Ciencias de la salud en jobs in Can Baró - Page 2Create job alerts

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE MONITORIZACIÓN AMBIENTAL Dentro del departamento de QC formará parte del equipo de monitorización ambiental, reportando directamente a la responsable de Monitorización Ambiental y será responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones aplicables (FDA, GMP, Farmacopeas, Procedimientos BI y estándares de calidad). Principales responsabilidades: Planificación y supervisión de las actividades de monitorización ambiental. Revisión de resultados y análisis de tendencias. Formación y cualificaciones periódicas de personal de monitorización ambiental. Participación en investigaciones ante no conformidades y/o tendencias anormales. Participación en auditorías internas y externas dando soporte a los tópicos de monitorización ambiental Requisitos: Titulación universitaria en Biología, Microbiología, Ciencias de la salud o grado equivalente. Valorable Máster Universitario en dichas especialidades y en industria farmacéutica. A partir de 4 años de experiencia en Industria Farmacéutica, específicamente en Laboratorio de Microbiología y Monitorización Ambiental. Conocimientos de las regulaciones aplicables y experiencia en proceso aséptico. Inglés fluido, hablado y escrito (soporte en la interlocución con auditorías internas y externas). Persona con gran adaptación al cambio, autonomía, organización, comunicación, negociación, resolutiva y con capacidad de decisión. Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

Desde LHH Life Sciences buscamos un/a Clinical QA Lead para centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. Una oportunidad única para impulsar la calidad en estudios clínicos dentro de una organización sin ánimo de lucro. 📍 Barcelona 🏠 Híbrido (2–3 días de teletrabajo) 🎯 ¿Qué buscamos? Un/a profesional con sólida experiencia en Calidad en Investigación Clínica y liderazgo técnico, capaz de asegurar el cumplimiento GCP y promover una cultura de excelencia. ✅ Responsabilidades clave • Liderar el QMS y asegurar el cumplimiento con ICH‑GCP, • Gestionar y supervisar CAPAs, desviaciones y procesos de mejora continua, • Preparar y liderar auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, • Garantizar la integridad y estado de auditoría del TMF/eTMF, • Actualizar PNTs/SOPs y coordinar la estrategia de calidad entre áreas, • Diseñar e impartir formación en GCP, PNTs y procesos de calidad 🧩 Requisitos • Grado en Ciencias de la Salud, • 5–10 años de experiencia en gestión de calidad dentro de investigación clínica, • Experiencia en CROs, centros de investigación o industria pharma, • Experiencia demostrada en QMS, CAPA y cumplimiento GCP, • Inglés avanzado (imprescindible). • Capacidad de liderazgo para liderar equipos multidisciplinares, orientación al trabajo en equipo, así como buenas habilidades comunicativas y formativas. Perfil autónomo, organizado y con capacidad para resolución de problemas. 🌱 Lo que ofrecemos • Proyecto con impacto real en oncología, • Cultura basada en confianza, autonomía y colaboración, • Flexibilidad horaria + teletrabajo, • Posición estable con crecimiento, • Condiciones competitivas (fijo+ bonus+ ticket restaurant) 📩 Si te interesa o conoces a alguien que pueda encajar, ¡hablemos! gemma.torresbote@lhh,com

Desde LHH Life Sciences buscamos un/a Clinical QA Lead para centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. Una oportunidad única para impulsar la calidad en estudios clínicos dentro de una organización sin ánimo de lucro . Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Barcelona Híbrido (2–3 días de teletrabajo) ¿Qué buscamos? Un/a profesional con sólida experiencia en Calidad en Investigación Clínica y liderazgo técnico, capaz de asegurar el cumplimiento GCP y promover una cultura de excelencia. Responsabilidades clave • Liderar el QMS y asegurar el cumplimiento con ICH‐GCP, • Gestionar y supervisar CAPAs , desviaciones y procesos de mejora continua, • Preparar y liderar auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, • Garantizar la integridad y estado de auditoría del TMF/eTMF, • Actualizar PNTs/SOPs y coordinar la estrategia de calidad entre áreas, • Diseñar e impartir formación en GCP, PNTs y procesos de calidad Requisitos • Grado en Ciencias de la Salud, • 5–10 años de experiencia en gestión de calidad dentro de investigación clínica, • Experiencia en CROs, centros de investigación o industria pharma, • Experiencia demostrada en QMS, CAPA y cumplimiento GCP, • Inglés avanzado (imprescindible). • Capacidad de liderazgo para liderar equipos multidisciplinares, orientación al trabajo en equipo, así como buenas habilidades comunicativas y formativas. Perfil autónomo, organizado y con capacidad para resolución de problemas. xcskxlj Lo que ofrecemos • Proyecto con impacto real en oncología, • Cultura basada en confianza, autonomía y colaboración, • Flexibilidad horaria + teletrabajo, • Posición estable con crecimiento, • Condiciones competitivas (fijo+ bonus+ ticket restaurant) Si te interesa o conoces a alguien que pueda encajar, ¡hablemos! ,com

Importante empresa industrial del sector químico especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios busca incorporar un/a Responsable QA Proceso Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Las principales funciones de la posición son las siguientes: • Implantación y seguimiento del sistema de calidad: procedimientos relacionados con la fabricación de producto, y servicios relacionados con el área de proceso. Actualización a nuevas instalaciones., • Control y gestión de la documentación del Sistema de Calidad: procedimientos, instrucciones de trabajo, plantillas registros, logbooks…, • Formador interno del personal (GMP, Product Safety)., • Gestión de las no conformidades y las investigaciones asociadas cuando estén relacionadas con el área de proceso., • Gestión del archivo de Órdenes de Fabricación de los lotes fabricados., • Licenciatura/Ingeniería en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales., • Formación/conocimiento de normas de calidad, preferiblemente GMP, IFS o ISO 13485 (Medical Device)., • Conocimientos de idiomas (imprescindible inglés). xcskxlj Deseable francés., • 2 años de experiencia en posiciones similares, • Conocimientos paquete OFFICE y ERP's (SAGE, SAP o similar) NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Flexibilidad y Oportunidad de desarrollo profesional

En Reig Jofre estamos buscando a un/a GxP Training Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Su misión principal será la de diseñar, implementar y mantener el sistema de formación regulatoria bajo normativas GxP para asegurar que todo el personal cuenta con las competencias necesarias para desempeñar sus funciones conforme a los estándares de calidad y requisitos regulatorios. Asimismo, deberá anticiparse a las necesidades formativas, manteniéndose actualizado sobre las últimas novedades y mejoras prácticas del sector, y promoviendo proactivamente su incorporación al sistema formativo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Desarrollar, implementar y mantener el plan anual de formación GxP, integrando observaciones regulatorias y desviaciones para reforzar el sistema y reducir el error humano., • Gestionar el VLMS, incluida la creación y promoción de cursos internos y externos., • Definir criterios de aprobación y establecer programas de certificación cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento normativo., • Optimización de las matrices de formación y, asignación de planes formativos GxP., • Cocreación y seguimiento de métricas de formación agiles y eficientes., • Garantizar la formación inicial, recurrente y específica de puesto conforme a los requisitos GxP., • Soporte y coordinación de la formación en SOP’s, cambios de procesos y nuevos procedimientos., • Asegurar el cumplimiento normativo del sistema formativo, incorporando tendencias y requisitos emergentes., • Preparar y proporcionar documentación y evidencias de formación para auditorías internas y externas., • Monitorizar desviaciones o brechas formativas y coordinar acciones correctivas., • Colaborar con SME (Subject Matter Experts) para asegurar la calidad técnica de los contenidos., • Apoyar a managers y líderes de área en la planificación de rutas formativas específicas para sus equipos., • Garantizar que los planes de formación son eficientes, se adecuan a las necesidades de cada puesto de trabajo y se mantienen actualizados., • Definir junto con Managers y Recursos Humanos los criterios de selección y capacitación de formadores GxP., • Impulsar un proceso de mejora continua del sistema de formación GxP alineado con la excelencia operacional. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Estamos buscando incorporar un/a Technical Sales para una distribuidora especializada en ingredientes activos cosméticos, en pleno crecimiento y con fuerte posicionamiento en el mercado ibérico. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Serás responsable de impulsar el desarrollo de negocio y la gestión comercial de clientes en España y Portugal, combinando venta técnica, asesoramiento y análisis de mercado. Responsabilidades principales: • Promoción y venta técnica de ingredientes activos cosméticos a clientes B2B., • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes existente, así como prospección de nuevas oportunidades., • Planificación y realización de visitas comerciales, presentaciones técnicas y seguimiento de proyectos., • Asesoramiento técnico-comercial, apoyándote en equipos técnicos externos cuando sea necesario., • Análisis de mercado, competencia y tendencias para detectar oportunidades de crecimiento., • Participación en ferias, eventos del sector y acciones de comunicación técnica., • Elaboración de informes comerciales y actualización de CRM. Requisitos • Formación universitaria en Ciencias de la Salud o de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia mínima de 2–3 años en venta técnica B2B, idealmente en: Distribuidoras de ingredientes cosméticos / Industria cosmética / dermocosmética., • Buen nivel de inglés (entorno técnico y comercial)., • Perfil autónomo, con orientación a cliente, capacidad analítica y mentalidad comercial., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional (viajes puntuales a Portugal). Ventajas • Proyecto con alto impacto y recorrido., • Contrato indefinido y paquete retributivo competitivo:, • Salario fijo acorde a experiencia, • Bonus anual por objetivos., • Coche de empresa con uso privativo., • Entorno cercano, técnico y dinámico, en contacto directo con laboratorio. xcskxlj, • Modelo híbrido de trabajo.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Project Manager - Industrias ambientales: Tus principales funciones serán: • Promoción, negociación y cierre de contratos para la prestación de servicios de investigación y desarrollo en industrias pesadas y/o ambientales (minería y metalurgia, energía, transporte…)., • Análisis de mercados y prospección de comercial en estas industrias., • Representación de Leitat en ferias, eventos, así como en plataformas y asociaciones industriales/tecnológicas., • Fidelización de clientes mediante la gestión de relaciones a largo plazo., • Coordinación con los equipos técnicos para identificar y gestionar oportunidades de negocio., • Gestión integral del cliente desde la prospección inicial hasta el cierre del negocio. ¿Qué esperamos de ti? Título de Máster en Ciencias y/o Ingeniería (MSc) en áreas relevantes para las industrias mencionadas. Se valorará positivamente la posesión de un MBA o formación adicional en gestión empresarial. Triunfarás en la posición si aportas experiencia de al menos 24 meses en la industria mencionadas, con enfoque comercial y/o de innovación. Experiencia en la identificación y desarrollo de oportunidades de negocio, así como en la gestión de relaciones con clientes en las industrias mencionadas. Conocimiento práctico de las dinámicas del mercado y de las tendencias actuales en las industrias mencionadas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa o Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias). Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría. Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado. Promocionar el portafolio de productos de la empresa. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Analizar la competencia y las tendencias del mercado. Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias , idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios . Cartera propia de clientes activa en el canal médico. Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones. Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa Posibilidad de desarrollo de carrera

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará: Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera. Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC). Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales. Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones. Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Requisitos: Experiencia en puestos similares de más de 2 años. Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares. Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office. Ingles avanzado ¿Te interesa? Aplica con nosotros.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Senior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de Salud de la Mujer y productos OTC. ¿Qué harás? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Seguro de vida. Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En VIBA SEGURIDAD buscamos incorporar un/a Key Account Manager para desarrollar grandes cuentas en Cataluña dentro del sector de sistemas electrónicos de seguridad. Porque el crecimiento económico depende del talento y la capacidad de generar negocio. Si te motiva desarrollar grandes cuentas con

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SEGULA Technologies selecciona Coordinador/a de Seguridad y Salud para proyecto industrial en Tarragona, conforme a la normativa vigente en obras de construcción. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo,

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Si eres un/a profesional de PRL con visión técnica, capacidad de liderazgo y ganas de formar parte de una organización que apuesta por la excelencia operativa y el bienestar de las personas, esta posición te permitirá crecer, influir y dejar una huella real en la cultura de seguridad del centro

Buscas un proyecto donde tu trabajo marque la diferencia en la producción, con horario intensivo de mañana y condiciones claras desde el primer día? Empresa industrial ubicada en Sant Quirze del Vallès incorpora un/a Planificador/a de Producción para un proyecto estable y de largo recorrido (a

La persona seleccionada, en coordinación con el Sales Area Manager, desempeñará de manera independiente y con sus propios medios las siguientes obligaciones:Gestión en exclusiva de su cartera de clientes del área geográfica asignada. Atención pre y post venta a los clientes, para lo cual se p

Buscas empleo en organización de eventos? En Barcelona te esperan nuevas oportunidades este febrero.

Únete a nosotros si eres un médico inscrito en el Conseil national de l'ordre des médecins (Consejo nacional del Colegio de Médicos francés), siendo lo ideal aportar una experiencia inicial como médico de salud laboral y poseer una especialización en medicina del trabajo (CES-DES). Dentro de

Estudio Senior de ofertas en Constructora? CIVITY GROUP es un gran grupo empresarial con un objetivo definido: dar respuesta global a unas necesidades del mundo empresarial, uniendo toda la experiencia de nuestras áreas de construcción, instalaciones, mantenimiento que engloba nuestras marcas de

La idea es que vengan a casa a las 7 y las lleven al cole a las 9. No dudes en ponerte en contacto conmigo para conocernos. Pequeas tareas de casa y sacar al perro antes de las 9.

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SEGULA Technologies selecciona Coordinador/a de Seguridad y Salud para proyecto industrial en Tarragona, conforme a la normativa vigente en obras de construcción. Proyecto de construcción de larga duración en entorno industrial. Experiencia en coordinación de seguridad en proyectos industriales

Que sean humanos con el paciente y empáticos conociendo que este tipo de pacientes y sus necesidades difieren de las de una persona de menor edad. Hemos conseguido durante este tiempo unos muy buenos resultados mejorando tanto física como cognitivamente a las personas mayores y es que cuando se ju

Formarás parte de equipos multidisciplinares encargados de impulsar el uso inteligente del dato en organizaciones de salud, ayudando a definir modelos de información, optimizar procesos y garantizar la calidad, interoperabilidad y trazabilidad de los datos clínicos y asistenciales. Trabajar en un

Representar a la compañía en ferias y eventos del sector, siendo embajador/a de nuestra marca y valores. Colaborar con los equipos de marketing, producto y calidad en la introducción de nuevas referencias. Crecemos junto a nuestros clientes, adaptándonos a sus necesidades y aportando siempre un

Cuando te unes al equipo de CBNK, te conviertes en parte de la banca dedicada a los colectivos esenciales, un banco en el que nos dedicamos a comprender las necesidades específicas de los profesionales en campos como la ingeniería o la salud. Nos comprometemos a fomentar un ambiente de trabajo inc

Capacidad para el control documental de sistemas de gestión, y el cumplimiento de los requisitos de la reglamentación vigente, especialmente en aspectos ambientales. Todos los procesos de selección se realizan sin distinción por razón de sexo, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, id

Planificar y gestionar el proceso completo de TFM, incluyendo calendario, asignación de tutores/as, seguimiento de trabajos y organización de defensas. Diseñar, actualizar y supervisar la guía docente del TFM, incluyendo criterios de evaluación, rúbricas y procedimientos de entrega y defensa.

Más allá del alcance de tu responsabilidad directa, formarás parte de la práctica de Business Consulting en la que te encontrarás con un equipo dinámico, joven, entusiasta y siempre orientado hacia el éxito, a partir de una fuerte cultura emprendedora pero, sobre todo, de un gran ambiente de

La persona seleccionada será responsable de controlar los movimientos en zonas de riesgo, velar por el cumplimiento de la normativa ferroviaria y asegurar una correcta interacción entre las obras y la circulación de trenes. Eiffage Construcción apuesta por la igualdad de trato y oportunidades, r