Ciencias de la salud en jobs in Santa Coloma De Gramenet - Page 2Create job alerts

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta farmacias y conocimiento de visita médica, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal farmacia., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera, • Sueldo 40k fijo + 6K variable

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? • Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades)., • Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos., • Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial., • Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? • Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias., • Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios., • Habilidades digitales avanzadas., • Idiomas: nivel de inglés alto., • Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? 👇 ¡Nos encantaría conocerte!

Sobre nosotros Chiesi es un grupo biofarmacéutico internacional centrado en la investigación, con 90 años de experiencia, presente en más de 30 países y con sede en Parma, Italia. Más de 8.000 empleados en todo el grupo comparten un mismo propósito: promover un mundo más saludable para nuestras personas, pacientes y el planeta. Este propósito nos impulsa a investigar, desarrollar y comercializar medicamentos innovadores en nuestras principales áreas terapéuticas. Descubre más aquí. En Chiesi pensamos en las futuras generaciones, impulsando una innovación sostenible y con propósito. Esto fomenta una cultura de fiabilidad, transparencia y comportamiento ético en todos los niveles. Como Benefit Corporation y empresa certificada B Corp, hemos integrado la sostenibilidad en nuestros estatutos y medimos continuamente nuestro impacto. La diversidad y la inclusión están en el corazón de quienes somos. Creemos que nuestras diferencias nos hacen más fuertes. Somos un ecosistema dinámico de personas apasionadas y talentosas, unidas por valores sólidos y perspectivas únicas que nos ayudan a desafiar continuamente el statu quo para mejorarlo. Esto es lo que harás • El MSL es un miembro clave en el desarrollo y la ejecución los objetivos médicos y científicos de la empresa, contribuyendo activamente a la estrategia médica de la compañía en todas las fases de desarrollo del producto, • El MSL impulsa el diálogo científico, conciencia y educa sobre las patologías y los fármacos mediante el desarrollo y mantenimiento de relaciones científicas de confianza, • Actúa como asesor médico en territorio para Envarsus y en todas las áreas relacionadas con el trasplante de órgano solido, aportando información y asesorando a profesionales sanitarios e investigadores, así como a la red de ventas, • Impulsa y lidera el desarrollo de los líderes de opinión manteniendo relaciones basadas en la fiabilidad científica, • Identifica insights y desarrolla una comprensión profunda del ecosistema sanitario, así como del patient journey para contribuir a la toma de decisiones estratégicas, • Identifica necesidades no cubiertas de los expertos científicos y los pacientes y reconoce las oportunidades para generación de nueva evidencia, soluciones de valor y colabora con ellos para dar respuesta a estas necesidades para incorporarlo en el plan estratégico regional, • Implementa el plan nacional en las regiones asignadas en equipo con los Medical Advisors y los departamentos de marketing, ventas y de acceso con el objetivo de implementar el plan estratégico del producto y del área terapéutica, • Implementa los IIS y estudios observacionales locales, así como colaborar en ensayos clínicos y estudios internacionales mediante la selección de centros participantes, realización de feasbilities, seguimiento del reclutamiento y ejecución de los mismos en contacto con los investigadores y en coordinación con la CRO y el Medical Advisor, • Puesta en marcha de proyectos médicos de valor; soporte en publicaciones, comunicaciones científicas; congresos, simposiums…, • Gestiona la relación con los KOL’s asignados, identifica y realiza el mapping de nuevos líderes regionales y rising stars, • Gestiona y da respuesta a solicitudes de información médica por parte de profesionales sanitarios, asegurando la correcta canalización de las mismas y el alineamiento con el Medical Advisor/Medical Manager correspondiente y el Scientific Services Project Manager, • Apoyo a actividades formativas del área terapéutica, • Gestión de la relación con sociedades científicas regionales, identificando oportunidades y apoyando la divulgación de información científica relevante de la patología o los medicamentos del área terapéutica., • Gestión de la relación con asociaciones de pacientes locales, asegurando la identificación de necesidades no cubiertas y su integración en la estrategia médica., • Dan soporte a posibles materiales científicos necesarios (a parte del material científico del propio MSL). Necesitarás tener • Perfil científico/clínico con titulación universitaria en MD, farmacéutico, PhD o licenciatura en ciencias de la salud. Se valora positivamente el doctorado., • Experiencia de al menos 4 años como MSL. Se valora positivamente experiencia y/o conocimiento del área de trasplantes., • Nivel de inglés alto. Habilidades profesionales y competencias • Visión de negocio, • Capacidad de síntesis y comunicación científica efectiva, • Impacto e Influencia, • Pensamiento positivo y capacidad de aprendizaje continuo, • Organización y metodología científica, • Estar a la vanguardia del sector y conocimiento de las tendencias y transformación digital del entorno sanitario, • Capacidad de interaccionar con líderes de opinión y con los diferentes stakeholders internos y externos, • Conocimiento de gestión de estudios clínicos y regulación de la industria farmacéutica, • Capacidad de gestión de múltiples proyectos de forma simultánea y en coordinación con otras funciones Qué ofrecemos No importa dónde comience tu camino en Chiesi, te llevará a oportunidades inspiradoras. Tu futuro es nuestro enfoque y estamos comprometidos a fomentar tu desarrollo en un entorno dinámico y amigable, con acceso a recursos y capacitación en cada paso. Ofrecemos beneficios de primera clase, incluidos programas de salud integrales, iniciativas de equilibrio entre trabajo y vida personal y un sólido soporte de reubicación. Nuestro paquete salarial es competitivo, incluyendo salario base, bonificaciones por desempeño y beneficios comparables con el mercado externo. Además, ofrecemos arreglos de trabajo flexibles, opciones de trabajo remoto y servicios de asistencia fiscal para colegas extranjeros, todo diseñado para ayudarte a prosperar. Chiesi es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido a contratar una fuerza laboral diversa en todos los niveles. Todos los solicitantes calificados reciben consideración basada en actitud y mérito, independientemente de raza, origen nacional, edad, sexo, religión, discapacidad, orientación sexual, estado civil, estatus militar, identidad o expresión de género, o cualquier otra base protegida por ley.

BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de "Una Única Salud", para: • Salud humana, • Salud animal, • Salud alimentaria, • Salud ambiental, • Y a través de bioprocesos Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo. Buscamos una persona para formar parte del equipo de Business & Customer, dentro del ámbito Clinical Analysis- Biochemistry. Se precisa una persona dinámica, empática, con orientación de servicio al cliente, proactiva y resolutiva, con capacidad de autonomía e iniciativa, de trabajar en un ambiente multidisciplinar y que le guste trabajar en equipo. Responsabilidades: • Conocer la rutina de trabajo de los clientes, dando soporte a sus necesidades., • Realizar las demostraciones técnicas necesarias para la promoción y venta de los productos., • Colaborar en la formación técnica, así como en las consultas/reclamaciones, ejecutado las comprobaciones técnicas necesarias., • Participar en la recopilación y elaboración de información técnica para alimentar la entrada de nuevos productos o mejora de los existentes, así como en los proyectos estratégicos y lanzamiento de nuevos productos., • Interactuar de manera que permita conseguir un alto grado de satisfacción de todos los clientes para contribuir a optimizar su experiencia ayudando a mejorar la imagen de la compañía y el prestigio de la marca. Requisitos: • Titulación Universitaria de Grado Superior relacionada con las ciencias de la salud (Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología, Biología)., • Se valorará experiencia o conocimiento en laboratorios de análisis clínicos, especialmente en el departamento de bioquímica., • Competencia para realizar formaciones efectivas, fomentando la comprensión y participación de los asistentes., • Gran capacidad de comunicación, trato cercano con el cliente y facilidad para hablar en público., • Se valorará experiencia o conocimiento en laboratorios de análisis clínicos, especialmente en el departamento de bioquímica., • Capacidad de iniciativa / autonomía / resolutiva., • Se valorará haber desarrollando la misma posición o equivalente durante mínimo 1 año o más., • Disponibilidad para viajar 30%-40% del tiempo., • Idiomas: Inglés fluido. Se valorará francés u otros idiomas, • Carné de conducir. Ofrecemos: ⏰ Horario flexible: 39h semanales. 🏡 Localización: Barcelona, Sant Andreu 🏃 Fecha incorporación: inmediata ☀️ Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento 🌱 Contrato indefinido

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance . ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas., • Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas., • Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones., • Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT., • Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes., • Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios., • Aseguramiento del Data Integrity., • Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios., • Realización de autoinspecciones., • Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU), • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio. Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. Proyecto indefinido y salario competitivo. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡ te estamos esperando !

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: • Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente., • Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote., • Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up)., • Revisar contratos de calidad (QTAs)., • Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación., • Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos., • Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento., • Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification)., • Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo., • Dar soporte en la elaboración de PQRs., • Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote., • Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote., • Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT., • Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT., • Revisar y/o aprobar las reclamaciones., • Participar, aprobar y cerrar CAPAs., • Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso., • Participar en auditorías internas y externas., • Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud)., • Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad., • Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto estable. Horario flexible en turno partido (Horario de 10.00h a 19.00h) Servicio de comedor subvencionado. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Te apasiona la prevención, la seguridad y el cuidado del entorno? ¿Buscas un rol donde puedas ser referente HSE en una empresa comprometida con las personas y el planeta? ¿Quiénes somos? En Dentaid, tenemos muy claro nuestro propósito de promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida. Para conseguirlo contamos con un equipo multicultural de más de 700 profesionales. Trabajar en Dentaid significa contribuir al bienestar de las personas. ¿Cuál será tu misión? Ser la persona técnica en materia de Prevención de Riesgos Laborales / Medio Ambiente, asegurando el cumplimiento normativo, promoviendo la cultura preventiva y contribuyendo a la mejora continua del desempeño ambiental de la compañía. ¿Qué funciones tendrás? 🔹Prevención de Riesgos Laborales: • Impulsar y consolidar una cultura de seguridad y prevención en toda la organización, promoviendo comportamientos seguros y buenas prácticas., • Gestionar y mantener actualizado el Sistema de Prevención, incluyendo el Plan de Prevención, evaluaciones de riesgos y la Memoria Anual Preventiva., • Investigar incidentes y accidentes laborales, liderando el análisis de causas raíz y asegurando la implementación y seguimiento de acciones correctivas., • Identificar riesgos y oportunidades de mejora mediante visitas periódicas de seguridad en planta y laboratorios, proponiendo soluciones preventivas., • Diseñar e impartir formaciones en Seguridad, Salud y Medio Ambiente, fomentando la sensibilización y el compromiso de los equipos., • Garantizar la correcta Coordinación de Actividades Empresariales y la gestión de permisos de trabajos especiales de riesgo., • Supervisar la correcta aplicación de las normas y procedimientos HSE, colaborando estrechamente con áreas clave como Logística y Producción., • Actuar como referente en prevención, impulsando un enfoque proactivo orientado a la mejora continua, que vaya más allá del cumplimiento legal. 🔹Medio Ambiente: • Promover la sensibilización y cultura ambiental dentro de la organización, fomentando buenas prácticas y el compromiso de los equipos con la sostenibilidad., • Garantizar el cumplimiento de la normativa ambiental aplicable, asegurando que las actividades de la compañía se desarrollen conforme a los requisitos legales y regulatorios., • Liderar la implementación y seguimiento del Sistema de Gestión Ambiental (ISO 14001), impulsando la mejora continua del desempeño ambiental., • Coordinar el reporte ambiental interno y a terceros, recopilando y analizando información de los distintos centros de la compañía., • Gestionar y hacer seguimiento de las acciones derivadas de auditorías internas y externas, así como de revisiones ambientales realizadas en planta., • Calcular y analizar la huella ambiental de la organización (CO₂, hídrica, entre otras) y participar en la definición de planes de reducción y sostenibilidad., • Actuar como persona de referencia en la gestión documental de residuos, asegurando la correcta trazabilidad y cumplimiento de los requisitos legales., • Elaborar y coordinar las declaraciones ambientales anuales, recopilando información y datos ambientales de los distintos centros de la compañía. ¿Qué perfil buscamos? • Formación en Ciencias (Ciencias Ambientales, Química, Biología, Bioquímica o similar)., • Valorable el Máster en Prevención de Riesgos Laborales., • 2–3 años de experiencia en funciones similares., • Inglés nivel intermedio., • Perfil autónomo, proactivo, con mentalidad preventiva y orientado/a a la mejora continua. ¿Qué ofrecemos? • Una posición con rol transversal y visibilidad real en la organización, colaborando con diferentes áreas, tales como Logística, Producción... y Corporate., • Desarrollo profesional en un entorno multidisciplinar y en crecimiento., • 32 días laborales de vacaciones por año trabajado., • Horario de entrada y salida flexible (de 7:00h a 9:30h) de lunes a jueves, con posibilidad de intensivo los viernes., • Retribución flexible (formación, ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico, etc.)., • Descuento en productos Dentaid, así como en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa., • Jornada compactada en julio y agosto. Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas? ¡Inscríbete ahora! ¡Queremos conocerte!

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas. Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. 🎯 ¿Qué harás en este puesto? Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras., • Presentar y demostrar equipos de marcas líderes como Interacoustics, MedRx, Amplivox o Sanibel., • Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco., • Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados)., • Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación., • Gestión y soporte a distribuidores, coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona., • Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente., • Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria., • Representación institucional, asistiendo a congresos ORL, jornadas hospitalarias y eventos profesionales, y posicionando a Diatec como partner experto en diagnóstico audiológico y otorrinolaringología. 🧩 Requisitos • Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines., • Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario., • Valorable conocimiento en diagnóstico audiológico, electromedicina u otoneurología., • Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas., • Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación)., • Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores)., • Alta disponibilidad para viajar por Cataluña., • Carné de conducir en vigor., • Nivel de inglés mínimo B1., • Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. 💙 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable)., • Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo., • Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento., • Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global., • Un entorno colaborativo, dinámico y con un propósito claro. 🌍 ¿Por qué Demant? • Porque creemos firmemente en el poder de la tecnología para cambiar vidas., • En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova. Un lugar donde tu impacto es real y tu crecimiento tiene espacio. 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte! Envía tu candidatura y únete a una compañía donde cada proyecto suma valor real en la salud auditiva de miles de personas.

Sobre nosotros Chiesi es un grupo biofarmacéutico internacional centrado en la investigación, con 90 años de experiencia, presente en más de 30 países y con sede en Parma, Italia. Más de 8.000 empleados en todo el grupo comparten un mismo propósito: promover un mundo más saludable para nuestras personas, pacientes y el planeta. Este propósito nos impulsa a investigar, desarrollar y comercializar medicamentos innovadores en nuestras principales áreas terapéuticas. Descubre más aquí. En Chiesi pensamos en las futuras generaciones, impulsando una innovación sostenible y con propósito. Esto fomenta una cultura de fiabilidad, transparencia y comportamiento ético en todos los niveles. Como Benefit Corporation y empresa certificada B Corp, hemos integrado la sostenibilidad en nuestros estatutos y medimos continuamente nuestro impacto. La diversidad y la inclusión están en el corazón de quienes somos. Creemos que nuestras diferencias nos hacen más fuertes. Somos un ecosistema dinámico de personas apasionadas y talentosas, unidas por valores sólidos y perspectivas únicas que nos ayudan a desafiar continuamente el statu quo para mejorarlo. Esto es lo que harás • El MSL es un miembro clave en el desarrollo y la ejecución los objetivos médicos y científicos de la empresa, contribuyendo activamente a la estrategia médica de la compañía en todas las fases de desarrollo del producto, • El MSL impulsa el diálogo científico, conciencia y educa sobre las patologías y los fármacos mediante el desarrollo y mantenimiento de relaciones científicas de confianza, • Actúa como asesor médico en territorio para Envarsus y en todas las áreas relacionadas con el trasplante de órgano solido, aportando información y asesorando a profesionales sanitarios e investigadores, así como a la red de ventas, • Impulsa y lidera el desarrollo de los líderes de opinión manteniendo relaciones basadas en la fiabilidad científica, • Identifica insights y desarrolla una comprensión profunda del ecosistema sanitario, así como del patient journey para contribuir a la toma de decisiones estratégicas, • Identifica necesidades no cubiertas de los expertos científicos y los pacientes y reconoce las oportunidades para generación de nueva evidencia, soluciones de valor y colabora con ellos para dar respuesta a estas necesidades para incorporarlo en el plan estratégico regional, • Implementa el plan nacional en las regiones asignadas en equipo con los Medical Advisors y los departamentos de marketing, ventas y de acceso con el objetivo de implementar el plan estratégico del producto y del área terapéutica, • Implementa los IIS y estudios observacionales locales, así como colaborar en ensayos clínicos y estudios internacionales mediante la selección de centros participantes, realización de feasbilities, seguimiento del reclutamiento y ejecución de los mismos en contacto con los investigadores y en coordinación con la CRO y el Medical Advisor, • Puesta en marcha de proyectos médicos de valor; soporte en publicaciones, comunicaciones científicas; congresos, simposiums…, • Gestiona la relación con los KOL’s asignados, identifica y realiza el mapping de nuevos líderes regionales y rising stars, • Gestiona y da respuesta a solicitudes de información médica por parte de profesionales sanitarios, asegurando la correcta canalización de las mismas y el alineamiento con el Medical Advisor/Medical Manager correspondiente y el Scientific Services Project Manager, • Apoyo a actividades formativas del área terapéutica, • Gestión de la relación con sociedades científicas regionales, identificando oportunidades y apoyando la divulgación de información científica relevante de la patología o los medicamentos del área terapéutica., • Gestión de la relación con asociaciones de pacientes locales, asegurando la identificación de necesidades no cubiertas y su integración en la estrategia médica., • Dan soporte a posibles materiales científicos necesarios (a parte del material científico del propio MSL). Necesitarás tener • Perfil científico/clínico con titulación universitaria en MD, farmacéutico, PhD o licenciatura en ciencias de la salud. Se valora positivamente el doctorado., • Experiencia de al menos 4 años como MSL. Se valora positivamente experiencia y/o conocimiento del área de trasplantes., • Nivel de inglés alto. Habilidades profesionales y competencias • Visión de negocio, • Capacidad de síntesis y comunicación científica efectiva, • Impacto e Influencia, • Pensamiento positivo y capacidad de aprendizaje continuo, • Organización y metodología científica, • Estar a la vanguardia del sector y conocimiento de las tendencias y transformación digital del entorno sanitario, • Capacidad de interaccionar con líderes de opinión y con los diferentes stakeholders internos y externos, • Conocimiento de gestión de estudios clínicos y regulación de la industria farmacéutica, • Capacidad de gestión de múltiples proyectos de forma simultánea y en coordinación con otras funciones Qué ofrecemos No importa dónde comience tu camino en Chiesi, te llevará a oportunidades inspiradoras. Tu futuro es nuestro enfoque y estamos comprometidos a fomentar tu desarrollo en un entorno dinámico y amigable, con acceso a recursos y capacitación en cada paso. Ofrecemos beneficios de primera clase, incluidos programas de salud integrales, iniciativas de equilibrio entre trabajo y vida personal y un sólido soporte de reubicación. Nuestro paquete salarial es competitivo, incluyendo salario base, bonificaciones por desempeño y beneficios comparables con el mercado externo. Además, ofrecemos arreglos de trabajo flexibles, opciones de trabajo remoto y servicios de asistencia fiscal para colegas extranjeros, todo diseñado para ayudarte a prosperar. Chiesi es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido a contratar una fuerza laboral diversa en todos los niveles. Todos los solicitantes calificados reciben consideración basada en actitud y mérito, independientemente de raza, origen nacional, edad, sexo, religión, discapacidad, orientación sexual, estado civil, estatus militar, identidad o expresión de género, o cualquier otra base protegida por ley.

