Atención Sanitaria jobs in BarcelonaCrear alertasJornada parcial

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Leica Biosystems, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. At Leica Biosystems, we’re not just shaping the future of cancer diagnostics — we’re transforming lives. Our mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives” is the driving force behind everything we do. As a global leader with the most comprehensive portfolio spanning from biopsy to diagnosis, we empower clinicians with innovative, reliable solutions so they can give patients timely, accurate answers when they need them most. When you join Leica Biosystems, you’re not just taking a job; you’re becoming part of a passionate team that knows every moment matters when it comes to cancer. You’ll help develop diagnostic solutions that turn anxiety into answers, and aid the acceleration of next-generation, life-changing therapies. Surrounded by a diverse and collaborative global community, you’ll be inspired each day to stretch, grow, and make an impact. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The EMEA Digital Pathology Integration Specialist is responsible for delivering seamless integration of digital pathology solutions across healthcare and research environments within the EMEA region. This role combines technical expertise, workflow optimization, and customer engagement to drive successful deployment and adoption of digital pathology platforms. The specialist will work closely with cross-functional teams—including IT, clinical operations, and vendor partners—to configure, validate, and troubleshoot system integrations such as image management systems, laboratory information systems (LIS), and enterprise platforms. They will act as a subject matter expert for interoperability standards (e.g., DICOM, HL7), security compliance, and performance optimization, ensuring solutions meet regulatory and customer requirements. In this role, you will have the opportunity to: * System Deployment & Maintenance Deploy and maintain Leica Digital Pathology platforms and LIS connectivity within histology environments, in alignment with agreed specifications. * Regional Support & Optimization Provide implementation, integration, technical support, system monitoring, and performance optimization for both direct regions and indirect regions (supported through partners or distributors). Gather and analyze data to enhance system performance and customer experience. * Customer Relationship Management Serve as a frontline company representative, ensuring compliance with company policies, maintaining strong communication with end users to guarantee customer satisfaction. * Collaborative Deployment Partner with Digital Pathology teams to execute deployments at customer sites, engaging IT teams and laboratory leadership for effective implementations. * System Integration Integrate Leica Digital Pathology solutions into laboratory IT environments, focusing on interfacing with departmental IT systems in collaboration with regional Field Service Engineers (FSEs). * IT Support Across Product Lines Address laboratory-specific IT requirements to optimise Digital Pathology solutions across Leica product categories (PI, HI, AS), ensuring contractual obligations. * Global Support & Enterprise Solutions Collaboration Partner with Global Support & Enterprise Solutions teams to resolve major or persistent service issues. * Training & Knowledge Transfer Deliver product-specific and competency-based training for operators and end-users. Provide ongoing support during and after system deployment and go-live. * Software Upgrades & Rollouts Collaborate with business units, marketing, and sales teams to prepare for software launches and upgrades. Execute upgrades as required. * Ad Hoc Projects Participate in local projects and initiatives as assigned. The essential requirements of the job include: * University qualification in an IT / Engineering discipline * Experience with histology equipment and laboratory processes * Proven ability supporting IT systems during entire Product Life Cycle * Successful record of dealing with external parties, such as third-party IT vendors * Fluency in English – local language is a plus It would be a plus if you also possess previous experience in: * Network configuration and setup such as firewall, setting fixed IP * Current and legacy Microsoft SQL to perform queries and backups * Mirth Connect HL7 interface engine to customise Leica Workflow interfaces Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements: * Travel: Travelling required to customer sites, BU’s and congresses. Up to 25% of your time could be spent travelling with some out of routine laboratory hours work required. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit ___.

Para reforzar nuestro equipo ante una demanda en fuerte crecimiento, nuestra clínica dental busca un(a) Odontólogo(a) a tiempo completo o parcial y completar así su equipo dinámico, concienzudo y familiar.Tratamientos polivalentes (profilaxis, endodoncia, pequeñas intervenciones quirúrgicas, p

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo? En Mutua Intercomarcal colaboramos con la Seguridad Social desde 1932. Nuestro compromiso es velar por el bienestar de los mutualistas y trabajadores, teniendo siempre como inspiración el lema que nos define: la mutua de las personas. Actualmente estamos buscando a un/a enfermero/a para la Sucursal de Hospitalet del Llobregat, para realizar el seguimiento y cura de los/las pacientes que se encuentren en situación de baja médica, además de la organización de intervenciones quirúrgicas y la derivación a otras Mutuas. ¿Cómo te imaginamos? • Grado universitario en Enfermería., • Se valorará especialidad en Enfermería del Trabajo., • Se valorará experiencia en el sector. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a tiempo completo., • Jornada intensiva de 37.5 horas semanales de lunes a viernes 8 a 15.30h., • Vacaciones anuales de 27 días laborables., • Formación continuada de capacitación y reciclaje. Si crees que este puesto está hecho para ti, envíanos tu candidatura a la siguiente dirección de correo electrónico: . Si encajas en el perfil que estamos buscando, nuestro equipo de selección se pondrá en contacto contigo para conocerte. ¡Te esperamos! LEY DE PROTECCIÓN DE DATOS Los datos personales que facilite a Mutua Intercomarcal serán tratados de acuerdo con nuestra política de privacidad () con el fin de prestarle los servicios regulados legalmente por la ley general de la Seguridad Social y normativa de desarrollo de la misma. Sus datos no serán cedidos a terceros, no estarán sometidos a transferencias internacionales y serán conservados durante los plazos legalmente establecidos. (Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.)

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas. Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo. Actualmente en el departamento de Operaciones estamos buscando un/a Técnico Postventa Senior en nuestra sede de Cornellà de Llobregat (Headquarters). ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Soporte técnico a las instalaciones automatizadas distribuidas internacionalmente., • Seguimiento y mejoras en instalaciones automatizadas en fase de estabilización., • Análisis y diagnóstico de distintas averías (software de control, eléctricas, mecánicas..)., • Implementación de modificaciones en autómatas, cambios de configuración en equipos electrónicos, etc., • Documentación e informes según procedimientos internos., • Apoyo en la gestión de materiales de recambio., • Coordinación y gestión de pequeños equipos de trabajo., • Soporte técnico rotativo 24h, principalmente en modo remoto., • Impartir formaciones tanto a clientes como a equipos de trabajo propios. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • CFGS en Automatización, Robótica, Electrónica o Informática., • Experiencia mínima de 2 años en automatización, mantenimiento industrial o puestas en marcha de maquinaria automática., • Experiencia en interpretación de esquemas eléctricos y planos mecánicos., • Lenguajes de programación, KOP, AWL, SCL, valorables C++, Java, etc., • Experiencia en programación de autómatas (Siemens Step 7, TIA Portal, AB, etc)., • Experiencia en configuración y puesta en marcha de variadores (SEW, Lenze, etc)., • Experiencia en redes de comunicación industriales (Profinet, Profibus, etc)., • Manejo del paquete MS Office., • Nivel medio-alto de inglés., • Disponibilidad para viajar asiduamente a nivel nacional e internacional. ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo., • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global., • Contrato indefinido y jornada completa con flexibilidad horaria., • Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a., • Plan de retribución flexible. Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo! En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.

Contrato indefinido | ~35.000 € SBA (según experiencia y perfil) - Barcelona; catalán imprescindible | ¿Eres óptico/a-optometrista y te gustaría dar un paso más en tu carrera para ser Director/a técnico/a? ¡Buscamos a una persona con visión, ganas de liderar y de dejar huella en un proyecto joven, en expansión y con un enfoque innovador del cuidado visual! Funciones principales • Liderarás el área técnica de la óptica, asegurando la excelencia en la atención al paciente., • Realizarás exámenes visuales, adaptaciones y revisiones con el máximo rigor clínico., • Formarás y acompañarás al equipo para garantizar una experiencia de cliente diferencial., • Participarás en la mejora continua de procesos, producto y atención., • Tendrás voz en decisiones estratégicas sobre el diseño de producto y la evolución del servicio. Lo que buscamos • Titulación en Óptica-Optometría (número de colegiación en vigor)., • Experiencia previa en gabinete y atención al paciente/cliente (valorable)., • Actitud proactiva, resolutiva y orientada al detalle., • Vocación de liderazgo, ganas de crecer y de afrontar nuevos retos. Lo que ofrecemos • Proyecto estable con contrato indefinido., • Programa de fast track; formación para ser Director/a Técnico/a., • Oportunidad de liderar un área clave en una empresa en pleno crecimiento., • Entorno cercano, joven y colaborativo donde tus ideas cuentan., • Salario competitivo según experiencia (aprox. 35 K SBA). Si te apasiona la optometría y quieres evolucionar hacia un rol con más responsabilidad, ¡nos encantará conocerte!

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced HEAD of R&D (Medical Devices) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the R&D strategy for medical devices, driving innovation and ensuring compliance with technical, regulatory, and business objectives., • Manage and inspire a multidisciplinary team of Senior and Junior Project Leaders, fostering collaboration, growth, and technical excellence., • Oversee the full product development cycle — from concept and design to industrialization and market launch., • Ensure the quality, feasibility, and regulatory compliance of all developments (ISO 13485, MDR, FDA, etc.)., • Collaborate closely with Regulatory, Quality, Clinical, Production, and Marketing teams to ensure project alignment and success., • Optimize resources and budgets, ensuring efficient and effective execution of R&D projects., • Contribute to the company’s technological vision alongside the Executive Management team, driving continuous improvement and innovation., • Define purchasing specifications and initially qualify suppliers until product transfer to manufacturing, setting guidelines for subsequent supply procurement., • Work closely with the Executive Management to align R&D strategy with the company’s overall technological vision and contribute to its implementation. DESIRED PROFILE: • Bachelor’s or Master’s degree in Biomedical Engineering, Industrial Design, Materials Engineering, Health Sciences (Pharmacy, Biology), Chemical Sciences, or similar., • Minimum of 10 years of experience in R&D environments within the medical device sector or related fields, with at least 5 years leading technical teams or complex active product development projects across all phases: design, validation, manufacturing processes, and quality., • Experience using 3D CAD tools, preferably SolidWorks, for participation in technical design and product development projects., • Leadership, strategic vision, strong multidisciplinary collaboration skills, results orientation, creativity, innovation, analytical thinking, critical reasoning, effective communication, and professional integrity., • Ability to make strategic decisions, cooperative spirit, global business vision, and high expectations for professional growth. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Reig Jofre estamos buscando un/a SAP Operations & Supply Chain Support que pueda dar soporte al proyecto de migración de datos y procesos desde Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo. Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de suministro, asegurando la consistencia de la información y apoyando a las áreas implicadas durante todo el proceso de implantación de SAP. Si te gustan los entornos dinámicos, disfrutas trabajando con datos y documentación, y quieres formar parte de un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Dar soporte en la revisión de datos maestros de producción y cadena de suministro del sistema Navision, y su adaptación al entorno SAP., • Participar en la migración y validación de datos maestros, asegurando su consistencia, integridad y exactitud., • Colaborar en la ejecución de pruebas de aceptación de usuario (UAT) en el sistema SAP., • Apoyar en la elaboración y actualización de documentación del proyecto, incluyendo SOPs y manuales de usuario de los procesos SAP., • Realizar seguimiento del progreso documental del proyecto y contribuir a la elaboración de reportes y cronogramas de estado., • Desempeñar las funciones descritas tanto en la planta de Sant Joan Despí como en la planta de Toledo, adaptándose a las necesidades específicas de cada una. Aptitudes y experiencia requeridas: • Formación en Gestión Administrativa, Producción o similar., • Experiencia en control documental, redacción técnica y gestión de trazabilidad de datos., • Valorable experiencia previa en el sector farmacéutico., • Valorable participación en proyectos de migración ERP, especialmente en implementaciones o transformaciones con SAP., • Dominio de castellano y catalán e inglés nivel C1., • Atención al detalle y sólidas habilidades organizativas., • Capacidad para gestionar múltiples documentos y versiones., • Alto nivel de autonomía, enfoque y concentración., • Dominio avanzado de Excel., • Conocimientos en Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y familiaridad con sistemas de calidad y estándares regulatorios de documentación. Nosotros ofrecemos: • Contrato temporal de 1 año., • Horario flexible, con entrada entre las 7:30 y las 9:30 h y salida entre las 16:30 y las 18:30 h., • Participación en un proyecto estratégico de transformación digital dentro de una empresa líder del sector farmacéutico., • Trabajo en un entorno dinámico, colaborativo y en constante evolución, con contacto directo con múltiples áreas de la organización. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Medical Science Liaison – Spain Role: Full-time, permanent Location: Barcelona, Spain The Role: As a result of the continuous growth of our company and upcoming launches of new original products, we are now looking to hire our first Medical Science Liaison within Spain. We’re seeking a driven and organised individual to act as a scientific and medical field-based expert to external and internal stakeholders and establish and foster professional collaborations with the healthcare community in the whole region and take active part in our new original product launches. This includes mainly but not only conducting fair and balanced scientific and medical exchanges with Thought Leader in the fields of Accord Healthcare domains of interest in Oncology and non-oncology areas, to explore mutual medical, clinical and scientific interests and to provide any necessary non-promotional relevant information and solutions to the health care professionals and patient association groups to properly use efficiently and safely Accord Healthcare’s Products. Working with cross functional teams (such as Patient Access, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, Medical Information and Compliance), you’ll develop Local Medical Plans, Publication and Projects Plans, set up any necessary medical ad boards and oversee any supported data generation projects on top of participating to local and regional congresses. This position offers you a great opportunity to be our fist Medical Affairs representative in the NB8 region to work cross-functionally within a growing international and regional team, be part of Accord Healthcare original product launches hence you’ll be really given a chance to really make this role your own. The Person: • Considerable amount of experience in the pharmaceutical sector in particular in medical affairs activities, • Previous experience as a Medical Advisor, Medical Science Liaison or similar, • Ideally experience in the oncology, neurology or autoimmune therapeutic areas would be a strong advantage, • Strong analytical skills – the ability to understand, process, communicate and present scientific information to a high standard and in compliance with Pharma Code and regulations in force, • Strong relationship management skills, with the gravitas to influence and maintain relationships at all levels and build effective internal and external networks with key stakeholders and influencers, • Scientific Education to a post graduate degree level, • Fluent in Spanish with a good level of English In return, we offer a competitive salary and rewards package. Not to mention the opportunity to genuinely make a difference in a new and dynamic role within a progressive and expanding business, at an exciting time of growing international reach. How to Apply If you have the experience, passion and ability to make this role a success then we would love to hear from you. Please complete your Candidate Profile on our careers site to apply for this role. The closing date is 18th January 2026. For more information, you can contact us on: A Bit About Us Accord Healthcare Europe is one of the fastest growing pharmaceutical companies in Europe. Accord has one of the largest market footprints of any European generic and biosimilars companies selling generic medicines in over 80 countries around the world. This global footprint enables us to deliver vital, affordable medicines to national health systems supporting healthcare professionals to transform patient lives worldwide. The approach of Accord is agile and inventive, always seeking to improve products and patients' access to them. Accord are driven to think differently and deliver more for the benefit of patients worldwide. To continue our growth, we’re looking for the best and brightest technical minds and forward-thinking business professionals. Keeping our people at the heart of all we do, we offer rewarding opportunities for those looking for continued personal and professional growth, investing in training and development tailored to each individual’s focus. So, if you’re looking for an inclusive company to take your career to the next level, you’re certainly in the right place. Come and join us to make it better.

Estamos creando algo diferente… y necesitamos resultados. Buscamos un/a Director/a Médico/a con fuerte enfoque comercial para liderar nuestra nueva Clínica de Longevidad en Barcelona. Este puesto no es solo sobre medicina: necesitamos a alguien que traiga clientes, genere ingresos y haga crecer la clínica desde el primer día. Tu misión: • Captar nuevos pacientes y socios estratégicos, desarrollando activamente la cartera de clientes de la clínica., • Definir y ejecutar la estrategia comercial y de marketing, asegurando que los servicios de longevidad y bienestar lleguen al mercado., • Liderar el equipo médico y asistencial, combinando excelencia clínica con orientación a resultados comerciales., • Supervisar la calidad asistencial y la experiencia del paciente, asegurando que cada interacción sea un motor de fidelización y recomendación., • Colaborar con la dirección general en la planificación estratégica y el desarrollo del negocio., • Impulsar la innovación médica y la incorporación de nuevos servicios que generen valor y oportunidades comerciales., • Garantizar el cumplimiento normativo sanitario, ético y de protección de datos. Lo que buscamos: • Experiencia mínima de 10 años en el ámbito clínico., • Al menos 5 años liderando clínicas o equipos médicos., • Experiencia demostrable en desarrollo comercial, captación de clientes y generación de ingresos., • Valorable experiencia en apertura de nuevas clínicas o proyectos médicos., • Inglés avanzado. Ubicación: Barcelona Si quieres un proyecto donde la medicina, la innovación y el negocio van de la mano, y te motiva traer “comida a casa” haciendo crecer la clínica, queremos conocerte.

Gran oportunitat de treballar en empresa vinculada a la salut a la Zona de les Corts precisa incorporar : administrativa recepcionista Sota la responsablitat de la Direcció del centre, es requereix la figura d´una administrativa per potenciar l´arèa de recepció i tracte amb els pacients. S´ofereix la possibilitat de treballar en ambient agradable i dinàmic, valorant la creativitat per optimitzar els serveis oferIts. Dedicació a jornada COMPLETA en horari de TARDA i DOS MATINS, a desenvolupar presencialment a les nostres instal.lacions. Cerquem persona proactiva, responsable i amb experència en tasques similiars vinculades al tracte amb Mútues (SEOGA i ASC) ; amb aptituds per tractar amb pacients i eficient en la resolució de problemes. Imprescindible domini de Microsof Office, i estudis de grau Mig (DOCUMENTACIÓ SANITÀRIA O ADMINISTRACIÓ); es valorarà molt positivament tenir altres formacions afins com auxiliar de clínica, nivell comptable bàsic, estudis en administració de xarxes socials, experiència comercial etc Interessats contactar i enviar CV a o trucar al 636696289 directament (Mónica Ruiz).

🌍 About Enso We create premium co-living experiences designed for bold lifestyles. Beyond room rental: co-living spaces, events, social clubs, and zero stress. 🏆 Fresh win: Enso just earned the Coliving Awards 2025 for Best Marketing & Branding. Join a team that’s rewriting the industry context. 👉 To apply, visit our website → footer → Careers. Read how to apply below. This is a paid internship. From our HQ in Barcelona to the world, we design welcoming homes where the people you meet today become your lifelong connections and the characters of your story. Barcelona, Madrid, Valencia, Lisboa. We’re expanding fast and looking for our next rockstar to grow with us. What unites us? Curious minds. Bold thinkers. Problem-solvers who love vibrant cities, movement, and community. 💥 About You You’re not just creative—you’re dangerously creative. You’re comfortable on camera and excited to bring ideas to life on both sides of the lens. You think outside the box, break it, and turn it into content. You know how to craft hooks, tell stories, move fast, and make people stop scrolling. Sporty spirit, sharp aesthetics, playful attitude. Bold, self-driven, culture-maker? You’ll fit right in. 🎯 What You’ll Do • Create and publish social-first content (IG, TikTok, LinkedIn, Pinterest)., • Ideate bold organic + paid campaigns., • Capture community moments through reels, interviews, and storytelling., • Be Enso’s digital host—engaging, responding, sparking real conversations., • Support brand voice, collabs, street marketing, and ambassadors., • Bring trend-aware, data-backed ideas to the table. 🛠 What You Bring • Strong portfolio in content + storytelling., • Experience managing social channels., • Video editing skills (CapCut, Adobe, Canva, AI tools)., • Eye for aesthetics + love for being on camera., • Understanding of content performance., • English fluency (Spanish is a plus). 🛠 We Offer • A creative, fast-paced environment with a supportive team., • 6-month paid internship → potential full-time role., • Offices in central Barcelona., • Real growth opportunities in a flat culture., • Chance to co-create community events (with rewards). 🎥 How to Apply We want to meet you, not just your CV. Please send us a 1–3 min video sharing: • Who you are, • Why you and Enso make a better match than any Bumble swipe, • Your portfolio link + the work you’re most proud of, • The video and portfolio are essential to apply. 🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀

¿Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. ¿Qué harás? En tu día a día: Supervisión diaria de las líneas de producción, asegurando el cumplimiento de Normas GMP, uso adecuado de EPIs y correcta ejecución de procedimientos. Revisión de batch records y documentación de producción, garantizando la correcta cumplimentación en tiempo real. Liberación de equipos y líneas tras limpieza, cambio de lote o setup, verificando logbooks, registros y condiciones del área. Gestión y registro de incidencias y desvíos: clasificación, acciones de contención, coordinación con QA e investigación posterior. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Tienes el Grado en Farmacia., • Dispones de experiencia previa en QA en planta química. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Contrato temporal de 6 meses directo con la empresa, • Jornada completa de lunes a viernes -Turno de central • Salario competitivo., • Seguro médico en modalidad de retribución flexible., • Comedor subvencionado.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

INTRODUCCIÓN Rob Surgical es una empresa de robótica quirúrgica con sede en Barcelona dedicada a desarrollar sistemas robóticos de alta precisión para cirugía mínimamente invasiva. Nacida en 2012 como spin-off de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), nuestra misión es universalizar la cirugía asistida por robot, combinando precisión, portabilidad y eficiencia para hacerla accesible a todos los hospitales y pacientes alrededor del mundo. Nuestro principal producto, el sistema Bitrack, es el resultado de más de diez años de investigación puntera y ofrece una plataforma robótica abierta, flexible y de alto rendimiento que mejora la eficiencia, usabilidad y seguridad en los procedimientos quirúrgicos, reduciendo también el coste por cirugía. Actualmente estamos buscamos incorporar dos profesionales para nuestro equipo de Producción: • Production Team Leader, • Production Technician Ambas posiciones trabajarán en el montaje de dispositivos electromecánicos/robóticos, en un entorno regulado, dinámico y con grandes oportunidades de crecimiento profesional. PRODUCTION TEAM LEADER Responsabilidades principales: • Supervisar y coordinar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) en producción., • Supervisar la correcta identificación, inspección y estado de ensayo de los dispositivos en la línea de producción., • Verificar que los registros de fabricación estén correctamente completados con los datos y evidencias requeridas., • Promover el orden y la limpieza en el área de trabajo., • Participar en actividades de gestión de riesgos., • Dar soporte a actividades relacionadas con diseño mecánico y transferencia de diseño a producción., • Cumplir y velar por el cumplimiento de los requisitos del Sistema de Gestión de Calidad. Requerimientos: Formación • Grado en Ingeniería Mecánica o titulación técnica similar., • Experiencia en diseño mecánico., • Experiencia con SolidWorks u otros programas CAD/CAM., • Experiencia con SolidWorks Composer., • Experiencia en la transición de productos desde desarrollo a fabricación., • Valorable: 1–3 años de experiencia en diseño de dispositivos electromecánicos/robóticos., • Valorable: Experiencia en sector médico o regulado., • Alta capacidad organizativa., • Conocimiento de diseño orientado a fiabilidad y fabricabilidad., • Nivel B1-B2 Inglés., • Conocimientos de gestión de riesgos en dispositivos médicos (valorable)., • Buenas habilidades de comunicación., • Trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad. PRODUCTION TECHNICIAN Responsabilidades principales: • Realizar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Seguir los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad en las actividades de producción., • Mantener actualizada la identificación y el estado de inspección y ensayo de los productos en la línea de producción., • Completar la documentación asociada a las órdenes de fabricación., • Mantener el orden y la limpieza en el puesto de trabajo. Formación • Técnico en Electromecánica, Mecatrónica o similar., • 1–2 años de experiencia en montaje mecánico y/o electrónico/eléctrico., • Capacidad de trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad., • Capacidad para seguir instrucciones de montaje., • Capacidad para interpretar manuales y planos., • Conocimientos de SolidWorks (valorable, no imprescindible). ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Flexibilidad horaria., • Ubicación en El Prat de Llobregat., • Cesta mensual de fruta y verdura 🍎🥦., • Entorno innovador en una empresa en crecimiento., • Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional., • Buen clima laboral.

¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH, colaboramos con una destacada compañía del sector salud, líder en servicios odontológicos a nivel nacional. Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de Odontólogos/as para incorporarse a clínica en Hospitalet de Llobregat. 🔍 Especialidades requeridas: • Endodoncia ✅ ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud., • Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional., • Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas., • Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes., • Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad., • Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica., • Título universitario en Odontología reconocido en España, • Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible), • Formación acreditada en la especialidad correspondiente, • Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable) Envía tu CV a:

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) estamos contratando Enfermeros/as para trabajar en Quirófano. Como Enfermero/a de Quirófano serás responsable de: • Preparación del instrumental y el campo estéril, • Apoyo al cirujano durante la intervención anticipando sus necesidades, • Garantizar la correcta trazabilidad del material, • Gestión del instrumental, • Registro de la actividad, • Prevención de infecciones, • Coordinación con el equipo para mantener un entorno seguro y eficiente en quirófano Requisitos • Diplomatura o Grado en Enfermería homologado en España, • Experiencia en técnicas de asistencia quirúrgica, preparación de instrumental y cuidado pre y postoperatorio., • Conocimientos en el manejo de equipos médicos y control del entorno quirúrgico., • Aptitudes en trabajo en equipo, comunicación efectiva y orientación al cuidado del paciente., • Se valorará positivamente la formación específica en enfermería quirúrgica., • Colegiación vigente, • Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes con un fin de semana alterno. Ofrecemos: • Contrato indefinido a jornada completa., • Jornada completa en turno de tarde (14:15h a 21:15h o 15h a 22h según necesidades de quirófano), de lunes a viernes y un sábado o domingo alterno, • Salario: 35.640,14€ b/a (subida salarial al cumplir 1 año de antigüedad)., • Formación continuada y posibilidades de desarrollo., • Comedor de empleados subvencionado con precios muy económicos., • Descuento en seguro de salud al cumplir un año de permanencia., • Te facilitamos un alojamiento temporal para ayudarte en el traslado si vives fuera de Barcelona

En Rob Surgical seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Metrología y Control de Calidad para formar parte de nuestro equipo. 🧬 Sobre nosotros Somos una empresa healthtech especializada en el desarrollo de sistemas robóticos avanzados para cirugía mínimamente invasiva de alta precisión. Nacimos en 2012 como spin-off de la UPC y el IBEC, con una misión clara: hacer la cirugía asistida por robot más accesible, precisa y eficiente en todo el mundo. 🔍 ¿Cuál será tu misión? Garantizar la precisión de los equipos de medición, el control de calidad de materias primas y componentes y colaborar con distintos departamentos para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. 🛠️ ¿Qué harás en tu día a día? • Gestionar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de medición., • Elaborar especificaciones, planes de mantenimiento y planes de calibración., • Realizar controles de calidad de materias primas y componentes., • Definir pautas y procedimientos de control., • Interlocución con proveedores., • Detectar tendencias y oportunidades de mejora., • Colaborar con otros equipos para garantizar los estándares de calidad. 🎓 ¿Qué buscamos? • Grado Superior en áreas técnicas (mecánica, fabricación mecánica, mantenimiento industrial, automatización y robótica industrial o electromecánica)., • Valorable ingeniería industrial o similar., • Al menos 3 años de experiencia en control de calidad con equipos de medición dimensional., • Sólidos conocimientos en metrología e interpretación de planos., • Valorable experiencia en normativa de producto sanitario., • Inglés B2. 💡 Buscamos a alguien con… • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, • Atención al detalle y rigor técnico, • Mentalidad analítica y orientada a la mejora continua, • Proactividad y responsabilidad 🎯 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • Salario competitivo según experiencia, • Horario flexible, • Caja mensual de fruta y verdura 🍎, • Plan de desarrollo profesional en una empresa en pleno crecimiento, • Un entorno dinámico donde tu trabajo tiene impacto real

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Estamos incorporando optometristas en varias zonas y tu perfil podría encajar muy bien. Te comparto las oportunidades disponibles: 🔹 1) Barcelona – Sarrià / Sant Gervasi • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V jornada partida (sin fines de semana ni festivos) podría negociarse también alguna tarde libre entre semana, • 💶 Salario: Fijo + comisiones (negociable), • 🚀 Extras: Desarrollo profesional 🔹 2) Barcelona – Zona Gràcia o Muntaner a elegir 👁️ Posición: Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ fijos + variable, • 🚀 Extras: Desarrollo profesional 🔹 3) Barcelona – Muntaner 👁️ Posición: Director de tienda - Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 38.000€ fijos + variable, • 🚀 Extras: Desarrollo profesional, equipo a cargo 5-6px ¿Te interesa alguna de estas opciones o conoces a alguien a quien le pueda encajar? 🤝 .

Desde Manpower Professional Recruitment estamos colaborando con un hospital concertado muy reconocido ubicado a 30 minutos de Barcelona, , que necesita incorporar un/a Médico de Urgencias. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa. (Turnos de 12h o 24h con flexibilidad según necesidades del profesional)., • Entorno colaborativo, con proyectos activos., • Desarrollo profesional, • Salario según convenio SISCAT Si la oferta te parece interesante y quieres más información, el hospital organizará una visita presencial para que puedas conocer las instalaciones, la tecnología de diagnóstico por imagen, la dirección del centro, tus futuros compañeros, etc. Requisitos: • Título de Médico homologado en España, sé valora formación en Urgencias y Emergencias., • Especialidad. Si estás interesado, apúntate a la oferta o puedes enviarme tu curriculum a .

¿Eres una persona proactiva, con ganas de superación y apasionada por el mundo de la COSMETICA en FARMACIA? ¿Tienes experiencia en el sector y te gustaría formar parte de una empresa dinámica y en constante crecimiento, en la que cada día será diferente? ¡No te pierdas esta oportunidad! Seleccionamos 1 CONSEJERO(A) DE BELLEZA / EVENTOS EN PUNTOS DE VENTA / DERMOCONSEJERO(A) / ESTETICIEN para CATALUÑA y BALEARES, y con residencia en Barcelona o alrededores, para acelerar el sell-out de nuestras marcas LIERAC, PHYTO PARIS y ROGER&GALLET. Tras un período de formación técnica, sus principales funciones serán: • Realizar eventos en Farmacias para consumidores finales (con citas o venta fría), • Aconsejar, realizar diagnósticos de piel y/o de cabellos, y vender los tratamientos, • Realizar cabinas y aplicación de tratamientos en acciones en el punto de venta, • Hacer coaching de los clientes (cómo recomendar mejor nuestras marcas, a quién,...), • Dar formación sobre los productos de nuestras marcas en los puntos de venta., • Optimizar el merchandising del punto de venta según las normas establecidas, • Realizar un seguimiento y cumplir con los objetivos de venta y de imagen marcados por la empresa Trabajará en estrecha colaboración con el equipo comercial de la zona, juntos dándose mutuo apoyo. Si este proyecto te seduce, ¡No dudes en contactar con nosotros! Horario laboral de lunes a viernes. Imprescindible tener disponibilidad para viajar en Baleares (=pernoctar unos días cada dos meses).

Desde Hays estamos en busca profesionales de enfermería con experiencia en cuidados críticos pediátricos para asumir el rol de Coordinador/a - Referente en los turnos de tarde y de noche, en un reconocido Hospital de Barcelona. Funciones principales: • Coordinar y supervisar la actividad asistencial del equipo de enfermería en la UCI Pediátrica., • Garantizar la correcta atención y seguridad del paciente pediátrico crítico., • Organizar los recursos humanos y materiales del turno asignado., • Colaborar en la implementación de protocolos y procedimientos asistenciales., • Actuar como referente técnico y de apoyo para el equipo en situaciones complejas. Requisitos: • Grado en Enfermería y especialización en cuidados críticos pediátricos/neonatales., • Experiencia mínima de 5 años en UCI Pediátrica o Neonatal en hospitales de alta complejidad., • Habilidades de liderazgo, gestión de equipo y toma de decisiones. Condiciones: Contrato estable. Salario entre 45.000 y 47.000 € brutos anuales, según experiencia. Plus de nocturnidad para el turno noche. Vacantes turno tarde: 1 Vacantes turno noche: 1

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

¡Nuestro equipo está creciendo! Por eso, desde Théa Pharma Spain, empresa certificada como Great Place To Work, estamos buscando a un/a Visitador/a Médico/a para para cubrir la zona de Barcelona y Baleares. En Théa nos especializamos en la investigación, el desarrollo y la comercialización de productos de oftalmología. Como empresa familiar y con valores, nos centramos en el desarrollo a largo plazo. Creemos que, si tenemos personas con talento y apasionadas en la innovación y mejora constante, no hay obstáculo que se interponga en nuestro camino. Hoy en día, somos más de 2000 colaboradores en todo el mundo, fomentando una cultura diversa, orientada a las personas, colaborativa e inclusiva. La posición En Théa tendrás la oportunidad de desarrollar tu carrera y mejorar la salud ocular del mundo. Si quieres dar tu siguiente paso profesional en un entorno innovador, internacional y multicultural, ¡Théa es para ti! Como DELEGADO/A VISITA MÉDICA tu misión en nuestra compañía será representar a Laboratorios Thea ante nuestros clientes, mediante visitas regulares dentro del territorio de ventas asignado. Ser requieren viajes mensuales a Baleares. ¿Cuáles van a ser tus funciones y responsabilidades? • Reportando al Gerente de Zona, serás responsable de detectar, gestionar y satisfacer las necesidades de los clientes asignados, alcanzando los objetivos de ventas establecidos por la compañía mediante un enfoque basado en datos., • Analizar de forma continua los datos de ventas, actividad comercial y evolución del mercado de la zona asignada para identificar oportunidades de crecimiento, riesgos y áreas de mejora., • Mantener actualizada la segmentación de clientes del territorio/zona asignada en función de los cambios de mercado, apoyándose en el análisis de datos del CRM, tendencias de prescripción y necesidades de la marca., • Planificar y priorizar la actividad diaria y las rutas de visita en base al análisis de datos de desempeño, potencial del cliente y retorno de la actividad comercial., • Mantener, analizar y reportar la actividad en el CRM, garantizando la calidad y fiabilidad de la información como herramienta clave para el seguimiento de resultados y la toma de decisiones., • Supervisar y analizar la actividad de los KOL en la zona designada y/o en congresos, reuniones nacionales o internacionales, evaluando su impacto y alineación con la estrategia de la compañía., • Elaborar informes y análisis periódicos sobre resultados, tendencias y acciones comerciales, compartiéndolos con el Gerente de Zona y otros stakeholders., • Colaborar con el resto del equipo de ventas y con otros departamentos relacionados con el negocio, aportando insights basados en datos y contribuyendo al desarrollo de un entorno de trabajo colaborativo, alineado con los valores de la compañía. ¿Qué necesitas para tener éxito? • Valorable formación Universitaria preferiblemente en ciencias de la salud, • Valorable Máster o Posgrado en Ventas., • Conocimiento de informática a nivel usuario: Excel, Word, PowerPoint y Outlook y CRM., • Inglés medio-alto, • Persona proactiva, con habilidades de comunicación, con pensamiento analítico, orientada a resultados, tener persuasión e influencia y con gran facilidad para trabajar con las nuevas tecnologías. ¿Cómo te vamos a cuidar? Trabajamos para poder ofrecerte la mejor experiencia: • Seguro de salud, • Contrato indefinido, • Inversión en formación y desarrollo, • Vehículo de empresa, • Ipad, teléfono móvil, etc., • Tarjeta bancaria de empresa, • …y mucho más! Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti! ¿Quieres saber más? ¡Síguenos en LinkedIn para ver nuestras novedades! Fecha límite inscripción: 12/01/2025 Empleador con igualdad de oportunidades Théa se enorgullece de ser un empleador con igualdad de oportunidades y con una cultura global que acepta la diversidad. Nos comprometemos a proporcionar un entorno libre de discriminación y acoso injustos. No discriminamos por motivos de edad, raza, color, sexo, religión, nacionalidad, discapacidad, embarazo, estado civil, orientación sexual, cambio de sexo, o cualquier otra categoría.

Psicólogo con agenda propia en Santa Coloma de Gramenet busca psicólogo/a sanitario/a para ampliar equipo y pronta incorporación al centro ¿Qué se ofrece? • Asignación de consultantes y derivación de casos en un espacio consolidado, • Se iniciaría con una tarde y/o mañana a escoger en despacho asignado propio (flexible) y posibilidad de ir incrementando el volumen de la agenda progresivamente, • Acompañamiento profesional, • Porcentajes y condicionas claras (Importe de la sesión de 55 minutos de 60 euros: 60% colaborador - 40% centro) Requisitos indispensables • Máster en Psicología General Sanitaria o Habilitación, Colegiación vigente, alta en Autónomos y Seguro de Responsabilidad Civil vigente, • Énfoque terapéutico en uno de las siguientes modelos: Terapía Cognitivo-Conductual, Terapia Sistémica, Terapia Estratégica Breve y en general Terapias de Tercera Generación. No se valorarán candidaturas de otros modelos de trabajo, • Experiencia demostrable en intervención infantojuvenil, se valorará también si además se tiene experiencia en intervención en adultos, • Interés en recibir derivaciones para Terapia de Pareja y/o Familiares, • Se valorará si es un/a psicólogo/a que ya colabora con otros centros y le puede atraer más abrir otra agenda diferenciada por una mejora de localización o condiciones pactadas, • Residir en Santa Coloma, Badalona o poblaciones cercanas al centro Si estás interesado/a puedes mandar tu CV a:

We are Impress and we believe everyone deserves a smile they’ll love 😃🦷 Our business model, a true combination of medical expertise and digitalisation has been recognised in the top fastest-growing HealthTech companies by Forbes and we are currently listed as a LinkedIn Top 10 start-up! 🚀 In just 7 years, we’ve grown to pioneer leading care, flagship clinics and state-of-the-art tech across 10 countries and over 120 locations and we are expanding fast! Our aim is to improve people’s health and quality of life across the globe. We're growing and continue to increase our global reach! For this we are looking for an enthusiastic Inside Sales Specialist who will be part of our amazing Sales Team in Barcelona. What you will do 💻 : • Management and conversion of deals into sales, • Outbound (phone, Emails, WhatsApp and other canals) contacts potential patients, • Support of the Clinics sales representatives in closing sales, • Direct communication with financial institutions to provide the patients with the best payment options., • Collection management and recovery, • Recapturing of older leads to transform into new sales What do you need to be successful 💡: • Native or Bilingual level of Spanish and professional English, • Experience in remote selling, minimum 2 years, • You've been working in Dental, similar sectors, Education, Esthetic, Medical, Automotive, Luxury, with a high ticket average per client., • Excellent interpersonal skills;, • Experience in working in a changeling environment with tight deadlines. What we offer? 🙋 ♀️🙋 ♂️ • Opportunity to grow in an innovative company and a top International Scale Up., • We offer a compensation package consisting of a fixed annual salary between EUR 21,000 and 23,000, plus an uncapped variable annual component of EUR 6,000., • Shifts from Monday to Friday with availability to work 1 Saturday per month, given 1 weekday off., • Benefits of our treatments, aligners, and products., • Collaborative work environment and positive culture., • Amazing office in Barcelona centre, with a gym included and modern structure., • Flexibility on attendance. The work is 100% on-site., • International and diverse teams. At Impress we cultivate a culture of inclusion and diversity. We celebrate our employees' individual strengths, views, and experiences and we encourage all candidates to apply, without regard to race, color, religion, gender identity, sexual orientation, age, national origin, disability, or any other factor. Our differences enable us to be a better team – one that makes better decisions, drives innovation, and delivers better results.

🚀 ¿Te motiva crear microservicios que escalen de verdad y formen parte del core de una plataforma en la nube? Buscamos incorporar un/a Java Tech Lead para sumarse a un equipo en pleno crecimiento, donde podrás diseñar, desarrollar y evolucionar microservicios clave dentro de una arquitectura moderna, distribuida y orientada al futuro. Si te gusta cuestionar lo establecido y llevar el código al siguiente nivel, esta oportunidad es para ti 💡 🔎Qué buscamos • ✅ 5-7 años de experiencia como desarrollador/a de software., • ☕ Sólidos conocimientos en Java, con experiencia en Spring, JDBC, Hibernate y servicios REST., • 🧠 Dominio de programación orientada a objetos (OOP), patrones de diseño, arquitectura de microservicios y clean architecture., • 🖥️ Experiencia con servidores de aplicaciones / contenedores (Wildfly, Tomcat o similares)., • 🐧 Buen manejo de Linux, Docker y Kubernetes., • 🗄️ SQL avanzado, especialmente PostgreSQL, y experiencia en pipelines CI/CD., • 🌍 Inglés nivel C1 ⚙️ Cuáles serán tus responsabilidades • Diseñar y desarrollar microservicios cloud‑native para plataformas de alto tráfico., • Crear y mantener APIs REST para clientes externos., • Revisar, desafiar y evolucionar la arquitectura existente, anticipando problemas de escalabilidad., • Implementar planes de verificación y control de calidad del software., • Documentar y mantener la funcionalidad desarrollada. 🎁 Qué te ofrecemos • 🏢 Modelo híbrido: 3 días presenciales a la semana en Barcelona., • 📈 Proyecto tecnológico estable, moderno y con margen real de evolución., • 🤝 Equipo técnico colaborativo y entorno ágil de trabajo. Si lo tuyo es pensar en servicios, hablar en APIs y soñar en microservicios escalables… ¡haz push a tu próxima oportunidad profesional y únete al equipo! 🚀💻 Esperamos tu candidatura 😉

Damos forma al futuro con nuestros innovadores productos ASi-5 y buscamos refuerzo para nuestro departamento de soporte: (Junior) Technical Support Specialist Lo que te espera ¡Únete a nuestro equipo y participa activamente en la creación del futuro! Como Technical Support Specialist eres el primer punto de contacto para todas las consultas técnicas de nuestros clientes. Entre tus tareas se encuentran, entre otras: • Gestión autónoma de consultas técnicas complejas y su resolución por correo electrónico, teléfono, soporte remoto o directamente in situ en las instalaciones del cliente, • Colaboración estrecha con el equipo de ventas externas, especialmente en el asesoramiento técnico de proyectos exigentes, • Trabajo conjunto con el Product Management y el departamento de desarrollo para mejorar nuestros productos, • Diseño y realización de cursos y talleres sobre productos ASi-5 Lo que aportas Eres técnico o ingeniero en el área de electricidad, automatización, electrónica o una formación similar, y disfrutas desarrollando soluciones técnicas de manera autónoma. Además, aportas las siguientes competencias: • Mentalidad orientada al servicio y al cliente, • Forma de trabajar estructurada y orientada a soluciones, • Español como lengua materna y muy buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito Lo que te ofrecemos Con nosotros no solo consigues un trabajo, sino la oportunidad de impulsar tu carrera en un entorno técnico apasionante: • Un puesto con verdadera responsabilidad y tareas variadas desde el primer día, • Una formación completa que te prepara paso a paso para tu nuevo rol, • Estabilidad laboral gracias a un contrato indefinido en una empresa mediana en crecimiento, • Una cultura empresarial abierta con procesos ágiles, jerarquías planas y un trato informal, • Proyectos técnicos de alto nivel y clientes de múltiples sectores: aburrirte, no lo harás. ¿Te reconoces en algunos de los puntos mencionados y te gustaría seguir desarrollándote en los demás? ¡Entonces estamos deseando conocerte! Envíanos tu candidatura en inglés y en formato PDF, indicando el número de referencia 254208, a:

Hospital concertado ubicado en las a fueras de Barcelona, necesita incorporar a su equipo adjunto un/a médico de urgencias. 🔹 Qué ofrecemos • 💶 Retribución según Convenio SISCAT, • 📄 Contrato indefinido, • 🕒 Turnos planificados de 12 horas, de lunes a domingo, en horario diurno y nocturno, • 🔄 Flexibilidad horaria, con posibilidad de adaptarnos a tus necesidades, • ⏱️ Jornada completa u otras modalidades a convenir, • 🚀 Incorporación inmediata o según disponibilidad, • 🎓 Formación continuada y desarrollo de carrera profesional, • 🅿️ Parking subvencionado, • 🍽️ Servicio de comedor subvencionado 🔹 Requisitos • Título de Licenciatura en Medicina y Cirugía (o título extranjero convalidado/homologado por el Ministerio de Educación)., • Especialidad en Medicina de Urgencias, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria. Se valorarán otras especialidades., • Estar colegiado/a en el Colegio Oficial de Médicos en el momento de la incorporación. 🔹 Se valorará adicionalmente • Experiencia previa en urgencias hospitalarias y/o formación específica, • Habilidades de comunicación, empatía y trabajo en equipo, • Experiencia en investigación y docencia 🔹 ¿Por qué unirte a nosotros? • 🤝 Trabajo en equipo: excelente ambiente laboral, entorno dinámico y colaboración multidisciplinar., • 📚 Desarrollo profesional: horas de formación, crecimiento dentro de la institución, posibilidad de colaborar como docente y realizar rotaciones en otros servicios. Si te interesa conocer más puedes contactarme: T 657 14 88 07 E

Trabajo para clínica dental en el centro de Barcelona Descripción del puesto En el puesto de Auxiliar de clínica dental , apoyarás a los odontólogos en la atención al paciente, preparación del material y el instrumental necesario para cada procedimiento, y esterilización del equipo. También serás responsable de la organización y limpieza de los espacios de trabajo clínico. Este es un puesto de tiempo completo, presencial en nuestras instalaciones ubicadas en Barcelona. Requisitos • Conocimientos en cuidado dental, odontología y cuidado oral para ofrecer apoyo adecuado en diferentes procedimientos clínicos., • Experiencia en la esterilización de instrumental y mantenimiento del entorno clínico bajo los estándares sanitarios., • Experiencia previa en la asistencia dental, incluyendo la preparación y colaboración durante los tratamientos odontológicos., • Excelentes habilidades de organización, capacidad de trabajo en equipo y actitud proactiva hacia la atención al paciente son deseables.

Sales & Marketing Director – Europe Wearable Biosensors | Diabetes & Chronic Diseases | MedTech Hippo Biosensors (Hippo Medical Pte. Ltd.) is an international medical technology company headquartered in Singapore, specializing in wearable biosensor solutions for chronic diseases, including diabetes. Our mission is to simplify disease management through accurate, real-time data, enabling better decisions for patients, healthcare professionals, and health systems. Following CE MDR certification and successful commercialization, Hippo has established distributor partnerships across multiple European countries and is now entering the next phase of its European growth. We are seeking a Sales & Marketing Director – Europe to lead this expansion and to strengthen the performance, structure, and long-term impact of our European commercial organization. Candidates must be based in Europe and available for frequent travel across EU markets Why This Role Matters This role sits at the intersection of innovation, access, and execution. By shaping commercial strategy and distributor performance, you will directly influence how a new generation of wearable biosensors reaches patients and healthcare systems across Europe. Key Responsibilities • Define and execute the European sales and marketing strategy, • Lead, support, and optimize an established distributor network across EU markets, • Drive revenue growth, pricing governance, and regional commercial policy, • Lead business development initiatives and selective market expansion, • Oversee product launches, positioning, and key European congress participation, • Act as the primary commercial interface between European partners and global headquarters, • Proven expertise in sales and sales operations, with a strong track record of meeting or exceeding targets, • Demonstrated experience building long-term customer and distributor relationships, • Strong team leadership skills, with the ability to lead, motivate, and develop high-performing teams, • Proven proficiency in business development and strategic market expansion, • Exceptional strategic thinking, problem-solving, and leadership capabilities, • Comfortable operating in a hybrid work environment and managing remote, cross-border teams, • Bachelor’s degree in Business Administration, Marketing, or a related field, • Executive-level role with immediate impact on an established European footprint, • High autonomy within a fast-growing global MedTech organization, • Competitive compensation aligned with experience, • Long-term leadership and growth opportunity, • Applications and confidential enquiries are welcome via LinkedIn.

We’re looking for a German Social Media & Influencer Specialist to help us drive trend- and meme-led content, execute influencer partnerships, and support local game promotion in the German market. This role is hands-on, execution-focused, and closely connected to gaming culture and social media trends. What you’ll do • Ideate and publish creative, trend-driven social content on Facebook, Instagram, and TikTok., • Support local social media operations, including community interaction and topic seeding to grow awareness and engagement., • Execute and coordinate German influencer partnerships, supporting campaigns and tracking performance., • Proofread and coordinate social media & game-related materials (campaigns, announcements, emails), including translation and update workflows., • Support post-launch game promotion projects for the German market, delivering performance tracking, reporting, and insights., • Collaborate with internal teams to ensure smooth local execution. What we’re looking for • German national with strong knowledge of the German gaming market., • Experience in social media operations and/or influencer partnerships., • Passion for gaming; hands-on gameplay experience is a strong plus., • High sense of ownership, teamwork, and accountability., • Clear logical thinking, strong creative instinct, and fast learning ability., • Chinese communication skills and experience using AI tools are a plus. 🚀 Join a global gaming team and help turn social trends into real impact in the German market. Apply or reach out if this sounds like you!

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Stage Social Media Manager — Barcelone (6 mois) À propos du poste Rejoignez une équipe dynamique qui gère 4 marques internationales dans les secteurs de la mode, du wellness et du marketing digital. Vous travaillerez aux côtés d'une Social Media Manager Senior sur des marchés UK, USA et France. Missions • Création de contenu pour TikTok, Instagram et YouTube Shorts (Reels, Stories, carrousels), • Veille tendances et benchmark concurrents, • Community management et gestion des messages, • Assistance aux shootings et coordination avec les créateurs UGC, • Reporting et analyse des performances, • Support sur les campagnes d'influence Profil recherché • Étudiant(e) en communication, marketing digital ou équivalent, • Passionné(e) par les réseaux sociaux et les tendances, • Maîtrise de TikTok et Instagram, • Français courant, bon niveau d'anglais (espagnol apprécié), • Créatif(ve), autonome et force de proposition, • Outils : DaVinci, Canva, CapCut ou équivalent, • Expérience filming iPhone ou caméra appréciée Ce que nous offrons • Stage conventionné et rémunéré, • Expérience multi-marques et multi-marchés, • Travail en présentiel à Barcelone, • Environnement startup international, • Vraies responsabilités dès le premier jour Lieu : Barcelone (sur site) Durée : 6 mois Disponibilité : Immédiate

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Somos una agencia de marketing digital en plena expansión, con centro de trabajo en Barcelona. Debido a nuestro crecimiento, nos encontramos en búsqueda de un/a Paid Social Manager para incorporarse a nuestro equipo. Objetivo del puesto El/la Paid Social Manager será responsable de la planificación, gestión y optimización de campañas de publicidad digital en redes sociales para nuestros clientes, con el objetivo de generar leads, incrementar el tráfico web y mejorar el posicionamiento de marca. Responsabilidades • Desarrollar y ejecutar estrategias de publicidad en redes sociales para distintos clientes., • Gestionar y optimizar presupuestos de campañas de Paid Media., • Crear, lanzar y optimizar campañas en plataformas de publicidad digital., • Elaborar y coordinar creatividades para las campañas junto con el equipo., • Analizar resultados y elaborar informes de rendimiento., • Persona en situación de desempleo e inscrita como demandante de empleo., • Experiencia mínima de 3 años en la gestión de campañas de publicidad digital, especialmente en Paid Social., • Conocimientos sólidos de plataformas como Meta Ads, Google Ads, TikTok Ads, LinkedIn Ads, entre otras., • Capacidad analítica y orientación a resultados., • Habilidades de comunicación para presentar resultados a clientes y al equipo interno., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y organizada., • Contrato indefinido., • Trabajo en remoto., • Horario 100% flexible, con posibilidad de autogestión del tiempo., • Incorporación a una agencia en crecimiento con proyectos variados., • Posibilidades reales de desarrollo profesional y estabilidad a largo plazo.

From Temporing Barcelona we select a HR Operations (Payroll & Social Security) for an important company in the pharmaceutical sector located in Sant Joan Despí. Tasks: • Manage the Payroll and Social Security process., • Manage Learning and Training processes., • Compile reports and prepare information to different stakeholders., • Manage purchasing orders, invoicing process and monthly accruals, • Lead specific HR projects and collaborate in cross functional projects as HR representative. Requirements: • Degree in Administration, Economics, HR or relative field., • Three years of HR administration experience in multinational environment., • In depth knowledge of office management and basic accounting procedures., • Proficient in MS Office (Excel, PowerPoint and Word)., • Excellent written and verbal communication skills in Spanish and English., • A High attention to detail, strong organizational skills, multi-tasking, proactive planning, persistence and diplomacy are required., • A high degree of discretion in handling confidential information and professionalism in dealing with senior professionals inside and outside. We offer: • 6-month temporary contract, • Possibility of working in a leading company in the pharmaceutical sector., • Schedule from 8 to 17hrs. from Monday to Thursday and intensive Friday., • Hybrid position., • Gross annual salary: 37.500€.

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos más de 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. En la línea del crecimiento de nuestra empresa, nuestro departamento de Controlling no deja de crecer, y por eso necesitamos incorporar una nueva persona a nuestro equipo ¿Cuál será tu responsabilidad? • Diseñar y supervisar el sistema de control de gestión, • Realizar estudios de viabilidad económica e identificar alternativas de financiación., • Elaborar informes de control de gestión para la toma de decisiones de la Dirección Financiera y de la Dirección General., • Realizar los controles contables necesarios para garantizar la fiabilidad de la información de gestión., • Establecer políticas de reducción de costes en todos los departamentos., • Realización de consolidaciones Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? • Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes!, • Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural., • Disfrutarás de múltiples beneficios sociales, • Recibirás formación continua, • 8 días de teletrabajo al mes, • Retribución flexible., • Fiesta el día de tu cumpleaños -Hard: Persona graduada en administración de empresas, con experiencia como auditor y valorable en M&A Transaction y Corporate Finance. Se valorará positivamente haber trabajado en Big Four y conocimientos SAP. Imprescindible experiencia habiendo trabajado en consolidaciones Nivel alto de inglés. -Soft: persona con alto nivel de responsabilidad y análisis, capacidad de trabajar en equipo Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellas candidaturas que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Sabemos que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

🔧📍 Project Engineer 6 meses inicial con posibilidad de extensióin – Industria Farmacéutica | Barcelona | Oxford Global Resources España En Oxford Global Resources España, consultora especializada en servicios profesionales por proyecto, buscamos un/a Project Engineer para integrarse en nuestra división de Ingeniería y formar parte de un proyecto exclusivo con uno de nuestros principales clientes del sector farma/biotech. 🏗️ ¿Qué harás? Como Ingeniero/a de Proyectos, te responsabilizarás del desarrollo, monitorización e implementación de proyectos industriales dentro de un entorno altamente regulado (GMP), asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad, sostenibilidad y normativa técnica. Ámbitos de soporte: • Clean Utilities: agua purificada, vapor limpio, aire limpio…, • Black Utilities: vapor, glicol, aire comprimido, climatización…, • Seguridad industrial: protección contra incendios, • Líneas de fabricación farmacéutica 📋 Responsabilidades principales: • Edición de P&IDs, listados de válvulas e instrumentación, • Preparación de documentación técnica (RFQs, URS, estudios de viabilidad, memoria técnica), • Gestión de ofertas y comparativos técnico-económicos, • Coordinación con proveedores y contratas, • Control de costes y planificación, • Soporte a FAT, IQ/OQ/PQ y validación, • Asesoramiento técnico en planta y soporte a equipos regionales/globales, • Participación en procesos de mejora continua y legalización ✅ Requisitos: • Ingeniería Técnica o Superior (preferencia Industrial, Mecánica o Automatización), • 3 años de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica, • Conocimiento de normativas GMP, • Nivel de inglés avanzado (B2-C1), • Proactividad, autonomía y habilidades de trabajo en entornos matriciales ⭐ Valorable: • Experiencia previa en proyectos CAPEX 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato por parte de Oxford Global Resources, • Proyecto en cliente con posibilidad de desarrollar tu carrera en Oxford Global Resources en entorno local / international con las principales farma/biotech del sector.

Empresa especializada en el diseño, fabricación y distribución de material médico y hospitalario, busca incorporar un/a Product Manager que ayude impulsar el crecimiento y posicionamiento del amplio portafolio de productos en el mercado nacional e internacional. ¿Qué buscamos? Un/a profesional que le apasione el sector médico-sanitario y que le motive conectar la ciencia con el mercado, y busque un proyecto donde pueda desarrollarse profesionalmente. Misión: Serás responsable de la gestión integral del portafolio de productos, desde el análisis de mercado y el desarrollo de estrategias hasta la coordinación de lanzamientos y la formación del equipo comercial. Tu objetivo será conectar lo técnico con lo comercial, aportando visión estratégica, sensibilidad de mercado y capacidad de ejecución. Funciones y responsabilidades: • Definir y ejecutar la estrategia de producto alineada con los objetivos del Departamento de Marketing y de la compañía., • Gestionar el ciclo de vida del producto: lanzamiento, crecimiento, madurez y descatalogación., • Analizar el mercado, la competencia y las tendencias del sector sanitario, así como la identificación y análisis de nuevas oportunidades de producto y de negocio., • Definir posicionamiento, propuesta de valor y materiales de soporte a ventas (argumentarios, presentaciones), • Coordinar campañas de comunicación y promoción junto al equipo interno., • Colaborar con el equipo comercial para detectar oportunidades y necesidades del mercado., • Formar y acompañar al equipo de ventas y distribuidores en aspectos técnicos de producto., • Analizar resultados, feedback de clientes y datos de ventas para proponer mejoras., • Participar en ferias, congresos y eventos científicos, representando a la compañía Requerimientos: • Grado universitario: Ciencias de la Salud (Ingeniería Biomédica, Farmacia, Biotecnología...) Marketing o ADE., • Formación de máster o postgrado en Marketing Sanitario (muy valorable)., • Experiencia de 3 a 5 años como Product Manager o Product Specialist con conocimiento y dominio del sector y/o productos sanitarios (medical devices, equipamiento hospitalario o farmacéutico) o en entornos industriales complejos y con extensos portafolios., • Conocimiento del entorno hospitalario y dinámica del sector salud (muy valorable)., • Nivel alto de inglés (lectura de documentación técnica y comunicación con proveedores)., • Dominio de Excel y PPT avanzado, Power BI, Canva y herramientas CRM o ERP., • Competencias: Capacidad de trabajar con autonomía en contextos de cambio y evolución. capacidad analítica, buenas habilidades de comunicación, capacidad resolutiva, orientación a resultados, iniciativa, implicación y compromiso. Se ofrece: • Incorporación inmediata., • Incorporación a una empresa industrial en expansión, con proyección internacional., • Trabajo en un entorno dinámico y de crecimiento, • Rol estratégico y transversal, con contacto directo con múltiples áreas del negocio., • Entorno dinámico, colaborativo y con enfoque en la mejora continua., • Modalidad presencial con posibilidad de teletrabajo y flexibilidad horaria, • Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada., • Posibilidades de desarrollo profesional

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de PRODUCTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos Como Técnico/a de Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: • Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes., • Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados., • Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad., • Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada., • Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos., • Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos., • Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa, • Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos., • Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

Basic info: Contract: Part-time contract Work model: Hybrid (50% in our studio, 50% remote) Location: Barcelona (Poblenou) You will have autonomy in your day-to-day work, varied projects, and the space to bring ideas that help shape how the brand is expressed online. We are looking for a creative, proactive, and highly organized profile with strong aesthetic sensitivity and a genuine passion for interiors, home decor, fashion and design culture. Your challenge will be to help maintain a fresh, coherent, and emotionally engaging communication across social platforms, always aligned with brand values and performance goals. 2. Requirements Skills • Excellent level of Spanish and English (written and spoken)., • Strong copywriting and storytelling skills., • Highly organized, proactive, and solution-oriented., • Solid understanding of brand communication and social media., • Natural creativity with strong aesthetic sensitivity and strategic thinking., • Ability to prioritize tasks and manage short- and long-term goals efficiently. Technical Knowledge • Content creation experience is a plus., • Basic knowledge of Photoshop, Illustrator, and CapCut is a plus. 3. Main responsibilities Social Media, Community & Content • Manage day-to-day social media activity, including posting, scheduling, and publishing content across platforms (Instagram & TikTok)., • Handle community management: respond to comments, DMs, and mentions, fostering an active, positive, and engaged community., • Coordinate freelance content creators, • Assist in content creation, from ideation to basic shooting and editing support when needed., • Help maintain a consistent, authentic, and visually strong online presence aligned with the brand’s tone and aesthetic. UGC & Influencer Marketing • Manage UGC and influencer collaborations from start to finish., • Identify relevant creators and influencers aligned with the brand’s aesthetic and values., • Coordinate gifting, content briefs, timelines, and deliverables., • Track results and gather insights to improve future collaborations. Content Strategy Support • Support campaign ideation for launches and campaigns (concepts, moodboards, storytelling), • Assist in maintaining a monthly content and communication calendar Performance & Analysis • Help monitor social media and content performance, • Support reporting and analysis, extracting insights to optimize content and formats 4. What We Value • Experience in social media, marketing, communication for lifestyle, design, fashion, or home brands is a plus., • Strong interest in interior design, home decor, fashion, sustainability, and contemporary aesthetics., • Experience working in small teams or growing brands., • Experience in e-commerce environments is a plus., • A hands-on mindset and curiosity to get involved in different areas 5. What We Offer • Being part of a small, creative team where each person has autonomy and a real voice, • A collaborative environment where ideas are encouraged and experimentation is welcome, • The opportunity to actively contribute to the growth of an independent brand with clear values 👋 Let's talk If you think you’re a good fit, write to us at , tell us a bit about yourself, and show us some of your work. We’d love to hear from you :)

En Reig Jofre estamos buscando un/a.Production Operations Technician Support.Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo.Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de sum

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