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ph3Industrial Services Cybersecurity /h3 pAt TÜV Rheinland, in the bIndustry Service Cybersecurity /b business unit, we are looking for talents who are ready to help shape the future of the industry and accompany technological progress. Our focus is on digitalization and networking in the industry, as well as the further international expansion of our services in the field of renewable energy and support for major infrastructure projects. /p pThis applies to the functional safety of industrial plants in an era of rapidly increasing interconnectivity of components and machines – the keyword being bOperational Technology Security /b – as well as to energy generation, utilization, and distribution, infrastructure, and network expansion. /p h3Our Core Areas /h3 ul liPressure Equipment Plant Engineering: Inspection, testing, and certification services focusing on pressure equipment such as pressure vessels, boilers, tanks, and piping systems. /li liElevators Conveyor Technology: Inspection, testing, and certification services for elevators, conveyor belts, escalators, cranes, and machinery. /li liElectrical Building Technology: Evaluation, inspection, testing, and certification services for electrical, mechanical, and electronic systems. /li liIndustrial Inspection Material Testing: Comprehensive inspection and testing services for industrial facilities and their materials. /li liInfrastructure Project Management: Project and construction supervision as well as integrated services for infrastructure projects. /li liEnergy Environment: Technical support, certification, and testing for renewable energy and sustainable solutions. /li liCybersecurity Functional Safety: Testing and certification services for industrial automation, IT, and OT security solutions. /li /ul h3Descripción del puesto /h3 pSe busca bun/a Técnico/a de Medio Ambiente especializado/a en Control Ambiental /b para realizar el seguimiento técnico, documental y operativo de las obligaciones ambientales de establecimientos industriales. La posición implica coordinación con instalaciones, entidades acreditadas y administraciones, así como trabajo de campo y revisión normativa. /p h3Funciones Principales /h3 ul liControl y seguimiento de emisiones atmosféricas canalizadas y difusas. /li liCoordinación y supervisión de campañas de mediciones ambientales (ENAC / OHEC DGQA). /li liGestión de emisiones, residuos, aguas residuales y otros vectores ambientales. /li liInterpretación técnica de requisitos legales y condicionantes de autorizaciones ambientales. /li liRevisión de documentación ambiental obligatoria. /li liRelación con administraciones públicas, entidades de control y laboratorios acreditados. /li liCoordinación operativa y técnica con los establecimientos objeto de control, asegurando la preparación, planificación y seguimiento de las actuaciones. /li liRealización de inspecciones ambientales en instalaciones para verificar el cumplimiento de requisitos establecidos en autorizaciones ambientales integradas (AAI), licencias ambientales y otros permisos. /li liElaboración de informes técnicos, no conformidades, indicadores y propuestas de mejora. Experiencia y cualificaciones adicionales, conocimiento de las normas tecnológicas (estándares UNE / ISO). /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación obligatoria: ul liGrado en Ciencias Experimentales (Ciencias Ambientales, Química, Biología, etc.) /li liGrado en Ingeniería (Industrial, Química u otras ingenierías afines). /li /ul /li liCompetencias clave: responsabilidad, seriedad, motivación para el trabajo, liderazgo, trabajo en equipo, orientación a resultados, comunicación eficaz, iniciativa y orientación al cliente. /li liCapacidad para comunicarse con equipos técnicos de instalaciones industriales. /li liConocimientos sólidos de normativa ambiental y de control ambiental de actividades. /li liConocimiento análisis y métodos de medición en el control de emisiones. /li liCapacidad analítica y redacción de informes técnicos. /li liCarné de conducir y vehículo propio. /li liManejo avanzado de herramientas ofimáticas (Windows, Microsoft Office, SAP,…). Idiomas: Castellano, Catalan, inglés (nivel intermedio) /li /ul h3Se