Trabajos industrie pharmaceutique en MontreuilCrear alertas

Les consultants du Département Ingénierie & Industries (pharma, agro, chimie) vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant que Chargé Assurance Qualité e

Votre rôle en tant que Coordinateur Qualité Distribution en industrie pharmaceutique consiste à apporter votre contribution aux activités de surveillance des opérations sous-traitées (réception, stockage, préparation et expédition) pour les marchés France et export. Les consultants du Dép

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Vitry-sur-Seine (94), un Cadre de Laboratoire H/F en intérim pour un démarrage le 14 septembre 2026 dès que possible pour une mission jusqu'au 14 mars 2028. Principales missions : • Réaliser les étapes du screening de ces anticorps et de leurs caractérisations (par les techniques d’ELISA, SPR et de cytométrie en flux), • Sélectionner et caractériser des anticorps d’intérêt pour répondre aux besoins des aires thérapeutiques., • Faire évoluer les processus et les plateformes de façon à permettre d’améliorer le débit et l’efficacité des activités pour rester au bon niveau technologique., • Mettre en pratique ses connaissances pour réaliser et optimiser des études à l’appui des objectifs du projet de recherche., • Travailler avec l’aide de plateformes robotiques, devoir réaliser les analyses des données générées et le reporting auprès de l’équipe., • S’adapter à différents types d’instruments et plateformes robotiques. Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Chambre froide Déplacements : Non Profil Recherché : • Formation : Bac+5 minimum en biochimie, biologie cellulaire, immunologie ou domaine scientifique connexe, • Expérience : 2 ans d'expérience minimum sur un poste similaire - expérience en industrie pharmaceutique idéalement Compétences Requises : • Maîtrise de l'ELISA et de la cytométrie en flux, • Expertise en anticorps, • Caractérisation et découverte d'anticorps, • Expertise en biochimie et/ou biologie cellulaire et/ou immunologie, • A l'aise avec l'analyse de données Langues : Anglais (lu et écrit) Logiciels/outils : Pack Office, notamment Excel obligatoire - Prism, Spotfire

• Intitulé de poste : Responsable Affaires Réglementaires (H/F), • Lieu : Gentilly, • Salaire : 3775,88 euros brut mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 08/10/2026 à 06/05/2027 Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de notre client SANOFI, acteur majeur du secteur de la pharmaceutique, nous recherchons Responsable Affaires Réglementaires (H/F). En tant que chef de projet réglementaires au sein du département des affaires réglementaires Médecine de Spécialité de la filiale France, vous contribuerez aux objectifs définis par la GBU et serez garant(e) de la conformité des éléments et activités promotionnels en respectant la législation et l’ensemble des référentiels en vigueur. L’équipe Médecine de Spécialités a pour ambition de transformer la manière de soigner les personnes souffrant de problèmes immunitaires, de maladies rares, de cancers et d’affections neurologiques. Les principales missions sont : • Assurer la conformité des supports promotionnels en appliquant rigoureusement les référentiels réglementaires nationaux et internationaux, • Garantir la conformité réglementaire des projets marketing en veillant au respect strict de la législation en vigueur, • Conseiller et accompagner les équipes médico-marketing en identifiant les obligations réglementaires lors des demandes de visa publicitaire, • Participer aux lancements de produits et soutenir les activités liées au portefeuille de médicaments de la GBU Médecine de Spécialités, • Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels en traitant les demandes d’autorisation et en assurant leur suivi, • Maintenir et actualiser les bases de données réglementaires pour garantir la traçabilité et la fiabilité des informations, • Assurer une veille réglementaire active sur les évolutions législatives et réglementaires ainsi que les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique, • Apporter votre support à l'optimisation des processus réglementaires contribuant ainsi à l’amélioration continue Formation et Expérience • Pharmacien diplômé – filière: Industrie / Affaires réglementaires avec Master 2 Affaires réglementaires / Sciences du médicament, • Expérience : Minimum 2 ans d’expérience hors stage et alternance, • Langues : capacité de lire, comprendre et rédiger des documents techniques en anglais Compétences • Rigueur, organisation, bon relationnel et capacité rédactionnelle., • La maîtrise de l'environnement Veeva Vault et de PromoMats serait un plus. A propos de SANOFI : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents ! Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d’un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l’aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l’infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l’opportunité d’évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples. Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée. Rejoindre HOUSE OF ABY, c’est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir. ✅ ABYLSEN est une société de conseil en ingénierie qui accompagne ses clients dans la réalisation de leurs projets technologiques grâce à des consultants experts. Leur mission : apporter expertise, innovation et capacité d’exécution. Depuis plus de 20 ans, Abylsen s’impose comme un acteur majeur du conseil en ingénierie en Europe. Abylsen accompagne plus de 660 clients dans leurs projets industriels, digitaux et opérationnels. Nos domaines d’expertise : • R&D, • Production & opérations, • Digital & IT, • Industrialisation, • Validation & tests, • Maintenance & sûreté Nos secteurs d’activité : ⚡ Énergie ✈️ Aéronautique, Spatial & Défense 🚗 Automobile 🧬 Life Sciences 🏗 BTP & Infrastructures ⚙️ Industrie lourde 📡 IT & Télécommunications 💼 Banque, Finance & Assurance VOS MISSIONS : ÉTABLIR LES DOCUMENTS ET FORMALITES LIES A LA GESTION DES COLLABORATEURS ET GARANTIR LA BONNE TENUE DES DOSSIERS Vous constituez le dossier d'embauche du salarié (dossier physique et dans SIMUS & LUCCA) et procédez aux déclarations d'embauche : • Préparation des contrats de travail (CDI, CDD, alternants...),, • Transmission de l’ensemble des documents relatifs à l’embauche des salariés (mutuelle, prévoyance, titre de transport, extrait de casier judiciaire etc.), • Vous participez à l'intégration des nouveaux collaborateurs en respectant le processus d'onboarding Groupe Vous accompagnez les collaborateurs dans leurs démarches et en réalisez un suivi : • Changements de statut, • Titres de séjour, • Autorisation de travail des salariés ASSURER LE SUIVI DU PARCOURS ADMINISTRATIF DES COLLABORATEURS • Vous assurez la gestion administrative du personnel (rédaction des courriers d'information et autres attestations), • Vous rédigez les avenants aux contrats, • Vous réalisez le suivi des périodes d'essai (renouvellement, rupture) et les CDD (renouvellement, rupture, transformation en CDI), • Vous gérez et réalisez un suivi des visites médicales, • Vous contrôlez le temps de travail pour les forfaits annualisés, • Vous administrez la formation en lien avec les équipes HRM et QHSE pour la partie habilitation/sécurité, • Déclaration des Accidents du travail et maladies professionnelles en lien avec le service QRSE CONSEILLER ET ACCOMPAGNER LES MANAGERS ET COLLABORATEURS DE VOTRE PERIMETRE Vous agissez en Business Partner auprès des managers et les collaborateurs de votre périmètre : • Vous êtes l'interlocuteur privilégié des salariés et des managers en matière d’administration du personnel, • Vous produisez les reportings liés à votre activité, • Vous gérez les partenaires sociaux du Groupe : Humanis mobilité logement, secrétariat du CE etc. PARTICIPATION A LA MISE EN PLACE ET L’EVOLUTION DES PROCESSUS • Vous contribuez, en appui aux équipes de la Plateforme Paie & ADP, à la démarche de modernisation et d’amélioration continue de la qualité des processus Gestion Administrative., • Vous êtes force de proposition sur la revue et l’identification de pistes d’amélioration des process. PARTICIPER A LA PREPARATION ET A L’ANTICIPATION DES TEMPS FORTS RH • Vous contribuez à la restitution des résultats des enquêtes de satisfaction auprès des équipes et au suivi des plans d'action associés., • Vous assurez le suivi régulier des indicateurs clés de performance (KPI) et en garantir la fiabilité auprès de la hiérarchie, • Vous coordonnez les étapes clés du parcours d’intégration : Welcome Day, Welcome Pack, e-learning, • Vous assurez la bonne réalisation des entretiens de sortie, • Vous participez à l’analyse des causes de départs et à l’alimentation des retours d’expérience, • Vous coanimez les événements internes (soirée de Noël, événement de fidélisation, afterworks, etc) : planning, logistique, suivi du budget VOTRE PROFIL : Vous disposez de préférence d’au moins 1 an d’expérience dans le domaine de l’administration du personnel, et êtes reconnu.e pour votre expertise et votre technicité dans votre métier. Rigoureux.se et passionné.e par votre métier, vous possédez un très bon sens de l’organisation. Aisance relationnelle, flexibilité/adaptabilité et esprit d’équipe sont des qualités impératives pour réussir à ce poste. Compétences techniques : • Qualités rédactionnelles et capacité à concevoir des supports de suivi et de gestion, • Capacité à actualiser des processus, des méthodes et outils de gestion, • Maîtrise de la législation sociale et des contraintes légales, • Bonne connaissance de la convention collective Syntec est un plus, • Connaissance des outils SIRH, et outils de bureautique (Pack Office) Compétences comportementales : • Vous êtes dynamique et faites preuve d'esprit de synthèse, de capacité de communication, de qualité organisationnelle, d'autonomie et d’ouverture d’esprit, • Vous avez une bonne capacité à collaborer, à partager les informations, et à faire primer le collectif sur l’intérêt individuel, • Vous avez à cœur d'orienter et d'informer les collaborateurs sur leurs droits, leurs obligations et les démarches à effectuer au regard de leur demande, pour les rendre autonomes, • Vous êtes reconnu.e pour votre discrétion, votre fiabilité et votre respect de la confidentialité Dans le cadre de l’égalité des chances, toutes nos offres d’emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Égalité des chances • Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Data Integrity & CSV Consultant basé à Paris. L’objectif est de renforcer les systèmes de Data Integrity (DI) et de conformité CSV (Computerised System Validation) , tout en mettant en place un programme de revues périodiques robuste et pérenne. Vous serez chargé(e) de: • Réaliser un état des lieux complet des systèmes informatisés (GxP, ERP, LIMS, QMS, etc.) sur tous les sites français., • Identifier les écarts par rapport aux exigences FDA, EMA et annexe 11., • Définir et piloter un plan d’actions correctives et préventives (CAPA) pour répondre aux observations des Warning Letters., • Mettre à jour ou réécrire les procédures de validation, de gestion des données et de sauvegarde., • Standardiser les processus de validation des systèmes (plan de validation, IQ/OQ/PQ, traçabilité, gestion des utilisateurs et des accès)., • Former et accompagner les équipes locales (QA, IT, métiers) sur les nouvelles exigences., • Mettre en place un calendrier et une méthodologie de revues périodiques des systèmes validés., • Assurer le suivi des indicateurs de performance et de conformité (KPIs)., • Rendre compte régulièrement à la direction qualité mondiale et aux autorités locales., • Assurer l’alignement avec les actions menées en MA et en Irlande. À propos de vous: • Ingénieur(e) ou Bac+5 en informatique, biotechnologies, pharmacie ou qualité., • Minimum 5 ans d’expérience dans un rôle similaire (CSV, Data Integrity, Validation des systèmes informatisés) en industrie pharmaceutique, biotech ou CRO., • Expérience avérée dans la gestion de plans d’actions post-inspection (Warning Letters) est un atout majeur., • Maîtrise des référentiels : GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annexe 11,, • Connaissance des outils de gestion des risques qualité (FMEA, HACCP)., • Capacité à auditer et valider des systèmes (ERP, SDMS, LIMS, BMS, etc.)., • Rigueur, autonomie et capacité à travailler sous pression., • Excellentes compétences rédactionnelles et pédagogiques., • Aptitude à fédérer des équipes multiculturelles et distantes., • Français : courant (obligatoire) – rédaction de procédures, rapports et échanges avec les autorités françaises., • Anglais technique : lu, écrit et parlé (pour les échanges avec le groupe)., • Durée : 18 mois (renouvellement possible selon évolution du plan d’actions). Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain talent Chef.fe de projet clinique H/F. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 4 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience en tant qu'attaché de recherche clinique confirmé, • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en œuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous maîtrisez l'anglais (écrit & oral). Conditions et avantages • Poste basé en région d'Ile de France avec déplacements fréquents à occasionnels (visites de sites en France)., • Télétravail possible (dépendant des missions et des exigences du laboratoire)., • La mission est à pourvoir à partir de maintenant., • Rémunération sur une base de 48-55 K€ brut annuel. Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : https://www.aixialgroup.com/join-us/ Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about

