Trabajos industrie pharmaceutique en AnnecyCrear alertas

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Ingénieur systèmes d'exécution de production (MES) en France, Pringy Vous serez chargé(e) de: • Construire et paramétrer des recettes dans l’environnement POMSnet, en conformité avec les exigences pharmaceutiques (GMP, BPF)., • Assurer la conception technique, la configuration, l’intégration et les tests des applications MES pour les procédés biologiques et similaires., • Collaborer étroitement avec les équipes métier (production, qualité, ingénierie) et IT pour recueillir les besoins et les traduire en spécifications techniques., • Participer à l’intégration du MES avec les systèmes adjacents (ERP, SCADA, ERP, systèmes de laboratoire, etc.)., • Rédiger et maintenir la documentation technique et fonctionnelle (spécifications de conception, protocoles de test, manuels utilisateur)., • Supporter les phases de test (IQ, OQ, PQ) et la mise en production des recettes., • Former et accompagner les utilisateurs finaux sur l’utilisation des recettes dans POMSnet., • Résoudre les problèmes techniques liés à l’exécution des recettes en production. À propos de vous: • Expérience senior (min 5 ans) dans la construction de systèmes MES en industrie pharmaceutique., • Expérience concrète avec la plateforme POMSnet – avoir déjà construit des recettes opérationnelles dans POMSnet (obligatoire)., • Maîtrise de la configuration et du développement de recettes dans POMSnet., • Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (GMP, 21 CFR Part 11, Annex 11)., • Notions d’intégration MES (API, bases de données, échanges de données avec SCADA/ERP)., • Forte capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire (production, qualité, validation, IT)., • Excellentes compétences en communication, capacité à faire le lien entre métier et technique., • Rigueur, organisation et fortes capacités d’analyse et de résolution de problèmes., • Français : obligatoire (communication quotidienne avec les équipes locales, documentation, formation)., • Anglais : requis (échanges avec le site client international, documentation technique, réunions projet). Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Qualification et Validation. 🧩 VOS MISSIONS • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,, • Assurer les responsabilités de chef de projet validation :, • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. 📍LOCALISATION : Annecy 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 5 ans d’expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Pharmacien en Assurance Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise,, • Analyser les déviations,, • Participer aux investigations,, • Assurer la gestion des change control,, • Mettre en place d’actions correctives et préventives,, • Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports d’essais, mémo),, • Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires. 📍LOCALISATION : Annecy 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme de Pharmacien inscriptible section B,, • 3 à 5 ans d’expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Pharmacien en Assurance Qualité. LOCALISATION : Annecy 🧠 VOTRE PROFIL Diplôme de Pharmacien inscriptible section B,3 à 5 ans d’expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique,Connaissance des référentiels

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, e

Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique (H/F). Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique consiste à piloter à parts égales le développement technique et la coordination de projets, avec

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d�

Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceutique (background pharma exigé). Contribuer aux activités de qualification industrielle / validation des procédés (PQ, PV, approche ICH Q8‑Q9‑Q10). À l’aise dans des environnements industriels complexes et transverses.

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Industriel passionné(e), prêt(e) à relever de nouveaux défis dans l’industrie pharmaceutique. Gérer le planning, le budget et la qualité des livrables pour garantir le respect des délais et des exigences réglementaires ; Conduire les études de fai

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent évoluer exclusivement auprès d’acteurs engagés pour la santé des patients. Dans le cadre d’un renforcement d’activité sur des sites de production pharmaceutique, nous r

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Participer aux appels d’offre, analyser des offres a

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

Responsabilités - Réaliser les opérations de production en environnement stérile - Participer aux activités de formulation aseptique - Assurer le respect des procédures GMP et des standards qualité - Contribuer au bon fonctionnement des équipements et des lignes de production - Particip

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Vos missions en tant que consultant :En tant que Chef

Dans le cadre du renforcement d’un département IT au sein d’un environnement industriel pharmaceutique international, nous recherchons un(e) Business Analyst IT orienté(e) coordination, analyse documentaire et conformité.

Vos missions principales Réaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industrielsRédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validationPréparer et exécuter les FAT / SATContribuer

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques !🎯 Votre rôle :Rattaché(e) au service Qualification/Valida

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. La Société :Caduceum, la solution Life Sciences du g

Nous cherchons à renforcer notre équipe avec un(e) Ingénieur(e) Utilités spécialisé(e) dans les solutions pharmaceutiques !Vous interviendrez sur des projets d’utilités propres (eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, etc. Veille au respect des normes pharmaceutiques (GMP, validation,

Projetez-vous dans l 'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain : Welkium dans l'univers EKIUM ! Mission ⚡ Donnez un nouvel élan à votre carrière au cœur des Sciences de la Vie ! ⚡ 🔬 Vous êtes passionné(e) par l’Assurance Qualit

DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur Pharmaceutique et Biotechnologique à Lyon, nous recherchons un Chef de Projet Process (H/F). Garantir la conformité réglementaire (qualité, sécurité, environnement) des projets en lien avec les normes pharma

Animation des causeries sécurité Vérification du respect des procédures en zone à risque Réception / mise en service Organisation des opérations de réception technique Suivi des essais et mises en service Levée de réserves Constitution des dossiers DOE / documentation qualité Interfaces P

Garantir la conformité réglementaire (qualité, sécurité, environnement) des projets en lien avec les normes pharmaceutiques et biotechnologiques et les équipes techniques ingénierie. Vous avez une appétence forte pour la gestion de projets industriels complexes et l’accompagnement de clien

Animation des causeries sécurité Vérification du respect des procédures en zone à risque Réception / mise en service Organisation des opérations de réception technique Suivi des essais et mises en service Levée de réserves Constitution des dossiers DOE / documentation qualité Interfaces P

Vos missions : Prendre la responsabilité de projets industriels stratégiques en phase sensible ou à forte exposition Intervenir en mode pilotage renforcé avec un suivi rapproché de la performance, des risques et des actions correctives Structurer et sécuriser la trajectoire projet dans des con

Une 1ère expérience réussie en industrie (secteur pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agroalimentaire) serait appréciée. Description du posteMission longue ou courte durée selon profil Possibilité de CDII et d'évolutionVotre agence Adéquat Angers recrute des profils de Magasinier H

Supervise les équipes de production pharmaceutique, manage une équipe, assure la qualité et participe à l'amélioration continue.

Bac pro conduite d'équipements industriels ou équivalentExpérience réussie d'au moins 3 ans ( idéalement en industrie pharmaceutique) sur un poste similaire.