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Te gustaría formar parte de RES? RES es la mayor compañía independiente de energías renovables a nivel mundial, especializada en el desarrollo, construcción y operación de proyectos de energía eólica, solar, almacenamiento energético e hidrógeno verde. Con más de 40 años de experiencia, RES ha entregado más de 29 GW de proyectos a nivel global y gestiona una amplia cartera de activos. Opera en 24 países. Cuenta con una presencia relevante y con el centro tecnológico y de formación en Albacete, España. Actualmente debido a nuestra fase de expansión y al crecimiento de nuestra cartera de proyectos renovables, buscamos incorporar un/a Technical/Engineering Document Specialist, para nuestro departamento de Ingeniería Esta persona dará soporte a un equipo existente, gestionando y ejecutando la actualización del catálogo de mantenimiento de centrales hidroeléctricas, adaptando los planes de mantenimiento existentes al nuevo estándar corporativo mediante la herramienta TAP Editor y ficheros Excel de SAP-PM. De forma complementaria, apoyará al departamento de Ingeniería y documentación en el desarrollo documental de cualquier tecnología, traducciones, gestión de plataformas y resto de tareas documentales, siguiendo los criterios y planificaciones establecidos para obtener los niveles de calidad requeridos por RES. Ofrecemos un modelo de trabajo híbrido. ¿Qué funciones realizarás? • Actualización del catálogo de mantenimiento de centrales hidroeléctricas: análisis y modificación de planes SAP-PM en Excel siguiendo el Proceso de Adaptación y el Modelo de Gestión definidos. Trabajo central del puesto (aprox. 70-80% de la jornada)., • Gestión del proceso de revisión y validación con cliente: resolución de dudas a través de correos y reuniones de seguimiento con el equipo., • Desarrollo documental según indicaciones y necesidades del departamento: elaboración, actualización y traducción de instrucciones de trabajo (ITR/ITB/MUS), fichas técnicas y otro material de apoyo a contratos de O&M. Gestión de plataformas documentales (SharePoint, SAP-PM, sistemas RES)., • Apoyo a cualquier tarea en relación documental del dpto: traducciones de documentos técnicos (es/en/fr), control de versiones y archivo documental, coordinación con otros departamentos internos y con el cliente para la correcta ejecución de contratos. Requisitos clave: • Formación en FP / Ciclo Formativo Superior y/o Medio (O) profesional o Grado en Ingeniería., • Experiencia mínima: Deseable contar con experiencia relacionada con control documental, no es necesario del sector energético, si bien es un plus., • Informática: Microsoft Office nivel avanzado, • Inglés: Nivel B2 o superior, • Conocimientos en SAP y Sharepoint a nivel medio/avanzado es valorable Las personas que conforman nuestra empresa son nuestro activo más importante. Fomentamos su desarrollo personal y profesional a través de oportunidades de formación y desarrollo continuo. Además, impulsamos acciones para lograr un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal a través de una mayor flexibilidad en el trabajo. También contamos con beneficios que incluyen una bonificación con la obtención de descuentos en distintas actividades de ocio solamente por formar parte del equipo o una modalidad de trabajo híbrido. Si crees que encajas en esta oportunidad laboral, ¡no dudes en inscribirte!

En pocas palabras Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud. Posición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas • Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes., • Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento., • Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación., • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza., • Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico ( media fill ) y participar en su ejecución., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos., • Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas., • Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación., • Gestionar la cualificación de sets de inspección visual., • Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA., • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Nivel fluido de español e inglés., • Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica., • Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. xcskxlj Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

En API Movilidad, somos una empresa líder en ingeniería y construcción, especializada en soluciones innovadoras para la movilidad urbana y la infraestructura civil. Con más de 20 años de experiencia, desarrollamos proyectos sostenibles y de alta calidad orientados a mejorar la calidad de vida. Formamos parte del Grupo Imesapi, referente en conservación y explotación de carreteras, alumbrado público, señalización, saneamiento, mantenimiento de edificios y servicios urbanos. Actualmente, precisamos incorporar un/a Auxiliar Técnico/a de Construcción para reforzar nuestra Oficina Técnica en la delegación de Toledo. ¿Cuál será tu misión? Te incorporarás como apoyo técnico-administrativo en la delegación de Castilla-La Mancha y Extremadura, colaborando activamente en tareas técnicas y de gestión vinculadas a proyectos de obra civil y movilidad. Funciones principales: -Apoyo en la elaboración de ofertas técnicas y económicas. -Confección y gestión de pedidos a proveedores. -Replanteo y seguimiento de trabajos en obra. -Toma de datos de campo para proyectos. -Preparación, gestión y archivo de documentación técnica (informes, actas, certificaciones). -Supervisión de suministros y materiales. -Control básico de calidad y verificación del cumplimiento de normativas. -Interpretación de mediciones y planos (carreteras, estructuras y alzados). Requisitos: -Formación: Técnico Superior en Organización y Control de Obras de Construcción. -Experiencia: No imprescindible. Conocimientos y herramientas: -Microsoft Office (Word, Excel, Outlook). -Presto (nivel básico/medio). -Navision. Competencias: -Buena comunicación con personal de obra, clientes y proveedores. -Capacidad de organización y trabajo en equipo. -Responsabilidad y orientación al detalle. ¿Qué ofrecemos? -Tipo de contrato: Indefinido. -Jornada: Completa. -Horario: Según planificación de la delegación. -Banda salarial: 23.000 € - 25.000 € brutos/año

En pocas palabras Posición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas • Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes., • Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento., • Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación., • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza., • Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos., • Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas., • Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación., • Gestionar la cualificación de sets de inspección visual., • Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA., • Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Nivel fluido de español e inglés., • Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica., • Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables., • Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

En pocas palabras Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora. Posición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas • Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes., • Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento., • Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación., • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza., • Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico ( media fill ) y participar en su ejecución., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos., • Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas., • Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación., • Gestionar la cualificación de sets de inspección visual., • Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA., • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Nivel fluido de español e inglés., • Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica., • Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. xcskxlj Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

Gestionar la documentación GMP y su archivo.

El rol de capataz en el centro de CEVA Logistics en Ontígola es una posición clave de supervisión operativa diaria.En este centro, un capataz se encarga de:.Gestión de Equipos: Supervisar directamente a los operarios de almacén y mozos especialistas para asegurar que se cumplan los objetivos de

We are the world’s largest independent renewable energy company, present in 24 countries.We operate in wind, solar, energy storage, biomass, hydropower, green hydrogen, transmission, and distribution.Over our more than 40-year history, we have delivered over 24 GW of renewable energy projects worl

Cada día, los productos y soluciones de Jungheinrich se utilizan para mover millones de mercancías en centros logísticos de todo el mundo.Llevamos 70 años apoyando a nuestros clientes en cada paso del camino con nuestros productos innovadores, seguros y sostenibles, que van desde carretillas ele

Administrativo/a Logística con Inglés y Sap.Gestionar las expediciones diarias a clientes nacionales e internacionales desde SAP.Gestionar la recepción de la materia prima, dando de alta en el sistema.Generar la documentación propia: albaranes, etiquetas, ordenes de carga, CMRs, etc.Asegurar el

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible.Somos una empresa global especializada en el.Energía solar, eólica y almacenamiento.Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de.Combustibles sostenibles y biometano.Presencia global, impacto local.Europa,

Te gustaría formar parte del equipo de.Somos la mayor empresa independiente de energías renovables del mundo y estamos presentes en 24 países.Trabajamos en los sectores eólico, solar, almacenamiento de energía, biomasa, energía hidráulica, hidrógeno verde, transmisión y distribución.Actual

Estás interesado en el mundo de la traducción técnica y te gustaría formar parte del departamento de Traducciones de Cojali?.ISOBUS para tractores e implementos.Gracias a la amplia experiencia en el desarrollo de soluciones tecnológicas embarcadas y para el taller, Cojali trabaja activamente en

Responsable de Planificación con experiencia en Control Tower.En este rol crítico, serás el encargado de organizar las olas de pedidos diarios y actuar como el nexo técnico entre la operación y el cliente, garantizando la visibilidad total de los inventarios y el cumplimiento de los informes de

Administrativo/a – Back Office.Alta, modificación y renovación de contratos con clientes y proveedores.Control de condiciones, precios y garantías.Cálculo, verificación y contabilización de liquidaciones mensuales/trimestrales; conciliaciones y resolución de incidencias.Relación con mercad

Illescas, que actualmente se encuentra búsqueda de Técnico/a de Compras, Calidad y Medio Ambiente.Cuál será tu misión en la empresa?.Gestionar de forma operativa el área de compras, asegurando el suministro de materiales necesarios para la producción.Colaborar en la planificación de compras

Centro Tecnológico del Notariado.Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país.Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la ex

Posición: Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción - Planta Farmacéutica.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y ex

Profesionales del sector seguros de Salud - Proyecto Comercial.Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio.Formación continua y certificaciones oficiales.Soporte de marketing y herramient

Servicio Integral a Puntos de Venta.Generar Valor Añadido a nuestros clientes más allá del Servicio".Buscamos personas que compartan nuestros valores con una actitud de.Actualmente en nuestro departamento de Operaciones, en el área de R&D, buscamos un experto técnico con especialidad en frío p

Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements).Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas.INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación,

En GXO estamos constantemente buscando talento a todos los niveles que puedan desarrollar la importancia de servicio que nuestra empresa necesita.Como somos una empresa en constante crecimiento y estamos buscando para el equipo una persona de administración, para gestionar y coordinar las operacion

Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama d

Impulsa la industria del aluminio desde dentro y sé parte de un proyecto en plena expansión!.Te motiva mantener en marcha grandes instalaciones industriales? ¿Disfrutas resolviendo averías, mejorando procesos y trabajando con maquinaria crítica como hornos industriales? Si buscas estabilidad, r

Posición: QA Release Technician - Contrato Indefinido.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en el desarrollo de las funciones descritas.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en in

PUY DU FOU ESPAÑA, necesita incorporar en su equipo a un Jefe de Jardinería que colabore en el crecimiento ordenado y coherente de las zonas verdes del parque.Para nosotros el cuidado de la naturaleza es fundamental y la integración de nuestros espectáculos en el entorno es clave, por eso necesi

Técnico/a de Automatización - PLC's.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 1-2 años en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, v

Truck and Wheel, importante multinacional del sector logístico, precisa incorporar un Key Account Manager Junior para su departamento de distribución logística ubicado en su delegación de Cabanillas del Campo (Guadalajara).Una posición que combina funciones tanto administrativas como de gestió

ITECAM es el Centro Tecnológico Industrial de Castilla – La Mancha, una entidad con más de 20 años de recorrido acompañando a empresas nacionales e internacionales en proyectos del ámbito de la I+D+i.A lo largo de nuestra historia hemos conseguido posicionarnos como uno de los centros de inno

Posición: Técnico/a de Desarrollo Analítico - Laboratorio I+D.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigació

Precisamos incorporar profesionales con experiencia en Montaje de estructuras aeronáuticas y reparación de estructuras (material Fibra de Carbono) para ampliar nuestro equipo de trabajo ubicado en Albacete.Es imprescindible que las personas seleccionadas tengan formación en montaje aeronáutico e

ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm.Esta persona tendrá como responsabilidad realizar y registrar todas las tareas requeridas durante el proceso de producción, uso del equipo de producción, realización de controles en proceso, etc; de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos a

Quieres liderar con libertad, crecer sin límites y formar parte de un equipo que apuesta por tus ideas, tu desarrollo y tu bienestar?.Desde el primer día contarás con el apoyo de compañeros, directores y equipos.Aprenderás paso a paso el funcionamiento de los sistemas y procesos clave con un br

Estamos buscando para nuestro Campus Marchamalo, un/a.Durante cada turno se le asignarán varias áreas operativas, determinadas según necesidades del negocio.El puesto asegura el cumplimiento de los estándares de productividad, servicio, calidad y seguridad definidos por el cliente, con un enfoqu

En Grupo García Baquero nos encontramos en búsqueda de un/a.Técnico/a de mantenimiento industrial.Entre las funciones a desarrollar, destacan las siguientes:.Detección y resolución de averías de diversa índole (mecánicas, eléctricas, neumáticas, electrónicas, etc.Realizar mantenimientos p

Se trata de un proyecto empresarial a largo plazo, con acompañamiento, formación continua y el respaldo de una marca sólida y reconocida.Adquisición progresiva de una oficina de agente de seguros.Acompañamiento continuo desde AXA (mentoría y soporte).Autonomía para liderar y desarrollar tu pr

Lácteas García Baquero, empresa líder en el sector lácteo, busca incorporar para su fábrica ubicada en Alcázar de San Juan a, un/a Jefe/a de Turno (almacén), para realizar las siguientes funciones :.Ciclo formativo de grado superior sector industrial y/o alimentario.Experiencia en gestión de

Posición: Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico - Inyectables.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en inve

Insud Pharma is a recognised and respected company in the pharmaceutical and healthcare sector with more than 40 years of history and more than 7,000 employees in 50 countries specialising in the research, development, manufacture and marketing of active pharmaceutical ingredients and medicines for

Lácteas García Baquero, reconocida empresa del sector lácteo, busca incorporar para su fábrica ubicada en Alcázar de San Juan,.Controlador/a de Calidad en línea.Formación en FP cómo técnico/a, calidad, Tecnología de los alimentos o similar.Experiencia en entorno industrial de mínimo 2 añ

Position: Pharmaceutical Development Manager - External Operations.Experience: More than 5 years in the development of the position and duties described.INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufac

Experiencia: 1-3 años de experiencia.Exeltis es la división de marca de Insud Pharma, una compañía global con amplia experiencia en toda la cadena de valor farmacéutica, desde la investigación y el desarrollo hasta la fabricación, comercialización y distribución de productos con valor añad

Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT.

STELLANTIS MADRID Nacido de la fusión entre Groupe PSA y FCA Group, Stellantis es uno de los líderes mundiales en #automoción y #movilidad.Precisa incorporar a una persona para la realización de una.Beca Remunerada Jornada Completa para proyecto de Idiomas (formación interna de inglés).What ar

Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología (monitorización).Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigaci

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Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación ci