Beca In Vitro Malaria
2 days ago
Madrid
ph3Perfil académico /h3 ul liLicenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Parasitología, Bioquímica o área equivalente. /li liValorable máster relacionado con biología, biomedicina o enfermedades infecciosas. /li liNivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito) /li liConocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel) /li /ul h3Responsabilidades principales /h3 ul liIntegrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines RD y apoyar los proyectos activos el área de malaria. /li liPlanificar y ejecutar ensayos in vitro para la evaluación de la potencia de compuestos frente a distintas cepas de P. falciparum en formato de medio y alto rendimiento. /li liCaracterización de los compuestos: Determinación de velocidad de acción, resistencia a fármacos, identificación de la diana. /li liColaborar en el desarrollo, optimización y validación de nuevos ensayos celulares /li liManejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados. /li liTrabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad y las normas de calidad. /li liProcesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel, SVV y Spotfire. /li liRecopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liExperiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, proyectos fin de grado/máster o estancias previas. /li liHabilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales. /li liDisponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio. /li liHabilidad de trabajo en equipo. /li /ul h3Cualificaciones deseables /h3 ul liExperiencia previa con ensayos celulares, cultivo de parásitos u otros patógenos, o trabajo en laboratorios de bioseguridad. /li liFamiliaridad con ensayos basados en placas (por ejemplo, ensayos de viabilidad, curvas dosis–respuesta, cinéticas de acción de compuestos). /li liManejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas). /li liConocimientos básicos de biología molecular (PCR, manejo de ácidos nucleicos) o técnicas de detección (microscopía, inmunoensayos). /li /ul h3Lo que valoramos en ti /h3 ul liMentalidad resolutiva y ganas de aprender /li liCuriosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos. /li /ul h3Sobre la Empresa y el Departamento /h3 pLas prácticas se desarrollarán en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (Good Clinical Practice - GCP). /p pDurante el programa, la persona en prácticas conocerá los procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, siempre desde una perspectiva eminentemente formativa y supervisada. GSK desarrolla su investigación clínica bajo estrictos criterios de calidad, transparencia y cumplimiento regulatorio. /p h3Objetivos Formativos /h3 ul liElaboración de documentación clínica reglada: Aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). /li liGestión documental física y digital: Adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas. /li liParticipación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: Diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. Según la convocatoria, el plan académico contempla la superación de los créditos ECTS establecidos para la obtención del título propio. /li liSeguimiento logístico de productos de investigación: Conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios. /li liActualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: Aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad. /li liFormación en monitorización de ensayos clínicos: Participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables. /li liFormación jurídica y normativa: Comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa. /li /ul h3Requisitos Básicos /h3 ul liGrado en Química, Grado en Farmacia, Grado en Biología o cualquier otra carrera similar en Cs de la Salud. /li liValorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales /li liNivel C1 de inglés /li /ul h3Competencias y aptitudes /h3 ul liConocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint /li liCapacidad analítica y orientación al detalle /li liProactividad e interés por la investigación clínica /li liHabilidades de comunicación y trabajo en equipo /li liCapacidad de organización y aprendizaje continuo /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liBolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales /li li8h. diarias en Jornada completa /li liBeca de 1 año de duración /li li25 días de vacaciones durante todo el año /li liComedor gratuito en las instalaciones /li liCentro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid) /li liLa beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid) /li /ul h3Skills /h3 pBiotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research /p pThis is a temporary internship opportunity focused on professional development. Any reimbursement, scholarship, allowance, or financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK site policies. More detailed information will be provided during the recruitment process. /p pSe trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección. /p h3Why GSK? /h3 pUniting science, technology and talent to get ahead of disease together. /p pGSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale. /p pPeople and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. /p pShould you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on /p pPlease note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. /p pGSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. /p h3Important notice to Employment businesses/ Agencies /h3 pGSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. /p pPlease note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at /p /p #J-18808-Ljbffr