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ph3Analista de Control de Calidad Microbiología - Planta Farmacéutica Chemo Cuenca, ES /h3pDescripción del trabajo En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ph3¿Qué buscamos? /h3ulliRealizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. /liliRealizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. /liliRealizar identificación de microorganismos. /liliRealizar incubación y lectura de Media Fill. /liliRealizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. /liliRealizar la monitorización ambiental y del personal. /liliReporte de datos y resultados. /liliSeguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. /liliContribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /liliColaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. /liliColaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. /liliGestionar los reactivos y materiales del laboratorio. /liliRealizar verificaciones diarias de los equipos requeridos. /liliSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. /liliParticipar en las investigaciones, OOS y EMIs. /liliRevisión de documentación básica. /liliRedacción de procedimientos, métodos, investigaciones. /li /ulh3¿Qué necesitas? /h3ulliFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. /liliDeseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. /li /ulh3¡Nuestros beneficios! /h3ulliLunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. /liliContrato indefinido /liliAtractivo paquete salarial. /liliSalario fijo + pluses de rotación y nocturnidad. /liliSeguro de vida y accidentes. /liliCopago en el seguro voluntario de salud. /li /ulpCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /ph3Crear una alerta de empleo para esta búsqueda /h3pAnalista de Control de Calidad Microbiología - Planta Farmacéutica Cuenca, ES /p /p #J-18808-Ljbffr

ppILERWORK está en busca de un/a Peón para incorporarse a su equipo en Illescas, Toledo. /ppEsta posición ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico con posibilidad de crecimiento profesional. /ppLos candidatos deben contar con 5 años de experiencia en un puesto similar y formación PRL. /ppSe valorará el conocimiento en soldadura y herramientas del metal. /ppOfrecemos un horario de 7:00 a 15:00 horas y un entorno inclusivo que promueve la igualdad de oportunidades. /pp#J-*-Ljbffr /p /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: - Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. - Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. - Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. - Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. - Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. - Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. - Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. - Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. - Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? - Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. - Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. - Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. - Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. - Viajes: Disponibilidad para viajar. - Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppTécnico de Lanzamientos nuevos productos Chemo Cuenca, ES /p pDescripción del trabajo En pocas palabras Posición: Técnico de Nuevos Lanzamientos Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Nuevos Lanzamientos para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Formando parte del equipo de Supply y dentro del área de lanzamiento de producto te encargarás de informar a las partes implicadas en los lanzamientos (Producción, Garantía de Calidad, Planificación, Servicios al Cliente, Reglamentación y departamentos equivalentes de clientes externos) y recopilar toda la información necesaria e incorporar los datos a CRM específicos de cada producto así como llevar el project management de los productos /p h3¡El reto! /h3 ul liGestionar el ciclo de vida del lanzamiento, desde la apertura hasta la entrega del producto al cliente. /li liCoordinar los departamentos implicados en el lanzamiento para la ejecución de los hitos en tiempo: QC, QA, Artworks, Datos Maestros, Almacén, RA, Planificación, Aprovisionamiento etc. /li liGestionar de manera proactiva la cartera de clientes/lanzamientos, con el objetivo de lanzar lo más rápido posible. Priorizar esfuerzos en función del volumen y valor de negocio de cada lanzamiento. Ser el punto de contacto con el cliente interno y externo. /li liGarantizar la exactitud y disponibilidad de la información y mantener actualizada la base de datos de lanzamientos. /li liGarantizar un buen nivel de servicio al cliente, a través de la gestión del contacto y expectativas, cumplimiento de los plazos de entrega acordados con el cliente y previa coordinación con el departamento de planificación y customer service. /li /ul h3¿Qué necesitas? /h3 ul liFormación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia (años/área): +1-3 años de experiencia en departamentos de atención al cliente, en empresas industriales o relacionadas con la logística, producción farmacéutica o química (conocimiento de procesos productivos, gestión de cuellos de botella, etc.). /li liConocimientos específicos: SAP (módulo de gestión de transacciones pp., módulo de ventas y MRP para aprovisionamiento). /li liAptitudes comunicativas, de organización y gestión de equipos. Acostumbrado a trabajar a corto y largo plazo. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 ul liHorario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /li liContrato indefinido Atractivo paquete salarial. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Para empresa del sector de la industria alimentaria del entorno lácteo y con sede en la provincia de Toledo, buscamos un Responsable de Calidad, con experiencia en el sector, para ayudar a mantener los más altos estándares en productos y servicios, incorporarse de manera permanente. Funciones principales: - Implantar, mantener y actualizar el Sistema de Gestión de Calidad y Seguridad Alimentaria. - Garantizar el cumplimiento de la normativa aplicable al sector lácteo y de los requisitos de clientes y certificaciones. - Preparar, coordinar y superar auditorías internas, externas y de certificación (IFS, DOP, SAE, ECOLOGICO, HALAL), así como auditorías de clientes. - Atender las inspecciones de las autoridades sanitarias y gestionar los requerimientos de la Administración. - Supervisar el cumplimiento de los planes de higiene, limpieza y desinfección, control de plagas, trazabilidad, APPCC y prerrequisitos. - Revisar periódicamente el estado de las instalaciones, equipos e infraestructuras para asegurar el cumplimiento de los requisitos higiénico-sanitarios, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario. - Gestionar las no conformidades, reclamaciones de clientes e incidencias de calidad, investigando sus causas e implantando acciones correctivas y preventivas. - Coordinar la realización de controles de calidad sobre materias primas, productos en proceso y productos terminados. - Supervisar la correcta ejecución de los planes de muestreo y de los análisis microbiológicos, físico-químicos y sensoriales. - Gestionar la documentación del sistema de calidad, procedimientos, registros e instrucciones de trabajo. - Coordinar la homologación y evaluación de proveedores desde el punto de vista de calidad y seguridad alimentaria. - Impartir formación al personal en materia de higiene, seguridad alimentaria, buenas prácticas de manipulación y calidad. - Coordinar simulacros de trazabilidad y retirada de productos cuando sea necesario. - Colaborar con los departamentos de Producción, Mantenimiento, Compras y Comercial para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad. - Participar en el desarrollo y validación de nuevos productos o modificaciones de procesos desde el punto de vista de calidad. Se requiere: - Conocimiento y experiencia con certificaciones de calidad como IFS, BRC o FSSC 22000 - Experiencia como líder o como oyente en la superación de auditorías de calidad del tipo IFS/BRC/FSSC 22000. - Conocimiento del sector industrial lácteo y familiaridad con entornos de producción, logística y maquinaria: Legislación alimentaria y normativa específica del sector lácteo, APPCC y programas de prerrequisitos, Sistemas de certificación (IFS Food, SAE, ECOLOGICO, HALAL), Gestión de auditorías e inspecciones oficiales, Microbiología alimentaria, Trazabilidad y gestión documental. - Orientación a resultados, capacidad de coordinación y organización. - Orientación al cumplimiento normativo. - Capacidad de análisis y resolución de problemas. - Habilidades de comunicación, trabajo transversal con diferentes áreas. - Compromiso, iniciativa y proactividad. - Sensibilidad hacia la seguridad y la salud laboral. - Disponibilidad de vehículo propio. Se ofrece: - Formar parte de una empresa sólida, un equipo moderno y con marcado carácter tecnológico e innovador; referente en el sector lácteo. - Contrato indefinido, a jornada completa, con horario de mañana 8:00-15:00 (+alguna tarde de manera puntual). - Salario en torno a 30.000€ b/a - Estabilidad laboral. Experiencia requerida: - Experiencia mínima, de 4 años, en gestión de calidad, auditorías y control de procesos; experiencia dentro de la industria alimentaria, preferiblemente con 2 años de experiencia en Industria quesera. Formación requerida: - Grado como Tecnólogo/a de los alimentos, Ingeniero/a de alimentos, Ingeniero/a químico, Ingeniero/a Agrícola o similar. - Formación específica en Seguridad Alimentaria, APPCC y sistemas de gestión de calidad. Idiomas requeridos: - Español: nativo. - Inglés: nivel medio/alto (B2) principalmente para manejo de documentación, fichas técnicas, certificados de calidad, etc. Requisitos valorables: - Valorable formación específica quesera. - Valorable experiencia en quesería. - Valorable conocimiento de equipos y líneas de producción en quesería.

