Trabajos personal sin experiencia en GuadalajaraCrear alertas

En pocas palabras Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech

En pocas palabras Posición: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico, que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. • Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D., • Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial., • Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo., • Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad., • Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta., • Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up., • Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso., • Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción., • Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto., • Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos., • Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia., • Elaborar informes y presentaciones para dirección., • Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs., • Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas., • Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad. ¿Qué necesitas? • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín., • Valorable PhD en Pharmaceutics., • +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica., • +5 años liderando proyectos de I+D de formulación., • Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos., • Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA., • Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA., • Inglés fluido y español básico., • Disponibilidad para viajar., • Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! 📜 Contrato indefinido 🕐 Jornada completa de lunes a viernes ⏰ Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h 🍽️ Comedor de empresa gratuito 💆 Servicio de fisioterapia 🛡️ Seguro de vida y accidentes 🏥 Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Centro residencial para mujeres vulnerables Buscamos incorporar un/a mediador/a para fines de semana y días festivos en un centro residencial de atención a personas en situación de vulnerabilidad. La finalidad principal del puesto será ofrecer acompañamiento y una presencia profesional de referencia, promoviendo la convivencia, la participación y la realización de actividades de ocio y tiempo libre que favorezcan el bienestar, las relaciones sociales y la autonomía de las personas residentes. Jornada y condiciones • Trabajo durante fines de semana y días festivos., • Jornada de 7 horas y 15 minutos por día trabajado., • Horario a concretar según las necesidades y organización del servicio., • Retribución según Convenio Colectivo Estatal de Acción e Intervención Social vigente, con los complementos que correspondan., • Coordinación con el equipo profesional responsable del seguimiento habitual de las personas residentes. Funciones principales • Acompañar a las personas residentes durante los fines de semana y festivos, ofreciendo una presencia cercana, respetuosa y profesional., • Favorecer un ambiente positivo de convivencia, participación y apoyo dentro del centro., • Diseñar, proponer, organizar y dinamizar actividades de ocio y tiempo libre, adaptadas a las necesidades e intereses de las personas residentes., • Organizar actividades dentro del centro: talleres, juegos, actividades culturales, cocina, cine, manualidades, dinámicas grupales, celebraciones y otras propuestas de ocio., • Organizar y acompañar salidas, paseos, excursiones, visitas culturales, actividades deportivas y otras propuestas fuera del centro., • Promover el conocimiento y aprovechamiento de los recursos culturales, deportivos y de ocio disponibles en el entorno., • Fomentar la participación de las personas residentes en la elección y organización de las actividades, favoreciendo su autonomía e iniciativa., • Generar alternativas de ocio que contribuyan a evitar situaciones de aislamiento, soledad o inactividad, especialmente durante fines de semana y festivos., • Facilitar espacios de convivencia y relación interpersonal., • Promover actividades que favorezcan la autoestima, la autonomía personal, las relaciones sociales y la integración., • Atender las incidencias que puedan producirse durante la jornada, siguiendo los protocolos establecidos por la entidad., • Comunicar al equipo profesional cualquier incidencia o situación relevante., • Realizar un breve registro de las actividades realizadas y de las incidencias que deban ser conocidas por el equipo., • Garantizar en todo momento la confidencialidad y el respeto a la intimidad de las personas atendidas. Requisitos • Formación básica en igualdad, perspectiva de género y/o prevención de la violencia de género., • Sensibilidad y capacidad para trabajar incorporando la perspectiva de género en el acompañamiento y en las actividades desarrolladas., • Habilidades de comunicación, escucha activa y relación interpersonal., • Capacidad para la dinamización de personas y grupos., • Iniciativa y creatividad para organizar actividades de ocio y tiempo libre., • Capacidad para trabajar de forma autónoma durante el turno y coordinadamente con el equipo profesional., • Habilidades para la gestión de la convivencia y la resolución dialogada de conflictos., • Responsabilidad y capacidad de actuación ante situaciones imprevistas., • Respeto a la diversidad y capacidad para intervenir sin prejuicios ni juicios de valor., • Compromiso con la confidencialidad y el adecuado manejo de información sensible. Formación académica Se valorará especialmente: • Técnico/a Superior en Integración Social., • Educación Social, Animación Sociocultural, Mediación Social o titulaciones relacionadas con la intervención social. La titulación en Integración Social será valorable, pero no imprescindible, siempre que la persona candidata reúna las competencias, formación y/o experiencia necesarias para el puesto. Se valorará además • Experiencia en centros residenciales, viviendas tuteladas o recursos de atención social., • Experiencia con personas en situación de vulnerabilidad., • Experiencia en acompañamiento social y dinamización de grupos., • Formación o experiencia como monitor/a de ocio y tiempo libre., • Formación complementaria en igualdad, género, prevención de las violencias contra las mujeres o intervención con perspectiva de género., • Formación en resolución de conflictos, primeros auxilios o actuación ante emergencias., • Conocimiento de recursos sociales, culturales y de ocio del entorno., • Imprescindible Carnet de conducir para la realización de determinadas actividades o salidas. Perfil que buscamos Buscamos una persona activa, cercana, responsable y con iniciativa, capaz de generar propuestas y alternativas para que los fines de semana y festivos sean espacios de convivencia, participación y ocio significativo. Queremos una persona que sepa acompañar sin invadir, dinamizar sin imponer y favorecer la autonomía, respetando los procesos, decisiones y circunstancias personales de cada residente y desarrollando su intervención desde una perspectiva de género, igualdad y respeto a la diversidad.

