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📢We are looking for a results-driven, innovative, and motivated IT Project Manager to join our IT Team. 🚀Main Responsibilities: As an IT Project Manager, your responsibilities will include: • Ensure the rigorous monitoring and effective execution of the ERP project from the IT area, with a priority focus on plant and warehouse processes, driving continuous improvement, operational traceability and cross-functional efficiency in the organization., • Lead the ERP project monitoring from within the organization, ensuring the proper collection, documentation and implementation of the requirements of the different departments, as well as the planning and management of meetings with the areas involved to ensure the correct functional and technical alignment in each phase of the project., • Ensure the correct evolution of the ERP, from the start-up to the stabilization and continuous improvement phases, maintaining the internal control of the project., • Manage relevant IT tasks of IT validation process documentation, ensuring a quick response and internal coordination., • Analyze, design and implement process improvements in ERP modules related to operations, quality, logistics and maintenance., • Collaborate in the internal validation processes of the ERP system according to GxP standards, in coordination with the IT validation team., • Coordinate internally the functional and technical teams involved in each phase of the project, promoting an agile and results-oriented work methodology., • Collaborate with the technical and functional documentation of ERP processes, ensuring traceability., • Participate in strategic digitalization initiatives involving operational systems or integrations with other internal systems. 📚Assessment Criteria: • Bachelor's degree in Computer Engineering, Telecommunications or a related field., • Fluent in Spanish and English. Knowledge of additional languages is an advantage., • 5+ years leading or managing IT projects (preferably in the Pharma/Biotech sector)., • Proven experience in ERP implementation and monitoring in companies with plant and warehouse, preferably in SAP Business One, with expectations of future growth and implementation of a new ERP oriented to integrated processes and global scalability., • Knowledge of operational processes in regulated environments (production, quality, logistics, maintenance)., • Knowledge of internal IT systems validation processes (21 CFR Part 11, GAMP 5)., • Knowledge of PMP, PRINCE2 or Kanban would be a plus. 💊Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

En Mutua Navarra, trabajamos por el bienestar de nuestros pacientes, ayudando a que las personas se sientan mejor. Buscamos un perfil con titulación de Grado o Licenciatura en Enfermería para trabajar en nuestra sede central en Pamplona (Navarra). Funciones principales: • Proporcionar atención de enfermería de alta calidad a nuestros pacientes., • Colaborar en procedimientos con el equipo médico para garantizar un cuidado integral., • Realizar seguimientos y evaluaciones de los pacientes., • Primeras atenciones de urgencias traumatológicas., • Seguimiento y evolución de curas., • Educación sanitaria a pacientes y familiares. Requisitos: • Título universitario de Grado o Licenciatura en Enfermería., • No se requiere experiencia previa., • Habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Compromiso con la ética profesional y el bienestar de los pacientes. Ofrecemos: • Contrato: indefinido, • Jornada: completa, • Horario: 7:30-15:10 / 12:50-20:30, • Retribución: Según cualificación y experiencia., • Un entorno de trabajo flexible y adaptativo., • Beneficios sociales y programas de bienestar para empleados., • Un ambiente que valora la diversidad y fomenta el trabajo en equipo. Si estás buscando una oportunidad para trabajar en un entorno que valora la salud, el bienestar y la diversidad, ¡te invitamos a ser parte de nuestro equipo!

