Trabajos ciencias de la salud en en Sant Joan Despí - Page 2Crear alertas

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en BARCELONA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Comunicación. - Creatividad. - Orientación a resultados. - Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

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Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Tus principales funciones serán: Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Establecer y mantener una fuerte relación con los key players sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Generación e identificación de ideas y oportunidades de negocio. Búsqueda de socios para construir consorcios. Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Elaboración y revisión de presupuestos. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿Qué esperamos de ti? MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

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¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Investigador/a en soluciones basadas en la naturaleza para tratamiento de aguas , tus principales funciones serán: Reportar a IP (Investigador principal) Gestión de equipo (posibilidad de becario) Confección de presupuesto de proyectos bajo supervisión Soporte en solicitud de proyectos nacionales y europeos + creatividad Redacción de ofertas Ejecución técnica de los proyectos Redacción de memoria de resultados Soporte en la gestión técnica de proyectos nacionales y europeos Realización de artículos de divulgación y científicos Relación técnica con el cliente bajo supervisión Representación en foros, congresos, jornadas, … ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o grado + máster en Biología, Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o similar. Valorable doctorado en Biología, Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o similar. Experiencia en Soluciones Basadas en la Naturaleza para tratamiento de aguas, eliminación de contaminantes emergentes, humedales construidos, muros verdes, SUDS, etc. Experiencia en ejecución de proyectos nacionales y europeos. Valorable: publicaciones en la temática mencionada. Triunfarás en la posición si aportas: Proactividad, dinamismo, meticulosidad, y capacidad para realizar trabajos experimentales en el laboratorio con precisión. Capacidad organizativa y planificación. Visión innovadora y orientación a resultados. Idiomas: Castellano e inglés. Otros idiomas (catalán) serán valorados. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

Desde Salentus, firma boutique especializada en la selección y desarrollo de talento para el ecosistema sanitario, tenemos dos proyectos profesionales de Gerente de Hospital para grupo sanitario consolidado y en crecimiento en su sector en España. Dada la confidencialidad de las posiciones la zona geográfica de las mismas se tratará directamente con las personas seleccionadas. La posición está orientada a un/a profesional con experiencia en dirección hospitalaria, capacidad de liderazgo transversal y visión organizativa, que quiera asumir la responsabilidad integral de la gestión y evolución del centro. Las responsabilidades principales de la posición son: Dirección global del hospital en sus dimensiones asistencial, económica y organizativa. Definición y ejecución del plan estratégico del centro. Supervisión de la actividad asistencial y cumplimiento de estándares de calidad. Gestión económica y presupuestaria, asegurando la eficiencia financiera y operativa Coordinación con Dirección Médica, Dirección de Enfermería y áreas corporativas. Desarrollo y motivación de equipos directivos y mandos intermedios. Relación institucional con administraciones, aseguradoras y otros stakeholders. Impulso de proyectos de mejora, digitalización y optimización de procesos. Buscamos una persona con las siguientes características: Formación universitaria superior (valorable Ciencias de la Salud, ADE o similar). Experiencia acreditada en dirección o gerencia hospitalaria. Experiencia en gestión presupuestaria y análisis de resultados. Capacidad de liderazgo, negociación e influencia. Qué ofrece el proyecto Incorporación a grupo sanitario consolidado. Proyecto de liderazgo con autonomía y capacidad real de impacto. Paquete retributivo competitivo acorde a responsabilidad y experiencia. Entorno dinámico, exigente y con un alto enfoque a la transformación digital de procesos y operaciones

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En Sensilis, marca de referencia en dermocosmética, buscamos incorporar un/a International Product Manager para reforzar nuestro equipo de Strategic Brand y contribuir al desarrollo y ejecución de la estrategia de marketing de producto a nivel internacional. La posición estará basada en Rubí y reportará al Head of International Marketing Sensilis. Misión del puesto La persona seleccionada será responsable de desarrollar e implementar estrategias de marketing de producto internacionales, adaptadas a las necesidades específicas de cada mercado. Trabajará de forma transversal con los equipos corporativos y locales, asegurando la correcta ejecución de la estrategia global de la marca, el alineamiento con los distribuidores y la coherencia de la imagen de Sensilis en todos los países. Principales responsabilidades · Desarrollar e implementar estrategias de marketing de producto a nivel internacional. · Dar seguimiento a los planes de marketing de los países y proporcionar los materiales necesarios para su correcta ejecución. · Asegurar un sólido conocimiento técnico y científico de los productos, garantizando un posicionamiento y argumentario eficaces. · Colaborar estrechamente con el Head of International Marketing y el Brand Business Developer para la alineación de objetivos y estrategias por mercado. · Formar y acompañar a los equipos locales, a nuevos y potenciales mercados, y a dermatólogos. · Analizar el mercado para detectar oportunidades de crecimiento y expansión del portfolio. · Coordinar la transmisión de necesidades de producto, información científica y materiales corporativos. · Velar por el cumplimiento de los requisitos regulatorios en los distintos países. · Garantizar una imagen de marca consistente, actuando como embajador/a del Brand Book de Sensilis. · Gestionar el presupuesto, realizar previsiones de ventas y hacer seguimiento del rendimiento del producto. Requisitos Experiencia y conocimientos · Experiencia previa en una posición similar de marketing de producto internacional. · Disponibilidad para viajar 20% del tiempo. · Formación universitaria en Ciencias de la Salud o áreas afines. · Conocimientos en Formación, Trade Marketing, Marketing Internacional. · Experiencia en dermocosmética, dermatología estética y tricología. Idiomas · Castellano: nativo o fluido. · Inglés: fluido. · Francés: valorable.

RocaJunyent es uno de los despachos de abogados/as más destacados de España, con más de 30 años de experiencia ofreciendo asesoramiento de alta calidad en todas las áreas del Derecho, adaptándose a las necesidades de nuestros/as clientes/as con un compromiso total para alcanzar la excelencia en la prestación del servicio. Contamos con oficinas en Madrid, Barcelona y Girona, así como en otras ciudades españolas. Además, RocaJunyent es miembro exclusivo de algunas de las principales redes internacionales, como Terralex. El despacho goza de una destacada reputación internacional, que le permite ser reconocido por las publicaciones legales más prestigiosas, como Chambers and Partners, Legal 500 y Leaders League. También se encuentra entre los 10 principales despachos de abogados/as en facturación en España y ha sido elegido como asesor de referencia para start-ups por Startups Real. Si te consideras un/a profesional riguroso/a en tu trabajo, con capacidad, autonomía y buenas habilidades de comunicación, y estás interesado/a en formar parte de un gran equipo de más de 300 profesionales, ¡únete a nosotros/as! ¿Cómo será tu día a día? Como perfil generalista de Personas y Cultura (RRHH) ubicado en nuestra oficina de Madrid, darás apoyo a nuestro equipo realizando las siguientes funciones: Asesorar a Socios/as, responsables de equipo y empleados/as en cuestiones relacionadas con las políticas internas de la firma, beneficios, desarrollo profesional y relaciones laborales, actuando como interlocutor/a de confianza en el día a día. Selección de personal y gestión de convenios con centros educativos. Gestión de incorporaciones, desvinculaciones y movimientos de personal. Administración del sistema interno de gestión de RRHH. Supervisión del cumplimiento de la legislación laboral española (estatal y autonómica). Gestión de actividades internas como formaciones, sesiones de bienvenida o comités de la firma. Supervisión del cumplimiento de la Prevención de Riesgos Laborales. Papel protagonista en el proceso de evaluaciones anuales de la plantilla. ¿Cómo es nuestro/a candidato/a ideal? El/la candidato/a ideal deberá contar con: Titulación universitaria, preferiblemente en Relaciones Laborales, Administración y Dirección de Empresas (ADE), Ciencias Empresariales, Psicología o áreas afines, con sólidos conocimientos de la legislación laboral española (estatal y autonómica). Al menos 6 años de experiencia previa en funciones de Recursos Humanos, preferiblemente en el sector jurídico o de consultoría. Excelentes habilidades de comunicación interpersonal, con capacidad para interactuar con distintos niveles de la organización, generar confianza y transmitir ideas de forma clara y cercana. Alta capacidad para trabajar con un elevado grado de autonomía, gestionando múltiples tareas y prioridades de forma simultánea en entornos exigentes y bajo presión, manteniendo siempre un nivel de atención al detalle exquisito. Es indispensable que la persona sea muy proactiva, altamente resolutiva, responsable y muy organizada. Nivel de inglés C1 (avanzado). Se valorará muy positivamente nivel C2 (Proficiency). El conocimiento de otros idiomas será un plus en la candidatura. ¿Cómo es trabajar con nosotros/as en RocaJunyent? • ⚖️ Trabajarás con profesionales líderes en el sector y tendrás la oportunidad de desarrollar tu carrera dentro de una firma de referencia. - ️Paquete de compensación flexible y atractivo: seguro de salud privado, restaurantes, guardería, transporte y Marketplace. - Excelente ambiente laboral, ambiente joven y equipos dinámicos. - ⏳ Horario intensivo viernes y agosto. - Política de teletrabajo. - Oficinas en el corazón de Madrid con excelente comunicación. - Clases de idiomas gratuitas en inglés, francés y catalán, así como un completo programa de formación continua. - Bonus extraordinario por referencias internas. - Podrás disfrutar de tu día especial de vacaciones. - ❤️ Oportunidad de participar en proyectos de crecimiento emocional. - Área de lactancia. - Fruta fresca y café de cortesía. - ♂️ Descuentos atractivos en gimnasios y centros deportivos. - Actividades de team-building, eventos lúdicos y deportivos, y muchas sorpresas más. - Comprometidos/as con el medio ambiente. - Activos/as en los ODS de las Naciones Unidas. - Reconocidos/as en Great Place to Work 2021 y 2023. ¿Quieres unirte a nosotros/as? Team, Trust, Transformation.