¿Te gustaría formar parte del equipo de RES? Somos la mayor empresa independiente de energías renovables, con presencia en 24 países y actividad en eólica, solar, almacenamiento, biomasa, hidráulica, hidrógeno verde y redes eléctricas. Con más de 40 años de experiencia, hemos entregado más de 24 GW de proyectos y gestionamos más de 40 GW en operación y mantenimiento. Contamos con un equipo de 4.500 personas comprometidas con un objetivo común: impulsar un futuro sin emisiones, con energía limpia y accesible para todos. Actualmente nos encontramos en pleno crecimiento y estamos buscando incorporar un/a Project Manager O&M para reforzar el departamento de Fotovoltaica, participando activamente en la gestión de proyectos en la zona de Jaén. Serás una pieza clave en la coordinación técnica, operativa y económica de los activos fotovoltaicos, garantizando la calidad del servicio y la satisfacción del cliente durante todo el ciclo de vida del proyecto. ¿Qué funciones realizarás? • Gestión integral de proyectos O&M fotovoltaicos durante la fase de operación., • Coordinación y supervisión de equipos técnicos y proveedores, garantizando calidad, plazos y costes., • Gestión de la relación con cliente, incluyendo seguimiento, reporting y resolución de incidencias., • Análisis técnico-económico de solicitudes, propuestas y servicios de O&M., • Supervisión de planes de mantenimiento, KPIs, OT’s, incidencias y entregables asociados., • Apoyo en commissioning, puesta en marcha y mantenimiento de instalaciones fotovoltaicas., • Gestión de no conformidades, auditorías técnicas y propuestas de mejora., • Colaboración en la definición y cumplimiento de procedimientos operativos y de calidad. Requisitos • Ingeniería Técnica Industrial Especialidad Electricidad/Electrónica o CFGS Electricidad o Electrónica con experiencia demostrable en el sector en gestión de proyectos., • Residencia preferente en Albacete., • Experiencia mínima entre 2 y 5 años gestionando proyectos de O&M., • Experiencia en Energía Fotovoltaica., • Dominio de ofimática., • Carnet de conducir B1., • Disponibilidad geográfica., • Proactividad, iniciativa propia, capacidad de trabajo en equipo. Valoraremos positivamente: • Disponibilidad inmediata., • Experiencia de al menos 5 años desempeñando labores de gestión de proyectos., • Conocimientos en SAP u otro sistema GMAO., • Conocimientos técnicos sobre convertidores fotovoltaicos., • Conocimientos de las normas ISO 9001 – ISO 14001., • Experiencia en realización de Grandes Operativos., • Experiencia en Alta y Media Tensión. Se ofrece Las personas que conforman nuestra empresa son nuestro activo más importante. Fomentamos su desarrollo personal y profesional a través de oportunidades de formación y desarrollo continuo. Además, impulsamos acciones para lograr un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal a través de una mayor flexibilidad en el trabajo. Los beneficios que actualmente ofrecemos son: • Estabilidad laboral en una empresa sólida y en pleno crecimiento., • Salario competitivo, acorde al Convenio Colectivo Siderometalúrgico de la provincia de Jaén., • Flexibilidad horaria para facilitar la conciliación., • Modalidad de teletrabajo., • Seguro de salud con condiciones especiales. Si crees que encajas en esta oportunidad laboral, ¡no dudes en inscribirte! En RES valoramos las diferencias, porque sabemos que hacen de nuestra empresa un excelente lugar para trabajar. Al fomentar candidaturas con distintos orígenes, ideas y puntos de vista, creamos equipos que colaboran para resolver problemas complejos y diseñar soluciones prácticas para nuestros clientes. Nuestras múltiples perspectivas provienen de diversas fuentes, entre ellas la etnia, la cultura, el género, la nacionalidad, la edad, el sexo, la orientación sexual, la identidad y expresión de género, la discapacidad, el estado civil, la condición parental, el nivel educativo, el entorno social y las experiencias de vida de las personas que forman parte de nuestra empresa.

