Trabajos laboratorio en San Sebastián De Los ReyesCrear alertas

UI/UX Designer Cómo aplicar Por este enlace: https://aikit.io/empleo/ui-ux-designer. Necesitamos tu portfolio actualizado, y queremos ver producto real: el problema, las decisiones y en qué acabó, no solo pantallas bonitas. AiKit · Tres Cantos (Madrid) · Híbrido La inteligencia artificial ya cambió lo que el software puede hacer. Lo que casi nadie ha resuelto es cómo se maneja. Cómo le encargas trabajo. Cómo supervisas lo que está haciendo. Cómo la corriges cuando se equivoca. Cómo te devuelve algo en lo que ha seguido trabajando mientras tú no mirabas. No existe un catálogo de patrones para esto: buscamos a quien lo escriba. Conocer lo que ya funciona es el punto de partida, no la meta. Aquí hace falta saber qué patrones siguen valiendo, cuáles estorban y cuándo toca inventar uno nuevo. Qué necesitas traer • Ojo visual y oficio gráfico: tipografía, composición, jerarquía. Tus pantallas se sostienen solas., • Conoces los patrones y sabes cuándo romperlos. Sabes qué te juegas al apartarte del estándar., • Piensas en sistemas, no en pantallas: componentes, estados, casos límite, qué pasa cuando algo falla o tarda. La pantalla feliz es el 10% del trabajo., • Entregas para que se construya: lo que diseñas llega al producto sin traducción., • La IA como forma de trabajar, no como complemento. Si mides tu trabajo en días cuando podría medirse en horas, este no es tu sitio. Qué ofrecemos • Un equipo de diseño que funciona más como un laboratorio: trabajarás junto a gente que investiga IA y junto a quien construye el producto., • Acceso a todos los modelos y herramientas que quieras probar, sin pedir permiso., • Híbrido con horario flexible: remoto la mayor parte del tiempo, con la oficina de Tres Cantos como punto de encuentro un día a la semana., • Problemas de diseño que no están resueltos en ningún sitio, y margen para resolverlos. No atendemos mensajes privados ni correos para aplicar.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

¿Tienes experiencia en Laboratorio de Control de Calidad dentro del sector farmacéutico y conocimientos en análisis físico-químicos y técnicas cromatográficas? ¿Buscas una oportunidad estable en turno de tarde? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Química Turno de Tarde para integrarse en el equipo de Laboratorio de Control y participar en el análisis y control de materias primas, productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. Funciones principales • Realización de análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios, producto terminado y muestras de estabilidad, siguiendo los procedimientos establecidos., • Realización de análisis mediante técnicas cromatográficas, principalmente HPLC y GC., • Manejo de sistemas informáticos de laboratorio, especialmente Empower y LIMS., • Revisión y registro de los resultados obtenidos, asegurando la correcta documentación de los análisis., • Cumplimiento de los procedimientos internos y de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)., • Participación en la investigación de resultados fuera de especificaciones (OOS) e incidencias de laboratorio., • Colaboración en la revisión de ensayos y resultados analíticos., • Correcto uso, mantenimiento y control de los equipos e instrumentos del laboratorio., • Cumplimiento de los procedimientos de calidad, seguridad y prevención de riesgos laborales., • Gestión adecuada de los residuos generados en el laboratorio., • Participación en las actividades de mejora continua y optimización de los procesos del laboratorio., • Colaboración en la elaboración, revisión y actualización de PNT, métodos analíticos e instrucciones de trabajo., • Participación en las actividades de formación y entrenamiento relacionadas con métodos analíticos y equipos de laboratorio., • Colaboración con el equipo en las actividades relacionadas con APPCC y análisis de riesgos. Requisitos • Grado en Química, Farmacia o formación universitaria relacionada., • Experiencia mínima de 4 años en Laboratorio de Control de Calidad, preferiblemente en el sector farmacéutico., • Experiencia en análisis físico-químicos., • Experiencia en técnicas cromatográficas, especialmente HPLC y GC., • Conocimientos y experiencia en el manejo de Empower y LIMS., • Nivel medio-alto de inglés., • Carnet de conducir y vehículo propio. Buscamos una persona con • Capacidad de trabajo en equipo., • Rigor y meticulosidad en la realización de análisis., • Capacidad de planificación y organización., • Proactividad y autonomía., • Capacidad para resolver incidencias., • Compromiso y responsabilidad., • Orientación a la calidad y al cumplimiento de procedimientos. ¿Qué ofrecemos? • Contrato a jornada completa., • Turno de tarde:, • Lunes a jueves: 16:00 h – 00:20 h., • Viernes: 13:55 h – 20:25 h., • Salario a valorar en función de la experiencia y competencias aportadas., • Comedor de empresa., • Seguro de vida y accidentes., • Autocar de empresa.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Analista de Control de Calidad (QC) en una empresa líder del sector farmacéutico, trabajando en un entorno GMP y participando en proyectos relacionados con nuevos productos farmacéuticos, principalmente inyectables? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD (QC) para participar en un proyecto dentro de un laboratorio farmacéutico consolidado, ubicado en San Sebastián de los Reyes (Madrid). ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Realizar análisis rutinarios de productos farmacéuticos, principalmente productos inyectables., • Ejecutar métodos analíticos establecidos, especialmente mediante HPLC/UPLC/UHPLC., • Llevar a cabo determinaciones fisicoquímicas mediante técnicas como UV-Vis, IR, GC, potenciometría, Karl Fischer, TOC, pH, densidad e índice de refracción, entre otras., • Realizar ensayos de CCIT (Container Closure Integrity Testing)., • Utilizar y realizar el mantenimiento básico de equipos de laboratorio., • Registrar e interpretar correctamente los resultados analíticos, siguiendo los procedimientos establecidos., • Dar soporte en validaciones de métodos analíticos junto con el técnico senior., • Trabajar de acuerdo con las GMP, procedimientos internos y estándares de calidad del sector farmacéutico. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación en Farmacia, Química, Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o similar., • Mínimo 1 años de experiencia en laboratorio de Control de Calidad (QC) dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia sólida en HPLC/UPLC/UHPLC y conocimientos de interpretación de resultados cromatográficos., • Experiencia con Empower será muy valorada., • Conocimientos y experiencia en validación de métodos analíticos., • Conocimientos de otras técnicas analíticas como GC, UV-Vis, potenciometría, Karl Fischer o TOC., • Conocimientos de GMP y procedimientos de calidad en entorno farmacéutico., • Se valorará experiencia con LIMS, microbiología y conocimientos de Farmacopeas e ICH. ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto inicial de 6 meses, con posibilidad de continuidad en función de la disponibilidad de nuevos proyectos., • Jornada 100% presencial en San Sebastián de los Reyes (Madrid)., • Turnos rotativos cada 2 semanas: mañana (07:00–15:00) y tarde (15:00–23:00)., • Salario acorde a la experiencia aportada (30-35K), • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

