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Dentaid es una compañía internacional líder en investigación, desarrollo y comercialización de soluciones de salud bucal. Con presencia global y un firme compromiso con la innovación científica, trabajamos cada día para mejorar la calidad de vida de las personas mediante productos y tecnologías de vanguardia. En nuestro proceso de crecimiento y expansión internacional, buscamos incorporar un/a Regional Medical Lead con un rol clave en la estrategia médica y científica de los países asignados. Si tienes pasión por la ciencia, visión estratégica y deseas formar parte de una compañía internacional pionera en soluciones de Salud Bucal, ¡sigue leyendo! 🎯 ¿Cuál será tu misión? • Serás responsable de liderar el plan médico estratégico local para los productos y áreas terapéuticas asignadas, asegurando el alineamiento con los equipos médicos globales y las áreas corporativas de Dentaid., • Además, actuarás como referente científico local ante KOLs, universidades, sociedades científicas y otros actores del ecosistema sanitario, impulsando la colaboración, la educación y la generación de evidencia. 📌 Tus responsabilidades incluirán: • Liderar y ejecutar el Local Medical Plan en los países asignados., • Colaborar transversalmente con los equipos de Marketing y Comercial., • Desarrollar e implementar Medical Marketing local., • Liderar la relación con KOLs, HCPs, universidades y sociedades científicas, garantizando una comunicación fluida y bidireccional., • Desarrollar contenidos educativos y estrategias de comunicación científica locales., • Evaluar y aprobar materiales promocionales y educativos desde la perspectiva médica., • Representar científicamente a DENTAID en congresos y simposios nacionales e internacionales., • Preparar y acompañar lanzamientos de nuevos productos junto a equipos locales y corporativos., • Dar soporte a servicios corporativos de Medical Information, Cosmetovigilancia y Medical Device Surveillance., • Gestionar equipos MSL u otros roles médicos cuando sea necesario., • Mantener una colaboración estrecha con áreas internas como Medical, Marketing, Comercial, R&D, Regulatory, Legal & Compliance, Business Development, entre otras. 🧩 Lo que buscamos en ti • Rigor científico y capacidad analítica., • Excelente comunicación y habilidad para generar influencia., • Capacidad de negociación y colaboración transversal., • Orientación a la innovación y visión de negocio., • Capacidad para resolver problemas complejos., • Trabajo en equipo y gestión de múltiples interlocutores., • Disponibilidad para viajar hasta un 30% del tiempo. 🎓 Formación & Experiencia • Grado Universitario en Ciencias de la Salud (Medicina, Odontología, Farmacia, Biología u otros afines)., • Inglés fluido. Italiano deseable., • Experiencia previa en Medical Affairs (≥2 años)., • Valoramos positivamente: Máster / Postgrado en periodoncia u otras áreas odontológicas / MBA / PhD en ciencias., • Conocimiento del territorio asignado. ✨ ¿Por qué unirte a Dentaid? Porque tendrás la oportunidad de: • Ser protagonista en la expansión internacional científica de la compañía., • Trabajar con líderes del ámbito odontológico y académico., • Participar en proyectos de alto impacto científico y estratégico., • Contribuir activamente a mejorar la Salud Bucal de las personas. Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas? ¡Inscríbete ahora! ¡Queremos conocerte! ♻️ Nuestro compromiso En Dentaid apostamos por la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Esperamos de ti el mismo compromiso con las mejores prácticas ambientales y regulatorias.

