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TécnicoTécnico/a Logística Internacional Zaragoza (Cariñena) En HMY diseñamos, fabricamos e implantamos espacios comerciales en distintos países , con proyectos que combinan múltiples materiales, proveedores y destinos. Eso hace que la logística no sea un paso más del proceso, sino una pieza clave para que todo encaje en tiempo y forma. En este contexto, buscamos a alguien que quiera asumir ese papel: coordinar, anticipar y tomar decisiones para que cada envío llegue exactamente como debe. ¿Cómo será tu día a día? Tu trabajo empezará mucho antes de que un camión salga o un contenedor se cierre. Tendrás que entender cada proyecto, planificar cómo se mueve, elegir la mejor opción de transporte y ajustar cargas para equilibrar costes y plazos. A partir de ahí, harás seguimiento de los envíos, gestionarás la documentación necesaria para exportación y aduanas y resolverás las incidencias que surgen en el camino, que siempre surgen. También participarás en operaciones más complejas, como logística inversa o triangulaciones, y adaptarás la planificación cuando el proyecto lo requiera. ¿Qué necesitamos de ti? Buscamos una base sólida en logística o supply chain, con experiencia en transporte internacional y gestión aduanera. Alguien que se maneje bien con Excel, que pueda trabajar en inglés con normalidad y que entienda la normativa y los regímenes aduaneros actuales. Si además has trabajado con herramientas como Virtual DUA, conoces bien la documentación de exportación o tienes experiencia en clasificación arancelaria, te moverás con ventaja. Más allá de lo técnico, necesitamos a alguien organizado, con criterio y capaz de adaptarse a un entorno donde las prioridades cambian y hay que tomar decisiones con impacto. ¿Qué te ofrecemos? Entrarás en una compañía internacional, con proyectos reales y exigentes, donde la logística está directamente conectada con el resultado final. Formarás parte de un equipo que colabora de forma continua con otras áreas y tendrás margen para aprender y evolucionar a través del programa Experience&Talent y formación continua. Además, contarás con un paquete de beneficios que incluye plan de retribución flexible, servicio de bus, servicio médico, fisioterapia, comedor subvencionado y acceso a nuestro campus de formación online. Si te interesa un entorno donde la logística implica pensar, decidir y resolver en el día a día, hablemos

En IDEKO buscamos incorporar una persona al equipo de diseño del grupo de investigación de Diseño e Ingeniería de Precisión para participar en el desarrollo de sistemas mecánicos avanzados, soluciones de ingeniería de precisión y elementos tecnológicos de alto valor, dando respuesta a retos reales de la industria a través de investigación aplicada y desarrollo tecnológico. Buscamos una persona con mentalidad creativa, resolutiva y crítica, capaz de aportar criterio técnico en la definición y desarrollo de soluciones, y de transformar ideas en soluciones técnicas, trabajando de forma cercana con clientes y equipos de investigación de referencia y participando activamente en el análisis y validación de las soluciones desarrolladas. TU MISIÓN SERÁ: Formarás parte de proyectos de investigación y desarrollo en diseño mecánico donde participarás en todo el ciclo de desarrollo, desde la conceptualización hasta la validación final de soluciones innovadoras para la industria. Entre otras, tu día a día incluirá las siguientes responsabilidades: Contribuir a la definición conceptual de sistemas y soluciones mecánicas, aportando criterio técnico en la toma de decisiones de diseño. Realizar análisis, cálculos mecánicos y modelado dinámico de sistemas mecatrónicos que permitan dimensionar, justificar y entender el comportamiento de las soluciones desarrolladas. Colaborar estrechamente en el desarrollo del diseño de detalle , aportando soporte técnico y asegurando la coherencia entre concepto, diseño y requisitos funcionales. Participar en la materialización y validación experimental de prototipos y soluciones desarrolladas, incluyendo actividades de montaje, puesta a punto, ensayo y análisis de resultados. Realimentar el diseño a partir del comportamiento observado, contribuyendo a la mejora de las soluciones . ¿SABÍAS QUÉ...? Nos escuchamos, te acompañamos, y junto a tu responsable diseñarás un plan de crecimiento profesional y personal? Sentirás que cada día es una oportunidad para aprender, porque en IDEKO, el aprendizaje constante forma parte de nuestra forma de ser? Trabajarás con retos reales y proyectos retadores , participando en proyectos nacionales e internacionales , de la mano de investigadores/as referentes de un grupo de investigación referentes a nivel mundial ? Contamos con una flexibilidad de horario y calendario? IDEKO tiene Multi-localización? Posibilidad de ir hasta 2 días a la semana a las oficinas en Elgoibar, Parque Tecnológico de Zamudio (CFAA) y Parque Empresarial de Zuatzu (Donostia). Serás parte de una organización saludable con Fruta, apoyo psicológico, servicio de comedor, servicio médico, etc.? Estamos c omprometidos con el entorno contando con un Plan de Euskera, Plan de Igualdad y Plan de Movilidad? LO QUE BUSCAMOS EN TI: Buscamos una persona comprometida con el desarrollo de soluciones de ingeniería mecánica , con interés por el análisis del comportamiento de los sistemas, y con una orientación natural hacia el diseño mecánico, la materialización de soluciones y el trabajo con sistemas reales. Se trata de un rol con fuerte componente de trabajo en equipo y orientado al desarrollo de soluciones de ingeniería de alto valor para la industria. Formación: Máster o Ingeniería Superior en Industrial, mecánica, o similar. Idiomas: Es necesario un buen conocimiento del inglés. Se valorará positivamente el euskera. Experiencia : se valorará experiencia en: Diseño con enfoque multifísico (mecánica, dinámica, térmico, fluidos, accionamientos/mecatrónica). Conocimientos sobre materiales y comportamiento mecánico de componentes y conjuntos. Herramientas de diseño, PTC CREO, SolidWorks u otros . Métodos de cálculo y simulación (NX Nastran, Ansys u otros). Programación en Python, Matlab y/o otros. Conocimientos en metodologías de diseño y fiabilidad de producto. No es necesario cumplir con todos los puntos anteriores. Valoramos especialmente la motivación, la capacidad de aprendizaje y el interés por el diseño y la innovación industrial.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! • Gestión de las desviaciones de la planta - Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta - Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales - Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones - Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones - Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta - Preparación de Análisis de Riesgos - Preparación y/o revisión de PQR - Gestión de Controles de Cambios - Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad - Gestión de PNT - Reporte de KPIs - Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas - Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? • Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas - Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas - Ingles fluido - Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

TécnicoTécnico/a Logística Internacional Zaragoza (Cariñena) En HMY diseñamos, fabricamos e implantamos espacios comerciales en distintos países , con proyectos que combinan múltiples materiales, proveedores y destinos. Eso hace que la logística no sea un paso más del proceso, sino una pieza clave para que todo encaje en tiempo y forma. En este contexto, buscamos a alguien que quiera asumir ese papel: coordinar, anticipar y tomar decisiones para que cada envío llegue exactamente como debe. ¿Cómo será tu día a día? Tu trabajo empezará mucho antes de que un camión salga o un contenedor se cierre. Tendrás que entender cada proyecto, planificar cómo se mueve, elegir la mejor opción de transporte y ajustar cargas para equilibrar costes y plazos. A partir de ahí, harás seguimiento de los envíos, gestionarás la documentación necesaria para exportación y aduanas y resolverás las incidencias que surgen en el camino, que siempre surgen. También participarás en operaciones más complejas, como logística inversa o triangulaciones, y adaptarás la planificación cuando el proyecto lo requiera. ¿Qué necesitamos de ti? Buscamos una base sólida en logística o supply chain, con experiencia en transporte internacional y gestión aduanera. Alguien que se maneje bien con Excel, que pueda trabajar en inglés con normalidad y que entienda la normativa y los regímenes aduaneros actuales. Si además has trabajado con herramientas como Virtual DUA, conoces bien la documentación de exportación o tienes experiencia en clasificación arancelaria, te moverás con ventaja. Más allá de lo técnico, necesitamos a alguien organizado, con criterio y capaz de adaptarse a un entorno donde las prioridades cambian y hay que tomar decisiones con impacto. ¿Qué te ofrecemos? Entrarás en una compañía internacional, con proyectos reales y exigentes, donde la logística está directamente conectada con el resultado final. Formarás parte de un equipo que colabora de forma continua con otras áreas y tendrás margen para aprender y evolucionar a través del programa Experience&Talent y formación continua. Además, contarás con un paquete de beneficios que incluye plan de retribución flexible, servicio de bus, servicio médico, fisioterapia, comedor subvencionado y acceso a nuestro campus de formación online. Si te interesa un entorno donde la logística implica pensar, decidir y resolver en el día a día, hablemos

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como FDF Maintenance Coordinator . ¿Te apuntas? Como FDF Maintenance Coordinator , serás responsable de ejecutar las tareas del Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de la planta farmacéutica, garantizando el cumplimiento de la normativa GMP y FDA y siguiendo las directrices del Manager. Tu objetivo será asegurar una producción eficiente, segura y sostenible, alineada con los objetivos estratégicos, cumpliendo la planificación en términos óptimos de calidad, plazos y costes. ¿Qué funciones harás? • Ejecutar mejoras y modificaciones en maquinaria que impacten en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. • Prestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT. • Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades. • Ejecución de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual, seguimiento…) y ejecución de las actividades de mantenimiento correctivo. • Colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación. • Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. • Garantizar el cumplimiento de normativas GMP, FDA y de seguridad industrial. ¿Qué perfil buscamos? • Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar. • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. • Conocimientos de programación de PLCs y experiencia en emblistadoras. • Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP. • Nivel de inglés valorable (oral y escrito). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito.

CELSA es el primer productor europeo de acero circular de bajas emisiones y constituye la cadena de suministro circular más grande de Europa. Recicla chatarra férrica para producir acero en hornos de arco eléctrico, usando la tecnología más sostenible y la más eficiente energéticamente. Su misión será dar soporte administrativo integral a distintos departamentos corporativos, asegurando la correcta gestión de la facturación y órdenes de compra, así como proporcionar apoyo puntual administrativo al área de dirección. Tus funciones serán: 1. Gestión administrativa y financiera Gestión y seguimiento de facturación (recepción, validación y registro de facturas). Emisión y control de órdenes de compra. Coordinación con proveedores y departamentos internos para la correcta imputación de gastos. Apoyo en procesos de cierre mensual (control de documentación, seguimiento de incidencias, etc.). Mantenimiento y actualización de bases de datos administrativas., 2. Soporte a departamentos corporativos Atención a solicitudes administrativas de diferentes áreas (RRHH, legal, sostenibilidad, operaciones...). Organización y archivo de documentación. Seguimiento de presupuestos y gastos básicos., 3. Soporte transversal a Dirección Apoyo puntual en tareas administrativas de asistencia a Dirección en periodos de ausencia o sobrecarga. Colaboración en la coordinación de reuniones, viajes y eventos corporativos. Preparación de documentación y soporte administrativo asociado. Atención a comunicaciones internas y externas. Coordinación de reuniones y visitas. Perfil que requerimos: Grado superior en Administración y Finanzas o similar. Experiencia mínima de 10 años en funciones administrativas. Experiencia en facturación y gestión de órdenes de compra. Valorable experiencia dando soporte a dirección. Nivel medio de inglés. Dominio de paquete Office (especialmente Excel). Valorable experiencia con SAP Disponibilidad de vehículo propio para acceder a las oficinas. ¿Qué ofrecemos? Queremos que la persona que se incorpore haga carrera con nosotros, por ello, ofrecemos un contrato indefinido. Formación continua subvencionada por la empresa. Clases de idiomas gratuitas. Acceso a la plataforma LinkedIn Learning. Trabajar en una importante multinacional del sector industria. Comedor de empresa con el 50% del coste subvencionado. Teletrabajo 6 días/mes. Parking en las instalaciones. Otros beneficios sociales con ahorros fiscales: cheques gourmet, seguro de salud, formaciones... Salario a determinar en función del perfil y experiencia de lxs candidatxs. ¿A qué esperas? ¡Estamos deseando conocerte!

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Supervisor- Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Supervisor para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales Coordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores. Coordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP. Aprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones. Coordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones. Coordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias. Desarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable. Coordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica. Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones. Desarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación. Coordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos. Colaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación. Coordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción. Coordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA. Proporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs. Revisar y aprobar métodos analíticos. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad. Conocimiento específico: NCF (EU y FDA). Viajes: No. Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Importante Grupo industrial del sector químico, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de COMPRADOR/A JR (SECTOR QUIMICO INDUSTRIAL). La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: * Realizar el seguimiento de los principales indicadores de precios de compra por categoría. * Desarrollar y mantener los contratos de suministro con los proveedores y los acuerdos de calidad. * Colaborar en la búsqueda de fuentes alternativas de suministro * Realizar seguimiento de los planes de homologación de nuevas fuentes de suministro * Mantener el sistema de tarifas de todos los artículos de compra, actualizado * Gestionar las incidencias operativas con los equipos de Supply de todas las empresas del Grupo * Realizar seguimiento del cumplimiento de la política de compras con los equipos de Supply. * Participar en procesos transversales de mejora de procesos que implique Compras. ¿QUE BUSCAMOS? * Formación en Ingeniería Química o Industrial * Experiencia 1-2 años en posiciones similares * Persona metódica y bien organizada. * Conocimientos de SAGE * Usuarios avanzado Excel y Power BI NUESTROS COMPROMISOS * Incorporación inmediata con contrato indefinido * Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc. * Oportunidad de desarrollo profesional * Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano * Rango salarial: según mercado

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación. Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido. Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción. Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística. Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento. Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas. Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente. Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro. Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo. Experiencia (años/área): 2-3 años. Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda. Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde DOSS2 Talent estamos buscando una posición de INGENIER@ DE INTEGRACIÓN DE SISTEMAS MULTIMEDIA para la empresa STADLER , referente internacional en soluciones ferroviarias, con una planta en Albuixech (Valencia) dedicada al diseño y fabricación de trenes y locomotoras, más de 80 años de experiencia y una plantilla de más de 3.000 profesionales. Objetivo del Puesto: Integración, validación y puesta en servicio de componentes y sistemas multimedia embarcados en material rodante, incluyendo PIS, CCTV, megafonía y conteo de pasajeros. Titulación Requerida: Ingeniería Informática Ingeniería de Telecomunicaciones Ingeniería Electrónica Titulación Requerida: Telemática Comunicaciones Tecnologías de la Información Ingeniería de Software Conocimientos técnicos Específicos: Requisitos esenciales: Electricidad y electrónica básica Sistemas de vídeo (CCTV) Sistemas de audio profesionales Tecnologías inalámbricas Redes Ethernet, TCP/IP, conmutación y enrutamie Herramientas de gestión de requisitos (IBM DOORS, Polarion) Conocimientos deseables: Networking avanzado Instalaciones mecánicas Bases de datos Programación y ciberseguridad Habilidades de gestión: Comunicación eficaz Gestión multiproyecto Priorización y toma de decisiones Resolución de incidencias Idiomas: Español Inglés avanzado Alemán intermedio (deseable) Conocimientos Informaticos: Windows y Linux Microsoft Office Wireshark Descripción de Actividades y Responsabilidades: Definición y diseño de sistemas multimedia Especificación de requisitos y selección de proveedores Validación de la integración en banco y en vehículo Evaluación de interfaces de comunicación Pruebas funcionales de software y redes Documentación técnica Relaciones Externas: Proveedores de sistemas multimedia Relaciones Internas: Ingeniería (eléctrica, pruebas, homologación) Pruebas finales en planta Posventa Experiencia Requerida: Más de 3 años en sistemas multimedia complejos Integración y validación SW/HW Sectores afines: automoción, aeroespacial, sistemas industriales, ferroviario Competencias Adicionales: Perfil multidisciplinar Organización y método Trabajo en equipo Proactividad y aprendizaje Interés por el sector ferroviario Requisito de Selección: El candidato deberá presentar un documento de 2 a 3 páginas, justificando su idoneidad. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Plan de carrera Política retributiva compuesta por salario fijo más variable Horario flexible Ruta de autobús y comedor Inclusión programa e-flex con beneficios fiscales Planes de Formación

Si te apasiona el trabajo técnico y el desarrollo de proyectos, si quieres trabajar en una gran empresa en crecimiento y expansión, pero, sobre todo, si quieres trabajar con un gran equipo humano: ¡Este es tu trabajo! Nazan Aluminium es una empresa líder en soluciones de aluminio, reconocida por su calidad, innovación y compromiso con la sostenibilidad. Ofrece productos duraderos y eficientes, ideales para proyectos arquitectónicos e industriales. ¿Qué harás en tu día a día? La responsabilidad del equipo de Oficina Técnica reside en aportar un valor añadido en el desarrollo de proyectos para nuestros clientes y equipo comercial. Entre tus funciones estarán: Verificar la viabilidad técnica de los proyectos. Realización de estudios técnicos. Realización del proceso de presupuestación. Analizar la viabilidad de los proyectos. Soporte técnico a clientes y red comercial. ¿Qué beneficios tendrás si decides trabajar con nosotros? Formación: Contarás con un aprendizaje continuo que comienza el día de tu incorporación para que conozcas las áreas, los compañeros y lo necesario para que comiences a trabajar de forma autónoma e independiente lo antes posible. Acompañamiento Inicial: Tendrás las herramientas necesarias que te den la seguridad que necesitas para cumplir tus tareas. Clases de inglés, gimnasio en las oficinas, servicio de comedor subvencionado y muchas celebraciones! Buen ambiente laboral. Requisitos mínimos* Experiencia en el puesto. Conocimientos técnicos: arquitectura, ingeniería, aparejador, delineante o similar. (H/M) NAZAN no discriminará directa o indirectamente a los candidatos y candidatas en los procesos de selección, por razones de sexo, estado civil, edad, origen racial o étnico, condición social, religión o convicciones, ideas políticas, orientación sexual, afiliación o no a un sindicato, así como por razón de lengua.

DESCRIPCIÓN DEL PUESTO Oferta de empleo como Supplier Quality Engineer en Stellantis Zaragoza . ¿Quieres ser parte de algo GRANDE en la industria automotriz? ¡Esta es tu oportunidad en Stellantis! SOBRE NOSOTROS Stellantis es uno de los principales fabricantes del mercado mundial del automóvil y tiene como objetivo proporcionar libertad de movilidad de una forma limpia, segura y accesible para todos. ¿Imaginas formar parte de esto? Ahora es tu momento. Únete a nosotros en nuestra planta de Figueruelas, Zaragoza (antigua Opel España) donde damos vida al Opel Corsa, Peugeot 208 y el nuevo Lancia Ypsilon en sus versiones de combustión, híbridas y eléctricas. Además, con todos los desafíos a los que los que nos estamos enfrentando, es un momento muy emocionante y especial para unirte a nosotros El Supplier Quality Engineer es el representante de STELLANTIS en las plantas de los proveedores. Es el responsable del desempeño industrial del proveedor en producción en serie y de la preparación del proveedor durante las fases de lanzamiento ¿CUÁLES SERÍAN TUS FUNCIONES? Realizar la evaluación SQD de la planta en nuevos proveedores según el Supplier Assesment. Gestionar la industrialización de las piezas durante la fase de desarrollo y asegurar la coherencia de las muestras recibidas por los proveedores durante dicha fase. Ser responsable de las condiciones del proveedor en el lanzamiento. Medir la capacidad de producción instalada por los proveedores de acuerdo con los datos proporcionados por el project buyer. Garantizar el desempeño industrial de las plantas de los proveedores y gestionar la mejora continua en producción en serie así como gestionar nuevas plantas de proveedores. Contribuir a la calificación del Producto y del proceso para piezas o proveedores identificados con alto riesgo. ¿QUÉ BUSCAMOS? Requisitos: Titulación universitaria: Ingeniería. Necesaria experiencia técnica: 3 a 5 años en calidad y manufacturas. Nivel de inglés alto: TOEIC 850. Experiencia en Ingeniería y Manufacturas. Competencias Técnicas Práctica operativa de métodos y herramientas de calidad. Conocimiento de procesos: gestión de proyectos/programas, procesos de industrialización del ámbito técnico correspondiente, supply chain Experiencia en relación con proveedores, conocimiento de la organización de compras y sus objetivos Organización y Planificación Liderazgo ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Te ofrecemos la posibilidad de formar parte de uno de los mayores productores de automóviles nacional, formando parte de un equipo clave que trabaja cada día por liderar el modo en que se mueve el mundo. Ofrecemos contrato indefinido y condiciones atractivas, además de otras ventajas y beneficios como, por ejemplo, descuentos en numerosas compañías con las cuales colaboramos, incluyendo la adquisición y renting de vehículos del grupo Stellantis. Contamos con transporte de empresa y servicio médico . Servicio de comedor . Plataforma de formación e-learning, incluida aplicación específica de idiomas. En Stellantis, se evalúan las candidaturas presentadas en base a los méritos académicos y profesionales, y demás capacidades y competencias de las personas que postulan a las ofertas, valorando su adecuación a las necesidades del negocio. El Grupo está abierto a candidaturas que reflejen la diversidad y pluralidad de nuestra sociedad, sin discriminación por razón de género, edad, nacionalidad, religión, orientación sexual, o salud. La diversidad en el seno de los equipos es una baza fundamental para responder en todo momento a las necesidades de los clientes en todo el mundo, y seguir construyendo el futuro de Stellantis.

Desde Doss2 Talent estamos buscando una posición de INGENIR@ RAMS Y MANTENIMIENTO para la empresa STADLER , referente internacional en soluciones ferroviarias, con una planta en Albuixech (Valencia) dedicada al diseño y fabricación de trenes y locomotoras, más de 80 años de experiencia y una plantilla de más de 3.000 profesionales. Objetivo del Puesto: Crear y gestionar los planes de mantenimiento de los vehículos ferroviarios en colaboración con suministradores y clientes. Analizar, mejorar y justificar la seguridad funcional de los vehículos conforme a la normativa vigente (EN 50126, EN 50128, etc.). El puesto participa desde la fase de oferta hasta la fase de garantía del vehículo. Titulación Requerida: Grado en Ingeniería Industrial Grado en Ingeniería Electrónica Especialidad Requerida: Mantenimiento Conocimientos Técnicos Específicos: Creación y gestión de planes de mantenimiento Creación y gestión de modelos LCC (Life Cycle Cost) Análisis funcional de seguridad Habilidades de Gestión: Capacidad de aprendizaje y adaptación Capacidad para desarrollar soluciones y defenderlas Trabajo en equipo imprescindible Idiomas: Español Inglés avanzado Valorable: Alemán, u otros idiomas Descripción de Actividades y Responsabilidades: Gestión directa con suministradores y clientes Trabajo conjunto con otros grupos de ingeniería y departamentos internos Cooperación con organismos independientes de análisis de seguridad Relaciones Externas: Suministradores Clientes Certificadores Relaciones Internas: Resto de departamentos de Ingeniería Experiencia Requerida: Conocimientos técnicos asociados al puesto Experiencia mínima de 2 años Competencias Adicionales: Personas abiertas, con iniciativa y sin miedo a proponer ideas Proactividad ante nuevos retos Persona organizada y resolutiva Atención al detalle y método Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo Interés por aprender de compañeros con experiencia ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Plan de carrera Política retributiva compuesta por salario fijo más variable Horario flexible Ruta de autobús y comedor Inclusión programa e-flex con beneficios fiscales Planes de Formación

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación. Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido. Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción. Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística. Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento. Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas. Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente. Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro. Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo. Experiencia (años/área): 2-3 años. Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda. Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde DOSS2 Talent estamos buscando una posición de INGENIER@ DE INTEGRACIÓN DE SISTEMAS MULTIMEDIA para la empresa STADLER , referente internacional en soluciones ferroviarias, con una planta en Albuixech (Valencia) dedicada al diseño y fabricación de trenes y locomotoras, más de 80 años de experiencia y una plantilla de más de 3.000 profesionales. Objetivo del Puesto: Integración, validación y puesta en servicio de componentes y sistemas multimedia embarcados en material rodante, incluyendo PIS, CCTV, megafonía y conteo de pasajeros. Titulación Requerida: Ingeniería Informática Ingeniería de Telecomunicaciones Ingeniería Electrónica Titulación Requerida: Telemática Comunicaciones Tecnologías de la Información Ingeniería de Software Conocimientos técnicos Específicos: Requisitos esenciales: Electricidad y electrónica básica Sistemas de vídeo (CCTV) Sistemas de audio profesionales Tecnologías inalámbricas Redes Ethernet, TCP/IP, conmutación y enrutamie Herramientas de gestión de requisitos (IBM DOORS, Polarion) Conocimientos deseables: Networking avanzado Instalaciones mecánicas Bases de datos Programación y ciberseguridad Habilidades de gestión: Comunicación eficaz Gestión multiproyecto Priorización y toma de decisiones Resolución de incidencias Idiomas: Español Inglés avanzado Alemán intermedio (deseable) Conocimientos Informaticos: Windows y Linux Microsoft Office Wireshark Descripción de Actividades y Responsabilidades: Definición y diseño de sistemas multimedia Especificación de requisitos y selección de proveedores Validación de la integración en banco y en vehículo Evaluación de interfaces de comunicación Pruebas funcionales de software y redes Documentación técnica Relaciones Externas: Proveedores de sistemas multimedia Relaciones Internas: Ingeniería (eléctrica, pruebas, homologación) Pruebas finales en planta Posventa Experiencia Requerida: Más de 3 años en sistemas multimedia complejos Integración y validación SW/HW Sectores afines: automoción, aeroespacial, sistemas industriales, ferroviario Competencias Adicionales: Perfil multidisciplinar Organización y método Trabajo en equipo Proactividad y aprendizaje Interés por el sector ferroviario Requisito de Selección: El candidato deberá presentar un documento de 2 a 3 páginas, justificando su idoneidad. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Plan de carrera Política retributiva compuesta por salario fijo más variable Horario flexible Ruta de autobús y comedor Inclusión programa e-flex con beneficios fiscales Planes de Formación

¡En ENINTER seguimos creciendo! Gracias a un equipo de más de 1150 profesionales, somos líderes en fabricación y mantenimiento multimarca de ascensores . Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas, lo que guía todo lo que hacemos en España, Portugal, Suiza e Italia. MISIÓN DEL PUESTO: Tu misión será mantener y desarrollar el sistema integrado de gestión, analizar y mejorar los procesos operativos de la compañía —que abarcan la cadena de suministro, la producción mecánica y eléctrica, la logística, los servicios técnicos y las áreas comercial y de atención al cliente—, e impulsar la transformación digital a través de la introducción de tecnologías de inteligencia artificial y herramientas de automatización. CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Mantenimiento y mejora continua del sistema integrado de gestión (calidad, medioambiente y seguridad). Análisis, documentación y optimización de procesos operativos y de soporte en toda la organización. Propuesta e implementación de mejoras orientadas a la eficiencia, la estandarización y la digitalización. Colaboración en proyectos de incorporación de soluciones tecnológicas avanzadas, incluyendo inteligencia artificial aplicada a procesos. Soporte técnico a las áreas usuarias en la validación y actualización de procedimientos. Participación activa en iniciativas de gestión del cambio derivadas de la modernización de procesos y sistemas. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? · Estabilidad laboral. · Seguro médico privado subvencionado. . Comedor subvencionado (puedes comer a partir de 1.15€ diarios) · Tarde libre los viernes y el día de tu cumpleaños. · Posibilidades reales de crecimiento y proyección profesional dentro de un sector muy estable. · Horario: Lunes a Jueves de 8h-13.30h/15h-18h. Viernes de 8h a 14h. (Con flexibilidad de comer en 1h). Julio y Agosto intensivo + algunas vísperas de festivos. REQUISITOS MÍNIMOS: Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, de Organización o equivalente. Experiencia previa (mínimo 3 años) en análisis y mejora de procesos dentro de entornos industriales o de servicios técnicos complejos. Conocimiento práctico de sistemas integrados de gestión y metodologías Lean / Six Sigma. Familiaridad con entornos digitales y herramientas de análisis o automatización de procesos (BPM, Power BI, Power Automate u otras). Valorable experiencia en implantación funcional de ERP o sistemas propios. Competencias destacadas en gestión del cambio, resiliencia y orientación al usuario interno. Capacidad analítica, rigor técnico y visión transversal. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de esta historia, no dudes en aplicar. ¡Queremos conocerte!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico en compras para nuestra planta en León. Responsabilidades generales El/la técnico de compras,, deberá facilitar apoyo a todo el equipo para el logro de todos los objetivos establecidos. El rol de este puesto implica el enfoque claro de objetivos, dando apoyo a la estrategia global a un nivel básico que ayuda al cumplimiento de los objetivos requeridos para auxiliar la producción de los productos existentes o nuevos productos en el desarrollo industrial . Responsabilidades específicas Realizar el proceso de compras de los materiales requeridos para planta (producción, QC, Servicios Técnicos, I+D y cualquier otro departamento de la planta) en SAP. Seguimiento de todas las compras asegurando las fechas de entrega. Colaborar con la organización de Compras para conseguir el plan de reducción de COGs. Mantenimiento de la base de datos, precios, proveedores, materiales y stocks. Gestionar solicitudes de pedido en SAP, tanto de gastos como de materiales inventariables asignados. Cálculos de variaciones de precios en los materiales y servicios de compras. Reclamaciones a compras. Gestión de inversiones. Negociación con Proveedores. Gestión de KPI's. Requisitos y habilidades personales Estudios : Licenciatura en Administración y Dirección de empresas o similar, cualificaciones o conocimiento adicionales en compras y logística en el sector farmacéutico. Idiomas : español e inglés. Experiencia (años/área ): +1 año en posiciones similares. Conocimientos específicos : SAP R/3: MM, WM. Viajes : ocasionalmente. Habilidades personale s: Metódico, analítico, puntilloso, capacidad de desarrollar una actitud pro-activa para superar desafíos y obtener resultados y ser una persona enfocada al logro de resultados y segura de sí misma. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión, con beneficios como: Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones Realización y revisión de análisis de riesgos Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. Mantenimiento de archivo GMP Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud Idiomas: inglés Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas * Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, * Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, * Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones * Realización y revisión de análisis de riesgos * Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones * Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones * Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. * Mantenimiento de archivo GMP * Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales * Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud * Idiomas: inglés * Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. * Seguro de vida y accidente. * Comedor gratuito de empresa. * Plataforma online de formación gratuita. * Biblioteca online gratuita. * Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión de materiales y materias primas * Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos. * Revisión de controles de cambios de nuevas materilas primas y materiales. * Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales. * Contacto con proveedores para la solicitud de información de materias primas y materiales. * Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos. * Revisión de incidencias realacionadas con los materiales en recepción y almacenado Sistema de homologación de proveedores: * Seguimiento de homologación de proveedores de la planta * Gestión de notificaciones enviadas por los proveedores * Seguimiento de las Reclamaciones a proveedores * Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías internas * Soporte al departamento en auditorías internas con los departamentos implicados, consecución de la auditoria Auditorías externas (a proveedores) * Seguimiento de la consecución del plan anual de auditorías externas Auditorías de clientes/agencias * Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados. * Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system * Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto * Gestión de documentación GMP * Actualización y creación de procedimientos y formularios * Realización del perfil de formación * Emisión y distribución de documentación GMPs * Mantenimiento de archivo GMP Requisitos y habilidades específicas * Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines. * Idiomas: inglés fluido. * Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. * Conocimientos específicos: GMPs. * Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. * Seguro de vida y accidente. * Comedor gratuito de empresa. * Plataforma online de formación gratuita. * Biblioteca online gratuita. * Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones Realización y revisión de análisis de riesgos Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. Mantenimiento de archivo GMP Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud Idiomas: inglés Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras Posición: Analista I+D Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista I+D para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra. Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados. Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP. Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio. Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP. Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto. Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos. Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿ERES APASIONADO POR LAS VENTAS? ¿TE GUSTA EL MUNDO ONLINE? En TATAY, empresa familiar con más de 85 años de historia, estamos presentes en más de 54 países, con sede en Barcelona y filiales en Francia, Italia, Rumanía y Portugal. Creemos en crear productos que duren, que aporten valor real y que respeten el entorno. Nuestras 4 obsesiones: • Durabilidad: nuestros productos están hechos de materiales de alta calidad para que sean más resistentes y ser usados durante mucho tiempo., • Sostenibilidad: luchamos por la reducción del impacto medioambiental a través del uso de materiales reciclados y contra el consumo de usar y tirar., • Practicidad: los productos TATAY están diseñados para facilitar tu día a día., • Innovación y diseño: TATAY marca la diferencia a través de la creatividad. Trabajamos con los materiales más actuales y de tendencia del mercado. ¡Te estamos buscando para nuestro equipo de E-Commerce en Barcelona (Montornés del Vallés)! ¿Qué harás en tu día a día? 1. Marketplaces & expansión • Gestión de cuentas en marketplaces y pure players, • Implementación de política comercial por canal y país, • Apertura de nuevos marketplaces (negociación y setup), • Optimización de catálogo, pricing y actividad promocional por plataforma, • Seguimiento de KPIs de performance e identificación de oportunidades de mejora 2. eCommerce (D2C) • Gestión del eCommerce propio (PrestaShop), • Optimización de catálogo, contenido y pricing, • Mejora del funnel de conversión (CRO básico), • Gestión y optimización de las palancas de marketing digital (SEO, SEM y CRM), • Coordinación con el equipo de marketing 3. Catálogo & contenido • Gestión y optimización del catálogo y contenido en marketplaces y eCommerce, • Adaptación de contenidos por canal (descripciones, imágenes, atributos y assets), • Asegurar consistencia de la información de producto entre plataformas, • Apoyo en la mejora de contenido orientado a conversión 4. Promociones y activación comercial • Ejecución del plan promocional en marketplaces y eCommerce, • Optimización de campañas comerciales por canal, • Análisis del impacto en ventas, margen y conversión, • Mejora continua del calendario promocional 5. Operaciones & Supply Chain • Coordinación de stock y reposición, • Gestión de incidencias y devoluciones, • Seguimiento de integraciones con nuevos canales 6. Análisis & reporting • Análisis & reporting, • Seguimiento de KPIs por canal y país, • Análisis de ventas, margen y performance, • Identificación de oportunidades de crecimiento ¡y mucho más! Un rol con visión global del canal, donde podrás aprender, proponer y crecer dentro de un entorno eCommerce en expansión. ¿Qué buscamos en ti? • Pasión por las ventas y el mundo digital, • Compromiso, responsabilidad y ética, • Mentalidad analítica y proactiva, orientada a resultados y al cliente, • Organización y capacidad de gestión y coordinación, • Curiosidad y ganas de aprender constantemente, • Enfoque práctico y orientación a negocio Experiencia requerida • Experiencia en eCommerce, marketing o ventas digitales, • Experiencia en gestión de marketplaces o canales online, • Valorable experiencia en CMS, PIM o integradores de canales, • Nivel avanzado de Excel, • Inglés y castellano avanzados (otros idiomas valorables) Formación • ADE, Economía, Comercio Internacional o similar, • Valorable formación en marketing o eCommerce ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estratégico en crecimiento, • Contrato indefinido, • Desarrollo profesional real, • Flexibilidad horaria, • Modelo de trabajo híbrido flexible (según necesidades del equipo y proyecto), • Comedor de empresa subvencionado, ticket restaurante, guardería y mutua de salud., • Formación continua

