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Somos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. • Gestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales., • Evaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional., • Analizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas., • Grado en Farmacia o afín., • Experiencia de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica., • Experiencia en gestión de procedimientos nacionales y europeos., • Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo., • Flexibilidad horaria de entrada y salida., • Modalidad de trabajo híbrida., • Beneficios sociales., • Salario en función de experiencia. #J-18808-Ljbffr

Regulatory Affairs Specialist (procedimientos nacionales y europeos) Somos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Responsabilidades Gestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales. Evaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional. Analizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas. Requisitos Grado en Farmacia o afín. Experiencia de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica. Experiencia en gestión de procedimientos nacionales y europeos. Detalles de trabajo Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo. Flexibilidad horaria de entrada y salida. Modalidad de trabajo híbrida. Beneficios sociales. Salario en función de experiencia. #J-18808-Ljbffr

Aplica tu Magia con nosotros Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. Tareas y responsabilidades clave: Gestión de la producciónGarantizar la correcta aplicación de las normativas legales relativas a la fabricación de especialidades farmacéuticas, de acuerdo con los procedimientos establecidos en materia de calidad, entorno GMP, seguridad y medio ambiente. Gestionar los aspectos vinculados a la calidad del producto, incluyendo desviaciones, controles de cambios, validaciones de equipos y limpiezas, controles de proceso, muestreos estadísticos (AQL) y cualquier otra actuación derivada de incidencias en el proceso. Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y en coordinación con el área de Calidad, asegurar la continuidad de los procesos de forma segura, documentando las actuaciones cuando proceda en el módulo de gestión de Calidad. Supervisar y analizar el seguimiento de los indicadores del área para contribuir a la consecución de los objetivos establecidos. Gestionar y comunicar la información necesaria para facilitar la toma de decisiones y la implementación de acciones correctivas que garanticen el óptimo funcionamiento del departamento. Actuar como punto de enlace entre el equipo y la dirección del departamento, canalizando necesidades, propuestas e inquietudes de ambas partes. Diagnosticar y resolver incidencias relacionadas con maquinaria, producto, materiales o procesos que puedan afectar a la productividad o a la calidad del producto. Revisar la documentación de lote tras la producción y antes de la revisión final por parte de Garantía de Calidad. Registrar en los sistemas informáticos los datos necesarios de los lotes para su monitorización continua. Gestión de personasFormar y acompañar al equipo de trabajo, facilitando su capacitación y desarrollo para el correcto desempeño de las tareas y responsabilidades asociadas al puesto. Realizar el seguimiento de la actividad diaria del equipo para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y productividad establecidos por el departamento. Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y dentro de su ámbito de actuación, gestionar y resolver incidencias relacionadas con las personas del equipo. Procedimientos y documentaciónElaborar la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento y para la adecuada fabricación de los productos (procedimientos, métodos de limpieza, guías de fabricación, instrucciones de maquinaria, entre otros), así como impartir las formaciones correspondientes al personal implicado. Supervisar y mantener actualizada la matriz de formación de las personas del área. Mejora continuaColaborar desde una perspectiva técnica en iniciativas de mejora continua, aportando propuestas que contribuyan a la evolución y optimización permanente del área. Participar y liderar proyectos de mejora continua, contemplados en el TIP del área o del site de alcance transversal, cuando sea requerido. OtrosRealizar tareas de supervisión técnica y participar en la adquisición de equipos, formatos o materiales auxiliares, gestionando la documentación asociada (solicitudes de compra, entre otros) y realizando el seguimiento correspondiente hasta su puesta en marcha. Realizar la supervisión técnica de los formatos del área cuando sea necesario, incluyendo la gestión de la base de datos asociada, verificando su correcto estado y promoviendo, cuando proceda, la adquisición de nuevos formatos. La persona ocupante del puesto colaborará de forma transversal con las áreas de Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica cuando sea necesario para el desempeño de sus responsabilidades. Requisitos y Cualificaciones: Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud como Farmacia o Química. Experiencia mínimo 2-3 años en una posición similar dentro del sector farmaceútico. Imprescindible nivel fluido de inglés, tanto oral como escrito, equivalente a First Certificate o superior. Valorable conocimiento profundo de las normativas GxP.Formación en herramientas de mejora continua. Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o sistemas equivalentes. Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo. CompetenciasOrientación a las necesidades y expectativas de clientes internos y externos (Colaboración / Determinación).Capacidad de colaboración dentro del equipo y en toda la organización (Colaboración).Contribución activa a la innovación de procesos, servicios y productos, promoviendo mejoras sostenibles en el entorno de trabajo (Innovación).Disposición para contribuir al logro de objetivos ambiciosos, impulsando la mejora continua del rendimiento mediante una comunicación clara, orientación a resultados y retroalimentación constructiva (Orientación a resultados).Capacidad para identificar oportunidades de simplificación y mejora de procesos y rutinas de trabajo dentro de su ámbito de responsabilidad (Innovación).Interés por el aprendizaje continuo y el desarrollo profesional mediante la asunción de responsabilidades y la participación en iniciativas adicionales (Compromiso).Contrato indefinidoUbicación: Mollet del Vallès. Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. xqysrnh ¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!

Asesorar técnicamente a farmacéuticos y equipos de farmacia sobre el portfolio de productos. Actuar como embajador/a de marca y referente técnico en el canal farmacia. Identificar tendencias, necesidades y oportunidades de crecimiento en el canal farmacia.

Buscamos un/a Delegado/a independiente de Visita a Farmacia con experiencia demostrable y cartera consolidada de farmacias para la introducción y desarrollo de una nueva gama de productos en el área digestiva. Presentación, lanzamiento y seguimiento de la nueva gama en farmacias de su zona. Exper

Descripción: Laboratorio nacional en proceso de expansión especializado en el desarrollo e innovación de complementos alimenticios busca COMERCIAL AUTÓNOMO MULTICARTERA para la DISTRIBUCIÓN de sus productos en canal farmacia. Captación y fidelización de farmacias de la zona. Intermediación e