Escrito jobs in TerrassaCreate job alerts

Purchase Logistics AssistantEstamos buscando a un/a Purchase Logistic Assistant para nuestras oficinas centrales ubicadas en Terrassa, Spain.DetailsDisproquima es un grupo internacional con más de 50 años de experiencia en la distribución, fabricación, comercialización, desarrollo de productos, servicios y soluciones para las industrias de las ciencias de la vida. Operamos en mercados muy diferentes pero con el mismo objetivo: ayudar a nuestros clientes y socios a conseguir sus objetivos a través de nuestro cualificado equipo. El duro trabajo de nuestros profesionales ha permitido a Disproquima ser una de las empresas líderes en nuestros campos, proporcionando a nuestros clientes y proveedores "Un mundo de posibilidades".Estamos buscando a un candidato para el departamento de Compras y Logística en nuestras oficinas de Terrassa.Entre sus tareas se incluyen:- Gestionar el proceso completo de compras a nuestros proveedores.- Controlar la facturación y los gastos asociados a las compras.- Realizar compras a otros países.- Gestionar importaciones.- Gestionar asuntos relacionados con aduanas.Who are we looking for?- Estudios universitarios en Negocios internacionales.- Perfil junior.- Experiencia previa de 3 o 4 años.- Nivel medio/alto en inglés hablado y escrito.- Una persona organizada, proactiva y resolutiva.What do we offer?- Posición estable y contrato indefinido.- Formación continua adecuada a la posición de trabajo.- Oficina en Terrassa.- Incorporación inmediata.#J-18808-Ljbffr

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción ecosostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividady digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación.Actualmente buscamos un/a Project Manager ACV Sustainability, tus principales funciones serán:Realización de proyectos y preparación de propuestas relacionadas con:Análisis de Ciclo de VidaModelos de negocio CircularesEcodiseño y Producción sostenibleSe valorará disponer de certificado de discapacidad.¿Qué esperamos de ti?Formación complementaria: Cualquier grado con conocimientos ambientales, valorable en Química.Triunfarás en la posición si aportas experiencia en Análisis de ciclo de vida (indispensable) Producción Sostenible, Economía circular (recomendable) Modelos de negocio e impactos económicos (recomendable) Eco etiquetaje ambiental (recomendable)Idiomas: Nivel fluido de castellano, catalán e inglés (C1), oral y escrito¿Cómo es trabajar en LEITAT?Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, formarás parte de un ecosistema de innovación único, trabajando con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados, en un entorno dinámico donde podrás impulsar tu desarrollo profesional.Queremos que disfrutes de una experiencia laboral que también cuide de tu bienestar. Por eso, te ofrecemos un modelo de trabajo flexible que favorece la conciliación entre tu vida personal y profesional, contrato indefinido, una retribución acorde con tu experiencia y trayectoria, así como seguro médico privado y catering subvencionado en nuestros centros.Además, disfrutarás de un paquete de beneficios sociales diseñado para hacerte el día a día más fácil. A través de nuestro plan de retribución flexible, podrás acceder al beneficio de transporte y al beneficio de guardería, aprovechando las ventajas fiscales mientras favoreces tu movilidad y la conciliación familiar.También tendrás acceso a un portal de descuentos exclusivo para empleados, con ofertas en tecnología, viajes, ocio, moda, y muchos otros servicios.Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.¡ Nos encantaría saber de ti!¡En LEITAT estamos deseando conocerte!#J-18808-Ljbffr

Descripción de la empresaSyntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial.Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica.Descripción del empleoEstamos buscando para nuestras oficinas de Terrassa, dos PROJECT MANAGER que tengan de 3 a 5 años de experiencia en la gestión de proyectos especiales de equipos para la industria farmacéutica y/o maquinaria industrial.- Organizar, planificar y seguir los proyectos de equipos especiales en sus diferentes fases, según las directrices marcadas por la dirección, a fin de garantizar la entrega de los equipos cumpliendo en coste y plazo, asegurando la calidad de estos.- Soporte a la implementación de nuevos procedimientos y actividades de mejora continua en la Gestión de Proyectos, y velar por su correcta aplicación y consolidación.- Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad, Medioambiente y salud y seguridad de la compañía.Formación: Ingeniería técnica y/o industrial.- Especialidad mecánica y/o termo-mecánica, eléctrica o electrónica y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual.- Conocimientos avanzados de informática y planificación.- Inglés B2 hablado y escrito.- Conocimientos técnicos de equipos PHARMA.- Conocimientos de normativa farmacéutica: GMP.- Paquete Microsoft Office y Microsoft Project.- Capacidad de organización, análisis, comunicación y aprendizaje.- Innovación, orientación al logro, capacidad de comunicación, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo.Información adicionalCarnet de conducir y vehículo propio.Disponibilidad para viajar a nivel mundial 10-15% en función de las necesidades y de los proyectos.Para Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.#J-18808-Ljbffr

Technical Product Manager – Protección contra SobretensionesZona del Vallès / Barcelona · Jornada completa · Posición presencial · Viajes aprox. 25 %Nuestro clienteSeleccionamos para un fabricante consolidado de dispositivos de protección contra el rayo y las sobretensiones, con producción y desarrollo propios en la provincia de Barcelona. Sus productos están instalados en plantas fotovoltaicas, en infraestructura de recarga para movilidad eléctrica y en edificios. Se trata de un centro de tamaño manejable, integrado en una estructura internacional.TareasSerás responsable de una gama de producto a lo largo de todo su ciclo de vida: evolucionar las series existentes, detectar los huecos de la gama y llevar los nuevos productos hasta el lanzamiento junto con I+D, producción y el equipo comercial.Para eso necesitas conocer el mercado a fondo. Seguirás qué aplicaciones crecen, cómo evoluciona la normativa y en qué posición se encuentra la oferta propia frente a la competencia, técnica y económicamente. De ese análisis saldrán tus recomendaciones sobre qué desarrollos merecen la pena y cuáles no, y serás tú quien las defienda ante dirección y ante comercial.Internamente serás la referencia técnica del producto. El equipo comercial acudirá a ti con las consultas de aplicación. Cuando un cliente plantee un problema técnico, tu trabajo será traducirlo en una especificación que I+D pueda ejecutar. En ferias y visitas a cliente explicarás el producto en primera persona; esto supondrá en torno a una cuarta parte de tu tiempo.Parte de este trabajo se hace sobre el producto. Las muestras, los prototipos, el laboratorio de ensayos y los compañeros de I+D y producción están en el centro de trabajo, y por eso la posición es presencial.RequisitosFormación en Ingeniería Industrial, Eléctrica, Electrónica o similar, con una base eléctrica sólida. La documentación normativa y la reglamentación eléctrica, en particular IEC/UNE-EN 61643 y el REBT, forman parte de tu terreno habitual.Tienes capacidad analítica en lo técnico, en lo comercial y en lo económico, y sabes concretar tus conclusiones. Te manejas con soltura en castellano e inglés, también por escrito, porque transformarás el conocimiento técnico en contenido útil para comercial y marketing. Los temas nuevos los abordas por tu cuenta.Beneficios- Te incorporarás a un equipo multidisciplinar y reportarás dentro del propio centro, con decisiones cortas y el respaldo de una estructura internacional.- A esto se suman las posibilidades de desarrollo profesional en un mercado en crecimiento y un paquete de beneficios común a toda la plantilla.El nombre de la empresa te lo facilitaremos en la primera conversación, y tu candidatura solo se trasladará a nuestro cliente con tu consentimiento expreso.El responsable del tratamiento de tus datos es RIESS HR Consulting. Tratamos tus datos únicamente para gestionar este proceso de selección, sobre la base de tu consentimiento, y los comunicamos a la empresa contratante solo con tu autorización. La información completa sobre protección de datos y sobre tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, oposición, portabilidad y retirada del consentimiento está disponible en el formulario de candidatura.#J-18808-Ljbffr

Technical Product Manager – Protección contra SobretensionesZona del Vallès / Barcelona · Jornada completa · Posición presencial · Viajes aprox. 25 %Nuestro clienteSeleccionamos para un fabricante consolidado de dispositivos de protección contra el rayo y las sobretensiones, con producción y desarrollo propios en la provincia de Barcelona. Sus productos están instalados en plantas fotovoltaicas, en infraestructura de recarga para movilidad eléctrica y en edificios. Se trata de un centro de tamaño manejable, integrado en una estructura internacional.TareasSerás responsable de una gama de producto a lo largo de todo su ciclo de vida: evolucionar las series existentes, detectar los huecos de la gama y llevar los nuevos productos hasta el lanzamiento junto con I+D, producción y el equipo comercial.Para eso necesitas conocer el mercado a fondo. Seguirás qué aplicaciones crecen, cómo evoluciona la normativa y en qué posición se encuentra la oferta propia frente a la competencia, técnica y económicamente. De ese análisis saldrán tus recomendaciones sobre qué desarrollos merecen la pena y cuáles no, y serás tú quien las defienda ante dirección y ante comercial.Internamente serás la referencia técnica del producto. El equipo comercial acudirá a ti con las consultas de aplicación. Cuando un cliente plantee un problema técnico, tu trabajo será traducirlo en una especificación que I+D pueda ejecutar. En ferias y visitas a cliente explicarás el producto en primera persona; esto supondrá en torno a una cuarta parte de tu tiempo.Parte de este trabajo se hace sobre el producto. Las muestras, los prototipos, el laboratorio de ensayos y los compañeros de I+D y producción están en el centro de trabajo, y por eso la posición es presencial.RequisitosFormación en Ingeniería Industrial, Eléctrica, Electrónica o similar, con una base eléctrica sólida. La documentación normativa y la reglamentación eléctrica, en particular IEC/UNE-EN 61643 y el REBT, forman parte de tu terreno habitual.Tienes capacidad analítica en lo técnico, en lo comercial y en lo económico, y sabes concretar tus conclusiones. Te manejas con soltura en castellano e inglés, también por escrito, porque transformarás el conocimiento técnico en contenido útil para comercial y marketing. Los temas nuevos los abordas por tu cuenta.BeneficiosTe incorporarás a un equipo multidisciplinar y reportarás dentro del propio centro, con decisiones cortas y el respaldo de una estructura internacional. A esto se suman las posibilidades de desarrollo profesional en un mercado en crecimiento y un paquete de beneficios común a toda la plantilla.#J-18808-Ljbffr

Como parte de nuestra estrategia de innovación, te incorporarás a nuestro Tech Center (R+D), el núcleo de diseño y desarrollo donde transformamos ideas en soluciones tecnológicas de alto valor. Buscamos un/a Project Leader de Electrónica con pasión por la innovación y capacidad para liderar el ciclo de vida del producto dentro de este entorno de alto rendimiento. En esta posición, serás el nexo de unión entre las necesidades del cliente y la ejecución técnica de nuestro equipo multidisciplinar en el Tech Center. Si te motiva liderar proyectos de principio a fin, desde la definición de la arquitectura con microcontroladores hasta la validación final en laboratorio, este es tu lugar. • Desarrollar, coordinar y supervisar proyectos electrónicos desde la fase conceptual hasta su validación final., • Gestionar la comunicación con clientes: tiempos, prioridades, necesidades, cambios de alcance y alineación técnica., • Elaborar documentación técnica y coordinar entregables., • Colaborar con equipos internos de diseño, software, producción y calidad., • Apoyar en la definición de arquitectura electrónica y análisis de requisitos., • Asegurar el cumplimiento de plazos, estándares de calidad y hitos técnicos., • Participar en reuniones de seguimiento y en la presentación de avances a stakeholders., • Experiencia demostrable en el sector de los productos electrónicos., • Conocimientos avanzados de electrónica analógica y digital., • Dominio de programación de MCUs (p. ej. STM32, PIC, ESP32, NXP, etc.)., • Experiencia en desarrollo y coordinación de proyectos técnicos., • Capacidad para gestionar cliente: interpretación de requisitos, priorización, gestión de cambios y reporting., • Nivel avanzado de inglés (oral y escrito)., • Capacidad para trabajar de forma estructurada, organizada y orientada a resultados., • Facilidad para trabajar en equipo y en entornos dinámicos., • Experiencia previa con metodologías basadas en el modelo en “V”., • Conocimiento de normativas aplicables al sector (según el producto: automoción, industrial, consumo…)., • Experiencia en validación, testeo y puesta en marcha de prototipos., • Conocimientos adicionales de software embebido, herramientas CAD electrónico o gestión de proyectos., • Comunicación clara y efectiva., • Alta capacidad analítica y resolución de problemas., • Proactividad y autonomía., • Adaptabilidad y flexibilidad ante cambios de requisitos., • Iniciativa para mejorar procesos y proponer soluciones., • Integración en un equipo dinámico y en crecimiento., • Formación continua y desarrollo profesional., • Participación en proyectos innovadores. 🌱Trabajando en una cultura de Excelencia, Agilidad, Colaboración y Sostenibilidad Trabajamos en una cultura comprometida con la Excelencia, la Agilidad, la Colaboración y la Sostenibilidad. Fomentamos un entorno laboral inclusivo y diverso que promueve la conciliación de la vida laboral y personal y la flexibilidad, reconociendo que el equilibrio entre la vida personal y profesional es esencial para el éxito y el bienestar de cada miembro de nuestro equipo. Adoptamos una política de puertas abiertas para fomentar la innovación y la colaboración en un entorno dinámico donde se celebra la diversidad y se escucha y valora cada voz. 👥 Empleador comprometido con la igualdad de oportunidades – DigiProces, S.A. En DigiProces valoramos el talento sin etiquetas. Promovemos un entorno inclusivo y no discriminamos por ninguna condición protegida por ley. Apostamos por un entorno de trabajo diverso e inclusivo donde cada persona pueda aportar el mejor de sí misma. Creemos en las personas, en el potencial de cada candidatura y en la importancia de construir equipos plurales. Si tu perfil encaja con lo que buscamos, nos encantará conocerte. #J-18808-Ljbffr

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.