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Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Business Development and Partnerships is recruiting a : Grant Office Manager In this position, your missions are the following: Research, prepare, submit, and manage grant proposals/reports that support agency goals and meet funder guidelines and criteria. Lead grant proposal development and submission—prepare and organize materials for proposals, submit and monitor grant applications, including: • Researching new funding and business development opportunities on a local, state, and federal level; • Maintaining and building relationships with funders and other strategic partners on a local, state, and national level; • Drafting proposals/LOIs, grant application narratives, and budgets and collaborate to finalize with program staff, finance, and the Executive Directors; • Monitoring and maintaining funder and investor reporting schedules and requirements;, • Assembling all necessary supporting materials and documents including budget reports, outcome measurements, success stories, etc.; submit reports to funders and investors. Monitoring of ongoing partnerships • You coordinate funded or internalized projects;, • You prepare reports to partners and negotiate critical points;, • You value partnerships internally and externally by contributing to the definition of the communication plan and writing presentation documents;, • You manage any grant conditioned by an R&D activity, including the research tax credit, in cooperation with the DAF and the operational divisions; Management • You organize and control work by creating performance-friendly working conditions;, • You create quality working conditions, by establishing efficient collaboration and ensuring a good flow of information within your team and with the entire organization;, • You adapt the practices in a perspective of continuous improvement; Profile : You have a PhD in science and at least 10 years of grant management experience. A scientific profile is required ideally in gene therapy o regenerative medicine and dual competence in science and marketing/business development would be appreciated. You have experience with French and International grants and consortia (ANR, BPI, Horizon, ERC, Marie Curie…this is not an exhaustive list). You are fluent in French and in English. The ideal candidate for this role should have superior organizational skills, great leadership qualities, and exceptional transversal project management, budgeting and monitoring skills. The outstanding grants manager should re-enforce relationships with donors, ensure that grant programs operate efficiently, streamline grant administration, and keep our organization fiscally sound. As part of its recruitment process, GENETHON is committed to respecting the equal treatment of candidates and is open to all profiles because diversity is a source of innovation. Permanent position based in Evry (91), to be filled as soon as possible. Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. GENETHON recrute : Un(e) Technicien(ne) de laboratoire en alternance H//F Dans le cadre du développement de ses projets, l’équipe Immunologie et Maladies du Foie (IMF) accueille un(e) technicien(ne) de laboratoire en alternance pour son pôle Maladies Métaboliques. Le poste est à pourvoir dès septembre (2026). Mission – activités principales : Sous la supervision d’un ingénieur de recherche, vous participerez aux travaux d’évaluation de l’efficacité de thérapies géniques pour la glycogénose de type 3 (GSDIII). À ce titre, vous serez chargé·e de: • Réaliser en autonomie, et dans le respect des procédures qualité en vigueur, des règles d’hygiène et de sécurité, les analyses biologiques et biochimiques des échantillons (études vitro et vivo)., • Analyser, interpréter et mettre en forme les résultats obtenus., • Contribuer à la gestion de la colonie de souris Agl-/-, modèle animal de la pathologie GSDIII., • Participer à la gestion du laboratoire, en veillant à l'entretien des zones de travail et des équipements utilisés. Le/la candidat·e devra maîtriser les techniques de base de biologie moléculaire, cellulaire et de biochimie. Des connaissances dans le domaine de la thérapie génique seront un atout. Nous recherchons une personne polyvalente, rigoureuse et organisée, faisant preuve de curiosité d'esprit et possédant une bonne capacité à apprendre et à travailler dans un environnement collaboratif. Pour une meilleure intégration et une participation active au sein de l’équipe, une bonne maitrise de l’anglais est indispensable. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Le dossier de candidature, comprenant une lettre de motivation et un curriculum vitae, est à envoyer à l’adresse suivante : fcollaud@genethon.fr Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. La Direction juridique accompagne l’ensemble des activités de Généthon en apportant une expertise juridique exigeante, pragmatique et tournée vers la réussite des projets scientifiques, opérationnels et stratégiques. Poste ouvert dans le cadre d'un CDI Rattaché(e) à la Directrice juridique, vous intervenez comme partenaire juridique de proximité des équipes internes. Vous contribuez activement à la sécurisation juridique des activités de Généthon, tout en accompagnant des projets variés dans un environnement de recherche, d’innovation et de partenariats internationaux. Vos missions principales 1. Accompagnement juridique des équipes internes • Conseiller et accompagner les équipes scientifiques et l’ensemble des fonctions de développement et supports dans leurs projets, • Analyser les enjeux et risques juridiques des opérations soumises, proposer des solutions adaptées et opérationnelles, • Contribuer à la diffusion d’une culture juridique claire, accessible et pragmatique 1. Rédaction et négociation contractuelle • Rédiger, négocier et assurer le suivi de contrats variés en français et en anglais, • Adapter et faire évoluer les modèles contractuels existants, • Contribuer à l’amélioration continue des processus contractuels 1. Structuration juridique • Participer à l’élaboration de procédures, documents de référence et outils juridiques, • Contribuer à la veille législative, réglementaire et jurisprudentielle sur les sujets suivis, • Diffuser les informations juridiques utiles aux services concernés Préparation, rédaction et suivi de documents juridiques Préparation, négociation et rédaction des contrats (simples et/ou complexes), révision et suivi jusqu’à la signature dans le domaine de la Recherche, des Essais cliniques, de la fabrication pharmaceutique et pour les activités de support et transversales, en français et en anglais Elaboration de documents types (contrats, clauses documents corporate), procédures. Conseil aux opérationnels Sensibiliser les clients internes aux contraintes juridiques qui régissent leur activité, Evaluer les risques juridiques des opérations soumises, Assurer une veille législative, réglementaire et jurisprudentielle sur des sujets spécifiques et diffuser les informations utiles aux services concernés. Profil : Formation et expérience • Formation de niveau Bac+5 en Droit avec une spécialisation en droit de la Santé., • 5 ans d’expérience, • Niveau d’anglais professionnel requis (écrit et oral) Compétences et qualités • Solide capacité d’analyse juridique et compréhension d’environnements complexes, • Rigueur, fiabilité, sens des priorités et adaptabilité, • Intérêt pour la santé et les sciences, • Esprit de synthèse et capacité à proposer des solutions pragmatiques, • Aisance relationnelle, sens du service interne et pédagogie, • Goût pour le travail en équipe et les projets transverses Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Dans le cadre de sa forte dynamique de croissance, GenoTher – Biocluster de génétique médicale recrute un(e) Directeur(trice) de la communication chargé(e) de structurer, piloter et déployer une stratégie ambitieuse de communication et de rayonnement scientifique à l’échelle nationale et européenne. Rattaché(e) à la direction générale, vous occuperez un rôle stratégique au sein de l’organisation, en lien étroit avec les partenaires académiques, industriels et institutionnels de l’écosystème. Poste basé à : Évry (91) – Genopole Type de contrat : CDI – statut cadre Disponibilité : Juillet 2026 A propos de GenoTher : Biocluster d’excellence labellisé dans le cadre du plan France 2030, GenoTher accompagne les porteurs de projets en thérapie du gène pour développer des solutions innovantes et relever les défis de ce secteur en pleine expansion. Notre mission est de stimuler l’innovation thérapeutique et technologique, de fournir des plateformes et des expertises de pointe, et de renforcer le leadership français en thérapie du gène. Vos missions principales Stratégie & pilotage • Piloter et ajuster la stratégie globale de communication, alignée avec les objectifs scientifiques, économiques et institutionnels de GenoTher, • Structuration du service de communication : recrutement d’un(e) chargé(e) de communication et constitution d’un réseau de prestataires, • Élaborer une feuille de route pluriannuelle et piloter sa mise en œuvre, • Conseiller la direction sur les enjeux de positionnement, d’image et d’influence Rayonnement scientifique et institutionnel • Développer la visibilité de GenoTher au niveau national et européen, • Structurer les relations avec les médias spécialisés, les institutions et les partenaires clés, • Valoriser les projets, résultats scientifiques et success stories du biocluster Communication digitale & contenus • Impulser et piloter la stratégie digitale (site web, réseaux sociaux, campagnes multicanales), • Produire des contenus à forte valeur ajoutée : articles, dossiers, vidéos, contenus pédagogiques, • Assurer la vulgarisation de sujets scientifiques complexes à destination de publics variés Événementiel & animation d’écosystème • Piloter l’organisation d’événements scientifiques, institutionnels et business, • Développer des formats innovants favorisant les échanges et la visibilité de l’écosystème, • Contribuer à l’animation de la communauté GenoTher, • Développement de partenariat event dans une dynamique de co-organisation Attractivité & marketing • Renforcer l’attractivité du biocluster auprès des talents, investisseurs et partenaires, • Développer la notoriété de GenoTher, • Contribuer aux actions de développement et de promotion internationale Profil recherché : • Expérience significative (10 ans minimum) en communication, idéalement dans les secteurs santé, biotech, recherche ou innovation, • Forte capacité à comprendre et valoriser des sujets scientifiques complexes, • Maîtrise des enjeux de communication institutionnelle, digitale et événementielle, • Excellentes compétences rédactionnelles en français et en anglais, • Leadership, sens politique et capacité à interagir avec des interlocuteurs de haut niveau, • Esprit d’initiative, créativité et sens du collectif, • Aisance à évoluer dans des environnements multi-acteurs complexes (public, privé, institutionnel), en conciliant les intérêts des parties prenantes et en développant des relations de confiance., • Expérience confirmée en pilotage de projets transversaux impliquant des parties prenantes multiples et des logiques d'acteurs variées, • Capacité à fédérer et à créer une dynamique collective autour d'enjeux de communication, sans lien hiérarchique direct, • Aptitude à gérer simultanément plusieurs projets aux temporalités différentes, dans un environnement exigeant et en mouvement permanent, • Bonne compréhension des enjeux économiques, de rayonnement et d'attractivité propres aux environnements de type biocluster Rémunération : Selon profil et expérience Avantages complémentaires : • Mutuelle avec des bonnes conditions, • Télétravail jusqu’à 2 jours/semaine Pour postuler : Envoyez votre CV et une lettre de motivation à notice@genother.org en précisant la référence « Directeur(trice) de la communication (H/F) -GenoTher ». Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre GenoTher, c’est participer à un projet ambitieux au service de l’innovation thérapeutique, dans un environnement dynamique et collaboratif. Vous jouerez un rôle clé dans le rayonnement d’un biocluster stratégique France 2030, au cœur de l’innovation en thérapie génique, avec un impact direct sur la recherche, l’innovation et la santé. Vous aurez l’opportunité de travailler avec des acteurs de premier plan et de contribuer à la construction d’un écosystème d’excellence en thérapie du gène.

Pour soutenir sa croissance, GenoTher -Biocluster de génétique médicale recrute un(e) Chargé(e) de projets scientifiques qui sera associé(e) à la direction scientifique de GenoTher. Ce poste s’adresse à un(e) scientifique confirmé(e) souhaitant s’inscrire au cœur de la structuration et de la valorisation de la recherche translationnelle en génétique médicale. Le/la titulaire agit comme interface scientifique stratégique entre la recherche académique, les plateformes technologiques et les dynamiques d’innovation du biocluster, en appui direct du Directeur Scientific (CSO). Il/elle contribue activement à la coordination des activités scientifiques du biocluster et à l’animation de son écosystème. Poste basé à : Évry (91) – Genopole Type de contrat : CDI – statut cadre Disponibilité : Juin 2026 A propos de GenoTher : Biocluster d’excellence labellisé dans le cadre du plan France 2030, GenoTher accompagne les porteurs de projets en thérapie du gène pour développer des solutions innovantes et relever les défis de ce secteur en pleine expansion. Notre mission est de stimuler l’innovation thérapeutique et technologique, de fournir des plateformes et des expertises de pointe, et de renforcer le leadership français en thérapie du gène. Vos missions principales 1. Coordination et animation scientifique du biocluster • Contribuer à la coordination globale des activités scientifiques du biocluster., • Organiser et structurer des groupes de travail thématiques (scientifiques et translationnels)., • Planifier et coordonner les réunions, ateliers et séminaires scientifiques., • Assurer la rédaction de comptes rendus, de documents de synthèse et de suivi., • Garantir la circulation fluide de l’information entre les différentes parties prenantes (académiques, technologiques, industriels)., • Assurer le suivi des actions engagées et contribuer à leur mise en œuvre., • Participer à l’animation de réseaux scientifiques à l’échelle du biocluster et de ses partenaires. 1. Coordination et accompagnement de projets scientifiques translationnels • Assurer le suivi scientifique de projets collaboratifs à fort potentiel de valorisation (proof of concept, maturation, préclinique)., • Accompagner les équipes académiques dans la transition de la recherche fondamentale vers des applications translationnelles (thérapie génique, édition du génome, nouvelles modalités)., • Contribuer à l’alignement scientifique entre projets, plateformes technologiques et priorités stratégiques., • Identifier les verrous scientifiques, technologiques et translationnels. 1. Expertise scientifique et analyse stratégique • Apporter une expertise de haut niveau en génétique médicale, notamment sur :, • l’édition du génome (CRISPR, base editing, prime editing, nouvelles générations),, • les technologies de délivrance, en particulier les LNPs et approches non virales,, • l’intégration de méthodes IA / data-driven en R&D biomédicale., • Réaliser des analyses d’état de l’art, benchmarks et notes de positionnement., • Contribuer à la préparation de notes, analyses et supports alimentant la réflexion stratégique du biocluster., • Participer activement à la définition des axes stratégiques R&D. 1. Interface recherche – valorisation – innovation • Appuyer l’évaluation du potentiel de valorisation des projets (maturation, partenariats, transfert)., • Interagir avec les acteurs de la valorisation et de l’innovation (SATT, industriels, investisseurs, …)., • Contribuer à la structuration de dossiers scientifiques (financements, partenariats, incubation)., • Favoriser une culture translationnelle collaborative au sein de l’écosystème. 1. Appui à la direction scientifique • Préparer des notes d’aide à la décision, présentations stratégiques et dossiers pour les instances de gouvernance., • Contribuer à l’organisation et à l’animation des comités scientifiques. Être force de proposition sur les orientations scientifiques et technologiques émergentes. Profil recherché : Formation et parcours • Doctorat (PhD) en biologie, biotechnologies, génétique médicale ou discipline connexe., • Au moins 10 ans d’expérience, avec exposition à la recherche translationnelle et/ou à la valorisation., • Expérience avérée à l’interface recherche–innovation. Compétences scientifiques clés • Expertise en génétique médicale et thérapies innovantes., • Maîtrise des technologies d’édition du génome., • Connaissance des LNPs et stratégies de délivrance non virales., • Compréhension des approches IA et computationnelles., • Capacité à analyser des projets complexes et multidisciplinaires. Compétences transverses • Excellentes capacités de synthèse et de rédaction., • Forte autonomie, esprit critique et vision stratégique., • Capacités organisationnelles et coordination multi-acteurs., • Aisance dans des environnements collaboratifs (académique, industriel, institutionnel)., • Sens de l’animation de réseaux scientifiques., • Maîtrise du français requise (oral et écrit) ; l’anglais professionnel est indispensable. Rémunération : Selon profil et expérience Avantages complémentaires : • Mutuelle avec des bonnes conditions, • Télétravail jusqu’à 2 jours/semaine Pour postuler : Envoyez votre CV et une lettre de motivation à notice@genother.org en précisant la référence « Chargé(e) de projets scientifiques (H/F) – GenoTher ». Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre GenoTher, c’est participer à un projet ambitieux au service de l’innovation thérapeutique, dans un environnement dynamique et collaboratif. Vous aurez l’opportunité de travailler avec des acteurs de premier plan et de contribuer à la construction d’un écosystème d’excellence en thérapie du gène.

Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. GENETHON recrute : Un(e) Ingénieur(e) de Développement USP H//F Sous la supervision directe du Responsable USP&DSP, l’Ingénieur(e) de Développement conçoit et réalise des études scientifiques et techniques dans le domaine de la culture cellulaire et de la production de vecteurs viraux de l’échelle laboratoire à l’échelle industrielle, en collaboration avec différentes équipes internes et externes. Il/Elle développe ou optimise les outils, procédés ou méthodes appropriées et diffuse son expertise dans le respect des procédures qualité en vigueur et de la réglementation pharmaceutique applicable, des règles d’hygiène et de sécurité, des coûts et des délais prévus. Il/Elle réalise le management opérationnel des techniciens pour la réalisation des projets thérapeutiques et d’innovation dont il/elle est référent/e. Vos principales responsabilités seront : • Recherche et conception Concevez des plans d’expériences. Déterminez l’ensemble cohérent de techniques et définissez les moyens (matériel et méthode) à mettre en œuvre pour la réalisation de dispositifs expérimentaux et les faites valider par le client interne par le biais notamment de fichiers de manipulations ou protocoles rédigés. Organisez, planifiez et réalisez et/ou supervisez la réalisation des expérimentations techniques ou dispositifs expérimentaux dans le cadre des études placées sous votre responsabilité, en vérifiant et assurant la conformité des matières premières et équipements utilisés ainsi que leur disponibilité. Participez si nécessaire aux analyses des échantillons de vos essais et interprétez les résultats, contrôlez leur cohérence par rapport aux hypothèses et validez. Management opérationnel des techniciens pour les projets dont il/elle est référent/e. • Valorisation scientifique Rédigez des rapports d’études à partir des résultats expérimentaux obtenus. Effectuez une veille scientifique et/ou technique dans votre domaine d’expertise. Participez, pour votre spécialité, à la rédaction d’articles scientifiques et posters en vue d’une publication. Effectuez des travaux de rédaction scientifique. Participez à l’avancée de projets thérapeutiques au sein d’équipe(s) projet(s). Réalisez des présentations pour votre hiérarchie et lors de réunions scientifiques internes ou externes ainsi que pour des congrès en France ou à l’étranger. Intervenez comme référent interne dans votre domaine d’expertise. Protégez la propriété intellectuelle. Participez quand cela est nécessaire à la rédaction et la revue des documents de support aux autorités réglementaires (comparabilité, caractérisation, validation, etc…). • Transfert de technologies Rédigez et vérifiez la documentation des lots de transfert techniques pour les projets en phases cliniques chez notre sous-traitant CDMO. Formez les personnes du site receveur aux nouveaux procédés ou technologies développés. Validez les éléments du transfert avec les équipes receveuses. • Optimisation et amélioration des technologies Rédigez des cahiers des charges techniques, Choisissez et exploitez les outils à disposition qui permettront d’optimiser les expérimentations. Recueillez des informations utiles et échangez avec les différents acteurs du secteur. Remplacez et optimisez les technologies suite à l’évolution des normes techniques règlementaires. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. CDD basé à Evry (91), à pourvoir à partir du 15 juillet 2026 pour 6 mois et demi Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

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