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Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a de programación y electrónica para nuestra planta en León. Responsabilidad global Realizar mantenimientos preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de la planta, dando soporte a nivel de fábrica en las tareas de instalación, puesta en marcha de equipos nuevos e instalaciones. Ayuda en programación con TIA Portal y WIN CC Perseguir la excelencia, manteniendo los equipos y las instalaciones en estado operativo, todo esto cumpliendo estrictamente con las normas GMP para los equipos e instalaciones que lo requieran, además de las normas de calidad internas y las regulaciones aplicables. Apoyar a los departamentos de mantenimiento y calibración. Responsabilidades específicas • Asegurar la disposición completa de los equipos e instalaciones, dentro del presupuesto asignado y garantizando el logro de los objetivos en cuanto a calidad, gastos y tiempos., • La jornada laboral será a turnos (mañana, tarde y noche), y podría variar en función de las necesidades de la planta, siempre serán comunicadas en tiempo y forma., • Coordinar las tareas con las contratas externas, supervisar sus actividades y dar apoyo de ser necesario., • Colaborar con los diferentes departamentos en la planificación del mantenimiento preventivo y la ejecución del mantenimiento correctivo., • Servir a las oficinas y otros departamentos en los requisitos de mantenimiento de servicios generales., • Buscar sistemas enérgicamente eficientes y aplicarlos a las instalaciones, proponiendo un proyecto de mejora de la eficiencia energética., • Notificar los problemas potenciales o reales y ayudar a implementar las medidas correctivas o preventivas., • Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de recualificación, calibración, mantenimiento preventivo y correctivo., • Gestionar y colaborar en el departamento en la actualización, desarrollo y mantenimiento de los procedimientos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Formación Profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: Español fluido obligado. Se valorará el conocimiento de inglés avanzado., • Experiencia (años/áreas): +2 años de experiencia en un puesto similar, programando autómatas con WIN CC /TIA Portal. Conocimientos en instalaciones eléctricas, mecánicas, hidráulicas y neumáticas generales, equipos de refrigeración, sistemas HVAC generales, sistemas de generación-distribución de agua para inyectables (WF) y GMP. Se valora experiencia previa trabajando en entornos regulados con documentación controlada., • Conocimientos específicos: Conocimientos en programación TIA Portal y WIN CC, • Viajes: Inicialmente no es necesario viajar., • Habilidades personales: Enfoque práctico-activo (hands-on) en todas las tareas, capacidad de adoptar un enfoque proactivo para superar desafíos y lograr resultados, versatilidad, tenacidad y empleado orientado a la obtención de resultados. Fácil adaptación a realizar trabajo en equipo como individualmente. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Sobre la Empresa Nuestro objetivo es actualizar y optimizar el sector de la prevención para ofrecer atención de calidad y acceso a servicios de última generación. Por ello, queremos crecer de la mano de personas con talento, determinación y apasionadas por cambiar paradigmas. Sobre el Rol Queremos incorporar para nuestra Delegación de León un/a Técnico/a superior en PRL. Las responsabilidades principales son: Responsabilidades • Gestión integral en materia de prevención de una cartera de clientes industriales y de alta exigencia preventiva., • Detectar las necesidades en materia de prevención de los clientes., • Visitar empresas y realizar actividades técnicas., • Formación en distintas especialidades teórico práctica, trabajos en altura, contra incendios, espacios confinados., • Realización de Estudios Ergonómicos e Higiénicos., • Venta cruzada. Calificaciones La incorporación a una organización íntegramente volcada en la salud de las personas. Somos una compañía en continua expansión. Habilidades Requeridas • Compromiso con la igualdad, las mujeres representan la mitad del equipo directivo, y la mayor parte de las personas que forman la compañía son mujeres. Habilidades Preferidas • Desarrollo en un entorno con profesionales dedicados a mejorar la salud de las personas en un excelente entorno para el crecimiento profesional., • Formación Interna que incluye tanto la formación imprescindible para tu desarrollo profesional, como formación en habilidades sociales, sostenibilidad y acceso a formación voluntaria que podrás realizar fuera de tu horario laboral., • Ventajas económicas en el seguro de salud privada, con un coste atractivo por ser trabajador de ASPY, y aplicando en este caso los beneficios de la retribución flexible. Rango de Pago y Paquete de Compensación • Jornada completa., • Festivos 24, 31 de diciembre y 5 de enero., • En determinadas vísperas de festivo (miércoles o jueves santo, etc.) se realiza una jornada laboral intensiva, saliendo a las 14:30h y 15 horas en función del festivo. Declaración de Igualdad de Oportunidades ASPY está comprometida con la igualdad.

COLLOSA, desarrolla su actividad dentro del mercado español como una empresa consolidada y que aporta valor, experiencia y una clara trayectoria dentro de su sector. Somos una compañía que mira hacia un futuro mejor y más sostenible, que tiene como prioridad dar respuesta a las necesidades del mercado. Actualmente, estamos buscando un/a técnico/a COEX para nuestra conservación de León , que quiera formar parte de nuestro proyecto de expansión y unirse al ilusionante reto de crecimiento en una empresa en desarrollo, y a su vez que se implique para poder ofrecer un servicio de calidad a los diferentes negocios y departamentos de la organización. Tendrá como misión apoyar al equipo técnico en las tareas relacionadas con la conservación y mantenimiento de infraestructuras viarias, participando en actividades de inspección, seguimiento de obras, elaboración de informes y gestión documental. Realizando las siguientes funciones: • Establecimiento y actualización de estado de inventarios, Seguridad Vial y agenda de la información., • Registro de incidencias, actualización del programa INCA (Señalización vertical)., • Toma de datos de campo, para preparar informes para el Jefe Coex., • Apoyo en las áreas de Seguridad y Salud, así como Calidad y Medio Ambiente. Requisitos: • Formación: FP Informática, Programación, Edificación y Obra Civil., • Conocimientos básicos en conservación de infraestructuras viarias y normativa técnica aplicable., • Manejo de herramientas ofimáticas y software técnico como AutoCAD, GIS o programas de medición., • Formación en prevención de riesgos laborales y seguridad vial., • Capacidad para interpretar planos y redactar informes técnicos., • Perfil actitud proactiva, innovación, colaboración, organización, flexibilidad y polivalencia., • Residencia por la zona de León o alrededores., • Carné de conducir (B) ¿Y que podemos ofrecer? • Contrato indefinido: te ofrecemos un proyecto a largo plazo en una empresa líder en servicios de infraestructuras., • Jornada continua., • Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales, formación y movilidad interna., • Acceso y formación de todo tipo en conocimiento técnico, habilidades e idiomas., • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida., • Actividades de Teambuilding., • Collosalud; bienestar físico y emocional., • Carrera profesional. Conócenos! Si tienes ganas de crecer y trabajar en un buen ambiente de trabajo, de manera cómoda y productiva. Te ofrecemos un gran número de ventajas para facilitarte esta decisión. Contáctanos y ¡te lo contamos!

TECSA, Empresa Constructora de amplia y consolidada trayectoria, líder en el sector de obra ferroviaria, incorpora las técnicas más avanzadas en su ejecución, y centra su actividad en la construcción, renovación y mantenimiento de nuevas vías. Desde sus inicios apuesta por una filosofía empresarial sostenible, cuyo objetivo comparte una gestión medioambiental responsable junto con un servicio de calidad personalizado y adaptado a las necesidades de sus clientes, ya sean organismos públicos o privados. Se requiere: • Titulación en el Master Habilitante en Ingeniería de Caminos obtenida entre 2023 y 2026., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional., • Interesantes condiciones económicas.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas informáticos (CSV) para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de calidad y reportando a la supervisión de cualificaciones, las responsabilidades generales son : preparación de documentación, revisión y soporte en las cualificaciones y recualificaciones de sistemas informáticos y equipos, revisiones periódicas de sistemas informáticos, equipos, instalaciones y servicios, junto con los responsables de las áreas implicadas e ingeniería. Responsabilidades específicas • Creación y revisión de protocolos de validación de sistemas informáticos de equipos (laboratorio/ producción/I+D) y sistemas., • Creación y ejecución de protocolos e informes de DQ/ IQ/ OQ/ PQ para sistemas informáticos como: PLCs/ SCADA/ SAP/ DMS/ QMS y hoja de cálculo., • Conocimientos específicos de sistemas de gestión de datos., • Creación y revisión de URS de equipos de laboratorio como LIMs para la creación, ejecución y revisión de protocolos e informes de validación y sistemas, • Realización de la revisión periódica del estado cualificado de sistemas informáticos., • Colaboración con el departamento de IT en la generación de nuevos proyectos y procedimientos., • Colaboración en la elaboración de análisis de riesgos con los departamentos implicados., • Conocimientos específicos sobre integridad de datos en sistemas informáticos., • Utilización de gestores del sistema de calidad como trackwise, docusign, SAP, LIMs, etc., • Gestión y evaluación de controles de cambios, desviaciones y CAPAs realacionados con la cualificación de equipos y sistemas. Requisitos y habilidades • Estudios:Grado en ciencias (Ingeniería Química, Biotecnología, Biología, Ingeniería Informática), • Idiomas: Inglés, • Experiencia (años/áreas):2 / Área QA o similar. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras Posición: Operario de mantenimiento. Localización: León. Experiencia: 2 años de experiencia en un puesto similar, ¿Qué buscamos? 🔎 Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Operario de mantenimiento para nuestra planta en León (España). ¡El reto! • Realizar mantenimientos preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de la planta. Dando soporte a nivel de fábrica en las tareas de instalación, puesta en marcha de equipos nuevos e instalaciones. Persiguiendo la excelencia y manteniendo los equipos y las instalaciones en estado operativo, todo esto cumpliendo estrictamente con las normas GMP para los equipos e instalaciones que lo requieran, además de las normas de calidad internas y las regulaciones aplicables., • Asegurar la disposición completa de los equipos e instalaciones, dentro del presupuesto asignado y garantizando el logro de los objetivos en cuanto a calidad, gastos y tiempos., • Realizar guardias estando telefónicamente disponible 24x7, e intervenir en planta de ser necesario., • Coordinar las tareas con las contratas externas, supervisar sus actividades y dar apoyo de ser necesario., • Colaborar con los diferentes departamentos en la planificación del mantenimiento preventivo y la ejecución del mantenimiento correctivo., • Servir a las oficinas y otros departamentos en los requisitos de mantenimiento de servicios generales., • Colaborar en la creación de guías para el negocio en cuanto a aspectos de mantenimientos., • Buscar sistemas enérgicamente eficientes y aplicarlos a las instalaciones, proponiendo un proyecto de mejora de la eficiencia energética., • Notificar los problemas potenciales o reales y ayudar a implementar las medidas correctivas o preventivas., • Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de recualificación, calibración, mantenimiento preventivo y correctivo., • Gestionar y colaborar en el departamento en la actualización, desarrollo y mantenimiento de los procedimientos. La jornada laboral será a turnos, y podría variar en función de las necesidades de la planta, siempre serán comunicadas en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? • Estudios: Formación Profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: Español fluido obligado. Se valorará el conocimiento de inglés avanzado., • Experiencia (años/áreas): +2 años de experiencia en un puesto similar, gestionando instalaciones eléctricas, mecánicas, hidráulicas y neumáticas generales, equipos de refrigeración, sistemas HVAC generales, sistemas de generación-distribución de agua para inyectables (WF) y GMP. Experiencia previa trabajando en entornos regulados con documentación controlada., • Conocimientos específicos: Conocimientos en cuanto a los términos de puesta en servicio / cualificación., • Habilidades personales: Enfoque práctico-activo (hands-on) en todas las tareas, capacidad de adoptar un enfoque proactivo para superar desafíos y lograr resultados, versatilidad, tenacidad y empleado orientado a la obtención de resultados. Fácil adaptación a realizar trabajo en equipo como individualmente. Se valorarán conocimientos de programación en WINCC y TIA Portal ¡Nuestros beneficios! 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad está a la espera!. #mAbxience #Challenger COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión de materiales y materias primas • Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos., • Revisión de controles de cambios de nuevas materilas primas y materiales., • Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales., • Contacto con proveedores para la solicitud de información de materias primas y materiales., • Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos., • Revisión de incidencias realacionadas con los materiales en recepción y almacenado Sistema de homologación de proveedores: • Seguimiento de homologación de proveedores de la planta, • Gestión de notificaciones enviadas por los proveedores, • Seguimiento de las Reclamaciones a proveedores, • Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías internas • Soporte al departamento en auditorías internas con los departamentos implicados, consecución de la auditoria Auditorías externas (a proveedores) • Seguimiento de la consecución del plan anual de auditorías externas Auditorías de clientes/agencias • Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados., • Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system • Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto, • Gestión de documentación GMP, • Actualización y creación de procedimientos y formularios, • Realización del perfil de formación, • Emisión y distribución de documentación GMPs, • Mantenimiento de archivo GMP Requisitos y habilidades específicas • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones., • Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad., • Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido., • Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos., • Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de producción – Campaña de Verano Localización: León (presencial) Experiencia: 1 año en industria manufacturera (sector farma valorable) ¿Quieres saber más? 👇 Leon Farma, parte de INSUD PHARMA, es referente en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos. En León, nuestro equipo se enfoca en la excelencia, la innovación y el crecimiento profesional. Nuestros procesos e instalaciones cumplen los más altos estándares de calidad y buscamos personas dinámicas y comprometidas con la mejora continua. ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Como Operario/a de producción de campaña de verano, te responsabilizarás de: • Realizar todas las tareas del proceso de producción, gestionando equipos y verificando la calidad del producto según la guía de fabricación, SOPs, GMPs y procedimientos internos., • Operar máquinas y equipos de producción de manera segura y siguiendo instrucciones., • Reponer y abastecer las máquinas para asegurar el flujo continuo y calidad del producto., • Supervisar y controlar la calidad del resultado, descartando los productos defectuosos según criterios del área de calidad., • Verificar controles de máquina y gestionar muestras y documentación para supervisión y auditoría., • Garantizar el cumplimiento de cantidades por lote y reglas de control, manteniendo el control total del material fabricado., • Llevar registros diarios de producción para analizar el desempeño y resultados., • Resolver incidencias menores o avisar al responsable de turno para intervención técnica., • Limpiar salas y equipos, verificando que no haya restos del lote anterior y solicitando validación de calidad para actividades de packaging., • Formar a nuevas incorporaciones en actividades específicas cuando seas experto. ¡El reto! 🚀 Supervisar el proceso completo de producción. Asegurar la calidad y cumplimiento normativo según GMP. Coordinar con equipos internos y área de calidad. Registrar y analizar datos para mejorar el rendimiento. Formar y acompañar a compañeros nuevos. ¿Qué necesitas? 🤓 Formación mínima: Educación básica, FP será una ventaja. Idioma: Español fluido (imprescindible), inglés intermedio (deseable). Experiencia: +1 año en posiciones similares en industria manufacturera (experiencia en pharma es un plus). Conocimientos: Normativas GMP para líneas de producción. Competencias: Orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, productividad, desarrollo personal, sentido de urgencia e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato temporal de campaña de verano 👨 Ambiente profesional y colaborativo 📚 Formación continua y aprendizaje ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto telefónico o por email, • 1-2 entrevistas presenciales en León, • Comunicación constante sobre el estado del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para futuras oportunidades! #LeonFarma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Leon Farma se compromete con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u otros aspectos. Valoramos la diversidad e inclusión en todos nuestros procesos de selección.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Buscamos un/a Diseñador/a Gráfico y Web, para trabajar presencialmente en nuestra sede de León, con un perfil creativo, técnico y estratégico, con conocimientos avanzados en Inteligencia Artificial aplicada al diseño, capaz de integrar herramientas de IA en procesos de creación visual, desarrollo web y optimización de flujos de trabajo digitales. El perfil ideal combina sensibilidad estética, capacidad técnica, mentalidad innovadora y dominio de herramientas emergentes, tanto tradicionales como basadas en IA. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Diseño gráfico • Creación de identidades visuales, logotipos, branding y sistemas gráficos completos., • Diseño de piezas digitales y físicas: banners, cartelería, redes sociales, presentaciones, material corporativo, etc., • Uso de IA para generación, mejora y adaptación de imágenes, ilustraciones, estilos visuales y variaciones creativas. Diseño y desarrollo web • Diseño UX/UI de sitios web, landing pages y productos digitales., • Maquetación y desarrollo web (WordPress, Webflow, HTML/CSS u otros entornos)., • Optimización visual y estructural mediante herramientas de IA (layouts, copy visual, test A/B asistidos, personalización dinámica). Inteligencia Artificial aplicada • Uso avanzado de herramientas de IA generativa para imagen, texto, vídeo y diseño web., • Integración de IA en flujos de trabajo creativos (automatización, prototipado rápido, generación de variantes, optimización de tiempos)., • Exploración y adopción de nuevas herramientas de IA orientadas a diseño, marketing y producto digital., • Capacidad para “hacer gráfico y web con IA” y todo lo que implique innovación visual y técnica: desde prompts avanzados hasta pipelines creativos completos. Colaboración y estrategia • Trabajo conjunto con equipos de marketing, comunicación, desarrollo y contenidos., • Capacidad para traducir ideas abstractas en soluciones visuales claras y eficaces., • Propuesta de mejoras creativas y tecnológicas de forma proactiva. REQUISITOS Imprescindibles • Formación o experiencia demostrable en diseño gráfico y/o diseño web., • Dominio de herramientas de diseño (Adobe CC, Figma u otras equivalentes)., • Conocimientos sólidos de diseño web y UX/UI., • Experiencia práctica con herramientas de Inteligencia Artificial aplicadas al diseño y la web., • Capacidad para aprender de forma autónoma y adaptarse a tecnologías emergentes. Valorables. • Conocimientos de programación web (HTML, CSS, JavaScript)., • Experiencia en branding, marketing digital o producto digital., • Uso avanzado de prompts y sistemas de generación asistida., • Conocimientos de automatización, APIs o flujos no-code / low-code., • Portfolio que muestre proyectos realizados con y sin IA. Perfil buscado • Creativo/a, curioso/a y orientado/a a la innovación., • Capacidad analítica y atención al detalle., • Mentalidad práctica: resolver problemas reales con soluciones visuales eficaces., • Interés genuino por la Inteligencia Artificial y su aplicación creativa., • Capacidad para asumir retos y proponer ideas nuevas. Qué ofrecemos • Proyecto innovador con fuerte apuesta por la IA y la creatividad., • Libertad creativa y posibilidad de experimentar con nuevas herramientas., • Entorno flexible y orientado a resultados., • Remuneración competitiva según perfil y experiencia., • Posibilidad de crecimiento profesional en un entorno tecnológico y creativo. Cómo postular • Enviar CV y portfolio (imprescindible), indicando experiencia en diseño gráfico, web y uso de Inteligencia Artificial aplicada. Puesto presencial para nuestra sede en León. ¿POR QUÉ PROCONSI? Somos una empresa TIC con 35 años de experiencia en el desarrollo e integración de soluciones informáticas para todo tipo de negocios. Contamos con un equipo de más de 120 profesionales especializados en software, ciberseguridad, consultoría tecnológica, I+D+i, soporte técnico y aplicaciones móviles. Con más de 5.500 clientes a nivel nacional e internacional, somos una empresa innovadora, reconocida con prestigiosos galardones y certificaciones de calidad, además de ser socialmente responsable. Somos un líder tecnológico en pleno proceso de expansión.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad – Soporte Industrialización y Tech Transfer Localización: León (presencial) Experiencia: A partir de 3 años en posiciones similares del área de Calidad en entornos industriales farmacéuticos ¿Quieres saber más? 👇 LEONFARMA forma parte de INSUD PHARMA, líder global en la cadena de valor farmacéutica y referente en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos que aportan valor a la salud humana y animal. Nuestro propósito es transformar la industria a través de la innovación, la excelencia y el compromiso con el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger en LEONFARMA? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad apasionado/a por la industrialización de nuevos productos, lanzamientos y escalados, que se incorpore para dar soporte QA al equipo de Tech Transfer, asegurando la conformidad normativa y el éxito en cada transferencia tecnológica. Tus principales funciones serán: • Dar soporte QA al grupo de Tech Transfer en proyectos de lanzamiento, escalado e industrialización de nuevos productos., • Revisar y aprobar especificaciones de liberación de materias primas, APIs, componentes de envase, producto a granel y producto terminado., • Revisar y aprobar registros maestros y de lote en SAP, conforme a normativas EudraLex Vol.4 y 21 CFR. Gestionar desviaciones, no conformidades, informes OOS/OOT y reclamaciones de clientes/proveedores durante el proceso de transferencia e industrialización., • Revisar, mantener y aprobar documentación GMP según solicitudes regulatorias y comerciales., • Revisar y aprobar guías de fabricación de nuevos productos, lanzamientos, escalados., • Brindar soporte y formación QA específica en estas actividades a nuevos integrantes del área., • Participar en auditorías internas y externas (autoridades y clientes) relacionadas con nuevos lanzamientos o escalados., • Apoyar investigaciones de calidad y el cumplimiento de protocolos de estabilidad e inspección. ¡El reto! 🚀 Supervisar la documentación técnica GMP y garantizar la calidad en industrializaciones y lanzamientos. Evaluar requisitos y documentación para registros regulatorios internacionales. Gestionar eficazmente incidencias, quejas y auditorias desde la perspectiva QA en tech transfer. ¿Qué necesitas? 🤓 Formación universitaria: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o Ciencias de la Salud. Experiencia mínima: 3 años en QA en entornos industriales farmacéuticos, con experiencia directa en industrialización de nuevos productos, lanzamientos o tech transfer. Dominio de GMP y normativa aplicable (EudraLex Vol.4, 21 CFR 210, 211, 820). Manejo avanzado de SAP/R3 y MS Office. Inglés intermedio-alto y dominio de español. Capacidad de análisis documental, gestión de desviaciones y resolución de problemas. Disponibilidad para viajes puntuales. Habilidades: Comunicación efectiva, orientación al cliente, trabajo en equipo, adaptabilidad, proactividad y sentido de urgencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato estable 🎯 Proyección y desarrollo profesional en un grupo internacional en expansión 🏆 Formación continua y entorno innovador 🍏 Comedor subvencionado y otras ventajas sociales ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ Primer contacto por teléfono o e-mail con nuestro equipo de Talent Acquisition. 1 o 2 entrevistas presenciales en nuestras instalaciones de León. Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para no perderte futuras oportunidades profesionales! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En LEONFARMA, creemos y actuamos en favor de la igualdad real de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición. Valoramos la diversidad y el talento. ¡Queremos conocerte!

Insud Pharma is a recognized and respected company in the pharmaceutical and healthcare sector with more than 40 years of history and more than 7,000 employees in 50 countries specialized in the research, development, manufacturing and commercialization of active pharmaceutical ingredients and medicines for human and veterinary use. Chemo, an industrial area of the Insud Pharma group, is a world leader in R&D and manufacturing of more than 100 value-added active pharmaceutical ingredients and more than 122 drugs with more than 200 different product presentations. Chemo produces its own active pharmaceutical ingredients (API) as well as finished pharmaceutical products (FDF) covering the main therapeutic groups (Cardiology, Gastroenterology, Central Nervous System, Anti-infectives, Respiratory, Women's Health, Endocrinology, Dermatology and Urology). Responsabilidades Globales Comprobar que el producto final cumple con las guías de fabricación del lote de producto, normativa GMP y SOP’s aplicables para operaciones de acondicionado y packaging. Línea funcionamiento de despacho de aduana. Informe sobre la calidad publicada durante actividades de embalaje. Inspección de componentes de embalaje. Informar sobre los asuntos relacionados con la calidad durante las actividades de acondicionamiento del producto. Inspección de los productos. Retención y gestión de muestras. Responsabilidades especificas • Decidir, informar, analizar y repasar todos los materiales (cajas, prospectos, cápsulas vacías, cajas de embalaje, hoja de metal de aluminio, etc....) procedentes de Almacén para la introducción en la máquina, de modo que el desarrollo del producto tanto al principio (encapsulado), como el final (embalado), sea correcto (según las guías de fabricación)., • Archivar las muestras de referencia del producto final y meter en la cámara para un almacenaje correcto. Todo ello para estar disponible en cualquier auditoría de clientes., • Buscan y encontrar toda la documentación GMP necesaria para realizar las desviaciones, reclamaciones, u otros temas críticos de GMP., • Después ser informado dese el almacén, inspeccionar la deterioración causada por los palets en los almacenes de producto final (en Planta u otros almacenes) y decidir si son válidos o su movimiento a cuarentena (destrucción), todo ello para verificar el cumplimiento del producto final., • Revisión y comprobación del diseño de embalaje y material gráfico para verificar que cumple los parámetros internos., • Control de las especificaciones de los materiales para el packaging., • Realizar y conducir las revisiones de embalaje según el entorno de GMP ambiental., • Formar a las nuevas incorporaciones en las tareas en las que se es experto. Competencias/Nivel Profesional Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, orientación a resultados, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos y habilidades personales • Educación: FP, Titulación Universitaria., • Idiomas: Español, y nivel intemedio de inglés., • Contrato: Temporal., • Experiencia (años/área): conocimiento básico en GMP, o experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: MS Office system. SAP., • Viajes: posibilidad de viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: alto nivel de compromiso, logro y orientación al cliente, buenas habilidades organizativas, persistencia, capacidad de trabajo bajo presión. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Laboratorios León Farma / Farmalan es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. No discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Mecánico/a de mantenimiento de servicios generales Turno de Fin de Semana Localización: León, presencial Experiencia: +2 años en una posición similar en planta farmacéutica, preferiblemente estéril ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es una compañía farmacéutica con sólida presencia industrial, centrada en el desarrollo y fabricación de medicamentos con los más altos estándares de calidad. Actualmente, buscamos incorporar un/a Mecánico/a Turno de Fin de Semana para dar soporte al correcto funcionamiento de los sistemas de producción de medicamentos inyectables estériles y de los equipos auxiliares de planta. La persona seleccionada será responsable de ejecutar las actividades diarias de mantenimiento preventivo y correctivo, asegurando el correcto funcionamiento de equipos e instalaciones de acuerdo con las especificaciones técnicas, las regulaciones GMP y las directrices del área de mantenimiento. Si tienes experiencia en entorno farmacéutico, disfrutas resolviendo incidencias técnicas y quieres asumir un rol clave dentro de una planta productiva, esta oportunidad puede ser para ti 🚀 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con experiencia en mantenimiento industrial dentro del sector farmacéutico, orientada a asegurar la continuidad operativa de los equipos de producción estéril y de las instalaciones auxiliares, trabajando con rigor técnico, precisión y enfoque en calidad. ¡El reto! 🚀 • Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de equipos e instalaciones., • Actuar sobre sistemas de vapor, aire comprimido, agua purificada, climatización y otros servicios auxiliares., • Diagnosticar y reparar averías, proponiendo soluciones eficaces., • Gestionar los recambios necesarios para las intervenciones de mantenimiento., • Optimizar el uso de los equipos para contribuir a la mejora de la eficiencia energética., • Colaborar en la instalación y puesta en marcha de nueva maquinaria., • Asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad aplicables., • Gestionar el inventario de herramientas y repuestos del área de mantenimiento., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos de seguridad y medioambiente establecidos., • Registrar las actuaciones realizadas y elaborar informes de seguimiento interno. ¿Qué necesitas? 🤓 • FP en Mecánica o similar., • Se valorará formación en Ingeniería Industrial o Ingeniería Técnica., • Español fluido., • Se valorará inglés como plus., • Experiencia mínima de 1 año en puestos similares de mantenimiento industrial y servicios generales. Conocimientos en: • mantenimiento de instalaciones industriales, • equipamiento auxiliar, • vapor, • aire comprimido, • climatización, • agua purificada Buscamos una persona con: • proactividad, • trabajo en equipo, • autonomía, • organización, • orientación a resultados ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 🏭 Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia, • 📚 Entorno técnico con aprendizaje continuo y desarrollo profesional, • 👥 Trabajo en equipo dentro de un entorno industrial altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 2 entrevistas con el equipo de selección y/o responsable del área., • Entrevistas en formato presencial o virtual, según disponibilidad., • Comunicación continua durante el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Si esta posición no encaja contigo en este momento, te animamos a seguir atento/a a nuevas oportunidades en Chemo y a compartir esta oferta con personas de tu red a las que les pueda interesar. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo es una compañía comprometida con la igualdad de oportunidades. No discriminamos a ninguna persona por motivos de género, etnia, religión, edad, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA QC para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Dentro del departamento de garantía de calidad reportando a la coordinación del departamento QA-QC, las principales funciones de las posición son las siguientes: • Revisión de la documentación analítica de liberación de lotes de API formulado y producto final (DP) generada por el departamento de Control de Calidad, • Generación periódica del audit trail de equipos de laboratorio y revisión de los audit trails generados por control de calidad, • Gestión del sistema de control de los resultados fuera de especificación de la analíticas de control de calidad (OOS). Revisión de las investigaciones y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de las investigaciones de calidad generadas en el departamento de control de calidad y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de protocolos e informes de estabilidad, • Revisión de protocolos y reportes de validaciones de métodos analíticos, • QA Oversight en el laboratorio de control de calidad, • Revisión de documentación GMP como SOP, protocolos, form, especificaciones, etc Requisitos especificos: • Grado en biotecnología, biología, química o similar, • Conocimientos de técnicas analíticas de laboratorio y funcionamiento de equipos, • Experiencia demostrable en la investigación de OOS y desviaciones, • Conocimiento de las principales guias regulatorias (GMPs, ICH, etc), • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar, • Horario: Trabajo a turnos rotativos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad Localización: León (Presencial) Experiencia: Mínimo 2 años en departamento de garantía de calidad o similar ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Con presencia en más de 50 países, Chemo apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible. ¿Preparado/a para ser un #Challenger en Chemo León? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con fuerte orientación a la calidad, proactiva y rigurosa, que sumará al equipo de Sistemas de Calidad de Chemo - Farmalan. Entre tus responsabilidades estarán: • Participar en el diseño y mantenimiento de los sistemas de calidad de la planta (reclamaciones, controles de cambios, etc.)., • Elaborar y revisar procedimientos de QA Sistemas y otros; gestionar y archivar tanto procedimientos vigentes como obsoletos., • Distribuir procedimientos y documentos mediante el sistema de gestión documental., • Gestionar documentación, cuadernos, logbooks y memos., • Distribuir copias controladas y asegurar la retirada de documentos obsoletos., • Participar activamente en la gestión e implementación del sistema TrackWise., • Gestionar controles de cambio, reclamaciones y desviaciones; realizar análisis de causa raíz y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica en GMP a nuevas incorporaciones., • Participar en auditorías internas y dar soporte en auditorías externas e inspecciones de autoridades., • Elaborar informes de Revisión Anual de Producto (APR)., • Controlar registros de formación y seguimiento de lectura de procedimientos., • Apoyar a otras áreas para la aplicación de Normas de Correcta Fabricación., • Formar al nuevo personal en actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Tu misión será asegurar la máxima calidad y cumplimiento regulatorio en todos los procesos, contribuyendo a la mejora continua del sistema de calidad en Chemo León. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Biológicas o FP similar., • Español imprescindible; inglés valorable., • Más de 2 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad o similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de medicamentos estériles., • Conocimiento sólido de NCF (EU y FDA) y experiencia con sistema TrackWise Digital., • Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, orientación al equipo, organización y persistencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ☑️ Plan de formación y desarrollo profesional 🏟️ Entorno multinacional sólido 🎯 Proyectos innovadores y oportunidades de crecimiento 🍽️ Comedor en planta ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ 1️⃣ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico 2️⃣ Entrevista presencial con el equipo de selección y responsables del área 3️⃣ Comunicación constante sobre el estado de tu candidatura 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades y formar parte de Chemo León en el futuro! #ChemoLeón #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo León, como parte de INSUD PHARMA, apostamos por la igualdad de género y la no discriminación por razones de etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad u otras diferencias. Buscamos talento diverso con pasión y compromiso por la excelencia.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Coordinador/a Microbiología para nuestra planta en León (España). Junto con el Supervisor de Control de Calidad del área de Bioquímica/Microbiología, tiene como misión la implantación y el mantenimiento de todas las actividades de análisis de controles de proceso, productos intermedios y finales así como de las actividades relacionadas con los muestreos ambientales y de aguas de la planta. Igualmente colaborará en el desarrollo de los planes de estabilidad y en general cualquier actividad sea atribuible al departamento de Control de Calidad o a otros departamentos. En coordinación con el Supervisor, se encargará de la adecuada organización del día a día de los técnicos y analistas asignados. Coordinará las actividades de creación y mantenimiento del sistema documental tanto en lo referente a procedimientos relacionados con los ensayos microbiológicos. Responsabilidades específicas • Asegurar la correcta planificacion y ejecucion de los ensayos del área de Microbiología (Controles Ambientales, Monitorización Aguas, Ensayos de Bioburden, Ensayos de Endotoxinas, Controles de calidad de medios de cultivo,etc) de muestras de proceso y de liberación de producto comercial. Planificar las revisiones de los ensayos Asegurar la entrega de resultados en base a los tiempos de liberación definidos en los objetivos, • Revisión de planes maestros de cualificación / validación / de los elementos y equipos integrantes de los laboratorios y sus protocolos asociados junto a responsables de áreas implicadas., • Gestionar el control y archivo de la documentación relacionada, • Colaborar con el supervisor y técnicos de estabilidad y con los técnicos de validaciones y productos no comerciales así como con otros departamentos para planificar los ensayos de validacion y/o estabilidad requeridos para estudios de estabilidad o proyectos asociados a nuevos productos., • Elaborar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento., • Investigar desviaciones y OOS/OOT Gestionar control de cambios y CAPAs Revisar protocolos e informes de validaciones y transferencias de métodos (back up), • Ejecutar las actividades de formación y entrenamiento requeridas para su puesto Mantenerse en constante actualización sobre la evolución de la normativa EU y USA para tener al día el cumplimiento de GMPs., • Dar soporte técnico durante la realización de auditorías (internas y externas). Proponer adquisición de equipos necesarios para el área Colaborar en la identificación de necesidades y oportunidades de mejora para el área., • Manejo y uso de informática de gestión general para la creación y control de los documentos y registros analíticos a su cargo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Graduado/licenciado en ciencias, preferible biología o biotecnología, • Idiomas: Español fluido. Inglés nivel medio Experiencia (años/áreas) mínima: > 4 años en industria farmacéutica / biotecnológica., • Requisitos mínimos: Experiencia en Gestión de personal y planificación de tareas >2 años. Experiencia en Técnicas Microbiologícas >5 años. Experiencia en investigaciones OOS y desviaciones > 2 años., • Habilidades personales: Gestión de grupos de trabajo, capacidad de organización y planificación, proactividad, adaptabilidad/flexibilidad, sentido de urgencia e iniciativa. mAbxience es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a ingeniero/a de automatización para nuestra planta en León. Responsabilidades globales El ingeniero de Automatización será el responsable del diseño, implementación y puesta en marcha de los sistemas de control para la ampliación de las instalaciones. Actuará como el puente entre los proveedores de automatización y los estándares de calidad internos, asegurando el cumplimiento de la normativa GxP. Responsabilidades Principales • Definir las Especificaciones de Requerimientos de Usuario (URS) y las Especificaciones Funcionales (FS) para sistemas de control de procesos/SCADA., • Colaborar en la implementación e integración de los sistemas de control., • Colaborar en las pruebas FAT/ SAT, así como la ejecución de protocolos de validación (IQ/OQ/PQ)., • Colaborar con el equipo de mantenimiento/IT para la resolución de problemas de autómatas o comunicación., • Asegurar que todos los sistemas electrónicos cumplan con la normativa cGMP, guías GAMP 5, FDA 21 CFR Parte 11 y las Data Integrity guidelines. Requisitos Técnicos • Educación: Ingeniería en Electrónica, Mecatrónica, Automatización o equivalente, o FP grado superior en Automatización con experiencia probada., • Experiencia: Al menos 3 años como técnico de automatización en industria farma. Valorable experiencia en proyectos de construcción o expansión de plantas farmacéuticas/biotecnológicas., • Conocimientos: Dominio de plataformas como preferentemente Siemens (TIA Portal/PCS7/WinCC) y DeltaV. Experiencia en redes industriales (Profinet, EtherNet/IP, BACnet, IO-Link, OPC). Conocimiento profundo de instrumentación de procesos (sensores de presión, temperatura, válvulas, actuadores) Conocimiento en normativa cGMP y GAMP 5. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Arquitecto de Ciberseguridad en proyectos de Ciberdefensa. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? 🔐 Definir y evolucionar la arquitectura de ciberseguridad • Diseñar arquitecturas de seguridad robustas para entornos complejos, asegurando su alineación con estándares y mejores prácticas., • Establecer modelos de segmentación de red, control de accesos e identidad (IAM). 🛡️ Integrar la seguridad en todo el ciclo de desarrollo (S-SDLC) • Incorporar prácticas de seguridad desde el diseño hasta la puesta en producción., • Colaborar estrechamente con equipos de desarrollo para garantizar aplicaciones seguras “by design”. 📊 Identificar, evaluar y mitigar riesgos de seguridad • Realizar análisis de riesgos y definir controles adecuados para proteger sistemas y datos., • Proponer soluciones efectivas ante vulnerabilidades y amenazas emergentes. ☁️ Diseñar soluciones de seguridad en entornos cloud (Azure) • Implementar arquitecturas seguras en la nube, aplicando principios de Zero Trust y protección avanzada., • Asegurar el cumplimiento de normativas y políticas de seguridad en entornos cloud. 👥 Liderar técnicamente al equipo de ciberseguridad • Guiar y acompañar a perfiles técnicos en la implementación de soluciones de seguridad., • Actuar como referente técnico, impulsando buenas prácticas y calidad en entregables. 📄 Elaborar y revisar documentación de seguridad • Redactar arquitecturas, políticas y procedimientos de forma clara y estructurada., • Traducir conceptos técnicos complejos para diferentes stakeholders. 💡 Impulsar la mejora continua y la innovación en ciberseguridad • Mantenerse al día en amenazas, tendencias y tecnologías emergentes., • Proponer nuevas soluciones y enfoques para reforzar la postura de seguridad. 🤝 Colaborar con equipos multidisciplinares • Trabajar con desarrollo, operaciones, negocio y otros equipos para integrar la seguridad de forma transversal., • Fomentar una cultura de seguridad en toda la organización. 🌱 Mentorizar y desarrollar talento • Apoyar el crecimiento técnico del equipo, promoviendo un entorno inclusivo y colaborativo., • Compartir conocimiento y buenas prácticas dentro del equipo. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? 🔐 Experiencia sólida en ciberseguridad y arquitectura • +5 años diseñando e implementando soluciones de seguridad en entornos complejos., • Visión global para construir arquitecturas seguras, escalables y resilientes. 💻 Mentalidad “secure by design” • Dominio del ciclo de vida de desarrollo seguro (S-SDLC)., • Capacidad para integrar la seguridad desde las primeras fases del desarrollo. 🛡️ Capacidad analítica y de gestión de riesgos • Experiencia identificando amenazas, evaluando riesgos y definiendo controles efectivos., • Enfoque proactivo para prevenir vulnerabilidades antes de que ocurran. ☁️ Conocimiento en seguridad cloud (Azure) (muy valorado) • Experiencia o interés en diseñar arquitecturas seguras en entornos cloud., • Familiaridad con modelos de seguridad Zero Trust e identidades. 👥 Liderazgo técnico y trabajo en equipo • Capacidad para guiar, mentorizar e inspirar a equipos multidisciplinares., • Experiencia revisando soluciones y elevando el nivel técnico del equipo. 🗣️ Comunicación clara y efectiva • Habilidad para trasladar conceptos técnicos complejos a distintos stakeholders., • Capacidad de documentación estructurada, clara y orientada a valor. 📈 Curiosidad y aprendizaje continuo • Interés real por mantenerse actualizado en amenazas, tendencias y nuevas tecnologías., • Valorable formación de posgrado en Ciberseguridad. 🤝 Actitud colaborativa y enfoque en soluciones • Proactividad, autonomía y orientación a resultados., • Espíritu de equipo y compromiso con un entorno inclusivo y de crecimiento continuo. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 💻 Teletrabajo: 60%, 3 días en casa, 2 días en oficina. 📌 Así es nuestro proceso • Revisión de postulaciones 🔍 – Vemos tu experiencia y si encajas con lo que buscamos., • Primera charla (5-10 min) 📞 – Si te llama un nº desconocido, somos nosotros. Será para conversar relajadamente, conocerte y resolver dudas., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tú como el equipo del proyecto pueda analizar si hay match., • Entrevista técnica 🤝 – Conocerás al equipo, quienes te explicarán con detalle el proyecto y las tareas diarias, así como te preguntarán por tus conocimientos y habilidades técnicas. Además, te enviaremos unas breves pruebas de competencias psicológicas y de inglés (si es necesario) para conocer mejor tu perfil., • Oferta y bienvenida 🎉 – Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! 🕒 Tiempo estimado: Queremos que sea ágil, alrededor de 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En pocas palabras 📌 Posición: IT OT Operations Senior Specialist Localización: León, presencial Experiencia: 5-10 años de experiencia ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es el negocio industrial de Insud Pharma, líder global en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y productos terminados. Con presencia internacional y un fuerte compromiso con la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible, en Chemo trabajamos para aportar soluciones de alto valor al sector healthcare en un entorno dinámico, tecnológico y altamente regulado. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a profesional para la posición de IT OT Operations, con sólida experiencia en entornos industriales y en la integración entre tecnologías IT y OT, que contribuya a garantizar la continuidad, seguridad, fiabilidad y evolución de los sistemas operacionales en planta. La persona seleccionada tendrá un papel clave en la gestión y mejora de infraestructuras OT dentro de un entorno industrial, con especial foco en el cumplimiento normativo del sector farmacéutico. ¡El reto! 🚀 • Gestionar y mantener sistemas de Control Industrial (ICS) en entorno productivo., • Administrar y optimizar plataformas SCADA, especialmente Aveva, así como sistemas DCS., • Supervisar el correcto funcionamiento de sensores y actuadores, asegurando la captura de datos y la ejecución eficiente de acciones en planta., • Impulsar soluciones de automatización industrial orientadas a la mejora de procesos y la eficiencia operativa., • Garantizar la ciberseguridad en entornos OT, protegiendo infraestructuras y activos industriales críticos., • Coordinar la gestión de activos industriales, asegurando su disponibilidad, trazabilidad y mantenimiento., • Realizar labores de monitorización y control remoto de sistemas e infraestructuras OT cuando sea necesario., • Participar en proyectos de integración IT-OT, promoviendo una conectividad segura, robusta y alineada con las necesidades del negocio., • Dar soporte a aplicaciones específicas de la industria, especialmente en entornos farmacéuticos., • Asegurar el cumplimiento normativo y regulatorio aplicable a la industria farmacéutica en el ámbito de operaciones OT., • Colaborar con equipos de ingeniería, producción, calidad y sistemas para garantizar la excelencia operativa y la continuidad del negocio. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación en Ingeniería o formación equivalente en Tecnología de la Información., • Entre 5 y 10 años de experiencia en entornos OT, industriales y en el desarrollo/integración de activos industriales., • Experiencia en sistemas SCADA o entornos similares, valorándose especialmente experiencia con Aveva., • Conocimientos sólidos en:, • Industrial Control Systems (ICS), • SCADA, • DCS, • Sensores y actuadores, • Automatización industrial, • Ciberseguridad OT, • Asset Management, • Integración IT-OT, • Cumplimiento normativo en industria farmacéutica, • Nivel de español e inglés fluido., • Disponibilidad para viajes ocasionales (aprox. 10%)., • Se valorará experiencia en el sector farmacéutico y/o en alimentación y bebidas., • Se valorará positivamente aportar una experiencia superior al rango indicado. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📚 Entorno profesional con posibilidades de aprendizaje y desarrollo, • 🌍 Proyecto internacional dentro de una compañía global del sector farmacéutico, • 🚀 Participación en un entorno industrial innovador y altamente tecnológico ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial con el equipo de selección., • Entrevista con Talent Acquisition y el/la responsable de la posición., • Entrevista final con el área hiring., • Comunicación y seguimiento durante las distintas fases del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades y estar al día de nuestras vacantes. #InsudPharma #Chemo #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y equitativo. Garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y apostamos por la no discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Somos FERCHAU, empresa especializada en servicios de Ingeniería e IT. Contamos actualmente con un equipo de 400 profesionales, con oficinas ubicadas en Madrid, Bilbao, Barcelona, Sevilla y Valencia. Seleccionamos a personas clave que quieran formar parte de una empresa estable, con amplia trayectoria y que además busquen afrontar nuevos retos para crecer junto a nosotros. ¿Te animas? 🧩 Sobre el puesto Buscamos un/a Ingeniero/a Back End Java Senior con sólida experiencia en desarrollo de aplicaciones backend y pasión por las buenas prácticas de ingeniería. Formarás parte de un equipo ágil en un entorno tecnológico moderno, contribuyendo al desarrollo de soluciones robustas y escalables. ✅ Requisitos imprescindibles: • Mínimo 5 años de experiencia como desarrollador/a backend., • Dominio de Java 8 o superior y framework Spring., • Experiencia avanzada en bases de datos relacionales, especialmente PostgreSQL., • Conocimientos sólidos en:, • Testing unitario, • TDD (Test Driven Development), • BDD (Behavior Driven Development), • Experiencia en diseño y desarrollo de APIs REST., • Implementación y uso de Apache Kafka., • Experiencia en mentoring de perfiles junior., • Experiencia trabajando con metodologías ágiles (Scrum, Kanban, SAFe). ⭐ Requisitos deseables: • Grado en Ingeniería Informática o similar., • Experiencia de al menos 2 años con Quarkus., • Conocimiento de principios de Clean Code y SOLID., • Manejo de herramientas de calidad como SonarQube o ESLint., • Conocimientos básicos de Docker., • Certificaciones en tecnologías Java o metodologías ágiles (valorable). 💼 Responsabilidades: • Desarrollar servicios backend robustos, escalables y eficientes., • Diseñar, mantener y optimizar APIs y flujos de integración., • Proporcionar soporte técnico y mentoring a perfiles junior., • Aplicar buenas prácticas de desarrollo y calidad de código., • Participar activamente en equipos ágiles y procesos de mejora continua. 🎓 Formación e idiomas: • Formación en Ingeniería Informática o similar (deseable)., • Nivel de inglés: B2. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Flexibilidad horaria y modo de trabajo híbrido., • Soluciones de remuneración flexible (cheque guardería, seguro médico)., • Plan de formación continua. 🔍 Nuestro proceso de selección consta de: • Primera toma de contacto telefónico., • Conversación con el equipo de RRHH para conocernos mejor y profundizar en detalles., • Entrevista técnica., • Valoración final. ¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Te gustaría seguir desarrollándote como profesional dentro de una empresa multisectorial? ¡Te estamos esperando!

🛡️ En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. En nuestra unidad de Ciberdefensa trabajamos en proyectos de alta complejidad tecnológica, donde la fiabilidad, la seguridad y la calidad del software son absolutamente críticas. 🚀 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos estratégicos en defensa y ciberseguridad! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Verificación y Validación, con amplia experiencia en Verificación y Validación de sistemas complejos y automatización de pruebas, para incorporarse a proyectos clave en entornos críticos y de alta exigencia técnica. 🛠️ ¿Qué harás? • ✅ Definir la estrategia global de Verificación y Validación de software y sistemas complejos., • 🧭 Liderar y coordinar campañas avanzadas de pruebas (funcionales, end to end, rendimiento y carga)., • 🤝 Colaborar estrechamente con equipos de desarrollo, arquitectura y ciberseguridad., • 🧩 Diseñar, implantar y mantener frameworks de automatización de pruebas., • 🖥️ Automatizar pruebas end to end de interfaz de usuario con Playwright., • 📊 Ejecutar y analizar pruebas de carga y rendimiento con JMeter., • 🔗 Definir y automatizar validaciones de APIs con Postman, scripting avanzado y Newman., • 💻 Desarrollar marcos de automatización en Python o Java., • 🔄 Integrar pruebas automatizadas en pipelines CI/CD., • 📌 Coordinar y hacer seguimiento de actividades de V&V en proyectos multidisciplinares., • 📈 Analizar resultados, detectar riesgos de calidad y proponer acciones correctivas., • 📝 Elaborar y supervisar documentación técnica y de pruebas, garantizando trazabilidad., • 👥 Mentorización técnica de perfiles junior y middle. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! ✅ Requisitos imprescindibles • 🕔 Más de 5 años de experiencia en Verificación y Validación de software y sistemas complejos., • 🧠 Capacidad avanzada en definición, estrategia y liderazgo de campañas de pruebas., • 🤝 Experiencia trabajando con equipos de desarrollo, arquitectura y ciberseguridad., • 🌐 Conocimientos avanzados en redes, Linux y sistemas críticos., • 📋 Experiencia en coordinación y seguimiento de actividades de V&V., • 🗣️ Alta capacidad comunicativa y de documentación técnica., • 🌍 Nivel alto de inglés. 🤖 Automatización imprescindible • 🧪 Experiencia sólida con Playwright (UI end to end)., • ⚡ Experiencia con JMeter para carga y rendimiento., • 🔌 Uso avanzado de Postman, scripting y Newman., • 🧑 💻 Programación en Python o Java aplicada a automatización., • 🔄 Integración de pruebas en CI/CD. ⭐ Deseable • 🏗️ Experiencia liderando frameworks de automatización., • 📡 Conocimiento de Wireshark o tcpdump., • 🎓 Certificaciones ISTQB Foundation / Advanced o ciberseguridad., • 🛰️ Experiencia con simuladores, bancos de prueba y comunicaciones tácticas. 🧠 Habilidades personales • 👨 🏫 Liderazgo técnico y mentoring., • 🚀 Autonomía, criterio técnico y capacidad resolutiva., • 💬 Comunicación clara con stakeholders., • 🛡️ Compromiso con proyectos de defensa, ciberseguridad y sistemas críticos. 🎁 Lo que te ofrecemos • 🏢 Estabilidad y Futuro: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa., • 🌍 Proyectos Innovadores y de Alto Alcance: Impacto nacional e internacional., • 🤝 Ambiente Cercano y Transparente: Comunicación directa y entorno colaborativo., • 🕒 Autonomía y Flexibilidad: Organización del trabajo adaptada al modelo híbrido., • 📈 Plan de carrera adaptado a ti., • 🎓 Formación continua: Open University y Udemy for Business (+6.000 cursos)., • 💳 Descuentos exclusivos en bienestar, ocio y restauración., • 💰 Retribución competitiva y compensación flexible. 🔍 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • 📄 Revisión de tu perfil, • 📞 Primera toma de contacto (5-10 min), • 🧪 Entrevista técnica, con pruebas de competencias psicológicas e inglés, • 🤝 Oferta y bienvenida ⏱️ Tiempo estimado: 1–2 semanas Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo basados en el respeto, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional, ofreciendo un entorno libre de cualquier tipo de discriminación. 🏆 ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de calibraciones para nuestra planta en León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Responsable del cumplimiento de los planes de calibración y mantenimiento preventivo para la fabricación, I+D y control de calidad, de acuerdo con la normativa y las directrices de las GMP. El objetivo es tener todos los equipos y sensores en condiciones GMP, con todas las tareas de calibración actualizadas dentro de los planes generales de calibraciones y mantenimiento para tener éxito en cualquier auditoría de los reguladores y clientes.Tendrá que impulsar la mejora constante de la instalación en todas sus actividades de mantenimiento preventivo, calibración y calidad de la ingeniería. Asegurar que los planes de calibración y mantenimiento preventivo se mantengan actualizados y con pequeñas interferencias en las actividades de fabricación, I+D y control de calidad. Coordinar los trabajos de los subcontratistas in situ y comprobar que toda la documentación de seguridad y la documentación de formación es la adecuada para operar cualquier equipo. Identificar todas las tareas necesarias para mantener el equipo de fabricación, I+D y control de calidad en buen estado para su uso en un entorno GMP. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS • Supervisar y gestionar las actividades de calibración y mantenimiento preventivo de todos los equipos de fabricación, I+D y control de calidad.• Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de calibración y mantenimiento preventivo., • Colaborar y apoyar al departamento de Servicios Técnicos en todos los proyectos en los que los sensores y dispositivos necesiten ser calibrados., • Gestionar de la documentacion y ejecuccion de las diferentes figuras de calidad (controles de cambios, CAPA, desvios, eventos,...)., • Trabajar en estrecha colaboración con los departamentos de operaciones, I+D y control de calidad para que todas las tareas de calibración se realicen sin mayor repercusión en sus operaciones., • Gestionar los subcontratistas, coordinando todas sus actividades., • Desarrollar fuertes relaciones de trabajo con operaciones, QC e I+D en el sitio de León., • Diseño e implementación de políticas y procedimientos funcionales para contribuir a un mantenimiento preventivo efectivo y eficiente., • Cumplir y superar los objetivos de calidad y otros objetivos de rendimiento operativo relevantes., • Tratar con los proveedores para apoyar y mejorar el negocio., • Crear los planes de mantenimiento y calibración, asi como mantenerlos actualizados y los procedimientos de dicha area., • Tomar la iniciativa y actuar de forma independiente para seleccionar los mejores proveedores posibles., • Desarrollar e implementar planes anuales para destacar los objetivos, lanzar iniciativas importantes y asegurar los resultados esperados en línea con los objetivos del departamento de Servicios Técnicos. Requisitos y habilidades personales • Educación: Ciclo formativo,Grado medio, superior o universitario, • Idiomas: Alto nivel de español, deseable alto nivel de ingles, • Experiencia (años/área): deseable 1- 3 años de experiencia en el sector de industria farmacéutica o biofarmacéutica, en plantas de fabricación., • Conocimientos específicos: Experiencia en el área de calibraciones o cualificación de equipos del sector de industria farmacéutica o biofarmacéutica, tanto en planta de fabricación o laboratorio., • Habilidades personales: Fuerte relación de trabajo con otros departamentos, fuerte orientación a los resultados, anticiparse a los problemas y resolverlos con éxito. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Ingeniero/a de Procesos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales El Ingeniero/a de Procesos será responsable de definir, desarrollar y dar soporte a soluciones de proceso, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativas GMP y buenas prácticas de ingeniería aplicables al sector. Asimismo, colaborará en la integración de los equipos de proceso y las utilities de la nueva planta de mabxience, participando activamente en la coordinación técnica y en la correcta implementación de las soluciones de ingeniería. Responsabilidades principales • Desarrollar y revisar especificaciones técnicas de procesos para proyectos de ampliación de planta biotecnolgoica., • Participar en la selección, especificación y revisión de equipos de limpieza en acero inoxidable., • Elaborar y revisar especificaciones de requerimientos de instrumentación y acabados farmacéuticos., • Colaborar en la integración de los equipos de proceso y las utilities de la nueva planta de mabxience, asegurando su correcta coordinación e implantación., • Asegurar que los diseños, equipos e instalaciones cumplan con normativas GMP y buenas prácticas de ingeniería., • Coordinar y dar seguimiento a proveedores de ingeniería y fabricantes de equipos., • Revisar documentación técnica, planos, datasheets, P&ID y otra documentación de proyecto., • Colaborar con áreas multidisciplinares como Producción, Calidad, Validaciones, Mantenimiento y Compras., • Participar en la ejecución de proyectos, FAT/SAT, puesta en marcha y seguimiento técnico de instalaciones y equipos., • Identificar oportunidades de mejora en procesos e instalaciones existentes. Requisitos técnicos • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Industrial, Mecánica o similar., • Experiencia mínima de 5 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica., • Conocimientos sólidos en:, • Equipos de limpieza en acero inoxidable., • Especificación de requerimientos de instrumentación., • Acabados farmacéuticos., • Normativa GMP., • Buenas prácticas de ingeniería., • Experiencia en gestión y coordinación con proveedores de ingeniería y equipos., • Capacidad para interpretar documentación técnica y de proyecto., • Perfil proactivo, organizado y con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Se valorará • Experiencia en proyectos de diseño y construcción de instalaciones farmacéuticas., • Conocimientos de validación y cualificación de equipos/sistemas., • Nivel de inglés técnico. Ofrecemos • Incorporación a una compañía en crecimiento del sector farmacéutico con proyectos de alto impacto., • Desarrollo profesional en un entorno técnico y multidisciplinar., • Paquete salarial competitivo acorde con la experiencia aportada. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

🛡️ En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional, participando en proyectos europeos, de defensa y entornos altamente regulados, donde la ciberseguridad es un pilar estratégico desde la concepción hasta la operación. 🚀 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos y de defensa! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Senior Cybersecurity Architect, con fuerte especialización en NAFv4, Arquitectura de Seguridad y Gestión de Riesgos, para incorporarse a proyectos estratégicos de alto impacto. 🧩 ¿Qué harás? 🔹 Liderar la definición, modelado y evolución de arquitecturas de seguridad en proyectos críticos de defensa, europeos y entornos regulados. 🔹 Aplicar NAFv4 orientado a seguridad, elaborando vistas, matrices y modelos arquitectónicos que aseguren la trazabilidad extremo a extremo entre: • Necesidades operativas, • Capacidades, • Sistemas, servicios, datos e interfaces, • Amenazas, riesgos y controles de seguridad 🔹 Traducir requisitos operativos, normativos y técnicos en decisiones de diseño de seguridad verificables y coherentes. 🔹 Definir arquitecturas alineadas con: • 🧱 Defence in Depth, • 🔐 Secure by Design, • 🌐 Segmentación de redes, • 👤 IAM, • 🔒 Cifrado y protección del dato, • 🛠️ Hardening, monitorización y seguridad de red, • 🔄 Continuidad operativa y alta disponibilidad 🔹 Realizar identificación y evaluación de riesgos, modelado de amenazas, análisis de impacto y definición de controles y planes de mitigación. 🔹 Gestionar excepciones de seguridad y preparar evidencias para auditorías, acreditaciones y certificaciones. 🔹 Integrar marcos como ISO 27001, ENS, NIST, GDPR, NIS2 y políticas OTAN o equivalentes dentro de la arquitectura de seguridad. 🔹 Colaborar con equipos de arquitectura, ingeniería, operaciones, seguridad, calidad y negocio. 🔹 Actuar como referente técnico en ciberseguridad ante clientes, instituciones europeas, organismos de defensa y autoridades de certificación. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100%. Queremos conocerte y ver qué puedes aportar. ✅ Experiencia senior como Arquitecto/a de Ciberseguridad en proyectos complejos y regulados. ✅ Dominio de NAFv4 aplicado a seguridad (vistas, matrices y trazabilidad). ✅ Experiencia en arquitectura de seguridad y gestión de riesgos. ✅ Conocimiento y aplicación de: • ISO 27001, • ENS, • NIST, • GDPR, • NIS2, • Políticas OTAN o equivalentes ✨ Valorable experiencia en: • Sistemas de mando y control, • Redes clasificadas, • Cloud híbrida, • Microservicios y APIs, • DevSecOps, • SIEM, EDR, DLP, • Herramientas de modelado arquitectónico 📍 Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido en León. 💼 Lo que te ofrecemos 🌍 Estabilidad y Futuro Proyectos a largo plazo en una compañía líder en Defensa con más de 50.000 profesionales. 🚀 Proyectos Innovadores y de Alto Alcance Tecnologías punteras con impacto nacional e internacional. 🤝 Ambiente Cercano y Transparente Comunicación directa y colaboración real. ⏱️ Autonomía y Flexibilidad Conciliación adaptada al modelo híbrido de la posición. 📈 Plan de carrera personalizado Diseñado para impulsar tu crecimiento profesional. 🎓 Formación continua Open University y Udemy for Business (más de 6.000 cursos). 🎁 Beneficios y descuentos Gimnasios, restaurantes, ocio y mucho más. 💰 Retribución competitiva Y planes de compensación flexibles. 🧭 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? 🔍 Revisión de tu perfil 📞 Primera toma de contacto (5–10 min) 🧠 Entrevista técnica + pruebas breves de competencias psicológicas e inglés ✅ Oferta y bienvenida ⏳ Tiempo estimado: 1–2 semanas. 🌱 Nuestro compromiso es promover un entorno de trabajo basado en el respeto, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional, libre de cualquier tipo de discriminación. 🏆 INDRA es empresa Top Employer 2025 Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 🎮 ¡Únete a nuestro equipo de Simulación! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de Defensa, queremos incorporar un/a Responsable End‑to‑End de Producto, para trabajar en León con modelo híbrido. 💡 ¿Qué harás? • Asumir la responsabilidad End‑to‑End del producto, liderando todas sus fases desde la conceptualización hasta la entrega., • Definir la arquitectura de grandes sistemas software, asegurando escalabilidad, calidad y alineación con los objetivos de negocio., • Coordinar la definición de roadmap, backlog y entregas, garantizando la correcta priorización de las necesidades del cliente., • Liderar técnicamente proyectos de simulación avanzada vinculados a entornos tácticos y sistemas UAV., • Gestionar equipos multidisciplinares, integrando áreas de software, sistemas y simulación., • Supervisar el desarrollo de soluciones en tiempo real para sistemas de navegación, piloto automático y control de drones., • Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares internacionales en el desarrollo del producto., • Definir y liderar estrategias de pruebas, validación y verificación de sistemas complejos., • Impulsar la mejora continua en procesos, metodologías (DevOps, CMMI) y calidad del software. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? ✅ Experiencia • +4 años en entornos de ingeniería de sistemas o software., • Experiencia en arquitectura de soluciones complejas y liderazgo de producto. ✅ Conocimientos técnicos • Definición de arquitectura de grandes proyectos software., • Simulación y sistemas UAV (navegación, autopiloto y software en tiempo real)., • Programación en C/C++ y diseño orientado a objetos., • Modelado con UML / SysML., • Conocimiento de modelos de aviónica., • Experiencia con herramientas como Matlab y Jira., • Conocimientos de HLA e IEEE 15288 (valorable)., • Experiencia en entornos DevOps y modelos CMMI., • Definición avanzada de requisitos de pruebas y estrategias de validación., • Conocimiento de normativas y estándares internacionales. ✅ Conocimientos funcionales valorables • Entornos Tactical / Synthetic Environment., • Sistemas de comunicaciones en defensa.• Sistemas de Briefing / De‑Briefing., • Instrumentación virtual e interfaces IOS HMI., • Conocimiento avanzado de sistemas de aviónica. ✅ Competencias clave • Visión global de producto y liderazgo técnico., • Alta capacidad de organización y toma de decisiones., • Orientación a resultados y cumplimiento de hitos.• Capacidad de coordinación de equipos multidisciplinares., • Interlocución con cliente y stakeholders., • Enfoque estratégico combinado con rol hands‑on. ✅ Idiomas • Inglés alto imprescindible. 🎁 Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos estratégicos en una compañía líder con más de 60.000 profesionales., • Innovación Real 🚀: Participación en soluciones avanzadas de simulación, UAVs y sistemas de defensa., • Impacto y Visibilidad 🤝: Rol clave en la definición de producto y relación directa con el cliente., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Modelo híbrido y gestión por objetivos., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Evolución hacia liderazgo técnico o gestión de programas complejos., • Formación continua 📚: Open University y Udemy for Business., • Beneficios exclusivos 🎁: Descuentos en bienestar, ocio y más., • Retribución competitiva 💰 y compensación flexible 💸📊. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España.

El Grupo Audens es una empresa líder en el sector de la alimentación, siendo el mayor fabricante de España de croquetas, canelones, lasañas, pollo empanado y nuggets congelados. Trabajamos cada día con un objetivo claro: ofrecer soluciones alimentarias más sanas, sabrosas y sostenibles, siempre desde la excelencia, la ética y la pasión por lo que hacemos. Actualmente estamos buscando un Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico en nuestra planta de Roales del Pan (Zamora). Funciones y Responsabilidades: 1️⃣ Resolución de averías en máquinas e instalaciones ️ Seguir el protocolo de intervención marcado por el responsable de mantenimiento. ⚡ Ejecutar intervenciones con rapidez, asegurando calidad, seguridad y calidad alimentaria. Registrar con detalle tiempos, materiales y tareas realizadas. Comunicar y documentar observaciones: mejoras, deficiencias, comentarios… 2️⃣ Mantenimiento preventivo / predictivo Cumplir el plan asignado de mantenimiento preventivo/predictivo. Seguir las instrucciones asociadas a cada intervención. Registrar tareas, tiempos y materiales utilizados. Comunicar y registrar observaciones relevantes. 3️⃣ Ejecución de trabajos designados por el responsable o planificador Realizar los trabajos asignados por el responsable de Mantenimiento o planificador. ⚙️ Asegurar calidad, seguridad y calidad alimentaria en cada intervención. Registrar con detalle todas las intervenciones. 4️⃣ Velar por el buen funcionamiento de la fábrica Comunicar deficiencias detectadas. Proponer mejoras. Participar en proyectos de mejora continua. Te pedimos: ️ Experiencia previa imprescindible en el sector alimentación. Disponibilidad para turnos rotativos (mañana, tarde y noche). FP Grado Superior en Mantenimiento Industrial : mecánica, electricidad, electrónica o electromecánica. Te ofrecemos: Posibilidad de desarrollo profesional dentro de la organización. Una trayectoria sólida en el mundo de la alimentación. Un equipo de trabajo basado en valores que nos definen como empresa. ¡Muchos proyectos por delante que queremos compartir contigo! En AudensFood, creemos en un entorno de trabajo donde cada persona pueda crecer, aportar y sentirse valorada. Fomentamos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión en todas sus formas, promoviendo un ambiente de respeto y colaboración. Apostamos por el talento, la diversidad y el crecimiento conjunto. Si eres una persona proactiva, comprometida y con ganas de formar parte de una empresa en evolución constante... ¡te estamos esperando!

Desde PROMAN SPAIN, oficina de Valladolid, buscamos un/a Jefe/a de Turno de Mantenimiento Industrial , para incorporarse de forma estable a una reconocida empresa del sector en la provincia de Salamanca. Si te apasiona la gestión de equipos técnicos y quieres dar un paso más en tu carrera profesional dentro de un entorno industrial dinámico, ¡queremos conocerte! Serás la persona responsable de coordinar y supervisar el correcto funcionamiento del área de mantenimiento durante tu turno, garantizando la máxima eficiencia y seguridad en los procesos. Requisitos mínimos: Formación técnica en Mantenimiento Industrial, Mecánica, Electricidad, Electromecánica o áreas afines. Experiencia previa en un puesto similar dentro de entornos industriales. Conocimientos sólidos en mantenimiento preventivo y correctivo. Capacidad de liderazgo, organización y toma de decisiones en entornos dinámicos. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (mañana, tarde y noche). Vehículo propio para desplazarse al centro de trabajo. Funciones a realizar: Liderar y coordinar al equipo de técnicos (mecánicos, eléctricos, etc.). Planificar y asignar tareas según prioridades: averías urgentes, mantenimiento preventivo y correctivo. Supervisar la correcta ejecución de los trabajos, asegurando calidad y seguridad. Realizar diagnóstico técnico y análisis de causas de fallos. Organizar turnos y gestionar al personal de mantenimiento. Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad industrial. Elaborar informes y registrar incidencias y trabajos realizados. Se ofrece: Incorporación directa a empresa con contrato estable. Jornada completa. Turnos rotativos (mañana, tarde y noche). Integración en una empresa sólida, con oportunidades reales de desarrollo profesional. Salario: según valía del candidato. ¡Si estás deseando desarrollarte en el entorno de una gran empresa, ésta es tu oportunidad! Si tienes alguna duda o consulta, llámanos al tel. 983.490.491!!!!

Misión Asegurar que todos los materiales de embalaje —en contacto directo con alimentos o secundarios— cumplen los requisitos de Seguridad Alimentaria, Calidad, Legislación MOCA y estándares internos SIGMA/Campofrío , garantizando su validación técnica, homologación, desempeño en fábrica y gestión eficiente de proveedores y riesgos. Responsabilidades Clave 1. Homologación, evaluación y control de proveedores Ejecutar procesos de homologación de proveedores de packaging mediante: revisión documental completa (DoC, MOCA, fichas técnicas, certificaciones, ensayos de migración), cuestionarios técnicos, y auditorías presenciales/remotas. Evaluar el desempeño del proveedor basándose en KPIs, nivel de servicio, no conformidades y cumplimiento legal. Verificar adherencia a la normativa vigente (Reglamentos UE 1935/2004, 10/2011, 2023/2006, etc.). Identificar riesgos del proveedor y proponer planes de mejora. 1. Gestión avanzada de especificaciones técnicas Crear, validar y actualizar las especificaciones técnicas de materiales en colaboración con I+D, Compras, Operaciones y Calidad Planta. Asegurar la correcta interpretación técnica del material: Estructuras multicapa, Funcionalidades (barreras, sellabilidad, resistencia mecánica), Requisitos de impresión y etiquetado Validar que las DoC cumplen límites de migración y restricciones según tipo de producto, matriz alimentaria y condiciones de uso., 2. Aseguramiento de Calidad y Seguridad Alimentaria Participar activamente en la garantía de inocuidad evaluando riesgos derivados del packaging: migración global/específica, compatibilidad producto-envase, riesgos funcionales (roturas, fallos de sellado, pérdida de barrera), riesgos ambientales o normativos. Gestionar no conformidades relacionadas con materiales de embalaje: análisis causa-raíz, definición de acciones correctoras/preventivas y comunicación al proveedor. Realizar inspecciones técnicas en planta para validar el uso correcto del material y su desempeño real en línea., 3. Gestión de alertas, incidencias y crisis Coordinar la respuesta técnica frente a incidentes que afecten la seguridad alimentaria, cumplimiento legal o funcionalidad del embalaje. Monitorizar alertas regulatorias, cambios legislativos y tendencias del sector relacionadas con envases alimentarios. Activar planes de crisis con proveedores, asegurar su seguimiento y documentar la resolución., 4. Relación técnica y desarrollo de proveedores Ser el referente técnico para proveedores clave, promoviendo su desarrollo mediante auditorías, feedback técnico constante y revisiones periódicas. Negociar requisitos de calidad, certificaciones (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure) y condiciones técnicas junto con Compras. Colaborar en proyectos de innovación o mejora de packaging (sostenibilidad, reducción de gramaje, nuevos materiales, alternativas reciclables)., 5. Control y mejora continua del desempeño Implantar y gestionar KPIs de proveedores: % de conformidades / no conformidades, performance de entregas, desvíos de especificación, eficacia de acciones correctivas Preparar reportes periódicos de calidad y riesgos para liderazgo (Calidad, Compras, Operaciones). Impulsar mejoras basadas en datos y análisis estadístico. Requisitos Formación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biología, Química, Ingeniería, Farmacia o afines. Mínimo 2 años de experiencia en Calidad, desarrollo o validación de packaging en alimentaria, cosmética o farmacéutica. Conocimiento experto en legislación MOCA (1935/2004, 10/2011, 2023/2006, GMPs, Global Migration, NIAS, etc.). Nivel de inglés avanzado. Dominio avanzado de Excel y buen manejo de herramientas digitales (SAP deseable). Experiencia o formación en auditorías de proveedores (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure). Perfil analítico, metódico, orientado al detalle y al trabajo transversal con múltiples departamentos. Disponibilidad para viajar. En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

Misión: Dirigir, organizar y coordinar los recursos materiales y de mano de obra necesarios en el proceso de producción asignados a su ámbito de competencia, de acuerdo con el plan de fabricación y la normativa de seguridad y salud de las personas, siguiendo los estándares de calidad, seguridad y medio ambiente de los productos y procesos de producción, proponiendo las mejoras oportunas. Funciones: Organizar y coordinar los recursos materiales y humanos para llevar a cabo los programas diarios y semanales de producción y supervisar su cumplimiento, asegurando su eficiencia y la satisfacción de la demanda comercial, en coordinación con su superior. Implantar y ejecutar las acciones de la Sección en relación a la calidad, productividad, costes y seguridad, y directrices y políticas de mejora continua fomentando la participación en su ámbito así como colaborar en la consecución de los objetivos de la Planta. Controlar los indicadores de resultados de la Sección, así como las existencias de materias primas, materias auxiliares y productos en curso, adoptando las medidas oportunas. Supervisar el cumplimiento de los protocolos de trazabilidad de los productos gestionados. Establecer, implantar y exigir las actividades propias de Organización, Orden y Limpieza en su Sección, supervisando el adecuado estado de instalaciones y equipos de la sección. Asegurar el correcto empleo de los sistemas de administración y gestión de su Sección. Asegurar la integración entre producción y mantenimiento, potenciando la cultura de realización de labores de mantenimiento autónomo y colaborar en la realización de manuales. Gestionar a su equipo asegurando su coordinación, capacitación, motivación y alineamiento con los objetivos y valores de la Compañía. Asumir las funciones de gestión y coordinación de la Jefatura de Operaciones designadas por el Jefe de Operaciones y/o Director Industrial. Requisitos: Formación universitaria en Ingeniería, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Veterinaria, o similar Inglés avanzado Conocimiento avanzado de Ofimática Conocimientos en Seguridad y Prevención, y en TPM y Lean Capacidad para dirigir personas 2-3 años de experiencia gestionando equipos en el área de producción En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto, a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

Senior Frontend Engineer Definir la arquitectura frontend de la plataforma Diseñar y evolucionar componentes y flujos de la interfaz Garantizar el rendimiento, escalabilidad y calidad del frontend Coordinarse con equipos de backend y arquitectura Supervisar la documentación técnica

DBA, Cuadros de Mando y Reporting Descripción ¿Te motiva trabajar en entornos tecnológicos complejos con impacto real en la toma de decisiones estratégicas? Buscamos un perfil con experiencia en bases de datos, BI y reporting para participar en proyectos de transformación y analítica avanzada en un entorno corporativo de alto nivel. Condiciones Contrato indefinido Lugar de trabajo: León (zona centro) Modalidad: Híbrido teletrabajo hasta un 40 Horario: Jornada completa Salario: En función de la experiencia laboral: 35-40.000 Qué harás Diseño, gestión y optimización de bases de datos relacionales Desarrollo y mantenimiento de cuadros de mando e indicadores KPI Elaboración de reporting ejecutivo y analítica para dirección Participación en proyectos de transformación digital y análisis de datos Modelado de información y procesos ETL Seguimiento y coordinación de proyectos tecnológicos Interlocución con distintos equipos y áreas de negocio Mejora continua de procesos y calidad del dato sql,python,excel,powerbi,tableau,etl,

Dragados es una empresa líder en el sector de la construcción e ingeniería, reconocida por llevar a cabo proyectos de gran envergadura con los más altos estándares de calidad y seguridad, con una experiencia consolidada en Obras civiles, infraestructuras y edificación, Dragados se dedica a transformar y mejorar el entorno a través de soluciones innovadoras y sostenibles. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores , en Dragados encontrarás la empresa donde construir tu futuro. Actualmente estamos buscando recién titulados/as en Arquitectura Técnica o Ing. en Edificación, para incorporar a nuestro equipo en Valladolid Las personas seleccionadas se incorporaran en el marco de nuestro programa de formación de talentos 2026, en el que participarán en la optimización del proyecto, asumiendo funciones de organización y planificación técnica y económica. ¿Recién titulados/as en Grado en Ingeniería de la Edificación o Grado en Arquitectura Técnica Jóvenes profesionales con espíritu de trabajo en equipo, alto grado de motivación para desarrollarse en el sector de la construcción y capacidad de aprendizaje. Nivel B2 de Inglés. ¿La persona seleccionada se incorporará dentro de nuestro Programa Jóvenes Talentos '26 diseñado para impulsar el desarrollo de perfiles junior con potencial, a través de formación continua, acompañamiento y participación en proyectos reales desde el inicio. Desarrollo y promoción profesional.

Ingeniero/a Eléctrico Senior – Data Centers Buscamos un/a Ingeniero/a Eléctrico Senior para liderar el diseño e implementación de sistemas de Electricidad de Baja y Media Tensión en proyectos de Centros de Datos de alta complejidad técnica. ¿Cuál será tu misión? Liderar el diseño integral de sistemas eléctricos desde la fase conceptual hasta su implementación. Realizar cálculos eléctricos de BT y MT, iluminación, puesta a tierra y análisis energético (PUE). Desarrollar especificaciones técnicas, mediciones y listas de cantidades de equipos eléctricos. Coordinar equipos de diseño y gestionar la relación con clientes, contratistas y otros stakeholders. Asegurar el cumplimiento de plazos, estándares de calidad y normativa local e internacional. Participar en la gestión del proyecto durante la fase de construcción. ¿Qué buscamos? ~ Ingeniería Eléctrica o similar. ~+8 años de experiencia en diseño y gestión de proyectos eléctricos en Data Centers o entornos industriales. ~ Experiencia en BT/MT, cálculo eléctrico y eficiencia energética. ~ Conocimiento de normativa española y experiencia en ejecución de proyectos en España. ~ Se valorará experiencia en certificaciones Uptime . ~ Nivel de inglés mínimo B2 y excelentes habilidades de comunicación. ~ Manejo de herramientas como Caneco BT, ETAP, Dialux, Ecodial, AutoCAD, Navisworks, entre otras. ¿Qué ofrecemos? Participación en proyectos de Data Centers avanzados y de alto impacto tecnológico. Rol senior con liderazgo técnico y visibilidad. Entorno profesional colaborativo y con proyección. Rango salarial competitivo y abierto según experiencia. Si estás preparado/a para asumir un reto técnico de alto nivel y seguir desarrollándote en el sector de los Data Centers, ¡queremos conocerte!

¿Quieres trabajar en proyectos industriales de referencia en un entorno dinámico e innovador? ¡En Actemium Spain te estamos esperando! Sobre Actemium Actemium, marca de VINCI Energies, ofrece soluciones integrales para el sector industrial: ingeniería, diseño, fabricación, instalación y mantenimiento en automoción, aeronáutico, logístico, nuclear y alimentación, entre otros. Apostamos por la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo, ético y respetuoso, donde la diversidad impulsa la innovación y el éxito. Conoce más: ¿Qué ofrecemos? ✔ Contrato por empresa ✔ Jornada completa. ✔ Salario competitivo ✔ Formación continua y desarrollo profesional ✔ Retribución flexible (seguro médico, ticket guardería, descuentos) ✔ Plan de inversión en acciones del grupo Tu misión Desarrollar esquemas eléctricos de calidad en SEE Electrical Expert y EPLAN para proyectos en entornos de automoción y otros fabricantes, garantizando además la correcta gestión documental (manuales, cálculos, certificaciones) necesaria para la entrega completa del proyecto al cliente. Principales responsabilidades Elaborar esquemas eléctricos en SEE Electrical Expert. Diseñar esquemas eléctricos en EPLAN. Preparar y mantener la documentación técnica del proyecto: manuales, cálculos, certificaciones y otros entregables. Asegurar la calidad y coherencia de los diseños conforme a los estándares del cliente y del proyecto. Colaborar con el equipo de ingeniería y proyectos para validar soluciones técnicas. Participar en reuniones internas y con cliente cuando sea necesario (inglés básico deseable). Garantizar el cumplimiento de plazos y requisitos técnicos asociados a cada proyecto. Perfil que buscamos Formación profesional en Electricidad, Electrónica Industrial o similar (CFGM/CFGS). Experiencia de 3 a 5 años en diseño eléctrico industrial. Manejo profesional de EPLAN. Experiencia demostrable en SEE Electrical Expert. Conocimientos sólidos de ingeniería eléctrica, normativa aplicable y documentación técnica. Ofimática nivel avanzado. Inglés básico para entorno técnico. Disponibilidad para viajes nacionales según proyecto. Soft skills: atención al detalle, capacidad analítica, organización, orientación a la calidad técnica, trabajo en equipo y proactividad. Sobre VINCI Energies VINCI Energies responde a los retos actuales de movilidad, energía, medio ambiente y convivencia mediante una dinámica constante de innovación de sus ofertas y soluciones, contribuyendo a la construcción de un mundo más sostenible. En España, VINCI Energies despliega su oferta a través de 3 marcas: Axians, Actemium y Omexom . Más información: #Electromecánico #ActemiumMadrid #VINCIenergies #IndustrialJobs #MantenimientoIndustrial #JoinUs #CareerDevelopment

Estamos en periodo de búsqueda de colaboraciones con arquitectos y arquitectos técnicos como profesionales de la tasación inmobiliaria (titulación necesaria de acuerdo con legislación). ¿Qué es un tasador inmobiliario? Se encarga de la realización como profesional libre de informes de Valoración de inmuebles (visita al inmueble, obtención de información inmobiliaria y realización del informe de tasación) según la diferente tipología de inmuebles y según su capacitación, siempre acorde con la normativa de Banco de España u otras regulaciones y bajo los estándares de calidad contemplados por la Compañía. ¿Qué valor aporta Tinsa en esta colaboración? · Compañía líder del sector. · Compartir su conocimiento que te permitirá mejorar tu perfil profesional. · Cómo profesional liberal te puedes organizar de la manera que desees y regular tu propio flujo de trabajo. · Software líder en agilidad dentro del sector. · Concentración geográfica en las propuestas de encargos de tasación. · Nuestra filosofía son colaboraciones estables a lo largo del tiempo. · Posibilidad de colaboración con Tinsa en otro tipo de trabajos. ¿Cómo contactar con nosotros? Si deseas formar parte de nuestra red de colaboradores y trabajar con nosotros como freelance, apúntate a este anuncio y nos pondremos en contacto contigo.

Posición: Operario de mantenimiento. Experiencia: 2 años de experiencia en un puesto similar, ¿Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Operario de mantenimiento para nuestra planta en León (España). ¡Realizar mantenimientos preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de la planta. Dando soporte a nivel de fábrica en las tareas de instalación, puesta en marcha de equipos nuevos e instalaciones. Persiguiendo la excelencia y manteniendo los equipos y las instalaciones en estado operativo, todo esto cumpliendo estrictamente con las normas GMP para los equipos e instalaciones que lo requieran, además de las normas de calidad internas y las regulaciones aplicables. Asegurar la disposición completa de los equipos e instalaciones, dentro del presupuesto asignado y garantizando el logro de los objetivos en cuanto a calidad, gastos y tiempos. Colaborar con los diferentes departamentos en la planificación del mantenimiento preventivo y la ejecución del mantenimiento correctivo. Servir a las oficinas y otros departamentos en los requisitos de mantenimiento de servicios generales. Colaborar en la creación de guías para el negocio en cuanto a aspectos de mantenimientos. Buscar sistemas enérgicamente eficientes y aplicarlos a las instalaciones, proponiendo un proyecto de mejora de la eficiencia energética. Notificar los problemas potenciales o reales y ayudar a implementar las medidas correctivas o preventivas. Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de recualificación, calibración, mantenimiento preventivo y correctivo. Gestionar y colaborar en el departamento en la actualización, desarrollo y mantenimiento de los procedimientos. La jornada laboral será a turnos, y podría variar en función de las necesidades de la planta, siempre serán comunicadas en tiempo y forma. ¿Estudios: Formación Profesional relacionada con el puesto. Idiomas: Español fluido obligado. Se valorará el conocimiento de inglés avanzado. Experiencia (años/áreas): +2 años de experiencia en un puesto similar, gestionando instalaciones eléctricas, mecánicas, hidráulicas y neumáticas generales, equipos de refrigeración, sistemas HVAC generales, sistemas de generación-distribución de agua para inyectables (WF) y GMP. Experiencia previa trabajando en entornos regulados con documentación controlada. Fácil adaptación a realizar trabajo en equipo como individualmente. Se valorarán conocimientos de programación en WINCC y TIA Portal ¡Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Síguenos en LinkedIn y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad está a la espera!. #mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Descripción de la empresa MZ PSICONSULTING es una empresa comprometida con ofrecer soluciones innovadoras y efectivas en el ámbito medioambiental. Mantenemos altos estándares de calidad en todos nuestros proyectos, enfocándonos en la sostenibilidad y el impacto positivo para las comunidades. Trabajamos con un equipo multidisciplinario para abordar los desafíos medioambientales con una visión integral. Descripción del puesto Como Técnico Medioambiental en MZ PSICONSULTING, gestionarás tareas relacionadas con la evaluación y mejora de las condiciones medioambientales. Entre tus responsabilidades diarias se incluyen la realización de estudios de suelo y agua, la identificación y mitigación de impactos medioambientales, y la implementación de planes de remediación. Este es un puesto de tiempo completo que se desempeñará de manera presencial en Burgos. Requisitos Conocimientos en servicios medioambientales y experiencia en gestión y evaluación de impacto ambiental. Aptitudes en comunicación efectiva para coordinar con equipos y presentar informes técnicos de manera clara. Experiencia en remediación de entornos afectados, incluyendo manejo de procesos relacionados con aguas subterráneas y suelo. Capacidad para trabajar en equipo y proactividad en la resolución de problemas en el ámbito medioambiental. Se valorará formación específica en gestión medioambiental y certificaciones relacionadas. Incorporación: inmediata Horario: de lunes a viernes de 9 a 14 horas y de 16 a 19 horas Funciones: Gestionar y actualizar el Sistema de Gestión Ambiental (ISO 14001) Control y optimización de la gestión de residuos (peligrosos y no peligrosos) Elaborar documentación técnica y trámites ante la administración Realizar auditorías internas y seguimiento del plan de minimización de residuos Requisitos: Formación en Ciencias Ambientales, Ingeniería Química, Biología o similar Se valorará conocimientos sólidos en legislación ambiental vigente Persona proactiva, organizada, orientación al servicio y con capacidad de trabajo en equipo y buena comunicación+ Enfoque orientado a mejora continua No es necesario experiencia previa

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones. Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad. Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido. Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos. Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Exide Technologies (Tudor) , empresa líder de soluciones avanzadas de almacenamiento de energía para los mercados de la automoción y la industria. Diseña, fabrica, recicla y comercializa baterías que se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, desde automoción, hasta manipulación de materiales, estacionarias, ferroviarias y de defensa. Exide Technologies abastece a los mercados mundiales con tecnologías de baterías de primera categoría, conocimientos técnicos y servicios de valor añadido bajo muchas marcas conocidas como Tudor. En nuestra planta de reciclaje, ubicada en San Esteban de Gormaz (Soria) , nos encontramos en la búsqueda de un/a candidato/a para aprender y formarse mediante prácticas dentro del Departamento de Compras. Con nosotros aprenderás y colaborarás en: Soporte en la gestión de cadena de suministro (contacto proveedores, órdenes de compra y control de stock). Seguimiento y participación en la redacción de contratos. Apoyo en negociaciones. Soporte en el control de calidad de materia prima y homologación de productos. Colaboración en la elaboración de reportes de control periódicos y análisis de evolución de mercado. Soporte en el control de facturación. Participación en el proceso de recopilación y análisis de información de consumo y costes. Soporte en el recibimiento, estudio y análisis de presupuestos para satisfacer las solicitudes de compra. Apoyo en la verificación de la disponibilidad de presupuesto para la realización de las compras. Apoyo en la verificación de la base de datos sobre los inventarios, los proveedores, las órdenes de compra y las cotizaciones. Soporte en la coordinación de la logística para la recepción de la mercancía y entrega a los departamentos solicitantes. ¿Qué conocimientos previos necesitas? Grado de ADE, Comercio o similares. Nivel de inglés: Upper intermediate Nivel avanzado en el uso de herramientas office tales como Excel y Power Point. Valorables conocimientos en: bases contractuales de los acuerdos, procesos productivos, Incoterms y procesos de importación

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones. Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad. Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido. Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos. Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Ingeniero/a Eléctrico Senior – Data Centers Buscamos un/a Ingeniero/a Eléctrico Senior para liderar el diseño e implementación de sistemas de Electricidad de Baja y Media Tensión en proyectos de Centros de Datos de alta complejidad técnica. ¿Cuál será tu misión? Liderar el diseño integral de sistemas eléctricos desde la fase conceptual hasta su implementación. Realizar cálculos eléctricos de BT y MT, iluminación, puesta a tierra y análisis energético (PUE). Desarrollar especificaciones técnicas, mediciones y listas de cantidades de equipos eléctricos. Coordinar equipos de diseño y gestionar la relación con clientes, contratistas y otros stakeholders. Asegurar el cumplimiento de plazos, estándares de calidad y normativa local e internacional. Participar en la gestión del proyecto durante la fase de construcción. ¿Qué buscamos? ~ Ingeniería Eléctrica o similar. ~+8 años de experiencia en diseño y gestión de proyectos eléctricos en Data Centers o entornos industriales. ~ Experiencia en BT/MT, cálculo eléctrico y eficiencia energética. ~ Conocimiento de normativa española y experiencia en ejecución de proyectos en España. ~ Se valorará experiencia en certificaciones Uptime . ~ Nivel de inglés mínimo B2 y excelentes habilidades de comunicación. ~ Manejo de herramientas como Caneco BT, ETAP, Dialux, Ecodial, AutoCAD, Navisworks, entre otras. ¿Qué ofrecemos? Participación en proyectos de Data Centers avanzados y de alto impacto tecnológico. Rol senior con liderazgo técnico y visibilidad. Entorno profesional colaborativo y con proyección. Rango salarial competitivo y abierto según experiencia. Si estás preparado/a para asumir un reto técnico de alto nivel y seguir desarrollándote en el sector de los Data Centers, ¡queremos conocerte!

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Desde BEIGAR buscamos un/a Arquitecto/a de Ciberseguridad especializado/a en Políticas OTAN, Information Assurance y Cumplimiento para incorporarse a una multinacional líder en proyectos europeos de ciberdefensa y entornos regulados de alta criticidad. Buscamos un perfil senior con experiencia consolidada en gobierno de seguridad, protección de información sensible y adecuación normativa en entornos de defensa, capaz de traducir requisitos regulatorios y operativos en arquitecturas, controles y procedimientos aplicables. La persona seleccionada participará en proyectos estratégicos vinculados a estándares OTAN y programas europeos de defensa, colaborando con equipos multidisciplinares y actuando como interlocutor técnico ante clientes, instituciones europeas y organismos de certificación. Modalidad híbrida: 3 días remoto / 2 días presencial en León. Responsabilidades Definición e implantación de marcos de seguridad alineados con políticas OTAN y estándares de defensa. Aplicación de principios de Information Assurance: clasificación de información, control de accesos, cifrado, segregación, trazabilidad y continuidad operativa. Desarrollo de modelos de cumplimiento basados en ISO 27001, ENS, NIST, GDPR, NIS2 y normativa aplicable a programas europeos de defensa. Revisión de arquitecturas, análisis de riesgos y definición de controles de seguridad. Gestión de gap assessments, planes de remediación y preparación de auditorías internas y externas. Participación en procesos de acreditación de sistemas y gestión de excepciones de seguridad. Coordinación con equipos de arquitectura, ingeniería, operaciones, seguridad, calidad y legal. Interlocución técnica con clientes, organismos europeos y autoridades de certificación. Supervisión de evidencias, controles verificables y criterios de aceptación de seguridad. Participación en proyectos críticos relacionados con redes clasificadas y entornos de misión crítica. Qué ofrecemos Incorporación directa a multinacional líder en ciberdefensa. Participación en proyectos ECC2/CYSAS de alto impacto internacional. Entorno altamente especializado en seguridad OTAN y defensa europea. Modalidad híbrida: 3 días remoto / 2 días presencial. Proyecto estable con recorrido técnico y profesional. Alta visibilidad y participación en iniciativas estratégicas de seguridad. Incorporación inmediata. Requisitos Mínimo 8 años de experiencia en ciberseguridad y gobierno de seguridad. Experiencia trabajando con políticas y estándares de seguridad OTAN o marcos equivalentes de defensa. Conocimientos sólidos en Information Assurance: Clasificación de información. Control de accesos. Cifrado. Segregación de entornos. Auditoría y trazabilidad. Experiencia trasladando requisitos regulatorios a arquitecturas y controles de seguridad aplicables. Experiencia en análisis de riesgos, cumplimiento normativo y acreditación de sistemas. Conocimiento de: ISO 27001. ENS. NIST. GDPR. NIS2. Nivel alto de inglés hablado y escrito (C1 imprescindible). Capacidad de interlocución técnica con organismos internacionales y entornos regulados. Perfil analítico, estructurado y orientado a entornos críticos de alta exigencia. Se valorará Experiencia en redes clasificadas y entornos de misión crítica. Conocimientos en cloud híbrida, microservicios y DevSecOps. Experiencia con IAM, SIEM, DLP, hardening y monitorización de cumplimiento. Certificaciones CISSP, CISM, ISO 27001, CCSP, CRISC o similares. Experiencia previa en acreditación de sistemas ante organismos de defensa. Habilitación Personal de Seguridad (HPS) activa o previa. Experiencia en proyectos europeos de defensa o colaboración con organismos OTAN. Titulación universitaria en Ingeniería, Informática, Telecomunicaciones o similares. Sobre el perfil ideal Buscamos profesionales senior de ciberseguridad con experiencia real en entornos de defensa, compliance y protección de información clasificada, capaces de liderar la definición e implantación de marcos de seguridad complejos en proyectos internacionales. Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en procesos de acreditación de sistemas, trabajado bajo estándares OTAN o equivalentes y tengan capacidad para combinar visión estratégica, cumplimiento normativo y conocimiento técnico avanzado en ciberseguridad.