· Departamento: Genética Clínica · Jornada: Completa · Duración: Indefinida · Localización: San Sebastián de los Reyes (Madrid) Responsabilidades del puesto: Realización de ensayos de diagnóstico genético mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS) con tecnología Illumina Requisitos del puesto: 1. FP Grado Superior en rama sanitaria o Grado en Biología., 2. Imprescindible experiencia demostrada en tecnología Illumina, y en preparación de librerías con diferentes kits comerciales para WGS, WES y paneles dirigidos., 3. Se valorará positivamente experiencia en otras técnicas de Biología Molecular: PCR, secuenciación Sanger, MLPA, 4. Se requieren conocimientos de inglés. Otras cualidades: 1. Capacidad de trabajo en equipo., 2. Motivación., 3. Ganas de aprender y contribuir en una empresa en expansión. Se Ofrece: · Incorporación inmediata en una empresa sólida con proyección nacional e internacional y una plantilla estable. Si estás interesado/a, envíanos tu C.V. al e-mail: rrhh@labgenetics.es

Oferta de empleo: Técnico/a de Laboratorio – LC-MS (Bioanálisis) Ubicación: Tres Cantos, Madrid | Jornada completa Salario: 20.000 – 25.000 € brutos/año (según experiencia) En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioanálisis por LC-MS para la industria farmacéutica y biotecnológica, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en técnicas de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS). Tus responsabilidades incluirán: Preparación de muestras biológicas siguiendo procedimientos normalizados. Análisis cuantitativos mediante LC-MS/MS. Control y mantenimiento de las condiciones del laboratorio (temperatura, limpieza, consumibles...). Verificación, limpieza y mantenimiento básico de equipos analíticos y auxiliares (UHPLC, espectrómetros de masas, centrífugas, balanzas...). Documentación de resultados conforme a estándares de calidad. Requisitos: Experiencia previa en LC-MS. Valorable experiencia en entornos regulados por GLP, GMP, ISO u otras normativas de calidad. Formación profesional o académica en Técnico/a de Laboratorio, Química, Biotecnología o similar. Ofrecemos: Incorporación a un equipo joven y en crecimiento. Formación continua en técnicas de bioanálisis avanzado y entornos regulados. Ambiente dinámico con enfoque científico y regulatorio. ¿Te apasiona la ciencia y quieres formar parte de un laboratorio innovador que trabaja en el desarrollo de nuevas terapias? ¡Te estamos esperando!

Descripción del puesto GRUPO TECNOLOGÍA DEL TRAFICO busca Técnico de Laboratorio para funciones de mantenimiento y calibración de equipos de seguridad vial, concretamente en el ámbito de la prevención del consumo de alcohol y drogas. Se requiere estudios de Formación profesional como: Técnico de Laboratorio, Técnico Auxiliar de Laboratorio, Técnico Superior en Sistemas de Telecomunicación, Electrónica o similar. Entrarás en un laboratorio con un experimentado equipo de trabajo y participarás en proyectos en ejecución, aprendiendo y colaborando con todos los aspectos del laboratorio, desde el desarrollo de procedimientos para la realización de análisis y pruebas diagnósticas hasta la gestión de bases de datos, despliegues, clientes, etc. Condiciones de Empleo Se ofrece contrato laboral indefinido e incorporación inmediata en nuestro laboratorio ubicado en San Sebastián de los Reyes (Madrid). Responsabilidades y requisitos del puesto Las funciones a realizar incluyen: • Manejo y configuración de bancos de ensayos., • Inspección, configuración y calibración de equipos de medida., • Mantenimiento de inventarios y gestión de BB.DD., • Elaboración de certificados de laboratorio., • Gestión de entrada y salida de materiales. Experiencia profesional: • No necesaria., • Se valorará experiencia profesional especialmente en laboratorios de calibración de equipos similares de fabricantes como: ACS, DRÄGER, ENVITEC, LION, INTOXIMETERS, etc. Conocimientos mínimos: • Formación Profesional o Grado., • Deseable experiencia en equipos de medida., • Deseable especialmente experiencia en equipos sometidos a control metrológico. SALARIO: Según valía y experiencia, en el rango de 19.000-23.000€ brutos anuales. HORARIO LABORAL: Jornada completa, horario de lunes a viernes entre 08:00/08:30 – 17:00/17:30 Interesados enviar CV a buzon@grupotrafico.es

