De mantenimiento jobs in San Andrés Del Rabanedo - Page 2Create job alerts

Nuestro Grupo es una referencia mundial en energía y servicios bajos en carbono. Junto con nuestros 96.000 empleados, nuestros clientes, socios y partes interesadas, estamos comprometidos en acelerar la transición hacia una economía neutra en carbono, a través de la reducción del consumo energético y soluciones más respetuosas con el medio ambiente. ENGIE España busca incorporar un/a Supervisor/a de Mantenimiento Industrial y Prevención para un proyecto estratégico de construcción de una red de calor en Burgos. El proyecto se encuentra en fase de inicio de construcción y contempla una central de biomasa que producirá calor para abastecer redes de clientes. La persona seleccionada se integrará inicialmente en el equipo de PRL, evolucionando posteriormente hacia el equipo de operación y mantenimiento (O&M). Funciones principales • Supervisión de los trabajos en obra., • Apoyo al equipo de prevención durante la fase de construcción., • Participación en reuniones de planificación y coordinación., • Control documental de PRL de personal propio y contratistas., • Capacidad para detener trabajos en caso de detección de riesgos y replanificación de los mismos., • Transición hacia encargado/a de planta en fase de operación., • Liderazgo del equipo de O&M (3-4 personas). Requisitos • Formación Profesional de Grado Superior en mecánica, electricidad o similar., • Experiencia en mantenimiento industrial y operación de instalaciones., • Formación básica en PRL (mínimo 60h)., • Experiencia previa en obra industrial., • Perfil práctico, resolutivo y orientado a la estabilidad profesional. ¿Qué te ofrecemos? • Te proporcionaremos planes de formación y carrera., • Tendrás la oportunidad de adherirte al sistema de retribución flexible (tarjeta de transporte, ticket guardería, formación, ticket restaurante, seguro de salud, entre otros)., • Formarás parte de un equipo dinámico en el que realmente te desarrollarás y crecerás como profesional - Formar parte de una red internacional de más de 100.000 profesionales. Comprometidos con la inclusión En ENGIE valoramos y fomentamos la diversidad y la inclusión. Estamos comprometidos a acelerar la transición a una economía neutral en carbono lograda mediante la integración de individuos excepcionales y diversos que buscan, apoyan y fortalecen el crecimiento de los demás. ENGIE es la respuesta si... Buscas un proyecto profesional sólido y con proyección profesional. Valoras formar parte del primer grupo energético independiente del mundo. Quieres crecer y desarrollarte dentro de una compañía dinámica y retadora. Si consideras que tu trabajo, sumado al esfuerzo de las personas que forman parte de la compañía, puede y debe tener un reflejo positivo en el entorno. Si quieres formar parte de un grupo internacional, capaz de ofrecer una amplia variedad de puestos de trabajo dentro de un sector dinámico y prometedor, ¡te esperamos!

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería. FUNCIONES Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos. Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación. Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc. Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc). APTITUDES Y ACTITUDES Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica) Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial. Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente. Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura. Formación en Prevencion de Riesgos Laborales. Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito. Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros. Personas resolutivas, y responsables. Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad. Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería. FUNCIONES • Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos., • Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación., • Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc., • Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica), • Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial., • Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente., • Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura., • Formación en Prevencion de Riesgos Laborales., • Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito., • Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros., • Personas resolutivas, y responsables., • Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad., • Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

¿Eres enfermero/a y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a ENFERMERO/A para uno de nuestras residencias de mayores Bouco ubicado en Valladolid, que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato indefinido., • Jornada completa de lunes a domingo, con descansos rotatorios., • Horario en diferentes turnos de mañana y tardes (con semanas cortas y largas)., • Salario bruto anual a convenir según experiencia del candidato/a + Plus domingos y festivos., • Formación en Enfermería a lo largo de todo el año (tres itinerarios: Salud Mental, Oncología y Geriatría)., • Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros. Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería. FUNCIONES Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos. Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación. Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc. Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc). APTITUDES Y ACTITUDES Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica) Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial. Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente. Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura. Formación en Prevencion de Riesgos Laborales. Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito. Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros. Personas resolutivas, y responsables. Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad. Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería. FUNCIONES Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos. Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación. Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc. Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc). APTITUDES Y ACTITUDES Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica) Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial. Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente. Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura. Formación en Prevencion de Riesgos Laborales. Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito. Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros. Personas resolutivas, y responsables. Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad. Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Enfocado en la ejecución de planes completos de validación de los sistemas ADAS en vehículos y su correcta integración en el vehículo, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y requisitos funcionales. Estas serán tus funciones principales: • Planificación y ejecución de la validación del sistema, garantizando el cumplimiento de las especificaciones técnicas y los plazos establecidos., • Definición y ejecución de planes de validación, incluyendo validaciones en vehículo y de componentes., • Gestión y reporte de la madurez del sistema, análisis y resolución de errores utilizando herramientas como LUP/JIRA y CANalyzer., • Garantizar la gestión de riesgos técnicos y comprender la calibración y optimización del sistema., • Creación y mantenimiento de documentación relacionada con sistemas ADAS, incluidos expedientes de configuración (DDCR, DDMRS) y matrices de conformidad., • Apoyo en actividades de homologación y preparación de vehículos y documentación para validación de homologación., • Participación en pruebas NCAP y aseguramiento del cumplimiento de los requisitos de seguridad (FMRS/DDMRS)., • Título universitario en Ingeniería Electrónica, de Telecomunicaciones o Matemáticas., • Experiencia en electrónica del vehículo, centrado en programación, validación y pruebas automatizadas., • Conocimiento de sistemas del vehículo, incluido MTC., • Experiencia con herramientas como CANalyzer para registro y análisis., • Experiencia en planificación y seguimiento de planes de validación., • Conocimiento de documentación técnica (expedientes de configuración, DDCR, DDMRS)., • Fuertes habilidades para la resolución de problemas técnicos durante pruebas y validaciones. Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Sobre la Empresa 53Biologics es una empresa líder en el sector biotecnológico, especializada en la fabricación para terceros de productos biológicos y soluciones innovadoras para la industria farmacéutica y biotecnológica. Nuestra misión es ofrecer servicios de alta calidad, asegurando el cumplimiento de normativas internacionales y promoviendo un entorno de trabajo dinámico e innovador. Funciones Principales Manejar equipos como centrífugas, filtros, equipos de cromatografía, balanzas, bombas, tanques... siguiendo los procedimientos o instrucciones de trabajo establecidas y asegurando su correcto funcionamiento. Realizar la toma de muestras y registro de datos de los procesos en marcha siguiendo los procedimientos establecidos. Preparar medios y soluciones. Registrar y documentar los resultados en los sistemas correspondientes, garantizando la trazabilidad de los datos. Realizar tareas de mantenimiento preventivo y limpieza de equipos de acuerdo a las instrucciones técnicas establecidas Comunicar cualquier desviación detectada al responsable del área. Cumplir con las normativas de calidad y seguridad aplicables, incluyendo GMP (o NCF) e ISO9001. Colaborar en la mejora continua de los procesos y en la optimización de métodos de trabajo. Requisitos Formación mínima Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Análisis y Control, Química, Biotecnología o similares. Experiencia No se requiere experiencia previa, pero se valorará positivamente la experiencia en entornos de laboratorio y en el sector químico, farmacéutico o biotecnológico. Idiomas (Deseable) Nivel básico de inglés técnico. Habilidades y Competencias Capacidad para seguir instrucciones detalladas y procedimientos estandarizados. Capacidad de aprendizaje Atención al detalle y orientación a la calidad. Habilidad para trabajar en equipo y colaborar con otros departamentos. Actitud proactiva y compromiso con la seguridad y la mejora continua. Condiciones y Beneficios Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional dentro de la empresa. Incorporación a un equipo de trabajo dinámico y en un entorno innovador. Beneficios adicionales: Seguro de salud Posibilidad de retribución flexible

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Buscas empleo en servicios de limpieza? En León te esperan nuevas oportunidades este noviembre.

ÚNETE A GRUPO OSGA! Categoría: Limpieza ¿Qué trabajo realizarás? Limpieza de espacios comunes Desinfección de superficies Limpieza y mantenimiento de cristales ¿Cuáles son los requisitos para este puesto? Capacidad de trabajar de manera independiente y como parte de un equipo. Disp

Desde Marlex estamos colaborando con una importante empresa del sector alimentario , ubicada en Venta de Baños (Palencia) , que actualmente se encuentra en búsqueda de un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico para reforzar su equipo técnico.Cuál será tu misión en la empresa? R

El técnico de mantenimiento diagnostica, repara maquinaria, realiza mantenimientos preventivos y correctivos, supervisa y optimiza equipos, gestiona repuestos y asegura la eficiencia productiva.

Buscan un/a oficial/a de 1ª especializado/a en conservación de carreteras, con especial atención a la vialidad invernal.Las responsabilidades principales incluyen la ejecución de tareas específicas de mantenimiento de vías y la aplicación de tratamientos preventivos y curativos durante la tem

Te apasiona la gestión de calidad y la seguridad en entornos industriales? ¡Únete a nuestro equipo! Buscamos Técnico/a de Sistemas de Gestión para asegurar el mantenimiento, cumplimiento y mejora de los sistemas de Calidad y Prevención de Riesgos Laborales, dando soporte a planta y actuando co

El técnico de mantenimiento diagnostica, repara maquinaria, realiza mantenimientos preventivos y correctivos, supervisa y optimiza equipos, gestiona repuestos y asegura la eficiencia productiva.