Description de l'entrepriseCDG Conseil, cabinet de conseil en recrutement, évaluation et coaching spécialisé en industrie de santé, recherche pour l'un de ses clients, une entreprise pharmaceutique en développement sur le marché des maladies rares/métaboliques pour renforcer son activité hospitalière en France dans un environnement exigeant et fortement concurrentiel unKey Account Manager Hospitalier, France entière H/FPosteDéployer la stratégie commerciale hospitalière sur les hôpitaux publics français.Assurer le lancement et le développement commercial d’une activité stratégique en milieu hospitalier.Gérer et développer un portefeuille de comptes clés hospitaliers.Créer et entretenir des relations durables avec les médecins spécialistes, pharmaciens hospitaliers et équipes hospitalières.Négocier et sécuriser l’accès et l’utilisation des traitements à l’hôpital.Travailler en étroite collaboration avec les équipes Medical Affairs internationales.Assurer une veille concurrentielle et réglementaire active.ProfilFormation Visiteur Médical ou diplôme scientifique (Master, Pharmacien) ou formation supérieure en commerce.Expérience confirmée en vente de médicaments hospitaliers sur le marché français.Expérience en maladies rares est un plusConnaissance du marché métabolique appréciée.Profil très commercial, autonome, orienté résultats et solutions.Excellentes compétences relationnelles, de communication et de négociation.Capacité à évoluer dans un environnement complexe et en constante évolution.Anglais courant requis.AvantagesLieu de travail flexible EntrepriseCDG Conseil LocalisationParis, France Domaine métierIndustrie Pharmaceutique

Description de l'entrepriseSia est un groupe international de conseil en management de nouvelle génération, fondé en 1999. Nés à l'ère du digital, nous sommes augmentés par la data, enrichis par la créativité et guidés par la responsabilité. Nous collaborons avec nos clients pour relever les défis et saisir les opportunités. Dans un monde en pleine mutation, nous croyons que l’optimisme est un puissant levier de transformation. Avec une expertise couvrant un large éventail de secteurs et de services, nos 3 000 consultants accompagnent des clients dans le monde entier, depuis 48 bureaux répartis dans 19 pays. Notre expertise produit des résultats concrets. Notre optimisme change la donne.Description du posteL’équipe Conformité a pour mission d’accompagner ses clients que ce soit dans le secteur des services financiers ou dans d'autres industries (énergie, transport, luxe, industrie pharmaceutique, …) sur leurs nombreux enjeux réglementaires et de mise en conformité (LCB-FT, IA Act, devoir de vigilance, Sapin II, ESG notamment CS3D, Third party Risk Management,...) notamment au sein des directions de conformité, risques, juridiques ou éthiques.Au sein d’une équipe de consultants expérimentéset en plein essor, vous accompagnerez nos clients notamment sur les missions suivantes :Accompagnement jusqu’à la transformation, en passant par l’optimisation des fonctions/directions Compliance, Risques Opérationnels, Contrôle Interne, Juridique et Éthique,Évaluation, définition et mise en place de dispositifs de gestion des risques, d’éthique et de déontologie (cartographie des risques, procédures de contrôle, plans de contrôles…),Réalisation de diagnostics et d’audits de conformité,Analyse réglementaire et mise en place de plans de conformité en réponse à des exigences réglementaires et conduite du changement,Identification et mise en place de solutions innovantes (IA / GenIA, RPA, Chatbot…).Dans le cadre des activités internes du cabinet, votre participation s’articule autour des axes suivants : La prise en charge d'initiatives sur des offres innovantes structurées au sein de nos groupes de travail,Le développement ou le renforcement de nos offres au travers de formations, de groupes de travail, de diffusion de support internes et externes...,La politique de publication (études, parution presse...) et d'animation d'événements externes,Le développement commercial en contribuant à la définition des besoins et en participant aux actions commerciales.QualificationsDiplômé(e) d’une grande école d’ingénieur ou de commerce ou titulaire d’un Master 2 en Droit / Conformité (double cursus apprécié) au sein d’une grande Université, vous justifiez d’une expérience dans le conseil ou dans le cadre de missions en lien avec la conformité (stage ou 1er emploi).Vous disposez d'une appétence pour les enjeux liés à la data et l'IA, d'une capacité à monter en compétences rapidement sur ces sujets et êtes enthousiaste à l'idée d'accompagner nos clients à en saisir les opportunités.Vous êtes curieux(se) et aimez travailler en équipe ? Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’analyse ? Vous souhaitez rejoindre un environnement professionnel dynamique et motivant ? Vous partagez nos valeurs que sont l'excellence, l'entrepreneuriat, l'innovation, le partage, la bienveillance et l'équilibre vie personnelle/vie professionnelle ? Vous parlez français et anglais couramment dans un contexte professionnel ?Alors rejoignez-nous ! Informations supplémentairesLocaux en plein coeur de Paris (métro George V). Découvrez notre site carrière et parcourez notre vitrine Welcome To The JungleSia est un employeur qui souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les aspects de l’emploi, tels que le recrutement, les promotions, la rémunération, ou les sanctions sont basés uniquement sur les performances, les compétences, et le comportement des employés ou les besoins de l’entreprise.SummaryType: Full-timeFunction: ConsultingExperience level: Entry LevelIndustry: Management Consulting

Description de l'entrepriseTurner & Townsend est une entreprise mondiale de services professionnels comptant plus de 22 000 collaborateurs dans plus de 60 pays. En travaillant avec nos clients dans les secteurs de l’immobilier, des infrastructures, de l’énergie et des ressources naturelles, nous transformons ensemble les projets pour obtenir des résultats qui améliorent la vie des populations. Notre approche partenariale permet de réaliser les projets et programmes les plus ambitieux au monde, en transformant les défis en opportunités et la complexité en réussite. Nos expertises couvrent la gestion de programmes et de projets, la gestion des coûts, des actifs et des activités commerciales, le pilotage et la performance, les achats et la chaîne d’approvisionnement, le net zéro ainsi que les solutions numériques. Nous sommes majoritairement détenus par CBRE Group, Inc., la plus grande société mondiale de services et d’investissements immobiliers commerciaux, tandis que nos partenaires conservent une participation minoritaire significative. Turner & Townsend et CBRE collaborent pour offrir aux clients la meilleure expertise en gestion de programmes, de projets et de coûts sur les marchés du monde entier. Veuillez consulter notre site web : Description du posteEn raison de l’expansion continue de nos activités en France, nous souhaitons recruter un « Responsable des contrats FIDIC » pour travailler sur des projets internationaux de construction pour le secteur Industrie, Data Center, Logistique ou Pharmaceutique en France. Le poste nécessite une forte mobilité et une présence sur site d’environ 4 jours par semaine.Il est responsable de la gestion stratégique des achats et des contrats dans le cadre de projets de construction. Il garantit la conformité contractuelle, optimise les coûts, sécurise les relations fournisseurs et contribue à la réussite opérationnelle des projets (bâtiments, infrastructures, data centers, ouvrages industriels…). Missions : Assurer l’administration quotidienne des contrats FIDIC Yellow/Silver Book.Veiller au respect des obligations contractuelles, des livrables et des délais.Rédiger, examiner et gérer les avis contractuels, courriers et communications officielles.Suivre la performance des contractants et garantir la conformité aux termes du contrat.Gérer les avenants, ordres de modification et ajustements.Soutenir la gestion des réclamations : analyse des droits, préparation de la documentation, appui aux négociations.Participer aux réunions de projet et fournir un appui contractuel aux équipes techniques.Tenir à jour les registres contractuels, les journaux de risques et la documentation de gouvernance.Contribuer aux revues d’appels d’offres, aux évaluations de risques et à la stratégie contractuelle.Apporter un avis sur les clauses contractuelles, les conditions commerciales et la documentation d’achat.Soutenir l’évaluation des soumissionnaires sous l’angle contractuel.Qualifications8 - 10 ans d’expérience en gestion contractuelle (FIDIC Yellow/Silver Book, Red Book apprécié).Expérience en environnements industriels, pharmaceutiques ou data centers.Bonne maîtrise des cadres EPC/EPCM, réclamations et avenants.Diplôme d’ingénieur requis.Français et anglais courants.Analyse et interprétation contractuelle.Communication et négociation.Rigueur, autonomie et gestion des priorités.Esprit collaboratif et assertif.Connaissance réglementaire locale (industrie/pharma).Informations supplémentairesNos collaborateurs inspirés partagent notre vision et notre mission. Nous offrons un environnement de travail de grande qualité, où chacun a l’opportunité et la possibilité de contribuer au changement. Nous souhaitons que nos équipes réussissent tant sur le plan professionnel que personnel. Pour cela, nous encourageons un environnement de travail sain, productif et flexible, qui respecte l’équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Turner & Townsend est un employeur garantissant l’égalité des chances. Nous célébrons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous nos employés. Nous encourageons activement les candidatures provenant de tous les secteurs de la société. Pour en savoir plus, consultez : # LI-HW1Join our social media conversations for more information about Turner & Townsend and our exciting future projects: TwitterInstagramLinkedInIt is strictly against Turner & Townsend policy for candidates to pay any fee in relation to our recruitment process. No recruitment agency working with Turner & Townsend will ask candidates to pay a fee at any time. Any unsolicited resumes/CVs submitted through our website or to Turner & Townsend personal e-mail accounts, are considered property of Turner & Townsend and are not subject to payment of agency fees. In order to be an authorised Recruitment Agency/Search Firm for Turner & Townsend, there must be a formal written agreement in place and the agency must be invited, by the Recruitment Team, to submit candidates for review. SummaryType: Full-timeFunction: Project ManagementExperience level: Mid-Senior LevelIndustry: Construction

