Farmacia jobs in Spain

Sobre la empresa Avizor es una empresa española que se dedica a la fabricación y distribución de productos para la limpieza y mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto junto con una gama de productos para la salud ocular. Con sede en Leganés y filiales en cuatro puntos de Europa, exportamos a más de 85 países, tanto marca privada para nuestros clientes como nuestra propia marca AVIZOR. Con afán de crecimiento y expansión, seguimos conservando un ambiente familiar en el que crecer, aprender y seguir mejorando día a día. Sobre el rol Buscamos una persona para la posición de Galenic Development Technician, dentro de nuestro departamento de R&D y que será la encargada de desarrollar las siguientes funciones: • Diseñar, desarrollar y optimizar formulaciones de productos oftálmicos (productos sanitarios y OTC monograph)., • Diseñar, desarrollar y optimizar lotes piloto y de transferencia tecnológica a planta de producción industrial., • Colaborar con los departamentos de calidad, regulación y producción para asegurar la transferencia tecnológica., • Redactar, mantener y coordinar la documentación técnica y de desarrollo., • Participar en la gestión de estudios de estabilidad., • Colaborar con universidades y otros centros de investigación., • Búsqueda y selección de nuevos proveedores de materias primas, excipientes y materiales de acondicionamiento., • Preparación de documentación de registro de productos sanitarios y OTC monograph., • Elaborar y gestionar controles de cambios relacionados con formulaciones, procesos y documentación. Requisitos imprescindibles: • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la salud., • Experiencia: Mínimo 2 años en desarrollo galénico o formulación de productos sanitarios o farmacéuticos (preferiblemente en el área oftálmica)., • Nivel de inglés alto. Requisitos valorables: • Experiencia en entorno GMP/GLP., • Conocimientos sólidos en normativa aplicable a productos sanitarios (MDR, ISO 13485), normativa FDA (21 CFR Part 210/211, OTC Monographs) y en técnicas de formulación estéril. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Salario según valía., • Ayuda económica para comida de 10€ diarios., • Horario flexible., • Posibilidad de teletrabajo de 1 día/semana., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

LCI Humans está seleccionando MSLs con experiencia y residencia en Madrid para una Multinacional Farmacéutica líder en su nicho de especialidad. Buscamos profesionales dinámicos, con ganas de aportar, crecer y alta disponibilidad para viajar, con experiencia contrastada en la posición, capacidad de generar valor estratégico y de integrarse en equipos científicos de alto rendimiento. Responsabilidades principales • Interacción científica con profesionales sanitarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Análisis y transmisión de insights clínicos que contribuyan a la estrategia médica., • Presentación y discusión de evidencia científica en foros médicos y reuniones con especialistas., • Participación en proyectos de investigación clínica, generación de evidencia y publicaciones científicas., • Colaboración con equipos internos (Medical Affairs, Market Access, Marketing, Investigación) para aportar visión médica y estratégica., • Referencia científica en su área de especialización, apoyando iniciativas transversales y de valor añadido. Perfil requerido • Formación superior en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología u otras afines)., • Experiencia mínima de 3 años como MSL o en posiciones médicas afines (Medical Advisor, Clinical Research, etc.)., • Conocimiento del entorno sanitario y del marco regulatorio/compliance., • Habilidades sólidas de comunicación científica y de construcción de relaciones con stakeholders., • Alta disponibilidad para viajes nacionales., • Inglés: valorable, pero no imprescindible. Competencias clave • Rigor científico y criterio en la interpretación de literatura médica., • Enfoque estratégico y orientación a resultados., • Capacidad de influencia y de trabajar en entornos transversales., • Autonomía, proactividad y habilidades interpersonales. Valor añadido Se valorará experiencia previa en interacción con especialistas de áreas médicas como medicina interna, endocrinología, oncología, cuidados paliativos, geriatría, cardiología, neuropediatría o áreas afines

¿Tienes experiencia en evaluaciones clínicas dentro del sector de dispositivos médicos? ¿Conoces el MDR y estás acostumbrado a trabajar en inglés? ¡Esta oportunidad es para ti! Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía especializada en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos destinados al bienestar ocular, con un gran crecimiento exponencial y exportación a más de 85 países. Está creando un nuevo departamento enfocado en Clinical Affairs y Postmarket Surveillance, y busca incorporar un perfil técnico junior con experiencia sólida en evaluaciones clínicas y PMS para productos sanitarios. FUNCIONES: • Elaboración de planes e informes de evaluación clínica (CEP y CER)., • Colaboración en la redacción de documentación de Postmarket Surveillance: PMS Plan, PSUR, PMCF Plan e Informe., • Evaluación de efectos adversos y reclamaciones desde el punto de vista regulatorio, determinando si deben notificarse a autoridades sanitarias (CE, AEMPS)., • Participación progresiva en la gestión de ensayos clínicos y estudios PMCF. REQUISITOS • Grado universitario en Biología, Química, Farmacia o similar. Deseable estudios de postgrado en el área de registros o clínica., • Mínimo 1 año de experiencia demostrable en la elaboración de evaluaciones clínicas (CEP/CER) de productos sanitarios., • Valorable formación en MDR 2017/745 y evaluaciones clínicas., • Experiencia en elaboración de documentos como PSUR, PMCF, o al menos haber colaborado en ellos., • Inglés: avanzado., • Mínimo 1 año de experiencia en elaboración de evaluaciones clínicas, documentos de seguimiento poscomercialización y vigilancia de producto sanitarios., • Habilidad en el manejo de stakeholders y atención al detalle. SE OFRECE: • Contrato indefinido., • Salario competitivo., • Tarjeta restaurante., • Horario flexible y teletrabajo 2 días a la semana., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa.

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo • Vacante: Farmacéutico/a Ensayos Clínicos Fase I Oncología, • Ubicación: Hospital Universitario Quirónsalud Madrid Funciones: ¿Cuál será tu misión? Coordinarse con la Unidad de Ensayos, Farmacia, e institución para asegurar que los ensayos clínicos de Fase I Oncología y las actividades relacionadas, son desempeñadas de acuerdo a la regulación nacional vigente y las políticas y procedimientos del sponsor, primando las primeras respecto a las segundas en caso de conflicto. Además de garantizar un adecuado almacenamiento, conservación y dispensación y control del inventario de las muestras de medicamentos en investigación clínica, así como el acceso a la información de los medicamentos objeto de ensayo. Lo que ofrecemos: • Incorporación en Noviembre, • Contrato temporal (de noviembre a agosto aproximadamente), • Jornada completa en horario de 8:30-17:00h., • Política de Movilidad y Promoción interna, • Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado, • Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración Un entorno que potencia tu desarrollo • Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera., • Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar • Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:, • Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico), • Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos., • Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional., • Programa de voluntariado ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Farmacia o equivalente., • Formación complementaria: Farmacia Hospitalaria. Valorable Máster o formación en Ensayos Clínicos., • Experiencia previa como Farmacéutico hospitalario., • Muy valorable experiencia en ensayos clínicos y/o oncología., • Nivel avanzado de inglés.

MISIÓN DEL PUESTO: Reportando al Gerente de Operaciones Industriales y Dirección de Operaciones Industriales, gestiona el personal del área de acondicionamiento y supervisa todas las operaciones que se realicen en el área de Acondicionamiento, asegurando su correcta ejecución de acuerdo a los procedimientos normalizados de trabajo establecidos y normativa GMP, con el fin de conseguir los objetivos fijados por la empresa. RESPONSABILIDADES: • Control de los procesos de acondicionamiento llevados a cabo en las diferentes líneas/áreas de acondicionado, asegurando que todas las actividades son realizadas de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación., • Organizar y asignar tareas al personal de la sección de Acondicionamiento con el fin de cumplir con el plan de producción establecido., • Verificación de arranques y despeje de líneas al inicio y fin respectivamente de cada proceso de acondicionamiento., • Participar en el seguimiento y cumplimientos de los KPIs de acondicionamiento establecidos., • Gestión, cumplimentación y revisión de la documentación generada durante los procesos de acondicionamiento asegurando su correcta cumplimentación y cierre., • Verificación y reconciliación de materiales de acondicionamiento., • Garantizar el estado de compliance del área de acondicionamiento (procedimientos, documentos de soporte, formularios, cuadernos de uso y limpieza de áreas y equipos…..) y de garantizar que todo el personal a su cargo desarrolla su actividad de acuerdo a las Normas de Correcta Fabricación., • Formación del personal a su cargo garantizando que el mismo esta correctamente cualificado para la ejecución de las tareas que se le asigna., • Organización de la limpieza de los equipos de acondicionamiento y verificación de la correcta limpieza de los mismos., • Colaborar con la sección de Mantenimiento de Operaciones Industriales con el fin de mantener los equipos y áreas de acondicionamiento en óptimas condiciones de trabajo., • Coordinación con el personal de Mantenimiento de Operaciones industriales para resolución de averías en los equipos y áreas de acondicionamiento., • Colaborar con el departamento de Garantía de Calidad para garantizar el cumplimiento de la normativa GMP, así como en la participación de reporte e investigación de desviaciones, reclamaciones, OOS/OOT aportando, ejecutando y haciendo seguimiento de cumplimiento de las acciones preventivas propuestas., • Coordinación con el personal de Control de Calidad para la gestión de entrega de muestras, así como de obtención de resultados analíticos necesarios previo al arranque de líneas., • Coordinación con el personal de almacén de Operaciones Industriales para disponer del material de acondicionamiento necesario a tiempo en las líneas de acondicionamiento., • Revisión y reporte diario de los informes de rendimientos de Acondicionamiento y de mano de obra directa., • Colaborar e impulsar proyectos de mejora continua con el fin de mejorar los rendimientos obtenidos en los procesos de acondicionamiento., • Gestionar de manera eficiente el inventario de materiales fungibles del área con el fin de evitar desabastecimientos o excesos de los mismos. REQUISITOS: • Formación universitaria en Ingeniería Industrial o Ingeniería Quimica, Farmacia o Química., • Al menos 3 años de experiencia supervisando procesos de acondicionamiento en Industria Farmacéutica., • Conocimiento de la normativa GMP y FDA., • Experiencia previa en la gestión de equipos de trabajo en líneas de acondicionamiento., • Nivel de ingles intermedio., • Conocimiento de manejo de SAP.

Por petición de nuestro cliente TISELAB, seleccionamos a un Técnico/a Comercial en Madrid (sector Farmacéutico) TISELAB es una empresa que cree en la gran capacidad de las personas de su equipo y ofrece autonomía, responsabilidad y un ambiente de trabajo agradable para conseguir sus objetivos disfrutando del trabajo. Ofrecen soluciones innovadoras y de máxima calidad a la Industria Farmacéutica, donde son especialistas en los ámbitos de control de la contaminación, microbiología e ingeniería de proceso. Misión del rol: Conseguir la confianza de los clientes asignados para alcanzar los objetivos de ventas. Como parte del equipo de ventas, tus principales responsabilidades serán: • Gestión de la Zona Centro (Madrid, Castilla León, Castilla La Mancha y Andalucía): desarrollar y mantener relaciones con clientes actuales y potenciales en el sector farmacéutico. Identificar necesidades y proponer soluciones personalizadas de productos y servicios., • Venta técnica de productos especializados para limpieza y desinfección de salas limpias, transferencia de materiales y accesorios y complementos para el trabajo en aisladores y RABS., • Realizar llamadas, visitas y seguimiento de proyectos., • Resolver problemas y dudas técnicas de los clientes., • Gestionar relaciones con proveedores, establecer precios y coordinar formaciones., • Preparar y presentar talleres, ponencias y publicaciones para clientes en colaboración con el departamento de marketing., • Colaborar con departamentos internos como administración comercial, supply chain y marketing cuando se requiera soporte comercial/técnico. Requisitos: • Formación: Graduado/a en ciencias de la salud (química, biología, farmacia, biomedicina o similar)., • Experiencia: 3-4 años de experiencia comercial. Se valorará que tenga experiencia en el sector y/o trabajo en salas blancas., • Sector y negocio: farmacéutico y control de contaminación., • Manejo de Microsoft Office y CRM (Zoho)., • Idiomas: Castellano e Inglés. Otras condiciones: • Jornada laboral completa y contrato indefinido, • Horario flexible, • Retribución fija + variable + coche de empresa., • Incorporación inmediata. Habilidades y competencias personales: • Confianza: Ser capaz de transmitirla a los clientes., • Orientación a ventas y resultados., • Trabajo en equipo., • Habilidades comunicativas: Escucha activa, buena interlocución y capacidad de relación., • Organización y adaptabilidad: Flexibilidad y disposición para adaptarse al crecimiento y evolución de la empresa., • Ganas de aprender y crecer profesionalmente.

¿Tienes experiencia en calidad operativa y buscas un nuevo reto en el sector farmacéutico? Esta oportunidad puede interesarte. Tu nueva empresa: Multinacional del sector farmacéutico con fuerte presencia en Europa, especializada en soluciones innovadoras para la salud. Su planta de producción opera con un enfoque en la mejora continua y la eficiencia operativa. Tu nuevo rol: Como QA Operacional - Turno de Noche, serás responsable de asegurar el cumplimiento de los procesos productivos durante el turno nocturno, identificando desviaciones y garantizando la correcta documentación de las operaciones. Tus principales responsabilidades serán: • Supervisar la planta de producción durante el turno de noche., • Detectar desviaciones y asegurar que se gestionen correctamente., • Acompañar y supervisar a los operarios en sus tareas, asegurando el cumplimiento de los procedimientos., • Documentar procesos y asegurar trazabilidad., • Realizar recorridos por la planta para verificar el correcto funcionamiento y detectar oportunidades de mejora. Requisitos necesarios: • Formación en Farmacia, Química o vinculada con ciencias., • Experiencia previa en QA operacional o roles similares en planta de producción., • Conocimiento del funcionamiento de una planta de producción farmacéutica., • Nivel de Inglés para documentación técnica., • Capacidad para trabajar de forma autónoma, con alto sentido de la responsabilidad. Requisitos valorables: • Experiencia en gestión de desviaciones y CAPAs., • Conocimiento de normativa GMP., • Habilidad para liderar equipos operativos durante el turno. ¿Qué se ofrece? • Contrato estable con incorporación indefinida., • Horario fijo de noche: 23:00 a 07:00., • Salario competitivo: 50,000 -55,000 +% + beneficios, • Proyecto sólido en una empresa en expansión., • Formación continua y acompañamiento desde el inicio. Si te interesa aplica a la mayor brevedad. Gracias!

HM Hospitales se encuentra en búsqueda de profesionales de Farmacia, con la especialidad de Farmacia Hospitalaria finalizada, para varios de nuestros centros de Madrid. Funciones: • Realizar los pedidos de medicación y material sanitario a proveedores, • Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo de elaboración de fórmulas magistrales y supervisar su cumplimiento, • Validar las prescripciones de nutriciones parenterales y medicamentos citostáticos, elaborar su orden de preparación y supervisar su correcta realización por parte del técnico/a de farmacia, • Validar los tratamientos pautados en el ámbito hospitalario, • Elaborar los informes sobre el uso de medicamentos y controlar el uso de estupefacientes en el hospital · Validar la dispensación de recetas, informes, autorizaciones, etc. a pacientes externos, • Controlar los stocks de citostáticos, medicamentos restringidos, limitados, estupefacientes, etc. · Gestionar y dispensar los medicamentos de ensayos clínicos, • Realizar actividades formativas dirigidas al personal técnico Características de los puestos: o Horario: lunes a viernes de 14:30-22:00. o Contrato indefinido. o Horario: L a V de 07:45 a 16:00 (con flexibilidad de realizar de 08:45 a 17:00). o Contrato: interinidad de larga duración. Requisitos • Licenciatura o Grado en Farmacia finalizada., • Valorable experiencia en Hospital., • Especialidad vía FIR, • Valorable experiencia en manipulación de Citostáticos, Oncología... Si te interesa esta posición, y tu perfil encaja con el buscado, ¡no dudes en enviarnos tu CV y te contactaremos!

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Project Manager para trabajar en nuestra planta de producción ubicada en Getafe, Madrid. ¿Cuál es la misión del puesto? Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica, y económica, además de garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía. Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado. ¿Cuáles serán tus funciones? • Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad., • Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario., • Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones., • Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto., • Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas., • Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz., • Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción etc., • Dar soporte técnico en la introducción de nuevos productos en fabricación., • Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes., • Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto., • Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos., • Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.)., • Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios., • Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo, • Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química, o similar., • Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica, • Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos, • Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica, • Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial, • Muy valorable experiencia en CDMO, • Nivel B2-C1 inglés, • Nivel alto de excel, • Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación., • Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas, • Capacidad para trabajar en entornos dinámicos Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Contrato indefinido desde incorporación, • Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30, • Jornada intensiva en agosto, • 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes, • Plan de retribución flexible a través de Cobee, • Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a, • Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

En Avizor, empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar nuestro equipo de Calidad. La persona seleccionada jugará un papel fundamental en asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios y contribuirá activamente en la mejora continua de nuestros procesos, garantizando productos seguros, eficaces y conformes con las normativas internacionales. PRINCIPALES FUNCIONES: • Redacción y/o revisión de documentación GMP: procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), registros de lote, protocolos de validación, desviaciones, CAPAs y controles de cambio., • Gestión de reclamaciones de producto., • Participación en investigaciones de desviaciones y no conformidades., • Colaboración en auditorías internas y externas (autoridades sanitarias, clientes)., • Formación del personal en aspectos relacionados con Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). REQUISITOS: • Formación académica: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Experiencia: Mínimo 2 años en Garantía de Calidad, preferentemente en entorno estéril dentro de la industria farmacéutica o de dispositivos médicos., • Buen dominio de normativa GMP., • Conocimiento de Annex 1, FDA 21 CFR Parte 210/211., • Se valorará experiencia en sistemas de calidad ISO 13485, FDA 21 CFR 820 y conocimiento de procesos asépticos, esterilización y control ambiental., • Habilidades: Atención al detalle, capacidad de análisis, comunicación efectiva y trabajo en equipo. VALORABLE: • Experiencia previa en inspecciones regulatorias (EMA, FDA)., • Nivel de inglés intermedio-avanzado. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Salario según convenio de Industria Química para Grupo 5., • Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión., • Formación continua y posibilidades reales de crecimiento profesional., • Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante., • Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios). En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas en base a sus méritos y capacidades, sin distinción de género, edad, orientación sexual, religión o cualquier otra condición personal.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project Leader en una multinacional líder del sector farmacéutico, participando en la mejora continua de sus plantas productivas y colaborando con equipos técnicos multidisciplinares? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a PROJECT LEADER para incorporarse el área de Desarrollo Industrial en una compañía multinacional, ubicada en Madrid. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Elaborar el Plan de Transferencia de Tecnología y/o el documento de Control de Cambios, • Elaboración de presupuesto, la planificación inicial y colaboración en la configuración del equipo de Proyecto, • Recabar los requisitos del cliente y transmitirlos en la planta, • Redacción de documentos como Análisis de riesgos, protocolos de validación de proceso y de limpieza, planes maestros de validación, etc. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • 5 años de experiencia en posiciones similares, • Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar, • Ingles alto, • Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica preferiblemente en Inyectables, • Formación en GMPs y en guidelines farmacéuticas., • Deseable experiencia durante al menos 2 años en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología y en procesos de registro farmacéutico., • Valorable experiencia en áreas de Producción y envasado, Desarrollo Galénico, Laboratorio, departamentos de Calidad y/o Registros., • Manejo avanzado de Microsoft Office y Microsoft Project. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 50.000 - 60.000 euros brutos anuales), • Horario flexible, • Modelo presencial, • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros principales clientes del sector Biotecnológico a un/a Project Manager I+D con experiencia en la gestión de proyectos de I+D en etapa temprana. La persona seleccionada será el punto de unión entre el área de I+D y el resto de departamentos técnicos de la compañía. Misión Reportando a la Dirección General de la compañía, serás la figura responsable de liderar el área de proyectos I+D, con carácter transversal a toda la organización y la coordinación funcional del área de I+D y resto de departamentos técnicos de la compañía. Funciones • Coordinar la ejecución y supervisión de proyectos de I+D en sus diferentes fases. Coordinar equipos cros funcionales y multidisciplinares (investigadores, clínicos, regulatorio, calidad, producción)., • Definir y dar seguimiento a hitos, cronogramas, KPIs y presupuestos de los proyectos. Cumplimiento de plazos, control de presupuesto asignado a cada proyecto, calidad de entregables, ausencia de desviaciones críticas., • Avance de milestones definidos en Gantt (ej. cierre de estudios, preclinicos,tox, preparación dossier IND, resultados de PoC)., • Identificar riesgos, proponer planes de mitigación en tiempo/coste y asegurar la toma de decisiones oportuna considerando los distintos stakeholders., • Actuar como punto de contacto entre dirección, responsables de departamento, equipo de proyecto y stakeholders externos (colaboradores académicos, CROs, proveedores, autoridades regulatorias)., • Asegurar el cumplimiento de normativas GLP, GMP, GCP, ICH así como de estándares éticos y regulatorios internacionales., • Preparar reportes de avance y presentaciones ejecutivas para la dirección y posibles socios estratégicos., • Fomentar una cultura de innovación orientada a garantizar la calidad y la eficiencia en todos los procesos de I+D. Requisitos • Titulación universitaria en Farmacia, Biotecnología, Química, Biomedicina o similar. Máster o especialización en gestión de proyectos o MBA valorable., • Experiencia mínima de 3–5 años en gestión de proyectos de I+D en la industria farmacéutica, biotecnológica o de ciencias de la salud., • Conocimiento sólido de normativas regulatorias internacionales (EMA, FDA, ICH, GxP)., • Habilidades demostradas en planificación, organización, negociación y resolución de problemas., • Capacidad de liderazgo y comunicación efectiva en entornos multidisciplinares e internacionales., • Nivel alto de inglés (oral y escrito) C1 advanced. Competencias • Visión estratégica y orientación a resultados., • Gestión de la incertidumbre y capacidad de adaptación., • Trabajo en equipo y liderazgo inspirador., • Pensamiento crítico y toma de decisiones basada en datos., • Eficiencia operativa e innovación aplicada a la gestión de procesos y mejora contina Si está interesado/a y tienes ganas de formar parte de un importante proyecto como éste con totales opciones de crecimiento profesional ¡ésta es tu oportunidad!

Buscamos un/a Técnico/a del área de Salud con un perfil científico transversal en áreas relacionadas con la salud y el bienestar. La persona idónea debe contar con una sólida base técnica, sensibilidad hacia las necesidades del paciente/consumidor/usuario y capacidad para integrar distintas áreas de conocimiento en el desarrollo de productos y servicios innovadores y relevantes. Debe combinar habilidades analíticas, comunicativas y de gestión, con visión y experiencia en entornos digitales y con capacidad para generar y gestionar una red de colaboradores técnicos de confianza. Debe tener una mentalidad colaborativa y estar acostumbrada/o a trabajar con actores diversos en entornos internacionales. Las principales responsabilidades que se desarrollarán son: • Investigar y desarrollar contenido técnico de calidad, adaptado a diferentes segmentos de usuarios, asegurando precisión, relevancia y adaptación a la realidad del mercado y los consumidores., • Desarrollar y mejorar productos y servicios basados en conocimiento técnico y análisis de tendencias, hábitos de consumo y necesidades del consumidor., • Participar en el diseño y validación de herramientas digitales dirigidas a los consumidores (calculadoras, simuladores, aplicaciones, recursos interactivos, etc.)., • Diseñar y participar en actividades de divulgación técnica (webinars, podcasts, vídeos y otros recursos digitales) utilizando el conocimiento técnico para informar y capacitar al público, fomentando la comprensión y aportación de valor para el consumidor, y dando visibilidad a la Organización., • Colaborar con proveedores técnicos y expertos externos, gestionando relaciones estratégicas, sólidas y de confianza, asegurando calidad y alineamiento., • Brindar soporte técnico especializado a otras áreas para garantizar el valor y la alineación de las iniciativas desarrolladas., • Gestionar proyectos, asegurando el cumplimiento de objetivos, plazos y recursos. Los requisitos que necesitamos para que se puedan desempeñar las funciones anteriores son: • Titulación universitaria en salud pública, farmacia, biotecnología, ciencias biomédicas u otras ramas de la salud., • Experiencia mínima de 5 años en áreas relacionadas con investigación, desarrollo técnico de contenidos o servicios digitales en el área de salud y bienestar., • Experiencia con entornos digitales. Se valorará formación complementaria o experiencia práctica en transformación digital e innovación en herramientas tecnológicas., • Conocimiento de tendencias de mercado, hábitos del consumidor y metodologías de investigación., • Capacidad para liderar proyectos e iniciativas transversales., • Red consolidada de contactos en el ámbito de la salud y experiencia en colaboración con entidades externas., • Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral., • Proactividad, sentido crítico y orientación a resultados., • Nivel avanzado de inglés para trabajar en equipos internacionales. ¿Qué te ofrecemos desde OCU? • La oportunidad de unirte a una organización con misión social, donde tu trabajo tendrá un impacto real en la vida de los consumidores., • Un equipo especializado y multidisciplinar, que trabaja con rigor y compromiso en cada proyecto que participa., • Un entorno internacional y colaborativo, gracias a que formamos parte del grupo europeo Euroconsumers., • Contrato indefinido, jornada de 35 horas semanales, horario flexible y trabajo híbrido, en una organización certificada como entidad efr a través de la Fundación Másfamilia., • Un salario competitivo acorde a las responsabilidades del puesto, acompañado de beneficios sociales., • ¡Y mucho más! Si te apasiona la salud, la innovación y el impacto positivo en las personas, ¡nos encantaría conocerte! En OCU tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades, el respeto a la diversidad y la conciliación de la vida laboral, familiar y personal. Trabajamos día a día para promover un lugar y ambiente laboral diverso e incluyente, en el cual todas las personas, sin importar su género, edad, origen étnico, condición social o económica, orientación sexual, expresión o identidad de género, condición física o de salud, religión, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tengan la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial.

G19 pharmacy, farmacia innovadora en cosmética, nutricosmética y fragancias propias buscamos farmacéutic@ con mínimo 2 años de experiencia. Buscamos: • perfil proactivo y comercial, • experiencia de 2 años, • apasionada de la dermocosmética, • atención excelente al publico Ofrecemos: • sueldo por encima de convenio + plan incentivos, • formación constante, • farmacia innovadora con marcas nicho y nuestra propia marca

Somos una Compañía multinacional, con soluciones de proceso para proyectos llave en mano. Aportamos soluciones adaptadas desde una perspectiva de estrategia global de procesos industriales y de innovación de productos para las industrias alimentaria, cosmética, farmacéutica y química. Tenemos una ambiciosa estrategia que pasa por el desarrollo de la actividad internacional, con la ejecución de proyectos en grandes países Europeos y en Latam para grandes grupos industriales, así como el establecimiento de nuevas filiales. Para participar en nuestro proyecto buscamos, basado en nuestra sede en Madrid, a un/a DIRECTOR/A DE UNIDAD DE NEGOCIO INTERNACIONAL. Perímetro de responsabilidad Reportando al Director General, será responsable del desarrollo y de la gestión de la actividad internacional, así como de la cuenta de resultados de la unidad de negocio: • Dimensionar la estructura y los recursos para alcanzar los objetivos cuantitativos y cualitativos, en línea con la estrategia del Grupo., • Diseñar, junto con la Dirección General y el Director de Desarrollo de Negocio del Grupo, los objetivos, estrategia y las acciones de desarrollo comercial de la actividad a nivel internacional, • Dirigir y apoyar a su equipo de Directores de Proyecto y Supervisores de Obra, encargados de gestionar los proyectos llave en mano, con el fin de alcanzar los objetivos de producción, los resultados económicos, la calidad de ejecución de los proyectos y contratos de servicios, y la fidelización de los clientes., • Supervisar la realización de las ofertas por parte del equipo de oficina técnica y liderar las conversaciones con clientes y negociación de los contratos. Oferta Asumirá una posición de responsabilidad, con visión estratégica en la compañía y exposición directa a la toma de decisiones junto a Dirección General. Impactará sobre la realidad y evolución del negocio de una compañía independiente, sin deuda, en continuo crecimiento. Encontrará un entorno dinámico, que promueve el desarrollo profesional continuo y la autonomía. Tendrá la oportunidad de asumir responsabilidades crecientes dentro del Grupo. Condiciones económicas atractivas: fijo, variable, vehículo de empresa. Perfil profesional • Ingeniería Industrial o Química o formación equivalente para entender el entorno de la ingeniería de proyectos. Valorable master en gestión o MBA, • Experiencia profesional de más de 10 años en empresas de ingeniería – montaje – EPC y/o fabricantes de equipos con soluciones globales, como responsable de unidad de negocio y/o de desarrollo de negocio, así como en gestión de proyectos., • Se valorarán conocimientos de procesos industriales de nutrición, química, farmacia, energía, agua…, • Buenos conocimientos de inglés y capacidad para trabajar en un entorno internacional y multicultural. Se valoran conocimientos de francés u otro idioma., • Disponibilidad para viajes a nivel internacional, • Fuerte proactividad, dinamismo y espíritu emprendedor. Marcada orientación a resultados. Habituado a liderar un equipo técnico, • Alta capacidad de relaciones interpersonales y de interlocución; Excelentes habilidades de comunicación y negociación, y fuerte orientación al cliente

Nutribén, compañía líder en Alimentación Infantil, está seleccionando un/a Técnico/a de Calidad de Producto para un Turno de Tarde. Con base en MECO, Madrid y reportando al Director del área de Calidad, te responsabilizarás de la Liberación de Producto (Producto terminado, materias primas y materiales), también se responsabilizará de la gestión de productos no conformes, análisis de tendencias productos terminados, monitorización de contaminantes y seguimiento de reclamaciones a proveedores. Buscamos un profesional responsable, riguroso y organizado, para trabajar en un Turno de Tarde de L-V de 15:00 a 23:00 h. Requisitos • Licenciado/a en ciencias: Farmacia, Biología, Tecnología Alimentos, o equivalente., • Experiencia en Dpto. Calidad, área Control de Calidad y/o Garantía de Calidad de empresas sector Alimentario y/o Farmacéutico., • Ingles B1 Se ofrece • Contrato Indefinido., • Bº Sociales

Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Garantía de Calidad. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques., • Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción., • Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos., • Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene., • Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas., • Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas., • Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc., • Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos)., • Brindar soporte documental al Departamento de Calidad., • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos., • Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Perfil del candidato/a: • Licenciatura o Grado en Farmacia (Indispensable), • Se valorará Máster en la Industria Farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar en la industria farmacéutica y en planta., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Se valorará disponer de carnet de conducir y coche propio. Ofrecemos: • Comedor de empresa, • Autocar de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Contrato directo e indefinido con la empresa, • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año. Horario: • Turno Tarde, • Turno Mañana

NTT DATA es una de las mayores consultoras de servicios IT a nivel global, con presencia en más de 50 países y un equipo de más de 190.000 profesionales. En el mercado español, somos más de 20.000 personas impulsando proyectos transformacionales para clientes líderes en sus sectores. Nos definimos por una cultura de innovación, colaboración y compromiso con el impacto positivo. Nuestra visión combina tecnología y estrategia para reimaginar el futuro de los negocios, las personas y la sociedad. El área de Business Analytics de NTT DATA es el hub estratégico donde los datos generan valor real. Con un enfoque end-to-end, ayudamos a organizaciones a tomar decisiones basadas en evidencia, optimizar sus operaciones y anticipar escenarios de negocio mediante soluciones avanzadas de análisis, modelado predictivo y visualización. Trabajamos en un ecosistema multidisciplinar con expertos en IA, machine learning, data engineering y estrategia, aplicando tecnologías punteras a problemas de alto impacto en múltiples sectores. En NTT DATA Health, redefinimos la atención sanitaria a través de la tecnología y la analítica avanzada. Acompañamos a instituciones sanitarias, farmacéuticas y compañías de seguros de salud en su transformación digital, incorporando inteligencia basada en datos en todo el ciclo de vida asistencial y operativo. ¿Tienes experiencia aplicando ciencia de datos en el ámbito sanitario? ¿Te interesa participar en proyectos transformadores en salud digital, tanto a nivel hospitalario como regional, nacional y europeo? En NTT DATA , buscamos un perfil con visión analítica y orientación al negocio para diseñar e implementar soluciones reales basadas en datos en el sector salud. Qué harás Formarás parte de un equipo multidisciplinar trabajando en proyectos que combinan analítica avanzada, consultoría funcional e innovación en el ámbito sociosanitario. Responsabilidades • Diseño, desarrollo y validación de modelos predictivos y prescriptivos aplicados a distintas áreas del entorno sanitario, como:, • Predicción de riesgo de reingreso hospitalario, • Modelos de adherencia a tratamientos, • Identificación de pacientes candidatos a cribado o intervención temprana, • Modelos de optimización de recursos (quirófano, urgencias, farmacia hospitalaria), • Transformación de datos clínicos a modelos estándar OMOP CDM y aplicación de terminologías como CIE-10, CIAP, SNOMED, LOINC, HL7 FHIR., • Traducción de necesidades clínicas y de negocio a soluciones basadas en datos e inteligencia artificial., • Identificación de nuevas oportunidades y líneas de trabajo en colaboración con clientes públicos y privados., • Apoyo a la definición de propuestas técnicas y funcionales para licitaciones y proyectos de innovación en el ámbito de la analítica avanzada en salud. Perfil requerido • Experiencia mínima de 3 años como Data Scientist en proyectos del ámbito sanitario (hospitales, administración pública, farmacéuticas, aseguradoras, etc.)., • Formación universitaria en Matemáticas, Estadística, Ingeniería Biomédica, Informática, Física o similar., • Se valorará Máster en Ciencia de datos o Inteligencia artificial., • Dominio de Python (pandas, scikit-learn, TensorFlow o PyTorch) y experiencia en SQL., • Experiencia en el procesamiento de datos estructurados y no estructurados en salud., • Conocimiento de modelos y estándares desde CDMs como OMOP hasta estándares terminológicos y codificaciones como CIE-10, SNOMED CT, CIAP, LOINC., • Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares y comunicarse con perfiles técnicos, clínicos y de negocio., • Inglés mínimo B2. Certificaciones valoradas Ofrecemos retribución adicional por certificaciones activas en: • Plataformas cloud: AWS, Azure, Google Cloud (ML Engineer, Data Engineer, AI Associate), Stratio, • Modelos de gobierno y calidad del dato: DAMA Qué ofrecemos • Participación en proyectos de alto impacto en el ecosistema sanitario, con aplicación real y retorno social., • Plan de carrera personalizado, mentorización y formación continua., • Acceso a certificaciones técnicas y formación en estándares del sector., • Flexibilidad real: teletrabajo, conciliación y entorno humano altamente cualificado., • Retribución competitiva, revisión anual y bonus por certificaciones., • Beneficios sociales (tickets restaurante, seguro médico, seguro de vida y accidentes)., • Integración en una cultura organizativa basada en la diversidad, la innovación y la colaboración. #DataScience #SaludDigital #PredictiveAnalytics #OMOP #FHIR #EHDS #IAenSalud #CientificoDeDatos #NTTDATA #ConsultoríaSanitaria #CloudComputing #Interoperabilidad

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos., • Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto., • Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria., • Redacción y actualización de protocolos de Producción, • Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones, • Nivel de Ingles B1., • Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística., • Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

Desde LHH buscamos una persona para trabajar como Digital Transformation Manager con uno de nuestros clientes, una consultora tecnológica referente a nivel internacional, dentro de su área de Integración de Negocios y Tecnología en Laboratorios. Responsabilidades Serás responsable de analizar áreas de calidad de diferentes clientes y diseñar sus procesos y sistemas (como LIMS y QMS), evaluando el modelo de negocio y su integración con la tecnología. • Evaluar el estado actual, identificar los requisitos del cliente y definir el estado futuro y/o la solución de negocio., • Investigar, recopilar y sintetizar información., • Se espera que seas un experto en la materia (SME), que colabores y lideres al equipo para lograr los objetivos., • Serás responsable de las decisiones del equipo., • Desarrollar estrategias innovadoras para el diseño de procesos de negocio., • Colaborarás con múltiples equipos y participarás en decisiones clave., • Liderar talleres y sesiones de capacitación para mejorar la comprensión del equipo sobre los procesos de negocio., • Proporcionarás soluciones a problemas tanto dentro de tu equipo inmediato como entre varios equipos. Requisitos • Formación universitaria del sector Life Science (Bioinformática, Biología, Biomedicina, Farmacia, etc.)., • Nivel experto en herramientas de análisis de procesos de negocio tales como SAP, LIMS, QMS, RIMS, Veeva y/o Trackwise., • Dominio avanzado en diseño de procesos de negocio., • Nivel experto en estrategia de modelos de negocio., • Nivel avanzado de inglés., • Soft skills: persona con liderazgo positivo, perfil analítico, comunicativo y con automotivación. ¿Te unes a este reto? Queremos conocerte.

SOBRE TÍ: No dudes en aplicar si: • Tienes una experiencia de al menos 4 años como consultor/a SAP FI participando en proyectos de implantación con S/4., • Certificación en el módulo., • Valoraremos positivamente un buen nivel de inglés. SOBRE NOSOTROS: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ...y muchas más! ¿Te apuntas? :)

En KRKA Farmacéutica, empresa miembro de un grupo farmacéutico multinacional presente en más de 70 países y líder en la producción y distribución de medicamentos, buscamos incorporar un/a Key Account Manager (KAM) altamente motivado/a, dinámico/a y orientado/a a resultados para unirse a nuestro equipo comercial en Madrid. El/la candidato/a ideal será responsable de gestionar y desarrollar relaciones estratégicas con mayoristas, distribuidores y farmacias clave en el mercado español, asegurando la promoción y distribución efectiva de nuestros medicamentos genéricos, así como impulsando la consolidación de nuestra presencia en el mercado. Buscamos un perfil que destaque por: • Excelentes habilidades de comunicación interpersonal y negociación, • Mentalidad emprendedora, • Capacidad de planificación, organización y ejecución de planes de ventas, • Actitud entusiasta, proactiva y con orientación a resultados, • Habilidades comerciales y analíticas, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo Responsabilidades: • Desarrollar y mantener relaciones sólidas con los principales mayoristas y distribuidores farmacéuticos, • Diseñar, implementar y asegurar el cumplimiento de los acuerdos comerciales del canal conveniencia y del canal distribuidor a nivel nacional, en colaboración con la Dirección Comercial, • Implementar y gestionar programas comerciales y acuerdos para maximizar los beneficios de ventas en cuentas clave, • Analizar el rendimiento comercial y la consecución de los objetivos, y presentar informes a la Dirección, • Identificar oportunidades de negocio y amenazas en el mercado, proponiendo estrategias adecuadas para abordarlas, • Desarrollar estrategias y soluciones que faciliten el acceso al portafolio de productos de la empresa, • Colaborar estrechamente con departamentos internos como Marketing, Finanzas y Cadena de Suministro para garantizar la alineación de las estrategias comerciales, • Supervisar y analizar el rendimiento de las cuentas clave, ajustando las estrategias según sea necesario para alcanzar los objetivos establecidos, • Garantizar el cumplimiento de las políticas de la empresa y las normativas del sector en todas las actividades comerciales Requisitos: • Título universitario (Grado o Master) en Farmacia, Economía, Administración de Empresas o formación equivalente, • Experiencia mínima de 5 años en ventas dentro de la industria farmacéutica, preferiblemente en el sector de medicamentos genéricos o en áreas de marketing y gestión de cuentas enfocadas en farmacias, • Experiencia comprobada en la gestión de cuentas clave, especialmente con mayoristas y distribuidores, • Sólido conocimiento de las actividades comerciales en farmacias, así como en la relación con distribuidores y mayoristas, • Habilidades analíticas y capacidad para interpretar datos de mercado y financieros, • Nivel nativo de español y fluidez en inglés (mínimo B2, ideal C1), • Disponibilidad para viajar con frecuencia a nivel nacional y, ocasionalmente, a la sede central en la UE., • Manejo avanzado de Microsoft Office y herramientas informáticas basadas en Windows, • Conocimiento avanzado de Excel y capacidad para trabajar con información numérica de forma rigurosa, • Carné de conducir vigente Se valorará: • Conocimiento profundo del mercado farmacéutico español y de las dinámicas de distribución, • Experiencia en la implementación de estrategias de lanzamiento de productos., • Conocimientos y experiencia en acceso al mercado a nivel local, incluyendo la gestión de concursos públicos por parte de hospitales y comunidades autónomas. Ofrecemos: • Una carrera en una compañía farmacéutica internacional., • Un entorno de trabajo dinámico, transparente y dentro de una empresa consolidada, • Un paquete retributivo competitivo, acorde con la experiencia y habilidades aportadas., • Coche de empresa, ordenador portátil y teléfono móvil. Si estás interesado/a en esta posición, por favor envía tu CV en inglés. Estaremos encantados de conocerte.