En Camiral , referente internacional en golf, sostenibilidad y excelencia en el mantenimiento de campos, buscamos incorporar un/a Lead Assistant Golf Course Superintendent para apoyar la gestión y el mantenimiento diario de nuestros campos de golf de campeonato. Responsabilidades principales: Apoyar al Golf Course Superintendent en la planificación, organización y ejecución de las labores de mantenimiento del campo. Supervisar y coordinar al equipo de greenkeepers, asegurando altos estándares de calidad y presentación. Participar activamente en la toma de decisiones agronómicas: riego, fertilización, control de plagas y enfermedades. Garantizar el correcto uso, mantenimiento y seguridad de la maquinaria y equipos. Colaborar en la implementación de programas de sostenibilidad y buenas prácticas medioambientales. Asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad laboral y medio ambiente. Sustituir al Superintendent en su ausencia cuando sea necesario. Requisitos: Formación en agronomía, ciencias del césped, gestión de campos de golf o similar. Experiencia previa como Assistant Superintendent o en un puesto de responsabilidad similar. Sólidos conocimientos en mantenimiento de césped deportivo de alto nivel. Capacidad de liderazgo, organización y trabajo en equipo. Actitud proactiva, orientada a la excelencia y al detalle. Disponibilidad para trabajar fines de semana y festivos según las necesidades operativas. Nivel alto de inglés hablado y escrito. Se ofrece: Incorporación a un resort de prestigio internacional. Proyecto estable con posibilidades reales de desarrollo profesional. Trabajo en un entorno innovador, comprometido con la sostenibilidad y la excelencia. Condiciones competitivas acorde a la experiencia y valía del candidato/a. Actividades de empresa: torneos de pádel entre trabajadores, clases de pilates, sesiones de Mindfulness y ¡mucho más! Posibilidad de usar las instalaciones de Camiral, a Quinta do Lago Resort y descuento en los hoteles, Wellness, tienda y restaurantes. Descuento en gasolina en todos los establecimientos de Zona Diesel. Acceso a WellHub, con descuentos en gimnasios y aplicaciones de bienestar. Cobertura médica a través de una app de salud, para empleados y familiares, sin coste. Acceso a Therapyside, nuestra plataforma de terapia online: 3 sesiones gratuitas al año, y tarifas especiales para el resto. Comedor interno 100% subvencionado para empleados de hoteles y trabajadores con horario partido. Taquillas inteligentes para recibir paquetería, disponibles para los empleados Beneficio económico para los empleados que traigan a otro empleado y sea seleccionado Descuentos en hoteles y campos de golf del grupo: Quinta do Lago (Portugal), Ballynahinch (Irlanda) Convenio con la escuela Ostelea y otras más.

✨ Oportunidad profesional – Marketing Manager (Sector Medicina Estética) ✨ Desde la división de Life Sciences de LHH Recruitment Solutions , seleccionamos un/a Marketing Manager para laboratorio internacional especializada en medicina estética. Ubicación: Vallés Oriental. MISIÓN DEL PUESTO : Maximizar la presencia, visibilidad y rentabilidad de las marcas en el mercado español. Asegurar la correcta ejecución de las estrategias de marketing, lanzamientos y planes de activación, en estrecha colaboración con los equipos de ventas, formación y marketing corporativo FUNCIONES PRINCIPALES: Estrategia & Go-To-Market Liderar la ejecución de lanzamientos en España garantizando el posicionamiento correcto en el canal profesional estético. Diseñar la estrategia digital y de contenidos en colaboración con el equipo global. Gestión de Portafolio Análisis de rendimiento por canal (clínicas, e-commerce, distribuidores). Propuesta de optimización en pricing, surtido y promociones. Materiales & Activación Desarrollo de materiales de punto de venta (PLV, testers, displays). Coordinación de campañas, promociones, packs y acciones de visibilidad. Formación & KOL Management Creación y gestión de un equipo médico/KOLs. Desarrollo de planes formativos para profesionales del sector estético. Eventos & Comunicación Organización de congresos, talleres y acciones PR en coordinación con el marketing corporativo. Análisis & Seguimiento Seguimiento mensual de ventas y oportunidades de mercado. Gestión de budget y negociación con proveedores. REQUISITOS: Formación universitaria en Ciencias de la Salud/ Empresariales/Marketing. Conocimientos de tendencias digitales y marketing. Experiencia IMPRESCINDIBLE en Medicina Estética, Dermatología, Medical Aesthetics o sectores afines realizando funciones como Marketing Manager. Perfil analítico, creativo, organizado y orientado a resultados. Capacidad de comunicación, liderazgo transversal y gestión de proyectos. Imprescindible disponibilidad para viajes a nivel nacional. ¿QUÉ OFRECEMOS? Proyecto estable , en laboratorio líder en medicina estética. Alto grado de autonomía e impacto en la estrategia nacional. Crecimiento profesional , innovación continua y visión internacional. Entorno dinámico, multidisciplinar y orientado al desarrollo profesional. Atractivas condiciones salariales: fijo +variable+ vehículo de empresa+ gastos. Posición flexible con autonomía. Si estás buscando un reto en un sector en pleno crecimiento, con impacto directo en estrategia y expansión, ¡queremos conocerte!

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…) Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias Registrar los productos según las directrices regulatorias Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias Mantenerse al día con la normativa Responder a las consultas de las autoridades sanitarias Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D. Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…) Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias Registrar los productos según las directrices regulatorias Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias Mantenerse al día con la normativa Responder a las consultas de las autoridades sanitarias Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D. Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

OFERTA DE EMPLEO ENTRENADOR/A PERSONAL. JORNADA COMPLETA ¡Únete al Equipo: en Evolve Salud y Ejercicio estamos buscando a entrenadores personales apasionados! ¡Saludos a tod@s! En Evolve estamos en plena fase de crecimiento y vamos a aumentar nuestro equipo de entrenadores en el centro de Sant Cugat del Vallès. Si quieres Evolucionar como ENTRENADOR/A PERSONAL y buscas un gran proyecto profesional, queremos comenzar a caminar contigo en la senda del éxito. ¿Por qué Evolve Centro de Entrenamiento Personal Sant Cugat es la mejor baza para ti? ✔️ Contrato indefinido a jornada completa (40 horas semanales) en nuestro centro. ✔️ Salario inicial superior al convenio actual: 19.000 € Brutos anuales (Convenio colectivo instalaciones deportivas, Grupo 3.2). ✔️ Formación de alto nivel, proporcionada por nuestra empresa. ✔️ Plan de carrera con claras oportunidades de promoción interna (C.C. Inst. Dep., Gr. 3.1, 2.2, 2.1, 1.) hasta 30.000 € brutos anuales. ✔️ Tenemos 2 vacantes disponibles. ¿Qué buscamos en nuestros futuros Entrenador@s Personales y cuáles son requisitos indispensables? Ser, ante todo, una persona excepcional y apasionada, dentro y fuera de nuestras instalaciones. Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte (Abstenerse aquellas personas sin grado universitario). Apasionado/a por el deporte y comprometido/a a mejorar la salud de las personas. Compromiso con Evolve, sin dedicación a proyectos paralelos, para aprovechar todo tu potencial. Ambición de crecer tanto profesional o personalmente. Horarios agrupados tardes o mañanas, pero con disponibilidad para realizar jornadas partidas cuando sea necesario. Disponibilidad para trabajar los sábados en turnos rotativos entre todo el equipo. ¿Qué rol de base tendrás en Evolve Salud y Ejercicio? Entrenador personal y en grupos reducidos. Planificación del entrenamiento online. Gestión y atención al cliente básicas. Formarte y tomar responsabilidades para avanzar en el plan de carrera. ¿Cómo puedes unirte a nosotros? Envía tu CV y una breve carta de presentación a o al Whatsapp al +34681374795, a la atención de Jorge García. Queremos conocerte y ver como encajas en nuestro equipo profesional. Una vez te pongas en contacto, recibirás un correo de confirmación con información detallada sobre los siguientes pasos del proceso de selección. ¿QUÉ ES EVOLVE SALUD Y EJERCICIO? Evolve Salud y Ejercicio es un centro de entrenamiento personal y en grupos reducidos formado con el objetivo de ayudar de forma sencilla y efectiva a sus clientes. A través de un programa de entrenamiento que aúna las distintas capacidades físicas del cuerpo humano, buscamos alcanzar los objetivos que se marcan cada una de las personas que pasan por nuestras manos. Buscamos a una persona profesional y con pasión en su trabajo, para poder desarrollar todo su talento y crecer juntos en este proyecto. Si crees que eres la persona indicada, cuéntanos por qué deberíamos contratarte para unirte a nuestro equipo.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist Row para el Área de B2B de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del departamento consistirá en ayudar a la expansión internacional del B2B en los mercados de LATAM, MENA, Sud-este Asiático, Australia, Israel, Canadá. Buscamos una persona resolutiva, proactiva y con iniciativa. Además, valoraremos tu capacidad de organización, orientación al detalle y trabajo en equipo. Tus responsabilidades: - Prepararás y presentarás la documentación regulatoria requerida para submission en mercados ROW. - Establecerás y estructurarás módulos regulatorios completos, adaptados a los requerimientos específicos de los países ROW, excepto el módulo 3 (CMC). - Mantendrás comunicación con equipos internos (I+D, calidad y operaciones). - Colaborarás directamente con clientes B2B que sean del sector farmacéutico. - Mantendrás actualizada la base de datos regulatorias. Habilidades requeridas: - Graduado/a en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia. -Experiencia mínima de 3 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, preferiblemente en empresas que fabriquen medicamentos genéricos (CMOs). -Dominio de los requerimientos regulatorios ROW. - Capacidad de establecer y estructurar módulos regulatorios completos. - Manejo avanzado de base de datos regulatorias. - Dominio del paquete Microsoft Office completo. - Inglés mínimo nivel B2. Lo que ofrecemos: -Estabilidad laboral en una empresa sólida y en continuo crecimiento. -Entorno dinámico y colaborativo. -Programa de beneficios sociales. -Modelo híbrido de trabajo (presencial y teletrabajo). -Formación en idiomas. -Buen ambiente de trabajo, donde se fomenta el respeto, la colaboración y la transparencia. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y tenemos la convicción de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por quienes formamos parte de la organización.