Descripción de la oferta: En Mutua Navarra trabajamos por un bienestar sostenible, ayudando a que las personas se sientan mejor. Buscamos Médico/a Asistencial Senior con titulación homologada para trabajar de turno de mañanas en nuestra sede central en Pamplona (Navarra). Misión: Prestar asistencia médica integral a pacientes en consulta, incluyendo diagnóstico, tratamiento y seguimiento clínico, así como gestionar procesos de ITCC en coordinación con organismos públicos y empresas. Este puesto combina funciones asistenciales (consulta médica, sesiones clínicas, soporte técnico) con funciones médico-administrativas (propuestas de alta, informes, relación con INSS e ISPLN), contribuyendo a la salud del paciente y a la optimización del absentismo. Funciones principales: Asistencia médica: • Atención y seguimiento de pacientes en consulta., • Solicitud de pruebas diagnósticas, elaboración de historias clínicas y derivación a especialistas., • Elaboración de documentación médica: bajas, altas, informes clínicos, volantes., • Participación en sesiones clínicas y actividades formativas., • Apoyo en procedimientos específicos (quirófano, oftalmología, visitas a ingresados). Gestión de ITCC: • Seguimiento de bajas médicas por contingencia común., • Elaboración de propuestas de alta al ISPLN y PIT al INSS., • Coordinación con Inspección Médica para tratamientos o derivaciones., • Resolución de incidencias y elaboración de informes médico-administrativos., • Comunicación con empresas a través de GRM/GCA. Organización y coordinación: • Colaboración con otros departamentos para control de bajas y propuestas EVI., • Participación en reuniones del área e interdepartamentales., • Mantenimiento del entorno de trabajo y actualización de bases de datos., • Cumplimiento de normativa en protección de datos y PRL., • Cobertura de otras sedes cuando se requiera por motivos organizativos. Ofrecemos: • Contrato: indefinido, • Jornada completa en turno de mañana: 7:30-15:10, • Salario: en base a cualificación y experiencia., • Un entorno de trabajo flexible y adaptativo, con oportunidades de desarrollo profesional y formación continua., • Acompañamiento y apoyo técnico de médicos especialistas y un equipo comprometido y orientado a resultados., • Trabajo basado en protocolos y evidencias científicas., • Beneficios sociales y programas de bienestar para empleados: gimnasio, cheque guardería, apoyo psicológico y jurídico, asistencia sanitaria, préstamos, formación continua, actividades sociales, etc. Requisitos: • Título de Grado/Licenciatura en Medicina., • Experiencia en medicina asistencial mínima de 5 años, preferentemente en mutuas y/o servicios en atención asistencial a pacientes., • Se valorará haber realizado tareas de responsabilidad (por ejemplo, referente técnico, tutor de residentes, responsable de turno…) y reconocimiento por parte de equipos sanitarios., • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo, proactividad e iniciativa., • Compromiso con la ética profesional y el bienestar de los pacientes. Si eres una persona a la que le gusta el trato directo con pacientes y estás buscando una oportunidad para trabajar en un entorno que valora la salud, el bienestar y la diversidad, ¡te invitamos a ser parte de nuestro equipo! Únete a una mutua líder en Navarra.

📢The successful candidate will join 3PBiovian as a LIMS Technician - Quality Control. 🚀Main responsibilities: • Carry out improvements in the workflows already implemented in the STARLIMS application for the different management and analytical activities. In implementation stages in the Project Phase., • Resolve user incidents arising from the use of LIMS., • Ensure the proper use in Routine of the system., • Train the different users in the correct use of the application and its maintenance of the new activities developed in the project phase in the successive product expansions until its passage to routine., • Participate in the development and validation of new functionalities., • Write unit tests, drafting of the User SOP, drafting of the configuration SOP, of new functionalities to be implemented., • Develop, maintain and update the generation of analytical notebooks (ELN) for analytical methods performed in Quality Control. 📖Assessment criteria: • Advanced Vocational Training, Intermediate Level Training Cycle or University Degree related to the area: Computer Science, Information Technology or a related field., • Experience with SQL language., • Knowledge of creating and modifying reports with Crystal Reports software (for editing labels and certificates), • Knowledge of laboratory workflows., • Knowledge of ELN and scripts., • Perform URS and technical data sheets. Between 3 and 4 years of experience in/with: • GMP regulations., • Biotechnology industry., • Laboratory computer applications., • Management and organization of electronic files and documentation. ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢Career Development Opportunity📢 Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department? From day one on, 3P Biovian has been inspired from the people that conforms it, and because of that matter, one of the main values of the company has always been the professional and personal growth of its employees in an international and biotechnological environment. Due to this prioritization, Navarra site of 3P Biovian is currently looking for professionals who want to focus their careers in Scale Up and Manufacturing department USP and DSP both. As 3P Biovian is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel´s learning, our Learning and Development department is focused in offering opportunities for professional growth and opting for an environment of trust. The successful candidate will join 3P Biovian, ini Navarra, Spain, as part of our Scale Up and Manufacturing department. The candidate will be expected to provide strategic development oversight know-how and technical input in specific tasks and in the group in general. In addition, the candidate will be involved in the manufacturing to obtain products (biomass or recombinant proteins) with the specifications required by our clients, in the execution of the tech transfer processes; as well as contribution to routine laboratory activities. What We´re looking for: • Experience in either Manufacturing departments in upstream and/or downstream processes, in the biotechnological industry., • People who have performed manufacturing activities in either the Upstream processing or Downstream processing area according to GMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues and make proposals for resolution., • People who assists document preparation (e.g electronic batch records, SOPs) specific to the assigned manufacturing area., • Experience in working with bioreactor and filtration systems is desirable., • Experience in a GMP environment., • Proven initiative and independent thinking to deliver tasks on time, whilst working in a team environment., • A person capable to identify technical and scientific problems and discuss possible solutions., • Fluency in English is considered a plus., • Open to work in shifts. What We offer: • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! Do you want to know us better? 🌟It´s within us.

