Technical Project Manager
hace 2 días
Grenoble
Join Corin as a Technical Project Manager – Software application (Grenoble, France) Join Corin to work within a small dynamic team that has a high impact on the quality of life of patients worldwide. We are not a startup business - we offer market-leading products that are continuously evolving for the global orthopaedic market. Corin is looking for an experienced Technical Project Manager to lead the cross-functional engineering execution of a new application built for our Apollo surgical platform. This role owns day-to-day product development execution, sprint delivery and engineering readiness across software, hardware integration, systems engineering, and verification activities . Working closely with Product Owner, Systems Engineering, Platform Engineering, and Quality & Regulatory, the Technical Project Manager ensures the product is delivered predictably, safely, and in compliance with medical device development requiremen ts About us:Corin is a medical device business with innovative robotically assisted platforms for joint replacement surgery. We offer a unique combination of clinically proven hip & knee solutions and world leading technologies. Our Apollo & OPS systems utilize intelligent instrumentation to give surgeons the ability to perform patient-specific procedures with high accuracy, with more consistent results and improved recovery rat es. Your r • ole:Lead engineering execution for a new software application from concept through commercializat, • ion.Drive sprint planning, engineering prioritization, and delivery tracking across the product t, • eam.Manage development milestones, dependencies, technical risks, delivery forecasts and associated bud, • get.Coordinate software, mechanical, systems, and verification contribut, • ors.Ensure effective integration between application-layer development and centralized software and hardware platform capabilit, • ies.Partner with Systems Engineering to ensure system-level coherence and interface integr, • ity.Ensure engineering deliverables support traceability, verification, and submission readin, • ess.Support risk management, design reviews, and technical investigati, • ons.Follow established procedures to ensure all software components, processes, and documentation meet relevant medical device regulations and standards (ISO 13485, IEC 62304 and U.S Title 21 CFR 820) Your pro • file:Bachelor’s degree in engineering, Computer Science or a related, • field7+ years of experience in regulated product development environ, • mentsExperience developing software-intensive medical de, • vicesStrong experience with Azure DevOps for backlog management, traceability, work item management, and defect trac, • king.Strong understanding of software engineering design princ, • iplesExperience coordinating cross-functional engineering integration activ, • itiesStrong English communication skills, both written and s, • pokenExcellent collaboration, problem-solving, and interpersonal skills; comfortable working in a global, • teamSelf-motivated with a strong sense of ownership and attention to qu ality Ideally, you also • bring:Experience with Class II or Class III medical de, • vices.Experience with robotics platforms or electromechanical sy, • stems.Familiarity with IEC 62304, ISO 14971, IEC 60601, and cybersecurity prac, • tices.Experience supporting FDA submissions or design transfer activ ities. What we • offer:Competitive salary and b, • enefitsOpportunities for professional development and t, • rainingFlexible working hours and remote work, • optionsCollaborative and supportive work envi, • ronmentImpactful work with cutting-edge medical tec hnologyIf this appeals to you but you are in doubt about how exactly your skills match our requirements - we value personality, ambition, and an open mind. Do not hesitate to get in touch and present your personal strengths to us. FR V ERSION :Présentation du Groupe Corin :Corin est une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux qui propose des plateformes innovantes assistées par robot pour la chirurgie de remplacement articulaire. Nous offrons une combinaison unique de solutions cliniquement éprouvées pour la hanche et le genou, associées à des technologies de pointe. Nos systèmes Apollo et OPS utilisent des instruments intelligents qui permettent aux chirurgiens de réaliser des interventions sur mesure avec une grande précision, offrant ainsi des résultats plus homogènes et de meilleurs taux de g uérison.À la suite d’un récent changement d’actionnaire, le Groupe Corin bénéficie d’un soutien financier renforcé, lui permettant d’accélérer ses investissements et de poursuivre son développement am bitieux. Présentation Cori n France :Corin France combine l’agilité d’une PME française (78 salariés) avec l’expertise et les technologies avancées d’un groupe orthopédique global, offrant des implants performants et des solutions innovantes. (Solution OPS, robotique)Notre entreprise est le centre de distribution européen qui a pour mission de distribuer les produits fabriqués en Angleterre (implants orthopédiques et nouvelles technologies) en Europe.Corin France s’organise autour de plusieurs services clés incluant le marketing, les ventes, la R&D, la logistique, le service client, la qualité/réglementaire/clinique, ainsi que l’ensemble des fonctions supports (RH, finance…), permettant une gestion intégrée de l’ensemble du cycle de vie des produits orth opédiques.Acteur reconnu dans le domaine des dispositifs médicaux, nous souhaitons développer notre équipe en charge du développement en recrutant un(e) Technical Project Manager -Software Applic ation H/F.Vous intégrerez une équipe à taille humaine, évoluant dans un environnement dynamique et agile, et participerez au déploiement de technologies innovantes en chirurgie de la hanche et du genou. Descripti on du posteDiriger la mise en œuvre technique d'une nouvelle application logicielle, de la conception à la commerc ialisation.• Coordonner la planification des sprints, la hiérarchisation des priorités techniques et le suivi des livraisons au sein de l'équi pe produit.• Gérer les étapes clés du développement, les dépendances, les risques techniques, les prévisions de livraison et le budg et associé.• Coordonner les contributeurs aux domaines logiciel, mécanique, systèmes et vé rification.• Assurer une intégration efficace entre le développement de la couche applicative et les capacités centralisées de la plateforme logicielle et matérielle.• Collaborer avec l'ingénierie des systèmes pour garantir la cohérence au niveau du système et l'intégrité des interfaces.• S'assurer que les livrables d'ingénierie permettent la traçabilité, la vérification et la préparation à la soumission.• Soutenir la gestion des risques, les revues de conception et les enquêtes techniques.• Suivre les procédures établies pour s’assurer que tous les composants logiciels, processus et documents sont conformes aux réglementations et normes applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485, CEI 62304 et titre 21 CFR 820 des É tats-Unis). Profil recherché :• Licence en ingénierie, en informatique ou dans un dom aine connexe• Au moins 7 ans d'expérience dans des environnements de développement de produits réglementés• Expérience dans le développement de dispositifs médicaux à forte composant e logicielle• Solide expérience avec Azure DevOps pour la gestion du backlog, la traçabilité, la gestion des tâches et le suivi des défauts.• Excellente compréhension des principes de conception en gé nie logiciel• Expérience dans la coordination d’activités d’intégration technique interfo nctionnelles• Excellentes compétences en communication en anglais, à l’écrit co mme à l’oral• Excellentes aptitudes à la collaboration, à la résolution de problèmes et aux relations interpersonnelles ; à l’aise pour travailler au sein d’une équipe in ternationale• Motivé(e), doté(e) d’un sens aigu des responsabilités et soucieux(se) d e la qualité Idéalement vous posséde z également :• Expérience dans le domaine des dispositifs médicaux de clas se II ou III.• Expérience dans le domaine des plateformes robotiques ou des systèmes élect romécaniques.• Connaissance des normes CEI 62304, ISO 14971, CEI 60601 et des pratiques en matière de c ybersécurité.• Expérience dans le cadre de dossiers de demande d'autorisation auprès de la FDA ou d'activités de transfert d e conception.