Description de l'entrepriseTurner & Townsend est une entreprise mondiale de services professionnels comptant plus de 22 000 collaborateurs dans plus de 60 pays.En travaillant avec nos clients dans les secteurs de l’immobilier, des infrastructures, de l’énergie et des ressources naturelles, nous transformons ensemble les projets pour obtenir des résultats qui améliorent la vie des populations. Notre approche partenariale permet de réaliser les projets et programmes les plus ambitieux au monde, en transformant les défis en opportunités et la complexité en réussite.Nos expertises couvrent la gestion de programmes et de projets, la gestion des coûts, des actifs et des activités commerciales, le pilotage et la performance, les achats et la chaîne d’approvisionnement, le net zéro ainsi que les solutions numériques.Nous sommes majoritairement détenus par CBRE Group, Inc., la plus grande société mondiale de services et d’investissements immobiliers commerciaux, tandis que nos partenaires conservent une participation minoritaire significative. Turner & Townsend et CBRE collaborent pour offrir aux clients la meilleure expertise en gestion de programmes, de projets et de coûts sur les marchés du monde entier.Veuillez consulter notre site web : Description du posteDans le cadre de l’expansion continue de nos activités en France, nous recherchons un Ingénieur Contrôleur de Projet – Expert Planisware pour intervenir sur des projets internationaux de construction dans le secteur pharmaceutique. Les missions pourront nécessiter une présence sur site, en région parisienne ou en province.Vos missionsPiloter et coordonner les activités de contrôle de projet sur l’ensemble du portefeuille confié.Déployer et optimiser les outils de planification et de gestion des coûts avec un niveau d’expertise avancé sur Planisware.Structurer et suivre les risques projet, en assurant une vision consolidée et actualisée.Accompagner les chefs de projet dans la mise en œuvre des bonnes pratiques de Project Controls.Produire et analyser le reporting mensuel (planning, coûts, risques, avancement).Collaborer étroitement avec les équipes financières pour garantir la cohérence des données et prévisions.Contribuer au développement de la fonction Project Controls au sein des équipes de développement et de construction.QualificationsMinimum 5 ans d’expérience sur des projets de construction complexes, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, sciences de la vie, R&D, industrie ou manufacturing.Maîtrise experte de Planisware, incluant configuration, structuration des données, reporting et optimisation des workflows.Expérience démontrée en analyses avancées de contrôle de projet : Earned Value Management, QSRA, analyses coûts/délais, etc.Solide expérience dans la mise en place de procédures, KPIs et plans de contrôle de projet sur des programmes d’envergure.Excellentes compétences en planification et capacité à travailler dans des environnements exigeants et rapides.Capacité à formuler des recommandations basées sur des données fiables et à challenger les informations reçues.Forte orientation service client et sens du résultat.Compétences avancées en Primavera P6, MS Project, Excel, et outils de reporting.Autonomie, rigueur, fiabilité et aisance à travailler en équipe.Motivation à contribuer à des projets d’excellence pour nos clients.Excellentes compétences de communication en français et anglais (oral et écrit).Informations supplémentairesOur inspired people share our vision and our purpose. We offer a high‑quality working environment, where everyone has the opportunity and the capability to contribute to meaningful change.We want our teams to thrive both professionally and personally. To achieve this, we promote a healthy, productive, and flexible work environment that supports a strong work‑life balance.Turner & Townsend is an equal opportunities employer. We value and celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all our employees. We actively encourage applications from candidates across all sections of society.To find out more, please visit: # LI-HW1Join our social media conversations for more information about Turner & Townsend and our exciting future projects: TwitterInstagramLinkedInIt is strictly against Turner & Townsend policy for candidates to pay any fee in relation to our recruitment process. No recruitment agency working with Turner & Townsend will ask candidates to pay a fee at any time. Any unsolicited resumes/CVs submitted through our website or to Turner & Townsend personal e-mail accounts, are considered property of Turner & Townsend and are not subject to payment of agency fees. In order to be an authorised Recruitment Agency/Search Firm for Turner & Townsend, there must be a formal written agreement in place and the agency must be invited, by the Recruitment Team, to submit candidates for review. SummaryType: Full-timeFunction: EngineeringExperience level: ExecutiveIndustry: Construction

Notre cabinet de recrutement ÉTUDE ET PROJET spécialisé sur les métiers de l’expertise comptable et commissariat aux comptes recherche pour un de ses clients, cabinet d’expertise comptable, basé à Paris 17, métro Wagram un Analyste financier contentieux et procédure judiciaire (H/F).Ce cabinet d’Audit, de Conseil et d’Expertise comptable est fréquemment désigné par les tribunaux comme expert (30 collaborateurs).Descriptif du poste :Vous serez responsable de missions dans le département Expertise financière :– Evaluation de préjudice dans le cadre de procédure judiciaire et d’arbitrage.– Evaluation d’entreprise (art. 1843-4 et 1592 du C.civ) et attestation d’équité (art. 261-1 du règlement général de l’AMF)– Investigations financières (audit de fraude et missions ordonnées par les juridictions pénales (art. 60,77-1 et 156 du CPP)– Contentieux d’actionnaires– Expertise de gestion et missions de techniciens (art L621-9 du C.Com.)• Exemples concrets de missions terrain : – Industrie agro-alimentaire :Investigation financière suite à des allégations de falsification des comptes de cession – Arbitrage CCI.– Concession portuaire : Evaluation de préjudice dans le cadre d’une expropriation à l’étranger – Arbitrage CIRDI (Banque Mondiale).– Recyclage industriel : Evaluation de préjudice résultant de la défaillance d’une unité de tri – Arbitrage ICC.– Exploitation minière : Evaluation de préjudice dans le cadre d’un retrait de permis minier – Arbitrage CIRDI (Banque Mondiale).– Construction BTP : Evaluation du préjudice subi par une société de taille internationale suite à des malfaçons constatées dans le cadre de la construction d’un stade– Transport publics : Évaluation de préjudice résultant de graves dysfonctionnements de tramways urbains.– Groupe international de Luxe : Évaluation de préjudice suite à une rupture brutale de relations commerciales établies sous contrats.– Laboratoire pharmaceutique : Évaluation de préjudice suite au dé‐référencement d’un médicament important / à risqueProfil :De niveau Bac+3/4 validé en comptabilité (type DCG / DSCG), vous justifiez d’une expérience réussie de 4 à 5 ans, en expertise-comptable ou en contrôle de gestion. Vous disposez d’un excellent niveau technique (connaissances approfondies en droit, finance, audit, comptabilité et contrôle de gestion), de bonnes capacités orales et rédactionnelles.Vous évoluez en qualité d’expert de partie ou en assistance à des experts judiciaires dans le cadre d’affaires civiles ou pénales (litiges commerciaux et financiers). A ce titre, vous serez impliqué(e) dans des enquêtes financières et des contentieux à enjeux significatifs, à dimension internationale, sur des problématiques complexes et intellectuellement très stimulantes.Un bon niveau d’anglais est souhaité (écrit et oral).Type de contrat : CDI basé à Paris 17emeHoraires : Forfait cadreRémunération : Selon profil, diplôme et expérienceAvantages : Mutuelle, remboursement navigo à 50%, prime de fin d’annéePoste à pourvoir dès que possible Référence de l’offre : EP205

Chef(fe) de Projet Travaux Neufs. Chef de Projet Travaux Neufs – Industrie Pharmaceutique (H/F). Vous intervenez sur des projets à forts enjeux techniques, réglementaires et opérationnels, au sein d’équipes projets pluridisciplinaires.

Vérifier les éléments de qualification pharmaceutiques des clients livrés en fonction des exigences réglementaires en vigueur Vérifier les éléments de qualification des sites fournisseurs de produits. Domaine d'activité : Une expérience dans le domaine pharmaceutique, cosmétologique, vét

Avec près de 1 500 consultants en France et un réseau mondial de 60 000 consultants, l’activité Conseil de Deloitte accompagne les organisations publiques et privées dans leurs projets de transformation, de croissance et d’innovation.Accompagnez la transformation du secteur Life Sciences & Health Care avec Deloitte !Pour soutenir notre forte croissance, couvrant les secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, cosmétiques, de la chimie et de la santé, nous structurons une équipe spécialiste du conseil en transformation. Vous interviendrez au sein des Directions Commerciales, Médicales, Services clients, Marketing sur des projets à fort impact : évolution des business models, déploiement de stratégies omnicanales, personnalisation des interactions clients, intégration de l’IA pour optimiser les processus, refonte des organisations terrain, migration CRM, chantiers data & analytics, optimisation des parcours clients et patients. Notre approche s’appuie sur la complémentarité entre d’anciens professionnels de l’industrie et des consultants expérimentés, alliant une compréhension fine des contextes complexes, des dynamiques de marché, des exigences réglementaires et des ambitions stratégiques de nos clients. Vous intégrez nos équipes Deloitte Digital en tant que Manager pour l’équipe Life Sciences & Health Care. Vos missions sont :Concevoir et piloter des programmes de transformation d’envergure, alliant vision stratégique et mise en œuvre opérationnelleStructurer et challenger les interactions avec les directions métiers (commerciales, marketing et médicales, service clients), cadrer et animer les ateliersConcevoir différents livrables à destination codir, métiers ou de l’informatiqueIdentifier et analyser les opportunités de croissance et/ou d’optimisation puis faire part de vos recommandationsAccompagner le changement et mesurer l’impactParticiper au développement industrie dans un contexte intrapreneurialVous grandissez au sein d’une équipe où se mêlent pluridisciplinarité, expertise pointue, esprit d'entreprendre et forte cohésion. Tout au long de votre expérience vous développez et renforcez un set de compétences grâce aux programmes de formations proposés. Vous pourrez contribuer à la vie du Cabinet (recrutement des équipes, animation de formation, développement commercial, manager RH…).Et si c’était vous ?Vous avez piloté des projets de refonte commerciale ou organisationnelle en pharmaceutique, et disposez d’une expérience de 6 ans minimumVous maîtrisez les modalités de la vente omnicanale, le langage métier (MSL, KOL, KAM, POS,...), les enjeux des aires thérapeutiques, l’optimisation des modèles opérationnelsUne bonne connaissance des outils comme Veeva, Salesforce est un plusVous êtes à l’aise dans la rédaction de recommandations stratégiques et dans l’interaction avec les directions métiersVous avez une excellente capacité d’analyse, un sens de l’initiative, de solides compétences en communication, en structuration, en gestion de projet et de bonnes qualités relationnellesVous souhaitez poursuivre le développement de vos compétences pour cette industrie, sur des axes métiers et/ou technologiquesVous maîtrisez l’anglais à l'oral et à l’écritSummaryLocation: Paris La DéfenseType: Full time

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification. 🧩 VOS MISSIONS Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification, Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q, Participer aux FAT et aux SAT, Dérouler les phrases QI, QO, QP, Rédiger les rapports et protocoles associés, Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais. 📍LOCALISATION : Région Ile de France 🧠 VOTRE PROFIL Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) 3 à 5 ans d’expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique, Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS Autonome, rigoureux et convaincant, Travail en équipe, Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, Maitrise de l’anglais professionnel, ️VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant que Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à piloter l'ensemble de la documentation qualité sur notre site au sein de l'outil

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Coordinateur Qualité Distribution en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant que Coordinateur Qualité Distribution en industrie pharmaceutique consiste à apporter votre contribution aux activités de surveillance des opératio

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant que Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à piloter l'ensemble de la documentation qualité sur notre site au sein de l'outil

Dans le cadre de projets de revamping ou d'installations neuves dans le secteur pharmaceutique, vous interviendrez en tant que chargé d'affaires depuis la phase de conception jusqu'à la mise en service des installations. Expérience minimale de 3 ans dans le secteur pharmaceutique.