Buscamos a un profesional con experiencia en cualificación y validación de equipos y procesos de empaquetado farmacéutico para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma a desarrollar la evidencia documentada cumpliendo con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. RESPONSABILIDADES: • Preparación de planes maestros de cualificación/validación., • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ., • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. REQUISITOS: • Titulación en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar)., • Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de empaquetado (blíster, encajadora, etiquetadora, pesadora o equipos similares) en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. También conocimiento de validaciones en áreas de facilidades y laboratorio., • Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito., • Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos., • Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares., • Flexibilidad horaria, para tener disponibilidad para trabajar en ocasiones en turnos de tarde y posiblemente algún turno de noche. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

En Grafton Recruitment estamos buscando un/a Delegado/a Comercial de Farmacia para incorporarse a un importante laboratorio internacional líder en el sector healthcare y consumo. La persona seleccionada será responsable de desarrollar la categoría de Oral Care dentro del canal farmacia, impulsando el crecimiento del negocio a través de la venta, la formación a los equipos de farmacia y la mejora de la visibilidad de la marca en el punto de venta. ¿Cuál será tu misión? • Gestionar y desarrollar la cartera de farmacias de tu zona., • Potenciar la presencia y visibilidad de las marcas de Oral Care en el punto de venta., • Impartir formaciones a farmacéuticos y equipos de farmacia sobre productos y categorías., • Identificar oportunidades de negocio y ampliar la penetración de la categoría en farmacia., • Ejecutar acciones comerciales orientadas al crecimiento del sell in y sell out., • Establecer relaciones sólidas y duraderas con farmacéuticos, equipos de venta y grupos de compra., • Analizar el mercado, detectar oportunidades y proponer planes de acción para maximizar resultados. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa como Delegado/a Comercial de Farmacia., • Muy valorable experiencia en Oral Care, salud bucodental o categorías afines., • También valoraremos perfiles procedentes de dermocosmética, OTC, personal care o categorías de consumo con fuerte presencia en farmacia., • Conocimiento consolidado de las farmacias de la zona y relación previa con los principales clientes., • Experiencia en formación a equipos de farmacia y desarrollo de categoría., • Perfil comercial con capacidad de captación, negociación e influencia., • Orientación a resultados y autonomía en la gestión del territorio. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto estratégico dentro de una unidad de negocio en pleno crecimiento., • Posibilidad de desarrollar una categoría con gran potencial dentro del canal farmacia., • Entorno dinámico y orientado a la innovación., • Herramientas de trabajo y plan de desarrollo profesional. Si tienes experiencia en farmacia y quieres participar en la construcción y crecimiento de una categoría estratégica dentro de un laboratorio de referencia, estaremos encantados de conocerte.

En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioanálisis por LC-MS para la industria farmacéutica y biotecnológica, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en técnicas de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS). Control y mantenim

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta, con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Funciones principales • Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha., • Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción, • Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Coordinación con el área de mantenimiento para la correcta definición de planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo, alineados con las necesidades de producción., • Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso., • Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos., • Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ)., • Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos., • Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX)., • Identificación de oportunidades de mejora continua en procesos, instalaciones y eficiencia operativa. Requisitos • Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial., • Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín., • Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta., • Gestión de proyectos inversión., • Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas., • Proyectos de ampliación o incremento de capacidad., • Normativa GMP., • Gestión de presupuestos e inversiones., • Procesos de cualificación y validación., • Inglés nivel medio-alto. Competencias • Liderazgo y capacidad de gestión de equipos., • Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación transversal. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Madrid

Laboratorio de Control de Calidad.Buscas una oportunidad estable en turno de tarde?.Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Química Turno de Tarde para integrarse en el equipo de Laboratorio de Control y participar en el análisis y control de materias primas, productos in

Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Química Turno de Tarde para integrarse en el equipo de Laboratorio de Control y participar en el análisis y control de materias primas, productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. Revisión y registro de los

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Área Manager para incorporarse a un laboratorio farmacéutico de primer nivel y ampliamente reconocido en el sector, inmerso en un momento de crecimiento y expansión. Buscamos un perfil con experiencia consolidada en la gestión de equipos de visita médica, con capacidad para liderar personas, desarrollar negocio y asegurar la correcta ejecución de la estrategia comercial en su área de responsabilidad. Responsabilidades • Liderar, motivar y desarrollar al equipo de visitadores médicos de la zona asignada., • Realizar acompañamientos en campo y seguimiento de la actividad comercial., • Definir e implementar planes de acción para la consecución de objetivos., • Analizar resultados y detectar oportunidades de mejora y crecimiento., • Asegurar una correcta cobertura del territorio y una óptima ejecución de la estrategia comercial., • Mantener relaciones sólidas con profesionales sanitarios y stakeholders clave., • Gestionar las áreas de Andalucía, Madrid y Canarias. Requisitos • Experiencia previa como Área Manager, Jefe/a Regional o posición similar dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia liderando equipos de visita médica., • Sólido conocimiento del canal médico y del entorno sanitario., • Alta orientación a resultados, liderazgo e influencia., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar amplias zonas geográficas., • Disponibilidad para viajar de forma habitual. Se ofrece • Incorporación a un laboratorio farmacéutico de referencia y reconocido prestigio en el mercado., • Proyecto estable con alto nivel de responsabilidad e impacto en el negocio., • Entorno dinámico, profesional y orientado al desarrollo del talento., • Paquete retributivo competitivo compuesto por salario fijo, variable, vehículo de empresa y herramientas de trabajo. Si cuentas con experiencia gestionando equipos de visita médica y buscas un reto dentro de un laboratorio farmacéutico líder, estaremos encantados de conocerte.

