Farmacia jobs in El Prat De Llobregat - Page 2Create job alerts

En OPKO Health Europe buscamos un Jefe/a de Producción para dirigir los procesos de fabricación, envasado y acondicionado en nuestro centro productivo de Banyoles, asegurando calidad, eficiencia y seguridad en todas las operaciones. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. SOBRE NOSOTROS En OPKO Health Europe desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal (Pharmadiet Veterinary) y la salud humana (Arama Natural Products). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales y personas. SOBRE EL ROL Reportando al Director de Operaciones, serás responsable de garantizar que los procesos productivos se realizan cumpliendo los estándares de coste, calidad y seguridad establecidos, coordinando los equipos de producción y almacén del centro. ¿Qué harás en tu día a día? • Asegurar que se realizan los procesos de fabricación, envasado y acondicionado., • Documentar todos los procesos y tareas del departamento., • Elaborar los planes semanales de fabricación, envasado y acondicionado., • Colaborar con planificación en la programación mensual de la fábrica., • Redactar e implementar nuevos procesos del departamento., • Elaborar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de su área., • Analizar, optimizar y mejorar métodos y tiempos de producción, envasado y acondicionado., • Participar en el cálculo anual de presupuestos, recursos humanos e inversiones del departamento., • Elaborar, ejecutar y evaluar los planes de formación del personal., • Velar por la seguridad de los activos y del personal del departamento., • Coordinar el comité de seguridad alimentaria y la implantación de nuevos procesos., • Garantizar la correcta ejecución de tareas con seguridad e higiene de productos y personal. REQUISITOS Imprescindibles: • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia o Química, • Experiencia en dirección y coordinación de equipos de producción, • Conocimientos en gestión de procesos de fabricación, • Inglés hablado y escrito a nivel de comunicación, • Experiencia en plantas reguladas / industrias farmacéuticas o nutracéuticas, • Conocimientos en mejora continua, optimización de procesos o Lean Manufacturing ¿QUÉ OFRECEMOS? xcskxlj • Contrato indefinido a jornada completa, • Horario 8:00h a 17:00h con flexibilidad de entrada/salida, • Salario competitivo acorde al sector y experiencia aportada, • Posibilidad de contratar seguro médico de empresa Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

¡Hola! Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. ¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ía tu candidatura si…, • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! xcskxlj Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos un API Quality Assurance Technician para incorporarse en equipo de Quality Assurance de la Planta Química. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Controlar y ejecutar los procesos de Garantía de Calidad, así como velar por el cumplimiento de las normativas vigentes para asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los productos. Conocer, cumplir y hacer cumplir los PNT y las normativas GMP. Participar en las Auditorías Internas GMP/GDP, Auditorías Externas e Inspecciones de las Autoridades Sanitarias. Participar en los grupos de mejora continua y liderar proyectos. Mantener los indicadores de calidad del departamento de Garantía de Calidad y de otros departamentos. Gestionar, elaborar y revisar PQRs y revisar las Guías de Fabricación. Gestionar controles de cambios, desviaciones, incidencias, OOS/OOT y realizar el seguimiento de las CAPAs. Gestionar reclamaciones y realizar formaciones internas en GMPs. Gestionar y participar en validaciones de proceso y de limpieza. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar. Experiencia en departamentos de Calidad en empresa del sector Químico – Farmacéutico de 2 años. Idioma inglés (nivel alto, Advanced o superior) Preferiblemente conocimientos de Validaciones de Limpieza Preferiblemente experiencia con gestión de incidencias, desviaciones, OOS del departamento Control de Calidad ¿Qué ofrecemos? xcskxlj Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Quality Assurance dentro de entornos GMP y te apasiona la calidad en la industria farmacéutica, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a QA Systems Specialist para incorporarse a un importante proyecto en una compañía líder del sector farmacéutico, especializada en el desarrollo y fabricación de APIs para mercados altamente regulados en Girona. Funciones • Revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación inicial como QA Approval., • Revisar y aprobar protocolos e informes de recualificación de sistemas críticos (HVAC, nitrógeno, aire comprimido y mapeos de almacenes)., • Evaluar y aprobar investigaciones de desviaciones asociadas a equipos e instalaciones., • Definir, hacer seguimiento y cerrar CAPAs, asegurando la evaluación de su efectividad., • Supervisar documentalmente actividades de modificación de equipos junto con Ingeniería., • Evaluar controles de cambio (Change Control) de equipos e instalaciones., • Gestionar múltiples proyectos de cualificación en paralelo., • Asegurar el cumplimiento de normativas GMP en toda la documentación revisada. ¿Qué buscamos? • Formación en Ingeniería Química, Ingeniería Técnica, Farmacia o similar., • Experiencia encualificación en entorno GMP farmacéutico., • Experiencia en revisión y aprobación documental de cualificaciones de equipos e instalaciones., • Conocimiento de sistemas críticos: HVAC, gases (nitrógeno, aire comprimido), almacenes., • Experiencia en gestión de desviaciones, CAPAs y controles de cambio., • Capacidad para trabajar con equipos industriales de proceso (centrífugas, secadores, etc.)., • Nivel de inglés intermedio, • Disponibilidad para trabajar en modalidad mayoritariamente presencial (80%) en Girona. Valorable • Experiencia con herramientas como TrackWise, OpenText o Kneat., • Experiencia en entornos CDMO o APIs., • Participación en proyectos de cualificación de gran alcance. Competencias clave • Alta autonomía y criterio técnico., • Rigor y atención al detalle en revisión documental., • Capacidad de interlocución con QA, Ingeniería y proveedores externos., • Organización y gestión de múltiples proyectos simultáneos. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico dentro de una compañía farmacéutica líder en Europa., • Entorno técnico altamente especializado (GMP)., • Jornada flexible (entrada entre 07:30 y 09:30)., • Desarrollo profesional en proyectos de alta exigencia regulatoria. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. xcskxlj Si crees que eres talento, ¡apúntate!

North Search es una consultoría de talento global, que se posiciona como partner estratégico de diferentes clientes en la búsqueda y evaluación de talento de posiciones de impacto, con foco en sectores en transformación. En esta ocasión, nuestro cliente es una compañía farmacéutica internacional, enfocada en desarrollo de fármacos innovadores para cubrir enfermedades relacionadas con diferentes áreas terapéuticas como respiratorio, gastro, salud de la mujer...y con una división de OTC sólida y con productos de gran valor para la salud. Formando parte de un equipo nacional, la misión del Scientific Training Representative será desarrollar la estrategia formativa de los productos basados en estudios científicos, formando tanto a nivel interno como externo, ayudando en la estrategia comercial principalmente en OTC con las principales farmacias, ayudando en su posicionamiento y transmitiendo el conocimiento científico, ayudando a desarrollar el conocimiento científico, alcanzando los objetivos de crecimiento y consolidación, y creando una relación con los/as clientes y con el equipo de ventas sólida, contribuyendo a construir y mantener un conocimiento de los productos dentro del territorio. Responsabilidades: • Visitas a profesionales farmacéuticos, para explicar estudios científicos relacionados con diferentes áreas terapéuticas y ayudar en el posicionamiento sell-out., • Desarrollar estrategias para aumentar las oportunidades de conocer nuevos contactos en el sector., • Elaborar informes diarios y semanales de los principales KPI´s del portfolio OTC., • Organización de eventos, conferencias y formación para el colectivo farmacéutico., • Presencia en congresos, ferias y otros eventos nacionales e internacionales para representar la compañía., • Realizar presentaciones a clientes, mantenerse al día de los últimos datos clínicos suministrados por la empresa e interpretar, presentar y discutir estos datos con los profesionales sanitarios durante las presentaciones., • Mantener una colaboración cruzada positiva con otros departamentos (clínica, marketing, atención al cliente, servicios técnicos, etc.). Tu experiencia: • Mínimo de 2 años de experiencia en posiciones de asesoramiento / training / en el sector farmacéutico valorando experiencia en oficina de farmacia., • Formación preferiblemente grado/licenciatura o similar en temas científicos., • Habilidades interpersonales y comunicativas para generar una relación de confianza con los clientes, así como capacidad de impacto/influencia en la generación de una venta consultiva enfocada a la consecución de objetivos., • Capacidad organizativa y de planificación para abordar con eficiencia la gestión de su zona., • Orientación al cliente y a resultados., • Adaptabilidad y flexibilidad para responder ante nuevas situaciones y a un entorno de compañía altamente dinámico., • Perseverancia, constancia y resiliencia., • Autocontrol, templanza y gestión de la presión. Join us in making a meaningful impact in the healthcare sector through innovative medical solutions and dedicated customer care! At North Search, we are committed to connecting top-level talent with leading companies to drive growth and success across various industries.

Somos HUTCHISON PORTS BEST, terminal semiautomática de contenedores del Puerto de Barcelona, necesitamos incorporar una persona para el puesto de DESPACHANTE DE ADUANAS con alto nivel de inglés, y valorable francés. El perfil que buscamos es una persona con formación profesional en Comercio Internacional, con buenos conocimientos de Excel y en general dominio del paquete de MS Office. Valorable conocimiento de programa TDUA. Experiencia en Departamento de Aduanas y conocimientos de la operativa aduanera de al menos 1 año. Competencias: • Capacidad de adaptación, • Resolución de problemas, • Flexibilidad, • Trabajo en equipo Descripción de tareas: • Reconocimiento de mercancías en muelle o PIF, • Gestión y tratamiento de servicios para aduaneros (Sanidad, Soivre, Farmacia, Fitosanitario, etc.) y su posterior seguimiento., • Puntualización de DUAS de importación y exportación., • Clasificación arancelaria adecuada de la mercancía., • Puntualización de tránsitos., • Emisión de mensajes G5 y EXS., • Contestación requerimientos, instancias, rectificaciones. Otros: - Con vehículo propio para facilitar el acceso al lugar de trabajo.

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) está especializada en la selección de perfiles técnicos y de mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. Actualmente, estamos seleccionando un/a Project Manager para el área de subvenciones de una empresa biofarmacéutica que desarrolla medicamentos contra el cáncer de primera clase, con sede en Cerdanyola (Barcelona). Misión del puesto: Buscamos un/a Project Manager para liderar y coordinar proyectos científico-tecnológicos financiados, principalmente proyectos europeos y nacionales, asegurando una correcta planificación, ejecución y el cumplimiento de los requisitos asociados a subvenciones. Funciones: • Identificar oportunidades de financiación pública (CDTI, AEI, programas europeos, etc.) y proponer el encaje proyecto–ayuda., • Redactar y coordinar memorias técnico‑económicas de proyectos de I+D+i e inversión., • Gestionar la tramitación de solicitudes, subsanaciones y comunicación con organismos financiadores., • Realizar el seguimiento económico‑temporal de los proyectos: control presupuestario, elegibilidad del gasto y cumplimiento de hitos., • Liderar los procesos de justificación técnica y económica, incluyendo auditorías y preparación de evidencias., • Mantener relación con entidades externas (centros tecnológicos, hospitales y organismos financiadores)., • Elaborar informes de seguimiento y reporting del estado de los proyectos., • Planificar, coordinar y ejecutar proyectos de I+D en entornos biotech/farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad., • Liderar la preparación, revisión y gestión de documentación regulatoria (CTA, IND/IMPD, dossiers técnicos…)., • Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias nacionales e internacionales (EMA, AEMPS, FDA u otras)., • Dar soporte regulatorio a proyectos de desarrollo preclínico y clínico (Fase I–II)., • Integrar datos científicos y clínicos en la estrategia regulatoria de los proyectos., • Coordinar equipos multidisciplinares internos (I+D, clínico, calidad, bioinformática, finanzas, legal) y colaboradores externos (CROs, consultores, hospitales). Qué ofrecemos • Incorporación a un proyecto científico innovador con impacto real en pacientes., • Entorno colaborativo y orientado a la excelencia., • Flexibilidad horaria y modelo híbrido., • Plan de desarrollo profesional., • Titulación universitaria en Ciencias de la Vida: Biología, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Bioinformática o similar., • Formación adicional en Regulatory Affairs o Gestión de Proyectos (valorable)., • Experiencia mínima de 3 años como Project Manager en entorno regulado (biotech, pharma, medical devices)., • Experiencia trabajando en entornos de desarrollo clínico o traslacional., • Conocimiento sólido de marcos regulatorios europeos (EMA, AEMPS)., • Conocimientos en bioinformática y manejo de datos biomédicos (interpretación de resultados, interacción con equipos de análisis)., • Inglés nivel alto (C1) – imprescindible para documentación y comunicación internacional. En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. xcskxlj Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

Descripción del puesto: Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato indefinido, jornada completa., • Turno rotativos de mañana y tarde. xcskxlj, • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Asegurar que el nivel de calidad, según los requisitos de las regulaciones de la empresa y las autoridades, se mantiene para todos los temas relacionados con los proveedores de materiales y los proveedores terceros de servicios GxP. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Responsabilidades Principales • Preparar Quality Agreements con Adamed / CMOs., • Preparar Quality Agreements con terceros (third parties)., • Ayudar a la puesta en marcha del nuevo sistema que sustituirá la QTP de Veeva, siendo una de las funciones principales la descarga de toda la información del sistema actual., • Ayudar a desarrollar y a la puesta en marcha del nuevo sistema para la gestión de las autoinspecciones., • Preparar la formación de auditorías (formación de auditores)., • Redacción de los procedimientos locales relacionados con el área. Perfil Requerido • Experiencia: En área de garantía de calidad en la industria farmacéutica., • Formación: Titulado/a superior, preferiblemente en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química. xcskxlj, • Idiomas: Inglés (requerido). Un contrato temporal hasta el fin de diciembre 2026

Buscamos un farmacéutico sustituto para una farmacia céntrica con alto flujo de pacientes, enfocado en el consejo y servicios profesionales.Ofrecemos ambiente laboral excelente, flexibilidad horaria, formación en dermocosmética y nutrición, y proyecto estable con crecimiento.

Qué ofrecemos?· Excelente ambiente laboral y trabajo cercano con el titular · Flexibilidad horaria real para facilitar la conciliación · Formación y especialización en dermocosmética y complementos nutricionales · Participación activa en servicios y actividades de la farmacia · Proyect

Buscamos un Delegado de Ventas para farmacias en Cataluña, responsable de desarrollar el negocio, prospectar nuevos clientes, vender productos y formar equipos.

Especialista en retención de nutricionistas para transformar la alimentación de perros con comida natural.

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences. El Reto Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad. Tus Responsabilidades • Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos., • Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades., • Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA)., • Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales., • Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad., • Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File. ¿A quién buscamos? • Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar., • Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados, • Experiencia previa gestionando equipos de trabajo., • Inglés nivel avanzado ¿Qué ofrece nuestro cliente? • Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria., • Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacia en Cataluña que impulse el crecimiento de Drasanvi en su zona, potencie el sell-out y amplíe la presencia de nuestras gamas (colágeno, belleza, bienestar, etc.) en farmacias y parafarmacias. Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo, con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Responsabilidades • Desarrollar el negocio en la zona asignada: prospección de nuevas farmacias, gestión de cartera y apertura de nuevos puntos de venta., • Presentar y vender nuestras gamas de productos, negociando condiciones comerciales y acciones de visibilidad., • Implementar planes de marketing y promociones, y dar seguimiento al sell-out., • Asegurar la formación de los equipos de farmacia sobre nuestros productos., • Reportar a la Dirección Comercial, aportando feedback de mercado. Perfil buscado • Mínimo 2 años de experiencia en ventas en el canal farmacia, parafarmacia o sectores afines (nutrición, dermocosmética, FMCG)., • Pasión por la salud y la belleza natural, con enfoque en el cliente y resultados., • Capacidad de negociación, autonomía y habilidades de comunicación., • Residencia en Barcelona o alrededores y disponibilidad para viajar. Lo que ofrecemos • Incorporación a una marca líder en colágeno, con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento., • Pertenencia al Grupo Olyos, líder europeo con marcas de prestigio, presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento., • Salario atractivo con un potencial de variable por objetivos muy competitivos., • Coche de empresa, gastos de representación y herramientas digitales., • Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

En Morchem, compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a un Regulatory Affairs Specialist para el departamento de Regulatorio y Desarrollo Analítico. 🔍 Tu misión Liderarás la actividad de regulación, etiquetado y cumplimiento de la normativa de las materias primas y producto final. 🧪 ¿Qué harás en tu día a día? • Responsable del registro de cumplimiento de normativas de las materias primas, así como de los productos de MORCHEM., • Realizar los certificados y cuestionarios de los clientes asegurando los tiempos de respuesta., • Mantenerse informado de los cambios de legislación e implementar las medidas necesarias para garantizar su cumplimiento., • Coordinar los trabajos con entidades certificadoras y laboratorios externos para asegurar el cumplimiento de los productos., • Responsable de la elaboración y actualización de las Hojas de Seguridad y Etiquetado de producto., • Coordinar y asegurar el registro de los productos en los centros toxicológicos de los países en que se comercializan. 🎯 ¿Qué esperamos de ti? • Grado/Licenciatura en Química o Grado Superior en Química, y máster en Química Analítica, Bioquímica, Farmacia., • Mínimo 5 años de experiencia en el sector en departamento de regulatorio o calidad., • Imprescindible experiencia en departamentos de regulatorio en sector química, industrial, plásticos, polímeros, farmacéutico o alimentario., • Valorable experiencia en campo adhesivos., • Muy valorable experiencia en técnicas analíticas instrumentales (CG, HPLC, NIR, RMN, ...)., • Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva., • Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. 💼 Lo que te ofrecemos • Formar parte de una compañía innovadora y en expansión., • Proyectos de alto impacto., • Entorno técnico, colaborativo y dinámico., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. 📍 Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) ¡Te estamos esperando!

¿Quieres formar parte de un laboratorio farmacéutico líder en Oftalmología y en plena expansión internacional?. Apuesta por un perfil mixto donde podrás desarrollarte en los campos médico, ventas y acceso. ¡Te esperamos! Brill es una compañía multifuncional farmacéutica con sede en Barcelona y filiales en Portugal, Estados Unidos y Malasia. También tiene operaciones comerciales en otros territorios a través de terceras empresas en cada territorio. Actualmente es la primera compañía oftálmica nacional del mercado español, siendo líderes del mercado en el segmento ocular en España. Acerca del Rol: Brill Pharma precisa incorporar en su organización un/a Especialista de Producto Hospitalario en el área de la Oftalmología para la zona de Cataluña. Responsabilidades: • Promoción activa de un medicamento de uso hospitalario a oftalmólogos y farmacéuticos hospitalarios., • Gestión de un fichero de clientes., • Gestión de cuentas clave y negociación con farmacia y/o gerencia hospitalaria., • Realización de sesiones clínicas del producto en hospitales., • Reporte del trabajo y la planificación semanalmente., • Disponibilidad para viajar a nivel regional (distintas provincias) 70% del tiempo. Requerimientos: • Formación académica: Grado en Ciencias de la Salud (farmacéutico, bioquímico, biólogo o biotecnólogo)., • Experiencia mínimo de 1 año en la industria farmacéutica, preferentemente en una posición de visita médica hospitalaria., • Se valorará positivamente la experiencia previa en el área de la oftalmología., • Idioma Inglés. Otros conocimientos: • Informática en entorno Windows (excel, word) e Internet., • Habilidades y actitudes: Capacidad de negociación y de trabajo. Facilidad de expresión, entusiasmo, energía, disciplina y facilidad de asimilación de nuevos conocimientos. Acostumbrado a trabajar con presión por objetivos. Capacidad de análisis, planificación y autocrítica., • Permiso de conducir y disponibilidad de vehículo propio (durante los primeros meses)

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

En pocas palabras 📌 Posición: QAQP Deputy Localización: Barcelona Experiencia: Al menos 2 años en Garantía de Calidad en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Vetpharma, compañía del grupo Insud Pharma, está especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos para salud animal, trabajando con los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. En Vetpharma apostamos por la excelencia, la mejora continua y el desarrollo de profesionales que quieran crecer en un entorno técnico, exigente e internacional. ¿Te gustaría formar parte del reto? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a QAQP Deputy para dar soporte al área de Calidad, garantizando la correcta implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a la normativa vigente, así como asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables a la actividad de Vetpharma. La persona seleccionada participará activamente en actividades de calidad, soporte técnico, certificaciones, gestión documental, relación con autoridades regulatorias y procesos clave vinculados a productos veterinarios, materias primas y licencias. ¡El reto! 🚀 • Garantizar la implementación y el mantenimiento de un sistema de gestión de calidad acorde con la normativa vigente., • Gestionar la comunicación con las diferentes Autoridades Regulatorias, incluyendo declaraciones anuales de ventas de antimicrobianos., • Elaborar y revisar PQRs., • Dar soporte técnico a departamentos internos y a clientes., • Gestionar la puesta de lotes en el mercado., • Gestionar reclamaciones, incidencias y desviaciones asociadas., • Obtener y mantener certificaciones y permisos, incluyendo GDP, GMP+, plaguicidas y otras autorizaciones de Vetpharma., • Gestionar Controles de Cambio., • Gestionar devoluciones y destrucciones., • Solicitar licencias de importación de sustancias activas (APIs)., • Solicitar licencias de exportación de medicamentos veterinarios (CEXGAN)., • Solicitar licencias NOC para sustancias no controladas., • Coordinar la cualificación de proveedores, incluyendo cuestionarios, acuerdos, certificados y ASL., • Elaborar Quality Technical Agreements (QTAs)., • Participar en lanzamientos de nuevos productos y transferencias tecnológicas., • Crear códigos de material en SAP. ¿Qué necesitas? 🤓 • Licenciatura / Grado en Farmacia., • Al menos 2 años de experiencia en un Departamento de Garantía de Calidad, requisito necesario para poder asumir funciones como Director/a Técnico/a Suplente., • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de normativa y sistemas de calidad en entorno farmacéutico., • Conocimientos de GMP / GDP., • Se valorará formación en alimentación animal., • Experiencia en gestión documental, certificaciones, licencias y relación con autoridades regulatorias., • Rigor y atención al detalle, • Capacidad de organización y seguimiento, • Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo, • Buenas habilidades de comunicación, • Capacidad para dar soporte técnico y coordinarse con distintas áreas ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎯 Desarrollo profesional en un entorno internacional 🍏 Comedor subvencionado 🅿️ Parking disponible 🎓 Formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales en Barcelona., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de futuras oportunidades laborales en Vetpharma e Insud Pharma. #Vetpharma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Vetpharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales, liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones • Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno., • Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales., • Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo., • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración., • Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos., • Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos • Grado en Farmacia (imprescindible)., • Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales., • Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio., • Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos., • Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados., • Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales, liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones • Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno., • Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales., • Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo., • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración., • Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos., • Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos • Grado en Farmacia (imprescindible)., • Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales., • Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio., • Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos., • Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados., • Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

North Search es una consultoría de talento global, que se posiciona como partner estratégico de diferentes clientes en la búsqueda y evaluación de talento de posiciones de impacto, con foco en sectores en transformación. En esta ocasión, nuestro cliente es una compañía farmacéutica internacional, enfocada en desarrollo de fármacos innovadores para cubrir enfermedades relacionadas con diferentes áreas terapéuticas como respiratorio, gastro, salud de la mujer...y con una división de OTC sólida y con productos de gran valor para la salud. Formando parte de un equipo nacional, la misión del Scientific Training Representative será desarrollar la estrategia formativa de los productos basados en estudios científicos, formando tanto a nivel interno como externo, ayudando en la estrategia comercial principalmente en OTC con las principales farmacias, ayudando en su posicionamiento y transmitiendo el conocimiento científico, ayudando a desarrollar el conocimiento científico, alcanzando los objetivos de crecimiento y consolidación, y creando una relación con los/as clientes y con el equipo de ventas sólida, contribuyendo a construir y mantener un conocimiento de los productos dentro del territorio. Responsabilidades: • Visitas a profesionales farmacéuticos, para explicar estudios científicos relacionados con diferentes áreas terapéuticas y ayudar en el posicionamiento sell-out., • Desarrollar estrategias para aumentar las oportunidades de conocer nuevos contactos en el sector., • Elaborar informes diarios y semanales de los principales KPI´s del portfolio OTC., • Organización de eventos, conferencias y formación para el colectivo farmacéutico., • Presencia en congresos, ferias y otros eventos nacionales e internacionales para representar la compañía., • Realizar presentaciones a clientes, mantenerse al día de los últimos datos clínicos suministrados por la empresa e interpretar, presentar y discutir estos datos con los profesionales sanitarios durante las presentaciones., • Mantener una colaboración cruzada positiva con otros departamentos (clínica, marketing, atención al cliente, servicios técnicos, etc.). Tu experiencia: • Mínimo de 2 años de experiencia en posiciones de asesoramiento / training / en el sector farmacéutico valorando experiencia en oficina de farmacia., • Formación preferiblemente grado/licenciatura o similar en temas científicos., • Habilidades interpersonales y comunicativas para generar una relación de confianza con los clientes, así como capacidad de impacto/influencia en la generación de una venta consultiva enfocada a la consecución de objetivos., • Capacidad organizativa y de planificación para abordar con eficiencia la gestión de su zona., • Orientación al cliente y a resultados., • Adaptabilidad y flexibilidad para responder ante nuevas situaciones y a un entorno de compañía altamente dinámico., • Perseverancia, constancia y resiliencia., • Autocontrol, templanza y gestión de la presión. Join us in making a meaningful impact in the healthcare sector through innovative medical solutions and dedicated customer care! At North Search, we are committed to connecting top-level talent with leading companies to drive growth and success across various industries.

