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En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Validación de Sistemas Informatizados (CSV) en entornos GxP y te motivan los entornos de alta exigencia técnica, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos dos CSV Specialists para incorporarse a nuestro equipo y trabajar en una compañía farmacéutica multinacional de primer nivel. El proyecto consiste en dar soporte a un ciclo de innovación digital basado en sprints, validando soluciones antes de su despliegue global. Funciones: • Elaborar paquetes completos de validación para soluciones reguladas y no reguladas: Validation Plan, requisitos, diseño, Impact Assessments, Data Integrity Assessments, Test Plan, test scripts, gestión de discrepancias, Validation Summary Report y release notes., • Redactar y revisar documentación de validación en Kneat Gx, con documentación de soporte en Veeva., • Redactar y gestionar controles de cambio en ServiceNow., • Desarrollar y revisar test scripts, asegurando el cumplimiento de GDP y procedimientos aplicables., • Dar soporte y consultoría durante la ejecución de test scripts por parte del equipo de proyecto, influyendo en la adherencia a los procesos CQV y escalando riesgos en un máximo de 24 horas., • Crear y revisar plantillas y herramientas de soporte a los procesos de negocio del equipo., • Elaborar documentación no-CSV de apoyo a los procesos internos del equipo: plantillas de presentación, actualización de SharePoint y mantenimiento documental recurrente., • Crear paquetes de despliegue: plantillas, guías de configuración, materiales OCM y contenido formativo para despliegue global., • Elaborar documentación técnica de handover al equipo de Scale-Out., • Aportar lecciones aprendidas a las retrospectivas de cada sprint, con recomendaciones de mejora de procesos y plantillas. ¿Qué buscamos? • Mínimo 5 años de experiencia en CSV dentro de la industria farmacéutica., • Al menos 3 paquetes completos de validación como autor/a principal en entorno GxP, uno de ellos ejecutado en plazos comprimidos., • Dominio de Kneat Gx, Veeva y SharePoint. Conocimiento de ServiceNow., • Experiencia en el uso de herramientas de IA generativa para acelerar la redacción y revisión de documentación regulada, con conocimiento de los controles exigidos en entregables GxP (revisión humana documentada, trazabilidad y restricciones en el tratamiento de datos)., • Experiencia en modelos de entrega agile o basados en sprints (ciclos de 2 a 12 semanas)., • Experiencia en proyectos de tamaño medio dentro de organizaciones matriciales y multifuncionales., • Experiencia en procesos de commissioning & qualification., • Inglés avanzado (imprescindible) y disponibilidad para cubrir solape horario con EE.UU. hasta las 19:00 CET. Valorable: • Experiencia previa en actividades de CSV y CQV con planes de implementación agresivos en clientes de gran tamaño del sector farmacéutico. Competencias clave: • Autonomía y capacidad de trabajo con mínima supervisión., • Rigor documental: se espera un estándar de aprobación en un máximo de dos ciclos de revisión., • Comodidad trabajando con prototipado rápido, desarrollo iterativo y datos reales de producción., • Capacidad de trabajar con documentación redactada "at risk", iniciada antes de la aprobación formal del control de cambios., • Capacidad de interlocución tanto con equipos internos del cliente como con múltiples organizaciones proveedoras externas., • Capacidad de priorización y gestión simultánea de varias líneas de trabajo., • Resolución de problemas complejos y anticipación de riesgos., • Excelente comunicación escrita y verbal. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico de transformación digital en una compañía farmacéutica internacional., • Entorno técnico exigente en el que trabajarás con tecnología puntera, incluyendo herramientas de IA aplicadas a documentación regulada., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Validación de Sistemas Informatizados (CSV) en entornos GxP y te motivan los entornos de alta exigencia técnica, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos dos CSV Specialists para incorporarse a nuestro equipo y trabajar en una compañía farmacéutica multinacional de primer nivel. El proyecto consiste en dar soporte a un ciclo de innovación digital basado en sprints, validando soluciones antes de su despliegue global. Funciones: • Elaborar paquetes completos de validación para soluciones reguladas y no reguladas: Validation Plan, requisitos, diseño, Impact Assessments, Data Integrity Assessments, Test Plan, test scripts, gestión de discrepancias, Validation Summary Report y release notes., • Redactar y revisar documentación de validación en Kneat Gx, con documentación de soporte en Veeva., • Redactar y gestionar controles de cambio en ServiceNow., • Desarrollar y revisar test scripts, asegurando el cumplimiento de GDP y procedimientos aplicables., • Dar soporte y consultoría durante la ejecución de test scripts por parte del equipo de proyecto, influyendo en la adherencia a los procesos CQV y escalando riesgos en un máximo de 24 horas., • Crear y revisar plantillas y herramientas de soporte a los procesos de negocio del equipo., • Elaborar documentación no-CSV de apoyo a los procesos internos del equipo: plantillas de presentación, actualización de SharePoint y mantenimiento documental recurrente., • Crear paquetes de despliegue: plantillas, guías de configuración, materiales OCM y contenido formativo para despliegue global., • Elaborar documentación técnica de handover al equipo de Scale-Out., • Aportar lecciones aprendidas a las retrospectivas de cada sprint, con recomendaciones de mejora de procesos y plantillas. ¿Qué buscamos? • Mínimo 5 años de experiencia en CSV dentro de la industria farmacéutica., • Al menos 3 paquetes completos de validación como autor/a principal en entorno GxP, uno de ellos ejecutado en plazos comprimidos., • Dominio de Kneat Gx, Veeva y SharePoint. Conocimiento de ServiceNow., • Experiencia en el uso de herramientas de IA generativa para acelerar la redacción y revisión de documentación regulada, con conocimiento de los controles exigidos en entregables GxP (revisión humana documentada, trazabilidad y restricciones en el tratamiento de datos)., • Experiencia en modelos de entrega agile o basados en sprints (ciclos de 2 a 12 semanas)., • Experiencia en proyectos de tamaño medio dentro de organizaciones matriciales y multifuncionales., • Experiencia en procesos de commissioning & qualification., • Inglés avanzado (imprescindible) y disponibilidad para cubrir solape horario con EE.UU. hasta las 19:00 CET. Valorable: • Experiencia previa en actividades de CSV y CQV con planes de implementación agresivos en clientes de gran tamaño del sector farmacéutico. Competencias clave: • Autonomía y capacidad de trabajo con mínima supervisión., • Rigor documental: se espera un estándar de aprobación en un máximo de dos ciclos de revisión., • Comodidad trabajando con prototipado rápido, desarrollo iterativo y datos reales de producción., • Capacidad de trabajar con documentación redactada "at risk", iniciada antes de la aprobación formal del control de cambios., • Capacidad de interlocución tanto con equipos internos del cliente como con múltiples organizaciones proveedoras externas., • Capacidad de priorización y gestión simultánea de varias líneas de trabajo., • Resolución de problemas complejos y anticipación de riesgos., • Excelente comunicación escrita y verbal. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico de transformación digital en una compañía farmacéutica internacional., • Entorno técnico exigente en el que trabajarás con tecnología puntera, incluyendo herramientas de IA aplicadas a documentación regulada., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Validación de Sistemas Informatizados (CSV) en entornos GxP y te motivan los entornos de alta exigencia técnica, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos dos CSV Specialists para incorporarse a nuestro equipo y trabajar en una compañía farmacéutica multinacional de primer nivel. El proyecto consiste en dar soporte a un ciclo de innovación digital basado en sprints, validando soluciones antes de su despliegue global. Funciones: • Elaborar paquetes completos de validación para soluciones reguladas y no reguladas: Validation Plan, requisitos, diseño, Impact Assessments, Data Integrity Assessments, Test Plan, test scripts, gestión de discrepancias, Validation Summary Report y release notes., • Redactar y revisar documentación de validación en Kneat Gx, con documentación de soporte en Veeva., • Redactar y gestionar controles de cambio en ServiceNow., • Desarrollar y revisar test scripts, asegurando el cumplimiento de GDP y procedimientos aplicables., • Dar soporte y consultoría durante la ejecución de test scripts por parte del equipo de proyecto, influyendo en la adherencia a los procesos CQV y escalando riesgos en un máximo de 24 horas., • Crear y revisar plantillas y herramientas de soporte a los procesos de negocio del equipo., • Elaborar documentación no-CSV de apoyo a los procesos internos del equipo: plantillas de presentación, actualización de SharePoint y mantenimiento documental recurrente., • Crear paquetes de despliegue: plantillas, guías de configuración, materiales OCM y contenido formativo para despliegue global., • Elaborar documentación técnica de handover al equipo de Scale-Out., • Aportar lecciones aprendidas a las retrospectivas de cada sprint, con recomendaciones de mejora de procesos y plantillas. ¿Qué buscamos? • Mínimo 5 años de experiencia en CSV dentro de la industria farmacéutica., • Al menos 3 paquetes completos de validación como autor/a principal en entorno GxP, uno de ellos ejecutado en plazos comprimidos., • Dominio de Kneat Gx, Veeva y SharePoint. Conocimiento de ServiceNow., • Experiencia en el uso de herramientas de IA generativa para acelerar la redacción y revisión de documentación regulada, con conocimiento de los controles exigidos en entregables GxP (revisión humana documentada, trazabilidad y restricciones en el tratamiento de datos)., • Experiencia en modelos de entrega agile o basados en sprints (ciclos de 2 a 12 semanas)., • Experiencia en proyectos de tamaño medio dentro de organizaciones matriciales y multifuncionales., • Experiencia en procesos de commissioning & qualification., • Inglés avanzado (imprescindible) y disponibilidad para cubrir solape horario con EE.UU. hasta las 19:00 CET. Valorable: • Experiencia previa en actividades de CSV y CQV con planes de implementación agresivos en clientes de gran tamaño del sector farmacéutico. Competencias clave: • Autonomía y capacidad de trabajo con mínima supervisión., • Rigor documental: se espera un estándar de aprobación en un máximo de dos ciclos de revisión., • Comodidad trabajando con prototipado rápido, desarrollo iterativo y datos reales de producción., • Capacidad de trabajar con documentación redactada "at risk", iniciada antes de la aprobación formal del control de cambios., • Capacidad de interlocución tanto con equipos internos del cliente como con múltiples organizaciones proveedoras externas., • Capacidad de priorización y gestión simultánea de varias líneas de trabajo., • Resolución de problemas complejos y anticipación de riesgos., • Excelente comunicación escrita y verbal. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico de transformación digital en una compañía farmacéutica internacional., • Entorno técnico exigente en el que trabajarás con tecnología puntera, incluyendo herramientas de IA aplicadas a documentación regulada., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

PMO En Capitole seguimos creciendo y queremos hacerlo contigo. Buscamos un/a PMO para incorporarse a un proyecto estratégico dentro de una gran compañía del sector de servicios medioambientales, participando en la evolución y mejora de la gobernanza del área IT. La vacante implica ir a las oficinas de Madrid cada 2 semanas. 🎯 ¿Cuál será tu reto? Tendrás un papel clave en la definición, seguimiento y mejora del modelo de gestión de proyectos y portfolio IT, trabajando de forma transversal con diferentes equipos y con interlocución con dirección. ¿Qué harás en tu día a día? 🔹 Crear y mantener metodologías de gestión de proyectos basadas en PMI, PRINCE2 y Agile, adaptándolas a las necesidades de la organización. 🔹 Definir y estandarizar plantillas de Business Case, planes de proyecto, gestión de riesgos e informes de seguimiento. 🔹 Establecer el ciclo de vida de los proyectos y los decision gates necesarios para validar y aprobar sus diferentes fases. 🔹 Impulsar la adopción de las metodologías y asegurar su cumplimiento en los diferentes equipos. 🔹 Evaluar nuevas iniciativas teniendo en cuenta coste, beneficio, riesgos y alineación estratégica. 🔹 Participar en la priorización del portfolio y asignación de recursos, incluyendo personas, presupuesto y herramientas. 🔹 Gestionar la capacidad del área IT, teniendo en cuenta ámbitos como desarrollo, infraestructura y seguridad. 🔹 Identificar proyectos que necesiten ser reorientados o cancelados cuando no estén aportando el valor esperado. 🔹 Realizar seguimiento de cronograma, presupuesto, riesgos, dependencias y calidad. 🔹 Preparar reporting ejecutivo para dirección, trabajando con KPIs, desviaciones, semáforos y evolución del portfolio. 🔹 Realizar auditorías de cumplimiento metodológico y financiero. 🔹 Evolucionar y mejorar dashboards de PMO, incorporando herramientas de IA y automatización para optimizar el seguimiento, análisis y reporting. 🔎 ¿Qué buscamos? Experiencia previa trabajando como PMO / IT PMO, idealmente en entornos corporativos y con portfolios de proyectos complejos. Conocimiento sólido de metodologías como PMI, PRINCE2 y Agile, experiencia en gestión de portfolio, presupuestos, riesgos, KPIs y reporting ejecutivo. Buscamos además una persona con visión transversal, capacidad analítica, orientación a negocio y muy buenas habilidades de comunicación, capaz de trabajar tanto con equipos técnicos como con stakeholders y dirección. 💙 ¿Qué encontrarás en Capitole? ✨ 1.200€ anuales de presupuesto para formación y certificaciones. 🏥 Seguro médico privado. 🕐 Flexibilidad horaria y jornada intensiva en verano. 🍴 Retribución flexible. 🏋️ Andjoy. 🎓 Comunidades tecnológicas y formación continua. 🎉 Team Buildings y eventos Capitole. Si tienes experiencia en PMO, governance y gestión de portfolio IT y te interesa participar en un proyecto donde podrás ayudar a definir y evolucionar la forma de trabajar de toda un área tecnológica, queremos conocerte. ¡Escríbeme o aplica y hablamos!

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PMO En Capitole seguimos creciendo y queremos hacerlo contigo. Buscamos un/a PMO para incorporarse a un proyecto estratégico dentro de una gran compañía del sector de servicios medioambientales, participando en la evolución y mejora de la gobernanza del área IT. La vacante implica ir a las oficinas de Madrid cada 2 semanas. 🎯 ¿Cuál será tu reto? Tendrás un papel clave en la definición, seguimiento y mejora del modelo de gestión de proyectos y portfolio IT, trabajando de forma transversal con diferentes equipos y con interlocución con dirección. ¿Qué harás en tu día a día? 🔹 Crear y mantener metodologías de gestión de proyectos basadas en PMI, PRINCE2 y Agile, adaptándolas a las necesidades de la organización. 🔹 Definir y estandarizar plantillas de Business Case, planes de proyecto, gestión de riesgos e informes de seguimiento. 🔹 Establecer el ciclo de vida de los proyectos y los decision gates necesarios para validar y aprobar sus diferentes fases. 🔹 Impulsar la adopción de las metodologías y asegurar su cumplimiento en los diferentes equipos. 🔹 Evaluar nuevas iniciativas teniendo en cuenta coste, beneficio, riesgos y alineación estratégica. 🔹 Participar en la priorización del portfolio y asignación de recursos, incluyendo personas, presupuesto y herramientas. 🔹 Gestionar la capacidad del área IT, teniendo en cuenta ámbitos como desarrollo, infraestructura y seguridad. 🔹 Identificar proyectos que necesiten ser reorientados o cancelados cuando no estén aportando el valor esperado. 🔹 Realizar seguimiento de cronograma, presupuesto, riesgos, dependencias y calidad. 🔹 Preparar reporting ejecutivo para dirección, trabajando con KPIs, desviaciones, semáforos y evolución del portfolio. 🔹 Realizar auditorías de cumplimiento metodológico y financiero. 🔹 Evolucionar y mejorar dashboards de PMO, incorporando herramientas de IA y automatización para optimizar el seguimiento, análisis y reporting. 🔎 ¿Qué buscamos? Experiencia previa trabajando como PMO / IT PMO, idealmente en entornos corporativos y con portfolios de proyectos complejos. Conocimiento sólido de metodologías como PMI, PRINCE2 y Agile, experiencia en gestión de portfolio, presupuestos, riesgos, KPIs y reporting ejecutivo. Buscamos además una persona con visión transversal, capacidad analítica, orientación a negocio y muy buenas habilidades de comunicación, capaz de trabajar tanto con equipos técnicos como con stakeholders y dirección. 💙 ¿Qué encontrarás en Capitole? ✨ 1.200€ anuales de presupuesto para formación y certificaciones. 🏥 Seguro médico privado. 🕐 Flexibilidad horaria y jornada intensiva en verano. 🍴 Retribución flexible. 🏋️ Andjoy. 🎓 Comunidades tecnológicas y formación continua. 🎉 Team Buildings y eventos Capitole. Si tienes experiencia en PMO, governance y gestión de portfolio IT y te interesa participar en un proyecto donde podrás ayudar a definir y evolucionar la forma de trabajar de toda un área tecnológica, queremos conocerte. ¡Escríbeme o aplica y hablamos!

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