Se requiere estudios de Formación profesional como: Técnico de Laboratorio, Técnico Auxiliar de Laboratorio, Técnico Superior en Sistemas de Telecomunicación, Electrónica o similar. Entrarás en un laboratorio con un experimentado equipo de trabajo y participarás en proyectos en ejecución, a

Buscamos a un profesional con experiencia en cualificación y validación de equipos y procesos de empaquetado farmacéutico para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma a desarrollar la evidencia documentada cumpliendo con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. RESPONSABILIDADES: • Preparación de planes maestros de cualificación/validación., • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ., • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. REQUISITOS: • Titulación en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar)., • Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de empaquetado (blíster, encajadora, etiquetadora, pesadora o equipos similares) en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. También conocimiento de validaciones en áreas de facilidades y laboratorio., • Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito., • Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos., • Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares., • Flexibilidad horaria, para tener disponibilidad para trabajar en ocasiones en turnos de tarde y posiblemente algún turno de noche. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (https://www.algenex.com/). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Buscamos a un profesional con experiencia en cualificación y validación de equipos y procesos de empaquetado farmacéutico para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma a desarrollar la evidencia documentada cumpliendo con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. RESPONSABILIDADES: • Preparación de planes maestros de cualificación/validación., • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ., • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. REQUISITOS: • Titulación en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar)., • Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de empaquetado (blíster, encajadora, etiquetadora, pesadora o equipos similares) en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. También conocimiento de validaciones en áreas de facilidades y laboratorio., • Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito., • Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos., • Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares., • Flexibilidad horaria, para tener disponibilidad para trabajar en ocasiones en turnos de tarde y posiblemente algún turno de noche. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

En Sener Aeroespacial y Defensa queremos incorporar en nuestro equipo a Ingenieros/as Senior Software para equipos electrónicos. Somos una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados. Nuestra pasión por la precisión nos ha llevado a situarnos como colaboradores de confianza de las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas. Te incorporarás al grupo de desarrollo de electrónica de control de actuadores para Espacio y Defensa para liderar proyectos de nuevos productos en las líneas de mecanismos de apunte y sistemas de actuación y control. Sener Aeroespacial y Defensa, se dedica desde hace más de 50 años a desarrollar sistemas aeroespaciales para los mercados de espacio, defensa, ciencia y diagnóstico. La división de Sistemas de Equipos electrónicos y Mecanismos, con base en Bilbao, Barcelona y Madrid constituye el un proveedor de referencia de sistemas electromecánicos para las principales agencias espaciales del mundo (NASA, ESA, JAXA y Roscosmos) desde 1995. Formarás parte del equipo multidisciplinar (hardware, software, firmware y mecánica) que desarrolla los equipos usados para probar la electrónica de control y mecanismos de sistemas de apuntalamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque y de escaneo de telescopios, entre otros. Entre las funciones que desempeñarás destacan: • Aprender los tipos de equipos de ensayos que desarrollamos y sus aplicaciones., • Desarrollar nuevo software embebido., • Diseñar nuevas características de software en base a los requisitos del sistema., • Mantener el software existente, añadiendo nuevas funcionalidades y corrigiendo errores., • Desarrollo y gestión de código fuente bajo control de versiones Git., • Comunicarte y coordinarte con los miembros del equipo que están desarrollando el firmware, la electrónica o los mecanismos., • Poner en marcha y validar el software de aplicación de los equipos de ensayos para campañas de certificación o producción., • Definir procedimientos de validación de software., • Grado o Master/Ingeniería Superior/Licenciatura, Especialidad Electrónica., • Experiencia demostrable, de al menos 5 años, en puesto similar., • Habilidades para la programación en C o C++., • Inglés nivel alto. Se valorarán conocimientos en: • Sensores y motores, • Buses de comunicación serie: RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, Visa, CAN bus o similares, • Automatización de procesos, • Test unitarios, integración y desarrollo continuo, • Herramientas de control de versiones de código y seguimiento de BUGs, • Manejo y uso de Instrumentos de medida de laboratorio, • Conocimientos generales de electrónica digital y analógica, • Conocimiento de normativas (ECSS, MISRA, IPC, MIL,…) Se valorarán conocimiento en otras herramientas como: • IDEs for Microchip microcontrollers: MPLABX and Microchip Studio., • Doxygen, UML, LDRA, GITLAB, Python, DOORS..., • Herramientas de gestión de tareas como JIRA, Redmine o ECLIPSE. Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener: • Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional., • Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...)., • Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc., • Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes., • ¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking..., • Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales., • Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Famil Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú! #J-18808-Ljbffr

En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioanálisis por LC-MS para la industria farmacéutica y biotecnológica, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en técnicas de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS). Formación profesi

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD (QC) para participar en un proyecto dentro de un laboratorio farmacéutico consolidado, ubicado en San Sebastián de los Reyes (Madrid). Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad

Realización de ensayos de diagnóstico genético mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS) con tecnología Illumina. Imprescindible experiencia demostrada en tecnología Illumina, y en preparación de librerías con diferentes kits comerciales para WGS, WES y paneles dirigidos. Ganas de apr

Se requiere estudios de Formación profesional como: Técnico de Laboratorio, Técnico Auxiliar de Laboratorio, Técnico Superior en Sistemas de Telecomunicación, Electrónica o similar. Entrarás en un laboratorio con un experimentado equipo de trabajo y participarás en proyectos en ejecución, a

• Aprender los tipos de equipos de ensayos que desarrollamos y sus aplicaciones., • Desarrollar nuevo software embebido., • Diseñar nuevas características de software en base a los requisitos del sistema., • Mantener el software existente, añadiendo nuevas funcionalidades y corrigiendo errores., • Desarrollo y gestión de código fuente bajo control de versiones Git., • Comunicarte y coordinarte con los miembros del equipo que están desarrollando el firmware, la electrónica o los mecanismos., • Poner en marcha y validar el software de aplicación de los equipos de ensayos para campañas de certificación o producción., • Definir procedimientos de validación de software., • Grado o Master con especialidad en Electrónica., • Experiencia demostrable, de 2 años, en puesto similar., • Habilidades para la programación en C o C++., • Inglés nivel alto., • Ofimática nivel medio., • Se valorarán conocimientos en:, • Sensores y motores, • Buses de comunicación serie: RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, Visa, CAN bus o similares, • Automatización de procesos, • Test unitarios, integración y desarrollo continuo, • Herramientas de control de versiones de código y seguimiento de BUGs, • Manejo y uso de Instrumentos de medida de laboratorio, • Conocimientos generales de electrónica digital y analógica, • Conocimiento de normativas (ECSS, MISRA, IPC, MIL,…), • Se valorarán conocimiento en otras herramientas como:, • IDEs for Microchip microcontrollers: MPLABX and Microchip Studio, • Doxygen, • UML, • LDRA, • GITLAB, • Python, • DOORS, • Herramientas de gestión de tareas como JIRA, Redmine o ECLIPSE Demonstrates expertise in Embedded Software Development, including proficiency in C or C++, and experience with Version Control Systems like Git. Capable of defining Software Validation Procedures and collaborating effectively with cross-functional teams in electronics and firmware. #J-18808-Ljbffr

ALTEN Spain busca un desarrollador de software para bancos de prueba en Tres Cantos (Madrid). Participarás en desarrollo de bloques de software en C++, integración de bancos de ensayo y validación en laboratorio, con instrumentación y LABVIEW. Se requiere experiencia de 3–5 años en C++, conocimiento de protocolos de comunicación y entorno de laboratorio. Formación en Ingeniería de Telecomunicaciones o Electrónica. Incorporación y desarrollo profesional en una multinacional líder. #J-18808-Ljbffr

Departamento: Genética Clínica.Jornada: Completa.Duración: Indefinida.Localización: San Sebastián de los Reyes (Madrid).Realización de ensa

Buscamos a un profesional con experiencia en el cumplimiento de los estándares de calidad de los documentos entregados aplicables en los proyectos de cualificación de equipos, sistemas y procesos desarrollados en el sector farmacéutico. Dará apoyo especializado y colaborará en la correcta ejecución de las actividades documentales y operativas para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma. RESPONSABILIDADES: • Participar en la preparación, ejecución y revisión de documentación asociada a actividades de cualificación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos., • Desarrollar las actividades asignadas conforme a la normativa GMP y a los procedimientos internos de calidad aplicables., • Participar en proyectos relacionados con la cualificación y validación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos., • Apoyar la gestión y el seguimiento de desviaciones, incidencias y acciones correctivas relacionadas con los proyectos asignados, proponiendo posibles mejoras e identificando riesgos asociados a las actividades., • Elaborar y revisar protocolos, informes y otra documentación relacionada con los proyectos, para su posterior aprobación por las personas responsables designadas., • Prestar apoyo documental y operativo durante auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias., • Contribuir a la mejora continua de los procesos y del sistema de calidad. REQUISITOS: • Titulación universitaria en Ciencias o Ingeniería., • Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en la supervisión de calidad de la documentación de lo equipos en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente experiencia previa en supervisar entregables de diferentes áreas, especialmente de empaquetado, laboratorio y facilidades., • Nivel de inglés alto, mínimo B2., • Persona rigurosa y eficiente, con capacidad analítica y orientación a la calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

OFERTA 8239 TÉCNICO/A JUNIOR DE LABORATIO DE CONTROL DE CALIDAD FUNCIONES: Laboratorio de Control de Calidad: investigar desviaciones, elaborar y gestionar documentación técnica, y colaborar en la revisión analítica para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas y estabilid

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project leader en una empresa dedicada al sector de la salud y a la industria farmacéutica? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/aResponsable de proyecto para la introducción de nuevos productos, ubicadoenMadrid y alrededores. • Coordina la ejecución de los proyectos de acuerdo con los objetivos establecidos (entregas, plazos y presupuestos) e informa a las partes involucradas de los aspectos críticos del avance del proyecto., • Identifica a los interesados principales del Proyecto., • Recaba los requisitos del cliente y los transmite a la Planta., • Convoca y coordina las reuniones y teleconferencias necesarias en la gestión del proyecto., • Coordina y participa activamente en la elaboración de documentación necesaria para la transferencia/desarrollo/lanzamiento de los productos., • Realiza el seguimiento del proyecto., • Colabora en las investigaciones que pudieran surgir en el proyecto., • Colabora en la adquisición de inmovilizados y materiales específicos para la ejecución del proyecto., • Educación: Licenciado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar, • Mínimo 5 años de experiencia como Project leader o similar., • Inglés: B2/C1., • Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica preferiblemente en Inyectables, • Deseable experiencia durante al menos 2 años en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología y en procesos de registro farmacéutico., • Formación en GMPs y en guidelines farmacéuticas., • Manejo avanzado de Microsoft Office y Microsoft Project., • Valoramos: experiencia en áreas de Producción y envasado, Desarrollo Galénico, Laboratorio, Departamentos de Calidad y/o Registros., • Conocimientos de Control Presupuestario., • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada(entre 50.000 – 60.000 €), • Modelo presencial., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • ?Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! #J-18808-Ljbffr

En Sener Aeroespacial y Defensa queremos incorporar en nuestro equipo a Ingenieros/as Senior Software para equipos electrónicos. Somos una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados. Nuestra pasión por la precisión nos ha llevado a situarnos como colaboradores de confianza de las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas. Te incorporarás al grupo de desarrollo de electrónica de control de actuadores para Espacio y Defensa para liderar proyectos de nuevos productos en las líneas de mecanismos de apunte y sistemas de actuación y control. Sener Aeroespacial y Defensa, se dedica desde hace más de 50 años a desarrollar sistemas aeroespaciales para los mercados de espacio, defensa, ciencia y diagnóstico. La división de Sistemas de Equipos electrónicos y Mecanismos, con base en Bilbao, Barcelona y Madrid constituye el un proveedor de referencia de sistemas electromecánicos para las principales agencias espaciales del mundo (NASA, ESA, JAXA y Roscosmos) desde 1995. Formarás parte del equipo multidisciplinar (hardware, software, firmware y mecánica) que desarrolla los equipos usados para probar la electrónica de control y mecanismos de sistemas de apuntalamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque y de escaneo de telescopios, entre otros. Entre las funciones que desempeñarás destacan: • Aprender los tipos de equipos de ensayos que desarrollamos y sus aplicaciones., • Desarrollar nuevo software embebido., • Diseñar nuevas características de software en base a los requisitos del sistema., • Mantener el software existente, añadiendo nuevas funcionalidades y corrigiendo errores., • Desarrollo y gestión de código fuente bajo control de versiones Git., • Comunicarte y coordinarte con los miembros del equipo que están desarrollando el firmware, la electrónica o los mecanismos., • Poner en marcha y validar el software de aplicación de los equipos de ensayos para campañas de certificación o producción., • Definir procedimientos de validación de software., • Grado o Master/Ingeniería Superior/Licenciatura, Especialidad Electrónica., • Experiencia demostrable, de al menos 5 años, en puesto similar., • Habilidades para la programación en C o C++., • Inglés nivel alto. Se valorarán conocimientos en: • Sensores y motores, • Buses de comunicación serie: RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, Visa, CAN bus o similares, • Automatización de procesos, • Test unitarios, integración y desarrollo continuo, • Herramientas de control de versiones de código y seguimiento de BUGs, • Manejo y uso de Instrumentos de medida de laboratorio, • Conocimientos generales de electrónica digital y analógica, • Conocimiento de normativas (ECSS, MISRA, IPC, MIL,…) Se valorarán conocimiento en otras herramientas como: • IDEs for Microchip microcontrollers: MPLABX and Microchip Studio., • Doxygen, UML, LDRA, GITLAB, Python, DOORS..., • Herramientas de gestión de tareas como JIRA, Redmine o ECLIPSE. Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener: • Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional., • Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanigo formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...)., • Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc., • Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes., • ¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking..., • Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales., • Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familialmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería. Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú! #J-18808-Ljbffr

En Sener Aeroespacial y Defensa queremos incorporar en nuestro equipo a Ingenieros/as Senior Software para equipos electrónicos. Somos una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados. Nuestra pasión por la precisión nos ha llevado a situarnos como colaboradores de confianza de las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas. Te incorporarás al grupo de desarrollo de electrónica de control de actuadores para Espacio y Defensa para liderar proyectos de nuevos productos en las líneas de mecanismos de apunte y sistemas de actuación y control. Sener Aeroespacial y Defensa, se dedica desde hace más de 50 años a desarrollar sistemas aeroespaciales para los mercados de espacio, defensa, ciencia y diagnóstico. La división de Sistemas de Equipos electrónicos y Mecanismos, con base en Bilbao, Barcelona y Madrid constituye el un proveedor de referencia de sistemas electromecánicos para las principales agencias espaciales del mundo (NASA, ESA, JAXA y Roscosmos) desde 1995. Formarás parte del equipo multidisciplinar (hardware, software, firmware y mecánica) que desarrolla los equipos usados para probar la electrónica de control y mecanismos de sistemas de apuntalamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque y de escaneo de telescopios, entre otros. Entre las funciones que desempeñarás destacan: • Aprender los tipos de equipos de ensayos que desarrollamos y sus aplicaciones., • Desarrollar nuevo software embebido., • Diseñar nuevas características de software en base a los requisitos del sistema., • Mantener el software existente, añadiendo nuevas funcionalidades y corrigiendo errores., • Desarrollo y gestión de código fuente bajo control de versiones Git., • Comunicarte y coordinarte con los miembros del equipo que están desarrollando el firmware, la electrónica o los mecanismos., • Poner en marcha y validar el software de aplicación de los equipos de ensayos para campañas de certificación o producción., • Definir procedimientos de validación de software., • Grado o Master/Ingeniería Superior/Licenciatura, Especialidad Electrónica., • Experiencia demostrable, de al menos 5 años, en puesto similar., • Habilidades para la programación en C o C++., • Inglés nivel alto. Se valorarán conocimientos en: • Sensores y motores, • Buses de comunicación serie: RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, Visa, CAN bus o similares, • Automatización de procesos, • Test unitarios, integración y desarrollo continuo, • Herramientas de control de versiones de código y seguimiento de BUGs, • Manejo y uso de Instrumentos de medida de laboratorio, • Conocimientos generales de electrónica digital y analógica, • Conocimiento de normativas (ECSS, MISRA, IPC, MIL,…) Se valorarán conocimiento en otras herramientas como: • IDEs for Microchip microcontrollers: MPLABX and Microchip Studio., • Doxygen, UML, LDRA, GITLAB, Python, DOORS..., • Herramientas de gestión de tareas como JIRA, Redmine o ECLIPSE. Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener: • Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional., • Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...)., • Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc., • Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes., • ¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking..., • Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales., • Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Famil Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú! #J-18808-Ljbffr

Adecco colabora en la selección de 2 Técnicos/as de Servicio para compañía líder y especializada en la fabricación de maquinaria de alta tecnología para la producción de comprimidos en el/la industria farmacéutico/a. En pleno crecimiento, buscamos incorporar para dar asistencia técnico/a a diferentes laboratorios en España. Cuál será tu misión?Formarás parte del equipo de servicio técnico/a, encargándote de: - Resolución de averías en maquinaria farmacéutico/a - Puesta en marcha de nuevas instalaciones - Mantenimiento y optimización de equipos - Asistencia técnico/a en laboratorio cliente a nivel nacional Recibirás una formación especializada durante en períodos de dos semanas a lo largo de dos meses en las diferentes plantas ubicadas en Alemania, Suiza e Italia. Aprenderás directamente sobre maquinaria de alta tecnología del sector farmacéutico Queremos perfiles junior con mucha motivación, ganas de aprender y disponibilidad geográfica para el trabajo en los diferentes laboratorios Imprescindible:- Formación Profesional en:- Mantenimiento electromecánico/a - Electricidad / Electrónico/a - Mecatrónica industrial o similar - Nivel medio-alto de inglés (formación en el extranjero) - Disponibilidad geográfica total - Disponibilidad para viajar frecuentemente Condiciones- Contrato indefinido - Vehículo de empresa - Seguro médico/a - Jornada completa (40h semanales) - Horario: 08:30 17:00 - Salario:- Entre 30.000 € y 34.000 € brutos anuales (según perfil) - 10% variable por objetivos - Base en Tres Cantos (Madrid) - Aproximadamente el 50% del tiempo en desplazamientos nacionales Qué ofrecemos?- Incorporación a una compañía líder internacional - Formación técnica en varios países europeos - Plan de desarrollo profesional a largo plazo En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos - Nivel de inglés medio-alto (se realizará entrevista en inglés) - Carnet de conducir ¿Qué ofrecemos? Contratación indefinida Formación a cargo de la empresa

¿Te interesa desarrollar tu carrera trabajando en proyectos del sector espacio? En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuáles serían tus principales funciones? • Desarrollo de software para bancos de prueba: creación de bloques de SW, bases de datos, protocolos y secuencias automáticas de test en el controlador del banco de ensayo., • Integración y validación de bancos de ensayo: integración de desarrollos en el banco de pruebas, tanto en laboratorio como en validaciones online., • Troubleshooting de arquitectura de test: análisis de HW, FPGAs y equipos COTS para identificar y resolver incidencias durante la validación., • Ejecución de pruebas funcionales paso a paso sobre hardware real a través de software., • Grado universitario en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar., • PRESENCIAL en Tres Cantos (Madrid)., • Experiencia de 3–5 años en desarrollo de software en C++, • Conocimiento de protocolos de comunicación, • Experiencia con instrumentación de laboratorio., • Familiarización con LabVIEW, • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. #J-18808-Ljbffr