valorará especialmente /h3 ul liAcreditación ENAC para la realización de medidas de contaminantes atmosféricos. /li liHabilitación de la Oficina d’Habilitació de Catalunya para control ambiental de actividades. /li liExperiencia en inspecciones ambientales y verificación de cumplimiento normativo. /li liConocimientos en residuos, emisiones, vertidos, planes de vigilancia ambiental y en sistemas de gestión ambiental (ISO 14001). /li /ul h3¿Qué podemos ofrecerte? /h3 ul liPertenecer a un proyecto empresarial internacional sólido, con oportunidades de desarrollo profesional y fuerte orientación a las personas. /li liEstabilidad laboral con contrato indefinido y a tiempo completo. /li liProyecto estable y con oportunidades de desarrollo profesional. /li liTrabajo en un equipo técnico multidisciplinar, formación y actualización continua. /li liAmbiente laboral participativo e integrador con implantación de modelos híbridos de presencia en oficina y domicilio particular. /li liAcceso a un paquete salarial flexible con ventajas fiscales, competitivo a nivel de mercado y con mejoras por logro por objetivos y contribución a los resultados. /li liPlan de desarrollo individual para mejorar las competencias profesionales y personales que potencien la gestión del talento y la carrera profesional definida. /li /ul h3En TÜV Rheinland estamos comprometidos con la igualdad de género, por lo que este proceso se llevará a cabo respetando el principio de no discriminación e igualdad de oportunidades, y se basará en los méritos y las capacidades de las/os candidatas/os. /h3 h3Si deseas participar en el proceso de selección, presenta tu candidatura y envía tu CV. ¡Nos encantará conocerte y encontrar un proyecto común contigo! /h3 /p #J-18808-Ljbffr

Técnico laboratorio - Desarrollo Analítico Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan.Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas En 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años. EUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. En dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en: • Análisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos., • Análisis y procesamiento de datos, • Gestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones., • Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS., • 2-3 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín., • Se valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS, • Se valorará experiencia en entorno GMP/GLP, • Se valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes. xcskxlj, • Se valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP…, • Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos., • Nivel alto de inglés, • Horario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30. #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3pEn bLVDBiotech /b (iVascular) nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de una bCLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE /b para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en bSant Vicenç dels Horts (Barcelona) /b. /ppTu principal objetivo será dar soporte con la finalidad de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento post comercialización. /p h3Responsibilities /h3ul liGestión de Investigaciones Clínicas: selección y supervisión CRO y PI; selección centros y países; presupuestos; documentación clínica; contratos centro-iV; submmission comités ética / agencias reguladoras; reclutamiento. /li liAnálisis de competidores. /li liGestión y preparación de artículos científicos y abstracts para congresos. /li liRevisión de literatura científica y manejo bibliográfico. /li liSoporte en la coordinación y preparación de Planes de Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo Clínico (CDP). /li liSoporte en la coordinación y preparación de Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF). /li liSoporte al Dpto. Marketing y Comercial. /li liSoporte en reuniones con KOLs e Investigadores. /li /ul h3Qualifications /h3ul liLicenciatura en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Biomedicina o afines. /li liMáster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares. /li liExperiencia a partir de 2 años en puestos similares. /li liIdiomas: nivel avanzado de inglés y español (se realizará prueba técnica). /li /ul h3Benefits /h3ul liContrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. /li liDesarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. /li liSalario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. /li liHorario flexible para la conciliación personal/familiar. /li liRetribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). /li liAcceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. /li liEventos y obsequios corporativos. /li liComedor propio de la empresa subvencionado. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Analista de Control de Calidad ¿Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan. Ubicación: Sant Joan Despí (presencial) Tus Tareas • Realizar el análisis de las materias primas y especialidades farmacéuticas (fase intermedia y producto acabado)., • Generar la documentación relacionada con el análisis, boletines de análisis, e introducir los resultados obtenidos en el sistema informático del Departamento., • Calibrar y mantener los aparatos y equipos del laboratorio., • Preparar los reactivos y estándares. Requisitos • Experiencia mínima de 1‑2 años realizando análisis físico‑químicos en la industria farmacéutica, química, alimentaria o similar. Habituado en el uso de equipos HPLC, GC, IR, UV, pH‑metro, pipetas, balanzas, etc., • Conocimientos específicos en: Sistemas de Calidad: GMPs, GLPs y Farmacopea., • Herramientas ofimáticas (MS Office)., • Programas informáticos LIMS., • Key Capabilities: Orientación a Resultados, Atención por los Detalles, Orientación a Calidad., • Formación mínima: Ciclo formativo de Grado Medio especializado en Ciencias Químicas, Análisis y Control Físico‑químico o similar., • Idiomas: Conocimientos de inglés. Beneficios • Desarrollo profesional individual en una empresa farmacéutica líder en Europa con una estrategia ambiciosa de crecimiento internacional., • Remuneración atractiva en función de la experiencia y las competencias aportadas., • Un equipo de liderazgo inspirador que impulsa tu rendimiento., • Una cultura inclusiva e inspiradora que promueve la diversidad en los equipos a diario con un equipo apasionado, dinámico, enfocado a los resultados y experto en su ámbito profesional. Compromiso de Diversidad e Inclusión En Neuraxpharm aseguramos un ambiente de trabajo inclusivo, diverso, seguro y respetuoso para todas las personas de la organización. Nuestra gente nos preocupa tanto como nuestros pacientes, y es por eso que nos comprometemos a garantizar un lugar de trabajo saludable, inclusivo y con igualdad de oportunidades, que permita a los empleados desarrollarse profesionalmente y garantice al mismo tiempo su satisfacción individual y colectiva. Nuestra política de Diversidad e Inclusión asegura una cultura empresarial basada en los principios de diversidad, igualdad e inclusión. Nuestra política cumple con la normativa legal europea e incluye los estándares, procesos y medidas a tomar en caso de discriminación o acoso contra cualquier empleado de la empresa. xcskxlj Adoptamos y promovemos diferentes culturas, identidades de género, antigüedades, edades y mentalidades en el lugar de trabajo, para aportar a nuestro negocio diferentes perspectivas, estilos y experiencias. #J-18808-Ljbffr

pNeuraxpharm busca un Técnico/Técnica de Producción de Sólidos en Sant Joan Despí. La persona seleccionada será responsable de la coordinación y supervisión de la sección, asegurando el cumplimiento de las normativas y buenas prácticas de fabricación. /ppSe requiere licenciatura en ciencias de la salud, 2 años de experiencia, y conocimientos en GMP y redacción técnica. Ofrecemos un entorno inclusivo y un paquete de beneficios atractivo acorde a la experiencia. /p #J-18808-Ljbffr

pLVDBiotech (iVascular) busca un Clinical Affairs Associate para unirse al equipo de Clinical en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu objetivo será garantizar la seguridad y eficacia de los productos mediante evaluación clínica y seguimiento poscomercialización, coordinando proyectos con CROs, centros y comités éticos. /ppSe valorará licenciatura en ciencias de la salud, máster en monitorización de ensayos y al menos 2 años de experiencia. /p #J-18808-Ljbffr

