Trabajos comedor en Salamanca - Page 3Crear alertas

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo. Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías. Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos. Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC. Capacitación en GMP para el nuevo personal. Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo. Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas. Elaboración de KPIs. Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias. Idiomas: Inglés B2 o superior. Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar. Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Continuous Improvement Trainee. Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Con el fin de aumentar la eficiencia y rendimiento de las líneas de producción este role debe crear, analizar, coordinar y seguir proyectos de mejora continua de las plantas farmacéuticas, realizando la documentación y formación requerida. ¡El reto! Diseño , seguimiento y análisis de los resultados de los indicadores clave de las líneas de producción: Asegurar que los datos reportados son fiable y reflejan la realidad en el sistema de reporte existente en las líneas (OEE toolkit) revisando los datos a nivel turno y de forma diaria Apoyo a los líderes de línea en el seguimiento de los resultados diarios, semanales y mensuales Investigación y análisis de las incidencias en las líneas de producción Apoyo en las investigaciones de los incidentes, recopilar información y buscar coincidencias, tendencias y oportunidades de benchmark entre líneas Utilizar y formar al equipo en las herramientas de análisis de incidencias estandarizados en planta Diseño, implementación y seguimiento de sistemas y proyectos de mejora en las líneas de producción Creación de formatos , estándares y procedimientos de todo lo necesario, apoyando a los líderes de línea y tecnología Seguimiento exhaustivo de paros antes y después de aplicar una acción para asegurar su robustez Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los cambios de lote y cambios de formato Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los mantenimientos preventivos y del chequeo de condiciones básicas de la línea. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar. Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

El/la candidato/a formará parte del equipo de IT de Camiral. Buscamos un Especialista de Soporte a usuario que reportará al Administrador de Sistemas y será la persona de referencia para los usuarios en la gestión de aplicaciones y servicios necesarios en su puesto de trabajo. El rol combina soporte técnico y participación en proyectos de mejora, con el objetivo de garantizar un servicio IT eficiente y una experiencia óptima para los usuarios. Tareas y responsabilidades: Soporte de primer nivel al usuario de programas generales y específicos de cada área, así como de problemas con los sistemas informáticos Escalado a nivel superior de soporte en caso necesario tras el diagnóstico Instalación y mantenimiento de aplicaciones en los ordenadores Mantenimiento de los ordenadores, impresoras y otros dispositivos Detectar problemas de los usuarios y posibles áreas de mejora Mantener la documentación de procesos de soporte propios y sistemas de ayuda Realizar pedidos, entrar la información necesaria en el sistema, pedir presupuestos, revisar la recepción correcta, mantenimiento del inventario, etc. Participar en las formaciones corporativas y en las específicas de IT cuando se requiera Mantener el inventario de activos y dar apoyo en la gestión administrativa de pedidos y facturas de su área. Elaborar y actualizar manuales y procedimientos operativos. Velar por el cumplimiento de los estándares IT corporativos. Colaborar en la aplicación de medidas de ciberseguridad que afectan al usuario final, en coordinación con el Administrador de Sistemas y el CISO. Requisitos: Buenas habilidades comunicativas y de coordinación, mostrando empatía y comprensión ante las incidencias de los usuarios. Ser analítico, resolutivo, capacidad auto organizativa y de auto aprendizaje Conocimiento general de informática: hardware, ofimática, conocimientos de redes, sistemas operativos, resolución de incidencias básicas Conocimientos de catalán, castellano e inglés a nivel de comprensión oral y escrita Experiencia en soporte a usuario Ingeniería técnica en IT o equivalente Experiencia mínima de 1 año en un puesto similar Conocimientos generales de servidores Windows/Linux y gestión de Active Directory Capacidad analítica y de resolución de incidencias Buenas habilidades comunicativas y de coordinación, mostrando empatía y comprensión ante las incidencias de los usuarios Beneficios: Jornada: completa Contrato estable. Horario: 9 a 17.45h (aproximadamente) Actividades de empresa: torneos de pádel entre trabajadores, clases de pilates, sesiones de Mindfulness y ¡mucho más! Posibilidad de usar las instalaciones de Camiral, a Quinta do Lago Resort y descuento en los hoteles, Wellness, tienda y restaurantes. Descuento en gasolina en todos los establecimientos de Zona Diesel. Acceso a WellHub, con descuentos en gimnasios y aplicaciones de bienestar. Cobertura médica a través de una app de salud, para empleados y familiares, sin coste. Acceso a Therapyside, nuestra plataforma de terapia online: 3 sesiones gratuitas al año, y tarifas especiales para el resto. Comedor interno 100% subvencionado para empleados de hoteles y trabajadores con horario partido. Taquillas inteligentes para recibir paquetería, disponibles para los empleados Beneficio económico para los empleados que traigan a otro empleado y sea seleccionado. Descuentos en hoteles y campos de golf del grupo: Quinta do Lago (Portugal), Ballynahinch (Irlanda) Convenio con la escuela Ostelea y otras más.

¡Únete al equipo de Producción de una compañía líder en soluciones de acristalamiento para el sector de la automoción en República Checa ! Desde Hays estamos en búsqueda de Programadores PLC que estén dispuestos a relocalizarse en Horovice (República Checa) . Buscamos personas proactivas, con ganas de aprender y enseñar, algunas de tus funciones serán: Diagnóstico de fallos en maquinaria y propuesta de medidas correctivas Programación de sistemas PLC (principalmente Siemens) – diagnóstico, mantenimiento y desarrollo Colaboración en la digitalización de la producción – recopilación de datos desde los PLC hasta bases de datos internas. Coordinación de electricistas y mecánicos. Comunicación con proveedores de todo el mundo. Participación en proyectos técnicos y de innovación en toda la empresa. Presencia regular en planta – no es un rol exclusivamente de oficina. Este puesto es para ti si: Estás dispuesto a relocalizarte en Horovice (República Checa). Tienes formación universitaria en Ingeniería (Electricidad, electrónica o similar) o FP de Grado Superior (Electricidad, electrónica o similar). Tienes al menos entre 2 y 5 años de experiencia desarrollando las tareas señaladas. Tienes conocimientos demostrables en programación de PLC especialmente Siemens y/o ABB. Tienes un nivel medio-alto de inglés. Beneficios por unirte a la compañía: -Apoyo a la reubicación proporcionado por la empresa Para garantizar una transición fluida a la República Checa, ofrecemos un paquete integral de reubicación: Apoyo en inmigración : asistencia y cobertura del proceso de visado, permiso de trabajo y documentos de residencia, en colaboración con una agencia profesional de inmigración. Gastos de reubicación : cobertura de los gastos de viaje, transporte y envío de pertenencias personales. Alojamiento : alojamiento pagado por la empresa durante los primeros 3 años, hasta un límite establecido. El apoyo se proporcionará de la siguiente manera: 100% el primer año, 60% el segundo año y 30% el tercer año. Transporte diario : alquiler de coche cubierto por la empresa durante 1 año. Asistencia para la integración : cursos intensivos de idioma checo, apoyo con el registro local, apertura de cuenta bancaria y ayuda para encontrar una vivienda permanente. -Seguro médico. -Acceso a acciones de la compañía a precio reducido. -Comedor de empresa. -Y muchos más... Si te has sentido identificado/a y estás buscando un entorno donde puedas desarrollarte y crecer, ¡nos encantaría conocerte! Aplica a la vacante y nos pondremos en contacto contigo para ampliarte la información.

¿Te apasiona el mundo comercial? ¿Te motiva trabajar en un entorno internacional, dinámico y con productos que realmente aportan valor a las familias? En nuestra compañía, referente en puericultura y cuidado infantil , buscamos a alguien que quiera crecer con nosotros y liderar el desarrollo comercial en la zona Iberia. ¿Qué harás? En este rol serás pieza clave para impulsar la presencia de la marca en Iberia. Gestionarás una cartera de clientes ya consolidada —grandes cuentas gestionadas con agentes comerciales y clientes de menor tamaño— y tendrás un papel estratégico en la creación de nuevas oportunidades. Tus principales retos serán: Gestionar, fidelizar i expandir la cartera existente. Coordinar y apoyar a agentes comerciales. Combinar reuniones presenciales y telemáticas (viajes máx. 50%). Detectar oportunidades de mercado y proponer mejoras. Presentar novedades y realizar formaciones a clientes. Participar en ferias y eventos del sector representando la marca. Lo que buscamos en ti Más que un CV perfecto, buscamos una persona orientada a resultados , con mentalidad proactiva, capacidad para crear relaciones sólidas y con ganas de sumarse a un proyecto estable y en crecimiento. Valoramos: Experiencia comercial en retail, puericultura, gran consumo o similar. Experiencia gestionando grandes cuentas y/o agentes comerciales. Capacidad analítica y habilidades de comunicación. Comodidad en entornos internacionales. Disponibilidad para viajar. Lo que ofrecemos Porque atraer talento significa también cuidar de él: Contrato indefinido desde el primer día. Salario competitivo (fijo + variable según valía). Coche de empresa, gasolina, portátil, teléfono… Instalaciones modernas con clases de yoga, gimnasio, pistas de pádel y comedor . Ambiente de trabajo cercano, multicultural y colaborativo. Flexibilidad i equilibrio entre reunions presencials i telemàtiques. ¿Te encaja? Nos encantará conocerte

¿Te apasiona impulsar el uso de la Inteligencia Artificial de forma transversal en una organización? Buscamos un/a IA Manager para liderar la adopción de soluciones de IA y automatización en una compañía referente en su sector, actualmente inmersa en un ambicioso proceso de modernización tecnológica y cultural. El Proyecto Tras la creación de un nuevo Data Hub corporativo , el siguiente paso estratégico es construir la capa de inteligencia aplicada sobre esa base tecnológica. Tu misión será conectar tecnología, negocio y personas, desplegando casos de uso de IA en áreas como marketing, ventas, I+D, operaciones o atención al cliente. Algunos de los primeros retos incluirán: Desarrollo de agentes conversacionales internos y externos (Contact Center, farmacia, visita médica). Evangelización interna : talleres y sesiones para impulsar el uso responsable de copilots y automatizaciones. Identificación y priorización de casos de uso de IA generativa y predictiva , alineados con objetivos de negocio. A medio plazo, el proyecto evolucionará hacia la IA aplicada a I+D y formulación , aprovechando el conocimiento acumulado de décadas de experiencia científica. Tu Rol Como IA Manager , serás el referente transversal de la compañía en inteligencia artificial, responsable de: Definir la hoja de ruta de IA y coordinar proyectos de ideación a implementación. Colaborar con los equipos de Data y Digital Transformation en decisiones de arquitectura y diseño técnico. Impulsar la adopción de copilots, automatizaciones y herramientas de IA corporativa. Supervisar la colaboración con partners tecnológicos externos. Medir el impacto real de los proyectos mediante KPIs y criterios ROI. Reportarás directamente al Director de Transformación Digital y trabajarás junto a un equipo multidisciplinar de data, innovación y tecnología. Perfil que buscamos Buscamos un perfil híbrido, con visión estratégica y sensibilidad técnica. Alguien capaz de traducir ideas complejas en soluciones prácticas y comprensibles. Requisitos principales: 6–10 años de experiencia en IA, Data Science, ML o Transformación Digital. Trayectoria combinando funciones técnicas y liderazgo transversal. Conocimientos en entornos cloud (idealmente Azure ) y herramientas de IA corporativa (Copilot, Power Platform, automatización low-code). Excelentes habilidades comunicativas y capacidad de influencia. Nivel alto de inglés. Se valorará: Experiencia en automatización (Power Automate, n8n, UiPath…). Proyectos de IA aplicada en marketing, CRM o I+D. Experiencia en gestión de partners tecnológicos. Condiciones Ubicación: Rubí (Barcelona). Modelo híbrido: hasta 6 días de teletrabajo al mes (posible flexibilidad adicional). Horario: 9:00–18:00 con flexibilidad; viernes intensivo y jornada reducida en verano. Salario: Acorde a la experiencia. Beneficios: Comedor gratuito, parking, buen ambiente laboral, convenio de industria química (22 días laborables de vacaciones), mutua y flexibilidad. Por qué unirte Porque tendrás la oportunidad de construir desde cero la estrategia de IA de una empresa sólida, rentable y con visión a largo plazo. Tu impacto será tangible: conectarás personas, tecnología y propósito para transformar toda una organización en data-driven.