Regional Sales Manager | Diagnóstico In Vitro (IVD) | Gestión de equipos Tu nueva empresa Te incorporarás a una compañía líder en el sector del diagnóstico, con una trayectoria de fuerte crecimiento en los últimos años. Se trata de una organización reconocida por su innovación, solidez en el mercado y por ofrecer soluciones avanzadas para laboratorios, hospitales y entornos clínicos dentro del área de Life Science. Tu nuevo puesto Como Regional Sales Manager, serás responsable del desarrollo comercial, la gestión de equipos y la relación estratégica con clientes clave, asegurando el crecimiento del negocio y la correcta ejecución de los proyectos. Visitar regularmente clientes clave para consolidar relaciones y detectar nuevas oportunidades de negocio. Liderar proyectos de gran envergadura y gestionar soluciones/servicios de la compañía. Desarrollar el plan de negocio de la región basándote en el análisis de clientes, mercado y actividad comercial. Determinar necesidades de los clientes y coordinar el plan de acción del equipo comercial. Elaborar y gestionar documentación para contratos privados. Gestionar y desarrollar la organización comercial regional (objetivos, incentivos, revisiones salariales, gastos, rendimiento…). Acompañar y apoyar a los equipos de ventas en sus responsabilidades. Controlar procesos externos de ventas e inventario. Realizar seguimiento de la calidad del trabajo y de las cuentas por cobrar. Ofrecer soporte científico y formación a médicos. Gestionar herramientas CRM y análisis de ventas (Sales Funnel, BI, dashboards). Ser referente en cumplimiento de normas, código ético y estándares de la empresa. Gestionar y desarrollar equipos multidisciplinares: liderazgo, comunicación, evaluación del desempeño y planes de carrera. Detectar y potenciar el talento (“high potentials”) de la región. 60% de viajes para visitar clientes. Qué necesitarás para encajar con el puesto Titulación universitaria en ciencias biosanitarias o similar. Dominio de MS Office, email y manejo avanzado de CRM (especialmente Sales Funnel). Inglés y español fluidos. Sólido conocimiento técnico de productos/IVD y experiencia comercial y en gestión de personas. De 4 a 6 años de experiencia en el área de laboratorio (IVD). Experiencia previa gestionando equipos de ventas (P&L). Conocimientos en gestión de proyectos y toma de decisiones. Qué obtendrás a cambio Plan de compensación flexible (transporte, restaurantes, guardería, seguro médico familiar, etc.). Coche de empresa. Horario flexible y modelo híbrido de trabajo. Subvención para gimnasio. Seguro de salud y dental. Bonus por programa de referidos. Ambiente excelente, dinámico y multicultural. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias). Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría. Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado. Promocionar el portafolio de productos de la empresa. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Analizar la competencia y las tendencias del mercado. Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta farmacias y conocimiento de visita médica, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios. Cartera propia de clientes activa en el canal farmacia. Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones. Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa Posibilidad de desarrollo de carrera Sueldo 40k fijo + 6K variable

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: • Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras., • Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico., • Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: • Residencia en BARCELONA., • Formación en Ciencias de la Salud., • Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR., • Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: • Comunicación., • Creatividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? • Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos., • Teléfono y IPad de empresa., • Coche de compañía y gastos de viaje., • Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

En Camiral, referente internacional en golf, sostenibilidad y excelencia en el mantenimiento de campos, buscamos incorporar un/a Lead Assistant Golf Course Superintendent para apoyar la gestión y el mantenimiento diario de nuestros campos de golf de campeonato. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. Responsabilidades principales: • Apoyar al Golf Course Superintendent en la planificación, organización y ejecución de las labores de mantenimiento del campo., • Supervisar y coordinar al equipo de greenkeepers, asegurando altos estándares de calidad y presentación., • Participar activamente en la toma de decisiones agronómicas: riego, fertilización, control de plagas y enfermedades., • Garantizar el correcto uso, mantenimiento y seguridad de la maquinaria y equipos., • Colaborar en la implementación de programas de sostenibilidad y buenas prácticas medioambientales., • Asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad laboral y medio ambiente., • Sustituir al Superintendent en su ausencia cuando sea necesario. Requisitos: • Formación en agronomía, ciencias del césped, gestión de campos de golf o similar., • Experiencia previa como Assistant Superintendent o en un puesto de responsabilidad similar., • Sólidos conocimientos en mantenimiento de césped deportivo de alto nivel., • Capacidad de liderazgo, organización y trabajo en equipo., • Actitud proactiva, orientada a la excelencia y al detalle., • Disponibilidad para trabajar fines de semana y festivos según las necesidades operativas., • Nivel alto de inglés hablado y escrito. Se ofrece: • Incorporación a un resort de prestigio internacional., • Proyecto estable con posibilidades reales de desarrollo profesional., • Trabajo en un entorno innovador, comprometido con la sostenibilidad y la excelencia., • Condiciones competitivas acorde a la experiencia y valía del candidato/a., • Actividades de empresa: torneos de pádel entre trabajadores, clases de pilates, sesiones de Mindfulness y ¡mucho más!, • Posibilidad de usar las instalaciones de Camiral, a Quinta do Lago Resort y descuento en los hoteles, Wellness, tienda y restaurantes., • Descuento en gasolina en todos los establecimientos de Zona Diesel., • Acceso a WellHub, con descuentos en gimnasios y aplicaciones de bienestar., • Cobertura médica a través de una app de salud, para empleados y familiares, sin coste., • Acceso a Therapyside, nuestra plataforma de terapia online: 3 sesiones gratuitas al año, y tarifas especiales para el resto. xcskxlj, • Comedor interno 100% subvencionado para empleados de hoteles y trabajadores con horario partido., • Taquillas inteligentes para recibir paquetería, disponibles para los empleados, • Beneficio económico para los empleados que traigan a otro empleado y sea seleccionado, • Descuentos en hoteles y campos de golf del grupo: Quinta do Lago (Portugal), Ballynahinch (Irlanda), • Convenio con la escuela Ostelea y otras más.

🚀 ¡Únete a nuestro equipo y da un gran paso en tu carrera profesional! 🌟 ¿Te apasiona el sector de la salud? ¿Quieres poner en práctica tus conocimientos de Marketing? ¿Puedes realizar un convenio de prácticas con tu universidad? ¿Quieres poder contribuir desde el primer día? ¡Queremos conocerte! URGO MEDICAL es una multinacional francesa especializada en el cuidado de heridas. Siendo la segunda empresa europea por volumen de negocio total en el campo del tratamiento de heridas. El principal activo de la empresa se centra claramente en I+D, desarrollando últimas tecnologías que ayudan a los pacientes a cicatrizar y a curarse de forma más rápida y eficiente. Buscamos a un/a estudiante en prácticas para nuestro departamento de Marketing Global para apoyar la evolución de los planes establecidos para el marketing en Urgo Medical. Para ello, se integrará en el equipo de marketing, ayudando a controlar la implementación y ejecución de los planes de marketing a nivel global. En coordinación con su tutor, el seguimiento incluirá el análisis de los mercados, el impacto del modelo de negocio, los clientes objetivo y la eficacia de las ventas. Como parte de su responsabilidad, el Marketing Trainee también coordinará las necesidades de comunicación y materiales promocionales en diferentes canales para promover una adecuada labor comercial. Funciones principales: • Recolectar y presentar datos cuantitativos y cualitativos del mercado, • Recolectar y presentar datos cuantitativos y cualitativos del mercado, • Apoyar al equipo de marketing, clínico y de ventas en las tareas diarias, • Crear, preparar y ajustar presentaciones promocionales y eventos de marketing, • Ayudar en las campañas de marketing digital y en las actividades promocionales (por ejemplo, medios sociales, correo directo y web), • Ayudar en la creación y distribución de materiales de marketing, • Contactar con los clientes para gestionar las acciones de marketing Requisitos: • Licenciado en Ciencias o Administración de Empresas. Se valorará muy positivamente el Máster en Marketing o Marketing Digital, • Conocimiento de idiomas: Inglés y español avanzado. Valorable portugués, • Valorable: 1 año de experiencia en ventas o marketing, • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, • Excelente conocimiento de MS Office, especialmente MS Excel, • Capacidad analítica y creatividad., • Learning Organization (Emprendeduría): Innovación, trabajo de forma ágil, espíritu emprendedor. Cultivar el arte del feedback y la escucha activa para fomentar una cultura de desarrollo en el trabajo. Creación de oportunidades para aprender, crecer y expandir el conocimiento., • Winning Mindset (Mentalidad ganadora): Excelencia, demostrar que todo es posible, irradiar energía positiva, orientación a la superación de las metas., • Espíritu de equipo: Audacia y asertividad, fomentar el trabajo en equipo, la confianza y la solidaridad. Mantener buenas relaciones con personas a todos los niveles. Marcar la diferencia en la vida de los profesionales sanitarios y de los pacientes.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de Control de Calidad, para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico Gene Vector, para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control de calidad: • Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos., • Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus., • Validación de las técnicas analíticas empleadas. Documentación y cumplimiento NCF: • Conocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector., • Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP., • Asegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada., • Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos., • Participación en formaciones internas de QC. Muestreo, equipos y proveedores: • Diseño y ejecución de planes de muestreo., • Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA)., • Colaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos., • Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad internos. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: • NCF,, • Regulación AEMPS/EMA para ATMP, • Guías ICH, • Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Triunfarás en esta posición si eres una persona: • Metódica, constante y orientada al detalle., • Organizada, rigurosa y disciplinada., • Flexible, con capacidad para gestionar urgencias., • Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

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BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de Una Única Salud, para: • Salud humana, • Salud animal, • Salud alimentaria, • Salud ambiental, • Y a través de bioprocesos Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo. Buscamos una persona para participar en la transferencia del Diseño y Desarrollo de Productos desde la R+D+i al entorno de producción de la empresa, y con capacidad de integrarse en equipos multidisciplinares de diferentes áreas. La transferencia es la conversión de los resultados de la investigación y el desarrollo en información válida (documentos, instrucciones) para poder fabricar, controlar y comercializar el producto desarrollado. Responsabilidades: • Participar en la definición y realizar el proceso de implantación de los resultados del diseño al sistema de gestión de la empresa., • Preparar y adaptar parte de la documentación necesaria para la fabricación, control y comercialización de productos., • Coordinar a las personas que participan en las fases finales del desarrollo, validación y lanzamiento de nuevos productos., • Gestionar la documentación del control del diseño (requisitos de producto, gestión de riesgos, planes e informes de validación)., • Liderar proyectos de digitalización de acceso a la documentación técnica de productos teniendo en cuenta la experiencia de usuario. Requisitos: • Titulación universitaria de grado superior en disciplinas relacionadas con ciencias de la vida (Biotecnología, Bioquímica, Biología, Química, Biomedicina…)., • Experiencia de al menos un año en puestos de trabajo y actividades similares como laboratorios clínicos o en puestos de Quality Assurance. Persona habituada a trabajar en entornos reglamentados tipo ISO., • Inglés fluido., • Se valorará estar familiarizado en digitalización de procesos., • Se valorará conocimientos de Excel avanzado (macros, tablas dinámicas). Habilidades requeridas: • Organización, orden y rigurosidad en el trabajo., • Trabajo en equipo., • Iniciativa y responsabilidad para resolver problemas. Ofrecemos: ⏰ Horario: 39h semanales 🏡 Localización: Barcelona, Sant Andreu 🏃 Fecha incorporación: inmediata ☀️ Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento 🌱 Contrato eventual, con posibilidad de pasar a indefinido.

🚀 ¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Entonces sigue leyendo... 👇 En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. 🌍 Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. 🌱 Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. ✨ Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. 🔎 ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: 📚 Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química 📊 Economía y Empresa 💻 Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química 📢 Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital 🧠 Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional 📈 Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales 🧪 ¿Qué te ofrecemos? ✔ Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales ✔ Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte ✔ Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible ✔ Formación continua y oportunidades de desarrollo ✔ La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro 🏠 Nuestros departamentos: • Marketing, • Médico, • Business Excellence, • Legal, • Recursos Humanos, • Supply Chain, • Finance, • Comunicación ¿Te interesa? Escribe y manda tu CV a ¡Estamos deseando conocerte y que formes parte de esta experiencia!

BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de Una Única Salud, para: • Salud humana, • Salud animal, • Salud alimentaria, • Salud ambiental, • Y a través de bioprocesos Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo. Buscamos una persona para participar en la transferencia del Diseño y Desarrollo de Productos desde la R+D+i al entorno de producción de la empresa, y con capacidad de integrarse en equipos multidisciplinares de diferentes áreas. La transferencia es la conversión de los resultados de la investigación y el desarrollo en información válida (documentos, instrucciones) para poder fabricar, controlar y comercializar el producto desarrollado. Responsabilidades: • Participar en la definición y realizar el proceso de implantación de los resultados del diseño al sistema de gestión de la empresa., • Preparar y adaptar parte de la documentación necesaria para la fabricación, control y comercialización de productos., • Coordinar a las personas que participan en las fases finales del desarrollo, validación y lanzamiento de nuevos productos., • Gestionar la documentación del control del diseño (requisitos de producto, gestión de riesgos, planes e informes de validación)., • Liderar proyectos de digitalización de acceso a la documentación técnica de productos teniendo en cuenta la experiencia de usuario. Requisitos: • Titulación universitaria de grado superior en disciplinas relacionadas con ciencias de la vida (Biotecnología, Bioquímica, Biología, Química, Biomedicina…)., • Experiencia de al menos un año en puestos de trabajo y actividades similares como laboratorios clínicos o en puestos de Quality Assurance. Persona habituada a trabajar en entornos reglamentados tipo ISO., • Inglés fluido., • Se valorará estar familiarizado en digitalización de procesos., • Se valorará conocimientos de Excel avanzado (macros, tablas dinámicas). Habilidades requeridas: • Organización, orden y rigurosidad en el trabajo., • Trabajo en equipo., • Iniciativa y responsabilidad para resolver problemas. Ofrecemos: ⏰ Horario: 39h semanales 🏡 Localización: Barcelona, Sant Andreu 🏃 Fecha incorporación: inmediata ☀️ Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento 🌱 Contrato eventual, con posibilidad de pasar a indefinido.

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Especialista en Formación para un laboratorio internacional del sector dermocosmético/farmacéutico, comprometido con la innovación y la sostenibilidad. Funciones principales • Diseño y creación de materiales formativos (presentaciones, vídeos, SCORM, infografías)., • Desarrollo de programas de formación para equipos corporativos, comerciales y de punto de venta., • Coordinación con filiales internacionales y soporte a distribuidores., • Colaboración con áreas como Marketing y Marketing Médico., • Grado en Ciencias de la Salud (preferencia por Farmacia)., • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro médico privado., • Descuentos en tienda de empleados., • Beneficios de bienestar y lote de Navidad., • Entorno internacional con posibilidades de crecimiento

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Especialista en Formación para un laboratorio internacional del sector dermocosmético/farmacéutico, comprometido con la innovación y la sostenibilidad. Funciones principales • Diseño y creación de materiales formativos (presentaciones, vídeos, SCORM, infografías)., • Desarrollo de programas de formación para equipos corporativos, comerciales y de punto de venta., • Coordinación con filiales internacionales y soporte a distribuidores., • Colaboración con áreas como Marketing y Marketing Médico., • Grado en Ciencias de la Salud (preferencia por Farmacia)., • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro médico privado., • Descuentos en tienda de empleados., • Beneficios de bienestar y lote de Navidad., • Entorno internacional con posibilidades de crecimiento

DELEGADO COMERCIAL – CANAL FARMACIA En Soria Natural, referentes líderes en Fitoterapia y Complementos Alimenticios, estamos en plena expansión nacional. Por ello, buscamos potenciar nuestra zona de Barcelona con un perfil comercial de alto nivel, orientado a resultados y con una clara vocación por el sector salud. Tu Misión Como parte estratégica de nuestra red comercial, serás el rostro de la compañía ante el farmacéutico, gestionando una cartera consolidada y expandiendo nuestra presencia en el territorio. Tus funciones principales: • Gestión y Fidelización: Visita y asesoramiento técnico-comercial a la cartera de farmacias asignada en Barcelona., • Crecimiento Estratégico: Identificación y captación de nuevas oportunidades de negocio para ampliar la presencia de la marca., • Ejecución de Campañas: Implementación de planes de venta y lanzamiento de novedades, asegurando la visibilidad de nuestros productos en el punto de venta., • Formación en Punto de Venta: Capacitar al personal de la farmacia sobre los beneficios y la ciencia detrás de nuestra Fitoterapia. ¿Qué buscamos en ti? Buscamos a un profesional que combine el rigor científico con la agresividad comercial necesaria para cerrar acuerdos. • Experiencia: Mínimo 2-3 años como Delegado de Farmacia (Canal Farmacia/Consumer Health)., • Formación: Titulación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Nutrición, etc.) o similar., • Conocimientos: Se valorará muy positivamente formación previa en Fitoterapia y suplementación., • Habilidades: Excelente capacidad de comunicación, perfil resolutivo y organizado., • Movilidad: Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. ¿Qué te ofrecemos? Te integrarás en una compañía sólida, con fabricación propia y un catálogo de productos altamente valorado por el consumidor final. • Paquete Retributivo: Salario fijo + atractivo sistema de incentivos por objetivos., • Herramientas de Trabajo: Vehículo de empresa, tarjeta de combustible/kilometraje, tablet y teléfono móvil., • Desarrollo: Formación continua a cargo de la empresa., • Estabilidad: Proyecto a largo plazo en una empresa puntera en innovación.

En SII Group Spain estamos buscando un/a Responsable de gestión operativa y proyectos TIC para unirse a nuestro equipo en Barcelona 💥 ¿Listo para liderar proyectos TIC y garantizar la calidad de los servicios en un entorno internacional? 🚀 ¡Definitivamente querrás conocer esta oportunidad! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 🚀 • Contrato indefinido 📝, • Formación personalizada para tu crecimiento 📚: acceso a Pluralsight y OpenWebinars, además de Open Sessions para reforzar soft skills (Mindfulness, coaching, liderazgo)., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días oficina / 3 días remoto., • Paquete de beneficios flexible: seguro de salud, vales de comida, apoyo para cuidado infantil y tickets de transporte., • Equipo y entorno internacional 🌎, • Somos una familia: eventos after-work, cenas de equipo y reuniones de empresa 🥂 ¿Cuáles son los requisitos? • Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones., • Experiencia mínima de 4 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado., • Experiencia en PMO (Project Management Office): coordinación, seguimiento y control de proyectos TIC, gestión de planes de despliegue, control de riesgos, planificación, comunicación con stakeholders y elaboración de informes de estado., • Certificación ITIL Foundation (cualquier versión)., • Nivel C de catalán., • Certificaciones adicionales valoradas: Prince2, PMP, KSD, KSI, TKP (especialmente las tres primeras)., • Formación demostrable en: Helix ITSM de BMC, Remedy de BMC, PowerBI, Microsoft 365, Microsoft Project. ¿Qué harás con nosotros? 💻🚀 • Liderar la prestación del servicio y garantizar el cumplimiento de los ANS., • Coordinar al equipo y actuar como interlocutor principal con el cliente y stakeholders., • Supervisar tareas, asignar responsabilidades y garantizar la calidad del servicio., • Elaborar cuadros de mando e informes ejecutivos., • Liderar planes de obsolescencia y gestionar riesgos, dependencias y decisiones estratégicas., • Validar planes de trabajo y diseños técnicos. ¿Cómo es el equipo? • Experimentado, colaborativo y apasionado por la gestión de servicios TIC., • Mentalidad internacional y multiplataforma., • Autonomía y trabajo en equipo van de la mano: los profesionales lideran sus procesos y colaboran estrechamente con stakeholders. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países y más de 16.000 profesionales. Podrás disfrutar de movilidad geográfica y participar en proyectos internacionales de gran escala. Nuestra misión es crear proyectos innovadores que faciliten la vida de nuestros clientes, contratando a los mejores profesionales y asegurando que se sientan plenamente realizados en su trabajo. ¿Eres el talento que estamos buscando? 💙 ¡Certified Great Place to Work! 💙

En SII Group Spain estamos buscando un/a Técnico/a de Gestión Operativa y Proyectos TIC para unirse a nuestro equipo en Barcelona 💥 ¿Listo para liderar proyectos TIC y garantizar la calidad de los servicios en un entorno internacional? 🚀 ¡Definitivamente querrás conocer esta oportunidad! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 🚀 • Contrato indefinido 📝, • Formación personalizada para tu crecimiento 📚: acceso a Pluralsight y OpenWebinars, además de Open Sessions para reforzar soft skills (Mindfulness, coaching, liderazgo)., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días oficina / 3 días remoto., • Paquete de beneficios flexible: seguro de salud, vales de comida, apoyo para cuidado infantil y tickets de transporte., • Equipo y entorno internacional 🌎, • Somos una familia: eventos after-work, cenas de equipo y reuniones de empresa 🥂 ¿Cuáles son los requisitos? • Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones., • Experiencia mínima de 4 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado., • Certificación ITIL Foundation (cualquier versión)., • Nivel C de catalán., • Certificaciones adicionales valoradas: Prince2, PMP, KSD, KSI, TKP (especialmente las tres primeras)., • Formación demostrable en: Helix ITSM de BMC, Remedy de BMC, PowerBI, Microsoft 365, Microsoft Project. ¿Qué harás con nosotros? 💻🚀 • Dar soporte avanzado en gestión operativa, reporting, documentación y seguimiento de proyectos., • Elaborar informes complejos y cuadros de mando., • Documentar procesos funcionales y operativos., • Coordinar con usuarios y proveedores., • Proponer mejoras en procesos y optimización de servicios., • Gestionar riesgos y planes de obsolescencia tecnológica. ¿Cómo es el equipo? • Experimentado, colaborativo y apasionado por la gestión de servicios TIC., • Mentalidad internacional y multiplataforma., • Autonomía y trabajo en equipo van de la mano: los profesionales lideran sus procesos y colaboran estrechamente con stakeholders. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países y más de 16.000 profesionales. Podrás disfrutar de movilidad geográfica y participar en proyectos internacionales de gran escala. Nuestra misión es crear proyectos innovadores que faciliten la vida de nuestros clientes, contratando a los mejores profesionales y asegurando que se sientan plenamente realizados en su trabajo. ¿Eres el talento que estamos buscando? 💙 ¡Certified Great Place to Work! 💙

DELEGADO COMERCIAL – CANAL FARMACIA En Soria Natural, referentes líderes en Fitoterapia y Complementos Alimenticios, estamos en plena expansión nacional. Por ello, buscamos potenciar nuestra zona de Barcelona con un perfil comercial de alto nivel, orientado a resultados y con una clara vocación por el sector salud. Tu Misión Como parte estratégica de nuestra red comercial, serás el rostro de la compañía ante el farmacéutico, gestionando una cartera consolidada y expandiendo nuestra presencia en el territorio. Tus funciones principales: • Gestión y Fidelización: Visita y asesoramiento técnico-comercial a la cartera de farmacias asignada en Barcelona., • Crecimiento Estratégico: Identificación y captación de nuevas oportunidades de negocio para ampliar la presencia de la marca., • Ejecución de Campañas: Implementación de planes de venta y lanzamiento de novedades, asegurando la visibilidad de nuestros productos en el punto de venta., • Formación en Punto de Venta: Capacitar al personal de la farmacia sobre los beneficios y la ciencia detrás de nuestra Fitoterapia. ¿Qué buscamos en ti? Buscamos a un profesional que combine el rigor científico con la agresividad comercial necesaria para cerrar acuerdos. • Experiencia: Mínimo 2-3 años como Delegado de Farmacia (Canal Farmacia/Consumer Health)., • Formación: Titulación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Nutrición, etc.) o similar., • Conocimientos: Se valorará muy positivamente formación previa en Fitoterapia y suplementación., • Habilidades: Excelente capacidad de comunicación, perfil resolutivo y organizado., • Movilidad: Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. ¿Qué te ofrecemos? Te integrarás en una compañía sólida, con fabricación propia y un catálogo de productos altamente valorado por el consumidor final. • Paquete Retributivo: Salario fijo + atractivo sistema de incentivos por objetivos., • Herramientas de Trabajo: Vehículo de empresa, tarjeta de combustible/kilometraje, tablet y teléfono móvil., • Desarrollo: Formación continua a cargo de la empresa., • Estabilidad: Proyecto a largo plazo en una empresa puntera en innovación.

En SII Group Spain estamos buscando un/a Técnico/a de Gestión Operativa y Proyectos TIC Junior para unirse a nuestro equipo en Barcelona 💥 ¿Listo para liderar proyectos TIC y garantizar la calidad de los servicios en un entorno internacional? 🚀 ¡Definitivamente querrás conocer esta oportunidad! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 🚀 • Contrato indefinido 📝, • Formación personalizada para tu crecimiento 📚: acceso a Pluralsight y OpenWebinars, además de Open Sessions para reforzar soft skills (Mindfulness, coaching, liderazgo)., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días oficina / 3 días remoto., • Paquete de beneficios flexible: seguro de salud, vales de comida, apoyo para cuidado infantil y tickets de transporte., • Equipo y entorno internacional 🌎, • Somos una familia: eventos after-work, cenas de equipo y reuniones de empresa 🥂 ¿Cuáles son los requisitos? • Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones., • Experiencia mínima de 2 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado., • Certificación ITIL Foundation (cualquier versión)., • Nivel C de catalán., • Certificaciones adicionales valoradas: Prince2, PMP, KSD, KSI, TKP (especialmente las tres primeras)., • Formación demostrable en: Helix ITSM de BMC, Remedy de BMC, PowerBI, Microsoft 365, Microsoft Project. ¿Qué harás con nosotros? 💻🚀 • Dar soporte operativo y documental al equipo., • Preparar documentación e informes estándar., • Apoyar en la gestión de proyectos y seguimiento de tareas., • Controlar riesgos y garantizar la calidad del servicio. ¿Cómo es el equipo? • Experimentado, colaborativo y apasionado por la gestión de servicios TIC., • Mentalidad internacional y multiplataforma., • Autonomía y trabajo en equipo van de la mano: los profesionales lideran sus procesos y colaboran estrechamente con stakeholders. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países y más de 16.000 profesionales. Podrás disfrutar de movilidad geográfica y participar en proyectos internacionales de gran escala. Nuestra misión es crear proyectos innovadores que faciliten la vida de nuestros clientes, contratando a los mejores profesionales y asegurando que se sientan plenamente realizados en su trabajo. ¿Eres el talento que estamos buscando? 💙 ¡Certified Great Place to Work! 💙

En SII Group Spain estamos buscando un/a Técnico/a de Gestión Operativa y Proyectos TIC para unirse a nuestro equipo en Barcelona 💥 ¿Listo para liderar proyectos TIC y garantizar la calidad de los servicios en un entorno internacional? 🚀 ¡Definitivamente querrás conocer esta oportunidad! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 🚀 • Contrato indefinido 📝, • Formación personalizada para tu crecimiento 📚: acceso a Pluralsight y OpenWebinars, además de Open Sessions para reforzar soft skills (Mindfulness, coaching, liderazgo)., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días oficina / 3 días remoto., • Paquete de beneficios flexible: seguro de salud, vales de comida, apoyo para cuidado infantil y tickets de transporte., • Equipo y entorno internacional 🌎, • Somos una familia: eventos after-work, cenas de equipo y reuniones de empresa 🥂 ¿Cuáles son los requisitos? • Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones., • Experiencia mínima de 4 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado., • Certificación ITIL Foundation (cualquier versión)., • Nivel C de catalán., • Certificaciones adicionales valoradas: Prince2, PMP, KSD, KSI, TKP (especialmente las tres primeras)., • Formación demostrable en: Helix ITSM de BMC, Remedy de BMC, PowerBI, Microsoft 365, Microsoft Project. ¿Qué harás con nosotros? 💻🚀 • Dar soporte avanzado en gestión operativa, reporting, documentación y seguimiento de proyectos., • Elaborar informes complejos y cuadros de mando., • Documentar procesos funcionales y operativos., • Coordinar con usuarios y proveedores., • Proponer mejoras en procesos y optimización de servicios., • Gestionar riesgos y planes de obsolescencia tecnológica. ¿Cómo es el equipo? • Experimentado, colaborativo y apasionado por la gestión de servicios TIC., • Mentalidad internacional y multiplataforma., • Autonomía y trabajo en equipo van de la mano: los profesionales lideran sus procesos y colaboran estrechamente con stakeholders. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países y más de 16.000 profesionales. Podrás disfrutar de movilidad geográfica y participar en proyectos internacionales de gran escala. Nuestra misión es crear proyectos innovadores que faciliten la vida de nuestros clientes, contratando a los mejores profesionales y asegurando que se sientan plenamente realizados en su trabajo. ¿Eres el talento que estamos buscando? 💙 ¡Certified Great Place to Work! 💙

En SII Group Spain estamos buscando un/a Responsable de gestión operativa y proyectos TIC para unirse a nuestro equipo en Barcelona 💥 ¿Listo para liderar proyectos TIC y garantizar la calidad de los servicios en un entorno internacional? 🚀 ¡Definitivamente querrás conocer esta oportunidad! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 🚀 • Contrato indefinido 📝, • Formación personalizada para tu crecimiento 📚: acceso a Pluralsight y OpenWebinars, además de Open Sessions para reforzar soft skills (Mindfulness, coaching, liderazgo)., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días oficina / 3 días remoto., • Paquete de beneficios flexible: seguro de salud, vales de comida, apoyo para cuidado infantil y tickets de transporte., • Equipo y entorno internacional 🌎, • Somos una familia: eventos after-work, cenas de equipo y reuniones de empresa 🥂 ¿Cuáles son los requisitos? • Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones., • Experiencia mínima de 4 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado., • Experiencia en PMO (Project Management Office): coordinación, seguimiento y control de proyectos TIC, gestión de planes de despliegue, control de riesgos, planificación, comunicación con stakeholders y elaboración de informes de estado., • Certificación ITIL Foundation (cualquier versión)., • Nivel C de catalán., • Certificaciones adicionales valoradas: Prince2, PMP, KSD, KSI, TKP (especialmente las tres primeras)., • Formación demostrable en: Helix ITSM de BMC, Remedy de BMC, PowerBI, Microsoft 365, Microsoft Project. ¿Qué harás con nosotros? 💻🚀 • Liderar la prestación del servicio y garantizar el cumplimiento de los ANS., • Coordinar al equipo y actuar como interlocutor principal con el cliente y stakeholders., • Supervisar tareas, asignar responsabilidades y garantizar la calidad del servicio., • Elaborar cuadros de mando e informes ejecutivos., • Liderar planes de obsolescencia y gestionar riesgos, dependencias y decisiones estratégicas., • Validar planes de trabajo y diseños técnicos. ¿Cómo es el equipo? • Experimentado, colaborativo y apasionado por la gestión de servicios TIC., • Mentalidad internacional y multiplataforma., • Autonomía y trabajo en equipo van de la mano: los profesionales lideran sus procesos y colaboran estrechamente con stakeholders. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países y más de 16.000 profesionales. Podrás disfrutar de movilidad geográfica y participar en proyectos internacionales de gran escala. Nuestra misión es crear proyectos innovadores que faciliten la vida de nuestros clientes, contratando a los mejores profesionales y asegurando que se sientan plenamente realizados en su trabajo. ¿Eres el talento que estamos buscando? 💙 ¡Certified Great Place to Work! 💙

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta farmacias y conocimiento de visita médica, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal farmacia., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera, • Sueldo 40k fijo + 6K variable

Asegurar la correcta ejecución de las estrategias de marketing, lanzamientos y planes de activación, en estrecha colaboración con los equipos de ventas, formación y marketing corporativo. Ciencias de la Salud/ Empresariales/Marketing. Conocimientos de tendencias digitales y marketing.

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará: • Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera., • Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC)., • Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales., • Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones., • Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Requisitos: • Experiencia en puestos similares de más de 2 años., • Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares., • Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios., • Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office., • Ingles avanzado ¿Te interesa? Aplica con nosotros.

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL NACIONAL E INTERNACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes internacionales y nacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados internacionales y nacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados internacionales y nacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking en el extranjero., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos internacionales y nacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Adaptar estrategias comerciales al marco legal y fiscal de cada país., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Dominio del inglés (C1-C2); otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, canales internacionales, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos (Europa, LATAM, Asia, …) en el sector Pharma. Conocimiento de comercio exterior, Incoterms, aduanas, normativa internacional. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados internacionales y nacionales. Habilidades de negociación multiculturales. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional (>30%). Permiso de conducir. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía., • Centro de trabajo situado en Barcelona. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento.

Desde la división Editorial de Grupo Planeta, en concreto para el sello Planeta, buscamos un editor sénior para el área de no ficción. ¿Qué hacemos? Planeta es la editorial líder en lengua española, tanto en las áreas de ficción como de no ficción, en España y en Latinoamérica, gracias a un grupo amplio de autores de gran relevancia que copan las listas de ventas y que son una referencia en sus respectivos campos. Por lo que respecta a la no ficción, abordamos todos los géneros, desde la gastronomía hasta la biografía, el bienestar o la salud y contamos con autores como Karlos Arguiñano, Lucía Galán, Ángel Martín, Javier Sierra, Boticaria García; entre otros/as. ¿Cuál será tu misión? Impulsar y desarrollar el catálogo de no ficción comercial de Planeta, combinando criterio editorial, visión de mercado y capacidad de prospección para identificar tendencias, oportunidades y autores con alto potencial. ¿En qué consistirá tu día a día? • Análisis de mercado, identificación de tendencias y prospección activa de oportunidades en la no ficción nacional., • Captación, negociación y contratación editorial de autores y proyectos, desarrollando una cartera sólida y competitiva para el sello.., • Supervisión y seguimiento del proceso editorial junto al técnico., • Coordinación integral del proceso editorial con los distintos departamentos: derechos de autor, diseño, marketing y comunicación., • Participación en comités editoriales y planificación del catálogo., • Presentación de proyectos en reuniones DMC y trimestrales., • Asistencia a presentaciones. ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de un equipo editorial profesional, dinámico y comprometido., • Contrato indefinido y jornada completa., • Descuentos y promociones exclusivas para nuestros empleados (masters y posgrados, sellos editoriales, coleccionables, Casa del Libro...), • Un atractivo paquete de beneficios sociales a través del plan de retribución flexible que incluye: tarjeta transporte, tarjeta restaurante, cheque guardería, seguro médico, etc.” Requisitos • Estudios universitarios, preferiblemente periodismo, ciencias políticas, humanidades, comunicación audiovisual., • Valorable posgrado en edición y formación editorial., • Una experiencia mínima de 4 años como editor/a., • Nivel alto de inglés., • Autonomía, inteligencia emocional, creatividad y curiosidad., • Capacidad para trabajar en simultáneo en varios proyectos., • Habilidades para trabajar en equipo y delegar., • Disponibilidad para viajar. En Grupo Planeta ofrecemos igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL NACIONAL E INTERNACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes internacionales y nacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados internacionales y nacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados internacionales y nacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking en el extranjero., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos internacionales y nacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Adaptar estrategias comerciales al marco legal y fiscal de cada país., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Dominio del inglés (C1-C2); otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, canales internacionales, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos (Europa, LATAM, Asia, …) en el sector Pharma. Conocimiento de comercio exterior, Incoterms, aduanas, normativa internacional. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados internacionales y nacionales. Habilidades de negociación multiculturales. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional (>30%). Permiso de conducir. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía., • Centro de trabajo situado en Barcelona. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento.

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas. Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. 🎯 ¿Qué harás en este puesto? Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras., • Presentar y demostrar equipos de marcas líderes como Interacoustics, MedRx, Amplivox o Sanibel., • Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco., • Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados)., • Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación., • Gestión y soporte a distribuidores, coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona., • Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente., • Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria., • Representación institucional, asistiendo a congresos ORL, jornadas hospitalarias y eventos profesionales, y posicionando a Diatec como partner experto en diagnóstico audiológico y otorrinolaringología. 🧩 Requisitos • Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines., • Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario., • Valorable conocimiento en diagnóstico audiológico, electromedicina u otoneurología., • Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas., • Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación)., • Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores)., • Alta disponibilidad para viajar por Cataluña., • Carné de conducir en vigor., • Nivel de inglés mínimo B1., • Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. 💙 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable)., • Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo., • Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento., • Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global., • Un entorno colaborativo, dinámico y con un propósito claro. 🌍 ¿Por qué Demant? • Porque creemos firmemente en el poder de la tecnología para cambiar vidas., • En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova. Un lugar donde tu impacto es real y tu crecimiento tiene espacio. 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte! Envía tu candidatura y únete a una compañía donde cada proyecto suma valor real en la salud auditiva de miles de personas.

Nuestro cliente es IVascular, una empresa multinacional líder en el sector medical devices, en pleno proceso de crecimiento y expansión internacional. Actualmente, para reforzar su estructura organizativa en sus instalaciones ubicadas en el Baix Llobregat, buscan incorporar la figura de un/a: Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. Responsable de Aseguramiento de Calidad (QA) Reportando directamente a la Dirección de Calidad, su misión será dar soporte estratégico y operativo al departamento, contribuyendo a la correcta implantación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento normativo y los estándares regulatorios aplicables en un entorno altamente regulado. Siendo tus principales funciones: · Dar soporte directo al Director de Calidad en la gestión diaria del departamento, así como actuar como figura de confianza en el seguimiento de iniciativas clave del área. · Participar en el mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (ISO 13485, MDR, GMP y/u otras normativas aplicables). · Colaborar en la preparación y seguimiento de auditorías internas y externas (clientes, certificadoras y autoridades regulatorias). · Apoyar en la gestión de no conformidades, CAPAs, desviaciones y acciones de mejora. · Coordinar y realizar el seguimiento de documentación de calidad (procedimientos, registros, validaciones, cambios). · Participar en proyectos transversales de mejora continua y optimización de procesos. · Colaborar con otros departamentos para asegurar el cumplimiento de estándares de calidad. · Apoyar en la formación interna en materia de calidad y buenas prácticas. · Dar soporte en la revisión de documentación técnica y liberación de producto cuando sea necesario. Buscamos a una persona con formación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química o similar. Así como formación específica en Sistemas de Gestión de Calidad, normativas de productos sanitarios y regulación (ISO 13485, MDR, GMP). Se requiere aportar experiencia mínima de 8 años en posiciones de Calidad en entornos regulados (medical devices, farma, biotech o industria regulada), de la misma manera que un nivel de inglés alto para comunicación y documentación técnica. xiphteb Ofrecemos incorporarte a un proyecto estable y en crecimiento dentro de una compañía internacional, con un entorno profesional exigente, colaborativo y con posibilidades de desarrollo dentro del área de Calidad.

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? • Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades)., • Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos., • Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial., • Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? • Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias., • Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios., • Habilidades digitales avanzadas., • Idiomas: nivel de inglés alto., • Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? 👇 ¡Nos encantaría conocerte!

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en ALIMENTOS para la nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar: La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química, o másteres relacionados., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo, compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito, • Manejo de herramientas informáticas Remuneración : sí Periodo : 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio : Inmediato Localización : Barcelona Contacto :

Technical Regulatory & Documentation Manager Sobre Nosotros: Silicium Laboratories desarrolla suplementos dietéticos especializados a base de silicio, respaldados por ciencia, patentados y distribuidos principalmente a través de canales online en los mercados de EE.UU. y Europa. Estamos buscando un Technical Regulatory & Documentation Manager para liderar y gestionar nuestra función técnico-regulatoria y de documentación. Este rol asegura el cumplimiento total con las regulaciones de la UE y EE.UU., mantiene la integridad de toda la documentación técnica dentro de nuestro Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y apoya la calidad de los productos y el acceso sostenible a los mercados. El Technical Regulatory & Documentation Manager trabaja en estrecha colaboración con la Head of R&D EU y otros equipos internos para garantizar la excelencia regulatoria, la precisión documental y la eficiencia operativa. Valoramos el rigor, la atención al detalle y a las personas que piensan de forma independiente utilizando datos e inteligencia regulatoria. Rango Salarial: 1.424,50 – 1.833 € brutos al mes (equivalente a 17.094 – 22.000 € brutos anuales en 12 pagas), según experiencia, habilidades y cualificaciones. Este rango parte del Salario Mínimo Interprofesional (SMI) vigente en 2026. Potencial de Bonus: Efectivo tras la finalización satisfactoria de los primeros 180 días de empleo y basado en los objetivos acordados en el proceso de planificación de desarrollo de desempeño con tu manager, podrás ser elegible para un bonus basado en resultados. La elegibilidad, estructura y pago del bonus dependen de los resultados alcanzados y del desempeño general del negocio. Título del Puesto Technical Regulatory & Documentation Manager Departamento Asuntos Regulatorios y Calidad Reporta a Head of R&D EU Resumen del Puesto El Technical Regulatory & Documentation Manager es responsable de la ejecución, el mantenimiento y el control de todas las actividades técnico-regulatorias y de documentación en los mercados asignados (principalmente UE y EE.UU.). Este rol se centra exclusivamente en el cumplimiento normativo, la integridad de la documentación y la gestión del sistema de calidad dentro de un marco estratégico y de calidad aprobado. El puesto es dueño de la ejecución regulatoria, la precisión documental, la gestión de desviaciones y el apoyo a otros departamentos, sin definir la estrategia general de producto ni el posicionamiento de marca. Ámbito y Responsabilidad del Rol Este rol es responsable de: Cumplimiento normativo y gestión de riesgos regulatorios Calidad y completitud de la documentación técnica Integridad del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y efectividad de las CAPAs Liberación documental de lotes y trazabilidad Coordinación con fabricantes y proveedores Soporte técnico-científico a Marketing y otros equipos Responsabilidades Clave Asuntos Regulatorios Liderar y asegurar el cumplimiento normativo en los mercados clave (UE y EE.UU.). Gestionar las notificaciones, registros y presentaciones ante las autoridades competentes. Revisar y validar los claims (alegaciones) de los productos para garantizar su conformidad legal y científica. Documentación Técnica Crear, revisar y mantener actualizadas las Fichas Técnicas (TDS), Fichas de Datos de Seguridad (SDS) y plantillas de Certificados de Análisis (CoA). Desarrollar y gestionar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP) y toda la documentación técnica requerida. Garantía de Calidad / Sistema de Calidad Gestionar las desviaciones y liderar las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs). Realizar la liberación documental de lotes, asegurando la trazabilidad y la calidad. Mantener y controlar las especificaciones de productos y procesos dentro del QMS. Coordinación de Fabricación y Suministro Planificar las actividades de fabricación y coordinarse activamente con los fabricantes contratados. Gestionar las incidencias de producción y realizar el seguimiento de los lotes. Gestionar la documentación técnica con proveedores (especificaciones, acuerdos de calidad). Asegurar el cumplimiento de las especificaciones contractuales y la confidencialidad (NDAs). Asuntos Científicos (Comunicación Técnica) Proporcionar soporte técnico y científico al departamento de Marketing. Preparar presentaciones técnicas y dossiers técnicos para clientes, partners o uso interno. Seguimiento, Reportes y Rigor Analítico Garantizar la precisión de la documentación y la inteligencia regulatoria. Elaborar reportes estructurados y listos para dirección sobre el estado de cumplimiento, riesgos y acciones de mejora. Identificar riesgos regulatorios, brechas documentales y oportunidades de optimización de procesos. Marco de Evaluación de Desempeño (KPIs) El Technical Regulatory & Documentation Manager será evaluado en base a la excelencia en cumplimiento, calidad de la documentación, efectividad del sistema de calidad y soporte operativo. Los indicadores clave incluyen: Tasa de cumplimiento normativo (cero observaciones críticas) Cumplimiento oportuno de registros y notificaciones Precisión y tasa de actualización de la documentación Efectividad y tiempo de cierre de las CAPAs Liberación de lotes en plazo y sin incidencias de calidad Tasa de recurrencia de desviaciones Cumplimiento de la documentación con proveedores Calidad del soporte a Marketing (validación de claims, dossiers técnicos) Preparación para auditorías del QMS y resultados de auditorías internas Efectividad en la identificación y mitigación de riesgos Cualificaciones Preferidas Experiencia en el sector nutracéutico o de suplementos dietéticos. Conocimiento de GMP, normas ISO y estrategias regulatorias multi-mercado. Experiencia con ingredientes novedosos o formulaciones patentadas. Familiaridad con la substantiación de claims y dossiers científicos. Formación Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín). Formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o Calidad es altamente valorada. Certificaciones en Asuntos Regulatorios o Gestión de Calidad son un plus. Habilidades y Competencias Fuerte rigor analítico y comodidad trabajando en profundidad con datos técnicos y regulatorios. Alto nivel de atención al detalle y disciplina en la ejecución. Mentalidad orientada a resultados con enfoque en cumplimiento y calidad. Disposición para cuestionar supuestos mediante inteligencia regulatoria. Excelentes habilidades de comunicación técnica y capacidad para trabajar de forma transversal. Dominio avanzado de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental. Proactividad y fuerte capacidad de resolución de problemas.

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Especialista en Formación para un laboratorio internacional del sector dermocosmético/farmacéutico, comprometido con la innovación y la sostenibilidad. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Funciones principales • Diseño y creación de materiales formativos (presentaciones, vídeos, SCORM, infografías)., • Desarrollo de programas de formación para equipos corporativos, comerciales y de punto de venta., • Coordinación con filiales internacionales y soporte a distribuidores., • Colaboración con áreas como Marketing y Marketing Médico., • Grado en Ciencias de la Salud (preferencia por Farmacia)., • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro médico privado., • Descuentos en tienda de empleados. xcskxlj, • Beneficios de bienestar y lote de Navidad., • Entorno internacional con posibilidades de crecimiento

¿Te interesa una nueva oportunidad en la que liderar la estrategia de marketing en una compañía en crecimiento dentro del sector salud? Buscamos un/a profesional con experiencia consolidada, visión estratégica y capacidad de liderazgo para asumir una posición clave dentro de la organización: MARKETING MANAGER Misión de la posición: Liderar el área de marketing, definiendo e implementando la estrategia global, impulsando el desarrollo de nuevos productos y asegurando la coherencia de marca en todos los canales y mercados. Principales responsabilidades: • Definir el plan anual de marketing, incluyendo estrategia de lanzamientos y gestión del porfolio., • Liderar la estrategia de marketing digital y asegurar su impacto en resultados., • Gestionar el presupuesto del área y garantizar su optimización., • Coordinar y desarrollar el equipo de marketing., • Colaborar de forma transversal con áreas como comercial, I+D y operaciones., • Integrar criterios ESG en la gestión del área., • Participar en reuniones estratégicas vinculados a innovación y desarrollo de negocio., • Asegurar la correcta implementación y seguimiento de la comunicación online., • Liderar el desarrollo y lanzamiento de nuevos productos., • Coordinar el marketing de producto para exportación., • Realizar seguimiento y control presupuestario del área. Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Nutrición, Biotecnología o similar)., • Experiencia mínima de 7 años en posiciones de marketing con responsabilidades similares., • Experiencia en liderazgo y gestión de equipos., • Nivel alto de inglés (imprescindible)., • Perfil estratégico, analítico y orientado a negocio., • Valorable experiencia en sectores afines (farmacéutico, nutracéutico, cosmético o similar). Lo que te ofrece esta oportunidad: • Posición con alto impacto estratégico dentro de la compañía., • Entorno dinámico, innovador y en expansión., • Autonomía y capacidad real de toma de decisiones., • Proyecto estable con proyección internacional. Promovemos procesos de selección basados en la igualdad de oportunidades, en los que se valoran únicamente las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia aportada.

Ubicación: Sur de Madrid Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura. Misión del puesto Coordinar, gestionar y supervisar las actividades del área de Garantía de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP y la correcta ejecución de procesos relacionados con la calidad de fabricación de productos farmacéuticos, incluyendo procesos estériles y sistemas de calidad generales. Responsabilidades principales • Garantizar la aplicación de normativa GMP en todas las operaciones del área., • Liderar y gestionar el equipo de QA, priorizando actividades, motivando al personal y asegurando un alto nivel de desempeño., • Coordinar y supervisar actividades relacionadas con procesos estériles:, • Estrategia de Control de Contaminación., • Walk Through Program (WTP)., • Investigaciones y análisis de monitorización ambiental en zonas de proceso aséptico (ZPA)., • Técnicas asépticas y capacitación/certificación del personal de ZPA., • Análisis de riesgos y seguimiento de tendencias de monitorización ambiental., • Gestionar sistemas de calidad generales:, • Desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS)., • Controles de cambios y acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Revisión periódica de calidad de producto (PQR/APR)., • Homologación y reclamaciones de proveedores., • Elaboración y mantenimiento de planes de calidad, fórmulas patrón y especificaciones., • Supervisar la elaboración, actualización, revisión y aprobación de procedimientos internos y de otras áreas., • Participar en auditorías internas y externas (clientes, autoridades regulatorias y proveedores)., • Instruir y formar al personal en normas GMP, herramientas de calidad y gestión de riesgos., • Coordinar y asegurar la ejecución planificada de todos los sistemas de calidad, garantizando que los procesos cumplan con los procedimientos establecidos y no impacten negativamente en la calidad del producto., • Realizar análisis de riesgos, seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios, evaluando eficacia de acciones y proponiendo mejoras continuas., • Gestionar la formación del personal en normativa GMP y técnicas relacionadas con procesos asépticos y calidad general., • Elaborar informes de seguimiento, tendencias y revisiones de calidad., • Formación base: Licenciado en Farmacia, Ciencias Químicas, Biología o Ciencias de la Salud., • Formación complementaria: Conocimientos en normativa GMP, CFR 21, gestión de riesgos y estadística; competencias informáticas., • Experiencia: Mínimo 5 años en puestos de Garantía de Calidad en industria farmacéutica, preferentemente con exposición a procesos estériles y gestión de sistemas de calidad., • Internas: Todas las áreas de planta (Producción, Ingeniería, Mantenimiento, Control de Calidad, Compras, RRHH, Logística, IT) y otros departamentos de QA., • Liderazgo, planificación, organización y resolución de problemas., • Trabajo en equipo, cooperación y actitud proactiva., • Ética profesional, sentido común y enfoque en la mejora continua. xcskxlj, • Capacidad de aprendizaje, supervisión de personal y mantenimiento de un clima laboral positivo.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. Como parte de este compromiso con las energías de bajas emisiones, GDES ha reforzado su presencia en nuevas áreas a través de firmas especializadas como GDES Circularity, una unidad que nace de la evolución de los servicios logísticos tradicionales para ofrecer soluciones avanzadas en economía circular y cadena de suministro. Para su equipo de prevención Riesgos, buscamos incorporar un/a Técnico/a PRL para apoyar la gestión preventiva en entornos industriales y proyectos en distintos centros de trabajo. Buscamos un perfil con ganas de aprender, orientación a campo y compromiso con la seguridad y la salud laboral. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Funciones principales • Evaluaciones de riesgos en centros de trabajo y elaboración/actualización de documentación preventiva., • Planificación de la actividad preventiva y propuestas de medidas correctoras y de control., • Visitas técnicas a centros de trabajo, con disponibilidad para viajar cuando sea necesario., • Formación e información en PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda)., • Higiene industrial: mediciones y toma de muestras de agentes físicos, químicos y/o biológicos (cuando aplique) y elaboración de informes., • Supervisión del cumplimiento normativo en los centros de trabajo, • Investigación de incidentes y accidentes laborales., • Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratas y subcontratas., • Realización trámites gestión de residuos, • Apoyo en auditorías y sistema de calidad Requisitos • Titulación Media en Prevención o Universitaria (Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades), • Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar, • Conocimientos sólidos de la normativa vigente en PRL y de equipos de protección individual (EPI)., • Habilidades: capacidad de análisis, organización, resolución de problemas, trabajo en equipo y orientación al cliente. xcskxlj, • Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar Ofrecemos • Salario competitivo, • Posibilidad de Coche de empresa., • Horario Flexible, • Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a GxP Training Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. Su misión principal será la de diseñar, implementar y mantener el sistema de formación regulatoria bajo normativas GxP para asegurar que todo el personal cuenta con las competencias necesarias para desempeñar sus funciones conforme a los estándares de calidad y requisitos regulatorios. Asimismo, deberá anticiparse a las necesidades formativas, manteniéndose actualizado sobre las últimas novedades y mejoras prácticas del sector, y promoviendo proactivamente su incorporación al sistema formativo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Desarrollar, implementar y mantener el plan anual de formación GxP, integrando observaciones regulatorias y desviaciones para reforzar el sistema y reducir el error humano., • Gestionar el VLMS, incluida la creación y promoción de cursos internos y externos., • Definir criterios de aprobación y establecer programas de certificación cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento normativo., • Optimización de las matrices de formación y, asignación de planes formativos GxP., • Cocreación y seguimiento de métricas de formación agiles y eficientes., • Garantizar la formación inicial, recurrente y específica de puesto conforme a los requisitos GxP., • Soporte y coordinación de la formación en SOP’s, cambios de procesos y nuevos procedimientos., • Asegurar el cumplimiento normativo del sistema formativo, incorporando tendencias y requisitos emergentes., • Preparar y proporcionar documentación y evidencias de formación para auditorías internas y externas., • Monitorizar desviaciones o brechas formativas y coordinar acciones correctivas., • Colaborar con SME (Subject Matter Experts) para asegurar la calidad técnica de los contenidos., • Apoyar a managers y líderes de área en la planificación de rutas formativas específicas para sus equipos., • Garantizar que los planes de formación son eficientes, se adecuan a las necesidades de cada puesto de trabajo y se mantienen actualizados., • Definir junto con Managers y Recursos Humanos los criterios de selección y capacitación de formadores GxP., • Impulsar un proceso de mejora continua del sistema de formación GxP alineado con la excelencia operacional. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Tu próximo destino profesional empieza aquí 🚀 En el RACC buscamos personas que quieran avanzar con propósito, crecer en equipo y dejar huella en lo que hacen. Si estás buscando un proyecto que te rete y te acompañe en tu evolución profesional, da el primer paso y empieza la carrera de tu vida con nosotros. Súmate a un lugar donde el compromiso, la colaboración, la innovación y el impacto positivo, son los valores que nos mueven. Como Técnico/a de Contenidos Corporativos y de Relaciones Institucionales , formarás parte de la Dirección de Comunicación Corporativa y Relaciones Institucionales . Tu misión será elaborar y coordinar los contenidos estratégicos de Presidencia, asegurando un discurso institucional coherente que refuerce el posicionamiento y la reputación del RACC ante sus públicos clave. Tu misión será: • Te encargarás de participar en el diseño y ejecución del plan anual de comunicación corporativa e institucional, alineándolo con los objetivos estratégicos del RACC. Analizarás tendencias, detectarás oportunidades y riesgos reputacionales, y propondrás acciones innovadoras para reforzar nuestra presencia institucional., • Redactarás artículos e intervenciones, así como presentaciones para actos institucionales e internos, aportando una visión estratégica incluyendo tareas de documentación., • Participarás y colaboraras en actos institucionales, ruedas de prensa, cuidando cada detalle para garantizar coherencia en el mensaje y en la imagen de marca., • Seleccionarás y coordinarás proveedores externos, asegurando calidad y eficiencia., • Elaborarás informes de repercusión mediática y audiencia, analizando el impacto de las acciones y presentando resultados a la dirección. Lo que necesitas para arrancar tu carrera en el RACC. • Será imprescindible que estés en disposición de una titulación universitaria en Ciencias de la Información o Grado en Comunicación., • Nos gustaría que tengas una trayectoria sólida en: Gabinetes de prensa de empresas, gabinetes de presidencia en instituciones grandes y en agencias de comunicación., • También valoraremos que hayas trabajado en medios escritos , especialmente en secciones de sociedad y economía, y que tengas conocimiento del mundo de la movilidad, • Se valorará la experiencia en entornos corporativos con enfoque institucional y gestión de reputación., • Deberás tener una excelente capacidad de redacción , tanto en estilo periodístico como corporativo, y saber adaptar el tono según el público y el canal., • Deberás tener dominio de herramientas que te permitan medir el impacto de las acciones de comunicación y elaborar informes claros y útiles., • Será importante que tengas experiencia coordinando proveedores y agencias externas , cuidando la calidad y los plazos., • También deberás tener soltura en la gestión de presupuestos , optimizando recursos sin perder de vista la calidad., • Que tengas facilidad para transmitir mensajes claros y persuasivos., • Dominio oral y escrito de catalán, castellano e inglés. ¿Qué nos hace únicos? En el RACC no solo te ofrecemos un puesto de trabajo, aquí cada paso que des estará acompañado de oportunidades para crecer, disfrutar e impactar. Porque aquí, tu talento importa y tu bienestar también. 💛 Buen ambiente y cultura de equipo: Desde el primer día formarás parte de un entorno colaborativo, cercano y comprometido. Aquí el buen ambiente es clave y se refleja en cómo vivimos el día a día y en nuestras celebraciones en equipo – como nuestros afterworks e iniciativas de bienestar e impacto social. 📚 Desarrollo profesional continuo : Creemos en tu potencial y lo impulsamos desde el inicio. Te acompañaremos con un onboarding inmersivo y formación constante a través de programas como RACC Evolution, RACC Experts y RACC Discovery, diseñados para que sigas aprendiendo, creciendo y descubriendo nuevas oportunidades dentro del RACC. 🔒 Estabilidad y reconocimiento : Tu compromiso cuenta, y lo reconocemos. Desde el primer día formarás parte de un entorno profesional sólido, donde se valora tu esfuerzo y se apuesta por tu crecimiento. 🎁 Beneficios que suman: Queremos que te sientas cuidado/a y valorado/a. Por eso tendrás acceso a: • Ser socio/a del RACC desde el primer día, con descuentos exclusivos en productos y servicios, • El programa FlexiRACC , que incluye restaurante, transporte, seguro de salud, guarderia, formación y más, • Actividades de bienestar durante todo el año: salud emocional, deporte, talleres y acciones que promueven el bienestar integral, • Cantina en la oficina con precios asequibles, • Programa de reconocimiento Som Valors, • Programa RACC Recruiters : 1000€ por traer talento. ¡Únete al #YellowTeam y empieza la carrera de tu vida!

¿Tienes experiencia implantando soluciones tecnológicas en laboratorios clínicos? ¿Te apasiona la innovación en el sector salud? ¡Te estamos buscando! En Nexus , parte del grupo internacional Nexus AG , seguimos creciendo y buscamos Senior Consultants en Cataluña, Madrid, Galicia y Canarias , para la implantación de OpenLIS , nuestra solución para la gestión de laboratorios clínicos. Tu día a día Acompañarás a hospitales y laboratorios en la implantación de soluciones innovadoras. Analizarás los requerimientos funcionales y técnicos, parametrizarás la solución y guiarás a los usuarios en su aprendizaje y uso diario. Coordinarás el plan de implantación, anticipando riesgos y documentando procesos. Colaborarás con equipos técnicos y clientes, aportando mejoras y valor en proyectos de preventa. Qué buscamos Experiencia en implantación de tecnología en laboratorios clínicos. +3 años en proyectos tecnológicos dentro del sector sanitario. Habilidades de consultoría, instalación y formación. Empatía, comunicación y orientación al cliente. Formación y conocimientos valorables: Titulación media o superior preferiblemente en Informática o bien, en Biología o ciencias afines (con perfil tecnológico). Conocimientos en bases de datos (SQL Server, Oracle, Informix). Familiaridad con protocolos HL7. Experiencia en gestión de proyectos. Nivel medio/alto de inglés o alemán. Carnet de conducir. Qué ofrecemos Incorporarte a un grupo internacional con más de 2.000 profesionales especializados en software para salud. Crecimiento profesional con tecnologías punteras en LIS (Laboratory Information Systems) y anatomía patológica. Flexibilidad horaria, facilitando tu conciliación entre vida laboral y personal. Customer Office (hospitales) y posibilidad de trabajo híbrido. Salario competitivo, con revisiones según desempeño. Buscamos talento con pasión por la tecnología y la salud. Si quieres formar parte de un proyecto innovador, ¡te estamos esperando!

Delegado/a Visita Médica Tu nueva empresa Te incorporarás a un laboratorio farmacéutico líder en su especialidad, reconocido por su sólida presencia en el mercado y su compromiso con la innovación científica. Formarás parte de un proyecto estable, en crecimiento y con un equipo altamente cualificado, donde la orientación al dato y la excelencia en la relación con el cliente son clave para el éxito. Tu nuevo puesto Como Delegado/a Comercial serás responsable de gestionar tu territorio y garantizar la consecución de los objetivos de ventas mediante un enfoque basado en datos. Tus responsabilidades incluirán: • Detectar, gestionar y satisfacer las necesidades de los clientes asignados, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas., • Analizar de forma continua los datos de ventas, actividad comercial y evolución del mercado para identificar oportunidades, riesgos y áreas de mejora., • Mantener actualizada la segmentación de clientes en función de los cambios del mercado, apoyándote en CRM, tendencias de prescripción y necesidades de marca., • Planificar y priorizar rutas y actividad diaria basándote en desempeño, potencial y retorno de la actividad comercial., • Registrar, analizar y reportar la actividad en el CRM garantizando información fiable y de calidad., • Supervisar la actividad de KOLs a nivel regional o en congresos nacionales/internacionales, evaluando su impacto y alineación estratégica., • Elaborar informes periódicos de resultados, tendencias y acciones comerciales para el Gerente de Zona y otros stakeholders., • Colaborar estrechamente con el equipo de ventas y otros departamentos, aportando insights basados en datos y fomentando un entorno colaborativo., • Territorio: Barcelona ciudad, Maresme y Baleares. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Formación en Ciencias de la Salud o perfil científico equivalente., • Excelentes habilidades de comunicación e interlocución con profesionales sanitarios., • Capacidad analítica para interpretar datos, trabajar con dashboards y comprender dinámicas de mercado., • Experiencia previa en visita médica, ventas o roles similares (muy valorable experiencia gestionando personas)., • Inglés valorable., • Perfil proactivo, organizado y orientado a resultados. Qué obtendrás a cambio • Paquete salarial competitivo entre 40.000 € y 50.000 €, según experiencia + Variable + Vehículo de empresa y herramientas necesarias para desarrollar tu día a día., • Proyecto sólido, estable y en un laboratorio de referencia., • Autonomía, soporte del equipo y acceso a herramientas de análisis avanzadas., • Oportunidades de desarrollo profesional en un entorno científico y altamente especializado. Tu siguiente paso Si estás buscando un proyecto sólido, con recorrido y en una compañía donde la ciencia y el dato guían cada decisión, esta es tu oportunidad. Envíame tu CV o contáctame para comentar la posición con más detalle. Estaré encantada de ayudarte en el proceso.

Fundación Hospitalarias es una institución sin ánimo de lucro con más de 140 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y la salud mental. Con un equipo de más de 9.000 profesionales en España y una red de más de 200 centros, trabajamos guiados por valores hospitalarios centrados en el cuidado, el trato humano y la sensibilidad hacia cada persona. Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Seleccionamos Responsable Corporativo de Planificación y Desarrollo Asistencial cuya misión será colaborar con la Dirección Asistencial Corporativa en el desarrollo del Plan Estratégico Asistencial, el análisis del posicionamiento asistencial y el impulso de proyectos de innovación y mejora que fortalezcan la calidad asistencial de la institución. Responsabilidades principales • Coordinación de la planificación estratégica asistencial., • Seguimiento del Plan Estratégico, indicadores y cuadros de mando., • Análisis del posicionamiento asistencial, tendencias y riesgos., • Impulso de proyectos de mejora e innovación junto a equipos y comisiones., • Documentación del modelo asistencial y soporte organizativo., • Coordinación de la comunicación interna entre centros y direcciones. ¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Liderarás iniciativas con impacto directo en la calidad asistencial., • Participarás en proyectos innovadores que transforman la vida de las personas., • Formarás parte de un entorno colaborativo, humano y orientado al desarrollo profesional. Portal de descuentos Horario flexible para favorecer la conciliación Oportunidades de aprendizaje y crecimiento profesional Requisitos • Grado en ciencias de la salud (preferente) o ciencias sociales., • Posgrado en gestión sanitaria o dirección sociosanitaria., • Mínimo 3 años en planificación, calidad o gestión asistencial., • Conocimientos en análisis de datos, indicadores y proyectos corporativos., • Competencias: visión estratégica, síntesis, comunicación y liderazgo colaborativo. Compromiso Fundación Hospitalarias está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. xcskxlj Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.