Trabajos central global en Salamanca - Page 3Crear alertas

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. En esta oportunidad, desde el área de Soporte a O&M, que desarrolla soluciones de descontaminación radiactiva e industrial para minimizar la dispersión de contaminación, el impacto radiológico y el volumen de residuos, estamos en busca de un/a Analista Químico/a para la central nuclear de Almaraz. Algunas de sus funciones principales entre otras serán: • Ejecutar los programas de vigilancia química y radioquímica de fluidos y vertidos. • Realizar la toma de muestras, análisis en laboratorio y seguimiento de parámetros en línea para supervisión de los niveles de reactivos. • Introducir los resultados en bases de datos como LIMS y documentar los informes correspondientes. • Aplicar el programa de control de calidad, elaborar hojas de dosificación química y gestionar las incidencias detectadas durante el proceso analítico. • Calibrar y chequear los equipos y materiales de laboratorio. • Apoyo en actividades de química de recarga (P.ej. Vigilancia de los procesos de filtración y secado del sistema secundario). Requisitos: • Ingeniería o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química. • Experiencia mínima de 2 año en funciones similares, preferiblemente en entornos industriales o nucleares. • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, estudiar y capacitarse. • Residencia cercana al centro de trabajo (Central Nuclear de Almaraz) o disponibilidad para desplazarse. • Valorable manejo de plataformas de gestión de datos como LIMS y conocimientos sólidos de Microsoft Office. Se ofrece: • Formación exclusiva y especializada en el sector. • Incorporación inmediata y estable a una empresa líder con posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional. • Salario según convenio. Nuestros procesos de selección se realizan bajo el principio de igualdad de oportunidades y no discriminación, valorando positivamente todas las aptitudes personales de las personas que presentan su candidatura. Confiamos en que los criterios de elección final para el puesto de trabajo deben ser, en todo caso, fiel reflejo de nuestro compromiso con la diversidad y el respeto. Nos consideramos una empresa inclusiva que ofrece igualdad de oportunidades con de cuál sea tu raza, cultura, género, identidad de género, religión, nacionalidad, edad, capacidad, estado civil u independencia orientación sexual, siguiendo los principios de nuestro Plan de Igualdad.

Job Summary The Sales Application Specialist (SAS) Hemostasis is a mixed figure including both sales and technical responsibilities, being his/her main job tasks to actively promote and sell our products and solutions while keeping a good track on the technical status of the instrumentation park, reagent stocks and IT solutions. He/she will have special focus on the Central Lab and Hematology departments of the Hospitals. The SAS Hemostasis will provide our customers with solutions that adapt to their changing needs, creating a relationship of trust that will bring value to our customers and the Company in the medium and long term. Key Accountabilities Achieve sales and commercial targets established by the Company. Provides application support. Supports laboratory organization improvement by technical advice and solution offering. Encourages cross-selling by providing product information and introducing cost/efficiency balanced tailored techniques. Be able to present our products and concepts to institutions, end-user groups, clinicians, and expert groups. Create a network of trust within the organization and organizes other colleagues in field visits. Coordination skills to organize instrument installations interacting with the different departments involved (Logistics, Technical Service, Marketing...), as well as to perform product and service demonstrations. Can keep the training level of our user’s instruments and reagents and manage appropriate documentation. Be a team player that works together with the KAM and Business Unit in the management of opportunities and risks. Has a global point of view that allows him/her to check the service level offered by the different departments of the Company assigned centers, therefore reducing the risk of complaints. Provides troubleshooting for technical enquiries. Solves product incidents at technical level in coordination with HelpLine, Technical Service and Product Managers. Tender management (specification and profitability analysis, preparation of the necessary documentation, litigation support). Provides first level (remote and/or on-site) of technical support to customer accounts regarding the products, applications and operations, assisting them with the integration of systems in their laboratories. Ensures the Compliance with Ethical Code. Networking/Key relationships Key Account Manager SAS Manager / Area Manager Business Unit (Business Unit Manager, Product Managers) Technical Support Team (Field Service Engineer, Helpline, Service Area Manager) IT Operations Team Logistics (Customer Service) Contracting Department Quality Assurance / Regulatory Affairs Minimum Knowledge & Experience required for the position: Education : Bachelor’s Degree in Life Sciences or related discipline. PhD valuable Experience: Experience in sales and/or marketing within the IVD will be considered. Experience in Hematology, Hemostasis and/or Blood Bank will be a plus. Additional Skills/Knowledge: Comprehensive knowledge in life sciences. Language: Fluent English Skills & Capabilities: The ideal candidate for this position will exhibit the following skills and competencies: Focus on results and the customer. Flexibility, reliability, adaptability to the changes, anticipation. Self-control, discipline and monitoring of guidelines. Listen and communicate clearly, assertiveness. Team and individual work capability. Market and product knowledge. Sales and influence skills. Establishes relations with customers based on trust and confidence. Self-training capacity. Travel requirements: Daily work Eastern Area (Alicante & Murcia) Up to 20-30% of time

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. En esta oportunidad, desde el área de Soporte a O&M, que desarrolla soluciones de descontaminación radiactiva e industrial para minimizar la dispersión de contaminación, el impacto radiológico y el volumen de residuos, estamos en busca de un/a Analista Químico/a para la central nuclear de Almaraz. Ejecutar los programas de vigilancia química y radioquímica de fluidos y vertidos. • Realizar la toma de muestras, análisis en laboratorio y seguimiento de parámetros en línea para supervisión de los niveles de reactivos. • Introducir los resultados en bases de datos como LIMS y documentar los informes correspondientes. • Aplicar el programa de control de calidad, elaborar hojas de dosificación química y gestionar las incidencias detectadas durante el proceso analítico. • Calibrar y chequear los equipos y materiales de laboratorio. • Apoyo en actividades de química de recarga (P.ej. Vigilancia de los procesos de filtración y secado del sistema secundario). Ingeniería o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química. • Experiencia mínima de 2 año en funciones similares, preferiblemente en entornos industriales o nucleares. • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, estudiar y capacitarse. • Residencia cercana al centro de trabajo (Central Nuclear de Almaraz) o disponibilidad para desplazarse. • Valorable manejo de plataformas de gestión de datos como LIMS y conocimientos sólidos de Microsoft Office. Formación exclusiva y especializada en el sector. • Incorporación inmediata y estable a una empresa líder con posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional. • Confiamos en que los criterios de elección final para el puesto de trabajo deben ser, en todo caso, fiel reflejo de nuestro compromiso con la diversidad y el respeto.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. En esta oportunidad, desde el área de Soporte a O&M, que desarrolla soluciones de descontaminación radiactiva e industrial para minimizar la dispersión de contaminación, el impacto radiológico y el volumen de residuos, estamos en busca de un/a Analista Químico/a para la central nuclear de Almaraz. Ejecutar los programas de vigilancia química y radioquímica de fluidos y vertidos. • Realizar la toma de muestras, análisis en laboratorio y seguimiento de parámetros en línea para supervisión de los niveles de reactivos. • Introducir los resultados en bases de datos como LIMS y documentar los informes correspondientes. • Aplicar el programa de control de calidad, elaborar hojas de dosificación química y gestionar las incidencias detectadas durante el proceso analítico. • Calibrar y chequear los equipos y materiales de laboratorio. • Apoyo en actividades de química de recarga (P.ej. Vigilancia de los procesos de filtración y secado del sistema secundario). Ingeniería o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química. • Experiencia mínima de 2 año en funciones similares, preferiblemente en entornos industriales o nucleares. • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, estudiar y capacitarse. • Residencia cercana al centro de trabajo (Central Nuclear de Almaraz) o disponibilidad para desplazarse. • Valorable manejo de plataformas de gestión de datos como LIMS y conocimientos sólidos de Microsoft Office. Formación exclusiva y especializada en el sector. • Incorporación inmediata y estable a una empresa líder con posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional. • Confiamos en que los criterios de elección final para el puesto de trabajo deben ser, en todo caso, fiel reflejo de nuestro compromiso con la diversidad y el respeto.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. En esta oportunidad, desde el área de Soporte a O&M, que desarrolla soluciones de descontaminación radiactiva e industrial para minimizar la dispersión de contaminación, el impacto radiológico y el volumen de residuos, estamos en busca de un/a Analista Químico/a para la central nuclear de Almaraz. Ejecutar los programas de vigilancia química y radioquímica de fluidos y vertidos. • Realizar la toma de muestras, análisis en laboratorio y seguimiento de parámetros en línea para supervisión de los niveles de reactivos. • Introducir los resultados en bases de datos como LIMS y documentar los informes correspondientes. • Aplicar el programa de control de calidad, elaborar hojas de dosificación química y gestionar las incidencias detectadas durante el proceso analítico. • Calibrar y chequear los equipos y materiales de laboratorio. • Apoyo en actividades de química de recarga (P.ej. Vigilancia de los procesos de filtración y secado del sistema secundario). Ingeniería o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química. • Experiencia mínima de 2 año en funciones similares, preferiblemente en entornos industriales o nucleares. • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, estudiar y capacitarse. • Residencia cercana al centro de trabajo (Central Nuclear de Almaraz) o disponibilidad para desplazarse. • Valorable manejo de plataformas de gestión de datos como LIMS y conocimientos sólidos de Microsoft Office. Formación exclusiva y especializada en el sector. • Incorporación inmediata y estable a una empresa líder con posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional. • Confiamos en que los criterios de elección final para el puesto de trabajo deben ser, en todo caso, fiel reflejo de nuestro compromiso con la diversidad y el respeto.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. En esta oportunidad, desde el área de Soporte a O&M, que desarrolla soluciones de descontaminación radiactiva e industrial para minimizar la dispersión de contaminación, el impacto radiológico y el volumen de residuos, estamos en busca de un/a Analista Químico/a para la central nuclear de Almaraz. Ejecutar los programas de vigilancia química y radioquímica de fluidos y vertidos. • Realizar la toma de muestras, análisis en laboratorio y seguimiento de parámetros en línea para supervisión de los niveles de reactivos. • Introducir los resultados en bases de datos como LIMS y documentar los informes correspondientes. • Aplicar el programa de control de calidad, elaborar hojas de dosificación química y gestionar las incidencias detectadas durante el proceso analítico. • Calibrar y chequear los equipos y materiales de laboratorio. • Apoyo en actividades de química de recarga (P.ej. Vigilancia de los procesos de filtración y secado del sistema secundario). Ingeniería o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química. • Experiencia mínima de 2 año en funciones similares, preferiblemente en entornos industriales o nucleares. • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, estudiar y capacitarse. • Residencia cercana al centro de trabajo (Central Nuclear de Almaraz) o disponibilidad para desplazarse. • Valorable manejo de plataformas de gestión de datos como LIMS y conocimientos sólidos de Microsoft Office. Formación exclusiva y especializada en el sector. • Incorporación inmediata y estable a una empresa líder con posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional. • Confiamos en que los criterios de elección final para el puesto de trabajo deben ser, en todo caso, fiel reflejo de nuestro compromiso con la diversidad y el respeto.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

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