Sonepar es el líder mundial en la distribución B2B de productos eléctricos, soluciones y servicios relacionados. Presente en 40 países, el Grupo lidera una ambiciosa transformación para hacer la vida de sus clientes más fácil ofreciéndoles una experiencia digital omnicanal, la mejor sostenibilidad de su sector y garantizar a sus colaboradores un entorno de trabajo diverso e inclusivo. En 2025, Sonepar alcanzó unas ventas de 32.500 millones de euros. En España, contamos con 135 puntos de venta repartidos por toda la geografía española, centros logísticos automatizados y un equipo formado por 2200 personas. Nuestros especialistas aportan a los clientes soluciones y servicios integrales en las diferentes áreas de negocio: Automatización y Control Industrial, Iluminación, Climatización, Automatización de Edificios, Movilidad Eléctrica, Energías Renovables, Seguridad y Herramientas, Cable y Distribución de Potencia. Somos el distribuidor B2B líder en ventas de productos eficientes y tenemos la misión de acompañar a nuestros clientes en el camino hacia la sostenibilidad; En estos momentos, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Infraestructuras y Obras para gestionar y coordinar proyectos de adecuación, apertura, reforma y cierre de puntos de ventas y almacenes a nivel nacional. La persona seleccionada tendrá como misión asegurar la optimización de los espacios de la organización, garantizando su funcionamiento eficiente y seguro, así como una gestión óptima de los proyectos de infraestructuras. Gestionar locales y arrendamientos: control, revisión y negociación de contratos, vencimientos, notificaciones y preavisos. Actuar como interlocutor/a con Delegados locales para canalizar reclamaciones, incidencias y necesidades relacionadas con las instalaciones. Coordinarse con el Departamento de Finanzas para el seguimiento de inversiones asociadas a proyectos de infraestructuras. Coordinar aperturas, reformas, reubicación de mobiliario y recuperación de fianzas delegaciones y oficinas. Coordinar y realizar seguimiento de obras, reformas e implantaciones. Participar en la organización de aperturas e inauguraciones, colaborando también en el diseño funcional de los proyectos. Realizar el seguimiento, gestión y control integral de los proyectos asignados. Incorporación a empresa líder mundial B2B Formación constante a cargo de la empresa Vehículo de empresa + tarjeta Solred Flexibilidad horaria Política de teletrabajo Comedor de empresa Soneclub Team, plataforma de incentivos para empleados Sonepar Plus, club de ofertas y descuentos en la compra de productos y servicios Plataforma de telemedicina gratuita Programa de Becas y ayudas al estudio para hijos de empleados Seguro de vida, accidentes y orfandad. Requisitos mínimos: Experiencia mínima 3 años como Jefe/a de Obra, muy valorable en proyectos de apertura, reforma, adecuación, oficinas y centros de trabajo en entornos multi-sede. Experiencia previa en posiciones vinculadas a infraestructuras, facilities, obras, implantación o gestión de proyectos. Experiencia en coordinación de proveedores, presupuestos, obras y servicios generales. Formación técnica universitaria o FP superior vinculada a construcción, edificación, instalaciones o gestión de proyectos. Experiencia en CAD, BC3 (o similar) y nivel básico en Excel Disponibilidad para viajar a nivel nacional. Carnet de conducir. ¿Si tienes experiencia en gestión de obras e infraestructuras y en coordinación de proveedores y buscas un proyecto con visión global y oportunidades de desarrollo, nos encantará conocerte. Forma parte del Grupo Sonepar, referente mundial en su sector, integrado por un equipo de 45.000 personas. En Sonepar Spain estamos comprometidos con la igualdad de trato y oportunidades, impulsando constantemente actuaciones que ayuden a consolidar una cultura de igualdad, respeto, inclusión y diversidad.

¡Comienza tu andadura profesional con nosotros! Oferta de empleo como Supervisor o Supervisora de Producción en Stellantis Zaragoza. ¿Quieres ser parte de algo GRANDE en la industria automotriz? ¡Esta es tu oportunidad en Stellantis SOBRE NOSOTROS Stellantis es uno de los principales fabricantes del mercado mundial del automóvil y tiene como objetivo proporcionar libertad de movilidad de una forma limpia, segura y accesible para todos. ¿Imaginas formar parte de esto? Ahora es tu momento. Únete a nosotros en nuestra planta de Figueruelas, Zaragoza (antigua Opel España) donde damos vida al Opel Corsa, Peugeot 208 y el nuevo Lancia Ypsilon en sus versiones de combustión, híbridas y eléctricas. Además, con todos los desafíos a los que los que nos estamos enfrentando, es un momento muy emocionante y especial para unirte a nosotros ¿CUÁLES SERÍAN TUS FUNCIONES? Como Supervisora o Supervisor de Producción , te encargarás de las siguientes tareas : Asegurar el cumplimiento del Programa de Producción establecido en el área bajo tu responsabilidad, incluyendo los parámetros de calidad, seguridad, costes y productividad. Garantizar el cumplimiento de tu equipo de las políticas, normas de seguridad y medio ambiente, y otros programas establecidos. Velar por la correcta formación y entrenamiento de tu equipo, así como distribuir las tareas y prioridades entre ellos. Analizar y diagnosticar problemas de máquinas y equipos, proponer mejoras y participar en su implantación. ¿QUÉ BUSCAMOS? Las personas interesadas en la posición vacante deben aportar titulación en Ingeniería. La experiencia profesional no es necesaria, pero se valora muy positivamente experiencia en la gestión de equipos de trabajo y organización industrial. Requisitos: Titulación universitaria técnica, preferentemente en especialidades Eléctrica/Electrónica, Mecánica, de Mantenimiento o similar. Experiencia no requerida. Nivel de castellano nativo o bilingüe. Nivel de inglés intermedio, para poder defender tu candidatura correctamente en nuestro proceso de selección. Disponibilidad para rotar entre diferentes áreas productivas. Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Te ofrecemos la posibilidad de formar parte de uno de los mayores productores de automóviles nacional, organizando y dirigiendo un equipo de personas que trabaja cada día por liderar el modo en que se mueve el mundo. Ofrecemos contrato indefinido y condiciones atractivas, además de otras ventajas y beneficios como, por ejemplo, descuentos en numerosas compañías con las cuales colaboramos, incluyendo la adquisición y renting de vehículos del grupo Stellantis. Turnos rotativos: de 06:00 a 14:00 y de 14:00 a 22:00h, de lunes a viernes, rotativos semanalmente. Turno fijo nocturno de 22:00 a 06:00h, de domingo a jueves. Contamos con transporte de empresa y servicio médico . Servicio de comedor en las instalaciones. Plataforma de formación e-learning, incluida aplicación específica de idiomas. En Stellantis, se evalúan las candidaturas presentadas en base a los méritos académicos y profesionales, y demás capacidades y competencias de las personas que postulan a las ofertas, valorando su adecuación a las necesidades del negocio. El Grupo está abierto a candidaturas que reflejen la diversidad y pluralidad de nuestra sociedad, sin discriminación por razón de género, edad, nacionalidad, religión, orientación sexual, o salud. La diversidad en el seno de los equipos es una baza fundamental para responder en todo momento a las necesidades de los clientes en todo el mundo, y seguir construyendo el futuro de Stellantis.

¿Quiénes somos? Gestamp es un grupo multinacional líder en el diseño, desarrollo y fabricación de componentes metálicos para la industria de la automoción, con una sólida presencia internacional y un firme compromiso con la innovación, la sostenibilidad y la excelencia operativa. Contamos con más de 40.000 personas y operamos a través de más de 100 plantas industriales en 24 países, así como 13 centros de I+D. Misión del puesto Para nuestro centro corporativo ubicado en Sant Esteve Sesrovires (Barcelona) , buscamos incorporar una persona como Purchasing Controlling Analyst. La persona seleccionada se integrará en el área de Compras Corporativas, desempeñando un rol clave en el control, análisis y reporting de costes de materia prima (MPR), así como en el seguimiento de KPIs y en la identificación de oportunidades de optimización de costes, contribuyendo a la toma de decisiones estratégicas a nivel corporativo. Principales funciones y responsabilidades • Control y gestión de costes de materia prima (MPR) a nivel corporativo. • Análisis, desglose y reporting de costes y KPIs del área de Compras. • Seguimiento de desviaciones e identificación de oportunidades de optimización y reducción de costes . • Soporte analítico en la estrategia de Compras Corporativas . • Elaboración de informes para las distintas áreas implicadas. • Apoyo en tareas administrativas relacionadas con el área. Requisitos para ocupar la posición • Titulación universitaria en Administración y Dirección de Empresas o similar o CFGS en Administración y Finanzas. • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en entorno multinacional de carácter industrial. Muy valorable experiencia en el sector de la automoción. • Español nativo y nivel alto de inglés hablado y escrito (C1). • Indispensable Alto dominio de Excel (formulación avanzada, tablas dinámicas, etc.). • Capacidad para trabajar en equipo en un entornos colaborativos y dinámicos. • Disponibilidad para viajar de forma ocasional. • Vehículo propio para desplazarte a nuestras instalaciones ubicadas en Sant Esteve Sesrovires. ¿Te atreves a construir el futuro de la movilidad con nosotros? Trabajarás en un Grupo internacional líder en el sector de automoción a nivel mundial, con una clara apuesta por la innovación. Podrás desarrollarte en un entorno global lleno de oportunidades que te permitirán crecer tanto a nivel profesional como personal participando en proyectos innovadores. ¿Qué te ofrecemos? • Incorporación a un Grupo internacional líder en el sector de la automoción. • Ambiente laboral en el que se promueve el trabajo en equipo, la mejora continua, la confianza, un espíritu dinámico e inconformista y la pasión por el trabajo bien hecho. • Flexibilidad horaria de entrada y política de teletrabajo. • Servicio de fruta en la oficina y de comedor parcialmente subvencionado. • Ventajas para empleados y acceso a nuestro Plan de Retribución Flexible. Todas las personas candidatas serán tratadas por igual sin discriminar por cuestiones de raza, religión, sexo, edad, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, estado civil o discapacidad.

En Grupo Malasa llevamos más de 30 años desarrollando proyectos únicos de mobiliario y equipamiento para grandes marcas del sector retail, combinando diseño, fabricación e instalación con un alto nivel de exigencia y detalle. Actualmente queremos incorporar dos perfiles clave para trabajar en proyectos de un importante cliente retail, dentro de un entorno dinámico, técnico y muy orientado a proyecto. Si tienes experiencia en fabricación de mobiliario y ya has trabajado con plataformas como GOI y SIGRID, queremos conocerte Técnico/a de Facturación Buscamos una persona organizada, resolutiva y con experiencia en gestión documental y administrativa vinculada a proyectos de retail y mobiliario. ️ ¿Cuál será tu día a día? • Gestión y seguimiento de facturación de proyectos • Revisión y control documental • Gestión de albaranes, packing list y documentación de envíos • Coordinación con logística, obra y cliente • Trabajo diario con plataformas GOI y SIGRID • Seguimiento administrativo de proyectos y entregas Técnico/a de Presupuestos Buscamos un perfil técnico con experiencia en presupuestación de mobiliario y capacidad para interpretar documentación técnica y necesidades de proyecto. ️ ¿Cuál será tu día a día? • Elaboración y revisión de presupuestos de mobiliario • Interpretación de planos y documentación técnica • Coordinación con producción, oficina técnica y proyectos • Seguimiento de costes y modificaciones • Gestión documental asociada a proyecto • Trabajo diario con plataformas GOI y SIGRID ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? • Experiencia previa en entorno retail y/o fabricación de mobiliario • Conocimiento de procesos de fabricación de mobiliario • Manejo de plataformas GOI y SIGRID ( imprescindible ) • Experiencia gestionando documentación de envíos, facturas, albaranes y packing list • Perfil organizado, resolutivo y orientado al detalle • Capacidad para trabajar en coordinación con diferentes departamentos VALORAREMOS POSITIVAMENTE • Experiencia trabajando con cliente retail • Experiencia en coordinación de proyectos • Capacidad de adaptación a entornos dinámicos • Buen manejo de herramientas ofimáticas ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • ⏰ Flexibilidad horaria: de lunes a jueves podrás entrar entre las 08:30 y las 09:30 y salir entre las 17:30 y las 18:30. Los viernes, salimos a las 14:30 o 15:00 para empezar antes el fin de semana. • ☀️ Jornada intensiva en verano (junio a septiembre). • Cerramos en Navidad y también hacemos varios puentes a lo largo del año. • Nos encanta celebrar en equipo, y por eso organizamos eventos internos como el Malasa Fest o nuestro ya tradicional Mercadillo Navideño, que además se convierte en un día de puertas abiertas para las familias. • Instalaciones modernas y cómodas: parking, oficinas amplias y luminosas, varios office con microondas y neveras, vending, agua y fruta gratuita. • ️ Comedor con menús diarios, bocadillos, tapas, ensaladas... • Acceso a retribución flexible con opciones de seguro médico privado para ti y tu familia, cheque restaurante y transporte público. • ️ Convenios con gimnasios, ópticas, clínicas, hoteles, formación… y app con descuentos en más de 500 marcas. • Buen ambiente y acompañamiento desde el primer día: formarás parte de un grupo en crecimiento con esencia familiar. • Formación continua para seguir creciendo. • Salario acorde a tu experiencia y revisiones anuales según tu aporte y evolución. Si te motiva formar parte de un entorno dinámico y participar en proyectos de gran visibilidad dentro del sector retail, estaremos encantados de conocerte.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs. • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio. • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece. • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor. • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión. • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio. • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión. • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima. • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio. • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario. • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio. • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado. • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs. • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs. • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado. • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias. • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas. • Experiencia (años/áreas): 0-2 años • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas. • Viajes: No requerido. • Habilidades personales: • Habilidad para evaluar datos técnicos. • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible. • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas. • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente. • Comedor gratuito de empresa. • Plataforma online de formación gratuita. • Biblioteca online gratuita. • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Senior Software Engineer (.NET) – A Coruña Solidez + Transformación Tecnológica Real En Luckia combinamos lo mejor de dos mundos: Empresa internacional consolidada (2.900+ profesionales). Plataforma digital propia en plena evolución tecnológica. Estamos en un momento clave: la tecnología es estratégica para el negocio y estamos reforzando el equipo para impulsar la siguiente fase de crecimiento. Queremos construir uno de los equipos tecnológicos de referencia en Galicia. ¿Qué buscamos? Más de 5 años de experiencia sólida en desarrollo .NET. Visión de arquitectura y criterio técnico. Capacidad para tomar decisiones con autonomía. Mentalidad orientada a impacto real en negocio. No es un rol de mantenimiento. Es un rol para construir, evolucionar y elevar el nivel técnico del equipo. ¿Qué harás? Diseñar y evolucionar soluciones en .NET en entornos de alta disponibilidad. Participar en decisiones de arquitectura (escalabilidad, rendimiento, resiliencia). Liderar técnicamente iniciativas clave del roadmap. Impulsar buenas prácticas y calidad de desarrollo. Mentorar a otros developers. ¿Qué ofrecemos? Proyecto estable y de largo recorrido. Transformación tecnológica real (no cosmética). Autonomía técnica. 55.000 € – 65.000 € fijo + variable por objetivos. Seguro médico privado y beneficios flexibles. Nuevas oficinas (marzo 2026): comedor, gimnasio, bar social y campus propio de formación. Tecnología como motor estratégico del negocio. Si buscas estabilidad sin renunciar al reto técnico y quieres dejar huella en un proyecto sólido en Galicia, hablemos.

Nueva oportunidad profesional en el sector farmacéutico! Desde Grupo Crit El Prat estamos buscando un/a Administrativo/a de Gestión de Artworks y Desarrollo de Packaging para incorporarse al área de Supply Chain de una importante compañía internacional del sector farmacéutico, ubicada en Sant Boi de Llobregat. Si tienes experiencia en gestión administrativa, coordinación de proyectos y un buen nivel de inglés, esta puede ser tu próxima oportunidad. ¿Gestión de la base de datos de productos asignados (artworks de medicamentos genéricos). • Coordinación de aprobaciones de artworks y publicación de Customer Packaging Specifications en contacto directo con clientes. • Gestión y seguimiento de print-proofs y coordinación con proveedores externos (fábricas de envasado, diseñadores, etc.). • Participación en reuniones internas y externas relacionadas con los productos asignados. • Incorporación a una empresa internacional referente en el sector farmacéutico. • Horario flexible. • Contrato temporal a través de ETT para cobertura IT (duración mínima estimada de 3 meses). • Comedor de empresa subvencionado. CFGS o FP II en Administración y Gestión, Comercio, Logística o similar. • Nivel alto de inglés (hablado, escrito y comprensión). • Experiencia mínima de 1 año en funciones administrativas relacionadas con gestión de producto, logística, artworks, customer service o departamentos similares. • Persona organizada, metódica, con capacidad de planificación y orientación a la calidad. • Buenas habilidades comunicativas y capacidad de trabajo en equipo. Si buscas seguir desarrollando tu carrera en un entorno internacional y con proyectos dinámicos, ¡queremos conocerte!

En pocas palabras Posición: QAQP Deputy Localización: Barcelona Experiencia: Al menos 2 años en Garantía de Calidad en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? Vetpharma, compañía del grupo Insud Pharma, está especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos para salud animal, trabajando con los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. En Vetpharma apostamos por la excelencia, la mejora continua y el desarrollo de profesionales que quieran crecer en un entorno técnico, exigente e internacional. ¿Te gustaría formar parte del reto? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a QAQP Deputy para dar soporte al área de Calidad, garantizando la correcta implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a la normativa vigente, así como asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables a la actividad de Vetpharma. La persona seleccionada participará activamente en actividades de calidad, soporte técnico, certificaciones, gestión documental, relación con autoridades regulatorias y procesos clave vinculados a productos veterinarios, materias primas y licencias. ¡El reto! Garantizar la implementación y el mantenimiento de un sistema de gestión de calidad acorde con la normativa vigente. Gestionar la comunicación con las diferentes Autoridades Regulatorias, incluyendo declaraciones anuales de ventas de antimicrobianos. Elaborar y revisar PQRs. Dar soporte técnico a departamentos internos y a clientes. Gestionar la puesta de lotes en el mercado. Gestionar reclamaciones, incidencias y desviaciones asociadas. Obtener y mantener certificaciones y permisos, incluyendo GDP, GMP+, plaguicidas y otras autorizaciones de Vetpharma. Gestionar Controles de Cambio. Gestionar devoluciones y destrucciones. Solicitar licencias de importación de sustancias activas (APIs). Solicitar licencias de exportación de medicamentos veterinarios (CEXGAN). Solicitar licencias NOC para sustancias no controladas. Coordinar la cualificación de proveedores, incluyendo cuestionarios, acuerdos, certificados y ASL. Elaborar Quality Technical Agreements (QTAs). Participar en lanzamientos de nuevos productos y transferencias tecnológicas. Crear códigos de material en SAP. ¿Qué necesitas? Licenciatura / Grado en Farmacia. Al menos 2 años de experiencia en un Departamento de Garantía de Calidad, requisito necesario para poder asumir funciones como Director/a Técnico/a Suplente. Nivel alto de inglés. Conocimiento de normativa y sistemas de calidad en entorno farmacéutico. Conocimientos de GMP / GDP. Se valorará formación en alimentación animal. Experiencia en gestión documental, certificaciones, licencias y relación con autoridades regulatorias. Manejo de SAP. Competencias que marcarán la diferencia: Rigor y atención al detalle Capacidad de organización y seguimiento Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo Buenas habilidades de comunicación Capacidad para dar soporte técnico y coordinarse con distintas áreas ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Desarrollo profesional en un entorno internacional Comedor subvencionado ️ Parking disponible Formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas presenciales en Barcelona. Comunicación constante sobre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de futuras oportunidades laborales en Vetpharma e Insud Pharma. #Vetpharma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Vetpharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

¿Eres Técnico/a Laboral y te apetece dar un paso adelante en tu trayectoria profesional? Si buscas un proyecto estable, con recorrido real y donde puedas seguir creciendo en un entorno profesional, cercano y orientado al cliente, esta oportunidad puede encajarte muy bien ✅ Te incorporarás a una firma asesora de referencia en Barcelona , con más de 30 años de trayectoria , un equipo de más de 25 profesionales y una cartera de más de 600 clientes . La firma está especializada en el asesoramiento integral a empresas y entidades de distintos sectores y tamaños, ofreciendo servicios en las áreas laboral, fiscal, contable y mercantil . Lo más interesante de la posición es que no se trata solo de un puesto técnico: es una oportunidad para asumir progresivamente un rol de mayor responsabilidad, con proyección real a muy corto plazo para liderar el departamento laboral, formado por un equipo de 3 profesionales. Formarás parte de un entorno profesional, estable y colaborativo, con un equipo multidisciplinar formado por economistas, abogados y graduados sociales , y con una clara orientación a la calidad del servicio, la cercanía con el cliente y el asesoramiento personalizado. La firma destaca por su capacidad de ofrecer un servicio integral, combinando experiencia, especialización técnica, agilidad en la respuesta y una visión moderna del asesoramiento empresarial. Qué harás Gestionarás y asesorarás a una cartera de clientes diversa en materia laboral, trabajando con A3NOM y dando respuesta a casuísticas variadas. Elaborarás y revisarás nóminas, aunque no se trata de una posición con un volumen elevado de nómina, sino más enfocada en la gestión integral, el criterio técnico y el asesoramiento laboral al cliente. Te encargarás de la tramitación de contratos, prórrogas, anexos, finiquitos y extinciones Gestionarás altas, bajas y variaciones en Seguridad Social. Realizarás el cálculo y presentación de seguros sociales. Aplicarás e interpretarás convenios colectivos en un entorno multiconvenio Presentarás modelos 111 y 190. Prepararás documentación para inspecciones y darás soporte técnico a clientes. Acompañarás y asesorarás a empresas cliente en su día a día laboral. Qué buscamos Formación en Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo, Derecho o similar. Experiencia previa como Técnico/a Laboral, preferiblemente en asesoría, gestoría o despacho profesional. Manejo de A3NOM y/o software laboral similar Perfil autónomo, resolutivo, organizado y con orientación al detalle. Persona con buena capacidad de comunicación, trato con cliente y ganas de incorporarse a un proyecto estable, con impacto y recorrido profesional ✅ Qué se ofrece Contrato indefinido desde el primer día Salario: entre 38.000 € y 40.000 € brutos anuales , en función de la experiencia y perfil aportado. Ubicación: Barcelona. ⏰ Horario: de lunes a jueves, de 9:00 h a 18:00 h , y viernes de 9:00 h a 15:00 h . ️ Comedor en las oficinas . Un proyecto estable, con visibilidad interna, autonomía y la posibilidad real de evolucionar hacia una posición de responsabilidad en un despacho consolidado Si te interesa, escríbeme y te cuento más detalles

Desde DOSS2 Talent estamos buscando una posición de INGENIER@ DE INTEGRACIÓN DE SISTEMAS MULTIMEDIA para la empresa STADLER , referente internacional en soluciones ferroviarias, con una planta en Albuixech (Valencia) dedicada al diseño y fabricación de trenes y locomotoras, más de 80 años de experiencia y una plantilla de más de 3.000 profesionales. Objetivo del Puesto: Integración, validación y puesta en servicio de componentes y sistemas multimedia embarcados en material rodante, incluyendo PIS, CCTV, megafonía y conteo de pasajeros. Titulación Requerida: Ingeniería Informática Ingeniería de Telecomunicaciones Ingeniería Electrónica Titulación Requerida: Telemática Comunicaciones Tecnologías de la Información Ingeniería de Software Conocimientos técnicos Específicos: Requisitos esenciales: Electricidad y electrónica básica Sistemas de vídeo (CCTV) Sistemas de audio profesionales Tecnologías inalámbricas Redes Ethernet, TCP/IP, conmutación y enrutamie Herramientas de gestión de requisitos (IBM DOORS, Polarion) Conocimientos deseables: Networking avanzado Instalaciones mecánicas Bases de datos Programación y ciberseguridad Habilidades de gestión: Comunicación eficaz Gestión multiproyecto Priorización y toma de decisiones Resolución de incidencias Idiomas: Español Inglés avanzado Alemán intermedio (deseable) Conocimientos Informaticos: Windows y Linux Microsoft Office Wireshark Descripción de Actividades y Responsabilidades: Definición y diseño de sistemas multimedia Especificación de requisitos y selección de proveedores Validación de la integración en banco y en vehículo Evaluación de interfaces de comunicación Pruebas funcionales de software y redes Documentación técnica Relaciones Externas: Proveedores de sistemas multimedia Relaciones Internas: Ingeniería (eléctrica, pruebas, homologación) Pruebas finales en planta Posventa Experiencia Requerida: Más de 3 años en sistemas multimedia complejos Integración y validación SW/HW Sectores afines: automoción, aeroespacial, sistemas industriales, ferroviario Competencias Adicionales: Perfil multidisciplinar Organización y método Trabajo en equipo Proactividad y aprendizaje Interés por el sector ferroviario Requisito de Selección: El candidato deberá presentar un documento de 2 a 3 páginas, justificando su idoneidad. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Plan de carrera Política retributiva compuesta por salario fijo más variable Horario flexible Ruta de autobús y comedor Inclusión programa e-flex con beneficios fiscales Planes de Formación

