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Desde LHH estamos buscando un/a Delegado/a de Ventas de vista médica para la zona de Barcelona (área metropolitana) para una compañía líder en fitomedicina, con una sólida trayectoria en el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos OTC basados en principios activos naturales. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas visita Médica (Barcelona y alrededores) con experiencia y cartera propia si posible. La persona seleccionada gestionará una cartera ya establecida de clientes, con el objetivo de consolidar relaciones, impulsar el crecimiento y ampliar la presencia de la empresa en su zona. Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos). Promocionar el portafolio de productos de la empresa, especialmente medicamentos OTC y fitofármacos. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Título universitario (preferiblemente en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta médica , idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios . Cartera propia de clientes activa en el canal médico. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa y tarjeta corporativa. Cartera de clientes ya existente, con objetivos realistas de expansión. Formación continua en producto y metodología comercial. Oportunidad de representar una marca reconocida en fitomedicina y salud natural.

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos. - Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto. - Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria. - Redacción y actualización de protocolos de Producción - Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones - Nivel de Ingles B1. - Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística. - Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

¡ Estamos contrando! Buscamos Key Account Manager en zona Asturias/Galicia, España ¿Quienes somos? Veritas Intercontinental , parte del grupo Fuze Health , es una empresa pionera en el uso de la secuenciación del genoma completo para el diagnóstico clínico y la prevención. Nuestra misión es transformar la medicina a través de la genómica, ofreciendo soluciones personalizadas y basadas en evidencia científica a profesionales de la salud y pacientes. Con presencia internacional y un equipo altamente cualificado, somos un referente en medicina personalizada, genética reproductiva y salud preventiva. Nos encontramos en búsqueda de un Key Account Managers (KAM) en el área de genética para unirse a nuestro equipo. Específicamente, para la zona de Asturias/ Galicia . Tu misión será liderar el desarrollo comercial en tu zona, consolidando relaciones estratégicas con hospitales, laboratorios y especialistas clave en genética reproductiva y medicina preventiva. ¿Qué harás? Gestionar cuentas clave (KOLs, hospitales, servicios médicos, laboratorios). Promover activamente nuestras soluciones genéticas en salud reproductiva y preventiva. Detectar oportunidades comerciales, participar en licitaciones y concursos públicos. Colaborar con los equipos médico, técnico y de marketing para ofrecer un soporte integral al cliente. Elaborar informes comerciales, previsiones y seguimiento de actividades a través del CRM. ✅ ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido y estabilidad laboral. Salario competitivo más un variable atractivo según objetivos. Vehículo de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Formación continua en genética clínica y medicina personalizada. Un ambiente profesional, colaborativo y con un impacto real en la vida de las personas. Perfil que buscamos: Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Bioquímica, etc.). Experiencia: Más de 5 años de experiencia en ventas B2B en diagnóstico hospitalario/genético. Relaciones: Contactos consolidados con especialistas en Ginecología, Genética y hospitales. Habilidades: Capacidad de negociación, orientación a resultados y profundo conocimiento del mercado de la salud. Ubicación: Residencia en Asturias/ Galicia, con disponibilidad para viajar en tu zona asignada. ¿ Por qué Veritas? Porque apostamos por el talento, la innovación y el compromiso con la salud. Porque creemos en la diversidad, la equidad y el respeto como pilares de nuestra cultura. Porque sabemos que el futuro de la medicina está en manos de personas apasionadas como tú. Envíanos tu CV y permítenos conocerte:

Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo a un nuevo delegado comercial para Madrid. El candidato/a debe ser una persona responsable, extrovertida y con altas dotes de comunicación con amplia experiencia comercial en el ámbito sanitario y/o de investigación público y privado, y con formación superior en Ciencias de la Salud. Buscamos la incorporación de una persona para llevar a cabo las siguientes actividades: Captación, mantenimiento y desarrollo de una cartera de clientes objetivo. Realizar visitas y reuniones comerciales. Mantenimiento del registro de su actividad en el CRM. Colaborar con el equipo de ventas en la planificación de la actividad comercial. Licenciatura/Grado en Biología/Bioquímica/Biotecnología o similar. EXPERIENCIA MÍNIMA ~ Experiencia previa de, al menos, 2 años como comercial y en la captación activa de clientes en el ámbito sanitario y/o de investigación. Persona extrovertida, responsable, capaz de trabajar de manera autónoma aportando su talento y ventas para conseguir los objetivos marcados por la empresa. Persona con iniciativa y capacidad de toma de decisiones. Amplios conocimientos de Microsoft Office. Nivel elevado de inglés. Experiencia en licitaciones. Incorporación inmediata. Puesto indefinido y a tiempo completo. Salario fijo de acuerdo a la experiencia del candidato + variable por objetivos. Jornada continua los viernes y en verano. Seguro médico privado DKV. Se valorará muy positivamente que el candidato/a detalle los hitos alcanzados en términos de consecución de objetivos de ventas marcados, y/o aumento de la facturación de la compañía, en anteriores puestos de trabajo similares al ofrecido en esta vacante.

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos. - Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto. - Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria. - Redacción y actualización de protocolos de Producción - Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones - Nivel de Ingles B1. - Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística. - Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

Te apasiona el sector farmacéutico y te gustaría convertirte en un referente en la gestión comercial y venta a farmacias, creando relaciones de confianza y duraderas? Si tienes una mentalidad comercial, y te motiva conectar con el sector farmacéutico, ¡este es tu próximo reto profesional! ¿Qué harás como Gestor/a Comercial de Farmacias? Nos enfocamos en ofrecer un servicio integral que permite a las farmacias alcanzar su máximo potencial, y tú serás la cara visible de la Cooperativa en este proceso. Como Gestor/a Comercial , tendrás el reto de ampliar la cartera y serás el partner estratégico de los titulares de farmacia en tu zona, ayudándoles a mejorar la gestión de sus negocios y optimizando su relación con Cofares. Vacante: Guipuzcóa Responsabilidades clave: • Captar nuevas farmacias y desarrollar las relaciones comerciales con las ya existentes. - Implementar la estrategia comercial en tu zona, centrada en margen, ventas y servicios de valor añadido. - Realizar visitas comerciales regulares, identificando oportunidades para crecer y asegurando que las farmacias reciban el mejor servicio. - Resolver incidencias, gestionar reclamaciones y garantizar una experiencia excepcional para nuestros clientes. - Asesorar a los titulares de farmacia para mejorar la rentabilidad y crecimiento de sus negocios. Requisitos: • Formación Universitaria en Farmacia, Ciencias de la Salud, Económicas o similar, aunque también valoramos experiencia en comercialización de servicios o gestión de cuentas en otros sectores. - Será muy positivo aportar experiencia en ventas, negociación o gestión de clientes en sectores como el sanitario, farmacéutico, retail o grandes cuentas. - Capacidad para construir relaciones sólidas, con orientación a resultados, y habilidad para gestionar cartera de clientes. - Residencia en Guipuzcóa preferiblemente, o disponibilidad para trasladarse. - Imprescindible Carnet de conducir. ¿Qué te ofrecemos? • Crecimiento profesional sin límites: En Cofares, no solo crecerás económicamente, sino también a nivel personal y profesional. Te brindamos acceso a un Plan de Carrera definido desde el inicio que te permitirá evolucionar cada año. Nos comprometemos a invertir en tu desarrollo continuo, tanto en habilidades comerciales como en conocimientos técnicos y liderazgo. - Salario fijo competitivo + variable por objetivos, para recompensar tu esfuerzo y compromiso. - Vehículo de empresa y tarjeta de gasolina, para que puedas moverte cómodamente por la zona asignada. - Seguro médico y de vida incluidos, porque tu bienestar es una prioridad. - Móvil, tablet y portátil proporcionados para que tengas todo lo que necesitas para desempeñar tu trabajo con éxito. - Contratación indefinida apostando por tu estabilidad a largo plazo. - Jornada intensiva todos los viernes y durante los meses de verano (julio y agosto), para que disfrutes de un mejor equilibrio entre trabajo y vida personal. En Cofares trabajamos día a día para potenciar una cultura diversa e inclusiva y seguir fomentando nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades tanto a nivel de selección y contratación, como en promoción y movilidad interna. La diversidad es uno de los elementos clave sobre los que seguir construyendo nuestra fuerza laboral empresarial.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Operaciones de nuestra Planta Química ubicada en Sant Fost de Campsentelles. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Dirigir los procesos de producción e industrialización, acordes a GMP, eficientes, seguros y sostenibles en la planta química, con el fin de lograr los objetivos de producción de APIs de Noucor. Liderar las áreas de Operaciones de Fabricación, Planto Piloto, Ingeniería y Mantenimiento (60 personas). Cumplir los objetivos de planificación según los parámetros de costes, seguridad, medio ambiente y calidad. Promover una cultura de mejora continua en los departamentos de su ámbito enfocados a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. Colaborar con la planificación de la producción y revisar periódicamente su ejecución, así como implicarse en el cumplimiento de la misma. Asumir la responsabilidad sobre los aspectos de Seguridad en el site, así como garantizar el cumplimiento de las directrices de medio ambiente. Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones de la Planta. Proponer y realizar las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento de la Planta. Conseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos. Dirigir, organizar y motivar al equipo humano a su cargo. Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible del site y de la relación humana. Conocer, cumplir y hacer cumplir las normativas y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas y el correcto uso de los equipos de protección individual (EPIs) indicados en la ficha de riesgos de su puesto de trabajo. ¿Qué buscamos? Formación universitaria en Ingeniería Industrial o Química o Licenciado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Química. MBA o Programa de Dirección de Empresas. Valorable trabajo con sistemas automatizados SCADA (preferiblemente PCS7/Batch), conocimientos sólidos sobre 5s/Kaizen Lean manufacturing y conocimiento sólido de las normas de correcta fabricación y manipulación de productos API. Experiencia en la gestión de equipos de trabajo con diferentes turnos. Inglés nivel alto. Experiencia mínima de 8 años como responsable de Producción de plantas productivas en el sector Químico–Farmacéutico. ¿Qué ofrecemos? &##129309;Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Sant Fost de Campsentelles. &##128338;Política Flex&Work con horario flexible. &##127869;️Comedor subvencionado. &##129496;&##127995;Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Medioambiente! Buscamos a un/a Inspector/a Reglamentario de Atmósferas con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realizar inspecciones reglamentarias atmosféricas (emisiones canalizadas/difusas). - Permiso de conducir B. ¿Grado universitario en ciencias o ingeniería (biológicas, ciencias ambientales, química, ingeniería ambiental…) o formación profesional en salud ambiental, laboratorio químico, control de calidad o afín. • Experiencia mínima de 2 años en organismo de control autorizado (OCA) en inspecciones de emisiones atmosféricas (canalizadas o sin canalizar). • Permiso de conducir B y vehículo propio. • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía. • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal • Formación continua y cursos de idiomas ¿Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. Conoce nuestro espíritu y misión: youtube.com/watch?si=JWFzMtUKuO7y8QdU&v=bjGdoU8kDA4&feature=youtu.be Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

¡Únete a Applus+ y da el siguiente paso en tu carrera! ¿Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Medioambiente! Buscamos a un/a Inspector/a Reglamentario de Atmósferas con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Tus funciones principales en esta posición serán: • Realizar inspecciones reglamentarias atmosféricas (emisiones canalizadas/difusas). - Muestreo y ensayos en atmósfera. -Técnicas y métodos de muestreo y medida. - Permiso de conducir B. ¿Qué esperamos de ti? • Grado universitario en ciencias o ingeniería (biológicas, ciencias ambientales, química, ingeniería ambiental…) o formación profesional en salud ambiental, laboratorio químico, control de calidad o afín. • Experiencia mínima de 2 años en organismo de control autorizado (OCA) en inspecciones de emisiones atmosféricas (canalizadas o sin canalizar). • Permiso de conducir B y vehículo propio. • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía. • Capacidad de adaptación y orientación a resultados. ¿Qué te ofrecemos? • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte • Descuentos exclusivos para empleados/as • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal • Formación continua y cursos de idiomas ¿Por qué unirte a Applus+? Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. Conoce nuestro espíritu y misión: youtube.com/watch?si=JWFzMtUKuO7y8QdU&v=bjGdoU8kDA4&feature=youtu.be En Applus+ valoramos la diferencia y garantizamos procesos de selección inclusivos. Si necesitas alguna adaptación, no dudes en decírnoslo. Todas las candidaturas serán consideradas en base a sus méritos y capacidades. ¿Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Medioambiente! Buscamos a un/a Inspector/a Reglamentario de Atmósferas con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realizar inspecciones reglamentarias atmosféricas (emisiones canalizadas/difusas). - Permiso de conducir B. ¿Grado universitario en ciencias o ingeniería (biológicas, ciencias ambientales, química, ingeniería ambiental…) o formación profesional en salud ambiental, laboratorio químico, control de calidad o afín. • Experiencia mínima de 2 años en organismo de control autorizado (OCA) en inspecciones de emisiones atmosféricas (canalizadas o sin canalizar). • Permiso de conducir B y vehículo propio. • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía. • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal • Formación continua y cursos de idiomas ¿Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. Conoce nuestro espíritu y misión: youtube.com/watch?si=JWFzMtUKuO7y8QdU&v=bjGdoU8kDA4&feature=youtu.be Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Participación en la creación y revisión de métricas de departamento Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Requisitos y habilidades específicas Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Conocimientos específicos : GMPs. Viajes : recurrente. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones Realización y revisión de análisis de riesgos Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. Mantenimiento de archivo GMP Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud Idiomas: inglés Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En Faes Farma , donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas , buscamos un/a Visitador/a Médico/a que contribuya a fortalecer la relación con profesionales sanitarios y a difundir información científica sobre nuestros productos, siempre con la salud de los pacientes como prioridad. Promocionar y posicionar los productos farmacéuticos de Faes Farma en el área asignada. Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines). Experiencia previa de alrededor de 3 años como Visitador/a Médico/a. Orientación a la colaboración, la comunicación científica y el trabajo en equipo.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, buscamos un/a Visitador/a Médico/a que contribuya a fortalecer la relación con profesionales sanitarios y a difundir información científica sobre nuestros productos, siempre con la salud de los pacientes como prioridad. Principales funciones : • Promocionar y posicionar los productos farmacéuticos de Faes Farma en el área asignada. - Planificar y realizar visitas médicas, divulgando información científica rigurosa. - Analizar el mercado y detectar oportunidades de colaboración con profesionales sanitarios, favoreciendo una mejor atención de las patologías. - Asegurar el cumplimiento de la estrategia definida por Faes Farma, en coherencia con nuestros valores. - Colaborar en la definición y desarrollo de planes de acción enfocados en las necesidades identificadas. - Establecer relaciones de confianza y cooperación con los profesionales sanitarios. Requisitos • Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines). - Experiencia previa de alrededor de 3 años como Visitador/a Médico/a. - Orientación a la colaboración, la comunicación científica y el trabajo en equipo. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en el 2024 y por Forbes en 2023 y 2025! ¿En qué consiste el Programa de Graduates? Desde el área de negocio de Serveo estamos buscando 50 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo. ¿Cuál será tu rol? Apoyar en la gestión integral de los servicios y recursos de las instalaciones, planificando las tareas necesarias y resolviendo las incidencias que puedan surgir para garantizar el funcionamiento óptimo de los espacios y edificios. Dar soporte en la atención de las necesidades, solicitudes o incidencias demandadas por el cliente. Colaborar en el control y seguimiento del cumplimiento de políticas internas de salud y seguridad laboral, calidad y medioambiente. Dar soporte en la planificación de la contratación, gestión y formación de todos los empleados a su cargo. Colaborar en la implementación de GMAOs y otras herramientas de control y gestión del servicio. Dar apoyo a sus superiores durante el pre-cierre económico mensual. Colaborar en la propuesta de soluciones y mejoras a nivel técnico, operativo y económico (reducción de costes). ¿Qué buscamos? Recién graduados/as en ADE, económicas, RRLL y/o similares hace menos de 3 años. Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero. Nivel alto Paquete Office. Nivel alto de inglés (B2). Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo. Posibilidad de realizar un contrato en prácticas Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? Contrato formativo de 1 año de duración (inicio enero 2026 ), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día. Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. Paquete retributivo competitivo . Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

Engineering & Management Serveo Graduate Programme - Alicante En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en el 2024 y por Forbes en 2023 y 2025! ¿En qué consiste el Programa de Graduates? Desde el área de negocio de Serveo estamos buscando 50 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo. ¿Cuál será tu rol? Apoyar en la gestión integral de los servicios y recursos de las instalaciones, planificando las tareas necesarias y resolviendo las incidencias que puedan surgir para garantizar el funcionamiento óptimo de los espacios y edificios. Dar soporte en la atención de las necesidades, solicitudes o incidencias demandadas por el cliente. Colaborar en el control y seguimiento del cumplimiento de políticas internas de salud y seguridad laboral, calidad y medioambiente. Dar soporte en la planificación de la contratación, gestión y formación de todos los empleados a su cargo. Colaborar en la implementación de GMAOs y otras herramientas de control y gestión del servicio. Dar apoyo a sus superiores durante el pre-cierre económico mensual. Colaborar en la propuesta de soluciones y mejoras a nivel técnico, operativo y económico (reducción de costes). ¿Qué buscamos? Recién graduados/as en Ingeniería Industrial (Tecnologías industriales, eléctrica, electrónica, energía, mecánica, organización industrial o similar) o recién graduados/as en ADE, económicas, RRLL y/o similares hace menos de 3 años. Valorable máster en ingeniería. Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero. Nivel alto Paquete Office. Nivel alto de inglés (B2). Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo. Posibilidad de realizar un contrato en prácticas Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? Contrato formativo de 1 año de duración (inicio enero 2026 ), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día. Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. Paquete retributivo competitivo . Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

¿Quieres ser el Motor de la Seguridad Hídrica en Edificios? Te buscamos a ti, que lideras desde el conocimiento. Seleccionamos para empresa de Montornès del Vallès, un/a Coordinador/a de Servicio de Mantenimiento. Imagina un rol donde tu formación técnica se convierte en la clave para garantizar la salubridad del agua sanitaria en grandes instalaciones. Buscamos a una persona con pasión por aprender y la ambición de liderar un departamento vital. En este puesto, no solo aplicarás tus conocimientos, sino que serás el rostro técnico y comercial de la compañía ante una cartera de clientes. Si eres capaz de identificar problemas, buscar sus causas y, a la vez, planificar y organizar tareas con precisión, ¡este es tu siguiente gran paso profesional! Tu impacto en el equipo ( Funciones clave ): Como responsable del departamento, serás el punto central de la gestión técnica y operativa, responsabilizándote de: Gestión de equipos y rutas: Supervisar y gestionar un equipo de trabajo, incluyendo la organización de las rutas para la recogida de muestras. Operativa técnica: Gestionar la realización de limpiezas y desinfecciones de circuitos de agua sanitaria. Asesoría y documentación: Asistir a consultas técnicas de clientes y resolver incidencias. Soporte comercial: Ayudar en la realización de ofertas de servicios para instalaciones de agua sanitaria. Reporting: Gestionar informáticamente los informes técnicos en plataformas oficiales y elaborar documentación técnica de las instalaciones. El Perfil que Necesitamos ( Eres un candidato/a ideal si... ): Si tienes una actitud comercial , eres resolutivo/a y estás ansioso/a por aprender, cumples con nuestras competencias blandas. En cuanto a lo técnico: Formación técnica : Cuentas con alguna formación universitaria técnica, tipo Biología, Química, Ciencias ambientales, Microbiología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Veterinaria, Ingeniería Química, Ingeniería Ambiental, Ingeniería Industrial, Ingeniería Técnica Sanitaria, Ingeniería Civil, etc. Conocimientos valiosos: Es un gran valor si tienes formación en análisis de agua y/o conocimiento de Legionelosis o de redes de agua sanitaria. Requisitos prácticos : Tienes carnet de conducir y vehículo y disponibilidad horaria. Ofrecemos: Contrato indefinido. Horario laboral de 8 a 16 h. Formación continua en prevención de legionelosis. Si eres una persona con ganas de crecer, de liderar y de dominar un sector técnico crucial para la salud pública, ¡te estamos esperando para empezar tu circuito de incorporación!

Grupo SEGULA Technologies es un líder internacional en el sector de la Ingeniería y Consultoría de alto valor añadido, con presencia en más de 30 países y una plantilla de 15.000 técnicos altamente cualificados. Colaboramos con empresas líderes en sectores como automoción, energía, ferroviario, aeronáutica, y automatización industrial. Buscamos seleccionar un/a Ingeniero/a de Sistemas Electromecánicos Complejos para incorporarse en las instalaciones de nuestro cliente ubicado en POBLA DE VALLBONA (Valencia). Ingeniero/a Sénior para liderar el diseño e integración a nivel de sistema de una máquina de tratamiento de aire. El/la candidato/a será el principal responsable técnico de los sistemas de fluidos, el manejo de aire y la integración general de subsistemas de la máquina, abarcando todo el ciclo de vida, desde el diseño detallado hasta la validación del prototipo. El/la candidato/a ideal es una persona proactiva con visión sistémica y sólidos conocimientos de dinámica de fluidos y ciencias térmicas . Debe ser capaz de resolver problemas de integración y desenvolverse con igual facilidad realizando análisis detallados en SolidWorks o solucionando problemas prácticos de ensamblaje. Principales enfoques y responsabilidades: • Diseño de sistemas de fluidos y gases: Liderar el diseño de todos los sistemas de manejo de aire y gases, incluyendo el circuito de recirculación de gases calientes. • Optimización térmica y tuberías: Utilizar el paquete de simulación SolidWorks (CFD y análisis térmico) para optimizar el flujo de aire, garantizar una distribución uniforme del gas y minimizar las pérdidas térmicas en las tuberías. • Integración de subsistemas : Gestionar la integración mecánica de componentes OEM (bombas, enfriadores) para los circuitos de postratamiento y recirculación. Diseñar el trazado completo de tuberías utilizando el paquete de diseño SolidWorks. • Prototipado : Brindar soporte técnico práctico durante el ensamblaje del prototipo. Requisitos: • Se requieren más de 6 años de experiencia demostrable en: • Integración de sistemas electromecánicos complejos (fluidos, mecánicos y eléctricos). • Diseño de tuberías y trazado en espacios reducidos. • Análisis práctico de CFD y análisis térmico para la optimización del flujo de fluidos y la transferencia de calor, específicamente con el software de simulación SolidWorks. • Gestión independiente de proyectos técnicos • Ingles C1 • Disponibilidad de viajes 5%-10%. Se ofrece: - Contrato indefinido. - Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. - Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante... - Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. - Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. - Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? 000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría Industria y Energía! Buscamos a un/a Consultor/a senior sistemas de gestión con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realización de Proyectos de Consultoría y Auditoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos. • Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Formación: Titulado/a Universitario en Ciencias o Ingeniería. • Se requiere disponibilidad para viajar., • Deseable un buen nivel de inglés pero no imprescindible., • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía, • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto, • Modelo híbrido (presencial + teletrabajo), • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición, • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja!, • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte, • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

Reportando a Dirección Comercial, la persona seleccionada se encargará de la promoción y comercialización en mercado internacional de los productos sanitarios de la compañía en las áreas de traumatología, oftalmología, estética y dermatología. Funciones: - Desarrollar e implementar el plan de ventas de las áreas geográficas internacionales asignadas, para asegurar que se logren los objetivos establecidos. - Promoción y venta activa de los productos de la compañía. - Preparación de las ofertas acorde con la política de precios y condiciones comerciales y de venta fijados por la Dirección. - Gestión de oportunidades y ventas en todo el ciclo de ventas (desde la identificación de clientes potenciales hasta las negociaciones y el cierre de contratos). - Negociación y revisión de acuerdos de distribución. Creación de planes de clientes estratégicos y tácticos. - Desarrollo de red de contactos de gerencia media y alta para construir asociaciones de confianza duraderas. - Gestión del Servicio postventa que asegure la satisfacción del cliente por el producto adquirido, así como la resolución de dudas que el cliente pueda tener, desarrollo del cliente y aumento de sus volúmenes de ventas - Asistencia a ferias comerciales y congresos del sector. - Viajes de negocio para realizar la prospección, auditoría de clientes y control de compliance y ventas de clientes actuales. Requisitos: - Formación universitaria. Muy valorable formación en Ciencias de la Salud o Ingeniería. - Indispensable nivel alto de Ruso e Inglés: escrito y hablado . - Experiencia mínima de 2 años como Sales Manager/Comercial Grandes Cuentas (muy valorable si es en el área de Traumatología, Oftalmología, Estética, Dermatología o Cosmética (Internacional)). - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal con capacidad comprobada para interpretar y presentar conceptos complejos. - Persona proactiva, autónoma y responsable con el objetivo de impulsar siempre la satisfacción positiva del cliente y lograr los objetivos de ventas mensuales. - Capacidad de planificación y organización, persuasión e influencia. Persona orientada a resultados. Requisitos Valorables: - Máster o formación en comercio, comercio internacional, negociaciones, etc. - Experiencia profesional en empresas del sector farmacéutico/biotecnológico mínimo 4 años. - Conocimiento del mercado ruso y experiencia de introducción con éxito en el mercado o zona CIS . - Historial comprobado de éxito en ventas, con logros y cumplimiento/sobrecumplimiento de objetivos de ventas. - Residencia en el área de Vitoria-Gasteiz o alrededores.

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? 000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría Industria y Energía! Buscamos a un/a Consultor/a senior sistemas de gestión con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realización de Proyectos de Consultoría y Auditoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos. • Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Formación: Titulado/a Universitario en Ciencias o Ingeniería. • Se requiere disponibilidad para viajar., • Deseable un buen nivel de inglés pero no imprescindible., • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía, • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto, • Modelo híbrido (presencial + teletrabajo), • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición, • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja!, • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte, • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: ~ Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Funciones principales: Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional. Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia. Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente. Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance. Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos. Participación en auditorías regulatorias e inspecciones oficiales. Experiencia mínima: ~ Al menos 1 año en posiciones relacionadas con asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, biotecnológica, sanitaria o consultoría especializada. Conocimientos valorados: Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.). Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias. Inglés técnico B1–B2 o superior valorado. Competencias clave: Capacidad organizativa y atención al detalle. Comunicación clara, tanto escrita como verbal. Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. Orientación a cumplimiento y mejora continua. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

En pocas palabras Posición: Técnico Garantía de Calidad- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; El Técnico de Garantia de Calidad responderá al Coordinador de Garantía de Calidad y trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. Especificamente, será responsable por la gestión de desviaciones en la planta de injectables del grupo Chemo - Universal Farma. ¡El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluacion de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Reporte de KPIs asociados a desviaciones Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? Graduado en Química, Farmácia o graduación asociadas a Ciencias Farmaceuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario turno partido. &##128220;Contrato temporal- sustitución &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? 000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA / QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave : energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría Industria y Energía! Buscamos a un / a Consultor / a senior sistemas de gestión con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realización de Proyectos de Consultoría y Auditoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos. Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Formación : Titulado / a Universitario en Ciencias o Ingeniería. Se valorarán conocimientos y / o experiencia en el desarrollo de proyectos de implantación o auditorías de Sistemas de Gestión en otros referenciales (alimentación, automoción, laboratorios, etc.); conocimientos y / o experiencia en proyectos en el ámbito de la Sostenibilidad ESG (planes directores, doble materialidad, ODS, etc.) y experiencia en Sectores Energéticos e Industriales Experiencia : se requiere al menos 5-10 años de experiencia en Consultoría / Auditoría en la definición, implantación y auditorías de Sistemas de Gestión de Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud Laboral de acuerdo con los referenciales ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, etc. Se requiere disponibilidad para viajar. Deseable un buen nivel de inglés pero no imprescindible. Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía Horario flexible de entrada y salida Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto Modelo híbrido (presencial + teletrabajo) 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición Días especiales no laborables : ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! Plan de retribución flexible : ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal Formación continua y cursos de idiomas ¿Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. Conoce nuestro espíritu y misión : youtube.com / watch?si=JWFzMtUKuO7y8QdU&v=bjGdoU8kDA4&feature=youtu.be Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación! #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? 000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría Industria y Energía! Buscamos a un/a Consultor/a senior sistemas de gestión con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realización de Proyectos de Consultoría y Auditoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos. • Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Formación: Titulado/a Universitario en Ciencias o Ingeniería. • Se requiere disponibilidad para viajar., • Deseable un buen nivel de inglés pero no imprescindible., • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía, • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto, • Modelo híbrido (presencial + teletrabajo), • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición, • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja!, • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte, • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

En pocas palabras Posición: Técnico Garantía de Calidad- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; El Técnico de Garantia de Calidad responderá al Coordinador de Garantía de Calidad y trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. Especificamente, será responsable por la gestión de desviaciones en la planta de injectables del grupo Chemo - Universal Farma. ¡El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluacion de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Reporte de KPIs asociados a desviaciones Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? Graduado en Química, Farmácia o graduación asociadas a Ciencias Farmaceuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario turno partido. &##128220;Contrato temporal- sustitución &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en el 2024 y por Forbes en 2023 y 2025! ¿En qué consiste el Programa de Graduates? Desde el área de negocio de Serveo estamos buscando 50 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo. ¿Cuál será tu rol? Mantenimiento de las instalaciones industriales asignadas en cada una de las rotaciones (facility management, mantenimiento y producción, data center, consultoría industrial, etc.). Mejora continua e innovación: identificación, diseño e implantación de mejoras a nivel técnico y operativo de la mano de los mayores expertos a nivel nacional en metodologías LEAN aplicadas al sector industrial Gestión de equipos: planificación del servicio, selección, capacitación, etc. Gestión económica del contrato asignado Gestión comercial de los clientes, entendiendo sus necesidades, compartiendo propuestas de mejora o resolviendo incidencias. ¿Qué buscamos? Recién graduados/as en Ingeniería Industrial (Tecnologías industriales, eléctrica, electrónica, energía, mecánica, organización industrial o similar) hace menos de 3 años. Valorable máster en ingeniería. Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero. Nivel alto Paquete Office. Nivel alto de inglés (B2). Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo. Posibilidad de realizar un contrato en prácticas. Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? Contrato formativo de 1 año de duración (inicio enero 2026 ), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día. Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. Paquete retributivo competitivo . Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

Coordinador/a técnico/a y/o dinamizadores – Servicio Puntos Lila (presencial)Emocional Technologies 22, S.L. – Castelldefels (presencial)Sobre EmocionalEn Emocional somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas. Ayudamos a más de 200 empresas y más de 20.000 personas cada día a mejorar su salud mental y emocionalSobre el puestoBuscamos un equipo para un Servicio de Puntos Lila para liderar un dispositivo de prevención, sensibilización y atención ante violencias machistas y LGTBI-fóbicas en espacios de ocio y fiestas. La persona seleccionada como coordinador/a será la referencia técnica del servicio, garantizará la correcta implementación del dispositivo en cada evento y velará por que la intervención se realice desde una perspectiva de género, interseccional y de derechos humanos, con especial atención a la prevención de agresiones sexuales y al acompañamiento seguro de las personas afectadas. Este profesional estará acompañado de dinamizadores que también realizarán el servicioResponsabilidades del puestoCoordinación técnica del servicio de Puntos Lila+ en los diferentes eventos y espacios festivos.Planificación y organización del dispositivo (turnos, funciones del equipo, flujos de comunicación y protocolos de actuación).Atención directa en el Punto Lila+: información, sensibilización y detección de situaciones de violencias machistas y LGTBI-fóbicas.Acompañamiento y derivación a recursos especializados cuando sea necesario, siguiendo los protocolos establecidos.Coordinación con otros recursos y servicios implicados (por ejemplo, seguridad, recursos psicosociales, etc.), garantizando la coherencia de la intervención.Elaboración de informes, registros e indicadores de cada evento y de la memoria del servicio, de acuerdo con lo que establece el contrato.Supervisión del cumplimiento de los protocolos de prevención y actuación, asegurando una intervención segura y respetuosa con las personas usuarias.Cuidado del equipo: apoyo técnico en la toma de decisiones complejas durante los eventos y después de situaciones de especial impacto emocional.Requisitos imprescindiblesTitulación universitaria en el ámbito de las Ciencias Sociales como: Psicología, Educación Social, Trabajo Social, Sociología, etc.Formación específica en violencias machistas y LGTBI-fóbica: prevención, detección y abordaje de las violencias contra las mujeres.Formación en abusos sexuales a la infancia y adolescencia.Experiencia mínima acreditada de 50 horas en servicios efectivos prestando las funciones del servicio de Puntos LilaConocer el Protocolo de actuación ante violencias sexuales en espacios públicos de ocio y su anexo para ocio privado.Disponibilidad para trabajar según calendario de eventos festivos (tardes, noches y fines de semana cuando se programe el servicio).Requisitos valorablesExperiencia en coordinación de equipos en servicios psicosociales, comunitarios o de prevención de violencias.Participación previa en acciones formativas o de sensibilización sobre violencias machistas, LGTBI-fobia o buenos tratos en contextos festivos.Capacidades demostrables de gestión emocional y resolución de conflictos en situaciones de presión o alta carga emocional.CondicionesIncorporación a un proyecto de intervención comunitaria y prevención de violencias con fuerte impacto social.Trabajo en un equipo especializado y comprometido con la igualdad, la diversidad y los buenos tratos.Supervisión profesional continua, formación interna y acceso al programa de bienestar emocional de Emocional.Ubicación del servicio: Castelldefels, por ejemplo La revetlla de Sant Joan, El PRIDE, Las Festes Majors d’estiu (Fiestas Mayores de verano), Las Festes Majors d’hivern (Fiestas Mayores de invierno) y Cap d’Any (Nochevieja); entre otros.Cómo postularEnvía a , , , y :CV actualizado.Título universitario (Psicología, Educación Social, Trabajo Social o Sociología).Certificados de formación específica en violencias machistas, diversidad sexual y de género, LGTBI-fobia y abusos sexuales a la infancia/adolescencia.Certificados o vida laboral que acrediten la experiencia relacionada indicada en la oferta.Certificado negativo de delitos sexualesAsunto: “Coordinación Servicio Puntos Lila”Fecha límite: 21 de noviembre

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países.¿Te unes a nosotros/as?Estamos buscando: TÉCNICO/A DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA (QA SPECIALIST) Funciones: • Control de procesos de fabricación • Cumplimiento de normas de calidad, seguridad y trazabilidad. • Experiencia en validaciones de equipos y documentación técnica. Se requiere: - Licenciatura o Grado en Ciencias preferiblemente Farmacia. Con un mínimo de 4 años de experiencia en entornos GMP dentro de laboratorios farmacéuticos (líneas de producción)- Inglés Avanzado. Se valoran conocimientos de otros idiomas.- Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad Perfil meticuloso, responsable y orientado al detalle. Se ofrece: - Posición estable- Jornada completa- Condiciones económicas a negociar- Flexibilidad horaria- Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimiento y consolidada dentro del sector de la industria veterinaria.