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacia en Cataluña que impulse el crecimiento de Drasanvi en su zona, potencie el sell-out y amplíe la presencia de nuestras gamas (colágeno, belleza, bienestar, etc.) en farmacias y parafarmacias. Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo, con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Responsabilidades • Desarrollar el negocio en la zona asignada: prospección de nuevas farmacias, gestión de cartera y apertura de nuevos puntos de venta., • Presentar y vender nuestras gamas de productos, negociando condiciones comerciales y acciones de visibilidad., • Implementar planes de marketing y promociones, y dar seguimiento al sell-out., • Asegurar la formación de los equipos de farmacia sobre nuestros productos., • Reportar a la Dirección Comercial, aportando feedback de mercado. Perfil buscado • Mínimo 2 años de experiencia en ventas en el canal farmacia, parafarmacia o sectores afines (nutrición, dermocosmética, FMCG)., • Pasión por la salud y la belleza natural, con enfoque en el cliente y resultados., • Capacidad de negociación, autonomía y habilidades de comunicación., • Residencia en Barcelona o alrededores y disponibilidad para viajar. Lo que ofrecemos • Incorporación a una marca líder en colágeno, con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento., • Pertenencia al Grupo Olyos, líder europeo con marcas de prestigio, presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento., • Salario atractivo con un potencial de variable por objetivos muy competitivos., • Coche de empresa, gastos de representación y herramientas digitales., • Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

¡Únete a Tradebe como Regulatory Affairs Technician! ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. En Tradebe , seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs Technician para nuestra unidad de negocio de Life Science , dentro de la división de Cosmos Aromática (Flavours) . ¿Quiénes somos? Cosmos Aromática es la división especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de aromas y soluciones para la industria alimentaria , combinando innovación, calidad y cumplimiento regulatorio para ofrecer productos seguros y adaptados a las necesidades de nuestros clientes. Ubicación: L'Ametlla del Vallès ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave para garantizar que nuestros productos cumplen con toda la normativa técnico-sanitaria aplicable, asegurando los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la continuidad del negocio y en la confianza de nuestros clientes. Tus principales responsabilidades • Elaborar y revisar Fichas Técnicas y Fichas de Datos de Seguridad, • Gestionar el etiquetado de productos y coordinar con sistemas internos, • Revisar documentación técnica de proveedores, • Responder a cuestionarios regulatorios de clientes, • Emitir certificados específicos (GMO, COSMOS, etc.), • Participar en procesos de calidad (ISO, APPCC/HACCP), • Dar soporte al equipo de Regulatory Affairs y a Dirección de Calidad, • Formación en Biología, Química, Farmacia, Tecnología xcskxlj Alimentaria o similar, • Al menos 2 años de experiencia en entorno regulatorio o técnico, • Conocimiento de normativa técnico-sanitaria, ISO y APPCC, • Buen manejo de herramientas informáticas, • Formar parte de una compañía internacional en crecimiento, • Modelo híbrido, • Participación en proyectos con impacto real en calidad y regulación, • Desarrollo profesional en un equipo altamente especializado

Oferta de empleo: Farmacéutico/a especialista en "regulatory affairs". (Técnico/a de Registros) Ubicación: Reus Empresa: Andrés Pintaluba, S.A. Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Sobre Andrés Pintaluba, S.A. Andrés Pintaluba, S.A. es una compañía de referencia en la distribución de ingredientes y aditivos para la alimentación animal, con una amplia experiencia en el desarrollo de soluciones innovadoras para el bienestar animal y la nutrición sostenible. Nuestra misión es ser un socio estratégico para nuestros clientes, ofreciendo productos de alta calidad, soluciones personalizadas y asesoramiento técnico especializado. Con más de 45 años de trayectoria, operamos a nivel global y contamos con un equipo comprometido con los valores de innovación, sostenibilidad, excelencia y cercanía al cliente. El puesto de Técnico/a de Registros cumple un rol muy importante en nuestra empresa al garantizar que los productos que comercializamos cumplan con las normativas y regulaciones tanto nacionales como internacionales. Funciones principales: • Recopilar y elaborar la documentación para expedientes de registro de medicamentos, biocidas, aditivos, materias primas, premezclas y piensos complementarios, ante las autoridades competentes., • Dar respuesta a las alegaciones del dossier de registro ante las autoridades competentes., • Realizar modificaciones y/o variaciones en los dosieres de registro de los productos autorizados cuando sea necesario (cambios normativos, de formulación, de fabricación etc), • Revalidación de las autorizaciones de comercialización., • Seguimiento y gestión de los estudios de calidad, seguridad y eficacia , tanto a nivel interno como los realizados en centro externo., • Mantener al día la revisión de la legislación vigente, dando soporte a otros departamentos., • Colaborar con los clientes-distribuidores y con las diferentes autoridades competentes., • Elaboración y revisión del etiquetado de los diferentes productos del portafolio para adecuarlo a los requerimientos legales de cada país., • Mantener las bases de datos internas del departamento actualizadas., • Estudiar las normativas, la legislación vigente y realizar búsqueda bibliográfica para dar un enfoque óptimo al dossier de registro, además de dar soporte regulatorio a los diferentes departamentos de la empresa. Perfil profesional: • Licenciatura/Grado en Farmacia., • Valoraremos Formación Técnica en Asuntos Regulatorios, Seguridad Alimentaria o Farmacia Veterinaria., • Valoraremos los conocimientos de registro de medicamentos bajo normativa europea y valorable en terceros países., • Manejo de documentación técnica (MSDS, fichas técnicas, registros de productos)., • Valorable experiencia en áreas regulatorias o de gestión de registros en empresas de nutrición animal, alimentos, veterinaria o farmacéutica. Otros requisitos: • Idiomas: español / inglés imprescindibles, valorable ruso., • Lugar de trabajo: Polígono Agro-Reus. Características del puesto: • Contrato indefinido., • Horario de trabajo: Jornada completa de lunes a jueves, viernes intensivo hasta las 14:00h. Si consideras que cumples con el perfil y te interesa el puesto de Técnico/a de Registros. xcskxlj Por favor, envíanos tu candidatura. ¡¡Gracias!!

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Técnico/a de Regulatory, formarás parte del Departamento de Regulatory. Tendrás una misión clara: asegurar el cumplimiento regulatorio de nuestros productos sanitarios y garantizar que toda la documentación técnica esté alineada con la legislación aplicable, acompañando al producto durante todo su ciclo de vida. Trabajarás de forma transversal con diferentes departamentos como Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial, participando activamente en proyectos estratégicos y contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Funciones y responsabilidades • Asegurar el cumplimiento de los productos sanitarios con la legislación aplicable, principalmente el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)., • Interpretar requisitos regulatorios europeos y nacionales y trasladarlos a acciones prácticas dentro de la organización., • Preparar, revisar y mantener la documentación técnica del producto conforme a los Anexos II y III del MDR, incluyendo descripción del producto, intended purpose y evidencia de conformidad., • Elaborar y mantener la documentación de gestión de riesgos conforme a la norma ISO 14971 y verificar su coherencia con la evaluación clínica y el PMS., • Ayudar en la gestión de registros regulatorios de productos y operadores económicos, incluyendo EUDAMED y registros nacionales cuando aplique., • Participar en las actividades de vigilancia postcomercialización (PMS), incluyendo la elaboración y mantenimiento del PMS Plan, PMS Report, PSUR y actividades PMCF, según la clase del producto., • Dar soporte regulatorio en cambios de diseño, cambios de proveedor, ampliaciones de uso previsto y otras modificaciones del producto durante su ciclo de vida., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Calidad, I+D, Producción, Clínica y Comercial para asegurar la coherencia regulatoria del producto., • Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios, nuevas guías MDCG, normas armonizadas y su impacto en productos existentes y nuevos desarrollos. Requisitos Estudios: • Deseable formación universitaria en rama científica como Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina o similares., • A partir de 1 año de experiencia en puestos similares dentro del área de Regulatory Affairs., • Experiencia en productos sanitarios y conocimiento sólido del marco normativo aplicable, incluyendo MDR, MDD, guías MDCG y legislación nacional aplicable., • Muy valorable experiencia en empresas del sector healthcare, medical devices o life sciences., • Conocimiento de normas internacionales aplicables a productos sanitarios, especialmente ISO 13485, ISO 14971 e ISO 14155 (cuando aplique)., • Comprensión del ciclo de vida completo del producto sanitario, desde el diseño y desarrollo hasta la postcomercialización y retirada del mercado. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Jornada híbrida., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos. xcskxlj, • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Morchem, compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a un Regulatory Affairs Specialist para el departamento de Regulatorio y Desarrollo Analítico. 🔍 Tu misión Liderarás la actividad de regulación, etiquetado y cumplimiento de la normativa de las materias primas y producto final. 🧪 ¿Qué harás en tu día a día? • Responsable del registro de cumplimiento de normativas de las materias primas, así como de los productos de MORCHEM., • Realizar los certificados y cuestionarios de los clientes asegurando los tiempos de respuesta., • Mantenerse informado de los cambios de legislación e implementar las medidas necesarias para garantizar su cumplimiento., • Coordinar los trabajos con entidades certificadoras y laboratorios externos para asegurar el cumplimiento de los productos., • Responsable de la elaboración y actualización de las Hojas de Seguridad y Etiquetado de producto., • Coordinar y asegurar el registro de los productos en los centros toxicológicos de los países en que se comercializan. 🎯 ¿Qué esperamos de ti? • Grado/Licenciatura en Química o Grado Superior en Química, y máster en Química Analítica, Bioquímica, Farmacia., • Mínimo 5 años de experiencia en el sector en departamento de regulatorio o calidad., • Imprescindible experiencia en departamentos de regulatorio en sector química, industrial, plásticos, polímeros, farmacéutico o alimentario., • Valorable experiencia en campo adhesivos., • Muy valorable experiencia en técnicas analíticas instrumentales (CG, HPLC, NIR, RMN, ...)., • Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva., • Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. 💼 Lo que te ofrecemos • Formar parte de una compañía innovadora y en expansión., • Proyectos de alto impacto., • Entorno técnico, colaborativo y dinámico., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. 📍 Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) ¡Te estamos esperando!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a INGENIERO/A DE PROCESOS DE FABRICACIÓN, cuya misión sea la de garantizar que los procesos de fabricación de productos cosméticos para el cuidado de la piel se ejecutan de forma segura, eficiente y conforme a calidad, liderando mejoras continuas en planta y desarrollándose para asumir la posición de Responsable de Fabricación en un horizonte de 1–3 años. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como INGENIERO/A DE PROCESOS DE FABRICACIÓN, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Definir y optimizar parámetros de proceso (tiempos, temperaturas, velocidades de agitación, orden de adición, vacío, etc.) para cremas, sérums, geles, lociones y limpiadores faciales y corporales., • Analizar incidencias de proceso (textura, viscosidad, estabilidad, aireación, etc.) y proponer acciones correctivas y preventivas., • Reducir tiempos de fabricación, mermas y reprocesos mediante iniciativas de mejora continua., • Dar soporte técnico al equipo de fabricación ante desviaciones o dudas en la ejecución de las órdenes., • Asegurar el cumplimiento de las instrucciones de fabricación y PNTs en planta., • Participar en la planificación diaria/semanal de cargas de trabajo con Producción y Planificación., • Asegurar que los procesos cumplen con GMP, ISO 22716 y normativa cosmética aplicable., • Trabajar con Calidad en la gestión de desviaciones, reclamaciones internas y auditorías., • Identificar riesgos de seguridad en los procesos y colaborar en la implantación de medidas preventivas y formativas en planta., • Hacer seguimiento de indicadores de fabricación: OEE, rendimiento, mermas, reprocesos, cumplimiento de plan, etc., • Proponer y priorizar proyectos de mejora alineados con los objetivos de producción., • Asumir progresivamente responsabilidades de coordinación de turnos/equipos, gestión de prioridades y resolución de incidencias en planta. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación de Grado en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Farmacia, Biotecnología o similar. Valorable posgrado/Máster en Tecnología Cosmética, Gestión Industrial o Ingeniería de Procesos, y formación complementaria en Lean Manufacturing, Six Sigma o gestión de equipos., • Experiencia en entornos GMP-FDA., • Experiencia previa de 3 años en posiciones de ingeniería de procesos, producción o tecnología industrial, preferiblemente en cosmética, farmacéutica, dermocosmética, química fina o alimentación. Experiencia demostrable en procesos de mezcla, emulsificación, disolución, calentamiento/enfriamiento., • Conocimiento de equipos de fabricación cosmética: reactores de mezcla, homogeneizadores, agitadores, sistemas de vacío, tanques de almacenamiento, etc., • Nociones de reología, estabilidad de emulsiones, aireación y control de viscosidad., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

🚀 ¡Únete a Tradebe como Regulatory Affairs Technician! En Tradebe, seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs Technician para nuestra unidad de negocio de Life Science, dentro de la división de Cosmos Aromática (Flavours). 🌿 ¿Quiénes somos? Cosmos Aromática es la división especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de aromas y soluciones para la industria alimentaria, combinando innovación, calidad y cumplimiento regulatorio para ofrecer productos seguros y adaptados a las necesidades de nuestros clientes. 📍 Ubicación: L’Ametlla del Vallès 🌱 ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave para garantizar que nuestros productos cumplen con toda la normativa técnico-sanitaria aplicable, asegurando los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la continuidad del negocio y en la confianza de nuestros clientes. 🔍 Tus principales responsabilidades • Elaborar y revisar Fichas Técnicas y Fichas de Datos de Seguridad, • Gestionar el etiquetado de productos y coordinar con sistemas internos, • Revisar documentación técnica de proveedores, • Responder a cuestionarios regulatorios de clientes, • Emitir certificados específicos (GMO, COSMOS, etc.), • Participar en procesos de calidad (ISO, APPCC/HACCP), • Dar soporte al equipo de Regulatory Affairs y a Dirección de Calidad, • Asegurar el cumplimiento de la legislación vigente 🎯 Qué buscamos • Formación en Biología, Química, Farmacia, Tecnología Alimentaria o similar, • Al menos 2 años de experiencia en entorno regulatorio o técnico, • Conocimiento de normativa técnico-sanitaria, ISO y APPCC, • Buen manejo de herramientas informáticas, • Inglés funcional y español fluido 💡 Qué te ofrecemos • Formar parte de una compañía internacional en crecimiento, • Modelo híbrido, • Participación en proyectos con impacto real en calidad y regulación, • Desarrollo profesional en un equipo altamente especializado

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

iVascular somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un GLOBAL PRODUCT MANAGER (Cardiovascular) para reportar a nuestras oficinas centrales localizadas en Barcelona. Tu principal objetivo será el desarrollo e implementación, en el área asignada, de las estrategias de Marketing para cumplir con los objetivos globales de la empresa reportando al Global Marketing Director. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Diseñar el material del Packaging (embalaje) del producto: Packaging, etiqueta, IFUs., • Desarrollar y actualizar estudios de mercado y benchmarking (evaluación comparativa) para cada producto coordinándose con el equipo de I+D., • Liderar el desarrollo e implementación del Plan de MKT Global de los productos del área asignada. Definir el posicionamiento global del producto y los mensajes de cada producto., • Desarrollar materiales promocionales acorde con el posicionamiento: catálogos, página web, RRSS, presentaciones de producto., • Responsable de la definición de las estrategias de lanzamiento y del plan de acción de los productos., • Proponer e implementar el plan de acción de los productos: registro post marketing, workshops internacionales, casos clínicos, reimpresiones de publicaciones de referencia o publicaciones de artículos en revistas especializadas y revistas que soporten la estrategia de comunicación., • Desarrollar planes de formación y herramientas necesarias para dar soporte al propio equipo de ventas y a los distribuidores., • Responsable de los presupuestos y programas de inversión en el área de Marketing aprobados en el Plan de MKT necesarios para conseguir los objetivos fijados., • Analizar, investigar y proyectar la evolución de los competidores en los diferentes mercados, anticipando las necesidades para la adecuada adaptación del producto en las características del mercado., • Proporcionar soporte de campo., • Crear una red de KoL que den soporte al área de responsabilidad., • Responsable del LCM (ciclo de vida del producto). PERFIL DESEADO • Estudios: grado/licenciatura/ingeniería en la rama de ciencias (biomédicas, biotecnología, bioingeniería, medicina, biología, farmacia, ingeniería, químicas o similares)., • Idiomas: español e inglés (nivel C1). Se realizará prueba de nivel. Otros idiomas, aportarán un valor añadido: francés, alemán, italiano, árabe., • Experiencia +5 años de experiencia en puesto similar., • Conocimientos específicos: formación complementaria en marketing, ventas y análisis de mercados, MBA o Máster en Marketing., • Viajes: ocasionalmente (ferias y congresos)., • Habilidades personales:, • Persona organizada con capacidad de planificación estratégica, orientado a resultados, con pensamiento sintético y analítico., • Trabajo en equipo con flexibilidad y adaptabilidad., • Capacidad de negociación y acostumbrado a trabajar con objetivos claros., • Capaz de realizar demostraciones y presentaciones de los dispositivos que involucran/inspiren a los médicos y comerciales. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar. De L-J puedes entrar entre las 7 y las 9h y salir a partir de las 16:30h. Los viernes hacemos jornada intensiva de 8 a 14h., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos. xcskxlj, • Comedor propio de la empresa subvencionado.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Demand Planner como responsable de liderar el proceso de Demand Planning end-to-end , garantizando previsiones de demanda robustas y alineadas con la estrategia comercial, optimizando el balance entre nivel de servicio, disponibilidad de producto e inventario en un entorno multicanal (farmacia, e-commerce, retail y distribuidores). El rol actúa como punto de conexión entre ventas, marketing, finanzas y supply planning , integrando insights de mercado, campañas promocionales y lanzamientos para generar un forecast fiable que permita asegurar la disponibilidad de producto en un entorno altamente dinámico. Desarrollar previsiones de demanda mensuales, trimestrales y anuales a nivel SKU, canal y mercado. Coordinar el ciclo mensual de Sales & Operations Planning (S&OP) o Integrated Business Planning (IBP) . Consolidar la demanda global y preparar escenarios para la reunión ejecutiva. Gestión de promociones y lanzamientos Integrar campañas promocionales, activaciones de trade marketing y eventos comerciales en la previsión. Evaluar impacto en forecast y niveles de inventario. Análisis de performance del forecast Inventory Turnover Days of Inventory (DOH) Proponer mejoras continuas en los modelos predictivos y procesos de planificación. Sales / Key Account Managers → información de clientes y sell-in Supply Planning / Manufacturing → capacidad productiva Finance → alineación con presupuesto y plan financiero Diseñar planes de mitigación en coordinación con supply planning. Formación Ingeniería Industrial / ADE / Economía / Supply Chain / Data Analytics. Valorable máster en Supply Chain Management o Business Analytics. Experiencia ~4–8 años en Demand Planning o Supply Chain en empresas FMCG, pharma, dermocosmética o retail . ~ Experiencia en entornos multicanal y multinacionales . Excel avanzado (Power Query, Power Pivot, modelos de forecasting). ERP: SAP (preferiblemente SAP IBP o APO). Herramientas de visualización: Power BI / Tableau. Idiomas ~ Inglés C1. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso.

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 en todo el mundo. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? xcskxlj Muestra tu interés ahora a esta posición.

¡Únete a Tradebe como Regulatory Affairs Technician! ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. En Tradebe , seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs Technician para nuestra unidad de negocio de Life Science , dentro de la división de Cosmos Aromática (Flavours) . ¿Quiénes somos? Cosmos Aromática es la división especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de aromas y soluciones para la industria alimentaria , combinando innovación, calidad y cumplimiento regulatorio para ofrecer productos seguros y adaptados a las necesidades de nuestros clientes. Ubicación: L'Ametlla del Vallès ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave para garantizar que nuestros productos cumplen con toda la normativa técnico-sanitaria aplicable, asegurando los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la continuidad del negocio y en la confianza de nuestros clientes. Tus principales responsabilidades • Elaborar y revisar Fichas Técnicas y Fichas de Datos de Seguridad, • Gestionar el etiquetado de productos y coordinar con sistemas internos, • Revisar documentación técnica de proveedores, • Responder a cuestionarios regulatorios de clientes, • Emitir certificados específicos (GMO, COSMOS, etc.), • Participar en procesos de calidad (ISO, APPCC/HACCP), • Dar soporte al equipo de Regulatory Affairs y a Dirección de Calidad, • Formación en Biología, Química, Farmacia, Tecnología xcskxlj Alimentaria o similar, • Al menos 2 años de experiencia en entorno regulatorio o técnico, • Conocimiento de normativa técnico-sanitaria, ISO y APPCC, • Buen manejo de herramientas informáticas, • Formar parte de una compañía internacional en crecimiento, • Modelo híbrido, • Participación en proyectos con impacto real en calidad y regulación, • Desarrollo profesional en un equipo altamente especializado

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales , liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno. Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales. Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo. Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración. Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos. Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos Grado en Farmacia (imprescindible). Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales . Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio . Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos. Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados. Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. xcskxlj Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

Auxiliar de farmacia que brinda soporte en la atención al cliente, dispensación de productos, gestión de almacén y tareas administrativas.

Participación activa en servicios y actividades de la farmacia. Licenciatura/Grado en Farmacia (imprescindible). Se valorará residencia cercana a la farmacia.

Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia.

Incorporació immediata | Torn de tarda | Jornada flexible.Som una farmàcia de barri ubicada al cor de Ciutat Vella, Barcelona.Atenem una clientela diversa i internacional, i busquem incorporar un/a tècnic/a de farmàcia que comparteixi el nostre compromís amb l'atenció propera i professional.Co

Participación activa en servicios y actividades de la farmacia. Licenciatura/Grado en Farmacia (imprescindible). Se valorará residencia cercana a la farmacia.

ConcepteDetallBase salarialConveni col·lectiu de farmàcies vigentPlus experiència% sobre base segons anys en el sectorPlus idiomes% addicional per cada idioma acreditat (nivell funcional)JornadaA elecció del candidat/a: 30 h o 40 h setmanalsornos similares y la capacidad para trabajar en equipo.

Incorporació immediata | Torn de tarda | Jornada flexible.Som una farmàcia de barri ubicada al cor de Ciutat Vella, Barcelona.Atenem una clientela diversa i internacional, i busquem incorporar un/a tècnic/a de farmàcia que comparteixi el nostre compromís amb l'atenció propera i professional.Co

Participación activa en servicios y actividades de la farmacia. Licenciatura/Grado en Farmacia (imprescindible). Se valorará residencia cercana a la farmacia.

Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia.

Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional.Estamos ampliando el equipo de comerciales internos.Tu misión será impulsar la captación y las ventas de la cartera asignada (rol

Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional.Estamos ampliando el equipo de comerciales internos.Tu misión será impulsar la captación y las ventas de la cartera asignada (rol