Trabajos industrie pharmaceutique en CourbevoieCrear alertas

Le poste de Coordinateur Logistique (H/F) Industrie Pharmaceutique.

Saisir les écritures comptables, en relation avec l'expert-comptable. Nous recherchons pour notre client, acteur en industrie pharmaceutique basé à Cormeilles-en-Parisis (95) UN(E) COMPTABLE GÉNÉRAL PME (H/F) POUR UN CDD (12 À 18 MOIS). Contrôler les balances et journaux comptables.

🎯 Tu souhaites évoluer dans un environnement de conseil exigeant, au cœur de la performance des projets et des organisations ? Rejoins MEOTEC ! Chez MEOTEC, tu interviendras directement chez nos clients, issus de tous les secteurs d’activité – industrie, luxe, pharmaceutique, public, aéronautique… – pour les accompagner dans le pilotage et la réussite de leurs projets stratégiques. En tant que Consultant PMO, tu seras au cœur de la gouvernance projet : • Structuration et mise en place des méthodes et outils de pilotage projet, • Suivi des plannings, budgets, risques et indicateurs de performance, • Animation des comités projets et instances de gouvernance, • Coordination des parties prenantes internes et externes, • Reporting auprès des directions et aide à la prise de décision, • Contribution à l’amélioration continue des processus et pratiques PMO Tu accompagneras les équipes projets au quotidien pour sécuriser les délais, les coûts et la qualité des livrables. Chaque mission est l’opportunité d’avoir un impact concret, tout en développant ton expertise PMO dans des contextes variés et stimulants. Diplômé(e) d’un Bac+5, tu justifies d’au moins 3 ans d’expérience en gestion de projets ou en PMO, idéalement en environnement de conseil. Structuré(e), rigoureux(se) et orienté(e) résultats, tu sais prendre de la hauteur tout en restant opérationnel(le). Doté(e) d’un excellent relationnel, tu aimes fédérer, challenger et accompagner le changement. À l’aise en anglais, à l’écrit comme à l’oral, tu évolues naturellement dans des environnements internationaux. Pilotage, impact, performance : et si c’était ton prochain défi ? 🌟

Passionnée par le domaine de la Santé, notre équipe Life Sciences s’engage auprès des entreprises pharmaceutiques en les accompagnant dans leur transformation vers l’industrie pharmaceutique de demain. Forte de 70 consultants en Europe et aux Etats Unis, notre équipe cherche à se renforcer. Nos savoir-faire s’articulent autour des 3 grands métiers de la pharma : R&D, Opérations Commerciales et Industrie. Nos principales thématiques d’intervention vont de la définition au déploiement de stratégies Digitales autour de ces 3 différents métiers, couvrant ainsi les opérations Cliniques, le développement des Real-World Evidences, l’implémentation de plateformes digitales d’engagement patients, l’efficience Marketing et des forces de vente et le déploiement de l’Industry 4.0. Au-delà des projets clients, nos consultants prennent part à nos partenariats de recherche avec les Universités (ex. MIT ou IMD ; voir notre dernière étude sur le ”Digital Patient Engagement”), se forment sur les sujets spécifiques de l’industrie pharmaceutiques ou réalisent la veille sur le secteur de la santé afin d’être à l’avant-garde des sujets de demain. Nous sommes persuadés que le secteur pharma, les missions que nous menons pour nos clients ainsi que la culture de Capgemini Invent (voyez notre initiative de worklife balance : ”Startplaying”) peuvent vous apporter un épanouissement professionnel stimulant. Missions : • Delivery : Vous développez des relations d’affaire au niveau CxO et vous conduisez de larges projets / programmes qui impliquent l’ensemble des entités du Groupe Capgemini (experts technologiques, data, designers …) afin de proposer les meilleures solutions aux clients ;, • Driving Innovation : Vous développez un asset pour la réussite de larges projets et vous apportez un appui au développement de réflexions innovantes sur les nouveaux Business modèles / services / assets. Vous contribuez au marketing et à la visibilité de la marque Invent grâce à vos publications (blogs, posts...) et interventions., • People Management : Vous contribuez au développement des collaborateurs. En tant que Talent Leader en accompagnant des consultants dans leurs développement professionnel tout au long de leur carrière chez Capgemini Invent ;, • Business Développement : Vous contribuez à developper une partie du business de votre entité au sein de Capgemini Invent et disposez d’une crédibilité de leader dans votre domaine, à la fois auprès des clients et de vos collègues. Vous contribuez au développement d’une plateforme business sur laquelle vous générerez un important volume d’affaires et / ou de valeur par acquisition de comptes ou par foisonnement au sein de comptes existants avec le support de l’ensemble des équipes du cabinet ; Profil : • vous avez une expérience acquise en conseil en stratégie, management ou transformation, qui vous a permis de développer un contenu en lien avec l'industrie pharmaceutique et l'environnement de la santé, • vous maîtrisez parfaitement les compétences de base du conseil : rigueur, capacités d’analyse quantitative et qualitative, capacité de synthèse orale et écrite, rapidité d’exécution et autonomie,, • vous faites preuve de curiosité intellectuelle et d’un bon relationnel,, • vous parlez très bien anglais,, • vous avez envie de rejoindre une équipe dynamique et soudée qui vous fera grandir au quotidien Rejoindre Capgemini Invent, c’est choisir un Cabinet de Stratégie et Transformation de référence Révélateur de Tous les Talents !

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Dans le cadre d’une mission d’intérim pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique , nous recherchons Un Chargé contrôle qualité (H/F) • Intitulé de poste : Chargé contrôle qualité (H/F), • Lieu : Neuilly-sur-Seine, • Salaire : 45k, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d’activité, • Durée : 01/05/2026 au 30/09/2026, • Rythme de travail : Horaire journée Avantages : • Prise en charge 80% (NAVIGO - TER) ET 50% (SNCF), • Mutuelle, • Restaurant d’entreprise Descriptif des missions : • Déployer et maintenir les processus de gestion des alertes qualité (alerte qualité, alerte produit et gestion des rappels), et fournir soutien, expertise et orientation pour la gestion opérationnelle selon les besoins, • Évaluer le portefeuille des risques critiques qualité et identifier les besoins d'un plan d'action transversal avec les Opérations Qualité (Revue des risques, Rapport de gestion des risques), • Assurer la conformité de la documentation nécessaire pour soutenir la prise de décision et la mise en oeuvre du rappel, • Assurer le partage des expériences par l'identification et la communication des bonnes pratiques, des enseignements clés et des actions d'amélioration continue ·, • Contribuer à la mise en oeuvre d'une gestion cohérente des alertes qualité, de la gestion des rappels de produits et des processus d'alerte produit, définir la stratégie de formation sur le processus et les outils, et identifier les opportunités d'amélioration des processus ·, • Identifier les besoins de formation dans le périmètre défini et fournir la formation appropriée ·, • Opérer en tant qu'organisation verticale habilitée à prendre des décisions pour simplifier, harmoniser et optimiser les processus avec l'expertise adéquate. Profil : • Formation : pharmacien / ou master qualité ou scientifique, • Expérience : 4 ans d’experience (idéalement en industrie pharmaceutique) Anglais obligatoire Prérequis indispensables : • Système qualité, • Risk management, • Investigation, • CAPA

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Dans le cadre du renforcement de nos activités HSE, nous recherchons un·e consultant·e senior en management de l’environnement pour intervenir auprès d’un acteur majeur de l’industrie en IDF, au sein d’un site à forts enjeux réglementaires. Vous intervenez en tant que référent·e Environnement au sein de l’équipe HSE. Vos principales responsabilités incluent : • Pilotage des activités de management de l’environnement sur site, • Gestion et optimisation des déchets dangereux, • Contribution à la mise en œuvre ou au renouvellement de la certification ISO 14001, • Coordination avec les équipes HSE, FM, RSE et techniciens HSE, • Suivi de la conformité réglementaire et déploiement des bonnes pratiques environnementales, • Reporting et animation des sujets environnement auprès des parties prenantes Qualifications • Formation Bac+5 en HSE / Environnement, • 7 à 10 ans d’expérience sur une fonction similaire (niveau senior attendu), • Expérience en gestion des déchets dangereux, • Expérience de déploiement ou de renouvellement d’une certification ISO 14001, • Autonomie, rigueur, sens du service et capacité à travailler en transversal 3 raisons de nous rejoindre : • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

