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¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! 🚀 Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS. • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional., • Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros., • Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro., • Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto., • Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc., • Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento., • Gestionar la documentación de materia prima química., • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar., • Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos. Eres la persona ideal si cuentas con capacidades organizativas excepcionales para gestionar múltiples prioridades y una alta atención al detalle. • Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h)., • Última semana de julio y agosto jornada intensiva., • Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante., • Posibilidad de un día de teletrabajo., • Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador. 📩 Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura! #J-18808-Ljbffr

We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters. Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple and focus our innovation where it makes a difference. Recognised as a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward. If you care differently, you belong here. ¿Te apasiona la gestión de datos, los procesos industriales y la mejora continua? ¡Únete a nuestro equipo! Buscamos un/a Master Data Specialist que lidere la gestión y gobernanza de los datos maestros de nuestras operaciones farmacéuticas y químicas, asegurando la calidad, consistencia y disponibilidad de la información clave que soporta la planificación, producción y toma de decisiones del negocio. En este rol actuarás como punto de conexión entre Operaciones, Quality Assurance y Finanzas, coordinando procesos críticos y contribuyendo al rendimiento y la eficiencia de nuestras plantas industriales. Garantizar una gestión eficiente, precisa y sostenible de los datos maestros de nuestras operaciones industriales, liderando su creación, mantenimiento y mejora continua, y asegurando el cumplimiento de los estándares corporativos, regulatorios y de calidad. • Liderar la creación, mantenimiento y mejora de los datos maestros en SAP, SLM y otros sistemas asociados., • Coordinar con los equipos de Operaciones, Quality Assurance y Finanzas la creación de materiales, productos y estructuras productivas necesarias para la fabricación., • Gestionar listas de materiales (BOMs), hojas de ruta, recursos productivos y versiones de fabricación., • Asegurar la calidad, integridad y consistencia de los datos maestros a lo largo de todo su ciclo de vida., • Participar en procesos clave de planificación financiera, product costing y presupuestación anual., • Liderar la gestión de datos maestros vinculados a los sistemas de serialización farmacéutica., • Actuar como Key User de SAP y de los sistemas de serialización, impulsando la excelencia operativa y la mejora continua., • Identificar oportunidades de simplificación, digitalización y optimización de procesos., • Colaborar activamente en iniciativas Lean y proyectos de transformación dentro de Industrial Operations., • Garantizar el cumplimiento de los estándares GMP/GxP, seguridad, medio ambiente y calidad aplicables., • Grado universitario en Ingeniería, Ciencias o disciplinas afines., • Experiencia previa en gestión de datos maestros (Master Data), preferiblemente en entorno farmacéutico o industrial., • Conocimiento avanzado de SAP., • Conocimientos de serialización farmacéutica., • Familiaridad con entornos regulados (GxP)., • Nivel intermedio de inglés., • Se valorará experiencia en metodologías Lean y mejora continua., • Capacidad de coordinación e influencia transversal., • Orientación a resultados y excelencia operativa., • Pensamiento analítico y atención al detalle., • Organización y autogestión., • Comunicación efectiva y colaboración., • Mentalidad de mejora continua., • Adaptabilidad y capacidad para trabajar en entornos dinámicos. Tendrás la oportunidad de desempeñar un rol estratégico en la gestión de la información que sustenta nuestras operaciones industriales, colaborando con equipos multidisciplinares y contribuyendo directamente a la eficiencia, calidad y competitividad de una compañía farmacéutica global. • Horario: Central Flexible, • Centro de trabajo: SAB, • Grupo profesional: 5, • Tipo de contrato: indefinido #J-18808-Ljbffr

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Patient Monitoring & Emergency Care. Con residencia en: Madrid, Sevilla, Málaga o Barcelona. La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio de monitorización fetal a nivel Iberia. • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea de obstetricia alineadas con el proveedor., • Desarrollo de proyectos basados en software, hardware y servicios., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería Biomédica/Informática/Industrial, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de Monitorización, y experiencia previa en posición similar. Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. En Palex ofrece contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Quiénes somosDesde 1990, hemos crecido hasta convertirnos en un líder global en medicina personalizada. Hoy, nuestros más de 5.000 empleados enérgicos están ubicados en más de 80 localizaciones en Europa, América del Norte, América del Sur, África y Asia-Pacífico, y trabajan juntos para apoyar a más de 200.000 clientes en todo el mundo. Desde formulación magistral y productos naturales hasta software, equipamiento y genómica — ofrecemos soluciones inteligentes y listas para usar que mejoran la atención sanitaria. Somos apasionados, impulsados por la ciencia y siempre buscamos nuevas formas de mejorar vidas. Explora tu futuro en careers.fagron.com. En Fagron Ibérica buscamos un/a Key Account Industry Sales con un fuerte perfil comercial técnico para integrarse a nuestra división industrial en España y Portugal. En esta posición, serás responsable de la gestión de cuentas clave y del desarrollo de negocio en el canal industrial (B2B), centrándote exclusivamente en la venta consultiva de materias primas puras, especialidades químicas e ingredientes activos directamente a las plantas de fabricación. Tu portafolio final asignado abarcará soluciones técnicas clave para sectores como Nutracéuticos/Suplementos Alimenticios (bioactivos), Farmacéutico (APIs y excipientes) y/o Cuidado Personal/Cosmética (activos). • Gestión de Cuentas y Desarrollo de Negocio: Mantener un contacto frecuente con clientes potenciales y cuentas estratégicas del sector industrial (fabricantes por contrato - CMOs, laboratorios e industrias del sector alimentario/cosmético) en el territorio ibérico., • Venta Técnico Consultiva: Defender el valor añadido, la calidad y el rigor regulatorio de los ingredientes a granel de Fagron ante los departamentos de Compras e I+D de los clientes., • Gestión del Pipeline y Ofertas: Supervisar precios, elaborar ofertas comerciales y presupuestos de gran volumen, realizando el seguimiento del ciclo completo de ventas en el CRM. Cuentas con las siguientes cualificaciones, experiencia y habilidades: • Formación Académica Requerida: Titulación universitaria superior obligatoria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química/de Alimentos o áreas afines. (Perfil puramente técnico-científico)., • Experiencia en el Sector (Mandatoria): Experiencia demostrable de al menos 5 años en posiciones comerciales o de gestión de cuentas (KAM) procedente exclusivamente de empresas de distribución de materias primas, ingredientes industriales o industria química., • Enfoque de Venta: Experiencia sólida en la venta técnica de insumos/químicos a granel (no producto terminado)., • Idiomas: Español fluido e inglés intermedio. El dominio del portugués para la gestión del mercado de Portugal será muy bien valorado., • Habilidades: Actitud proactiva, espíritu emprendedor, organización, atención al detalle y capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo., • Herramientas: Se valorará positivamente el conocimiento de Microsoft Dynamics 365. En Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. Nos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos. Nota: no aceptamos referencias de agencias para este puesto. #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bajo la supervisión del Responsable de Bids & Contracts, tu misión es garantizar el éxito de la compañía en el proceso integral (end-to-end) de participación en licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Como experto principal en Ofertas, te centrarás en la coordinación de todo el proceso y en asegurar que realizamos nuestra mejor oferta. Your Main Responsibilities - Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato. Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso. - Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente. Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados. - Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas. - Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación. - Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado. - Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche. - Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa. - Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas. - Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones. - Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. Who You Are Formación: - Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar. - Amplio conocimiento de contratación pública. - Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología. - Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés. Experiencia: - Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación. - Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios). - Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización. Other Key Information (Competencias requeridas) - Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos. - Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral. - Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos. - Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara. - Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Técnico/a en Seguridad Alimentaria. Buscamos Técnico/a en Seguridad Alimentaria. Formación en Ciencias / Industrias Alimentarias.

Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Química, Biología o Formación Técnica Ambiental. Supervisar la gestión ambiental operativa relacionada con residuos, emisiones, vertidos y otros aspectos ambientales. Definir, impulsar y asegurar la ejecución de la estrategia

El puesto es a tiempo parcial, inicio inmediato, con sesiones en casa del alumno, preferentemente martes y jueves por la tarde. Duduo ofrece una oportunidad para un profesor particular de ciencias en Terrassa para apoyar a un estudiante de secundaria. Inscríbase rápido, consulte la descripción co

Profesor de Ciencias en Terrassa. Buscamos un profesor particular de ciencias para dar clases a un estudiante de bachillerato en Terrassa.

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Fisioterapia musculoesquelética y abordajes terapéuticos multimodales,. Interés por la investigación en fisioterapia, ejercicio terapéutico y ciencias de la. El Departamento de Fisioterapia de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) busca candidatos/as para realizar el doctora

Duduo busca un profesor particular de ciencias para impartir clases a un estudiante de bachillerato en Terrassa. Se valora paciencia y enfoque didáctico para facilitar el aprendizaje en Terrassa, España.

Duduo ofrece una oportunidad para un profesor particular de ciencias en Terrassa para apoyar a un estudiante de secundaria.

Profesor particular de matemáticas y lengua Buscamos a alguien con experiencia en la enseñanza de matemáticas y lengua para dar clases particulares a. Profesor particular de matemáticas y ciencias Estamos buscando a alguien con experiencia en la enseñanza de matemáticas y ciencias para ayudar

Profesor de Ciencias en TerrassaEmpleo de Profesor particularTerrassa, España part-time Inicio inmediato 13€ - 17€/h Vacante abiertaDescripción del puesto:Buscamos un profesor particular de ciencias para dar clases a un estudiante de bachillerato en Terrassa.

Inspector QA – Soldadura y Construcción (ICS)Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, san

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.