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Una agencia pública andaluza busca un Responsable de Control y Garantía de Calidad de Terapias Avanzadas para asegurar el cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación. Se requiere una licenciatura en Ciencias y al menos 5 años de experiencia en control de calidad, así como formación en terapias avanzadas y trabajo en áreas estériles. Ofrecemos un contrato indefinido en Córdoba, y es necesaria la documentación para la contratación laboral en España.#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Responsable de Control y Garantía de Calidad de Terapias AvanzadasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoResponsable de Control y Garantía de Calidad de Terapias AvanzadasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoEn cursoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida - Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.Requisitos mínimos:- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Formación reglada en terapias avanzadas- Experiencia de al menos 5 años trabajando con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación- Experiencia de al menos 1 año en actividades de control de calidad y técnicas microbiológicas de medicamentos estériles- Experiencia de al menos 1 año en trabajo en áreas estériles- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE)Requisitos valorables- Experiencia superior a 5 años trabajando con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación- Experiencia en control de calidad de medicamentos de terapias avanzadas: tales como endotoxinas, micoplasma- Experiencia en trabajo en áreas estériles de terapias avanzadasFunciones- Coordinación de los controles de cambios y desviaciones- Elaboración de los procedimientos normalizados de trabajo necesarios para el laboratorio de control de calidad y de verificar el adecuado cumplimiento de los mismos y de las actividades definidas.- Realización o supervisión de los controles de calidad establecidos durante la producción y de dar el dictamen de aprobación/rechazo de los lotes de materiales/productos.- Revisión y evaluación de toda la documentación de cada lote fabricado.- Garantizar la adecuada trazabilidad de productos y materiales.- Controlar y aplicar las Buenas Prácticas de Laboratorio.- Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación por su departamento y asegurar el mantenimiento de los locales, equipos, así como de toda la documentación generada.- Velar por el mantenimiento y control de la muestroteca.- Garantizar que se imparta formación inicial y continuada al personal.- Mantenimiento y actualización del sistema de calidad de la unidad- Gestión documental de las desviaciones, controles de cambios, reclamaciones y retiradas de producto.- Edición y revisión de procedimientos escritos y otros documentos, incluyendo sus modificaciones.- Evaluación, aprobación y control de proveedores de material.- Participar en la evaluación de los riesgos para la calidad del producto.- Participar en las actividades de validación y cualificación de procesos y equipos.- Garantizar que no se realiza ningún cambio en las actividades realizadas por su departamento sin una evaluación previa del mismo.- Realizar las funciones que le sean delegadas por la Dirección de la unidad para la adecuada certificación del producto#J-18808-Ljbffr

EstadoEstadoFecha de publicaciónFecha de publicaciónReferencia interna053/2026Resumen del puesto de trabajoSe busca profesional cualificado/a, para la realización de actividades científico-técnicas, cuya función principal será la coordinación y gestión de ensayos clínicos, concretamente para el desarrollo del estudio clínico “EF-41 KEYNOTE D58”, dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC06 “Nuevas terapias en cáncer”.Oportunidades de desarrollo profesionalEl/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.Departamento / GrupoUGC Oncología Médica / GC06 “Nuevas Terapias en cáncer”.Centro de trabajoIMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.Número de puestos disponibles1.Grupo profesional al que se incorporaTécnico/a especialista.Proyecto de cargoFondos grupos investigación.Condiciones- Prestaciones: 1.871,57 euros brutos/mes (incluye p.Pagas extras) + hasta 7,40 % de retribución variable vinculado a objetivos.- Tipo de contrato: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria.- Horas: 100% (40 horas/semana).- Fecha prevista de inicio del contrato:Requisitos mínimos- Licenciatura/Grado/Diplomatura en Ciencias de la Vida.- Formación en Buenas Prácticas Clínicas (ICH GCP E6(R3)).- Experiencia mínima de 5 años en puestos de coordinación de EECC en el área de Oncología Médica.Se debe enviar, junto al CV (formato PDF), la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En el caso de titulaciones de países extranjeros, deberán ser convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España.En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte.El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.Se valorará- Experiencia adicional a la requerida en los requisitos mínimos, en: 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos.- Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales.- Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe).- Máster en Ensayos Clínicos (1 punto).- Formación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas (1 punto).- Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 (acreditación mediante título al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico, 1 punto).Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración.Funciones- Coordinar la marcha de los estudios, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos.- Servir de contacto entre el promotor de los ensayos y los/as investigadores/as.- Soporte al/a la investigador/a principal del estudio, y asesoramiento para su correcto desarrollo.- Promoción y captación de nuevos Ensayos Clínicos y Estudios Observacionales.- Prestará apoyo al control de los puntos más críticos de los estudios, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de los/as enfermos/as.- Organización de las visitas de pacientes al centro.- Participación en las funciones de acogida y formación del personal de nueva incorporación y en prácticas.- Garantizar la correcta facturación de los EECC y Estudios Observacionales.Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.En el CV, será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración.#J-18808-Ljbffr

Solenis busca un Account Manager para la zona Sureste de España (Murcia, Almería, Granada). Reportará al equipo de Industrial Solutions y será el punto de contacto principal para una cartera de clientes del sector alimentario, con foco en generar valor y relaciones a largo plazo.El candidato ideal posee grado en Ciencias de la Vida o Ingeniería y 1–3 años en la industria alimentaria, con capacidad de trabajo autónomo y habilidades de comunicación para operar entre operaciones y ventas.#J-18808-Ljbffr

Account Manager Sureste – Industrial Solutions (Alimentos y Bebidas)Ubicación: Sureste (Residencia en Murcia, Almería o Granada obligatoria / Trabajo de Campo) Nivel de experiencia: Perfil Junior / Asociado## ¿Quiénes somos?En Solenis (tras nuestra integración con Diversey), somos un líder global en soluciones químicas, higiene industrial y tratamiento de aguas. En nuestra división de Industrial Solutions, ayudamos a las principales empresas del sector agroalimentario a optimizar sus recursos, garantizar la seguridad alimentaria y cuidar el medio ambiente. ¿Tienes formación técnica en ciencias pero te apasiona el trato humano, la gestión de clientes y el desarrollo de negocio? Buscamos un/a Account Manager proactivo/a y autónomo/a para unirse a nuestro equipo en la zona Sureste.## Tu MisiónSerás el punto de contacto principal de Solenis para una cartera de clientes clave del sector alimentario (industria láctea, cárnica, de bebidas, etc.) en la región Sureste (Murcia, Almería, Granada). Tu objetivo será construir relaciones de confianza a largo plazo, asegurando que nuestras soluciones aporten el máximo valor en sus plantas de producción.## Tus Responsabilidades en el Día a Día## Gestión de cuentas y relación con clientes* Gestión de una cartera de clientes dentro del sector alimentario: Gestionarás cuentas clave de la industria agroalimentaria regional (lácteas/queserías, cárnicas, vegetales y embotelladoras de bebidas).* Interacción frecuente y directa con clientes: Actuarás como su punto de contacto principal y referente de confianza para coordinar el servicio técnico y comercial.* Construcción de relaciones sólidas: Asegurarás la fidelización de las cuentas mediante visitas regulares a las fábricas y un soporte proactivo en el terreno.* Comprensión de las necesidades del cliente: Analizarás sus retos operativos para alinearlos perfectamente con las soluciones químicas globales de Solenis.Soporte técnico como base del servicio* Visitas de servicio en planta: Realizarás el seguimiento continuo de las aplicaciones directamente en las líneas de producción del cliente.* Control del rendimiento de los programas: Monitorizarás sistemas avanzados de limpieza automatizada de circuitos (CIP), limpieza de superficies (OPC) y otros equipos de la industria como pasteurizadores, filtración tangencial, etc.* Identificación de mejoras técnicas: Auditarás el tratamiento de aguas de proceso y el funcionamiento de las plantas depuradoras de aguas residuales (EDAR / Wastewater), aportando un valor real en costes y sostenibilidad.Desarrollo de cuentas* Detección de oportunidades de mejora e innovación: Identificarás nuevas necesidades dentro de las cuentas ya existentes para implementar estrategias de venta cruzada.* Colaboración estrecha con los equipos comerciales: Trabajarás en equipo con los comerciales senior en fases posteriores para expandir el negocio y cerrar acuerdos estratégicos de gran volumen.## El Perfil que Buscamos* Formación: Grado universitario en Ciencias de la Vida o Ingeniería (Química, Biología, Ingeniería Química o Ambiental, Veterinaria, Tecnología de los Alimentos o afines).* Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia previa demostrable dentro de la industria alimentaria (en puestos de calidad, responsables de higiene en plantas agroalimentarias, ingenierías de instalaciones o gestión de cuentas técnicas del sector).* Habilidades: Alta capacidad de organización para el trabajo autónomo, mentalidad resolutiva y facilidad para comunicarte con total confianza ante diferentes tipos de interlocutores (desde operarios de línea hasta gerencia).* ## Movilidad: Al ser un rol de campo, es imprescindible contar con carné de conducir en vigor y disponibilidad para desplazamientos frecuentes en la región.## Lo que te Ofrecemos* Plan de Carrera Estructurado: Un puesto estable diseñado para que evoluciones de forma natural hacia posiciones comerciales de mayor responsabilidad en un plazo de 2 a 3 años.* Formación Continua: Capacitación técnica y comercial constante con el apoyo de un equipo local con amplia experiencia.* Autonomía: Flexibilidad para gestionar tu propia agenda de visitas bajo un modelo dinámico de Home Office y trabajo de campo.* Impacto Real: Integrarte en una multinacional líder con un fuerte compromiso por la sostenibilidad y la excelencia operativa.Revisamos candidaturas de forma continua. Te animamos a postular cuanto antes. Más info: www.Solenis.ComCompromiso con la Diversidad En Solenis apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad, donde cada persona es valorada por su talento y potencial. Trabajamos cada día para construir un entorno de trabajo inclusivo y diverso.#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Técnico/a de Control y Garantía de Calidad de Terapias Avanzadas - 2456Información generalTipo de convocatoriaPromoción internaDenominación del puestoTécnico/a de Control y Garantía de Calidad de Terapias Avanzadas - 2456Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoEn cursoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requeridaLicenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.Requisitos profesionales obligatorios:- Estar vinculado con la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud M.P., al menos de 5 años en los últimos 10 años (a fecha de publicación de la Convocatoria). Podrán presentarse los candidatos/as que obtuvieron la plaza en el proceso de estabilización del año 2022, siempre que tengan una antigüedad reconocida en FPS de al menos 5 años. También se podrán presentar quienes tengan relación laboral en la FPS o suspendida por invalidez temporal, maternidad, paternidad, adopción, guarda con fines de adopción o acogimiento, riesgo durante el embarazo y/ o lactancia, de mutuo acuerdo, desde la presente convocatoria hasta la formalización de la resolución.- No haber sido separado/a mediante expediente disciplinario del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas o de los órganos constitucionales o estatutarios de las Comunidades Autónomas, ni hallarse inhabilitación absoluta o especial para empleo o cargos públicos por resolución judicial, para el acceso al cuerpo o escala de funcionario/a, o para ejercer funciones similares a las que desempeñaban en el caso del personal laboral, en el que hubiese sido separado/a o inhabilitado/a. En el caso de ser nacional de otro Estado, no hallarse inhabilitado/a o en situación equivalente ni haber sido sometido a sanción disciplinaria o equivalente que impida, en su Estado, en los mismos términos el acceso al empleo público.- No estar incurso/a en ninguna de las causas de incapacidad o incompatibilidad específicas establecidas en las disposiciones vigentes.- Haber permanecido por un periodo de al menos de 2 años en el puesto actual, si el puesto se ha adquirido por un proceso de promoción interna. A los efectos anteriores, la recategorización mediante estabilización de los niveles salariales de menor rango no se considerarán promoción interna a los efectos de participación en otros procesos de promoción.- Se admitirán las candidaturas de los/las excedentes forzosos siempre que a fecha de finalización de presentación de candidaturas haya solicitado la incorporación inmediata a la FPS.- Obtener la puntuación mínima de 60 puntos, computado entre el apartado de “experiencia profesional”, “antigüedad”, “formación” y “Otros Méritos”, para poder obtener la plaza.Requerimientos Mínimos:- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Experiencia de al menos 1 año como Técnico de Garantía de Calidad o Control de Calidad bajo Normas de Correcta Fabricación.Requisitos Valorables:- Experiencia superior a 1 año como Técnico de Garantía de Calidad o Control de Calidad bajo Normas de Correcta Fabricación.- Experiencia de 1 año en controles de calidad específicos con medicamentos de terapias avanzadas y en particular con células mensenquimales y productos CART- Experiencia de 1 año en actividades de garantía de calidad con medicamentos de terapias avanzadas.- Formación en controles microbiológicos de Terapias Avanzadas y Buenas Prácticas de Laboratorio.- Formación en Controles de cambios, desviaciones e incidencias.- Formación en aspectos de codificación y gestión de materiales de partida para cumplimiento del Reglamento de Sustancias de Origen Humano- Nivel de Inglés: B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel en el caso de ser la candidatura final seleccionada (prueba oral y escrita).Funciones- Participar en el desarrollo y mantenimiento del Sistema de Garantía de Calidad y de las instalaciones y equipos.- Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.- Apoyo en la gestión de incidencias, desviaciones y controles de cambios.- Realizar los análisis correspondientes los reactivos y materiales acorde a lo descrito en el sistema de calidad.- Control de calidad de los productos fabricados.- Participar en las actividades de validación/revalidación, cualificación de procesos, instalaciones y equipos.- Velar por el mantenimiento y control de la muestroteca y de cualquier otro producto almacenado.- Verificar y seguir la adecuada trazabilidad de reactivos, materiales y productos.- Control de instalaciones y equipos acorde a lo descrito en el sistema de calidad.- Puesta a punto de actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCF así como el desarrollo de nuevos procesos y productos.- Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.#J-18808-Ljbffr

Técnico/a de apoyo a la investigaciónCondiciones- Investigador/a Responsable: Dª. Mª Soledad Avendaño Herrador.- Departamento / Grupo: GC10 “Regulación hormonal del balance energético, la pubertad y la reproducción”.- Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.- Número de puestos disponibles: 1.- Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a.- Proyecto de cargo: Contrato laboral con cargo al expediente PI24/02007, concedido en virtud de la Resolución de 27 de diciembre de 2024 de la Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para Proyectos de I+D+I en salud, de la convocatoria 2024 de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023.- El citado expediente está financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y “Cofinanciado por la Unión Europea”. Expediente | PI24/0200- Contrato a cargo de fondos europeos: Fondo Europeo de Desarrollo Regional, dentro del Programa Plurirregional de España FEDER 2021-2027Requisitos mínimos- Diplomatura/Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud y Ciencias de la VidaSe valorará- Experiencia contrastable en el contexto del Hipogonadismo Inducido por Obesidad- Máster Universitario en Investigación Biomédica Traslacional- Publicaciones científicas- Comunicaciones a congresosFunciones- Realización de técnicas de Western Blot en muestras de tejido.- Recolección de datos.- Aplicación de análisis estadístico e interpretación de los resultados.#J-18808-Ljbffr

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a técnico/a de apoyo a la investigación para unirse al grupo GC10 “Regulación hormonal del balance energético, la pubertad y la reproducción”.Se realizará técnica de Western Blot, recolección de datos y análisis estadístico, con contrato financiado por ISCIII y FEDER. Se exige Diplomatura/Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud y Ciencias de la Vida; se valorará máster, publicaciones y comunicaciones a congresos.#J-18808-Ljbffr

Se exige Licenciatura o grado en Ciencias o Salud y al menos un año de experiencia en QC; se valora experiencia en terapias avanzadas y buenas prácticas de laboratorio. Técnico/a de Control y Garantía de Calidad de Terapias Avanzadas para un puesto indefinido en Andalucía. La función implica

Diputación de Córdoba busca un profesional para la inspección de arbolado en Córdoba.Esta posición incluye la realización de inspecciones de control de calidad y el desarrollo de Planes de Gestión.Se requiere titulación universitaria en Ciencias relacionadas con el medio ambiente y experienc

Profesor particular de ciencias en Granada. Buscamos un profesor particular que pueda ayudar a nuestro hijo de 15 años con sus estudios de ciencias. Profesor particular de ciencias en Granada.

Ita es una red de centros y servicios en salud mental, buscando un(a) maestro(a) para incorporarse en nuestro centro de Coín.El horario es de 9:00 a 14:00 y el contrato es indefinido.Salario según convenio y posibilidad de retribución flexible, bienestar emocional y apoyo psicológico.Ofrecemos c