Datos jobs in GuadalajaraCreate job alerts

Grupo Stulz es una empresa internacional con más de 40 años de experiencia, fabricante líder de sistemas de aire acondicionado de precisión para aplicaciones críticas y centro de datos. Desarrollar y actualizar procedimientos de seguridad y salud dentro de la fábrica. Experiencia previa mínim

Puy du Fou España busca para incorporar en el equipo de Sistemas de Información un Analista de Datos.Su principal objetivo será que a partir de las necesidades expresadas por los distintos equipos, el Analista deberá ser capaz de diseñar modelos de datos que vuelquen la información necesaria,

Grupo Stulz es una empresa internacional con más de 40 años de experiencia, fabricante líder de sistemas de aire acondicionado de precisión para aplicaciones críticas y centro de datos. Proporcionar apoyo al equipo de ventas en la definición de los plazos de entrega de los equipos. Deberás as

¡Apiux está buscando un/a TECNICO DBA ORACLE para trabajar en TOLEDO!!! Somos una empresa tecnológica especializada en apoyar a organizaciones de todas las industrias en su proceso de Transformación Digital. Estamos presentes en Chile, Perú, Colombia, EE. UU, España y seguimos en constante expansión. Cliente: Líder en el Sector Experiencia: 5 años Contrato: Indefinido Modalidad: Presencial - Toledo Conocimiento Clave: DBA, PUPPET, RAC Horario: Oficina Incorporación: Inmediata Salario: 30.000 – 40.000 Responsabilidades y funciones: • Administración de bases de datos Oracle con experiencia en RAC., • Se valorará experiencia en otras BBDD., • Conocimiento funcional en entornos de Administración Pública., • Experiencia mínima de 2 años en los últimos 5 años en al menos dos tecnologías de los perfiles de sistemas requeridos., • 25 horas de formación en Puppet. Beneficios: • Contrato indefinido, • Rango salarial competitivo en función a la experiencia, • 23 días de vacaciones, • 4 días al año de vacaciones por permanencia en la empresa a partir del primer año, • Apiux Academy: Formación, entrenamientos técnicos e interacción con la comunidad tech para desarrollar tu talento al máximo., • Día de tu cumpleaños libre., • Bonos por nacimiento, matrimonio y referidos., • Happy Points: Un sistema de puntos que puedes canjear por días libres., • Proyectos de larga duración y en algunos casos internacionales., • Y-Share: ¡Sé dueño de una parte de la compañía uniéndose a nuestro programa! Apiux Tecnología es una empresa que acelera y permite el crecimiento con tecnología, innovación y desarrollo del talento. Con ello, apoyamos a las organizaciones en su proceso de transformación digital, modernización e implementaciones. ¡Aplica ahora y prepárate para liderar el cambio!

Se trata de una contratación estable por parte de nuestro cliente, compañía internacional dedicada al mundo de la Ingeniería y Construcción, especializado en soluciones eléctricas globales, de control, de mantenimiento eléctrico y de análisis de datos. Verificación de sistemas de detección

Grupo Stulz es una empresa internacional con más de 40 años de experiencia, fabricante líder de sistemas de aire acondicionado de precisión para aplicaciones críticas y centro de datos. Coordinar turnos y asignación de tareas en función de las necesidades de producción y mantenimiento. Defin

En pocas palabras Posición: Administrativo/a con SAP para Datos Maestros - Planta farmacéutica - Contrato Temnporal Localización: Azuqueca de Henares. Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos para nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares un Administrativo/a p

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa. Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales. Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización. Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto. Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias. Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad. Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones). Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna. Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios. Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes. Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas. Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario. Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo. Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar). Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Quiénes somos: En LIUX estamos reinventando la movilidad. Somos una startup revolucionaria de vehículos eléctricos con sede en Madrid y ambiciones europeas (¡y más allá!). Diseñamos y fabricamos vehículos con un enfoque radical en sostenibilidad, diseño innovador y procesos de producción vanguardistas, combinando materiales naturales, baterías modulares y una visión audaz del transporte limpio. Nuestro primer vehículo es 100% eléctrico, ultraligero y concebido para redefinir la movilidad urbana con el menor impacto medioambiental posible. Lo que harás: Como Planificador/a de Producción, serás la pieza clave que conecta nuestras ambiciones con la realidad de la planta. Tu misión será garantizar que cada vehículo y cada repuesto se produzca en tiempo, forma y con la eficiencia que caracteriza a LIUX. • Coordinarás el proceso de planificación, liderando reuniones de planificación y asegurando la disponibilidad de materiales y el cumplimiento de plazos, tanto en vehículos como en repuestos., • Diseñarás y mantendrás planes de producción a corto, medio y largo plazo, alineados con los objetivos de ventas y la capacidad de la planta., • Gestionarás inventarios de materias primas, componentes y producto terminado, optimizando niveles para reducir costes y evitar interrupciones en la producción., • Analizarás y optimizarás procesos , detectando oportunidades de mejora en producción y cadena de suministro, utilizando datos para tomar decisiones estratégicas que aumenten la eficiencia y reduzcan los costos., • Trabajarás con sistemas MRP/ERP, analizando datos de producción, gestionando las previsiones de la demanda y ajustando los planes de producción de manera proactiva., • Elaborarás reportes periódicos sobre rendimiento, inventarios y plazos, que servirán como brújula para todo el equipo. Lo que buscamos: • Formación: Ingeniería, Logística o campo relacionado., • Experiencia: 3-5 años en planificación de la producción, preferiblemente en el sector de la automoción o en industrias de fabricación con alta complejidad., • Conocimientos Técnicos:, • Sólida comprensión de los principios de la ingeniería de procesos y producción., • Conocimiento integral de la cadena de suministro (aprovisionamiento, logística, almacenamiento)., • Manejo avanzado de sistemas ERP/MRP., • Dominio de herramientas de análisis de datos (Excel, Power BI, etc). Soft Skills: • Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo., • Habilidad para resolver problemas y tomar decisiones bajo presión., • Mentalidad analítica, proactividad, orientación al detalle y visión global del negocio., • Capacidad de entender y adaptarse rápidamente a situaciones cambiantes con orientación al cliente. Por qué LIUX: Aquí no solo planificarás producción, estarás ayudando a crear la movilidad del futuro. Creemos en la sostenibilidad real, en los procesos innovadores y en un equipo que combina pasión, creatividad y rigor. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con impacto tangible y propósito claro, este es tu sitio.

CUMPLIMIENTO DE NORMATIVAS DE PROTECCIÓN DE DATOS: Garantizar que los datos capturados cumplan con la normativa de protección de datos y las políticas internas de la empresa. ENTRADA Y ACTUALIZACIÓN DE DATOS: Actualizar información de clientes de manera precisa en las bases de datos internas,

¡Impulsa tu Carrera con Nosotros! Sobre Nosotros Somos una empresa líder en el sector del cartón ondulado, comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y el desarrollo continuo. En nuestra empresa, las personas son el centro de nuestra estrategia y creemos firmemente en el poder del talento para impulsar nuestro crecimiento y éxito. Con más de 70 años de experiencia y 24 plantas de producción en España, Francia, Portugal e Italia, y presencia en Europa a través de Blue Box Partners, nos hemos convertido en referente en innovación y servicio en nuestro sector. Misión: En dependencia directa del Director de cadena de suministro, la persona seleccionada se encargará de la planificación de la planta y del aprovisionamiento de materias primas , asegurando el correcto flujo de materiales y la coordinación entre departamentos. Sus principales funciones serán: • Planificación de la producción según necesidades de cliente y capacidad de planta., • Gestión de pedidos de materias primas y materiales auxiliares., • Control de stock, inventarios y niveles de aprovisionamiento., • Seguimiento de plazos de entrega y coordinación con proveedores., • Gestión y mantenimiento de datos en el sistema (ERP)., • Control de costes y optimización de recursos., • Formación en Ingeniería , preferentemente en rama industrial., • Experiencia mínima de 2 años en puestos similares de planificación, compras o aprovisionamiento., • Muy valorable experiencia en el sector del cartón ondulado., • Dominio avanzado de herramientas informáticas, especialmente Excel y ERP ., • Se valorarán conocimientos o experiencia en inteligencia artificial aplicada a la planificación . ¿Qué Ofrecemos? Cultura de Innovación: Trabaja en un entorno que valora la creatividad y la mejora continua. Desarrollo Profesional: Acceso a oportunidades de formación y crecimiento profesional constantes. Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional. Ambiente Colaborativo: Fomentamos un ambiente de trabajo inclusivo y colaborativo. ¿Te Interesa? Si cumples con los requisitos y estás listo para llevar tu carrera al siguiente nivel en una empresa dinámica y en expansión, ¡queremos conocerte! ¡Esperamos tu candidatura!

En pocas palabras Posición: Administrativo/a de Garantía de Calidad - Industria Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año desarrollando funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos para nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares un Administrativo/a dentro del equipo de Garantía de Calidad (Quality Assurance) con contrato indefinido. ¡El reto! Responsabilidades Genéricas Gestión documental del sistema de calidad de la planta Gestión de la formación Gestión del archivo Gestión de pedidos Responsabilidades Específicas Aprobación “GC” de los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) para garantizar la integridad de los datos Implementación de documentos de calidad: PNTs, monografías, métodos, especificaciones, Instrucciones de toma de muestra, Guías maestras de fabricación... Gestión documental, distribución de copias controladas y eliminación de copias obsoletas. Impartir la formación inicial en GMP para que el personal de nueva incorporación tenga las nociones adecuadas sobre las regulaciones de calidad farmacéutica. Elaboración y revisión de los curriculum (requerimientos de formación por puesto de trabajo) Gestión del sistema documental por onbase Gestión de la formación de la planta. Proporcionar documentación en las auditorías de Planta. Gestión de autorizaciones de fabricación y certificados de exportación en el área de Dirección Técnica Gestión de exportaciones Colaboración con el personal de planta en la gestión de la documentación, archivo, traducción, emisión y escaneado de documentos. ¿Qué necesitas? • Formación específica en Administración (Modulo de formación especializada, formación profesional, titulación o similar), • Conocimiento avanzado del paquete office (word, outlook, excell, power point, etc), • Nivel medio de inglés ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Junior (Pharma) Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: se valorará positivamente al menos 1 año de experiencia ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización Junior (Pharma) para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener la documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y los manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Estar en disposición del título de grado/máster desde hace no más de 3 años No haber realizado otro contrato laboral en prácticas anteriormente (las prácticas con la universidad o centros de estudio no cuentan) Formación: Grado en Ingeniería química y Máster en Industria Farmacéutica Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Valorable conocimiento posible de las tecnologías de serialización y las mejores prácticas del sector, especialmente en los sistemas Seavision, Jekson y Tracelink. Conocimientos informáticos y en XML Gran capacidad analítica y de resolución de problemas. Excelentes dotes de comunicación y colaboración. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato laboral en prácticas de 6 meses con posibilidad de ampliación a 12 meses, y posterior posibilidad de paso a indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Specialist Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger?. ¿Qué buscamos? Gestionar la compilación, presentación y aprobación de nuevas presentaciones regulatorias de acuerdo con la legislación. Coordinar con los titulares de autorizaciones de comercialización (licenciatarios) la presentación y el seguimiento, para los mercados de la UE, EE.UU., JP, AU y CA. Mantenimiento de la integridad de los datos y de los archivos/bases de datos reglamentarios. ¡El reto! Revisar e interpretar las normas regulatorias en lo que respecta a los productos y procedimientos de la empresa, la realización de pruebas o el mantenimiento de registros, y garantizar que se comunican a través de las políticas y procedimientos de la empresa. Recopilación de la información necesaria para los expedientes de registro. Presentación de registros y seguimiento con las autoridades sanitarias y los licenciatarios, hasta la aprobación y el lanzamiento del producto. Preparación de respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias. Revisión del etiquetado del producto para comprobar que cumple los requisitos normativos. Creación de maquetas con el departamento de diseño de acuerdo con los procedimientos internos si es necesario. Integración de las actividades pertinentes para la presentación de las fases nacionales (como traducciones de la información del producto, si procede). Actuar como representante ante los organismos reguladores. Servir de enlace regulador durante todo el ciclo de vida del producto (incluidas variaciones y renovaciones). Gestión, carga y presentación de documentos eCTD a través de CESP/MHRA/cualquier sitio web nacional. Mantener en buen estado la documentación regulatoria y la base de datos. Establecer y mantener un sistema de seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios. Comunicar el estado de los proyectos regulatorios a las partes interesadas internas. ¿Qué necesitas? Formación : Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar). Idiomas: Español e inglés fluidos, Experiencia (años/área): 2-5 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las BPF, directrices ICH y contenido del formato CTD del expediente de registro. Herramientas informáticas estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente a nuestra planta de León. Aptitudes personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, Capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos), Creatividad y buena capacidad de presentación oral y escrita. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. ️Párking de empresa Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Realizar los análisis de materias primas, producto terminado y estabilidades I+D Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos. Reporte de datos y resultados para asegurar el cumplimiento de sus propiedades de integridad. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en las investigaciones, OOS y OOT. Revisión de documentación básica. Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Contrato de sustitución con opción de permanencia Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Analizarás y optimizarás procesos , detectando oportunidades de mejora en producción y cadena de suministro, utilizando datos para tomar decisiones estratégicas que aumenten la eficiencia y reduzcan los costos. Experiencia: 3-5 años en planificación de la producción, preferiblemente en el se

En pocas palabras Posición: Administrativo/a con SAP para Datos Maestros - Planta farmacéutica - Contrato Temnporal Localización: Azuqueca de Henares. Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos para nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares un Administrativo/a p

En pocas palabras Posición: Administrativo/a con SAP para Datos Maestros - Planta farmacéutica - Contrato Temnporal Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando con

Su principal objetivo será que a partir de las necesidades expresadas por los distintos equipos, el Analista deberá ser capaz de diseñar modelos de datos que vuelquen la información necesaria, de forma que sea comprensible para el equipo que la demanda, de esta forma contribuirá a la toma de de

Conocimiento de entornos de datos (data lakes, almacenes de datos, sistemas de negocio). Su principal objetivo será que a partir de las necesidades expresadas por los distintos equipos, el Analista deberá ser capaz de diseñar modelos de datos que vuelquen la información necesaria, de forma que s