L'Agence CRIT Courbevoie, spécialisée dans le recrutement de fonctions support cadres et non cadres recherche pour l'un de ses clients dans l’industrie de la santé un(e) : Assistante Juridique et Compliance Anglais Courant H/F Rattachement hiérarchique Direction Juridique et Conformité / Responsable Compliance et Juridique Gallia cluster Missions principales : Conformité et éthique : Assister dans la rédaction et mise à jour des politiques de compliance (anti-corruption, transparence des liens pour la France, Belgique et Pays-Bas, etc.) Contrôler la mise en œuvre des procédures internes (notamment vérifications d’extraits de CRM et le cas échéant, gestion de déviations) Assurer le suivi des formations internes et la documentation liée à la conformité. Participer à la préparation d’audits internes et externes. Données personnelles (RGPD) : partie importante de la mission Assister dans la mise à jour des registres des traitements de données personnelles pour la France, Belgique et Pays-Bas, etc. Support juridique : Préparer, revoir et mettre en forme des contrats notamment avec des professionnels de santé à partir de modèles de contrats existants en français et en anglais Effectuer des recherches et, le cas échéant, rédiger des notes juridiques sous supervision. Administration et coordination : Rédiger des courriers et des emails en français et en anglais Organiser les réunions du service, gérer les commandes et factures, assurer la communication interne/externe, suivi des notes de frais. Assurer la mise en signature des documents selon la politique interne Participer à la gestion des bases de données contractuelles, de conformité et à l’archivage numérique. Compétences requises ou souhaitées Comportementales : autonomie, rigueur, sens de la confidentialité, organisation, réactivité, curieuse. IMPORTANT !! Techniques : connaissance des réglementations pharmaceutiques (Dispositif d’encadrement des avantages), connaissance du RGPD impératif, car grosse partie du poste, connaissance du droit des contrats sera un plus. Maîtrise des outils bureautiques (Pack Office 365, Copilot) et à l’aise avec les logiciels de gestion documentaire (CRM). Profil recherché Formation : Bac +2/3 en droit (BTS, DUT carrières juridiques, Licence). Expérience : première expérience en entreprise (de préférence, industrie pharmaceutique) ou cabinet d’avocats d’au moins 3 ans exigée. Anglais courant obligatoire B2/C1 (oral et écrit). Informations Complémentaires Type de contrat : Intérim de 4 mois à pourvoir ASAP avec possibilité de renouvellement à confirmer Rémunération brute Annuelle selon expérience : 38/40 K€ Statut : Cadre forfaitaire à 208 jours annuels • 2 à 3 jours de télétravail par semaine possible, mais présence obligatoire sur site le mardi, • 19 jours de RTT sur 2026 au Prorata Temporis, • Remboursement du transport à la hauteur de 75% sur présentation du justificatif de paiement, • Restauration : 2 possibilités :, • Restaurant d’Entreprise avec subvention RIE à payer pour les salariés entre 6 à 8€ (= la participation)

Qui sommes-nous ? MEDIANE CONSEIL est un cabinet spécialiste du recrutement et de l’évaluation de Dirigeants et de Cadres. Nous accompagnons les PME, ETI et grands groupes internationaux dans leurs recrutements à forts enjeux. Nous intervenons dans des domaines d’activités variés : Industrie (pharmaceutique, manufacturière, produits de grande consommation, etc…), Private Equity… MEDIANE c’est une équipe de 7 collaborateurs passionnés par leur métier. Véritables nomades, nous avons la chance d’être installés à Nantes, Paris, Dijon et Lyon, et intervenons sur toute la France. Au-delà de nos missions quotidiennes, nous avons également à cœur d’agir à notre échelle pour conjuguer performance économique, engagement social et respect de l’environnement. Pour renforcer notre équipe, nous sommes à la recherche de notre futur(e) Consultant(e) Junior en stage. Peut-être toi ? Regardons d’un peu plus près tes missions : Tu interviens au cœur des missions de recrutement, dès les premières phases : • Elaborer, avec le/la consultant(e), la stratégie de recherche des candidats, • Identifier et approcher les profils ciblés (réseaux sociaux, jobboards, bases internes…), • Réaliser les entretiens téléphoniques avec les candidats, • Rédiger des annonces En fonction de ta progression, de tes connaissances et de ton implication, tu pourras également : • Participer aux entretiens, • Contribuer au suivi de la relation client, • T’impliquer dans des projets internes (communication, nouveaux outils…) Tu auras l’opportunité d’évoluer au sein d’environnements variés, d’interagir avec des dirigeants et de développer une compréhension concrète des enjeux de structuration et de création de valeur, en particulier dans l’univers du Private Equity. Localisation du stage : Paris 8ème Qui es-tu ? Tu es en dernière année de Master, quelle que soit ta spécialité. Curieux(se) et doté(e) d’une bonne culture économique, tu possèdes également de vraies qualités de communication (orales et rédactionnelles). La maîtrise de l’anglais est un atout supplémentaire. Chez MEDIANE, l’écoute, la confiance, la curiosité, l’exigence, la bienveillance, le sens de l’initiative et du collectif sont primordiaux. Nous souhaiterions donc que notre futur(e) coéquipier(ière) partage cet état d’esprit ! 😊 Si tu te reconnais dans nos valeurs et que tu souhaites participer à l’aventure, écris-nous ! L’équipe MC : Julien, Aurélie, Edouard, Balthasar, Roya, Noémie et Béatrice.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain talent Chef.fe de projet clinique H/F. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 2 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience en tant qu'attaché de recherche clinique confirmé, • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en oeuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous maîtrisez l'anglais (écrit & oral). Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en t

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en t

Chef de Projet Travaux Neufs – Industrie Pharmaceutique (H/F). Chef(fe) de Projet Travaux Neufs.

Rejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en informatique industrielle, génie des procédés, qualité ou équivalent.

Vous avez une formation d'ingénieur ou équivalent (Bac+5) en génie pharmaceutique, mécanique, chimique ou industriel. Vous justifiez d'une expérience de 3 à 10 ans en qualification / validation dans l'industrie pharmaceutique (mandatory) : locaux et HVAC, d'équipements de production et/ou de

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en tec

Vos principales responsabilités incluent :Pilotage des activités de management de l’environnement sur siteGestion et optimisation des déchets dangereuxContribution à la mise en œuvre ou au renouvellement de la certification ISO 14001Coordination avec les équipes HSE, FM, RSE et techniciens H

Nous recherchons pour le compte de notre client, industriel pharmaceutique basé à Lyon, un Technicien planification - industrie pharmaceutique (F/H).

Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Toulouse, un Acheteur industrie pharmaceutique (F/H). De formation Bac+3 à Bac+5, vous justifiez d'une expérience de cinq ans minimum (stages et alternance compris) en achats industriel ou pharmaceutique.

Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique consiste à piloter le volet technique et stratégique des projets de développement early stage pour des petites molécules actives. Vous êtes issu d'un Bac+5 ou Doctorat en chimie, physique, pharmacie ou domaine conne

Nous recherchons un(e) Infirmier(e) (F/H) pour effectuer des prélèvements sanguins et urinaires au sein d'une industrie pharmaceutique, avec un minimum de deux années d'expérience. Diplôme d'État d'infirmier(e) requis. Comment votre expertise en tant qu'Infirmier(ère) pourrait-elle enrichir u

Dans le but de renforcer nos équipes qualité; nous sommes à la recherche d'un(e) ingénieur(e) en assurance qualité spécialisée en stérilisation pour intervenir chez notre client acteur majeur de l'industrie pharmaceutique. Expérience ≥ 5 ans en environnement stérile / injectable en indus

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Missions principales :Management opérationnel du laboratoire QC (MP

À propos du rôleRejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. QualificationsDiplôme d’ingénieur (Bac+5) en informatique industrielle, génie des procédés,

Vos responsabilités type sur nos projets : Rédiger la documentation de qualification et de validation : plans de validation, URS, DQ, FAT, SAT, protocoles et rapports QI/QO/QP, analyses de risque, matrices de traçabilitéExécuter les tests de qualification sur équipements (production ou laborat

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati