Ambiente internacional jobs in ViladecansCreate job alerts

Perfumeria Júlia necesita incorporar en su estructura organizativa un/a: RESPONSABLE BACK OFFICE COMERCIO INTERNACIONAL Funciones y responsabilidades: • Gestión administrativa de pedidos internacionales, • Documentación de exportación, • Coordinación logística internacional, • Gestión aduanera en colaboración con operador logístico, • Control financiero y facturación, • Atención al cliente internacional, • Gestión de stock y coordinación interna, • Control de calidad y trazabilidad en soporte con Supply Chain, • Soporte comercial y análisis, • Conocimiento ERP Formación • Grado en Comercio Internacional, Administración y Dirección de Empresas, Logística y Supply Chain o similar., • Valorable formación específica en aduanas, transporte internacional o fiscalidad. Idiomas • Imprescindible: nivel inglés alto (mínimo B2–C1)., • Se valorarán conocimientos de: francés o alemán Experiencia superior a 5 años en: • Gestión de pedidos internacionales, • Documentación de exportación/importación, • Coordinación con transitarios y agentes de aduanas, • Experiencia en sectores con volumen internacional (retail, industrial, alimentación, etc.). Conocimientos técnicos clave • Incoterms (EXW, FOB, CIF…), • Documentación: facturas comerciales, packing list, certificados de origen, etc., • Normativa aduanera y arancelaria, • Medios de pago internacionales (créditos documentarios, remesas), • ERP SAP y Excel avanzado Habilidades • Organización y atención al detalle, • Capacidad de coordinación (clientes, logística, finanzas), • Resolución de incidencias, • Trabajo bajo presión y gestión de plazos Características personales • Perfil metódico y estructurado, • Proactivo (anticiparse a problemas logísticos o documentales), • Buen comunicador, aunque no esté en “primera línea comercial” Se ofrece: • Estabilidad laboral, • Retribución competitiva, • Buen ambiente de trabajo

🔌 ¿Quieres formar parte de proyectos industriales punteros y participar en decisiones clave que marcan la rentabilidad de los proyectos? ¡En Actemium Spain te estamos esperando! 🌍 Sobre Actemium Actemium, marca de VINCI Energies, ofrece soluciones integrales para el sector industrial: ingeniería, diseño, fabricación, instalación y mantenimiento en ámbitos como automoción, aeronáutico, logístico, nuclear y alimentación, entre otros. 🔗 Conoce más: 💡 ¿Qué ofrecemos? ✔ Contrato indefinido desde el primer día. ✔ Salario competitivo según experiencia y valía profesional. ✔ Formación continua y desarrollo profesional. ✔ Retribución flexible: seguro médico, ticket guardería, descuentos en ocio y marcas asociadas. ✔ Posibilidad de participar en el plan de inversión de empleados en acciones del grupo. 📌 Tu misión Asegurar la correcta valoración técnica y económica de las ofertas, contribuyendo a que los proyectos industriales sean viables, competitivos y rentables, dando soporte clave al proceso comercial desde una visión técnica y de costes. 🎯 Principales responsabilidades • Valoración técnica y económica de ofertas y proyectos industriales., • Preparación de presupuestos, estimaciones y análisis de costes., • Identificación de riesgos, márgenes y viabilidad de las propuestas., • Coordinación con ingeniería, compras y otras áreas técnicas para la elaboración de ofertas., • Soporte técnico al área comercial en licitaciones y propuestas complejas. 👥 Perfil que buscamos • Titulación universitaria en Ingeniería industrial, mecánica, eléctrica o electromecánica., • Experiencia demostrable en estudios, ofertas, presupuestación o valoración de costes en entorno industrial., • Capacidad para entender proyectos de ingeniería de máquinas y sistemas industriales., • Nivel avanzado de ofimática (especialmente Excel)., • Persona analítica, rigurosa, organizada y con capacidad de trabajo en equipo., • Muy valorable experiencia en valoraciones eléctricas además de mecánicas. 📍 Ubicación: Sant Boi de Llobregat (Barcelona) 🏗 Modalidad: Presencial ✈ Disponibilidad para viajar: Nacional e internacional (aprox. 2 viajes/mes) 🌱 Sobre VINCI Energies VINCI Energies responde a los retos actuales de movilidad, energía, medio ambiente y convivencia mediante una dinámica constante de innovación de sus ofertas y soluciones, contribuyendo a la construcción de un mundo más sostenible. En España, VINCI Energies despliega su oferta a través de tres marcas: Axians, Actemium y Omexom. 🔗 Más información: #IngenieríaIndustrial #EstudiosYOfertas #ValoraciónDeProyectos #IngenieroIndustrial #ActemiumSpain #VINCIenergies #IndustrialJobs #CareerDevelopment #SustainableIndustry 🔒 En Actemium y VINCI Energies promovemos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección basados exclusivamente en criterios profesionales, respetando la diversidad y la inclusión.

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un/a estudiante de grado superior para incorporarse al equipo de hardware. Aprenderá a trabajar con herramientas EDA profesionales (Altium Designer y Mentor Xpedition) en proyectos reales, con mentoring directo de desarrolladores senior. Funciones: • Captura de esquemáticos y apoyo en diseño de PCB bajo supervisión, • Generación de outputs de fabricación (Gerbers, BOM, ODB++), • Gestión de librerías de componentes, • Verificación DRC/ERC y revisión de diseños Requisitos: Cursando grado superior electrónica/telecomunicaciones Ganas de aprender herramientas EDA profesionales Se ofrece: • Contrato de prácticas., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad:, • Hacer prácticas en un ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formarte en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. ¡Te esperamos!

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de transporte marítimo - Import./Export. para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: • Recibir solicitud del cliente en España, • Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía., • Seguimiento de la llegada a puerto de destino, • Proceso de despacho., • Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas., • 3 años de experiencia previa en una posición similar., • Al menos 1 año de experiencia en Import/Export., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Ambiente joven y dinámico., • Salario según experiencia aportada. Si quieres formar parte de un importante proyecto como éste con opciones de crecimiento profesional, ¡ésta es tu oportunidad!

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Funciones y responsabilidades • Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios., • Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos., • Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias., • Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad., • Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones., • Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos., • Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Requisitos Formación • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería., • Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia • Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare., • Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades., • Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Competencias • Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos., • Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Jornada híbrida., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Barberán S.A., empresa líder en soluciones de recubrimiento industrial, seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico de Puesta en Marcha para reforzar nuestro equipo. 🔧 ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de la instalación, ajuste y puesta en marcha de nuestras líneas de recubrimiento en casa del cliente, asegurando su correcto funcionamiento y máxima eficiencia. 🛠 Funciones principales: • Instalación y puesta en marcha de maquinaria industrial (recubridoras), • Ajustes técnicos, calibración y optimización de procesos, • Formación a clientes sobre el uso de los equipos, • Diagnóstico y resolución de incidencias técnicas, • Formación técnica (Mecánica, electricidad, mantenimiento o similar), • Disponibilidad para viajar (nacional e internacional), • Experiencia en maquinaria industrial (valorable sector recubrimiento o similar), • Disponibilidad para viajar (nacional e internacional), • Nivel de inglés técnico (valorable otros idiomas), • Experiencia en puesta en marcha o SAT, mecánica y/o electricidad industrial, mantenimiento de maquinaria, • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento internacional, • Proyectos técnicos desafiantes en distintos países, • Formación continua, • Buen ambiente de trabajo y desarrollo profesional

¿Te apasiona conducir y estás buscando una oportunidad para formar parte de un proyecto internacional? ¡Te estamos buscando! En Grupo SEGULA buscamos TEST DRIVER para participar en un proyecto internacional de movilidad, con base inicial en Barcelona y Valencia, y desplazamientos posterior por distintos países de Europa. Tu principal función será la conducción de vehículos dentro del marco del proyecto, cumpliendo con los protocolos establecidos y colaborando con un equipo internacional. Responsabilidades: • Preparar los vehículos con los equipos de medida., • Generar datos de sensores para el desarrollo de la conducción autónoma y la función ADAS., • Realizar el rodaje en carretera por Europa. Requisitos: • Mínimo 5 años de uso práctico del carnet de conducir (tipo B)., • Imprescindible nivel de inglés intermedio., • Imprescindible pasaporte de la Unión Europea., • Valorable curso N1 (conducción en condiciones adversas)., • Valorable curso primeros auxilios., • Disponibilidad para trabajar en 3 turnos (mañana, tarde y noche)., • Disponibilidad para incorporarse de forma inmediata., • Persona responsable, resolutiva y proactiva. Se ofrece: • Formación continua., • Buen ambiente de trabajo, profesional y muy especializado., • Posibilidad de trabajar en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Posibilidad de obtener ventajas fiscales en tu salario con SEGULA BENEFITS (retribución flexible: seguro médico, dental, ticket restaurante, ticket guardería, ticket transporte...). ¡Te esperamos!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un perfil de hardware digital con especialización en FPGA para proyectos de diseño desde arquitectura hasta testing. Trabajará en un equipo técnico con proyectos en defensa, aeroespacial e industria. Funciones: • Diseño RTL en VHDL/Verilog, • Síntesis e implementación en Vivado, Quartus o Libero SoC, • Diseño de interfaces de alta velocidad: LVDS, PCIe, GTX/GTH SerDes, • Verificación funcional: testbench, simulación RTL, • Bring-up y debug con ILA/ChipScope y analizadores lógicos, • Documentación técnica de diseño y procedimientos de test Requisitos: • 3 a 5 años en diseño digital con FPGA, • VHDL y/o Verilog, • Herramientas Xilinx Vivado y/o Intel Quartus, • Experiencia en LVDS y PCIe (obligatorio), • Timing closure en diseños multi-clock Se valorará : • Microsemi Libero SoC (NewSpace/ESA), • UVM / SystemVerilog, • Sectores regulados: defensa, aeroespacial, • Co-diseño FPGA + embedded (Zynq, integración con Linux) Se ofrece: • Contrato indefinido., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad: Híbrida., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, donde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

En LVDBiotech (iVascular) nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL LEAD para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento postcomercialización. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: 1-Coordinación, Gestión y Planificación de Investigaciones Clínicas: -Selección y supervisión CRO y PI -Selección centros y países -Presupuestos -Documentación clínica -Contratos centro-iV -Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras -Reclutamiento -Resultados 2-Interacción con KOLs 3-Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs 4-Análisis competidores 5-Artículos Científicos y Abstracts Congresos: Gestión, preparación. 6-Preparación de Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP) 7-Preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF) 8-Preparaciones informes de seguridad y eficacia clínica (SSCP) 9-Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico 10-Trabajo en equipo con el Departamento de Marketing y Comercial PERFIL DESEADO: • Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. Valorable PhD., • Experiencia a partir de 3 años en investigaciones clínicas., • Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica). QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Sobre el puesto En Naeko, buscamos incorporar un/a Gestor/a de Administración Logística con ganas de aprender y desarrollarse en el área de operaciones. Formarás parte de un equipo dinámico, donde participarás activamente en la gestión administrativa logística, colaborando con diferentes departamentos y manteniendo contacto con proveedores y clientes tanto a nivel nacional como internacional. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte al área de logística asegurando una correcta gestión administrativa de pedidos, control de mercancías y seguimiento de incidencias, contribuyendo al buen funcionamiento de la cadena de suministro. Funciones principales • Gestión administrativa de pedidos de clientes y proveedores., • Seguimiento del estado de los pedidos (confirmaciones, plazos y entregas)., • Registro de entradas y salidas de mercancía en el sistema., • Apoyo en el control y actualización del stock., • Gestión y seguimiento de incidencias logísticas., • Comunicación con proveedores y clientes (incluyendo uso habitual de inglés)., • Coordinación con almacén, transporte y otros departamentos internos., • Archivo y mantenimiento de documentación logística., • Elaboración de reportes básicos de seguimiento. ¿Qué buscamos? • Formación en Administración, Logística, Transporte, Comercio o similar., • No se requiere experiencia previa (ideal para perfiles junior)., • Nivel de inglés alto (B2)., • Conocimientos básicos de ofimática (especialmente Excel y correo electrónico)., • Buena capacidad de organización y atención al detalle. Competencias clave • Organización y método en el trabajo., • Capacidad para gestionar varias tareas simultáneamente., • Comunicación clara y profesional (también en inglés)., • Trabajo en equipo y actitud colaborativa., • Proactividad y ganas de aprender. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa en crecimiento., • Formación inicial y acompañamiento continuo., • Plan de desarrollo profesional real., • Buen ambiente de trabajo y equipo colaborativo., • Condiciones salariales: según convenio 25.000 €/brutos anuales, • Horario: cambio de turno cada 15 días. Siendo los turnos de 08:00 a 16:00 h o 13:00 a 21:00 h.

BUSCAS TU PRIMERA EXPERIENCIA LABORAL? 🚀 En Enertex Group (HealthTech & Bienestar Ambiental), sabemos que lo más difícil es conseguir la primera oportunidad cuando no tienes experiencia. Por eso, abrimos 2 vacantes para estudiantes apasionados que quieran aprender desde cero cómo funciona una empresa internacional. No buscamos expertos. Buscamos actitud. Nosotros ponemos la formación. TU MISIÓN: Creatividad & Acción Aquí no vienes a mirar, vienes a jugar en primera división. Buscamos a alguien con ambición que quiera salir de su zona de confort. 🌟 VIP Hunting & Influencer Marketing: ¿Tienes madera para convencer? Tendrás carta blanca para investigar y contactar a perfiles de alto nivel: desde celebridades y atletas de élite hasta los mayores influencers de salud y Biohacking. Tu objetivo: enamorarlos de nuestra marca para que se conviertan en embajadores. ¿Te imaginas ser tú quien cierre una colaboración con una estrella? ¡Aquí es posible! 💡 Tu Creatividad al Mando (Brainstorming): Tus ideas tienen voz y voto. Participarás en nuestras mesas de estrategia creativa. ¿Se te ocurre una forma disruptiva de captar clientes? ¿Una campaña viral? Te daremos los recursos para probarla. Queremos gente que piense "fuera de la caja". 🚀 En el Corazón del Negocio (Reuniones & Viajes): No serás un espectador. Asistirás a reuniones clave y verás cómo se cierran tratos internacionales en tiempo real. Además, serás parte activa en ferias y eventos exclusivos, haciendo networking cara a cara con líderes del sector. 🚀 Business Development & Eventos: Vivirás la adrenalina de ver cómo un contacto que tú encontraste se convierte en cliente. Además, nos ayudarás a organizar nuestra presencia en ferias y eventos, gestionando la logística para que todo salga perfecto. 🕵️‍♂️ Detective de Oportunidades: Usarás tu ingenio para detectar dónde están las nuevas oportunidades de negocio (Hoteles de Lujo, Clubs Deportivos, Clínicas Privadas) y diseñarás la estrategia para abrir esas puertas. QUIÉN ERES? • Experiencia: 0 años. No la necesitas., • Tu perfil: Eres una persona curiosa, organizada y con ganas de "hacer cosas" en lugar de solo mirar., • Idiomas (Lo único imprescindible):, • Castellano: Nativo/Bilingüe (para redactar bien)., • Inglés: Nivel B2 (para entenderte con proveedores internacionales)., • Plus: Si hablas Alemán o Francés, tienes puntos extra! LO QUE NOSOTROS TE OFRECEMOS • Remuneración de 200€ al mes., • Formación Continua: No harás fotocopias. Recibirás formación real sobre ventas, negociación internacional y logística. Saldrás de aquí con un oficio., • Mentoring Directo: Trabajarás codo a codo con el sales manager y los directores. Aprenderás por ósmosis cómo se dirige una PYME en expansión., • Networking: Te llevaremos a eventos y ferias. Conocerás gente, harás contactos y verás el mundo real de los negocios., • Ambiente Startup: Oficina en Barcelona, trato humano, flexible y sin jerarquías pesadas., • Carta de Recomendación: Si cumples con los objetivos y la asistencia (mínimo 80%), te garantizamos una carta de recomendación de oro para tu futuro laboral. DETALLES • Duración: 6 meses o 1 año, • Horarios: De Lunes a viernes de las 9h a las 18h, • Ubicación: Hospitalet de Llobregat , Barcelona (Presencial)., • Tipo: Convenio de prácticas (Universidad/Centro de estudios). ¿TE INTERESA LANZAR TU CARRERA? Envíanos tu CV y cuéntanos por qué quieres aprender con nosotros.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Técnico/a de Regulatory, formarás parte del Departamento de Regulatory. Tendrás una misión clara: asegurar el cumplimiento regulatorio de nuestros productos sanitarios y garantizar que toda la documentación técnica esté alineada con la legislación aplicable, acompañando al producto durante todo su ciclo de vida. Trabajarás de forma transversal con diferentes departamentos como Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial, participando activamente en proyectos estratégicos y contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Funciones y responsabilidades • Asegurar el cumplimiento de los productos sanitarios con la legislación aplicable, principalmente el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)., • Interpretar requisitos regulatorios europeos y nacionales y trasladarlos a acciones prácticas dentro de la organización., • Preparar, revisar y mantener la documentación técnica del producto conforme a los Anexos II y III del MDR, incluyendo descripción del producto, intended purpose y evidencia de conformidad., • Elaborar y mantener la documentación de gestión de riesgos conforme a la norma ISO 14971 y verificar su coherencia con la evaluación clínica y el PMS., • Ayudar en la gestión de registros regulatorios de productos y operadores económicos, incluyendo EUDAMED y registros nacionales cuando aplique., • Participar en las actividades de vigilancia postcomercialización (PMS), incluyendo la elaboración y mantenimiento del PMS Plan, PMS Report, PSUR y actividades PMCF, según la clase del producto., • Dar soporte regulatorio en cambios de diseño, cambios de proveedor, ampliaciones de uso previsto y otras modificaciones del producto durante su ciclo de vida., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial para asegurar la coherencia regulatoria del producto., • Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios, nuevas guías MDCG, normas armonizadas y su impacto en productos existentes y nuevos desarrollos. Requisitos Estudios: • Deseable formación universitaria en rama científica como Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina o similares., • A partir de 1 año de experiencia en puestos similares dentro del área de Regulatory Affairs., • Experiencia en productos sanitarios y conocimiento sólido del marco normativo aplicable, incluyendo MDR, MDD, guías MDCG y legislación nacional aplicable., • Muy valorable experiencia en empresas del sector healthcare, medical devices o life sciences., • Conocimiento de normas internacionales aplicables a productos sanitarios, especialmente ISO 13485, ISO 14971 e ISO 14155 (cuando aplique)., • Comprensión del ciclo de vida completo del producto sanitario, desde el diseño y desarrollo hasta la postcomercialización y retirada del mercado. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Jornada híbrida., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

iVascular somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un GLOBAL PRODUCT MANAGER (Cardiovascular) para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será el desarrollo e implementación, en el área asignada, de las estrategias de Marketing para cumplir con los objetivos globales de la empresa reportando al Global Marketing Director. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Diseñar el material del Packaging (embalaje) del producto: Packaging, etiqueta, IFUs., • Desarrollar y actualizar estudios de mercado y benchmarking (evaluación comparativa) para cada producto coordinándose con el equipo de I+D., • Liderar el desarrollo e implementación del Plan de MKT Global de los productos del área asignada. Definir el posicionamiento global del producto y los mensajes de cada producto., • Desarrollar materiales promocionales acorde con el posicionamiento: catálogos, página web, RRSS, presentaciones de producto., • Responsable de la definición de las estrategias de lanzamiento y del plan de acción de los productos., • Proponer e implementar el plan de acción de los productos: registro post marketing, workshops internacionales, casos clínicos, reimpresiones de publicaciones de referencia o publicaciones de artículos en revistas especializadas y revistas que soporten la estrategia de comunicación., • Desarrollar planes de formación y herramientas necesarias para dar soporte al propio equipo de ventas y a los distribuidores., • Responsable de los presupuestos y programas de inversión en el área de Marketing aprobados en el Plan de MKT necesarios para conseguir los objetivos fijados., • Analizar, investigar y proyectar la evolución de los competidores en los diferentes mercados, anticipando las necesidades para la adecuada adaptación del producto en las características del mercado., • Proporcionar soporte de campo., • Crear una red de KoL que den soporte al área de responsabilidad., • Responsable del LCM (ciclo de vida del producto). PERFIL DESEADO • Estudios: grado/licenciatura/ingeniería en la rama de ciencias (biomédicas, biotecnología, bioingeniería, medicina, biología, farmacia, ingeniería, químicas o similares)., • Idiomas: español e inglés (nivel C1). Se realizará prueba de nivel. Otros idiomas, aportarán un valor añadido: francés, alemán, italiano, árabe., • Experiencia +5 años de experiencia en puesto similar., • Conocimientos específicos: formación complementaria en marketing, ventas y análisis de mercados, MBA o Máster en Marketing., • Viajes: ocasionalmente (ferias y congresos)., • Habilidades personales:, • Persona organizada con capacidad de planificación estratégica, orientado a resultados, con pensamiento sintético y analítico., • Trabajo en equipo con flexibilidad y adaptabilidad., • Capacidad de negociación y acostumbrado a trabajar con objetivos claros., • Capaz de realizar demostraciones y presentaciones de los dispositivos que involucran/inspiren a los médicos y comerciales. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar. De L-J puedes entrar entre las 7 y las 9h y salir a partir de las 16:30h. Los viernes hacemos jornada intensiva de 8 a 14h., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Commercial Excellence, formarás parte del Departamento de Business Strategy. Tendrás una misión clara: transformar datos en decisiones que impulsen el crecimiento de la compañía. Trabajarás como un verdadero partner de negocio, analizando mercados, productos y oportunidades para definir la estrategia a corto, medio y largo plazo. Participarás en iniciativas clave, con impacto directo en las dos compañías del grupo: iVascular y LVDB. Funciones y responsabilidades • Actuar como partner estratégico del negocio, dando soporte a ventas, marketing, market access y dirección general., • Liderar la implementación y evolución del CRM (Salesforce), asegurando adopción y calidad del dato., • Diseñar y optimizar procesos comerciales (pipeline, forecasting, segmentación y gestión de territorios)., • Desarrollar dashboards y KPIs comerciales en Power BI (ventas, cuota de mercado, productividad)., • Coordinar iniciativas de Sales Force Effectiveness (SFE): targeting, call plans y optimización comercial., • Analizar mercado, competencia y oportunidades de crecimiento junto a marketing y market access., • Gestionar presupuestos, márgenes y estrategias de pricing para maximizar la rentabilidad., • Impulsar la mejora continua mediante SOPs, herramientas de seguimiento y modelos de governance. Requisitos Estudios: • Título universitario en Administración y Dirección de Empresas, Economía, Ingeniería, Data Analytics o disciplinas afines., • Muy valorable formación de Estrategia, Business Analytics o Comercial Excellence. Idiomas: • Inglés y español fluidos (mínimo C1). Experiencia: • Mínimo +3 años de experiencia en roles de Commercial Excellence, Sales Operations, Business Analytics. Muy valorable en consultoría estratégica., • Experiencia valorable en industrias como healthcare, farmacéutica, dispositivos médicos o life sciences., • Experiencia en gestión de proyectos y capacidad para liderar iniciativas multifuncionales., • Imprescindible experiencia en implementación y gestión de CRM (Salesforce) y en procesos de transformación comercial. • Habilidades demostradas: • Experiencia en análisis de datos avanzados y modelado, utilizando herramientas como Excel, Power BI o similares., • Conocimientos en ventas efectivas, planificación estratégica, forecasting, gestión de territorios y presupuestos., • Conocimientos en pricing y gestión de márgenes. • Habilidades Clave: • Fuerte acumen comercial y comprensión de operaciones de ventas, marketing y acceso a mercado. Capacidad de análisis de datos, forecasting y modelado financiero., • Imprescindible experiencia con CRM Sales Force Effectiveness (SFE), segmentación y optimización comercial., • Orientación a resultados y capacidad para generar impacto en el negocio. Colaboración multifuncional y comunicación efectiva con stakeholders senior., • Pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad de trabajo en equipo. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

🌱 Prácticas en Recursos Humanos – Olleco Bunge ¿Te interesa el mundo de Recursos Humanos y quieres dar tus primeros pasos profesionales en una empresa internacional, dinámica y en constante crecimiento? ¡Esta es tu oportunidad! 🚀 En Olleco Bunge buscamos una persona con ganas de aprender, aportar ideas y crecer con nosotros a través de unas prácticas en RRHH donde podrás vivir el día a día del área y desarrollar una visión práctica y real del departamento. 📍 Datos clave • Duración: 800 horas, • Ubicación: Calle Constitución, nº1 – Edificio B, Planta 1ª, • 08960 – Sant Just Desvern (Barcelona), • Horario: De 09:00 a 18:00 (flexibilidad horaria) 🧠 ¿Qué aprenderás y en qué colaborarás? • Revisión y control de reportes de nómina junto con la gestoría., • Seguimiento de contrataciones., • Apoyo general al equipo de RRHH en procesos administrativos y de gestión de personas., • Colaboración en la definición y redacción de políticas y procedimientos de Recursos Humanos., • Revisión y seguimiento de costes mensuales relacionados con personal. 🎓 ¿Qué buscamos en ti? • Estar cursando Relaciones Laborales, ADE o similares., • Posibilidad de firmar convenio de prácticas con tu centro de estudios., • Muchas ganas de aprender, crecer y aportar tu energía al equipo., • Actitud proactiva, organizada y con buenas habilidades de comunicación., • Espíritu de trabajo en equipo y curiosidad por el mundo RRHH. ✨ ¿Qué te ofrecemos? • Aprendizaje real en un entorno profesional., • Acompañamiento y formación por parte del equipo de RRHH., • Buen ambiente de trabajo y contacto con una empresa de referencia. 👉 ¡Anímate y postúlate! Queremos conocerte 💬

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación., • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación., • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro., • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.)., • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado, • Español: avanzado., • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad., • Compromiso., • Autonomía., • Comunicación., • Trabajo en Equipo., • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. El tipo de contrato será por una sustitución con reserva de puesto de trabajo con posibilidad de incorporación indefinida posteriormente. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de exportación marítima para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: Recibir solicitud del cliente en España Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía. Seguimiento de la llegada a puerto de destino Proceso de despacho. Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas. Organizar la entrega al cliente Requisitos: 3 años de experiencia previa en una posición similar. Al menos 1 año de experiencia en Import/Export. Nivel alto de inglés. Se ofrece: Contrato indefinido. Jornada completa. Ambiente joven y dinámico. Salario según experiencia aportada. Si quieres formar parte de un importante proyecto como éste con opciones de crecimiento profesional, ¡ésta es tu oportunidad!

¿Te apasiona conducir y estás buscando una oportunidad para formar parte de un proyecto internacional? ¡Te estamos buscando! En Grupo SEGULA buscamos TEST DRIVER para participar en un proyecto internacional de movilidad, con base inicial en Barcelona y Valencia, y desplazamientos posterior por distintos países de Europa. Tu principal función será la conducción de vehículos dentro del marco del proyecto, cumpliendo con los protocolos establecidos y colaborando con un equipo internacional. Responsabilidades : Preparar los vehículos con los equipos de medida. Generar datos de sensores para el desarrollo de la conducción autónoma y la función ADAS. Realizar el rodaje en carretera por Europa. Requisitos : Mínimo 5 años de uso práctico del carnet de conducir (tipo B). Imprescindible nivel de inglés intermedio. Imprescindible pasaporte de la Unión Europea. Valorable curso N1 (conducción en condiciones adversas). Valorable curso primeros auxilios. Disponibilidad para trabajar en 3 turnos (mañana, tarde y noche). Disponibilidad para incorporarse de forma inmediata. Persona responsable, resolutiva y proactiva. Se ofrece : Formación continua. Buen ambiente de trabajo, profesional y muy especializado. Posibilidad de trabajar en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. Posibilidad de obtener ventajas fiscales en tu salario con SEGULA BENEFITS (retribución flexible: seguro médico, dental, ticket restaurante, ticket guardería, ticket transporte...). ¡Te esperamos!

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Buscamos un/a estudiante de grado superior para incorporarse al equipo de hardware. Aprenderá a trabajar con herramientas EDA profesionales (Altium Designer y Mentor Xpedition) en proyectos reales, con mentoring directo de desarrolladores senior. Funciones: • Captura de esquemáticos y apoyo en diseño de PCB bajo supervisión, • Generación de outputs de fabricación (Gerbers, BOM, ODB++), • Gestión de librerías de componentes, • Verificación DRC/ERC y revisión de diseños Requisitos: Cursando grado superior electrónica/telecomunicaciones Ganas de aprender herramientas EDA profesionales Se ofrece: • Contrato de prácticas., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad:, • Hacer prácticas en un ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formarte en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. xcskxlj ¡Te esperamos!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. Buscamos un perfil de hardware digital con especialización en FPGA para proyectos de diseño desde arquitectura hasta testing. Trabajará en un equipo técnico con proyectos en defensa, aeroespacial e industria. Funciones: • Diseño RTL en VHDL/Verilog, • Síntesis e implementación en Vivado, Quartus o Libero SoC, • Diseño de interfaces de alta velocidad: LVDS, PCIe, GTX/GTH SerDes, • Verificación funcional: testbench, simulación RTL, • Bring-up y debug con ILA/ChipScope y analizadores lógicos, • Documentación técnica de diseño y procedimientos de test Requisitos: • 3 a 5 años en diseño digital con FPGA, • VHDL y/o Verilog, • Herramientas Xilinx Vivado y/o Intel Quartus, • Experiencia en LVDS y PCIe (obligatorio), • Timing closure en diseños multi-clock Se valorará : • Microsemi Libero SoC (NewSpace/ESA), • UVM / SystemVerilog, • Sectores regulados: defensa, aeroespacial, • Co-diseño FPGA + embedded (Zynq, integración con Linux) Se ofrece: • Contrato indefinido., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad: Híbrida., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, donde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. xcskxlj ¡Te esperamos!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un/a estudiante de grado superior para incorporarse al equipo de hardware. Aprenderá a trabajar con herramientas EDA profesionales (Altium Designer y Mentor Xpedition) en proyectos reales, con mentoring directo de desarrolladores senior. Funciones: • Captura de esquemáticos y apoyo en diseño de PCB bajo supervisión, • Generación de outputs de fabricación (Gerbers, BOM, ODB++), • Gestión de librerías de componentes, • Verificación DRC/ERC y revisión de diseños Requisitos: Cursando grado superior electrónica/telecomunicaciones Ganas de aprender herramientas EDA profesionales Se ofrece: • Contrato de prácticas., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad:, • Hacer prácticas en un ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formarte en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. ¡Te esperamos!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un/a estudiante de grado superior para incorporarse al equipo de hardware. Aprenderá a trabajar con herramientas EDA profesionales (Altium Designer y Mentor Xpedition) en proyectos reales, con mentoring directo de desarrolladores senior. Funciones: • Captura de esquemáticos y apoyo en diseño de PCB bajo supervisión, • Generación de outputs de fabricación (Gerbers, BOM, ODB++), • Gestión de librerías de componentes, • Verificación DRC/ERC y revisión de diseños Requisitos: Cursando grado superior electrónica/telecomunicaciones Ganas de aprender herramientas EDA profesionales Se ofrece: • Contrato de prácticas., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad:, • Hacer prácticas en un ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formarte en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. ¡Te esperamos!

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de exportación marítima para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: • Recibir solicitud del cliente en España, • Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía., • Seguimiento de la llegada a puerto de destino, • Proceso de despacho., • Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas., • 3 años de experiencia previa en una posición similar., • Al menos 1 año de experiencia en Import/Export., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Ambiente joven y dinámico., • Salario según experiencia aportada. Si quieres formar parte de un importante proyecto como éste con opciones de crecimiento profesional, ¡ésta es tu oportunidad!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un perfil de hardware digital con especialización en FPGA para proyectos de diseño desde arquitectura hasta testing. Trabajará en un equipo técnico con proyectos en defensa, aeroespacial e industria. Funciones: • Diseño RTL en VHDL/Verilog, • Síntesis e implementación en Vivado, Quartus o Libero SoC, • Diseño de interfaces de alta velocidad: LVDS, PCIe, GTX/GTH SerDes, • Verificación funcional: testbench, simulación RTL, • Bring-up y debug con ILA/ChipScope y analizadores lógicos, • Documentación técnica de diseño y procedimientos de test Requisitos: • 3 a 5 años en diseño digital con FPGA, • VHDL y/o Verilog, • Herramientas Xilinx Vivado y/o Intel Quartus, • Experiencia en LVDS y PCIe (obligatorio), • Timing closure en diseños multi-clock Se valorará : • Microsemi Libero SoC (NewSpace/ESA), • UVM / SystemVerilog, • Sectores regulados: defensa, aeroespacial, • Co-diseño FPGA + embedded (Zynq, integración con Linux) Se ofrece: • Contrato indefinido., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad: Híbrida., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, donde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un perfil de hardware digital con especialización en FPGA para proyectos de diseño desde arquitectura hasta testing. Trabajará en un equipo técnico con proyectos en defensa, aeroespacial e industria. Funciones: • Diseño RTL en VHDL/Verilog, • Síntesis e implementación en Vivado, Quartus o Libero SoC, • Diseño de interfaces de alta velocidad: LVDS, PCIe, GTX/GTH SerDes, • Verificación funcional: testbench, simulación RTL, • Bring-up y debug con ILA/ChipScope y analizadores lógicos, • Documentación técnica de diseño y procedimientos de test Requisitos: • 3 a 5 años en diseño digital con FPGA, • VHDL y/o Verilog, • Herramientas Xilinx Vivado y/o Intel Quartus, • Experiencia en LVDS y PCIe (obligatorio), • Timing closure en diseños multi-clock Se valorará : • Microsemi Libero SoC (NewSpace/ESA), • UVM / SystemVerilog, • Sectores regulados: defensa, aeroespacial, • Co-diseño FPGA + embedded (Zynq, integración con Linux) Se ofrece: • Contrato indefinido., • Ubicación: Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Modalidad: Híbrida., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, donde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de exportación marítima para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: • Recibir solicitud del cliente en España, • Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía., • Seguimiento de la llegada a puerto de destino, • Proceso de despacho., • Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas., • 3 años de experiencia previa en una posición similar., • Al menos 1 año de experiencia en Import/Export., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Ambiente joven y dinámico., • Salario según experiencia aportada. Si quieres formar parte de un importante proyecto como éste con opciones de crecimiento profesional, ¡ésta es tu oportunidad!

En Barberán S.A. , empresa líder en soluciones de recubrimiento industrial, seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico de Puesta en Marcha para reforzar nuestro equipo. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de la instalación, ajuste y puesta en marcha de nuestras líneas de recubrimiento en casa del cliente, asegurando su correcto funcionamiento y máxima eficiencia. Funciones principales: • Instalación y puesta en marcha de maquinaria industrial (recubridoras), • Ajustes técnicos, calibración y optimización de procesos, • Formación a clientes sobre el uso de los equipos, • Diagnóstico y resolución de incidencias técnicas, • Formación técnica (Mecánica, electricidad, mantenimiento o similar), • Disponibilidad para viajar (nacional e internacional), • Experiencia en maquinaria industrial (valorable sector recubrimiento o similar), • Disponibilidad para viajar (nacional e internacional), • Nivel de inglés técnico (valorable otros idiomas), • Experiencia en puesta en marcha o SAT, mecánica y/o electricidad industrial, mantenimiento de maquinaria, • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento internacional, • Proyectos técnicos desafiantes en distintos países, • Formación continua, • Buen ambiente de trabajo y desarrollo profesional

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de exportación marítima para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: • Recibir solicitud del cliente en España, • Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía., • Seguimiento de la llegada a puerto de destino, • Proceso de despacho., • Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas., • 3 años de experiencia previa en una posición similar., • Al menos 1 año de experiencia en Import/Export., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Ambiente joven y dinámico.

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de transporte marítimo - Import./Export. para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: • Recibir solicitud del cliente en España, • Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía., • Seguimiento de la llegada a puerto de destino, • Proceso de despacho., • Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas., • 3 años de experiencia previa en una posición similar., • Al menos 1 año de experiencia en Import/Export., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Ambiente joven y dinámico., • Salario según experiencia aportada. Si quieres formar parte de un importante proyecto como éste con opciones de crecimiento profesional, ¡ésta es tu oportunidad!

We are a healthtech company specialized in the development of advanced robotic surgery systems for high-precision minimally invasive procedures.Founded in 2012 as a spin-off from UPC and IBEC, our mission is to make robot-assisted surgery more accessible, precise, and efficient worldwide.We design a

At SEGULA Technologies, we continue to grow and are looking for a.You will play a key role in the validation of early-stage designs and prototypes, ensuring that concepts meet all technical, functional, and homologation requirements before moving into production.Analyze technical designs to ensure f

Ambiente de trabajo dinámico y motivador, donde podrás crecer y desarrollar tus habilidades.

Como Administrativo en empresa del Sector Residuos, serás responsable de asistir con tareas administrativas diarias y de gestión, asegurando un flujo operativo eficiente.Coordinarás tareas administrativas y apoyarás en la elaboración de documentación.Tambien se requieren conocimiento en area

En Vetpharma apostamos por la excelencia, la mejora continua y el desarrollo de profesionales que quieran crecer en un entorno técnico, exigente e internacional. Desarrollo profesional en un entorno internacional.

Our solutions cover the entire financial operations cycle — from core banking and processing to cards, wallets, and anti-fraud systems.Over the last 6 years, we have built a robust infrastructure in the EU, launched our own payment products, and continue to grow rapidly.As we expand our operationa

T'agradaria impulsar la teva carrera com a agent immobiliari generant.La mitjana dels nostres millors agents sol assolir un paquet total de.Tindràs un salari fix per sobre de conveni, a més de comissions esglaonades, tot en nòmina, puntualment i sense deduccions.Una metodologia exclusiva per guan

Energize are currently looking for an freelance ERP MDM / Data Governace consultant to support a Master Data Management program.The role will work closely with the client delivery team and Global Data Owners to close outstanding master data definitions and translate business needs into implementable

Sales Assistant Bilingüe Ruso - Weekend Max Mara en Barcelona.El/La candidato/a ideal es una persona.Dar la bienvenida y asistir a los clientes, proporcionando una.Demostrar un profundo conocimiento de la marca y el producto, basándose en la formación proporcionada, y mantenerse al día sobre el

En K-LAGAN, somos líderes en soluciones tecnológicas estratégicas a nivel internacional. Experiencia en proyectos o entornos internacionales. Posición a largo plazo en proyectos de consultoría, con exposición a clientes internacionales e iniciativas estratégicas de supply chain.

Somos una de las firmas de abogados más importantes de España y estamos presentes en diferentes países con un equipo de más de 100 profesionales de perfil internacional y multidisciplinar. Trabajarás con una cartera diversa de clientes nacionales e internacionales, colaborando de cerca con otra

En Arcese, creemos que el reconocimiento, la inclusión y la valorización de la diversidad son la clave para crear un ambiente de trabajo seguro e inclusivo.

Responsabilidades principales:.Elaboración y revisión de documentación corporativa (cartas, informes, presentaciones).Coordinación y preparación de reuniones: Consejos de Administración y Comités.Gestión de las agendas de Presidencia y Dirección (reuniones, actos, viajes…).Filtraje y gest

Review and approve key GMP documentation generated by the Pharmaceutical Development area, including:.Manufacturing, packaging, and labeling instructions for IMPs.Analytical methods, specifications (LIMS), and specification dossiers.ICH stability protocols and reports.Method validation documentation

Experiencia internacional o con redes globales de suministro.