Calidad jobs in Alovera - Page 3Create job alerts

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una empresa referente a nivel nacional en nacional en salud, con más de 80 años de trayectoria y proyectos que impactan directamente en la salud y la calidad de vida, distribuyendo sus productos a los 5 continentes. Buscamos incorporar un/a Project Engineer & KAM en sus oficinas en Meco , Madrid, para el Departamento de Contract Manufacturing (producción a terceros) en el área de alimentación infantil . ¿Cuáles serán tus funciones? Seguimiento y gestión de proyectos para la fabricación a terceros asignados, desde la fase de proyecto hasta la gestión técnico-comercial posterior. Coordinación, planificación y desarrollo de las acciones administrativas y operativas necesarias para el lanzamiento y seguimiento de proyectos de fabricación a terceros ejerciendo de coordinador/a entre cliente y los diferentes departamentos de la empresa. Asistencia a ferias/visitas a cliente (2-3 al año aprox.) ¿Qué buscamos? Formación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, o similar. Experiencia en gestión de proyectos y contacto con cliente B2B, gestión técnico-comercial. Experiencia en sector alimentación o farmacéutico. Idiomas: Inglés mínimo B2, preferiblemente C1 (se realizará prueba de nivel). Competencias personales: autonomía, atención al detalle, buenas dotes comunicativas, asertividad. Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Meco, de lunes a jueves. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Salario competitivo según experiencia + 10% variable Plus de transporte anual de 500€ Cheque restaurante (Sodexo) Flexibilidad horaria: entrada de 8 a 9.30h, salida de 17.15h a 18.45h de lunes a jueves. Viernes jornada intensiva de 6h y teletrabajo. Parking en Meco Entorno joven y consolidado Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como éste, ¡ésta es tu oportunidad!

En pocas palabras Posición: Analista I+D- Desarrollo analítico- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; El Analista de Desarrollo Analítico colabora en el laboratorio de I+D realizando pruebas y validando parámetros para el desarrollo de métodos analíticos, asegurando la obtención de resultados fiables y el cumplimiento de las normativas sectoriales. ¡El reto! Realizar pruebas experimentales para el desarrollo, verificación y validación de los parámetros adecuados para la elaboración y mejora de métodos analíticos destinados al desarrollo de productos farmacéuticos. Registrar de manera precisa los resultados de las pruebas en los sistemas establecidos y elaborar informes técnicos que recojan resultados, conclusiones y recomendaciones. Comunicar al Científico de Desarrollo Analítico los resultados y cualquier incidencia, anomalía o desviación detectada durante la ejecución de los ensayos, proponiendo, si corresponde, opciones de mejora. Comprobar, calibrar y mantener diariamente los equipos de laboratorio bajo los estándares aprobados, garantizando su correcto funcionamiento y anticipando necesidades de materiales, consumibles y reactivos. Apoyar y, si procede, formar y supervisar tareas realizadas por otros analistas del laboratorio, asegurando el cumplimiento de los procedimientos y la calidad de los resultados. Cumplir con los procedimientos de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y mantener la trazabilidad y organización de los expedientes analíticos. Participar en la implantación de nuevos métodos y técnicas analíticas en el laboratorio y asistir en la resolución de incidencias técnicas relacionadas con los equipos o ensayos. ¿Qué necesitas? Educación: Estudios Básicos en Análisis Químico. Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente como analista en la industria farmacéutica, trabajando con medicamentos. Equipos de Manejo de Cromatografía Líquida. Conocimientos en otras técnicas analíticas. Conocimiento específico: HPLC, Empower o similar, GMPs. Habilidades personales: capacidad analítica, confiable y paciente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Turno rotativo M/T/N. &##128220;Contrato temporal (6 meses +6) &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Preclinical Development Leader Jr. Localización: Azuqueca de Henares (Guadalajara) muy cerca de Madrid. Experiencia: 0-3 años en preclínica ¿Quieres saber más? Chemo, referente en la industria farmacéutica y parte del grupo INSUD PHARMA, busca un Responsable de Estudios Preclínicos para planificar, diseñar, organizar, supervisar y reportar estudios preclínicos tercerizados, asegurando el cumplimiento de los estándares GLP y normativas vigentes. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO, entre otras). Revisar documentación clave antes, durante y después de los estudios (plans de estudio, informes, informes finales). Coordinar actividades internas y procedimientos relacionados con la conducción de estudios preclínicos (envío de medicamentos de investigación, etc.). Apoyar el diseño de estrategias y estudios preclínicos basadas en bases bibliográficas y literatura científica. Participar en la planificación, diseño, supervisión y reporte de Evaluaciones de Riesgo Ambiental (ERA) de productos medicinales conforme a las guías EMA actuales. Contribuir a la mantención del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) conforme a GCP mediante elaboración y revisión de SOPs. Colaborar en la interacción con Autoridades Sanitarias en Scientific Advices y respuestas a Deficiency Letters. ¿Qué necesitas? ~ Título universitario en Medicina, Farmacia, Biotecnología o Ciencias de la Vida (obligatorio). ~ Se valorará título de máster en monitoreo de ensayos clínicos, gestión de proyectos de ensayos clínicos o industria farmacéutica. ~[Indicar experiencia mínima requerida si se dispone de este dato]. ~ Conocimiento sólido de normativas GLP y estándares regulatorios aplicables. ~ Habilidades para trabajar en equipo, comunicación efectiva y organización. ~ Proactividad, atención al detalle y orientación a resultados. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ~ Contacto inicial vía email o teléfono. ~1 o 2 entrevistas presenciales/telemáticas en Azuqueca de Henares. ~ Información continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn e Instagram para conocer más oportunidades en Chemo e INSUD PHARMA. #InsudPharma #Challenger #Chemo #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo fomentamos un ambiente inclusivo y diverso, garantizando igualdad de género y no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Valoramos la diversidad como motor de innovación y excelencia.