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En Kromschroeder la Seguridad, calidad y sostenibilidad son pilares clave en nuestros proyectos y trabajamos cada día para proteger a las personas, garantizar la excelencia en la ejecución y cumplir con los más altos estándares de Calidad, Medio Ambiente y PRL. Para reforzar nuestro equipo, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad, Medio Ambiente y PRL que asegure el cumplimiento normativo, que dé apoyo a nuestros proyectos y que contribuya activamente a impulsar una cultura preventiva y sostenible. Si tienes experiencia en control de calidad, prevención y sistemas de gestión. Si te motiva un entorno técnico, colaborativo y orientado a la mejora continua ¡Queremos conocerte! En Kromschroeder llevamos más de 90 años aportando soluciones de medición, regulación, control y utilización de los gases combustibles, contribuyendo a la evolución de la industria del gas. Actualmente compartimos una visión clara: liderar la eficiencia energética y la transformación hacia los gases renovables como pieza clave en la descarbonización. Tu misión Te encargarás de colaborar con el actual coordinador, en el mantenimiento, control y mejora de los sistemas de calidad, medio ambiente y seguridad y salud en el trabajo (HSEQ), asegurando el cumplimiento normativo y una cultura preventiva sólida. Serás una figura clave en la gestión operativa del sistema y en la consolidación de los estándares internos. Funciones principales Entre otras, tras un periodo de formación, estas serán algunas de las funciones que formarán parte de tu día a día: • Gestión Documental: Registrar, controlar y actualizar documentos (políticas, manuales) y registros del sistema., • Cumplimiento Normativo: asegurar el cumplimiento de normas ISO9001, ISO14001 y ISO17025, directiva 2014/68/UE de aparatos a presión y reglamento (UE) 2016/426 (GAR) RP A01.01, de aparatos que queman combustibles gaseosos, así como la Ley de prevención de riesgos laborales., • Auditorías Internas: ejecutar y colaborar en auditorías para asegurar el cumplimiento de las normas, gestionando los hallazgos y no conformidades., • Tratamiento y cierre de No conformidades, análisis de causas., • Seguimiento de Indicadores: medir y analizar indicadores de gestión (KPIs)., • Seguimiento y análisis de datos en materia de residuos y consumos. Seguimiento de requisitos legales., • Declaraciones ambientales., • Cálculo de la huella de carbono de la compañía., • Mejora Continua: identificar desviaciones, investigar incidentes y establecer acciones correctivas., • Gestión de la prevención y participación en el comité de seguridad y salud de la compañía., • Sensibilización y formación interna en materia HSEQ. Lo que esperamos de ti • Formación: Ingeniería Industrial, Químicas, Ciencias Ambientales o similar. Valorable formación específica en Prevención de Riesgos Laborales., • Conocimientos: Normas ISO (Calidad, Ambiental, SST), reglamentación de actividades e instalaciones. Herramientas de gestión. Legislación aplicable en PRL (valorable)., • Competencias Clave: Proactividad y autonomía. Capacidad analítica y orientación a resultados. Visión transversal del negocio. Organización y rigurosidad. Comunicación eficaz y trabajo en equipo. Flexibilidad., • Experiencia mínima de 3 años desempeñando funciones similares en la gestión de calidad en entornos industriales y/o de obra. Experiencia en sistemas de gestión de certificados. Muy valorable experiencia en sector metalúrgico, • Idiomas: inglés y catalán (valorables), • Software: SAP y entorno office. Nuestra propuesta para ti Te ofrecemos incorporarte a un proyecto estable, con visión de futuro y presencia internacional consolidada, donde tendrás la oportunidad de aportar, aprender y participar activamente en su crecimiento. Formarás parte de un entorno de trabajo colaborativo, abierto y flexible, en el que se valora tanto la iniciativa individual como el trabajo en equipo. Horario flexible y posibilidad de un día de teletrabajo.

En Hays estamos colaborando con una de las compañías líderes del sector farmacéutico , una organización global reconocida por su fuerte inversión en innovación, avances científicos de alto impacto y un entorno de trabajo orientado al desarrollo profesional continuo. Su cultura se basa en la excelencia, la colaboración internacional y el impulso de proyectos que realmente transforman la vida de los pacientes. Actualmente buscamos incorporar un/a Técnico validaciones para un rol clave dentro de su planta ubicada en Barcelona. ¿Qué harías? • Redacción y ejecución de protocolos de cualificación/validación., • Elaboración y seguimiento de informes de validación., • Gestión y edición de desviaciones y evaluaciones de control de cambios., • Validación de planta a nivel de equipos y procesos en las fases:, • DQ, IQ, OQ, PQ, CV y PPQ ., • Generación y revisión de datos primarios asociados a las validaciones asignadas. ¿Cuáles son los requisitos? • Grado universitario en Ingeniería, Bioquímica, Biotecnología, Ciencias de la Salud o similar., • Mínimo 2 años de experiencia en validaciones o en sistemas de calidad bajo normativas farmacéuticas (GMP) o ISO., • Nivel de inglés mínimo B2 ., • Dominio de Microsoft Office y conocimientos básicos de SAP ., • Ubicado en Barcelona . ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a través de Hays., • Modalidad: híbrida, • Horario con flexibilidad de entrada y salida., • Salario competitivo., • Ubicación: Barcelona.

Importante empresa industrial del sector químico especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios busca incorporar un/a Responsable QA Proceso Las principales funciones de la posición son las siguientes: • Implantación y seguimiento del sistema de calidad: procedimientos relacionados con la fabricación de producto, y servicios relacionados con el área de proceso. Actualización a nuevas instalaciones., • Control y gestión de la documentación del Sistema de Calidad: procedimientos, instrucciones de trabajo, plantillas registros, logbooks…, • Formador interno del personal (GMP, Product Safety)., • Gestión de las no conformidades y las investigaciones asociadas cuando estén relacionadas con el área de proceso., • Gestión del archivo de Órdenes de Fabricación de los lotes fabricados., • Licenciatura/Ingeniería en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales., • Formación/conocimiento de normas de calidad, preferiblemente GMP, IFS o ISO 13485 (Medical Device)., • Conocimientos de idiomas (imprescindible inglés). Deseable francés., • 2 años de experiencia en posiciones similares, • Conocimientos paquete OFFICE y ERP's (SAGE, SAP o similar) NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Flexibilidad y Oportunidad de desarrollo profesional

En Brill Pharma, compañía farmacéutica especializada en la comercialización de productos oftalmológicos, seguimos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de marketing un/a Product Manager. ¿ Cuál será tu rol? Gestionar de forma integral el ciclo de vida de los productos asignados, liderando el desarrollo e implementación del Brand Plan en colaboración con los distintos stakeholders internos y externos. Responsabilidades principales: •Diseñar y ejecutar el Brand Plan de tus productos, alineado con los objetivos de negocio. •Liderar la relación con médicos especialistas y líderes de opinión (KOLs). •Elaborar previsiones de ventas y realizar un seguimiento continuo del desempeño. •Gestionar el presupuesto de marketing de forma eficaz y orientada a resultados. •Coordinar de forma cercana con el equipo de ventas para asegurar la correcta implementación de las estrategias. •Desarrollar materiales promocionales de alto impacto para el entorno médico y farmacéutico. •Organizar y participar en advisory boards, congresos médicos y cursos formativos. •Dar soporte a la formación interna del equipo sobre los productos a tu cargo. •Diseñar e implementar acciones promocionales innovadoras. •Realizar un análisis constante del mercado, la competencia y las oportunidades de crecimiento. Perfil que buscamos: •Formación en Marketing, Farmacia o Ciencias de la Salud. •Perfil estratégico, empático, orientado a cliente. •Capacidad para trabajar con autonomía, visión comercial y foco en resultados. •Experiencia en la industria farmacéutica mínimo 3 años en marketing o ventas •Inglés alto indispensable. Buscamos a alguien con iniciativa, capacidad de análisis y visión comercial, que quiera aportar valor en una compañía en constante evolución.

Descripción del puesto/Responsabilidades: • Responsable de dirigir los proyectos desde su arranque hasta su implementación final, asegurando su evolución y control en todas las fases., • Elaboración de planes de proyecto detallados, incluyendo alcance, calendarios y estimaciones económicas, basados en los análisis previos de viabilidad., • Coordinación de los diferentes equipos involucrados y de garantizar una comunicación fluida con todas las áreas implicadas (Regulatory, I+D, Desarrollo, producción, etc)., • Identificación de riesgos potenciales y áreas donde se pueda optimizar el proceso, proponiendo acciones correctivas o de mejora., • Control presupuestario de los proyectos., • Participación con el equipo de Launch en las actividades necesarias para la salida al mercado de nuevos productos., • Promover y planificar iniciativas de mejora continua durante todo el ciclo de vida del producto. Experiencia: • Formación universitaria en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o áreas afines., • Muy valorable máster en Project Managment., • Dominio del inglés, tanto a nivel escrito como oral., • Experiencia mínima de 4 años liderando proyectos dentro del sector farmacéutico: APIS y/o FDF.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona . Tu Rol: Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia . Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo. Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas. Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud. Experiencia en ventas, idealmente en farmacias. Permiso de conducir y disponibilidad para viajar. Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato indefinido. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Seguro de Vida y Accidente. Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

¡Únete a nuestro equipo! En BM2 health estamos buscando a un profesional para la posición de Delegado/a Comercial para zona centro (Madrid y alrededores). Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. En dependencia de Dirección Comercial, tu objetivo seráasegurar la consecución de los objetivos comerciales fijados por la empresa y conocer el entorno comercial de tu zona para así identificar nuevas oportunidades y nichos de mercado, garantizando una atención de calidad a nuestros Clientes RESPOSABILIDADES CLAVE: • Alcanzar los objetivos cuantitativos y cualitativos del presupuesto asignado en la zona y elaborado conjuntamente en el Plan de Gestión anual, • Promover las Soluciones Globales siguiendo la estrategia marcada por la compañía y centrando las acciones comerciales en la venta de valor, • Desarrollar el proceso de venta en todas sus fases: negociación y técnica, • Asegurar la capacitación de los clientes y mantenerlos actualizados en las nuevas técnicas y productos, • Colaborar en la gestión de la oferta económica y técnica junto con la dirección comercial y el departamento de marketing, • Gestionar activamente CRM:, • Mantener actualizado el análisis de mercado de la zona asignada (competidores, nivel de precios de mercado, políticas de compras, concursos, ..), • Analizar y dar seguimiento de resultados de las oportunidades definida REQUISITOS PARA EL PUESTO: • Grado o Licenciatura en Negocios o Ciencias de la Salud o similar. xcskxlj, • Se requiere un mínimo de 3 años de experiencia dentro de un área de ventas en el sector hospitalario, • Disponibilidad para viajar, • Carnet de conducir, • Se valorará nivel de Inglés alto ¿DÓNDE TE NECESITAMOS? • En la zona de Madrid y alrededores Si eres una persona organizada, con orientación al cliente y proactiva, no lo dudes, ¡envíanos tu cv!

Testo Industrial Services ES Barcelona, Cataluña, España (Presencial) Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición. Actualmente buscamos un técnico junior de QA (#QASpecialist) para el sector farmacéutico que se incorpore a nuestro equipo y brinde soporte a un cliente de referencia ubicado en Riells i Viabrea, garantizando el cumplimiento de las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) en las actividades de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos. Funciones principales: • Revisión y aprobación de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR)., • Revisión y aprobación de documentación asociada a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos., • Redacción y revisión de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs)., • Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos., • Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías., • Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación. Se Requiere: • Dominio del Paquete Office., • Tener un nivel de Inglés mínimo un B2, • Experiencia mínima de un año en funciones de técnico QA, • Proactividad, capacidad de trabajo autónomo, orientación al cliente y habilidades interpersonales., • Vehículo propio Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Paquete retributivo acorde a la experiencia, • Cheque restaurant y kilometraje, • Jornada completa con flexibilidad, • Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades, • Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación., • Participación en proyectos y desarrollo profesional continuo., • Ambiente colaborativo y dinámico. En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

En Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. Reig Jofre estamos buscando a un/a CLINICAL DEVELOPMENT MANAGER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de dirigir y coordinar los ensayos clínicos de principio a fin, liderando equipos multidisciplinares y colaborando con socios internos y externos para garantizar la viabilidad, calidad científica, cumplimiento regulatorio y ejecución eficiente de los estudios. Dirigir y gestionar un equipo multidisciplinar de ensayos clínicos, garantizando la planificación, evaluación y ejecución eficaces de los estudios y programas clínicos asignados. • Participar y dirigir planes de desarrollo clínico e interactuar con las partes interesadas tanto externas como internas., • Colaborar con equipos de colegas/investigadores para establecer plazos realistas para los proyectos y elevar cualquier cuestión sin resolver a la alta dirección., • Gestionar los centros de investigación y los CRA/CRO/proveedores para garantizar la configuración y realización adecuadas del estudio., • Evaluar el rendimiento del centro, revisar los informes de las visitas al centro, supervisar las actividades y controlar la calidad., • Ayudar en la elaboración y revisión de la documentación del estudio: protocolo del estudio, IB, planes de tratamiento, formularios de consentimiento informado y otros documentos esenciales del estudio., • Revisar la calidad de los datos médicos/científicos, coordinar el análisis de datos y la interpretación de los resultados., • Interactuar con los redactores médicos para garantizar la finalización del informe del estudio clínico (CSR)., • Revisar el archivo maestro del ensayo (TMF) y el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) en colaboración con compañeros/proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 5 años en rol similar dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Quiénes somos?Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina .Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante.Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial .Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar.Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos?Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal con posibilidad de pasar a Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán:Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP ́sDiseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezasEjecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreasParticipar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.Gestionar y dar soporte en la resolución de desviacionesParticipar en proyectos de mejora del departamento y de la compañíaDocumentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).Formación internaSoporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil idealLicenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéuticoNivel de inglés (Mínimo B2)Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos?Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivoFlexibilidad horaria y modelo híbridoPaquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En Sensilis, marca de referencia en dermocosmética, buscamos incorporar un/a International Product Manager para reforzar nuestro equipo de Strategic Brand y contribuir al desarrollo y ejecución de la estrategia de marketing de producto a nivel internacional. Si cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa. La posición estará basada en Rubí y reportará al Head of International Marketing Sensilis. Misión del puesto La persona seleccionada será responsable de desarrollar e implementar estrategias de marketing de producto internacionales, adaptadas a las necesidades específicas de cada mercado. Trabajará de forma transversal con los equipos corporativos y locales, asegurando la correcta ejecución de la estrategia global de la marca, el alineamiento con los distribuidores y la coherencia de la imagen de Sensilis en todos los países. Principales responsabilidades · Desarrollar e implementar estrategias de marketing de producto a nivel internacional. · Dar seguimiento a los planes de marketing de los países y proporcionar los materiales necesarios para su correcta ejecución. · Asegurar un sólido conocimiento técnico y científico de los productos, garantizando un posicionamiento y argumentario eficaces. · Colaborar estrechamente con el Head of International Marketing y el Brand Business Developer para la alineación de objetivos y estrategias por mercado. · Formar y acompañar a los equipos locales, a nuevos y potenciales mercados, y a dermatólogos. · Analizar el mercado para detectar oportunidades de crecimiento y expansión del portfolio. · Coordinar la transmisión de necesidades de producto, información científica y materiales corporativos. · Velar por el cumplimiento de los requisitos regulatorios en los distintos países. · Garantizar una imagen de marca consistente, actuando como embajador/a del Brand Book de Sensilis. · Gestionar el presupuesto, realizar previsiones de ventas y hacer seguimiento del rendimiento del producto. Requisitos Experiencia y conocimientos · Experiencia previa en una posición similar de marketing de producto internacional. · Disponibilidad para viajar 20% del tiempo. · Formación universitaria en Ciencias de la Salud o áreas afines. · Conocimientos en Formación, Trade Marketing, Marketing Internacional. · Experiencia en dermocosmética, dermatología estética y tricología. Idiomas · Castellano: nativo o fluido. · Inglés: fluido. xcskxlj · Francés: valorable.

El candidato ideal debe tener un título en Ciencias de la Vida o en un área Comercial, con experiencia en ventas farmacéuticas y la habilidad de construir relaciones sólidas con profesionales de la salud. Este puesto ofrece oportunidades de desarrollo en un entorno diverso y estimulante, contrib

CIVITY GROUP es un gran grupo empresarial con un objetivo definido: dar respuesta global a unas necesidades del mundo empresarial, uniendo toda la experiencia de nuestras áreas de construcción, instalaciones, mantenimiento que engloba nuestras marcas de construcción [Civity OCP], instalaciones y

Hola, busco a alguien con experiencia para hacer los joints de silicona en la ducha y alrededor del lavabo de mi baño. Me gustaría que el trabajo se realice en un día y que puedas traer tus propias herramientas. El baño es pequeño, pero quiero que el trabajo quede bien hecho para evitar filtrac

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Busco a alguien con experiencia en la recolección de frutas y verduras para que me ayude a recogerlas cuidadosamente y evitar daños. Tengo un pequeño huerto en casa con varias plantas de tomate, pimientos y fresas que necesitan ser cosechadas esta semana. También agradecería consejos sobre el c

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Hola, tengo una fuga de agua en la tubería debajo del fregadero de la cocina. El agua gotea constantemente y necesito que alguien con experiencia en fontanería pueda venir a revisarlo y repararlo lo antes posible. Prefiero que traigan sus propias herramientas y materiales, pero podemos hablarlo.

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