Industrie pharmaceutique jobs in MontpellierCreate job alerts

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients à Montpellier dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions principales : • Réaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industriels, • Rédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validation, • Préparer et exécuter les FAT / SAT, • Contribuer à la rédaction des URS, • Réaliser les analyses de risques (AMDEC, analyses associées), • Gérer les déviations, anomalies et plans d’actions en lien avec les exigences réglementaires Votre profil : • Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 scientifique (qualité, santé, pharmacie industrielle ou équivalent), • Minimum 2 ans d’expérience en qualification / validation et/ou commissioning dans l’industrie pharmaceutique, • Maîtrise des référentiels et exigences réglementaires (BPF, GAMP 5, ISPE, FDA CFR Part 11), • Solide connaissance des activités QI / QO / QP, FAT / SAT, URS, analyses de risques (AMDEC) et gestion des déviations, • Capacité à intervenir en autonomie dans des environnements industriels exigeants, • Anglais professionnel Quelques raisons de nous joindre Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures. Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index. Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) Nos engagements et priorités Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. _ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien(ne) Supérieur(e) Microbiologie Contrôle, à pourvoir dès le 1er juin 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 7 mois 🔹 Localisation : Montpellier 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2338.10€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Vous réaliserez des analyses microbiologiques sur les lots cliniques, afin d’en contrôler la conformité aux normes en vigueur., • Vous assurez un support microbiologique aux entités de fabrications et de conditionnement du site en réalisant :, • Les contrôles microbiologiques (air/surface) des environnements classés et de la boucle d’eau purifiée du site., • Le contrôle des formes non obligatoirement stériles ((Dénombrement microbiens et recherche des germes spécifiés), • Les contrôles microbiologiques nécessaires à la vérification de nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement., • Les identifications microbiennes Qualité : • Réalise les analyses des produits issus des productions selon les monographies de contrôle et dans le respect des BPF Respecte les consignes, les instructions de fabrication/nettoyage et procédures afférentes, • Assure la traçabilité complète des analyses en respect des règles d’intégrité des données, • Renseigne les données brutes sur les documents de Contrôle et systèmes informatisés (LIMS), • Participe à la rédaction de documents techniques, protocoles et rapports, • Vérifie la conformité et le bon fonctionnement du matériel et des installations de son poste de travail Laboratoire : • Participe à la gestion du laboratoire (gestion des stocks, envois échantillons, commande réactif), • Participe aux études de stabilité, • Signale tous dysfonctionnements et anomalies et propose des solutions, • Participe à la résolution de problèmes analytiques, • Participe aux qualifications et mises en place de standards analytiques, • Participe aux qualifications de matériels et installations et participe aux études de validation 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+2/3 en Analyses Biologiques, Microbiologie, Biotechnologie ou domaine connexe, et vous avez au moins 1 an d’expérience sur un poste similaire en microbiologie. Vous maîtrisez les BPF, et vous avez des connaissances dans le secteur pharmaceutique. Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit (lecture de protocoles et documentations scientifiques). Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Dates de mission : 02/03/2026 au 26/02/2027 Lieu de la mission : Montpellier Horaires : Journée Rémunération : 3768.34€ brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Ce poste comporte une orientation technique approfondie en sciences analytiques et une dimension de coordination de projets (early stage). Missions principales : Aspect technique : • Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs), • Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet, • Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire, • Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent, • Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques, • Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique Aspect coordination/stratégie : • Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais, • Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires), • Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance, • Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets, • Assurer les présentations lors des réunions de gouvernance et de consultation, • Contribuer à l'attribution des ressources en lien avec la stratégie analytique Ce poste implique du travail en laboratoire Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non Déplacements : Non Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Vous avez un Bac+5 ou un Doctorat en chimie, physique, pharmacie ou domaine connexe. Vous avez 3 ans d'expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique incluant de la gestion de projet (stage et alternance acceptés. Compétences recherchées : • Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse, • Expertise approfondie en chromatographie (HPLC), • Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...), • Développement et validation de méthodes analytiques, • Gestion et coordination de projets, • Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Superviseur Maintenance. 🧩 VOS MISSIONS • Superviser, accompagner et gérer les sous-traitants sur de l'ingénierie technique et qualité,, • Gérer les écarts et suivre les opérations,, • Interagir avec les fournisseurs, pilotage de l'évolution des contrats,, • Superviser la maintenance préventive et curative des installations pharmaceutiques,, • Réaliser un planning, suivre l'état d'avancement et proposer des actions correctives en cas de dérive,, • Faire le lien entre les différents départements de maintenance pour piloter l'avancement des plans d'action spécifiques aux équipements critiques. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. 🧩 VOS MISSIONS • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,, • Assurer les responsabilités de chef de projet validation :, • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique (H/F). Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique consiste à piloter à parts égales le développement technique et la coordination de projets, avec

