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Grupo SANJOSE busca incorporar un/a Delineante para participar en el desarrollo y seguimiento de proyectos, dando soporte técnico al equipo de obra y a los distintos departamentos implicados. La persona seleccionada colaborará en la elaboración, actualización y control de documentación gráfica y técnica, asegurando la correcta representación de las soluciones proyectadas y el cumplimiento de los requisitos establecidos. -Formaciones requeridas para el puesto: FP II en Delineación o similares, CFGS Desarrollo de proyectos de edificación. • Conocimientos altos de AutoCad., • Experiencia relacionada será valorada positivamente., • Ubicación: Tres Cantos. Grupo Empresarial San José cree en la diversidad como parte importante del éxito de sus equipos de trabajo. Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su sexo, edad, origen étnico o cultural, religión o creencias, orientación sexual, identidad y expresión de género, discapacidad u otras características personales o sociales.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si cuentas con experiencia en gestión y coordinación de proyectos de ingeniería, especialmente en sistemas de Black Utilities, y buscas participar en un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, queremos impulsar tu talento y acompañarte en tu desarrollo profesional. ¿Te apasiona la gestión de proyectos de ingeniería, la coordinación de equipos multidisciplinares y el entorno farmacéutico? ¿Tienes experiencia trabajando con utilities auxiliares como sistemas de tratamiento de agua o chillers? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Leader (Black Utilities) para incorporarse a nuestro equipo y participar en un proyecto estratégico en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Te incorporarás al equipo de proyecto como Project Leader, siendo responsable de liderar y coordinar los paquetes de trabajo relacionados con Black Utilities, asegurando su correcta ejecución desde el punto de vista técnico, económico y de planificación. Actuarás como principal punto de contacto entre la empresa de ingeniería y el responsable del proyecto, coordinando equipos multidisciplinares y garantizando el cumplimiento de los objetivos, estándares de calidad y requisitos del proyecto. Funciones: • Liderar y coordinar los paquetes de trabajo relacionados con Black Utilities, asegurando su correcta ejecución técnica, económica y en plazo., • Planificar y realizar el seguimiento de hitos, recursos, costes y planificación del paquete de trabajo., • Coordinar las actividades de las diferentes disciplinas, equipos internos, empresas de ingeniería, proveedores y otros stakeholders que puedan estar involucrados., • Actuar como principal punto de contacto con la empresa de ingeniería y el responsable del proyecto., • Coordinar la revisión de la documentación de ingeniería básica y de detalle, asegurando el cumplimiento de los requisitos del proyecto., • Identificar y gestionar rutas críticas, riesgos, oportunidades, desviaciones y cambios de alcance, definiendo las acciones correctivas o de mitigación necesarias., • Elaborar y presentar informes de seguimiento, KPIs, dashboards y análisis de tendencias del proyecto., • Organizar reuniones, revisiones y workshops, fomentando una comunicación efectiva entre las diferentes disciplinas y garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y requisitos GMP. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica, Ingeniería de Procesos o formación técnica equivalente., • Al menos 3 años de trayectoria profesional liderando o coordinando proyectos de ingeniería., • Sólidos conocimientos en Black Utilities, especialmente en sistemas de tratamiento de agua, chillers y otros sistemas auxiliares de planta., • Conocimientos y capacidad para gestionar la planificación y seguimiento de proyectos, incluyendo hitos, rutas críticas y desviaciones., • Manejo de riesgos, oportunidades, cambios y costes asociados a proyectos de ingeniería., • Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y diferentes stakeholders, facilitando la comunicación entre las partes involucradas., • Experiencia en la revisión y coordinación de documentación de ingeniería básica y de detalle., • Capacidad para elaborar informes de proyecto, KPIs, dashboards y análisis de tendencias., • Nivel avanzado de inglés. Valoraremos especialmente • Trayectoria profesional en los sectores farmacéutico, biotecnológico o Life Sciences., • Conocimiento y experiencia trabajando en entornos regulados bajo normativa GMP., • Participación en proyectos de modernización, ampliación o revamping de instalaciones industriales., • Conocimientos sobre las interfaces entre Black Utilities, procesos productivos y equipos de planta., • Capacidad para desenvolverse en proyectos multidisciplinares e internacionales., • Habilidad para coordinar empresas de ingeniería externas, proveedores y contratistas. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico en una de las principales compañías globales del sector farmacéutico, Life Sciences y tecnología., • Modalidad de trabajo 100% presencial en Tres Cantos, Madrid., • Oportunidad de participar en proyectos de ingeniería de alto impacto dentro de un entorno internacional y altamente especializado., • Integración en un equipo multidisciplinar, trabajando con diferentes áreas de ingeniería, operaciones, calidad, validación, EHS y proveedores externos. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

SANJOSE CONSTRUCTORA SA precisa incorporar un técnico de estudios para su área industrial, concretamente para su departamento de pliegues y licitaciones de instalaciones eléctricas ubicada en las oficinas de Tres Cantos. ¿Qué funciones desarrollarás? • Análisis del proyecto a valorar y estudios de viabilidad técnica de ofertas., • Proponer posibles variantes técnicas para optimización de proyectos de edificación industrial y de instalaciones eléctricas, • Gestión y petición de ofertas a proveedores/subcontratas para valoración de costes., • Seguimiento de ofertas., • Cierres económicos de estudios con responsables., • Redacciones de memorias técnicas de estudios de licitaciones públicas o privadas., • Prospección de mercado y contactos con clientes.. ¿Qué esperamos de ti? Buscamos un perfil que cumpla con los siguientes requisitos: • Grado en Ingeniería Mecánica/Eléctrica, • Posibilidad de incorporación a corto/medio plazo., • Valorable experiencia previa de 3 años., • Ubicación: Tres Cantos. Grupo Empresarial San José cree en la diversidad como parte importante del éxito de sus equipos de trabajo. Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su sexo, edad, origen étnico o cultural, religión o creencias, orientación sexual, identidad y expresión de género, discapacidad u otras características personales o sociales.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA-Operations Senior Specialist para incorporarse a su Unidad de Calidad. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica líder en oncología, comprometida con la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos innovadores de origen marino. En este contexto, el área de Garantía de Calidad desempeña un papel fundamental para asegurar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, seguridad y requisitos regulatorios a lo largo de todo el ciclo de vida de sus productos. ¿Qué harás? Como QA-Operations Senior Specialist, tendrás un papel clave en la supervisión y aseguramiento de las actividades de calidad asociadas a las operaciones productivas, garantizando el cumplimiento de las normativas GMP/GDP, los procedimientos internos y los compromisos regulatorios aplicables. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Garantizar el cumplimiento de los requisitos GMP/GDP y de los procedimientos internos durante las operaciones de fabricación de APIs, intermedios y producto terminado, así como durante las actividades de distribución., • Revisar y aprobar procedimientos y documentación relacionada con la fabricación de APIs, intermedios y producto final., • Revisar la documentación de fabricación y liberar o rechazar lotes de APIs e intermedios, asegurando el cumplimiento de las especificaciones establecidas para su uso en ensayos clínicos o comercialización., • Revisar y liberar materiales de acondicionamiento., • Gestionar la cualificación, evaluación y reevaluación periódica de proveedores., • Elaborar, revisar y aprobar documentación, procedimientos e informes del sistema de calidad relacionados con las operaciones de fabricación., • Gestionar desviaciones, CAPAs, controles de cambio y otros eventos de calidad asociados a las actividades productivas., • Coordinar y dar soporte a auditorías internas, auditorías de partners e inspecciones regulatorias., • Gestionar auditorías GMP/GDP a proveedores externos., • Elaborar los informes anuales de revisión de calidad de producto., • Participar en la selección y aprobación de nuevos proveedores., • Revisar y aprobar programas y protocolos de estabilidad de APIs, intermedios y producto final., • Asegurar la disponibilidad de datos de estabilidad que respalden los periodos de reevaluación, caducidad y condiciones de almacenamiento., • Gestionar el archivo de documentación GxP., • Colaborar en procesos de retirada de lotes defectuosos o falsificados cuando sea necesario., • Revisar documentación CMC relacionada con el registro de productos., • Impulsar la mejora continua de los sistemas de calidad internos de PharmaMar. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud., • Experiencia mínima de 5 años en una posición equivalente dentro de la industria farmacéutica., • Sólidos conocimientos de las normativas GxP y de su aplicación práctica en entornos farmacéuticos., • Experiencia trabajando en entornos regulados de fabricación y calidad., • Conocimientos de Microsoft Word, Excel y PowerPoint a nivel usuario., • Nivel alto de inglés. Valoraremos especialmente • Experiencia en fabricación y liberación de APIs y productos farmacéuticos., • Experiencia en gestión de auditorías e inspecciones regulatorias., • Capacidad para trabajar de forma transversal con distintas áreas de la organización., • Orientación al detalle, criterio técnico y capacidad para la toma de decisiones en entornos regulados., • Enfoque proactivo hacia la mejora continua y la excelencia operacional. ¿Qué ofrecemos? • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

¿Te interesa desarrollar tu carrera trabajando en proyectos del sector espacio? En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuáles serían tus principales funciones? • Desarrollo de software para bancos de prueba: creación de bloques de SW, bases de datos, protocolos y secuencias automáticas de test en el controlador del banco de ensayo., • Integración y validación de bancos de ensayo: integración de desarrollos en el banco de pruebas, tanto en laboratorio como en validaciones online., • Troubleshooting de arquitectura de test: análisis de HW, FPGAs y equipos COTS para identificar y resolver incidencias durante la validación., • Ejecución de pruebas funcionales paso a paso sobre hardware real a través de software. ¿Qué buscamos? • Grado universitario en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar., • PRESENCIAL en Tres Cantos (Madrid)., • Experiencia de 3–5 años en desarrollo de software en C++, • Conocimiento de protocolos de comunicación, • Experiencia con instrumentación de laboratorio., • Familiarización con LabVIEW, • Inglés profesional (B2 alto mínimo). ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en proyectos HVAC y Utilities dentro de la industria farmacéutica o sectores regulados por GMP y buscas participar en un proyecto de gran impacto, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasionan los proyectos de ingeniería, el diseño de instalaciones y la mejora continua en entornos altamente regulados? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a HVAC & Utilities Engineer para incorporarse a nuestro equipo y formar parte de un importante proyecto para una empresa farmacéutica ubicada en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte de un proyecto estratégico de modernización de una planta farmacéutica, colaborando en la renovación integral de áreas de producción y participando en el diseño y revisión de sistemas HVAC, utilities y sistemas eléctricos para entornos GMP. Funciones • Dar soporte en la revisión y desarrollo de los diseños de HVAC, utilities y sistemas eléctricos para las áreas de producción renovadas., • Analizar los sistemas existentes e identificar oportunidades de mejora para adaptarlos a la nueva distribución de las áreas productivas., • Revisar planos técnicos, layouts, especificaciones, cálculos de carga, requisitos de utilities y documentación de proveedores., • Evaluar el rendimiento de sistemas HVAC, clasificaciones de salas, cascadas de presión, temperatura, humedad y requisitos asociados a salas limpias., • Dar soporte técnico en sistemas de utilities limpias, utilities de proceso, utilities industriales y redes de distribución., • Colaborar en la revisión de diseños eléctricos, incluyendo distribución de potencia, cuadros eléctricos, iluminación, sistemas de emergencia e integración con otras disciplinas., • Coordinar con los equipos de Proceso, Arquitectura, Automatización, Validación, EHS y GMP para garantizar soluciones de diseño integradas., • Participar en revisiones de diseño, talleres técnicos, seguimiento de obra y actividades relacionadas con la puesta en marcha (Commissioning). ¿Qué buscamos? • Experiencia en proyectos HVAC dentro de la industria farmacéutica, biotech o Life Sciences., • Conocimiento de salas limpias, presión diferencial, temperatura, humedad y filtración., • Experiencia con Clean Utilities y Process Utilities., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia revisando documentación de ingeniería., • Nivel de inglés avanzado Valoraremos especialmente • Experiencia en proyectos de revamping o renovación de instalaciones (Brownfield)., • Participación en proyectos ejecutados en plantas en funcionamiento., • Conocimientos de eficiencia energética, mantenibilidad y continuidad operativa., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Proactividad, capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación prevista para septiembre., • Modalidad híbrida: 3 días presenciales y 2 días en remoto en Tres Cantos (Madrid)., • Participación en un proyecto estratégico para la modernización de una planta farmacéutica de referencia., • Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

SANJOSE CONSTRUCTORA precisa incorporar un Técnico/a de Calidad y medio ambiente en su central en Tres Cantos (Madrid). Funciones: • Redacción y adaptación del plan de calidad a nuevos proyectos. -Realizar auditorías de carácter interno, en atención a la vigilancia del cumplimiento de los procesos de calidad y medio ambiente de los proyectos de construcción. • Seguimiento de los planes de acción para la corrección de desviaciones. -Colaborar en el diseño, implantación, mantenimiento y mejora continua de los procesos corporativos en el marco de la política de calidad y medio ambiente así como en la renovación de certificaciones externas. -Dar soporte en las auditorías de carácter externo para la renovación de las certificaciones y sellos de calidad de la compañía. Requisitos mínimos • Formación técnica universitaria: Arquitectura Técnica / Grado Ing. Civil o similares., • Deseable Formación en Calidad y Medioambiente., • Experiencia de unos dos años como técnico de calidad y medio ambiente en empresa constructora., • Se requiere conocimiento de obra., • Ubicación: Tres Cantos, • Carnet de conducir. Grupo Empresarial San José cree en la diversidad como parte importante del éxito de sus equipos de trabajo. Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su sexo, edad, origen étnico o cultural, religión o creencias, orientación sexual, identidad y expresión de género, discapacidad u otras características personales o sociales.

Grupo SANJOSE busca incorporar un/a Delineante para participar en el desarrollo y seguimiento de proyectos, dando soporte técnico al equipo de obra y a los distintos departamentos implicados. La persona seleccionada colaborará en la elaboración, actualización y control de documentación gráfica y técnica, asegurando la correcta representación de las soluciones proyectadas y el cumplimiento de los requisitos establecidos. -Formaciones requeridas para el puesto: FP II en Delineación o similares, CFGS Desarrollo de proyectos de edificación. • Conocimientos altos de AutoCad., • Experiencia relacionada será valorada positivamente., • Ubicación: Tres Cantos. Grupo Empresarial San José cree en la diversidad como parte importante del éxito de sus equipos de trabajo. Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su sexo, edad, origen étnico o cultural, religión o creencias, orientación sexual, identidad y expresión de género, discapacidad u otras características personales o sociales.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en proyectos HVAC y Utilities dentro de la industria farmacéutica o sectores regulados por GMP y buscas participar en un proyecto de gran impacto, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasionan los proyectos de ingeniería, el diseño de instalaciones y la mejora continua en entornos altamente regulados? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a HVAC & Utilities Engineer para incorporarse a nuestro equipo y formar parte de un importante proyecto para una empresa farmacéutica ubicada en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte de un proyecto estratégico de modernización de una planta farmacéutica, colaborando en la renovación integral de áreas de producción y participando en el diseño y revisión de sistemas HVAC, utilities y sistemas eléctricos para entornos GMP. Funciones • Dar soporte en la revisión y desarrollo de los diseños de HVAC, utilities y sistemas eléctricos para las áreas de producción renovadas., • Analizar los sistemas existentes e identificar oportunidades de mejora para adaptarlos a la nueva distribución de las áreas productivas., • Revisar planos técnicos, layouts, especificaciones, cálculos de carga, requisitos de utilities y documentación de proveedores., • Evaluar el rendimiento de sistemas HVAC, clasificaciones de salas, cascadas de presión, temperatura, humedad y requisitos asociados a salas limpias., • Dar soporte técnico en sistemas de utilities limpias, utilities de proceso, utilities industriales y redes de distribución., • Colaborar en la revisión de diseños eléctricos, incluyendo distribución de potencia, cuadros eléctricos, iluminación, sistemas de emergencia e integración con otras disciplinas., • Coordinar con los equipos de Proceso, Arquitectura, Automatización, Validación, EHS y GMP para garantizar soluciones de diseño integradas., • Participar en revisiones de diseño, talleres técnicos, seguimiento de obra y actividades relacionadas con la puesta en marcha (Commissioning). ¿Qué buscamos? • Experiencia en proyectos HVAC dentro de la industria farmacéutica, biotech o Life Sciences., • Conocimiento de salas limpias, presión diferencial, temperatura, humedad y filtración., • Experiencia con Clean Utilities y Process Utilities., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia revisando documentación de ingeniería., • Nivel de inglés avanzado Valoraremos especialmente • Experiencia en proyectos de revamping o renovación de instalaciones (Brownfield)., • Participación en proyectos ejecutados en plantas en funcionamiento., • Conocimientos de eficiencia energética, mantenibilidad y continuidad operativa., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Proactividad, capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación prevista para septiembre., • Modalidad híbrida: 3 días presenciales y 2 días en remoto en Tres Cantos (Madrid)., • Participación en un proyecto estratégico para la modernización de una planta farmacéutica de referencia., • Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un Project Manager Pharma para ampliar uno de nuestros equipos en Barcelona. Como Project Manager Pharma, serás responsable de liderar y gestionar proyectos dentro del sector farmacéutico, asegurando la consecución de los objetivos en tiempo, forma y presupuesto. Tus responsabilidades incluirán: • Definición del alcance, objetivos y entregables del proyecto en colaboración con las partes interesadas., • Elaboración y seguimiento del plan de proyecto, incluyendo cronogramas, recursos y presupuesto., • Gestión de equipos de proyecto, asignación de tareas y seguimiento del desempeño., • Identificación, análisis y gestión de riesgos y problemas del proyecto., • Comunicación fluida y regular con todos los stakeholders del proyecto, incluyendo clientes, equipos internos y proveedores., • Asegurar el cumplimiento de las normativas y regulaciones específicas del sector farmacéutico (MMVR, etc.)., • Supervisión de la calidad de los entregables y validación de los mismos., • Gestión de cambios y adaptación del plan de proyecto según sea necesario., • Cierre formal del proyecto y elaboración de lecciones aprendidas., • Colaboración activa con otros gestores de proyecto y departamentos para optimizar procesos y compartir mejores prácticas. En BETWEEN valoramos tu talento y compromiso, por ello te ofrecemos: • Seguro médico, • Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más, • Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más, • Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería), • Incentivos por validar o recomendar talento #J-18808-Ljbffr

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un Project Manager Pharma para ampliar uno de nuestros equipos en Barcelona. Como Project Manager Pharma, serás responsable de liderar y gestionar proyectos dentro del sector farmacéutico, asegurando la consecución de los objetivos en tiempo, forma y presupuesto. Tus responsabilidades incluirán: • Definición del alcance, objetivos y entregables del proyecto en colaboración con las partes interesadas., • Elaboración y seguimiento del plan de proyecto, incluyendo cronogramas, recursos y presupuesto., • Gestión de equipos de proyecto, asignación de tareas y seguimiento del desempeño., • Identificación, análisis y gestión de riesgos y problemas del proyecto., • Comunicación fluida y regular con todos los stakeholders del proyecto, incluyendo clientes, equipos internos y proveedores., • Asegurar el cumplimiento de las normativas y regulaciones específicas del sector farmacéutico (MMVR, etc.)., • Supervisión de la calidad de los entregables y validación de los mismos., • Gestión de cambios y adaptación del plan de proyecto según sea necesario., • Cierre formal del proyecto y elaboración de lecciones aprendidas., • Colaboración activa con otros gestores de proyecto y departamentos para optimizar procesos y compartir mejores prácticas. En BETWEEN valoramos tu talento y compromiso, por ello te ofrecemos: • Seguro médico, • Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más, • Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más, • Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería), • Incentivos por validar o recomendar talento #J-18808-Ljbffr

Tres Cantos, ES Atos es líder europeo en transformación digital, ciberseguridad, cloud y computación de alto rendimiento. Con presencia global y un firme compromiso con la innovación y la sostenibilidad, ofrecemos soluciones tecnológicas que impulsan el futuro digital. Con más de 67.000 profesionales en 61 países, trabajamos para diseñar un espacio de información seguro y sostenible, apoyando el desarrollo científico y tecnológico a nivel mundial. ¿Te apasiona el desarrollo backend y la integración de sistemas complejos en entornos críticos? Buscamos un/a Backend & Systems Integration Software Engineer para participar en el diseño, desarrollo y evolución de soluciones software que conectan aplicaciones, plataformas, dispositivos y sistemas de terceros en entornos de alta exigencia. Formarás parte de proyectos enfocados en el desarrollo de servicios backend y la integración de sistemas críticos, participando tanto en nuevas funcionalidades como en el mantenimiento y evolución de plataformas existentes. • Desarrollo y mantenimiento de aplicaciones backend utilizando C#, Java y TypeScript., • Diseño e implementación deAPIs REST y servicios SOAP., • Integración de sistemas legacy y soluciones de terceros con plataformas propietarias., • Conexión de dispositivos físicos, sensores y equipamiento especializado con aplicaciones software., • Análisis, diagnóstico y resolución de incidencias en entornos de producción., • Mantenimiento correctivo y evolutivo de aplicaciones., • Análisis del comportamiento de los sistemas para garantizar su rendimiento y fiabilidad., • Despliegue y gestión de aplicaciones en entornos contenerizados., • Experiencia sólida en desarrollo backend e integración de sistemas., • Conocimientos deC#, Java, TypeScript, así como bases de datos Oracle y MySQL., • Experiencia en entornos de producción y soporte a aplicaciones., • Conocimientos de arquitecturas orientadas a servicios y desarrollo de APIs., • Familiaridad con tecnologías de contenedores y despliegue de aplicaciones. Experiencia o conocimiento funcional en alguno de los siguientes ámbitos: • Gestión de emergencias, incluyendo historia clínica electrónica embarcada y procesos de gestión de flotas., • Seguridad y gestión de fronteras, especialmente integración de sensores en plataformas operativas., • Defensa y sistemas de misión crítica, incluyendo integración de sensores electroópticos en plataformas de guerra electrónica. Tendrás la oportunidad de participar en proyectos tecnológicos de alto impacto, trabajando con sistemas complejos y entornos operativos críticos en los que la tecnología tiene un papel fundamental. En Atos valoramos la diversidad y la inclusión. Fomentamos un entorno donde todas las personas puedan desarrollarse y aportar su talento, sin importar su origen, identidad o condición. Únete a Atos y desarrolla tu carrera en un entorno flexible, estable y orientado a la innovación. #J-18808-Ljbffr

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería, este es tu próximo destino. Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. • Creación de huellas (footprints) y símbolos para el rutado para PCBs., • Rutado y diseño de placas electrónicas mediante Altium., • Actualización y mantenimiento de la base de datos de componentes electrónicos., • Incorporación de información técnica a partir de datasheets., • Simulación de circuitos electrónicos., • Interacción técnica con fabricantes y proveedores., • Apoyo en actividades posteriores asociadas a compras y componentes. Modelo híbrido: 3 días oficina y 2 días teletrabajo. Ubicación preferente: Madrid; valoran perfiles en Barcelona y Bilbao. Horario de oficina flexible con flexibilidad de entrada y salida. • Seguro médico., • Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más., • Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel, Black Mamba Race y mucho más., • Retribución flexible (restaurant, transporte, guardería)., • Incentivos por validar o recomendar talento., • Oportunidad de unirte a un equipo dinámico y en constante crecimiento en una empresa líder en el sector tecnológico., • Proyectos desafiantes y con impacto en el desarrollo de soluciones innovadoras., • Entorno de trabajo colaborativo y enfocado en el desarrollo profesional., • Posibilidad de crecimiento y desarrollo de carrera dentro de la organización., • Compromiso con la conciliación de la vida laboral y personal. #J-18808-Ljbffr

Oferta de Empleo: Director/a de Ingeniería de Subestaciones y Líneas Ubicación: España (preferentemente Madrid) Incorporación inmediata Jornada: Partida Salario: de 70K a 85K según experiencia. Imprescindible estar en posesión de la documentación para trabajar legalmente en España. En IGNEO Ingeniería, empresa multinacional líder en soluciones de ingeniería sostenible, buscamos profesionales con talento, experiencia y pasión por transformar el entorno. Al unirte a nuestro equipo, formarás parte de una organización dinámica, innovadora y multicultural, participando en proyectos de alto impacto a nivel nacional e internacional. Buscamos incorporar un/a Director/a de Ingeniería de Subestaciones y Líneas para liderar la actividad técnica y estratégica del área, dirigiendo equipos multidisciplinares nacionales e internacionales y garantizando el éxito de proyectos de Alta y Muy Alta Tensión. Si cuentas con una sólida trayectoria en dirección de ingeniería, liderazgo de personas y gestión de proyectos de infraestructuras eléctricas, esta es una excelente oportunidad para formar parte de una compañía líder en el desarrollo de la transición energética. Propósito del Puesto Liderar y coordinar todas las actividades técnicas, económicas, organizativas y estratégicas relacionadas con los proyectos de subestaciones y líneas eléctricas, impulsando el crecimiento del negocio, la excelencia técnica y el desarrollo de los equipos. Responsabilidades y Funciones Principales: - Dirigir la gestión técnica y económica de los contratos de ingeniería de subestaciones y líneas eléctricas. - Liderar equipos multidisciplinares de más de 40 profesionales, incluyendo equipos internacionales. - Elaborar, supervisar y controlar presupuestos, planificación, indicadores y resultados del área. - Definir la estrategia técnica y operativa de los proyectos, garantizando el cumplimiento de plazos, costes, calidad y seguridad. - Mantener la interlocución con clientes estratégicos y participar en negociaciones comerciales y técnicas. - Coordinar inversiones, recursos y planes operativos anuales. - Impulsar la implantación de equipos y proyectos en nuevos mercados internacionales. - Supervisar la correcta aplicación de metodologías de ingeniería, innovación y transformación digital. - Promover la mejora continua de procesos, la eficiencia operativa y el desarrollo del talento interno. - Garantizar el cumplimiento de la normativa técnica, de seguridad, calidad y medioambiente aplicable. Perfil Requerido: Titulación: Ingeniería Superior o Máster en Ingeniería, preferentemente en Ingeniería Eléctrica o Ingeniería Mecánica. Experiencia: - Experiencia mínima de 10 años en dirección de proyectos de subestaciones y líneas eléctricas. - Experiencia mínima de 5 años como Director/a de Proyecto en subestaciones y líneas de Muy Alta Tensión (MAT). - Experiencia en gestión de contratos de ingeniería y dirección de equipos multidisciplinares. - Experiencia en gestión de clientes estratégicos y desarrollo de negocio. - Experiencia en proyectos internacionales y expansión de operaciones. Conocimientos técnicos: - Conocimientos de metodología BIM/VDC. - Manejo de herramientas de cálculo y diseño de ingeniería. - Conocimiento de normativa nacional e internacional aplicable a infraestructuras eléctricas. - Conocimientos de planificación, control económico y gestión integral de proyectos. Idiomas: - Inglés nivel alto. - Se valorarán conocimientos de portugués. Competencias personales: - Liderazgo y capacidad de influencia. - Gestión de personas y desarrollo de equipos. - Alta capacidad de planificación y organización. - Orientación estratégica y visión de negocio. - Excelentes habilidades de comunicación y negociación. - Capacidad para la toma de decisiones y resolución de problemas complejos. - Compromiso con la seguridad, la salud, el medioambiente y la sostenibilidad. - Orientación a la innovación y al desarrollo tecnológico. Ofrecemos: - Contrato indefinido. - Salario entre 70.000 € y 85.000 € brutos anuales, según experiencia aportada. - Incorporación inmediata a una multinacional líder en ingeniería y transición energética. - Participación en proyectos nacionales e internacionales de Alta y Muy Alta Tensión. - Dirección de un equipo altamente cualificado y multidisciplinar. - Desarrollo profesional en un entorno innovador, tecnológico y en constante crecimiento. - Posibilidades de crecimiento y participación en la expansión internacional de la compañía. - Entorno colaborativo, orientado a la excelencia y a la mejora continua. Tus datos serán tratados por IGNEO exclusivamente para gestionar tu participación en nuestros procesos de selección. Puedes consultar más información acerca de nuestra Política de Privacidad poniéndote en contacto con nosotros. IGNEO garantiza la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las decisiones de selección se basan exclusivamente en el mérito, las competencias y el ajuste competencial al puesto, sin consideración de edad, sexo, origen, creencias o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡Únete a IGNEO y construyamos juntos un futuro brillante!

SOBRE NOSOTROS En Tandem Healthcare Group llevamos 19 años liderando proyectos estratégicos en salud. Somos el socio de confianza de las principales compañías farmacéuticas y sociedades científicas. Clover Creative Health Solutions, Levin Public Health Affairs y Wow for Healthson las empresas que integran el Grupo. Nuestro equipo combina conocimiento científico, visión estratégica y creatividad para diseñar y desarrollar soluciones innovadoras en las áreas de marketing, medical affairs, market access, asuntos públicos y comunicación. Dentro del grupo, Levin Public Health Affairs se encarga de las estrategias de asuntos públicos, comunicación y market access en salud. Nuestra misión es liderar proyectos que promuevan el compromiso, el diálogo, la transparencia y la excelencia entre los distintos agentes del ecosistema, generando conexiones de valor para lograr un futuro más saludable. Trabajamos en un entorno de confianza y responsabilidad, donde cada día supone una nueva oportunidad para hacer algo extraordinario y con gran impacto social. En este momento, estamos en búsqueda de un/a Market Access Client Lead para liderar proyectos estratégicos de alto impacto en el ámbito de Market Access, generación de evidencia y definición de propuestas de valor. Este rol desempeña un papel clave en la relación con nuestros clientes, combinando visión estratégica, gestión de proyectos, conocimiento del entorno sanitario y capacidad de desarrollo de negocio. Es el principal punto de interlocución con el cliente y lidera equipos multidisciplinares para convertir necesidades complejas del sistema sanitario en soluciones de alto valor. CÓMO TRABAJAMOS - NUESTRA CULTURA Unidos por un propósito común: Llevar la salud a todos los ámbitos de la vida. Tenemos un compromiso activo con la salud como motor del bienestar colectivo. Nos distinguimos por desafiar lo convencional y marcar la diferencia a través de estrategias con impacto. Crecemos a través del cambio, siempre alineados con la misión de cada Partner y fieles a nuestra esencia: claridad, honestidad y coherencia. TU MISIÓN Tu principal objetivo será diseñar y liderar soluciones de Market Access alineadas con las necesidades de nuestros clientes y con la evolución del sistema sanitario, garantizando al mismo tiempo la excelencia en la ejecución, la satisfacción del cliente y la rentabilidad de los proyectos. FUNCIONES 1. Liderar proyectos de Market Access • Definir y ejecutar estrategias de acceso al mercado en los ámbitos nacional, autonómico y hospitalario. • Diseñar planes de posicionamiento y acceso para nuevos lanzamientos, nuevas indicaciones y optimización del portfolio. • Liderar proyectos estratégicos de Market Access, incluyendo iniciativas de acceso, generación de evidencia, evaluación de valor, modelos asistenciales u otras soluciones alineadas con las necesidades del cliente. • Diseñar soluciones de valor adaptadas a las necesidades del cliente y del entorno sanitario. • Elaborar estrategias de acceso basadas en valor, incorporando criterios clínicos, económicos y asistenciales. • Identificar riesgos, oportunidades y necesidades del proyecto, definiendo planes de acción cuando sea necesario. • Mantener una interlocución efectiva con administraciones sanitarias, pagadores, profesionales sanitarios, sociedades científicas y otros agentes relevantes del sistema. • Analizar tendencias regulatorias, de financiación y acceso que puedan afectar a los proyectos y a los clientes. 2. Gestionar relación con clientes y contribuir al desarrollo de negocio • Gestionar de forma integral la relación con los clientes asignados, actuando como principal interlocutor. • Comprender las necesidades estratégicas del cliente para identificar oportunidades de desarrollo y asesoramiento. • Detectar nuevas oportunidades comerciales dentro de las cuentas asignadas y colaborar en su conversión en proyectos. • Liderar la elaboración de propuestas técnicas y económicas, definiendo alcance, metodología, planificación, recursos y presupuesto. • Contribuir al desarrollo del pipeline comercial y realizar seguimiento de las oportunidades de negocio. • Participar en reuniones comerciales, presentaciones y negociaciones con clientes. • Garantizar la satisfacción del cliente mediante un seguimiento continuo de los proyectos y la calidad del servicio prestado. • Mantener un conocimiento actualizado del mercado farmacéutico, las políticas sanitarias y las tendencias en acceso a la innovación. 3. Garantizar la excelencia en la ejecución de proyectos • Planificar los proyectos, definiendo cronogramas, recursos, hitos y entregables. • Supervisar el avance de los proyectos y coordinar las acciones necesarias para asegurar el cumplimiento de los objetivos. • Gestionar el dimensionamiento económico de los proyectos, realizando el seguimiento del presupuesto, desviaciones y rentabilidad. • Garantizar la calidad técnica de los entregables antes de su presentación al cliente. • Identificar riesgos e incidencias durante la ejecución y definir medidas correctoras. • Elaborar informes periódicos sobre el estado de los proyectos y reportar avances, riesgos y oportunidades al responsable del área. • Promover la mejora continua de metodologías, herramientas y procesos del área de Market Access. 4. Liderar y desarrollar al equipo de consultoría • Coordinar y supervisar el trabajo de consultores y perfiles junior participantes en los proyectos. • Distribuir tareas y priorizar cargas de trabajo en función de las necesidades del negocio. • Acompañar y desarrollar al equipo mediante feedback, mentoring y transferencia de conocimiento. • Impulsar la alineación del equipo con los objetivos estratégicos del área. • Favorecer la colaboración entre áreas multidisciplinares para ofrecer soluciones integrales al cliente. • Velar por el cumplimiento de los estándares metodológicos y de calidad establecidos por la compañía. 5. Impulsar la innovación y el posicionamiento del área • Identificar tendencias, cambios regulatorios y nuevas necesidades del sistema sanitario con impacto en el acceso al mercado. • Proponer nuevas soluciones y servicios alineados con la evolución del sector y las necesidades de los clientes. • Compartir conocimiento y buenas prácticas con el equipo y otras áreas de la organización. • Participar en iniciativas de posicionamiento de la compañía mediante publicaciones, sesiones científicas, eventos o actividades de difusión cuando resulte oportuno. • Integrar enfoques innovadores que combinen generación de evidencia, acceso al mercado, resultados en salud e interlocución institucional para responder a las necesidades cambiantes del sistema sanitario y maximizar el valor aportado a clientes. ¿QUÉ BUSCAMOS? Buscamos una persona con visión estratégica y orientación al cliente, capaz de desenvolverse en entornos complejos y de convertir necesidades de negocio y del sistema sanitario en soluciones concretas. - Experiencia sólida en Market Access, consultoría sanitaria, industria farmacéutica o ámbitos relacionados. - Experiencia liderando proyectos estratégicos y equipos multidisciplinares. - Conocimiento del Sistema Nacional de Salud, sus diferentes niveles de decisión y los principales agentes implicados en el acceso a la innovación. - Capacidad para interactuar con clientes y diferentes stakeholders del entorno sanitario. - Experiencia en desarrollo de negocio, elaboración de propuestas y gestión de cuentas. - Visión estratégica. - Excelentes habilidades de comunicación, presentación y negociación. - Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades de forma autónoma. - Nivel de inglés profesional. CONDICIONES - Contrato indefinido (39H/semana) - Jornada de trabajo flexible L a J entrada de 8:30 a 9:30 y salida de 17:30 a 18:30 y V de 8:00 a 15:00 // Los meses de julio y agosto: jornada intensiva (de 8:00 a 15:00). - Modelo híbrido con posibilidad de teletrabajar hasta 2 días por semana. - 22 días laborables de vacaciones + día de cumpleaños. 24 de diciembre, 31 de diciembre y 25 de enero son días de permiso retribuido por Convenio. - Incorporación a un grupo líder, en constante crecimiento, con un propósito claro: llevar la salud a todos los ámbitos de la vida, trabajando en proyectos de alto impacto junto a un equipo comprometido y altamente especializado. -- En Tandem Healthcare Group consideramos que la diferencia enriquece y fortalece muestra estructura, por ello valoramos las candidaturas con independencia de la edad, sexo, cultura o creencias religiosas. Los equipos diversos nos hacen más competitivos, por este motivo nuestros procesos de selección se concentran únicamente en determinar si la experiencia y capacidades de los candidatos y las c...

El profesional en este rol desempeña una función esencial en el funcionamiento diario y la optimización de una línea de producción industrial. Sus responsabilidades primarias incluyen la supervisión constante del equipo, garantizando que toda la maquinaria opere dentro de los parámetros técnicos especificados en las órdenes de fabricación. Esto implica realizar ajustes de calibración, monitorear el rendimiento y verificar que la salida del producto cumpla con los estándares de calidad establecidos. La posición requiere una atención meticulosa al detalle para identificar desviaciones o anomalías en el proceso, permitiendo una intervención rápida y eficaz. Además, el operario es responsable de realizar controles de calidad regulares, tomando muestras y realizando pruebas para asegurar la conformidad del producto final antes de que avance a la siguiente etapa de la cadena de producción. La capacidad para leer e interpretar documentación técnica, como planos y especificaciones, es fundamental para el éxito en este puesto. Una parte importante del trabajo consiste en la detección preventiva de fallos. El operario debe estar atento a señales como ruidos inusuales, vibraciones o fluctuaciones en el rendimiento que puedan indicar un problema inminente en la maquinaria. Esta vigilancia proactiva es crucial para minimizar las paradas no programadas de la línea, las cuales pueden resultar costosas y afectar los plazos de entrega. En caso de que surja una incidencia, el profesional debe ser capaz de realizar un diagnóstico inicial de averías básicas, documentando el problema con precisión y colaborando estrechamente con el equipo de mantenimiento especializado para su resolución. Esta colaboración interdepartamental asegura que los problemas se aborden de manera integral y que se restaure la productividad lo antes posible, manteniendo el flujo de trabajo y la eficiencia operativa general del área de producción. Más allá de las tareas operativas, el rol incluye un componente de análisis y mejora continua. El operario debe observar y analizar el flujo de trabajo de la línea, identificando cuellos de botella o ineficiencias en los procesos. Con base en estas observaciones, se espera que contribuya con propuestas constructivas para optimizar los procedimientos, mejorar la productividad y reducir el desperdicio de materiales o tiempo. El entorno de trabajo es dinámico y puede involucrar la operación de maquinaria de tecnología avanzada, por lo que se valora la adaptabilidad y la voluntad de aprender nuevas técnicas. El compromiso con el cumplimiento estricto de todos los protocolos de seguridad industrial y las normativas ambientales es una condición absoluta e innegociable para el desempeño seguro y responsable de todas las funciones asignadas. El contrato se formaliza bajo las condiciones establecidas por el Convenio de la Industria Textil Algodonera, garantizando estabilidad laboral y derechos. La retribución anual bruta se sitúa en una banda salarial comprendida entre 24,500 y 31,500 euros, variando en función del sistema de turnos y las horas nocturnas trabajadas. La empresa ofrece un plan de formación y capacitación inicial que puede extenderse hasta siete meses, proporcionando un conocimiento completo del proceso productivo textil. El puesto implica trabajar con maquinaria de última generación en una instalación industrial en crecimiento, requiriendo el cumplimiento estricto de todas las normas de seguridad y protocolos operativos.

En EA Centro Artístico Musical creemos que aprender arte va mucho más allá de una clase. Cada alumno llega con una ilusión, un reto o un sueño, y nuestro objetivo es acompañarle para que descubra todo su potencial. Por eso buscamos profesores y profesoras de música y danza que quieran formar parte de un proyecto educativo donde la creatividad, el respeto, el trabajo en equipo y la pasión por enseñar son lo más importante. Si disfrutas viendo crecer a tus alumnos, te gusta compartir lo que sabes y quieres trabajar en un ambiente cercano y dinámico, estaremos encantados de conocerte. Abrimos nuestro proceso de selección para incorporaciones a partir de septiembre de 2026. Tareas Inspirar a tus alumnos en cada clase. Hacer que aprender sea una experiencia divertida y motivadora. Ayudar a cada estudiante a desarrollar su talento y confianza. Crear un ambiente positivo donde todos disfruten aprendiendo. Participar activamente en la vida artística del centro. Trabajar en equipo para seguir construyendo una escuela de la que sentirnos orgullosos. Requisitos Buscamos personas con vocación por la enseñanza y ganas de formar parte de un proyecto educativo donde el alumnado es lo más importante. Nos encantará conocerte si: Tienes formación relacionada con la especialidad que impartes. Disfrutas enseñando y sabes motivar a tus alumnos. Eres una persona responsable, cercana y comprometida. Te gusta trabajar en equipo y compartir ideas. Tienes iniciativa, actitud positiva y ganas de seguir aprendiendo. Valoras la puntualidad, la organización y el trato respetuoso con alumnos y familias. Se valorará especialmente: Experiencia impartiendo clases. Formación pedagógica o didáctica. Disponibilidad en horario de tarde. Capacidad para impartir clases individuales y grupales. Beneficios Formar parte de un proyecto educativo consolidado, con más de 10 años de experiencia en la enseñanza artística. Un equipo cercano, comprometido y con un excelente ambiente de trabajo. Posibilidades reales de crecimiento profesional y ampliación de horas según la demanda. Participación en conciertos, festivales, musicales y otras actividades del centro. Libertad para aportar ideas, desarrollar proyectos y poner en práctica tu creatividad. Acompañamiento y apoyo por parte de la dirección desde el primer día. Planificación de horarios con antelación y organización del curso. Contrato y condiciones conforme al convenio colectivo. Un entorno donde se valora el talento, la iniciativa y el compromiso. En EA Centro Artístico Musical apostamos por el talento, el compromiso y la vocación docente. Si quieres desarrollar tu carrera en un entorno donde las personas son lo más importante, esperamos tu candidatura. envíanos tu cv a info arroba eaeduca punto com

Técnicos/as de Control de Calidad para asegurar la correcta ejecución de inspecciones en instalaciones receptoras de gas. El candidato ideal debe tener formación en instalaciones de gas, experiencia en inspecciones y un fuerte compromiso con la seguridad y la calidad.

Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su sexo, edad, origen étnico o cultural, religión o creencias, orientación sexual, iden