Développement d'un portefeuille clients ambitieux Prospection et acquisition : Identifier et cibler de nouveaux prospects (clients finaux, distributeurs, acteurs émergents) Négociation et conversion : Proposer l'intégralité de notre gamme de produits et services, suivre les opportunités jusqu'

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie , nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos m

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

Reconnue mondialement pour la qualité de ses prestations et son expertise technique SYNTEGON Telstar France offre principalement à ses clients en France et à l’international, un service de maintenance, de modernisation, de mise aux normes et d’après-vente sur des équipements de lyophilisat

Vos missions principalesRéaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industrielsRédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validationPréparer et exécuter les FAT / SATContribuer

Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI un Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant que Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique consiste à intégrer l'équipe ICMC au sein de l'organisation Global Quality po

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant qu'Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à intégrer le service Antibody Discovery & Engineering du

Une entreprise pharmaceutique cherche un Chargé Assurance Qualité Fournisseurs H/F pour rejoindre son Pôle Assurance Qualité. Le candidat doit détenir un Bac +3 minimum et justifier d'au moins 3 ans d'expérience en assurance qualité en industrie pharmaceutique.

Coordination des relectures pharmaceutiques avec les experts du site. Profil recherchéBac +5en Affaires Réglementaires, Pharmacie ou QualitéExpérience de 2 ans minimumen qualité réglementaire ou technico-réglementaire dans l’industrie pharmaceutiqueMaîtrise del’anglaisà l’écrit et à

Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI un Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant que Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique consiste à intégrer l'équipe ICMC au sein de l'organisation Global Qu

Votre rôle en tant qu'Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à intégrer le service Antibody Discovery & Engineering du département Large Molecules Research afin de prendre en charge la génération, la sélection et la caractérisation de nouveaux comp

Un laboratoire pharmaceutique recherche un Supply Planner H/F en CDI à Lyon. Le candidat idéal aura au moins 3 ans d'expérience dans un service Approvisionnement en industrie pharmaceutique, une maîtrise de l'anglais et des outils comme Excel.

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

Gestion et développement d'une équipe de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.

Préparer et exécuter les activités de qualification et validation (IQ, OQ, PQ)Assurer les échanges techniques avec les équipes internes et les fournisseursProfil recherchéBac +5 en automatisme industriel, électronique ou informatique industrielleMinimum 3 ans d’expérience sur des fonctions

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Ingénieur junior en industrialisation pour accompagner des partenaires industriels dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.

Vos missions principalesRéaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industrielsRédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validationPréparer et exécuter les FAT / SATContribuer

Ingénieur qualité recherché pour une entreprise de conseil en sciences de la vie.Vous intégrerez les exigences qualité dès la conception des projets et rédigerez la documentation associée.

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?Supplay recrute pour Sanofi unGestionnaire de Données Techniques H/F, à pourvoir dèsle 1er juillet 2026.

Poste d'agent de fabrication en industrie, responsable de la production, de la qualité et du respect des normes HSE.Expérience en chimie, pharmaceutique ou agroalimentaire appréciée.

Nous recherchons pour le compte de notre clientSanofi, un Chargé Assurance Qualité en industrie pharmaceutique(F/H). Votre rôle en tant que Chargé Assurance Qualitéen industrie pharmaceutique (F/H) consiste à piloter l'ensemble dela documentation qualité sur notre site au sein de l'ou

Une société de travail temporaire recherche un Opérateur Matières Chimie pour une mission de 6 mois à Val-de-Reuil, spécialisée en industrie pharmaceutique. Le candidat idéal doit avoir un Bac+2/3 en chimie et une expérience en répartition stérile.

OverviewOpérateur matières chimie H/F 27 - Val-de-ReuilNotre agence Adéquat CRIQUEBEUF SUR SEINE recrute un ou une Opérateur Matières Chimie (F/H) pour une mission en intérim de 6 mois située à VAL DE REUIL pour un client spécialisé en INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE. Profil souhaitéFormation Ba

L'administrateur systèmes et réseaux participera à l'amélioration des performances IT, assurera le bon fonctionnement des systèmes de production, mènera des projets, gérera le support utilisateur et l'infrastructure réseau.

LHH Recruitment Solutions, cabinet spécialisé en recrutement et évaluation d'experts, cadres et dirigeants, vous accompagne tout au long de votre parcours professionnel pour bâtir un.À l'écoute de vos ambitions, nos spécialistes en recrutement vous conseillent et vous guident afin de vous ép

L'entreprise pour laquelle nous recrutons est spécialisée dans le secteur de la production industrielle.