Ingénieur(e) Utilités spécialisé(e) dans les solutions pharmaceutiques. Veille au respect des normes pharmaceutiques. Expérience réussie dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique, sur des projets d’utilités propres et piping/tuyauterie.

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Industriel passionné(e), prêt(e) à relever de nouveaux défis dans l’industrie pharmaceutique. Proposer et mettre en place des solutions techniques innovantes pour optimiser les procédés, améliorer la performance industrielle et garantir la conformit

Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique,.

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. La SociétéCaduceum, la solution Life Sciences du gro

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Industriel passionné(e), prêt(e) à relever de nouveaux défis dans l’industrie pharmaceutique. Gérer le planning, le budget et la qualité des livrables pour garantir le respect des délais et des exigences réglementaires ; Conduire les études de fai

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. La Société :Caduceum, la solution Life Sciences du g

Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceutique (background pharma exigé). Contribuer aux activités de qualification industrielle / validation des procédés (PQ, PV, approche ICH Q8‑Q9‑Q10). À l’aise dans des environnements industriels complexes et transverses.

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

Responsabilités - Réaliser les opérations de production en environnement stérile - Participer aux activités de formulation aseptique - Assurer le respect des procédures GMP et des standards qualité - Contribuer au bon fonctionnement des équipements et des lignes de production - Particip

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Vos missions principales :Réaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industrielsRédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validationPréparer et exécuter les FAT / SATContribue

Dans le cadre du renforcement d’un département IT au sein d’un environnement industriel pharmaceutique international, nous recherchons un(e) Business Analyst IT orienté(e) coordination, analyse documentaire et conformité.

Participer aux appels d’offre, analyser des offres ainsi que les rapports de synthèseAssurer la bonne exécution des travaux (suivi de chantier, réception des installations)Participer aux réunions avec les divers intervenants du projetProfil recherché :De formation supérieure niveau ingénieu

Expérience confirmée en CQV / Validation pharmaceutique :Chargé(e) de qualification expérimenté(e) (~10 ans), ou Leader C&Q (~5 ans). Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur confo

Veille au respect des normes pharmaceutiques (GMP, validation, qualification IQ/OQ/PQ). Expérience réussie dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique, sur des projets d’utilités propres et piping/tuyauterie. Nous cherchons à renforcer notre équipe avec un(e) Ingénieur(e) Utilités sp

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent évoluer exclusivement auprès d’acteurs engagés pour la santé des patients. Dans le cadre d’un renforcement d’activité sur des sites de production pharmaceutique, nous r

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

Supervise les équipes de production pharmaceutique, manage une équipe, assure la qualité et participe à l'amélioration continue.

Bac pro conduite d'équipements industriels ou équivalentExpérience réussie d'au moins 3 ans ( idéalement en industrie pharmaceutique) sur un poste similaire.

Une 1ère expérience réussie en industrie (secteur pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agroalimentaire) serait appréciée. Description du posteMission longue ou courte durée selon profil Possibilité de CDII et d'évolutionVotre agence Adéquat Angers recrute des profils de Magasinier H