En pocas palabras Posición: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico, que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. • Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D., • Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial., • Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo., • Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad., • Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta., • Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up., • Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso., • Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción., • Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto., • Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos., • Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia., • Elaborar informes y presentaciones para dirección., • Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs., • Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas., • Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad. ¿Qué necesitas? • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín., • Valorable PhD en Pharmaceutics., • +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica., • +5 años liderando proyectos de I+D de formulación., • Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos., • Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA., • Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA., • Inglés fluido y español básico., • Disponibilidad para viajar., • Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! 📜 Contrato indefinido 🕐 Jornada completa de lunes a viernes ⏰ Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h 🍽️ Comedor de empresa gratuito 💆 Servicio de fisioterapia 🛡️ Seguro de vida y accidentes 🏥 Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Project Engineer Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: +5 años en funciones similares ¿Quieres saber más? 👇 En Chemo, área industrial de INSUD PHARMA, buscamos un/a Project Engineer en nuestra planta de fabricación de medicamentos ubicada en Azuqueca de Henares. Desarrollar, planificar, supervisar y coordinar los planes de inversión y la ejecución de los proyectos aprobados, prestando asesoramiento técnico a mantenimiento, producción (viabilidad de reparaciones, modificaciones de maquinaria e instalaciones) y Diseño para controlar y coordinar el estado de Legalización Industrial y Urbanística de la planta, de acuerdo con la legislación correspondiente. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 Incorporamos un/a Project Engineer en nuestra planta de fabricación de medicamentos ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! 🚀 • Supervisar los contratistas involucrados en el plan de nuevas inversiones y monitorizar el nivel de cumplimiento., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Jefe de Planta o los responsables de producción, QA, Control de Calidad, acondicionamiento y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Llevar a cabo trabajos de ingeniería para mejorar, instalar, modificar equipos e instalaciones para mejorar el rendimiento de la instalación cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y actualizar los planos de la planta, el listado de la planta y los PNT de ingeniería para asegurar que están actualizados., • Monitorizar proyectos relacionados con eficiencia energética., • Gestionar proyectos de diseño y modificación de las instalaciones actuales, tanto a nivel de obra civil como maquinaria, así como otros proyectos de creación de nuevas líneas o áreas de producción e I+D., • Supervisar y coordinar la Oficina Técnica para la actualización y elaboración de la documentación técnica de las instalaciones y edificios, para posibilitar su mantenimiento y facilitar posibles ampliaciones y modificaciones de las mismas., • Supervisar y coordinar la Legalización Industrial y Urbanística del estado de las instalaciones y tener actualizados todos los requisitos legales en este ámbito., • Desarrollar, externamente y en colaboración con los usuarios, los proyectos aprobados del departamento de Ingeniería., • Planificar y coordinar la ejecución de los proyectos aprobados a través de la supervisión de la inversión y del contratista externo para lograr los objetivos de tiempo, costo y función., • Asesorar sobre el mantenimiento de las instalaciones de producción y la viabilidad de las reparaciones, la modificación de la maquinaria y las instalaciones., • Desarrollar un plan de inversión para el área para el siguiente año que se presentará para su aprobación., • Gestionar las acciones relacionadas con los KPIs de QA: Acciones de Controles de cambios, CAPAs, Desviaciones, … ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación: Titulación Universitaria relacionada con el puesto y formación en Gestión de Proyectos., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): al menos 4 años de experiencia en puestos similares en gestión de proyectos en un entorno industrial (muy valorable farmacéutica)., • Habilidades personales: Orientación al cliente, impacto e influencia, buena capacidad de comunicación y dinamismo., • + 5 años de experiencia en las mismas funciones., • Conocimiento específico en regulaciones GMP., • Inglés avanzado valorable., • Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma., • Perfil dinámico, multitarea y con capacidad para trabajar bajo presión en plazos cortos., • Habilidad para la resolución de problemas., • Trabajo en equipo, • Adaptabilidad y flexibilidad, • Productividad, • Autodesarrollo, • Sentido de urgencia, • Iniciativa ¡Nuestros beneficios! 👏 ⏰Horario flexible de entrada 8h a 09:30h- Salida 16:30h en adelante. 📜Contrato indefinido. 💻1 día de teletrabajo a la semana. 💸Atractivo paquete salarial mas bonus. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager., • Comunicación del estado del proceso en todo momento. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades dentro de Chemo e INSUD PHARMA. Puede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En Mandul somos fabricantes de pastelería desde 1960 y formamos parte de MIA Foods, grupo líder del mercado nacional de panadería y bollería con cuatro empresas que comparten la tradición familiar, la experiencia y la calidad como ejes centrales de su actividad. En el seno de la empresa se tuvo claro que, siguiendo por ese camino, Mandul tendría que ponerse a la cabeza de los especialistas en masa batida. Desde entonces, no hemos parado de crecer y actualmente, utilizamos recetas sin transformar de nuestros abuelos, adaptándolas o mejorándolas con la última tecnología de nuestras fábricas. Tenemos un objetivo muy claro: contribuir a la nutrición, la salud y el bienestar de las personas, poniendo en sus manos productos sabrosos, equilibrados y de la máxima calidad para disfrutar del momento más dulce del día. Por eso, contamos con la gama más amplia de productos, desde nuestro tradicional bizcocho casero hasta las deliciosas tartas pasando por las imbatibles coronas. Nuestros productos destacan por la calidad y la innovación, desarrollando el departamento de I+D+I para seguir contando con la gama más amplia de productos. Dentro de este desarrollo, siempre hemos apreciado a nuestro equipo humano como el activo más valioso de la empresa, principal fuente de competitividad y factor clave del éxito. Debido a este desarrollo empresarial es necesario incorporar a un/a Supervisor de turno de Producción. Esta persona busca garantizar el correcto funcionamiento de la fábrica, asegurando el cumplimiento del plan de producción mediante la organización del personal, supervisión de la actividad productiva y gestión de incidencias en tiempo real. Se trata de una posición estable, con horario intensivo-rotativo de L-V de M/T/N y con posibilidades de crecimiento profesional y que reporta directamente al Jefe de Planta. Funciones y responsabilidades: • Organizar el trabajo diario en planta en función del planning de producción., • Asignar tareas, puestos y máquinas al personal de turno., • Reorganizar el equipo ante incidencias, ausencias o cambios productivos., • Supervisar el correcto funcionamiento de las líneas de producción., • Asegurar el cumplimiento de los objetivos de producción, calidad y tiempos., • Coordinar al personal de producción., • Detectar incidencias técnicas y gestionar su resolución con mantenimiento., • Supervisar el orden, limpieza y cumplimiento de estándares en planta en seguridad alimentaria y calidad., • Analizar el rendimiento de las máquinas y las incidencias reportadas., • Tomar decisiones operativas para corregir desviaciones durante el turno., • Garantizar la correcta cumplimentación de registros de producción., • Informar al Jefe de Fábrica de las incidencias más relevantes de su área/turno. Requisitos: • Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales o de producción, muy valorable, en el sector de la alimentación., • Experiencia en gestión de equipos en planta., • Formación FPII o superior, muy valorable en áreas industriales o relacionadas con la alimentación., • Capacidad de liderazgo y organización de equipos., • Perfil operativo, con presencia en planta., • Capacidad para tomar decisiones rápidas en entornos productivos y para interpretar datos de producción y rendimiento. ¿Qué ofrecemos? • Salario en función de perfil y experiencia, • Contrato indefinido y posibilidad de desarrollo y crecimiento en la empresa. Integración en una empresa consolidada y en crecimiento y con una estructura organizada. Entorno dinámico y orientado a resultados.

En pocas palabras Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. Posición: Técnico/a Electromecánico de Almacén Automatizado - Silo Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Electromecánico/a para trabajar de lunes a viernes con contrato indefinido en nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares dentro del equipo de mantenimiento de nuestro almacén automatizado. ¡El reto! • Mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo industrial, montaje de equipos e instalaciones., • Detección y resolución de fallas y averías mecánicas y eléctricas., • Realizar el rearme de la instalación cuando se precise., • Informar y mantener actualizadas las incidencias de la instalación, comprobar trazas/alarmas para detección de problemas en la instalación (SCADA): fallos eléctricos, cambios sensores, fallos comunicaciones..., • Realizar inspecciones periódicas de los equipos e instalaciones para garantizar su correcto funcionamiento y disponibilidad., • Sustitución y ajuste de componentes mecánicos y eléctricos (sensores, motores, reductores, fotocélulas, etc.) cuando sea necesario., • Colaborar en la puesta en marcha y optimización de equipos e instalaciones, proponiendo mejoras para aumentar la fiabilidad de la instalación. ¿Qué necesitas? • Formación de Grado Superior o similares en Automatización y Robótica Industrial o similar, • Experiencia de al menos 2-3 años desarrollando funciones similares, • Conocimientos eléctricos en automatismos y sistemas automáticos programables, así como elementos de campo, interpretación de esquemas, • Conocimientos mecánicos (sustitución y ajuste de motores, cadenas, piñones...), • Conocimiento y/o experiencia en sistemas de transporte, etiquetadoras, transelevadores y transportadores, • Valorable nivel medio de inglés, • Conocimientos de trabajo en altura ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqziphu ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría formar parte del equipo de RES? Somos la mayor empresa independiente de energías renovables, con presencia en 24 países y actividad en eólica, solar, almacenamiento, biomasa, hidráulica, hidrógeno verde y redes eléctricas. Con más de 40 años de experiencia, hemos entregado más de 24 GW de proyectos y gestionamos más de 40 GW en operación y mantenimiento. Contamos con un equipo de 4.500 personas comprometidas con un objetivo común: impulsar un futuro sin emisiones, con energía limpia y accesible para todos. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Actualmente nos encontramos en pleno crecimiento y estamos buscando incorporar un/a Project Manager O&M para reforzar el departamento de Fotovoltaica, participando activamente en la gestión de proyectos en la zona de Jaén. Serás una pieza clave en la coordinación técnica, operativa y económica de los activos fotovoltaicos, garantizando la calidad del servicio y la satisfacción del cliente durante todo el ciclo de vida del proyecto. ¿Qué funciones realizarás? • Gestión integral de proyectos O&M fotovoltaicos durante la fase de operación., • Coordinación y supervisión de equipos técnicos y proveedores, garantizando calidad, plazos y costes., • Gestión de la relación con cliente, incluyendo seguimiento, reporting y resolución de incidencias., • Análisis técnico-económico de solicitudes, propuestas y servicios de O&M., • Supervisión de planes de mantenimiento, KPIs, OT’s, incidencias y entregables asociados., • Apoyo en commissioning, puesta en marcha y mantenimiento de instalaciones fotovoltaicas., • Gestión de no conformidades, auditorías técnicas y propuestas de mejora., • Colaboración en la definición y cumplimiento de procedimientos operativos y de calidad. Requisitos • Ingeniería Técnica Industrial Especialidad Electricidad/Electrónica o CFGS Electricidad o Electrónica con experiencia demostrable en el sector en gestión de proyectos., • Residencia preferente en Albacete., • Experiencia mínima entre 2 y 5 años gestionando proyectos de O&M., • Experiencia en Energía Fotovoltaica., • Dominio de ofimática., • Carnet de conducir B1., • Disponibilidad geográfica., • Proactividad, iniciativa propia, capacidad de trabajo en equipo. Valoraremos positivamente: • Disponibilidad inmediata., • Experiencia de al menos 5 años desempeñando labores de gestión de proyectos., • Conocimientos en SAP u otro sistema GMAO., • Conocimientos técnicos sobre convertidores fotovoltaicos., • Conocimientos de las normas ISO 9001 – ISO 14001., • Experiencia en realización de Grandes Operativos., • Experiencia en Alta y Media Tensión. Se ofrece Las personas que conforman nuestra empresa son nuestro activo más importante. Fomentamos su desarrollo personal y profesional a través de oportunidades de formación y desarrollo continuo. Además, impulsamos acciones para lograr un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal a través de una mayor flexibilidad en el trabajo. Los beneficios que actualmente ofrecemos son: • Estabilidad laboral en una empresa sólida y en pleno crecimiento., • Salario competitivo, acorde al Convenio Colectivo Siderometalúrgico de la provincia de Jaén., • Flexibilidad horaria para facilitar la conciliación., • Modalidad de teletrabajo., • Seguro de salud con condiciones especiales. Si crees que encajas en esta oportunidad laboral, ¡no dudes en inscribirte! En RES valoramos las diferencias, porque sabemos que hacen de nuestra empresa un excelente lugar para trabajar. Al fomentar candidaturas con distintos orígenes, ideas y puntos de vista, creamos equipos que colaboran para resolver problemas complejos y diseñar soluciones prácticas para nuestros clientes. xsgfvud Nuestras múltiples perspectivas provienen de diversas fuentes, entre ellas la etnia, la cultura, el género, la nacionalidad, la edad, el sexo, la orientación sexual, la identidad y expresión de género, la discapacidad, el estado civil, la condición parental, el nivel educativo, el entorno social y las experiencias de vida de las personas que forman parte de nuestra empresa.

En pocas palabras ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Posición: Clinical Research Associate Localización: Azuqueca de Henares. Contrato: Paternidad- Aprox 1 año. Experiencia: 1 o 2 años de experiencia ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? En CHEMO, estamos buscando un Clinical Research Associate (CRA) para ayudar a garantizar la ejecución exitosa de los ensayos clínicos externalizados a CROs, entregados a tiempo, dentro de los estándares de calidad y en pleno cumplimiento de los SOPs, ICH-GCP y los requisitos regulatorios aplicables. • Colaborar con los Clinical Development Leaders para ejecutar los ensayos asignados, alineados con el plan de desarrollo del producto., • Asumir la responsabilidad de la ejecución, el reporting y la evaluación de los ensayos, garantizando el cumplimiento de GCP y de la normativa aplicable., • Dar soporte a las actividades de los ensayos clínicos de acuerdo con ICH/EMA/FDA y otras guías relevantes., • Participar en la selección de CROs y proveedores externos; supervisar las actividades contratadas en términos de coste, calidad y plazos., • Revisar la documentación clave del ensayo, por ejemplo: protocolo, ICF, supervisión de monitorización e informe del estudio., • Trabajar estrechamente con los equipos del sponsor, CROs y personal de los centros en entornos multidisciplinares., • Supervisar la documentación de monitorización, por ejemplo: MVRs, la calidad del SDV y la preparación/cumplimiento de los centros., • Supervisar la formación del personal de los centros sobre protocolos, notificación de seguridad y GCP., • Supervisar la gestión, almacenamiento y trazabilidad del IP en los centros., • Identificar riesgos de forma proactiva e impulsar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar las actividades internas de CHEMO vinculadas a la conducción del ensayo, por ejemplo: envíos de producto en investigación., • Colaborar con equipos transversales, como Pharm Dev, Regulatory, PV y Project Management, para apoyar la ejecución., • Contribuir al mantenimiento del sistema GCP mediante el desarrollo y la revisión de SOPs. ¿Qué necesitas? • Título universitario en una disciplina de Ciencias de la Vida (obligatorio)., • Más de 2 años de experiencia en un puesto similar de CRA o de supervisión de ensayos clínicos., • Experiencia en desarrollo clínico global y en la implementación de ensayos clínicos, incluyendo selección/gestión de centros y actividades de monitorización., • Experiencia en monitorización remota y presencial, incluyendo monitorización basada en riesgo (RBM)., • Sólido conocimiento de ICH-GCP, FDA, EMA y los requisitos regulatorios locales., • Capacidad para identificar, documentar y escalar AEs/SAEs., • Experiencia en la preparación y revisión de documentación de estudios., • Inglés fluido (obligatorio)., • Español a nivel comunicativo es un plus; otros idiomas serán valorados. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato temporal. Paternidad Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa gratuito Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xsgfvud ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Centro residencial para mujeres vulnerables Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Buscamos incorporar un/a mediador/a para fines de semana y días festivos en un centro residencial de atención a personas en situación de vulnerabilidad. La finalidad principal del puesto será ofrecer acompañamiento y una presencia profesional de referencia, promoviendo la convivencia, la participación y la realización de actividades de ocio y tiempo libre que favorezcan el bienestar, las relaciones sociales y la autonomía de las personas residentes. Jornada y condiciones • Trabajo durante fines de semana y días festivos., • Jornada de 7 horas y 15 minutos por día trabajado., • Horario a concretar según las necesidades y organización del servicio., • Retribución según Convenio Colectivo Estatal de Acción e Intervención Social vigente, con los complementos que correspondan., • Coordinación con el equipo profesional responsable del seguimiento habitual de las personas residentes. Funciones principales • Acompañar a las personas residentes durante los fines de semana y festivos, ofreciendo una presencia cercana, respetuosa y profesional., • Favorecer un ambiente positivo de convivencia, participación y apoyo dentro del centro., • Diseñar, proponer, organizar y dinamizar actividades de ocio y tiempo libre, adaptadas a las necesidades e intereses de las personas residentes., • Organizar actividades dentro del centro: talleres, juegos, actividades culturales, cocina, cine, manualidades, dinámicas grupales, celebraciones y otras propuestas de ocio., • Organizar y acompañar salidas, paseos, excursiones, visitas culturales, actividades deportivas y otras propuestas fuera del centro., • Promover el conocimiento y aprovechamiento de los recursos culturales, deportivos y de ocio disponibles en el entorno., • Fomentar la participación de las personas residentes en la elección y organización de las actividades, favoreciendo su autonomía e iniciativa., • Generar alternativas de ocio que contribuyan a evitar situaciones de aislamiento, soledad o inactividad, especialmente durante fines de semana y festivos., • Facilitar espacios de convivencia y relación interpersonal., • Promover actividades que favorezcan la autoestima, la autonomía personal, las relaciones sociales y la integración., • Atender las incidencias que puedan producirse durante la jornada, siguiendo los protocolos establecidos por la entidad., • Comunicar al equipo profesional cualquier incidencia o situación relevante., • Realizar un breve registro de las actividades realizadas y de las incidencias que deban ser conocidas por el equipo., • Garantizar en todo momento la confidencialidad y el respeto a la intimidad de las personas atendidas. Requisitos • Formación básica en igualdad, perspectiva de género y/o prevención de la violencia de género., • Sensibilidad y capacidad para trabajar incorporando la perspectiva de género en el acompañamiento y en las actividades desarrolladas., • Habilidades de comunicación, escucha activa y relación interpersonal., • Capacidad para la dinamización de personas y grupos., • Iniciativa y creatividad para organizar actividades de ocio y tiempo libre., • Capacidad para trabajar de forma autónoma durante el turno y coordinadamente con el equipo profesional., • Habilidades para la gestión de la convivencia y la resolución dialogada de conflictos., • Responsabilidad y capacidad de actuación ante situaciones imprevistas., • Respeto a la diversidad y capacidad para intervenir sin prejuicios ni juicios de valor., • Compromiso con la confidencialidad y el adecuado manejo de información sensible. Formación académica Se valorará especialmente: • Técnico/a Superior en Integración Social., • Educación Social, Animación Sociocultural, Mediación Social o titulaciones relacionadas con la intervención social. La titulación en Integración Social será valorable, pero no imprescindible, siempre que la persona candidata reúna las competencias, formación y/o experiencia necesarias para el puesto. Se valorará además • Experiencia en centros residenciales, viviendas tuteladas o recursos de atención social., • Experiencia con personas en situación de vulnerabilidad., • Experiencia en acompañamiento social y dinamización de grupos., • Formación o experiencia como monitor/a de ocio y tiempo libre., • Formación complementaria en igualdad, género, prevención de las violencias contra las mujeres o intervención con perspectiva de género., • Formación en resolución de conflictos, primeros auxilios o actuación ante emergencias., • Conocimiento de recursos sociales, culturales y de ocio del entorno., • Imprescindible Carnet de conducir para la realización de determinadas actividades o salidas. Perfil que buscamos Buscamos una persona activa, cercana, responsable y con iniciativa, capaz de generar propuestas y alternativas para que los fines de semana y festivos sean espacios de convivencia, participación y ocio significativo. xsgfvud Queremos una persona que sepa acompañar sin invadir, dinamizar sin imponer y favorecer la autonomía, respetando los procesos, decisiones y circunstancias personales de cada residente y desarrollando su intervención desde una perspectiva de género, igualdad y respeto a la diversidad.

Hay proyectos que se construyen. Y otros que dejan huella. En COMSA Corporación llevamos más de 135 años formando parte de proyectos que transforman la realidad: infraestructuras, ingeniería y servicios que están presentes en el día a día de las personas En GMF Railway Maintenance Services nos dedicamos al mantenimiento ferroviario, asegurando la disponibilidad y el correcto funcionamiento del material rodante. Apostamos por el talento, la innovación y el compromiso de las personas para seguir impulsando una movilidad más eficiente y sostenible. Somos más de 6.000 profesionales unidos por una misma forma de hacer las cosas: con calidad, compromiso y visión de futuro. Pero lo que realmente nos define va más allá… Detrás de cada proyecto hay personas que se implican, que aportan criterio y que saben que los detalles marcan la diferencia. Esa es nuestra forma de avanzar. Si encaja con la tuya, estaremos encantados de conocerte. Queremos sumar al equipo un/a a un/a Ingeniero/a gestor de proyectos: • Garantizar la ejecución de los procesos de la manera más eficiente posible., • Dirigir y supervisar al personal de operaciones para alinear en todos los niveles al personal del taller: comunicar expectativas, motivar a que se cumplan los objetivos organizacionales y fomentar el máximo rendimiento de la plantilla para cumplir con los objetivos de producción y entrega de manera puntual., • Velar por el cumplimiento de la legislación y normativa aplicable., • Formación en Ingeniería., • Mínimo 2 años de experiencia en posición similar, • Un equipo cercano, donde se comparte conocimiento y se aprende cada día, • Formación continua y oportunidades reales de crecimiento, • Compensación competitiva y plan de compensación flexible, • Medidas de conciliación: horario flexible, 1 día de teletrabajo semanal. En COMSA Corporación y en GMF Railway Maintenance Services promovemos entornos diversos, inclusivos y equitativos, donde el talento se valora sin barreras ni etiquetas. Apostamos por la igualdad de oportunidades, fomentamos la participación de mujeres en ámbitos con menor representación y garantizamos procesos de selección objetivos y justos. #J-18808-Ljbffr

La empresa solicita vigilantes de seguridad para hospital en Guadalajara. Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Se requiere TIP vigente y experiencia en entornos sanitarios. El rol implica garantizar la seguridad de pacientes, personal y visitantes, gestionando accesos y resolviendo incidencias. Entre las responsabilidades están controlar accesos, realizar rondas, atender emergencias y colaborar con el personal sanitario. xcskxlj Se valora formación en primeros auxilios y disponibilidad para jornada continua en Guadalajara. #J-18808-Ljbffr

Quabit Construcción. Somos una constructora que opera a nivel nacional, líder en el sector, como mas de 30 años de experiencia asentada en edificación residencial, no residencial, obra civil y rehabilitación energética. Destacamos por transformar las ideas en proyectos que mejoran la vida de las personas, apostando por la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, y somos el socio preferente y referente en construcción. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. Nuestro objetivo es construir un futuro sostenible donde las personas sean el centro de cada proyecto. Apostamos por el desarrollo del talento, la innovación y la creación de espacios que mejoren la calidad de vida, impulsando un crecimiento compartido entre nuestra empresa, nuestros equipos y la sociedad. En la actualidad buscamos un/a Jefe/a de Obra de manera estable, que asumirá en una importante obra residencial, ubicada en Guadalajara. A futuro tendrá posibilidad de asumir importantes proyectos, tanto en Madrid, como en la zona del Corredor del Henares. Su misión principal será velar por el correcto desarrollo de la obra. Reportando al jefe/a de grupo, sus funciones serán: • Planificación y organización de la obra., • Organización de los trabajos., • Propuesta de los procedimientos, técnicas y medios idóneos, sí como de métodos que mejoren los rendimientos y los resultados., • Comprobación de mediciones. Certificaciones., • Control de costes., • Control de plazos de construcción., • Tramitación de pedidos (proveedores)., • Coordinación de industriales y subcontratistas., • Control de calidad (redacción, control y seguimiento del plan de calidad)., • Documentación oficial de la obra., • Control de la seguridad y la salud., • Seguimiento de las visitas de obra con la dirección facultativa o el promotor. Buscamos incorporar al equipo un perfil con los siguientes requisitos: • Experiencia previa de al menos 5 años como Jefe/a de obra, de edificación residencial de gran volumen., • Titulación Universitaria Media, preferiblemente Ingeniería Técnica o Arquitectura Técnica., • Conocimientos en Presto, Autocad, Revit, Office y Project a nivel avanzado., • Conocimientos en Sigrid, valorable. Competencias deseadas: • Liderazgo, dotes organizativas, capacidad de planificación., • Sentido de la responsabilidad y capacidad de decisión., • Orientación al cambio y la mejora continua. Ofrecemos la posibilidad de incorporarte en un equipo consolidado, donde podrás tener crecimiento profesional y personal. Únete a nuestro equipo En Quabit Construcción creemos en el talento que construye el futuro. xqziphu ¡Tu oportunidad para crecer comienza aquí!

Supervisor Almacén Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. Inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de distribuir a los clientes los pedidos de mercancía en tiempo y forma. Las Responsabilidades incluyen: Organización y gestión de recursos humanos y técnicos Desarrollo y control de la actividad siguiendo los procedimientos operativos establecidos Análisis y resolución de incidencias Cumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control Cumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad Cumplimiento de las normas internas: calidad, medio ambiente y prevención Orden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos Mantenimiento del buen clima laboral Cualificación Preferible FP II, Ciclos formativos de grado superior con conocimientos en el área logística Muy valorable curso superior en Logística Supervisor de operaciones con experiencia preferiblemente en Ecommerce Experiencia en gestión de equipos Paquete Office e Internet a nivel avanzado Conocimientos de programas informáticos de gestión de almacenes Nivel medio de inglés para poder comunicarse xqziphu con el cliente Disponibilidad para hacer turno partido Qué se necesita para tener éxito en GXO: Capacidad para liderar, crear equipos de trabajo y motivar Nivel conversación de inglés Habilidad en la resolución de conflictos, resolutivo y con toma de decisiones Persona con iniciativa y flexibilidad, capacidad de gestión, clara orientación al cliente Capacidad para planificar y organizar procesos volátiles/cambiantes

Qué buscamos?Actualmente buscamos Auxiliares de Enfermería / Personal Gerocultor para nuestra Residencia de mayores Bouco Villanueva de la Cañada (Madrid), que se responsabilizará de la asistencia y cuidado de los usuarios en las actividades de su vida diaria y efectuarán aquellos trabajos enca

Se busca auxiliar de enfermería para el cuidado de usuarios en actividades diarias, brindando apoyo y acompañamiento.

Experiencia: valorable experiencia entre 6 meses a 1 año aunque no imprescindible. INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama

Experiencia demostrable en Seguridad Social, SILTRA y Contrata. Se valorara experiencia en el régimen agrario. Experiencia previa en puestos administrativos.

Captar y establecer relaciones sólidas con los clientes, comprender sus necesidades a través de un análisis personalizado, ofreciéndole soluciones de Protección, Ahorro e Inversión y Pensiones.

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Experiencia en gestión de Personal y Equipos de Trabajo. Experiencia en Energía Fotovoltaica. Experiencia de al menos 5 años desempeñando labores similares.

Experiencia: 1 o 2 años de experiencia. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en l

Experiencia previa gestionando equipos de mandos intermedios (Jefes de Equipo o roles equivalentes). Experiencia en gestión de operaciones logísticas o industriales. Experiencia demostrada liderando equipos, preferiblemente en entornos con múltiples procesos simultáneos.

Excellent interpersonal and communication skills.

Experiencia en mantenimiento o instalación de instalaciones fotovoltaicas (2 años).

Buscamos una persona, con o sin experiencia, para incorporarse a nuestra explotación de pistacho como. Formación agrícola o experiencia en el sector (valorable, pero no imprescindible).

Experiencia en operaciones logísticas o de almacén. Experiencia liderando equipos amplios (más de 40 personas).

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10. Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados. Experiencia con sistemas CAPA y herramientas

EXPERIENCIA: 2 años en dpto de exportación.

ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm.Esta persona tendrá como responsabilidad realizar y registrar todas las tareas requeridas durante el proceso de producción, uso del equipo de producción, realización de controles en proceso, etc; de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos a

Experiencia profesional necesaria:. Un año de experiencia en coordinación, dirección y gestión de equipos.

Experiencia trabajando directamente en obra. Buscamos profesionales con experiencia en montaje, ajuste e instalación de mobiliario, capaces de interpretar planos y resolver incidencias durante la ejecución de los trabajos. Experiencia previa en montaje de mobiliario, carpintería o instalaciones s

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