Trabajos ciencias de la salud en en La Trinitat Vella - Page 2Crear alertas

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Manager Commercial Operations para nuestro equipo de Commercial Excellence. Buscamos un perfil con experiencia en operaciones comerciales dentro del sector farmacéutico, con fuerte orientación a datos y capacidad para coordinar procesos clave que impactan directamente en la eficiencia de los equipos de campo y en la toma de decisiones del negocio. Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Principales responsabilidades: • Definición, implementación y seguimiento de procesos de planificación comercial (territorios, objetivos y call plan)., • Gestión y optimización de CRM y plataformas comerciales, asegurando su correcta adopción por los equipos de campo., • Desarrollo de reporting y dashboards de actividad, productividad y KPIs comerciales., • Análisis de performance y eficiencia comercial, con recomendaciones de mejora continua., • Coordinación de procesos de objetivos territoriales e incentivos comerciales., • Participación activa en proyectos de transformación comercial, digitalización y optimización de procesos., • Asegurar el cumplimiento de estándares de gobernanza y políticas comerciales. Requisitos • Titulación universitaria en ADE, Economía, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar., • Entre 3 y 5 años de experiencia en Commercial Operations, Sales Force Effectiveness, Business Analytics o áreas afines en el sector farmacéutico., • Dominio avanzado de Excel y herramientas de BI (Power BI u otras)., • Experiencia con CRM y soluciones omnicanal (preferiblemente Veeva)., • Nivel alto de inglés (B2 o superior)., • Perfil analítico, organizado, con capacidad de influencia transversal y orientación a resultados. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. xcskxlj Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera.Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC).Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales.Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Experiencia en puestos similares de más de 2 años.Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares.Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. xcskxlj Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office.Ingles avanzado ¿

En Reig Jofre estamos buscando a un/a GxP Training Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Su misión principal será la de diseñar, implementar y mantener el sistema de formación regulatoria bajo normativas GxP para asegurar que todo el personal cuenta con las competencias necesarias para desempeñar sus funciones conforme a los estándares de calidad y requisitos regulatorios. Asimismo, deberá anticiparse a las necesidades formativas, manteniéndose actualizado sobre las últimas novedades y mejoras prácticas del sector, y promoviendo proactivamente su incorporación al sistema formativo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Desarrollar, implementar y mantener el plan anual de formación GxP, integrando observaciones regulatorias y desviaciones para reforzar el sistema y reducir el error humano., • Gestionar el VLMS, incluida la creación y promoción de cursos internos y externos., • Definir criterios de aprobación y establecer programas de certificación cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento normativo., • Optimización de las matrices de formación y, asignación de planes formativos GxP., • Cocreación y seguimiento de métricas de formación agiles y eficientes., • Garantizar la formación inicial, recurrente y específica de puesto conforme a los requisitos GxP., • Soporte y coordinación de la formación en SOP’s, cambios de procesos y nuevos procedimientos., • Asegurar el cumplimiento normativo del sistema formativo, incorporando tendencias y requisitos emergentes., • Preparar y proporcionar documentación y evidencias de formación para auditorías internas y externas., • Monitorizar desviaciones o brechas formativas y coordinar acciones correctivas., • Colaborar con SME (Subject Matter Experts) para asegurar la calidad técnica de los contenidos., • Apoyar a managers y líderes de área en la planificación de rutas formativas específicas para sus equipos., • Garantizar que los planes de formación son eficientes, se adecuan a las necesidades de cada puesto de trabajo y se mantienen actualizados., • Definir junto con Managers y Recursos Humanos los criterios de selección y capacitación de formadores GxP., • Impulsar un proceso de mejora continua del sistema de formación GxP alineado con la excelencia operacional. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a CLINICAL DEVELOPMENT MANAGER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. Su misión principal será la de dirigir y coordinar los ensayos clínicos de principio a fin, liderando equipos multidisciplinares y colaborando con socios internos y externos para garantizar la viabilidad, calidad científica, cumplimiento regulatorio y ejecución eficiente de los estudios. Dirigir y gestionar un equipo multidisciplinar de ensayos clínicos, garantizando la planificación, evaluación y ejecución eficaces de los estudios y programas clínicos asignados. • Participar y dirigir planes de desarrollo clínico e interactuar con las partes interesadas tanto externas como internas., • Colaborar con equipos de colegas/investigadores para establecer plazos realistas para los proyectos y elevar cualquier cuestión sin resolver a la alta dirección., • Gestionar los centros de investigación y los CRA/CRO/proveedores para garantizar la configuración y realización adecuadas del estudio., • Evaluar el rendimiento del centro, revisar los informes de las visitas al centro, supervisar las actividades y controlar la calidad., • Ayudar en la elaboración y revisión de la documentación del estudio: protocolo del estudio, IB, planes de tratamiento, formularios de consentimiento informado y otros documentos esenciales del estudio., • Revisar la calidad de los datos médicos/científicos, coordinar el análisis de datos y la interpretación de los resultados., • Interactuar con los redactores médicos para garantizar la finalización del informe del estudio clínico (CSR)., • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 5 años en rol similar dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...).

SEGULA Technologies selecciona Coordinador/a de Seguridad y Salud para proyecto industrial en Tarragona, conforme a la normativa vigente en obras de construcción. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo,

Si tienes experiencia técnica con MsDynamics BC y quieres trabajar en una empresa estable, líder en el sector y con posibilidades de crecimiento, ponte en contacto!. Ubicación: Cataluña (Oficinas en la zona del Vallés). Entorno que apuesta por el crecimiento profesional y personal.

SEGULA Technologies selecciona Coordinador/a de Seguridad y Salud para proyecto industrial en Tarragona, conforme a la normativa vigente en obras de construcción. Experiencia en coordinación de seguridad en proyectos industriales o de construcción compleja. Proyecto de construcción de larga dura

Las responsabilidades incluyen el diseño, desarrollo y mantenimiento de software, así como la implementación de controles de calidad. El candidato ideal desarrollará microservicios críticos y APIs REST, mejorando la arquitectura de una plataforma cloud. Se ofrece un entorno híbrido (3 días pr

Una empresa de soluciones tecnológicas en Barcelona busca un analista funcional con al menos 3 años de experiencia en proyectos TIC. Ofrecemos un ambiente de trabajo dinámico, modelo híbrido, horario flexible y un plan de compensación atractivo que incluye seguros y formación continua. El rol

El candidato/a debe tener un título en ciencias ambientales y experiencia de 2 a 3 años en la redacción de proyectos de autorizaciones ambientales. Se valorará la experiencia en la comunidad de Madrid y Andalucía, así como conocimientos sobre la legislación medioambiental. Una empresa líder

Generado contenido para generar densidad de palabras. Te explicamos el estado actual de tu web, tu competencia y ecosistema y todo lo que podemos mejorar o potenciar en una auditoría web completa. Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide

Serás el encargado de gestionar las agendas médicas, asegurando que cada paciente reciba la atención y el seguimiento adecuados para una experiencia positiva. Se busca profesional de atención al cliente bilingüe para trabajar en el sector de la salud en Barcelona. Colaborarás activamente con e

Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. En ALTEN Spain tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Liderar proyectos de migración de aplic

Colaborar estrechamente con Data Engineers, Data Scientists y equipos de desarrollo para el modelado, extracción y control de calidad de datos clínicos Apoyar la implantación de soluciones de analítica, reporting y gestión de datos. Formarás parte de equipos multidisciplinares encargados de im

Buscas empleo en organización de eventos? En Barcelona te esperan nuevas oportunidades este febrero.

Únete a nosotros si eres un médico inscrito en el Conseil national de l'ordre des médecins (Consejo nacional del Colegio de Médicos francés), siendo lo ideal aportar una experiencia inicial como médico de salud laboral y poseer una especialización en medicina del trabajo (CES-DES). Serás res

Además, es fundamental tener al menos dos años de experiencia demostrable en montaje y ensamblaje en el sector automoción o similar. Tus tareas principales consistirán en participar activamente en la línea de montaje, realizando el ensamblaje de componentes y siguiendo los protocolos de calidad

En ALTEN Spain tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Liderar proyectos de migración de aplicaciones, bases de datos y servicios desde on-premise a GCP. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima l

En ENAC estamos comprometidos con la prestación del mejor servicio, competente y adaptado a las necesidades del mercado y las personas son la clave de nuestra organización, profesionales altamente cualificados y con amplia experiencia en actividades de evaluación. Se integrará en el Departamento

Te incorporarás al equipo de la Unidad de Construcción de sp|activa en MADRID, para realizar las funciones de Coordinador de Seguridad y Salud en ejecución de obra y de la redacción de estudios y planes de Seguridad y Salud. Además de contribuir proactivamente a la salud y seguridad de las pers

Se integrará en el Departamento de Agroalimentario y BPL, dentro de la sección de Laboratorios de Ensayo, como técnico de sector / auditor y trabajará fundamentalmente con la norma UNE-EN ISO/IEC 17025. En ENAC estamos comprometidos con la prestación del mejor servicio, competente y adaptado a

Conocimientos en el desarrollo de trabajos de laboratorio, como son elaboración de métodos de ensayo y muestreo, validación de ensayos, incertidumbres, control y calibración de equipos, control de calidad, gestión de Intercomparaciones, en laboratorios del sector medioambiental. En ENAC estamos

Conocimientos en el desarrollo de trabajos de laboratorio, como son elaboración de métodos de ensayo y muestreo, validación de ensayos, incertidumbres, control y calibración de equipos, control de calidad, gestión de Intercomparaciones, en laboratorios del sector medioambiental. En ENAC estamos

Si cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa. Si tienes disponibilidad geográfica por toda la isla de Tenerife y te interesa conocer más sobre el proyecto y trabajar con nosotros/as puedes contactar y enviar tu CV. E

Máster en Prevención de Riesgos Laborales, con al menos la especialidad de Seguridad en el Trabajo. Tienes experiencia ejerciendo como Coordinador/a de Seguridad y Salud en Obra? ¡Te estamos buscando!. Prevención de Riesgos Laborales en Zaragoza.

Que sean humanos con el paciente y empáticos conociendo que este tipo de pacientes y sus necesidades difieren de las de una persona de menor edad. Lo que nosotros buscamos: Titulación universitaria en ciencias del deporte (o similares) Entrenadores personales con ganas de ayudar a las personas may

Asesoramiento en recomendaciones de seguros y tratamientos: Proporcionar orientación personalizada a los clientes sobre el uso de sus seguros, incluyendo recomendaciones de especialistas, centros médicos y tratamientos, siempre con enfoque en la optimización de la cobertura y la satisfacción del