Desde Doss2 Talent estamos buscando una posición de INGENIR@ DE CIBERSEGURIDAD PARA MATERIAL RODANTE para la empresa STADLER , referente internacional en soluciones ferroviarias, con una planta en Albuixech (Valencia) dedicada al diseño y fabricación de trenes y locomotoras, más de 80 años de experiencia y una plantilla de más de 3.000 profesionales. Objetivo del Puesto: Dirección técnica para la aplicación de medidas de ciberseguridad en material rodante, incluyendo negociación con proveedores, diseño de soluciones de comunicaciones, selección de proveedores y diseño y configuración de redes embarcadas, tanto cableadas como inalámbricas. Responsable de la correcta implantación a nivel de vehículo. Titulación Requerida: Ingeniería Informática Ingeniería en Telecomunicaciones Especialidad Requerida: Telemática Tecnologías de la Información Ingeniería de Software Conocimientos Técnicos Específicos: Programación en C/C++, Java, Python y desarrollo Web Escaneo de red Análisis forense de datos Protocolos de autenticación y cifrado en redes inalámbricas Sistemas de detección de intrusiones e inspección de paquetes Herramientas de criptografía y pruebas de penetración Habilidades de Gestión: Comunicación efectiva en equipos multidisciplinares Capacidad de abstracción Gestión de tareas en entorno multiproyecto Priorización y toma de decisiones en su ámbito de trabajo Planificación y gestión del tiempo Coordinación con otras áreas y disciplinas Idiomas: Español Inglés avanzado Deseable: Alemán intermedio Conocimientos Informáticos: Nivel experto en Windows y Linux Herramientas de auditoría incluidas en Kali Linux y/o Metasploit Wireshark (nivel avanzado) Programación web y sistemas embebidos Descripción de Actividades y Responsabilidades: Evaluación de protocolos, reglas de enrutamiento y características de dispositivos de comunicación (por ejemplo, switches Ethernet) para la integración de sistemas de información. Definición de planes y políticas de seguridad (ISO 27000, IEC 62443) Análisis de riesgos y amenazas y propuesta de contramedidas. Evaluación del nivel de seguridad de acuerdo con la normativa (ISO 27000, IEC 62443). Diseño de medidas de seguridad informática para sistemas del vehículo Ejecución de pruebas de seguridad en banco y en vehículo Configuración de redes embarcadas (cableadas e inalámbricas) Diseño de soluciones de comunicación, selección de suministradores y asegurar la correcta implantación a nivel de vehículos Relaciones Externas: Asesores y evaluadores de seguridad (clientes o empresas externas) Relaciones Internas: Ingeniería (Homologación y Aprobación) Pruebas de final de línea Experiencia Requerida: 3 a 5 años en puesto similar Más de 5 años en consultorías de ciberseguridad industrial Competencias Adicionales: Conocimientos multidisciplinares Persona organizada y resolutiva Atención al detalle y método Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo Interés en material rodante El candidato deberá presentar 2-3 páginas justificando su idoneidad ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Plan de carrera Política retributiva compuesta por salario fijo más variable Horario flexible Ruta de autobús y comedor Inclusión programa e-flex con beneficios fiscales Planes de Formación

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como FDF Maintenance Coordinator. ¿Te apuntas? Como FDF Maintenance Coordinator, serás responsable de ejecutar las tareas del Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de la planta farmacéutica, garantizando el cumplimiento de la normativa GMP y FDA y siguiendo las directrices del Manager. Tu objetivo será asegurar una producción eficiente, segura y sostenible, alineada con los objetivos estratégicos, cumpliendo la planificación en términos óptimos de calidad, plazos y costes. ¿Qué funciones harás? Ejecutar mejoras y modificaciones en maquinaria que impacten en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. Prestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT. Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades. Ejecución de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual, seguimiento...) y ejecución de las actividades de mantenimiento correctivo. Colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación. Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. Garantizar el cumplimiento de normativas GMP, FDA y de seguridad industrial. ¿Qué perfil buscamos? Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar. Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. Conocimientos de programación de PLCs y experiencia en emblistadoras. Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP. Nivel de inglés valorable (oral y escrito). ¿Qué ofrecemos? Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En HMY hacemos que los espacios comerciales pasen del concepto a la realidad. Diseñamos, fabricamos e implantamos, y eso nos lleva directamente a planta, a obra y a cliente. En ese recorrido, la forma de trabajar es clave. La seguridad y la salud se gestionan con un sistema sólido orientado a prevenir riesgos y a mantener y mejorar un entorno seguro y saludable, tanto a nivel físico como mental. Nuestro compromiso con la salud de los equipos, también fuera del trabajo, nos llevó a poner en marcha iniciativas como “Cuidamos de ti”, con impacto en la salud física, mental y en el bienestar de las personas y su entorno. Este enfoque nos ha llevado a ser reconocidos como Empresa Saludable 2024 por el Gobierno de Aragón. Buscamos a alguien que quiera formar parte de eso: estar cerca de las personas, entender lo que pasa y ayudar a que las cosas se hagan bien. Qué harás Tu papel será estar en contacto directo con el día a día de la actividad, entendiendo cómo se trabaja y ayudando a mejorarla. Identificar y evaluar riesgos desde una visión global (seguridad, higiene, ergonomía y psicosociología) Acompañar a los equipos en planta y oficinas, proponiendo mejoras aplicables Impulsar acciones formativas conectadas con el trabajo real Mantener y dar sentido a los sistemas de gestión (ISO 45001, auditorías como SMETA) Asesorar a responsables y dirección en decisiones relacionadas con seguridad y salud Qué buscamos Una persona con base técnica en prevención y criterio para interpretar lo que ocurre en el terreno. Formación en PRL con las tres especialidades Experiencia inicial o de algunos años en entorno industrial Capacidad de análisis y sentido práctico Facilidad para trabajar con distintos equipos Interés por entender y mejorar, no solo por cumplir Qué ofrecemos Un entorno donde la prevención está integrada en la forma de trabajar. Te incorporarás a un equipo que ya tiene un recorrido sólido en seguridad y salud, con certificación ISO 45001 y reconocido como Empresa Saludable por el Gobierno de Aragón. El desarrollo profesional en HMY se articula a través de Experience&Talent, nuestro modelo para acompañar tu crecimiento y evolución dentro de la compañía. Además, contamos con un plan de retribución flexible (seguro de salud, transporte, guardería…). Y en el día a día: Servicio de bus gratuito Servicio médico Servicio de fisioterapia Comedor subvencionado Campus de formación online Actividades deportivas, culturales y de ocio Si esta forma de entender la prevención conecta contigo, merece la pena que hablemos.

En HMY hacemos que los espacios comerciales pasen del concepto a la realidad. Diseñamos, fabricamos e implantamos, y eso nos lleva directamente a planta, a obra y a cliente. En ese recorrido, la forma de trabajar es clave. La seguridad y la salud se gestionan con un sistema sólido orientado a prevenir riesgos y a mantener y mejorar un entorno seguro y saludable, tanto a nivel físico como mental. Nuestro compromiso con la salud de los equipos, también fuera del trabajo, nos llevó a poner en marcha iniciativas como “Cuidamos de ti”, con impacto en la salud física, mental y en el bienestar de las personas y su entorno. Este enfoque nos ha llevado a ser reconocidos como Empresa Saludable 2024 por el Gobierno de Aragón. Buscamos a alguien que quiera formar parte de eso: estar cerca de las personas, entender lo que pasa y ayudar a que las cosas se hagan bien. Qué harás Tu papel será estar en contacto directo con el día a día de la actividad, entendiendo cómo se trabaja y ayudando a mejorarla. Identificar y evaluar riesgos desde una visión global (seguridad, higiene, ergonomía y psicosociología) Acompañar a los equipos en planta y oficinas, proponiendo mejoras aplicables Impulsar acciones formativas conectadas con el trabajo real Mantener y dar sentido a los sistemas de gestión (ISO 45001, auditorías como SMETA) Asesorar a responsables y dirección en decisiones relacionadas con seguridad y salud Qué buscamos Una persona con base técnica en prevención y criterio para interpretar lo que ocurre en el terreno. Formación en PRL con las tres especialidades Experiencia inicial o de algunos años en entorno industrial Capacidad de análisis y sentido práctico Facilidad para trabajar con distintos equipos Interés por entender y mejorar, no solo por cumplir Qué ofrecemos Un entorno donde la prevención está integrada en la forma de trabajar. Te incorporarás a un equipo que ya tiene un recorrido sólido en seguridad y salud, con certificación ISO 45001 y reconocido como Empresa Saludable por el Gobierno de Aragón. El desarrollo profesional en HMY se articula a través de Experience&Talent, nuestro modelo para acompañar tu crecimiento y evolución dentro de la compañía. Además, contamos con un plan de retribución flexible (seguro de salud, transporte, guardería…). Y en el día a día: Servicio de bus gratuito Servicio médico Servicio de fisioterapia Comedor subvencionado Campus de formación online Actividades deportivas, culturales y de ocio Si esta forma de entender la prevención conecta contigo, merece la pena que hablemos.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como FDF Maintenance Coordinator . ¿Te apuntas? Como FDF Maintenance Coordinator , serás responsable de ejecutar las tareas del Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de la planta farmacéutica, garantizando el cumplimiento de la normativa GMP y FDA y siguiendo las directrices del Manager. Tu objetivo será asegurar una producción eficiente, segura y sostenible, alineada con los objetivos estratégicos, cumpliendo la planificación en términos óptimos de calidad, plazos y costes. ¿Qué funciones harás? Ejecutar mejoras y modificaciones en maquinaria que impacten en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. Prestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT. Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades. Ejecución de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual, seguimiento…) y ejecución de las actividades de mantenimiento correctivo. Colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación. Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. Garantizar el cumplimiento de normativas GMP, FDA y de seguridad industrial. ¿Qué perfil buscamos? Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar. Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. Conocimientos de programación de PLCs. Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP. Nivel de inglés valorable (oral y escrito). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito.

