Prácticas departamento calidad jobs in España - Page 2

En MULTISCAN Technologies, empresa líder en el desarrollo de soluciones de visión artificial y robótica aplicada a la industria agroalimentaria, y parte del Grupo Duravant (EE. UU.), buscamos incorporar un/a Senior C++ / Embedded Engineer para nuestro Departamento de Ingeniería. La persona seleccionada participará en el diseño, desarrollo y mantenimiento de soluciones de visión por computador en tiempo real, integradas en maquinaria industrial de alto rendimiento, formando parte de un equipo técnico altamente especializado y con proyección internacional. • Responsabilidades: • Desarrollar y mantener soluciones de visión por computador en C++, orientadas a sistemas embebidos, en tiempo real y entornos multithreading., • Participar en el despliegue de releases, diagnóstico y corrección de bugs, así como dar soporte técnico a equipos de SAC y Field Service cuando sea necesario., • Recoger requisitos funcionales y técnicos, y definir diseños de software robustos y escalables. • Garantizar la calidad del software mediante pipelines CI/CD, testing automatizado y buenas prácticas de desarrollo., • Documentar decisiones técnicas y actuar como referente técnico, liderando desarrollos, revisiones de código y mentoring de perfiles más junior. • Requisitos: • Más de 5 años de experiencia en desarrollo con C++ y software embebido en entornos productivos., • Experiencia sólida en multithreading, sincronización y optimización de rendimiento (CPU y memoria)., • Conocimiento y uso habitual de CI/CD, GitLab, CMake y toolchains de Cross Compilation., • Nivel de inglés profesional, tanto hablado como escrito., • Capacidad de liderazgo técnico, diseño de soluciones, code reviews y acompañamiento técnico al equipo., • Formación universitaria en Ingeniería Informática o equivalente. • Se valorará muy positivamente: • Experiencia en visión por computador y procesado de imagen en tiempo real., • Conocimientos en Deep Learning (TensorFlow, PyTorch), ONNX y aceleradores como TensorRT u OpenVINO., • Experiencia en entornos Cloud (AWS / Azure) para gestión de datos, imágenes o telemetría de máquinas., • Conocimientos en Python, Qt, drivers de cámaras, OpenCV o entornos industriales (TwinCAT / Beckhoff)., • Experiencia trabajando en entornos ágiles. • Se ofrece: • Incorporación a una empresa tecnológica de referencia internacional y en pleno crecimiento., • Proyecto técnico retador, con impacto directo en producto y negocio., • Entorno colaborativo, con alto nivel técnico y posibilidades reales de desarrollo profesional., • Estabilidad laboral y condiciones económicas competitivas, acordes a la experiencia aportada., • Formación continua y contacto con tecnologías punteras en visión artificial y robótica industrial.

EMALSA, perteneciente al Grupo SAUR, es una compañía referente en la gestión del ciclo integral del agua en Canarias. En la actualidad, nos encontramos en la búsqueda de un/a Subdirector/a de IT para liderar el área tecnológica y acompañar los procesos de transformación digital del negocio. Misión: Liderar la operación diaria del departamento de IT, garantizar la continuidad del servicio y dirigir proyectos tecnológicos estratégicos, asegurando el alineamiento con las directrices de EMALSA y SAUR España. La persona seleccionada se encargará de realizar las siguientes funciones: - Liderar las operaciones diarias del departamento de IT y coordinar el equipo técnico. - Gestionar proyectos tecnológicos estratégicos: planificación, ejecución, seguimiento y entrega. - Reportar a la Dirección de EMALSA y al área de IT de SAUR España sobre el estado de los proyectos, KPIs, riesgos y necesidades tecnológicas. - Supervisar infraestructuras, comunicaciones, ciberseguridad y aplicaciones corporativas. - Garantizar el cumplimiento de políticas internas, ENS y estándares de calidad IT. - Definir, medir y optimizar los KPIs y SLAs del área. - Gestionar proveedores tecnológicos y contratos, optimizando costes y calidad del servicio. - Asegurar la continuidad del servicio y coordinar la respuesta ante incidentes críticos. - Desarrollar, motivar y profesionalizar al equipo, fomentando buenas prácticas y mejora continua. Perfil buscado: - Grado en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Sistemas de Información o similar. - Máster en Project Management o Gestión Tecnológica. - Inglés nivel B2 (imprescindible). - Entre 3 y 5 años de experiencia en áreas de IT, liderando equipos y proyectos tecnológicos de cierta complejidad. - Experiencia en: Gestión de proveedores, coordinación de departamentos, implantación de sistemas corporativos y transformación digital. - Muy valorable experiencia en: Empresas de servicios, utilities / sector agua y entornos críticos 24/7. Se ofrece: - Ubicación: Las Palmas de Gran Canaria - Modalidad : 100% presencial - Contrato indefinido en una compañía estable y estratégica del sector de servicios públicos y medioambientales. - Rango salarial entre 60.000 € y 65.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada, más variable anual del 10% ligado a objetivos. - Posición de alta responsabilidad y visibilidad, con interlocución directa con Dirección y con el área corporativa de IT de SAUR España. - Participación activa en proyectos tecnológicos estratégicos y de transformación digital.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad de Asepsia que pueda contribuir a las tareas del departamento de Quality Assurance de la planta de fabricación ubicada en Toledo. Su misión principal será garantizar el cumplimiento de las normas de calidad y las buenas prácticas de fabricación en las áreas estériles de Laboratorio Reig Jofre, asegurando que las condiciones de asepsia y los procedimientos se mantengan conforme a la normativa vigente y a las directrices internas establecidas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Elaborar la Estrategia de Control de la Contaminación (CCS) Participar en el Walk Through Program (WTP). Realizar las investigaciones de Monitorización Ambiental en Zonas de Proceso Aséptico, incluyendo análisis de causa raíz e impacto en lotes. Definir y supervisar Técnicas Asépticas, así como la formación y cualificación del personal de asignado a Zonas de Proceso Aséptico. Elaborar informes de CRR y tendencias microbiológicas. Colaborar en APS (Aseptic Process Simulations). Actualizar y revisar procedimientos del área y análisis de riesgos relacionados con procesos asépticos Participar en Controles de Cambio y CAPAs relacionados con Asepsia. Participar en auditorías internas y externas Aptitudes y experiencia requeridas: Grado en Química, Farmacéutica o similar. Experiencia mínima de 3 años en funciones similares en entornos regulados Conocimientos de GxP y CFR 21, especialmente normativa aplicable a procesos asépticos. Habilidades analíticas, comunicativas y de resolución de incidencias. Nivel medio-alto de inglés Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas. - Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas. - Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables. - Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones. - Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad. - Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización. - Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos. - Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad. - Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales). - Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento). - Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades. - Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas. - Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios. - Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT. - Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. - Idiomas: Español e inglés. - Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables. - Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA). - Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Kreab es una consultora de Comunicación y Asuntos Públicos fundada en Suecia en 1970. Con presencia en mercados de Europa, Asia, EEUU, África y América Latina, ayudamos a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos de posicionamiento, notoriedad y reputación corporativa, aumentando su capacidad de influencia. En España contamos con más de 150 profesionales repartidos entre las oficinas de Madrid, Barcelona y Valencia. Desde España KREAB lidera su crecimiento en América Latina y África, donde ya contamos con oficinas en Colombia, Ecuador, Bolivia, Chile, Brasil, Panamá, Perú, Argentina y Marruecos. Buscamos un becario para que realice unas prácticas remuneradas a partir de febrero a jornada completa en nuestro departamento de Comunicación Corporativa en nuestras oficinas de Valencia Envío de clipping diario Redacción de Informes de clipping diarios, semestrales y anuales Redacción de informes sobre la reputación de una empresa en los medios de comunicación. Envío de convocatoria y seguimiento de periodistas para ruedas de prensa. Gestión de clientes bajo supervisión del responsable de la cuenta. Trabajo en Equipo Planificación y Organización Capacidad de análisis y síntesis Calidad Grado en Periodismo, Marketing, Publicidad.. Valorable Máster en Comunicación Corporativa Nivel alto de inglés Prácticas remuneradas &##Formación por parte de la empresa para que puedas seguir desarrollándote y promocionar dentro del plan de carrera que existe para ti. &##Flexibilidad horaria y jornada intensiva en verano. &##Posibilidades de incorporarse a plantilla tras sus prácticas, en un entorno dinámico, de continuo aprendizaje y de desarrollo profesional.

Kreab es una consultora de Comunicación y Asuntos Públicos fundada en Suecia en 1970. Con presencia en mercados de Europa, Asia, EEUU, África y América Latina, ayudamos a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos de posicionamiento, notoriedad y reputación corporativa, aumentando su capacidad de influencia. En España contamos con más de 150 profesionales repartidos entre las oficinas de Madrid, Barcelona y Valencia. Desde España KREAB lidera su crecimiento en América Latina y África, donde ya contamos con oficinas en Colombia, Ecuador, Bolivia, Chile, Brasil, Panamá, Perú, Argentina y Marruecos. Buscamos un becario para que realice unas prácticas remuneradas a partir de febrero a jornada completa en nuestro departamento de Comunicación Corporativa en nuestras oficinas de Valencia Funciones a desarrollar: Envío de clipping diario Redacción de Informes de clipping diarios, semestrales y anuales Redacción de informes sobre la reputación de una empresa en los medios de comunicación. Envío de convocatoria y seguimiento de periodistas para ruedas de prensa. Redacción de notas de prensa y otros materiales Gestión de clientes bajo supervisión del responsable de la cuenta. Competencias genéricas: Trabajo en Equipo Planificación y Organización Establecimiento de prioridades Capacidad de análisis y síntesis Calidad Entusiasmo, pasión. Requisitos: Grado en Periodismo, Marketing, Publicidad.. Valorable Máster en Comunicación Corporativa Nivel alto de inglés Se ofrece: Prácticas remuneradas Formación por parte de la empresa para que puedas seguir desarrollándote y promocionar dentro del plan de carrera que existe para ti. ️Flexibilidad horaria y jornada intensiva en verano. Posibilidades de incorporarse a plantilla tras sus prácticas, en un entorno dinámico, de continuo aprendizaje y de desarrollo profesional.