Trabajos farmacia en El Camp De L'Arpa Del ClotCrear alertas

Safic-Alcan es un multinacional, con más de 175 años en el mercado, de distribución de productos químicos, con sede en París. Somos el vínculo, entre nuestros fabricantes y nuestros clientes, aportando en todo el proceso nuestro conocimiento y expertise técnico. Estamos muy orgullosos de nuestra gente y equipo, somos más de 1000 personas en todo el mundo y atendemos a clientes en más de 60 países. Continuamente estamos desarrollando soluciones innovadoras para nuestros proveedores y clientes. El Grupo se ha expandido a diferentes industrias de formulación: Farmacia, Alimentación-Nutra, Cosmética, Plástico, Caucho, Coatings, Adhesivos. Actualmente nos encontramos buscando un/a Supply & Logistics Specialist para trabajar en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona, Tu misión Asegurar que las compras a proveedor y las ventas directas a cliente se realizan según los acuerdos fijados con los mismos. Cumplir con todos los requerimientos y regulaciones relativos al transporte de compra de productos y de venta directa a clientes. Optimizar el coste de los mismos. Tus funciones • Gestionar pedidos de compra con los proveedores asignados ( nacionales e internacionales) y de venta directos a cliente según las directrices proporcionadas por Comercial., • Asegurar el correcto flujo documental de las importaciones y exportaciones con los proveedores logísticos, agentes de aduanas, administración y otros externos en caso de operaciones fuera UE, para el correcto cumplimiento de la legislación vigente., • Colaborar en la resolución de incidencias en el proceso de transporte y almacenaje (no conformidades)., • Asignar correctamente los costes en nuestro ERP, comisiones de compras, seguro de mercancías, emisión créditos documentarios, exportaciones, lotes asignados de cada producto, caducidades, etc. Qué esperamos de ti SOFT SKILLS • Calidad del trabajo/Responsabilidad, • Atención al cliente (interno/externo), • Comunicación-Colaboración, • Resiliencia/ Gestión del cambio/Flexibilidad, • Pensamiento crítico- Autocrítica, • Proactividad, • Resolución de problemas, • Empatía, • Honestidad HARD SKILLS • Deseable ciclo formativo en Logística y Transporte, Comercio Internacional y/o Grado Universitario., • Dominio de herramientas informáticas., • Idiomas: inglés mínimo nivel B2., • Se valorarán conocimientos normas GDP, ADR, Comercio Internacional (valorados) Qué te ofrecemos • Formar parte de una multinacional, de distribución de productos químicos, con sede en París con más de 175 años en el mercado., • Empresa competitiva y en continuo crecimiento, • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con buen clima laboral, • Contrato indefinido, • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios sociales: horario flexible, ticket restaurant, teletrabajo, jornada intensiva en verano, formación continua, seguro de vida, seguro de accidente., • Salario: Fijo anual (entre 25.000€-28.000€) + Bonus empresa ( progresivo)+ Ticket Restaurant (3.500€ al año). Si estas interesado/a en esta posición, y entre tus valores, se encuentran la transparencia, respeto y responsabilidad, no dudes en inscribirte, y pronto nos pondremos en contacto contigo. Queremos conocerte!

Desde Claire Joster estamos colaborando con ORLIMAN, compañía líder y especializada en fabricación y distribución de producto Ortopédico, con fuerte presencia nacional e internacional. Sus productos están confeccionados con la tecnología más avanzada, incorporando materiales de última generación con la máxima calidad, funcionalidad y confort. En dependencia de la Jefatura de Ventas, la persona seleccionada será responsable de la gestión comercial y desarrollo de la cartera de clientes asignada (ortopedias y farmacias con sección de ortopedia) en su zona, trabajando con la gama de productos Orliman. Su objetivo será impulsar el desarrollo del mercado en su área de responsabilidad, contribuyendo activamente a la consecución de los objetivos comerciales de la compañía. Funciones: • Planificar y realizar acciones comerciales en el canal Ortopedia y Farmacia Ortopedia: Visitar la cartera de clientes asignada, presentar productos, detectar necesidades y promover su implantación., • Generar demanda y comercializar productos: Impulsar el conocimiento y la adopción de la gama de productos asignada, proponiendo acciones de formación y visibilidad., • Impartir formaciones a clientes: Ofrecer capacitaciones específicas a clientes según se requiera., • Atender al cliente y hacer seguimiento de su satisfacción: Resolver consultas, brindar soporte y asegurar una experiencia positiva, realizando un seguimiento activo de su nivel de satisfacción., • Registrar y reportar la actividad comercial: Actualizar los sistemas de información con datos de visitas, ventas, pedidos y otras interacciones relevantes., • Participar en eventos del sector: Asistir a ferias, congresos y otros eventos relevantes para representar a la empresa y fortalecer la presencia de marca. Requisitos: • Formación universitaria: preferiblemente titulación superior en rama sanitaria (ortopedia, terapia ocupacional, fisioterapia, traumatología, rehabilitación, etc) o módulo de Grado Medio/Superior (Técnico Superior en Ortoprótesis y Productos de Apoyo)., • Experiencia como Delegado Comercial al menos 2 años. Se valorará experiencia en el sector., • Conocimiento de informática a nivel usuario., • Habilidades comerciales, orientación a cliente y a resultados., • Disponibilidad para viajar. Oferta: • Ofrecemos contrato fijo indefinido., • Incorporación a un proyecto dentro de una compañía líder y puntera en su sector, donde te podrás desarrollar profesionalmente., • Banda Salarial competitiva, coche de empresa y variable vinculado a objetivos., • Dietas y gastos de viaje a cargo de la empresa. Ubicación y Zona de Influencia: • Catalunya.

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas. Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. 🎯 ¿Qué harás en este puesto? Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras., • Presentar y demostrar equipos de marcas líderes como Interacoustics, MedRx, Amplivox o Sanibel., • Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco., • Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados)., • Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación., • Gestión y soporte a distribuidores, coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona., • Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente., • Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria., • Representación institucional, asistiendo a congresos ORL, jornadas hospitalarias y eventos profesionales, y posicionando a Diatec como partner experto en diagnóstico audiológico y otorrinolaringología. 🧩 Requisitos • Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines., • Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario., • Valorable conocimiento en diagnóstico audiológico, electromedicina u otoneurología., • Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas., • Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación)., • Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores)., • Alta disponibilidad para viajar por Cataluña., • Carné de conducir en vigor., • Nivel de inglés mínimo B1., • Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. 💙 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable)., • Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo., • Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento., • Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global., • Un entorno colaborativo, dinámico y con un propósito claro. 🌍 ¿Por qué Demant? • Porque creemos firmemente en el poder de la tecnología para cambiar vidas., • En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova. Un lugar donde tu impacto es real y tu crecimiento tiene espacio. 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte! Envía tu candidatura y únete a una compañía donde cada proyecto suma valor real en la salud auditiva de miles de personas.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

En Ianus Legrand estamos buscando farmacéutico/a para emblemática ⚕️farmacia comunitaria en 📍 Barcelona (Zona Les Corts), con un enfoque de atención 360º e integral basado en la ética y la innovación. Si te apasiona la salud y el bienestar de la comunidad, ¡queremos conocerte! ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros imprescindibles son: • Licenciatura o Grado en Farmacia / Homologación del título., • Colegiación en regla., • Experiencia previa en farmacia comunitaria de al menos 2 años., • Experiencia previa como farmacéutico/a sustituto/a., • Buenas habilidades de comunicación y orientación al cliente., • Trabajo en equipo y compañerismo., • Disposición e interés por la formación continua., • Vocación por la profesión., • Buen nivel de catalán (hablado). ¿Qué te puede hacer destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia se basará en: • Experiencia en gestión de familias de productos y compras., • Experiencia en cierre mensual de recetas., • Disponer de los conocimientos y habilidades necesarios para la venta cruzada de calidad., • Tener experiencia con Farmatic., • Experiencia supervisando el servicio de SPD., • Conocimientos (no reglados necesariamente) y/o experiencia relacionada con Ortopedia o interés por está linea y disposición para recibir una capacitaicón al respecto. ¿Qué características tiene el puesto? • 📝 Jornada completa y contrato indefinido., • 🚀 Puesto estable en proyecto consolidado e innovador, con un enfoque y modelo de atención 360º., • 🕒 Horario continuado, con algunos turnos de mañana y otros de tarde: de lunes a viernes (9h a 15h o 15h a 21h)., • 🕒 2 sábados al mes de 9h a 21h (con descanso para comer)., • Domingos y festivos la Farmacia está cerrada., • 💰 Salario por encima de convenio + Plus de F. Sustituto/a., • 📚 Formación continua. ¡Si te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

Sobre nosotros Chiesi es un grupo biofarmacéutico internacional centrado en la investigación, con 90 años de experiencia, presente en más de 30 países y con sede en Parma, Italia. Más de 8.000 empleados en todo el grupo comparten un mismo propósito: promover un mundo más saludable para nuestras personas, pacientes y el planeta. Este propósito nos impulsa a investigar, desarrollar y comercializar medicamentos innovadores en nuestras principales áreas terapéuticas. Descubre más aquí. En Chiesi pensamos en las futuras generaciones, impulsando una innovación sostenible y con propósito. Esto fomenta una cultura de fiabilidad, transparencia y comportamiento ético en todos los niveles. Como Benefit Corporation y empresa certificada B Corp, hemos integrado la sostenibilidad en nuestros estatutos y medimos continuamente nuestro impacto. La diversidad y la inclusión están en el corazón de quienes somos. Creemos que nuestras diferencias nos hacen más fuertes. Somos un ecosistema dinámico de personas apasionadas y talentosas, unidas por valores sólidos y perspectivas únicas que nos ayudan a desafiar continuamente el statu quo para mejorarlo. Esto es lo que harás Responsable de liderar el conocimiento interno de los productos y áreas terapéuticas de la de Care, durante todas las fases del ciclo de vida de los productos y de las soluciones terapéuticas. Alineando la estrategia global, debe consolidar el conocimiento en la organización local, la evidencia científica, para llevar al mercado los productos de Chiesi en posición de ventaja competitiva. Liderar y coordinar al las areas terapéuticas de trasplante (y digestivo un producto) ,neonatología, bronquiectasias, área de hipertensión en el contexto hospitalario de cirugía y neurología, y las áreas de CHC y NHCO trabajando en equipo cross funcional Países de responsabilidad: España y Portugal Personas a cargo: • Primera línea de reporte: 4 Medical Advisors y 4 MSLs Serás responsable de: • Responsable de las áreas de la Unidad de Negocio de Special CARE (Trasplante, Neonatologia, Respiaratorio SCARE, Critical Care hipetension y enfermedad inflamatoria intestinal) para España y Portugal, así como de la Unidad de negocio de CHC alineada con las directrices corporativas y en colaboración directa con el director de la unidad de negocio reportando a la Dirección Medica, • Manager directo de los Medical Advisors y del equipo de MSLs siendo responsable de la fijación y seguimiento de objetivos, supervisión periódica del trabajo y necesidades, así como alineamiento con resto de funciones, • Alinear la interacción con los equipos corporativos de GMA, • Asegurar el desarrollo y ejecución del plan de estrategia médica de los productos de responsabilidad a nivel nacional en España y Portugal, y del alineamiento con la estrategia médica global asegurando el corto, medio y largo plazo, • Asegurar la colaboración proactiva con el departamento de Pricing y Market Access, aportando argumentación científica en los procesos de negociación ministerial y regional, apoyando la elaboración de propuestas de valor con las administraciones y manteniendo actualizado el dosier de valor de producto, • Participar activamente como miembro core del equipo médico-marketing y coordinar la participación del resto del equipo médico en la preparación e implementación de los planes estratégicos (plan de lanzamiento,, • Integrated Brand Plan, plan de campaña...) de los productos del área terapéutica correspondiente., • Colaboración estrecha con el departamento de marketing y ventas, colaborando en el diseño y revisión de materiales promocionales y educacionales, presentaciones de patología y producto, y dando apoyo a la persona responsable de producto., • Promover la generación de evidencia, la realización de estudios y proyectos científicos, de acuerdo con la estrategia de investigación y desarrollo de los productos del área terapéutica correspondiente siguiendo la regulación sanitaria y las políticas de Chiesi, y coordinar la ejecución de los mismos, • Definir, promover y generar el plan de publicaciones (presentación en congresos, publicación) de acuerdo con la estrategia de comunicación de los productos del área terapéutica correspondiente., • Seleccionar y/o generar la evidencia científica más adecuada para conseguir hacer una promoción de nuestros productos, respetando escrupulosamente los aspectos de compliance asociados., • Asegurar la gestión de las relaciones con líderes de opinión y sociedades científicas del área terapéutica correspondiente, garantizando la presentación y divulgación de información científica de los medicamentos del área terapéutica., • Priorizar la perspectiva del paciente con el objetivo de tener siempre en consideración al paciente en todo el ciclo de vida de nuestros productos, asegurando la captura de las necesidades no cubiertas de este colectivo, e integrando dichas necesidades en los planes estratégicos, co-liderando con dichas asociaciones proyectos de alto valor añadido como programas de soporte a pacientes (PSPs) trabajando en equipo con la función de Patient lead, • Dar soporte para generar los planes regionales de MSLs y alinearlos con la estrategia del plan médico nacional e internacional, • Gestión, preparación y respuesta a solicitudes de información médica por parte profesionales de la salud, así a cuestiones científicas del equipo de MSLs, la red de ventas y pacientes del área terapéutica correspondiente de acuerdo con los procedimientos internos., • Facilitar la base científico-técnica para la adecuada formación del personal interno de Chiesi. sobre los aspectos médicos y científicos de los productos del área terapéutica correspondiente., • Valorar desde el punto de vista médico los posibles nuevos productos para el portafolio de la compañía., • Gestionar la relación con los departamentos homónimos de los licenciadores y licenciatarios de los productos del área terapéutica correspondiente, • Perfil científico/clínico con titulación universitaria. Licenciatura en Medicina, Ciencias de la Salud o Ciencias (por ejemplo, Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, etc). Se valora positivamente estudios superiores de doctorado., • Conocimiento de áreas de productos de uso hospitalario en Anestesia/ UCI, • Conocimiento de la regulación de la industria farmacéutica y compliance., • Conocimiento de gestión de estudios clínicos, • Experiencia positiva en el liderazgo y gestión de equipos, • Experiencia previa como Medical Advisor, • Experiencia previa gestión equipo msls Habilidades profesionales / Competencias • Competencias Corporativas: Orientación a resultados; Trabajo en Equipo; Orientación al cliente interno/Externo; Flexibilidad/Adaptabilidad; Capacidad de Gestión y de interacción., • Competencias Específicas: Liderazgo, drive, Impacto e Influencia; visión estratégica, Pensamiento analítico; Creatividad/Innovación; Gestión de equipos; Alta capacidad de comunicación en general y científica en particular, con rigor y objetividad.; Escucha activa; Proactividad e iniciativa, • Otras habilidades:, • farmacoeconomía, conocimiento del mercado farmacéutico, negociación, conocimientos salud pública y legislación sanitaria, e-heatlh – uso de tecnologías, inglés, fármaco-epidemiología, metodología científica., • Habilidad para implementar acciones con impacto y para manejar varios proyectos de forma simultánea. Idiomas • Español, • Inglés nivel alto, (para asistir y participar en reuniones y eventos científicos del área terapéutica Qué ofrecemos No importa dónde comience tu camino en Chiesi, te llevará a oportunidades inspiradoras. Tu futuro es nuestro enfoque y estamos comprometidos a fomentar tu desarrollo en un entorno dinámico y amigable, con acceso a recursos y capacitación en cada paso. Ofrecemos beneficios de primera clase, incluidos programas de salud integrales, iniciativas de equilibrio entre trabajo y vida personal y un sólido soporte de reubicación. Nuestro paquete salarial es competitivo, incluyendo salario base, bonificaciones por desempeño y beneficios comparables con el mercado externo. Además, ofrecemos arreglos de trabajo flexibles, opciones de trabajo remoto y servicios de asistencia fiscal para colegas extranjeros, todo diseñado para ayudarte a prosperar. Chiesi es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido a contratar una fuerza laboral diversa en todos los niveles. Todos los solicitantes calificados reciben consideración basada en actitud y mérito, independientemente de raza, origen nacional, edad, sexo, religión, discapacidad, orientación sexual, estado civil, estatus militar, identidad o expresión de género, o cualquier otra base protegida por ley.

Descripción de empleo: En OPKO Health Europe estamos en búsqueda de un/a Senior Galenic R&D para apoyar a la Head of R&D en la planificación, coordinación y ejecución de las actividades de desarrollo farmacéutico, participando activamente en el diseño científico, la industrialización y el seguimiento técnico de los productos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, los objetivos del proyecto y los requisitos regulatorios aplicables. Bajo la supervisión y reportando directamente a la Head of Research & Development – QP Deputy, esta posición actúa como figura técnica senior dentro del área de R&D, asumiendo responsabilidades amplias en la gestión de proyectos y soporte transversal a los diferentes departamentos, Funciones • Participar en el desarrollo científico y técnico de nuevas formulaciones, contribuyendo al diseño galénico y a la definición de estrategias de desarrollo de producto., • Evaluar propiedades físico-químicas de principios activos y excipientes, colaborando en la selección de materias primas y proveedores., • Coordinar y ejecutar actividades relacionadas con la elaboración y optimización de fórmulas galénicas, incluyendo la definición de procesos y controles necesarios., • Planificar y realizar estudios de estabilidad, incluyendo el seguimiento de resultados y la elaboración de informes técnicos asociados., • Colaborar en el desarrollo y transferencia de procesos de industrialización, participando en escalados industriales y validaciones cuando sea requerido., • Supervisar la correcta ejecución de actividades experimentales y garantizar el cumplimiento de los planes de trabajo y plazos establecidos., • Elaborar, revisar y mantener documentación técnica asociada al desarrollo farmacéutico (informes, instrucciones de fabricación, especificaciones técnicas y documentación de soporte)., • Actuar como punto de soporte técnico para los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Registros y otras áreas de la compañía., • Coordinar actividades analíticas internas o externalizadas necesarias para el desarrollo de producto., • Supervisar el mantenimiento, uso adecuado y gestión de equipos de laboratorio y materias primas asociadas a los proyectos de desarrollo., • Participar en la búsqueda y evaluación de proveedores externos y colaboradores técnicos necesarios para el desarrollo de productos., • Contribuir a la mejora continua de los procesos de R&D y a la estandarización de procedimientos internos., • Apoyar a la Head of R&D en la preparación técnica relacionada con auditorías internas o externas cuando sea requerido. Requisitos y conocimientos • Formación Universitaria en Farmacia o Química, • Valorable Máster en Desarrollo Farmacéutico, • Experiencia previa de 3 años en Departamentos de R+D, • Idiomas: Nivel alto de Inglés., • Valorable experiencia y conocimientos en desarrollo galénico. Condiciones: Ubicación: Oficinas centrales OPKO (Hospitalet de Llobregat). Contrato: Indefinido. Jornada: Completa. Horario: Lunes a Viernes horario flexible de 08:00-09:30h a 16:30-18:00h. Salario: Competitivo acorde al sector y a la experiencia aportada. Beneficios: Flexibilidad horaria, posibilidad de contratar seguro médico privado, oportunidad de incorporarte a un proyecto estable y en continuo crecimiento. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en conocernos, no dudes en aplicar.

📢 En Conceptfarma estamos creciendo y buscamos talento farmacéutico en Barcelona En Conceptfarma, empresa especializada en servicios para la industria farmacéutica, buscamos un/a farmacéutico/a joven con vocación pedagógica y excelentes habilidades de comunicación para formar a equipos de farmacia en la Zona de Barcelona. Incorporación inmediata 💊 ¿Cuál será tu misión? Formar al personal de las oficinas de farmacia en patologías y productos asignados, realizando formaciones directamente en farmacia y aportando estrategias comerciales que ayuden a impulsar la venta y el desarrollo de nuevas gamas de producto. 🔎 Qué buscamos • Licenciatura o Grado en Farmacia, • Al menos 1 año de experiencia en posiciones similares, • Perfil con habilidades pedagógicas y orientación comercial, • Carné de conducir y vehículo propio, • Persona responsable, dinámica y con iniciativa Incorporación inmediata 🎯 Qué ofrecemos • Contrato laboral indefinido, • Jornada flexible: preferentemente completa (40 h semanales, de lunes a viernes), con posibilidad de media jornada, • Salario bruto anual: 28.000 €, según experiencia, • Formación en productos y patologías, • Zona de trabajo: Barcelona Si te apasiona la farmacia, la formación y el contacto directo con profesionales del sector, nos encantará conocerte. 📩 Puedes enviarnos tu CV o escribirnos por mensaje directo.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico en Validaciones de Procesos de Fabricación y Métodos Analíticos, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Optimización de Procesos y Transferencia Tecnológica , con un amplio conocimiento en el desarrollo y validación de métodos analíticos, responsabilizandose del soporte técnico a la validación de los procesos de fabricación y de la colaboración en la implementación y el mantenimiento del programa de On Going Process Verification (OPV). Su objetivo será garantizar la consistencia y el control continuo de los procesos productivos, de acuerdo con las normativas aplicables (GMP, ICH Q2, ICH Q8–Q10, EU GMP Anexo 15). El rol actúa como punto de enlace entre los departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Producción, asegurando la robustez analítica y el control del proceso durante todo el ciclo de vida del producto. ¿Qué harás? 1. Desarrollo y Validación de Métodos Analíticos • Desarrollar, optimizar y transferir métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos finales., • Elaborar y ejecutar protocolos de validación de métodos de acuerdo con ICH Q2(R2)., • Resolver incidencias técnicas relacionadas con métodos analíticos en fase de rutina (OOS, OOT)., • Evaluar y aprobar cambios de métodos analíticos (Control Change Management)., • Colaborar con laboratorios externos, proveedores y empresas para la transferencia analítica. 2. Validación de Procesos de Fabricación • Participar en el diseño de estrategias de validación basadas en un enfoque científico y de gestión del riesgo (ICH Q8/Q9)., • Preparar y ejecutar protocolos de Validación de Procesos., • Analizar datos críticos del proceso (CPPs, CQAs) para garantizar su control estadístico., • Documentar resultados y generar informes de validación conforme a GMP y Anexo 15 (EU GMP). 3. Colaboración en la gestión del Programa OPV (On‑Going Process Verification) • Colaborar en la definición de los parámetros críticos a monitorizar en el OPV y asegurar la integridad del flujo de datos., • Realizar la revisión periódica de tendencias y análisis estadísticos (por ej., control charts, CpK, análisis de capacidad del proceso)., • Emitir informes OPV con acciones recomendadas relacionadas con el control del proceso., • Contribuir a la mejora continua del proceso mediante la propuesta de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). ¿Qué buscamos? • Formación Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o afines., • Conocimiento profundo de guías ICH Q2, Q8, Q9, Q10, EU GMP Anexo 1 y 15., • Experiencia con técnicas analíticas como HPLC/UPLC, disolución, espectrofotometría, métodos fisicoquímicos, etc., • Manejo de herramientas estadísticas (Excel, Minitab, JMP, STATGRAPHICS u otras) e IA, • Familiaridad con Data Integrity y ALCOA+., • Valorable un mínimo de 2-5 de experiencia en industria farmacéutica en alguna de las siguientes áreas: Laboratorio de control de calidad, R&D (analítico y/o galénico), Validación o QA con enfoque en validaciones o procesos., • Experiencia demostrable en validación analítica y/o validación de procesos. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de Control de Calidad, para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico Gene Vector, para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control de calidad: • Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos., • Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus., • Validación de las técnicas analíticas empleadas. Documentación y cumplimiento NCF: • Conocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector., • Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP., • Asegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada., • Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos., • Participación en formaciones internas de QC. Muestreo, equipos y proveedores: • Diseño y ejecución de planes de muestreo., • Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA)., • Colaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos., • Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad .internos. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: • NCF,, • Regulación AEMPS/EMA para ATMP, • Guías ICH, • Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico, y contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Formador/a de producto para Barcelona y Lleida que impulse el crecimiento de Drasanvi en su zona, potencie el conocimiento en producto de nuestros clientes y capacite a nuestros comerciales sobre todo acerca de nuestros productos. Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo, con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Responsabilidades • Realización de formaciones de producto a nuestros comerciales de zona, formándoles sobre los cambios, innovaciones y desarrollos que existan., • Formaciones específicas sobre demanda a nuestros clientes y sus trabajadores acerca de productos de nuestras marcas., • Promover campañas de exposición y muestra de productos en los establecimientos de nuestros clientes., • Presentar propuestas comerciales., • Realizar formaciones de producto y técnicas de introducción al cliente de los comerciales que se incorporen a la compañía., • Formaciones periódicas a través de plataformas de la empresa., • Alcanzar y superar los objetivos de ventas mediante la captación y fidelización de nuevos clientes., • Monitoreo de la competencia y tendencias del sector: Estar al tanto de las tendencias del mercado y la actividad de la competencia para ajustar y mejorar las estrategias de ventas junto con la dirección comercial. Perfil buscado • Mínimo 2 años de experiencia de formación en el canal farmacia, parafarmacia o sectores afines (nutrición, dermocosmética, FMCG)., • Gran capacidad de comunicación, y valorable experiencia en fitoterapia y complementos alimenticios., • Pasión por la salud y la belleza natural, con enfoque en el cliente y resultados., • Capacidad de negociación, autonomía y habilidades de comunicación., • Residencia en Barcelona y disponibilidad para viajar. Lo que ofrecemos • Incorporación a una marca líder en colágeno, con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento., • Pertenencia al Grupo Olyos, líder europeo con marcas de prestigio, presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento., • Salario atractivo con un potencial de variable por objetivos muy competitivos., • Coche de empresa, gastos de representación y herramientas digitales., • Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: ___ 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL NACIONAL E INTERNACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes internacionales y nacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados internacionales y nacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados internacionales y nacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking en el extranjero., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos internacionales y nacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Adaptar estrategias comerciales al marco legal y fiscal de cada país., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Dominio del inglés (C1-C2); otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, canales internacionales, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos (Europa, LATAM, Asia, …) en el sector Pharma. Conocimiento de comercio exterior, Incoterms, aduanas, normativa internacional. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados internacionales y nacionales. Habilidades de negociación multiculturales. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional (>30%). Permiso de conducir. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía., • Centro de trabajo situado en Barcelona. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento.

Asesor/a Comercial - Sector Farmacia Tu nueva empresa Estamos en búsqueda de un Asesor/a Comercial con experiencia en venta de servicios en industria farmacéutica. Tu nuevo puesto • Liderarás operaciones de transmisión con impacto real., • Conectarás con clientes estratégicos e inversores clave., • Superarás tus objetivos y te posicionarás como referente en tu zona., • Dominarás nuestro método exclusivo, que te impulsa hacia resultados extraordinarios. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Formación de élite: máster inicial + formación continua para estar en continuo crecimiento., • Un plan de carrera real y transparente: 6 niveles salariales, variable sin límite., • Acompañamiento constante de un equipo experto que te quiere ver triunfar., • Contrato indefinido, coche de empresa y tarjeta Solred. Qué obtendrás a cambio • Beneficios sociales Porcentaje sobre objetivos., • Vehículo / kilometraje., • Teléfono móvil., • Horario: L-J: 8:30 a 13:45 y 16:00 a 19:00 V: 8:00-15:00

Descripción de empleo En Sawes Pharma, laboratorio con más de 50 años de experiencia en el sector farmacéutico, seguimos creciendo y ampliando nuestro equipo. Buscamos Representantes Comerciales para el canal farmacia para nuestra red comercial propia en Barcelona/Catalunya. 🎯 ¿Cuál será tu misión? • Visitar farmacias en la zona asignada, • Lanzar, promocionar y gestionar nuestro portfolio de productos, • Mantener y desarrollar la cartera de clientes, así como captar nuevas farmacias, • Establecer relaciones comerciales sólidas, acompañando y formando al farmacéutico, • Planificar y organizar rutas de visita 🔎 ¿Qué perfil buscamos? • Imprescindible experiencia en el canal farmacia, • Habilidades comunicativas y clara orientación comercial, • Persona proactiva, organizada y con capacidad de autogestión, • Manejo de herramientas informáticas (Office, CRM, ERP), • Carné de conducir en vigor 🚀 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa sólida, en crecimiento y con proyecto a largo plazo, • Buen ambiente de trabajo y equipo cercano, • Oportunidades de desarrollo profesional, • Vehículo de empresa y herramientas de trabajo, • Dietas y gastos asociados a la actividad Si te interesa formar parte de un proyecto con recorrido en el canal farmacia, nos encantará conocerte. #SawesPharma #Empleo #CanalFarmacia #Ventas #OportunidadLaboral #DelegadoComercial #Farmacia

En Clínica Dental Dra. Mireia Espinosa buscamos incorporar una figura clave para nuestro crecimiento: un/a responsable de desarrollo local. No buscamos un comercial tradicional. Buscamos a alguien que quiera convertirse en embajador/a de un proyecto sanitario con una visión clara: transformar la relación entre salud y comunidad. Estamos desarrollando una iniciativa innovadora basada en la conexión directa con el pequeño comercio de Barcelona. Nuestro objetivo es ambicioso: convertirnos en la clínica de referencia en salud bucodental en Barcelona, empezando por nuestro entorno más cercano. *Ubicación: Centro de Barcelona, con trabajo directo en calle y contacto continuo con el tejido comercial del barrio. • ¿Qué harás?, • Visitar comercios del barrio para presentar la clínica, • Construir relaciones con propietarios y equipos, • Explicar una iniciativa de salud exclusiva para comerciantes, • Generar primeras visitas de calidad en la clínica, • Registrar y gestionar contactos para seguimiento No se trata de repartir folletos. Se trata de generar confianza y construir relaciones duraderas. • ¿Qué buscamos?, • Persona extrovertida, con alta capacidad comunicativa, • Inteligencia social y facilidad para generar confianza rápidamente, • Actitud positiva, resiliencia y mentalidad de largo plazo, • Buena presencia profesional, • Se valorará experiencia en ventas, B2B, sector salud, farmacia, seguros o servicios profesionales *¿Qué ofrecemos? • Proyecto innovador dentro del sector sanitario, • Formación completa sobre la clínica y la iniciativa, • Sistema de trabajo claro, estructurado y medible, • Salario fijo + incentivos por resultados, • Posibilidad real de crecimiento y liderazgo futuro dentro del proyecto Pero sobre todo, ofrecemos formar parte de un proyecto con ambición real: convertir una clínica local en un referente de salud comunitaria. Si crees que este proyecto encaja contigo, envíanos tu candidatura a: 📩 Y cuéntanos por qué eres la persona adecuada para representar este proyecto en el barrio.

Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal objetivo aumentar las ventas de nuestros clientes mediante la mejora de la visibilidad y distribución de sus productos, optimizando los recursos y con mayor flexibilidad. Ayudamos a nuestros clientes con una red de ventas especializada, auditores de producto, implantadores masivos, brand ambassadors y visitadores farmacéuticos, entre muchas otras figuras comerciales. Apostamos por el TALENTO, y actualmente buscamos nuevas incorporaciones que quieran marcar la diferencia en la empresa. 🔎 Buscamos un/a Project Manager para gestionar proyectos de Gran Consumo, con incorporación en las oficinas de Barcelona y trabajar para importantes clientes de la industria de FMCG, con equipo a cargo. Tu principal misión será conseguir, gracias al desarrollo de tu equipo de ventas, diseñar la operativa y garantizar la excelencia de tus proyectos, que crezcan al mismo nivel que crecerás como profesional en nuestra compañía. ✔️¿Qué necesitamos de ti? • Que lideres a tu equipo comercial., • Que los apoyes y transmitas los objetivos, alcanzando en equipo los - KPIs solicitados por el cliente para llegar a la ejecución del mismo con éxito., • Que gestiones con dirección operacional la información, redacción y preparación de informes que presentarás a grandes multinacionales del sector Gran Consumo y Farmacéutico., • Que recopiles información sobre el mercado y la competencia (precios y actividad promocional). 🙌 ¿Qué esperamos de ti? • Experiencia en gran consumo gestionando proyectos., • Dominio Excel., • Preparación de informes., • Mejora continua., • Proactividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de aprendizaje, comunicación y trabajo en equipo., • Proactividad e implicación, autonomía y orientación a la mejora continua., • Residencia en Barcelona., • Idiomas: castellano, catalán y nivel medio de inglés. 💼 Te ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Trabajo presencial., • Franja salarial: Salario fijo acorde a experiencia con acceso a variable a partir del primer año de contrato (entre 25.000 y 30.000€)., • Fruta y café gratis., • Trabajar en la empresa líder en su sector, con un gran equipo que te ayudará a crecer profesionalmente. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura y súmate al reto de llevar el outsourcing comercial a otro nivel 🚀!!!

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! ___ es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? • Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades)., • Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos., • Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial., • Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? • Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias., • Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios., • Habilidades digitales avanzadas., • Idiomas: nivel de inglés alto., • Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? 👇 ¡Nos encantaría conocerte!

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta farmacias y conocimiento de visita médica, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal farmacia., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera, • Sueldo 40k fijo + 6K variable

📢 Oferta de Empleo – Account Manager de Sistemas Médicos (Barcelona) En nuestra Delegación de Barcelona buscamos incorporar un/a Account Manager de Sistemas Médicos para unirse a nuestro equipo. 🔎 ¿Qué buscamos? Un perfil con experiencia en el sector sanitario y en proyectos de consultoría tecnológica o transformación digital, con capacidad para gestionar cuentas y desarrollar negocio en entornos hospitalarios. 🚀 Responsabilidades principales: • Alcanzar los objetivos de ventas en el territorio asignado, • Implementar el Plan de Acción Comercial, • Gestionar el funnel de oportunidades y desarrollo de negocio, • Visitar y fidelizar clientes (hospitales, profesionales sanitarios, etc.), • Promocionar soluciones y su valor clínico, • Colaborar con los distintos departamentos hospitalarios en procesos de decisión, • Desarrollar relaciones con KOLs y stakeholders clave, • Elaborar previsiones e informes comerciales, • Proporcionar soporte técnico de ventas, • Mantener actualizada la base de datos de clientes 🎯 Requisitos mínimos: • Grado en Ingeniería (Telecomunicaciones, Biomédica, Organización Industrial), Farmacia o similar, • Al menos 1 año de experiencia en un puesto similar, • Experiencia en consultoría tecnológica o mejora de procesos digitales, • Orientación a resultados, autonomía y proactividad, • Buenas habilidades de comunicación y trato con cliente, • Disponibilidad para viajar, • Nivel de inglés mínimo B2 ⭐ Se valorará: • Experiencia en sistemas médicos y aplicaciones sanitario-digitales, • Máster especializado, • Experiencia comercial en entorno sanitario (+5 años) 👉 Si estás interesado/a, inscríbete a través de LinkedIn.

Quality Assurance | Qualified Person | Dirección Técnica | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Importante y reconocido Laboratorio Farmacéutico ubicado en las cercanías de Barcelona. Tu nuevo puesto Desde Hays Life Sciences seleccionamos Responsable de Garantía de Calidad. Tu misión será liderar la implementación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de normativas aplicables y estándares internos. Serás responsable de garantizar que los procesos, productos y servicios cumplan con los requisitos regulatorios y las expectativas del cliente, promoviendo una cultura de calidad en toda la organización. Responsabilidades principales: • Diseñar, implementar y supervisar el Sistema de Gestión de Calidad conforme a normativas vigentes (ISO, GMP, etc.)., • Coordinar auditorías internas y externas, así como la preparación y seguimiento de planes de acción., • Gestionar la documentación técnica y los procedimientos normalizados de trabajo (PNT)., • Analizar indicadores de calidad y proponer acciones de mejora continua., • Asegurar la correcta gestión de reclamaciones, desviaciones y no conformidades., • Formar y sensibilizar al personal en materia de calidad y buenas prácticas., • Colaborar con otros departamentos para garantizar la trazabilidad y conformidad de los procesos productivos. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar., • Experiencia mínima de 3-5 años en posiciones relacionadas con calidad en entornos farmacéuticos, cosméticos o alimentarios., • Conocimiento profundo de normativas GMP, ISO 9001 y legislación aplicable., • Habilidades de liderazgo, comunicación y gestión de equipos., • Capacidad analítica y orientación a la mejora continua., • Nivel alto de inglés (valorable). Qué obtendrás a cambio Contrato indefinido en empresa altamente posicionada Horario flexible. Modelo Híbrido de trabajo. Beneficios sociales adicionales al salario. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Senior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Qué harás? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias., • Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional., • Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn., • Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto., • Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice., • Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría., • Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia (in vitro) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto., • Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros., • Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? • Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar., • Nivel de inglés B2., • Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point)., • Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D., • Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética., • Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Responsable de Garantía de Calidad (QA Manager) Departamento Garantía de Calidad Misión Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad, liderando el Sistema de Gestión de Calidad y asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua. Representar el área ante clientes, autoridades sanitarias y organismos certificadores. Responsabilidades • Liderar, organizar y desarrollar el equipo de QA., • Definir objetivos, KPIs y presupuesto del área., • Mantener y mejorar el Sistema de Calidad (GMP, ISO, FDA)., • Supervisar procedimientos, documentación y cumplimiento normativo., • Gestionar desviaciones, CAPAs, OOS/OOT, Change Control y Risk Management., • Garantizar el cumplimiento de Data Integrity (ALCOA+)., • Participar en proyectos y gestionar relaciones con clientes (QTA, documentación)., • Liderar auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias., • Supervisar validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV) y cualificación de equipos., • Impulsar la mejora continua y la formación en calidad. Requisitos Formación Licenciatura o grado en Farmacia, Química, Medicina o similar. Experiencia • Mínimo 10 años en Garantía de Calidad en entornos regulados., • GMP (EU y FDA 21 CFR), ISO 13485, ISO 22716., • Validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV)., • ERP, sistemas de gestión documental y herramientas de laboratorio., • Nivel alto de inglés (francés valorable). Competencias Liderazgo, toma de decisiones, visión estratégica, organización, pensamiento analítico, comunicación y trabajo en equipo.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos., • Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...), • Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR), • Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores., • Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio., • Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad., • Actuar como formador@ interna en materia de Calidad., • Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: ___ y ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química., • Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico., • Tienes un nivel de inglés alto.

Farmacéutico/a – Barcelona (zona Lesseps, bien comunicado) 🕒 Jornada parcial: 💊 Farmacéutico/a sustituto – Media jornada estable (tardes + sábados alternos) - SE VALORARÁ JORNADA COMPLETA SEGÚN PERFIL 🕓 Horario • De lunes a viernes: 16:00 a 20:00, • Sábados alternos: 9:00 a 14:00, • Jornada total: 22,5 h/semana -Se valorará extender a jornada completa si el perfil encaja 💰 Condiciones • Salario: a negociar entre las partes (por encima del convenio y con bonus), • Contrato estable, • Buen ambiente de trabajo y equipo consolidado 👩‍⚕️ Funciones • Atención farmacéutica al paciente, • Dispensación y consejo, • Apoyo en gestión diaria de la farmacia ✅ Buscamos • Grado/Licenciatura en Farmacia (imprescindible), • Persona responsable, resolutiva y con buen trato al paciente, • Se valora experiencia previa, pero no es imprescindible 🌟 Qué ofrecemos • Farmacia de barrio con ritmo de trabajo organizado (no turismo masivo), • Buen ambiente, estabilidad y flexibilidad, • Puesto ideal para compaginar con otros proyectos o conciliación 📩 Interesados/as pueden enviar CV por mensaje privado o a

En pocas palabras 📌 Posición: QAQP Deputy Localización: Barcelona Experiencia: Al menos 2 años en Garantía de Calidad en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Vetpharma, compañía del grupo Insud Pharma, está especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos para salud animal, trabajando con los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. En Vetpharma apostamos por la excelencia, la mejora continua y el desarrollo de profesionales que quieran crecer en un entorno técnico, exigente e internacional. ¿Te gustaría formar parte del reto? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a QAQP Deputy para dar soporte al área de Calidad, garantizando la correcta implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a la normativa vigente, así como asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables a la actividad de Vetpharma. La persona seleccionada participará activamente en actividades de calidad, soporte técnico, certificaciones, gestión documental, relación con autoridades regulatorias y procesos clave vinculados a productos veterinarios, materias primas y licencias. ¡El reto! 🚀 • Garantizar la implementación y el mantenimiento de un sistema de gestión de calidad acorde con la normativa vigente., • Gestionar la comunicación con las diferentes Autoridades Regulatorias, incluyendo declaraciones anuales de ventas de antimicrobianos., • Elaborar y revisar PQRs., • Dar soporte técnico a departamentos internos y a clientes., • Gestionar la puesta de lotes en el mercado., • Gestionar reclamaciones, incidencias y desviaciones asociadas., • Obtener y mantener certificaciones y permisos, incluyendo GDP, GMP+, plaguicidas y otras autorizaciones de Vetpharma., • Gestionar Controles de Cambio., • Gestionar devoluciones y destrucciones., • Solicitar licencias de importación de sustancias activas (APIs)., • Solicitar licencias de exportación de medicamentos veterinarios (CEXGAN)., • Solicitar licencias NOC para sustancias no controladas., • Coordinar la cualificación de proveedores, incluyendo cuestionarios, acuerdos, certificados y ASL., • Elaborar Quality Technical Agreements (QTAs)., • Participar en lanzamientos de nuevos productos y transferencias tecnológicas., • Crear códigos de material en SAP. ¿Qué necesitas? 🤓 • Licenciatura / Grado en Farmacia., • Al menos 2 años de experiencia en un Departamento de Garantía de Calidad, requisito necesario para poder asumir funciones como Director/a Técnico/a Suplente., • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de normativa y sistemas de calidad en entorno farmacéutico., • Conocimientos de GMP / GDP., • Se valorará formación en alimentación animal., • Experiencia en gestión documental, certificaciones, licencias y relación con autoridades regulatorias., • Rigor y atención al detalle, • Capacidad de organización y seguimiento, • Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo, • Buenas habilidades de comunicación, • Capacidad para dar soporte técnico y coordinarse con distintas áreas ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎯 Desarrollo profesional en un entorno internacional 🍏 Comedor subvencionado 🅿️ Parking disponible 🎓 Formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales en Barcelona., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de futuras oportunidades laborales en Vetpharma e Insud Pharma. #Vetpharma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Vetpharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

🚀 ¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Entonces sigue leyendo... 👇 En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. 🌍 Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. 🌱 Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. ✨ Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. 🔎 ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: 📚 Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química 📊 Economía y Empresa 💻 Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química 📢 Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital 🧠 Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional 📈 Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales 🧪 ¿Qué te ofrecemos? ✔ Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales ✔ Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte ✔ Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible ✔ Formación continua y oportunidades de desarrollo ✔ La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro 🏠 Nuestros departamentos: • Marketing, • Médico, • Business Excellence, • Legal, • Recursos Humanos, • Supply Chain, • Finance, • Comunicación ¿Te interesa? Escribe y manda tu CV a ¡Estamos deseando conocerte y que formes parte de esta experiencia!

🏥 Procurement Specialist – Medicamento Terminado 📍 Ubicación: Badalona (Barcelona) 💼 Tipo de contrato: Indefinido 💰 Salario: 30.000 – 45.000 € + variable (hasta 12%) 🌍 Sobre el proyecto Desde S&You, consultora especializada en selección de mandos intermedios y directivos, estamos gestionando la incorporación de un/a Procurement Specialist para una compañía líder en distribución y aprovisionamiento de medicamentos. Esta organización está enfocada en ofrecer soluciones logísticas para la industria farmacéutica y médica, con un fuerte compromiso con la calidad y la disponibilidad de productos para sus clientes en el mercado nacional e internacional.🌍 La persona seleccionada trabajará en un entorno dinámico y en pleno crecimiento, con mucho potencial tanto profesional 🚀. Se valora especialmente la experiencia directa en la compra de medicamentos terminados a laboratorios y mayoristas, con un enfoque en el control de lotes y caducidades y la capacidad de negociar en un entorno complejo de distribución. 🎯 Tu misión En este rol, serás responsable de la gestión integral del aprovisionamiento de medicamento terminado para el mercado nacional e internacional (exportación) 🌍, con un enfoque en la ejecución operativa y la negociación con proveedores. • Lanzamiento y seguimiento de pedidos a laboratorios y mayoristas, • Coordinación con almacén para la recepción y control de lotes, caducidades y discrepancias, • Gestión de relaciones con proveedores (KAMs de laboratorios, mayoristas y proveedores de clinical supplies), • Búsqueda de alternativas cuando no haya disponibilidad directa del producto, • Control y análisis de KPIs: lead times, fill rate, backorders y caducidad, • Reporting a la dirección comercial sobre el rendimiento de las compras y stock disponible ✅ Qué buscamos en ti • Experiencia en la compra de medicamento terminado en entorno distribuidor o clinical supplies/comparators, • Red de contactos activa en laboratorios y mayoristas, • Capacidad de negociación ágil y enfoque orientado a la ejecución, • ERP (Sage u otro) y Excel avanzado, • Inglés alto (oral y escrito), • Experiencia en la gestión de lotes, caducidades y backorders, • Autonomía y capacidad para priorizar 💼 Qué te ofrecemos • Contrato indefinido, • Salario entre 30.000 € y 45.000 €, con un bonus variable hasta el 12%, • Horario flexible: entrada de 8:30 a 9:00, con viernes intensivo., • 1 día de teletrabajo a la semana💻, • Oportunidades de crecimiento profesional dentro de un equipo dinámico y colaborativo, • Entorno de trabajo cercano, con autonomía y enfoque en resultados 🏆 🚀 ¿Por qué este proyecto? Es una oportunidad para unirte a un equipo de alto rendimiento, gestionar procesos clave dentro de un sector estratégico y tener autonomía para hacer crecer la relación con los proveedores. Si te apasiona el mundo de la farmacia y el aprovisionamiento de productos terminados, este proyecto te brindará la estabilidad y las oportunidades de crecimiento que buscas 🏅. 👉 Si estás interesado/a, inscríbete y te contactaremos para compartir más detalles de la posición.

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará: • Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera., • Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC)., • Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales., • Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones., • Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Requisitos: • Experiencia en puestos similares de más de 2 años., • Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares., • Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios., • Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office., • Ingles avanzado ¿Te interesa? Aplica con nosotros.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un/a QA Specialist para un proyecto clave en un entorno GMP altamente regulado, trabajando de forma directa en gestión de eventos de calidad, sistemas de calidad (QMS) y preparación para auditorías FDA. Si te motiva trabajar cerca del proceso, con impacto real en la calidad del producto y en un contexto de APIs farmacéuticas, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Gestión de Eventos de Calidad: • Registro, investigación y cierre de desviaciones en entorno API., • Coordinación y seguimiento de CAPAs asegurando su implementación efectiva., • Apoyo en la gestión de OOS/OOT y reclamaciones de calidad. Preparación de Auditorías (FDA / AEMPS / EMA): • Participación activa en auditorías internas y externas., • Preparación de evidencias, documentación y soporte en la defensa regulatoria., • Seguimiento de findings y verificación de su resolución. Gestión de Cambios y Documentación: • Evaluación y revisión de Change Controls y su impacto en procesos y productos., • Revisión, redacción y aprobación de SOPs y documentación GMP., • Asegurar el cumplimiento de requisitos GxP y estándares de Quality Compliance. Riesgos y Mejora Continua: • Soporte en análisis de riesgos (FMEA, HACCP)., • Identificación de oportunidades de mejora en los procesos de calidad y en el QMS., • Colaboración con equipos de Operaciones, Producción y QC. ¿Qué esperamos de ti? Formación: • Experiencia en QA, Quality Systems o QA Operations dentro del sector farma., • Conocimientos sólidos en GMP y manejo de Quality Events (deviations, CAPAs, CCs)., • Experiencia en entornos API (deseable). Competencias valoradas • Experiencia o familiaridad con auditorías regulatorias (especialmente FDA)., • Capacidad para gestionar documentación técnica y trabajar en entornos regulados., • Inglés intermedio., • Uso de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS., • Experiencia en plantas farmacéuticas, biotecnológicas o estériles., • Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. ¿Qué te espera en ALTEN España? • Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico., • Planes de formación y desarrollo profesional continuo., • Entorno colaborativo y multicultural., • Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

En LACER, estamos buscando un/a Técnico de Producción, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, con amplio conocimiento técnico en las actividades de investigación, análisis y mejora dentro del Departamento de Producción. ¿Qué harás? • Elaborar guías máster de fabricación y envasado en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas de Producción., • Elaborar procedimientos normalizados e instrucciones de trabajo de trabajo en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas de Producción e Ingeniería., • Elaborar y realizar el seguimiento de solicitudes de cambio en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas de Producción e Ingeniería., • Investigar desviaciones/reclamaciones en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas., • Dar soporte a los/as responsables de las distintas áreas de Producción en la resolución de problemas e identificación de mejoras, y efectuar el seguimiento y evaluación de la eficacia de las acciones implementadas., • Coordinar las iniciativas de OPEX que se emprendan desde Producción., • Actuar como interlocutor/a o coordinador/a para los proyectos de Ingeniería que afecten a Producción., • Participación en la definición y seguimiento de las inversiones necesarias para Producción., • Participar en la cualificación de equipos, instalaciones, servicios y sistemas que proceda., • Participar en la validación de los procesos de Producción., • Realizar estudios e informes técnicos (análisis de capacidad de proceso, análisis de riesgos, etc)., • Análisis y mejora de las herramientas de Producción., • Dar soporte al departamento de Optimización y Transferencia de Tecnología en la mejora y monitorización de procesos., • Colaborar con Garantía de Calidad en auditorías internas y externas cuando proceda. ¿Qué buscamos? • Formación Grado en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería Química, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar con Master en la Industria Farmacéutica., • Nivel de inglés B2 o superior., • Valorable conocimientos elevados de Sharepoint, Pragma 4U, SAP y Alfresco., • Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point)., • Experiencia mínima de 1 año en Departamento Producción, Control de Calidad o Garantía de Calidad. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato temporal maternidad., • Jornada Flexible, • Ticket Restaurant Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Nuestro cliente es una empresa de nueva creación con gran potencial, dedicada a la salud y nutrición femenina. Para hacer crecer el proyecto comercialmente y coordinar al equipo de Marketing online precisamos un/a: RESPONSABLE COMERCIAL (Canal Farmacia y Prescripción) Buscamos a una persona con mentalidad emprendedora, visión estratégica y hambre de impacto. Alguien que disfrute construyendo y ejecutando estrategia para conseguir los resultados de venta. Funciones: • Liderar y ejecutar la estrategia comercial orientada a prescriptores (nutricionistas, cadenas de gimnasios, etc.), canal farmacia y online., • Impulsar el crecimiento en mercados de salud y nutrición (España, con mirada internacional)., • Liderar y desarrollar un equipo en construcción y con mucho potencial., • Tomar decisiones con datos, foco en resultados y visión de negocio., • Tener impacto directo en la cuenta de resultados. Precisamos: • Formación universitaria, muy valorable en NUTRICIÓN, FARMACIA Y EN GENERAL CC DE LA SALUD (el producto es técnico y necesitamos una correcta formación de base)., • Conocimientos complementarios en comercial (ventas y marketing)., • Experiencia Comercial entre 3-5 años en sector vinculado a salud y/o nutrición., • Pasión por el deporte y la salud., • Experiencia en coordinación de pequeños equipos y capacidad de liderazgo. Persona cercana y exigente., • Conocimientos de marketing, especialmente de online y e-commerce., • Autonomía, iniciativa y creatividad., • Paquete salarial competitivo compuesto por salario fijo y variable ligado a resultados, • Horario flexible, • Lugar de trabajo céntrico en Barcelona (transporte público), • Autonomía, visibilidad y capacidad real de influencia., • Un proyecto con propósito, recorrido y espacio para crecer profesionalmente. Incorporación a un proyecto con mucho potencial, liderando un equipo joven y con mucho potencial. Posibilidades reales de desarrollo profesional en todos los sentidos.

Acerca del empleo Estudios: Ciencias biomédicas, farmacia, enfermería, biotecnología, ADE, economía, ingenierías (biomédica, organización industrial, química) y TIC (telecomunicaciones, informática). Fecha de incorporación: Abril / mayo Ubicación: Barcelona Modalidad: Híbrida Sobre la empresa Somos la 8ª firma de servicios profesionales a nivel mundial. Ayudamos a nuestros clientes a tomar decisiones más inteligentes hoy, generando valor duradero para el futuro. Presente en 150 países y en las ciudades más relevantes, contamos con más de 40.000 profesionales. En España somos 9 oficinas ubicadas en Barcelona, Madrid, Valencia, Murcia, A Coruña, Vigo, San Sebastián, Sevilla y Lleida, y contamos con un equipo de más de 450 personas. Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades y defensora de la diversidad e inclusión en todos sus procesos. Estamos comprometidos en evaluar todas las solicitudes recibidas en igualdad de condiciones, sin importar origen étnico, género, orientación sexual, religión o cualquier otro factor de discriminación. Descripción del perfil Buscamos profesionales con experiencia en consultoría capaces de liderar proyectos estratégicos y de innovación en el ámbito del sector salud, farma y políticas sociales. La persona seleccionada participará en proyectos de alto impacto para organizaciones públicas y privadas, colaborando en la definición e implementación de iniciativas estratégicas, así como en el desarrollo de nuevas oportunidades de negocio. Se valorará especialmente la capacidad para gestionar proyectos complejos, coordinar equipos multidisciplinares y aportar visión analítica en entornos dinámicos y orientados a resultados. Conocimientos y aptitudes • Al menos 3 años de experiencia en consultoría de negocio y gestión., • Valorable experiencia en sector salud, farmacéutico o políticas sociales, tanto del sector privado como público., • Valorable conocimiento o experiencia en el sector TIC y en entornos digitales., • Manejo a nivel usuario de herramientas Office: PowerPoint, Word, Excel, Teams y Outlook., • Valorable conocimiento de Power BI., • Valorable certificaciones en metodologías de gestión de proyectos (Agile, PMP, PMI, ITIL u otras equivalentes)., • Valorable certificaciones en metodologías de innovación y mejora organizativa como Design Thinking, Lean o gestión del cambio., • Imprescindible Idioma castellano y catalán nativo. Ingles intermedio B2, • Valorable nivel B2 o superior en otras lenguas cooficiales (gallego o euskera) y otros idiomas como francés, alemán o italiano. Funciones principales: • Liderar y gestionar proyectos de estrategia e innovación con empresas y organizaciones del sector salud, farmacéutico y de políticas sociales., • Colaborar en el desarrollo de negocio y en iniciativas de acción comercial., • Participar activamente en la definición de líneas estratégicas e iniciativas de desarrollo del grupo., • Supervisar a consultores que participen en los proyectos, garantizando la calidad del trabajo y transmitiendo la cultura y valores de la organización. Ofrecemos • Participación en proyectos de modernización tecnológica más relevantes del sector., • Desarrollo profesional en una firma global con excelente ambiente de trabajo., • Plan de carrera con promoción., • Beneficios para comida, transporte, seguro médico y guardería., • Remuneración acorde al puesto y experiencia aportada., • Modalidad de trabajo híbrida. Departamento de Capital Humano

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. ¡Estamos buscando un SAP Service Manager para incorporarse a nuestro equipo!. ¿Qué buscamos?: • Experiencia mínima de 5 a 8 años en entornos SAP, con al menos 2 años gestionando servicios de mantenimiento., • Inglés de negocio, nivel medio Deseable: • Conocimiento sobre el ecosistema S/4HANA (muy valorable si el cliente está migrando) y SAP Solution Manager., • Certificación ITIL (V3 o V4): Imprescindible. Debe hablar el lenguaje de incidentes, problemas, cambios y requerimientos., • Nociones de metodologías Ágiles (Scrum/Kanban) aplicadas a mantenimiento. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. ✨ Impacto directo: Serás una figura clave en la protección y gestión de riesgos de nuestra organización. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. 🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) 🎁 Descuentos comerciales exclusivos. 🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. 💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Barcelona Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse a nuestro equipo en Barcelona. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 07:30 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h (1 hora para comer - ticket restaurant) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Regulatory Affairs & Compliance Specialist Desde LHH estamos apoyando a uno de nuestros clientes, entidad de investigación biomédica en crecimiento en la búsqueda de un/a Regulatory Affairs & Compliance Specialist para liderar la estrategia regulatoria y asegurar el cumplimiento normativo de todos los estudios clínicos y observacionales desarrollados por la organización. La persona seleccionada será la referencia interna en materia regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y operativos, y supervisando un perfil júnior del área. ✅ Responsabilidades principales Estrategia y soporte regulatorio • Asesorar a los equipos de investigación a lo largo del ciclo completo de los estudios (viabilidad, diseño de protocolos, submissions, ejecución y cierre)., • Preparar, revisar y coordinar la documentación regulatoria de estudios observacionales y ensayos clínicos (protocolos, ICFs, IMPDs, IBs, DSURs, enmiendas, notificaciones, etc.)., • Desarrollar e implementar marcos de cumplimiento alineados con GCP, GDPR y demás normativas aplicables., • Resolver consultas regulatorias y gestionar desviaciones y requerimientos documentales., • Contribuir al desarrollo y mantenimiento de SOPs y sistemas de calidad., • Dar soporte en auditorías internas, inspecciones regulatorias y seguimiento de CAPAs., • Apoyar puntualmente actividades de monitorización interna, incluyendo revisión de documentos fuente y verificación de datos según GCP. Formación y desarrollo • Supervisar y hacer mentoring a un perfil júnior de regulación., • Impartir formación interna sobre requisitos regulatorios y buenas prácticas. ✅ Requisitos Formación y experiencia • Grado en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biotecnología, Biomedicina o similar., • Valorable posgrado en Regulatory Affairs o Clinical Trial Monitoring., • Experiencia de 3–5 años en Regulatory Affairs en investigación clínica o industria farmacéutica., • Experiencia demostrable en submissions ante AEMPS y CEIms., • Conocimiento sólido de normativa europea y española de ensayos clínicos., • Familiaridad con CTIS, EudraCT, RIMS y otras plataformas regulatorias., • Excelente redacción técnica en castellano e inglés., • Dominio de herramientas digitales de gestión documental., • Dominio de :, • Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos (CTR 536/2014), • Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), • Experiencia con CTIS, • Interacción con AEMPS y CEIms, • Comunicación efectiva y buena gestión de interlocución., • Atención al detalle y alto nivel de precisión., • Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas., • Autonomía, proactividad y capacidad de trabajo colaborativo. ✅ Qué se ofrece • Contrato indefinido., • Incorporación inmediata., • Jornada completa., • Banda salarial acorde a experiencia., • Beneficios y retribución flexible., • 23 días de vacaciones + días adicionales según calendario interno., • Entorno de investigación innovador, con excelentes oportunidades de desarrollo profesional.

CEVA Logistics ofrece soluciones globales de cadena de suministro para conectar a personas, productos y proveedores en todo el mundo. Presente en 170 países y con más de 110.000 empleados distribuidos en 1.300 sitios, estamos bien encaminados para lograr nuestra visión: convertirnos en uno de los 5 principales operadores logísticos 3PL a nivel global. Creemos que nuestros empleados son la clave de nuestro éxito. Queremos involucrar y empoderar a nuestro diverso equipo global para cocrear valor con nuestros clientes a través de nuestras soluciones en logística contractual y transporte aéreo, marítimo, terrestre y de vehículos terminados. Por eso CEVA Logistics ofrece un entorno de trabajo dinámico y excepcional que fomenta el crecimiento personal, la innovación y la mejora continua. ATRÉVETE A CRECER. Únete a CEVA Logistics y formarás parte de un equipo que valora la imaginación, fomenta la audacia y la ejemplaridad, y está comprometido con la excelencia en todo lo que hacemos. Únete a nuestra misión de dar forma al futuro de la logística global mientras nos convertimos en un líder mundial en la industria. A medida que seguimos creciendo a un ritmo acelerado, ¿te atreves a crecer con nosotros? TU ROL Nuestra división de Freight Forwarding cuenta con una excelente oportunidad para un/a Operativo/a de aduanas dinámico/a y detallista para unirse a nuestro equipo en Hospitalet de Llobregat. En este rol fundamental, serás responsable de la tramitación de expedientes de despacho a través de nuestra plataforma, asegurando una gestión eficiente de las operaciones de Importación, Exportación y Tránsito en modalidades aéreo, marítimo y terrestre. ¿QUÉ VAS A HACER? Reportando al responsable del área, te encargarás de asegurar que los datos operativos y de KPI estén alineados con las actividades del proyecto. Tus funciones incluirán: Gestión de Despachos: Elaboración y tramitación del Documento Único Administrativo (DUA) para importación y exportación. Operativa Técnica: Introducción manual de servicios y datos de despacho en el software de gestión y sistemas de la Aduana (tránsitos de farmacia, sanidad, alimentación, etc.). Control de Procesos: Seguimiento de hitos, actualización de estados en la plataforma y envío de confirmaciones a los interlocutores correspondientes. Mejora Continua: Identificar riesgos operativos y asegurar que las lecciones aprendidas se compartan para futuras actividades. ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu candidatura, buscamos un perfil con: Formación y Experiencia: Experiencia previa en gestión contable y reporte, idealmente dentro de un entorno de logística de terceros (3PL) o cadena de suministro.Habilidades Analíticas: Capacidad probada para interpretar datos complejos, identificar tendencias y analizar resultados operativos. Gestión de Stakeholders: Habilidad para construir relaciones sólidas y comunicarse de manera diplomática con grupos tanto financieros como no financieros. Resolución de Problemas: Una persona con alta atención al detalle, capaz de resolver problemas y cumplir con plazos de negocio exigentes. Herramientas Digitales: Dominio de sistemas financieros y del paquete MS Office, especialmente MS Excel. Flexibilidad: Comodidad trabajando con equipos remotos y flexibilidad horaria según lo requiera la operación. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECER? Con una cultura genuina de recompensa y reconocimiento, queremos que nuestros empleados crezcan, se desarrollen y formen parte de nuestro viaje. Ofrecemos: Un paquete de beneficios competitivo que incluye vacaciones anuales, esquemas de pensiones y seguros de vida. Acceso a una plataforma de beneficios para empleados con descuentos en diversos servicios de retail, viajes y hospitalidad. La oportunidad de trabajar para uno de los principales proveedores logísticos del mundo. Un contrato temporal con posibilidad a pasar a plantilla indefinida según desarrollo interno. ACERCA DEL MAÑANA Valoramos tu crecimiento profesional y personal. Es por eso que compartimos numerosas oportunidades de carrera para que prosperes dentro de CEVA. Únete a CEVA para una carrera desafiante. CEVA Iberia se compromete a atraer, adquirir y retener a los mejores candidatos posibles de una manera equitativa e inclusiva, coherente con la legislación laboral y con las mejores prácticas. Nuestra organización es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La política de la empresa establece que no habrá discriminación contra ningún empleado o solicitante por motivos de raza, color, credo, ascendencia, origen étnico, género, orientación sexual, estado civil, situación familiar, discapacidad y/o edad (según lo establecido por la ley). Aviso importante: Los procesos legítimos de selección de CEVA Logistics incluyen la comunicación con los candidatos a través de redes profesionales reconocidas, como LinkedIn, o mediante una dirección de correo electrónico oficial de la empresa: . Recomendamos no responder a propuestas comerciales u ofertas no solicitadas de personas desconocidas.

The Butterflies Healthcare, agencia de marketing en el sector healthcare, requiere la incorporación de un Scientific Account Executive con experiencia en el sector farmacéutico. Somos una agencia joven en pleno crecimiento con un equipo multidisciplinar. Buscamos a alguien con un perfil proactivo y responsable, que sepa trabajar en equipo y con capacidad organizativa. Las funciones principales a realizar: · Redacción y revisión de materiales científicos y de visita médica · Tareas de medical writer · Búsqueda y revisión de abstracts · Asistencia a reuniones con los equipos médicos de diferentes laboratorios farmacéuticos · Redacción de contenido para web y RRSS del sector · Asistencia a eventos médicos organizados por la agencia · Contacto directo con médicos especialistas en varios ámbitos a nivel nacional e internacional · Formación médica interna para el resto del equipo no científico sobre nuevos productos y/o patologías Número de vacantes: 1 Requisitos: Estudios superiores del ámbito científico/médico como: · Farmacia · Medicina · Biomedicina · Biotecnología · Biología Incorporación: Incorporación inmediata. Período de prueba: Entre 6 meses y un año. Tras el periodo de prueba, se podría ofrecer un contrato indefinido. Horario: De lunes a jueves de 9:00h a 18:00h Viernes de 9:00h a 14:30h Estudios mínimos Licenciado Idiomas Inglés nivel alto Un nivel nativo de inglés será valorado positivamente. Experiencia mínima 1 año Disponibilidad para viajar El 20% del tiempo laboral

Se ofrece CONTRATO INDEFINIDO DE 35 HORAS SEMANALES. La jornada laboral es de lunes a viernes de 14.15h a 20.45h y sábados alternos de 9.30h a 14.30h. Domingos y festivos cerrado. Requisitos: titulación de Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia conocimiento del programa informático FARMATIC experiencia mínima de 1 año en oficina de farmacia

Importante empresa internacional distribuidora de productos químicos, precisa incorporar un/a buyer para liderar la compras de productos químicos inorgánicos Misión: Coordinar y promover las gestiones de adquisicion de productos, y su posterior comercialización. Funciones: Negociación con proveedores Visitas a fábricas y evaluación de Proveedores. Incrementar el conocimiento de los proveedores mediante visitas y establecer un Plan de Viajes de acuerdo a las estrategias de comercialización de la compañía. Mantenimiento y desarrollo de Proveedores Control de inventario, conforme la estrategia definida por dirección en cada momento. Atender las Solicitudes de Compra de los productos que componen su cartera. Estar informados sobre Trámites de Aduana y/o Fiscales, que les pudieran afectar para poder plantear correctamente el conjunto de operaciones, en estrecha relación con otros departamentos que también dispongan de ese tipo de información. Analizar los posibles Mercados de Aprovisionamiento, Analizando quienes son los “players” en cuanto a capacidades instaladas y cadena de distribución. Conocer la tecnología de producción y dominar todos aquellos factores que influyen en la fijación de precios a nivel global y local de los productos asignados. Anticiparse a evoluciones de precio y disponibilidad de producto. Conocimiento de la competencia, analizando los productos químicos que compiten con nosotros. Analizando estadística de importación, orígenes, canales de comercialización y oportunidades que se puedan derivar. Fidelizar las fuentes de aprovisionamiento, establecimiento de alianzas a largo plazo/ contractuales. Velar por la creación (Excel), introducción y mantenimiento de los precios y tarifas en SAP siguiendo los estándares de marginalidad establecidos por la compañía. Conocer y dominar al máximo las aplicaciones en las que se utilizan sus productos para facilitar e impulsar la comercialización. Seguimiento y control de la venta de los productos denominados comodities Dar soporte a la comercialización e introducción técnica de productos tanto nuevos como existentes, mediante visitas comerciales a los clientes. Ayudar cuando se precise en la preparación y redacción de la documentación técnica de productos nuevos Realizar la formación técnica de la fuerza de ventas si se precisa. Coordinar la variable logística apoyándose en las Planificadoras y en el Departamento de Logística. Requisitos: Titulación Académica Superior en Económicas, Empresariales, Ingeniería, Química o Farmacia Conocimiento del sector químico internacional Inglés 2-5 años de experiencia en el Área de Compras.

Tu trayectoria en venta especializada merece un nuevo reto: ¡súmate al equipo de Laboratorios Ordesa! Quizás ya nos conoces, pero queremos contarte por qué en Ordesa marcamos la diferencia... En Laboratorios Ordesa llevamos décadas liderando la nutrición especializada con un claro compromiso: aportar soluciones innovadoras, científicas y de alto valor para mejorar la salud en cada etapa de la vida. Nuestra solidez y crecimiento sostenido nos convierten en un entorno ideal para profesionales con experiencia que buscan dejar huella en el mercado farmacéutico. Aquí, tu trayectoria y tus resultados marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO PROPÓSITO? Buscamos un/a Delegado/a de Visita Farmacia para liderar y expandir nuestra presencia en Barcelona, Lleida y Andorra. Serás responsable de mantener la cartera de clientes, abrir nuevas cuentas, identificar oportunidades de negocio y asegurar el cumplimiento de los objetivos comerciales de cada producto en tu territorio. ¿CÚAL SERÍA NUESTRO PERFIL IDEAL? Experiencia sólida: mínimo 4 años en Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Gestión estratégica del territorio: capacidad para planificar rutas e itinerarios optimizando tiempo, recursos y rentabilidad. Orientación a resultados: habilidad para identificar oportunidades de venta y anticipar movimientos de la competencia. Perfil proactivo y resiliente: ambicioso/a, con energía y enfoque comercial para afrontar retos de alto impacto. Formación superior: en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines. Habilidades clave: comunicación y negociación excepcionales, con capacidad para influir y construir relaciones sólidas. Movilidad: carnet de conducir y disponibilidad para viajar dentro del área asignada. Herramientas digitales: manejo de CRM y plataformas digitales para seguimiento y análisis comercial. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu trabajo tiene impacto directo, productos con respaldo científico, un equipo humano cercano y profesional, y posibilidades reales de crecimiento dentro de una empresa que apuesta por el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar tu zona con nosotros? ¡Queremos conocerte!

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Regulatory Affairs para trabajar en reconocido Laboratorio Farmacéutico. ¿Te apasiona el mundo regulatorio y te gustaría formar parte de una compañía innovadora? Buscamos un/a profesional con visión técnica, ganas de crecer y motivación por trabajar en proyectos con impacto internacional. ¿Qué harás en este rol? Serás una pieza clave dentro del área regulatoria, asegurando que los productos cumplen los requisitos legales y técnicos en diversos mercados. ✨ Asegurar la conformidad regulatoria - Elaboración y actualización de documentación técnica para diferentes países. - Revisión de fórmulas, claims y requisitos legales asociados. - Seguimiento de certificados y fichas técnicas. ✨ Coordinación con equipos internos y externos - Colaboración con I+D, Calidad, Marketing y Desarrollo de Producto. - Revisión de materiales promocionales y etiquetado. - Apoyo en auditorías documentales. ✨ Gestión regulatoria europea e internacional - Manejo de plataformas regulatorias. - Implementación de cambios normativos. - Actualización de sistemas y bases documentales. ¿Qué buscamos? - Formación en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. - Experiencia de 1–2 años en Regulatory Affairs. - Inglés B2 o superior. - Perfil organizado, riguroso y colaborativo. ¿Qué ofrecemos? - Proyecto estable en empresa en crecimiento. - Desarrollo profesional real dentro del área regulatoria. - Horario flexible. Beneficios corporativos y entorno innovador. Si buscas un paso adelante en tu carrera regulatoria, esta oportunidad puede ser para ti.

En Ianus Legrand estamos buscando farmacéutico/a para emblemática ⚕️ farmacia comunitaria en Barcelona (Zona Les Corts), con un enfoque de atención 360º e integral basado en la ética y la innovación. Si te apasiona la salud y el bienestar de la comunidad, ¡queremos conocerte! ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros imprescindibles son: Licenciatura o Grado en Farmacia / Homologación del título . Colegiación en regla. Experiencia previa en farmacia comunitaria de al menos 2 años. Experiencia previa como farmacéutico/a sustituto/a. Buenas habilidades de comunicación y orientación al cliente. Trabajo en equipo y compañerismo. Disposición e interés por la formación continua. Vocación por la profesión. Buen nivel de catalán (hablado). ¿Qué te puede hacer destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia se basará en: Experiencia en gestión de familias de productos y compras. Experiencia en cierre mensual de recetas. Disponer de los conocimientos y habilidades necesarios para la venta cruzada de calidad. Tener experiencia con Farmatic . Experiencia supervisando el servicio de SPD. Conocimientos (no reglados necesariamente) y/o experiencia relacionada con Ortopedia o interés por está linea y disposición para recibir una capacitaicón al respecto . ¿Qué características tiene el puesto? Jornada completa y contrato indefinido. Puesto estable en proyecto consolidado e innovador, con un enfoque y modelo de atención 360º. Horario continuado, con algunos turnos de mañana y otros de tarde: de lunes a viernes (9h a 15h o 15h a 21h). 2 sábados al mes de 9h a 21h (con descanso para comer). Domingos y festivos la Farmacia está cerrada. Salario por encima de convenio + Plus de F. Sustituto/a. Formación continua. ¡ Si te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

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Únete a una empresa líder del sector farmacéutico, con un rol clave que combina liderazgo técnico, calidad y cumplimiento normativo. Buscamos un profesional experimentado, orientado a la excelencia operativa y al desarrollo de equipos. Funciones: Serás la Persona Responsable de la planta ante la AEMPS y autoridades sanitarias, asegurando el cumplimiento legal y regulatorio. Supervisarás todas las operaciones de fabricación, almacenamiento, distribución y liberación de productos, garantizando trazabilidad y seguridad. Liderarás la implantación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Garantía de Calidad farmacéutico según GMP/NCF. Gestionarás desviaciones, controles de cambio, reclamaciones, CAPAs y liberación de lotes conforme a especificaciones. Coordinarás la cualificación y validación de instalaciones, equipos, procesos y sistemas críticos. Prepararás y atenderás inspecciones regulatorias y auditorías internas y externas, asegurando respuestas efectivas a cualquier requerimiento. Dirigirás y desarrollarás al equipo técnico y de calidad, fomentando formación continua y cultura de cumplimiento y seguridad del paciente. Evaluarás y aprobarás proveedores, subcontratistas y distribuidores, garantizando estándares de calidad y conformidad. Perfil idóneo: Licenciatura o Grado en Farmacia para ejercer como Director Técnico. Experiencia acreditada en la industria farmacéutica y/o gases medicinales. Conocimiento profundo de legislación farmacéutica española y europea y normas GMP/NCF. Experiencia en gestión de calidad, auditorías y manejo de inspecciones regulatorias (AEMPS). Capacidad de liderazgo, visión estratégica y habilidades de coaching para equipos multidisciplinares. Inglés técnico a nivel medio–alto (valorable). Se ofrece: Rol estratégico con impacto directo en la operación de la planta y seguridad del paciente. Participación en todas las facetas de la producción y calidad, combinando desafíos técnicos con liderazgo de equipos. Entorno dinámico y colaborativo donde la mejora continua y la innovación son protagonistas.

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias). Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría. Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado. Promocionar el portafolio de productos de la empresa. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Analizar la competencia y las tendencias del mercado. Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta farmacias y conocimiento de visita médica, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios. Cartera propia de clientes activa en el canal farmacia. Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones. Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa Posibilidad de desarrollo de carrera Sueldo 40k fijo + 6K variable

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de Control de Calidad, para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico Gene Vector, para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control de calidad: Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos. Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus. Validación de las técnicas analíticas empleadas. Documentación y cumplimiento NCF: Conocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector. Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP. Asegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada. Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. Participación en formaciones internas de QC. Muestreo, equipos y proveedores: Diseño y ejecución de planes de muestreo. Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA). Colaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos. Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad .internos. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: NCF, Regulación AEMPS/EMA para ATMP Guías ICH Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico, y contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

En LACER, estamos buscando un/a Técnico de I+D, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Qué harás? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Seguro de vida. Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.