📢 Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department? The successful candidate will join 3PBiovian as a DSP Manufacturing Technician. 🚀 Responsibilities: • Achieve the objectives set by the Team Leader and the DSP manufacturing manager. Prepare, control and develop processes for the production of recombinant proteins, monoclonal antibodies or similar biological molecules in microorganisms., • Comply with good manufacturing practice (GMP), as well as occupational health and safety standards., • Maintain equipment and facilities in perfect state of repair, ensuring that they are operated according to the manuals provided by the manufacturer. Perform the incoming documentation of new equipment from the Scaling and Manufacturing DSP area under the supervision of the Team Leader DSP (FAB)., • Ensure the maintenance of up to date technical documentation of the DSP process, as well as all documentation related to assigned tasks., • Record and manage any quality indicators associated with a scaling and manufacturing process. Participate in the investigation of the same together with the Team Leader DSP (FAB)., • Oversee and write SOPs that correspond to the activities carried out in the Scaling and Manufacturing DSP department., • Conduct and/or supervise chromatographic runs, as well as all other manufacturing operations., • Ensure that the necessary material orders are scheduled in the SAP system to meet the production schedule according to the project and the weekly production plan. Carry out the control and supervision, the stock of materials needed to perform the daily activities., • Prepare, pack, evaluate and unpack chromatography columns, as well as supervise these operations performed by Operators., • Program chromatography methods in UNICORN to ensure the correct execution of DSP processes., • Prepare the documentation related to the quality system associated with the DSP Scale-up and Manufacturing plant: Deviations; Change Controls; Action Plans; Corrective, preventive and improvement actions, etc.)., • Prepare and ensure the correct preparation of solutions required for the performance of manufacturing activities., • Participate in internal / external audits as required by the Quality Assurance Department., • Participate in the correct transfer of technologies and resources between companies related to 3P Biopharmaceuticals in collaboration with other departments and your manager. 📖 Assessment criteria: • Advanced Vocational Training or equivalent in related areas (Biology, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Health, Clinical Laboratory, etc.)., • University Degree or equivalent in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA; Chemical Engineering, etc.)., • Master's Degree in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA, etc.) is valued but not required., • Intermediate level of English (Level B2 / First Certificate)., • Open to work in shifts., • Office Software Package: User Level., • Unicorn Software Package: User Level. Between 1 and 2 years of experience in/with: • GMP/GLP regulations, • Chromatographic equipment, • Packed chromatographic columns, • Experience with ÄKTA, • Experience with Unicorn ❗️❗️ Why 3PBiovian? • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢The successful candidate will join 3PBiovian as a Senior Quality Assurance Technician. 🚀Main responsibilities: • Achieve the objectives set by the Quality Assurance and Regulatory Affairs Department., • Cooperate in compliance with the NCFs and the Quality System implemented at 3PBiovian., • Prepare and review deviations, change controls, risk management, corrective or preventive actions, AMB, OOS, OOT, OOL, customer and supplier claims, etc., or those documents that are considered to require a review by Quality Assurance. ., • Provide support to the Quality Assurance department in audits of clients and regulatory authorities., • To carry out the functions assigned and for which training has been received, of the job position. Specifically: • Review the documentation associated with the GMP lot., • Review the documentation associated with the Cellular Bank batch., • Prepare GMP stability studies: review protocols and reports., • Issue quality system documentation to carry out the activities of other departments. Methodical, DPR, MPR, etc., • Review the Process In Progress Verification and the Cleaning In Progress Verification., • Prepare: Product Quality Review., • Review product specifications. 📖Assessment criteria: • Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemical Engineering, Biochemistry or any other related discipline is required., • Previous experience working for a CDMO is desirable., • 5 years of experience in quality assurance activities., • Expert in GMP regulations., • Fluent in English is desirable. ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

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¿Quieres formar parte de una empresa innovadora, presente en sectores tan importantes como automoción, rail, energético o aeroespacial entre otros? Desde SEGULA TECHNOLOGIES estamos buscando a gente como tú. La compañía ha experimentado un rápido crecimiento en los últimos años y actualmente estamos presentes en más de 30 países con más de 15.000 empleados/as. Acompañamos a nuestros clientes en todas las etapas del ciclo de vida del producto. SEGULA TECHNOLOGIES cuenta con un amplio equipo de expertos/as de ingeniería diseño, modelado y simulación, así como tecnologías digitales. Trabajamos en un ambiente inclusivo y respetuoso, donde todas las personas son valoradas y tienen igualdad de oportunidades para desarrollar su potencial. Desde SEGULA Technologies precisamos incorporar en nuestra plantilla a un/a Administrador/a de Bases de Datos (DBA - MySQL/PostgreSQL) con experiencia en entornos cloud AWS, para formar parte de nuestro equipo y participar en interesantes proyectos. Se trata de una posición 100% remoto. Requisitos: Más de 3 años de experiencia como DBA MySQL / PostgreSQL gestionando grandes volúmenes de datos en entornos cloud (AWS). Experiencia con AWS RDS (Aurora MySQL y Aurora PostgreSQL) y Database Migration Service (DMS). Habilidades en optimización de bases de datos (particionamiento de tablas, creación de índices). Experiencia trabajando bajo metodologías ágiles. Se ofrece: Modalidad de trabajo remoto 100% Salario en función de valía y experiencia aportada por el candidato. Formación continua. Buen ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Posibilidad de trabajar en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. Promoción interna según tus propios objetivos. Posibilidad de obtener ventajas fiscales en tu salario con SEGULA BENEFITS.

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En Staff Global Group, estamos buscando.Si disfrutas ayudando a los clientes y sabes cómo captar su atención, ¡te queremos con nosotros!.De lunes a jueves de 15:30 a 21:30 y viernes y sábados de 13:30 a 21:30.Atención y asesoramiento personalizado.Consecución de los objetivos de venta.Limpieza

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Como líder en oftalmología avanzada, Clínica Baviera ofrece un servicio integral de oftalmología que cuenta con más de 130 clínicas repartidas en 5 países (España, Alemania, Austria, Italia y Reino Unido).Contamos con más de 30 años de experiencia, siendo pioneros en cirugía refractiva.Ac

Buscamos un/a canductor para trabajar en empresa del sector agricola ubicada en la comarca de Pamplona.Las tareas que tendrá que realizar son las siguientes: * Conducir furgoneta con remolque.Jornada parcial de 3 horas diarias entre lunes y viernes en turno mañana en horario entre 08:00h y 11:30

Cuidado de una persona colostomizada.Horario: De lunes a viernes de 7:30 a 9:30 y de 18:00h a 21:00h sábados y domingos de 9:30h a 13:30h y de 19:00h a 21:00h semanas alternas (l-v-s-d / m-x-j) Jornada: Parcial.

Hola! Mi mujer y yo trabajamos.Y necesitamos ayuda para recoger a nuestro hijo del colegio.Flix va a iniciar el ltimo ao de educacin infantil.Es un chico despierto, activo, curioso y fcil de llevar.Necesitamos ayuda de lunes a jueves.Los mircoles sale sobre las 14:30 del Colegio, mientras que el res

Necesito: - Mircoles cogerla a 16:30 del cole y llevarla a pintura.Todo en Mendillorri - Jueves cogerla a las 16:30 y quedarte con ella hasta las 18:00 en Mendillorri y voy a por ella.

Venta de productos de ropa deportiva que se realiza al aire libre.Comunicación y atención al cliente.Entre otras funciones del puesto de trabajo.Horario: - jornada de 30 horas semanales.

Limpieza y desinfección de instalaciones.Mantenimiento de patios, jardines y zonas exteriores.Participar en la formación impartida por la empresa.Horario: Lunes a viernes de 9:30 horas a 17:30 horas.Duración: Hasta incorporación de la persona sustituida Jornada: Completa.

Horario: - lunes, martes, miércoles y viernes de 07:00 a 12:00 horas y de 17:30 a 20:00 horas.

Te gustaría formar parte de un equipo referente para acompañar a pacientes y familias a lo largo de la enfermedad oncológica? En CCUN buscamos incorporar un psico-oncólogo para reforzar la atención de los pacientes con cáncer y participar en la constitución de una nueva unidad de psico-oncolo

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