De ciencias jobs in El Prat De Llobregat - Page 5Create job alerts

Experiencia sólida: mínimo 4 años en Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Formación superior: en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines. CUÁL SERÁ TU NUEVO PROPÓSITO? Buscamos un/a Delegado/a de Visita Farmacia para li

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Senior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura.

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

Una importante compañía de seguros en Cataluña busca un Actuario IFRS17 para apoyar en la implementación de requerimientos contables y actuariales. El candidato ideal debe tener un título en Ciencias Actuariales y Financieras, contar con experiencia mínima de 5 años, y tener conocimientos en IFRS17 y programación. La posición ofrece un contrato indefinido, flexibilidad horaria, desarrollo profesional continuo y beneficios como 29 días hábiles de vacaciones, entre otros. #J-18808-Ljbffr

Somos una Compañía de IT con un sólido proyecto empresarial, con más de 800 profesionales especializados en Ingeniería de Sistemas, Ingeniería de Software, Soporte Tecnológico, Asistencia Técnica, I+D+i y Smart Cities. Abrimos nueva posición de Arquitecto/a AWS en modalidad híbrida en Barcelona (2 días presenciales a la semana). Liderar y guiar al equipo de ingeniería, proporcionando orientación técnica y asegurando la entrega eficaz de las tareas. Coordinar las operaciones diarias, asignar cargas de trabajo (JIRA) y brindar soporte para la resolución de problemas técnicos. Arquitectura e implementación de la nube de AWS: Diseñar e implementar arquitecturas de AWS escalables, seguras y de alta disponibilidad. Desarrollar soluciones en la nube utilizando los servicios principales de AWS (EC2, S3, RDS, Lambda, VPC, IAM, EKS/ECS, CloudFormation/CDK/Terraform). Aplicar las mejores prácticas de AWS y el marco de arquitectura bien diseñada (Well-Architected Framework). Automatizar la infraestructura en la nube utilizando Terraform, CloudFormation, CDK y prácticas de GitOps. Implementar las mejores prácticas de seguridad de AWS (gobernanza de IAM, KMS, redes). Gestionar marcos de gobernanza y cumplimiento para múltiples cuentas (Organizaciones, SCP, Torre de Control). Participar en reuniones periódicas con las partes interesadas y de seguimiento de proyectos (Zona de Aterrizaje, IaC, planificación de la migración). Supervisar el progreso de la migración a la nube y las tareas operativas, garantizando la entrega puntual. Promover soluciones nativas de AWS en constante evolución para mejorar la eficiencia y la escalabilidad. Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de desarrollo, operaciones, seguridad y arquitectura. Licenciatura en Ciencias de la Computación, Ingeniería Informática, Tecnologías de la Información o campo relacionado. Más de 5 años de experiencia profesional diseñando e implementando arquitecturas en la nube con AWS. Certificación AWS Certified Solutions Architect – Professional (o certificaciones AWS equivalentes). Experiencia demostrada con herramientas de infraestructura como código, siendo Terraform indispensable. Experiencia comprobada con los servicios principales de AWS, incluyendo EC2, S3, RDS, VPC, Lambda, EKS/ECS, IAM y CloudFormation. Sólidos conocimientos de tecnologías de contenedores (Docker, Kubernetes) y plataformas de orquestación de contenedores. Experiencia en la implementación de las mejores prácticas de seguridad de AWS, gobernanza de IAM y marcos de cumplimiento. Experiencia práctica con herramientas de CI/CD como GitHub Actions, GitLab CI/CD, Jenkins o AWS CodePipeline/CodeBuild. ¿SOLTEL te da la oportunidad de trabajar con Tecnologías emergentes, con horarios flexibles, valoramos tu dedicación y te recompensamos por ello, oportunidades de crecimiento a través de la formación.

