Trabajos archivo en GranollersCrear alertas

Se busca una persona para incorporarse en Llinars del Vallès, en una empresa del sector químico. Las tareas a realizar incluyen apoyo en la gestión y archivo de documentación administrativa y contable, atención telefónica y gestión de correos electrónicos, así como el control del transporte. También se encargará de actualizar bases de datos y mantener registros, además de dar soporte en otras labores del departamento de calidad. El contrato es de tipo temporal y a jornada completa, con 40 horas semanales distribuidas de lunes a viernes. El horario es partido, entre las 09:00 y las 19:00 horas, con los descansos establecidos por ley.

Realizar cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad/calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara.Estamos buscando técnicos/as de validaciones, para la realización de las siguientes tareas:- Asegurar la calidad de los proyectos de Dara.- Redactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ- Coordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,…).- Colaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación.- Recoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente.- Atender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente.- Realizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente.- Realizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto.- Realizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados.- Apoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica.- Apoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests.- Aportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas.Ingeniero Químico, Químico, Ingeniero Industrial o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química, Lab#J-18808-Ljbffr

ppSomos una importante compañía que trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p pActualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones que se encargue de realizar las cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad / calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara. /p h3Tareas a Desarrollar /h3 ul liAsegurar la calidad de los proyectos de Dara. /li liRedactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ. /li liCoordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones…). /li liColaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación. /li liRecoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente. /li liAtender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente. /li liRealizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente. /li liRealizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. /li liRealizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados. /li liApoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica. /li liApoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIncorporación inmediata. /li liHorario: de lunes a jueves de 7:30h a 8:30h flexible de entrada y salida a partir de las 16:30h. Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liPosibilidad de jornada intensiva en julio y agosto: de 7 a 15h (con entrada y salida flexible), y viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liRetribución flexible. /li liSubvención al servicio de catering. /li liEntorno de trabajo joven, flexible, dinámico y con posibilidades de crecimiento. /li liClases de idiomas. /li liSalario en función de la experiencia aportada. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liFormación en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar. /li liExperiencia mínima de 2 años en tareas similares. /li liDominio de inglés - B2. /li liDisponibilidad para viajar. /li liVehículo propio para acceder a las instalaciones. /li liResidencia cercana a Granollers. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pRealizar cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad/calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara. /ppEstamos buscando técnicos/as de validaciones, para la realización de las siguientes tareas: /pulliAsegurar la calidad de los proyectos de Dara. /liliRedactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ /liliCoordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,…). /liliColaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación. /liliRecoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente. /liliAtender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente. /liliRealizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente. /liliRealizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. /liliRealizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados. /liliApoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica. /liliApoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests. /liliAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li /ulpIngeniero Químico, Químico, Ingeniero Industrial o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química, Lab /p #J-18808-Ljbffr

Apoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests. Realizar cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la con

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Laborante Control Microbiológico como tú. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liTe encargarás del mantenimiento, del orden y la limpieza del laboratorio, incluyendo los materiales y equipos sencillos del mismo. /li liRealizarás operaciones de análisis sencillos, cuyos resultados sean de fácil comprobación, siguiendo instrucciones específicas. /li liPrepararás muestras, reactivos y materiales conforme a las instrucciones precisas descritas en los procesos analíticos. /li liRealizarás operaciones de vigilancia del funcionamiento y regulación de la maquinaria general del laboratorio. /li liRealizarás tareas de registro, vigilancia y regulación del suministro de los materiales generales del laboratorio, así como tareas de almacenamiento y archivo de los materiales propios del laboratorio. /li liTe encargarás de la elaboración, envasado, etiquetado y conservación de reactivos o controles. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones del CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGS rama Química o similar, con conocimientos de normativa GMP. /li liDispones Curso de Capacitación Experimentación Animal, bloques B y C. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /li liTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario: /b Turno central (lunes a viernes de 08:00 a 17:00) /p pbGrupo profesional: /b 3 /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

DiscapacidadSomos BETANSA, Centro Especial de Empleo (CEE) de Servinform, y nos dedicamos a la integración laboral de personas con discapacidad. Con más de 250 profesionales, el 80% de nuestra plantilla tiene algún tipo de discapacidad, demostrando que la inclusión y la excelencia en el servicio

BETANSA, centro especial de empleo de Servinform, busca Auxiliar de Archivo y Gestión Documental en Granollers.

En Granollers, se necesita un auxiliar administrativo de taller para apoyar las tareas diarias del departamento de una empresa que vende y distribuye maquinaria para servicios municipales, construcción y obra pública. Las funciones incluyen archivo y gestión documental, soporte administrativo al

Se busca personal administrativo de logística para una empresa ubicada en Montornès del Vallès. Las tareas incluyen la gestión de pedidos, control de inventarios, coordinación del transporte, manejo de documentación y archivo, así como atención a clientes y proveedores. El contrato inicial es a través de una ETT, con modalidad de fijo discontinuo, con posibilidad de pasar posteriormente a plantilla de la empresa. El horario es de lunes a viernes, de 9 de la mañana a 6 de la tarde. El salario ofrecido es de 13,88 euros brutos por hora.

Asegurar una gestión rigurosa del riesgo comercial y optimizar la cartera de clientes, garantizando el cumplimiento de la política de crédito y minimizando la exposión financiera de la compañía. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! 1. Gestión integral de la cartera de clientes haciendo que se cumpla la Política de Créditos de la Empresa: • Negociar con clientes garantías en caso de ser necesario, • Gestionar con aseguradora de crédito solicitudes y ampliaciones de clasificación para los clientes, • Comunicación de prórrogas e impagos de facturas, recopilar la documentación requerida y dar forma al expediente de impago para que concluya con éxito, • Seguimiento de cartera de clientes, incluyendo cobros, reclamaciones y seguimiento de impagos, • Elaboración de informes de deuda y de flujo de cobros para previsión de tesorería 1. Documentación: • Revisión, validación interna y negociación de clausulado de contratos comerciales de clientes, • Revisión, validación interna y negociación de precontratos, • Revisión de acuerdos de confidencialidad, • Revisión de documentación varia, recepciones provisionales xcskxlj y definitivas de obra, así como liquidaciones de obra, • Archivo físico y digital de documentación propia del puesto 1. Recepción y control de efectos comerciales a cobrar (cheques, pagarés, confirmings) Experiencia previa en funciones descritas: Mínimo tres años Formación en finanzas, contabilidad, ADE o similar. #J-18808-Ljbffr

Se busca un auxiliar administrativo para una empresa ubicada en Granollers.

Desde Temporing seleccionamos un/a auxiliar administrativo/a de tráfico para empresa logística ubicada en Lliçà de Vall. Requisitos: /h3 ul liExperiencia previa en puesto administrativo de tráfico o en logística/transportes. Apoyo administrativo general: archivo, gestión de correos y llamadas

Proyecto de Archivo, Digitalización y Gestión Audiovisual (Cataluña) En el marco de una licitación pública, buscamos configurar el equipo para un proyecto de tratamiento documental en un organismo público de Cataluña. Perfiles requeridos (9 en total) * 4 Técnicos/as de Archivo y Gestión Doc

Experiencia previa en gestión documental, archivo o en puestos similares. Organización, clasificación y archivo de documentación física y digital. AUXILIAR DE ARCHIVO DE DOCUMENTOS,.

Desde PROMAN SPAIN, oficina de Valencia, seleccionamos un/a AUXILIAR DE ARCHIVO DE DOCUMENTOS, para una importante empresa de la zona. Requisitos mínimos:-Experiencia previa en gestión documental, archivo o en puestos similares. Organización, clasificación y archivo de documentación física y d

Desde PROMAN SPAIN, oficina de Valencia, seleccionamos un/a AUXILIAR DE ARCHIVO DE DOCUMENTOS, para una importante empresa de la zona. Requisitos mínimos:-Experiencia previa en gestión documental, archivo o en puestos similares. Organización, clasificación y archivo de documentación física y d