Sobre la empresa Compañía del sector farmacéutico, especializada en el acondicionado secundario farmacéutico y en la fabricación de productos sanitarios. La empresa trabaja bajo los más altos estándares de calidad y normativa ISO, colaborando con clientes nacionales e internacionales. Qué ofrecemos • Contrato estable e integración en un equipo experto y consolidado., • Entorno técnico en crecimiento, con alto componente normativo., • Formación continua en calidad y procesos farmacéuticos. Descripción del puesto El/la Quality Control (QC) será responsable de garantizar que todos los productos y procesos cumplen con los estándares de calidad internos y normativos antes de su liberación. Se incorporará al laboratorio, trabajando de manera transversal con producción, laboratorio y otros departamentos para asegurar la seguridad, eficacia y trazabilidad de los productos. Se requiere un enfoque práctico de laboratorio, incluyendo recepción y revisión de materias primas y productos, control organoléptico, homologación de proveedores y verificación de especificaciones antes de su uso en producción. Funciones principales • Control organoléptico de productos intermedios y terminados (aspecto, olor, textura y características sensoriales)., • Recepción y control de materias primas y productos, asegurando cumplimiento de especificaciones y normas de calidad., • Realizar inspección, pruebas analíticas y controles organolépticos de productos intermedios y terminados., • Participar en homologación y seguimiento de proveedores, garantizando la calidad de los materiales recibidos., • Registrar y documentar resultados de pruebas, incidencias y acciones correctivas en los sistemas internos., • Detectar no conformidades y colaborar en la implementación de acciones correctivas y preventivas., • Participar en auditorías internas y externas, asegurando la correcta trazabilidad de los productos y procesos., • Apoyar en procesos de mejora continua para optimizar estándares de calidad y procedimientos operativos. REQUISITOS Formación: • Titulación en Ciencias, Farmacia, Biotecnología, Química o similar. Experiencia: • Experiencia previa en control de calidad, laboratorio o procesos farmacéuticos (deseable, no siempre obligatoria)., • Experiencia en entornos normativos y regulados (ISO, GMP) valorable. Conocimientos y habilidades: • Conocimiento de procedimientos de calidad, normativa ISO y control de laboratorio., • Capacidad para realizar control organoléptico de productos y seguimiento de homologación de proveedores., • Manejo de instrumental de laboratorio y técnicas básicas de control de calidad., • Dominio de informática a nivel usuario y herramientas de registro/documentación., • Organización, atención al detalle y rigor en el trabajo diario., • Trabajo en equipo, proactividad y capacidad de comunicación., • Valorable inglés hablado y escrito. Competencias deseadas • Capacidad de análisis y resolución de problemas., • Orientación a mejora continua y aprendizaje en entornos normativos., • Flexibilidad y adaptabilidad a cambios en procedimientos y proyectos.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: • Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados., • Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía., • Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica., • Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos., • Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV)., • Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico., • Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados., • Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM., • Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina., • Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos., • Inglés alto (C1), • Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Importante empresa industrial, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de TECNICA-O RA (Sustitución Maternidad). CONTRATO DE APROXIMADAMENTE 6 a 8 meses La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Apoyo a la preparación y actualización de expedientes regulatorios (dossiers) conforme a normativas europeas y locales., • Revisión y validación de etiquetado, claims y artes finales según legislación aplicable., • Gestión de notificaciones en plataformas regulatorias (p.ej., CPNP, ECHA, autoridades locales, etc)., • Apoyo en la elaboración y control de documentación técnica para dispositivos médicos (cumplimiento ISO 14971:2019, MDR 2017/745)., • Apoyo en la implementación de nuevas regulaciones., • Preparación y revisión de fichas técnicas y de seguridad (TDS y SDS). Difusion de las mismas a través de plataforma., • Colaboración con áreas internas (I+D, QA, Marketing, departamento comercial, Dirección técnica) para asegurar la conformidad regulatoria. ¿QUE BUSCAMOS? • Formación en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Ingeniería química o afines)., • Conocimientos básicos en normativa cosmética, biocidas y dispositivos médicos (Reglamento (CE) 1223/2009, CLP, BPR, MDR)., • Idiomas: Castellano e inglés (indispensable). Se valorarán positivamente otros idiomas NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato TEMPORAL (sustitución maternidad), • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano, • Incorporación a un equipo dinámico y colaborativo., • Oportunidad de aprendizaje

Desde ManpowerGroupTalent Solutions estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist Europe para el para el Área de B2B de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del departamento consistirá en garantizar el cumplimiento normativo mediante la preparación y gestión eficiente de submissions regulatorias para clientes B2B, asegurando la calidad y conformidad de la documentación en los distintos mercados objetivo. Buscamos una persona resolutiva, proactiva y con iniciativa. Además, valoraremos tu capacidad de organización, orientación al detalle y trabajo en equipo. Tus responsabilidades: -Prepararás, revisarás y actualizarás la documentación regulatoria de productos para clientes B2B, asegurando el cumplimiento normativo en los mercados europeos. -Gestionarás auditorías de dossiers junto con clientes, siendo un/a interlocutor/a clave y de confianza. -Planificarás y ejecutarás la presentación de documentación regulatoria ante autoridades y clientes. -Harás seguimiento del estado de las submissions y coordinarás respuestas a requerimientos adicionales. -Te mantendrás al día de los cambios regulatorios, analizando su impacto y aportando valor al negocio. -Trabajarás de forma directa con clientes B2B del sector farmacéutico, desarrollando relaciones profesionales sólidas. -Colaborarás activamente con equipos internos (I+D, Calidad, Producción y Comercial) en un entorno transversal y dinámico. -Participarás en auditorías internas y externas, contribuyendo a la mejora continua del cumplimiento regulatorio. -Mantendrás actualizadas las bases de datos regulatorias, garantizando trazabilidad y calidad documental. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia. -Formación complementaria: Regulatory Affairs (valorable conocimiento en Inteligencia Artificial). -Experiencia mínimo 3 años en Asuntos Regulatorios en Europa dentro de la industria farmacéutica. -Valorable experiencia en empresas fabricantes de genéricos (CMOs). -Conocimientos de regulación europea. -Estructuración de módulos regulatorios completos. -Manejo avanzado de bases de datos regulatorias. -Dominio de Microsoft Office. -Idiomas: Inglés mínimo nivel B2. Lo que ofrecemos: -Estabilidad laboral, garantizando un programa de beneficios sociales atractivos en el mercado. -Desarrollo profesional en un mercado competitivo y de calidad. Liderizando equipos de trabajo. -Formación continua digital con un amplio catálogo de formación. -Programa de formación en idiomas. -Modelo híbrido (2 días de Teletrabajo). -Muy buen ambiente de trabajo. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y tenemos la convicción de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por quienes formamos parte de la organización.

Sobre BWT En BWT Pharma & Biotech Ibérica, perteneciente al grupo internacional BWT – Best Water Technology, somos líderes en el diseño, fabricación e instalación de sistemas de tratamiento de aguas y clean utilities para la industria farmacéutica y biotecnológica. Nuestra misión es ofrecer soluciones sostenibles y tecnológicamente avanzadas que aseguren la pureza, calidad y cumplimiento normativo de los procesos de nuestros clientes. Rol y Propósito del Puesto Buscamos un/a Técnico/a de Soporte y Documentación Técnica para integrarse en el Departamento de Proyectos. Su función principal será elaborar, organizar y mantener la documentación técnica de los proyectos asociados a los sistemas e instalaciones de clean utilities, garantizando la coherencia, trazabilidad y conformidad regulatoria de toda la información técnica. Esta posición actúa como nexo entre los equipos de ingeniería, calidad y producción, asegurando que la documentación cumpla los requisitos técnicos, normativos y del cliente final. Responsabilidades Principales • Colaborar con los equipos de ingeniería y proyectos en la elaboración y actualización de documentación técnica (P&ID, listados de instrumentos, equipos, válvulas, etc.)., • Preparar la documentación final de proyecto (Turnover Package / Dossier de entrega)., • Redactar y revisar manuales de operación, mantenimiento y validación de equipos e instalaciones., • Elaborar protocolos FAT, SAT, IQ y OQ en cumplimiento con normativas GMP., • Coordinar la recopilación y control de certificados de materiales, planos 'as built' y documentación de proveedores., • Mantener la estructura documental en sistemas digitales (SharePoint, DocuWare u otros)., • Dar soporte a los departamentos de calidad, producción y montaje en materia de documentación técnica., • Asegurar que toda la documentación cumpla con los estándares GMP, GEP, FDA e ISPE., • Gestión como Key User de programa de gestión interna de control de proyectos. Requisitos del Candidato/a • Formación universitaria o técnica en áreas científicas o tecnológicas: Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Ciencias Ambientales, Tecnología de los Alimentos o similares., • Experiencia (deseable 1–3 años) en documentación técnica o soporte de proyectos industriales (sector farmacéutico, biotecnológico o aguas)., • Capacidad para interpretar diagramas de proceso (P&ID) y documentación técnica., • Conocimiento básico o interés en normativas GMP, ISPE y validación de equipos., • Buen manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint) y software técnico básico (AutoCAD, Visio o similares)., • Nivel de inglés técnico (lectura y redacción)., • Persona organizada, metódica, con atención al detalle y orientación a la calidad documental. Qué ofrecemos • Incorporación en una empresa líder del sector, con alcance internacional., • Trabajo en un entorno técnico y colaborativo, dentro de una estructura de proyectos complejos., • Formación continua en sistemas de documentación GMP y procesos de ingeniería., • Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo BWT. Cómo postular Si tienes una formación científica o técnica, te apasiona la precisión documental y quieres contribuir al éxito de proyectos en la industria farmacéutica y biotecnológica, únete a BWT Pharma & Biotech Ibérica. Ayúdanos a transformar el agua en el valor más puro.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países .En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas?¿Qué harás?Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.Responsabilidades:Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía.Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).¿Qué buscamos?Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.Inglés alto (C1)Conocimiento de las GCPs.¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países .En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas?¿Qué harás?Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.Responsabilidades:Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía.Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).¿Qué buscamos?Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.Inglés alto (C1)Conocimiento de las GCPs.¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

Requisitos- Grado / Licenciatura o Diplomatura en ADE / Ciencias Económicas o Empresariales.Experiencia mínima de 2 años en asesoría fiscal-contable, llevanza de contabilidad y presentación de declaraciones de impuestos.Conocimientos en usuario A3Con.Se valorarán conocimientos de inglés.Tarea

Desde Manpower Professional Recruitment nos encontramos en la búsqueda de un/a Controller Industrial - Junior (H/M/X) para una importante empresa ubicada en la zona del Vallés Oriental (Barcelona). Funciones principales: • Elaborar y presentar el reporte mensual financiero y operativo de la planta. • Actualizar, mantener y realizar el análisis del coste de producto. • Crear herramientas y estrategias de control financiero, impulsando especialmente la digitalización de los informes. • Identificar y proponer acciones correctivas y de mejora relacionadas con los procesos y resultados. • Calcular los costes de nuevos productos y proyectos de la planta. • Revisar y verificar las cuentas anuales. • Preparar, coordinar y realizar el seguimiento del presupuesto industrial y estructural de la planta. • Participar en la gestión de procesos vinculados a auditorías internas. • Reportar la facturación diaria. • Proporcionar información de producto al departamento de ventas. Requisitos: • Formación: Licenciatura o Grado en ADE, Ciencias Económicas, Finanzas y Contabilidad o similar. • Experiencia: 2–3 años en funciones similares. • Herramientas: Dominio avanzado de MS Excel, Power BI y experiencia con ERPs de gestión. • Idiomas: Nivel de inglés B2. Catalán valorable. Se ofrece: • Incorporación inmediata. • Contrato indefinido directamente con la empresa. • Salario competitivo.

Sobre BWT En BWT Pharma & Biotech Ibérica, perteneciente al grupo internacional BWT – Best Water Technology, somos líderes en el diseño, fabricación e instalación de sistemas de tratamiento de aguas y clean utilities para la industria farmacéutica y biotecnológica. Nuestra misión es ofrecer soluciones sostenibles y tecnológicamente avanzadas que aseguren la pureza, calidad y cumplimiento normativo de los procesos de nuestros clientes. Rol y Propósito del Puesto Buscamos un/a Técnico/a de Soporte y Documentación Técnica para integrarse en el Departamento de Proyectos. Su función principal será elaborar, organizar y mantener la documentación técnica de los proyectos asociados a los sistemas e instalaciones de clean utilities, garantizando la coherencia, trazabilidad y conformidad regulatoria de toda la información técnica. Esta posición actúa como nexo entre los equipos de ingeniería, calidad y producción, asegurando que la documentación cumpla los requisitos técnicos, normativos y del cliente final. Responsabilidades Principales Colaborar con los equipos de ingeniería y proyectos en la elaboración y actualización de documentación técnica (P&ID, listados de instrumentos, equipos, válvulas, etc.). Preparar la documentación final de proyecto (Turnover Package / Dossier de entrega). Redactar y revisar manuales de operación, mantenimiento y validación de equipos e instalaciones. Elaborar protocolos FAT, SAT, IQ y OQ en cumplimiento con normativas GMP. Coordinar la recopilación y control de certificados de materiales, planos 'as built' y documentación de proveedores. Mantener la estructura documental en sistemas digitales (SharePoint, DocuWare u otros). Dar soporte a los departamentos de calidad, producción y montaje en materia de documentación técnica. Asegurar que toda la documentación cumpla con los estándares GMP, GEP, FDA e ISPE. Gestión como Key User de programa de gestión interna de control de proyectos. Requisitos del Candidato/a Formación universitaria o técnica en áreas científicas o tecnológicas: Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Ciencias Ambientales, Tecnología de los Alimentos o similares. Experiencia (deseable 1–3 años) en documentación técnica o soporte de proyectos industriales (sector farmacéutico, biotecnológico o aguas). Capacidad para interpretar diagramas de proceso (P&ID) y documentación técnica. Conocimiento básico o interés en normativas GMP, ISPE y validación de equipos. Buen manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint) y software técnico básico (AutoCAD, Visio o similares). Nivel de inglés técnico (lectura y redacción). Persona organizada, metódica, con atención al detalle y orientación a la calidad documental. Qué ofrecemos Incorporación en una empresa líder del sector, con alcance internacional. Trabajo en un entorno técnico y colaborativo, dentro de una estructura de proyectos complejos. Formación continua en sistemas de documentación GMP y procesos de ingeniería. Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo BWT. Cómo postular Si tienes una formación científica o técnica, te apasiona la precisión documental y quieres contribuir al éxito de proyectos en la industria farmacéutica y biotecnológica, únete a BWT Pharma & Biotech Ibérica. Ayúdanos a transformar el agua en el valor más puro.

¿Tienes experiencia en el ámbito laboral y te motiva liderar un equipo técnico en una gestoría consolidada del Vallès? Buscamos a una persona con visión, rigor y ganas de aportar su experiencia como Responsable del Área Laboral en un despacho con un ambiente profesional, colaborativo y estable. Formarás parte de una gestoría con una larga trayectoria en el asesoramiento integral a empresas, asumiendo la gestión global del departamento laboral y la coordinación del equipo técnico . Tu misión será asegurar que el servicio siga siendo un referente en calidad, cumplimiento y atención personalizada a cada cliente. Tus principales funciones serán: Coordinar y supervisar las tareas del equipo laboral: nóminas, contrataciones, despidos, seguros sociales, embargos e incidencias. Revisar y validar documentación laboral y cálculos, garantizando precisión y cumplimiento normativo. Asesorar directamente a los clientes en materia laboral, Seguridad Social y convenios colectivos. Planificar y distribuir la carga de trabajo del departamento, priorizando tareas y optimizando recursos. Promover la mejora continua de los procesos internos y la actualización técnica del equipo. Qué se busca en ti: Titulación universitaria en Derecho, Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar. Experiencia mínima de 5 años en departamentos laborales de gestorías o despachos profesionales. Dominio avanzado de A3 Nóminas y conocimiento actualizado en legislación laboral y Seguridad Social. Experiencia previa liderando o coordinando equipos. Capacidad de organización, liderazgo cercano y orientación al servicio. Qué te ofrece la compañía: Contrato indefinido y estabilidad profesional. Proyecto sólido en una gestoría reconocida en la zona del Vallès. Modelo de trabajo híbrido y flexible. Entorno profesional donde se valora la autonomía, el rigor técnico y el trabajo en equipo. Posibilidad de desarrollo dentro de una empresa en crecimiento. Si te apasiona el ámbito laboral y quieres seguir creciendo en un entorno de confianza, estabilidad y desarrollo profesional, ¡queremos conocerte!