Farmacia jobs in RubíCreate job alerts

📍 Baix Llobregat (Barcelona) 🕐 Jornada completa 🌿 Sector natural ¿Te gusta gestionar proyectos, trabajar con clientes y llevar productos desde la idea hasta el mercado? Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo. TU MISIÓN 🎯 Serás la persona encargada de coordinar proyectos de desarrollo de producto, haciendo de enlace entre el cliente y los diferentes equipos internos hasta conseguir el lanzamiento del producto, llevando a cabo: ▪️ Gestionar proyectos con clientes y realizar su seguimiento de principio a fin. ▪️ Coordinar los proyectos con los diferentes departamentos internos. ▪️ Hacer seguimiento de ventas y gestionar incidencias con clientes. ▪️ Presentar nuevos productos y propuestas comerciales a clientes. ▪️ Analizar y calcular costes de producto. ▪️ Participar en la captación de nuevos clientes. BUSCAMOS 🔎 • Grado en Farmacia., • Valorable máster en desarrollo de producto o gestión de proyectos., • Al menos 1 año de experiencia gestionando proyectos, preferiblemente en entornos industriales., • Inglés avanzado. Se valorarán otros idiomas., • Persona organizada, proactiva, orientada al cliente y con capacidad para coordinar diferentes interlocutores. ENCONTRARÁS ✨ • Un proyecto estable dentro de una compañía consolidada y en crecimiento., • Proyectos de desarrollo de producto con clientes nacionales e internacionales., • Flexibilidad horaria desde el primer día., • Formación inicial y continua., • Clases de idiomas., • Café gratuito todos los días. ¿TE SUMAS AL RETO? Si quieres seguir creciendo profesionalmente en un entorno donde puedas combinar gestión de proyectos, desarrollo de producto y relación con clientes, nos encantará conocerte. 👉 ¡Inscríbete y hablamos! Garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos.

Adjunto/a a Dirección Técnica y Responsable de Control de Calidad El reto Buscamos a la persona que asumirá la responsabilidad integral del área de Control de Calidad y actuará como mano derecha del Director Técnico. Tendrás autonomía para dirigir el laboratorio y su equipo, establecer prioridades y mejorar su funcionamiento. Al mismo tiempo, apoyarás a Dirección Técnica en la coordinación del resto de áreas y en proyectos transversales. Es una posición con responsabilidad real y recorrido, pensada para alguien analítico, preciso y resolutivo que quiera impulsar mejoras y crecer profesionalmente. Sobre Vectem Vectem es una empresa familiar y un laboratorio fabricante de productos dermocosméticos con más de 60 años de experiencia. Desarrollamos y fabricamos nuestros propios productos en nuestras instalaciones de Rubí, controlando directamente todo el proceso. Somos una compañía consolidada que se encuentra en una etapa de crecimiento y fortalecimiento de su estructura industrial. Combinamos el rigor de un laboratorio serio con un entorno cercano, ágil y humano. Tu misión Serás responsable al 100 % del área de Control de Calidad: • Dirigir, organizar y desarrollar al equipo., • Planificar la actividad del laboratorio y priorizarla según las necesidades de Producción y de la compañía., • Garantizar el cumplimiento de plazos, especificaciones, métodos, procedimientos y registros., • Supervisar los controles de materias primas, materiales de acondicionamiento, graneles y producto terminado., • Asegurar el rigor, la trazabilidad y la integridad de la documentación., • Gestionar resultados fuera de especificación, desviaciones, incidencias y controles microbiológicos y ambientales., • Analizar los procesos actuales e impulsar mejoras que aumenten la precisión, la eficacia y la agilidad del área., • Coordinar Control de Calidad con Producción, Garantía de Calidad, I+D y Regulatory Affairs. Como adjunto/a a Dirección Técnica, también participarás en: • La coordinación y el seguimiento de las áreas del Departamento Técnico., • La evaluación de cambios, incidencias y proyectos técnicos., • La preparación y el seguimiento de auditorías, inspecciones y planes de mejora., • La definición de procedimientos, circuitos de trabajo e indicadores., • La toma de decisiones y los proyectos que requieran coordinación técnica transversal. Qué buscamos • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o una disciplina similar., • Al menos 4 años de experiencia en los sectores cosmético, farmacéutico o químico, con una trayectoria sólida en Control de Calidad., • Experiencia organizando la actividad de un laboratorio y liderando equipos., • Conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación., • Dominio de la regulación de productos cosméticos, especialmente del Reglamento (CE) n.º 1223/2009., • Capacidad de análisis, planificación, priorización y toma de decisiones., • Precisión, rigor, iniciativa y orientación a la mejora continua., • Inglés profesional y dominio de Microsoft Office. Qué ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Jornada intensiva los viernes., • Cheque restaurante., • Una posición estratégica, con autonomía, capacidad de impacto y posibilidades de crecimiento., • La oportunidad de incorporarte a una empresa familiar consolidada que desarrolla y fabrica sus propios productos. Si buscas una posición en la que puedas liderar, mejorar procesos y asumir progresivamente una mayor responsabilidad técnica, nos gustaría conocerte.

Nuestra empresa cliente es una compañía con una sólida trayectoria en el desarrollo, fabricación y comercialización de complementos alimenticios y productos para el cuidado de la salud. Actualmente, precisa incorporar en sus instalaciones ubicadas en Sant Andreu de la Barca (Barcelona) un/a: MARKETING SPECIALIST Reportando directamente a Dirección General, la persona seleccionada será responsable de coordinar e impulsar las actividades de marketing de la compañía, actuando como nexo entre los equipos comerciales, diseño, marketing digital y otros departamentos internos para garantizar el éxito de los lanzamientos, acciones promocionales y proyectos estratégicos de la marca. Entre sus principales funciones destacamos: • Coordinar el lanzamiento de nuevos productos, asegurando la correcta ejecución de todas las acciones asociadas (packaging, materiales promocionales, soportes comerciales, comunicación, etc.)., • Desarrollar y coordinar acciones de Trade Marketing orientadas a apoyar la actividad comercial y maximizar la visibilidad de las marcas y productos en el mercado., • Colaborar estrechamente con el equipo comercial en la creación de campañas, promociones, ofertas y materiales de apoyo a ventas., • Supervisar y coordinar los contenidos y actualizaciones de las páginas web corporativas en colaboración con el equipo de marketing digital., • Dar soporte y seguimiento a las acciones de comunicación dirigidas tanto a clientes profesionales como al canal retail., • Coordinar la participación de la compañía en ferias, congresos y eventos sectoriales, gestionando los materiales y acciones necesarias para garantizar su éxito., • Participar en la definición y ejecución de iniciativas de marketing alineadas con los objetivos de negocio de la compañía., • Coordinar proyectos transversales con los diferentes equipos, asegurando el cumplimiento de plazos y objetivos., • Analizar resultados de campañas y acciones comerciales, proponiendo mejoras y nuevas iniciativas orientadas a la generación de negocio. Buscamos un/a profesional con formación superior en Marketing, ADE o disciplinas afines, que aporte experiencia previa en posiciones de Marketing o Trade Marketing dentro de sectores como complementos alimenticios, nutrición, farmacia, cosmética, alimentación o similar. Será imprescindible aportar un nivel fluido de inglés, tanto escrito como oral. Se valorarán conocimientos de catalán y experiencia en entornos B2B o con canales especializados. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una compañía sólida y en crecimiento, en una posición de nueva creación con recorrido y visibilidad dentro de la organización, participando activamente en proyectos estratégicos y en el desarrollo de nuevas líneas de negocio dentro de un sector en plena expansión.

¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! 🚀 Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS. • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional., • Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros., • Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro., • Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto., • Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc., • Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento., • Gestionar la documentación de materia prima química., • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar., • Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos. Eres la persona ideal si cuentas con capacidades organizativas excepcionales para gestionar múltiples prioridades y una alta atención al detalle. • Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h)., • Última semana de julio y agosto jornada intensiva., • Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante., • Posibilidad de un día de teletrabajo., • Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador. 📩 Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura! #J-18808-Ljbffr

¿Eres un profesional de la ciencia con vocación comercial y ambición internacional? ¿Quieres representar a una marca española con prestigio en más de 70 países? Teknokroma, no solo distribuimos tecnología; la creamos. Somos la empresa de referencia en España y una de las pocas a nivel mundial que fabrica sus propias columnas de cromatografía e instrumentación analítica. Frente a las grandes multinacionales, nuestra bandera es la proximidad técnica, la calidad y una filosofía "Professional & Friendly". Export Area Sales Manager para liderar y consolidar la gestión de distribuidores internacionales en áreas clave (Europa, Oriente Medio, Norte de África y Asia cercana). Alguien con sólida base científica que disfrute del contacto internacional, el soporte comercial al distribuidor y que quiera crecer en un entorno global de alta especialización técnica. Tu objetivo principal será gestionar, dar soporte y hacer crecer la red de distribuidores internacionales asignada, actuando como el vínculo experto entre nuestra capacidad de fabricación/desarrollo y las necesidades de nuestros socios comerciales en el exterior. • Gestión y Soporte a Distribuidores: Acompañar, asesorar y dinamizar la red comercial en los mercados asignados, siendo su punto de contacto de referencia., • Venta Consultiva y Seguimiento: Elaborar y dar seguimiento a ofertas comerciales y técnicas, apoyando a los distribuidores en la preparación de licitaciones y proyectos., • Fidelización y Desarrollo de Mercado: Mantener la cartera de clientes/distribuidores actuales (80-90% del tiempo) y detectar proactivamente nuevas oportunidades de expansión internacional (10-20%)., • Formación y Seminarios: Organizar e impartir videollamadas de capacitación, webinars y seminarios anuales para formar a la fuerza de ventas de nuestros distribuidores en los nuevos productos., • Embajador Internacional: Participar en congresos, ferias internacionales del sector (1-2 ferias clave al año) y visitas presenciales puntuales a distribuidores estratégicos., • Coordinación y Reporte: Trabajar en estrecha colaboración con el equipo de exportación (4 personas) en Sant Cugat y mantener actualizado el CRM con la actividad y previsiones de venta., • Formación: Grado universitario en Ciencias (Química, Biología, Farmacia, Bioquímica) o Ingeniería Química., • Perfil Técnico-Comercial: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica, con especial foco en cromatografía (HPLC / GC) y preparación de muestras., • Vocación Comercial: Orientación clara a resultados, relación interpersonal y desarrollo de negocio (no se busca un perfil meramente de laboratorio)., • Idiomas: Inglés fluido (C1) imprescindible para negociación, formación e interacción diaria. Se valorará muy positivamente el conocimiento de otros idiomas (Francés, Alemán, Italiano o Portugués)., • Ubicación: Residencia preferencial en Sant Cugat del Vallès, Barcelona o alrededores para integrarse de forma presencial/híbrida con el equipo de exportación (se valorarán candidatos de otras zonas según valía)., • Movilidad: Disponibilidad para realizar viajes internacionales puntuales (ferias, congresos o visitas clave a distribuidores)., • Estabilidad y Futuro: Contrato indefinido en una empresa sólida, referente en su sector y con presencia global en más de 70 países., • Retribución Competitiva: Salario acorde a tu experiencia y valía aportada + atractivo sistema de comisiones/variables sin techo por consecución de objetivos., • Garantía Comercial Inicial: Durante los primeros meses de incorporación se asegurará el cobro del variable al 100% mientras te familiarizas con la cartera de clientes., • Plan de Formación Continua: Capacitación técnica e internacional desde el primer día, incluyendo estancias y cursos de formación en el extranjero (ej. Alemania)., • Herramientas de Trabajo: Vehículo de empresa disponible para desplazamientos comerciales y soporte completo de fábrica/laboratorio., • Conciliación y Horario:, • Jornada de 8:00 a 17:30 h (con 1h para comer) de lunes a jueves., • Jornada intensiva todos los viernes (8:00 a 15:00 h)., • Jornada intensiva de verano (del 15 de junio al 15 de septiembre, de 8:00 a 15:00 h). #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a profesional con formación superior en Marketing, ADE o disciplinas afines, que aporte experiencia previa en posiciones de Marketing o Trade Marketing dentro de sectores como complementos alimenticios, nutrición, farmacia, cosmética, alimentación o similar. Reportando directamente a

Buscamos un/a profesional con formación superior en Marketing, ADE o disciplinas afines, que aporte experiencia previa en posiciones de Marketing o Trade Marketing dentro de sectores como complementos alimenticios, nutrición, farmacia, cosmética, alimentación o similar. Reportando directamente a

¿Quieres impulsar proyectos que mejoren la salud de las mujeres combinando ciencia, educación y desarrollo de negocio? Esta oportunidad es para ti. Desde Paul Marlex colaboramos con una empresa para incorporar un/a Health Partnerships Manager en una compañía de crecimiento rápido en nutracéuticos y bienestar femenino, ubicada en Sant Cugat del Vallès (Barcelona). • Desarrollar y consolidar relaciones con profesionales sanitarios (farmacéuticos, nutricionistas, ginecólogos, etc.), • Activar acciones formativas y educativas para el canal profesional (presenciales y online), • Representar la compañía en eventos, congresos y espacios formativos del sector, • Colaborar con líderes de opinión y referentes del ámbito sanitario, • Impulsar iniciativas digitales: webinars, programas formativos, contenido especializado, • Analizar resultados y KPIs para optimizar la estrategia profesional, • Incorporación directa a un proyecto con impacto real en la salud femenina, • Modelo híbrido y flexibilidad horaria, • Participación en un proyecto en plena expansión y con propósito, • Formación en nutrición, farmacia, ciencias de la vida, medicina o similar, • Experiencia en nutracéuticos, complementos alimenticios o productos de salud, • Experiencia formando o colaborando con profesionales sanitarios, • Perfil comunicativo, autónomo y estratégico, • Valorable experiencia en herramientas digitales (webinars, CRM, formación online) #J-18808-Ljbffr

Baix Llobregat (Barcelona) Jornada completa Sector natural ¿Te gusta gestionar proyectos, trabajar con clientes y llevar productos desde la idea hasta el mercado? Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo. TU MISIÓN Serás la persona encargada de coordinar proyectos de desarrollo de producto , haciendo de enlace entre el cliente y los diferentes equipos internos hasta conseguir el lanzamiento del producto, llevando a cabo: ▪️ Gestionar proyectos con clientes y realizar su seguimiento de principio a fin. ▪️ Coordinar los proyectos con los diferentes departamentos internos. ▪️ Hacer seguimiento de ventas y gestionar incidencias con clientes. ▪️ Presentar nuevos productos y propuestas comerciales a clientes. ▪️ Analizar y calcular costes de producto. ▪️ Participar en la captación de nuevos clientes. BUSCAMOS • Grado en Farmacia ., • Valorable máster en desarrollo de producto o gestión de proyectos., • Al menos 1 año de experiencia gestionando proyectos, preferiblemente en entornos industriales., • Inglés avanzado . Se valorarán otros idiomas., • Persona organizada, proactiva, orientada al cliente y con capacidad para coordinar diferentes interlocutores. ENCONTRARÁS ✨ • Un proyecto estable dentro de una compañía consolidada y en crecimiento., • Proyectos de desarrollo de producto con clientes nacionales e internacionales., • Flexibilidad horaria desde el primer día., • Formación inicial y continua., • Clases de idiomas., • Café gratuito todos los días. ¿TE SUMAS AL RETO? Si quieres seguir creciendo profesionalmente en un entorno donde puedas combinar gestión de proyectos, desarrollo de producto y relación con clientes, nos encantará conocerte. ¡Inscríbete y hablamos! Garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos.

Baix Llobregat (Barcelona) Jornada completa Sector natural ¿Te gusta gestionar proyectos, trabajar con clientes y llevar productos desde la idea hasta el mercado? Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo. TU MISIÓN Serás la persona encargada de coordinar proyectos de desarrollo de producto , haciendo de enlace entre el cliente y los diferentes equipos internos hasta conseguir el lanzamiento del producto, llevando a cabo: ▪️ Gestionar proyectos con clientes y realizar su seguimiento de principio a fin. ▪️ Coordinar los proyectos con los diferentes departamentos internos. ▪️ Hacer seguimiento de ventas y gestionar incidencias con clientes. ▪️ Presentar nuevos productos y propuestas comerciales a clientes. ▪️ Analizar y calcular costes de producto. ▪️ Participar en la captación de nuevos clientes. BUSCAMOS • Grado en Farmacia ., • Valorable máster en desarrollo de producto o gestión de proyectos., • Al menos 1 año de experiencia gestionando proyectos, preferiblemente en entornos industriales., • Inglés avanzado . Se valorarán otros idiomas., • Persona organizada, proactiva, orientada al cliente y con capacidad para coordinar diferentes interlocutores. ENCONTRARÁS ✨ • Un proyecto estable dentro de una compañía consolidada y en crecimiento., • Proyectos de desarrollo de producto con clientes nacionales e internacionales., • Flexibilidad horaria desde el primer día., • Formación inicial y continua., • Clases de idiomas., • Café gratuito todos los días. ¿TE SUMAS AL RETO? Si quieres seguir creciendo profesionalmente en un entorno donde puedas combinar gestión de proyectos, desarrollo de producto y relación con clientes, nos encantará conocerte. ¡Inscríbete y hablamos! Garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos.

Baix Llobregat (Barcelona) Jornada completa Sector natural ¿Te gusta gestionar proyectos, trabajar con clientes y llevar productos desde la idea hasta el mercado? Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo. TU MISIÓN Serás la persona encargada de coordinar proyectos de desarrollo de producto , haciendo de enlace entre el cliente y los diferentes equipos internos hasta conseguir el lanzamiento del producto, llevando a cabo: ▪️ Gestionar proyectos con clientes y realizar su seguimiento de principio a fin. ▪️ Coordinar los proyectos con los diferentes departamentos internos. ▪️ Hacer seguimiento de ventas y gestionar incidencias con clientes. ▪️ Presentar nuevos productos y propuestas comerciales a clientes. ▪️ Analizar y calcular costes de producto. ▪️ Participar en la captación de nuevos clientes. BUSCAMOS • Grado en Farmacia ., • Valorable máster en desarrollo de producto o gestión de proyectos., • Al menos 1 año de experiencia gestionando proyectos, preferiblemente en entornos industriales., • Inglés avanzado . Se valorarán otros idiomas., • Persona organizada, proactiva, orientada al cliente y con capacidad para coordinar diferentes interlocutores. ENCONTRARÁS ✨ • Un proyecto estable dentro de una compañía consolidada y en crecimiento., • Proyectos de desarrollo de producto con clientes nacionales e internacionales., • Flexibilidad horaria desde el primer día., • Formación inicial y continua., • Clases de idiomas., • Café gratuito todos los días. ¿TE SUMAS AL RETO? Si quieres seguir creciendo profesionalmente en un entorno donde puedas combinar gestión de proyectos, desarrollo de producto y relación con clientes, nos encantará conocerte. ¡Inscríbete y hablamos! Garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos.

Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que ofrece servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto, busca un/a Técnico/a de Desarrollo Químico para unirse al equipo de Farmacia y Química. Diseñarás y desarrollarás síntesis de intermedios y APIs, gestionando proyectos desde laboratorio hasta planta piloto.Interpretarás resultados analíticos y documentarás los procesos, trabajando de forma autónoma y con orientación al cliente.#J-18808-Ljbffr

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto.En el laboratorio de Farmacia y Química acompañamos al cliente en toda la cadena de valor: desarrollo de nuevas entidades químicas (NCE), escalado de procesos en planta piloto, fabricación GMP y ensayos analíticos.Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Técnico/a de Desarrollo Químico para incorporarse a nuestro equipo de forma estable.¿Cómo será tu día a día?- Diseño y desarrollo de síntesis de intermedios químicos y principios activos farmacéuticos (APIs).- Gestión de proyectos de desarrollo químico, desde laboratorio hasta planta piloto.- Optimización de procesos de síntesis orgánica y resolución de problemas técnicos.- Interpretación de resultados analíticos y caracterización de compuestos mediante técnicas espectroscópicas.- Elaboración de documentación técnica, seguimiento de proyectos y apoyo puntual en análisis HPLC/UPLC.¿Qué buscamos en ti?- 2 años de experiencia en desarrollo y optimización de procesos químicos en el campo de la Química Orgánica- Valorable experiencia en transferencia de procesos químicos a planta piloto- Creatividad para trabajar en proyectos de I+D.- Enfoque a cliente, capacidad para trabajar de forma autónoma y organizada- 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición- Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant).- Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar- Cantina con precio reducidoApplus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.#J-18808-Ljbffr

Almirall S.A. busca un/a Quality Assurance Senior Manager para liderar la gestión de calidad asociada al transporte y distribución de medicamentos a nivel global. Encargado de verificar GMP/GDP, mantener procedimientos y supervisar proveedores logísticos, con actuación de back-up del Responsible Person de la empresa. La posición exige licenciatura en Farmacia, inglés avanzado y 3–5 años de experiencia en QA/Producción en industria farmacéutica regulada. #J-18808-Ljbffr

Quiénes somosDesde 1990, hemos crecido hasta convertirnos en un líder global en medicina personalizada. Hoy, nuestros más de 5.000 empleados enérgicos están ubicados en más de 80 localizaciones en Europa, América del Norte, América del Sur, África y Asia-Pacífico, y trabajan juntos para apoyar a más de 200.000 clientes en todo el mundo. Desde formulación magistral y productos naturales hasta software, equipamiento y genómica — ofrecemos soluciones inteligentes y listas para usar que mejoran la atención sanitaria. Somos apasionados, impulsados por la ciencia y siempre buscamos nuevas formas de mejorar vidas. Explora tu futuro en careers.Fagron.Com.Sobre el puestoEn Fagron Ibérica buscamos un/a Key Account Industry Sales con un fuerte perfil comercial técnico para integrarse a nuestra división industrial en España y Portugal. En esta posición, serás responsable de la gestión de cuentas clave y del desarrollo de negocio en el canal industrial (B2B), centrándote exclusivamente en la venta consultiva de materias primas puras, especialidades químicas e ingredientes activos directamente a las plantas de fabricación. Tu portafolio final asignado abarcará soluciones técnicas clave para sectores como Nutracéuticos/Suplementos Alimenticios (bioactivos), Farmacéutico (APIs y excipientes) y/o Cuidado Personal/Cosmética (activos).Tus principales responsabilidades serán:- Gestión de Cuentas y Desarrollo de Negocio: Mantener un contacto frecuente con clientes potenciales y cuentas estratégicas del sector industrial (fabricantes por contrato - CMOs, laboratorios e industrias del sector alimentario/cosmético) en el territorio ibérico.- Venta Técnico Consultiva: Defender el valor añadido, la calidad y el rigor regulatorio de los ingredientes a granel de Fagron ante los departamentos de Compras e I+D de los clientes.- Gestión del Pipeline y Ofertas: Supervisar precios, elaborar ofertas comerciales y presupuestos de gran volumen, realizando el seguimiento del ciclo completo de ventas en el CRM.DestácateCuentas con las siguientes cualificaciones, experiencia y habilidades:- Formación Académica Requerida: Titulación universitaria superior obligatoria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química/de Alimentos o áreas afines. (Perfil puramente técnico-científico).- Experiencia en el Sector (Mandatoria): Experiencia demostrable de al menos 5 años en posiciones comerciales o de gestión de cuentas (KAM) procedente exclusivamente de empresas de distribución de materias primas, ingredientes industriales o industria química.- Enfoque de Venta: Experiencia sólida en la venta técnica de insumos/químicos a granel (no producto terminado).- Idiomas: Español fluido e inglés intermedio. El dominio del portugués para la gestión del mercado de Portugal será muy bien valorado.- Habilidades: Actitud proactiva, espíritu emprendedor, organización, atención al detalle y capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.- Herramientas: Se valorará positivamente el conocimiento de Microsoft Dynamics 365.Qué ofrecemosEn Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. Nos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos.Nota: no aceptamos referencias de agencias para este puesto.#J-18808-Ljbffr

Descripción de la empresaSyntegon Telstar S.R.U is a company belonging to the Syntegon Group, which operates worldwide with 7,300 colleagues at 49 locations in over 20 countries.Is a company belonging to the Syntegon Group, which operates worldwide.As a brand specialising in the development of GMP consulting, engineering, construction and integrated process equipment projects, we serve companies linked to the life sciences market (pharmaceutical and biotechnology, healthcare, cosmetics, veterinary and food industries), as well as hospitals, laboratories and research centres. We also offer solutions using vacuum and high vacuum technologies for traditional and high-tech industries in the energy and aerospace sectors, as well as scientific experimentation.Descripción del empleoEstamos buscando para nuestras oficinas de Terrassa (BCN) un/a Applications Technician para unirse al equipo de Product Life Cycle Management que tenga de 2 a 3 años de experiencia realizando ofertas complejas de maquinaria especial/equipos industriales. (Muy favorable si proviene de realizar ofertas para el sector farmacéutico/packaging).Misión de la posición:Realizar las ofertas de los equipos de acuerdo con los requerimientos de los servicios comerciales que la compañía desea ofrecer para asegurar su máxima calidad en el servicio a los clientes.Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de Calidad, Medioambiente y Salud y Seguridad de la compañía.Funciones principales:- Realizar los diseños de las ofertas comerciales de la tecnología asignada.- Seguir las directrices dadas por el Product Manager.- Gestionar las estimaciones de costes de todas las ofertas técnicas, consultas a proveedores y/o Dpto. de Ingeniería.- Preparar y/o coordinar los layout de los equipos.- Preparar la documentación para sesiones de Pipeline Working sessions.- Asistir a los comerciales a nivel técnico en los productos que sean de su tecnología.- Visitar clientes si se le requiere por su Product manager.Requisitos- Grado universitario en Biología, Química, Biotecnología, Farmacia y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual en un puesto similar con productos técnicos de alta complejidad.- Experiencia de 2 a 3 años realizando ofertas técnicas complejas de maquinaria especial/equipos industriales.- Inglés alto hablado/escrito. Mínimo B2.- Opcional otros idiomas: Francés.- Dominio paquete Office: Word, Excel, Power Point.- Valorable experiencia con SAP/R3- Valorable formación específica en técnica de ventas.Información adicionalTeletrabajo una vez pasado el período de formación al puesto de trabajo, a definir por el manager. (2-3 días a la semana de teletrabajo).Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.Videos To Watch#J-18808-Ljbffr

QA SENIOR MANAGER / QP DEPUTY ALMIRALLSolicitarremote type: Industrial Operationslocations: SANT ANDREU DE LA BARCAtime type: Full timeposted on: Publicado hace 5 díastime left to apply: Fecha final: 31 de agosto de 2026 (Quedan más de 30 días para realizar la solicitud)job requisition id: Estamos construyendo el futuro de la dermatología médica centrándonos en las necesidades no cubiertas de los pacientes y dando a las personas el espacio para pensar de forma independiente, asumir responsabilidades y generar un impacto que de verdad importe.Nuestro propósito es sencillo: transformar la vida de los pacientes abordando necesidades reales. Trabajamos con rigor, actuamos con valentía, simplificamos lo complejo y enfocamos la innovación allí donde realmente marca la diferencia.Reconocidos como Top Employer en España desde 2008 y en Alemania desde 2025, seguimos invirtiendo en un entorno donde las personas pueden crecer y avanzar.Si quieres hacer las cosas de otra manera, este es tu lugar.## Quality Assurance Senior Manager – GDP/GMP & Transport Quality¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de una compañía internacional donde tu trabajo contribuya directamente a garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes con los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo?Buscamos un/a Quality Assurance Senior Manager para incorporarse a nuestro equipo y liderar la gestión de calidad asociada al transporte y distribución de medicamentos a nivel global.## Tu misiónSerás responsable de asegurar el cumplimiento de las normativas GMP/GDP en todos los procesos relacionados con la distribución de las especialidades farmacéuticas del Grupo, garantizando los máximos niveles de calidad, seguridad y compliance en la cadena de suministro.Además, tendrás la oportunidad de desarrollarte para actuar como back-up de la Responsible Person de Almirall S.A. en su función como Titular de la Autorización de Comercialización.## ¿Cómo será tu día a día? Definir, implementar y mantener procedimientos y directrices corporativas relacionados con el transporte y distribución de productos farmacéuticos. Garantizar la actualización de los procesos conforme a la regulación sanitaria vigente y a las mejores prácticas del sector. Homologar, evaluar y realizar el seguimiento de proveedores logísticos y empresas de transporte mediante auditorías, gestión contractual y control de calidad. Supervisar la validación y el cumplimiento normativo de los procesos de transporte a nivel global. Gestionar desviaciones, incidencias y planes de acción relacionados con la calidad del transporte. Colaborar con equipos internacionales y áreas transversales como Compras, International Trade y Local Quality Responsibles. Participar activamente en inspecciones regulatorias y auditorías de partners, representando las áreas bajo tu responsabilidad. Definir y monitorizar KPIs de calidad y eficiencia, impulsando iniciativas de mejora continua.## Lo que buscamos### Formación Licenciatura o Grado en Farmacia. Conocimiento sólido de normativas GMP y GDP.### Experiencia* Entre 3 y 5 años de experiencia en Garantía de Calidad, Producción y/o Control de Calidad dentro de la industria químico-farmacéutica. Experiencia trabajando en entornos regulados. Se valorará experiencia con TrackWise u otras herramientas de gestión de calidad.### Idiomas Inglés avanzado (entorno internacional).## Competencias clave Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Capacidad para desarrollar y mantener procedimientos corporativos. Experiencia en auditorías y gestión de proveedores. Pensamiento analítico y enfoque de mejora continua. Habilidades de colaboración e influencia en entornos multiculturales.* Visión transversal del negocio y orientación a resultados.## ¿Qué encontrarás en este reto? Un entorno internacional y multicultural. Exposición global dentro de la cadena de suministro farmacéutica. Participación directa en proyectos de impacto para la calidad y seguridad de los medicamentos. Oportunidades de desarrollo profesional en el ámbito de Quality Assurance y Compliance.¿Te gustaría contribuir a que los medicamentos lleguen a millones de pacientes con los más altos estándares de calidad? ¡Queremos conocerte! CENTRO TRABAJO: SABGRUPO PROFESIONAL: 6TIPO DE CONTRATO: IndefinidoHORARIO: Central Flex### Nuestra ambición es claraEstamos construyendo el futuro de la dermatología médica poniendo el foco en las necesidades no cubiertas de los pacientes y dando a las personas el espacio para pensar de forma independiente, asumir responsabilidades y generar un impacto que de verdad importe.Si te implicas de otra manera, este es tu lugar. #J-18808-Ljbffr

Una empresa líder en el sector químico ubicada en Cataluña busca un/a Técnico/a en Asuntos Regulatorios para proporcionar orientación en estrategias regulatorias y gestionar registros. Se requiere titulación universitaria en Ciencias Químicas, Farmacia o Biología, así como 5 años de experiencia. Ofrecen horario flexible, posibilidad de teletrabajo, y formación continua. Ideal para quienes buscan impactar en el sector químico. #J-18808-Ljbffr

En Gurpea buscamos incorporar un/a Responsable de Service para liderar y desarrollar la actividad de posventa y servicio técnico de maquinaria industrial de Teknics, en Barberà del Vallès (Barcelona). Buscamos una persona con sólida base técnica y experiencia en Service industrial, capaz de combinar la gestión del equipo, la relación con clientes, el desarrollo comercial y la rentabilidad del área. Liderar y desarrollar el área de Service, asegurando la atención al cliente, la planificación y resolución de las intervenciones técnicas y el seguimiento económico de los servicios. Impulsar mejoras de maquinaria, oportunidades de posventa y contratos de servicio y mantenimiento vinculados a la posventa que generen actividad recurrente. Según el perfil de la persona incorporada y la evolución de la organización, se podrá valorar la ampliación de sus responsabilidades a la gestión del área de Mantenimiento. Liderar y supervisar la actividad de Service, estableciendo prioridades y asegurando la correcta resolución de las incidencias. Coordinar y apoyar a la persona técnica encargada de la gestión operativa de Service. Gestionar directamente la relación con clientes, especialmente ante incidencias relevantes o situaciones que requieran capacidad de decisión. Supervisar la planificación de las asistencias y actuaciones de posventa, asegurando los recursos necesarios y el cumplimiento de los plazos. Ayudar a diagnosticar y resolver averías complejas, aportando criterio técnico y apoyo práctico al equipo cuando sea necesario. Coordinarte con Ingeniería, Programación, Montaje, Compras y Administración para garantizar la correcta ejecución de los trabajos. Elaborar y realizar seguimiento de ofertas de asistencia técnica, recambios, modificaciones y mejoras de maquinaria. Controlar horas, materiales, costes y márgenes; coordinar pedidos, facturación y cobros con Administración. Detectar oportunidades en la cartera de clientes y desarrollar contratos de servicio y mantenimiento vinculados a la posventa. Mantener actualizada la información en ERP y CRM y establecer procedimientos e indicadores de respuesta, resolución y rentabilidad. • Experiencia consolidada como Responsable de Service, SAT, Posventa o After Sales Manager, preferentemente en maquinaria, automatización, integradores o servicios industriales., • Ingeniería Industrial, Eléctrica, Mecánica, Automatización o similar. También valoraremos formación técnica con sólida experiencia profesional., • Conocimientos técnicos y experiencia práctica en maquinaria industrial para comprender averías y contribuir a su diagnóstico y resolución., • Experiencia liderando o supervisando equipos técnicos y/o personas responsables de la gestión de servicios., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar de forma cercana con compañeros de distintas áreas, facilitando la coordinación y la resolución conjunta de incidenc, • Experiencia preparando y negociando ofertas, con conocimientos de control de costes, márgenes y rentabilidad de servicios., • Manejo habitual de herramientas ERP y CRM., • Organización, autonomía, orientación al cliente y capacidad de decisión., • Inglés fluido imprescindible para gestionar con autonomía conversaciones técnicas y comerciales, incidencias, negociaciones y ofertas con clientes internacionales. El nivel se comprobará durante la selección., • Conocimiento de francés., • Experiencia en contratos de servicio y mantenimiento vinculados a la posventa y en desarrollo de negocio recurrente., • