Trabajos escrito en Mollet Del VallésCrear alertas

En Amazon, necesitamos personas con talento y experiencia que nos ayuden a operar de forma segura y eficiente. Como Responsable de Workplace Health and Safety (WHS), tu función es clave para impulsar mejoras a nivel de centro y regional. Liderarás tu equipo y ayudarás a tus compañeros a mantener altos estándares, fomentando al mismo tiempo una cultura de seguridad e inclusión en tus centros. Key job responsibilities • Gestionar tu equipo en el centro, colaborando regularmente con otros equipos de la empresa., • Utilizar herramientas internas de reporting para analizar datos e identificar causas raíz, proporcionando a la dirección la información necesaria para tomar decisiones en materia de seguridad., • Proporcionar orientación y disposiciones para proyectos y políticas de seguridad y salud., • Impulsar programas diseñados para mejorar la cultura de seguridad en Amazon. A day in the life Este es un puesto extremadamente variado, basado en uno de nuestros centros, que te permitirá contribuir directamente a numerosos aspectos de nuestra cultura de seguridad. Gestionarás los estándares de seguridad y salud mientras mejoras la funcionalidad y eficiencia. También liderarás tu equipo y les ayudarás a implementar cambios en respuesta al feedback de los empleados o a aprovechar oportunidades de mejora continua de procesos. About the team El equipo de Workplace Health and Safety (WHS) desempeña un papel fundamental para garantizar el bienestar mental y físico de nuestro personal en el trabajo. Nuestro equipo trabaja con responsables, asociados y administraciones locales en todos nuestros centros, asegurando el cumplimiento de las políticas de Amazon y las normativas legales, y garantizando la seguridad de nuestros entornos de trabajo. El equipo ofrece una variedad de oportunidades, desde Técnicos de Seguridad hasta Responsables de Programas. Independientemente de tu puesto, contribuirás al desarrollo y la implementación de la estrategia de seguridad en toda la red. • Formación universitaria y formación como técnico/a superior en prevención de riesgos laborales (Incluye las especializaciones en Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía, y Psicosociología aplicada), de acuerdo con los reglamentos españoles en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en el cumplimiento de la legislación local en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en la gestión de equipos., • Nivel avanzado de español e inglés intermedio, tanto escrito como hablado., • Las cualificaciones preferidas no son necesarias para solicitar un puesto en Amazon. Si cumples con todas las cualificaciones básicas anteriores, nos encantará saber de ti., • Experiencia con metodologías Lean, 5S o Kaizen., • Experiencia en la planificación o gestión de iniciativas medioambientales., • Pertenencia a un organismo profesional en el ámbito de la seguridad y salud laboral., • Experiencia en la gestión y comunicación con una amplia variedad de partes interesadas, incluyendo compañeros, colaboradores directos y dirección. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (_) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit _ for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

BWT Pharma & Biotech Iberica considera la incorporación de un Project Manager para el Departamento de Proyectos de Pharma en Montornès del Vallès (Barcelona). La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de proyectos industriales y farmacéuticos en el ámbito del tratamiento de aguas y fluidos limpios para la industria farmacéutica, liderando proyectos en todo el territorio nacional. Liderará todas las fases del proyecto, desde la ingeniería hasta la puesta en marcha, asegurando el cumplimiento de calidad, costes y plazos. Las principales funciones serán: Funciones del Ingeniero de Proyectos · Planificación, coordinación y ejecución de proyectos de tratamiento de agua y ‘clean utilities’ para sector farmacéutico, biotec y cosmético. · Supervisión del cumplimiento de los plazos, costos y calidad en cada etapa del proyecto. · Elaboración de cronogramas de trabajo y asignación de recursos. · Desarrollo de ingeniería básica y de detalle de los sistemas de tratamiento. · Generación, Revisión y Aprobación de documentación técnica; planos, diagramas de flujo, tuberías e instrumentación (P&ID) y de calidad conforme a estándares GMP y requerimientos del cliente. · Seguimiento económico y reporting periódico del estado del proyecto (costes, planning y desviaciones). · Interacción con otros departamentos (compras, producción, instalaciones y comercial) para asegurar la correcta ejecución del proyecto. · Coordinación con proveedores y subcontratistas para la adquisición de equipos y materiales. · Gestión de modificaciones y mejoras en el diseño según necesidades del cliente o normativas. · Gestión y asistencia en la instalación y puesta en marcha de las soluciones implementadas. · Coordinación de FAT, SAT e IQOQ · Seguimiento económico y reporting periódico del estado del proyecto (costes, planning y desviaciones). Requisitos: · El Candidato debe acreditar formación en Grado Universitario en Ingenierías técnicas, química, o ciencias de la vida. · Se valorará máster en ingeniería biológica, ambiental o tratamiento de aguas. · Buen comunicador y capacidad de gestión empática. · Dominio alto del inglés hablado y escrito. · Capacidad de liderazgo, organización y priorización en entornos dinámicos y multi-proyecto. · Importante: disponibilidad para viajar con frecuencia por todo el territorio nacional. Perfil del candidato: · Experiencia mínima de 2-4 años en puestos similares. · Valorable experiencia en sistemas PW, WFI, clean steam y otras clean utilities farmacéuticas. · Se valorará experiencia en entornos farmacéuticos regulados (GMP/GAMP), tanto en empresas proveedoras como cliente final. · Se requiere el conocimiento en herramientas ofimáticas básicas y de diseño. · Se valorará el conocimiento en AutoCAD 2D (AutoDesk) · Se valorará el conocimiento en Microsoft Project, software de gestión de proyectos. · Buen comunicador y capacidad de trabajar en equipo. · El candidato debe mostrar proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios. Nuestra oferta: · Jornada completa presencial (oficina Barcelona) · Incorporación inmediata. · Contrato indefinido con remuneración acorde al sector y experiencia aportada. · Formación activa en el sector del tratamiento de aguas y aplicaciones farmacéuticas. · Formación personalizada en gestión de Proyectos a cargo del equipo experto de BWT. En BWT podrás encontrar: · Grupo multinacional con presencia mundial, colaboración entre países. · Aprendizaje continuo. · Grupo de trabajo motivado abierto a ideas nuevas. · Trabajo estable y en plena expansión

🤝 ¡STEN busca Técnico/a de Proyectos! STEN, empresa multinacional líder en diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción, quiere incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Proyectos para dar soporte técnico al área comercial, resolver incidencias técnicas y ofrecer las mejores soluciones a nuestros clientes. 🎯 Perfil que buscamos Buscamos profesionales motivados, con experiencia en el sector de la construcción, capacidad analítica y organizativa, compromiso y proactividad, que quieran unirse a un proyecto en expansión con posibilidades reales de desarrollo profesional: 🔹 🎓 Formación: Titulación media o superior en Ingeniería Industrial (valorable postgrado o formación en cálculo de estructuras) 🔹 📅 Experiencia mínima: 1 año en una posición similar 🔹 💻 Herramientas: Dominio de AutoCAD y conocimientos de ofimática (Word, Excel, etc.) 🔹 🌍 Idiomas: Valorable inglés escrito y hablado 🧩 Funciones principales: 📌 Realizar estudios técnicos y proyectos para clientes 📌 Asesorar técnicamente al equipo comercial y a clientes (producto, montaje en obra) 📌 Inspeccionar y certificar montajes en obra 📌 Visar proyectos en colegio profesional según necesidades 📌 Participar en conferencias y coloquios con clientes 📌 Gestionar la documentación técnica generada 📌 Desarrollar plantillas y soluciones informáticas técnicas 📌 Impartir formación técnica al equipo comercial 🎁 ¿Qué ofrecemos? 🕒 Jornada completa y 100% presencial 🚀 Incorporación inmediata 💶 Salario competitivo según perfil y experiencia 📈 Oportunidades reales de promoción y desarrollo profesional en una empresa líder del sector 📩 Adjuntar CV. ¡Gracias!

Desde Trivière Partners buscamos Customer Service Export & Logística Internacional 📍 Montcada i Reixac | Presencial 💰 25.000–30.000 € brutos/año 📝 Contrato indefinido 🌍 Francés imprescindible, valorable: Inglés - Árabe ⚡ Incorporación inmediata Buscamos un/a perfil de Customer Service Export con experiencia en logística internacional, exportación, documentación e Incoterms. Proyecto estable en empresa internacional del sector farmacéutico, con operaciones hacia mercados internacionales y contacto diario con clientes, proveedores, almacenes y transportistas. Qué harás: • Gestionar pedidos internacionales, • Coordinar expediciones marítimas, aéreas y terrestres, • Preparar documentación export: factura, packing list y transporte, • Hacer seguimiento de plazos, calidad, cantidades y documentación, • Resolver incidencias con clientes, proveedores y operadores logísticos Qué necesitamos: 🔹 3–5 años en exportación, logística internacional o customer service export 🔹 Francés alto (C1), hablado y escrito 🔹 Experiencia con Incoterms y documentación logística 🔹 Perfil organizado, riguroso y resolutivo 🔹 Valorable árabe y pagos internacionales Qué ofrecemos: • Contrato indefinido, • Horario de lunes a viernes, 8:00–17:00, • Proyecto internacional en crecimiento, • Desarrollo en comercio exterior, supply chain y sector farmacéutico

En Ventura Medical buscamos incorporar a un/a Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios de Productos Sanitarios para liderar y gestionar el área de calidad de la empresa. La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento de los requisitos aplicables a nuestros productos sanitarios, de acuerdo con el Reglamento Europeo MDR 2017/745, la norma EN ISO 13485 y otros requisitos regulatorios aplicables a los mercados en los que opera la compañía. Responsabilidades principales Sus funciones incluirán: • Liderar el sistema de gestión de calidad de la empresa de acuerdo con la norma EN ISO 13485., • Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica de los productos sanitarios., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos del MDR 2017/745., • Preparar y gestionar documentación para auditorías, certificaciones y revisiones regulatorias., • Actuar como interlocutor/a con la AEMPS, el organismo notificado y otras autoridades o entidades regulatorias., • Dar soporte regulatorio en la apertura de nuevos mercados internacionales. Qué ofrecemos Ventura Medical es una empresa de productos sanitarios en plena expansión internacional, con oficinas en Granollers y con proyectos activos de entrada a nuevos mercados. Ofrecemos una posición con responsabilidad real dentro de la organización, contacto directo con autoridades competentes, organismo notificado e interlocutores internacionales, así como la posibilidad de participar en decisiones clave relacionadas con calidad, regulación y expansión internacional. El trabajo será principalmente presencial en nuestras oficinas de Granollers, con posibilidad puntual de teletrabajo según las necesidades del proyecto. Se ofrece salario competitivo, en función de la experiencia y del perfil de la persona candidata. Perfil buscado • Formación en ciencias de la salud, ingeniería biomédica, farmacia, biotecnología, calidad, regulatory affairs o ámbitos similares., • Experiencia en calidad y/o asuntos regulatorios., • Conocimiento del MDR 2017/745 y de la norma EN ISO 13485., • Experiencia en documentación técnica, PMS, PMCF y gestión documental., • Se valorará experiencia con dispositivos implantables, instrumental quirúrgico o productos clase IIa/IIb., • Buen nivel de inglés, especialmente escrito., • Capacidad de organización, rigor documental y autonomía., • Perfil resolutivo, con capacidad de coordinación interna y comunicación con interlocutores externos.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

¿Tienes experiencia como Gestor/a de cuentas? ¿Te gustaría formar parte de un proyecto retador y exigente? Si tu perfil encaja con la vacante y te gustaría formar parte de una empresa líder en el sector de I+D+I no esperes más y ¡apúntate a la oferta! I-MAS es una empresa ubicada en Montcada y Reixac (Barcelona) dedicada al diseño y desarrollo de productos ¡con más de 20 años de experiencia! Dentro de nuestras áreas de trabajo, contamos con Proto&Go, que es la plataforma online que ha revolucionado los servicios de prototipado 3D y mecanizado CNC en el campo de la ingeniería, ofreciendo cotizaciones rápidas y fabricando y entregando prototipos en pocos días. Gracias a la continua optimización de todos los procesos tanto internos como externos ofrecemos respuestas inmediatas a ingenieros, diseñadores e investigadores en cualquier parte del mundo para la fabricación de sus proyectos. Nuestra voluntad es la de ayudar a empresas de todos los tamaños, ámbitos y sectores a construir un futuro mejor, desde pequeñas start-ups a centros de investigación de toda Europa donde día a día se crea el futuro de sectores como la ciencia, fabricación, aeroespacial, robótica, automoción, medicina o energía. ¡Buscamos un GESTOR/A DE CUENTAS, en nuestras oficinas de Montcada i Reixac (Barcelona), para que se una a nosotros en esta misión! Utilizarás la cartera de clientes existente, complementada con los nuevos contactos que diariamente se interesan en nuestros servicios para escalar tus ventas desde el primer día. Se trata de un puesto muy ambicioso, con objetivos elevados y una compensación igualmente elevada cuando se consiguen. ¿Cuáles serán tus funciones? • Empezarás por comunicarte con la actual red de clientes, poniéndote a disposición de sus necesidades y recordándoles las ventajas y facilidades que ofrece trabajar con Proto&Go! en cuanto a plazos, costes y servicio., • Se estima que gestionarás aproximadamente 100 cuentas de clientes, entre los existentes y los que diariamente requieren de nuestros servicios y que pasarás a gestionar tú personalmente., • Ayudarás a los clientes a obtener sus piezas de forma más rápida y eficiente utilizando nuestra plataforma para la cotización y nuestra red para la producción, gestionando de principio a fin la oferta, el pedido, la producción y la logística implicada, para garantizar el buen fin de los objetivos de tu cliente., • Asesorarás técnicamente a ingenieros, diseñadores, mecánicos y prototypers en sus proyectos de fabricación desde la fase de prototipo hasta la producción para las tecnologías de mecanizado CNC, el moldeo al vacío y la impresión 3D., • Como parte de tus funciones, se espera que atiendas el teléfono y las videollamadas de tus clientes como una parte principal de tu día a día. ¿Qué es lo que necesitamos de ti? Para nosotros sería ideal, aunque no imprescindible, que contaras con conocimientos previos de fabricación, de mecánica o de diseño y contaras con algún Ciclo Formativo que te aportara una base técnica en estos aspectos. IMPRESCINDIBLE inglés hablado y escrito para comunicarse con nuestros clientes del ámbito europeo. Aspiramos a que tu vocación sean la atención al cliente y las ventas, y que te conviertas en un gestor de ayuda entendiendo que los clientes se decidirán a confiar en ti cuando les hayas brindado primero toda tu ayuda. Confiamos en que cuentes con una experiencia previa de al menos 2 años en un departamento de ventas o de asistencia al cliente que te habilite en la vocación de servicio que perseguimos. Como tu día a día se dedicará a solucionar los problemas técnicos a tus clientes, necesitamos que dispongas de conocimientos en producción principalmente mediante mecanizado CNC, materiales plásticos y metálicos, interpretación de planos técnicos. Y si no dispones de ellos, que cuentes con mucha voluntad de aprendizaje. Tus idiomas de trabajo serán el español y el inglés (principalmente escrito) Te dará puntos extra: Conocer otros idiomas comunitarios (italiano, alemán...) Disponer formación y/o conocimientos en ingeniería Aportar cartera de clientes propia en el sector ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de un proyecto dentro de una empresa cuya misión es "ayudar a crear el futuro". Nuestro lema es: "Empowering your projects. Designing the future". Tus compañeros de trabajo serán: ingenieros industriales, mecánicos, diseñadores, electrónicos, desarrolladores de software, matemáticos, ingenieros de materiales,....y un montón de gente que sabe un montón de un montón de cosas! Un equipo de unas 70 personas de no menos de 10 nacionalidades diferentes. Te ofrecemos que cobres lo que quieras. Es decir nuestra política de incentivos y objetivos no tiene un límite superior, por tanto feel free de ser ambicioso con tus ventas y tu recompensa también será ambiciosa. Nuestro horario de trabajo es flexible con entrada entre las 8.00 y 9.00 de la mañana y salida entre las 17.30 y 18.30 de lunes a jueves. Y los viernes hacemos jornada intensiva de 8 a 14.00 Fruta gratuita en nuestras oficinas cada semana. Horario intensivo los meses de Julio y Agosto (7h a 14h) Un entorno de trabajo en una espaciosa oficina, con una iluminación natural increíble, con patio japonés, cocina y comedor.

Nuestro cliente: empresa internacional industrial. Buscamos un/a Responsable de Compras con experiencia en entornos industriales y técnicos, orientado/a a la gestión integral de compras, así como a la optimización de costes, plazos y calidad de los suministros La persona seleccionada será responsable de gestionar todo tipo de compras mecánicas, eléctricas y servicios industriales necesarios para la fabricación de los equipos, asegurando el correcto aprovisionamiento y la coordinación con los distintos departamentos de la empresa. El/la responsable del departamento debe ser un referente externo para la empresa, uno de sus principales representantes ante proveedores, trabajando la credibilidad y la imagen corporativa de manera profesional y estratégica También deberá ser un referente interno, liderando el equipo de compras (actualmente 1 técnico/backoffice), supervisando tareas, fomentando el trabajo en equipo, consensuando mejoras, aportando soporte técnico y transmitiendo una imagen de equipo. RESPONSABILIDADES • Gestionar las compras de componentes mecánicos, eléctricos, electrónicos y materiales industriales para maquinaria., • Crear calendarios en función de la planificación y estrategias de compras crít, • Negociar precios, plazos de entrega y condiciones con proveedores nacionales e internacion, • Realizar seguimiento de pedidos y asegurar el cumplimiento de los plazos acord, • Detectar oportunidades de optimización de costes y mejora cont Gestión de proveedores • Búsqueda, homologación y seguimiento de nuevos proveed, • Mantener una relación fluida y profesional con los proveedores actu, • Evaluar periódicamente la calidad, servicio y plazos de los proveed Coordinación in • ternaColaborar con los departamentos de ingeniería, producción, planificación y logís, • tica.Coordinar necesidades de material según la planificación de los proye, • ctos.Asegurar la disponibilidad de material para evitar paradas de produc Mejora continua del departa • mentoDefinir, junto con el responsable de operaciones, objetivos anuales claros en cuanto a implementación de mejoras del departam, • ento.Identificar puntos débiles del departamento y proponer mej Control y document • aciónGestionar y mantener actualizada la base de datos de compras y proveed, • ores.Supervisar stocks y necesidades de aprovisionami, • ento.Elaborar informes de seguimiento, costes e inciden, • cias.Participar en la mejora de los procesos internos de compras y aprovisionami Requerimientos • uisitosFormación en Administración, Comercio Internacional, Ingeniería Industrial o s, • imilar.Experiencia previa en compras industriales o té, • cnicas.Capacidad de negociación y orientación a resu, • ltados.Capacidad organizativa y de planifi, • cación.Nivel medio/alto de inglés, tanto escrito como h, • ablado.Se valorará experiencia en ERP Sage 200 y lectura de planos té, • cnicos.Persona proactiva, resolutiva y con capacidad de trabajo en OFRECEMOS • OfrecenContrato ind, • efinido.Horario de lunes a viernes de 7:00 a 15:00, con flexibilidad horaria cons, • ensuada.Formación continua y especializada acordada con la, • empresa.Clases de inglés gratuitas para empleados (3h sem, • anales).Convenio del metal (1750h a, • nuales).Incorporación a una empresa con fuerte crecimiento y proyección intern, • acional.SBA: 38k-40k

Importante empresa fabricante de máquina-herramienta especial, precisa para su departamento de Automatización, un/a TÉCNICO de AUTOMATIZACIÓN, para realizar programación y las pruebas en taller de los automatismos y CNC's que diseñan y fabrican y colaborará con las puestas en marcha de las máquinas. Se requiere: • Formación de Ingeniería electrónica, CFGS de Automatización o similar, • Conocimientos de programación y manejo de PLC's (Programación PLC Siemens con Tia Portal 15, programación con lenguaje SCL de Tia, conocimientos de variadores SIEMENS), • Interpretación de esquemas eléctricos, hidráulicos y neumáticos., • Se valorará conocimientos de Step7, • Se valorará conocimientos d configuración de CNC (Siemens), • Experiencia de programación de PLC's de al menos dos años., • Experiencia en puesta en marcha de máquinas, • Dominio del inglés hablado y escrito, • Se valorará el conocimientos de herramientas de gestión de documentación (PDM, PLM, etc.). Funciones: • Programación de PLC's, • Configurar CNC de las máquinas, • Programación de las pantallas de control manual, • Validación del funcionamiento de la máquina, • Puesta en marcha de las maquinas en el taller y en casa del cliente, • Asistencia técnica post-venta (SAT) Se ofrece: • Incorporación a un empresa con alta tecnología., • Estabilidad laboral, • Flexibilidad horaria (Horario de 7 a 15), • Posibilidades de crecimiento y desarrollo profesional. Plan de carrera.

Operativo/a de Aduanas 📍 Montornés del Vallès Desde CRIT Hi Talent buscamos incorporar un/a Agente de Aduanas para reforzar el equipo de una importante empresa de transporte y logística en Montornés del Vallès (Barcelona). Buscamos una persona organizada, resolutiva y con experiencia en operativa aduanera y gestión documental internacional, acostumbrada a trabajar en entornos dinámicos y con volumen operativo. ¿Cuál será tu misión? Te encargarás de gestionar y coordinar los procesos aduaneros de importación y exportación, asegurando la correcta tramitación documental y el cumplimiento de la normativa vigente. Funciones principales • Apertura y gestión de expedientes aduaneros., • Elaboración y revisión de DUAs de importación y exportación., • Verificación de documentación aduanera y comercial., • Gestión documental:, • facturas comerciales,, • packing list,, • albaranes,, • documentación de transporte,, • cartas de crédito., • Clasificación arancelaria y cálculo de deuda aduanera., • Coordinación con aduanas, organismos oficiales y clientes., • Gestión y seguimiento de incidencias operativas., • Control de costes, pre-facturación y facturación de expedientes., • Seguimiento de operaciones de import/export asegurando tiempos y calidad del servicio. ¿Qué buscamos? Requisitos imprescindibles • Formación en Comercio Internacional, Logística, Transporte o similar., • Experiencia previa en operativa aduanera o transitarias., • Conocimiento práctico de DUAs y documentación import/export., • Nivel de inglés mínimo B2 (uso habitual escrito y operativo)., • Buen manejo de herramientas informáticas y sistemas de gestión. Valoraremos especialmente • Experiencia en clasificación arancelaria., • Conocimiento de ADT y LAME., • Experiencia en gestión de incidencias aduaneras., • Capacidad de organización y trabajo bajo presión., • Perfil resolutivo y orientado al detalle. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación estable en empresa consolidada y en crecimiento., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Flexibilidad horaria:, • entrada entre 8:00h y 10:00h,, • salida entre 17:00h y 19:00h., • Buen ambiente de trabajo y entorno colaborativo., • Posibilidad de desarrollo profesional dentro del área operativa internacional., • Salario hasta 32.000€ brutos anuales según experiencia y aportación. Formarás parte de una compañía con sólida trayectoria en transporte y logística internacional, participando en operaciones internacionales y trabajando junto a un equipo especializado en comercio exterior y aduanas. Si te interesa seguir creciendo en el área aduanera dentro de un entorno dinámico y estable, queremos conocerte.

En agap2 buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Soporte Robótico y Sistemas Autónomos para participar en proyectos innovadores dentro del ámbito de la robótica móvil, automatización industrial y sistemas autónomos. Formarás parte de un entorno internacional, colaborando con equipos multidisciplinares y tecnologías punteras en un contexto de crecimiento y desarrollo profesional continuo. Funciones • Proporcionar soporte técnico especializado durante la integración, puesta en marcha y operación de sistemas robóticos., • Investigar incidencias complejas, realizando análisis de causa raíz y definiendo acciones correctivas., • Colaborar con equipos multidisciplinares para la resolución de problemas técnicos y la mejora continua de los sistemas., • Desarrollar herramientas y adaptaciones de software orientadas a optimizar los procesos de diagnóstico, integración y soporte., • Analizar información procedente de las operaciones para identificar oportunidades de mejora en productos y procesos. Requisitos • Experiencia mínima de 3 años en robótica, sistemas autónomos, ingeniería de sistemas, ingeniería de aplicaciones o soporte técnico avanzado., • Sólidos conocimientos de desarrollo y depuración de software en Python., • Experiencia trabajando en entornos Linux y conocimientos de redes., • Conocimientos de ROS y/o ROS2., • Familiaridad con conceptos de localización, mapeo, navegación, percepción o robots móviles autónomos (AMRs)., • Capacidad para investigar problemas complejos y realizar análisis de causa raíz., • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Disponibilidad para realizar desplazamientos puntuales cuando sea necesario. Qué ofrecemos • Contrato indefinido., • Salario competitivo acorde a la experiencia aportada., • Modalidad híbrida de trabajo., • Horario flexible de entrada y salida., • Plan de carrera y seguimiento personalizado., • Formación continua y acceso a certificaciones., • Participación en proyectos tecnológicos innovadores dentro del sector de la robótica y la automatización., • Entorno internacional, dinámico y orientado al desarrollo profesional. Si te interesa la oportunidad y conocer todos los detalles, no dudes en aplicar al puesto para que podamos contactarte y hablar mejor sobre la posición, darte todos los detalles y resolver cualquier duda que te pueda surgir. Agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, por ello nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia. Animamos a cualquier persona a presentar su candidatura que será tratada con igualdad de oportunidades independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica.

Descripción del puesto Buscamos Asesor de Fiscal para prestar asesoramiento y soporte técnico-fiscal a clientes de la gestoría, garantizando la correcta preparación y revisión de la documentación con trascendencia tributaria y la adecuada atención de requerimientos y comunicaciones en materia fiscal. Funciones principales • Asesoramiento fiscal recurrente a clientes (autónomos), • Atención y resolución de consultas fiscales, • Preparación, revisión y seguimiento de obligaciones tributarias de la cartera de clientes asignada (IVA, IRPF, IS, 347, 349...), • Preparación y presentación de Declaraciones de IRPF, Patrimonio y Modelo 720, • Atención de requerimientos de la Agencia Tributaria, • Preparación de recursos y escritos de alegaciones Este es un puesto de tiempo completo que se desarrollará de manera presencial en nuestras oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans (Barcelona). Requisitos • Experiencia mínima de 5 años, valorable experiencia en el sector de asesoría, • Conocimientos sólidos en fiscalidad y capacidad de análisis y revisión documental., • Dominio programas A3, especialmente A3ECO, • Dominio catalán y castellano (escrito y hablado), • Imprescindible rigor, orientación a calidad, confidencialidad y buena comunicación con cliente., • Habilidades adicionales como atención a los detalles, capacidad analítica y buena organización serán altamente valoradas. JORNADA COMPLETA: De Lunes a Jueves de 08:30 a 14:00 y de 15:00 a 18:00 Viernes de 08:30 a 14:30 Oficina Palau-solità i Plegamans

Formel D es un proveedor global de servicios para la industria. Desarrolla conceptos líderes en el mercado, así como soluciones individualizadas y escalables a lo largo de toda la cadena de valor del proceso productivo: desde la fase de diseño e industrialización, hasta la producción y el servicio postventa. La compañía fue fundada en 1993 y tiene su sede en Colonia (Alemania). En Formel D estamos seleccionando un/a Responsable de Calidad para incorporarse a un proyecto estable dentro del sector automoción, ubicado en Cerdanyola del Vallès. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación en Ingeniería Mecánica, Industrial, Automotriz o disciplinas afines., • Experiencia mínima de 4 años en posiciones de Responsable de Calidad o Team Lead de Calidad., • Experiencia previa en el sector automoción., • Sólidos conocimientos en herramientas de calidad: APQP, PPAP, AMFE/FMEA, SPC y planes de control.Conocimiento avanzado de normativas IATF 16949 e ISO 9001, • Nivel de inglés B2 o superior, hablado y escrito., • Disponibilidad de vehículo propio para acceder al centro de trabajo. Tus principales responsabilidades: • Implementar, mantener y mejorar el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a IATF 16949 e ISO 9001., • Definir, monitorizar y analizar los KPIs de calidad de la planta., • Liderar auditorías internas y dar soporte en auditorías externas., • Asegurar la correcta gestión de acciones correctivas, eliminando no conformidades y evitando su recurrencia., • Actuar como interlocutor principal con clientes en materia de calidad., • Gestionar reclamaciones de cliente y coordinar cambios junto al departamento de ingeniería., • Supervisar y coordinar los equipos de inspección y control de calidad en producción., • Garantizar la correcta aplicación de herramientas de calidad (AMFE, SPC, planes de control)., • Reducir costes de no calidad mediante la gestión de productos no conformes y retrabajos., • Evaluar y hacer seguimiento del desempeño de proveedores., • Asegurar la correcta ejecución de procesos APQP y PPAP en el lanzamiento de nuevos productos. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa sólida del sector industrial y automoción., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Jornada completa de lunes a viernes., • Puesto 100% presencial., • Retribución entre 35.000€ y 43.000€, • Beneficios sociales.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: REGULATORY AFFAIRS TECHNICIAN Integrado/a en el departamento de Regulatory Affairs y trabajando de forma transversal con diferentes departamentos, se responsabilizará de la preparación, mantenimiento y adaptación de la documentación regulatoria necesaria para la certificación y comercialización de productos sanitarios en mercados internacionales. Entre sus principales responsabilidades destacamos: · Elaborar y mantener la documentación técnica de producto conforme a los requisitos de MDR y otras regulaciones internacionales aplicables. · Participar en proyectos de registro y certificación de nuevos dispositivos médicos en distintos mercados internacionales. · Gestionar la adaptación de expedientes regulatorios ya existentes para la introducción de productos en nuevos países y jurisdicciones. · Coordinar la recopilación, revisión y seguimiento de la documentación requerida. · Actuar como interlocutor con consultoras, legal agents y partners regulatorios internacionales para la obtención y mantenimiento de registros. · Identificar gaps documentales o requisitos específicos de cada mercado, coordinando internamente las acciones necesarias para su resolución. · Dar soporte documental a los equipos de I+D durante las fases de diseño y desarrollo de nuevos productos. · Participar en la preparación y mantenimiento de documentación técnica relacionada con marcado CE, la autorización de la FDA y otras certificaciones internacionales. · Colaborar en la gestión de auditorías, aportando soporte técnico y documental. · Participar en actividades de seguimiento post-market, análisis de incidencias y recopilación de información procedente de los distintos mercados. · Colaborar estrechamente con Calidad, I+D y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios durante todo el ciclo de vida del producto. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Ingeniería, Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines, que aporte experiencia previa mínima de 3 años en Regulatory Affairs dentro del sector de Medical Devices. Será especialmente valorable haber participado en la elaboración de documentación técnica de producto, procesos de marcado CE, certificaciones regulatorias internacionales o registros de dispositivos médicos en distintos mercados. Se requiere un nivel fluido de inglés, tanto escrito como hablado, así como dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo y expansión internacional de productos con impacto directo en la mejora de la calidad de vida de las personas.

¡ÚNETE A SALAS COMO ARQUITECTO/A ADJUNTO/A! ️ ¿Eres un/a arquitecto/a con experiencia en la redacción de proyectos de vivienda? ¡Esta oportunidad es para ti! En SALAS estamos buscando un Arquitecto/a Adjunto/a para dar soporte al Responsable de Proyectos en la redacción de proyectos y materiales clave, siempre bajo la dirección de un equipo de expertos. ¡Forma parte de nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel! Tus responsabilidades Redacción de documentos gráficos y escrito s para encajes arquitectónicos, anteproyectos, proyectos básicos y ejecutivos, y documentos urbanísticos Soporte en la dirección y visitas de obr a para asegurar el progreso de los proyectos ️Documentación para la obtención de licencias de obr a Integración en la intervención técnica de equipos externo s y colaboradores en proyectos Revisión de planos comerciale s y coordinación de la documentación Requisitos: Experiencia de más de 3 añ os trabajando en l a redacción de proyectos de vivien da Formación en Arquitectur a (formación cursada en España o homologada) Revit nivel alto ✨ Lo que te ofrecemos: Un equipo innovador y lí der en la construcción de viviendas plurifamiliares Ambiente colaborat ivo que promueve la innovación y el desarrollo profesional Paquete salarial competit ivo adaptado a tu experiencia y habilidades Crecimiento profesio nal con oportunidades constantes de avanzar en tu carrera Contrato indefin ido para tu estabilidad labora ✨Beneficios exclusi vos: seguros médicos, descuentos en ocio, viajes, compras y mucho más Flexibilidad hora ria para equilibrar tu vida personal y profesional Formación conti nua para seguir desarrollando tus habilidades ¿Estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera y unirte a un equipo de exper to s? ¡Aplica a hora y lleva tus proyectos a nuevas alturas con SALAS !

Nuestro cliente: empresa internacional industrial. Buscamos un/a Responsable de Compras con experiencia en entornos industriales y técnicos, orientado/a a la gestión integral de compras, así como a la optimización de costes, plazos y calidad de los suministros La persona seleccionada será responsable de gestionar todo tipo de compras mecánicas, eléctricas y servicios industriales necesarios para la fabricación de los equipos, asegurando el correcto aprovisionamiento y la coordinación con los distintos departamentos de la empresa. El/la responsable del departamento debe ser un referente externo para la empresa, uno de sus principales representantes ante proveedores, trabajando la credibilidad y la imagen corporativa de manera profesional y estratégica También deberá ser un referente interno, liderando el equipo de compras (actualmente 1 técnico/backoffice), supervisando tareas, fomentando el trabajo en equipo, consensuando mejoras, aportando soporte técnico y transmitiendo una imagen de equipo. RESPONSABILIDADES Gestionar las compras de componentes mecánicos, eléctricos, electrónicos y materiales industriales para maquinaria. Crear calendarios en función de la planificación y estrategias de compras crít Negociar precios, plazos de entrega y condiciones con proveedores nacionales e internacion Realizar seguimiento de pedidos y asegurar el cumplimiento de los plazos acord Detectar oportunidades de optimización de costes y mejora cont Gestión de proveedores Búsqueda, homologación y seguimiento de nuevos proveed Mantener una relación fluida y profesional con los proveedores actu Evaluar periódicamente la calidad, servicio y plazos de los proveed Coordinación in ternaColaborar con los departamentos de ingeniería, producción, planificación y logís tica.Coordinar necesidades de material según la planificación de los proye ctos.Asegurar la disponibilidad de material para evitar paradas de produc Mejora continua del departa mentoDefinir, junto con el responsable de operaciones, objetivos anuales claros en cuanto a implementación de mejoras del departam ento.Identificar puntos débiles del departamento y proponer mej Control y document aciónGestionar y mantener actualizada la base de datos de compras y proveed ores.Supervisar stocks y necesidades de aprovisionami ento.Elaborar informes de seguimiento, costes e inciden cias.Participar en la mejora de los procesos internos de compras y aprovisionami Requerimientos uisitosFormación en Administración, Comercio Internacional, Ingeniería Industrial o s imilar.Experiencia previa en compras industriales o té cnicas.Capacidad de negociación y orientación a resu ltados.Capacidad organizativa y de planifi cación.Nivel medio/alto de inglés, tanto escrito como h ablado.Se valorará experiencia en ERP Sage 200 y lectura de planos té cnicos.Persona proactiva, resolutiva y con capacidad de trabajo en OFRECEMOS OfrecenContrato ind efinido.Horario de lunes a viernes de 7:00 a 15:00, con flexibilidad horaria cons ensuada.Formación continua y especializada acordada con la empresa.Clases de inglés gratuitas para empleados (3h sem anales).Convenio del metal (1750h a nuales).Incorporación a una empresa con fuerte crecimiento y proyección intern acional.SBA: 38k-40k

¡STEN busca Técnico/a de Proyectos! STEN, empresa multinacional líder en diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción, quiere incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Proyectos para dar soporte técnico al área comercial, resolver incidencias técnicas y ofrecer las mejores soluciones a nuestros clientes. Perfil que buscamos Buscamos profesionales motivados, con experiencia en el sector de la construcción, capacidad analítica y organizativa, compromiso y proactividad, que quieran unirse a un proyecto en expansión con posibilidades reales de desarrollo profesional: Formación: Titulación media o superior en Ingeniería Industrial (valorable postgrado o formación en cálculo de estructuras) Experiencia mínima: 1 año en una posición similar Herramientas: Dominio de AutoCAD y conocimientos de ofimática (Word, Excel, etc.) Idiomas: Valorable inglés escrito y hablado Funciones principales: Realizar estudios técnicos y proyectos para clientes Asesorar técnicamente al equipo comercial y a clientes (producto, montaje en obra) Inspeccionar y certificar montajes en obra Visar proyectos en colegio profesional según necesidades Participar en conferencias y coloquios con clientes Gestionar la documentación técnica generada Desarrollar plantillas y soluciones informáticas técnicas Impartir formación técnica al equipo comercial ¿Qué ofrecemos? Jornada completa y 100% presencial Incorporación inmediata Salario competitivo según perfil y experiencia Oportunidades reales de promoción y desarrollo profesional en una empresa líder del sector Adjuntar CV. ¡Gracias!

¡STEN busca Técnico/a de Proyectos! STEN, empresa multinacional líder en diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción, quiere incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Proyectos para dar soporte técnico al área comercial, resolver incidencias técnicas y ofrecer las mejores soluciones a nuestros clientes. Perfil que buscamos Buscamos profesionales motivados, con experiencia en el sector de la construcción, capacidad analítica y organizativa, compromiso y proactividad, que quieran unirse a un proyecto en expansión con posibilidades reales de desarrollo profesional: Formación: Titulación media o superior en Ingeniería Industrial (valorable postgrado o formación en cálculo de estructuras) Experiencia mínima: 1 año en una posición similar Herramientas: Dominio de AutoCAD y conocimientos de ofimática (Word, Excel, etc.) Idiomas: Valorable inglés escrito y hablado Funciones principales: Realizar estudios técnicos y proyectos para clientes Asesorar técnicamente al equipo comercial y a clientes (producto, montaje en obra) Inspeccionar y certificar montajes en obra Visar proyectos en colegio profesional según necesidades Participar en conferencias y coloquios con clientes Gestionar la documentación técnica generada Desarrollar plantillas y soluciones informáticas técnicas Impartir formación técnica al equipo comercial ¿Qué ofrecemos? Jornada completa y 100% presencial Incorporación inmediata Salario competitivo según perfil y experiencia Oportunidades reales de promoción y desarrollo profesional en una empresa líder del sector Adjuntar CV. ¡Gracias!

¡STEN busca Técnico/a de Proyectos! STEN, empresa multinacional líder en diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción, quiere incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Proyectos para dar soporte técnico al área comercial, resolver incidencias técnicas y ofrecer las mejores soluciones a nuestros clientes. Perfil que buscamos Buscamos profesionales motivados, con experiencia en el sector de la construcción, capacidad analítica y organizativa, compromiso y proactividad, que quieran unirse a un proyecto en expansión con posibilidades reales de desarrollo profesional: Formación: Titulación media o superior en Ingeniería Industrial (valorable postgrado o formación en cálculo de estructuras) Experiencia mínima: 1 año en una posición similar Herramientas: Dominio de AutoCAD y conocimientos de ofimática (Word, Excel, etc.) Idiomas: Valorable inglés escrito y hablado Funciones principales: Realizar estudios técnicos y proyectos para clientes Asesorar técnicamente al equipo comercial y a clientes (producto, montaje en obra) Inspeccionar y certificar montajes en obra Visar proyectos en colegio profesional según necesidades Participar en conferencias y coloquios con clientes Gestionar la documentación técnica generada Desarrollar plantillas y soluciones informáticas técnicas Impartir formación técnica al equipo comercial ¿Qué ofrecemos? Jornada completa y 100% presencial Incorporación inmediata Salario competitivo según perfil y experiencia Oportunidades reales de promoción y desarrollo profesional en una empresa líder del sector Adjuntar CV. ¡Gracias!

¡STEN busca Técnico/a de Proyectos! STEN, empresa multinacional líder en diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción, quiere incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Proyectos para dar soporte técnico al área comercial, resolver incidencias técnicas y ofrecer las mejores soluciones a nuestros clientes. Perfil que buscamos Buscamos profesionales motivados, con experiencia en el sector de la construcción, capacidad analítica y organizativa, compromiso y proactividad, que quieran unirse a un proyecto en expansión con posibilidades reales de desarrollo profesional: Formación: Titulación media o superior en Ingeniería Industrial (valorable postgrado o formación en cálculo de estructuras) Experiencia mínima: 1 año en una posición similar Herramientas: Dominio de AutoCAD y conocimientos de ofimática (Word, Excel, etc.) Idiomas: Valorable inglés escrito y hablado Funciones principales: Realizar estudios técnicos y proyectos para clientes Asesorar técnicamente al equipo comercial y a clientes (producto, montaje en obra) Inspeccionar y certificar montajes en obra Visar proyectos en colegio profesional según necesidades Participar en conferencias y coloquios con clientes Gestionar la documentación técnica generada Desarrollar plantillas y soluciones informáticas técnicas Impartir formación técnica al equipo comercial ¿Qué ofrecemos? Jornada completa y 100% presencial Incorporación inmediata Salario competitivo según perfil y experiencia Oportunidades reales de promoción y desarrollo profesional en una empresa líder del sector Adjuntar CV. ¡Gracias!

Nuestro cliente: empresa internacional industrial. Buscamos un/a Responsable de Compras con experiencia en entornos industriales y técnicos, orientado/a a la gestión integral de compras, así como a la optimización de costes, plazos y calidad de los suministros La persona seleccionada será responsable de gestionar todo tipo de compras mecánicas, eléctricas y servicios industriales necesarios para la fabricación de los equipos, asegurando el correcto aprovisionamiento y la coordinación con los distintos departamentos de la empresa. El/la responsable del departamento debe ser un referente externo para la empresa, uno de sus principales representantes ante proveedores, trabajando la credibilidad y la imagen corporativa de manera profesional y estratégica También deberá ser un referente interno, liderando el equipo de compras (actualmente 1 técnico/backoffice), supervisando tareas, fomentando el trabajo en equipo, consensuando mejoras, aportando soporte técnico y transmitiendo una imagen de equipo. RESPONSABILIDADES • Gestionar las compras de componentes mecánicos, eléctricos, electrónicos y materiales industriales para maquinaria., • Crear calendarios en función de la planificación y estrategias de compras crít, • Negociar precios, plazos de entrega y condiciones con proveedores nacionales e internacion, • Realizar seguimiento de pedidos y asegurar el cumplimiento de los plazos acord, • Detectar oportunidades de optimización de costes y mejora cont Gestión de proveedores • Búsqueda, homologación y seguimiento de nuevos proveed, • Mantener una relación fluida y profesional con los proveedores actu, • Evaluar periódicamente la calidad, servicio y plazos de los proveed Coordinación in • ternaColaborar con los departamentos de ingeniería, producción, planificación y logís, • tica.Coordinar necesidades de material según la planificación de los proye, • ctos.Asegurar la disponibilidad de material para evitar paradas de produc Mejora continua del departa • mentoDefinir, junto con el responsable de operaciones, objetivos anuales claros en cuanto a implementación de mejoras del departam, • ento.Identificar puntos débiles del departamento y proponer mej Control y document • aciónGestionar y mantener actualizada la base de datos de compras y proveed, • ores.Supervisar stocks y necesidades de aprovisionami, • ento.Elaborar informes de seguimiento, costes e inciden, • cias.Participar en la mejora de los procesos internos de compras y aprovisionami Requerimientos • uisitosFormación en Administración, Comercio Internacional, Ingeniería Industrial o s, • imilar.Experiencia previa en compras industriales o té, • cnicas.Capacidad de negociación y orientación a resu, • ltados.Capacidad organizativa y de planifi, • cación.Nivel medio/alto de inglés, tanto escrito como h, • ablado.Se valorará experiencia en ERP Sage 200 y lectura de planos té, • cnicos.Persona proactiva, resolutiva y con capacidad de trabajo en OFRECEMOS • OfrecenContrato ind, • efinido.Horario de lunes a viernes de 7:00 a 15:00, con flexibilidad horaria cons, • ensuada.Formación continua y especializada acordada con la, • empresa.Clases de inglés gratuitas para empleados (3h sem, • anales).Convenio del metal (1750h a, • nuales).Incorporación a una empresa con fuerte crecimiento y proyección intern, • acional.SBA: 38k-40k

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

En Ventura Medical buscamos incorporar a un/a Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios de Productos Sanitarios para liderar y gestionar el área de calidad de la empresa. La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento de los requisitos aplicables a nuestros productos sanitarios, de acuerdo con el Reglamento Europeo MDR 2017/745, la norma EN ISO 13485 y otros requisitos regulatorios aplicables a los mercados en los que opera la compañía. Responsabilidades principales Sus funciones incluirán: • Liderar el sistema de gestión de calidad de la empresa de acuerdo con la norma EN ISO 13485., • Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica de los productos sanitarios., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos del MDR 2017/745., • Preparar y gestionar documentación para auditorías, certificaciones y revisiones regulatorias., • Actuar como interlocutor/a con la AEMPS, el organismo notificado y otras autoridades o entidades regulatorias., • Dar soporte regulatorio en la apertura de nuevos mercados internacionales. Qué ofrecemos Ventura Medical es una empresa de productos sanitarios en plena expansión internacional, con oficinas en Granollers y con proyectos activos de entrada a nuevos mercados. Ofrecemos una posición con responsabilidad real dentro de la organización, contacto directo con autoridades competentes, organismo notificado e interlocutores internacionales, así como la posibilidad de participar en decisiones clave relacionadas con calidad, regulación y expansión internacional. El trabajo será principalmente presencial en nuestras oficinas de Granollers, con posibilidad puntual de teletrabajo según las necesidades del proyecto. Se ofrece salario competitivo, en función de la experiencia y del perfil de la persona candidata. Perfil buscado • Formación en ciencias de la salud, ingeniería biomédica, farmacia, biotecnología, calidad, regulatory affairs o ámbitos similares., • Experiencia en calidad y/o asuntos regulatorios., • Conocimiento del MDR 2017/745 y de la norma EN ISO 13485., • Experiencia en documentación técnica, PMS, PMCF y gestión documental., • Se valorará experiencia con dispositivos implantables, instrumental quirúrgico o productos clase IIa/IIb., • Buen nivel de inglés, especialmente escrito., • Capacidad de organización, rigor documental y autonomía., • Perfil resolutivo, con capacidad de coordinación interna y comunicación con interlocutores externos.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

🤝 ¡STEN busca Técnico/a de Proyectos! STEN, empresa multinacional líder en diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción, quiere incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Proyectos para dar soporte técnico al área comercial, resolver incidencias técnicas y ofrecer las mejores soluciones a nuestros clientes. 🎯 Perfil que buscamos Buscamos profesionales motivados, con experiencia en el sector de la construcción, capacidad analítica y organizativa, compromiso y proactividad, que quieran unirse a un proyecto en expansión con posibilidades reales de desarrollo profesional: 🔹 🎓 Formación: Titulación media o superior en Ingeniería Industrial (valorable postgrado o formación en cálculo de estructuras) 🔹 📅 Experiencia mínima: 1 año en una posición similar 🔹 💻 Herramientas: Dominio de AutoCAD y conocimientos de ofimática (Word, Excel, etc.) 🔹 🌍 Idiomas: Valorable inglés escrito y hablado 🧩 Funciones principales: 📌 Realizar estudios técnicos y proyectos para clientes 📌 Asesorar técnicamente al equipo comercial y a clientes (producto, montaje en obra) 📌 Inspeccionar y certificar montajes en obra 📌 Visar proyectos en colegio profesional según necesidades 📌 Participar en conferencias y coloquios con clientes 📌 Gestionar la documentación técnica generada 📌 Desarrollar plantillas y soluciones informáticas técnicas 📌 Impartir formación técnica al equipo comercial 🎁 ¿Qué ofrecemos? 🕒 Jornada completa y 100% presencial 🚀 Incorporación inmediata 💶 Salario competitivo según perfil y experiencia 📈 Oportunidades reales de promoción y desarrollo profesional en una empresa líder del sector 📩 Adjuntar CV. ¡Gracias!

Buscamos un/a Administrativo/a Laboral para incorporarse a nuestro equipo.La persona seleccionada será responsable de la gestión administrativa relacionada con el ámbito laboral, proporcionando soporte en los procesos de contratación, nóminas, Seguridad Social y gestión documental de los traba

Buscamos Técnico/a de Ventas Logísticas y planificación para unirse a nuestro equipo de Logística!.Te apasiona la logística, la gestión de clientes y el trabajo en entornos industriales multinacionales? ¿Buscas un reto profesional que combine coordinación, eficiencia operativa y crecimiento

Enley es una startup legaltech en plena expansión, con sede en Barcelona, cuya misión es revolucionar el sector jurídico a través de la digitalización y la automatización de los procesos legales.Actualmente, buscamos un/a estudiante del.Máster de Acceso a la Abogacía y Procura.Departamento d

Nivel alto, tanto escrito como hablado, de inglés y castellano.

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