Estamos buscando un/a Product Manager para incorporarse a nuestro departamento de marketing. Será responsable de establecer y liderar la estrategia y desarrollo de los productos bajo su cargo así como del lanzamiento de nuevos productos. • Estrategia de marketing & gestión de productos:Definir y ejecutar la estrategia a medio y largo plazo para los productos bajo su responsabilidad., • Elaborar, implementar y supervisar el cumplimiento del plan de marketing para alcanzar los objetivos del negocio., • Liderar el plan de comunicación de los productos., • Definir, desarrollar y supervisar las necesidades promocionales., • Lanzamiento de nuevos productos:Planificar, liderar y coordinar y ejecutar el lanzamiento de nuevos productos en el mercado., • Colaboración transversal:Colaborar estrechamente con otros departamentos como ventas, médico, regulatorio, financiero, para llevar a cabo los planes establecidos., • Análisis de mercado & competencia:Analizar tendencias de mercado, rendimiento de productos y actividades de la competencia., • Definir budget & forecasting de los productos en promoción y nuevos productos., • Supervisión de stocks de los productos asignados., • Eventos y congresos: organizar y coordinar congresos, reuniones y eventos clave., • Dar soporte a la red de ventas mediante formación de los productos, • Relación con sociedades científicas & KOLs Experiencia profesional: Experiencia mínima entre 5/7 años en un puesto similar en el sector farmacéutico. Experiencia en ginecología (anticoncepción preferiblemente) y sistema nervioso central. Experiencia en lanzamientos de nuevos productos y gestión de proyectos. Habilidades técnicas: Dominio del Power Point y Excel. Acostumbrado/a a interpretar información científica y publicaciones médicas. Competencias generales Alta capacidad analítica, atención al detalle y visión estratégica del negocio. Mentalidad orientada a resultados. Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y promover un ambiente de colaboración Alto nivel de organización y capacidad para trabajar en entornos dinámicos y cambiantes. Formación académica: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) Ingles nivel alto

Business Development Manager APAC ¿Eres un vendedor experimentado en el sector Life Science y buscas una oportunidad para crecer en una empresa innovadora? En Zurko Research, somos un laboratorio líder en estudios de eficacia y seguridad para cosmética, nutracéuticos y ensayos clínicos. Queremos reforzar nuestro equipo con un profesional de alto nivel, que quiera dejar huella en la industria y acelerar su carrera. ¿Qué harás en este puesto? • Identificar y captar clientes estratégicos en cosmética, nutracéuticos y ensayos clínicos., • Negociar y cerrar acuerdos comerciales de alto impacto., • Diseñar estrategias de venta personalizadas para cada cliente., • Trabajar con equipos técnicos para ofrecer soluciones innovadoras., • Asistir a ferias y eventos clave del sector para potenciar la red de contactos. ¿Qué ofrecemos? • Un sistema de incentivos atractivo: más ventas, más ingresos., • Bonus por aceleradores de venta: premios adicionales por superar objetivos., • Posibilidad real de crecimiento dentro de la empresa., • Acceso a formación en ventas y mercado Life Science., • Un ambiente dinámico y con visión de futuro. ¿Qué buscamos en ti? 6+ años de experiencia en ventas B2B en cosmética, nutracéuticos o ensayos clínicos. Idealmente al menos 2+ de experiencia en Área Asia-Pacífico. Título universitario en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Farmacia o áreas afines. O bien en ADE, Economía o similar. Se valora un MBA o similar Mentalidad estratégica y orientación a resultados. Habilidades de negociación y cierre de ventas. Familiaridad con herramientas de CRM (Salesforce, HubSpot, etc.), análisis de mercado y tendencias del sector cosmético, gestión de proyectos de investigación clínica Capacidad para gestionar clientes clave y desarrollar relaciones a largo plazo. Capacidad de trabajo en equipo y liderazgo Inglés alto (se valorarán otros idiomas). Si quieres un reto donde puedas crecer y marcar la diferencia, queremos conocerte. ¡Aplica ahora!

ABT es una compañía innovadora, comprometida con la calidad, la excelencia y el desarrollo de resinas de agarosa para la purificación de biomoléculas en la industria farmacéutica. Buscamos un Marketing Lead con sólido conocimiento científico-técnico y visión estratégica para potenciar nuestra marca, apoyar al equipo comercial en la promoción de productos y representar a ABT en ferias internacionales y actividades de desarrollo de negocio. Este rol combina la capacidad técnica de comunicación con la estrategia de marketing, siendo ideal para profesionales con formación en ciencias de la vida que deseen aplicar su expertise en un entorno empresarial dinámico y retador. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de diseñar, ejecutar y optimizar estrategias de marketing que aumenten la visibilidad y el impacto de ABT, con un fuerte enfoque en la comunicación del valor técnico de los productos a clientes. Además de la gestión digital y de marca, será un pilar clave en: • La promoción técnica de productos ante clientes y partners., • El apoyo al equipo comercial mediante herramientas de promoción y materiales especializados., • La representación de ABT en ferias y congresos internacionales, transmitiendo de forma clara y atractiva las ventajas científicas y técnicas de nuestras soluciones. Responsabilidades principales • Colaborar estrechamente con I+D y Ventas para alinear mensajes técnicos con objetivos comerciales., • Gestionar proveedores externos (diseño gráfico, web, etc.) para asegurar coherencia con la estrategia de marketing técnico., • Diseñar e implementar campañas publicitarias y técnicas que destaquen los beneficios y aplicaciones de las resinas de agarosa de ABT., • Elaborar materiales de soporte técnico-comercial (presentaciones, fichas de producto, casos de aplicación)., • Proporcionar formación técnica a equipos internos y comerciales, asegurando un discurso alineado y sólido frente a clientes., • Participar activamente en ferias, congresos y seminarios, • Ejecutar estrategias de comunicación en canales digitales y tradicionales para aumentar el reconocimiento de la marca., • Coordinar la producción de contenidos digitales y en redes sociales con foco en divulgación técnica y comercial., • Licenciatura en Ciencias (Biología, Biotecnología, Farmacia, Química o afines)., • Postgrado en Marketing, Dirección Comercial, Comunicación o similar., • Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, biotecnológica o salud., • Capacidad comprobada para comunicar conceptos técnicos complejos de forma clara y persuasiva., • Experiencia en ferias, congresos o actividades de promoción técnica/comercial., • Conocimiento de CRM, • Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Lo que ofrecemos • La oportunidad de liderar el marketing de una compañía en crecimiento, siendo el puente entre la ciencia y el mercado., • Un entorno innovador, colaborativo y dinámico, rodeado de profesionales de alto nivel., • Paquete de compensación acorde con experiencia y beneficios adicionales.

🚀 ¿Quieres formar parte de una empresa en crecimiento dentro del sector nutracéutico? En Vivatis Farma buscamos un/a Scientific Marketing Coordinator para unirse a nuestro equipo en Madrid y apoyar al área de nutracéuticos, trabajando de cerca con el Head of Nutraceuticals y el equipo de ventas. Si eres creativo/a, proactivo/a, te manejas bien en inglés y quieres desarrollarte en un entorno dinámico e internacional, ¡esta oportunidad es para ti! Sobre nosotros Somos una empresa española, perteneciente al Grupo Vivatis, con sede en Hamburgo (Alemania), especializada en la distribución de ingredientes para los sectores Farmacéutico y Nutraceútico. Tu misión Dar soporte técnico y estratégico al área de marketing, impulsando la comunicación científica y la visibilidad de la compañía. Funciones principales • Desarrollar mensajes de marca y materiales promocionales (online/offline)., • Crear artículos, boletines, libros blancos, blogs y vídeos sobre tendencias del sector., • Generar engagement en LinkedIn y otras plataformas., • Coordinar la presencia en ferias y eventos del sector., • Desarrollar campañas conjuntas con clientes y proveedores., • Proporcionar al equipo de ventas presentaciones y materiales actualizados., • Realizar estudios de mercado y análisis de la competencia. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias (química, farmacia, biología, tecnología de los alimentos, etc.)., • Experiencia mínima de 2 años en marketing., • Dominio de inglés y español (valorable francés)., • Perfil dinámico, creativo y proactivo. Lo que ofrecemos • Jornada 100% presencial en nuestras oficinas en Madrid., • Flexibilidad horaria + jornada intensiva los viernes y en verano., • Seguro médico privado (Adeslas)., • Beneficios sociales: Cobee + Wellhub (gimnasios, psicología, nutrición)., • Fruta fresca, refrescos y café siempre disponibles. Si te apasiona el marketing en el sector nutracéutico, disfrutas creando estrategias de comunicación y quieres crecer en un entorno dinámico e internacional, ¡esta es tu oportunidad!

Experiencia previa de 1 a 2 años en Visita a Farmacia (o en un rol similar). Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o titulaciones afines.

¿Tienes experiencia en evaluaciones clínicas dentro del sector de dispositivos médicos? ¿Conoces el MDR y estás acostumbrado a trabajar en inglés? ¡Esta oportunidad es para ti! Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first , trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía especializada en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos destinados al bienestar ocular, con un gran crecimiento exponencial y exportación a más de 85 países. Está creando un nuevo departamento enfocado en Clinical Affairs y Postmarket Surveillance , y busca incorporar un perfil técnico junior con experiencia sólida en evaluaciones clínicas y PMS para productos sanitarios . FUNCIONES: • Elaboración de planes e informes de evaluación clínica (CEP y CER)., • Colaboración en la redacción de documentación de Postmarket Surveillance : PMS Plan, PSUR, PMCF Plan e Informe., • Evaluación de efectos adversos y reclamaciones desde el punto de vista regulatorio, determinando si deben notificarse a autoridades sanitarias (CE, AEMPS)., • Participación progresiva en la gestión de ensayos clínicos y estudios PMCF. REQUISITOS • Grado universitario en Biología, Química, Farmacia o similar. Deseable estudios de postgrado en el área de registros o clínica., • Mínimo 1 año de experiencia demostrable en la elaboración de evaluaciones clínicas (CEP/CER) de productos sanitarios., • Valorable formación en MDR 2017/745 y evaluaciones clínicas., • Experiencia en elaboración de documentos como PSUR, PMCF , o al menos haber colaborado en ellos., • Inglés: avanzado., • Mínimo 1 año de experiencia en elaboración de evaluaciones clínicas, documentos de seguimiento poscomercialización y vigilancia de producto sanitarios., • Habilidad en el manejo de stakeholders y atención al detalle. SE OFRECE: • Contrato indefinido., • Salario competitivo., • Tarjeta restaurante., • Horario flexible y teletrabajo 2 días a la semana., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa.

En Stratesys estamos en búsqueda constante del mejor talento y por ello, en esta ocasión, necesitamos un consultor senior con autonomía para participar en proyectos de implantación con el módulo de TRM. No dudes en aplicar si: • Tienes al menos 4 años de experiencia participando en proyectos de implantación con S/4., • Posees certificación en el módulo., • Tienes un nivel alto de inglés (imprescindible poder mantener una conversación fluida con cliente). ¿Quiénes somos? • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ..y muchas más! ¿Te apuntas? :)

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros principales clientes del sector Biotecnológico a un/a Project Manager ID con experiencia en la gestión de proyectos de ID en etapa temprana. La persona seleccionada será el punto de unión entre el área de ID y el resto de departamentos técnicos de la compañía. Misión Reportando a la figura de Head of ID de la compañía, serás la figura responsable de liderar el área de proyectos ID, con carácter transversal a toda la organización y la coordinación funcional del área de ID y resto de departamentos técnicos de la compañía. Funciones • Coordinar la ejecución y supervisión de proyectos de ID en sus diferentes fases. Coordinar equipos cros funcionales y multidisciplinares (investigadores, clínicos, regulatorio, calidad, producción). • Definir y dar seguimiento a hitos, cronogramas, KPIs y presupuestos de los proyectos. Cumplimiento de plazos, control de presupuesto asignado a cada proyecto, calidad de entregables, ausencia de desviaciones críticas. • Avance de milestones definidos en Gantt (ej. cierre de estudios, preclinicos,tox, preparación dossier IND, resultados de PoC). • Identificar riesgos, proponer planes de mitigación en tiempo/coste y asegurar la toma de decisiones oportuna considerando los distintos stakeholders. • Actuar como punto de contacto entre dirección, responsables de departamento, equipo de proyecto y stakeholders externos (colaboradores académicos, CROs, proveedores, autoridades regulatorias). • Asegurar el cumplimiento de normativas GLP, GMP, GCP, ICH así como de estándares éticos y regulatorios internacionales. • Preparar reportes de avance y presentaciones ejecutivas para la dirección y posibles socios estratégicos. • Fomentar una cultura de innovación orientada a garantizar la calidad y la eficiencia en todos los procesos de ID. Requisitos • Titulación universitaria en Farmacia, Biotecnología, Química, Biomedicina o similar. Máster o especialización en gestión de proyectos o MBA valorable. • Experiencia mínima de 3–5 años en gestión de proyectos de ID en la industria farmacéutica, biotecnológica o de ciencias de la salud. • Conocimiento sólido de normativas regulatorias internacionales (EMA, FDA, ICH, GxP). • Habilidades demostradas en planificación, organización, negociación y resolución de problemas. • Capacidad de liderazgo y comunicación efectiva en entornos multidisciplinares e internacionales. • Nivel alto de inglés (oral y escrito) C1 advanced. Competencias • Visión estratégica y orientación a resultados. • Gestión de la incertidumbre y capacidad de adaptación. • Trabajo en equipo y liderazgo inspirador. • Pensamiento crítico y toma de decisiones basada en datos. • Eficiencia operativa e innovación aplicada a la gestión de procesos y mejora contina Si está interesado/a y tienes ganas de formar parte de un importante proyecto como éste con totales opciones de crecimiento profesional ¡ésta es tu oportunidad!

Red de Talento – Formador/a de Dermocosmética en canal farmacia. Experiencia previa como formador/a, delegado/a, beauty advisor o similar en farmacia o dermocosmética.

Estás preparado / a para llevar tu carrera al siguiente nivel? Nuestro cliente, una importante compañía farmacéutica, está buscando un / a Director de Registros para unirse a su equipo en León, formando parte del Comité de Dirección. Tus principales responsabilidades serán : Diseñar, implementar y supervisar estrategias regulatorias que permitan la obtención de autorizaciones de comercialización en tiempo y forma. Alinear las estrategias de registros con los objetivos comerciales y de I+D de la empresa, asegurando que los planes de registro faciliten la entrada a nuevos mercados. Supervisar la preparación, revisión y envío de expedientes regulatorios a las autoridades competentes en diversos países. Asegurar que los dossiers de registro cumplan con los requisitos de cada mercado, incluyendo la normativa de buenas prácticas de documentación y farmacovigilancia. Gestionar y mantener actualizados los registros de todos los productos aprobados, incluyendo la renovación y modificaciones de las autorizaciones de comercialización. Diseñar el roadmap regulatorio para nuevos proyectos relacionados con nuevos productos o actualización o mejoras de los existentes. Preparación del cronograma y presupuestos asociados a los proyectos. Gestión de los proyectos y gestión de contratos con terceros. Mantener una relación continua y profesional con agencias regulatorias nacionales e internacionales, como la EMA, FDA y otros organismos clave. Dirigir, formar y desarrollar al equipo de registros para garantizar un alto nivel de rendimiento y cumplimiento con los objetivos del área, así como fomentar la colaboración con otros departamentos. Representar a la compañía frente a las diferentes instituciones sectoriales (Veterindustria, Animal Health Europe, etc). Asegurar el cumplimiento regulatorio y normativo, así como la disponibilidad de la documentación necesaria y participar activamente en auditorías regulatorias y de cumplimiento. Título universitario en Veterinaria, Farmacia, Ciencias de la Vida o áreas afines. Se valorará formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o MBA. Más de 10 años de experiencia en el área de registros / regulación en la industria farmacéutica, con un mínimo de 5 años en un rol de liderazgo. Experiencia y conocimiento detallado de los procesos de aprobación de la EMA, FDA y otras agencias reguladoras internacionales. #J-18808-Ljbffr

• Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada Location : Madrid Reporting to : General Manager, Spain Company Overview : Nuestra empresa es una especialista consolidada en el campo del diagnóstico y tratamiento de alergias, ofreciendo un amplio portafolio de productos de alta calidad diseñados para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades alérgicas. Con décadas de experiencia y una sólida reputación en excelencia científica, enfoque en el paciente y cumplimiento regulatorio, estamos comprometidos a apoyar a profesionales de la salud y pacientes con soluciones confiables e innovadoras. Position Summary : Buscamos un Director de Calidad experimentado y comprometido para liderar y supervisar todas las actividades de Aseguramiento de Calidad (QA) y Control de Calidad (QC), con responsabilidad estratégica en mantener el cumplimiento de GMP en las operaciones de fabricación y laboratorio. Este rol también gestionará directamente el equipo de Persona Calificada (QP) para garantizar procesos de liberación de lotes sin inconvenientes y promover la mejora continua del ciclo de vida del producto. Reportando directamente al Director General, garantizará que nuestras operaciones continúen cumpliendo con los más altos estándares de calidad, cumplimiento y seguridad — apoyando la entrega de productos que satisfacen las necesidades del paciente y las expectativas regulatorias. Este es un rol de liderazgo estratégico, responsable de impulsar una cultura centrada en la calidad, asegurar el cumplimiento de las regulaciones aplicables y mantener sistemas de calidad robustos en un entorno regulado. Key Responsibilities : • Actuar como principal Persona Calificada, liderando el equipo de personas calificadas adjuntas., • Proporcionar liderazgo estratégico y operativo a los equipos de Aseguramiento y Control de Calidad, asegurando alineación con los objetivos de la empresa y requisitos regulatorios., • Asegurar cumplimiento total con los estándares nacionales e internacionales aplicables, incluyendo EMA, FDA, NMPA y otros marcos regulatorios relevantes., • Liderar, gestionar y mejorar continuamente el Sistema de Gestión de Calidad (QMS) para garantizar su eficacia en el cumplimiento de calidad, política de calidad de la empresa, calidad del producto y sostenibilidad de la producción., • Supervisar los procesos de liberación de productos, operaciones de laboratorio, investigaciones de desviaciones, gestión de cambios, CAPA y programas de calificación de proveedores., • Actuar como punto de contacto principal para inspecciones regulatorias, auditorías de clientes y organismos de certificación, representando a la organización de calidad con confianza y credibilidad., • Monitorear y reportar el rendimiento de calidad mediante KPIs y paneles de control, asegurando la identificación y mitigación proactiva de riesgos., • Colaborar transversalmente con Manufactura, I+D, Asuntos Regulatorios y Equipos Comerciales para integrar la calidad en todo el ciclo de vida del producto., • Liderar y mentorizar la organización de calidad para fortalecer la experiencia técnica, fomentar la mejora continua y mantener una cultura sólida de cumplimiento y responsabilidad., • Título universitario en Farmacia, se valorará un grado avanzado., • Al menos 10 años de experiencia en liderazgo en Aseguramiento y Control de Calidad, preferentemente en sectores de alergia / inmunoterapia, biotecnología o farmacéutica., • Al menos 10 años de experiencia como Persona Calificada en farmacéuticas., • Conocimiento profundo de NPP, estándares GMP y requisitos regulatorios aplicables a biológicos y productos relacionados con alergias., • Éxito demostrado en liderar equipos en inspecciones regulatorias y auditorías de terceros., • Capacidad de pensamiento estratégico combinada con liderazgo práctico y habilidades excelentes para resolver problemas., • Excelentes habilidades de comunicación en español e inglés., • Alta integridad, atención al detalle y compromiso con la seguridad del paciente y la excelencia del producto., • Un rol de liderazgo clave en una organización respetada y centrada en el paciente., • La oportunidad de definir estrategias de calidad y tener un impacto directo en la salud y bienestar de pacientes con alergias., • Un ambiente de trabajo colaborativo y de apoyo., • Paquete de compensación y beneficios competitivos., • Entorno de trabajo internacional. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la industria farmacéutica y tienes experiencia en ella? ¿Te implicas liderando equipos para optimizar la productividad? ¿Quieres proponer inversiones y/o mejoras continuas y trabajar en coordinación y colaboración con departamentos de Logística y Mantenimiento? Buscamos un perfil con experiencia para integrarse y liderar equipos de producción y mejora continua en un Laboratorio Farmacéutico. Tus funciones principales serán mantener actualizado el plan de producción, gestionar el trabajo del personal de producción siguiendo la normativa GMP, PRL, calidad y medio ambiente. Además, deberás proponer mejoras y planes de formación para el personal de producción. Una persona con Licenciatura o educación superior vinculada a Farmacia y que posea: • Más de 2 años de experiencia laboral como jefe/a de producción en la industria farmacéutica., • Conocimientos en GMP, Procesos Industriales, Planificación de Producción., • Tipo de puesto: Jornada completa, • Salario: 40.000,00€ - 45.000,00€ al año, • Beneficios: Teléfono de empresa, • Horario: Turno rotativo, • Retribución complementaria: Plus nocturnidad, • ¿Cuántos años de experiencia posees liderando equipos como jefe/a de producción en la industria farmacéutica? #J-18808-Ljbffr

Director de Tecnología • Alcorcón Descripción del trabajo: Laboratorio de complementos alimenticios en fase de crecimiento y, en el marco de un escenario de cambio para reforzar su modelo de negocio hacia la omnicanalidad, busca incorporar un/a Responsable de Marketing que, reportando a la Dirección General, ayude a liderar el cambio y continuar impulsando las ventas en estrecha colaboración con el área Comercial. Habilidades y atributos clave: • Capacidad para liderar el crecimiento y transformación omnicanal de la compañía junto con la Dirección General., • Experiencia en empresas del sector salud vendiendo producto a oficina de farmacia y también on-line (preferiblemente en los Sectores: Food Supplements, Cosmética o OTC)., • Conocimiento de los canales de venta off-line y on-line., • Capacidad para diseñar estrategias de posicionamiento diferenciadas por canal (retail especializado vs farmacia)., • Visión omnicanal: off-line (punto de venta, ferias, materiales PLV) y on-line (web, redes sociales, newsletters)., • Habilidad para colaborar con equipo comercial, identificar necesidades y apoyar a la captación de nuevos clientes., • Buenas dotes de comunicación y storytelling para transmitir los beneficios de los productos., • Experiencia en lanzamientos de producto, gestión de marca y desarrollo de materiales de apoyo (catálogos, packaging, claims legales, etc.)., • Capacidad de adaptación a un entorno de Pyme donde se requiere polivalencia, orientación práctica, autonomía y proactividad. #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando un / a Product Manager para incorporarse a nuestro departamento de marketing. Será responsable de establecer y liderar la estrategia y desarrollo de los productos bajo su cargo así como del lanzamiento de nuevos productos. Estrategia de marketing & gestión de productos : Definir y ejecutar la estrategia a medio y largo plazo para los productos bajo su responsabilidad. Liderar el plan de comunicación de los productos. Definir, desarrollar y supervisar las necesidades promocionales. Lanzamiento de nuevos productos : Planificar, liderar y coordinar y ejecutar el lanzamiento de nuevos productos en el mercado. Colaboración transversal : Colaborar estrechamente con otros departamentos como ventas, médico, regulatorio, financiero, para llevar a cabo los planes establecidos. Análisis de mercado & competencia : Analizar tendencias de mercado, rendimiento de productos y actividades de la competencia. Definir budget & forecasting de los productos en promoción y nuevos productos. Supervisión de stocks de los productos asignados. Dar soporte a la red de ventas mediante formación de los productos Control presupuestario Experiencia profesional : Experiencia mínima entre 5 / 7 años en un puesto similar en el sector farmacéutico. Experiencia en ginecología (anticoncepción preferiblemente) y sistema nervioso central. Experiencia en lanzamientos de nuevos productos y gestión de proyectos. Dominio del Power Point y Excel. Competencias generales Alta capacidad analítica, atención al detalle y visión estratégica del negocio. Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y promover un ambiente de colaboración Alto nivel de organización y capacidad para trabajar en entornos dinámicos y cambiantes. Formación académica : Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) Ingles nivel alto Director Producto • Madrid, Area Metropolitana (comarca), España #J-18808-Ljbffr

Departamento: Comercial & Desarrollo de Negocio Resumen del Puesto: CDMO especializada en el desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas líquidas, buscamos un Director Comercial que lidere la estrategia de crecimiento comercial nacional e internacional. La persona seleccionada será responsable de consolidar y expandir la cartera de clientes, identificar nuevas oportunidades de colaboración y posicionar la compañía como socio estratégico de referencia en el sector farmacéutico. • Diseñar y ejecutar el plan comercial de la compañía alineado con los objetivos estratégicos., • Detectar, captar y fidelizar nuevos clientes del sector farmacéutico a nivel europeo e internacional, especialmente en el ámbito de la fabricación en monodosis y cápsulas., • Liderar las negociaciones de contratos de desarrollo y fabricación con laboratorios, distribuidores y empresas farmacéuticas., • Coordinar con los departamentos de proyectos, calidad, regulatory y producción para garantizar la viabilidad técnica y operativa de los acuerdos comerciales., • Participar activamente en ferias internacionales (CPHI, Vitafoods, etc.) y eventos del sector como representante., • Gestionar el equipo comercial (si aplica), establecer KPIs y asegurar su cumplimiento., • Analizar el mercado, identificar nuevas tendencias, necesidades del cliente y proponer mejoras o nuevas líneas de servicio., • Reportar periódicamente a Dirección General sobre el estado del pipeline comercial y forecast de ventas., • Elaboración y seguimiento del cumplimiento del presupuesto anual de ventas., • Establecer objetivos claros, medibles y alcanzables a los KAM, haciendo que el equipo lleve a cabo las acciones necesarias para asegurar la máxima efectividad en la consecución de dichos objetivos., • Velar por la correcta detección de causas que impactan al plan presupuestado, así como la puesta en marcha de las acciones correctoras adecuadas., • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Se valorará formación en gestión empresarial o MBA., • Experiencia consolidada (mínimo7 años) en posiciones de desarrollo de negocio o dirección comercial en empresas CDMO o farmacéuticas con servicio a terceros., • Sólido conocimiento técnico y comercial del proceso de fabricación farmacéutica, preferentemente en formas líquidas., • Experiencia demostrable en negociación de acuerdos B2B a nivel nacional e internacional., • Capacidad de liderazgo, orientación a resultados, proactividad y visión estratégica., • Pensamiento analítico y capacidad para la resolución de problemas #J-18808-Ljbffr

LCI Humans está seleccionando MSLs con experiencia y residencia en Madrid para una Multinacional Farmacéutica líder en su nicho de especialidad . Buscamos profesionales dinámicos, con ganas de aportar, crecer y alta disponibilidad para viajar , con experiencia contrastada en la posición, capacidad de generar valor estratégico y de integrarse en equipos científicos de alto rendimiento. Responsabilidades principales • Interacción científica con profesionales sanitarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Análisis y transmisión de insights clínicos que contribuyan a la estrategia médica., • Presentación y discusión de evidencia científica en foros médicos y reuniones con especialistas., • Participación en proyectos de investigación clínica, generación de evidencia y publicaciones científicas., • Colaboración con equipos internos (Medical Affairs, Market Access, Marketing, Investigación) para aportar visión médica y estratégica., • Formación superior en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología u otras afines)., • Experiencia mínima de 3 años como MSL o en posiciones médicas afines (Medical Advisor, Clinical Research, etc.)., • Conocimiento del entorno sanitario y del marco regulatorio/compliance., • Habilidades sólidas de comunicación científica y de construcción de relaciones con stakeholders., • Alta disponibilidad para viajes nacionales., • Rigor científico y criterio en la interpretación de literatura médica., • Enfoque estratégico y orientación a resultados., • Capacidad de influencia y de trabajar en entornos transversales. Se valorará experiencia previa en interacción con especialistas de áreas médicas como medicina interna, endocrinología, oncología, cuidados paliativos, geriatría, cardiología, neuropediatría o áreas afines

">"> "> Buscamos a un profesional para desarrollar funciones relacionadas con la formulación de productos oftálmicos y el diseño de lotes piloto. ">"> • Diseñar, desarrollar y optimizar formulaciones de productos oftálmicos (productos sanitarios y OTC monograph). ">, • Diseñar, desarrollar y optimizar lotes piloto y de transferencia tecnológica a planta de producción industrial. ">, • Colaborar con los departamentos de calidad, regulación y producción para asegurar la transferencia tecnológica. ">, • Redactar, mantener y coordinar la documentación técnica y de desarrollo. ">, • Participar en la gestión de estudios de estabilidad. ">, • Colaborar con universidades y otros centros de investigación. ">, • Búsqueda y selección de nuevos proveedores de materias primas, excipientes y materiales de acondicionamiento. ">, • Preparación de documentación de registro de productos sanitarios y OTC monograph. ">, • Elaborar y gestionar controles de cambios relacionados con formulaciones, procesos y documentación. "> ">">">, • Título de grado o licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la salud. ">, • Experiencia: Mínimo 2 años en desarrollo galénico o formulación de productos sanitarios o farmacéuticos (preferiblemente en el área oftálmica). ">, • Nivel de inglés alto. "> ">">">, • Contrato indefinido. ">, • Salario según valía. ">, • Ayuda económica para comida de 10€ diarios. ">, • Horario flexible. ">, • Posibilidad de teletrabajo de 1 día/semana. ">, • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería. ">

Director Técnico suplente Lab.Farma Laboratorio farmacéutico fabricante Madrid 18 Ago. • Se responsabilizará como Persona cualificada, de la Dirección Técnica de la planta de fabricación., • Coordinar junto con Dirección General y Garantía de Calidad los departamentos estratégicos de la empresa desde el punto de vista de los requerimientos regulatorios de las Autoridades Sanitarias (GMPs, BPLs, etc.)., • Firmar todos los documentos de carácter técnico-sanitario., • Velar por el correcto cumplimiento de las especificaciones autorizadas para cada medicamento de los que el laboratorio esté autorizado a fabricar., • Responsabilizarse personalmente de la vigilancia y control de los procesos de producción., • Garantizar la aplicación de las Normas de Correcta Fabricación., • Aprobar los procedimientos de fabricación y control, así como la documentación requerida., • Certificará los lotes antes de su liberación., • Autorizar la puesta en el mercado de cada lote de medicamentos, una vez certificada su conformidad con las especificaciones autorizadas., • Atención a las autoridades en el ejercicio de sus funciones inspectoras., • Mantener y coordinar el sistema de calidad ISO 9001 -ISO 13485., • Dar soporte al departamento comercial nacional e internacional., • Titulación Universitaria Superior en Farmacia., • Estudios específicos de postgrado o doctorado o con una dilatada experiencia profesional en Industria Farmacéutica. Cumplir requisitos de la AEMPS para asumir el cargo de DT., • Experiencia como Director Técnico suplente de Laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos de al menos 2 años., • Conocimiento en requisitos legales y reglamentarios., • Nivel alto de inglés., • Manejo óptimo de Microsoft Office, programas de gestión., • Persona proactiva aportando ideas para desarrollo de negocio., • Estudios mínimos Licenciado en Ciencias de la Salud. Especialidad: Farmacia. Idiomas: Inglés nivel Alto. Modalidad de trabajo: Presencial #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la industria farmacéutica y tienes experiencia en ella? ¿Te implicas liderando equipos para optimizar la productividad? ¿Quieres proponer inversiones y/o mejoras continuas y trabajar en coordinación y colaboración con departamentos de Logística y Mantenimiento? ¿En qué consistirá tu trabajo? Buscamos un perfil con experiencia para integrarse a liderar equipos de producción y mejora continua en Laboratorio Farmacéutico. Tus funciones principales serán mantener actualizado el plan de producción, gestionar el trabajo del personal de producción conforme a la normativa GMP, PRL, calidad y medio ambiente, y proponer mejoras y planes de formación para el personal de producción. ¿Qué necesitamos? Una persona con Licenciatura o educación superior vinculada a Farmacia, que posea: • Más de 2 años de experiencia laboral como jefe/a de producción en industria farmacéutica, • Conocimientos de GMP, procesos industriales y planificación de producción Tipo de puesto: Jornada completa Salario: 40.000,00€ - 45.000,00€ al año Beneficios: Teléfono de empresa Horario: Turno rotativo Retribución complementaria: Plus nocturnidad Preguntas para la solicitud: ¿Cuántos años de experiencia posees liderando equipos como jefe/a de producción en industria farmacéutica? #J-18808-Ljbffr

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You'll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more careers.bms.com/working-with-us . ¿Qué habilidades y competencias podrás adquirir en la unidad de negocio /equipo? • Desarrollo de tu capacidad de síntesis y proactividad a través de la centralización y Coordinación Cross Funcional para las explotaciones de datos de inteligencia competitiva tanto interna como externa (Cartograma, Cartilla informativa,Informes de Inteligencia Competitiva...)., • Fomentar el pensamiento analítico a través de la participación y desarrollo de la estrategia de marketing de los diferentes productos del portfolio de hematología (Strategic Imperatives, tácticas, ...), • Aprender las distintas fases de gestión de proyectos de su principio a fin con la posibilidad de dar soporte y centralizar de la puesta en marcha de los distintos proyectos dentro de la franquicia de terapia celular así como acompañamiento en las distintas fases del proyecto para tener una visión holística de un óptimo manejo de proyectos., • Potenciar el trabajo en equipo tanto intra como interdepartamental para mejorar tu capacidad de relacionarte, y, en consecuencia, tu compromiso y motivación en la consecución de resultados. Colaboración en el seguimiento y coordinación de las reuniones de seguimiento Tácticas Cross Brand y Cross funcionales comunes a Franquicia para la preparación del lanzamiento de las terapias CAR así como de otros fármacos Hematológicos, • Formación y colaboración en el desarrollo y elaboración de materiales materiales para el proceso de onboarding, seguimiento y realización proceso de aprobación interna..., • Posibilidad de conocer la diferencia entre las posiciones de oficina vs. las de campo mediante el soporte desde la oficina a los CTSMs (Cell Therapy Site Manager)- posiciones de campo- y dar soporte y colaboración directa con el equipo de Marketing, • La terapia celular es un área nueva que está evolucionando muy rápidamente y que supone una nueva era en la industria farmacéutica. Esto requiere de una aproximación muy innovadora y diferente dando lugar a proyectos sin precedentes y se requiere una actitud curiosa y de búsqueda para aprender continuamente, • Tendrás la oportunidad de preparar y participar en el lanzamiento comercial de un nuevo CAR-T en el mercado español y con ello, adquirir un aprendizaje profundo de un producto en este momento de su ciclo de vida, • Conocer la empresa, la organización, el área terapéutica y el pipeline de productos y nuevas tecnologías en terapia celular, • Procesos burocráticos y administrativos (materiales, eventos, proyectos, congresos y reuniones), • Procedimientos operativos internos y directivas que se aplican al departamento., • Revisar y entender el modelo operativo en CAR T así como los distintos planes tanto de franquicia de terapia celular como de los distintos productos dentro del área., • Entender el cambio de paradigma que suponen las terapias CAR T y conocer en detalle el plan nacional de terapias avanzadas impulsado por el ministerio de sanidad en España y los distintos informes de seguimiento publicados., • Formación en línea sobre CAR T y nuevas tecnologías en el área de terapia celular., • Ser capaz de preparar materiales por tí mismo, • Comprensión de las distintas partes del Modelo Operativo de CART, • Desarrollar habilidades analíticas y de gestión de proyectos y asistir a las reuniones internas así como a las reuniones con los proveedores, • Alta comprensión de las partes interesadas y de las interacciones entre departamentos, • Participar y colaborar en el desarrollo del plan anual del producto / Franquicia, • Participación activa en Operativa CAR T (dependiendo momento del lanzamiento), • Salida con personal de campo 1-3 como mínimo, • Papel activo en la reunión del ciclo (dependiendo momento del lanzamiento),, • Grado Universitario preferiblemente de Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología, Biotecnología, etc.) o técnico (Ingeniero, ...), • Estar cursando un Master especializado en Industria Farmacéutica

País: España Localización: Madrid (con presencia mínima de 2-3 días semanales en la oficina de Albacete) Modalidad: Presencial (con modalidad híbrida parcial) Atida | Mifarma es la farmacia y parafarmacia online líder en España y Portugal. Con una visión ambiciosa de revolucionar el sector de la salud y el bienestar, Atida ofrece soluciones sanitarias personalizadas, accesibles y basadas en la innovación. Su objetivo es empoderar a las personas a lo largo de su vida con un enfoque centrado en el cliente, los datos y la tecnología. En constante crecimiento, Atida está construyendo la farmacia del futuro a través del comercio electrónico. Como Director Comercial en Atida | Mifarma, liderarás el negocio de comercio electrónico minorista D2C enfocado en productos de farmacia y parafarmacia. Serás responsable del rendimiento comercial, la estrategia de ventas y precios, la gestión del inventario, y la construcción de relaciones estratégicas con proveedores. Reportando a la alta dirección, gestionarás un equipo de 25 personas, promoviendo una cultura de alto rendimiento, innovación y orientación al cliente. Tus responsabilidades principales incluirán: • Impulsar el crecimiento de ingresos y márgenes a través de una estrategia comercial sólida., • Diseñar estrategias de precios y negociar condiciones con proveedores clave., • Liderar un equipo multidisciplinar en ventas, compras y gestión de inventario., • Analizar el mercado, identificar oportunidades de productos y ampliar la cartera comercial., • Optimizar niveles de stock, reduciendo costes y mejorando la eficiencia de la cadena de suministro., • Fortalecer la experiencia del cliente en coordinación con marketing y atención al cliente., • Generar reportes analíticos de rendimiento para la toma de decisiones estratégicas., • Más de 5 años de experiencia en liderazgo comercial en eCommerce, idealmente en farmacia/parafarmacia., • Grado en ADE, Marketing o similar. Se valorará MBA., • Excelentes capacidades analíticas y de interpretación de datos., • Experiencia probada en negociación y gestión de relaciones con proveedores., • Liderazgo demostrado en equipos de alto rendimiento., • Nivel alto de español e inglés., • Participar en un entorno innovador, joven y en plena expansión internacional., • Salario competitivo + beneficios como retribución flexible (tarjeta restaurante, transporte, seguro médico…)., • Trabajo remoto todos los viernes + día libre en tu cumpleaños., • 23 días laborables de vacaciones al año., • Oficinas modernas en Madrid y Albacete, con equipos multiculturales y dinámicos. Manténgase informado sobre la ciberseguridad, tecnología, las tendencias y las noticias que afectan a los líderes de TI. #J-18808-Ljbffr

ALS es una empresa global líder en servicios de análisis y laboratorio, comprometida con ofrecer soluciones de alta calidad y precisión a clientes de diversas industrias. Con más de 40 años de experiencia, brindamos una amplia gama de servicios que incluyen pruebas, análisis y asesoramiento técnico en áreas como minería, medio ambiente, alimentos, energía, entre otros. Nuestra misión es proporcionar resultados confiables que ayuden a nuestros clientes a tomar decisiones informadas, impulsando la sostenibilidad, la seguridad y la innovación en sus operaciones. En ALS, valoramos la integridad, la excelencia y la colaboración, y trabajamos para crear un ambiente de trabajo inclusivo y diverso, donde cada miembro del equipo pueda contribuir al éxito colectivo. Como parte de nuestro equipo, tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente en una empresa comprometida con la mejora continua y con un impacto positivo en la sociedad y el medio ambiente.· Funciones: . Calibración y mantenimiento de equipos de cromatografía. · Análisis de muestras de rutina cumpliendo con los requerimientos de calidad y fechas de disposición planificadas. · Colaborar activamente bajo el sistema de calidad del laboratorio y trabajos de mantenimiento del mismo. · Desarrollo, implantación y validación de nuevos métodos cromatográficos. Formación : · Formación superior en Ciencias: Química, Farmacia, Biología, etc. · Se valorará especialización en técnicas de cromatografía de masas. · Se valorará formación en ISO 17025. Experiencia mínima: · Experiencia demostrable, de al menos 1-2 años, en el uso de técnicas de cromatografía con detectores masas. · Experiencia demostrable en desarrollo de métodos analíticos cromatográficos en el entorno agroalimentario Habilidades adicionales/preferencias · Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones, capacidad para resolución de problemas. · Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias junto con sus compañeros. · Habilidades en Herramientas Informáticas e idiomas: Conocimiento de los sistemas informáticos a nivel usuario e inglés. ÚNETE A NUESTRO EQUIPO EN ALS! En ALS, estamos en busca de personas apasionadas y comprometidas para formar parte de nuestro equipo. Nos enorgullece ofrecer un entorno de trabajo dinámico y colaborativo donde la diversidad y la inclusión son valores fundamentales. Si buscas una oportunidad para desarrollar tu carrera en una empresa líder en servicios de laboratorio y análisis, ¡te invitamos a postularte!

Se responsabilizará junto con la Dirección, de la implantación del producto en los canales de distribución dentro de la red de OTC - Laboratorios, Farmacias, de productos enfocados en el tratamiento médico-veterinario de pequeños animales.

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Red de Talento – Formador/a de Dermocosmética en canal farmacia. Experiencia previa como formador/a, delegado/a, beauty advisor o similar en farmacia o dermocosmética.

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