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

Multinacional en proceso de crecimiento, especializada en medicamentos para la drogodependencia busca incorporar una figura de Product Specialist par la gestión del territorio de Galicia, Asturias y León. Las funciones del puesto son: Gestión del territorio asignado: planificación eficiente de visitas a clientes, identificación de nuevas oportunidades de negocio y gestión de cartera de clientes. Comunicación científica y comercial: transmitir el valor clínico y diferencial del producto, adaptando el mensaje al perfil del interlocutor. Asistencia a congresos y eventos: representación de la compañía, detección de insights relevantes y fortalecimiento de relaciones con líderes de opinión (KOLs). Cumplimiento de objetivos comerciales: orientación total a resultados, trabajando de forma autónoma y proactiva para alcanzar el budget. Requisitos Experiencia de al menos 3 años en visita médica. Nivel alto de inglés deseable Formación universitaria en Ciencias de la Salud será un plus. Manejo de CRM. Habilidades de comunicación y negociación. Skills comerciales. Disponibilidad para viajar Residencia preferiblemente en A Coruña o Pontevedra. Ventajas sociales o económicas Contrato indefinido Salario fijo + variable. Coche de empresa. Otras ventajas sociales. Se trata de una oportunidad de formar parte de una empresa innovadora, en crecimiento y en un campo apasionado que transforma vidas.

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

En Solarig , llevamos 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: &##Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. &##Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . &##Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas , y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar &##Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como BECA Performance Engineer dentro de nuestro equipo de EPC. Diseñar estudios de análisis y cálculo de los indicadores contractuales y operacionales del proyecto, o KPIs (performance, índice de suciedad, disponibilidad, etc) conforme al procedimiento estipulado en el contrato durante IAC-FAC. ● Dar apoyo en el cálculo del performance para la PAC. ● Dar apoyo al ingeniero de garantías para evaluar y optimizar el comportamiento de la planta, dando soluciones en tiempo y forma a los problemas que vayan surgiendo. ● Realizar un seguimiento mensual del avance del performance comparado al modelo, realizar un análisis de causas conjuntamente con O&M en caso de obtener un rendimiento inferior al esperado. ● Elaborar informes de avance y planificación interno y para el cliente. ● Dar apoyo en la automatización de procesos de reporting y análisis de rendimiento, desarrollando dashboards en Power BI u otras herramientas de visualización para el seguimiento de KPIs de performance. Formación en Ingeniería o Ciencias. Valorable máster relacionado con energías renovables y/o análisis de datos. Conocimientos de Python. Inglés B2 Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ &##Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️ Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera. Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. &##No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Visita nuestra web: Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? &##128640;&##

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones.Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a co

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: ~ Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Funciones principales: Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional. Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia. Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente. Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance. Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos. Participación en auditorías regulatorias e inspecciones oficiales. Experiencia mínima: ~ Al menos 1 año en posiciones relacionadas con asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, biotecnológica, sanitaria o consultoría especializada. Conocimientos valorados: Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.). Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias. Inglés técnico B1–B2 o superior valorado. Competencias clave: Capacidad organizativa y atención al detalle. Comunicación clara, tanto escrita como verbal. Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. Orientación a cumplimiento y mejora continua. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces... ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

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Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare.Formación requerida: ~ Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar.Funciones principales: Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: • Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional., • Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia., • Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente., • Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance., • Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos., • Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.)., • Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias., • Capacidad organizativa y atención al detalle., • Comunicación clara, tanto escrita como verbal., • Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces... ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

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Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

¿Te apasiona la ciencia, la innovación y el impacto global en el sector de la salud? En Werfen , líder internacional en diagnóstico especializado, buscamos estudiantes con talento, iniciativa y ganas de aprender para unirse a nuestro Internship Program . Como parte de nuestro equipo, tendrás la oportunidad de: Participar en proyectos reales con impacto directo en nuestros productos y servicios. Colaborar con profesionales de distintas áreas en un entorno internacional. Desarrollar tus habilidades técnicas y profesionales en un contexto altamente innovador. Requisito excluyente: Tener convenio de prácticas vigente con la universidad . Buscamos estudiantes de: Administración y Dirección de Empresas, Economía, Ingeniería, Ciencias de la Salud, Marketing, Recursos Humanos, Finanzas, entre otros. Ubicación: L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona (modelo híbrido). Duración: 6 meses (posibilidad de extensión). Inicio: Enero 2026. Forma parte de una compañía que apuesta por el talento joven y la excelencia.