En EIA21 buscamos un/a Ingeniero/a Eléctrico/a para unirse a nuestro equipo de Ingeniería y participar en proyectos de Electricidad e Instrumentación , desarrollando diseños en fases de Ingeniería Básica y de Detalle y colaborando con equipos multidisciplinarios. Responsabilidades Participar en proyectos eléctricos e instrumentación, realizando diseño y elaboración de planos en fases de Ingeniería Básica y de Detalle. Colaborar con equipos multidisciplinarios (E&I&C) para integrar los aspectos eléctricos e instrumentación en el diseño global del proyecto. Contribuir al desarrollo, estandarización y mejora continua de los procesos de diseño eléctrico y de instrumentación. Mantener comunicación fluida con el equipo de ingeniería y otros departamentos para asegurar la coherencia, calidad y eficacia de los diseños. Realizar diseño avanzado de canalizaciones eléctricas en 3D utilizando herramientas como Cadworks, PDS, PDMS o Revit . Elaborar planos, diagramas y esquemas eléctricos mediante software especializado como AutoCAD, MicroStation y EPLAN . Requisitos Titulación en Ingeniería Eléctrica o similar. Experiencia previa en diseño eléctrico e instrumentación (deseable). Sólidos conocimientos en herramientas 3D para diseño de canalizaciones eléctricas: Cadworks, PDS, PDMS o Revit. Manejo avanzado de AutoCAD (imprescindible) y Revit (valorado/imprescindible según necesidad). Conocimientos en MicroStation y EPLAN (valorables). Inglés intermedio . Capacidad de comunicación y trabajo en equipo con diferentes disciplinas.

¿Quieres formar parte de una empresa líder en soluciones técnicas para automoción? Desde Highlander seleccionamos operarios/as especializados/as en carrocería para incorporarse al equipo técnico de una multinacional referente en el sector, con presencia en varios países europeos, altos estándares de calidad y una estructura de trabajo profesionalizada. Esta compañía opera con un enfoque industrial moderno, ofreciendo servicios de reparación integral de vehículos para flotas, clientes particulares y vehículos procedentes de subastas. Su centro de operaciones en Madrid está dividido en fases técnicas bien definidas para maximizar la eficiencia y la calidad del servicio. Buscamos profesionales para incorporarse en una de las siguientes áreas técnicas: PREPARACIÓN DE CARROCERÍA - Desmontaje de componentes. - Reparación de golpes, lijado, masillado. MONTAJE DE COMPONENTES - Instalación de guarnecidos, embellecedores, sensores. - Verificación del correcto ajuste y acabado. PINTURA Y ACABADO FINAL - Encintado, aplicación de pintura y barniz. - Pulido y revisión estética final. ¿Qué ofrece la empresa? - Incorporación estable a una compañía multinacional consolidada y en crecimiento, con procesos técnicos bien definidos y enfoque en la calidad. - Si no tienes la experiencia suficiente, te formaremos para que puedas desarrollarte en tu área de trabajo y en otras áreas - Horario de trabajo estable y que te permite conciliar con tu vida personal - Salario acorde al puesto de trabajo y remuneración de horas extraordinarias Requisitos mínimos - Experiencia mínima de 1 año en talleres de chapa y pintura. - Valorable formación técnica en automoción o carrocería. - Ganas de integrarse en un entorno estable, organizado y exigente.

¿Eres enfermero/a y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al grupo emeis (), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a ENFERMERO/A para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco (Madrid), que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran. ¿Qué ofrecemos? • Contrato INDEFINIDO., • Jornada completa de lunes a domingos, con descansos rotatorios., • Horario en turno de NOCHE de 21:30h a 08:00h., • Salario bruto anual de 33.750€ + Plus domingos y festivos + Plus nocturnidad., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros. Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Descripción del Puesto Somos una empresa líder en la industria farmacéutica y estamos buscando a un profesional con experiencia en calidad para unirse a nuestro equipo de QA. Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. A

Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares ¡El reto! Realizar análisis relacionados con

Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico de Garantia de Calidad responderá al Coordinador de Garantía de Calidad y trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Revisión de investigaciones de las áre

Coordinación y revisión de análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado, garantizando el cumplimiento de estándares de calidad.

Se busca operario/a para dosificación/envasado de inyectables en zona estéril.Realizará tareas de producción, control de calidad y cumplimiento de normativas GMP.

Se requiere experiencia y conocimientos en GMP, sistemas de calidad y dominio del inglés.

El técnico de control de calidad se encargará del análisis de endotoxinas, partículas subvisibles y pruebas de esterilidad en productos inyectables, gestionando resultados y documentos.

Coordinador de producción en zona de empaquetado farmacéutico, supervisando procesos, gestionando personal y asegurando el cumplimiento de objetivos de calidad y coste.

Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico (Temporal)Localización: Azuqueca de HenaresExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares¿Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y e

Buscamos un inspector de calidad para realizar inspecciones dimensionales y asegurar la calidad en el sector aeronáutico.

Analista de Control de Calidad Físico-Químico en laboratorio farmacéutico, realizando análisis y completando documentación según GMP.

Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar Experiencia (años/área): al menos 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad Formación FP II Química o formación universitaría similar Inglés valorable Expe

Se buscan operarios para línea de producción industrial.Es necesario contar con estudios de Formación Profesional, Bachillerato o similar.Se valorará la experiencia previa en entornos industriales, específicamente en líneas de producción, realizando tareas como control de calidad visual, pale

Coordinación de control de calidad, muestreo y materiales.Revisión de análisis y muestreo, informes y capacitación de analistas.

Supervisa la instalación y montaje de equipos mecánicos en proyectos industriales, asegurando la calidad y el cumplimiento de normativas.

Se necesita una persona para trabajar en un almacén en Meco, encargándose de la gestión de la mercancía.Sus responsabilidades incluirán la revisión de todos los productos que entren, la preparación de pedidos mediante el sistema de picking y la verificación exhaustiva de la calidad de los mi