En pocas palabras Posición: Técnico Garantía de Calidad- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; El Técnico de Garantia de Calidad responderá al Coordinador de Garantía de Calidad y trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. Especificamente, será responsable por la gestión de desviaciones en la planta de injectables del grupo Chemo - Universal Farma. ¡El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluacion de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Reporte de KPIs asociados a desviaciones Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? Graduado en Química, Farmácia o graduación asociadas a Ciencias Farmaceuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario turno partido. &##128220;Contrato temporal- sustitución &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Localización: León Experiencia: 2-4 años de experiencia ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. Formarás parte del equipo encargado de la implementación y gestión de sistemas de serialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la alineación con los objetivos estratégicos de la empresa. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Uso de tecnologías de serialización: Seavision, Jekson y Tracelink. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica finalizado o en curso. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Conocimientos informáticos y en XML. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada &##128184;Atractivo paquete salarial &##129404;Seguro de vida y accidentes &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito) &##128184;Club de Beneficios y Ahorro &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Localización: León Experiencia: 2-4 años de experiencia ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. Formarás parte del equipo encargado de la implementación y gestión de sistemas de serialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la alineación con los objetivos estratégicos de la empresa. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Uso de tecnologías de serialización: Seavision, Jekson y Tracelink. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica finalizado o en curso. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Conocimientos informáticos y en XML. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada &##128184;Atractivo paquete salarial &##129404;Seguro de vida y accidentes &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito) &##128184;Club de Beneficios y Ahorro &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA). Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades. Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima. Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías. Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos. Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio. Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería. Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR. Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción. Nivel alto Inglés escrito y hablado. Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados , aplicando la metodología implantada en la compañía. En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado. Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto. Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados. Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos. Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores , desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética . ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos , con experiencia experimental real. Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo : formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso. Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química). Perfil analítico, proactivo y resolutivo , capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años. Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado.

KONVEX STORAGE SYSTEMS, S.L. es una compañía de ámbito global especializada en el diseño, fabricación y montaje de estructuras metálicas de gran envergadura. Nuestra flexibilidad, compromiso con la calidad, innovación tecnológica y fiabilidad en la ejecución son la base de nuestro éxito. Desarrollamos proyectos industriales y logísticos a nivel internacional para clientes líderes en sus sectores, convirtiéndonos en un referente en soluciones de ingeniería y construcción metálica. KONVEX busca incorporar un/a INGENIERO/A DE PROYECTOS para integrarse de manera estable a nuestro equipo de desarrollo de proyectos internacionales. El/la profesional seleccionado/a participará en la definición, coordinación y ejecución técnica de soluciones constructivas para almacenes automáticos y estructuras metálicas especializadas , interactuando con equipos multidisciplinares en distintos países y bajo estándares corporativos de clase internacional. Funciones principales Coordinación técnica de proyectos internacionales vinculados a sistemas constructivos para almacenes automáticos y estructuras metálicas especializadas. Diseño y coordinación de las diferentes fases y sistemas del proyecto. Preparación y elaboración de la ingeniería de detalle asociada a los proyectos. Participación en teleconferencias, workshops y reuniones técnicas —remotas o presenciales— con los distintos equipos internacionales involucrados. Conocimientos y formación Formación en Ingeniería Técnica o Ingeniería Industrial (o afín). Se valorará conocimiento demostrable en estructuras metálicas. Manejo de software de delineación y diseño (ej.: AutoCAD, SolidWorks u otros equivalentes). Se ofrece Integración a un equipo profesional y dinámico, en una organización con estructura plana y enfoque a resultados del proyecto. Participación en proyectos de alcance global con equipos multidisciplinares. Formación técnica específica en software para estructuras metálicas (incluyendo Tekla Structures) como parte del plan de desarrollo profesional. Planificación anticipada de vacaciones, días libres y organización del tiempo. Instalaciones modernas y amplias, con comedor habilitado para el personal. Horario presencial en oficina con cierto grado de flexibilidad organizativa. Contrato indefinido. Salario acorde a la trayectoria profesional y nivel de experiencia del/la candidato/a.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Localización: León Experiencia: 2-4 años de experiencia ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. Formarás parte del equipo encargado de la implementación y gestión de sistemas de serialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la alineación con los objetivos estratégicos de la empresa. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Uso de tecnologías de serialización: Seavision, Jekson y Tracelink. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica finalizado o en curso. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Conocimientos informáticos y en XML. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada &##128184;Atractivo paquete salarial &##129404;Seguro de vida y accidentes &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito) &##128184;Club de Beneficios y Ahorro &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

El horario será de lunes a viernes de 7:30' a 15:00' Beneficios: Comida en la empresa Funciones: Limpieza de despachos, salas de reuniones, ascensores, escaleras, aseos, comedor, vestuarios, etc.

Responsabilidades: Operar envasadora (alimentación de material, arranque de equipos, monitoreo de parámetros, etc). Realizar revisiones de integridad de envase y correcto sellado. Realizar limpieza interna y externa de equipos. Tomar registro de actividades realizadas (llenado de bitácoras de operación). Beneficios: Servicio de comedor con descuento. Uniformes gratuitos. Vales de despensa. Pago complementario: Bono de productividad. Bono de puntualidad.

Se busca una persona para tareas de limpieza y apoyo en el comedor de un centro escolar situado en la zona de Ascao.

Importante call center ubicado en Sant Cugat del Vallès, busca incorporar TELEOPERADOR/A EMISIÓN DE LLAMADAS para la campaña ONG EDUCO (becas comedor).

Las tareas principales implican la supervisión y el cuidado de los niños durante el horario de comedor establecido.Esto incluye la organización, recogida y limpieza de las áreas del comedor.Además, se espera que la persona atienda las necesidades de los alumnos, responda ante cualquier emergenc

SXSDLSan Sebastián de los Reyes, MadridSalarioSalario sin especificarSalarioSalario sin especificarDescripción del empleo¡Únete a nuestro equipo de limpieza y mantén impecable nuestro centro!\ * Limpieza general: barrer, limpiar y fregar suelos, comedor, mesas, sillas, paredes, cuarto residuos,

Disponibilidad para trabajar a turno partido (horario de comidas y cenas) Será muy valorado residir en la cercanía del restaurante (28026) Experiencia como camarero/a de comedor.

Buscamos un becario para Customer Service.Las tareas incluyen gestionar contratos, condiciones comerciales, pedidos y garantías.Se ofrece experiencia, comedor y transporte gratuitos, además de una ayuda económica.

Se busca becario para el Departamento de Customer Service en Azuqueca de Henares.Gestionará contratos y pedidos, con comedor y transporte gratuitos.

Las tareas incluyen mantener el orden y la higiene de las instalaciones, así como asistir en el área del comedor durante los servicios. El día a día implicará asegurar un ambiente limpio y agradable para todos los usuarios del comedor, contribuyendo así al buen funcionamiento general del servi

Importante call center ubicado en Sant Cugat del Vallès, busca incorporar TELEOPERADOR/A EMISIÓN DE LLAMADAS para la campaña ONG EDUCO (becas comedor).

Se busca ayudante de cocina para trabajar en el comedor de un colegio. Las tareas principales incluyen la preparación de ensaladas, verduras y frutas, la gestión del cuarto frío, y la asistencia en la línea de servicio de comidas para los niños. También se encargará del fregado de menaje y la