Trabajos calidad en San Andrés Del RabanedoCrear alertas

En dependencia del CEO, su función será la de garantizar el correcto funcionamiento de la empresa para garantizar la calidad de los servicios y la rentabilidad de la misma. Funciones: Liderar y gestionar operaciones diarias de la empresa. Implementar estrategias orientadas a la consecución de los objetivos. Desarrollo de negocio. Gestión comercial. Negociación con clientes y proveedores. Gestión de proyectos. Gestión financiera y presupuestaria. Gestión y desarrollo de los colaboradores Relaciones externas. Más de 3 años de experiencia en cargo de gerencia, responsable de operaciones o similar Indispensable Titulación en Ingeniería(certificado) Residencia en León Experiencia Sector Sistemas de Seguridad, instalaciones, telecomunicaciones, gestión de servicios industriales Hojas de cálculo. Gestión de cuentas de explotación. Se ofrecen excelentes condiciones retributivas y de desarrollo: Contrato indefinido compuesto por fijo + variable con posibilidad de crecimiento. Formación continuada y apoyo de CEO en la operativa diaria #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients.We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI.La funciónComo QA Specialist (Validations), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones.ResponsabilidadesElaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.Implantar y verificar la aplicación de las GMP.Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados.Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.).Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad.Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales.Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos.Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas.Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado.Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.RequisitosGrado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.Experiencia durante inspecciones regulatorias.Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.Valorable experiencia con Blue Mountain.Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).CompetenciasCapacidad analítica.Atención al detalle.Gestión documental rigurosa.Planificación y organización.Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.BeneficiosEn PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida.Salario competitivo.Seguro de salud + reembolso de medicación.Clases de inglés.Descuentos en diversas actividades.Colaboraciones con gimnasios.Programa de referidos.#LI-AT1Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk futureEqual Employment Opportunity (EEO) Statement:PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. xiphteb We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture.SummaryLocation: Leon, SpainType: Full time

La persona seleccionada será responsable de gestionar los procesos de atracción, selección e incorporación de talento en Greening, contribuyendo a cubrir las necesidades de contratación de la compañía y acompañando su crecimiento en el sector de las energías renovables. Trabajará en coordinación con las distintas áreas para garantizar una selección eficiente y una adecuada experiencia de incorporación. Funciones y responsabilidades Gestionar los procesos de selección de principio a fin, desde la definición del perfil hasta la incorporación. Identificar y anticipar necesidades de contratación junto con los responsables de las diferentes áreas. Publicar ofertas, realizar búsqueda directa de candidaturas, criba curricular y entrevistas por competencias. Gestionar bases de datos y bolsas de talento para agilizar futuras necesidades de contratación. Seleccionar perfiles técnicos y corporativos, adaptando las estrategias de captación a las necesidades de los proyectos. Establecer relaciones con universidades, centros de Formación Profesional y entidades de empleo para atraer talento y fomentar la incorporación de estudiantes en prácticas. Coordinar los procesos de pre-onboarding y onboarding con los departamentos implicados. Gestionar la documentación de las nuevas incorporaciones y realizar el seguimiento durante el período de prueba. Atender consultas e incidencias laborales en coordinación con Administración de Personal. Proponer mejoras en los procesos de selección e incorporación para optimizar su eficiencia y calidad. Perfil requerido Formación universitaria en Psicología, Relaciones Laborales y Recursos Humanos, ADE o titulaciones afines. Experiencia previa en selección de personal y gestión de incorporaciones. Experiencia en gestión simultánea de procesos y selección de perfiles técnicos, valorándose el conocimiento del sector energético, industrial o de construcción. Manejo de herramientas de reclutamiento, ATS y búsqueda directa de candidaturas. Experiencia en entrevistas por competencias e interlocución con responsables de diferentes áreas. Competencias clave Orientación a resultados y agilidad. Organización y planificación. Habilidades de comunicación e influencia. Orientación a las personas. Proactividad y capacidad de resolución de problemas. Adaptabilidad y orientación a la mejora continua. #J-18808-Ljbffr

En dependencia del CEO, su función será la de garantizar el correcto funcionamiento de la empresa para garantizar la calidad de los servicios y la rentabilidad de la misma. Funciones: Liderar y gestionar operaciones diarias de la empresa. Implementar estrategias orientadas a la consecución de los objetivos. Desarrollo de negocio. Gestión comercial. Negociación con clientes y proveedores. Gestión de proyectos. Gestión financiera y presupuestaria. Gestión y desarrollo de los colaboradores Relaciones externas. Más de 3 años de experiencia en cargo de gerencia, responsable de operaciones o similar Indispensable Titulación en Ingeniería(certificado) Residencia en León Experiencia Sector Sistemas de Seguridad, instalaciones, telecomunicaciones, gestión de servicios industriales Hojas de cálculo. Gestión de cuentas de explotación. Se ofrecen excelentes condiciones retributivas y de desarrollo: Contrato indefinido compuesto por fijo + variable con posibilidad de crecimiento. Formación continuada y apoyo de CEO en la operativa diaria #J-18808-Ljbffr

Placements24 busca un Gerente de Proyectos Tecnológicos (IT Project Manager) con experiencia para liderar proyectos de TI complejos, planificar, ejecutar y cerrar entregables con calidad y dentro del presupuesto. Se valora capacidad de gestión de equipos distribuidos y comunicación efectiva, con

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

Serás la figura clave en el desarrollo, implementación y mantenimiento de los sistemas de gestión de calidad (ISO 9001) y medio ambiente (ISO 14001) en todos los proyectos de la compañía. Excelentes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas. Buscamos un profesional

Mabxience, empresa especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, busca un Supervisor QC Físico-Químico (Proyectos) para su planta en León. Coordinará la implementación y mantenimiento de análisis físico-químicos en control de calidad, colaborando con I+D y otros departamentos para la validación y transferencia de métodos analíticos. Se requiere Grado en ciencias (Química preferiblemente), más de 5 años en la industria farmacéutica/biotecnológica, dominio de técnicas #J-18808-Ljbffr

Será clave para desarrollar, implementar y mantener los sistemas de gestión de calidad (ISO 9001) y medio ambiente (ISO 14001) en todos los proyectos, asegurando altos estándares y sostenibilidad desde casa. La CT engineering group busca un Responsable de Calidad y Medio Ambiente para un puesto 1

PCI Pharma Services en León, España, busca un/a QA Specialist (Validations) para garantizar el cumplimiento de GMP y de la normativa aplicable en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para calificar, validar y mejorar procesos y equipos. Serás responsable de emitir y revisar documentación de calidad, apoyar la liberación de lotes y participar en auditorías internas y externas, asegurando la calidad de productos y #J-18808-Ljbffr

Desde onhunters, buscamos un/a Responsable de Producción para integrarse en una empresa del sector farmacéutico en León. Tendrás un rol clave en la planificación, dirección y supervisión de las actividades de producción , asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, coste, calidad y desperdicio . • Ubicación: León | Presencial., • Tipo de contrato: Indefinido. 🚀 ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de controlar y optimizar los procesos productivos , garantizando la calidad, el cumplimiento de cronogramas y la gestión eficiente de recursos, así como la implementación de acciones correctivas derivadas de auditorías y desviaciones, liderando al equipo para alcanzar los objetivos de la organización. Tus principales responsabilidades serán: • Supervisar la producción de todos los turnos y líneas, asegurando el cumplimiento del plan., • Controlar procesos productivos y resolver anomalías en planta., • Realizar seguimiento del plan de producción y presupuesto de las áreas., • Supervisar la aprobación de materiales para la emisión de órdenes de producción., • Informar sobre desviaciones a Calidad y proponer acciones correctivas., • Gestionar al equipo , organizando turnos, formación y horas extra., • Coordinar con Ingeniería y Mantenimiento la resolución de incidencias., • Redactar y aprobar procedimientos de trabajo relacionados con procesos y equipos., • Controlar el flujo de materiales e inventario para optimizar costes y producción., • Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad y objetivos operativos., • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería o áreas afines., • Más de 10 años de experiencia en puestos similares en industria farmacéutica., • Español e inglés fluidos ., • Conocimientos en fabricación farmacéutica ., • Disponibilidad para viajar . Requisitos deseables • Máster en Industria Farmacéutica ., • Conocimiento de otros idiomas adicionales . Si tienes ganas de crecer en un entorno dinámico, cuentas con experiencia en gestión de producción en la industria farmacéutica y te defines como una persona proactiva, orientada a resultados y con capacidad de liderazgo, ¡queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Supervisor QC Físico-Químico (Proyectos) para nuestra planta en León. Responsabilidad global Junto con el manager de Control de Calidad, realizará la implementación y mantenimiento de todas las actividades de análisis físico-químico de los controles en proceso, productos intermedios y finales de productos no comerciales. Asimismo, debe colaborar en cualquier operación atribuible al departamento de Control de Calidad, así como en la validación y transferencia de los métodos analíticos. En coordinación con el manager de Control de Calidad, llevará a cabo una organización diaria adecuada de los analistas designados. Realización de aquellas actividades de emisión y mantenimiento de sistemas de documentación, ya sea para procedimientos básicos o protocolos de calificación y validación. Gestionar todas las tareas analíticas para el Control de Calidad como: Gestionar ensayos físico-químicos, como HPLC, UPLC, Espectrofotometría, pH, Osmolalidad, Asegurarse de que el personal documente todos los ensayos según lo requerido por las GLPs. Emitir planes maestros de validación y protocolos asociados junto con los gerentes de las áreas involucradas. Realizar operaciones de monitoreo de validación junto con los gerentes de las áreas involucradas. Controlar y archivar la documentación relacionada con la validación junto con los responsables de las áreas implicadas. Generar protocolos y procedimientos, participando activamente en su ejecución. Colaborar con los departamentos de I+D y otros departamentos implicados en el diseño, ajuste, implementación, transferencia, validación y ejecución de las técnicas analíticas aplicables. Gestionar el control, el archivo de documentación y los registros. Realizar las actividades de formación y capacitación necesarias para el personal. Mantenerse constantemente actualizados sobre las normas de la UE y de los EE.UU. a fin de mantener actualizado el cumplimiento de las GMPs. Proporcionar ayuda en la puesta en marcha, cualificación/validación de los elementos y equipos que intervienen en los laboratorios, ya sean laboratorios de desarrollo o de control de calidad que participan en su campo. Participar en cursos de formación interna/externa relacionados con su campo de aplicación. Gestionar la documentación de control de cambios y realizar investigaciones sobre datos fuera de especificación de Control de Calidad. Proporcionar apoyo técnico durante el curso de auditoría (auditorías internas y externas). Colaborar en la cualificación de los proveedores. Sugerir la adquisición de los sistemas necesarios para las tareas. Colaborar en la identificación de las necesidades y posibilidades de mejora en el area. Manejar y utilizar sistemas computarizados de gestión general para emitir y controlar documentación y registros analíticos de su responsabilidad. Requisitos y habilidades personales Educación: Grado en ciencias. Química preferiblemente. Idiomas: Español e inglés fluidos. Experiencia (años/área): >5 años en la industria farmacéutica/biotecnológica. Conocimientos específicos: Técnicas fisicoquímicas y cromatográficas. Viajes: Disponible para viajes esporádicos (2-3 veces al año). Habilidades personales: Manejo de equipos de trabajo, habilidades organizativas, orientación al cliente, habilidades comunicativas, proactividad y flexibilidad Contrato Indefinido Seguro de vida y accidente. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes. #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente está buscando un Director de Operaciones y Gestión experimentado y con visión de futuro para liderar sus operaciones de forma remota, apoyando a la organización desde León, Guanajuato. En este rol, usted será responsable de supervisar y optimizar las funciones operativas clave, asegurando la eficiencia, la calidad y el cumplimiento normativo en toda la empresa. Buscamos a un líder estratégico con una sólida trayectoria en la gestión de equipos distribuidos, la implementación de procesos escalables y la conducción de la mejora continua. Esta es una oportunidad excepcional para un profesional de operaciones que valora la autonomía y la flexibilidad del trabajo remoto, deseando tener un impacto significativo en el éxito general de la compañía. • Supervisar y optimizar las operaciones diarias de la empresa, incluyendo servicio al cliente, procesos internos y gestión de proyectos., • Desarrollar e implementar estrategias operativas que mejoren la eficiencia, reduzcan costos y eleven la calidad del servicio., • Gestionar y liderar equipos de operaciones distribuidos geográficamente, fomentando un alto rendimiento y la colaboración., • Establecer y monitorear KPIs operativos clave, asegurando el logro de los objetivos y la mejora continua., • Implementar y refinar políticas y procedimientos para garantizar el cumplimiento normativo y la excelencia operativa., • Colaborar con otros departamentos para alinear las operaciones con los objetivos estratégicos de la empresa., • Maestría en Administración de Empresas, Ingeniería Industrial o campo relacionado., • Más de 10 años de experiencia progresiva en gestión de operaciones y liderazgo, con una sólida trayectoria en entornos remotos o distribuidos., • Experiencia demostrada en la optimización de procesos, la gestión de equipos y la implementación de estrategias operativas exitosas., • Conocimiento de herramientas de gestión de proyectos y software de colaboración remota., • Excelentes habilidades de liderazgo, comunicación estratégica y capacidad para resolver problemas complejos., • Capacidad probada para impulsar el cambio organizacional y la cultura de alto rendimiento de forma remota., • Salario ejecutivo y generosa bonificación por desempeño operativo., • Flexibilidad total para trabajar desde casa, permitiendo un equilibrio ideal entre vida personal y profesional., • Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento dentro de la organización., • Ser parte de una empresa dinámica e innovadora con una fuerte cultura de trabajo remoto., • Acceso a herramientas y tecnologías de vanguardia para la gestión y operación. #J-18808-Ljbffr

El profesional será responsable de la gestión integral de la documentación relacionada con el Control de Calidad bajo normativa GMP. Esta labor comprende la redacción, revisión metódica y actualización sistemática de documentos esenciales como Procedimientos Operativos Estándar (SOPs), protocolos de ensayo, especificaciones técnicas, así como guías y materiales de formación. La actividad se desarrolla en un entorno biotecnológico, lo que requiere una comprensión profunda de los procesos y las técnicas aplicadas para garantizar la trazabilidad, consistencia y cumplimiento regulatorio de toda la documentación generada y controlada. La gestión documental es un pilar fundamental para asegurar la calidad de los productos y procesos, sirviendo como base para las auditorías internas y externas, y facilitando la correcta ejecución de las actividades por parte del personal técnico. El manejo de esta documentación implica un trabajo constante de coordinación con diferentes departamentos, como producción y aseguramiento de calidad, para alinear procedimientos y especificaciones. Además, el rol requiere mantener un sistema de archivo y control de versiones robusto, asegurando que solo la documentación vigente y aprobada esté disponible en las áreas de trabajo. La persona en este puesto debe poseer una gran atención al detalle y una mentalidad metódica, ya que cualquier error u omisión en la documentación puede tener implicaciones significativas en la validez de los datos y el cumplimiento normativo. El puesto se desarrolla en un entorno de trabajo estable dentro del sector industrial biotecnológico. Las condiciones incluyen una jornada laboral completa con horario definido. La empresa ofrece un paquete retributivo acorde con la experiencia y cualificaciones del candidato, que se detallará durante el proceso de selección. El lugar de trabajo está equipado con las instalaciones y recursos necesarios para desempeñar las funciones de gestión documental de manera eficiente. Se valorará la incorporación a un equipo profesional y especializado, con oportunidades para aplicar y profundizar en el conocimiento de los marcos regulatorios de calidad. El ambiente de trabajo promueve la precisión y el rigor en el cumplimiento de los procedimientos establecidos.

Somos una empresa sociosanitaria con presencia nacional, referente en la atención integral a personas mayores y en situación de dependencia. Trabajamos con un modelo de atención centrado en la persona, promoviendo el bienestar, la autonomía y la calidad de vida de nuestros residentes a través de equipos multidisciplinares comprometidos con la excelencia asistencial.Actualmente buscamos a un/una Terapeuta Ocupacional para nuestras residencias en La Robla y La Pola de Gordón en la ¿Cuáles serán tus funciones? Valorar las capacidades funcionales, cognitivas y ocupacionales de las personas residentes Diseñar, planificar y desarrollar programas de intervención individual y grupal Elaborar y realizar el seguimiento de los planes de atención individualizada Favorecer el mantenimiento y la recuperación de la autonomía personal en las actividades de la vida diaria Adaptar actividades y recomendar productos de apoyo cuando sea necesario Coordinarse con el equipo interdisciplinar para ofrecer una atención integral y personalizada Registrar la evolución de las intervenciones y elaborar la documentación técnica correspondiente Fomentar la participación activa de las personas residentes en actividades terapéuticas y de estimulación Requisitos mínimos: Grado Universitario o Diplomatura en Terapia Ocupacional Colegiación vigente (o posibilidad de tramitarla antes de la incorporación) Valorable experiencia en residencias de personas mayores o centros sociosanitarios Capacidad de trabajo en equipo, iniciativa y orientación a las personas Organización, responsabilidad y habilidades de comunicación Se valorará disponer de vehículo propio para los desplazamientos entre ambos centros ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido Jornada Completa a h/s Salario según el VIII Convenio Marco Estatal de Servicios de Atención a las Personas Dependientes y Desarrollo de la Promoción de la Autonomía Personal Incorporación inmediata * Puesto compartido entre nuestras residencias ubicadas en: - La Robla (León) - La Pola de Gordón (León)

El puesto se centra en la prestación de cuidados integrales y apoyo en la vida diaria a personas mayores. Las responsabilidades principales incluyen asistir en las tareas de higiene y aseo personal, garantizando el respeto y la dignidad del individuo en todo momento. También se proporciona ayuda en la alimentación, supervisando las comidas y administrando las tomas de medicación según las pautas establecidas, realizando un control y seguimiento básico del régimen farmacológico. Se ofrece apoyo en la movilidad, asistencia para cambios posturales y prevención de úlceras por presión, así como acompañamiento activo para fomentar el bienestar emocional y la estimulación cognitiva a través de actividades adaptadas. El rol requiere una actitud empática, paciente y responsable, con capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a las necesidades específicas de cada residente. El entorno de trabajo es un centro residencial dedicado al cuidado geriátrico, donde se prioriza la calidad de vida y la atención personalizada. La labor implica una interacción constante con los residentes, sus familias y otros profesionales sanitarios, contribuyendo a un ambiente de apoyo y cuidado coordinado. Se busca a una persona comprometida con los principios de la atención centrada en la persona, capaz de observar y reportar cambios en el estado de salud o comportamiento de los residentes. La posición es fundamental para mantener y mejorar la autonomía y el confort de las personas atendidas, dentro de un marco de seguridad y profesionalidad. La remuneración se establece en 9,94 euros brutos por hora trabajada, lo que corresponde a aproximadamente 1590 euros brutos mensuales para una jornada completa. Se añade un plus nocturno de 2,23 euros por cada hora trabajada en turno de noche. El contrato inicial es de 2 meses con posibilidad de prórroga. La jornada laboral corresponde a un turno de noche.

Descripción: 7 PUESTOS DE AUXILIAR DE AYUDA A DOMICILIO. TITULACIONES: Certificado de Profesionalidad de Atención Sociosanitaria a Personas Dependientes en Domicilio o Instituciones Sociales, Técnico/a Auxiliar de Enfermería o Técnico/a en Atención Sociosanitaria, Técnico/a en Atención a Personas en Situación de Dependencia. VALORABLE: experiencia de, al menos, un año en puestos similares, así como nociones en materia de PRL, calidad y medio ambiente. CONDICIONES LABORALES: - Contarto de 3 meses. - Jornada parcial de 30 horas semanales, en horario de lunes a sábado de mañana INTERESADOS llamar al 987 249530 (sección de ofertas - oficina de empleo de Ramón y Cajal) Para más información acuda a Oficina Virtual Fecha de publicación: 23 de octubre de 2026 Provincia: León Localidad: León

7 PUESTOS DE AUXILIAR DE AYUDA A DOMICILIO. TITULACIONES: CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD DE ATENCIÓN SOCIOSANITARIA A PERSONAS DEPENDIENTES EN DOMICILIO O INSTITUCIONES SOCIALES, TÉCNICO/A AUXILIAR DE ENFERMERÍA O TÉCNICO/A EN ATENCIÓN SOCIOSANITARIA, TÉCNICO/A EN ATENCIÓN A PERSONAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA. VALORABLE: EXPERIENCIA DE, AL MENOS, UN AÑO EN PUESTOS SIMILARES, ASÍ COMO NOCIONES EN MATERIA DE PRL, CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE. CONDICIONES LABORALES: - CONTARTO DE 3 MESES. - JORNADA PARCIAL DE 30 HORAS SEMANALES, EN HORARIO DE LUNES A SÁBADO DE MAÑANA INTERESADOS LLAMAR AL 987 249530 (SECCIÓN DE OFERTAS - OFICINA DE EMPLEO DE RAMÓN Y CAJAL) Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 082026022154 Para más información acuda a empleocastillayleon.jcyl.es/oficinavirtual

Actualmente, queremos incorporar un/a OPERARIO/A GRANJA para una de nuestras empresas ubicada en León. ¿CUÁL SERÁ TU MISIÓN? Preparar el material necesario para realizar las extracciones. Participar en procesos de inseminación, tratamientos y movimiento de animales. Realizar extracciones (semiautomáticas) de los animales. Limpiar y desinfectar las salas de extracciones. Transportar los animales entre las naves. Otras funciones derivadas de la posición. ¿QUÉ BUSCAMOS? Formación: Educación Secundaria Obligatoria (ESO). Residencia en provincia de puesto vacante. === Descripción de la compañÃa El Grupo Vall Companys es un grupo diversificado e innovador, presente tanto en el sector agroalimentario como en áreas de consultoría, tecnología y servicios. Desde 1956, nuestra trayectoria se ha basado en el crecimiento sostenido, el compromiso con la calidad y la apuesta por la excelencia. El carácter familiar del grupo, respaldado por un equipo humano profesional y altamente implicado, junto con una política de reinversión de beneficios, nos ha permitido desarrollar un modelo empresarial sólido y en constante evolución. Actualmente, el Grupo Vall Companys integra más de 50 empresas en España y Portugal, que operan en ámbitos tan diversos como plantas harineras, fábricas de piensos, centros de producción cárnica y mataderos porcinos, avícolas y bovinos. Además, contamos con laboratorios farmacéuticos especializados en salud animal, centros de inseminación, incubadoras, servicios logísticos y soluciones tecnológicas. Nuestro sistema integral de producción, combinado con la innovación en procesos y tecnología, garantiza una trazabilidad completa y una calidad excepcional en todos nuestros productos y servicios. Actualmente, nos encontramos en plena expansión internacional.

About the Role Nuestro cliente, líder en la fabricación de componentes automotrices, busca un Ingeniero de Proyectos Automotriz experimentado para liderar el desarrollo e implementación de nuevos productos y procesos en sus instalaciones de León, Guanajuato . Esta posición requiere un profesional con una sólida formación en ingeniería, una probada trayectoria en gestión de proyectos y un profundo conocimiento de la industria automotriz. Serás responsable de coordinar equipos multidisciplinarios, desde la conceptualización hasta la producción en serie, asegurando que los proyectos se entreguen a tiempo, dentro del presupuesto y cumpliendo con los más altos estándares de calidad. Buscamos a alguien con visión estratégica, excelentes habilidades de comunicación y una fuerte orientación a resultados para impulsar la innovación. Key Responsibilities Gestionar integralmente el ciclo de vida de proyectos de desarrollo de nuevos productos y procesos automotrices. Coordinar equipos interfuncionales (ingeniería, diseño, manufactura, calidad, compras) para lograr los objetivos del proyecto. Definir el alcance, los objetivos, el presupuesto y el cronograma de los proyectos. Identificar y gestionar riesgos, desarrollando planes de mitigación. Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad (ej. APQP, PPAP) y las especificaciones técnicas de los proyectos. Establecer y mantener una comunicación fluida con todas las partes interesadas, incluyendo clientes y proveedores clave. Supervisar la validación de prototipos y la ramp-up de producción. Reportar el progreso de los proyectos a la alta dirección de forma periódica. Promover la mejora continua y la aplicación de nuevas tecnologías en los procesos de desarrollo de productos. Requirements Título de Ingeniería Mecánica, Industrial, Automotriz o campo relacionado. Experiencia mínima de 5 años en gestión de proyectos, preferiblemente en el sector automotriz o manufactura. Conocimiento profundo de las fases de desarrollo de productos (APQP) y herramientas de calidad (PPAP, FMEA). Experiencia en la gestión de presupuestos y cronogramas de proyectos complejos. Habilidades excepcionales de liderazgo, negociación y resolución de conflictos. Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, y capacidad de presentación. Dominio de software de gestión de proyectos (ej. MS Project, Asana). Conocimiento del idioma inglés (nivel intermedio-avanzado es deseable). Disponibilidad para viajar ocasionalmente y para trabajar en tiempo completo en nuestras instalaciones de León, Guanajuato. Benefits Se ofrece una atractiva remuneración económica, acorde con el nivel de experiencia y responsabilidad del puesto, así como un paquete completo de beneficios que incluye seguro de gastos médicos mayores, seguro de vida, fondo de ahorro y participación de utilidades. Tendrás la oportunidad de liderar proyectos innovadores y de alto impacto en una empresa líder en el sector, con un fuerte enfoque en el desarrollo profesional y la formación continua de sus empleados. Únete a nuestro equipo y sé parte de la vanguardia tecnológica automotriz en León . #J-18808-Ljbffr

El puesto implica desempeñarse dentro del ámbito de un taller, con el objetivo fundamental de mantener y reparar vehículos industriales. El rol es clave para garantizar la operatividad y seguridad de la flota, asegurando que cada unidad cumpla con los estándares técnicos y de calidad exigidos. Las funciones se desarrollan en un entorno colaborativo, donde la coordinación entre los miembros del equipo resulta esencial para la eficiencia del taller y el buen desarrollo de las tareas diarias. El trabajo se centra en la aplicación práctica de conocimientos técnicos para diagnosticar y solucionar averías de diversa índole. Se abordan tanto tareas de mantenimiento programado como intervenciones correctivas urgentes, lo que requiere capacidad de adaptación y análisis constante. El ambiente fomenta el aprendizaje continuo y la actualización en nuevas tecnologías y procedimientos del sector del transporte pesado, con herramientas y equipos propios de la actividad. Se ofrece un contrato estable de carácter indefinido, enmarcado en un proyecto profesional de largo plazo, junto con un programa de formación continua para el desarrollo de habilidades técnicas y la adaptación a nuevas tecnologías. El entorno de trabajo es técnico y colaborativo, lo que facilita la ampliación de conocimientos prácticos y el crecimiento profesional dentro de un sector industrial estable y en constante evolución.

El profesional será responsable de la ejecución y supervisión del mantenimiento preventivo y correctivo de todas las instalaciones industriales, con un enfoque principal en los sistemas mecánicos, eléctricos y de climatización. Su labor diaria incluye la gestión operativa de sistemas críticos como calderas de vapor, estaciones de tratamiento de aguas, torres de refrigeración y las redes contra incendios, asegurando su funcionamiento óptimo y la continuidad de la producción. Además, realizará intervenciones directas de reparación en maquinaria, que pueden implicar tareas de soldadura para solucionar fugas, mantenimiento de motores eléctricos y la mecanización de piezas de repuesto utilizando herramientas como tornos y fresadoras. Una parte fundamental del puesto es el control exhaustivo y la verificación de la calidad de los trabajos ejecutados por empresas subcontratadas, garantizando el cumplimiento de las normativas de seguridad y los estándares técnicos establecidos. La posición requiere completar rigurosamente las rutinas de inspección mediante checklist en cada turno y gestionar toda la documentación asociada a las operaciones de mantenimiento, desde órdenes de trabajo hasta informes de incidencias. El objetivo es mantener un historial preciso y actualizado que permita el análisis de tendencias y la mejora continua de los procesos de mantenimiento en la planta industrial. El puesto ofrece un contrato indefinido desde el inicio de la relación laboral, con un horario de trabajo establecido de lunes a viernes en turno de mañana. La integración se realizará en un equipo de mantenimiento sólido y bien organizado, donde existirá la oportunidad de desarrollo técnico continuo mediante el trabajo con una amplia variedad de equipos industriales avanzados.

León, CL, ES Experiencia requerida: Más de 2 años de experiencia Modalidad del puesto: Híbrido En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo de Simulación! Buscamos incorporar un/a Desarrollador/a C++ para Simulación de Drones , para trabajar en León con modelo híbrido, participando en el desarrollo de simuladores avanzados utilizados para entrenamiento, experimentación y análisis operacional. Trabajarás en la creación de escenarios virtuales donde interactúan drones, aeronaves, vehículos, sensores, sistemas de comunicaciones y otros elementos que reproducen situaciones operativas reales de forma segura y controlada. • Desarrollar software en C++ para sistemas de simulación de drones., • Diseñar e implementar el comportamiento de aeronaves, sensores, sistemas de comunicaciones y otras entidades dentro de escenarios virtuales., • Participar en la integración de componentes software dentro de simuladores complejos., • Trabajar en la evolución y mejora de escenarios de entrenamiento y análisis operacional., • Desarrollar funcionalidades orientadas a la interacción entre diferentes elementos del escenario., • Participar en el desarrollo de soluciones basadas en inteligencia artificial y comportamientos avanzados., • Trabajar bajo metodologías ágiles en proyectos tecnológicos de largo recorrido. Formación: Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Matemáticas, Física o similar. Experiencia mínima: Experiencia de 3 a 4 años en desarrollo software con C++. Conocimientos técnicos: • Programación avanzada en C++ ., • Desarrollo de software para sistemas complejos., • Gestión de procesos y arquitectura software., • Integración de componentes y sistemas., • Metodologías ágiles (Scrum)., • Control de versiones con Git. Conocimientos funcionales valorables: • Desarrollo de videojuegos o simuladores., • Unity o Unreal Engine., • Inteligencia Artificial aplicada a simulación., • Sistemas de comunicaciones., • Sensores y sistemas embarcados., • Aviónica o sistemas aeronáuticos. Competencias clave: • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Interés por la simulación y las nuevas tecnologías., • Trabajo en equipo y colaboración multidisciplinar., • Orientación a la calidad del software y mejora continua. Estabilidad y Futuro: Participación en proyectos estratégicos en el ámbito de la simulación y la defensa. Impacto real: Tu trabajo contribuirá al desarrollo de herramientas utilizadas para entrenamiento y análisis operacional. Flexibilidad: Modelo híbrido. Plan de carrera: Evolución profesional en simulación, software e inteligencia artificial. Formación continua: Open University y Udemy for Business. Como compañía, entendemos la igualdad como un principio transversal y un motor de cambio social. Desde esta convicción, reafirmamos nuestro compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, la no discriminación, la igualdad retributiva y la conciliación de la vida profesional y personal. Este compromiso se concreta en la promoción de entornos de trabajo respetuosos e inclusivos, en los que todas las personas sean tratadas con dignidad, puedan desarrollarse profesionalmente y cuenten con igualdad de oportunidades en los procesos de selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente, un líder innovador en el sector de la minería, busca un Perforista de Exploración Geológica altamente cualificado y motivado para unirse a su equipo global. Dada la naturaleza remota de las operaciones de exploración que apoyamos, este puesto está diseñado para ser completamente remoto, ofreciendo una flexibilidad sin precedentes. El candidato seleccionado será fundamental en la obtención de datos críticos del subsuelo que guiarán nuestras decisiones estratégicas de exploración. Buscamos a alguien con experiencia práctica en diversas técnicas de perforación y un conocimiento profundo de los protocolos de seguridad y calidad en entornos de exploración geológica. La capacidad para trabajar de manera autónoma y comunicarse eficazmente a través de plataformas digitales será esencial para el éxito en este rol. • Operar y mantener equipos de perforación de exploración, asegurando su funcionamiento óptimo., • Ejecutar planes de perforación según las especificaciones técnicas y geológicas proporcionadas por el equipo de campo., • Recopilar y registrar con precisión datos de perforación, incluyendo descripciones litológicas, profundidades y parámetros operativos., • Gestionar la logística y el inventario de consumibles y equipos necesarios para las operaciones de perforación., • Implementar y hacer cumplir rigurosos protocolos de seguridad durante todas las actividades de perforación., • Coordinar con el personal de campo y los geólogos para asegurar la correcta toma y almacenamiento de muestras., • Realizar mantenimiento preventivo y correctivo básico de los equipos de perforación., • Reportar el progreso diario de las operaciones y cualquier incidencia o desviación al supervisor designado., • Mantenerse al día con las mejores prácticas y tecnologías emergentes en perforación de exploración., • Documentar detalladamente todas las actividades y resultados de perforación para futuras referencias., • Experiencia demostrable como perforista en proyectos de exploración geológica o minera., • Conocimiento práctico de diferentes métodos de perforación (ej. rotación, martillo en fondo, diamantina)., • Comprensión de los principios básicos de geología y mineralogía., • Certificaciones en seguridad minera y manejo de equipos pesados (deseable)., • Habilidad para interpretar planos y especificaciones técnicas., • Excelente capacidad de comunicación y seguimiento de instrucciones., • Dominio de herramientas de comunicación virtual (Zoom, Teams, etc.) y plataformas de gestión de proyectos., • Capacidad probada para trabajar de forma independiente y gestionar el tiempo de manera efectiva en un entorno remoto., • Fuerte compromiso con las prácticas de trabajo seguras y eficientes., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente a sitios remotos según sea necesario para la capacitación o supervisión. Este puesto ofrece una atractiva tarifa por hora, reflejando la experiencia y las habilidades especializadas requeridas. Al ser un rol completamente remoto, brindamos la máxima flexibilidad geográfica, permitiéndole trabajar desde donde prefiera. Tendrá la oportunidad de colaborar con un equipo internacional de expertos en geología y minería, contribuyendo a proyectos de exploración de vanguardia. Nuestro cliente se compromete a proporcionar las herramientas y el soporte necesarios para su éxito, incluyendo acceso a formación continua y el desarrollo de habilidades. Además, se ofrece un contrato flexible que le permite gestionar su carga de trabajo de manera eficiente. La naturaleza contratista de este puesto le brinda autonomía en la gestión de sus servicios profesionales. #J-18808-Ljbffr

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos , que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. En el marco de nuestro plan de crecimiento y fidelización , buscamos un/a IA Specialist que se incorpore a nuestro equipo. Identificar, desarrollar e implantar soluciones de inteligencia artificial y automatización que reduzcan el trabajo manual y mejoren la calidad de las decisiones en toda la empresa. El puesto convierte datos de SAP B1, Excel y documentación operativa en herramientas que el equipo usa a diario, con ahorros medibles en horas, coste y nivel de servicio. • Detección de oportunidades: analizar procesos en la empresa con cada responsable de área y priorizar casos de uso por ahorro, impacto y facilidad., • Desarrollo de soluciones: diseñar agentes, asistentes, prompts reutilizables y automatizaciones (Claude, Copilot, Python, Power Automate, macros) para tareas repetitivas., • Datos: extraer, limpiar y estructurar datos de SAP B1 y Excel; definir con DataMaster la calidad mínima de los datos maestros que necesitan los modelos., • Analítica avanzada: construir modelos de previsión de demanda, reaprovisionamiento, detección de anomalías y dashboards de KPIs., • Implantación y adopción: desplegar las herramientas en los equipos, formar a los usuarios, documentar y medir el uso real., • Gobierno y seguridad: asegurar el cumplimiento de RGPD y del Reglamento europeo de IA, la confidencialidad de los datos y la trazabilidad de lo que se automatiza; mantener un inventario de soluciones., • Proyecto Integración: apoyar la migración a SAP S/4HANA para que las automatizaciones y los flujos de datos sigan funcionando, y aprovechar las capacidades de IA del nuevo ERP., • Vigilancia tecnológica: evaluar herramientas y proveedores de IA y proponer su incorporación, en coordinación con IT y con el Grupo., • Elaboración de una hoja de ruta de IA para toda la empresa validada por Dirección, la política de uso de IA y un programa de formación para toda la plantilla con un referente de IA en cada departamento., • Grado en Ingeniería (Informática, Industrial, Organización), Matemáticas, Estadística o similar., • Valorable: máster en Data Science, IA o Supply Chain., • 2–4 años en análisis de datos, automatización o IA aplicada a negocio., • Valorable: experiencia en entorno industrial, farmacéutico, nutracéutico o cosmético, y en Supply Chain., • IA generativa: diseño de prompts, agentes y asistentes (Claude, ChatGPT, Copilot)., • Python y SQL., • Excel avanzado y Power Query; Power BI o similar., • Nociones de RGPD y Reglamento europeo de IA., • Español nativo., • Inglés B2 (documentación técnica)., • Francés valorable (relación con el Grupo)., • Orientación a resultados: priorizar soluciones que se usan y ahorran tiempo frente a pruebas de concepto sin continuidad., • Visión de proceso: entender cómo funcionan compras, planificación, producción y logística antes de automatizarlos., • Comunicación y pedagogía: explicar la IA en lenguaje sencillo y forma a usuarios no técnicos., • Gestión del cambio: acompañar a los equipos en la adopción y recoge su feedback., • Rigor y ética: validar los resultados, documenta y protege los datos., • Autonomía y curiosidad: aprender rápido nuevas herramientas y proponer mejoras por iniciativa propia. #J-18808-Ljbffr

Buscamos un profesional con titulación universitaria en Trabajo Social o Enfermería y curso oficial de Dirección de centros residenciales. Se valora el conocimiento de políticas sobre modelos de gestión internos y externos, así como formación en PRL, calidad y medio ambiente. Se ofrece horario adaptable. Las funciones incluyen la planificación, dirección y supervisión de todos los servicios y actividades del centro. Será responsable de gestionar y coordinar al personal, planificando y supervisando sus tareas para garantizar una atención integral de calidad, con confort y seguridad para los usuarios. También deberá mantener comunicación con las familias, difundir las políticas de la empresa entre el equipo y ejecutar los procedimientos de PRL, calidad, medio ambiente y gestión de plantilla. La jornada laboral es completa, de lunes a viernes o martes a sábados, en horario de 9:00 a 18:00. Se ofrece contrato indefinido y un salario superior a 30.000 euros.

Placements24 busca un Ingeniero de Proyectos Automotriz experimentado para liderar el desarrollo e implementación de nuevos productos y procesos en León. El candidato tendrá sólida formación en ingeniería y al menos 5 años gestionando proyectos en automoción o manufactura. Entre sus responsabilidades estará coordinar equipos multidisciplinarios, definir alcance, presupuesto y cronograma, gestionar riesgos y asegurar APQP/PPAP, FMEA y calidad. #J-18808-Ljbffr

PCI Pharma Services busca un Especialista de Producción IV para asegurar el cumplimiento GMP en procesos de fabricación aséptica y llenado con aislador. Liderarás la cualificación, validación, CAPAs y mejoras, trabajando con Calidad, Desarrollo y operaciones. Se valora experiencia en EU GMP y comunicación en español e inglés. La posición es presencial en plantas de León, con foco en seguridad, calidad y optimización de costes. #J-18808-Ljbffr

PCI Pharma Services en León, España, busca un/a Responsable de Desarrollo Analítico para impulsar el desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos aplicados a fármacos. La persona colaborará en estudios para desarrollo, registro y fabricación, gestionará un equipo de analistas y coordinará con Calidad y Producción para garantizar cumplimiento GMP y la documentación correspondiente. #J-18808-Ljbffr

At Ontex, we are making everyday life easier across generations. Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Worldwide our 5,000 colleagues are taking pride in their work, guided by our values – Passion, Reliability, Integrity, Drive and Everyone. Every day they are developing, producing, and distributing affordable and sustainable baby, woman and adult personal care products.As a leading international provider of personal hygiene solutions for retailer brands and healthcare partners, founded in Belgium in 1979 and listed on Euronext Brussels, we believe that innovation should be accessible to everyone.As we continue being 'Here for you’, we’re looking for a Team Leader to join our Production team.Ð Team Leader Producción Te apasiona liderar personas y ayudar a los equipos a crecer, desarrollarse y alcanzar su máximo potencial?En Ontex buscamos un/a Team Leader que combine cercanía, liderazgo y capacidad de influencia para gestionar equipos de producción de entre 25 y 40 personas, creando un entorno de trabajo seguro, comprometido y orientado a resultados. Desde este rol serás una pieza clave en el desarrollo de las personas y en la consecución de los objetivos de la planta. Tus principales responsabilidadesLiderar, coordinar y desarrollar equipos de producción de entre 25 y 40 personas.Realizar el seguimiento diario del desempeño del equipo, impulsando una cultura basada en la confianza, la responsabilidad y la mejora continua.Mantener conversaciones individuales periódicas (One-to-One), ofreciendo feedback, acompañamiento y apoyo al desarrollo profesional de cada colaborador.Garantizar un entorno de trabajo seguro donde las personas sean siempre la prioridad.Hacer seguimiento y asegurar el cumplimiento de los principales indicadores operativos y de seguridad, incluyendo OEE, scrap, productividad, calidad y seguridad.Impulsar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos y eliminar pérdidas.Colaborar de manera transversal con áreas como Calidad, Mantenimiento, Planificación de Producción y otros equipos operativos para garantizar la excelencia en el servicio y los resultados. Qué te hará tener éxito en esta posición?Experiencia 3-5 años liderando equipos en entornos industriales, productivos o logísticos.Capacidad y experiencia en gestionar, motivar y desarrollar equipos de entre 25 y 40 personas.Estilo de liderazgo cercano, empático y orientado al desarrollo de las personas.Capacidad analítica y toma de decisiones.Habilidades de comunicación, gestión de conflictos e influencia.Experiencia en el seguimiento de KPIs como seguridad, OEE, scrap, calidad y productividad.Capacidad para trabajar de forma transversal con áreas como Calidad, Mantenimiento y Planificación.Mentalidad orientada a la mejora continua, la anticipación y la consecución de resultados. ð Beneficios y ventajas que disfrutarásUn entorno de trabajo impulsado por nuestros valores P.R.I.D.E., que te inspirarán a superarte cada día. Además, podrás ser reconocido/a a través de nuestros premios P.R.I.D.E.Trabajar en entorno dinámico e internacional con diferentes países y equipos de grupo. Acceso 24/7 a nuestro Programa de Asistencia al Empleado (EAP), con apoyo y orientación confidencial para ti y tu familiaSeguro de vida y de salud abonado por la empresa.Cada mes disfrutarás de productos Ontex para ti o tu familia.Tarjeta Cobee.On Boarding formativo definido y buddy desde el primer día.Horario flexible/ Lunes a viernes: 7:30/9:00 a 16:00/17:30hPrima trimestral de beneficios en función de los resultados de la planta. xhfqzwm If you're passionate about the role and believe you would be a great fit, we'd love to hear from you. We welcome candidates from all backgrounds to apply, ensuring a fair and transparent selection process.

PCI Pharma Services en León, España, busca un QA Specialist (Validations) para garantizar el cumplimiento de GMP y apoyar la liberación de productos farmacéuticos seguros y de alta calidad. Colaborarás con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros en cualificación, validación y mejora continua. Se requiere formación en Ingeniería/Química/Biolab o similar, 2–5 años de experiencia en pharma, dominio de IQ/OQ/PQ, experiencia en entornos estériles y auditorías regulatorias. #J-18808-Ljbffr

Este puesto de operario polivalente se centra en la participación activa en las distintas fases operativas de un entorno logístico y de producción. El trabajo implica una rotación funcional entre tareas de preparación de pedidos, soporte en la línea de fabricación y actividades de distribución directa. La posición es fundamental para asegurar la continuidad del flujo de trabajo, desde la organización interna del almacén hasta la entrega final al cliente, garantizando en todo momento los estándares de calidad y eficiencia establecidos. El entorno de trabajo es dinámico y requiere una adaptación constante a las necesidades operativas del día a día, fomentando un conocimiento integral del proceso productivo y logístico de la compañía. La labor contribuye directamente al cumplimiento de los objetivos de servicio y satisfacción del cliente, siendo un eslabón clave en la cadena de valor. La naturaleza del rol permite desarrollar una visión amplia de las operaciones, combinando habilidades manuales de precisión con la logística de distribución. Se valorará la capacidad para mantener un ritmo de trabajo constante y metódico, priorizando la seguridad y el orden en todas las tareas encomendadas. La integración en un equipo cohesionado es esencial para la coordinación entre los diferentes departamentos y para la optimización general de los procesos. Este puesto ofrece una oportunidad práctica para aplicar y ampliar competencias en un entorno industrial real, con un impacto tangible en los resultados operativos. La empresa ofrece una jornada laboral intensiva de mañanas, con un total de 25 horas semanales. El horario concreto se distribuye de lunes y viernes en turno de 07:00 a 12:00 horas, y los martes, miércoles y jueves en turno de 08:15 a 13:15 horas. Este esquema garantiza las tardes y los fines de semana completamente libres, facilitando así la conciliación de la vida laboral y personal. El contrato se ajusta a la normativa laboral vigente e incluye las correspondientes cotizaciones a la Seguridad Social.

¿Buscas un nuevo reto profesional? Desde R&S Jobs consultoría de selección y portal de empleo, seleccionamos diferentes vacantes de perfiles auxiliares administrativos/as como apoyo en las siguientes áreas: – Back Office. – Soporte Comercial. – Calidad. En un entorno dinámico y en crecimiento. Funciones - Auditoría y control de calidad en llamadas de venta del sector energético. - Elaboración de informes y seguimiento de resultados. - Soporte a la red comercial y gestión de incidencias. - Revisión y validación de contratos energéticos. - Comunicación con clientes y apoyo en formaciones internas. - Otras tareas propias del puesto. Requisitos - Mínimo 1 año de experiencia como auxiliar administrativo/a. - Valorable experiencia en el sector energético. - Buen manejo de herramientas ofimáticas y mecanografía. - Personas organizadas, resolutivas y con buena comunicación. Ofrecemos - Jornada completa y contrato directo con empresa consolidada. - Estabilidad laboral y buen ambiente de trabajo. - Salario: 1.424,00 € brutos/mes (17.094,00 € brutos/año).

La posición de Encargado de Producción Agroalimentaria involucra la supervisión integral y coordinación de actividades dentro del entorno de producción. Las responsabilidades centrales comprenden la operación y el ajuste continuo de maquinaria especializada, incluyendo envasadoras verticales, sistemas de pesaje multicabezal y tostadores industriales. Esto requiere un profundo conocimiento técnico para realizar configuraciones, manejo operativo y mantenimiento preventivo que aseguren la eficiencia de las líneas y la minimización de tiempos de inactividad. Un aspecto fundamental del rol es la planificación y el seguimiento estricto del plan diario de producción. Esto abarca el control de los tiempos de ciclo, la gestión de las mermas y la supervisión del consumo de insumos, tanto de materias primas como de materiales de empaquetado. El encargado debe asegurar que el flujo de trabajo en las líneas asignadas, que pueden incluir snacks, bebidas, encurtidos y frutos secos, se ejecute de acuerdo con los objetivos de volumen y calidad establecidos. Además de la coordinación logística, el puesto exige la supervisión directa del personal de línea, asignando tareas y brindando apoyo para resolver problemas operativos. La garantía de la seguridad e inocuidad alimentaria es primordial, exigiendo la aplicación y el cumplimiento riguroso de todas las normativas de higiene y protocolos de seguridad establecidos. El rol es clave para mantener la integridad del producto final y la eficiencia general del proceso productivo. El puesto ofrece un horario laboral estable, de lunes a viernes, en un turno comprendido entre las 08:00 y las 17:00 horas, incluyendo una pausa para la comida. La remuneración anual establecida es de 20000 euros brutos. La incorporación se realiza en una empresa consolidada dentro del sector, que se caracteriza por ofrecer un buen ambiente de trabajo. Las funciones se desarrollarán en un entorno productivo donde la organización y el cumplimiento normativo son fundamentales para el éxito operativo.

Placements24 busca un Gerente de Proyectos de Exploración y Producción (E&P) para liderar iniciativas en León, Guanajuato. El candidato ideal gestionará proyectos complejos desde la concepción hasta la entrega, asegurando alcance, costo, tiempo y calidad. Se valorará PMP, experiencia en hidrocarburos y dominio de MS Project/Primavera. Se ofrece modalidad híbrida, salario competitivo y beneficios; oportunidad de colaborar con un equipo internacional en una empresa líder. #J-18808-Ljbffr

La posición consiste en la ejecución de tareas de mantenimiento preventivo tanto en sistemas eléctricos como mecánicos dentro de un entorno industrial. Este rol requiere un enfoque proactivo para el diagnóstico y la reparación de averías que puedan surgir en la maquinaria de producción. Se espera que el profesional no solo responda a incidencias, sino que también dedique tiempo a la autoformación, comprendiendo a fondo el funcionamiento de los diversos equipos que integran los procesos productivos de la planta. Esta comprensión profunda es fundamental para anticipar problemas y optimizar el rendimiento general de las instalaciones. El trabajo se desarrolla en un ambiente donde el cumplimiento estricto de las normativas de Medio Ambiente y Prevención de Riesgos Laborales es una prioridad absoluta, integrando estas consideraciones en cada acción de mantenimiento realizada. La actividad diaria es variada, combinando planificación, ejecución de rutinas y respuesta a imprevistos, lo que demanda una gran capacidad de organización y adaptabilidad. El objetivo final es garantizar la continuidad operativa, minimizando tiempos de parada no programados y contribuyendo a la eficiencia y seguridad de toda la línea de producción. Este puesto es clave para el sostenimiento de la capacidad productiva y requiere un compromiso constante con la calidad y la mejora continua de los procesos bajo su responsabilidad. La oferta incluye un contrato indefinido con jornada completa. El horario laboral es de lunes a viernes, de 8:30 a 17:30 horas. El puesto conlleva la realización de guardias rotativas que se organizan cada tres semanas, formando parte de las condiciones habituales de la posición.

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. Buscamos una persona para incorporarse al área de Desarrollo Analítico, que participe activamente en el desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos, dando soporte a los estudios necesarios para el desarrollo, registro y fabricación de productos farmacéuticos. • Desarrollo y/o optimización de métodos analíticos nuevos o ya existentes (small molecules), • Desarrollo de métodos bioanalíticos como CE (CE-SDS, CIEF) , H/UPLC (SEC, RP, HILIC, IEX), ELISA y Western blot para el análisis de productos biológicos., • Elaboración de protocolos de transferencia y validación de métodos analíticos así como de los informes correspondientes, • Elaboración de protocolos, informes e investigaciones pertinentes enmarcadas en los estudios necesarios para la fase de desarrollo y registro de productos farmacéuticos, • Gestión, organización y supervisión de los Analistas de Desarrollo Analítico asignados para la ejecución de las actividades experimentales así como soporte a nivel técnico de los mismos y del personal en formación, • Revisión de la documentación generada por los Analistas de Desarrollo Analítico y evaluación de datos, estudio de tendencias, • Comunicación con el cliente, • Verificación de nuevas monografías USP, EP, • Participación y soporte en los eventos de calidad, así como elaboración y/o revisión de Especificaciones, Procedimiento de Análisis, requerimientos especiales y otros procedimientos de Laboratorio o relativos, • Soporte analítico para la preparación de la documentación técnica del producto, • Colaboración con el departamento de Desarrollo Galénico y/o Producción para el análisis de muestras provenientes de diferentes puntos del proceso de fabricación de los productos farmacéuticos,, • Colaboración con el departamento de Control de Calidad en la gestión, organización y limpieza del laboratorio, • Participación en auditorías internas y externas (de clientes o autoridades sanitarias competentes, • Formación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o similar, • Familiaridad con normativa GMP, • Conocimiento avanzado en desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos (U/HPLC, ELISA, CE ), • Experiencia previa en Desarrollo Analítico dentro de la industria farmacéutica o entornos regulados (preferible), • Buenas habilidades de organización, comunicación rigor técnico y orientación a la calidad, • Dominio hablado y escrito de español e inglés Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don’t say no, we figure out how. #J-18808-Ljbffr

Una empresa tecnológica busca un/a profesional senior en desarrollo frontend para su equipo de soluciones cloud en León. Trabajarás en el diseño de frontends escalables y colaborarás estrechamente con equipos multidisciplinares mientras actúas como Tech Lead en un entorno híbrido. Se valorará experiencia con tecnologías como React, Angular y entornos cloud como AWS y Kubernetes. El ambiente laboral es flexible y colaborativo, con un enfoque en la innovación y calidad. #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. Como QA Specialist (Validations), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones. • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP., • Implantar y verificar la aplicación de las GMP., • Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados., • Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.)., • Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad., • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales., • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos., • Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas., • Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado., • Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos., • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar., • Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles., • Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación., • Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D)., • Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos., • Experiencia durante inspecciones regulatorias., • Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+)., • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico., • Valorable experiencia con Blue Mountain., • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio)., • Capacidad analítica., • Atención al detalle., • Gestión documental rigurosa., • Planificación y organización., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente. En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida. • Salario competitivo., • Seguro de salud + reembolso de medicación., • Clases de inglés., • Descuentos en diversas actividades., • Colaboraciones con gimnasios., • Programa de referidos. #LI-AT1 Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don't say no, we figure out how. #J-18808-Ljbffr

Placements24 busca un Coordinador de Programas de Rehabilitación de Adicciones para liderar la planificación, implementación y evaluación de programas basados en evidencia.Trabajarás con terapeutas y personal de apoyo para asegurar una atención de calidad y un desarrollo continuo de servicios,

Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico/a León. Buscamos Técnicos/as de Mantenimiento Electromecánico/a para incorporarse a un proyecto en León. Si cuentas con experiencia en mantenimiento eléctrico o electromecánico/a y estás buscando una oportunidad que te permita seguir creciendo profesionalmente, queremos conocerte. Formarás parte de un equipo técnico clave para garantizar la continuidad de la producción, participando en el/la mantenimiento electromecánico/a, la resolución de averías y la mejora de los procesos e instalaciones industriales. Funciones: Entre las funciones se incluyen, - Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de equipos electromecánicos en un entorno industrial. - Diagnosticar averías y proponer soluciones técnicos/as eficientes. - Ejecutar reparaciones de sistemas eléctricos y mecánicos/as, asegurando su correcto funcionamiento. - Supervisar y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad en las intervenciones realizadas. - Colaborar con otros/as profesionales del equipo para asegurar la continuidad de las operaciones. - Participar en la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos electromecánicos. - Elaborar informes técnicos/as sobre las actividades realizadas y el estado de los equipos. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos ¿Qué buscamos? Formación FP Grado Medio o Superior en: -Electromecánico/a -Electricidad y Electrónico/a -Automatización y Robótica Industrial Experiencia Valorable entre 1 y 5 años en mantenimiento Electromecánico/a. También valoramos perfiles junior con buena base técnico/a, actitud proactiva y ganas de aprender. Ubicación: León Si eres Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico/a y te motiva formar parte de un entorno donde tu trabajo tiene un impacto directo en la producción, inscríbete. Estamos buscando profesionales como tú. ¿Qué ofrecemos? Ubicación: León Si eres Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico/a y te motiva formar parte de un entorno donde tu trabajo tiene un impacto directo en la producción, inscríbete. Estamos buscando profesionales como tú.

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. El/la Especialista de Producción IV proporciona soporte técnico especializado al equipo de fabricación en actividades complejas, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP, FDA y demás normativas aplicables, así como de los estándares de seguridad y calidad. Actúa como SME (Subject Matter Expert) de los procesos de Producción, especialmente en fabricación aséptica y operaciones de llenado con tecnología de aislador, y participa activamente en la mejora continua, cualificación y validación de equipos y procesos. Asimismo, puede coordinar y supervisar el trabajo de otros especialistas y colaborar con Calidad, Desarrollo y otros departamentos de Operaciones. • Actuar como referente técnico (SME) en procesos de fabricación aséptica y llenado con aislador., • Proporcionar soporte técnico en cualificación de equipos, validación de procesos, Media Fill, control de contaminación, aseguramiento de la esterilidad y resolución de problemas., • Elaborar, definir y revisar documentación y procedimientos GMP de alta complejidad., • Liderar y participar en desviaciones, controles de cambios, CAPAs y otras investigaciones de calidad., • Revisar batch records y garantizar el cumplimiento de los estándares GMP y regulatorios., • Liderar iniciativas de mejora continua, optimizando procesos, tiempos y costes sin comprometer la calidad., • Participar en nuevos proyectos de producción, identificando necesidades, adaptando procedimientos a EU GMP Annex 1 y colaborando con equipos multifuncionales y proveedores., • Coordinar y dar seguimiento al trabajo de otros especialistas cuando sea necesario., • Impartir formación y proporcionar orientación técnica al personal de Producción., • Colaborar con Calidad, Desarrollo y otros departamentos en la resolución de necesidades técnicas y operativas., • Contribuir al mantenimiento de unas condiciones de trabajo seguras, ordenadas y conformes con los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente., • 6+ años de experiencia en la industria farmacéutica aséptica, preferiblemente., • Al menos 3 años de experiencia práctica en líneas de llenado aséptico con tecnología de aislador en entorno GMP., • Experiencia en procesos asépticos, cualificación, validación, Media Fill, control de contaminación y aseguramiento de la esterilidad., • Formación universitaria en Ciencias Biosanitarias o Ingeniería, preferiblemente., • Conocimientos sólidos de equipos de llenado aséptico, aisladores, VHP, monitorización ambiental y estrategias de control de contaminación., • Conocimiento de EU GMP Annex 1 y normativa aplicable a fabricación estéril., • Capacidad para investigar desviaciones, realizar análisis de causa raíz y definir acciones CAPA eficaces., • Buen nivel de comunicación oral y escrita en español e inglés., • Capacidad de adaptación, flexibilidad y orientación a la mejora continua., • Salario competitivo, • Seguro médico y reembolso de medicamentos, • Clases de inglés, • Descuentos en diferentes actividades y servicios, • Acuerdos y ventajas con gimnasios, • Programa de referidos Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. #J-18808-Ljbffr

PCI Pharma Services, ubicado en León, España, busca un profesional para garantizar el cumplimiento GMP y liderar la gestión de calidad en una planta con modalidad híbrida (1 día de teletrabajo por semana). Responsable de desarrollar y revisar procedimientos, gestionar documentos y coordinar auditorías internas y externas, con foco en la mejora continua y la conformidad con ICH Q7–Q10. Se valorará experiencia en QA y un nivel alto de inglés. #J-18808-Ljbffr

Farmalan busca un Supervisor/a de Sistemas de Calidad para productos inyectables con más de 5 años de experiencia en aseguramiento de calidad en plantas estériles.Se valoran habilidades de liderazgo, gestión de proyectos y capacidad para coordinar auditorías y cambios.La posición requiere grad

Selecciona la frecuencia (en días) para recibir una alerta: León, CL, ES Experiencia requerida: Más de 2 años de experiencia Modalidad del puesto: Híbrido En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. Buscamos incorporar un/a Desarrollador/a C++ especializado en programación gráfica , para trabajar en León con modelo híbrido, participando en proyectos avanzados de simulación de drones y entornos virtuales . Formarás parte de un equipo altamente tecnológico dedicado al desarrollo de sistemas de simulación donde la visualización, el rendimiento y el realismo son elementos clave. • Desarrollar software gráfico para entornos virtuales y sistemas de simulación., • Implementar funcionalidades en C++ orientadas a la representación y visualización de escenarios., • Participar en el desarrollo de motores y componentes gráficos de bajo nivel., • Trabajar con tecnologías de renderizado basadas en OpenGL., • Integrar y optimizar algoritmos gráficos para aplicaciones en tiempo real., • Colaborar con equipos de simulación, sistemas y software., • Participar en el control de versiones y desarrollo colaborativo mediante Git., • Contribuir a la evolución de soluciones avanzadas para simulación y entrenamiento. Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Matemáticas, Física o similar. Experiencia en desarrollo software con C++ y programación gráfica. • Desarrollo gráfico utilizando OpenGL., • Programación gráfica para entornos virtuales., • Conocimientos de gráficos 3D y renderizado en tiempo real., • Uso de herramientas de control de versiones (Git)., • Programación de bajo nivel orientada al rendimiento., • Simulación, entrenamiento o videojuegos., • Sistemas en tiempo real., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Interés por la programación gráfica y la simulación., • Orientación a la calidad y optimización del software., • Trabajo en equipo en entornos técnicos complejos., • Estabilidad y Futuro: Participación en proyectos de simulación de largo recorrido., • Innovación: Desarrollo de tecnología aplicada a simulación de drones y sistemas avanzados., • Impacto: Trabajo directo en la construcción de entornos virtuales utilizados en programas reales., • Flexibilidad: Modelo híbrido., • Plan de carrera: Evolución profesional en programación gráfica, simulación y sistemas complejos., • Formación continua: Open University y Udemy for Business. Como compañía, entendemos la igualdad como un principio transversal y un motor de cambio social. Desde esta convicción, reafirmamos nuestro compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, la no discriminación, la igualdad retributiva y la conciliación de la vida profesional y personal. Este compromiso se concreta en la promoción de entornos de trabajo respetuosos e inclusivos, en los que todas las personas sean tratadas con dignidad, puedan desarrollarse profesionalmente y cuenten con igualdad de oportunidades en los procesos de selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. #J-18808-Ljbffr

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

En Solarig , llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas , y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Gestor de Servicio dentro de nuestro equipo de Biorig, en San Millán de los Caballeros (León). • Coordinar y supervisar al personal de Operación, Mantenimiento y Administración/Logística de la planta de biogás, asegurando una correcta organización del trabajo y la cobertura operativa., • Planificar los turnos, guardias y sustituciones del personal, fomentando la polivalencia funcional y la formación cruzada entre Operadores y Técnicos de Mantenimiento., • Actuar como nexo de coordinación entre operación, mantenimiento y logística para garantizar la continuidad del proceso productivo., • Supervisar la correcta operación de la planta, asesorando técnicamente cuando la complejidad de la incidencia lo requiera., • Servir de enlace operativo entre la empresa de O&M y la propiedad de la planta., • Planificar y supervisar los planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de los equipos e instalaciones., • Analizar averías recurrentes y proponer acciones de mejora para incrementar la fiabilidad y disponibilidad de la planta., • Coordinar las paradas programadas, puestas en marcha y trabajos especiales de mantenimiento., • Coordinar la correcta gestión de stocks de piezas de repuesto tanto del cliente como de la empresa., • Coordinar los mantenimientos realizados por subcontratas, así como avisar de cualquier fallo/anomalía detectada inmediatamente a la subcontrata., • Supervisar los trabajos realizados por empresas externas, asegurando el cumplimiento de los requisitos técnicos y de PRL., • Descarga de camiones cisterna, consistente en conexionado de mangueras a bomba de succión-impulsión y puesta en funcionamiento de bomba para descarga de purines en depósito destinado a tal fin., • Asegurar la correcta cumplimentación y validación de los registros de operación, mantenimiento y logística., • Elaborar y reportar informes técnicos y operativos periódicos (disponibilidad, incidencias, mantenimiento, consumos, KPIs)., • Colaborar activamente en la elaboración, revisión y cumplimiento de la documentación del Sistema de Gestión., • Velar por el cumplimiento estricto de la normativa de PRL, medioambiental y de calidad en todas las actividades de la planta., • Supervisar el uso adecuado de EPIs y la correcta aplicación de los procedimientos de trabajo seguro., • Participar en auditorías internas y externas, inspecciones reglamentarias y en la gestión de acciones correctivas y preventivas., • Experiencia previa de al menos 3–5 años en operación y mantenimiento de plantas industriales , energéticas o de tratamiento de residuos. Se valorará especialmente experiencia en plantas de biogás, cogeneración o procesos industriales continuos, así como experiencia previa en gestión de equipos., • Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Energética, Ambiental o similar., • Alternativamente, Formación Profesional de Grado Superior en rama industrial, con experiencia contrastada en gestión de O&M., • Horario partido, jornada L a V + guardias, • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento)., • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients.We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI.La funciónComo QA Specialist (Validations), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones.ResponsabilidadesElaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.Implantar y verificar la aplicación de las GMP.Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados.Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.).Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad.Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales.Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos.Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas.Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado.Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.RequisitosGrado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.Experiencia durante inspecciones regulatorias.Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.Valorable experiencia con Blue Mountain.Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).CompetenciasCapacidad analítica.Atención al detalle.Gestión documental rigurosa.Planificación y organización.Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.BeneficiosEn PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida.Salario competitivo.Seguro de salud + reembolso de medicación.Clases de inglés.Descuentos en diversas actividades.Colaboraciones con gimnasios.Programa de referidos.#LI-AT1Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk futureEqual Employment Opportunity (EEO) Statement:PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. xhfqzwm We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture.SummaryLocation: Leon, SpainType: Full time