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¿Te gustaría seguir desarrollando tu carrera como Programador/a PLC en una empresa con una larga trayectoria y experiencia en el desarrollo de proyectos de ingeniería? Desde Oxigent Technologies, estamos buscando un/a Programador/a PLC (Siemens/Omron) para incorporarse a una empresa referente en servicios de ingeniería, ubicada en Valles Occidental. ¿Cuáles serán tus principales funciones? · Realización de las asistencias técnicas locales/remotas · Puestas en marcha en casa de cliente. · Desarrollo y actualización de PLC's para el sector farma. · Programación y configuración de Reporting services y SQL. · Generación de documentación técnica relacionada con el proyecto Para ello, ¿qué vas a necesitar? · Formación: Ingeniería Técnica Eléctrica o Electrónica y/o Ingeniería Superior en Electrónica o Automatización y/o formación similar. · Al menos 3 años de experiencia con PLC Siemens (estándar a farmacia), OMRON, Allan Bradley, Modicon (Schneider Electric). · Idiomas: Inglés (minmo B2) ¿Qué ofrecemos? · Contratación indefinida en proyectos de larga duración. · Salario acorde a la experiencia aportada (36.000 - 38.000 €) · Horario flexible: jornada completa presencial en el cliente · Cheque Formación para desarrollarte en las áreas que más te interesen. · Seguro médico privado. · Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. · Acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. · ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Una empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

🚀 Nueva oportunidad profesional en el sector farmacéutico En S&you te traemos una propuesta única para unirte a una organización internacional especializada en ayudar a compañías farmacéuticas a cumplir normativas, optimizar procesos y garantizar la calidad en todas las fases del ciclo de vida de sus productos. ✨ Lo que te espera • Participarás en proyectos de alcance internacional, con visibilidad y retos de alto impacto., • Un plan de carrera real, con oportunidades de crecimiento y evolución profesional., • Proyecto inicial de 1 año, con posibilidad de continuidad., • Formación continua tanto técnica como en habilidades personales., • Ambiente dinámico y colaborativo, donde tu voz y tus ideas cuentan., • Beneficios exclusivos: retribución flexible, seguro médico, Wellhub (antes Gympass), TaxDown, plataforma E-Learning y un programa de reconocimiento a tu desempeño. 🎯 Tu misión Nuestro cliente, un laboratorio farmacéutico líder, busca incorporar un/a Consultor/a de Control de Calidad para un proyecto estratégico de optimización de procesos en su planta. Tus principales responsabilidades serán: • Revisar documentación de control de calidad y proponer mejoras., • Liderar el proyecto, coordinando tareas, avances y cambios., • Analizar procesos, identificar oportunidades de optimización y asegurar la correcta implementación., • Reportar directamente al responsable designado, con impacto real en la toma de decisiones. 👤 Lo que buscamos en ti • Perfil senior con +8 años de experiencia en gestión de laboratorio de control de calidad y/o asesoramiento en sistemas de calidad en la industria farmacéutica., • Formación en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similares., • Inglés avanzado para comunicarte en entornos internacionales., • Una persona proactiva, autónoma y flexible, con gran capacidad para trabajar en equipo y liderar con impacto. 📢 Si buscas un reto que combine liderazgo, innovación y desarrollo profesional en un entorno internacional y puntero, ¡esta es tu oportunidad!

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Este puesto se centra se centra en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas., • Experiencia práctica con técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes., • Liderar y gestionar los proyectos de desarrollo y validación asignados, garantizando la ejecución puntual, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación eficaz con las partes interesadas internas y externas., • Redactar, revisar y gestionar la documentación técnica, incluyendo protocolos e informes de validación de métodos, procedimientos operativos estándar (POE), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios, incluyendo Control de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y la validación de métodos., • Supervisar y orientar a los analistas de laboratorio y al personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de las GMP. Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o un campo relacionado de las ciencias de la vida., • Experiencia práctica mínima de 5 años (o de 2 años en caso de poseer un Doctorado) en el desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, en particular mediante HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos., • Profundo conocimiento de los requisitos de las GMP y las directrices de la ICH relevantes para la validación de métodos analíticos., • Se valorará la experiencia en el desarrollo de HPLC y electroforesis capilar., • Excelentes habilidades de organización y documentación, con capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Nivel de inglés equivalente al Cambridge First Certificate (B2) o superior. Se ofrece: • Contrato indefinido

¿Quieres pasar a formar parte de una de las mayores empresas de distribución y transporte de Europa? Si te apasionan los retos y un entorno dinámico e innovador, ¡éste es tu lugar! Logista facilita el mejor y más rápido acceso de productos y servicios al mercado, distribuyéndolos desde los fabricantes hasta el consumidor final a través de una red capilar de puntos de venta. Así, Logista se convierte en el mejor socio para fabricantes y puntos de venta. Distribuimos productos de conveniencia, recargas electrónicas, tabaco, farmacéuticos, alimentación, libros, publicaciones y loterías, entre otros, a unos 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia y Portugal. También distribuimos productos a mayoristas en Polonia y liderando el servicio de entregas express con origen y/o destino en Bélgica y Países Bajos. Logista cuenta con un equipo de profesionales altamente cualificados integrado por más de 7.000 empleados directos y 15.000 colaboradores, centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades. NACEX es la compañía de mensajería urgente de paquetería y documentación de Logista, líder en su segmento de actividad en España y Portugal. Nacex cuenta con una flota de más de 1.600 vehículos y más de 3.000 colaboradores, así como con una red de 31 plataformas y más de 300 franquicias en España, Portugal y Andorra. En NACEX estamos buscando un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a, tu misión consistirá en definir y asegurar que el Sistema de Calidad garantice el cumplimiento de la legislación vigente en materia de GDP Y los requisitos de nuestros clientes en España, Portugal, Andorra y Benelux. Para ello algunas de sus funciones seran: • Acción comercial a clientes del sector farmacéutico., • Interlocución con los Departamentos de Calidad de los Laboratorios y Administraciones para temas relacionas con el cumplimiento GDP., • Revisión y firma de Acuerdos Técnicos., • Realizar auditorías internas GDP., • Asistencia a las auditorías de los clientes., • Responsable de actualización y aprobación de la documentación necesaria para el sistema de calidad GDP. Requisitos: • GRADO/LICENCIATURA en FARMACIA., • Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacia (recomendable)., • Imprencindible Ingles: C1. Valorable conocimiento de Francés y Neerdandes., • Mínimo 5 años de experiencia en tareas similares., • Se valorará experiencia en el sector logístico, transporte o similar., • Disponibilidad para viajar tanto a nivel nacional como internacional. ¿POR QUÉ LOGISTA? Unirte a Logista significa: • Formar parte de una empresa líder en su sector., • Un gran ambiente de trabajo, tanto dentro como fuera de la oficina., • Trabajar con los mejores profesionales y especialistas del mercado., • Apostar por la innovación tecnológica., • Colaborar en un ambiente internacional gracias a nuestra presencia en 6 países europeos., • Tener un aprendizaje continuo, crecimiento y desarrollo profesional., • Posibilidad de participar en proyectos de voluntariado. Te ofrecemos: • Estabilidad laboral., • Jornada Lunes a Viernes, • Salario competitivo., • Formación y desarrollo profesional. Si eres una persona resolutiva, responsable, comprometida y con ganas de desarrollar tu carrera profesional en el sector Transporte y distribución, ¡Inscríbete a la oferta! Logista -Your partner along the way, all the way- -Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación basada en la raza, el color, la expresión de género, la identidad de género, la etnia, la religión, la clase social, la política, la ciudadanía, la orientación sexual, el estado civil, la discapacidad o cualquier otra causa. -Nos aseguramos de que las personas con discapacidad reciben las adaptaciones necesarias para participar en el proceso de selección, así como para desempeñar las funciones propias su puesto de trabajo. Ponte en contacto con nosotros si necesitas transmitir cualquier petición en este sentido.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Farmacéutico/a L’Hospitalet, Barcelona Nuestro cliente es una reconocida farmacia de barrio ubicada en L’Hospitalet de Llobregat con un equipo multidisciplinar, caracterizado por su cercanía, agilidad y trato humano con los pacientes. Que se distingue por su alto nivel de compromiso con la salud de sus clientes, apoyándose en una sólida base de conocimientos técnicos y ofreciendo formación continua para fomentar el desarrollo profesional de todo el equipo. CUÁL SERÁ TU MISIÓN Como Farmacéutico/a de Oficina de Farmacia, tus funciones abarcarán tanto el área asistencial como la de gestión: • Farmacovigilancia, • Elaboración de SPD, • Participación activa en servicios asistenciales como: Toma de tensión arterial, Cesación tabáquica, Consejos nutricionales y farmacoterapéuticos, Analíticas (glucemia, perfil lipídico), Prevención de cáncer de colon y cuello uterino., • Colaboración en la formación interna del equipo., • Participación en campañas de salud y acciones de educación sanitaria., • Atención al cliente con dispensación por consejo, • Gestión por categorías, organización de productos y merchandising. NUESTRA PROPUESTA • Contrato indefinido., • Jornada completa, con posibilidad de turno partido o intensivo., • (Horario de farmacia: lunes a viernes de 9:00 a 13:30 y de 16:30 a 20:00; sábados por la mañana)., • Retribución competitiva: en torno a 40.000 € brutos anuales, según experiencia y perfil., • Reales oportunidades de crecimiento y asunción de nuevas responsabilidades., • Plan de formación continua y desarrollo profesional. Creemos firmemente que un buen equipo es la base del éxito. Queremos contar con personas que se sientan cómodas, valoradas y motivadas a crecer profesionalmente. QUÉ ESPERAMOS QUE NOS APORTE Formación/Experiencia mínima • Grado o Licenciatura en Farmacia., • Experiencia previa en oficina de farmacia (valorable, no imprescindible)., • Conocimientos y habilidades en atención al paciente y servicios farmacéuticos. Competencias y habilidades necesarias • Pasión por la atención farmacéutica personalizada., • Capacidad de trabajo en equipo y buen trato interpersonal., • Iniciativa, proactividad y orientación al paciente., • Compromiso con la formación continua y el crecimiento profesional.

