Trabajos de empresa transporte en en Sant Boi De LlobregatCrear alertas

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un INGENIERO/A de AUTOMATIZACIÓN y SOFTWARE/PROGRAMACIÓN para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será el diseño, desarrollo e implementación de los sistemas de control, automatización, y programación de la máquina láser de fibra para el corte de tubos metálicos, trabajando en estrecha colaboración con el líder de proyecto y especialista electro-mecánico, asegurando una integración fluida entre hardware, software, y procesos de manufactura de alta precisión. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES: Desarrollo del Sistema de Automatización: • Diseñar la arquitectura del sistema de control de la máquina, incluyendo PLCs, sistemas de control de movimiento, HMI y protocolos de comunicación., • Seleccionar y configurar hardware de automatización: controladores, drives, tarjetas de E/S, módulos de seguridad, sensores, etc., • Desarrollar rutinas de control de movimiento de alta precisión (ejes lineales, rotativos, interpolación de trayectorias) para el corte láser, implementando algoritmos de compensación de errores, control de velocidad y sincronización con el sistema láser., • Establecer comunicación fluida entre el sistema de control y el láser de fibra (vía protocolos industriales como EtherCAT, Modbus, Ethernet/IP, etc...)., • Desarrollar y ejecutar planes de pruebas para validar el software y la lógica de automatización., • Documentar el software y proponer mejoras aplicando buenas prácticas para aumentar la robustez y flexibilidad del sistema. PERFIL DESEADO • Estudios: grado/máster Ingeniería Electrónica, Automatización, computación o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Dominio de plataformas de automatización (Siemens, Beckhoff, B&R, etc...) y programación de PLCs (Siemens,Schneider), HMIs y SCADA. Conocimiento de lenguajes IEC 61131-3, así como programación estructurada y orientada a objetos. Experiencia en integración de sistemas láser o maquinaria de precisión es altamente deseable., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario y adaptarse a entornos de desarrollo rápido. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado., • Conciliación personal.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a TÉCNICO/A CAD/CAM especializado en Torno CNC para incorporarse al equipo de Ingeniería en nuestras oficinas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será ser el especialista en la conceptualización, diseño, y desarrollo de moldes y utillajes de la empresa. Reportando al Jefe del Centro de Mecanizado , trabajarás bajo su supervisión colaborando con los demás técnicos del departamento de Ingeniería. Tendrás una estrecha relación con el departamento de Producción, I+D, Ingeniería y mantenimiento. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Conceptualizar, diseñar y desarrollar moldes/utillajes según especificaciones del cliente., • Definir y programar las operaciones de fabricación de los moldes /utillajes., • Supervisar el proceso de la fabricación de los moldes/matrices/utillajes., • Garantizar la calidad de los moldes/utillajes, de acuerdo con las especificaciones técnicas establecidas., • Supervisar el ajuste de los moldes/utillajes., • Contactar con proveedores de las materias primas y los subcontratistas (algunas operaciones de mecanización y tratamiento térmico)., • Garantizar el contacto y comunicación efectiva con los clientes durante todo el proceso de fabricación de los moldes/utillajes., • Supervisar y garantizar el correcto funcionamiento de las modificaciones de los moldes/utillajes. PERFIL DESEADO • Ciclo Grado Medio o Superior en Mecánica y/o Formación Profesional como Moldista/Matricero., • Mínimo 5 años de experiencia en Manejo de Torno CNC (Deseable Torno CNC Multitarea), • Experiencia en el uso y administración de máquinas de electroerosión por Hilo, electroerosión en penetración, Torno CNC, Electroerosión por taladro, centro mecanizado, rectificadoras, marcas MAZAK, MAKINO, DMG MORI., • Muy valorable conocimiento de diseño en Cimatron, Solidworks (CAD) y en Hypermill y Fikus (CAM), • Capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación, capacidad de comunicación. Orientado al logro de objetivos con capacidad de convencimiento, autoestima y especialmente orientado a la evaluación crítica por objetivos y resultados., • Acostumbrado a buscar soluciones ingeniosas a los problemas y gran capacidad para aprender nuevas habilidades por sí solo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA SUPPLIERS TECHNICIAN para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en el aprovisionamiento, fabricación, análisis y desarrollo de productos, mediante el aseguramiento de la aplicación de los estándares de calidad en las plantas industriales, focalizándose en el área de proveedores, fabricantes y actividades subcontratadas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la cualificación de los fabricantes de materiales de partida (materias primas y material de acondicionado), proveedores de servicios y otros materiales que puedan afectar a la calidad del producto., • Gestionar la negociación y redacción de contratos de calidad con los proveedores., • Participar en la organización y ejecución de auditorías a proveedores., • Soporte en la elaboración del plan anual de auditorías a proveedores., • Redactar procedimientos normalizados de trabajo relacionados con el Sistema de Calidad y la gestión de proveedores., • Dar soporte en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras., • Participar en la aplicación de la Gestión del Riesgo cuando sea requerido., • Participar en la investigación de desviaciones relacionadas con los proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 3 años en la certificación de proveedores en la industria farmacéutica y contratos de calidad., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en GMP., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

📢 ¡Únete a Operinter como Operativo/a de Tráfico Exportación Marítima! 🚢🚆✈️ En Grupo Alonso, una empresa multisectorial líder a nivel nacional e internacional, buscamos incorporar un/a Operativo/a de Tráfico Exportación Marítima Senior en la sede de L'Hospitalet de Llobregat con experiencia previa en puestos similares para Operinter, una de nuestras empresas líderes en el sector de Logística. ¿Quiénes somos? Operinter somos un Operador Logístico Integral líder en España integrada en el holding empresarial Grupo Alonso, con más de 35 años de experiencia en comercio internacional. Ofrecemos soluciones logísticas completas, cubriendo todas las etapas de la cadena de suministro. Las funciones a realizar corresponderán con: 🌐 Contacto con navieras y clientes: Serás el enlace clave con nuestros proveedores y clientes, asegurando un flujo continuo de información. 🕓 Control de salidas: Supervisarás cada salida para garantizar que todo esté bajo control y cumpla con los plazos. 📑 Gestión documental de exportaciones: Te encargarás de bookings, transporte, instrucciones BL y toda la documentación necesaria para las diferentes cargas ( IMO, Reefer, seca, etc) 🤝 Relación con clientes y coordinación con aduanas: Asegurarás una comunicación fluida con los clientes y el equipo de aduanas para una operación sin contratiempos. 🚛 Gestión del transporte: Coordinarás el transporte, asegurando la entrega eficiente de cada envío. 📊 Facturación: Realizarás el proceso de facturación, cuidando que todos los detalles estén correctamente reflejados. ¿Qué buscamos? 🔎 • Inglés a nivel conversacional, • 8-10 años de experiencia en un puesto similar, manejando operaciones de tráfico marítimo de exportación Se ofrece contrato indefinido, jornada completa de L a V con horario de 08.30h a 13.30h/14h y de 14.30h/15h a 17.30h, con 1 día de teletrabajo a la semana, salario según experiencia y competencias. Si quieres formar parte de una compañía con proyección internacional y seguir impulsando tu carrera, desde Operinter ¡te estamos esperando! No dudes en aplicar 🙌