Aridditive busca un/a Innovation Manager con doctorado en una universidad española y permiso de trabajo en España para liderar su estrategia de I+D en fabricación aditiva en hormigón, materiales avanzados y procesos digitales. El rol será clave en el desarrollo tecnológico, la gestión de proyectos financiados, la transferencia al mercado y la coordinación con empresas, universidades y organismos públicos, dentro de un entorno deep‑tech en crecimiento con fuerte orientación a impacto industrial. Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Requisito imprescindible Esta oferta está dirigida exclusivamente a personas que cumplan ambos requisitos: Doctorado obtenido en una universidad española. Permiso de trabajo en España en vigor. Las candidaturas que no cumplan estos requisitos no serán consideradas. Sobre Aridditive Aridditive es una startup deep-tech surgida de la Universitat Politècnica de Catalunya, especializada en fabricación digital, materiales avanzados y tecnologías para la construcción sostenible. Desarrollamos soluciones propias que combinan ingeniería, digitalización y sostenibilidad para transformar un sector tradicional mediante innovación aplicada, transferencia tecnológica y desarrollo de producto industrial. En el marco de un proyecto estratégico financiado (NEOTEC) y del crecimiento de nuestras colaboraciones industriales, buscamos incorporar un/a Innovation Manager con perfil doctoral para liderar y consolidar nuestra estrategia de I+D. Descripción del proyecto La persona seleccionada se incorporará a un proyecto orientado al desarrollo, validación y escalado de nuevas tecnologías en fabricación aditiva en hormigón, materiales avanzados y aplicaciones. El proyecto integra: Desarrollo de nuevos procesos de fabricación. Optimización de materiales sostenibles. Aplicaciones estructurales y arquitectónicas mediante impresión 3D. Sistemas de trazabilidad y certificación. Integración de IoT, inteligencia artificial y análisis de datos. Enfoques de economía circular. El trabajo se desarrollará en niveles TRL intermedios (3–7), combinando investigación aplicada, prototipado y transferencia a producto. Misión del puesto Liderar la estrategia de innovación y desarrollo tecnológico de Aridditive, alineando la I+D con: oportunidades de financiación pública desarrollo de producto propio colaboraciones con empresas generación de valor industrial y de mercado Actuar como eje de coordinación entre el equipo interno, socios tecnológicos, clientes industriales y organismos financiadores. Funciones principales Definir y ejecutar la hoja de ruta de I+D. Coordinar proyectos nacionales y europeos. Preparar y gestionar propuestas de financiación pública y proyectos privados. Supervisar planificación, hitos y presupuestos. Impulsar la generación y protección de propiedad intelectual. Coordinar colaboraciones con universidades, centros tecnológicos y empresas. Facilitar la transferencia de resultados al mercado. Apoyar la integración de tecnologías digitales y sostenibles. Requisitos imprescindibles Doctorado obtenido en una universidad española en ingeniería, arquitectura, ciencias o ámbitos afines. Permiso de trabajo en España en vigor. Experiencia en gestión de proyectos de I+D. Nivel alto de inglés. Disponibilidad para trabajo presencial en Barcelona. Perfil buscado Mentalidad estratégica y orientación a resultados. Capacidad de liderazgo en entornos dinámicos. Autonomía y responsabilidad. Interés por la transferencia tecnológica. Comodidad en entornos startup. Se valorará especialmente Experiencia en programas Horizon Europe, CDTI, Eurostars, EIC, PERTE, etc. Participación en procesos de patente y protección de IP. Experiencia en centros tecnológicos o spin-offs. Conocimiento del ecosistema de innovación. Qué ofrecemos Participación en un proyecto deep-tech de alto impacto. Rol estratégico con influencia directa en la evolución de la empresa. Entorno altamente innovador. Flexibilidad horaria. Oportunidades reales de crecimiento profesional. Proceso de selección Revisión de CV. Entrevista online. xiphteb Entrevista presencial en Barcelona.

Una consultora de asuntos públicos busca un/a profesional para apoyar en estrategias de public affairs, gestionar relaciones con clientes y realizar análisis de contexto político y social. Requiere un doble grado en derecho y ciencias políticas, así como experiencia previa en asuntos públicos.

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a la industria farmacéutica. ¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de un equipo internacional? En nuestra organización, estamos en búsqueda de un/a profesional motivado/a para ocupar la posición de Técnico de Garantía de Calidad. Esta persona tendrá como principal responsabilidad dar soporte al equipo Corporativo de Calidad de un cliente destacado dentro del sector farmacéutico. Centrándose especialmente en el apoyo a las filiales y a terceros asegurando que los más altos estándares de calidad se mantengan en todos los procesos y operaciones. Responsabilidades principales: • Implementar las acciones definidas en el Plan de remediación para el cumplimiento de los estándares FDA., • Garantizar el cumplimiento de normas internas y estándares del Sistema de Calidad Farmacéutico, promoviendo la mejora continua., • Redactar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), contratos técnicos y acuerdos de calidad., • Gestionar documentación GxP-relevante., • Participar en la gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs, controles de cambios y análisis de riesgos., • Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares., • Experiencia de al menos 2 años, en QA dentro del sector farmacéutico., • Experiencia en calidad farmacéutica y gestión documental., • Capacidad para trabajar en equipo, comunicación efectiva y orientación a resultados., • Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación., • Participación en proyectos estratégicos y desarrollo profesional continuo., • Ambiente colaborativo y dinámico., • Contrato indefinido, • Paquete retributivo acorde a la experiencia, • Horario jornada completa con horarios estables Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

Desde la división RAS RECRUITING , especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final , garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas . Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad . ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM , control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido . Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. xiphteb Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

✨ ¿Buscas tus primeras prácticas en comunicación en Barcelona? ✨ En Roman, llevamos más de 35 años ayudando a marcas y organizaciones a construir, proteger y potenciar su reputación. Y ahora queremos incorporar talento en prácticas a nuestro equipo de Barcelona 👀🚀 ¿Quiénes somos? Somos una consultora líder en comunicación y asuntos públicos en España, con más de 300 clientes y un enfoque 360º en: 💬 Comunicación corporativa y financiera 📱 Comunicación digital y marketing 🎨 Creatividad, diseño y branding 🌍 Public affairs, propósito e impacto Además, somos la primera consultora de comunicación B Corp en España, lo que refleja nuestro compromiso con el impacto social, ambiental y humano. 🎓 Roman Internship Program 2027 Un programa de prácticas diseñado para que aprendas de verdad, participes en proyectos reales y conozcas el día a día de una agencia innovadora, colaborativa y en constante evolución. 📈 Más del 20% de nuestros becarios continúan su carrera profesional en Roman, porque entendemos las prácticas como un programa de entrada a la firma y una apuesta real por el talento a largo plazo. Para nosotros es una oportunidad real de incorporación y crecimiento profesional. ¿Qué te ofrecemos? ✔️ Prácticas remuneradas 🕘 Horario de 9:00 a 14:00 (lunes a viernes) 🎂 Free birthday 🍎 Córner saludable con fruta ecológica semanal 📚 Formación y mentoring continuo 📈 Posibilidades reales de crecimiento 🏠 Política de teletrabajo ¿A quién buscamos? Estudiantes o recién graduados/as con: ✔️ Convenio de prácticas (6 meses) ✔️ Disponibilidad de septiembre a febrero 2026 ✔️ Formación en Periodismo, Publicidad, Comunicación, Marketing, RRPP, Ciencias Políticas o afines ✔️ Inglés alto (First o superior) ✔️ Actitud proactiva, ganas de aprender y espíritu de equipo Áreas donde podrás hacer prácticas: 💬 Corporate & Financial Communication ✨ Brands & Brand Experience 📲 Marketing & Digital Communication 🎨 Branding & Creativity 📊 Reputation Management & Analytics 🏛️ Public Affairs ¿Por qué Roman? 🌟 Trabajarás en proyectos retadores y con impacto real 🌱 Formarás parte de una empresa B Corp comprometida con un futuro mejor 🤍 Te unirás a un equipo joven, diverso y multidisciplinar En Roman creemos en las personas, en la igualdad de oportunidades y en crear un entorno donde puedas ser tú mismo/a y crecer profesionalmente 🚀 Si quieres aprender, aportar y dar el primer paso en tu carrera en comunicación… Roman es tu sitio. #RomanInternshipProgram #PeopleMatters #TalentoJoven

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

Elecnor es una compañía global con más de 22.000 trabajadores y presente en más de 50 países que desarrolla y construye proyectos y servicios en los sectores de infraestructuras, energías renovables y nuevas tecnologías. En Elecnor somos conscientes que en las personas está la clave del éxito: el sentido de pertenencia , el talento , la iniciativa y la energía de las personas hacen que la empresa continúe su crecimiento de manera sostenible y rentable, ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y competitivas con alto valor añadido. Actualmente queremos ampliar nuestro equipo de Calidad y Medioambiente ubicado en nuestras oficinas de Cornellá de Llobregat (Barcelona) para realizar las siguientes funciones: Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y normativa empresarial en materia de calidad y medioambiente. Evaluar la eficacia de los procedimientos y servicios conforme a los índices de calidad y medioambiente implantados. Colaborar en la formulación e implantación de planes de mejora del sistema de calidad y medioambiente dentro de la empresa. Gestionar los procesos de certificación y acreditación de sistemas de calidad y medioambiente. Dar apoyo en la gestión de calidad y medioambiente en obra a los equipos de producción en las diferentes actividades de la dirección Grado en Ingeniería Química, Grado en Ciencias Ambientales y/o similar. Valorable Máster en Sistemas Integrados de Calidad, Medio Ambiente y Prevención de Riesgos Laborales. Experiencia mínima de 1 año en una posición similar. Carnet de conducir. Contrato indefinido : Te ofrecemos estabilidad laboral, proyectos a largo plazo donde poder aprender y desarrollarse profesionalmente en una empresa puntera en su sector. Desarrollo y proyección profesional. Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día. Flexibilidad horaria de entrada y salida. Beneficios sociales: Posibilidad de adherirse al plan de retribución flexible: seguro médico, ticket guardería, entre otros, que aportan importantes beneficios fiscales.

Desde Paul Marlex colaboramos con una compañía ubicada en el Vallés Oriental, dedicada a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, en la búsqueda de un/a Controller Financiero/a Comercial para reforzar su equipo. Tu misión Serás la persona responsable de analizar, controlar y optimizar los datos de ventas, márgenes y rentabilidad de la empresa, actuando como nexo entre el departamento comercial y la dirección financiera. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Elaborar informes de resultados, realizar previsiones de ventas y controlar desviaciones presupuestarias, estableciendo acciones correctivas para cumplir con el presupuesto anual (Rolling Forecast)., • Revisar tarifas, condiciones de precios, comisiones y rentabilidad por cliente, producto o zona., • Supervisar el cuadro de mando integral (KPIs), analizar el ROI de acciones comerciales/marketing y optimizar el stock., • Colaborar en el plan integral comercial, dando soporte en la elaboración del presupuesto anual (Budget) y el seguimiento de las inversiones comerciales (Capex) y gastos de la actividad comercial (Opex)., • Contrato indefinido dentro de una compañía consolidada., • Formación en Administración y Finanzas, ADE, Contabilidad, Ciencias Empresariales o similar., • Experiencia previa de 2-3 años en posiciones similares, idealmente con ERP y reporting., • Conocimientos avanzados de Excel, programas de facturación, Business Intelligence (Qlik Sense) y reporting (Talentia)., • Nivel alto de inglés y francés., • Capacidad de trabajo en equipo, comunicación y proactividad., • Actitud creativa y compromiso con los objetivos de la empresa. Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

p¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! /ppbr/ppSe trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. /ppHorario de 08:00 a 17:00h /ppSalario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. /ppbr/ppFormarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: /pulliElaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…) /liliMantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias /liliPreparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias /liliRevisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento /liliImplementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias /liliRegistrar los productos según las directrices regulatorias /liliGarantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias /liliMantenerse al día con la normativa /liliResponder a las consultas de las autoridades sanitarias /liliColaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D. /liliParticipación en la gestión de nuevos proyectos con clientes /li /ulpbr/ppbRequisitos: /b /ppLicenciado Químico o en Ciencias de la Salud. /ppImprescindible nivel ALTO de inglés. /ppSe valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico /p

Desde Paul Marlex colaboramos con una compañía industrial ubicada en la zona de Barberà del Vallés, dedicada a la fabricación de productos para el sector pharma, que se encuentra en búsqueda de un/a Responsable de Calidad para seguir creciendo. Tu misión Serás la persona referente del área de calidad, impulsando la mejora continua y garantizando el cumplimiento de los estándares de la compañía. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Gestionar, mantener y mejorar los sistemas ISO 9001, ISO 14001 e ISO 15378., • Liderar auditorías internas y participar activamente en auditorías externas., • Mantener actualizada la documentación del sistema de gestión., • Proponer acciones de mejora, tanto correctivas como preventivas., • Asegurar el cumplimiento de normativas, procedimientos y buenas prácticas. Lo que la empresa te ofrece • Proyecto estable dentro de una compañía industrial consolidada., • Rol estratégico dentro del área de calidad y la compañía., • Un entorno técnico, dinámico y con oportunidades de desarrollo profesional., • Modalidad presencial con horario de 8:00 a 17:00 y entrada/salida flexible. Requisitos • Formación en Química o ciencias afines., • Experiencia previa en calidad dentro del sector pharma o proveedor de sector pharma., • Conocimientos sólidos en ISO:9001, ISO:14001 e ISO:15378., • Perfil analítico, orientado a procesos y con atención al detalle.

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en BARCELONA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Comunicación. - Creatividad. - Orientación a resultados. - Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en ALIMENTOS para la nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar: La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química, o másteres relacionados., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo, compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito, • Manejo de herramientas informáticas Remuneración: sí Periodo: 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio: Inmediato Localización: Barcelona Contacto:

pRONINTEC busca cubrir varias vacantes para la Gestión y Control de expedientes de obras hidráulicas para importante cliente del Sector público. /ppbr/ppSe encargará de: /ppControl y Gestión de expedientes de canon de depuración /ppControl de aspectos relacionados con PRL /ppControl de aspectos medioambientales de la obra. /ppRevisión de Proyectos de Obra Civil /ppControl de mediciones y relaciones valoradas /ppbr/ppRequisitos: /ppGrado en Ingeniería Civil, Grado en Ingeniería de Obras Públicas, Grado en Ciencias Ambientales, Grado en Ingeniería Ambiental, Grado en Recursos Hídricos, Grado en Química, Grado en Ingeniería Química, Grado en Ingeniería Industrial, o titulaciones equivalentes o la homologación correspondiente. /ppAl menos tres años de experiencia, recomendable cinco años. /ppbr/ppSe ofrece: /ppSalario: a convenir /ppLocalización: Toledo /ppContrato indefinido /ppTeletrabajo. Al menos dos días a la semana. /p

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas.Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. #Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras.Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco.Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados).Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación.Gestión y soporte a distribuidores , coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona.Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente.Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria.Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines.Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario.Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas.Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación).Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores).Alta disponibilidad para viajar por Cataluña.Carné de conducir en vigor.Nivel de inglés mínimo B1.Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. #Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable).Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo.Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado.Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento.Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global. xcskxlj En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova.

¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 yllevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: • Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s, • Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas, • Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas, • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones, • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía, • Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc)., • Formación interna, • Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal • Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc), • Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico, • Nivel de inglés (Mínimo B2), • Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo, • Flexibilidad horaria y modelo híbrido, • Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? xcskxlj Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera. Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC). Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales. Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Experiencia en puestos similares de más de 2 años. Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares. Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office. Ingles avanzado ¿

Desde Hays Technology buscamos un Business Development Manager I+D+i (Vallés Occidental ) para gestionar y potenciar la relación con clientes estratégicos, identificando oportunidades de innovación, asesorándolos en sus proyectos tecnológicos y liderando propuestas de financiación (local, nacional y europea). La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. El rol combina gestión de cuentas, visión consultiva, conocimiento en programas de I+D+i y habilidades comerciales. Responsabilidades • Gestionar una cartera de clientes, asegurando un acompañamiento continuo y una relación de largo plazo., • Identificar oportunidades de innovación y desarrollo de proyectos dentro de cada cliente., • Liderar la preparación, presentación y seguimiento de propuestas de financiación pública (CDTI, AEI, EIC, Horizon Europe, etc.)., • Coordinar equipos técnicos internos para la elaboración de memorias y documentación., • Mantenerse actualizado sobre programas de ayudas, subvenciones y tendencias en innovación., • Impulsar crecimiento de negocio en las cuentas asignadas mediante la detección proactiva de nuevas oportunidades., • Formación universitaria en ingeniería, ciencias, economía o áreas relacionadas., • Experiencia mínima de 2–3 años en consultoría de I+D+i, gestión de ayudas, gestión de cuentas o entornos similares., • Conocimiento de programas de financiación de I+D+i (nacionales y europeos)., • Capacidad para trabajar con clientes de manera consultiva y estratégica., • Excelentes habilidades de comunicación, redacción y relación interpersonal., • Conocimiento del tejido empresarial tecnológico e industrial., • Experiencia en venta consultiva., • Incorporación a un equipo experto y altamente colaborativo., • Plan de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento interno., • Flexibilidad horaria y modelo híbrido de trabajo., • Participación en proyectos de innovación de alto impacto.

El grupo Tazzetti líder en el sector de los refrigerantes y gases especiales, así como en las tecnologias y los servicios medioambientales, está buscando un: Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. COMERCIAL MERCADO NACIONAL La persona que estamos buscando será responsable de la gestión comercial en el area asignada, y de la cobertura del territorio conforme con la estrategia y la planificación compartida con la Dirección Comercial. En detalle, tendrá las siguientes responsabilidades: • conseguir los objetivos de cifra de negocio, margenes y cuotas de mercado establecidos por la Dirección Comercial;, • identificar y evaluar los clientes potenciales, las zonas y los segmentos de mercado, desarrollando estrategias y planes adaptados al mercado nacional para incrementar el volumen de negocio;, • dar soporte, mantener y potenciar los actuales clientes del mercado nacional para asegurar el cumplimineto de los objetivos comerciales bajo la supervisión de la Dirección Comercial;, • elaborar presupuestos de ventas. Requisitos: • licenciatura o equivalente en Quimicas y/o Ciencias;, • experiencia de al menos 3/5 años en funciones similares (contacto con clientes, venta, negociación, etc.);, • se valora experiencia en empresas industriales relacionadas con la producción de bienes duraderos y de servicios;, • buen conocimiento del inglés;, • Disponibilidad para viajar. Sede de trabajo: Comunidad de Madrid Los interesados pueden enviar su CV detallado en español inglés a Tazzetti, e-mail citando la Ref.: CMN/158. Por favor, especifique su actual salario bruto anual. xcskxlj Puede consultar la política de privacidad de candidatos presente en el siguiente enlace. TAZZETTI - Privacy El envío de la candidatura autoriza la empresa al tratamiento de datos de lo proyectado en dicha Política

GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer. Responsabilidades Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos. Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y/o Drug Delivery Reserch. Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contrat Manufacturing y/o Contract Development. Gestionar las validaciones/transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios). Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas. Redactar y/o revisar PNT’s generales y/o propios del Departamento. Redactar y/o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos. Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación. Calificaciones Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas y Máster universitario. 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar. Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC. Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas. Experiencia en entorno GMP / GLP. Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos. Nivel de inglés mínimo First Certificate. Disponer de vehículo propio. Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes). Beneficios Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo. Retribución flexible. Teletrabajo. Si quieres incorporar en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados/as de leerte! #J-18808-Ljbffr

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. ¿Te unes a nosotros/as? Estamos buscando: Técnico/a de Garantía de Calidad (QA Technician)/Deputy QP Centro de trabajo: Cerdanyola del Vallés. Aunque durante el periodo de formación-adaptación tendrá que acudir algún día al centro de Esplugues de Llobregat. Funciones: - Revisar las guías de fabricación y de acondicionado de los lotes fabricados antes de su liberación - Supervisar las instalaciones para el cumplimiento de las GMP - Revisar, gestionar y aprobar las cualificaciones ambientales, fichar y realizar un histórico de las cualificaciones ambientales - Revisar PNT’s de otras áreas y aprobar las del área de calidad - Gestión y participación en procesos de calidad, cualificación, incidencias, controles de cambios y validaciones - Revisar documentación: PNT’s, guías de fabricación, validaciones, cualificaciones, incidencias, controles de cambios. - Formación inicial y continua a los trabajadores - Validar los servicios farmacéuticos de la planta (sistema HVAC, agua purificada y agua para inyección) - Auditorias internas cumplimento GMP y GDP - Realizar informes anuales de calidad de producto (PQR) - Gestionar logbooks de la planta - Gestionar, investigar y responder a las reclamaciones recibidas por parte de los clientes - Gestionar el control de plagas Se requiere: - Licenciatura o Grado en Ciencias preferiblemente Farmacia - Inglés Avanzado. Se valoran conocimientos de otros idiomas. xiphteb - Se valora experiencia previa en las funciones descritas - Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad Se ofrece: - Posición estable - Jornada completa - Condiciones económicas a negociar - Flexibilidad horaria - Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimiento y consolidada dentro del sector de la industria veterinaria.

Nuestro cliente es IVascular, una empresa multinacional líder en el sector medical devices, en pleno proceso de crecimiento y expansión internacional. Actualmente, para reforzar su estructura organizativa en sus instalaciones ubicadas en el Baix Llobregat, buscan incorporar la figura de un/a: Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Responsable de Aseguramiento de Calidad (QA) Reportando directamente a la Dirección de Calidad, su misión será dar soporte estratégico y operativo al departamento, contribuyendo a la correcta implantación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento normativo y los estándares regulatorios aplicables en un entorno altamente regulado. Dar soporte directo al Director de Calidad en la gestión diaria del departamento, así como actuar como figura de confianza en el seguimiento de iniciativas clave del área. · Participar en el mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (ISO 13485, MDR, GMP y/u otras normativas aplicables). · Colaborar en la preparación y seguimiento de auditorías internas y externas (clientes, certificadoras y autoridades regulatorias). · Apoyar en la gestión de no conformidades, CAPAs, desviaciones y acciones de mejora. · Coordinar y realizar el seguimiento de documentación de calidad (procedimientos, registros, validaciones, cambios). · Participar en proyectos transversales de mejora continua y optimización de procesos. · Colaborar con otros departamentos para asegurar el cumplimiento de estándares de calidad. · Apoyar en la formación interna en materia de calidad y buenas prácticas. · Dar soporte en la revisión de documentación técnica y liberación de producto cuando sea necesario. Buscamos a una persona con formación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química o similar. Así como formación específica en Sistemas de Gestión de Calidad, normativas de productos sanitarios y regulación (ISO 13485, MDR, GMP). Se requiere aportar experiencia mínima de 8 años en posiciones de Calidad en entornos regulados (medical devices, farma, biotech o industria regulada), de la misma manera que un nivel de inglés alto para comunicación y documentación técnica. xcskxlj Ofrecemos incorporarte a un proyecto estable y en crecimiento dentro de una compañía internacional, con un entorno profesional exigente, colaborativo y con posibilidades de desarrollo dentro del área de Calidad.

Colaborar con el servicio de Farmacia Hospitalaria. Licenciatura en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar.

Elecnor es una compañía global con más de 22.000 trabajadores y presente en más de 50 países que desarrolla y construye proyectos y servicios en los sectores de infraestructuras, energías renovables y nuevas tecnologías. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. En Elecnor somos conscientes que en las personas está la clave del éxito: el sentido de pertenencia , el talento , la iniciativa y la energía de las personas hacen que la empresa continúe su crecimiento de manera sostenible y rentable, ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y competitivas con alto valor añadido. Actualmente queremos ampliar nuestro equipo de Calidad y Medioambiente ubicado en nuestras oficinas de Cornellá de Llobregat (Barcelona) para realizar las siguientes funciones: Funciones: • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y normativa empresarial en materia de calidad y medioambiente., • Evaluar la eficacia de los procedimientos y servicios conforme a los índices de calidad y medioambiente implantados., • Colaborar en la formulación e implantación de planes de mejora del sistema de calidad y medioambiente dentro de la empresa., • Gestionar los procesos de certificación y acreditación de sistemas de calidad y medioambiente., • Planificar, organizar y realizar seguimiento de las auditorías internas y externas., • Grado en Ingeniería Química, Grado en Ciencias Ambientales y/o similar., • Valorable Máster en Sistemas Integrados de Calidad, Medio Ambiente y Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia mínima de 1 año en una posición similar., • Contrato indefinido : Te ofrecemos estabilidad laboral, proyectos a largo plazo donde poder aprender y desarrollarse profesionalmente en una empresa puntera en su sector., • Desarrollo y proyección profesional., • Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa., • Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día., • Flexibilidad horaria de entrada y salida., • Salario competitivo .

Estudios superiores en carreras científicas (ingeniería industrial, de caminos, licenciatura en ciencias ambientales, ingeniería química, etc. Trabajar y formarse en diversas especialidades del ámbito de la gestión de residuos y la economía circular, como el dimensionamiento de servicios, el

Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines.

Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines.

Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones. Experiencia mínima de 4 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado. Experiencia en PMO (Project Management Office): coordinación,

Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines). Experiencia previa mínima de 3 años como delegado/a comercial en el canal farmacia (valorable en categorías Healthcare). En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de

Licenciado/a en ciencias ambientales para inspecciones de Atmosfera- No se requiere experiencia pero será valorable- Se valorará experiencia en la realización de trabajos en alturaSe ofrece plan de carrera, formación y experiencia, con la finalidad de aumentar las competencias y responsabilidade

Este rol implica apoyar al Director de Calidad, gestionar auditorías y mejorar el Sistema de Gestión de Calidad de la empresa. El candidato ideal tendrá un título universitario en Ingeniería o Ciencias de la Salud y más de 8 años de experiencia en calidad en entornos regulados. Una empresa mu

Orientación a la innovación docente y al aprendizaje aplicado. Buscamos docentes para desarrollar docencia online en el Máster Universitario en Criminología: Delincuencia y Victimología, dentro de la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas, favoreciendo el aprendizaje integral del estudiante

Descripción de la ofertaBuscamos colaboradores para desarrollar docencia online en la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas en el área de jurídico, favoreciendo el aprendizaje integral del estudiante de acuerdo a las competencias profesionales de referencia, realizando las actividades de ges

Estamos buscando 3 operarios/as de producción! Ubicación. Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos 3 Operarios/as de produ

Una importante universidad online en Valencia busca profesorado para desarrollar docencia online en la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas.

Una firma de recursos humanos está buscando un Marketing Manager para dirigir su departamento de marketing en Barcelona. El candidato ideal debe tener formación en Ciencias de la Salud y un máster en marketing, además de 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Las responsabili

Estamos buscando 3 operarios/as de producción! Ubicación. Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos 3 Operarios/as de produ

Se requiere formación en Ciencias del Mar, con conocimientos en vigilancia de obra y toma de muestras. Una empresa de consultoría medioambiental busca un/a Consultor/a Técnico en PVA Portuario para proyectos de vigilancia ambiental en Barcelona. Si estás interesado/a en la gestión ambiental y e

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca un/a Visitador/a Médico/a en Barcelona.Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.Se requiere un año de experiencia en visita médica y formación en Ciencias de la Sa

Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Estamos buscando un profesor particular para dar clases de matemáticas y ciencias a nuestra hija de 12 años. Es esencial que tengas experiencia en enseñan

Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Sería ideal que tenga flexibilidad para adaptarse al ritmo de aprendizaje de mi hijo. Profesor particular de matemáticas y ciencias.

Clases particulares de matemáticas y ciencias. La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. También sería ideal que pueda proporcionar material de apoyo.

Clases particulares de ciencias en Barcelona. Buscamos a una persona que pueda dar clases particulares de ciencias a nuestra hija de 14 años. La idea es que las clases sean en casa, en un ambiente tranquilo, donde se pueda trabajar sin distracciones.