¿Tienes un ojo único para transformar imágenes y videos en piezas visualmente impactantes? En Oysho buscamos a una persona creativa, detallista y apasionada por la moda y el deporte. Si disfrutas creando contenido ¡te queremos en nuestro equipo! Esta posición pertenece al Oysho Talent Program , una oportunidad de un año para perfiles recién graduados/as que quieran adquirir experiencia práctica en el sector de la moda. ¿Qué harás en tu día a día? Creación de contenido: Desempeñarás un papel crucial en la creación de contenido visual que ayude a elevar productos y mejorar la experiencia del cliente en nuestra web. • Producción de Videos de Producto: Grabarás y editarás videos que muestren los productos de manera atractiva y detallada, destacando sus características y beneficios. • Storytelling Visual: Crearás narrativas visuales que resalten las cualidades y detalles de nuestro producto y mejoren la visualización en web. • Colaboración con otros Departamentos: Trabajarás con equipos de estilismo y retoque para asegurar que el contenido visual esté alineado con las estrategias y objetivos generales de la empresa. ¿Cómo te imaginamos? • Dominio técnico: Manejo de cámaras y equipo de filmación. • Conocimiento en software de edición de vídeo como DaVinci Resolve. Se valorará positivamente la capacidad en corrección de color y efectos visuales con After Effects. • Capacidad para gestionar el sonido y utilizar la iluminación adecuada para conseguir los mejores resultados en producciones de moda. • Comprensión sólida de las tendencias y del estilo visual predominante en el mundo de la moda y el deporte, para crear contenido alineado con la identidad de la marca • Estudio y formación: Recién graduado/a (en los últimos 3 años) en cinematografía, producción de video, audiovisual, fotografía... ¿Qué te aportamos? Trabajar en Oysho es unirte a un equipo donde la creatividad y la innovación son nuestro ADN. CONTRATO DE 1 AÑO The sky is the limit : nuestro talento interno es nuestra mayor ventaja. Tendrás un mundo de oportunidades para crecer, aprender y marcar la diferencia. • Always Learning : nunca dejamos de aprender. Accede a nuestra plataforma TRA!N para mantenerte al día y seguir aprendiendo. Ambiente internacional: más de 23 nacionalidades trabajando contigo. Diversidad real en el día a día. • Wellbeing: mejora tu bienestar con una variedad de servicios diseñados para cuidar de ti, desde servicio de comedor subvencionado con alimentos de km0 hasta servicios médicos y fisioterapia. • Easy Move: transporte desde puntos clave de Barcelona, Mataró y Vallès, o parking con cargadores para tu coche eléctrico. • Fit & Fun: gimnasio y clases dirigidas para mantener un equilibrio cuerpo y mente. • Fashion for You: disfruta de un 25% de descuento en todas nuestras marcas. • Relocation: Te ayudamos en tu mudanza, tanto a nivel nacional como internacional, para que tu adaptación sea lo más cómoda posible. ¡ES TU MOMENTO! Si te apasiona crear contenido visual que conecte y emocione, este es tu lugar para innovar, aprender y dejar huella. ¡Te esperamos!

Descripción del puesto La persona incorporada garantizará la continuidad operativa y la mejora continua de los sistemas de información de la empresa, asegurando que los equipos, aplicaciones y datos funcionen de forma fiable, segura y alineada con las necesidades de producción y de las áreas administrativas. Actuará como referente técnico interno (helpdesk) y como impulsor/a de la digitalización y la automatización, contribuyendo a la eficiencia y la calidad de los procesos. Áreas bajo su responsabilidad: • Soporte técnico a personas usuarias (helpdesk) - Mantenimiento y evolución del software de producción (Delphi – desarrollo ad hoc) - ERP SAGE: soporte, explotación y personalizaciones - Administración y soporte de aplicaciones corporativas - Infraestructura IT (red, servidores, dispositivos, inventario) - Seguridad, copias de seguridad y continuidad operativa - Mejora continua, automatización y estándares IT Principales funciones y responsabilidades: Helpdesk y soporte a personas usuarias • Atender incidencias y consultas relacionadas con PC, impresoras, red, correo, aplicaciones y permisos. - Priorizar y resolver tickets según criticidad, garantizando la prioridad del entorno productivo. - Documentar resoluciones y generar una base de conocimiento interna. - Proporcionar formación básica en buenas prácticas, herramientas y procedimientos. Mantenimiento y evolución del software de producción (Delphi – ad hoc) • Realizar mantenimiento correctivo: diagnóstico, corrección y verificación de errores. - Ejecutar mantenimiento evolutivo: mejoras funcionales (pantallas, procesos, validaciones e informes). - Gestionar versiones y despliegues controlados (entorno de pruebas y entorno productivo). - Dar soporte en integraciones con otros sistemas (SAGE, etiquetado, terminales de planta, etc.). - Mantener documentación técnica y funcional del sistema y del código. SAGE: soporte funcional, explotación y consultas • Crear y mantener consultas y listados para el control de producción, compras, stocks, ventas y facturación. - Implementar personalizaciones y ajustes funcionales dentro del ERP. - Dar soporte en procesos clave (datos maestros, trazabilidad e informes). - Velar por la calidad de datos: coherencia, criterios comunes y campos obligatorios. - Coordinarse con el partner de SAGE para incidencias, mejoras y evolutivos. Soporte a otros programas y sistemas corporativos • Administrar y dar soporte a las principales herramientas de la empresa (ofimática, CAD, etiquetado, CRM, etc.). - Gestionar accesos, roles y permisos según necesidades y políticas internas. - Definir estándares de uso y configuración: plantillas, nomenclaturas, estructura de carpetas y derechos de acceso. Infraestructura IT • Garantizar el mantenimiento básico de LAN/WiFi, servidores, PCs, dispositivos de planta y sistemas de impresión. - Gestionar inventario de activos (hardware/software), renovaciones y licencias. - Coordinarse con proveedores de Internet/telefonía y servicios externos cuando sea necesario. Seguridad, copias y continuidad operativa • Definir y ejecutar la estrategia de copias de seguridad y restauración, con pruebas periódicas. - Gestionar antivirus/EDR, actualizaciones, parches y medidas preventivas básicas de seguridad. - Impulsar buenas prácticas de ciberseguridad: contraseñas robustas, MFA si aplica, mínimo privilegio y formación anti-phishing. - Preparar y mantener un plan de contingencia ante caídas críticas (especialmente software de producción y ERP). Mejora continua, automatización y estandarización • Identificar oportunidades de automatización para reducir tareas manuales, errores y duplicidades. - Participar o dar soporte a proyectos transversales de mejora dentro del ámbito IT y digitalización. - Proponer quick wins e iniciativas con impacto medible y retorno (ROI). - Estandarizar procesos IT: gestión de tickets, cambios, altas/bajas y documentación. - Proponer compras IT (equipos, licencias y servicios) y participar en la selección y gestión de proveedores. Requisitos: • 3–5 años en un rol similar, preferiblemente en entorno industrial o pyme. - Valorable: experiencia en entornos de producción, integraciones ERP, herramientas de ticketing y buenas prácticas de ciberseguridad. - CFGS (ASIX / DAM / DAW) o Grado en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar. - Delphi y mantenimiento de aplicaciones (comprender, corregir y evolucionar código existente). - SQL (consultas y análisis de datos). - Conocimiento práctico de ERP (preferiblemente SAGE) como persona usuaria avanzada y/o analista funcional. - Fundamentos de infraestructura: redes básicas, entornos Windows, permisos, copias de seguridad y seguridad. - Capacidad de documentación y gestión de cambios con criterio y rigor. - Orientación al servicio: empatía con la persona usuaria y capacidad de gestionar prioridades. - Pensamiento analítico y resolución de problemas: diagnóstico estructurado y efectivo. - Organización y priorización: gestión de interrupciones sin perder el hilo de los proyectos. - Rigor y fiabilidad: seguimiento, documentación y cierre de incidencias. - Proactividad: anticipación de riesgos (copias, obsolescencia, puntos únicos de fallo). Beneficios: • Contrato indefinido. - Rango salarial: de 30,000 € a 36,000 € - Oportunidades de desarrollo profesional dentro de la organización. - Plan de carrera y formación adaptada al puesto. - Horario partido de lunes a jueves: 8:00-14:00 y 15:00-17:00. - Viernes: jornada intensiva de 7:00 a 15:00. - Servicio de comedor con aportación por parte de la empresa. - Incorporación a un equipo humano, cercano y referente en el sector. - Formar parte de un proyecto en expansión dentro de un sector en auge.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Técnico/a de Regulatory , formarás parte del Departamento de Regulatory. Tendrás una misión clara: asegurar el cumplimiento regulatorio de nuestros productos sanitarios y garantizar que toda la documentación técnica esté alineada con la legislación aplicable, acompañando al producto durante todo su ciclo de vida. Trabajarás de forma transversal con diferentes departamentos como Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial, participando activamente en proyectos estratégicos y contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Funciones y responsabilidades Asegurar el cumplimiento de los productos sanitarios con la legislación aplicable, principalmente el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Interpretar requisitos regulatorios europeos y nacionales y trasladarlos a acciones prácticas dentro de la organización. Preparar, revisar y mantener la documentación técnica del producto conforme a los Anexos II y III del MDR, incluyendo descripción del producto, intended purpose y evidencia de conformidad. Elaborar y mantener la documentación de gestión de riesgos conforme a la norma ISO 14971 y verificar su coherencia con la evaluación clínica y el PMS. Ayudar en la gestión de registros regulatorios de productos y operadores económicos, incluyendo EUDAMED y registros nacionales cuando aplique. Participar en las actividades de vigilancia postcomercialización (PMS), incluyendo la elaboración y mantenimiento del PMS Plan, PMS Report, PSUR y actividades PMCF, según la clase del producto. Dar soporte regulatorio en cambios de diseño, cambios de proveedor, ampliaciones de uso previsto y otras modificaciones del producto durante su ciclo de vida. Colaborar estrechamente con los departamentos de Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial para asegurar la coherencia regulatoria del producto. Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios, nuevas guías MDCG, normas armonizadas y su impacto en productos existentes y nuevos desarrollos. Requisitos Estudios: Deseable formación universitaria en rama científica como Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina o similares. Muy valorable formación complementaria en Regulatory Affairs, productos sanitarios o normativa MDR. Idiomas: Inglés y español fluidos (mínimo C1). Experiencia: A partir de 1 año de experiencia en puestos similares dentro del área de Regulatory Affairs. Experiencia en productos sanitarios y conocimiento sólido del marco normativo aplicable, incluyendo MDR, MDD, guías MDCG y legislación nacional aplicable. Muy valorable experiencia en empresas del sector healthcare, medical devices o life sciences. Conocimiento de normas internacionales aplicables a productos sanitarios, especialmente ISO 13485, ISO 14971 e ISO 14155 (cuando aplique). Comprensión del ciclo de vida completo del producto sanitario, desde el diseño y desarrollo hasta la postcomercialización y retirada del mercado. Que ofrecemos Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Jornada híbrida. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado.

Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas Gestión de acuerdos técnicos Liberación de lotes industriales (SAP) Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado) Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH) Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente Liberación psicotrópicos Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar. - Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas. - Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: Contrato indefinido Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada. Seguro de vida Seguro de accidentes Salario según mercado/valía Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Tu nueva empresa Grupo hotelero líder en Baleares, con décadas de trayectoria y establecimientos en algunos de los parajes más espectaculares del Mediterráneo. Ofrece una experiencia laboral basada en la cercanía, el crecimiento profesional y la estabilidad, dentro de entornos únicos y orientados a la excelencia en el servicio. Su apuesta por la calidad, la innovación y la sostenibilidad marca la diferencia en cada proyecto y en cada temporada. Tu nuevo puesto Buscamos un/a F&B Manager; tu misión será dirigir, coordinar y optimizar las actividades y recursos de los departamentos de Cocina, Restaurante y Bares, garantizando un servicio excelente, una experiencia de cliente de alto nivel y el cumplimiento de los estándares de seguridad e higiene alimentaria. Tus principales funciones serán Planificar y supervisar la actividad del Comedor, Restaurantes Temáticos, Bares y la exposición del buffet, en coordinación con los jefes de cada área. Atender al cliente durante los servicios de desayuno, almuerzo y cena, asegurando una experiencia satisfactoria. Verificar la correcta presentación y reposición del buffet en todos los servicios. Controlar y supervisar la operativa de los Bares. Coordinarse con Cocina, Restaurante y Bares para la correcta ejecución de los servicios (cartelería, montaje, buffet, etc.). Supervisar y apoyar la mise en glacé de Comedor y Bares según la planificación diaria. Planificar turnos y horarios del personal de Comedor y Bares, así como supervisar la planificación de Cocina. Detectar necesidades de personal, gestionar solicitudes de contratación y participar en los procesos de selección. Supervisar la productividad del equipo y proponer mejoras. Formar al personal, detectar necesidades formativas y coordinar acciones con Dirección. Realizar reuniones periódicas de coordinación e información con el equipo. Gestionar conflictos y asegurar un clima laboral adecuado. Controlar la uniformidad y presentación del personal del departamento. Qué necesitarás para encajar con el puesto Formación en Hostelería, Restauración o similar (Diplomatura, Grado o FP). Mínimo 3 años de experiencia en un rol similar, preferiblemente en hotelería. Inglés avanzado; se valorarán otros idiomas (alemán, francés, italiano…). Conocimientos de ofimática (Word y Excel nivel medio). Qué obtendrás a cambio ALOJAMIENTO GRATUITO. Excelente ambiente laboral y equipo estable. Posición fija discontinua (permanente). ¡Cuentan contigo para las próximas temporadas! Desarrollo profesional Si te interesa o conoces a alguien que pueda encajar, envíame tu CV actualizado a y coordinamos una llamada.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Funciones y responsabilidades • Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. • Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. • Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. • Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. • Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. • Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. • Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Requisitos Formación • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. • Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia • Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. • Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. • Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Competencias • Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. • Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. • Horario flexible para la conciliación personal/familiar. • Jornada híbrida. • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. • Eventos y obsequios corporativos. • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Nuestro cliente, pyme ubicada en Granollers especializada en servicios de mantenimiento e instalaciones eléctricas industriales, precisa incorporar un/a: CUADRISTA – MONTADOR/A DE CUADROS ELÉCTRICOS Granollers Si disfrutas del trabajo técnico, valoras el detalle y quieres incorporarte a una empresa cercana y estable, esta puede ser una buena oportunidad para ti. QUÉ OFRECEMOS: Incorporación indefinida desde el inicio en una empresa consolidada y de proximidad. Proyecto estable dentro de un equipo técnico reducido y especializado. Formación y acompañamiento técnico. Buen ambiente de trabajo y trato cercano. Lunes a jueves: 8:00h a 13:00h y de 15:00h a 18:00h. (posibilidad futura de horario intensivo de 7:00h a 15:00h). Office/comedor disponible para comer en empresa. Salario entre 28.000 € y 38.000 € brutos anuales, según experiencia y valía aportada. REQUISITOS CLAVE: CFGM/CFGS o Formación Profesional en Electricidad o similar. Experiencia mínima de 3 años en montaje y cableado de cuadros eléctricos. Experiencia previa en empresas de instalaciones o servicios eléctricos industriales. Capacidad para leer e interpretar esquemas eléctricos (EPLAN). Conocimientos de material eléctrico industrial. Manejo básico de paquete Office. Domicilio en el Vallés Oriental. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: Planteamiento, montaje y cableado de cuadros eléctricos industriales. Interpretación de esquemas eléctricos y documentación técnica. Preparación y organización del material necesario para el montaje. Verificación y revisión del correcto funcionamiento de los cuadros eléctricos. Colaboración directa con el Jefe de Taller. Mantenimiento del orden y metodología de trabajo en taller. Buscamos una persona organizada, metódica y orientada al detalle, con capacidad para trabajar de forma autónoma y mantener altos estándares de calidad en el montaje eléctrico.

MANE es una empresa familiar francesa con más de 150 años de historia y uno de los líderes mundiales en la industria de fragancias, aromas e ingredientes para los sectores alimentario, de bebidas y perfumería. Contamos con presencia en 41 países, 54 centros de I+D y múltiples plantas de fabricación. Nos caracterizamos por una sólida apuesta por la innovación, la sostenibilidad y el desarrollo de soluciones creativas y tecnológicas que aportan valor real a nuestros clientes. Si quieres saber más, visita nuestra web: Como Técnico/a de Mantenimiento Mecánico , serás responsable de realizar las operaciones de mantenimiento preventivo y correctivo necesarias para garantizar el correcto funcionamiento, disponibilidad y fiabilidad de los equipos e instalaciones de producción, logística y servicios auxiliares. Desarrollarás tu actividad asegurando el cumplimiento de las normas internas en materia de calidad y seguridad alimentaria, seguridad laboral y protección del medio ambiente. Formarás parte del equipo de Mantenimiento, colaborando de manera transversal con otras áreas de la planta para asegurar la continuidad y eficiencia de las operaciones. Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de producción, logística, almacén, plantas piloto, laboratorio y oficinas. Ejecutar las acciones definidas en el Plan de Mantenimiento, incluyendo revisiones, supervisiones y las intervenciones preventivas y correctivas necesarias. Diagnosticar averías y priorizar las intervenciones según urgencia e impacto en la producción. Ejecutar nuevas instalaciones, así como adaptar o modificar las existentes. Intervenir en áreas mecánica, eléctrica, automatismos, frigorífica, hidráulica, climatización, aire comprimido, gas propano y maquinaria móvil. Actualizar y mantener la documentación técnica de las instalaciones. Registrar e informar de incidencias o cambios, comunicándolos al Coordinador de Mantenimiento conforme a los procedimientos establecidos. Ejecutar el mantenimiento preventivo de equipos, incluyendo PCC y PPRo, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y seguridad alimentaria. Formación académica de Grado Superior de Formación Profesional (o FP2) en Mecánica, Electromecánica, Electricidad o similar. Experiencia previa imprescindible de al menos 3 años en mantenimiento industrial (no perfiles instaladores). Conocimientos teóricos y prácticos de mecánica, electricidad, hidráulica, automatismos industriales e instalaciones frigoríficas. Se valorarán conocimientos en autómatas programables (PLC). Conocimientos de informática a nivel usuario. Capacidad de organización, autonomía y planificación de tareas. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos: Lunes a viernes de 6:00 a 14:00 h o de 14:00 a 22:00 h, o turno partido de 8:00 a 17:00 h. Trabajo en 8 sábados y 5 domingos al año en turno de mañana, con remuneración adicional y descanso compensatorio. Posición estable . ️ Comedor subvencionado , para tu día a día en oficina. Salario competitivo , acorde con tu experiencia y el valor que aportes al equipo. Retribución flexible , que incluye ticket guardería.

Nuestro cliente, pyme ubicada en Granollers especializada en servicios de mantenimiento e instalaciones eléctricas industriales, precisa incorporar un/a: CUADRISTA – MONTADOR/A DE CUADROS ELÉCTRICOS Si disfrutas del trabajo técnico, valoras el detalle y quieres incorporarte a una empresa cercana y estable, esta puede ser una buena oportunidad para ti. Incorporación indefinida desde el inicio en una empresa consolidada y de proximidad. Proyecto estable dentro de un equipo técnico reducido y especializado. Formación y acompañamiento técnico. Lunes a jueves: 8:00h a 13:00h y de 15:00h a 18:00h. (posibilidad futura de horario intensivo de 7:00h a 15:00h). Office/comedor disponible para comer en empresa. Salario entre 28.000 € y 38.000 € brutos anuales, según experiencia y valía aportada. CFGM/CFGS o Formación Profesional en Electricidad o similar. Experiencia mínima de 3 años en montaje y cableado de cuadros eléctricos. Experiencia previa en empresas de instalaciones o servicios eléctricos industriales. Capacidad para leer e interpretar esquemas eléctricos (EPLAN). Conocimientos de material eléctrico industrial. Manejo básico de paquete Office. Domicilio en el Vallés Oriental. Planteamiento, montaje y cableado de cuadros eléctricos industriales. Interpretación de esquemas eléctricos y documentación técnica. Preparación y organización del material necesario para el montaje. Verificación y revisión del correcto funcionamiento de los cuadros eléctricos. Mantenimiento del orden y metodología de trabajo en taller. Buscamos una persona organizada, metódica y orientada al detalle, con capacidad para trabajar de forma autónoma y mantener altos estándares de calidad en el montaje eléctrico.

Principal Responsibilities/Position Purpose: The Duty Manager acts as the senior leader on shift, responsible for overseeing day-to-day hotel operations and ensuring all guest-facing services meet Nobu standards. This role bridges departments to guarantee a seamless guest experience from arrival through departure. The Duty Manager responds to service challenges, supports team performance, and ensures quality and brand standards are consistently upheld. In collaboration with the Quality Supervisor, the Duty Manager plays a key role in service audits, feedback responses, and experience improvement initiatives. ESSENTIAL FUNCTIONS 40% Operational Oversight & Guest Support Oversee hotel operations during shift, including the lobby, front office, PBX, and guest services. Serve as the main point of contact for escalated guest issues, complaints, and VIP needs. Personally welcome and escort VIP guests; manage high-profile arrivals and departures. Ensure seamless coordination among departments including Housekeeping, Engineering, F&B, and Front Office to maintain operational excellence. Lead shift briefings to communicate daily priorities and service updates. 20% Guest Journey Supervision Monitor and refine guest touchpoints, ensuring excellence throughout the entire guest journey (pre-arrival, in-stay, post-departure). Support the implementation of updated guest-facing technologies (e.g., Alliantz App), to ensure adoption and effectiveness. Ensure that the front-of-house ambiance and service delivery reflect Nobu brand standards at all times. 15% Quality & Brand Standards Assurance Conduct service audits, property walks, and cleanliness checks. Work closely with the Quality Supervisor to review guest feedback and address service gaps. Promote consistency in delivering personalized and authentic guest experiences. 10% Emergency & Incident Management Lead emergency responses and safety protocols when necessary. Complete Duty Manager logs and reports for management, noting key incidents and follow-up actions. 10% Team Coaching & Cross-Department Collaboration Provide on-the-spot coaching to front-line team members. Assist with onboarding and training for new hires; reinforce brand values and service ethos. Foster teamwork and cooperation between departments to deliver seamless guest service. 5% Data Monitoring & Reporting Analyze guest satisfaction reports and service recovery trends. Identify opportunities for continuous improvement for leadership. SUPPORTIVE FUNCTIONS Engage in loyalty and retention efforts, such as personalizing and recognizing guests. Assist with maintaining updated guest communication materials and digital tools. Support the recruitment and mentoring of front office and guest services staff. Monitor competitor activity and hospitality trends to recommend innovations. Monitor and respond to customer feedback and reviews daily. SPECIFIC JOB KNOWLEDGE, SKILL AND ABILITY: * The individual must possess the following knowledge, skills and abilities and be able to explain and demonstrate that he or she can perform the essential functions of the job, with or without reasonable accommodation. * Ability to effectively communicate in Spanish and English both verbally and in writing to flawlessly conduct internal and external correspondence. * Proven leadership ability to influence, develop, and empower managers to achieve objectives with a team approach. * Ability to develop positive, motivating relationships with the sales team and clients through consistent communication. * Excellent professional image and attitude including punctuality. * Ability to work independently even under pressure and in stressful situations. * Strong attention to detail and excellent organizational skills. * Ability to balance time and work efficiently on tight deadlines: respect for deadlines is a must. * Ability to handle multiple priorities and projects effectively and on time. * Ability to ensure confidentiality of client and hotel data. * Experience developing and maintaining a customer base. * Proactive attitude to supporting and enhancing the brand with creative ideas. QUALIFICATIONS Education: Bachelor’s degree in hospitality management or a related field preferred. Experience: Minimum of 2 years in a guest-facing leadership role within the hospitality industry. Skills: Strong leadership, communication, and problem-solving skills; proficiency in CRM systems, PMS software, and guest feedback platforms. Attributes: Passion for service excellence, attention to detail, and the ability to thrive in a dynamic, fast-paced environment. Reports To: Hotel Manager ¿Qué podemos ofrecerte? * Oportunidades continuas de formación y crecimiento dentro de la empresa. Crea junto a nosotros tu plan de carrera en Nobu Hospitality • Si te unes a Nobu Barcelona trabajarás en un ambiente dinámico y colaborativo. Formar parte de nuestro equipo significa formar parte de una gran FAMILIA, en donde trabajar con pasión y kokoro son nuestros principales valores ❤️ * En Nobu Hotel Barcelona, el bienestar de nuestros empleados es una prioridad. Disfruta de clases de yoga gratuitas y mantén una alimentación consciente y equilibrada con nuestro comedor de personal estilo buffet. * Salario Competitivo * Acompañamiento psicológico gratuito * Descuentos dentro de Nobu Hospitality * Contrato indefinido