Cantabria Labs es hoy una marca de referencia en prescripción dermatológica en Europa cuyo propósito es mejorar la salud y calidad de vida de las personas. Su presencia en más de 80 países le han dado su renombre y respaldo internacional. Hoy cuenta con el reconocimiento del sector Healthcare tanto por sus innovaciones y aval científico como por la cercanía y capacidad de emprendimiento de sus más de 1.000 empleados. En Cantabria Labs llevamos dentro de nuestro ADN genes emprendedores, inconformistas y alegres, con el objetivo de ofrecer a la sociedad productos para poder vivir la vida con mayor calidad: "celebrate life". Nos apasiona la gente inquieta, innovadora y cercana de cualquier raza, color, sexo, religión, nacionalidad, discapacidad, identidad de género u orientación sexual. Consideramos a todos los solicitantes para nuestras vacantes. Si te apasionan los retos... ¡sigue leyendo, tenemos una propuesta para ti! Buscamos para nuestro departamento de I+D ubicado en Tres Cantos, un Técnico/a de formulación galénica farma con experiencia demostrable en el sector. • Desarrollo de formulaciones, • Diseñar y ejecutar ensayos de preformulación (compatibilidad excipiente-principio activo, solubilidad, estabilidad forzada, estudios de degradación)., • Sólidos orales: comprimidos (recubiertos, liberación modificada, orodispersables), cápsulas (duras y blandas), granulados, polvos, sobres., • Líquidos: soluciones, suspensiones, jarabes, emulsiones orales., • Semisólidos: cremas, pomadas, geles, ungüentos, pastas., • Formas estériles / parenterales: inyectables (soluciones, suspensiones, liofilizados), colirios., • Formas especiales: aerosoles, inhaladores (MDI/DPI), supositorios, óvulos, parches transdérmicos, sistemas de liberación modificada., • Seleccionar excipientes y establecer especificaciones técnicas de materias primas., • Escalar formulaciones desde laboratorio hasta planta piloto (scale-up)., • Realizar ensayos fisicoquímicos: pH, viscosidad, densidad, dureza, friabilidad, disgregación, disolución, uniformidad de contenido/masa, osmolalidad, tamaño de partícula, reología., • Ejecutar y documentar estudios de estabilidad (ICH: condiciones aceleradas, intermedias, largo plazo)., • Colaborar con Control de Calidad y Analítica para el desarrollo de métodos analíticos asociados., • Elaborar y actualizar protocolos, informes de desarrollo, fórmulas maestras y hojas de fabricación., • Redactar documentación técnica para expedientes de registro (Módulo 3 CTD - Calidad)., • Cumplir y documentar bajo normativa GMP/GLP, procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP) y buenas prácticas de laboratorio., • Manejo y mantenimiento de equipos de formulación: mezcladoras, granuladores, comprimidoras, encapsuladoras, homogeneizadores, reactores, liofilizadores, etc., • Calibración y cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) en colaboración con Metrología., • Gestión de materias primas, muestras y trazabilidad en el laboratorio., • Trabajar de forma coordinada con los departamentos de Analítica, Producción, Asuntos Regulatorios, Calidad y Packaging., • Soporte en la resolución de incidencias/desviaciones y en la implementación de CAPAs., • Seguro médico subvencionado por la compañía., • Programa de Onboarding y Buddy para que tu incorporación a la familia Cantabria Labs sea una experiencia sencilla, eficiente y cálida., • Titulación: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología o similar. Se valorará Máster en Desarrollo Farmacéutico, Desarrollo galénico, Tecnología Farmacéutica o afines. (Se valorara tener una tesis doctoral finalizada), • Mínimo 3 a 5 años de experiencia en formulación farmacéutica en entorno de I+D., • Experiencia demostrable en formas farmacéuticas distintas (sólidas, líquidas, semisólidas o estériles)., • Experiencia en entornos regulados GMP. #J-18808-Ljbffr

SmartBio Analytics busca un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en LC-MS para unirse a un laboratorio CRO especializado en bioanálisis para la industria farmacéutica y biotecnológica. Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de envi

Laboratorios Normon busca un/a Responsable de Sección turno tarde para Cefalosporánicos en Tres Cantos, Madrid. Formarás parte de Normon, un laboratorio farmacéutico líder, con beneficios y desarrollo profesional, en un.

Puesto: Técnico/a Seguridad del Sistema (especialidad Laboratorio Calibración y Ensayo). De manera genérica, facilitar información establecida a los organismos oficiales y demás grupos de interés relativo a la seguridad del sistema garantizando la confidencialidad de la información así como

IMAN GROUP busca un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Calidad para turno de tarde en Madrid.

En nuestra planta de inyectables de SSRR nos encontramos en la búsqueda de un Analista de microbiología.Realizar las actividades propias del Laboratorio de Control de Calidad establecidas por el coordinador del departamento.Muestrear materiales, materias primas o productos en caso necesario para a

EnPrótesis Dental Aplicadaseguimos creciendo y queremos incorporar un/a.Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes.Buscamos una persona con capacidad de organización, liderazgo y visión operativa que nos

Prótesis Dental Aplicada busca un/a Coordinador/a de Laboratorio para su centro en Tres Cantos (Madrid).

EUROFINS Control Ambiental, empresa líder en el sector medioambiental en España, tiene su sede en Llanera (Asturias) y cuenta también con delegación en Madrid. EUROFINS Control Ambiental es empresa referente en todos los servicios que ofrece: laboratorio de Medio Ambiente, Entidad de Inspección

GRUPO TECNOLOGÍA DEL TRÁFICO busca Técnico de Laboratorio para mantenimiento y calibración de equipos de seguridad vial, en el laboratorio de San Sebastián de los Reyes (Madrid). Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidat

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En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioanálisis por LC-MS para la industria farmacéutica y biotecnológica, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en técnicas de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS). Control y mantenim

Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Control y mantenimiento de las condiciones del laboratorio (temperatura, limpieza, consumibles. En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioa