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Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Project Manager para trabajar en nuestra planta de producción ubicada en Getafe, Madrid. ¿Cuál es la misión del puesto? Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica, y económica, además de garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía. Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado. ¿Cuáles serán tus funciones? • Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad., • Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario., • Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones., • Estudiar dosieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto., • Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas., • Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz., • Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción etc., • Dar soporte técnico en la introducción de nuevos productos en fabricación., • Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes., • Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto., • Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos., • Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.)., • Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios., • Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo, • Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química, o similar., • Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica, • Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos, • Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica, • Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial, • Muy valorable experiencia en CDMO, • Nivel B2-C1 inglés, • Nivel alto de excel, • Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización, planificación., • Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas, • Capacidad para trabajar en entornos dinámicos Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Contrato indefinido desde incorporación, • Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre las 14:00-15:30, • Jornada intensiva en agosto, • 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes, • Plan de retribución flexible a través de Cobee, • Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a, • Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión

¿Tienes experiencia en evaluaciones clínicas dentro del sector de dispositivos médicos? ¿Conoces el MDR y estás acostumbrado a trabajar en inglés? ¡Esta oportunidad es para ti! Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía especializada en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos destinados al bienestar ocular, con un gran crecimiento exponencial y exportación a más de 85 países. Está creando un nuevo departamento enfocado en Clinical Affairs y Postmarket Surveillance, y busca incorporar un perfil técnico junior con experiencia sólida en evaluaciones clínicas y PMS para productos sanitarios. FUNCIONES: • Elaboración de planes e informes de evaluación clínica (CEP y CER)., • Colaboración en la redacción de documentación de Postmarket Surveillance: PMS Plan, PSUR, PMCF Plan e Informe., • Evaluación de efectos adversos y reclamaciones desde el punto de vista regulatorio, determinando si deben notificarse a autoridades sanitarias (CE, AEMPS)., • Participación progresiva en la gestión de ensayos clínicos y estudios PMCF. REQUISITOS • Grado universitario en Biología, Química, Farmacia o similar. Deseable estudios de postgrado en el área de registros o clínica., • Mínimo 1 año de experiencia demostrable en la elaboración de evaluaciones clínicas (CEP/CER) de productos sanitarios., • Valorable formación en MDR 2017/745 y evaluaciones clínicas., • Experiencia en elaboración de documentos como PSUR, PMCF, o al menos haber colaborado en ellos., • Inglés: avanzado., • Mínimo 1 año de experiencia en elaboración de evaluaciones clínicas, documentos de seguimiento poscomercialización y vigilancia de producto sanitarios., • Habilidad en el manejo de stakeholders y atención al detalle. SE OFRECE: • Contrato indefinido., • Salario competitivo., • Tarjeta restaurante., • Horario flexible y teletrabajo 2 días a la semana., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa.

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo • Vacante: Farmacéutico/a Ensayos Clínicos Fase I Oncología, • Ubicación: Hospital Universitario Quirónsalud Madrid Funciones: ¿Cuál será tu misión? Coordinarse con la Unidad de Ensayos, Farmacia, e institución para asegurar que los ensayos clínicos de Fase I Oncología y las actividades relacionadas, son desempeñadas de acuerdo a la regulación nacional vigente y las políticas y procedimientos del sponsor, primando las primeras respecto a las segundas en caso de conflicto. Además de garantizar un adecuado almacenamiento, conservación y dispensación y control del inventario de las muestras de medicamentos en investigación clínica, así como el acceso a la información de los medicamentos objeto de ensayo. Lo que ofrecemos: • Incorporación en Noviembre, • Contrato temporal (de noviembre a agosto aproximadamente), • Jornada completa en horario de 8:30-17:00h., • Política de Movilidad y Promoción interna, • Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado, • Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración Un entorno que potencia tu desarrollo • Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera., • Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar • Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:, • Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico), • Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos., • Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional., • Programa de voluntariado ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Farmacia o equivalente., • Formación complementaria: Farmacia Hospitalaria. Valorable Máster o formación en Ensayos Clínicos., • Experiencia previa como Farmacéutico hospitalario., • Muy valorable experiencia en ensayos clínicos y/o oncología., • Nivel avanzado de inglés.

MISIÓN DEL PUESTO: Reportando al Gerente de Operaciones Industriales y Dirección de Operaciones Industriales, gestiona el personal del área de acondicionamiento y supervisa todas las operaciones que se realicen en el área de Acondicionamiento, asegurando su correcta ejecución de acuerdo a los procedimientos normalizados de trabajo establecidos y normativa GMP, con el fin de conseguir los objetivos fijados por la empresa. RESPONSABILIDADES: • Control de los procesos de acondicionamiento llevados a cabo en las diferentes líneas/áreas de acondicionado, asegurando que todas las actividades son realizadas de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación., • Organizar y asignar tareas al personal de la sección de Acondicionamiento con el fin de cumplir con el plan de producción establecido., • Verificación de arranques y despeje de líneas al inicio y fin respectivamente de cada proceso de acondicionamiento., • Participar en el seguimiento y cumplimientos de los KPIs de acondicionamiento establecidos., • Gestión, cumplimentación y revisión de la documentación generada durante los procesos de acondicionamiento asegurando su correcta cumplimentación y cierre., • Verificación y reconciliación de materiales de acondicionamiento., • Garantizar el estado de compliance del área de acondicionamiento (procedimientos, documentos de soporte, formularios, cuadernos de uso y limpieza de áreas y equipos…..) y de garantizar que todo el personal a su cargo desarrolla su actividad de acuerdo a las Normas de Correcta Fabricación., • Formación del personal a su cargo garantizando que el mismo esta correctamente cualificado para la ejecución de las tareas que se le asigna., • Organización de la limpieza de los equipos de acondicionamiento y verificación de la correcta limpieza de los mismos., • Colaborar con la sección de Mantenimiento de Operaciones Industriales con el fin de mantener los equipos y áreas de acondicionamiento en óptimas condiciones de trabajo., • Coordinación con el personal de Mantenimiento de Operaciones industriales para resolución de averías en los equipos y áreas de acondicionamiento., • Colaborar con el departamento de Garantía de Calidad para garantizar el cumplimiento de la normativa GMP, así como en la participación de reporte e investigación de desviaciones, reclamaciones, OOS/OOT aportando, ejecutando y haciendo seguimiento de cumplimiento de las acciones preventivas propuestas., • Coordinación con el personal de Control de Calidad para la gestión de entrega de muestras, así como de obtención de resultados analíticos necesarios previo al arranque de líneas., • Coordinación con el personal de almacén de Operaciones Industriales para disponer del material de acondicionamiento necesario a tiempo en las líneas de acondicionamiento., • Revisión y reporte diario de los informes de rendimientos de Acondicionamiento y de mano de obra directa., • Colaborar e impulsar proyectos de mejora continua con el fin de mejorar los rendimientos obtenidos en los procesos de acondicionamiento., • Gestionar de manera eficiente el inventario de materiales fungibles del área con el fin de evitar desabastecimientos o excesos de los mismos. REQUISITOS: • Formación universitaria en Ingeniería Industrial o Ingeniería Quimica, Farmacia o Química., • Al menos 3 años de experiencia supervisando procesos de acondicionamiento en Industria Farmacéutica., • Conocimiento de la normativa GMP y FDA., • Experiencia previa en la gestión de equipos de trabajo en líneas de acondicionamiento., • Nivel de ingles intermedio., • Conocimiento de manejo de SAP.

Formación académica (imprescindible): • Licenciatura / Grado / Diplomatura en alguna de las siguientes titulaciones:, • Farmacia, • Medicina, • Nutrición Humana y Dietética, • Biología, • Bioquímica, • Química, • Biotecnología, • Ciencia y Tecnología de los Alimentos Experiencia mínima: • 2 años de experiencia en visita médica y/o farmacéutica., • Experiencia demostrable en la promoción de nutracéuticos, suplementos, dermocosmética o prescripción médica/farmacéutica. Competencias profesionales: • Conocimiento sólido de fisiología, nutrición y farmacología aplicada a la práctica clínica., • Habilidad para transmitir argumentarios científicos a médicos y farmacéuticos., • Orientación a resultados y al cumplimiento de objetivos de ventas., • Excelente capacidad de comunicación, persuasión y networking. Requisitos adicionales: • Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada (mínimo 80% del tiempo laboral en visitas)., • Residencia en la zona de trabajo o disponibilidad de traslado., • Carné de conducir., • Manejo de herramientas digitales (CRM, Office, LinkedIn profesional). Ofrecemos • Coche de empresa y tarjeta de gastos., • Salario fijo competitivo más bonus, con un rango total anual de 36.000 € a 60.000 € en función de objetivos., • Incorporación a un equipo único, innovador y dinámico, con proyección real dentro de la empresa.

SOBRE TÍ: No dudes en aplicar si: • Tienes una experiencia de al menos 4 años como consultor/a SAP FI participando en proyectos de implantación con S/4., • Certificación en el módulo., • Valoraremos positivamente un buen nivel de inglés. SOBRE NOSOTROS: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ...y muchas más! ¿Te apuntas? :)

⚜️¿Aspiras a desarrollar tu carrera en una universidad privada líder en España? Si cuentas con experiencia en la docencia y te apasiona el entorno académico, ¡esta oferta es perfecta para ti! Desde la Universidad Europea estamos buscando Profesores/as del Departamento de Ciencias Biomédicas y de la Salud para impartir asignaturas en el Grado en Farmacia, específicamente: • Procesos Biológicos I y II, • Estructura y Función I y II 🔎 ¿Qué buscamos? • Muy valorable Doctores/as Acreditados ANECA, • Muy valorable tener acreditado un Sexenio de investigación, • Experiencia profesional y docente contrastada, • Modalidad mixta:, • Clases entre semana online, • Clases presenciales en campus fines de semana alternos 📢 ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en su sector y en constante crecimiento, • Gran ambiente laboral, • Ubicación: Villaviciosa de Odón - Madrid

¿Te imaginas liderar la expansión comercial de un laboratorio con reconocimiento en el sector, combinando visión estratégica, conocimiento técnico y cercanía con el cliente? En AENOR, tendrás la oportunidad de dirigir el desarrollo comercial del laboratorio, con autonomía, impacto directo y el respaldo de una marca que genera confianza. Si buscas liderar con propósito, rodeado de talento técnico y vocación de mejora… AENOR es tu sitio. ¿Cómo será tu experiencia como Responsable de Desarrollo de Negocio – Laboratorio en AENOR? 👥 Ambiente cercano y personas que suman Lo que más se valora en AENOR es el compañerismo. Te sentirás parte de un equipo que comparte conocimiento, apoya y celebra logros juntos. 🫱 Liderazgo accesible y con escucha activa Tendrás contacto directo con quienes toman decisiones, con libertad para proponer estrategias y autonomía para ejecutarlas. 🧭 Autonomía para organizar tu ritmo y tus prioridades Diseñarás tu propio plan de acción y liderarás su ejecución con responsabilidad y criterio profesional. 🚀 Cartera viva con alto potencial de crecimiento Tendrás clientes consolidados, pero también grandes oportunidades de expansión en sectores estratégicos y nuevos servicios. 🎓 Colaboración con perfiles técnicos de referencia Estarás rodeado de expertos en ensayos, legislación alimentaria y calidad, con quienes desarrollar soluciones innovadoras para los clientes. 📈 Impacto real en la estrategia del laboratorio Tu trabajo influirá directamente en la evolución del negocio, con margen para proponer nuevas vías y alianzas. 🎯 Desarrollo profesional con visión de futuro Podrás crecer como referente dentro de AENOR, liderando un equipo comercial y ampliando tu alcance nacional. 🎁 Beneficios que marcan la diferencia Jornada intensiva 3 meses en verano, coche de renting también para uso personal, ayudas a guardería, dietas, idiomas, portátil, descuentos, viajes cubiertos y retribución flexible entre otros. Qué te hará tener éxito en esta posición 🎓 Titulación universitaria en Biología, Farmacia, Veterinaria o afines Te proporcionará una base técnica sólida para comprender los servicios y hablar el mismo idioma que tus clientes. 📊 Más de 10 años de experiencia en venta de servicios de laboratorio o consultoría alimentaria Te dará la visión comercial y el conocimiento de mercado necesario para detectar oportunidades reales. 👥 Al menos 2 años gestionando equipos comerciales Sabrás liderar, organizar y motivar al equipo, ayudando a crecer tanto a las personas como al negocio. 🌍 Conocimiento técnico en seguridad alimentaria, legislación y ensayos de laboratorio (muy valorado) Te permitirá conectar de forma rigurosa con las necesidades del cliente y proponer soluciones ajustadas. 🧠 Capacidad analítica, organizativa y resolutiva Claves para tomar decisiones estratégicas, estructurar el área comercial y mantener el foco en resultados. 🚗 Disponibilidad para viajar y cercanía a la zona de trabajo Te permitirá mantener una relación fluida con clientes, equipo y oportunidades clave para el laboratorio. Tu misión como Responsable de Desarrollo de Negocio – Laboratorio en AENOR Tu propósito será liderar el crecimiento del laboratorio, diseñando estrategias comerciales, gestionando al equipo y reforzando la relación con los clientes del sector alimentario. Asegurarás el cumplimiento del presupuesto, impulsarás alianzas estratégicas y posicionarás los servicios del laboratorio como respuesta técnica fiable ante los retos del sector. Con tu liderazgo, convertirás el conocimiento técnico en crecimiento sostenible. ¿Te unes a nuestra misión? Si quieres liderar desde la estrategia, impulsar el negocio y trabajar con productos que generan confianza… esta es tu oportunidad. 👉 Inscríbete ahora y haz crecer el laboratorio con visión, propósito y equipo.

ABT es una compañía innovadora, comprometida con la calidad, la excelencia y el desarrollo de resinas de agarosa para la purificación de biomoléculas en la industria farmacéutica. Buscamos un Marketing Lead con sólido conocimiento científico-técnico y visión estratégica para potenciar nuestra marca, apoyar al equipo comercial en la promoción de productos y representar a ABT en ferias internacionales y actividades de desarrollo de negocio. Este rol combina la capacidad técnica de comunicación con la estrategia de marketing, siendo ideal para profesionales con formación en ciencias de la vida que deseen aplicar su expertise en un entorno empresarial dinámico y retador. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de diseñar, ejecutar y optimizar estrategias de marketing que aumenten la visibilidad y el impacto de ABT, con un fuerte enfoque en la comunicación del valor técnico de los productos a clientes. Además de la gestión digital y de marca, será un pilar clave en: • La promoción técnica de productos ante clientes y partners., • El apoyo al equipo comercial mediante herramientas de promoción y materiales especializados., • La representación de ABT en ferias y congresos internacionales, transmitiendo de forma clara y atractiva las ventajas científicas y técnicas de nuestras soluciones. Responsabilidades principales • Colaborar estrechamente con I+D y Ventas para alinear mensajes técnicos con objetivos comerciales., • Gestionar proveedores externos (diseño gráfico, web, etc.) para asegurar coherencia con la estrategia de marketing técnico., • Diseñar e implementar campañas publicitarias y técnicas que destaquen los beneficios y aplicaciones de las resinas de agarosa de ABT., • Elaborar materiales de soporte técnico-comercial (presentaciones, fichas de producto, casos de aplicación)., • Proporcionar formación técnica a equipos internos y comerciales, asegurando un discurso alineado y sólido frente a clientes., • Participar activamente en ferias, congresos y seminarios, • Ejecutar estrategias de comunicación en canales digitales y tradicionales para aumentar el reconocimiento de la marca., • Coordinar la producción de contenidos digitales y en redes sociales con foco en divulgación técnica y comercial., • Licenciatura en Ciencias (Biología, Biotecnología, Farmacia, Química o afines)., • Postgrado en Marketing, Dirección Comercial, Comunicación o similar., • Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, biotecnológica o salud., • Capacidad comprobada para comunicar conceptos técnicos complejos de forma clara y persuasiva., • Experiencia en ferias, congresos o actividades de promoción técnica/comercial., • Conocimiento de CRM, • Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Lo que ofrecemos • La oportunidad de liderar el marketing de una compañía en crecimiento, siendo el puente entre la ciencia y el mercado., • Un entorno innovador, colaborativo y dinámico, rodeado de profesionales de alto nivel., • Paquete de compensación acorde con experiencia y beneficios adicionales.

En Viamed, grupo hospitalario privado con más de 25 años de experiencia y presencia en distintas comunidades autónomas, buscamos incorporar un perfil joven, dinámico y con orientación comercial que nos ayude a establecer contacto con médicos, captar su interés y dar a conocer quiénes somos, cómo trabajamos y el valor diferencial de Viamed. 🔎 Lo que buscamos • Formación en biotecnología, biomedicina, farmacia o ramas relacionadas con la salud., • También valoraremos otras titulaciones con interés en aprender y adentrarse en el sector salud., • Castellano nativo, • Persona proactiva, con iniciativa y orientación comercial., • No es imprescindible experiencia previa (aunque haber colaborado en farma o en contacto con médicos será un plus). 💼 Qué ofrecemos • Modalidad híbrida. (Oficinas, situadas en Alcobendas, Madrid), • Incorporación inmediata., • Posibilidad de comenzar en un rol de prácticas y evolucionar hacia posiciones comerciales y de gestión dentro de un grupo hospitalario en expansión., • Imprescindible poder realizar convenio con entidad de estudios. 🚀 Por qué unirte a Viamed • Somos un grupo en crecimiento que apuesta por la calidad asistencial y el trato cercano al paciente., • Te ofrecemos un entorno donde aprender, aportar valor y desarrollar una carrera profesional en el sector salud., • Creemos en el talento joven con ganas de crecer. 👉 Si eres recién titulado/a o estudiante con interés en el sector salud y buscas una experiencia retadora en un entorno profesional en expansión, ¡queremos conocerte!

¿Tienes experiencia en calidad operativa y buscas un nuevo reto en el sector farmacéutico? Esta oportunidad puede interesarte. Tu nueva empresa: Multinacional del sector farmacéutico con fuerte presencia en Europa, especializada en soluciones innovadoras para la salud. Su planta de producción opera con un enfoque en la mejora continua y la eficiencia operativa. Tu nuevo rol: Como QA Operacional - Turno de Noche, serás responsable de asegurar el cumplimiento de los procesos productivos durante el turno nocturno, identificando desviaciones y garantizando la correcta documentación de las operaciones. Tus principales responsabilidades serán: • Supervisar la planta de producción durante el turno de noche., • Detectar desviaciones y asegurar que se gestionen correctamente., • Acompañar y supervisar a los operarios en sus tareas, asegurando el cumplimiento de los procedimientos., • Documentar procesos y asegurar trazabilidad., • Realizar recorridos por la planta para verificar el correcto funcionamiento y detectar oportunidades de mejora. Requisitos necesarios: • Formación en Farmacia, Química o vinculada con ciencias., • Experiencia previa en QA operacional o roles similares en planta de producción., • Conocimiento del funcionamiento de una planta de producción farmacéutica., • Nivel de Inglés para documentación técnica., • Capacidad para trabajar de forma autónoma, con alto sentido de la responsabilidad. Requisitos valorables: • Experiencia en gestión de desviaciones y CAPAs., • Conocimiento de normativa GMP., • Habilidad para liderar equipos operativos durante el turno. ¿Qué se ofrece? • Contrato estable con incorporación indefinida., • Horario fijo de noche: 23:00 a 07:00., • Salario competitivo: 50,000 -55,000 +% + beneficios, • Proyecto sólido en una empresa en expansión., • Formación continua y acompañamiento desde el inicio. Si te interesa aplica a la mayor brevedad. Gracias!

¿Estás buscando un nuevo desafío? ¿Tienes pasión por la ciencia y las nuevas tecnologías y estás buscando una empresa donde las personas cuenten? Dentro del equipo de proyectos nacionales y regionales serás la persona encargada de la gestión de proyectos de I+D+i para empresas, centros tecnológicos y universidades de cara a la obtención de subvenciones y deducciones fiscales por I+D+i ante organismos regionales y nacionales. ¡No dejes pasar la oportunidad! Gracias a tu talento y actitud en Zabala Innovation desarrollarás tu carrera profesional. ¿Cómo es trabajar en Zabala Innovation? Nuestros valores son la confianza, la cooperación, la innovación, la integridad, el compromiso, la libertad y la responsabilidad. Creemos que juntos podemos ayudar a transformar la Unión Europea ¿quieres formar parte de nuestra visión transformadora? En Zabala Innovation nuestra misión es convertir la innovación en el factor clave de competitividad de las organizaciones. La innovación es nuestro core: desde la estrategia a la gestión, pasando por la búsqueda de financiación. Analizamos proyectos de innovación y la actividad empresarial para obtener la máxima ayuda en programas regionales, nacionales y europeos de apoyo a la innovación. Para Zabala Innovation las personas son nuestro principal activo, la cultura de la innovación no sería posible sin el factor humano y el talento. Contamos con un equipo internacional de más de 450 profesionales, entre ellos más de 70 doctores, que trabajan en nuestras 13 sedes para ayudar a nuestros clientes a crecer. Ahora que ya nos conoces un poco más, te explicamos qué podrías aportar tú. En tu día a día… • Trabajarás en la detección de proyectos de I+D+i., • Prepararas y presentarás proyectos a los diferentes programas (CDTI, Colaboración Público Privada, PROFARMA, entre otros), • Realizarás el seguimiento de los mismos, • Participarás en la elaboración de estudios, planes estratégicos, etc. ¿Qué consideramos necesario? • Grado/máster en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Biotecnología o similar., • Contar con experiencia previa en gestión de proyectos de I+D+i., • Residencia habitual en Madrid o alrededores, • Carnet de conducir Qué esperamos de ti: • Actitud para trabajar en equipo, habilidades de comunicación y capacidad de autogestión., • Pasión por la ciencia y las nuevas tecnologías, • Gusto por el trabajo organizado y bien hecho, que disfrutes trabajando en equipo y a la vez de forma autónoma., • Facilidad para la redacción, con frescura, claridad y personalidad., • Y lo más importante de todo, valoramos tu actitud, ganas de aprender y de asumir responsabilidades. Y aún mejor si… • Vienes con experiencia previa en gestión de proyectos de I+D+i, en cualquier sector., • Nivel de inglés, mínimo B2., • Dominas o conoces algún otro idioma, además del inglés. ¿Qué ofrecemos? • Incorporarte a una consultora líder en gestión de la innovación cuya preocupación por las personas es real., • Formar parte de un equipo internacional y multidisciplinar con compromiso y entusiasmo cuyos valores comprenden la confianza, la cooperación, la innovación, la integridad, el compromiso, la libertad y la responsabilidad., • Horario flexible: flexibilizamos la hora de entrada y salida bajo un marco definido, y los viernes trabajamos con jornada continua., • Jornada de verano: Disfruta del tiempo libre en los días más largos del año con jornada continua entre junio y septiembre., • Teletrabajo: Apostamos por un modelo mixto. Podrás teletrabajar parte de tu jornada y en todo caso siempre podrás acudir a la oficina., • Formación: creemos en el desarrollo profesional de las personas, por ello apostaremos por tu formación. ¿Te gusta la oferta? No dudes en inscribirte, ¡estamos deseando conocerte!

La persona que ocupe la posición de “Responsable de Complementos Naturales, Homeopatía y P. Químicos”, tendrá como misión apoyar a la gestión de aquellos laboratorios que comprenden este área en cuanto a la obtención de las mejores condiciones comerciales y garantizar el mejor servicio a las farmacias. Para ello, desempeñará entre otras tareas: • Mantener y fortalecer unas solidas relaciones comerciales con los laboratorios del área., • Mantener y optimizar las condiciones comerciales con los laboratorios del área., • Mantener y optimizar todas las referencias activas de los laboratorios del área., • Gestionar todos los recursos y herramientas comerciales para los laboratorios, • Supervisa y gestiona pedidos y compras a los laboratorios., • Supervisa tarifas de cambios de precios y traslada al departamento de aprovisionamiento., • Gestiona nuevas altas o bajas de laboratorios., • Gestiona nuevas altas o bajas de referencias., • Revisión y control de sobre stock de productos., • Revisiones y control de devoluciones., • Resolución de incidencias., • Gestiona las incidencias de precios/productos/descripciones/condiciones de pedidos que se generan en el departamento., • Solicitud a laboratorio de actividad promocional con laboratorios, • Controla las promociones de todas las herramientas de venta y marketing. La persona que se incorpore recibirá una formación continua que le ayudará a crecer profesionalmente y podrá participar de una carrera profesional. Esta empresa cuenta con un Plan de Igualdad y está comprometida con la igualdad de oportunidades Requisitos de la oferta • Estudios Mínimos requeridos: Licenciatura/Grado en Farmacia, • Valorable Formación de Postgrado en Marketing y Ventas, • Valorable experiencia profesional relacionada con la atención cliente, • Experiencia mínima: 2 años en negociación con laboratorios. Se ofrece • Contrato indefinido, • Salario bruto anual: 31.000€ fijos + 2.500€ por objetivos anuales. Salario revisable en caso de aportar y demostrar una experiencia más dilatada desempeñando tareas similares a las descritas en la oferta., • Horario: Lunes a viernes. 3 días jornada continuada de mañana + 2 días en turno partido.

En KRKA Farmacéutica, empresa miembro de un grupo farmacéutico multinacional presente en más de 70 países y líder en la producción y distribución de medicamentos, buscamos incorporar un/a Key Account Manager (KAM) altamente motivado/a, dinámico/a y orientado/a a resultados para unirse a nuestro equipo comercial en Madrid. El/la candidato/a ideal será responsable de gestionar y desarrollar relaciones estratégicas con mayoristas, distribuidores y farmacias clave en el mercado español, asegurando la promoción y distribución efectiva de nuestros medicamentos genéricos, así como impulsando la consolidación de nuestra presencia en el mercado. Buscamos un perfil que destaque por: • Excelentes habilidades de comunicación interpersonal y negociación, • Mentalidad emprendedora, • Capacidad de planificación, organización y ejecución de planes de ventas, • Actitud entusiasta, proactiva y con orientación a resultados, • Habilidades comerciales y analíticas, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo Responsabilidades: • Desarrollar y mantener relaciones sólidas con los principales mayoristas y distribuidores farmacéuticos, • Diseñar, implementar y asegurar el cumplimiento de los acuerdos comerciales del canal conveniencia y del canal distribuidor a nivel nacional, en colaboración con la Dirección Comercial, • Implementar y gestionar programas comerciales y acuerdos para maximizar los beneficios de ventas en cuentas clave, • Analizar el rendimiento comercial y la consecución de los objetivos, y presentar informes a la Dirección, • Identificar oportunidades de negocio y amenazas en el mercado, proponiendo estrategias adecuadas para abordarlas, • Desarrollar estrategias y soluciones que faciliten el acceso al portafolio de productos de la empresa, • Colaborar estrechamente con departamentos internos como Marketing, Finanzas y Cadena de Suministro para garantizar la alineación de las estrategias comerciales, • Supervisar y analizar el rendimiento de las cuentas clave, ajustando las estrategias según sea necesario para alcanzar los objetivos establecidos, • Garantizar el cumplimiento de las políticas de la empresa y las normativas del sector en todas las actividades comerciales Requisitos: • Título universitario (Grado o Master) en Farmacia, Economía, Administración de Empresas o formación equivalente, • Experiencia mínima de 5 años en ventas dentro de la industria farmacéutica, preferiblemente en el sector de medicamentos genéricos o en áreas de marketing y gestión de cuentas enfocadas en farmacias, • Experiencia comprobada en la gestión de cuentas clave, especialmente con mayoristas y distribuidores, • Sólido conocimiento de las actividades comerciales en farmacias, así como en la relación con distribuidores y mayoristas, • Habilidades analíticas y capacidad para interpretar datos de mercado y financieros, • Nivel nativo de español y fluidez en inglés (mínimo B2, ideal C1), • Disponibilidad para viajar con frecuencia a nivel nacional y, ocasionalmente, a la sede central en la UE., • Manejo avanzado de Microsoft Office y herramientas informáticas basadas en Windows, • Conocimiento avanzado de Excel y capacidad para trabajar con información numérica de forma rigurosa, • Carné de conducir vigente Se valorará: • Conocimiento profundo del mercado farmacéutico español y de las dinámicas de distribución, • Experiencia en la implementación de estrategias de lanzamiento de productos., • Conocimientos y experiencia en acceso al mercado a nivel local, incluyendo la gestión de concursos públicos por parte de hospitales y comunidades autónomas. Ofrecemos: • Una carrera en una compañía farmacéutica internacional., • Un entorno de trabajo dinámico, transparente y dentro de una empresa consolidada, • Un paquete retributivo competitivo, acorde con la experiencia y habilidades aportadas., • Coche de empresa, ordenador portátil y teléfono móvil. Si estás interesado/a en esta posición, por favor envía tu CV en inglés. Estaremos encantados de conocerte.

Somos una Compañía multinacional, con soluciones de proceso para proyectos llave en mano. Aportamos soluciones adaptadas desde una perspectiva de estrategia global de procesos industriales y de innovación de productos para las industrias alimentaria, cosmética, farmacéutica y química. Tenemos una ambiciosa estrategia que pasa por el desarrollo de la actividad internacional, con la ejecución de proyectos en grandes países Europeos y en Latam para grandes grupos industriales, así como el establecimiento de nuevas filiales. Para participar en nuestro proyecto buscamos, basado en nuestra sede en Madrid, a un/a DIRECTOR/A DE UNIDAD DE NEGOCIO INTERNACIONAL. Perímetro de responsabilidad Reportando al Director General, será responsable del desarrollo y de la gestión de la actividad internacional, así como de la cuenta de resultados de la unidad de negocio: • Dimensionar la estructura y los recursos para alcanzar los objetivos cuantitativos y cualitativos, en línea con la estrategia del Grupo., • Diseñar, junto con la Dirección General y el Director de Desarrollo de Negocio del Grupo, los objetivos, estrategia y las acciones de desarrollo comercial de la actividad a nivel internacional, • Dirigir y apoyar a su equipo de Directores de Proyecto y Supervisores de Obra, encargados de gestionar los proyectos llave en mano, con el fin de alcanzar los objetivos de producción, los resultados económicos, la calidad de ejecución de los proyectos y contratos de servicios, y la fidelización de los clientes., • Supervisar la realización de las ofertas por parte del equipo de oficina técnica y liderar las conversaciones con clientes y negociación de los contratos. Oferta Asumirá una posición de responsabilidad, con visión estratégica en la compañía y exposición directa a la toma de decisiones junto a Dirección General. Impactará sobre la realidad y evolución del negocio de una compañía independiente, sin deuda, en continuo crecimiento. Encontrará un entorno dinámico, que promueve el desarrollo profesional continuo y la autonomía. Tendrá la oportunidad de asumir responsabilidades crecientes dentro del Grupo. Condiciones económicas atractivas: fijo, variable, vehículo de empresa. Perfil profesional • Ingeniería Industrial o Química o formación equivalente para entender el entorno de la ingeniería de proyectos. Valorable master en gestión o MBA, • Experiencia profesional de más de 10 años en empresas de ingeniería – montaje – EPC y/o fabricantes de equipos con soluciones globales, como responsable de unidad de negocio y/o de desarrollo de negocio, así como en gestión de proyectos., • Se valorarán conocimientos de procesos industriales de nutrición, química, farmacia, energía, agua…, • Buenos conocimientos de inglés y capacidad para trabajar en un entorno internacional y multicultural. Se valoran conocimientos de francés u otro idioma., • Disponibilidad para viajes a nivel internacional, • Fuerte proactividad, dinamismo y espíritu emprendedor. Marcada orientación a resultados. Habituado a liderar un equipo técnico, • Alta capacidad de relaciones interpersonales y de interlocución; Excelentes habilidades de comunicación y negociación, y fuerte orientación al cliente

Quieres dar un paso más en tu carrera dentro de la industria farmacéutica? ¡Únete a nuestro equipo como Técnico/a Junior de Registros! Buscamos una persona con formación en Farmacia, apasionada por el entorno regulatorio. Funciones principales • Preparación y mantenimiento de dossiers de registro de medicamentos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Redacción de informes de experto y respuesta a requerimientos de autoridades sanitarias., • Gestión de variaciones, revalidaciones, materiales de acondicionamiento y procedimientos normalizados., • Apoyo en farmacovigilancia: evaluación de casos, detección de señales, PSURs, PSMF y formación interna., • Búsquedas bibliográficas y manejo de bases de datos., • Coordinación con distribuidores, proveedores y otras áreas de la empresa. Requisitos: • Grado en Farmacia (deseable Máster en Industria Farmacéutica)., • Al menos 2 años de experiencia en departamentos de Registros Farmacéutico (valorable en QA)., • Nivel alto de inglés (mínimo C1) y manejo avanzado de herramientas ofimáticas., • Habilidades clave: comunicación, trabajo en equipo, planificación, resolución de problemas y proactividad. ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable e incorporación inmediata., • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año., • Beneficios: comedor de empresa, autocar de empresa, seguro de vida y accidentes., • Horario intensivo de mañana (lunes a viernes). ¿Te identificas con el perfil? ¡Queremos conocerte! 📩 Aplica ahora o comparte esta oportunidad con quien pueda estar interesado/a.

En Avizor, empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar nuestro equipo de Calidad. La persona seleccionada jugará un papel fundamental en asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios y contribuirá activamente en la mejora continua de nuestros procesos, garantizando productos seguros, eficaces y conformes con las normativas internacionales. PRINCIPALES FUNCIONES: • Redacción y/o revisión de documentación GMP: procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), registros de lote, protocolos de validación, desviaciones, CAPAs y controles de cambio., • Gestión de reclamaciones de producto., • Participación en investigaciones de desviaciones y no conformidades., • Colaboración en auditorías internas y externas (autoridades sanitarias, clientes)., • Formación del personal en aspectos relacionados con Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). REQUISITOS: • Formación académica: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Experiencia: Mínimo 2 años en Garantía de Calidad, preferentemente en entorno estéril dentro de la industria farmacéutica o de dispositivos médicos., • Buen dominio de normativa GMP., • Conocimiento de Annex 1, FDA 21 CFR Parte 210/211., • Se valorará experiencia en sistemas de calidad ISO 13485, FDA 21 CFR 820 y conocimiento de procesos asépticos, esterilización y control ambiental., • Habilidades: Atención al detalle, capacidad de análisis, comunicación efectiva y trabajo en equipo. VALORABLE: • Experiencia previa en inspecciones regulatorias (EMA, FDA)., • Nivel de inglés intermedio-avanzado. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Salario según convenio de Industria Química para Grupo 5., • Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión., • Formación continua y posibilidades reales de crecimiento profesional., • Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante., • Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios). En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas en base a sus méritos y capacidades, sin distinción de género, edad, orientación sexual, religión o cualquier otra condición personal.

Desde LHH buscamos una persona para trabajar como Digital Transformation Manager con uno de nuestros clientes, una consultora tecnológica referente a nivel internacional, dentro de su área de Integración de Negocios y Tecnología en Laboratorios. Responsabilidades Serás responsable de analizar áreas de calidad de diferentes clientes y diseñar sus procesos y sistemas (como LIMS y QMS), evaluando el modelo de negocio y su integración con la tecnología. • Evaluar el estado actual, identificar los requisitos del cliente y definir el estado futuro y/o la solución de negocio., • Investigar, recopilar y sintetizar información., • Se espera que seas un experto en la materia (SME), que colabores y lideres al equipo para lograr los objetivos., • Serás responsable de las decisiones del equipo., • Desarrollar estrategias innovadoras para el diseño de procesos de negocio., • Colaborarás con múltiples equipos y participarás en decisiones clave., • Liderar talleres y sesiones de capacitación para mejorar la comprensión del equipo sobre los procesos de negocio., • Proporcionarás soluciones a problemas tanto dentro de tu equipo inmediato como entre varios equipos. Requisitos • Formación universitaria del sector Life Science (Bioinformática, Biología, Biomedicina, Farmacia, etc.)., • Nivel experto en herramientas de análisis de procesos de negocio tales como SAP, LIMS, QMS, RIMS, Veeva y/o Trackwise., • Dominio avanzado en diseño de procesos de negocio., • Nivel experto en estrategia de modelos de negocio., • Nivel avanzado de inglés., • Soft skills: persona con liderazgo positivo, perfil analítico, comunicativo y con automotivación. ¿Te unes a este reto? Queremos conocerte.

🚀 ¿Quieres formar parte de una empresa en crecimiento dentro del sector nutracéutico? En Vivatis Farma buscamos un/a Scientific Marketing Coordinator para unirse a nuestro equipo en Madrid y apoyar al área de nutracéuticos, trabajando de cerca con el Head of Nutraceuticals y el equipo de ventas. Si eres creativo/a, proactivo/a, te manejas bien en inglés y quieres desarrollarte en un entorno dinámico e internacional, ¡esta oportunidad es para ti! Sobre nosotros Somos una empresa española, perteneciente al Grupo Vivatis, con sede en Hamburgo (Alemania), especializada en la distribución de ingredientes para los sectores Farmacéutico y Nutraceútico. Tu misión Dar soporte técnico y estratégico al área de marketing, impulsando la comunicación científica y la visibilidad de la compañía. Funciones principales • Desarrollar mensajes de marca y materiales promocionales (online/offline)., • Crear artículos, boletines, libros blancos, blogs y vídeos sobre tendencias del sector., • Generar engagement en LinkedIn y otras plataformas., • Coordinar la presencia en ferias y eventos del sector., • Desarrollar campañas conjuntas con clientes y proveedores., • Proporcionar al equipo de ventas presentaciones y materiales actualizados., • Realizar estudios de mercado y análisis de la competencia. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias (química, farmacia, biología, tecnología de los alimentos, etc.)., • Experiencia mínima de 2 años en marketing., • Dominio de inglés y español (valorable francés)., • Perfil dinámico, creativo y proactivo. Lo que ofrecemos • Jornada 100% presencial en nuestras oficinas en Madrid., • Flexibilidad horaria + jornada intensiva los viernes y en verano., • Seguro médico privado (Adeslas)., • Beneficios sociales: Cobee + Wellhub (gimnasios, psicología, nutrición)., • Fruta fresca, refrescos y café siempre disponibles. Si te apasiona el marketing en el sector nutracéutico, disfrutas creando estrategias de comunicación y quieres crecer en un entorno dinámico e internacional, ¡esta es tu oportunidad!

G19 pharmacy, farmacia innovadora en cosmética, nutricosmética y fragancias propias buscamos farmacéutic@ con mínimo 2 años de experiencia. Buscamos: • perfil proactivo y comercial, • experiencia de 2 años, • apasionada de la dermocosmética, • atención excelente al publico Ofrecemos: • sueldo por encima de convenio + plan incentivos, • formación constante, • farmacia innovadora con marcas nicho y nuestra propia marca

Buscamos un/a Técnico/a del área de Salud con un perfil científico transversal en áreas relacionadas con la salud y el bienestar. La persona idónea debe contar con una sólida base técnica, sensibilidad hacia las necesidades del paciente/consumidor/usuario y capacidad para integrar distintas áreas de conocimiento en el desarrollo de productos y servicios innovadores y relevantes. Debe combinar habilidades analíticas, comunicativas y de gestión, con visión y experiencia en entornos digitales y con capacidad para generar y gestionar una red de colaboradores técnicos de confianza. Debe tener una mentalidad colaborativa y estar acostumbrada/o a trabajar con actores diversos en entornos internacionales. Las principales responsabilidades que se desarrollarán son: • Investigar y desarrollar contenido técnico de calidad, adaptado a diferentes segmentos de usuarios, asegurando precisión, relevancia y adaptación a la realidad del mercado y los consumidores., • Desarrollar y mejorar productos y servicios basados en conocimiento técnico y análisis de tendencias, hábitos de consumo y necesidades del consumidor., • Participar en el diseño y validación de herramientas digitales dirigidas a los consumidores (calculadoras, simuladores, aplicaciones, recursos interactivos, etc.)., • Diseñar y participar en actividades de divulgación técnica (webinars, podcasts, vídeos y otros recursos digitales) utilizando el conocimiento técnico para informar y capacitar al público, fomentando la comprensión y aportación de valor para el consumidor, y dando visibilidad a la Organización., • Colaborar con proveedores técnicos y expertos externos, gestionando relaciones estratégicas, sólidas y de confianza, asegurando calidad y alineamiento., • Brindar soporte técnico especializado a otras áreas para garantizar el valor y la alineación de las iniciativas desarrolladas., • Gestionar proyectos, asegurando el cumplimiento de objetivos, plazos y recursos. Los requisitos que necesitamos para que se puedan desempeñar las funciones anteriores son: • Titulación universitaria en salud pública, farmacia, biotecnología, ciencias biomédicas u otras ramas de la salud., • Experiencia mínima de 5 años en áreas relacionadas con investigación, desarrollo técnico de contenidos o servicios digitales en el área de salud y bienestar., • Experiencia con entornos digitales. Se valorará formación complementaria o experiencia práctica en transformación digital e innovación en herramientas tecnológicas., • Conocimiento de tendencias de mercado, hábitos del consumidor y metodologías de investigación., • Capacidad para liderar proyectos e iniciativas transversales., • Red consolidada de contactos en el ámbito de la salud y experiencia en colaboración con entidades externas., • Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral., • Proactividad, sentido crítico y orientación a resultados., • Nivel avanzado de inglés para trabajar en equipos internacionales. ¿Qué te ofrecemos desde OCU? • La oportunidad de unirte a una organización con misión social, donde tu trabajo tendrá un impacto real en la vida de los consumidores., • Un equipo especializado y multidisciplinar, que trabaja con rigor y compromiso en cada proyecto que participa., • Un entorno internacional y colaborativo, gracias a que formamos parte del grupo europeo Euroconsumers., • Contrato indefinido, jornada de 35 horas semanales, horario flexible y trabajo híbrido, en una organización certificada como entidad efr a través de la Fundación Másfamilia., • Un salario competitivo acorde a las responsabilidades del puesto, acompañado de beneficios sociales., • ¡Y mucho más! Si te apasiona la salud, la innovación y el impacto positivo en las personas, ¡nos encantaría conocerte! En OCU tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades, el respeto a la diversidad y la conciliación de la vida laboral, familiar y personal. Trabajamos día a día para promover un lugar y ambiente laboral diverso e incluyente, en el cual todas las personas, sin importar su género, edad, origen étnico, condición social o económica, orientación sexual, expresión o identidad de género, condición física o de salud, religión, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tengan la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project Leader en una multinacional líder del sector farmacéutico, participando en la mejora continua de sus plantas productivas y colaborando con equipos técnicos multidisciplinares? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a PROJECT LEADER para incorporarse el área de Desarrollo Industrial en una compañía multinacional, ubicada en Madrid. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Elaborar el Plan de Transferencia de Tecnología y/o el documento de Control de Cambios, • Elaboración de presupuesto, la planificación inicial y colaboración en la configuración del equipo de Proyecto, • Recabar los requisitos del cliente y transmitirlos en la planta, • Redacción de documentos como Análisis de riesgos, protocolos de validación de proceso y de limpieza, planes maestros de validación, etc. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • 5 años de experiencia en posiciones similares, • Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar, • Ingles alto, • Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica preferiblemente en Inyectables, • Formación en GMPs y en guidelines farmacéuticas., • Deseable experiencia durante al menos 2 años en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología y en procesos de registro farmacéutico., • Valorable experiencia en áreas de Producción y envasado, Desarrollo Galénico, Laboratorio, departamentos de Calidad y/o Registros., • Manejo avanzado de Microsoft Office y Microsoft Project. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 50.000 - 60.000 euros brutos anuales), • Horario flexible, • Modelo presencial, • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos., • Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto., • Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria., • Redacción y actualización de protocolos de Producción, • Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones, • Nivel de Ingles B1., • Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística., • Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Garantía de Calidad. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques., • Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción., • Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos., • Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene., • Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas., • Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas., • Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc., • Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos)., • Brindar soporte documental al Departamento de Calidad., • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos., • Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Perfil del candidato/a: • Licenciatura o Grado en Farmacia (Indispensable), • Se valorará Máster en la Industria Farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar en la industria farmacéutica y en planta., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Se valorará disponer de carnet de conducir y coche propio. Ofrecemos: • Comedor de empresa, • Autocar de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Contrato directo e indefinido con la empresa, • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año. Horario: • Turno Tarde, • Turno Mañana

Desde la división de LifeScience & Healthcare de WeHunt estamos buscando un Asesor Patrimonial para importante Asesoría de Compra Venta de Farmacias. Responsabilidades: • Consolidar las relaciones con los clientes existentes, • Ampliar el portafolio de clientes, • Soporte técnico y comercial para los clientes existentes, • Asesorar durante el proceso de compra venta Perfil buscado (H/M/D): • Estudios universitarios en Química, farmacia, biología, ADE..., • Persona dinámica, con elevado grado de autonomía y perseverancia, capacidad de trabajo en equipo, flexibilidad y capacidad de adaptación., • Se valorará experiencia en ventas., • Poseer las habilidades comunicativas y la oratoria necesaria para el trato y reunión tanto con clientes externos como con los actores internos en la empresa., • Imprescindible carnet de conducir + vehículo propio Ofrecemos: • Paquete retributivo atractivo (fijo + variable), • Gran proyección dentro de la empresa., • Si te interesa esta posición, no dudes en inscribirte!

NTT DATA es una de las mayores consultoras de servicios IT a nivel global, con presencia en más de 50 países y un equipo de más de 190.000 profesionales. En el mercado español, somos más de 20.000 personas impulsando proyectos transformacionales para clientes líderes en sus sectores. Nos definimos por una cultura de innovación, colaboración y compromiso con el impacto positivo. Nuestra visión combina tecnología y estrategia para reimaginar el futuro de los negocios, las personas y la sociedad. El área de Business Analytics de NTT DATA es el hub estratégico donde los datos generan valor real. Con un enfoque end-to-end, ayudamos a organizaciones a tomar decisiones basadas en evidencia, optimizar sus operaciones y anticipar escenarios de negocio mediante soluciones avanzadas de análisis, modelado predictivo y visualización. Trabajamos en un ecosistema multidisciplinar con expertos en IA, machine learning, data engineering y estrategia, aplicando tecnologías punteras a problemas de alto impacto en múltiples sectores. En NTT DATA Health, redefinimos la atención sanitaria a través de la tecnología y la analítica avanzada. Acompañamos a instituciones sanitarias, farmacéuticas y compañías de seguros de salud en su transformación digital, incorporando inteligencia basada en datos en todo el ciclo de vida asistencial y operativo. ¿Tienes experiencia aplicando ciencia de datos en el ámbito sanitario? ¿Te interesa participar en proyectos transformadores en salud digital, tanto a nivel hospitalario como regional, nacional y europeo? En NTT DATA , buscamos un perfil con visión analítica y orientación al negocio para diseñar e implementar soluciones reales basadas en datos en el sector salud. Qué harás Formarás parte de un equipo multidisciplinar trabajando en proyectos que combinan analítica avanzada, consultoría funcional e innovación en el ámbito sociosanitario. Responsabilidades • Diseño, desarrollo y validación de modelos predictivos y prescriptivos aplicados a distintas áreas del entorno sanitario, como:, • Predicción de riesgo de reingreso hospitalario, • Modelos de adherencia a tratamientos, • Identificación de pacientes candidatos a cribado o intervención temprana, • Modelos de optimización de recursos (quirófano, urgencias, farmacia hospitalaria), • Transformación de datos clínicos a modelos estándar OMOP CDM y aplicación de terminologías como CIE-10, CIAP, SNOMED, LOINC, HL7 FHIR., • Traducción de necesidades clínicas y de negocio a soluciones basadas en datos e inteligencia artificial., • Identificación de nuevas oportunidades y líneas de trabajo en colaboración con clientes públicos y privados., • Apoyo a la definición de propuestas técnicas y funcionales para licitaciones y proyectos de innovación en el ámbito de la analítica avanzada en salud. Perfil requerido • Experiencia mínima de 3 años como Data Scientist en proyectos del ámbito sanitario (hospitales, administración pública, farmacéuticas, aseguradoras, etc.)., • Formación universitaria en Matemáticas, Estadística, Ingeniería Biomédica, Informática, Física o similar., • Se valorará Máster en Ciencia de datos o Inteligencia artificial., • Dominio de Python (pandas, scikit-learn, TensorFlow o PyTorch) y experiencia en SQL., • Experiencia en el procesamiento de datos estructurados y no estructurados en salud., • Conocimiento de modelos y estándares desde CDMs como OMOP hasta estándares terminológicos y codificaciones como CIE-10, SNOMED CT, CIAP, LOINC., • Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares y comunicarse con perfiles técnicos, clínicos y de negocio., • Inglés mínimo B2. Certificaciones valoradas Ofrecemos retribución adicional por certificaciones activas en: • Plataformas cloud: AWS, Azure, Google Cloud (ML Engineer, Data Engineer, AI Associate), Stratio, • Modelos de gobierno y calidad del dato: DAMA Qué ofrecemos • Participación en proyectos de alto impacto en el ecosistema sanitario, con aplicación real y retorno social., • Plan de carrera personalizado, mentorización y formación continua., • Acceso a certificaciones técnicas y formación en estándares del sector., • Flexibilidad real: teletrabajo, conciliación y entorno humano altamente cualificado., • Retribución competitiva, revisión anual y bonus por certificaciones., • Beneficios sociales (tickets restaurante, seguro médico, seguro de vida y accidentes)., • Integración en una cultura organizativa basada en la diversidad, la innovación y la colaboración. #DataScience #SaludDigital #PredictiveAnalytics #OMOP #FHIR #EHDS #IAenSalud #CientificoDeDatos #NTTDATA #ConsultoríaSanitaria #CloudComputing #Interoperabilidad

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros principales clientes del sector Biotecnológico a un/a Project Manager I+D con experiencia en la gestión de proyectos de I+D en etapa temprana. La persona seleccionada será el punto de unión entre el área de I+D y el resto de departamentos técnicos de la compañía. Misión Reportando a la Dirección General de la compañía, serás la figura responsable de liderar el área de proyectos I+D, con carácter transversal a toda la organización y la coordinación funcional del área de I+D y resto de departamentos técnicos de la compañía. Funciones • Coordinar la ejecución y supervisión de proyectos de I+D en sus diferentes fases. Coordinar equipos cros funcionales y multidisciplinares (investigadores, clínicos, regulatorio, calidad, producción)., • Definir y dar seguimiento a hitos, cronogramas, KPIs y presupuestos de los proyectos. Cumplimiento de plazos, control de presupuesto asignado a cada proyecto, calidad de entregables, ausencia de desviaciones críticas., • Avance de milestones definidos en Gantt (ej. cierre de estudios, preclinicos,tox, preparación dossier IND, resultados de PoC)., • Identificar riesgos, proponer planes de mitigación en tiempo/coste y asegurar la toma de decisiones oportuna considerando los distintos stakeholders., • Actuar como punto de contacto entre dirección, responsables de departamento, equipo de proyecto y stakeholders externos (colaboradores académicos, CROs, proveedores, autoridades regulatorias)., • Asegurar el cumplimiento de normativas GLP, GMP, GCP, ICH así como de estándares éticos y regulatorios internacionales., • Preparar reportes de avance y presentaciones ejecutivas para la dirección y posibles socios estratégicos., • Fomentar una cultura de innovación orientada a garantizar la calidad y la eficiencia en todos los procesos de I+D. Requisitos • Titulación universitaria en Farmacia, Biotecnología, Química, Biomedicina o similar. Máster o especialización en gestión de proyectos o MBA valorable., • Experiencia mínima de 3–5 años en gestión de proyectos de I+D en la industria farmacéutica, biotecnológica o de ciencias de la salud., • Conocimiento sólido de normativas regulatorias internacionales (EMA, FDA, ICH, GxP)., • Habilidades demostradas en planificación, organización, negociación y resolución de problemas., • Capacidad de liderazgo y comunicación efectiva en entornos multidisciplinares e internacionales., • Nivel alto de inglés (oral y escrito) C1 advanced. Competencias • Visión estratégica y orientación a resultados., • Gestión de la incertidumbre y capacidad de adaptación., • Trabajo en equipo y liderazgo inspirador., • Pensamiento crítico y toma de decisiones basada en datos., • Eficiencia operativa e innovación aplicada a la gestión de procesos y mejora contina Si está interesado/a y tienes ganas de formar parte de un importante proyecto como éste con totales opciones de crecimiento profesional ¡ésta es tu oportunidad!

Nutribén, compañía líder en Alimentación Infantil, está seleccionando un/a Técnico/a de Calidad de Producto para un Turno de Tarde. Con base en MECO, Madrid y reportando al Director del área de Calidad, te responsabilizarás de la Liberación de Producto (Producto terminado, materias primas y materiales), también se responsabilizará de la gestión de productos no conformes, análisis de tendencias productos terminados, monitorización de contaminantes y seguimiento de reclamaciones a proveedores. Buscamos un profesional responsable, riguroso y organizado, para trabajar en un Turno de Tarde de L-V de 15:00 a 23:00 h. Requisitos • Licenciado/a en ciencias: Farmacia, Biología, Tecnología Alimentos, o equivalente., • Experiencia en Dpto. Calidad, área Control de Calidad y/o Garantía de Calidad de empresas sector Alimentario y/o Farmacéutico., • Ingles B1 Se ofrece • Contrato Indefinido., • Bº Sociales

Experiencia previa de 1 a 2 años en Visita a Farmacia (o en un rol similar). Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o titulaciones afines.

¿Tienes experiencia en evaluaciones clínicas dentro del sector de dispositivos médicos? ¿Conoces el MDR y estás acostumbrado a trabajar en inglés? ¡Esta oportunidad es para ti! Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first , trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía especializada en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos destinados al bienestar ocular, con un gran crecimiento exponencial y exportación a más de 85 países. Está creando un nuevo departamento enfocado en Clinical Affairs y Postmarket Surveillance , y busca incorporar un perfil técnico junior con experiencia sólida en evaluaciones clínicas y PMS para productos sanitarios . FUNCIONES: • Elaboración de planes e informes de evaluación clínica (CEP y CER)., • Colaboración en la redacción de documentación de Postmarket Surveillance : PMS Plan, PSUR, PMCF Plan e Informe., • Evaluación de efectos adversos y reclamaciones desde el punto de vista regulatorio, determinando si deben notificarse a autoridades sanitarias (CE, AEMPS)., • Participación progresiva en la gestión de ensayos clínicos y estudios PMCF. REQUISITOS • Grado universitario en Biología, Química, Farmacia o similar. Deseable estudios de postgrado en el área de registros o clínica., • Mínimo 1 año de experiencia demostrable en la elaboración de evaluaciones clínicas (CEP/CER) de productos sanitarios., • Valorable formación en MDR 2017/745 y evaluaciones clínicas., • Experiencia en elaboración de documentos como PSUR, PMCF , o al menos haber colaborado en ellos., • Inglés: avanzado., • Mínimo 1 año de experiencia en elaboración de evaluaciones clínicas, documentos de seguimiento poscomercialización y vigilancia de producto sanitarios., • Habilidad en el manejo de stakeholders y atención al detalle. SE OFRECE: • Contrato indefinido., • Salario competitivo., • Tarjeta restaurante., • Horario flexible y teletrabajo 2 días a la semana., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa.

En Fundación Universia nos centramos en la búsqueda de perfiles con certificado de discapacidad , una apuesta por el talento diverso para impulsar su acceso y progreso en un empleo de calidad. Colaboramos con las mayores multinacionales del país, que desarrollan su actividad en sectores como la banca, la consultoría, la farmacia y el sector de la energía, entre otros. ¿Te gustaría desarrollarte en el sector de infraestructuras y servicios uno de los más estables en el mercado? Pedimos que tengas muchas ganas y motivación por aprender y desarrollar tu carrera en este sector. Si estás interesado ¡déjanos tu CV! ¿Cuál serán tus funciones? • Cruce de datos para el departamento de control de gestión de servicios generales., • Atención al empleado, • Certificado de discapacidad ≥33%, • Estudiante de último curso de Grado en ADE con una combinación formativa en Data Science, Power BI, modelado de datos o similar, • Conocimiento alto de: Paquete Office, especialmente Excel, Power BI y otras bases de datos, • Programa de prácticas de 6 meses, jornada completa (35 horas semanales), • Remuneración competitiva

En Fundación Universia nos centramos en la búsqueda de perfiles con certificado de discapacidad, una apuesta por el talento para impulsar su acceso y progreso en un empleo de calidad. Colaboramos con las mayores multinacionales del país, que desarrollan su actividad en sectores como la banca, la consultoría, la farmacia y el sector de la energía, entre otros. Actualmente estamos buscando un Analista especialista en gestión de crisis, recuperación y resolución con certificado de discapacidad para entidad financiera. Si estás interesado ¡déjanos tu CV! El Analista de formará parte del equipo de Supervisores y Relaciones Reguladoras de una gran entidad financiera. Proporcionarás tanto una visión global y transversal de las filiales de la entidad como de todas las funciones corporativas. QUÉ HARÁS EN TU TRABAJO Tu objetivo será mantener y fortalecer los procesos asociados con la gestión de crisis y la recuperación. Entre estos procesos, destacamos: (i) el fortalecimiento de la preparación y gestión preventiva de amenazas y eventos, así como la gestión de eventos o situaciones de alerta, contingencia o crisis y (ii) ayudar en la elaboración del plan de recuperación del grupo. Necesitamos a alguien como tu para que nos ayude en diferentes áreas: • Diseño e implementación de acciones, iniciativas y proyectos dirigidos a la identificación de amenazas/eventos., • Análisis de la información y elaboración de informes clave para ser presentados a los diferentes grupos de interés., • Apoyar el Plan de Recuperación Corporativa y apoyar a las subsidiarias con sus planes locales., • Coordinación con otras áreas/funciones internas (por ejemplo, elaboración de reglamentos operativos, preparación de actas, lanzamiento de convocatorias, gestión de entregables, seguimiento de acciones aprobadas, etc.), • Mantener y fortalecer la coordinación y supervisión de las filiales., • Participar en el diseño, desarrollo y ejecución de simulaciones., • Participar en el desarrollo, implementación y actualización de herramientas de gestión., • Mantener actualizado y garantizar el cumplimiento e implementación de nuestro marco regulatorio interno. EXPERIENCIA • Se valorará la experiencia en el sector financiero., • Se valorará la experiencia en consultoría y gestión de proyectos. EDUCACIÓN • Licenciado en Derecho, Ciencias Económicas, Ingeniería Industrial, Informática o similar., • Se valorará positivamente la formación financiera o específica en el sector bancario. HABILIDADES Y CONOCIMIENTOS • El inglés (escrito y hablado) debe ser dominado con fluidez (nivel C2)., • Office 365 nivel de usuario avanzado (PowerPoint, Word y Excel). Se evaluará la gestión de la base de datos., • Proactividad y capacidad para trabajar en equipo., • Capacidad para preparar informes para la alta dirección.

En Stratesys estamos en búsqueda constante del mejor talento y por ello, en esta ocasión, necesitamos un consultor senior con autonomía para participar en proyectos de implantación con el módulo de TRM. No dudes en aplicar si: • Tienes al menos 4 años de experiencia participando en proyectos de implantación con S/4., • Posees certificación en el módulo., • Tienes un nivel alto de inglés (imprescindible poder mantener una conversación fluida con cliente). ¿Quiénes somos? • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ..y muchas más! ¿Te apuntas? :)

Grupo Farmalider es una empresa líder en la industria farmacéutica, dedicada a proporcionar productos de alta calidad que mejoran la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Nos enorgullece nuestra dedicación a la excelencia, la innovación y la integridad en todo lo que hacemos. Descripción del Puesto: Estamos buscando un Quality Assurance Technician o para unirse a nuestro equipo. La principal misión de este puesto de trabajo es gestionar y mantener el sistema de calidad de la empresa en un ámbito de GxP´s, desarrollando procedimientos normalizados de trabajo e implantándolos, así como cualquier función especifica para garantizar la calidad de la empresa. Funciones: • Verificar y asegurar la apliación de la normativa correspondiente acorde a la legislación vigente de los productos., • Colaborar en la implementación de Sistema de Calidad y mantener el sistema de gestión de calidad., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la liberación de lotes en el mercado., • Realizar auditorías internas y externas para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad., • Identificar áreas de mejora y desarrollar estrategias para optimizar procesos., • Ejecutar el sistema de desviaciones, control de cambios, CAPA´S para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos., • Llevar a cabo la homologación de proveedores. Requisitos: • Titulo universitario en Farmacia, Bioquímica, Bioteconología, Biomedicina., • Nivel avanzado de inglés., • Conocimientos sólidos de metodologías de control de calidad y normas de la industria, y experiencia profesional relacionada mínima de 2 años., • Habilidades de liderazgo y capacidad para tomar decisiones en un entorno técnico., • Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo. Requisitos valorables: • Experiencia previa de 2 años en control de calidad o Garantía de calidad en industria farmacéutica., • Contar con la titulación del Máster en Industria Farmacéutica ¿Qué ofrecemos? Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder en su sector. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Remuneración competitiva acorde a la experiencia y habilidades del candidato. Cómo Aplicar: Si estás interesado en unirte a nuestro equipo y cumples con los requisitos mencionados, inscribete en la oferta y envía tu CV detallando tu experiencia relevante y por qué crees que eres el candidato ideal para este puesto ¡Esperamos recibir tu solicitud y conocerte pronto!

Desde la división de Medical Devices de Melt Group, estamos en búsqueda de un Comercial Técnico para impulsar la expansión internacional de una compañía biotecnológica en crecimiento. Buscamos un perfil con formación científica y orientación comercial, con experiencia en ventas técnicas y en la participación en ferias y congresos internacionales, que quiera formar parte de un proyecto en crecimiento, innovador y con gran proyección. Responsabilidades Principales: • Desarrollar y mantener relaciones sólidas con clientes nacionales e internacionales, identificando sus necesidades y ofreciendo soluciones personalizadas., • Elaborar propuestas técnicas y comerciales alineadas con los requerimientos de cada proyecto., • Realizar presentaciones y demostraciones de producto en entornos profesionales y científicos., • Representar a la compañía en ferias, congresos y eventos del sector, potenciando la visibilidad de la marca., • Colaborar en la preparación de materiales técnicos y de apoyo comercial para reforzar la estrategia de marketing., • Monitorizar la evolución de las cuentas y elaborar reportes periódicos de actividad y oportunidades detectadas., • Gestionar todo el ciclo de ventas, desde la prospección hasta el cierre, utilizando herramientas de seguimiento corporativas., • Alcanzar y superar los objetivos de ventas establecidos por la dirección, contribuyendo activamente al crecimiento de la compañía. Requisitos del Perfil: • Graduado en Biología, Biotecnología, Farmacia o similar., • Formación complementaria en área comercial, comercio internacional o marketing., • Experiencia previa en ventas técnicas y participación en ferias y congresos científicos., • Conocimiento en gestión y seguimiento de procesos de ventas y presupuestos económicos., • Capacidad de comunicación clara, pública y en entornos técnicos., • Idiomas: inglés fluido (mínimo C1); otros idiomas serán valorados positivamente., • Perfil proactivo, con iniciativa, resistencia a la frustración y alta orientación a objetivos., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Qué Ofrecemos: • Proyecto profesional internacional dentro de una compañía en crecimiento., • Oportunidad de trabajar en un entorno técnico-científico con fuerte componente comercial., • Participación activa en ferias, congresos y con clientes de referencia en el sector., • Paquete retributivo competitivo acorde con la experiencia y el logro de objetivos.

Se responsabilizará junto con la Dirección, de la implantación del producto en los canales de distribución dentro de la red de OTC - Laboratorios, Farmacias, de productos enfocados en el tratamiento médico-veterinario de pequeños animales.

Director Técnico suplente Lab.Farma Laboratorio farmacéutico fabricante Madrid 18 Ago. • Se responsabilizará como Persona cualificada, de la Dirección Técnica de la planta de fabricación., • Coordinar junto con Dirección General y Garantía de Calidad los departamentos estratégicos de la empresa desde el punto de vista de los requerimientos regulatorios de las Autoridades Sanitarias (GMPs, BPLs, etc.)., • Firmar todos los documentos de carácter técnico-sanitario., • Velar por el correcto cumplimiento de las especificaciones autorizadas para cada medicamento de los que el laboratorio esté autorizado a fabricar., • Responsabilizarse personalmente de la vigilancia y control de los procesos de producción., • Garantizar la aplicación de las Normas de Correcta Fabricación., • Aprobar los procedimientos de fabricación y control, así como la documentación requerida., • Certificará los lotes antes de su liberación., • Autorizar la puesta en el mercado de cada lote de medicamentos, una vez certificada su conformidad con las especificaciones autorizadas., • Atención a las autoridades en el ejercicio de sus funciones inspectoras., • Mantener y coordinar el sistema de calidad ISO 9001 -ISO 13485., • Dar soporte al departamento comercial nacional e internacional., • Titulación Universitaria Superior en Farmacia., • Estudios específicos de postgrado o doctorado o con una dilatada experiencia profesional en Industria Farmacéutica. Cumplir requisitos de la AEMPS para asumir el cargo de DT., • Experiencia como Director Técnico suplente de Laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos de al menos 2 años., • Conocimiento en requisitos legales y reglamentarios., • Nivel alto de inglés., • Manejo óptimo de Microsoft Office, programas de gestión., • Persona proactiva aportando ideas para desarrollo de negocio., • Estudios mínimos Licenciado en Ciencias de la Salud. Especialidad: Farmacia. Idiomas: Inglés nivel Alto. Modalidad de trabajo: Presencial #J-18808-Ljbffr

• Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada, • Oferta promocionada Location : Madrid Reporting to : General Manager, Spain Company Overview : Nuestra empresa es una especialista consolidada en el campo del diagnóstico y tratamiento de alergias, ofreciendo un amplio portafolio de productos de alta calidad diseñados para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades alérgicas. Con décadas de experiencia y una sólida reputación en excelencia científica, enfoque en el paciente y cumplimiento regulatorio, estamos comprometidos a apoyar a profesionales de la salud y pacientes con soluciones confiables e innovadoras. Position Summary : Buscamos un Director de Calidad experimentado y comprometido para liderar y supervisar todas las actividades de Aseguramiento de Calidad (QA) y Control de Calidad (QC), con responsabilidad estratégica en mantener el cumplimiento de GMP en las operaciones de fabricación y laboratorio. Este rol también gestionará directamente el equipo de Persona Calificada (QP) para garantizar procesos de liberación de lotes sin inconvenientes y promover la mejora continua del ciclo de vida del producto. Reportando directamente al Director General, garantizará que nuestras operaciones continúen cumpliendo con los más altos estándares de calidad, cumplimiento y seguridad — apoyando la entrega de productos que satisfacen las necesidades del paciente y las expectativas regulatorias. Este es un rol de liderazgo estratégico, responsable de impulsar una cultura centrada en la calidad, asegurar el cumplimiento de las regulaciones aplicables y mantener sistemas de calidad robustos en un entorno regulado. Key Responsibilities : • Actuar como principal Persona Calificada, liderando el equipo de personas calificadas adjuntas., • Proporcionar liderazgo estratégico y operativo a los equipos de Aseguramiento y Control de Calidad, asegurando alineación con los objetivos de la empresa y requisitos regulatorios., • Asegurar cumplimiento total con los estándares nacionales e internacionales aplicables, incluyendo EMA, FDA, NMPA y otros marcos regulatorios relevantes., • Liderar, gestionar y mejorar continuamente el Sistema de Gestión de Calidad (QMS) para garantizar su eficacia en el cumplimiento de calidad, política de calidad de la empresa, calidad del producto y sostenibilidad de la producción., • Supervisar los procesos de liberación de productos, operaciones de laboratorio, investigaciones de desviaciones, gestión de cambios, CAPA y programas de calificación de proveedores., • Actuar como punto de contacto principal para inspecciones regulatorias, auditorías de clientes y organismos de certificación, representando a la organización de calidad con confianza y credibilidad., • Monitorear y reportar el rendimiento de calidad mediante KPIs y paneles de control, asegurando la identificación y mitigación proactiva de riesgos., • Colaborar transversalmente con Manufactura, I+D, Asuntos Regulatorios y Equipos Comerciales para integrar la calidad en todo el ciclo de vida del producto., • Liderar y mentorizar la organización de calidad para fortalecer la experiencia técnica, fomentar la mejora continua y mantener una cultura sólida de cumplimiento y responsabilidad., • Título universitario en Farmacia, se valorará un grado avanzado., • Al menos 10 años de experiencia en liderazgo en Aseguramiento y Control de Calidad, preferentemente en sectores de alergia / inmunoterapia, biotecnología o farmacéutica., • Al menos 10 años de experiencia como Persona Calificada en farmacéuticas., • Conocimiento profundo de NPP, estándares GMP y requisitos regulatorios aplicables a biológicos y productos relacionados con alergias., • Éxito demostrado en liderar equipos en inspecciones regulatorias y auditorías de terceros., • Capacidad de pensamiento estratégico combinada con liderazgo práctico y habilidades excelentes para resolver problemas., • Excelentes habilidades de comunicación en español e inglés., • Alta integridad, atención al detalle y compromiso con la seguridad del paciente y la excelencia del producto., • Un rol de liderazgo clave en una organización respetada y centrada en el paciente., • La oportunidad de definir estrategias de calidad y tener un impacto directo en la salud y bienestar de pacientes con alergias., • Un ambiente de trabajo colaborativo y de apoyo., • Paquete de compensación y beneficios competitivos., • Entorno de trabajo internacional. #J-18808-Ljbffr

Empresa líder especializada en el asesoramiento en procesos de compra y venta de empresas retail y farmacia, incorporando todos los procesos jurídicos, fiscales, patrimoniales y financieros. Gerente de Zona Catalunya • Ambición por trabajar con alta orientación a objetivos., • Formación de grado medio o superior universitaria., • Experiencia comercial probada., • Experiencia demostrable en la dirección de equipos comerciales., • Trayectoria en empresas en negocios similares como:, • Intermediación en la compra y venta de locales comerciales., • Responsabilidad de expansión en modelos de franquicias., • Banca corporativa., • Consultorías dedicadas al M&A., • Corredurías y seguros., • Compra-venta de inmuebles., • Dirigir un equipo comercial en la zona e intervenir directamente con clientes en la fase avanzada de negociación., • Conseguir los objetivos de la empresa en la zona, tanto cuantitativos como cualitativos., • Garantizar una excelente gestión del cliente en cualquier fase del proceso de negociación., • Identificar suficiente cantidad de operaciones para cumplir los objetivos mensuales, en venta y captación., • Aplicar procedimientos rigurosos y definidos para tomar medidas y estrategias correctoras con antelación, evitando desviaciones de los objetivos., • Responsabilizarse de la experiencia del cliente, priorizando su satisfacción en todas las fases (prospectar, oportunidad, F1, F2, F3, bloqueadas, etc.)., • Utilizar toda la información y herramientas disponibles en la compañía (tecnológicas, procesos, intranet, servicios internos, etc.) y garantizar su uso colaborativo por parte del equipo. #J-18808-Ljbffr

Director de Tecnología • Alcorcón Descripción del trabajo: Laboratorio de complementos alimenticios en fase de crecimiento y, en el marco de un escenario de cambio para reforzar su modelo de negocio hacia la omnicanalidad, busca incorporar un/a Responsable de Marketing que, reportando a la Dirección General, ayude a liderar el cambio y continuar impulsando las ventas en estrecha colaboración con el área Comercial. Habilidades y atributos clave: • Capacidad para liderar el crecimiento y transformación omnicanal de la compañía junto con la Dirección General., • Experiencia en empresas del sector salud vendiendo producto a oficina de farmacia y también on-line (preferiblemente en los Sectores: Food Supplements, Cosmética o OTC)., • Conocimiento de los canales de venta off-line y on-line., • Capacidad para diseñar estrategias de posicionamiento diferenciadas por canal (retail especializado vs farmacia)., • Visión omnicanal: off-line (punto de venta, ferias, materiales PLV) y on-line (web, redes sociales, newsletters)., • Habilidad para colaborar con equipo comercial, identificar necesidades y apoyar a la captación de nuevos clientes., • Buenas dotes de comunicación y storytelling para transmitir los beneficios de los productos., • Experiencia en lanzamientos de producto, gestión de marca y desarrollo de materiales de apoyo (catálogos, packaging, claims legales, etc.)., • Capacidad de adaptación a un entorno de Pyme donde se requiere polivalencia, orientación práctica, autonomía y proactividad. #J-18808-Ljbffr

Estás preparado / a para llevar tu carrera al siguiente nivel? Nuestro cliente, una importante compañía farmacéutica, está buscando un / a Director de Registros para unirse a su equipo en León, formando parte del Comité de Dirección. Tus principales responsabilidades serán : Diseñar, implementar y supervisar estrategias regulatorias que permitan la obtención de autorizaciones de comercialización en tiempo y forma. Alinear las estrategias de registros con los objetivos comerciales y de I+D de la empresa, asegurando que los planes de registro faciliten la entrada a nuevos mercados. Supervisar la preparación, revisión y envío de expedientes regulatorios a las autoridades competentes en diversos países. Asegurar que los dossiers de registro cumplan con los requisitos de cada mercado, incluyendo la normativa de buenas prácticas de documentación y farmacovigilancia. Gestionar y mantener actualizados los registros de todos los productos aprobados, incluyendo la renovación y modificaciones de las autorizaciones de comercialización. Diseñar el roadmap regulatorio para nuevos proyectos relacionados con nuevos productos o actualización o mejoras de los existentes. Preparación del cronograma y presupuestos asociados a los proyectos. Gestión de los proyectos y gestión de contratos con terceros. Mantener una relación continua y profesional con agencias regulatorias nacionales e internacionales, como la EMA, FDA y otros organismos clave. Dirigir, formar y desarrollar al equipo de registros para garantizar un alto nivel de rendimiento y cumplimiento con los objetivos del área, así como fomentar la colaboración con otros departamentos. Representar a la compañía frente a las diferentes instituciones sectoriales (Veterindustria, Animal Health Europe, etc). Asegurar el cumplimiento regulatorio y normativo, así como la disponibilidad de la documentación necesaria y participar activamente en auditorías regulatorias y de cumplimiento. Título universitario en Veterinaria, Farmacia, Ciencias de la Vida o áreas afines. Se valorará formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o MBA. Más de 10 años de experiencia en el área de registros / regulación en la industria farmacéutica, con un mínimo de 5 años en un rol de liderazgo. Experiencia y conocimiento detallado de los procesos de aprobación de la EMA, FDA y otras agencias reguladoras internacionales. #J-18808-Ljbffr

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You'll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more careers.bms.com/working-with-us . ¿Qué habilidades y competencias podrás adquirir en la unidad de negocio /equipo? • Desarrollo de tu capacidad de síntesis y proactividad a través de la centralización y Coordinación Cross Funcional para las explotaciones de datos de inteligencia competitiva tanto interna como externa (Cartograma, Cartilla informativa,Informes de Inteligencia Competitiva...)., • Fomentar el pensamiento analítico a través de la participación y desarrollo de la estrategia de marketing de los diferentes productos del portfolio de hematología (Strategic Imperatives, tácticas, ...), • Aprender las distintas fases de gestión de proyectos de su principio a fin con la posibilidad de dar soporte y centralizar de la puesta en marcha de los distintos proyectos dentro de la franquicia de terapia celular así como acompañamiento en las distintas fases del proyecto para tener una visión holística de un óptimo manejo de proyectos., • Potenciar el trabajo en equipo tanto intra como interdepartamental para mejorar tu capacidad de relacionarte, y, en consecuencia, tu compromiso y motivación en la consecución de resultados. Colaboración en el seguimiento y coordinación de las reuniones de seguimiento Tácticas Cross Brand y Cross funcionales comunes a Franquicia para la preparación del lanzamiento de las terapias CAR así como de otros fármacos Hematológicos, • Formación y colaboración en el desarrollo y elaboración de materiales materiales para el proceso de onboarding, seguimiento y realización proceso de aprobación interna..., • Posibilidad de conocer la diferencia entre las posiciones de oficina vs. las de campo mediante el soporte desde la oficina a los CTSMs (Cell Therapy Site Manager)- posiciones de campo- y dar soporte y colaboración directa con el equipo de Marketing, • La terapia celular es un área nueva que está evolucionando muy rápidamente y que supone una nueva era en la industria farmacéutica. Esto requiere de una aproximación muy innovadora y diferente dando lugar a proyectos sin precedentes y se requiere una actitud curiosa y de búsqueda para aprender continuamente, • Tendrás la oportunidad de preparar y participar en el lanzamiento comercial de un nuevo CAR-T en el mercado español y con ello, adquirir un aprendizaje profundo de un producto en este momento de su ciclo de vida, • Conocer la empresa, la organización, el área terapéutica y el pipeline de productos y nuevas tecnologías en terapia celular, • Procesos burocráticos y administrativos (materiales, eventos, proyectos, congresos y reuniones), • Procedimientos operativos internos y directivas que se aplican al departamento., • Revisar y entender el modelo operativo en CAR T así como los distintos planes tanto de franquicia de terapia celular como de los distintos productos dentro del área., • Entender el cambio de paradigma que suponen las terapias CAR T y conocer en detalle el plan nacional de terapias avanzadas impulsado por el ministerio de sanidad en España y los distintos informes de seguimiento publicados., • Formación en línea sobre CAR T y nuevas tecnologías en el área de terapia celular., • Ser capaz de preparar materiales por tí mismo, • Comprensión de las distintas partes del Modelo Operativo de CART, • Desarrollar habilidades analíticas y de gestión de proyectos y asistir a las reuniones internas así como a las reuniones con los proveedores, • Alta comprensión de las partes interesadas y de las interacciones entre departamentos, • Participar y colaborar en el desarrollo del plan anual del producto / Franquicia, • Participación activa en Operativa CAR T (dependiendo momento del lanzamiento), • Salida con personal de campo 1-3 como mínimo, • Papel activo en la reunión del ciclo (dependiendo momento del lanzamiento),, • Grado Universitario preferiblemente de Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología, Biotecnología, etc.) o técnico (Ingeniero, ...), • Estar cursando un Master especializado en Industria Farmacéutica

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Técnico/a de Calidad en una multinacional especializada y dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y biomédicos ? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Técnico/a QA en el área de Validaciones y Cualificaciones para participar en el desarrollo industrial farmacéutico de la empresa ubicada en Madrid. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Revisión y aprobación de documentación relacionada con la cualificación de equipos, sistemas críticos e infraestructuras, así como validaciones de procesos de fabricación, limpieza y llenado aséptico , conforme a GMP y políticas internas., • Supervisión y soporte técnico en actividades de validación, tanto presenciales como remotas, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y regulaciones aplicables., • Participación en auditorías internas y externas, formación de personal en buenas prácticas y contribución al desarrollo y mejora continua de procedimientos., • Gestión de incidencias y CAPAs, notificando riesgos, resolviendo desviaciones y colaborando activamente en el aseguramiento de la calidad del producto., • Formación Universitaria: Ingeniería, Química, Farmacia… o relacionados., • Al menos 3 años de experiencia como QA en sector farmacéutico., • Conocimiento de GMP , Validación de procesos, limpiezas y llenados asépticos ., • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 40.000 - 50.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando un / a Product Manager para incorporarse a nuestro departamento de marketing. Será responsable de establecer y liderar la estrategia y desarrollo de los productos bajo su cargo así como del lanzamiento de nuevos productos. Estrategia de marketing & gestión de productos : Definir y ejecutar la estrategia a medio y largo plazo para los productos bajo su responsabilidad. Liderar el plan de comunicación de los productos. Definir, desarrollar y supervisar las necesidades promocionales. Lanzamiento de nuevos productos : Planificar, liderar y coordinar y ejecutar el lanzamiento de nuevos productos en el mercado. Colaboración transversal : Colaborar estrechamente con otros departamentos como ventas, médico, regulatorio, financiero, para llevar a cabo los planes establecidos. Análisis de mercado & competencia : Analizar tendencias de mercado, rendimiento de productos y actividades de la competencia. Definir budget & forecasting de los productos en promoción y nuevos productos. Supervisión de stocks de los productos asignados. Dar soporte a la red de ventas mediante formación de los productos Control presupuestario Experiencia profesional : Experiencia mínima entre 5 / 7 años en un puesto similar en el sector farmacéutico. Experiencia en ginecología (anticoncepción preferiblemente) y sistema nervioso central. Experiencia en lanzamientos de nuevos productos y gestión de proyectos. Dominio del Power Point y Excel. Competencias generales Alta capacidad analítica, atención al detalle y visión estratégica del negocio. Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y promover un ambiente de colaboración Alto nivel de organización y capacidad para trabajar en entornos dinámicos y cambiantes. Formación académica : Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) Ingles nivel alto Director Producto • Madrid, Area Metropolitana (comarca), España #J-18808-Ljbffr

Departamento: Comercial & Desarrollo de Negocio Resumen del Puesto: CDMO especializada en el desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas líquidas, buscamos un Director Comercial que lidere la estrategia de crecimiento comercial nacional e internacional. La persona seleccionada será responsable de consolidar y expandir la cartera de clientes, identificar nuevas oportunidades de colaboración y posicionar la compañía como socio estratégico de referencia en el sector farmacéutico. • Diseñar y ejecutar el plan comercial de la compañía alineado con los objetivos estratégicos., • Detectar, captar y fidelizar nuevos clientes del sector farmacéutico a nivel europeo e internacional, especialmente en el ámbito de la fabricación en monodosis y cápsulas., • Liderar las negociaciones de contratos de desarrollo y fabricación con laboratorios, distribuidores y empresas farmacéuticas., • Coordinar con los departamentos de proyectos, calidad, regulatory y producción para garantizar la viabilidad técnica y operativa de los acuerdos comerciales., • Participar activamente en ferias internacionales (CPHI, Vitafoods, etc.) y eventos del sector como representante., • Gestionar el equipo comercial (si aplica), establecer KPIs y asegurar su cumplimiento., • Analizar el mercado, identificar nuevas tendencias, necesidades del cliente y proponer mejoras o nuevas líneas de servicio., • Reportar periódicamente a Dirección General sobre el estado del pipeline comercial y forecast de ventas., • Elaboración y seguimiento del cumplimiento del presupuesto anual de ventas., • Establecer objetivos claros, medibles y alcanzables a los KAM, haciendo que el equipo lleve a cabo las acciones necesarias para asegurar la máxima efectividad en la consecución de dichos objetivos., • Velar por la correcta detección de causas que impactan al plan presupuestado, así como la puesta en marcha de las acciones correctoras adecuadas., • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Se valorará formación en gestión empresarial o MBA., • Experiencia consolidada (mínimo7 años) en posiciones de desarrollo de negocio o dirección comercial en empresas CDMO o farmacéuticas con servicio a terceros., • Sólido conocimiento técnico y comercial del proceso de fabricación farmacéutica, preferentemente en formas líquidas., • Experiencia demostrable en negociación de acuerdos B2B a nivel nacional e internacional., • Capacidad de liderazgo, orientación a resultados, proactividad y visión estratégica., • Pensamiento analítico y capacidad para la resolución de problemas #J-18808-Ljbffr

ALS es una empresa global líder en servicios de análisis y laboratorio, comprometida con ofrecer soluciones de alta calidad y precisión a clientes de diversas industrias. Con más de 40 años de experiencia, brindamos una amplia gama de servicios que incluyen pruebas, análisis y asesoramiento técnico en áreas como minería, medio ambiente, alimentos, energía, entre otros. Nuestra misión es proporcionar resultados confiables que ayuden a nuestros clientes a tomar decisiones informadas, impulsando la sostenibilidad, la seguridad y la innovación en sus operaciones. En ALS, valoramos la integridad, la excelencia y la colaboración, y trabajamos para crear un ambiente de trabajo inclusivo y diverso, donde cada miembro del equipo pueda contribuir al éxito colectivo. Como parte de nuestro equipo, tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente en una empresa comprometida con la mejora continua y con un impacto positivo en la sociedad y el medio ambiente.· Funciones: . Calibración y mantenimiento de equipos de cromatografía. · Análisis de muestras de rutina cumpliendo con los requerimientos de calidad y fechas de disposición planificadas. · Colaborar activamente bajo el sistema de calidad del laboratorio y trabajos de mantenimiento del mismo. · Desarrollo, implantación y validación de nuevos métodos cromatográficos. Formación : · Formación superior en Ciencias: Química, Farmacia, Biología, etc. · Se valorará especialización en técnicas de cromatografía de masas. · Se valorará formación en ISO 17025. Experiencia mínima: · Experiencia demostrable, de al menos 1-2 años, en el uso de técnicas de cromatografía con detectores masas. · Experiencia demostrable en desarrollo de métodos analíticos cromatográficos en el entorno agroalimentario Habilidades adicionales/preferencias · Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones, capacidad para resolución de problemas. · Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias junto con sus compañeros. · Habilidades en Herramientas Informáticas e idiomas: Conocimiento de los sistemas informáticos a nivel usuario e inglés. ÚNETE A NUESTRO EQUIPO EN ALS! En ALS, estamos en busca de personas apasionadas y comprometidas para formar parte de nuestro equipo. Nos enorgullece ofrecer un entorno de trabajo dinámico y colaborativo donde la diversidad y la inclusión son valores fundamentales. Si buscas una oportunidad para desarrollar tu carrera en una empresa líder en servicios de laboratorio y análisis, ¡te invitamos a postularte!

¿Te apasiona la industria farmacéutica y tienes experiencia en ella? ¿Te implicas liderando equipos para optimizar la productividad? ¿Quieres proponer inversiones y/o mejoras continuas y trabajar en coordinación y colaboración con departamentos de Logística y Mantenimiento? ¿En qué consistirá tu trabajo? Buscamos un perfil con experiencia para integrarse a liderar equipos de producción y mejora continua en Laboratorio Farmacéutico. Tus funciones principales serán mantener actualizado el plan de producción, gestionar el trabajo del personal de producción conforme a la normativa GMP, PRL, calidad y medio ambiente, y proponer mejoras y planes de formación para el personal de producción. ¿Qué necesitamos? Una persona con Licenciatura o educación superior vinculada a Farmacia, que posea: • Más de 2 años de experiencia laboral como jefe/a de producción en industria farmacéutica, • Conocimientos de GMP, procesos industriales y planificación de producción Tipo de puesto: Jornada completa Salario: 40.000,00€ - 45.000,00€ al año Beneficios: Teléfono de empresa Horario: Turno rotativo Retribución complementaria: Plus nocturnidad Preguntas para la solicitud: ¿Cuántos años de experiencia posees liderando equipos como jefe/a de producción en industria farmacéutica? #J-18808-Ljbffr

¡Únete a Farmacias Trébol como Farmacéutico/a! En Farmacias Trébol , buscamos Farmacéuticos/as apasionados/as para incorporarse a nuestra farmacia ubicada en C. del Marqués de Urquijo, 2 - Madrid. Si buscas una posición estable a tiempo completo con contrato indefinido , ¡esta es tu oportunidad! Condiciones laborales: Horario: • L a V de 9:30 a 15:45 hrs o de 15:45 a 22:00 hrs, • 1 FDS de 09:30 a 22:00 hrs, • 4 festivos/año en el mismo horario que el fin de semana, • Contrato indefinido a tiempo completo., • Salario por encima de convenio + incentivos por objetivos . ¡Tu esfuerzo se recompensa!, • Plus extra por festivos trabajados . Porque tu tiempo vale, • Formación inicial y continua . Crece con nosotros desde el primer día., • Oportunidades reales de crecimiento en un entorno dinámico e innovador., • Atenderás de forma personalizada a los clientes., • Gestionarás tratamientos y recetas médicas., • Colaborarás con el equipo en la mejora de los servicios farmacéuticos., • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia (finalizado)., • Experiencia previa: Al menos 1 año en oficina de farmacia ., • Conocimientos en Farmatic y/o Dermocosmética (valorable). ¡Inscríbete ahora y comencemos juntos esta emocionante oportunidad profesional! #J-18808-Ljbffr