Trabajos 15 años en ToledoCrear alertas

En pocas palabras Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Posición: Técnico HSE Corporativo Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. ¡El reto! Definición de estándares y procedimientos corporativos Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S Identificación de proyectos de mejora EHS&S Identificación y promoción de buenas prácticas Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención Seguimiento de planes de acción Formación técnica EHS&S Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001) Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal ¿Qué necesitas? Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente. Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001 Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso. Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Párking de empresa Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xsgfvud ¡Muchos más! ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes. Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos. Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento... Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares. Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360o, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing. Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales. Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario. Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud. Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario. Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores. Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging. Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro. Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias. Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados. Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS. Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada. Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign. Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging. Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase. Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares. Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica. Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Parking de empresa Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. xsgfvud Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) - Fines semana y festivos Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 3-4 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares en turno de fines de semana y festivos. ¡El reto! Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo. Realizar las tareas de mantenimiento correctivo. Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista. Cumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor. Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos. Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato. Realizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos. Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock. Supervisar los trabajos realizados por contratas externas Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas ¿Qué necesitas? Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica Experiencia: al menos 3-4 años de experiencia en planta de inyectables. Será importante tener experiencia en salas clasificadas y entornos de fabricación estériles Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo Alto nivel de organización y atención al detalle Disponibilidad para realizar formación durante los primeros meses en horario de lunes a viernes rotativo ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de fines de semana y festivos: de 06:00 a 18:00 o 18:00 a 06:00 (sábados, domingos y festivos) rotativo semanal Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

• Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Electrónica o Telecomunicaciones., • Mínimo 8 años de experiencia en calidad en entorno de fabricación industrial, de los cuales al menos 3–4 como responsable de un departamento de calidad., • Se requiere haber construido o transformado una función de calidad, no solo haberla mantenido., • Conocimiento sólido de sistemas de gestión de calidad (ISO 9001), análisis de modos de fallo (FMEA), control estadístico de proceso (SPC) y resolución estructurada de problemas (8D, PDCA)., • Experiencia en gestión de equipos y coordinación transversal., • Valorable: experiencia en sector electrónico, experiencia en automoción (IATF 16949), certificación Six Sigma, auditor líder ISO 9001., • Definir e implantar el sistema de gestión de calidad conforme a la norma ISO 9001 e integración con otros sistemas de gestión (ISO 14001, ISO 45001)., • Asegurar la gestión y control de toda la documentación de los sistemas de gestión: procedimientos, planes de calidad e instrucciones de trabajo., • Establecer los indicadores de calidad de la empresa y planificar el seguimiento periódico: fallos de proveedor, rendimiento en línea de producción, incidencias en campo y coste de no calidad. Elaborar el Cuadro de Mando y la Revisión por la Dirección. Cálculo de Coste de Calidad y No Calidad., • Definir e implantar un sistema de respuesta rápida ante problemas de calidad (QRQC): analizar cada fallo en el punto donde se produce, con el producto real y los datos del momento, garantizando que la organización aplica este principio de forma sistemática., • Desarrollar y coordinar el plan de mejora de calidad (QIP): identificar las áreas de mayor impacto, definir objetivos, asignar responsables y planificar el seguimiento mediante el ciclo planificar‑hacer‑verificar‑actuar (PDCA)., • Elaborar y mantener el registro de lecciones aprendidas de cada lanzamiento. Actualizar los análisis de referencia y los estándares de control para que los proyectos siguientes partan de una base mejorada., • Elaborar y presentar informes periódicos de calidad a dirección; gestionar los riesgos de calidad de forma proactiva., • Planificar y liderar la calidad en los lanzamientos de producto nuevo: definir los objetivos y riesgos de calidad de cada proyecto, anticipar los problemas en diseño y proceso antes de entrar en serie, y asegurar que el producto llega a producción con el análisis de modos de fallo (FMEA) y los planes de control validados. Potenciar el concepto de Autocontrol en la fabricación. Control estadístico de procesos (SPC) para características críticas de proceso., • Definir la estrategia de calidad con proveedores orientada a la calidad concertada: que cada proveedor garantice la calidad en origen con su proceso demostrado y bajo control, reduciendo progresivamente la necesidad de inspeccionar lo que llega. Coordinar el seguimiento de incidencias, los planes de acción correctiva y el cuadro de mando de desempeño., • Planificar y coordinar las auditorías internas del sistema de gestión. Anticipar los requisitos de las auditorías externas. Definir el procedimiento de control de cambios y velar por su aplicación ante cualquier modificación de máquina, material, método u operario., • Definir el proceso de gestión de incidencias en campo: establecer cómo se analizan las devoluciones de cliente, cómo se responde y cómo se incorporan las causas raíz al sistema de calidad; representar la voz del cliente dentro de la organización y asegurar que sus requisitos llegan a los equipos de producción e ingeniería. Retribución anual fija entre 59 K y 70 K + variable. Presencial en nuestras oficinas de Toledo. 22 días de vacaciones para desconectar y un excedente de horas equivalente a unos 6 días extra que puedes repartir cómo prefieras. Respeto absoluto por tus horas de descanso: no se hacen horas extras. Tu tarde es tuya. Jornada intensiva de mañana: trabaja de 7:00 a 15:00 y disfruta de toda la tarde libre. Horario flexible: si no te gusta madrugar, puedes comenzar entre 6:30 y 9:00 y terminar entre 14:30 y 17:00, adaptando tu horario a tu medida. Excelente ambiente de trabajo, donde en poco tiempo estarás trabajando no solo con compañeros, sino con amigos. Descuentos especiales a empleados: puedes vivir en una vivienda con domótica. Welcome pack: siente la marca Zennio desde el primer día con nuestro merchandising. Retribución flexible: destina parte de tu nómina a tus gastos personales para obtener beneficios fiscales. #J-18808-Ljbffr

Isemaren es una empresa del sector Servicios de la Ingeniería, especializada en energías renovables. Creemos firmemente en la importancia de proteger el medio ambiente y fomentar la sostenibilidad para las generaciones futuras. Además, somos conscientes de que la energía renovable es una solución eficiente, necesaria y a largo plazo para hacer frente a la creciente demanda en todo el mundo. Para llevar a cabo nuestro compromiso, trabajamos arduamente para brindar soluciones innovadoras a nuestros clientes. Contamos con un equipo altamente capacitado de ingenieros, consultores, expertos en medio ambiente y especialistas en monitorización y regulación de red, que aseguran que nuestras soluciones sean de última tecnología y de alta calidad. En resumen, nuestro objetivo es ser líderes en el mercado, proporcionando respuestas futuristas, eficientes y sostenibles, construyendo relaciones de confianza y seguridad con nuestros clientes. Actualmente estamos buscando a alguien como tú, un/a Ingeniero/a de Proyectos FV en nuestras oficinas de Toledo dentro del Departamento de Ingeniería, reportando a la Responsable del Departamento. Tu misión principal será encargarte de desarrollar la ingeniería básica y de detalle de proyectos fotovoltaicos, asegurando que los mismos se ajusten a los requisitos de los clientes y a las normativas vigentes, tanto a nivel local como nacional e internacional, en términos de seguridad, calidad y conexión a la red eléctrica, así como supervisar la ejecución y puesta en marcha posterior. ¿CUÁLES SERÁN TUS FUNCIONES?: - Realizarás estudios de viabilidad técnica y económica para evaluar la idoneidad y rentabilidad. - Diseñarás los sistemas fotovoltaicos incluyendo la selección de equipos, el dimensionamiento de los componentes, los cálculos eléctricos y el esquema de los sistemas de cableado. - Elaborarás los planos y la documentación necesaria para la construcción de las plantas, tales como esquemas de montaje, diagramas eléctricos y especificaciones técnicas. - Llevarás a cabo visitas periódicas al sitio de construcción, verificando que la construcción se lleve a cabo conforme lo proyectado y resolviendo cualquier problema o desviación que pueda surgir. - Te coordinarás con otros equipos involucrados en el proyecto para asegurar la correcta integración del sistema fotovoltaico en la infraestructura existente, así como con los proveedores y contratistas, controlando que se cumplan los estándares y los plazos establecidos. - Estarás al tanto de los avances tecnológicos y de las mejores prácticas en tu campo de actuación, participando en investigaciones que contribuyan a la generación de nuevas soluciones innovadoras y sostenibles. ¿QUÉ TE OFRECEMOS?: - Contrato indefinido. - Salario: entre 30.000 y 38.000 euros + bonus de formación. - Beneficios sociales: Posibilidad de teletrabajar entre 1 y 2 días a la semana, una vez hayan pasado 6 meses en la empresa. Seguro Médico al año de antigüedad. Tarjeta de transporte. - Plan de formación, incluyendo clases de inglés gratuitas. - Plan de carrera individualizado, crecimiento y desarrollo. - Formar parte de una empresa dinámica, flexible, joven y en crecimiento. - Jornada completa. Horario: Lunes a jueves de 9:00 a.m. a 18:30 p.m. (con una hora y media para comer). Viernes de 9:00 a.m. a 15:00 p.m. - Incorporación: septiembre de 2024. ¿QUÉ NECESITAMOS?: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Al menos 3 años de experie

LM Group es una empresa de ingeniería especializada en automatización y robótica. Preparamos soluciones integrales personalizadas de automatización con el objetivo de proporcionar a nuestros clientes la mejor propuesta para sacar el máximo rendimiento a los procesos de producción y logística, de una manera innovadora. Actualmente estamos buscando a dos Ingenieros/as de Sistemas Eléctricos para trabajar en Toledo en el Departamento de Oficina Técnica, reportando al Director del Departamento. La misión principal de la persona seleccionada será desarrollar y supervisar la fabricación de la rama eléctrica de proyectos de robótica y automatización, garantizando el cumplimiento de los plazos, costes y resultados, así como de las normas de Seguridad y Salud, en estrecha coordinación con el resto de los Departamentos: Calidad, Oficinas Técnica, Logística, Compras…, FUNCIONES: - Dar soporte al Departamento Comercial Interno en el Desarrollo de las Ofertas. - Realizar visitas técnicas a los emplazamientos de los clientes para tomar mediciones - Llevar a cabo el diseño, el cálculo, el dimensionamiento, los esquemas eléctricos y los planos. - Efectuar los sistemas de control de células robotizadas mixtas. - Redactar la memoria de elementos y componentes. - Verificar el montaje en las líneas de producción. - Establecer procesos de mejora continua que aumenten la eficacia dentro del Departamento. - Asesorar a los clientes sobre las instalaciones ya finalizadas. SE OFRECE: - Contrato indefinido (periodo de prueba de 6 meses de duración). - Salario: entre 28.000 y 35.000 euros brutos anuales. - Formación a cargo de la empresa en función de los intereses y las necesidades de el/la candidato/a. - Posibilidades de desarrollo profesional. - Formar parte de una empresa líder en el sector, con buen ambiente de trabajo. - Jornada completa. Horario: Lunes a jueves de 8:00 a.m. a 17:30 p.m. (con media hora para la comida). Viernes de 8:00 a.m. a 14:15 p.m. - Incorporación inmediata. SE REQUIERE: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Al menos 3 años de experiencia en funciones similares. - Conocimientos del REBT, AS-i y de PROFINET. - Manejo de EPLAN y del paquete de Microsoft Office. - Buen nivel de inglés (mínimo B2), tanto hablado como escrito. - Disponibilidad para viajar por territorio nacional de forma muy puntual (menos de un 5% de su tiempo de trabajo). - Permiso de conducir B y vehículo propio (dada la situación geográfica de la empresa). - Competencias: capacidad de análisis, organización, rigurosidad, dinamismo y resolución. SE VALORARÁ: - Estar en posesión de un nivel de Acreditación DPC Junior Plus o superior. - Conocimientos de francés.