Necesito un servicio de Animadores Infantiles con las siguientes características:ul br/liTipo de evento a celebrar /li Comunión br/liNº de niños(as) /li 15 - 20 br/liNº de adultos /li 10 - 15 br/liRango de edades de los niños(as) /li 4 - 6 años, 7 - 10 años br/liTipo(s) de espectáculo(s) que se solicitan /li Busqueda del tesoro br/li¿Se necesita ayuda para decorar la fiesta? /li No br/liNº de animadores, payasos o magos que quieres que acudan /li 2 br/li¿Cuál es tu presupuesto para este servicio? /li Entre 200 € y 300 € br/li¿Cuándo vas a celebrar el evento? /li br/li¿A qué hora se celebrará el evento? /li 2 horas a las 18:00 pm /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Necesito un servicio de Profesores de Inglés con las siguientes características:ulbr/liPerfil del estudiante /li Adolescente (13-17 años)br/liNivel actual de inglés del alumno(a) /li Básicobr/liObjetivos a mejorar con las clases /li Speakingbr/li¿Se necesita profesor nativo o bilingüe? /li Nativo o bilingüebr/li¿Para cuántos alumnos son las clases? /li 1br/liHoras de clases totales semanales /li 2 horas semanalesbr/liLugar(es) de preferencia para realizar las clases /li A domiciliobr/liFecha o fechas aproximadas para comenzar /li br/liHorario de preferencia para las clases /li Tarde (15:00 - 18:00), media tarde (18:00 - 21:00) /ulbr/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/preciobr/br/Nota adicional del cliente: Dos horas a la semana

Necesito un servicio de Reformar habitación con las siguientes características:ul br/li¿Cuántas habitaciones quieres reformar? /li 1 habitación br/liMotivación y objetivo de la reforma /li Actualizar la habitación por confort br/li¿Qué cambios harás en esta reforma? /li Fontanería, parquet / tarima / laminado, pintura, suelos, yeso / pladur, alicatados, calefacción, aislamiento, alisar paredes y quitar gotelé br/li¿Sabes las medidas de la habitación a reformar? /li Entre 15 y 25 m2 br/liAntigüedad aproximada de la vivienda /li Entre 20 y 10 años br/liPerfil del inmueble donde se realizará la reforma /li En propiedad br/li¿Cuándo necesitas empezar con la reforma? /li Dentro de 1 mes o más /ul br/bPreferencia para el servicio: /b El mejor precio

Serás responsable de preparar, coordinar operativamente y realizar seguimiento del proceso S&OP y de la planificación de producción, integrando la información de producto con la demanda, capacidad y disponibilidad.Requerimientos del puesto- Grado en Ingeniería Industrial, Telecomunicaciones, Mecánica o similares.- Experiencia de al menos 6 años en planificación de producción en entornos industriales de alta exigencia (automovil o entorno lean manufacturing).- Conocimientos técnicos imprescindibles: S&OP/PIC, MPS/PDP, MRP, planificación de demanda y capacidad, gestión de inventarios y coberturas, parámetros de planificación en ERP, análisis carga-capacidad, adherencia al plan y ciclo de vida de producto.Si, además, tus habilidades son capacidad analítica, organización, anticipación, comunicación transversal, gestión de prioridades, orientación al servicio y seguimiento riguroso, ¡Eres la persona que buscamos!Te contamos resumidamente como será tu día a día...- Coordinar el proceso mensual S&OP, integrando información de demanda, producto, capacidad, materiales e inventario.- Elaborar y mantener el plan de producción semanal en función de la demanda y las necesidades de fabricación.- Analizar las variaciones de demanda y coordinar los ajustes necesarios con las áreas implicadas.- Evaluar la capacidad productiva y detectar posibles restricciones o sobrecargas.- Coordinar con Aprovisionamiento la disponibilidad de materiales y anticipar riesgos de suministro.- Realizar el seguimiento y análisis del cumplimiento de los planes de producción.- Proponer escenarios alternativos de planificación ante incidencias de capacidad, materiales o demanda.- Mantener actualizados los parámetros y datos necesarios para la planificación en los sistemas de gestión.- Analizar los niveles de inventario y proponer acciones para optimizar la disponibilidad de producto y minimizar riesgos de obsolescencia.Las ventajas de trabajar en ZENNIO- Retribución anual fija entre 42-49 K + variable.- Contrato indefinido.- Presencial en nuestras oficinas de Toledo.- 22 días de vacaciones para desconectar y un excedente de horas equivalente a unos 6 días extra.- Respeto absoluto por tus horas de descanso: no se hacen horas extras. Tu tarde es tuya.- Jornada intensiva de mañana: trabaja de 7:00 a 15:00 y disfruta de toda la tarde libre.- Horario flexible: entrada y salida entre 6:30 y 9:00 y de 14:30 a 17:00, cada día, adapta tu horario a tu medida.- Excelente ambiente de trabajo, donde pronto estarás trabajando no solo con compañeros, sino con amigos.- Descuentos especiales a empleados: puedes vivir en una vivienda con domótica.- Welcome pack: marca Zennio desde el primer día con merchandising.- Retribución flexible: destina parte de tu nómina a gastos personales para obtener beneficios fiscales.#J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! - Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. - Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. - Realizar identificación de microorganismos. - Realizar incubación y lectura de Media Fill - Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. - Realizar la monitorización ambiental y del personal. - Reporte de datos y resultados. - Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. - Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). - Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. - Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. - Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio. - Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos - Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. - Participar en las investigaciones, OOS y EMIs. - Revisión de documentación básica. - Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? - Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. - Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. - Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.