¿Tienes experiencia en Farmacia Hospitalaria y buscas un nuevo reto? En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos conocerte. Somos un hospital privado en constante evolución, donde la calidad asistencial, la innovación y el trato humano son el centro de todo lo que hacemos. Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Farmacéutico/a de Hospital, comprometido/a con la seguridad del paciente, la excelencia clínica y el trabajo en equipo. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, • Experiencia en farmacia hospitalaria, • Catalán y castellano fluidos; inglés para lectura científica Tus principales funciones serán: • Validar prescripciones y colaborar con el equipo médico, • Supervisar la preparación de mezclas estériles y nutriciones, • Gestionar stocks y evaluar costes, • Atender farmacéuticamente a pacientes y hacer seguimiento terapéutico, • Participar en farmacovigilancia, comisiones clínicas e iniciativas de investigación ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y jornada completa (lunes a jueves de 8h a 17h y viernes de 8h a 14:20h), • Formación continuada, • Salario competitivo, • Cantina de empleados con precios muy económicos Si te interesa formar parte de un proyecto asistencial con propósito, ¡envíanos tu CV o comparte esta oportunidad!

Importante compañía fabricante de pantallas digitales para el sector farmacia, precisa incorporar en Barcelona: Misión: Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacias, con sólida experiencia comercial y una cartera activa de clientes (farmacias) en la zona de Barcelona. Esta posición es clave para expandir y consolidar nuestra presencia en el canal farmacéutico, con un enfoque en relaciones de largo plazo, servicio de calidad y crecimiento sostenible de las ventas. Responsabilidades principales • Gestionar y ampliar la cartera de farmacias asignadas en Barcelona y alrededores., • Promocionar y vender el producto de la compañía (pantallas digitales dedicadas a la prevención en salud)., • Realizar visitas comerciales diarias a farmacias, presentando novedades y promociones., • Negociar acuerdos comerciales, condiciones de pago y volumen de compra., • Identificar oportunidades de negocio y desarrollo en el territorio asignado., • Elaborar reportes de actividad, seguimiento de KPIs y análisis de resultados., • Representar a la empresa en eventos, formaciones o ferias del sector farmacéutico. Requisitos • Experiencia mínima de 3-5 años como delegado/a de ventas en el canal farmacia., • Imprescindible contar con una cartera activa de farmacias en Barcelona., • Buen conocimiento del mercado farmacéutico local y sus dinámicas comerciales., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y orientación a resultados., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y organizada., • Disponibilidad para desplazamientos en la provincia., • Se valorará formación en Ciencias de la Salud, Marketing o similar. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con incorporación inmediata., • Salario + variable en función de objetivos., • Herramientas de trabajo: coche de empresa, móvil y ordenador., • Formación continua y apoyo comercial desde central.

Desarrollo Comercial de la casa VITRY Paris (1795), laboratorio francés exclusivo de venta en farmacias y parafarmacias. Venta de accesorios de manicura/pedicura y dermocosmetica. Gestión de la zona asignada : Barcelona Sur, Zaragoza y Tarragona. Captación de nuevos clientes en el canal farmacia y parafarmacia. Gestión y desarrollo de la cartera de clientes asignada. Reporting a Dirección Comercial. Estudios de mercado en la zona, planificación estratégica de las rutas/visitas y citas. Implantación de las acciones comerciales, Management por objetivos. Formación y capacitación en ventas a cada POS. Requisitos: • Disponibilidad para viajar, un 40% del tiempo laboral, • Licenciado, • Experiencia en ventas, • Conocimiento del sector de la cosmética, belleza y salud, • Experiencia en contacto con mayoristas o/y grupos de compras, • Capacidad de organización y planificación de visitas y prospeccion, • Preferiblemente buen nivel de francés Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Salario base + Comisión + Bonus, • Dietas + tarifa multi-media + tarifa internet, • Coche de empresa + movil + Ipad

⚕️ En ___ estamos buscando Técnico/a de Farmacia para emblemática farmacia comunitaria en 📍 Barcelona (Barrio de Les Corts), que cuenta con un enfoque de atención 360º y un modelo de negocio basado en la excelencia en la atención, la vocación sanitaria y la combinación de productos y servicios diferenciadores. Si te apasiona la salud y el bienestar de la comunidad, ¡queremos conocerte! ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros imprescindibles son: • Disponer de la titulación de CFGM de Farmacia y Parafarmacia., • Experiencia previa en farmacia comunitaria en puesto similar., • Buenas habilidades de comunicación y orientación al cliente., • Trabajo en equipo y compañerismo., • Disposición e interés por la formación continua., • Vocación por la profesión., • Buen nivel de catalán (oral). ¿Qué te puede hacer destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia se basará en: • Experiencia en puericultura., • Tener experiencia con Farmatic., • Conocimientos (no reglados necesariamente) y/o experiencia relacionada con Ortopedia., • Experiencia en la elaboración de SPD. ¿Cuáles serán tus funciones? Durante el desarrollo de tu día a día te encargarás de cuestiones como: • Dispensación de productos farmacéuticos. Tendrás la responsabilidad de informar a cada cliente sobre las características del producto que adquiere, así como de las indicaciones de uso., • Toma de constantes vitales como la presión sanguínea, el nivel de oxígeno o glucosa en sangre. También te encargarás del registro de otros parámetros somatométricos, como el peso y la altura., • Uso de aplicaciones informáticas para la tramitación de recetas. Deberás conocer las herramientas digitales para la gestión de recetas farmacéuticas., • Asesoramiento en productos parafarmacéuticos. Tendrás que asesorar a cada cliente/a sobre todo tipo de productos que no tengan carácter médico, desde higiene íntima, hasta cuidado capilar o de alimentación., • Realización de tareas administrativas. Gestión de la documentación generada en el establecimiento., • Mantenimiento del material y los equipos para el correcto estado de todas las instalaciones del establecimiento., • Observar e identificar situaciones que requieran la derivación al área de ortopedia de la farmacia., • Colaborar en la elaboración de SPD. ¿Qué características tendrás con el puesto? 🕒 Horario continuado de lunes a viernes + 2 sábados mensuales: • 3 mañanas de 9h a 15h y 2 tardes de 15h a 21h. 📚 Formación continua. 📝 Jornada completa y contrato indefinido. ¡Si te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

Empresa del sector cosmético y cuidado personal requiere incorporar un/a Manager de Asuntos Regulatorios en sus oficinas del Vallès Occidental. Su misión será liderar el área de regulatorio y asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Así como asegurarla obtención de autorizaciones, permisos y certificados necesarios. Funciones: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (nacional e internacional) de aplicación a los productos, instalaciones, licencias y actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa, • Registrar / comunicar y notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional, • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Se ofrece: • Contrato indefinido, jornada completa, horario flexible, viernes intensivo., • Entorno dinámico., • Empresa en pleno proceso de crecimiento y transformación., • Ticket restaurante. Requisitos: • Licenciatura o Grado en Ciencias Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…o similar., • Curso de Evaluador de Seguridad de productos cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector cosmético o análogo., • Conocimiento de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio.

Quiénes somos En JBZ Disruptive Cosmetics desarrollamos y distribuimos marcas en el sector de la belleza y el cuidado personal, con foco en dermocosmética y fragancias. Contamos con una sólida presencia en el territorio nacional y proyección en mercados internacionales. Formamos parte de una organización joven, dinámica y en expansión que apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el talento como motor de crecimiento. Descripción del puesto Buscamos un(a) Junior Product Developer con experiencia en el sector cosmético y un marcado enfoque en dermocosmética. La persona seleccionada apoyará en el desarrollo de nuevas líneas de producto, desde la fase de investigación hasta el lanzamiento. El perfil ideal combina visión estratégica de negocio y conocimiento técnico en desarrollo de productos cosméticos y fragancias, ganas de crecer profesionalmente y capacidad para trabajar en equipo. Responsabilidades principales • Apoyar en la investigación de tendencias de mercado, consumidor y competencia., • Colaborar en el desarrollo de nuevos productos dermocosméticos, desde la investigación de tendencias hasta la comercialización., • Participar en la evaluación y selección de materias primas y activos innovadores con proveedores estratégicos., • Asegurar el cumplimiento regulatorio (local e internacional) en todas las fases de desarrollo., • Colaborar con los equipos de I+D, Producción, Agencias, Formación, Comunicación y Comercial para garantizar la viabilidad técnica e implementación en mercado de los productos., • Preparar materiales de apoyo para lanzamientos de productos., • Gestionar cronogramas y presupuestos asignados. Requisitos del perfil • Formación académica: Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Química, ADE o similar con especialización en Marketing en Escuela de Negocios., • Experiencia mínima: 3 años en desarrollo de producto/ Marketing en el sector cosmético., • Conocimiento de formulación cosmética, procesos productivos y packaging., • Experiencia en gestión de proyectos de innovación y lanzamiento de nuevas líneas de negocio., • Conocimientos actualizados de la reglamentación cosmética europea e internacional (Reglamento 1223/2009, FDA, etc.)., • Capacidad analítica y visión estratégica para detectar nuevas oportunidades de mercado., • Habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Manejo de herramientas ofimáticas: Nivel avanzado en Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) para elaboración de informes, análisis de datos y presentaciones., • Inglés avanzado (oral y escrito). Competencias clave • Innovación y creatividad aplicada al desarrollo de productos., • Orientación a resultados y cumplimiento de plazos., • Capacidad de liderazgo y gestión de proyectos., • Visión de negocio y orientación al consumidor., • Flexibilidad y adaptabilidad a entornos dinámicos.

Cañapack SL comercializa y distribuye papel y cartón elaborados de bagazo de caña de azúcar y otros materiales provenientes de residuos agroindustriales. Ofrecemos al mercado un producto único. Nuestro papel y cartón es 100% sostenible, reciclable, renovable en el corto plazo, biodegradable, compostable y libre de tala de árboles. Nuestro papel y cartón está presente en los envases de comida para llevar, fast-food, estuchería de farmacia, perfume y cosmética, bolsas, etiquetas, catálogos, libros, revistas y cuadernos. Además es apto para todo tipo de impresión: inkjet, láser y fotocopia para uso de hogar y oficina. Acerca del empleo Como Contable Financiero, desempeñarás un papel fundamental en garantizar la integridad financiera y contribuir a nuestros ambiciosos planes de crecimiento. ¡Esta oportunidad excepcional te ofrece la posibilidad de trabajar en un entorno dinámico donde tus habilidades y dedicación tendrán un impacto significativo! Lo Que Harás • Completar los procesos contables de principio a fin y garantizar la preparación oportuna y de calidad de los informes de gestión mensuales., • Colaborar estrechamente con el equipo de Finanzas Comerciales para registrar con precisión los ingresos y el Coste de Ventas., • Asegurar el cumplimiento y la precisión en las obligaciones de informes estatutarios y fiscales., • Proporcionar soporte esencial para lograr los objetivos empresariales a corto plazo y los objetivos estratégicos a largo plazo, manteniendo la integridad financiera y la rentabilidad de la empresa., • Entregar informes financieros mensuales precisos, pronósticos, planes e informes de gestión., • Apoyar proyectos ad hoc proporcionando los conocimientos financieros requeridos., • Completar los procesos transaccionales de cierre de mes, asegurando que se cumplan todos los plazos., • Revisar las transacciones y conciliaciones intercompañías., • Informar y monitorear los devengos y pagos anticipados, y presentar las obligaciones de informes a la Corporación., • Realizar revisiones y análisis mensuales de los resultados operativos frente a los presupuestos y pronósticos., • Mantener y completar las conciliaciones del balance de cada entidad, resolviendo proactivamente las consultas pendientes., • Asegurar el cumplimiento de las políticas contables y financieras., • Presentar las declaraciones mensuales de IVA en España, incluidos Maddocs e Intrastat, y colaborar con contables fiscales externos y asesores fiscales españoles., • Ayudar en la preparación de informes estatutarios y de cumplimiento para la región EMEA, incluidos las cuentas anuales y los cálculos del impuesto de sociedades., • Apoyar los requisitos de auditoría externa e interna., • Proporcionar análisis ad hoc y soporte de información empresarial según sea necesario, y colaborar con Finanzas Comerciales para mejorar la comprensión., • Apoyar a los responsables de Cuentas a Pagar y a Cobrar, participar en mejoras de sistemas y procesos, y cumplir con las solicitudes de análisis y datos ad hoc para los equipos corporativos. Competencias Clave • Conocimiento destacado de Excel y del paquete Microsoft 365., • Fuertes habilidades analíticas y atención al detalle., • Capacidad para trabajar de manera colaborativa en un entorno de equipo., • Excelentes habilidades de comunicación y organización., • Capacidad para gestionar múltiples tareas y cumplir con plazos estrictos., • Proactividad y visión. Crítica sobre los procesos financieros. Requisitos • Grado en ADE, Economía, Finanzas, o similar., • Experiencia con declaraciones de IVA y reportes estatutarios es una ventaja., • Conocimientos en normativa fiscal española, PGC y principios NIIF., • Mínimo 3 años de experiencia en la gestión y dirección financiera de una empresa., • Valorable experiencia con plataformas bancarias. Lo que ofrecemos • Oportunidad de desarrollo profesional., • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario competitivo acorde al perfil del candidato/a., • Oficinas ubicadas en Barcelona Centro.

Jefe/a de Servicio de Farmacia.

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa como Técnico de desarrollo farmacéutico?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un Técnico de Galénica para nuestro Departamento de I+D . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar. Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas. Valorable nivel de inglés avanzado. ¿Porqué Eladiet? Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico. Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología. Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día. Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes). Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong. Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Unifarco busca conocer a su futuro/a Formador/a para aportar conocimiento, experiencia y buena energía en un proyecto que es el referente europeo de la marca personalizada en el sector farmacéutico, con más de 7.

Perfil requerido: Formación universitaria en Farmacia, Veterinaria o Ciencias de la Salud.

En Cofares estamos buscando incorporar un Asesor/a Técnico/a Comercial para comercializar Software a Oficinas de farmacia, en Barcelona. Asesorar a las farmacias sobre la renovación del parque informático con el objetivo de crecer en facturación mediante los planes renove.

Te apasiona la venta consultiva y quieres formar parte de un equipo comercial sólido, innovador y con proyección? Si tienes experiencia en el sector industrial del packaging y te interesa el mundo de la cosmética y farmacia, ¡esta es tu oportunidad!.Nuestro cliente es un especialista en ofrecer.

Grado en Química, Biología, Farmacia, o Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o Laboratorio. Valorable experiencia previa en laboratorios del sector cosmético, farmacéutico o alimentario. Manejo habitual de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión de laborato

Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

En Laboratorios Ordesa creemos en las personas: tu talento nos impulsa y tu desarrollo nos inspira. ¿Aún no sabes quiénes somos? Tranquilo/a, te lo contamos… Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist que lidere la gestión regulatoria de nuestros productos en los distintos países donde operamos. Tu propósito será asegurar que todos los productos, así como el material de comunicación y promoción, cumplan con la legislación vigente y con los valores globales de la compañía. TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Colaborar en la estrategia de desarrollo, fabricación y comercialización de productos desde la perspectiva regulatoria. Gestionar la documentación necesaria para registros, notificaciones y mantenimiento de productos, asegurando su actualización. Revisar fórmulas, etiquetado y material de comunicación para garantizar el cumplimiento normativo. Mantener relación con autoridades, licenciadores y consultores en materia de registros y requisitos regulatorios. Informar y formar a los equipos internos y socios externos en aspectos técnicos y legislativos. Fomentar un entorno de trabajo saludable, orientado a retos y objetivos. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Formación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o similares. Experiencia: Entre 3 y 5 años en registros sanitarios (alimentos y medicamentos) y en gestión de especialidades farmacéuticas. Idiomas: Inglés avanzado. Competencias y habilidades: capacidad analítica y de organización, habilidad para trabajar bajo presión y en multitarea, excelentes capacidades de comunicación, impacto e influencia y visión de negocio y orientación a clientes internos y externos. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno dinámico, colaborativo y en crecimiento, donde tu trabajo tiene un impacto directo en la seguridad y éxito de nuestros productos. Te unirás a un equipo humano cercano y profesional, con posibilidades reales de desarrollo dentro de una empresa que apuesta por la innovación y el talento. Da el siguiente paso en tu carrera. ¡Queremos contar contigo! #SomosOrdesa

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas. Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas. Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas. Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado. Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos. Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc. Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura/Grado en Farmacia Experiencia mínima de 10 años en posición similar : dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc. Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP) Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables. Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA. Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development . ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados. Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía. Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica. Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos. Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV). Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico. Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados. Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM. Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina. Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos. Inglés alto (C1) Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. Proyecto indefinido y salario competitivo. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, cuya misión sea la de planificar, dirigir, coordinar y supervisar el correcto funcionamiento del área de fabricación y pesadas, así como optimizar los recursos y productividad de los equipos. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: Liderar el equipo de fabricación y pesadas. Elaborar los KPIs del departamento. Desarrollar procedimientos, flujos o herramientas internas para mejorar las funciones y tareas del equipo. Priorizar y gestionar las tareas del equipo de fabricación y pesadas. Revisar y actualizar el planning de fabricación y pesadas diario. Controlar los tiempos de ejecución y preparación de maquinaria y operarios/as. Coordinar el mantenimiento y limpieza de los equipos. Supervisar y hacer seguimiento para que las fabricaciones salgan de acuerdo a las especificaciones. Organizar los turnos de trabajo en base al planning. Anticipar los problemas que puedan suceder para una resolución más rápida. Asegurar la eficiencia del área de fabricación y pesadas. ⭐ Te Ofrecemos Contrato indefinido. Jornada completa de 40 horas semanales. Disponibilidad de cátering. Descuentos en gimnasios seleccionados. Opción de mutua privada. Lo Que Buscamos en Ti Disponer de formación relacionada con la química, ingeniería química, farmacia o similar. Valorables estudios específicos en fabricación de productos cosméticos o/y farmacéuticos. Experiencia en entornos GMP-FDA. Conocimiento de programas de producción. Nivel alto de inglés. Experiencia previa de 5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS). Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de comunicación. Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

North Search es una consultoría de talento global, que se sitúa como partner de empresas de sectores en transformación, ayudándoles a construir un potencial de talento sólido e innovador. En esta ocasión, nuestro cliente es un laboratorio del sector life sciencies, líder dentro del segmento de nutrición, con impacto en las personas, en un momento de apuesta por la innovación, que cuenta con HQ en Barcelona y desarrollo de negocio internacional. Buscamos un perfil senior enfocado en I+D+i que será responsable de la generación de nuevos conceptos innovadores que permitan el desarrollo de productos, tanto dentro de las gamas estándares de productos propia como dentro de nuevos segmentos de mercado. Del mismo modo, será responsable de la optimización de los actuales productos cumpliendo con los requisitos de calidad, comerciales, de costes y de timing establecidos para cada uno de los proyectos. Principales responsabilidades: Búsqueda y mantenimiento del porfolio de nuevos ingredientes. Propuesta de nuevos ingredientes para el desarrollo de nuevos productos y mejora de los actuales. Búsqueda y mantenimiento del porfolio de nuevos ingredientes. Propuesta de nuevos ingredientes para el desarrollo de nuevos productos y mejora de los actuales. Colaboración en el Diseño y Formulación de Nuevos productos trabajando en equipos multidisciplinares internos y externos. Coordinación y estrecha participación con terceros en el desarrollo de Nuevos productos y/o mejora de los actuales, incluyendo pruebas industriales y estabilidades. Negociación con terceros de la documentación necesaria para cada uno de los proyectos (fichas nutricionales, especificaciones, textos de etiquetado, formulas…). Vigilancia del mercado para generar nuevos conceptos aplicables a los productos. Generación de nuevos conceptos de productos, implementando técnicas de innovación aplicada. Participación en proyectos de innovación y/u otros proyectos transversales. Realización de catas organolépticas y evaluación de resultados para la optimización de los productos. Tu perfil: Grado universitario en Ciencias de la Salud, preferiblemente en CTA o Farmacia. Más de 5 y años en Industria farma, química o alimentación. Buen nivel de inglés Conocimientos a nivel de usuario avanzado de diferentes herramientas tecnológicas Aprendizaje constante y networking interno y externo Capacidad de pensar de forma innovadora Comunicación como impacto e influencia en la organización Visión de negocio y conocimiento de los clientes internos Capacidad de construir relaciones fuertes de confianza con sus clientes internos Alta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades. Te ofrecemos: Una sólida trayectoria dentro de una compañía sólida y con crecimiento Un equipo de trabajo basado en valores que nos definen como empresa. Y muchos proyectos de innovación e internacionalización. ¿Listo? North Search y nuestro cliente se comprometen a fomentar un entorno laboral diverso, equitativo e inclusivo. Invitamos a profesionales de todas las identidades de género, orígenes y capacidades a formar parte de nuestros procesos. Lleva tu carrera al siguiente nivel: aplica o contáctanos para más información.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Gestionarás desviaciones, reclamaciones, CAPAs y cambios, así como la documentación GMP (PNTs, guías, registros...). Coordinarás planes anuales de calidad y análisis de riesgos. Participarás en validaciones, cualificación de equipos, mejoras de procesos y limpieza. Estarás presente en auditorías (internas, de cliente y proveedores). Darás formación interna en temas de calidad y buenas prácticas. Asegurarás el cumplimiento de las GMP en planta: higiene, vestimenta, flujos, seguridad y normas básicas del día a día. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria) Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes el Grado universitario en Farmacia o carrera universitaria afín. Experiencia mínimo 3-5 años previa en áreas de calidad, preferentemente en entornos industriales o del sector alimentario, farmacéutico o cosmético. Tienes un nivel de inglés medio. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente, empresa del sector biomédico, busca incorporar en su centro del Vallès Occidental, un/a responsable de atención al paciente. FUNCIONES • Gestionar y coordinar el departamento de atención al paciente, liderando un equipo de 1-2 personas., • Atender y asesorar a pacientes de forma profesional, empática y con un lenguaje altamente formal., • Realizar seguimiento de leads y oportunidades comerciales, incluyendo estrategias de venta cruzada., • Garantizar una experiencia de paciente excelente, desde el primer contacto hasta el cierre del proceso., • Registrar y gestionar la información de pacientes en el CRM (Handspot), asegurando la trazabilidad y calidad de los datos., • Colaborar con otros departamentos (científico, técnico, comercial) para asegurar una atención integral., • Detectar oportunidades de mejora en los procesos de atención y proponer soluciones innovadoras., • Fidelización de pacientes. REQUISITOS • Formación en el ámbito científico o tecnológico (Biología, Enfermería, Medicina, Farmacia, etc.)., • Excelentes habilidades comunicativas, con capacidad para expresarse de forma muy formal y precisa. Tanto escrito como oral., • Perfil comercial, con experiencia en gestión de leads y técnicas de venta cruzada., • Persona altamente organizada y resolutiva., • Experiencia en liderazgo de equipos pequeños y gestión de personas., • Dominio de herramientas CRM, especialmente Handspot., • Idiomas: Imprescindible: Castellano, Catalán e Inglés (a nivel conversacional). Valorable: Francés., • Alta orientación al paciente, empatía y capacidad de resolución. OFRECEN : • Contrato indefinido. Jornada completa., • Salario fijo competitivo + variable. Si puede encajarte, aplica y te llamaré.

¿Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. ¿Qué harás? En tu día a día: • Redactarás documentación técnica relacionada con las GMPs, como guías de fabricación, procedimientos de limpieza y procedimientos generales., • Realizarás el seguimiento y muestreo en las validaciones de procesos y limpieza., • Recopilarás y analizarás datos vinculados a la verificación continua de los procesos., • Brindarás soporte en la cualificación de equipos., • Responderás ante incidencias en producción, investigando, registrando, proponiendo mejoras y dando seguimiento a las acciones correctivas., • Llevarás a cabo la formación on-boarding para el personal de producción. Impartirás formaciones derivadas de Trabajos en Curso (TW) y auditorías/inspecciones. • Gestionarás las recetas en equipos de producción y control, como OCS y sistemas de visión artificial. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Tienes el Grado en Farmacia., • Dispones de experiencia previa en QA en planta química., • Puedes trabajar en turno de tarde. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Contrato indefinido directo con empresa., • Jornada completa de lunes a viernes en turno de tarde de 14:00h a 22:00h., • Salario competitivo., • Seguro médico en modalidad de retribución flexible., • Comedor subvencionado. Para estar al tanto de las vacantes disponibles, te invitamos a visitarnos en nuestra página web: o unirte a nuestro canal de WhatsApp a través del siguiente enlace: .

Requisitos: Titulación universitaria en áreas afines (Farmacia, Química, Biotecnología o similar).

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TECNICO/A DE LABORATORIO DE FORMULACIÓN CON EXPERIENCIA IMPRESCINDIBLE EN SECTOR COSMETICO, cuya misión sea la de desarrollar y reformular productos cosméticos, y transferencias de productos sanitarios y/o farmacéuticos. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TECNICO/A DE LABORATORIO DE FORMULACIÓN COSMETICA, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Propuesta de formulación de nuevos productos., • Propuesta de materias primas y conocimiento de proveedores de ingredientes en el mercado., • Proyectos de homologación de materias primas., • Elaboración de muestras galénicas., • Seguimiento y creación de protocolos de estabilidad de muestras galénicas y pilotos y compatibilidades de nuevos materiales., • Gestión de nuevos materiales de acondicionamiento por envasados pilotos (redacción viabilidad envasado)., • Análisis muestras: controles organolépticos, pH, viscosidad, LUM, Labsphere, etc..., • Calibración y utilización de la maquinaria y utensilios empleados., • Sistema de abastecimiento de material de laboratorio y de materias primas para elaboración de muestras (muestreo MP's)., • Envasado y preparación de muestras para su envío., • Apertura, cierre y archivo de proyectos y su correcto mantenimiento administrativo., • Preparación de la documentación por los clientes., • Preparación documentación de los métodos de fabricación, especificaciones patrón y seguimiento de las primeras elaboraciones de nuevos productos., • Seguimiento del plan de mantenimiento de los aparatos, instalaciones que utiliza I+D+I. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de Formación de Grado Universitario en Química/Biología/Farmacia. Valorable Máster en cosmética o dermocosmética., • Imprescindible mínimo 2 - 3 años de experiencia en departamentos de formulación cosmética., • Experiencia con normativas GMP e ISO. Valorable experiencia en la elaboración de fabricaciones galénicas., • Imprescindible nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo podemos hacer grandes cosas!

Nuestro cliente es un importante distribuidor de especialidades químicas con presencia en toda Europa. Siendo un colaborador clave tanto para los fabricantes de materia primera química, como para la industria química en general, cuentan con presencia en múltiples sectores: Personal Care, Alimentación, Plásticos, Recubrimientos, Adhesivos y Sellantes. Actualmente, debido a su crecimiento, precisan incorporar en sus oficinas de Barcelona a un/a: Industry Manager - Food & Pharma Reportando directamente al Sales Director, se responsabilizará de incrementar el volumen de negocio de la empresa en el mercado ibérico para la división de Food & Pharma en un amplio abanico de productos. Para ello, desarrollará la actual cartera de clientes y compañías representadas, buscando nuevas oportunidades de negocio, ofreciendo soluciones técnicas y comerciales a los clientes y manteniendo una estrecha relación con las empresas representadas. ¿Qué buscamos? Estamos pensando en una persona con formación afín a la posición (química, farmacia, etc.). Será necesario que cuente con experiencia comercial dentro del sector químico y que pueda aportar conocimientos en materia primera en la industria alimentaria y/o farmacéutica. Se requerirá disponibilidad para viajar, así como un nivel fluido de inglés. Además, valoraremos muy positivamente los conocimientos de portugués. Se requieren habilidades para negociar, influir y cerrar acuerdos en situaciones de venta complejas. Buscamos una persona con un perfil dinámico, altamente motivado por los objetivos de ventas, con habilidades para identificar nuevas oportunidades, y con una mentalidad orientada a la expansión del negocio. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos una posición estratégica en una empresa en pleno crecimiento en España y un paquete retributivo competitivo. Se trata de una posición estratégica con gran autonomía y responsabilidad, en un entorno profesional consolidado, y la colaboración de un equipo de ventas interno.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes)

Empresa farmacéutica precisa incorporar en sus oficinas de Barcelona, un internacional Junior Brand Manager que reportará a Senior Brand Manager. Funciones principales: • Colaborar en la propuesta y desarrollo de los Planes de Marketing de los productos bajo su responsabilidad analizando el mercado, el entorno, la competencia, proponiendo la estrategia, proponiendo y ejecutando acciones a realizar durante el año. Realizar el seguimiento de la implementación y su ROI., • Formar al equipo de ventas del distribuidor sobre los nuevos lanzamientos e impulsar la formación continuada a clientes como elementos de difusión del posicionamiento del producto., • Junto con el Brand Manager correspondiente, coordinar y definir el lanzamiento de nuevos productos o referencias con los departamentos implicados para asegurar el éxito de su posicionamiento en el mercado, de acuerdo con los procedimientos internos establecidos., • Liderar los procesos de cambios de packaging, asegurarse de que se sirven las referencias antiguas antes de servir las nuevas., • Coordinar y elaborar materiales para eventos y congresos en los que participa Lacer para generar oportunidades de negocio y reforzar la presencia de marca., • Liderar equipos transversales para asegurar el cumplimiento de la normativa regulatoria de cada marca en cada mercado objetivo., • Controlar, evaluar y analizar tendencias de mercado, comportamiento del consumidor y la actividad de la competencia para identificar oportunidades de mercado., • Analizar periódicamente el sell-out de los diferentes mercados., • Proponer y desarrollar planes de viabilidad de futuras oportunidades de negocio dentro de los segmentos de mercado bajo su responsabilidad., • Formación Superior del área económica (ADE, Economía...) o Salud (Farmacia, Biología...)., • Máster o Postgrado en Marketing, Marketing Farmacéutico, MBA., • Usuario-a de Microsoft 365., • Conocimientos de inglés a nivel B2., • Usuaria de herramientas de información de mercado IQVIA / Nielsen

MISIÓN Buscamos un Técnico/a Regulatory Affairs (complementos alimenticios) para garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios nacionales e internacionales para el registro, notificación y renovación de complementos alimenticios, asegurando que los productos cumplen con la normativa vigente en materia de calidad, seguridad, etiquetado y comercialización. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Preparar, revisar y mantener la documentación técnico-regulatoria necesaria para el registro o notificación de complementos alimenticios., • Elaborar y revisar etiquetados, ingredientes y claims nutricionales y de salud en cumplimiento con la normativa., • Garantizar la correcta clasificación y categorización de productos., • Realizar trámites ante autoridades competentes y dar seguimiento a los expedientes regulatorios., • Gestionar y mantener bases de datos regulatorias actualizadas., • Dar soporte normativo y colaborar con los equipos de I+D, Calidad, Producción, Marketing y Legal., • Mantenerse actualizado sobre cambios normativos (UE y otros mercados). Mínimo 5 años de experiencia en área regulatoria de complementos alimenticios (valorable conocimientos en cosméticos, pero requisito indispensable tener experiencia en complementos alimenticios) Valorable experiencia en entornos GMP. (Buenas prácticas de fabricación) Conocimiento y experiencia en tramitación con plataformas gubernamentales de registros sanitarios. (GentCat..) FORMACIÓN E IDIOMAS Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología, Nutrición o carrera afín. Valorable Cursos o postgrados en Regulatory Affairs, alimentos/complementos nutricionales, cursos de legislación alimentaria/complementos alimenticios. Legislación de etiquetado y declaraciones nutricionales/saludables (claims). Normativas de calidad aplicables (GMP, ISO). Excel y sistemas de gestión documental. Conocimientos en productos sanitarios, biocidas, cosméticos, medicamentos. Inglés intermedio-avanzado (oral y escrito) INSCRÍBETE EN:

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto? ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a

Actualmente estamos en la búsqueda de una persona proactiva y orientada al cliente, encargada de dar atención postventa, realizar labores de telemarketing y mantener una comunicación efectiva con nuestra base de clientes. Su rol incluirá contactar a clientes actuales y potenciales, promocionar productos o servicios, cerrar ventas y gestionar la cartera comercial, con el objetivo de fidelizar y generar nuevas oportunidades de negocio. ¿Cuáles serán tus funciones? • Contactar a clientes por teléfono para ofrecer productos o servicios., • Registrar información relevante de las llamadas en el sistema CRM., • Resolver dudas y objeciones de los clientes de manera efectiva., • Cumplir con los objetivos de ventas establecidos., • Realizar seguimiento a clientes interesados., • Colaborar con el equipo de ventas para mejorar estrategias de captación., • Atender consultas de clientes por teléfono, correo electrónico, chat o en persona., • Resolver incidencias y reclamaciones de manera eficiente y cordial., • Brindar información clara y precisa sobre productos, servicios, políticas y procedimientos., • Detectar oportunidades de mejora en los procesos con los que se relaciona, • Cumplir con los indicadores de calidad y tiempos de respuesta establecidos por la empresa. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Banda salarial compuesta por fijo + variable anual., • Turno central con flexibilidad horaria: para que puedas compaginar tu trabajo con tu vida personal. Beneficios sociales y bienestar: • Retribución flexible: elige entre seguro médico, ticket transporte o ticket guardería., • Tarjeta restaurante., • Servicio de fisioterapia subvencionado., • Descuentos en productos de farmacia., • Zonas de vending con bebidas calientes y agua gratuitas: tod@s necesitamos energía. Cultura y desarrollo: • Formación continua y oportunidades reales de desarrollo profesional., • Actividades de voluntariado corporativo., • Cena de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos!

Desde IVIRMA Global, grupo líder en reproducción asistida, estamos buscando un/a profesional que se incorpore a la posición de Medical Business Developer, un perfil comercial/field con proactividad, ganas de crecer y orientado al crecimiento del negocio en el sector salud de Reproducción Asistida. La misión principal se centrará en la identificación de oportunidades, la gestión de relaciones estratégicas con clientes y stakeholders clave, y la expansión del mercado mediante la venta de servicios médicos. Si te apasionan los desafíos y quieres seguir haciendo crecer la marca líder mundial en reproducción asistida, únete a este proyecto. ¡Queremos contar contigo! Las funciones en el día a día serán: • Analizar el mercado de la zona de responsabilidad asignada e identificar oportunidades, definiendo una estrategia que facilite el incremento de las colaboraciones y refuerce la fidelidad de nuestros remisores., • Seguimiento e implementación de mejoras en CRM y análisis de la cartera del equipo., • Planificación y realización de visitas médicas a profesionales de la salud e instituciones con el objetivo de detectar oportunidades de colaboraciones., • Establecer el plan de acción de su área geográfica siguiendo las prioridades estratégicas por la dirección del departamento., • Presentar informes sobre las actividades realizadas., • Proyecto estable, contrato indefinido, • Autogestión y flexibilidad horaria, • Dinamismo: trabajo de campo, visitas y eventos comerciales, • Jornada completa, • Salario competitivo, • Retribución variable en función de la consecución de objetivos, • Formación: Titulación universitaria superior, preferiblemente en Farmacia, ADE, ciencias sociales y de la comunicación, con estudios especializados en el área del puesto; y/o similar., • Experiencia previa de al menos 3 años en puestos similares (de campo/visitas comerciales)., • Idiomas: español y manejo de catalán. Muy valorable el manejo de otro idioma., • Disponibilidad para viajar., • Muy valorable experiencia previa en visitas comerciales en el área de ginecología. IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Multinacional líder en la fabricación de principios activos para el sector farmacéutico busca incorporar a su equipo comercial un/a Area Manager de Exportación. Se trata de una posición estratégica con responsabilidad directa en el desarrollo de negocio internacional, la gestión de acuerdos con partners clave y el impulso de proyectos de colaboración con compañías farmacéuticas y biotecnológicas. AREA MANAGER Funciones principales • Buscar, evaluar y negociar acuerdos de desarrollo de negocio internacionales y colaboraciones estratégicas, con especial foco en el ámbito farmacéutico y biotecnológico., • Identificar nuevas oportunidades de negocio y participar en la negociación de acuerdos., • Recopilar, analizar y transmitir información sobre evolución del mercado, competidores y tendencias tecnológicas., • Apoyar a la dirección en la interacción con potenciales socios estratégicos., • Impulsar nuevos proyectos para el desarrollo de fármacos., • Incorporación estable a una compañía multinacional de referencia en el sector farmacéutico., • Posición estratégica con alta visibilidad y participación directa en proyectos de impacto global., • Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y con posibilidades de desarrollo profesional. Requisitos • Grado universitario preferiblemente en Química, Farmacia o similar (MBA o formación comercial complementaria también será valorable)., • Amplia experiencia como Sales Manager, Export Area Manager o posición similar en el área de comercio internacional, idealmente en el sector farmacéutico o médico., • Inglés a nivel negociación (otros idiomas son un plus)., • Habilidades de negociación, liderazgo y comunicación de primer nivel. Orientación al trabajo en equipo, sentido de la responsabilidad y orientación a resultados., • Disponibilidad para viajar aproximadamente una semana al mes.

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Únete a nuestro cliente y crece en el mundo comercial Nuestro cliente es una empresa especializada en la distribución de especialidades, ingredientes activos y productos naturales para el mercado de la Cosmética. Con más de 55 años de experiencia, no solo suministra productos de alta calidad, sino que también desarrolla soluciones innovadoras en su laboratorio de aplicación y ofrece un sólido soporte técnico y científico. Su compromiso con la excelencia la convierte en un socio estratégico en la industria. Posición: Técnico Comercial Junior Zonas: Barcelona, Comunidad Valenciana y Andalucía Sector: Industria Cosmética ¿ Qué harás? • Visitar clientes y detectar oportunidades de negocio., • Desarrollar y gestionar tu cartera de clientes., • Proponer soluciones innovadoras en el sector alimentación., • Negociar y cerrar ventas con grandes empresas., • Mantener contacto con proveedores internacionales., • Formación universitaria en Química, Farmacia, Cosmética., • Aportar alguna experiencia en el área Comercial o Técnica., • Ganas de aprender y crecer en ventas., • Disponibilidad para viajar (10%-20%)., • Sueldo competitivo: 30.000€ - 35.000€ + variable sin tope., • Contrato indefinido desde el primer día., • Horario de lunes a viernes de 8:00 a 17:15., • Verano con jornada intensiva (8:00 a 15:00).

El/la Product Specialist será responsable de apoyar la estrategia de comercialización y posicionamiento de los productos de diagnóstico in vitro de la compañía, garantizando la correcta implementación técnica y científica en clientes clave, así como colaborando con el equipo de ventas en la generación de oportunidades de negocio. Responsabilidades • Proporcionar soporte técnico y científico a clientes, distribuidores y al equipo comercial sobre el portfolio de diagnóstico in vitro., • Participar en la planificación y ejecución de lanzamientos de producto , incluyendo formaciones, workshops y actividades promocionales., • Colaborar con el equipo de ventas en la identificación de oportunidades de mercado , preparación de propuestas y visitas conjuntas a clientes., • Realizar demostraciones técnicas , instalaciones y seguimiento postventa de los equipos y reactivos., • Mantener una comunicación activa con KOLs (Key Opinion Leaders) , laboratorios y hospitales para impulsar la adopción de nuevas tecnologías., • Contribuir a la formación interna del equipo (ventas y servicio técnico) sobre el portafolio IVD., • Recoger y analizar feedback del mercado para trasladarlo a Marketing y Desarrollo de Producto., • Participar en ferias, congresos y eventos científicos en representación de la compañía. Requisitos • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Biología, Farmacia, Bioquímica o similar., • Experiencia mínima de 2-3 años en posiciones similares dentro del sector de diagnóstico in vitro o medical devices., • Conocimientos sólidos en técnicas de laboratorio y diagnóstico clínico ., • Orientación al cliente y habilidades de comunicación efectiva., • Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar (ventas, marketing, servicio técnico)., • Nivel alto de inglés (oral y escrito)., • Disponibilidad para viajar.

En Massimo Dutti buscamos compradores apasionados por la moda y por nuestra marca. Personas que encajen en nuestra cultura dinámica e inconformista, con sensibilidad hacia nuestro producto y capacidad para transformar tendencias en colecciones exitosas. Te incorporarás en nuestras oficinas centrales en Tordera, Barcelona. Tus principales funciones • Planificar y estructurar la colección según tendencias, ventas anteriores y necesidades de mercado., • Seleccionar productos y coordinar con el equipo de diseño para garantizar colecciones alineadas con la marca., • Negociar con proveedores, supervisar producción y asegurar cumplimiento de plazos y calidad., • Monitorizar ventas, presupuestos y decisiones sobre reposiciones o productos especiales., • Formación en Moda, Economía, Comercio o similar., • Experiencia en compras de moda, preferiblemente en marcas afines, proveedores o proyectos similares., • Capacidad analítica, orientación comercial y pasión por las tendencias del sector., • Incorporación al equipo de compras y aprendizaje en una compañía de referencia mundial en moda., • Servicio de comedor subvencionado., • Acceso a gimnasio y clases de yoga y cardio., • Servicio de autobús subvencionado desde distintos puntos de Barcelona, Mataró y Vallés., • InLife: servicios cercanos en oficinas (farmacia, mensajería, etc.).

En Massimo Dutti buscamos talento joven para unirse a nuestro equipo de Control de Gestión Comercial en las Oficinas Centrales de Tordera (Barcelona). Buscamos una persona recién graduada, con una fuerte visión analítica, que quiera desarrollarse en un entorno dinámico e innovador. El equipo de Control de Gestión es clave en la compañía. Colaborarás estrechamente con los equipos de producto, combinando análisis de datos con la toma de decisiones estratégicas para todos los mercados. Tus principales funciones serán: • Análisis de presupuesto de compra, producto, ventas, márgenes, éxitos, etc. por mercado y familia de producto., • Estudiar y planificar la estrategia comercial global, trabajando transversalmente con los/las Product Managers y Compradores/as de las diferentes líneas de negocio., • Planificar la estrategia de compra y venta global., • Trabajar con la política de precios y su control., • Desarrollo y automatización de reporting y de base de datos., • Grado en Ingeniería, Estadística, ADE, Económicas, Ciencias o similar., • Nivel alto de inglés., • Dominio muy alto en Excel., • Dominio Power BI., • Dispondrás de un servicio de comedor subvencionado., • Disfrutar de un gimnasio en nuestras instalaciones, además de clases de yoga y GAP., • Servicio de autobús-empresa subvencionado con salida desde diferentes puntos de Barcelona, Mataró, Vallés., • InLife, un club para acercarte productos y servicios a nuestras oficinas (farmacia, mensajería etc.).

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Senior Regulatory Officer, tus principales funciones serán: Desarrollar e implementar estrategias regulatorias para productos de terapias avanzadas (ATMP) en mercados internacionales. Preparar, revisar y presentar expedientes regulatorios (IMPD, CTA, BLA, MAA) para nuevas terapias, asegurando el cumplimiento con las directrices de la EMA, FDA y otras agencias regulatorias relevantes. Coordinar y gestionar interacciones regulatorias, incluyendo reuniones científicas y consultas con agencias sanitarias. Monitorear cambios en el entorno regulador y evaluar el impacto en los proyectos en curso y futuros. Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios (I+D, asuntos clínicos, calidad y fabricación) para garantizar la integridad y puntualidad de la documentación regulatoria. Proporcionar asesoramiento estratégico en temas regulatorios durante el ciclo de vida del producto, desde el desarrollo temprano hasta la comercialización y la post-comercialización. Asegurar la correcta gestión de variaciones, renovaciones y actividades de cumplimiento posterior a la autorización de comercialización. Diseñar y ejecutar ensayos clínicos en fases tempranas, con especial énfasis en "first-in-human" y ensayos clínicos no convencionales (basket, umbrella o plataforma) en patologías humanas y en colaboración con infraestructuras de investigación centradas en terapias avanzadas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Qué esperamos de ti? Título universitario en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biotecnología o campo relacionado. Se valorará positivamente un posgrado en asuntos regulatorios o similar. Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios dentro del sector farmacéutico y biotecnológico, con enfoque en ATMP. Conocimiento profundo de las regulaciones aplicables (EMA, FDA, ICH) y experiencia demostrada en la preparación y presentación de dossiers regulatorios. Excelentes habilidades de comunicación y gestión de proyectos, con capacidad para trabajar de manera transversal y en entornos dinámicos. Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Orientación a resultados, atención al detalle y habilidades analíticas. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en nuestro de Pallars, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

AIRTIFICIAL Intelligent Robots es una empresa de ingeniería especializada en el diseño, ensamblaje, integración y puesta en marcha de soluciones técnicas innovadoras. Sus productos están destinados a equipos de verificación y montaje en los sectores de automoción, farmacia, salud y alimentación. AIRTIFICIAL Intelligent Robots forma parte de AIRTIFICIAL Group, una compañía cotizada en la Bolsa de Madrid con presencia en los cinco continentes. Nuestra unidad de negocio cuenta con centros de diseño y producción en España, México, Polonia, China, India y Estados Unidos. Responsabilidades: • Programación offline de secuencias y lógica de control para maquinaria industrial con PLCs Siemens (TIA Portal) y/o Allen-Bradley (Studio 5000)., • Diseño e implementación de interfaces HMI., • Pruebas funcionales y puesta en marcha en instalaciones locales y en casa del cliente., • Diagnóstico y resolución de problemas durante las fases de instalación y puesta en marcha., • Supervisar y coordinar a un equipo de ingenieros de control, automatización y mecatrónica., • Asignar tareas, establecer prioridades y garantizar que los proyectos cumplan con plazos y estándares de calidad., • Ingeniería en Electrónica Industrial, Telecomunicaciones, Mecatrónica o formación profesional equivalente FPII., • Nivel de inglés medio tanto hablado como escrito., • Tener conocimientos de programación de PLCs en lenguaje Ladder., • Actitud proactiva, capacidad de trabajo autónomo y orientación a resultados., • Disponer de conocimientos de electricidad industrial y capacidad para interpretar diagramas eléctricos., • Disponibilidad para viajar puntualmente a instalaciones de clientes nacionales e internacionales., • Contrato indefinido., • Salario competitivo: Oferta acorde al perfil y trayectoria profesional., • Retribución flexible: seguro médico, tarjeta de transporte y restaurante, cheque guardería..., • Airtificial Club para descuentos de marca.

En Massimo Dutti buscamos diseñadores apasionados por la moda y por nuestra marca. Personas que encajen en nuestra cultura inconformista, con sensibilidad hacia nuestro producto, inspiradas por las tendencias y los tejidos, y listas para transformar ideas en prendas que inspiren. Te incorporarás en nuestras oficinas centrales en Tordera, Barcelona, formando parte de un equipo creativo dinámico. Tus principales funciones serán: • Investigar tendencias y referencias de moda para crear colecciones innovadoras., • Crear moodboards, definir colores y materiales, y diseñar bocetos con fichas técnicas., • Seleccionar y desarrollar tejidos, supervisando la calidad y los plazos de las muestras., • Viajar a ciudades clave y países de producción para inspirarte y coordinar con proveedores., • Grado en Diseño de Moda o similar., • Experiencia previa en diseño de moda, en marcas o proyectos diversos., • Nivel de español alto o medio; inglés valorado., • Incorporación al equipo de diseño y aprendizaje en una compañía de referencia mundial en moda., • Servicio de comedor subvencionado., • Acceso a gimnasio en nuestras instalaciones, además de clases de yoga y cardio., • Servicio de autobús subvencionado desde distintos puntos de Barcelona, Mataró y Vallés., • InLife, un club que acerca productos y servicios a nuestras oficinas (farmacia, mensajería, etc.).