En pocas palabras Posición: Responsable de Producción Inyectables - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 7-8 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Responsable de Producción con experiencia para liderar las operaciones de fabricación dentro de nuestra planta de fabricación farmacéutica estéril. Esta posición será responsable de garantizar la ejecución segura, eficiente y conforme a normativa de todas las actividades de fabricación, manteniendo los más altos estándares de calidad, cumplimiento de las GMP, excelencia operativa y compromiso de los empleados. La persona seleccionada deberá proporcionar liderazgo estratégico a la organización de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos de fabricación en términos de Seguridad, Calidad, Servicio/Entrega, Coste y Desarrollo de las Personas. El/la Responsable de Producción trabajará de forma transversal con los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Ingeniería, Mantenimiento, Validaciones, Supply Chain, Asuntos Regulatorios, Manufacturing Science & Technology (MS&T) y Transferencia Tecnológica, con el fin de asegurar el cumplimiento de los objetivos de negocio. Principales Responsabilidades - Liderar todas las operaciones de fabricación estéril, incluyendo la dispensación de materiales, formulación y mezclado, preparación de soluciones, filtración estéril, llenado aséptico de viales, jeringas precargadas y cartuchos, liofilización y preparación de equipos. - Desarrollar y ejecutar la estrategia de fabricación alineada con los objetivos de la compañía. - Garantizar que los planes de producción se cumplan de forma segura, en los plazos establecidos y dentro del presupuesto. - Optimizar la capacidad de fabricación manteniendo la calidad del producto y el cumplimiento regulatorio. - Garantizar una utilización eficiente del personal, los equipos y los recursos de fabricación. - Impulsar la excelencia operativa mediante el seguimiento continuo del rendimiento de producción. - Garantizar el pleno cumplimiento de las EU GMP, las FDA cGMP, las directrices PIC/S, el Anexo 1, los principios de Integridad de Datos y todos los requisitos regulatorios aplicables. - Garantizar que las actividades de fabricación se realicen de acuerdo con los procedimientos aprobados y los procesos validados. - Liderar las investigaciones relacionadas con desviaciones, no conformidades, resultados OOS/OOT, CAPAs y Controles de Cambios que afecten al área de Producción. - Dar soporte durante inspecciones regulatorias y auditorías de clientes, actuando como representante del área de Producción. - Establecer y realizar el seguimiento de los KPIs del área de Producción. - Mejorar la Eficiencia Global de los Equipos (OEE). - Optimizar los cambios de formato o campaña de las líneas y la utilización de los equipos. - Impulsar mejoras de productividad manteniendo la calidad del producto. - Identificar y eliminar ineficiencias en los procesos. - Liderar iniciativas de Lean Manufacturing y Six Sigma. - Promover la digitalización y automatización de los procesos de fabricación. - Liderar proyectos de reducción de costes y mejora de la productividad. - Crear, desarrollar y liderar equipos de fabricación de alto rendimiento. - Participar en la cualificación y validación de nuevos equipos de fabricación (FAT, SAT, IQ, OQ y PQ). - Trabajar estrechamente con los departamentos de Planificación y Supply Chain para garantizar un suministro ininterrumpido de producto. - Garantizar el cumplimiento de los requisitos de Medio Ambiente, Salud y Seguridad (EHS). ¿Qué necesitas? . Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o áreas afines. . Experiencia consolidada liderando equipos y operaciones de Producción en la industria farmacéutica. . Experiencia imprescindible en fabricación de productos estériles y procesos asépticos. . Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios aplicables. . Experiencia en gestión de indicadores, mejora continua, productividad y optimización de procesos. . Conocimiento de Lean Manufacturing, OEE y metodologías de mejora continua. . Experiencia en gestión de desviaciones, CAPAs, Change Controls e inspecciones/auditorías. . Nivel alto de inglés y excelentes habilidades de liderazgo y comunicación. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario de lunes a viernes 8.00 a 09.30h entrada flexible y salida de 16.30h en adelante según horario de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + bonus Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Solagro es una empresa con más de 20 años de experiencia especializada en la aplicación de nuevas tecnologías de diseño en Ingeniería Agroalimentaria. Con un enfoque marcado en las personas, satisfacemos las necesidades de los clientes, aportando soluciones innovadoras, bajo un marco de eficiencia en los costes, adecuando nuestro modelo y nuestros recursos humanos a mejorar día a día nuestros servicios. Pretendemos ser la ingeniería del futuro en el presente. Actualmente estamos buscando a un/a Jefe/a de Proyectos para trabajar en Toledo en el Departamento Técnico, reportando a la Gerencia. La misión principal de la persona seleccionada será coordinar la ejecución de proyectos de plantas de procesado de pistacho, almazaras de aceite y bodegas de vino para cooperativas situadas por toda Castilla - La Mancha, asegurando que se lleven a cabo conforme los plazos y presupuestos acordados y los presupuestos establecidos. FUNCIONES: - Revisar los proyectos y la documentación técnica desarrollados por ingeniería externas, llevando a cabo modificaciones cuando sea preciso. - Establecer la planificación de la obra, incluyendo duración y gastos previstos. - Organizar y comprobar los trabajos realizados por la subcontratas. - Controlar los costes y el cumplimiento de los hitos del cronograma, proponiendo soluciones antes posibles imprevistos. - Verificar el stock de materiales, efectuando pedidos a los proveedores cuando sea necesario. - Revisar y firmar las certificaciones. - Elaborar informes de seguimiento y avance para la dirección. SE OFRECE: - Contrato indefinido. - Salario: entre 24.000 y 26.000 euros + incentivos, tanto individuales como de empresa. - Beneficios sociales: 2,5 horas de teletrabajo (para el ajuste de horas). Kilometraje y dietas pagadas durante los desplazamientos a obra. Desayuno gratis en la oficina. Seguro médico privado (a partir del primer año). - Formación a cargo de la empresa, ajustada entre la petición de el/la trabajador/a y la valoración y necesidades de Solagro. - Posibilidades de desarrollo profesional. - Formar parte de un equipo multidisciplinar, dentro de una empresa solida e innovadora. - Jornada completa de 40 horas semanales. Horario: Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 15:30 p.m. Las 2,5 horas restantes se podrán trabajar desde casa o en la oficina, una tarde fija a la semana a delimitar con el/la candidato/a. - Incorporación inmediata. SE REQUIERE: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Experiencia mínima no requerida. - Conocimientos de los procesos alimentarios. - Manejo de AutoCAD, Presto, Google Drive del paquete de Microsoft Office. - Imprescindible permiso de conducir B y vehículo propio. - Disponibilidad para desplazarse por la Comunidad Autónoma de forma habitual (en torno a un 20% - 25% de su tiempo de trabajo; ida y vuelta en el día). - Residencia en Toledo o en los alrededores. - Competencias: iniciativa, capacidad de comunicación, orientación al cliente, compromiso, iniciativa, liderazgo y trabajo en equipo. SE VALORARÁ: - Experiencia previa en un puesto similar, pudiendo haber sido adquirida mediante beca o prácticas universitarias.Contrato: indefinidoSalario desde:24000Salario hasta:26000

En Isemaren nos dedicamos a las energías renovables porque creemos firmemente en la importancia de proteger el medio ambiente y fomentar la sostenibilidad para las generaciones futuras. Además, somos conscientes de que la energía renovable es una solución eficiente, necesaria y a largo plazo para hacer frente a la creciente demanda energética en todo el mundo. Para llevar a cabo nuestro compromiso con la sostenibilidad, trabajamos arduamente, brindando soluciones innovadoras a nuestros clientes. Contamos con un equipo altamente capacitado de ingenieros, consultores, expertos en medio ambiente y especialistas en monitorización y regulación de red, que aseguran que nuestras soluciones sean de última tecnología y de alta calidad. En resumen, nuestro objetivo es ser líderes en el mercado de energías renovables, brindando soluciones innovadoras, eficientes y sostenibles, construyendo relaciones de confianza y seguridad con nuestros clientes. Juntos, podemos hacer un cambio positivo en el mundo creando un futuro más brillante y sostenible. Actualmente estamos buscando a un/a Ingeniero/a de Proyectos de Detalle Fotovoltaicos para trabajar en Toledo en el Área de Ingeniería, reportando al Socio Responsable del Área. La misión principal de la persona seleccionada será desarrollar todo tipo de proyectos de detalle fotovoltaicos, y dar soporte a la supervisión posterior en fase de ejecución, asegurando que los mismos cumplan con los requisitos de los clientes y con las normativas vigentes. FUNCIONES: - Acudir a los emplazamientos para tomar mediciones en campo. - Evaluar la viabilidad técnica y económica. - Llevar a cabo el diseño, cálculo y dimensionamiento de los sistemas fotovoltaicos. - Elaborar los planos y la documentación técnica asociada. - Redactar la memoria del proyecto. - Gestionar la relación con los proveedores y contratistas, para la elaboración de presupuestos. - Llevar a cabo un seguimiento en fase de ejecución, velando porque lo proyectado se ajuste al resultado. - Coordinarse con el resto de los equipos. SE OFRECE: - Contrato indefinido. - Salario: entre 24.000 y 30.000 euros. - Beneficios sociales: Teletrabajo 2 días a la semana, a partir de los 6 meses. Seguro médico al año de antigüedad. - Formación a cargo de la empresa que incluye clases de inglés gratuitas y bonus salariales por la obtención de titulaciones específicas. - Plan de carrera. - Formar parte de una empresa flexible y en crecimiento, con un gran ambiente dinámico. - Jornada completa. Horario: Lunes a jueves de 9:00 a.m. a 18:30 p.m. (con una hora para comer). Viernes de 8:30 a.m. a 15:00 p.m. - Incorporación inmediata. SE REQUIERE: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Al menos entre 1 y 3 años de experiencia en la realización de un puesto similar. - Conocimientos del REBT. - Manejo de AutoCAD, PVsyst y del paquete de Microsoft Office. - Buen nivel de inglés (mínimo B2). - Disponibilidad para viajar por territorio nacional de forma muy puntual (menos de un 5% de su tiempo de trabajo). SE VALORARÁ: - Conocimientos de: PVcase. pvDesign. Otros idiomas. - Permiso de conducir B.Contrato: indefinidoSalario desde:24000Salario hasta:30000Contrato: Jornada:Salario:

En Isemaren nos dedicamos a las energías renovables porque creemos firmemente en la importancia de proteger el medio ambiente y fomentar la sostenibilidad para las generaciones futuras. Además, somos conscientes de que la energía renovable es una solución eficiente, necesaria y a largo plazo para hacer frente a la creciente demanda energética en todo el mundo. Para llevar a cabo nuestro compromiso con la sostenibilidad, trabajamos arduamente, brindando soluciones innovadoras a nuestros clientes. Contamos con un equipo altamente capacitado de ingenieros, consultores, expertos en medio ambiente y especialistas en monitorización y regulación de red, que aseguran que nuestras soluciones sean de última tecnología y de alta calidad. En resumen, nuestro objetivo es ser líderes en el mercado de energías renovables, brindando soluciones innovadoras, eficientes y sostenibles, construyendo relaciones de confianza y seguridad con nuestros clientes. Juntos, podemos hacer un cambio positivo en el mundo creando un futuro más brillante y sostenible. Actualmente estamos buscando a dos Ingenieros/as de Proyectos de Detalle Fotovoltaicos para trabajar en Toledo en el Área de Ingeniería, reportando al Socio Responsable del Área. La misión principal de las personas seleccionadas será desarrollar proyectos de detalle de plantas fotovoltaicas, y dar soporte a la supervisión posterior en fase de ejecución, asegurando que los mismos cumplan con los requisitos de los clientes y con las normativas vigentes. FUNCIONES: - Acudir a los emplazamientos para tomar mediciones en campo. - Evaluar la viabilidad técnica y económica. - Llevar a cabo el diseño, cálculo y dimensionamiento de los sistemas fotovoltaicos. - Elaborar los planos y la documentación técnica asociada. - Redactar la memoria del proyecto. - Gestionar la relación con los proveedores y contratistas, para la elaboración de presupuestos. - Llevar a cabo un seguimiento en fase de ejecución, velando porque lo proyectado se ajuste al resultado. - Coordinarse con el resto de los equipos. SE OFRECE: - Contrato indefinido. - Salario: entre 24.000 y 30.000 euros. - Beneficios sociales: Teletrabajo 2 días a la semana, a partir de los 6 meses. Seguro médico al año de antigüedad. 31 días de vacaciones anuales. - Formación a cargo de la empresa que incluye clases de inglés gratuitas y bonus salariales por la obtención de titulaciones específicas. - Plan de carrera. - Formar parte de una empresa flexible y en crecimiento, con un gran ambiente dinámico. - Jornada completa. Horario: Lunes a jueves de 9:00 a.m. a 18:30 p.m. (con una hora para comer). Viernes de 8:30 a.m. a 15:00 p.m. - Incorporación inmediata. SE REQUIERE: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Al menos entre 1 y 3 años de experiencia en la realización de un puesto similar en plantas fotovoltaicas, no en proyectos de autoconsumo. - Conocimientos del REBT. - Manejo de AutoCAD, PVCase, PVsyst y del paquete de Microsoft Office. - Buen nivel de inglés (mínimo B2). - Disponibilidad para viajar por territorio nacional de forma muy puntual (menos de un 5% de su tiempo de trabajo). SE VALORARÁ: - Conocimientos de: pvDesign. Otros idiomas. - Permiso de conducir B.Contrato: indefinidoSalario desde:24000Salario hasta:30000