Desde Temporing seleccionamos un/a biologo/a para análisis en empresa de gestión de residuos ubicada en el área metropolitana. Funciones: Realización de análisis microbiológicos, fisicoquímicos y de control de calidad de muestras de residuos y efluentes según protocolos establecidos. Preparación, recepción y registro de muestras en el laboratorio, asegurando la trazabilidad y cumplimiento de normativas de cadena de custodia. Aplicación y mantenimiento de métodos analíticos, calibración de equipos (pH, conductividad, espectrofotometría, cromatografía, etc.) y ejecución de controles de calidad internos y externos. Interpretación de resultados, elaboración de informes técnicos y comunicación de incidencias o desviaciones al responsable de laboratorio. Colaboración en la mejora continua de procedimientos, implementación de nuevas técnicas y cumplimiento de sistemas de gestión de calidad y medio ambiente (ISO, R&D internos). Mantenimiento del orden, limpieza y seguridad en el laboratorio, gestión de residuos químicos y biológicos conforme a la normativa vigente. Participación en muestreos en planta y toma de datos en campo cuando sea necesario. Requisitos: Titulación en Biología, Ciencias Ambientales, Bioquímica o carrera técnica relacionada. Experiencia previa mínima de1 año en laboratorio de análisis, preferiblemente en sector de residuos, aguas industriales o medioambiental. Conocimientos en técnicas analíticas y en normativa ambiental aplicable a gestión de residuos y vertidos. Manejo de equipos de laboratorio y software de gestión de datos (LIMS o ERP) valorable. Capacidad de trabajo en equipo, orientación al detalle, responsabilidad y actitud proactiva en la resolución de problemas. Disponibilidad para incorporación inmediata y para desplazamientos puntuales a plantas de gestión o puntos de muestreo. Se ofrece: Incorporación mediante ETT con posibilidad de paso a empresa. Jornada completa; horario de lunes a viernes, en jornada partida El salario se comenta en entrevista. Ambiente de trabajo dinámico, formación continua y posibilidad de desarrollo profesional en el sector medioambiental. ¿Cómo aplicar? Si cumples con los requisitos y estás interesade en la posición, envía tu currículum actualizado y responde a la encuesta. Y tú, ¿tienes actitud Temporing?

ppUbicación: Barcelona L'Hospitalet de Llob, ES, 08908 /p pFecha de publicación: 14 may 2026 /p h3¿Te defines por tu talento y tu visión? /h3 pEntonces, tú también puedes marcar la diferencia. Únete a un entorno profesional que contribuye a la transformación de empresas y sociedad. Alcanza tus metas, supera tus límites y únete a una firma que va más allá de los servicios profesionales. /p h3Porque marcar la diferencia no es solo algo que decimos. Es lo que hacemos. /h3 h3Desarrolla tu carrera con nosotros. /h3 h3¿Qué podrás hacer? /h3 pEn bKPMG /b, desde el área de bSectors Business Consulting /b, ayudamos a nuestros clientes a anticiparse a los cambios del entorno y a impulsar su transformación, conectando bestrategia, procesos y tecnología /b para maximizar su crecimiento, competitividad y acceso a nuevas oportunidades. /p h3Descripción del puesto /h3 pBuscamos incorporar bun/a Consultor/a Senior en Contratación Pública /b, con un perfil híbrido entre la vertiente técnica y la gestión de proyectos, cuyo principal reto será acompañar a clientes públicos y/o privados en bel diseño, preparación y ejecución de procedimientos de contratación pública /b, aportando rigor técnico, visión estratégica y excelencia en la ejecución, así como contribuyendo al desarrollo de negocio y a la coordinación de equipos de trabajo. /p pLa persona que se incorpore desarrollará un papel clave en el bsoporte operativo y técnico a los órganos de contratación y/o potenciales licitadores /b, colaborando en la bplanificación estratégica, preparación, ejecución y seguimiento de los expedientes de contratación /b, así como en el bcontrol económico y presupuestario asociado /b, asegurando el cumplimiento de la normativa de contratación pública y de los procedimientos internos de los clientes. /p h3Principales responsabilidades: /h3 ul liSoporte y acompañamiento en la elaboración de los pliegos de cláusulas administrativas particulares, prescripciones técnicas y documentación asociada a los procedimientos de contratación pública. /li liElaboración y revisión de la documentación necesaria para la licitación de procedimientos de contratación, especialmente procedimientos abiertos ordinarios, así como otros de menor envergadura y complejidad (contratos menores, procedimientos simplificados, etc.). /li liSoporte al seguimiento estratégico del calendario de contratación, contribuyendo a la planificación y coordinación de los expedientes para garantizar el cumplimiento de plazos e hitos clave, así como definición y seguimiento de indicadores asociados. /li liCoordinación con las distintas unidades implicadas en el proceso de contratación para asegurar una correcta definición de necesidades y una ejecución ordenada de los expedientes. /li liSoporte al control presupuestario asociado a los expedientes de contratación, velando por la correcta imputación del gasto, así como definición y seguimiento de indicadores asociados. /li liSoporte al seguimiento económico y a la gestión de la facturación derivada de los contratos formalizados. /li liElaboración de documentación de seguimiento económico y soporte en tareas de control y justificación. /li liSoporte y acompañamiento a empresas y entidades en la preparación y presentación de ofertas a licitaciones públicas, incluyendo el análisis de pliegos, la definición de la estrategia de licitación y la elaboración de propuestas comerciales. /li /ul h3Requisitos: /h3 ul liExperiencia mínima de 5 años como consultor/a especialista en contratación pública, con participación en tareas de elaboración de documentación de los procedimientos, planificación estratégica de la contratación y gestión económica y presupuestaria asociada. /li liGrado universitario en ámbito de las Ciencias Sociales y Jurídicas (Derecho, ADE, Economía, Ciencias Políticas o similares). También se valorarán titulaciones en el ámbito de Ingeniería, Arquitectura o similares, así como en el ámbito TIC. /li liSólidos conocimientos de la normativa de contratación pública y de su aplicación práctica. /li liCapacidad de análisis, rigor técnico, autonomía y orientación a resultados. /li liBuenas habilidades de comunicación y de trabajo coordinado con distintos agentes. /li liNivel de catalán avanzado (C1). /li /ul h3Beneficios que ofrecemos: /h3 ul liParticipación en proyectos relevantes, con impacto directo en la mejora de los procesos de gestión. /li liDesarrollo profesional en una firma líder en servicios profesionales, con un entorno de trabajo colaborativo y enfocado a la calidad técnica. /li liOportunidades de crecimiento y consolidación en el ámbito de la consultoría. /li liEntorno colaborativo, dinámico y con foco en el desarrollo de talento y liderazgo. /li liUna gran ambiente de trabajo, tanto dentro como fuera de la oficina. /li liOportunidades internacionales y red de contactos global. /li liFormación continua y plan de carrera a la medida. /li liSalario competitivo y plan de remuneración flexible. /li li31 días laborables de vacaciones. /li liLa tarde de tu cumpleaños libre. /li liFlexibilidad y posibilidad de teletrabajo. /li liAcceso a Kteam, nuestra plataforma de bienestar, servicios, solidaridad y promociones. /li liLos beneficios pueden variar para programas de becas y/o prácticas. /li /ul pNos comprometemos a promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. Cada persona tiene un valor único y especial que aportar a la firma. /p pValores: Marca la diferencia, impulsa tu talento. /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca un mecánico o mecánica para el departamento de producción de una empresa ubicada en Castelldefels. La compañía se dedica al diseño y fabricación de soluciones tecnológicas para el sector hospitalario y las ciencias de la vida, centrándose en equipos de esterilización, lavado y control de infecciones. Las funciones principales incluyen el montaje de elementos mecánicos que componen autoclaves, utilizando uniones roscadas, atornilladas, herramientas manuales específicas y aparatos de medición. Es un contrato temporal y a jornada completa. El horario es de lunes a jueves de 07:00 a 14:00 y de 15:00 a 16:15, y los viernes de 07:00 a 14:00. El salario anual es de 28.887 euros brutos, lo que equivale a 16,54 euros brutos por hora.

ph3First Line Manager Brain Health /h3 h3bQuiénes somos /b /h3 pAngelini Pharma es una compañía farmacéutica internacional, parte del grupo Angelini Industries. La compañía investiga, desarrolla y comercializa soluciones para la salud con especial foco en Brain Health, incluyendo salud mental y epilepsia, así como en el mercado Consumer Healthcare. /p pFundada en Italia a principios del siglo XX, Angelini Pharma opera directamente en 20 países y cuenta con más de 3.000 empleados. Sus productos se comercializan en más de 70 países mediante alianzas estratégicas con importantes grupos farmacéuticos internacionales. /p h3bSobre Angelini Pharma /b /h3 pPara más información sobre Angelini Pharma, visita /p h3bEl rol /b /h3 pBuscamos un/a bFirst Line Manager Brain Health /b que liderará un equipo en campo con el objetivo de maximizar el rendimiento comercial y lograr los resultados de negocio en su territorio. /p pEsta posición desempeña un papel clave en la ejecución de la estrategia comercial, asegurando la excelencia operativa y el desarrollo continuo del equipo. Trabajará en estrecha colaboración con funciones clave como Marketing, Medical o Market Access para garantizar una aproximación alineada y centrada en cliente. /p pEl rol tiene un impacto directo en el crecimiento del negocio y en la mejora del acceso de los pacientes a soluciones innovadoras en el área de salud mental. /p h3bResponsabilidades principales /b /h3 ul liLiderar el rendimiento del equipo, estableciendo objetivos claros, proporcionando feedback continuo y desarrollando planes de desarrollo. /li liAsegurar la excelencia en la ejecución mediante planificación, seguimiento de resultados e implementación de acciones correctivas. /li liDiseñar e implementar estrategias alineadas con los objetivos de negocio y las oportunidades de mercado. /li liColaborar con equipos cross-funcionales para asegurar una aproximación integrada hacia cuentas clave. /li liMotivar y desarrollar al equipo fomentando una cultura de alto rendimiento, confianza y autonomía. /li liDesarrollar relaciones sólidas con profesionales sanitarios y stakeholders clave. /li /ul h3bPerfil /b /h3 ul libFormación /b: Titulación universitaria (muy valorable en Ciencias de la Salud, Farmacia, ADE o Marketing). /li libExperiencia /b: Al menos 2 años como First Line Manager. /li libValorable /b: ul liExperiencia previa en funciones transversales (Marketing, Medical, Market Access) y/o en Brain Health. /li liExperiencia en el área de Brain Health. /li liExperiencia trabajando con productos innovadores, idealmente en compañías globales. /li /ul /li libCompetencias clave /b: ul liOrientación a resultados, con foco en superar objetivos y generar una cultura de alto rendimiento. /li liAmbición por el crecimiento individual y del equipo, promoviendo la innovación en estrategias comerciales. /li liAlta inteligencia emocional, con capacidad para crear entornos colaborativos y de desarrollo. /li liMentalidad centrada en el paciente, impulsando la mejora del journey y eliminando barreras de acceso, diagnóstico y tratamiento. /li /ul /li libIdiomas /b: español nativo/profesional e inglés intermedio-alto. /li libDisponibilidad para viajar /b: rol de campo con desplazamientos frecuentes dentro del territorio asignado. /li /ul h3bQué ofrecemos /b /h3 ul liLa retribución para esta posición parte de 83.076 € brutos anuales, en función de la experiencia y la ubicación. La oferta salarial se determina conforme a criterios neutros desde el punto de vista de género, incluyendo habilidades, competencias y experiencia relevantes. /li liIncentivos y beneficios corporativos /li /ul h3bEEO /b /h3 pEn Angelini Pharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Creemos que la diversidad aporta un gran valor al éxito individual y al de la compañía. Promovemos un entorno de trabajo diverso e inclusivo. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppICFO is offering two PhD positions to highly motivated students who wish to start their scientific career in a friendly and stimulating environment. The successful candidates will be joining the Atomic Quantum Optics group led by Prof. Dr. Morgan Mitchell. Our PhD-program brings together top-level training and teaching for young scientists, benefiting from the extensive course offerings of local universities and focused instruction by ICFO professors, in a stimulating, international and interdisciplinary environment. PhD-students have the opportunity to take advantage of our network of excellence, consisting of partners of national and international research institutes and universities, as well as industrial partners in the field. /p h3Main Tasks and Responsibilities /h3 pThe Atomic Quantum Optics group studies how quantum physics manifests in atomic systems and the optical systems that interact with them. The research ranges from fundamental studies such as the nature of quantum light‑matter interactions, to technologies such as quantum sensors. The student will join a small team working on a specific experimental system, which may be a single‑atom optical tweezer, spinor Bose‑Einstein condensate, or atomic vapor. The student will play an active role in developing this science and technology, in collaboration with other students, post‑doctoral researchers, and in some cases international research collaborations. The student will participate in summer schools and conferences, and is expected to produce and publish experimental discoveries. /p h3Eligibility Criteria /h3 ul liHave an internationally‑recognised Master‑equivalent degree preferably in physics. The degree must be completed by the start of your prospective PhD at ICFO, at the latest, and must be in a field of science and engineering related to the ICFO research activities. /li liDegrees issued within the European Higher Education Area (EHEA) must have an equivalent to 300 ECTS, out of which a minimum of 60 ECTS must have been obtained in postgraduate studies. /li liCandidates who have already been awarded a PhD are not eligible to apply. /li liHave an excellent academic record, previous research experience and a strong commitment for scientific research. /li liHave a high working knowledge of English. /li /ul pICFO is an equal‑opportunity employer. Candidates are selected exclusively on merit and potential on the basis of submitted application material. No restrictions related to disabilities, citizenship or gender apply to ICFO positions. ICFO abides by the principles of openness, efficiency, transparency, supportiveness, and international comparability as stated in the European Charter for Researchers and the European Code of Conduct for the Recruitment of Researchers. Candidates with disabilities or other special needs are strongly encouraged to apply to the program. ICFO will provide all possible assistance to ensure the candidate’s application is fairly assessed. /p h3Conditions /h3 pICFO PhD positions are offered for a period of 4.5 years. The conditions of the positions awarded in the scope of the ICFO PhD fellowship program are as follows:br/ Initial contract for a period of up to 6 months (referred to as the “initial trainee period”), while being pre‑admitted to the PhD programme, with an explicit follow‑up / renewal procedure at the end of this first stage. Note that in certain circumstances the initial trainee period might be shortened or not offered. During this period, students already take part in the ICFO working environment, join a research group, and work with their supervisor to define a research project.br/ After the initial training period, students are formally enrolled in a PhD Programme with a local university (as a general rule, the UPC PhD in Photonics programme administered by ICFO), and the full PhD Fellowship activated. Fellowships are offered for periods of three years, renewable for an additional fourth year, and are formalised via a PhD‑contract. Continuity and renewal are subject to satisfactory performance in the PhD studies and related research activities, evaluated annually by the Thesis Director and the ICFO PhD Committee.br/ ICFO offers a standard salary level for PhD Students of €27,257.83 gross annual salary. This applies to both the 6‑months Trainee Period and the 4‑years PhD Period.br/ The starting date will be discussed with the Group Leader by the selected candidate.br/ All fellowships include medical care coverage and work accident insurance through the Spanish Social Security system, providing access to the Spanish public health care system.br/ As part of the fellowship, ICFO will provide budget as deemed necessary and with the corresponding approval from the corresponding Group/Team Leader to enable the PhD fellow to complete his/her assigned research project. This budget is managed by the Group/Team leader, and will include consumables and other materials, training and other related costs, such as registration fees, travel and subsistence costs for participation in national or international events, conference, meetings, schools, and/or other training activities.br/ Additionally, a family allowance is also available on request and after corresponding approval for people with family charges in the terms described in the corresponding policy. /p pApplication deadline: 31st of August, 2026 /p /p #J-18808-Ljbffr

iVascular busca un Global Marketing Manager (Cardiovascular) para su planta en Sant Vicenç dels Horts. ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. El rol implica desarrollar e implementar estrategias de marketing y reportar al Global Marketing Director. El candidato ideal tiene más de 8 años de experiencia, estudios en ciencias biomédicas, y un dominio de español e inglés. xcskxlj Se ofrece un contrato indefinido y beneficios atractivos en un entorno joven y dinámico. #J-18808-Ljbffr