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Operativo/a de transporte marítimo - Import./Export. para importante empresa dedicada a ofrecer soluciones logísticas integrales. Objetivo principal: Gestión completa y seguimiento de los tráficos marítimos y terrestres de importación y exportación asignados (tanto en Europa como a nivel internacional) Funciones: • Recibir solicitud del cliente en España, • Contactar con nuestros agentes de origen para empezar a gestionar la recogida / booking según fecha de disponibilidad de la mercancía., • Seguimiento de la llegada a puerto de destino, • Proceso de despacho., • Gestión del despacho de importación en colaboración con nuestro equipo de aduanas., • 3 años de experiencia previa en una posición similar., • Al menos 1 año de experiencia en Import/Export., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Ambiente joven y dinámico., • Salario según experiencia aportada. Si quieres formar parte de un importante proyecto como éste con opciones de crecimiento profesional, ¡ésta es tu oportunidad!

¡En CAPITOLE seguimos creciendo y queremos hacerlo contigo! En Capitole buscamos un/a Ingeniero/a Senior de Compras con amplia experiencia en la gestión de adquisiciones para grandes proyectos industriales (brownfield y greenfield) en modalidad Fast Track. 💻¿Qué tareas realizarás? • Diseñar y ejecutar la estrategia de compras del proyecto., • Seleccionar y negociar con suministradores de equipos, empresas constructoras e instaladoras., • Elaborar listas cortas de proveedores de primer nivel., • Gestionar y hacer seguimiento de contratos, Change Orders y control económico (aprox. 75 contratos/suministros)., • Coordinar con equipos de ingeniería en disciplinas civil, estructuras, mecánica, eléctrica y tuberías. 💻 Requisitos: • Mínimo 7 años de experiencia en compras de proyectos industriales., • Experiencia con grandes constructoras e instaladoras., • Inglés mínimo B2 (preferible C1)., • Disponibilidad para trabajar inicialmente en Cornellà y posteriormente en Zona Franca, Barcelona. 🥳¿Por qué CAPITOLE? • Ofrecemos presupuesto para formación individual para que puedas utilizarlo en lo que quieras (eventos tecnológicos, libros, formación, certificaciones, etc.), • Realizamos seguimiento continuado con tu equipo para tener retroalimentación continua., • Flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar tu vida profesional/familiar., • Remuneración Flexible (Tickets Restaurante, Tickets Transporte, Guardería) Wellhub (descuentos en gimnasios), • Seguro médico gratuito., • Team Buildings todos los meses, no te puedes perder la Pool Party o la cena de navidad., • Equipo de fútbol patrocinado por Capitole., • Comunidades tecnológicas para que compartas tus conocimientos e ideas con otros equipos. ¡Compartir el conocimiento interno es fundamental! You still don't know us? Discover us!! ___ You still don't know us? Discover us!! El empleado/a se adherirá a las políticas de seguridad de la información: • Tendrá acceso a la información confidencial relativa a Capitole y al proyecto en el que trabaja., • Tendrá que cumplir las políticas de seguridad y las políticas internas de la empresa y cliente., • Tendrá que firmar un NDA.

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Dispones de experiencia como Técnico/a de calidad y medio ambiente? ¿Buscas un proyecto estable que te permita ampliar tu experiencia profesional? Entonces, ¡esto te interesa! Desde Eulen Selección colaboramos con una compañía líder en el sector del transporte en la búsqueda de un Técnico de Calidad y medio ambiente para su delegación de Sant Boi de Llobregat. Reportando al responsable del centro, tu misión será el desarrollo y mantenimiento de los Sistemas de Gestión de Calidad y Medio Ambiente, buscando la integración aprovechando las sinergias. Te responsabilizarás de: • Mantenimiento de las certificaciones de los sistemas de calidad, y medio ambiente, • Desarrollar e impulsar los sistemas de gestión de calidad, y medio ambiente, • Análisis y actuación del manual de calidad y medio ambiente, • Apoyo a la gestión laboral derivada del departamento de prevención, • Auditorías internas de sistemas de gestión de calidad y, medio ambiente, • Redacción de procedimientos e instrucciones, • Seguimiento de la implantación de los sistemas de gestión de la calidad en las delegaciones., • Seguimiento de los planes de acción derivados de las auditorías internas., • Búsqueda de áreas de mejora de procesos., • Análisis de procesos productivos y de soporte. ¿Qué te ofrecemos? • Una posición estable en una empresa multinacional del sector del transporte., • Jornada Laboral completa con horario de 9 a 18 horas., • Salario: entre 28.000 € y 32.000 € según experiencia aportada. Eres lo que necesitamos porque... • Aportas formación, bien Diplomatura o Licenciatura en cualquier rama técnica. Valorable ingeniería., • Posees conocimientos en materia de medio ambiente., • Dispones de 1 o 2 años de experiencia como técnico en certificaciones en el área de calidad en consultorías de calidad o departamentos de calidad en empresa., • Contribuyes con conocimientos en sistemas de calidad, medio ambiente y PRL (ISO, Calidad total, EFQM, EMAS, AHSAS)., • Eres una persona constante, organizada, metódica, analítica, autónoma, orientada a resultados y con capacidad para trabajar en equipo., • Dispones de vehículo.

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas. Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo. Actualmente en el departamento de Industrial Robótica estamos buscando un Ingeniero/a de Procesos en nuestra sede de Cornellà de Llobregat (Headquarters). ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Análisis de datos para la generación de soluciones de proyectos de automatización de intralogística., • Simulación de flujos., • Cálculo de flujos productivos., • Cálculo de flujos en líneas de transporte., • Cálculos de previsión de crecimiento de actividad. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • Formación Universitaria en Ingeniería de Organización Industrial o Matemáticas, Física, Estadística u otros con conocimientos contrastados en Programación de Herramientas de Simulación., • Experiencia mínima de al menos 3 años en entornos de Automatización Industrial desarrollando funciones similares en el plano de simulación de flujos., • Manejo de Paquete Office. Conocimientos de estadística avanzada. Manejo de aplicaciones de cálculo estadístico como C++ o Phyton. Manejo de aplicaciones de simulación como Quest o FlexSim., • Nivel de inglés avanzado hablado y escrito. ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo., • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global., • Contrato indefinido y jornada completa con flexibilidad horaria., • Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a., • Plan de retribución flexible. Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo! En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Planner, para formar parte de nuestro equipo ubicado en la sede corporativa de Sant Joan Despí. Su misión principal será dar servicio a los clientes nacionales e internacionales de productos distribuidos de Laboratorio Reig Jofre, desde la recepción del pedido hasta su entrega. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Control de stocks. Evitar roturas., • Generación forecast para las fábricas., • Introducción de previsiones de ventas., • Revisión de desviaciones en ventas., • Envío de pedidos a CMO’s de productos terminados,, • Reuniones con CMO’s para control de entregas., • Gestión de documentación. Aptitudes y experiencia requeridas: • Máster o Grado como Supply Chain o de la rama de Economía., • Experiencia entre 3 y 5 años en puesto similar., • Muy valorable haber trabajado en industria farmacéutica., • Nivel de inglés alto (C1), • Se valora haber trabajado con Power BI y Excel. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato estable., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Quieres pasar a formar parte de una de las mayores empresas de distribución y transporte de Europa? Si te apasionan los retos y un entorno dinámico e innovador, ¡éste es tu lugar! Logista facilita el mejor y más rápido acceso de productos y servicios al mercado, distribuyéndolos desde los fabricantes hasta el consumidor final a través de una red capilar de puntos de venta. Así, Logista se convierte en el mejor socio para fabricantes y puntos de venta. Distribuimos productos de conveniencia, recargas electrónicas, tabaco, farmacéuticos, alimentación, libros, publicaciones y loterías, entre otros, a unos 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia y Portugal. También distribuimos productos a mayoristas en Polonia y liderando el servicio de entregas express con origen y/o destino en Bélgica y Países Bajos. Logista cuenta con un equipo de profesionales altamente cualificados integrado por más de 7.000 empleados directos y 15.000 colaboradores, centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades. NACEX es la compañía de mensajería urgente de paquetería y documentación de Logista, líder en su segmento de actividad en España y Portugal. Nacex cuenta con una flota de más de 1.600 vehículos y más de 3.000 colaboradores, así como con una red de 31 plataformas y más de 300 franquicias en España, Portugal y Andorra. En NACEX estamos buscando un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a, tu misión consistirá en definir y asegurar que el Sistema de Calidad garantice el cumplimiento de la legislación vigente en materia de GDP Y los requisitos de nuestros clientes en España, Portugal, Andorra y Benelux. Para ello algunas de sus funciones seran: • Acción comercial a clientes del sector farmacéutico., • Interlocución con los Departamentos de Calidad de los Laboratorios y Administraciones para temas relacionas con el cumplimiento GDP., • Revisión y firma de Acuerdos Técnicos., • Realizar auditorías internas GDP., • Asistencia a las auditorías de los clientes., • Responsable de actualización y aprobación de la documentación necesaria para el sistema de calidad GDP. Requisitos: • GRADO/LICENCIATURA en FARMACIA., • Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacia (recomendable)., • Imprencindible Ingles: C1. Valorable conocimiento de Francés y Neerdandes., • Mínimo 5 años de experiencia en tareas similares., • Se valorará experiencia en el sector logístico, transporte o similar., • Disponibilidad para viajar tanto a nivel nacional como internacional. ¿POR QUÉ LOGISTA? Unirte a Logista significa: • Formar parte de una empresa líder en su sector., • Un gran ambiente de trabajo, tanto dentro como fuera de la oficina., • Trabajar con los mejores profesionales y especialistas del mercado., • Apostar por la innovación tecnológica., • Colaborar en un ambiente internacional gracias a nuestra presencia en 6 países europeos., • Tener un aprendizaje continuo, crecimiento y desarrollo profesional., • Posibilidad de participar en proyectos de voluntariado. Te ofrecemos: • Estabilidad laboral., • Jornada Lunes a Viernes, • Salario competitivo., • Formación y desarrollo profesional. Si eres una persona resolutiva, responsable, comprometida y con ganas de desarrollar tu carrera profesional en el sector Transporte y distribución, ¡Inscríbete a la oferta! Logista -Your partner along the way, all the way- -Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación basada en la raza, el color, la expresión de género, la identidad de género, la etnia, la religión, la clase social, la política, la ciudadanía, la orientación sexual, el estado civil, la discapacidad o cualquier otra causa. -Nos aseguramos de que las personas con discapacidad reciben las adaptaciones necesarias para participar en el proceso de selección, así como para desempeñar las funciones propias su puesto de trabajo. Ponte en contacto con nosotros si necesitas transmitir cualquier petición en este sentido.

Sobre la Empresa Somos una empresa tecnológica en constante crecimiento, especializada en el diseño y fabricación de maquinaria industrial. Buscamos un/a Ingeniero/a Mecánico para incorporarse a nuestra Oficina Técnica, donde se encargará del diseño de maquinaria, elaboración de planos de instalaciones y optimización de piezas para su industrialización. Perfil Requerido 🎓 Formación: Ingeniería Mecánica o titulación equivalente. 🏭 Experiencia: • Conocimiento del entorno industrial., • Experiencia en fabricación mecánica (torno, fresadora, mecanizado)., • 🔧 Conocimientos técnicos:, • Manejo avanzado de SolidWorks., • Conocimientos en neumática, mecanizado e industrialización de piezas., • 🌍 Idiomas: Nivel medio de inglés. 📌 Diseño de maquinaria industrial e instalaciones. 📌 Elaboración de planos y documentación técnica de los proyectos. 📌 Definición de procesos (STEPS) y selección de recursos para la fabricación de las piezas diseñadas. Lo que Ofrecemos ✅ Incorporación inmediata en una compañía líder en su sector. ✅ Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua. ✅ Contrato indefinido y estabilidad laboral. ✅ Excelente ambiente de trabajo y equipo dinámico. ✅ Beneficios sociales: Seguro médico, ticket restaurante y bono de transporte. Si cumples con el perfil y te apasiona el diseño de maquinaria industrial, te invitamos a formar parte de nuestro equipo.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a IT / OT Technician para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar el correcto funcionamiento, gestión e integración de los sistemas informáticos industriales para que funcionen de manera eficiente y segura. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la infraestructura y arquitectura OT, con conocimientos en tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Administración e integración de sistemas SCADA en entornos GxP., • Trabajar estrechamente con las operaciones del site, equipos y aplicaciones OT para optimizar la prestación de servicios, así como colaborar con distintas área asociadas al entorno productivo, áreas de IT Infraestructura, Seguridad, IT-QA y con proveedores externos., • Identificar mejoras en la infraestructura, asegurando el desarrollo adecuado en los entornos GxP para las aplicaciones OT., • Gestión y aseguramiento de Backups de sistemas OT y participación en pruebas de DRP, junto con el área de IT., • Sistema de guardias Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Informática o equivalente., • Experiencia mínima de más de 5 años en funciones similares a las descritas., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o entornos regulados, • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de las tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Conocimientos sobre OT (Aveva, iFix, Zenon, OPC Systems, Siemens Opcenter, Networking Industrial, Seguridad industrial., • Conocimientos sobre IT (VMware, Base de Datos, Active Directory)., • Conocimiento de las normas y protocolos del sector para la comunicación y el intercambio de datos en las operaciones de fabricación (OPC, MQTT, etc.). Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

📢 Desde Manpower estamos en búsqueda de un Shipping Manager (H/M/X) para uno de nuestros clientes diseñador, fabricante y comercializador global líder en equipos para piscinas y sistemas de automatización en El Prat, Barcelona. ¿Te gustaría formar parte de una empresa líder en su sector y trabajar en un entorno dinámico? ¡Desde Manpower buscamos a alguien como tú! 🛠️ Responsabilidades principales • Actualiza diariamente el estado de los pedidos preparados (EXW y CPT)., • Verifica la consolidación de cada envío., • Prepara los envíos para su salida o recolección., • Extrae la documentación de cada envío., • Verifica la correcta facturación de cada envío., • Gestiona los inventarios cíclicos de productos terminados., • Realiza el seguimiento de reservas marítimas., • Maneja incidentes relacionados con el transporte., • Administra el equipo de envíos., • Mejora/gestiona tarifas de transporte., • Controla las facturas de flete., • Establece el cierre de ventas cada trimestre., • Vinculación con 3PL (Third-Party Logistics)., • Conocimiento profundo de los documentos y procesos de exportación. 🎯 Condiciones: • Horario: Lunes a Viernes (Flexibilidad) 8am-17pm, • Contrato Indefinido, • Ubicación: El Prat de Llobregat (Barcelona - España). 🧰 Requisitos • 5-10 años de experiencia en envíos y logística., • Inglés fluido., • Se valora el conocimiento de francés como un plus. ¡Esperamos con interés conocerte!

¿Te apasiona conducir y estás buscando una oportunidad para formar parte de un proyecto internacional? ¡Te estamos buscando! En Grupo SEGULA buscamos un/a RODADOR/A para participar en un proyecto internacional de movilidad, con base inicial en Alemania y desplazamientos por distintos países de Europa. Tu principal función será la conducción de vehículos dentro del marco del proyecto, cumpliendo con los protocolos establecidos y colaborando con un equipo internacional. Responsabilidades: • Preparar los vehículos con los equipos de medida., • Generar datos de sensores para el desarrollo de la conducción autónoma y la función ADAS., • Realizar el rodaje en carretera por Europa. Requisitos: • Mínimo 5 años de uso práctico del carnet de conducir (tipo B)., • Disponibilidad para trabajar con una dinámica de 4 semanas en el extranjero + 1 semana de descanso en casa., • Imprescindible nivel de inglés intermedio., • Imprescindible pasaporte de la Unión Europea., • Valorable curso N1 (conducción en condiciones adversas)., • Valorable curso primeros auxilios., • Disponibilidad para trabajar en 3 turnos (mañana, tarde y noche)., • Disponibilidad para incorporarse de forma inmediata., • Persona responsable, resolutiva y proactiva. Se ofrece: • Formación continua., • Buen ambiente de trabajo, profesional y muy especializado., • Posibilidad de trabajar en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Posibilidad de obtener ventajas fiscales en tu salario con SEGULA BENEFITS (retribución flexible: seguro médico, dental, ticket restaurante, ticket guardería, ticket transporte...). ¡Te esperamos!

TechsBCN es un grupo de profesionales especializados en tecnologías web & Microsoft. Somos un equipo dinámico y con ganas de crecer y aprender día a día. Nos gusta mucho lo que hacemos y estamos constantemente reinventándonos y especializándonos en las tecnologías más punteras y novedosas del mercado. Estamos buscando a un desarrollador Backend de .NET para incorporar a nuestro equipo técnico. Concretamente, estamos buscando a alguien que tenga los siguientes conocimientos/experiencia: REQUERIDO • Idioma: Español, • Entornos de back .NET (.NET Framework, .NET Core, etc.) de, al menos, 6 años, • Arquitecturas orientadas a dominio (DDD), patrones de diseño, de desarrollo. etc., • Kubernetes, • Docker, • TDD, • CI/CD (especialmente en DevOps), • Colas (RabbitMQ, Azure Service Bus, etc), • SQL Server, • ORMs (Entity Framework, Dapper, etc), • Comunicación con servicios REST & SOAP, • Git, • AGILE / SCRUM VALORABLE • Experiencia con Testing unitario, • Experiencia con Testing E2E (Selenium, SpecFlow, etc.), • Redis, • Nivel de inglés intermedio (mínimo lectura y escritura fluida), • Azure, • Azure DevOps OFERTA 📝 Ofrecemos una posición estable, de largo recorrido. Contrato indefinido. 💻 Remoto o mixta si estás en Barcelona. Abstenerse gente fuera de España o sin permiso de trabajo en España (se rechazarán automáticamente). ⏲️ Horario de oficina. Viernes intensivo 🩺 Seguro médico para ti, pagado por la empresa. 💳 Retribución flexible: tarjeta para transporte, comida o guardería con beneficios sobre el IRPF. 🎓 Plataformas de formación: tecnologías y otras habilidades. 💻 Salario entre 30.000€ y 46.000€ brutos anuales, pero dependerá de las capacidades del candidato y de los años de experiencia.

Responsable de Contabilidad – Castelldefels ¿Quiénes somos? Somos una empresa con sede en Castelldefels, especializada en transporte internacional y logística, con un equipo cercano, ágil y comprometido. Buscamos una persona que quiera crecer con nosotros en un entorno profesional, estable y dinámico. ¿Qué buscamos? Un/a Responsable de Contabilidad con gran experiencia en contabilidad y finanzas, que gestione de forma integral la contabilidad de la compañía y reporte directamente a gerencia o dirección financiera. Puesto 100% presencial en Castelldefels, horario de lunes a viernes de 8:30 a 17:30. Responsabilidades: • Contabilización de facturas de proveedores nacionales e internacionales, supervisión de facturación de clientes, contabilización de cobros y pagos, conciliaciones bancarias, registro de amortizaciones y provisiones, ajustes y cierres contables mensuales y anuales., • Preparación y presentación de impuestos (IVA, IRPF, pagos fraccionados, retenciones) y declaraciones informativas (347, 349, resúmenes anuales), atención a requerimientos de la AEAT., • Elaboración de cierres mensuales y anuales, balances, cuentas de resultados y reportes financieros, justificación de saldos contables., • Control y previsión de tesorería, gestión de cobros, pagos, remesas y transferencias, supervisión diaria de la posición de tesorería., • Preparación de documentación para auditorías externas y coordinación con asesoría fiscal y laboral., • Preparación de informes de control de gestión, análisis de márgenes, desviaciones y gastos, soporte en elaboración y seguimiento de presupuestos., • Grado en ADE, Economía, Contabilidad y Finanzas o similar., • Valorable formación complementaria en fiscalidad o gestión financiera., • Experiencia sólida en contabilidad general y fiscalidad., • Valorable experiencia previa en empresas del sector logístico., • Dominio del PGC y normativa contable española., • Conocimientos fiscales generales., • Excel avanzado., • Valorable conocimiento de ERP contable., • Castellano y catalán fluidos., • Inglés intermedio (valorable)., • Perfil organizado, analítico, detallista, proactivo y con orientación a resultados. Condiciones: Ubicación: Castelldefels Horario: lunes a viernes de 8:30 a 17:30 (1h de comida) Modalidad: 100% presencial Contrato estable e incorporación directa en empresa Banda salarial: 45.000 € BA ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable en empresa de confianza dentro del sector logístico., • Gestión integral de la contabilidad con autonomía., • Entorno profesional con equipo colaborativo y ambiente cercano., • Participación en proyectos de mejora de procesos y digitalización. Modalidad: 100% presencial Contrato estable e incorporación directa en empresa Banda salarial: 45.000 € BA

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A ELECTROMECÁNICO/A o MECATRÓNICO/A para incorporarse al equipo de Ingeniería en nuestras oficinas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar el diseño, desarrollo y fabricación de una máquina láser de fibra de alta precisión, destinada al corte de tubos utilizados en la producción de dispositivos médicos. Esta posición es clave para un proyecto de innovación tecnológica, y combina tanto la gestión técnica con el diseño electromecánico y reporta al Director de Ingeniería. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Conceptualizar, Diseñar, desarrollar y construir soluciones Electro-Mecánicas innovadoras que tengan en consideración factores como la eficiencia, la seguridad, la ergonomía y la facilidad de mantenimiento, asegurando que cumplan con los requerimientos y especificaciones del cliente, los estándares de calidad relevantes para dispositivos médicos, como la ISO 13485 y las regulaciones de la FDA, entre otras y seguridad requeridos por la industria., • Liderar y participar en proyectos de desarrollo de maquinaria, desde la concepción hasta la implementación, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuestos y especificaciones técnicas., • Diagnosticar y solucionar problemas técnicos relacionados con la maquinaria de fabricación, utilizando habilidades de resolución de problemas y análisis de ingeniería., • Trabajar en estrecha colaboración con otros equipos, como mantenimiento, Ingeniería de Procesos, diseño y desarrollo de productos, calidad y producción, para garantizar la integración efectiva de la maquinaria en el proceso de fabricación., • Colaborar en las actividades de validación y verificación para asegurar que la maquinaria cumpla con los requisitos establecidos y funcione de acuerdo con las especificaciones previstas., • Colaborar con proveedores externos para la adquisición de componentes y servicios necesarios para la fabricación de la maquinaria, asegurando la calidad y la entrega oportuna., • Colaborar con equipos de fabricación y montaje para garantizar que las máquinas se construyan de acuerdo con los diseños especificados, supervisando el proceso de fabricación y resolviendo cualquier problema que surja durante la construcción., • Preparar documentación técnica detallada, incluidos manuales de usuario, especificaciones de diseño y procedimientos de mantenimiento, para garantizar un uso adecuado y seguro de las máquinas. PERFIL DESEADO • Título universitario en Ingeniería Mecatrónica, Mecánica o afín., • Experiencia de 5 años en diseño de maquinaria industrial de precisión o sistemas mecatrónicos., • Experiencia práctica con láseres industriales, preferentemente de fibra, y materiales biomédicos como CoCr, Nitinol., • Conocimiento sólido en diseño CAD 3D, análisis estructural, control de movimiento, y normas de seguridad de maquinaria., • Habilidades demostradas de liderazgo técnico y gestión de equipos., • Muy valorable experiencia en entorno de desarrollo de dispositivos o maquinaria para aplicaciones médicas (MD) siendo valorable disponer de un entendimiento sólido de las regulaciones y estándares específicos de la industria de dispositivos médicos, como la ISO 13485 y las regulaciones de la FDA., • Capacidad para conceptualizar, diseñar y desarrollar maquinaria específica para la fabricación de dispositivos médicos, considerando aspectos como la esterilización, la limpieza y la precisión requerida. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

COMSA Service forma parte de la unidad de negocio de mantenimiento, conservación y servicios del grupo empresarial COMSA Corporación, llevando a cabo mantenimientos integrales y específicos de edificios, infraestructuras e industrias. En COMSA Service estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y apostamos por el desarrollo de entornos de trabajo diversos e inclusivos, valorando el talento y las capacidades con independencia de la edad, género, origen, orientación sexual, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal. Seleccionamos un/a Técnico/a de Estudios y Licitaciones de Mantenimiento Formará parte del equipo de Oficina Técnica en nuestras oficinas centrales en Cornellà de Llobregat y su misión será estudiar y preparar la documentación necesaria para presentar las licitaciones asignadas Sus principales funciones serán: • Estudiar las bases de la licitación de la que se responsabiliza, ver las características de la misma y qué documentación solicitan, así como ver la puntuación que otorgan a cada apartado, en orden a garantizar la mejor línea de actuación para presentar la mejor oferta técnica y económica en el plazo requerido., • Estudiar la oferta asignada, analizar la memoria, los planos, el pliego de condiciones técnicas y el presupuesto de la misma, en orden a realizar un estudio en profundidad para la correcta gestión posterior., • Redactar la parte técnica de las ofertas, tanto para concursos públicos como privados, y realizar las mejoras y aclaraciones de posibles dudas por parte del cliente respecto a la documentación presentada, en orden a asegurar la máxima calidad del contenido de la oferta técnica final y obtener la mejor puntuación., • Realizar la preparación final de la documentación a presentar y realizar la presentación de las ofertas, para garantizar la entrega en tiempo y forma., • Traspasar la documentación al Departamento de Operaciones una vez adjudicada la oferta, con explicación detallada de todos los factores técnicos y económicos tenidos en cuenta en la fase de Estudios. Requisitos: -Estudios Universitarios en Ingeniería, finalizado o pendiente de entregar TFG, en las especialidades de electricidad, electrónica o mecánica o similar -Experiencia mínima de 3 años en puesto similar -Experiencia en Estudio de Licitaciones de Mantenimiento -Catalán ¿Qué Ofrecemos ? -Contrato Indefinido -Jornada Completa 40h / semanales en horario De entrada desde las 8 a 8:30 horas y salida de 17:15 a 17:45 con 1 hora para comer y los viernes de 8 a 15 horas. Julio y agosto jornada intensiva de 8 a 15. -Teletrabajo 1 dia a la semana -Salario Competitivo, a determinar en función de experiencia y valores aportados -Buen ambiente laboral y cultura de trabajo en equipo rodeado de profesionales con experiencia que te acompañarán en tu recorrido en la compañía. -Formación y aprendizaje continuos. -Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional. -Plan de compensación flexible (contratación de servicios -seguro de salud, guardería, transporte, comida y seguro de vida- que permiten obtener un ahorro fiscal) ¿Qué buscamos? Talento y entusiasmo para formar parte de un equipo comprometido con la empresa y con vocación de servicio al cliente. Personas responsables, con capacidad de adaptación y trabajo en equipo, que quieran desarrollar su carrera en una compañía sólida y con futuro.

Desde la Comunidad de Microsoft estamos en la búsqueda de Ingenier@s de Software .NET para un importante cliente ubicado en Viladecans. Necesitamos que cuentes con experiencia • Al menos 3 años en desarrollo de aplicaciones Back-End (C#, Webservice WCF, WindowsService WCF)., • En el diseño e implementación de APIs REST., • SQL Server, • ADO .Net y Entity Framework., • En programación estructurada, y uso de patrones de diseño de arquitectura, como N-Capas., • En desarrollo Front-end con Javascript, HTML5 y CSS3. Y conocimientos en: • Arquitectura de microservicios, contenedores (Docker) y tecnologías Cloud (AWS)., • Experiencia con ALM y Visual Studio Team Services. ***El proyecto es híbrido con 1 día a la semana en las oficinas del cliente en Viladecans. ¿Qué tendrás si te unes a knowmad mood?: • Contrato indefinido, • 22 días de vacaciones +2 de libre disposición +24 y 31 de diciembre libres (cierre de empresa), • Plan de formación: idiomas, certificaciones...., • Retribución flexible: transporte, restaurante, guardería, seguro médico, • Descuentos empleado club de ventajas en ocio, restauración, deporte, entre muchas más opciones., • Programa "Más vida" asesorías psicológicas gratis, • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida (aniversario de trabajo, cumpleaños y nacimiento). ¡Tienes sorpresa asegurada!, • Vamos más allá del trabajo, por eso nos gusta organizar los Family days ¡Te estamos esperando!

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People First, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente, sólida y reconocida empresa del sector transporte de viajeros por carretera, precisa incorporar un/a Ingeniero/a de flota. Integrado/a en el área de operaciones, sus funciones consistirán en: • Preparación de pliegos técnicos en licitaciones de flota, • Control y seguimiento de los contratos de adquisición de flota, • Gestión de las órdenes de trabajo, • Control de stocks de recambios y suministros de taller, • Analizar y mejorar indicadores de taller, • Elaboración de informes, • Participar en las negociaciones de acuerdos marco de adquisiciones de recambios y suministros de taller, • Definición, en coordinación con el Responsable de mecánicos/taller y supervisión del cumplimiento de los planes de mantenimiento preventivos y correctivos, • Análisis de indicadores (consumo de combustible, aceites, etc), • Control y seguimiento económico de los gastos de taller Requisitos • Formación académica: Grado en Ingeniería mecánica, eléctrica..., • Experiencia previa de al menos 3 años en un rol similar, • Experiencia previa desarrollada en sector transporte, talleres mecánicos, grúas o sectores afines, • Dominio de herramientas de gestión y análisis de datos, • Dominio de paquete Office ¿Qué se ofrece? • Posibilidad de incorporarse en empresa referente en el sector, • Proyecto sólido y estable, • Horario: de lunes a viernes de 7 a 15h

¿Te interesaría seguir desarrollándote como IT Administrative Project Coordinator en una compañía española líder en soluciones hospitalarias, con trayectoria en la distribución de equipamiento sanitario y tecnología médica avanzada? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a IT Administrative Project Coordinator para participar de proyectos internos del departamento IT, ubicado en Barcelona.. En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será dar soporte a los proyectos internos, colaborando en iniciativas claves y la mejora de procesos internos. Trabajarás de forma autónoma pero en coordinación con equipos internos de IT y proveedores externos, en un entorno dinámico y con posibilidad real de crecimiento dentro de la compañía. Cuáles serán tus funciones principales? • Dar soporte transversal a los proyectos técnicos del departamento., • Coordinar tareas técnicas con los equipos IT de los clientes (VPNs, firewalls, servidores, etc.)., • Gestionar y controlar la documentación técnica de los proyectos., • Apoyar en auditorías técnicas asegurando que los entregables estén completos y correctos., • Supervisar a proveedores tecnológicos externos (DevOps/QA)., • Gestionar presupuestos internos de infraestructura IT y coordinar con proveedores. Para ello, qué vas a necesitar? • Formación: Grado medio o superior en IT o afines (no excluyente si hay experiencia sólida en gestión de proyectos)., • Experiencia: Mínimo 5 años, principalmente en gestión de proyectos IT., • Idiomas: Español nativo (imprescindible); inglés B2 (valorable)., • Conocimiento general en IT y herramientas colaborativas., • Buena redacción, organización documental y seguimiento de tareas., • Experiencia en entornos sanitarios o IT hospitalario., • Manejo de herramientas de ticketing (Jira, GLPI)., • Conocimientos básicos de CI/CD, automatización y normativas (ENS, ISO27001)., • Participación en auditorías técnicas o de seguridad. Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 40.000 - 44.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y en verano., • Modelo híbrido 50%, • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

COMSA Service forma parte de la unidad de negocio de mantenimiento, conservación y servicios del grupo empresarial COMSA Corporación, llevando a cabo mantenimientos integrales y específicos de edificios, infraestructuras e industrias. En COMSA Service estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y apostamos por el desarrollo de entornos de trabajo diversos e inclusivos, valorando el talento y las capacidades con independencia de la edad, género, origen, orientación sexual, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal. Seleccionamos un/a Técnico/a de Estudios y Licitaciones de Mantenimiento Formará parte del equipo de Oficina Técnica en nuestras oficinas centrales en Cornellà de Llobregat y su misión será estudiar y preparar la documentación necesaria para presentar las licitaciones asignadas Sus principales funciones serán: • Estudiar las bases de la licitación de la que se responsabiliza, ver las características de la misma y qué documentación solicitan, así como ver la puntuación que otorgan a cada apartado, en orden a garantizar la mejor línea de actuación para presentar la mejor oferta técnica y económica en el plazo requerido., • Estudiar la oferta asignada, analizar la memoria, los planos, el pliego de condiciones técnicas y el presupuesto de la misma, en orden a realizar un estudio en profundidad para la correcta gestión posterior., • Redactar la parte técnica de las ofertas, tanto para concursos públicos como privados, y realizar las mejoras y aclaraciones de posibles dudas por parte del cliente respecto a la documentación presentada, en orden a asegurar la máxima calidad del contenido de la oferta técnica final y obtener la mejor puntuación., • Realizar la preparación final de la documentación a presentar y realizar la presentación de las ofertas, para garantizar la entrega en tiempo y forma., • Traspasar la documentación al Departamento de Operaciones una vez adjudicada la oferta, con explicación detallada de todos los factores técnicos y económicos tenidos en cuenta en la fase de Estudios. Requisitos: -Estudios Universitarios en Ingeniería, finalizado o pendiente de entregar TFG, en las especialidades de electricidad, electrónica o mecánica o similar -Experiencia mínima de 3 años en puesto similar -Experiencia en Estudio de Licitaciones de Mantenimiento -Catalán ¿Qué Ofrecemos ? -Contrato Indefinido -Jornada Completa 40h / semanales en horario De entrada desde las 8 a 8:30 horas y salida de 17:15 a 17:45 con 1 hora para comer y los viernes de 8 a 15 horas. Julio y agosto jornada intensiva de 8 a 15. -Teletrabajo 1 dia a la semana -Salario Competitivo, a determinar en función de experiencia y valores aportados -Buen ambiente laboral y cultura de trabajo en equipo rodeado de profesionales con experiencia que te acompañarán en tu recorrido en la compañía. -Formación y aprendizaje continuos. -Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional. -Plan de compensación flexible (contratación de servicios -seguro de salud, guardería, transporte, comida y seguro de vida- que permiten obtener un ahorro fiscal) ¿Qué buscamos? Talento y entusiasmo para formar parte de un equipo comprometido con la empresa y con vocación de servicio al cliente. Personas responsables, con capacidad de adaptación y trabajo en equipo, que quieran desarrollar su carrera en una compañía sólida y con futuro.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un DIRECTOR/A COMERCIAL para nuestra Business Unit de OEM en nuestras oficinas de Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será definir, liderar y ejecutar la estrategia comercial del área OEM, asegurando el crecimiento sostenido del negocio en base a productos semielaborados y recubrimientos poliméricos, mediante la identificación de mercados prioritarios, el desarrollo de nuevas aplicaciones, y la coordinación del equipo comercial y de los departamentos implicados. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES Estrategia y crecimiento • Definir la estrategia de negocio OEM, estableciendo prioridades en regiones, productos y tecnologías y convertirla en planes de acción concretos, objetivos, KPIs y recursos asignados., • Liderar la elaboración e implementación del plan de crecimiento a 5 años, alineado con los objetivos globales de la compañía., • Analizar continuamente el entorno competitivo, las tendencias de mercado y las necesidades emergentes para anticipar oportunidades., • Liderar y coordinar al equipo de Business Development estableciendo objetivos de ventas individuales por zona y producto, y realizar seguimiento periódico del cumplimiento para detectar potenciales desviaciones respecto al presupuesto y adaptar la estrategia para obtención de los resultados comprometidos., • Apoyar directamente en la captación y fidelización de clientes estratégicos., • Elaborar el presupuesto anual de ventas OEM junto con los BDMs, supervisar su ejecución y análisis de ventas, forecasts y KPIs con los BDMs., • Asegurar la coordinación con los departamentos técnicos, de calidad, I+D, producción, legal, customer service y finanzas. PERFIL DESEADO • Estudios : Grado/Licenciatura/Ingeniería en la rama de ciencias, siendo muy valorable Química, Materiales, Biomedicina, Biotecnología, Bioingeniería, o similares., • Idiomas : Español e Inglés, siendo muy valorable otros idiomas como Francés, Alemán, Italiano, ..., • Experiencia: +10 años de experiencia en puestos similares de venta técnica., • Viajes : Ocasionalmente un 20/25%., • Habilidades personales : persona con visión estratégica y orientación a resultados, liderazgo y habilidades de gestión de equipos, negociación y gestión de cuentas clave, capacidad analítica y toma de decisiones basada en datos y excelentes habilidades de comunicación. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado., • Conciliación personal.

Sevica es una empresa con más de 45 años de historia con fuerte expertise en logística, manipulación, picking y packing, especializada en sector moda y lifestyle. Gestionamos a más de 50 clientes: Grandes cuentas retail como Pepe Jeans, Munich, Hackett, Tommy Hilfiger, Nice Things o El Pulpo y también marcas "native digitals " como Paloma Wool, Gimaguas, Velour Garments, La Manso, Kvrt Stvff, Naguisa o Carmen Says. Disponemos de 7 centros logísticos, con un total de 58.000 m2, ubicados estratégicamente entre Barcelona y Madrid. La compañía se encuentra en pleno cambio estratégico, ampliando su oferta de servicios, por este motivo, necesitamos incorporar en nuestro organigrama de compañía a un/a Transport & Customer Support Specialist en nuestro centro de trabajo sito en Gavà. Si te incorporas con nosotros/as, entre tus funciones se encontrarán: • Coordinar la operativa diaria de transporte terrestre., • Hacer seguimiento de servicios en tránsito: tiempos, localización y cumplimiento de entregas., • Atender llamadas, correos y consultas de clientes relacionadas con recogidas, entregas, rutas e incidencias operativas., • Gestionar y registrar reclamaciones o no conformidades, asegurando su resolución ágil y comunicación efectiva., • Registrar pedidos, solicitudes y documentación en el sistema (TMS, ERP, CRM)., • Comunicar de forma proactiva cualquier desviación o problema operativo al cliente., • Participar en el análisis de indicadores de servicio (KPIs) y en iniciativas de mejora continua. Requisitos Grado en ADE, Ciencias Empresariales o similar. Experiencia previa realizando las funciones descritas en la oferta, preferentemente dentro de empresas logísticas especializadas en e-commerce. Inglés avanzado. Sólidos conocimientos del paquete Office.

Desde la Comunidad de Microsoft estamos en la búsqueda de de Software .NET para un importante cliente ubicado en Viladecans. Necesitamos que cuentes con experiencia • Al menos 3 años en desarrollo de aplicaciones Back-End (C#, Webservice WCF, WindowsService WCF)., • En el diseño e implementación de APIs REST., • SQL Server, • ADO .Net y Entity Framework., • En programación estructurada, y uso de patrones de diseño de arquitectura, como N-Capas., • En desarrollo Front-end con Javascript, HTML5 y CSS3. Y conocimientos en: • Arquitectura de microservicios, contenedores (Docker) y tecnologías Cloud (AWS)., • Experiencia con ALM y Visual Studio Team Services. ***El proyecto es híbrido con 1 día a la semana en las oficinas del cliente en Viladecans. ¿Qué tendrás si te unes a knowmad mood?: • Contrato indefinido, • 22 días de vacaciones +2 de libre disposición +24 y 31 de diciembre libres (cierre de empresa), • Plan de formación: idiomas, certificaciones...., • Retribución flexible: transporte, restaurante, guardería, seguro médico, • Descuentos empleado club de ventajas en ocio, restauración, deporte, entre muchas más opciones., • Programa "Más vida" asesorías psicológicas gratis, • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida (aniversario de trabajo, cumpleaños y nacimiento). ¡Tienes sorpresa asegurada!, • Vamos más allá del trabajo, por eso nos gusta organizar los Family days ¡Te estamos esperando!

TechsBCN es un grupo de profesionales especializados en tecnologías web & Microsoft. Somos un equipo dinámico y con ganas de crecer y aprender día a día. Nos gusta mucho lo que hacemos y estamos constantemente reinventándonos y especializándonos en las tecnologías más punteras y novedosas del mercado. Estamos buscando a un desarrollador Backend de .NET para incorporar a nuestro equipo técnico. Concretamente, estamos buscando a alguien que tenga los siguientes conocimientos/experiencia: REQUERIDO • Idioma: Español, • Entornos de back .NET (.NET Framework, .NET Core, etc.) de, al menos, 6 años, • Arquitecturas orientadas a dominio (DDD), patrones de diseño, de desarrollo. etc., • Kubernetes, • Docker, • TDD, • CI/CD (especialmente en DevOps), • Colas (RabbitMQ, Azure Service Bus, etc), • SQL Server, • ORMs (Entity Framework, Dapper, etc), • Comunicación con servicios REST & SOAP, • Git, • Experiencia con Testing unitario, • Experiencia con Testing E2E (Selenium, SpecFlow, etc.), • Redis, • Nivel de inglés intermedio (mínimo lectura y escritura fluida), • Azure Ofrecemos una posición estable, de largo recorrido. Contrato indefinido. Remoto o mixta si estás en Barcelona. Abstenerse gente fuera de España o sin permiso de trabajo en España (se rechazarán automáticamente). Horario de oficina. Viernes intensivo Seguro médico para ti, pagado por la empresa. Retribución flexible: tarjeta para transporte, comida o guardería con beneficios sobre el IRPF. Plataformas de formación: tecnologías y otras habilidades. Salario entre 30.000€ y 46.000€ brutos anuales, pero dependerá de las capacidades del candidato y de los años de experiencia.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un DIRECTOR/A COMERCIAL OEM para nuestra Business Unit de OEM en nuestras oficinas de Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será definir, liderar y ejecutar la estrategia comercial del área OEM, asegurando el crecimiento sostenido del negocio en base a productos semielaborados y recubrimientos poliméricos, mediante la identificación de mercados prioritarios, el desarrollo de nuevas aplicaciones, y la coordinación del equipo comercial y de los departamentos implicados. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES Estrategia y crecimiento • Definir la estrategia de negocio OEM, estableciendo prioridades en regiones, productos y tecnologías y convertirla en planes de acción concretos, objetivos, KPIs y recursos asignados., • Liderar la elaboración e implementación del plan de crecimiento a 5 años, alineado con los objetivos globales de la compañía., • Analizar continuamente el entorno competitivo, las tendencias de mercado y las necesidades emergentes para anticipar oportunidades., • Liderar y coordinar al equipo de Business Development estableciendo objetivos de ventas individuales por zona y producto, y realizar seguimiento periódico del cumplimiento para detectar potenciales desviaciones respecto al presupuesto y adaptar la estrategia para obtención de los resultados comprometidos., • Apoyar directamente en la captación y fidelización de clientes estratégicos., • Elaborar el presupuesto anual de ventas OEM junto con los BDMs, supervisar su ejecución y análisis de ventas, forecasts y KPIs con los BDMs., • Estudios: Grado/Licenciatura/Ingeniería en la rama de ciencias, siendo muy valorable Química, Materiales, Biomedicina, Biotecnología, Bioingeniería, o similares., • Idiomas: Español e Inglés, siendo muy valorable otros idiomas como Francés, Alemán, Italiano, ..., • Experiencia: +10 años de experiencia en puestos similares de venta técnica., • Viajes: Ocasionalmente un 20/25%., • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado., • Conciliación personal.

Desde la Comunidad de Microsoft estamos en la búsqueda Developers .NET para un importante cliente ubicado en Viladecans. Necesitamos que cuentes con experiencia • Al menos 3 años en desarrollo de aplicaciones Back-End (C#, Webservice WCF, WindowsService WCF)., • En el diseño e implementación de APIs REST., • SQL Server, • ADO .Net y Entity Framework., • En programación estructurada, y uso de patrones de diseño de arquitectura, como N-Capas., • Arquitectura de microservicios, contenedores (Docker) y tecnologías Cloud (AWS). Que tendrás si te unes a Knowmad mood: • Contrato indefinido, • 22 días de vacaciones +2 de libre disposición +24 y 31 de diciembre libres (cierre de empresa), • Plan de formación: idiomas, certificaciones...., • Retribución flexible: transporte, restaurante, guardería, seguro médico, • Descuentos empleado club de ventajas en ocio, restauración, deporte, entre muchas más opciones., • Programa "Más vida" asesorías psicológicas gratis, • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida (aniversario de trabajo, cumpleaños y nacimiento). ¡Tienes sorpresa asegurada!, • Vamos más allá del trabajo, por eso nos gusta organizar los Family days

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de Técnicos/as de Cualificaciones y Validaciones para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Estudios : grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Viajes: no requerido., • Transporte : vehículo propio preferentemente (centro de trabajo en Sant Vicenç dels Horts)., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal. #J-18808-Ljbffr