Trabajos ciencias de la salud en en Moratalaz - Page 3Crear alertas

En pocas palabras Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. Posición: Técnico/a Garantía de Calidad Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Preparación y/o revisión de PQR Gestión de Controles de Cambios Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad Gestión de PNT Reporte de KPIs Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. xiphteb Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

Somos una de las aseguradoras más importantes del mundo, formada por personas positivas, dinámicas y comprometidas que hacen que las cosas ocurran. Creemos que nuestra diversidad aporta valor a los equipos, a nuestra cultura y a los clientes. Sabemos que las mejores ideas y soluciones surgen en entornos inclusivos donde todos nos sentimos vistos, escuchados y valorados para que podamos desarrollar nuestro máximo talento. Qué te ofrecemos: Hemos sido reconocidos como uno de los mejores lugares para trabajar en España por la lista Forbes y el ranking de Actualidad Económica, y es que contamos con la mejor propuesta de valor para todos los que formamos parte de Aegon: 🤸 ♂️ Apostamos por la flexibilidad a través de nuestro modelo de trabajo híbrido: contamos con la posibilidad de teletrabajar cuatro días por semana y también de compartir tiempo en unas oficinas adaptadas a la metodología ágil. 💃🏻 Te ayudamos a conciliar y desconectar, con flexibilidad horaria durante todo el año y jornada intensiva en el verano. 🥰Las mejores acciones para tu bienestar físico y mental (seguro de salud gratuito, fisioterapia en la oficina, iniciativas de vida saludable, etc.) y un gran abanico de beneficios y ventajas sociales (la empresa hace una alta aportación a tu plan de pensiones, seguro de ahorro para la jubilación, retribución flexible, ayudas a la formación, regalo de Navidad, etc.). 🏔️Oportunidades de desarrollo a todos los niveles mediante proyectos transversales e internacionales. Contamos con acciones de reconocimiento, compensación variable para todos y feedback continuo. Nuestro modelo de gestión está basado en tener conversaciones de calidad de manera recurrente, donde tendrás un papel protagonista. 💙Cultura: el 85% de empleados estamos orgullosos de trabajar en Aegon. Somos una empresa internacional, cercana y empática. La oportunidad laboral de tu vida ¿Te gustaría ayudar a las personas a vivir su mejor vida?, es a lo que nos dedicamos en nuestro día a día. Lo logramos gracias a que somos una empresa de personas que cuidan de personas, con curiosidad, conectados con la realidad que nos rodea y centrados en dejar un mundo mejor de como lo hemos encontrado. Siempre aprendemos de nuestros clientes y de las demás personas. ¡Esperamos que te apasione tanto como a nosotros! Sobre la posición: Como Analista de Pricing en Aegon, tu papel principal será la realización de las siguientes tareas: • Mantenimiento de los modelos de renovación y pricing, • Backtests de los modelos de renovación y pricing, • Tarificación de nuevos productos, • Análisis estadísticos y actuariales para el desarrollo y mejora de los métodos de tarificación Sobre ti: • Actuario de seguros, preferiblemente, o licenciado en Ciencias Exactas o Estadística, • Experiencia en compañía de seguros, al menos 2 años, • Conocimientos de programación en diferentes lenguajes /software (Python, Power BI, Akur8, Emblem, R…), • Dominio de Microsoft Office, • A valorar formación en el campo de Data Science, IA generativa, Machine Learning y técnicas de modelado predictivo.

Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad – Soporte Industrialización y Tech Transfer Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. Localización: León (presencial) Experiencia: A partir de 3 años en posiciones similares del área de Calidad en entornos industriales farmacéuticos ¿Quieres saber más? LEONFARMA forma parte de INSUD PHARMA, líder global en la cadena de valor farmacéutica y referente en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos que aportan valor a la salud humana y animal. Nuestro propósito es transformar la industria a través de la innovación, la excelencia y el compromiso con el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger en LEONFARMA? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad apasionado/a por la industrialización de nuevos productos, lanzamientos y escalados, que se incorpore para dar soporte QA al equipo de Tech Transfer, asegurando la conformidad normativa y el éxito en cada transferencia tecnológica. Tus principales funciones serán: Dar soporte QA al grupo de Tech Transfer en proyectos de lanzamiento, escalado e industrialización de nuevos productos. Revisar y aprobar especificaciones de liberación de materias primas, APIs, componentes de envase, producto a granel y producto terminado. Revisar y aprobar registros maestros y de lote en SAP, conforme a normativas EudraLex Vol.4 y 21 CFR. Gestionar desviaciones, no conformidades, informes OOS/OOT y reclamaciones de clientes/proveedores durante el proceso de transferencia e industrialización. Revisar, mantener y aprobar documentación GMP según solicitudes regulatorias y comerciales. Revisar y aprobar guías de fabricación de nuevos productos, lanzamientos, escalados. Brindar soporte y formación QA específica en estas actividades a nuevos integrantes del área. Participar en auditorías internas y externas (autoridades y clientes) relacionadas con nuevos lanzamientos o escalados. Apoyar investigaciones de calidad y el cumplimiento de protocolos de estabilidad e inspección. ¡El reto! Supervisar la documentación técnica GMP y garantizar la calidad en industrializaciones y lanzamientos. Evaluar requisitos y documentación para registros regulatorios internacionales. Gestionar eficazmente incidencias, quejas y auditorias desde la perspectiva QA en tech transfer. ¿Qué necesitas? Formación universitaria: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o Ciencias de la Salud. Experiencia mínima: 3 años en QA en entornos industriales farmacéuticos, con experiencia directa en industrialización de nuevos productos, lanzamientos o tech transfer. Dominio de GMP y normativa aplicable (EudraLex Vol.4, 21 CFR 210, 211, 820). Manejo avanzado de SAP/R3 y MS Office. Inglés intermedio-alto y dominio de español. Capacidad de análisis documental, gestión de desviaciones y resolución de problemas. Disponibilidad para viajes puntuales. Habilidades: Comunicación efectiva, orientación al cliente, trabajo en equipo, adaptabilidad, proactividad y sentido de urgencia. ¡Nuestros beneficios! Contrato estable Proyección y desarrollo profesional en un grupo internacional en expansión Formación continua y entorno innovador Comedor subvencionado y otras ventajas sociales ¿Cómo será el proceso de Selección? Primer contacto por teléfono o e-mail con nuestro equipo de Talent Acquisition. 1 o 2 entrevistas presenciales en nuestras instalaciones de León. Comunicación continua sobre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para no perderte futuras oportunidades profesionales! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En LEONFARMA, creemos y actuamos en favor de la igualdad real de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición. Valoramos la diversidad y el talento. xiphteb ¡Queremos conocerte!

En Italfarmaco queremos incorporar a un/a profesional con experiencia en Medical Affairs, capaz de combinar funciones de Medical Advisor (back-office científico) con actividades de campo como MSL (Medical Science Liaison) . Buscamos a alguien con una sólida base científica, pasión por el trabajo transversal y ganas de impulsar proyectos con impacto. Una persona resolutiva, adaptable, con orientación estratégica y excelentes habilidades de comunicación. ¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar. Principales responsabilidades Gestión médica integral de productos. Desarrollo, revisión y aprobación de materiales promocionales y científicos . Elaboración de respuestas científicas para consultas internas y externas y soporte médico en lanzamientos , reposicionamientos y ciclo de vida de los productos. Generación, análisis y difusión de información científica. Revisión y síntesis de literatura científica y regulatoria para soportar mensajes clave, participación en el diseño e interpretación de estudios clínicos , proyectos de generación de evidencia o análisis de datos. Identificación, mapeo y gestión de líderes de opinión (KOLs) y organización y participación en reuniones científicas, advisory boards, simposios y otras actividades científicas. Formación médica. Impartición de formación científica al equipo comercial, fuerza de ventas y otros equipos internos y formación a profesionales sanitarios según necesidades estratégicas. Soporte transversal a otras áreas. Colaboración estrecha con investigación clínica, Marketing, Ventas, Regulatorio, Técnico, Registros . Aportación de insights científicos para estrategias de negocio basadas en evidencia. Interacción externa de carácter médico-científico. Participación en congresos, jornadas, reuniones científicas y actividades institucionales del sector. Provisión de información médica precisa, equilibrada y basada en evidencia . Compliance y estándares regulatorios. Garantizar que todas las actividades médicas cumplen con la regulación vigente, normativa promocional y procedimientos internos (incluyendo SOPs de gestión de JD, como en GMP-GEN-0002.01.pdf). Vigilancia del entorno científico. Actualización continua en tendencias terapéuticas , ensayos clínicos, competidores y novedades regulatorias. Gestión de proyectos médicos. Liderazgo o co-liderazgo de iniciativas médicas (evidence generation, formaciones, proyectos transversales) y coordinación de proyectos con impacto interno y externo. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferentemente Medicina, Farmacia, Biología). Deseable máster en Medical Affairs, investigación clínica o áreas afines. 3-5 años de experiencia en roles como Medical Advisor/Medical Affs o similares. Capacidad de asimilación de información científica y regulatoria. Gestión médica integral de productos: materiales promocionales, respuestas científicas, participación en estudios clínicos, gestión de KOLs, sesiones de formación a comercial y profesionales sanitarios. Alta capacidad de colaboración con otras áreas de negocio (marketing, ventas, clínica y registros) Persona proactiva, creativa, con excelentes habilidades de comunicación y presentación. Alta orientación a resultados y capacidad analítica. Inglés (C1) y paquete Office a nivel avanzado. xiphteb Alto enfoque al desarrollo personal y profesional.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas , queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Preclínica, Clínica y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad y la mejora continua. Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativas GxP en ensayos clínicos y farmacovigilancia. • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos. • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas (CROs, centros, proveedores, filiales). • Supervisar desviaciones, CAPAs y análisis de riesgos. • Revisar documentación crítica y KPIs de farmacovigilancia. • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad. • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar). • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GxP (GLP, GCP, GVP). • Conocimiento en ensayos preclínicos, clínicos y farmacovigilancia. • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad. • Nivel de inglés intermedio-alto. • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

Biorig es la división de producción de biometano de Solarig. Su actividad se centra en la valorización de residuos orgánicos para su transformación en gases de origen renovable y fertilizantes orgánicos certificados, impulsando el desarrollo de soluciones en el marco de la economía circular. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Especialista en innovación y nuevos sistemas dentro de nuestro equipo de ESG . Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: • Diseñar, documentar e implementar nuevos sistemas de gestión y certificaciones alineados con la estrategia de sostenibilidad de Solarig., • Liderar el seguimiento, cálculo y certificación de la huella de carbono de producto (especialmente biometano), según metodologías internacionales y la Directiva RED III., • Colaborar en la digitalización de procesos de sostenibilidad y la integración de plataformas para análisis y reporting (Power BI)., • Apoyar la generación de informes ESG y la identificación de oportunidades de mejora continua. Requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Sostenibilidad, Innovación o áreas afines., • Al menos 3 años de experiencia en puestos similares, especialmente en sistemas de gestión ambiental, calidad, sostenibilidad o certificaciones de producto., • Nivel alto de inglés. Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️, • Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️, • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. ⛺️ Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

¡Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. ¿Qué buscamos? Estamos buscando un/a técnico/a de PRL para las zona de Pinto en Madrid para garantizar la seguridad y salud de los trabajadores mediante la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales, promoviendo una cultura preventiva sólida y el cumplimiento de la normativa vigente, con el objetivo de reducir la siniestralidad, mejorar las condiciones de trabajo y fomentar entornos laborales seguros y saludables. Las funciones a realizar son: • Promoción e implantación de la Prevención en la empresa., • Elaboración de Planes anuales reducción de la siniestralidad., • Evaluaciones de riesgos por puestos y áreas de trabajo. Planificaciones de medidas preventivas., • Elaboración de informes, específicos, de evaluaciones por exposición a agentes biológicos, agentes químicos, condiciones ambientales, ruido, vibraciones, factores ergonómicos, y riesgo psicosocial., • Elaboración de normas de prevención dimanantes de evaluaciones de riesgo., • Visitas a centros, y elaboración de los correspondientes informes de sus condiciones de seguridad y salud, así como equipos de trabajo., • Elaboración de Planes de Seguridad y Salud en obras., • Impartición de formaciones de PRL, específicos, de cada puesto de trabajo. Formación indispensable. • Grado universitario (Ingeniería o ciencias ambientales)., • Microsoft Office (Word, Excel, Power Point, Outlook nivel medio/avanzado), • Manejo de plataformas de gestión documental (nivel medio), • Tipo de contrato: Indefinido., • Jornada: Completa., • Salario: Depende del convenio aplicable y perfil profesional., • Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades., • Nuevos retos., • Estabilidad laboral., • Trabajo en equipo., • Plan de formación continuo. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! -Únete a nuestro equipo, ahora es el momento -

Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API (Principios Activos farmacéuticos) con un alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal (Barcelona), Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Buscamos un Analista de Purificación / Cromatografía Preparativa para trabajar en nuestra planta de Avinyonet del Penedés . Esta persona se encargará de realizar procesos de purificación mediante cromatografía preparativa y controles analíticos asociados dentro del entorno productivo, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y las normas GMP. Tus principales funciones serán: Realizar controles de proceso (IPC’s) utilizando diferentes técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC y pH. Ejecutar procesos de purificación mediante cromatografía preparativa (HPLC Prep y SFC Prep) siguiendo los registros de fabricación dentro de un área de contención y conforme a normativa GMP. Participar en el desarrollo de nuevos métodos de purificación por cromatografía preparativa. Colaborar activamente en transferencias de procesos entre I+D y Producción. Ejecutar protocolos de validación de nuevos procesos y protocolos de cualificación IQ/OQ. Requerimientos para el puesto: Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente relacionado con Química. Experiencia: mínimo 2 años en un puesto similar. Conocimientos de cromatografía analítica por HPLC y HPLC preparativa. Valorable: Conocimientos en Cromatografía de Fluidos Supercríticos (SFC). Experiencia en entornos GMP, desarrollo de métodos analíticos y validación de métodos analíticos. Perfil con actitud proactiva, capacidad de organización y trabajo en equipo. Capacidad de adaptación a entornos cambiantes y compromiso con el aprendizaje continuo. Ofrecemos: Contrato indefinido. Formación y desarrollo profesional dentro de una empresa en crecimiento. Condiciones económicas acordes con la experiencia y habilidades del candidato/a. Ubicación: Avinyonet del Penedès (Barcelona) Más información: "En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. xiphteb Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia."

Buscamos incorporar un/a Project Leader de Investigación con alta motivación, actitud proactiva y orientación al aprendizaje continuo, capaz de integrarse en un entorno académico dinámico y multidisciplinar. Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. La persona seleccionada deberá demostrar responsabilidad, autonomía y capacidad organizativa, así como habilidades para la coordinación de proyectos de investigación y la gestión de tareas operativas asociadas a estudios clínicos. Se valorará especialmente la actitud positiva, la implicación, la fiabilidad y el interés por el desarrollo profesional dentro del ámbito de la investigación , priorizando la capacidad de adaptación y crecimiento sobre la experiencia extensa en roles similares. Roles y responsabilidades Supervisar el cumplimiento de los objetivos del estudio, incluyendo la puesta en marcha, selección de investigadores, inclusión de participantes y seguimiento de hitos desde el inicio hasta el cierre del proyecto y la posterior publicación de resultados. Desarrollar, revisar y mantener la documentación del estudio (plantillas de documentación fuente, herramientas y materiales específicos), así como realizar revisiones técnicas de protocolos metodológicos, procedimientos y cuestionarios. Recopilar, revisar y mantener actualizada toda la documentación reglamentaria y esencial del estudio conforme a la normativa aplicable. Gestionar las comunicaciones y la documentación requerida por los organismos reguladores y comités evaluadores (Comité Ético, AEMPS, entre otros), asegurando respuestas oportunas y adecuadas a las solicitudes de aclaración. Planificar, coordinar y participar en reuniones de seguimiento del proyecto (telefónicas y presenciales) con investigadores, promotores y colaboradores. Realizar el seguimiento operativo del estudio durante la fase de ejecución, incluyendo monitorización de actividades, elaboración de informes de progreso, soporte a investigadores y coordinación con las entidades implicadas. Participar en la elaboración, gestión y control presupuestario del proyecto. Colaborar activamente en las fases previas a la puesta en marcha de los proyectos de investigación. Formación y requisitos Titulación universitaria (preferiblemente en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales) Experiencia previa en gestión o coordinación de proyectos de investigación (valorable ≥ 1 año) Buenas habilidades de organización y gestión de tareas Nivel medio-avanzado de inglés Se valorará Especialmente la motivación, la actitud hacia el aprendizaje, la capacidad de trabajo autónomo y la implicación en proyectos de investigación. Conocimientos de bioestadística y redacción de protocolos de investigación. Conocimiento de SPSS, R o cualquier otro programa estadístico informático. xiphteb Conocimiento y uso de gestores bibliográficos (Endnote, Mendeley, …) Disponibilidad para viajar. Flexibilidad de horario

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales. Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario. Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos. Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción. Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: Grado universitario en ciencias de la salud. Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO). Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas. Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito). Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xiphteb Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Actualmente buscamos un/a Profesor/a para impartir la asignatura de Estadística en el Grado en Enfermería de nuestra Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud. Quieres desarrollar tu carrera profesional en la primera universidad privada de España? En UAX encontrarás una oportunidad pa

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist , para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas. Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones. Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados. Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...) Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ. Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo. Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. A ptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs. Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales. Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria. Habilidades en comunicación escrita y verbal, con capacidad para interpretar y explicar información técnica compleja. Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico. Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xiphteb Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud precisa incorporar a un/a Profesor/a Colaborador/a de Fisiopatología Quirúrgica (Teoría y Prácticas) Sus principales funciones serán: Impartir una asignatura anual (8 ECTS), con docencia teórica y prácticas que se desdoblan en pequeños grupos

La Fundació Salut Empordà es una entidad sin ánimo de lucro ubicada en la Ciudad de Figueres (Alt Empordà) y con una trayectoria de más de 700 años de historia . Formando parte del sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña, provee asistencia sanitaria a los 140.000 habitantes de la comarca del Alt Empordà, integrada por 68 municipios. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. Dispone de tres niveles asistenciales: atención especializada (Hospital de Figueres), atención intermedia (Hospital de Atención Intermedia Bernat Jaume), y atención primaria (ABS l'Escala). También dispone del Instituto de Innovación e Investigación Glòria Compte, ubicado en el edificio del Hospital, el Centro de Rehabilitación de Roses, vinculado al Servicio de Rehabilitación del Hospital, y, el 2020, incorporó la Clínica Santa Creu para ofrecer atención al cliente privado y mutuas. La Fundació Salut Empordà cuenta con una plantilla de más de 1.000 profesionales, repartidos en 5 centros de trabajo. Actualmente necesitamos incorporar un/a FACULTATIVO/A ESPECIALISTA EN ANALISIS CLÍNICOS El Servicio de Análisis Clínicos del Hospital de Figueres, hospital de la red pública de centros sanitarios de Cataluña, se compone de las areas de Preanalítica, Bioquímica, Inmunología, Hematología, Coagulación, Urgencias, Microbiología, Biología Molecular y Depósito de Sangre. El servicio dispone de la certificación ISO 9001:2015. SE REQUIERE: - Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud. - Especialidad en Análisis Clínicos (vía MIR, FIR, BIR) . - Según normativa legal, se solicitará aportar el Certificado de delitos sexuales conforme no constan antecedentes. SE VALORARÁ: - Experiencia en laboratorio de Análisis Clínicos incluidas las areas de Hematología y Microbiología . - Conocimientos del sistema de gestión de calidad ISO 9001 i 15189 - Persona polivalente con capacidad de trabajo en equipo y habilidades comunicativas Conocimientos de Excel, tablas dinámicas y Word SE OFRECE: Contrato temporal de 1 año con posibilidades de continuidad y estabilidad laboral. Jornada completa 1688h anuales. xiphteb Retribución y carrera profesional según convenio SISCAT . Programa activo de formación continuada y actualización profesional Excelente oportunidad profesional en un buen ambiente de trabajo y en un entorno de alta calidad de vida

Perfil profesional: Relaciones Institucionales, Comunicación y Asociaciones de Pacientes. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Objetivo del puesto: Brindar soporte estratégico y operativo en las áreas de relaciones institucionales, comunicación corporativa y colaboración con asociaciones de pacientes, contribuyendo al desarrollo y ejecución de proyectos clave, campañas de concienciación y posicionamiento institucional. Responsabilidades principales: A. Relaciones Institucionales - Apoyar en la preparación de contenidos estratégicos (presentaciones, discursos, informes). - Coordinar la logística y seguimiento de eventos institucionales y visitas oficiales. - Realizar seguimiento de relaciones con stakeholders públicos y profesionales. B. Comunicación Corporativa - Colaborar en la ejecución de campañas de comunicación y awareness. - Coordinar con agencias externas la producción de notas de prensa, comunicados corporativos, materiales gráficos y audiovisuales. - Apoyar en la gestión de redes sociales y medios de comunicación. C. Relación con Asociaciones de Pacientes (PAGs) - Dar soporte en la ejecución de proyectos conjuntos con asociaciones. - Coordinar la gestión documental y seguimiento de convenios. - Representar a la compañía en actividades clave del ecosistema asociativo, junto a la Dirección. Requisitos - Formación Universitaria en Comunicación, Relaciones Internacionales, Ciencias Políticas, Ciencias de la Salud o afines. - Experiencia mínima de 2 años en funciones similares, preferentemente en el sector salud o farmacéutico. - Conocimiento de entorno institucional, asociaciones de pacientes y compliance. - Habilidades de comunicación, redacción, organización y trabajo transversal. - Nivel alto de inglés y dominio de herramientas digitales (Office 365, SharePoint, etc.). Condiciones de la oferta: - Vehículo de empresa. - Bonus anual ligado a desempeño. - Formación continua y desarrollo profesional. xiphteb - Flexibilidad horaria y entorno colaborativo.

Misión: Responsable de desarrollar y ejecutar iniciativas y programas sociales que generen un impacto positivo en las comunidades locales, en alineación con la Estrategia de DEI (Diversidad, Equidad e Inclusión) de la compañía. El puesto se centrará en establecer alianzas con organizaciones locales, promover la participación de los empleados a través del voluntariado, impulsar la DEI, garantizar el cumplimiento de las normativas locales, ejecutar iniciativas de sostenibilidad y asegurar la alineación con los objetivos corporativos globales. Funciones: Impulso de DEI y Bienestar de los Empleados Implementar programas locales que apoyen la estrategia de DEI adaptados al contexto cultural y organizativo. Desarrollar programas de bienestar que aborden la salud física, mental y emocional de los empleados. Compromiso con la Comunidad y Colaboraciones Sociales Crear y gestionar alianzas con organizaciones locales para impulsar iniciativas sociales de impacto. Diseñar y coordinar actividades de voluntariado corporativo para aumentar la participación de los empleados. Desarrollar programas que respondan a retos sociales locales alineados con la estrategia de DEI. Informes y Seguimiento del Desempeño Recopilar y analizar datos para elaborar informes sobre impacto social y métricas ESG. Preparar informes internos y externos asegurando precisión y cumplimiento de estándares corporativos. Relación con Grupos de Interés Servir como punto de contacto principal para los esfuerzos locales de responsabilidad social, facilitando la comunicación con equipos internos y externos. Apoyo Comercial en Requisitos de Sostenibilidad Apoyar al área comercial en solicitudes de clientes relacionadas con ESG y sostenibilidad. Revisar requisitos de sostenibilidad de los clientes y asegurar la alineación de la empresa con sus expectativas. Requisitos : Formación universitaria en la rama de ciencias sociales o similar. Formación de postgrado en ESG. Experiencia demostrable de 4-5 años en un puesto similar como técnico/a de ESG. En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto, a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

En pocas palabras A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad Localización: León (Presencial) Experiencia: Mínimo 2 años en departamento de garantía de calidad o similar ¿Quieres saber más? Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Con presencia en más de 50 países, Chemo apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible. ¿Preparado/a para ser un #Challenger en Chemo León? ¿Qué buscamos? Buscamos una persona con fuerte orientación a la calidad, proactiva y rigurosa, que sumará al equipo de Sistemas de Calidad de Chemo - Farmalan. Entre tus responsabilidades estarán: Participar en el diseño y mantenimiento de los sistemas de calidad de la planta (reclamaciones, controles de cambios, etc.). Elaborar y revisar procedimientos de QA Sistemas y otros; gestionar y archivar tanto procedimientos vigentes como obsoletos. Distribuir procedimientos y documentos mediante el sistema de gestión documental. Gestionar documentación, cuadernos, logbooks y memos. Distribuir copias controladas y asegurar la retirada de documentos obsoletos. Participar activamente en la gestión e implementación del sistema TrackWise. Gestionar controles de cambio, reclamaciones y desviaciones; realizar análisis de causa raíz y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPA). Impartir formación básica en GMP a nuevas incorporaciones. Participar en auditorías internas y dar soporte en auditorías externas e inspecciones de autoridades. Elaborar informes de Revisión Anual de Producto (APR). Controlar registros de formación y seguimiento de lectura de procedimientos. Apoyar a otras áreas para la aplicación de Normas de Correcta Fabricación. Formar al nuevo personal en actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! Tu misión será asegurar la máxima calidad y cumplimiento regulatorio en todos los procesos, contribuyendo a la mejora continua del sistema de calidad en Chemo León. ¿Qué necesitas? Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Biológicas o FP similar. Español imprescindible; inglés valorable. Más de 2 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad o similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de medicamentos estériles. Conocimiento sólido de NCF (EU y FDA) y experiencia con sistema TrackWise Digital. Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, orientación al equipo, organización y persistencia. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Plan de formación y desarrollo profesional Entorno multinacional sólido Proyectos innovadores y oportunidades de crecimiento Comedor en planta ¿Cómo será el proceso de Selección? 1⃣ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico 2⃣ Entrevista presencial con el equipo de selección y responsables del área 3⃣ Comunicación constante sobre el estado de tu candidatura ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades y formar parte de Chemo León en el futuro! #ChemoLeón #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo León, como parte de INSUD PHARMA, apostamos por la igualdad de género y la no discriminación por razones de etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad u otras diferencias. xiphteb Buscamos talento diverso con pasión y compromiso por la excelencia.

¿Quieres formar parte de un laboratorio farmacéutico líder en Oftalmología y en plena expansión internacional?. Apuesta por un perfil mixto donde podrás desarrollarte en los campos médico, ventas y acceso. ¡Te esperamos! Brill es una compañía multifuncional farmacéutica con sede en Barcelona y filiales en Portugal, Estados Unidos y Malasia. También tiene operaciones comerciales en otros territorios a través de terceras empresas en cada territorio. Actualmente es la primera compañía oftálmica nacional del mercado español, siendo líderes del mercado en el segmento ocular en España. Acerca del Rol: Brill Pharma precisa incorporar en su organización un/a Especialista de Producto Hospitalario en el área de la Oftalmología para la zona de Cataluña. Responsabilidades: Promoción activa de un medicamento de uso hospitalario a oftalmólogos y farmacéuticos hospitalarios. Gestión de un fichero de clientes. Gestión de cuentas clave y negociación con farmacia y/o gerencia hospitalaria. Realización de sesiones clínicas del producto en hospitales. Reporte del trabajo y la planificación semanalmente. Disponibilidad para viajar a nivel regional (distintas provincias) 70% del tiempo. Requerimientos: Formación académica: Grado en Ciencias de la Salud (farmacéutico, bioquímico, biólogo o biotecnólogo). Experiencia mínimo de 1 año en la industria farmacéutica, preferentemente en una posición de visita médica hospitalaria. Se valorará positivamente la experiencia previa en el área de la oftalmología. Idioma Inglés. Otros conocimientos: Informática en entorno Windows (excel, word) e Internet. Habilidades y actitudes: Capacidad de negociación y de trabajo. Facilidad de expresión, entusiasmo, energía, disciplina y facilidad de asimilación de nuevos conocimientos. Acostumbrado a trabajar con presión por objetivos. Capacidad de análisis, planificación y autocrítica. Permiso de conducir y disponibilidad de vehículo propio (durante los primeros meses)

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Actualmente seleccionamos a un/a técnico/a de desarrollo para el área de Desarrollo y Transferencias, que trabajará en nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid. ¿Cuáles serán tus funciones? Realizar el estudio de formulación de nuevos productos. Preparar y analizar las pruebas de formulación y proceso. Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la elaboración de las pruebas de formulación y proceso e informe de resultados de las mismas. Elaborar la documentación de proceso de fabricación. Desarrollar y/o poner a punto los métodos y técnicas analíticas para el control de MMPP y producto. Redactar de métodos/instrucciones de análisis. Elaborar el protocolo e informe de las validaciones/verificaciones/transferencia de métodos analíticos. Ejecutar las actividades necesarias para las validaciones / verificaciones / transferencia de métodos analíticos Recopilar información para los análisis de las MMPP y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas. Gestionar la compra de MMPP y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para los proyectos. Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias. Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia Llevar el registro de todas las actividades realizadas en el laboratorio en los cuadernos de laboratorio. Mantener la documentación archivada según corresponda en el proyecto. Velar por la limpieza, uso y conservación del laboratorio y el mantenimiento de todos los utensilios de laboratorio en óptimas condiciones para su uso (limpieza y conservación). Cumplir con la normativa de seguridad para trabajar en el laboratorio. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la vida y la salud Experiencia de al menos un año en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad. Conocimientos en Buenas Prácticas de Laboratorio. Conocimientos en Buenas Prácticas de Fabricación y normativas aplicables a productos sanitarios y medicamentos. Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras. Valorable experiencia en galénica Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso. xiphteb Valorable nivel medio de inglés (B2) Pero... ¿Qué ofrecemos desde Unolab? Contrato indefinido desde incorporación Posibilidad de trabajar en un entorno dinámico, en una compañía en pleno proceso de expansión Salario competitivo en base a la experiencia aportada por el/la candidato/a Trabajo en remoto dos días por mes Retribución flexible a través de Cobee

Desde IVIRMA Global , grupo líder en reproducción asistida, estamos buscando un perfil comercial con proactividad, ganas de crecer y orientado al crecimiento del negocio en el sector salud de Reproducción Asistida. Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. La misión principal se centrará en la identificación de oportunidades, la gestión de relaciones estratégicas con clientes y stakeholders clave, y la expansión del mercado mediante la venta de servicios médicos. Si te apasionan los desafíos y quieres seguir haciendo crecer la marca líder mundial en reproducción asistida, únete a este proyecto. ¡Queremos contar contigo! Las funciones en el día a día serán: Analizar el mercado de la zona de responsabilidad asignada e identificar oportunidades, definiendo una estrategia que facilite el incremento de las colaboraciones y refuerce la fidelidad de nuestros remisores. Seguimiento e implementación de mejoras en CRM y análisis de la cartera del equipo. Planificación y realización de visitas médicas a profesionales de la salud e instituciones con el objetivo de detectar oportunidades de colaboraciones. Establecer el plan de acción de su área geográfica siguiendo las prioridades estratégicas por la dirección del departamento. Presentar informes sobre las actividades realizadas. Gestionar el presupuesto y realizar su seguimiento. ¿Qué ofrecemos? Proyecto estable, contrato indefinido Autogestión y flexibilidad horaria Dinamismo: trabajo de campo, visitas y eventos comerciales Jornada completa Retribución variable en función de la consecución de objetivos Otros beneficios: vehículo de empresa ¿Qué estamos buscando? Formación: Titulación universitaria superior, preferiblemente en Farmacia, ADE, ciencias sociales y de la comunicación, con estudios especializados en el área del puesto; y/o similar. Experiencia previa de al menos 1 año en puestos similares (de campo/visitas comerciales). Disponibilidad para viajar. Muy valorable experiencia previa en visitas comerciales en el área de ginecología. Competencias requeridas: Autogestión y flexibilidad horaria, orientación a resultados, habilidad de comunicación y capacidad analítica. En IVIRMA tendrás la posibilidad de incorporarte a un equipo humano de reconocido prestigio, donde el capital humano es primordial y en la que tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente. IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. xiphteb Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Descripción de empleo Persan Farma, laboratorio de nutrición para usos médicos especiales, está buscando actualmente cubrir una vacante de Delegado/a Visita Médica, para llevar la zona de Valencia y alrededores. Misión del puesto Reportando al Área Manager, serás responsable de la promoción y desarrollo de productos de nutrición clínica en la zona de Valencia, trabajando con especialistas hospitalarios para impulsar la presencia de la compañía en el mercado. Descripción Reportando al Gerente de Área, tus funciones serán: Promocionar productos de la compañía. Difundir conocimiento científico-técnico sobre patologías y nutrición. Establecer contactos con líderes de opinión. Participar en sesiones clínicas. Conseguir crecimiento en cuota de mercado. Fidelizar e incrementar cartera de clientes. Desarrollar imagen de empresa. Requisitos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o afines. Mínimo 4 años de experiencia en visita médica a especialistas. Experiencia preferente en Endocrinología y Nutrición. Valorable experiencia en Oncología, Geriatría y Atención Primaria. Nivel de inglés valorable. Ofrecemos Contrato Indefinido. Salario fijo + incentivos. Beneficios Sociales. Activos fijos y vehículo de empresa. Formación y Desarrollo. Asistencia sanitaria privada. Incorporación: Inmediata

Desde Hays, estamos buscando personal un Delegado/a de Visita Médica - Especialidad Oncología para llevar la zona de Cataluña y Baleares Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Buscamos un candidato con amplia experiencia en como delegado de visita medica, tendrás como objetivo principal alcanzar los objetivos de ventas en el territorio de Cataluña y Baleares, dentro de un entorno altamente especializado y colaborativo Funciones: Desarrollar un profundo conocimiento técnico de los productos y del mercado oncológico. Actuar como consultor/a de confianza para los profesionales sanitarios. Analizar los datos de ventas y diseñar planes de acción junto con tu responsable. Colaborar con el equipo cross-funcional para asegurar una excelente ejecución por cuenta hospitalaria. Gestionar el presupuesto asignado, garantizando un uso eficiente y alineado con los objetivos. Contribuir a la preparación del lanzamiento de futuros productos del pipeline en el área de oncología. Requisitos: Experiencia previa en el área comercial de la industria farmacéutica, como delegado/a comercial o en roles de marketing. Formación universitaria (preferentemente en Ciencias de la Salud). Se valorará formación adicional en ventas, negociación o comunicación. Perfil proactivo, altamente motivado, con fuerte orientación al aprendizaje continuo y a la consecución de resultados. Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y colaboración cross-functional. Capacidad analítica y de negociación. Alta capacidad de adaptación y flexibilidad. Autonomía en la gestión del territorio y clara vocación de servicio al cliente. Contrato y condiciones: Contrato de larga duración a través de Hays Retribución atractiva según experiencia aportada + incentivos. Incorporación inmediata. Jornada completa. Preguntas: ¿Tienes incorporación inmediata? ¿Estás conforme a la durabilidad del contrato? ¿Cuales son tus expectativas salariales para valorar un cambio?. Aqui no ponga como requisito indispensable y pon minimo 45.000€ ¿Cuantos años de experiencia tienes como delegado/a de visita medica? xiphteb ¿Tienes experiencias y conocimientos en otras ramas medica? (Traumatologia, Oncologia, etc)

Descripción de la empresa Hospital Hispania es una empresa comprometida con la prestación de servicios de salud de excelencia. Nos especializamos en el cuidado integral de nuestros pacientes, ofreciendo tecnología médica avanzada y un equipo multidisciplinar altamente capacitado. Nuestro objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas, promoviendo el bienestar y la innovación en el sector sanitario. Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Descripción del puesto Como Jefe/a de Producto, serás responsable de liderar el ciclo de vida de los productos, desde la investigación de mercado hasta la implementación de estrategias de comercialización dando soporte técnico y formación al equipo comercial. Tus tareas diarias incluirán el análisis de datos, la identificación de tendencias y oportunidades del mercado, y la coordinación con fabricantes y proveedores internacionales para lanzar productos innovadores y participar en eventos, congresos y presentaciones del sector. Este es un puesto a tiempo completo, de carácter presencial, ubicado en nuestras oficinas en San Sebastián de los Reyes. Requisitos Experiencia en estrategia de producto y gestión de productos para identificar oportunidades de mercado y desarrollar soluciones efectivas. Sólidas habilidades analíticas y capacidad para interpretar datos con el objetivo de tomar decisiones informadas. Excelentes aptitudes de comunicación y capacidad de trabajo en equipo. Conocimientos en investigación de mercado y capacidad para identificar tendencias y comportamientos del consumidor. Perfil proactivo con un enfoque en la entrega de resultados de calidad. xiphteb Se valorará experiencia previa como Product Manager o vendedor técnico/especializado en el sector salud y conocimientos en innovación tecnológica. Formación técnica y/o sanitaria (Ingeniería Biomédica u otras titulaciones acordes, Ciencias de la Salud, etc.) Nivel de inglés profesional Disponibilidad para viajar

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a la industria farmacéutica. ¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de un equipo internacional? En nuestra organización, estamos en búsqueda de un/a profesional motivado/a para ocupar la posición de Técnico Senior de Cualificaciones y Validaciones para un cliente destacado dentro del sector farmacéutico. Funciones: Realizar cualificaciones térmicas de autoclaves, CIP, SIP Realizar la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. Realizar la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. Editar las desviaciones, seguimiento de CAPA's y valoración de controles de cambio. Actualización de Protocolos de validación a la normativa vigente. Ejecución de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ. Tanto de cualificaciones térmicas como de validaciones. Se Requiere: Grado en Ingeniería Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; siendo valorable Master en Industria Farmacéutica. Tener experiencia de al menos 2 años trabajando como Validador/Cualificador, en cualificaciones térmicas de autoclaves, CIP, SIP Dominio del Paquete Office. Tener un nivel de Inglés mínimo un B2 Vehículo propio Ofrecemos: Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación. Participación en proyectos estratégicos y desarrollo profesional continuo. Ambiente colaborativo y dinámico. Contrato indefinido Paquete retributivo acorde a la experiencia Cheque restaurant y kilometraje Horario jornada completa con horarios estables Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. xiphteb Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

¿Te apasionan las ventas y el contacto con profesionales del sector salud? ¿Te gustaría formar parte de una compañía con propósito y seguir desarrollándote en un entorno dinámico y en crecimiento? Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. En Dentaid buscamos incorporar un/a Visitador/a Médico/a para la zona de Guipúzcoa . ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida . Somos una compañía internacional líder en investigación, desarrollo y comercialización de soluciones de salud bucal. Combinamos ciencia, innovación y cercanía al profesional sanitario para aportar valor real en el día a día de clínicas y especialistas. Tu misión Contribuir a posicionar a Dentaid como referente en salud bucodental en tu zona, desarrollando relaciones de confianza con profesionales sanitarios y alcanzando los objetivos comerciales definidos. ¿Qué harás en tu día a día? Analizar tu zona y planificar rutas y visitas comerciales. Preparar cada visita con objetivos claros y enfoque estratégico. Visitar profesionales sanitarios y clínicas en la zona asignada. Presentar y argumentar el portafolio de productos. Desarrollar relaciones de confianza y acuerdos de prescripción. Hacer seguimiento de clientes y resolver incidencias. Definir planes de acción para alcanzar objetivos comerciales. Utilizar herramientas CRM para el seguimiento de actividad. Detectar oportunidades de mejora y optimización en tu zona. ¿Qué buscamos en ti? Experiencia previa de 2–3 años en posiciones comerciales similares. Carné de conducir en vigor. Disponibilidad para viajar . Manejo habitual de herramientas CRM o ERP . Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Orientación a resultados. Capacidad de planificación y análisis. Trabajo en equipo y alineación con objetivos comunes. Valorable: Formación en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología o similar). Formación en área comercial o marketing. ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: Un entorno dinámico, colaborativo y orientado a resultados. Desarrollo profesional en un equipo multidisciplinar. 31 días laborables de vacaciones. Jornada y horario flexible. Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…). Beneficios y descuentos como empleado/a. Herramientas de trabajo: coche de empresa, móvil y ordenador portátil. ¿Te interesa? Si quieres desarrollarte en el área comercial dentro del sector salud y formar parte de un proyecto con propósito, queremos conocerte. xiphteb ¡Inscríbete!

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485) Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.) Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad Evaluación y homologación de proveedores Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001) Formación interna en materia de calidad Requisitos: Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería Nivel medio de inglés xiphteb Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.) Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: Incorporación estable en empresa consolidada Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria Proyecto profesional con recorrido Entorno técnico altamente cualificado Participación en proyectos de mejora e innovación

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a Patent Advisor para gestionar y fortalecer la cartera de patentes de la compañía. La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones terapéuticas diferenciadas. El área de Propiedad Intelectual juega un papel clave para proteger y maximizar el valor de sus invenciones y asegurar el éxito de sus activos actuales y futuros. ¿Qué harás? Realizar la Tramitación de patentes (redacción de patentes y contestación a acciones oficiales). Realizar la Auditoria cartera de patentes de la compañía. Detectar nuevas invenciones de la compañía y realizar valoraciones de patentabilidad. Dar asesoramiento sobre IP a otros departamentos de la compañía. Dar apoyo de IP al licensing-out de los productos de la compañía. Participar en el clearance de nuevas publicaciones desde el punto de IP. Participar en aquellas áreas de la compañía que requieran asesoramiento de IP. Revisar cláusulas IP de los contratos de la compañía con terceros. Llevar a cabo el control de publicaciones y de IP de terceros que puedan afectar a los proyectos de la compañía. Controlar y supervisar la facturación del Departamento. Requisitos del puesto: Licenciatura Ciencias de la Salud Nivel de inglés fluido Mínimo 3 años como Técnico de Patentes en la industria farmacéutica. Requisito indispensable: estar cualificado/a como Patent Attorney . Qué se ofrece Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos. Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros). Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva. Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xiphteb Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

La Universidad Nebrija precisa incorporar un/a Técnico/a de Animalario para formar parte del equipo de investigación de manera estable, garantizando el correcto funcionamiento del animalario, el bienestar de los animales y el apoyo técnico a los proyectos científicos. ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. Sus principales funciones serán: Garantizar el cuidado, bienestar y manejo adecuado de los animales del animalario, asegurando el cumplimiento de la normativa legal y ética en experimentación animal. Controlar el estado sanitario de las colonias, registrar incidencias y mantener un entorno seguro y limpio. Medir y registrar parámetros ambientales (temperatura, humedad, ventilación, iluminación). Gestionar colonias: genotipado, sexado, cruces, registros y preparación de animales para experimentos. Apoyar en procedimientos in vivo, toma de muestras y asistencia técnica a los equipos de investigación. Realizar técnicas de biología molecular y celular (PCR, Western Blot y otras analíticas). Extracción de células primarias para su posterior cultivo y experimentación in vitro. Manejo de autoclaves y esterilización de materiales. Gestión de inventarios, suministros, reactivos y control de caducidades. Registro y actualización de información en Hamelin. Elaboración de documentación, trazabilidad de procedimientos y apoyo en auditorías. Formación y apoyo a investigadores y nuevos técnicos en procedimientos del animalario. Se requiere: Grado en Ciencias de la Salud o FP Técnico/a de Laboratorio. Imprescindible habilitación A, B, C y D para el trabajo con animales de laboratorio en España. Experiencia práctica en trabajo in vivo y manejo de colonias animales. xiphteb Conocimientos en técnicas básicas de biología molecular y celular. Disponibilidad y flexibilidad horaria, incluyendo: Trabajo en fines de semana cuando corresponda (con descansos compensatorios) o turnos en periodos no lectivos (Navidad, Semana Santa, verano, etc.).

Buscamos un/a Responsable QESH para liderar y desarrollar el sistema integrado de Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud de la compañía, asegurando el cumplimiento normativo, la mejora continua y una cultura preventiva sólida en todas las operaciones. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. La persona seleccionada trabajará de forma transversal con los equipos de operaciones, RRHH y dirección, actuando como referente técnico y estratégico en QESH. Principales responsabilidades Definir, implantar y mantener el sistema integrado QESH . Garantizar el cumplimiento de la legislación aplicable en PRL, medio ambiente y calidad. Liderar auditorías internas y externas (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 u otras). Analizar accidentes e incidentes, liderando investigaciones, acciones correctivas y preventivas. Supervisar KPIs QESH (LTIFR, severidad, cumplimiento operativo, acciones correctivas). Coordinar la gestión de contratas (CAE) y proveedores desde el punto de vista QESH. Promover la cultura de seguridad y mejora continua mediante formación y sensibilización. Elaborar informes periódicos para dirección y comités internos. Colaborar en proyectos de sostenibilidad, ESG y eficiencia operativa. Requisitos Formación en Ingeniería, PRL, Ciencias Ambientales, Calidad o similar. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (3 especialidades ). Experiencia mínima de 8 años en posiciones QESH Conocimiento práctico de: ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001 Legislación española y europea en PRL y medio ambiente Experiencia en gestión de auditorías y relación con organismos externos. Nivel de inglés fluido (entorno internacional). Perfil proactivo, estructurado y con capacidad de influencia. ¿Qué te ofrecemos? - Contrato fijo - Jornada laboral: 40 horas con flexibilidad de entrada y salida. Viernes hasta las 15:00 y jornada intensiva de verano (julio y septiembre) - Trabajo en remoto 1 día a la semana + dos semanas en Navidad + semana santa + 2 semanas en agosto. - 22 días de vacaciones + día de cumpleaños - Paquete retributivo: 40.000€ b/ anuales + bonus 10%. Revisiones anuales por desempeño. En Air Rail creemos que un equipo diverso que integra distintos puntos de vista realiza los trabajos de forma más eficaz. xiphteb Nos comprometemos a evaluar tu candidatura y tu desempeño en base a tus méritos y resultados, no a tu edad, sexo, religión, nacionalidad u origen étnico, identidad de género, orientación sexual, situación familiar o discapacidad.

Buscamos un/a Responsable QESH para liderar y desarrollar el sistema integrado de Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud de la compañía, asegurando el cumplimiento normativo, la mejora continua y una cultura preventiva sólida en todas las operaciones. La persona seleccionada trabajará de forma transversal con los equipos de operaciones, RRHH y dirección, actuando como referente técnico y estratégico en QESH. Principales responsabilidades • Definir, implantar y mantener el sistema integrado QESH ., • Garantizar el cumplimiento de la legislación aplicable en PRL, medio ambiente y calidad., • Liderar auditorías internas y externas (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 u otras)., • Analizar accidentes e incidentes, liderando investigaciones, acciones correctivas y preventivas., • Supervisar KPIs QESH (LTIFR, severidad, cumplimiento operativo, acciones correctivas)., • Coordinar la gestión de contratas (CAE) y proveedores desde el punto de vista QESH., • Promover la cultura de seguridad y mejora continua mediante formación y sensibilización., • Elaborar informes periódicos para dirección y comités internos., • Formación en Ingeniería, PRL, Ciencias Ambientales, Calidad o similar., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (3 especialidades )., • Experiencia mínima de 8 años en posiciones QESH, • Conocimiento práctico de: ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001, • Legislación española y europea en PRL y medio ambiente, • Experiencia en gestión de auditorías y relación con organismos externos., • Nivel de inglés fluido (entorno internacional)., • Perfil proactivo, estructurado y con capacidad de influencia. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato fijo, • Jornada laboral: 40 horas con flexibilidad de entrada y salida. Viernes hasta las 15:00 y jornada intensiva de verano (julio y septiembre), • Trabajo en remoto 1 día a la semana + dos semanas en Navidad + semana santa + 2 semanas en agosto., • 22 días de vacaciones + día de cumpleaños, • Paquete retributivo: 40.000€ b/ anuales + bonus 10%. Revisiones anuales por desempeño. En Air Rail creemos que un equipo diverso que integra distintos puntos de vista realiza los trabajos de forma más eficaz. Nos comprometemos a evaluar tu candidatura y tu desempeño en base a tus méritos y resultados, no a tu edad, sexo, religión, nacionalidad u origen étnico, identidad de género, orientación sexual, situación familiar o discapacidad.

Formamos a los profesionales tech del futuro. Másteres intensivos de 8 meses en Data Science & AI, Ciberseguridad e Inteligencia Artificial Generativa. Prácticos, actualizados y con una tasa de empleabilidad que nos avala. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Buscamos a quien lidere académicamente nuestro nuevo programa: el Máster en Health Tech & Inteligencia Artificial. Es un rol 100% compatible con tu actividad profesional actual. De hecho, buscamos a alguien que siga en activo en el sector: eso garantiza que el programa esté siempre conectado con la realidad del mercado. El rol Como Director/a Académico/a, serás responsable de que el máster sea un producto formativo de primer nivel: bien estructurado, técnicamente sólido y 100% alineado con lo que el sector salud y biotech demanda hoy. Tu trabajo no es operativo. Es estratégico: diseñar el programa, coordinar docentes, validar con empresas del sector salud y mantenerte al día de hacia dónde va la intersección entre tecnología y healthcare. Qué harás Diseño y estrategia del programa → Definir la estructura del máster: qué se enseña, en qué orden y con qué profundidad → Estar al día de tecnologías, regulaciones (GDPR sanitario, MDR, FDA) y mejores prácticas del sector health tech → Garantizar que el programa refleja lo que hospitales, farmacéuticas, biotechs y startups de salud digital piden hoy Coordinación de equipo docente → Seleccionar y coordinar a los profesores (profesionales en activo del sector salud y tecnología) → Reunirte periódicamente con ellos para alinear contenidos y recoger feedback → Asegurar coherencia entre módulos, proyectos y evaluaciones Conexión con el ecosistema → Reunirte con hospitales, farmacéuticas, biotechs y startups de salud digital para validar que formamos lo que el mercado necesita → Trabajar de la mano con el equipo de Producto y Empleabilidad → Representar a Evolve en eventos, congresos y comunidades del sector health tech/biotech Qué NO harás → Gestión operativa diaria (eso lo hace el Teacher Assistant) → Revisar entregas ni corregir ejercicios → Resolver incidencias del día a día Qué buscamos → 5+ años de experiencia profesional en el cruce entre salud y tecnología (Bioinformática, Health Data Scientist, Digital Health PM, Clinical Data Manager, Biotech R&D...) → Dominio real de análisis de datos clínicos, bioestadística, o desarrollo de soluciones digitales en salud → Conocimiento actualizado del ecosistema: herramientas (FHIR, HL7, RWE platforms), regulación, tendencias en IA médica → Criterio claro sobre qué necesita saber alguien para trabajar en health tech hoy → Capacidad para estructurar conocimiento complejo en un programa coherente → Experiencia coordinando equipos o perfiles técnicos/científicos → Buena comunicación: sabes hablar con docentes, empresas del sector salud y alumnos xiphteb Suma puntos si... → Has dado clases, mentorías o formaciones en áreas de salud o biotecnología → Tienes red de contactos en el ecosistema health tech/biotech en España → Has participado en congresos, meetups o comunidades del sector salud digital → Conoces el mundo de bootcamps, escuelas tech o formación sanitaria desde dentro → Has trabajado en startups de salud, farmacéuticas o entornos hospitalarios innovadores → Tienes formación en ciencias de la salud, biología, farmacia o similar combinada con tech Qué ofrecemos → Liderar el diseño de un programa pionero en la formación health tech en España → Autonomía real para tomar decisiones académicas → Visibilidad: participarás en eventos y serás cara visible del programa → Posibilidad de impartir alguna clase o masterclass si te apetece → Equipo pequeño, ambicioso y sin burocracia → Flexibilidad horaria y modelo híbrido → Salario competitivo

¡Nuestro equipo está creciendo! Por eso, desde Théa Pharma Spain, empresa certificada como Great Place To Work, estamos buscando a un/a Visitador/a Médico/a para para cubrir la zona de Sevilla, Córdoba y Huelva. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. En Théa nos especializamos en la investigación, el desarrollo y la comercialización de productos de oftalmología . Como empresa familiar y con valores, nos centramos en el desarrollo a largo plazo. Creemos que, si tenemos personas con talento y apasionadas en la innovación y mejora constante, no hay obstáculo que se interponga en nuestro camino. Hoy en día, somos más de 2000 colaboradores en todo el mundo, fomentando una cultura diversa, orientada a las personas, colaborativa e inclusiva. La posición En Théa tendrás la oportunidad de desarrollar tu carrera y mejorar la salud ocular del mundo. Si quieres dar tu siguiente paso profesional en un entorno innovador, internacional y multicultural, ¡Théa es para ti! Como DELEGADO/A VISITA MÉDICA tu misión en nuestra compañía será representar a Laboratorios Thea ante nuestros clientes, mediante visitas regulares dentro del territorio de ventas asignado. ¿Cuáles van a ser tus funciones y responsabilidades? Reportando al Gerente de Zona, serás responsable de detectar, gestionar y satisfacer las necesidades de los clientes asignados, alcanzando los objetivos de ventas establecidos por la compañía mediante un enfoque basado en datos. Analizar de forma continua los datos de ventas, actividad comercial y evolución del mercado de la zona asignada para identificar oportunidades de crecimiento, riesgos y áreas de mejora. Mantener actualizada la segmentación de clientes del territorio/zona asignada en función de los cambios de mercado, apoyándose en el análisis de datos del CRM, tendencias de prescripción y necesidades de la marca. Planificar y priorizar la actividad diaria y las rutas de visita en base al análisis de datos de desempeño, potencial del cliente y retorno de la actividad comercial. Mantener, analizar y reportar la actividad en el CRM, garantizando la calidad y fiabilidad de la información como herramienta clave para el seguimiento de resultados y la toma de decisiones. Supervisar y analizar la actividad de los KOL en la zona designada y/o en congresos, reuniones nacionales o internacionales, evaluando su impacto y alineación con la estrategia de la compañía. Elaborar informes y análisis periódicos sobre resultados, tendencias y acciones comerciales, compartiéndolos con el Gerente de Zona y otros stakeholders. Colaborar con el resto del equipo de ventas y con otros departamentos relacionados con el negocio, aportando insights basados en datos y contribuyendo al desarrollo de un entorno de trabajo colaborativo, alineado con los valores de la compañía. ¿Qué necesitas para tener éxito? Valorable formación Universitaria preferiblemente en ciencias de la salud Valorable Máster o Posgrado en Ventas. Conocimiento de informática a nivel usuario: Excel, Word, PowerPoint y Outlook y CRM. Inglés medio-alto Persona proactiva, con habilidades de comunicación, con pensamiento analítico, orientada a resultados, tener persuasión e influencia y con gran facilidad para trabajar con las nuevas tecnologías. ¿Cómo te vamos a cuidar? Trabajamos para poder ofrecerte la mejor experiencia: Seguro de salud Contrato indefinido Inversión en formación y desarrollo Vehículo de empresa Ipad, teléfono móvil, etc. Tarjeta bancaria de empresa …y mucho más! Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti! ¿Quieres saber más? ¡Síguenos en LinkedIn para ver nuestras novedades! Fecha límite inscripción: 11/05/2026 Empleador con igualdad de oportunidades Théa se enorgullece de ser un empleador con igualdad de oportunidades y con una cultura global que acepta la diversidad. Nos comprometemos a proporcionar un entorno libre de discriminación y acoso injustos. xiphteb No discriminamos por motivos de edad, raza, color, sexo, religión, nacionalidad, discapacidad, embarazo, estado civil, orientación sexual, cambio de sexo, o cualquier otra categoría.

¿Quiénes somos? Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz , que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion y Schwarz Digits, con más de 575.000 empleados y presencia en 32 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023 y 2024 , que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España . Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. PreZero afianza su compromiso hacia el residuo zero en LaLiga española, convirtiendo San Moix (RCD Mallorca) en el primer estadio residuo zero de España. ¿Qué buscamos? Desde la Dirección de Operaciones, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Seguridad y Salud en Barcelona cuya misión principal será coordinar las diferentes actividades en materia de PRL, elaborando documentación técnica y realizando las auditorías correspondientes, de acuerdo con las directrices del Responsable del área de PRL de la zona, para cumplir con la normativa vigente y asesorar a los centros de trabajo en la adopción de acciones correctivas o preventivas que minimicen los riesgos y eviten daños a la salud de los trabajadores de la compañía. Funciones Realizar y actualizar las evaluaciones de riesgos en los centros de trabajo, así como mediciones higiénicas, ergonómicas y psicosociales, y visitas de seguimiento, para implementar medidas correctivas o preventivas que garanticen condiciones laborales seguras. Asesorar en prevención de riesgos laborales a los centros de trabajo bajo su responsabilidad, incluyendo inspecciones, reuniones de comités de seguridad y salud, y coordinación de actividades empresariales. Ayudar a mantener el Sistema de Gestión de PRL de la empresa, asegurando su conformidad con la normativa vigente, las directrices de la empresa y la norma ISO. Investigar accidentes graves y enfermedades profesionales en su área, informando a la empresa para tomar medidas correctivas, y participando en inspecciones relacionadas. Realizar auditorías internas de PRL para garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de la empresa. Asistir en auditorías externas de PRL, apoyando a los responsables de los centros durante las visitas. Desarrollar e impartir formación en PRL cuando la Formación Bonificada no cubra las necesidades legales en los centros a su cargo. Participar en acciones de desarrollo y competencias del equipo de salud y seguridad del departamento. Requisitos Formación : Licenciatura o Grado en Ciencias o Ingeniería Técnica o Superior. Formación complementaria: Máster en PRL (3 Especialidades). Experiencia: De 3 a 5 años como Técnico/a de PRL, en sectores con niveles de riesgo similares, y en organizaciones con diferentes actividades y con más de 5.000 empleados o en Consultoría (SPA). Habilidades: Capacidad de Análisis, Comunicación e Influencia, Visión de negocio, Colaboración, Orientación al cliente y Orientación a resultados.+ ¿Qué te ofrecemos? Remuneración competitiva Acceso a catálogo de cursos CreZe de formación técnica, digital, en habilidades e idiomas. Acceso a la 'Bolsa de beneficios' dotado de un atractivo importe que podrás destinar a diferentes productos y servicios (tarjeta comida, seguro médico, formación, cheque guardería, entre otros.) Acceso al Plan de retribución flexible (tickets guardería, transporte, etc.) Asignación de un buddy que te acompañará a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros meses Acceso al programa Cuidate+ Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. ¡Te estamos esperando! xiphteb PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

Regional Sales Manager | Diagnóstico In Vitro (IVD) | Oncología Si cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa. Tu nueva empresa Te incorporarás a una compañía líder en el sector del diagnóstico, con una trayectoria de fuerte crecimiento en los últimos años. Se trata de una organización reconocida por su innovación, solidez en el mercado y por ofrecer soluciones avanzadas para laboratorios, hospitales y entornos clínicos dentro del área de Life Science. Tu nuevo puesto Como Regional Sales Manager, serás responsable del desarrollo comercial, la gestión de equipos y la relación estratégica con clientes clave, asegurando el crecimiento del negocio y la correcta ejecución de los proyectos. Visitar regularmente clientes clave para consolidar relaciones y detectar nuevas oportunidades de negocio. Liderar proyectos de gran envergadura y gestionar soluciones/servicios de la compañía. Desarrollar el plan de negocio de la región basándote en el análisis de clientes, mercado y actividad comercial. Determinar necesidades de los clientes y coordinar el plan de acción del equipo comercial. Elaborar y gestionar documentación para contratos privados. Gestionar y desarrollar la organización comercial regional (objetivos, incentivos, revisiones salariales, gastos, rendimiento…). Acompañar y apoyar a los equipos de ventas en sus responsabilidades. Controlar procesos externos de ventas e inventario. Realizar seguimiento de la calidad del trabajo y de las cuentas por cobrar. Ofrecer soporte científico y formación a médicos. Gestionar herramientas CRM y análisis de ventas (Sales Funnel, BI, dashboards). Ser referente en cumplimiento de normas, código ético y estándares de la empresa. Gestionar y desarrollar equipos multidisciplinares: liderazgo, comunicación, evaluación del desempeño y planes de carrera. Detectar y potenciar el talento (“high potentials”) de la región. 60% de viajes para visitar clientes. Qué necesitarás para encajar con el puesto Titulación universitaria en ciencias biosanitarias o similar. Dominio de MS Office, email y manejo avanzado de CRM (especialmente Sales Funnel). Inglés y español fluidos. Sólido conocimiento técnico de productos/IVD y experiencia comercial y en gestión de personas. De 4 a 6 años de experiencia en el área de laboratorio (IVD) y Oncología. Experiencia previa gestionando equipos de ventas (P&L). Conocimientos en gestión de proyectos y toma de decisiones. Qué obtendrás a cambio Plan de compensación flexible (transporte, restaurantes, guardería, seguro médico familiar, etc.). Coche de empresa. Horario flexible y modelo híbrido de trabajo. Subvención para gimnasio. Seguro de salud y dental. Bonus por programa de referidos. Ambiente excelente, dinámico y multicultural. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. xiphteb Te garantizamos la confidencialidad.

Site Name: GSK Tres Cantos, Madrid Posted Date: Apr 27 2026 IMPORTANTE: Por favor, todas aquellas personas que estén interesadas en aplicar a esta beca, deberán completar 2 solicitudes para poder ser considerados: 1) A través del enlace de LinkedIn (Plataforma de GSK/ViiV Healthcare) 2) A través del siguiente enlace de Talentoteca: Prácticas Ciencias de la Salud en Madrid | GLAXOSMITHKLINE, S.A. | T/2026/49841 Plan de formación propuesto La persona en prácticas se incorporará al departamento de Marketing en el área de Respiratorio (EPOC), donde podrá conocer el funcionamiento de estrategias orientadas al sector healthcare, participando en el análisis de mercado y en el desarrollo de iniciativas de apoyo al posicionamiento de productos. Durante la práctica, la persona participante tendrá la oportunidad de: Aplicar conocimientos científicos en un entorno empresarial vinculado al marketing farmacéutico. Formarse en el desarrollo, implementación y seguimiento de acciones incluidas en planes de marketing. Aprender a elaborar y adaptar materiales de apoyo dirigidos a redes comerciales, siempre bajo supervisión. Desarrollar competencias en análisis de mercado y evolución de productos en distintos canales. Conocer herramientas digitales aplicadas al diseño de estrategias en el sector salud. Familiarizarse con la planificación y seguimiento de presupuestos promocionales. Desarrollar habilidades de comunicación profesional mediante la interacción supervisada con equipos internos y proveedores. Requisitos Básicos Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Biomedicina o cualquier titulación de la rama de Ciencias de la Salud. Nivel C1 de inglés. Conocimientos intermedios de herramientas Office (especialmente Excel y PowerPoint). Habilidades Capacidad analítica y organizativa. Interés por el sector farmacéutico y el marketing en salud. Proactividad y orientación al aprendizaje. Capacidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. Qué ofrecemos? Bolsa de ayuda de 900,00 euros brutos mensuales 8h. diarias en Jornada completa Modelo híbrido de teletrabajo Beca de 1 año de duración 25 días de vacaciones durante todo el año Comedor gratuito en las instalaciones Centro de prácticas en Tres Cantos (Madrid) La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid) GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. #J-18808-Ljbffr

Elecnor es una de las principales corporaciones globales en desarrollo, construcción y operación de proyectos a través de dos grandes negocios que se complementan y enriquecen mutuamente. Se trata, por un lado, del negocio de infraestructuras, y, por otro, del negocio concesional. En la actualidad, tiene presencia en más de 55 países y cuenta con un equipo de más de 22.000 personas. ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. En definitiva, somos generadores de cambio y bienestar: llevamos infraestructuras, energía y servicios a territorios de todo el mundo. ¿Te gustaría formar parte de una empresa líder y en constante crecimiento? Si es así, ¡Este es tu sitio! Buscamos incorporar un especialista de tratamiento de legionela y de control del de calidad del aire. Sus principales funciones serán: -Ser la persona responsable del diagnóstico de situación, de la planificación, realización y evaluación de los tratamientos, así como de supervisar los posibles riesgos de los mismos y definir las medidas necesarias a adoptar de protección personal y del medio. -Control económico del desarrollo de los proyectos. -Control de calidad y seguridad y salud en la obra Requisitos mínimo s: Formación en: Ciencias químicas, Ciencias biológicas, Farmacia, Veterinaria, Ciencias ambientales. Grados asimilables: Bioquímica, Biología, Química tecnológica, Tecnología de los alimentos Ingeniería química, Ingenierías técnicas o superiores de Agronomía, Montes, Industriales, Caminos. Licenciado en Geología o Ciencias del Mar Cualificación Nivel 3 en tratamiento de Legionela Carnet de conducir e inglés mínimo B1 ¿Qué te podemos ofrecer? Proyecto estable en empresa líder del sector Salario a convenir según perfil y experiencia + contrato indefinido Jornada completa, horario partido L-J, viernes intensiva. xiphteb Plan de compensación flexible con ahorro tributario en comida, transporte, guardería, seguro médico, etc. Estabilidad en la empresa y evolución profesional.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona . Tu Rol: Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia . Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo. Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas. Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud. Experiencia en ventas, idealmente en farmacias. Permiso de conducir y disponibilidad para viajar. Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato indefinido. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Seguro de Vida y Accidente. Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. xiphteb En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En OPKO Health Europe buscamos incorporar un Delegado/a de Visita Médica para gestionar la zona de Madrid y Segovia, impulsando la prescripción y venta directa de productos no financiados en entorno hospitalario. Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad. SOBRE NOSOTROS En OPKO Health Europe desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal ( Pharmadiet Veterinary ) y la salud humana ( Arama Natural Products ). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales y personas. SOBRE EL ROL Buscamos un perfil comercial orientado a resultados, con capacidad para desarrollar negocio, generar nuevas oportunidades y consolidar relaciones con profesionales sanitarios. La misión principal será gestionar visitas a hospitales, venta directa y prescripción de productos no financiados a diferentes servicios médicos de la zona asignada (Madrid y Segovia). ¿Qué harás en tu día a día? Realizar visita médica y promoción de productos no financiados Visitar especialistas de Traumatología, Reumatología, Rehabilitación y Medicina General. Desarrollar relaciones sólidas con prescriptores y decisores clave Detectar oportunidades de mercado y ampliar presencia en la zona Negociar acuerdos comerciales dentro del marco definido por la compañía Planificar rutas, agendas y acciones comerciales de forma eficiente Realizar seguimiento de resultados y cumplimiento de objetivos Utilizar herramientas digitales de reporte y gestión comercial REQUISITOS Imprescindibles : Experiencia previa en visita médica y representación comercial de laboratorios Habilidades de negociación comercial y apertura de mercado Orientación a objetivos y resultados Capacidad de organización y planificación de zona Manejo habitual de herramientas digitales y CRM Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos Residencia en Madrid o zona de influencia Deseables : Formación universitaria en Ciencias de la Salud, ADE o similar Experiencia en hospitales y venta directa Conocimiento de especialidades como Traumatología, Reumatología o Rehabilitación ¿QUÉ OFRECEMOS? xiphteb Contrato temporal con posibilidad real de prórroga a indefinido Jornada completa de lunes a viernes Flexibilidad horaria Salario competitivo acorde al sector (fijo + variable) Coche de empresa y tarjeta Solred Tablet y móvil de empresa Posibilidad de contratar seguro médico de empresa Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

¡Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. FCC Medio Ambiente es la empresa líder del sector medioambiental en España, referente en la gestión de servicios públicos de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, etc. Presentes en más de 5.300 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 65 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Buscamos un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales (PRL) para garantizar la seguridad y salud de las personas trabajadoras mediante la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales, promoviendo una cultura preventiva sólida y asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Contribuirás al objetivo de reducir la siniestralidad, mejorar las condiciones de trabajo y fomentar entornos laborales seguros y saludables. Funciones principales Aplicación de la normativa vigente en PRL y Salud Laboral. Verificación de las actividades de formación e información dirigidas a los trabajadores en materia de PRL. Creación, revisión y actualización de procedimientos y protocolos de actuación, de acuerdo con el Sistema de Gestión de PRL. Apoyo en la implantación de la reglamentación y normativa vigente de PRL en los distintos centros de trabajo. Realización de evaluaciones de riesgos, actividades, equipos de trabajo, etc. Elaboración de estudios específicos: equipos de trabajo, manipulación de cargas, PVDs, ruido, agentes químicos. Planificación y seguimiento de la actividad preventiva. Investigación de accidentes y coordinación de actividades empresariales (CAE). Elaboración de planes de emergencia. Visitas de inspección y seguridad a los centros asignados. Participación en los Comités de Seguridad y Salud. ¿Qué necesitas? Formación requerida Estudios Universitarios de Grado en Ingeniería Industrial, Ingeniería Agrónoma, Ingeniería de Minas, Ingeniería Ambiental, Ciencias Ambientales y/o relacionados. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (3 especialidades). Formación deseable Formación específica en Normas ISO (45001), Ergonomía, Psicología, Higiene Industrial y/o relacionadas. Experiencia necesaria Experiencia profesional mínima acreditada de 6 meses - 1 año en funciones similares. ¿Qué ofrecemos? Tipo de contrato: Temporal con posibilidad de indefinido. Jornada: Completa. Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades. Estabilidad laboral. Nuevos retos. Trabajo en equipo. Plan de formación continuo. Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquier otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? xiphteb ¡Te estamos buscando!

Biorig es la división de producción de biometano de Solarig. Su actividad se centra en la valorización de residuos orgánicos para su transformación en gases de origen renovable y fertilizantes orgánicos certificados, impulsando el desarrollo de soluciones en el marco de la economía circular. Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Especialista en innovación y nuevos sistemas dentro de nuestro equipo de ESG . Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: Diseñar, documentar e implementar nuevos sistemas de gestión y certificaciones alineados con la estrategia de sostenibilidad de Solarig. Liderar el seguimiento, cálculo y certificación de la huella de carbono de producto (especialmente biometano), según metodologías internacionales y la Directiva RED III. Colaborar en la digitalización de procesos de sostenibilidad y la integración de plataformas para análisis y reporting (Power BI). Apoyar la generación de informes ESG y la identificación de oportunidades de mejora continua. Requisitos: Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Sostenibilidad, Innovación o áreas afines. Al menos 3 años de experiencia en puestos similares, especialmente en sistemas de gestión ambiental, calidad, sostenibilidad o certificaciones de producto. Nivel alto de inglés. Te ofrecemos: Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera. Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. xiphteb Visita nuestra web: íguenos en LinkedIn: te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

Desde Nortempo Selección buscamos un/a técnico/a de PRL con experiencia en entorno industrial para incorporarse en un gran grupo empresarial referente en el sector químico y de cuidado personal, con presencia nacional e internacional. ¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación. ¿Cómo será tu día a día? Coordinar y supervisar todas las actividades relacionadas con la prevención de riesgos laborales en planta. Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de seguridad, salud y medio ambiente. Elaborar y actualizar evaluaciones de riesgos, planes de prevención y procedimientos de seguridad. Realizar inspecciones periódicas en instalaciones y equipos, proponiendo medidas correctivas. Impartir formación interna en PRL y fomentar la cultura preventiva entre los equipos operativos. Gestionar la documentación técnica y legal relacionada con PRL. Coordinar con servicios de prevención ajenos y organismos oficiales. Actuar como interlocutor entre la planta y los departamentos corporativos en materia de seguridad. Liderar auditorías internas y externas (SPA, Inspección, ISO 45001). Coordinación de actividades empresariales (CAE) ¿Qué perfil buscamos? Formación técnica en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Química o similar. Máster o formación específica en Prevención de Riesgos Laborales (las tres especialidades). Experiencia mínima de 3 años en puestos similares dentro de entornos industriales. Conocimiento práctico de normativa PRL, seguridad en procesos productivos y gestión documental. Capacidad para liderar iniciativas preventivas, formar equipos y resolver incidencias. ¿Qué podemos ofrecer? Contrato indefinido con incorporación directa a empresa. Proyecto estable en grupo industrial consolidado y en crecimiento. Oportunidad de liderar la implantación y consolidación del sistema de gestión ambiental del grupo. Horario de 9h a 17h con viernes y verano intensivo. xiphteb ( Flexibilidad entrada/salida) Salario según experiencia y valía demostrada.

Nuestro cliente es empresa familiar fundada en 1975 como laboratorio de análisis clínicos, y diversificada en diferentes áreas de análisis, como son los análisis clínicos, anatomía patológica, medicina integrativa, seguridad ambiental y alimentaria e higiene industrial CUÁL SERÁ TU MISIÓN Como comercial para el sector sanidad y en dependencia de la dirección comercial, tus funciones y responsabilidades serán: Cumplimiento de los objetivos asignados por la compañía. Proporcionar asesoramiento especializado a los clientes. Presentación y promoción de servicios del laboratorio. Captación de nuevos clientes y gestión de cartera existente. Formaciones a profesionales. Asistencia a congresos y eventos NUESTRA PROPUESTA Incorporación a un laboratorio en crecimiento y con sólida reputación. Proyecto estable. Contrato laboral indefinido Jornada completa (de 9 a 17 horas aprox.) Salario a convenir. QUÉ ESPERAMOS QUE NOS APORTES Formación/Experiencia mínima Formación técnica en Ciencias de la Salud: Grado universitario (Nutrición, Biología, Bioquímica, Farmacia) o Ciclo Formativo de Grado Superior (Dietética, Laboratorio Clínico y Biomédico o similares). Experiencia comercial sectorial: Trayectoria previa en ventas dentro del sector sanitario, con especial interés en laboratorios de análisis clínicos, nutrición, fertilidad, microbiología o biología. Nivel alto de inglés; se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas. Competencias y habilidades necesarias Capacidad de comunicación y negociación. Otros aspectos a considerar Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos puntuales a nivel local y nacional para congresos

Somos un grupo empresarial con 70 años de experiencia con un fuerte compromiso con la sociedad y el entorno. Nuestras áreas de negocio son Ciudad, Agua, Industria, Infraestructuras y materiales, Edificación y Energía. Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. Creamos soluciones que aportan valor a nuestros clientes con la voluntad de compartir nuestro conocimiento. Trabajamos con el foco puesto en la innovación, la gestión del talento y la sostenibilidad con una clara vocación de perdurar. El puesto está ubicado en el Área de Responsabilidad Social Corporativa, Ética y Cumplimiento, en las oficinas de Madrid. ¿Qué harás en tu día a día? • Participar en la definición, mantenimiento y actualización los procedimientos. • Gestionar temas de sostenibilidad, cálculos de huellas de carbono, residuos, sistemas de gestión. • Elaborar los indicadores que sean necesarios para garantizar el cumplimiento y evolución de las metas definidas por parte de la Dirección. • Participar en acciones que sean necesarias para sensibilizar y formar a todos los stakeholders de la compañía, de forma que conozcan e interioricen el Código Ético de Sorigué. • Colaborar en el diseño de las acciones necesarias para motivar a todos los stakeholders, haciéndoles partícipes de los Planes Bianuales de Responsabilidad Social, para que sean verdaderos impulsores en el cumplimiento de los mismos. • Colaborar en la elaboración de informes de las auditorías externas e internas. • Colaborar con la Fundación Sorigué con el objetivo de diseñar acciones conjuntas para integrar y cooperar con el entorno, y aprovechar su potencial como verdadero motor de la transformación social de Sorigué. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria de en ciencias ambientales, ingeniería ambiental o industrial, derecho o similar. • Experiencia de 3 años en sostenibilidad y responsabilidad social corporativa. • Carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? • Puesto estable, contrato indefinido. • Ser parte de un equipo de profesionales con compromiso con la innovación, la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades. • Desarrollo profesional dentro de nuestra compañía. • Modelo de trabajo híbrido. • Retribución flexible: mutua de salud, cheque restaurant, ticket transporte, cheque guardería. xiphteb ¡Inscríbete a esta oferta, estamos deseando conocerte!

Taketalent está colaborando con PharmaMar, Laboratorio Farmacéutico, líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología. Actualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Microbiología dentro del departamento de Calidad para un puesto de carácter totalmente presencial . Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. La misión del puesto consiste en asegurar la ejecución del plan de trabajo diario de ensayos microbiológicos y físico-químicos dando soporte microbiológico al área de Microbiología. Funciones: Supervisar de forma continua el cumplimiento de los estándares y prácticas de trabajo propios del laboratorio en materia de calidad y seguridad en el trabajo. Colaborar con el Jefe de Control de Calidad en el diseño e implantación del Sistema de Calidad que asegure el cumplimiento de los requisitos GMP aplicables. Asegurar la ejecución del programa de trabajo diario. Soporte técnico a análisis microbiológicos. Supervisión de la monitorización ambiental y de instalaciones (planta de agua, gases técnicos) de la planta. Revisión de los resultados de ensayo, sistemas informatizados y cuadernos de laboratorio. Informar al Jefe de Control de Calidad de cualquier condición adversa a la calidad detectada en la ejecución de los ensayos. Participar en las investigación de los resultados OOS, investigaciones microbiológicas, desviaciones, controles de cambios y gestionar la puesta en marcha de acciones correctoras / preventivas. Colaborar en la formación en el puesto de trabajo y cualificación de analistas. Asegurar que los equipos se mantienen, calibran, cualifican o re-cualifican en las fechas previstas. Asegurar que se cumplen las medidas de seguridad establecidas. Proponer acciones de mejora de la Calidad y Seguridad. Requisitos: Licenciatura Ciencias de la Salud, Farmacia o Química o experiencia previa en análisis microbiológicos que avale el desempeño de las funciones anteriormente descritas. Deseable formación adicional en análisis físico-químicos. Nivel de inglés alto Formación específica y al menos dos años en un puesto de técnico en un laboratorio de ensayos microbiológicos. Qué se ofrece Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos. Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros). Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva. Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. ¿Te interesa dar el siguiente paso en tu carrera dentro de una compañía referente en innovación y oncología? xiphteb Queremos conocerte.

GlaxoSmithKline busca un pasante en marketing farmacéutico en Madrid. El candidato se unirá al departamento de Marketing en el área Respiratorio y participará en el análisis de mercado y el desarrollo de estrategias. Se requieren estudios en Ciencias de la Salud, nivel C1 de inglés y conocimientos intermedios de Excel y PowerPoint. La beca ofrece una bolsa de ayuda de 900,00 euros brutos mensuales y un modelo híbrido de teletrabajo, con 25 días de vacaciones y comedor gratuito en las instalaciones. #J-18808-Ljbffr

En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Técnico/a de Regulatory Affairs (Fase I Oncología). Ubicación: Madrid (Pozuelo de Alarcón). Funciones: Completarás los cuestionarios de feasibility para los ensayos clínicos propuestos Organizarás diversas reuniones ((Protocol Review and Feasibility Committee, Site Qualification Visits, Site Initiation Visits, etc) según necesidades Introducirás información específica del estudio en la base de datos interna de FileMaker para proporcionar un historial completo de cada ensayo clínico. Mantendrás la documentación oficial en el sistema de archivos electrónicos (eDOCS) para los ensayos clínicos que se llevan a cabo en NEXT Oncology Distribuirás la documentación actualizada del estudio al personal que corresponda Concederás acceso a Edocs al personal de NEXT Oncology y a los sponsors. Lo que ofrecemos: Contrato estable Contrato indefinido Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. Un entorno que potencia tu desarrollo Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como: Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico) Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos. Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional. Programa de voluntariado. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: Licenciatura/Grado en Ciencias. Experiencia mínima de 2 años en una posición similar. Requisitos valorables:- Máster, formación y/o conocimientos y experiencia en ensayos clínicos. Capacidad de trabajo en equipo. Persona autónoma. xiphteb Persona proactiva y con iniciativa.

¡Únete al equipo de una de las empresas pionera en el sector dermocosmético! Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first , trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Buscamos incorporar un Delegado/a de Visita Farmacéutica para la zona de Andalucía (Sevilla norte, Córdoba y Extremadura (Extremadura 20%) , que se encargará de la prospección y el mantenimiento de la cartera en el territorio asignado. Se trata de una posición orientada a la venta tanto a farmacias de productos OTC. FUNCIONES: Realizar visitas a farmacias. Apertura y prospección de nuevos clientes. Mantenimiento de la cartera ya existente. Elaboración de informes y seguimiento de KPIs. Atención y asesoramiento a los clientes. REQUISITOS Diplomatura o licenciatura, preferiblemente en ciencias de la salud. Mínimo 3 años de experiencia demostrable como delegado/a de visita farmacéutica. Conocimientos de ofimática y manejo de CRM. Competencias desarrolladas en proactividad, autonomía, orientación al cliente y al negocio. Personalidad positiva, proactiva, con alta capacidad de automotivación. SE OFRECE Contrato a jornada completa. Salario competitivo + Retribución variable. Proyección y plan de carrera personalizado. Cobertura de gastos y beneficios sociales. xiphteb Mejores herramientas y tecnologías para el seguimiento semanal.

En Laboratorios Viñas seguimos creciendo En Laboratorios Viñas , compañía en expansión con presencia nacional e internacional, trabajamos con un firme compromiso con la innovación y la calidad en el desarrollo de productos farmacéuticos, cosméticos y complementos alimenticios. Buscamos incorporar un/a Comercial de venta a Farmacias Zona: Sevilla, Huelva y Badajoz La persona seleccionada gestionará una cartera de farmacias, combinando mantenimiento y desarrollo de negocio , así como la prospección de nuevas oportunidades en el territorio para identificar y abrir farmacias con alto potencial. Tu misión Gestionar de forma integral tu zona, asegurando el cumplimiento de los objetivos comerciales y los estándares de actividad (cobertura, frecuencia, fichero, etc.). ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Alcanzar los objetivos de ventas y distribución • Posicionar nuestros productos como primera opción de recomendación • Optimizar la visibilidad y exposición en farmacia • Conocer en profundidad nuestros productos y los de la competencia • Detectar oportunidades de negocio en la zona • Informar y formar a farmacéuticos y equipos de farmacia • Construir relaciones sólidas con clientes ¿Qué perfil buscamos? • Experiencia mínima de 2 años en venta a farmacias en la zona • Disponibilidad para viajar (zona y convenciones) Competencias clave • Fuerte orientación comercial y capacidad de cierre • Excelentes habilidades de comunicación • Capacidad analítica y organización • Proactividad e iniciativa • Motivación por aprender y desarrollarse en la industria farmacéutica Formación y conocimientos • Grado en Farmacia o en otras titulaciones de Ciencias de la Salud • Manejo de herramientas informáticas (Windows, Microsoft Office, Veeva) ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa en crecimiento • Estabilidad y condiciones competitivas • Desarrollo profesional y formación continua • Contrato indefinido con horario flexible • Vehículo de renting + tarjeta Solred • Teléfono, portátil, iPad y gastos de representación En Laboratorios Viñas apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad . Si te apasiona la venta consultiva , el contacto con farmacias y trabajar por objetivos en un entorno profesional y estable… ✨ ¡Queremos conocerte!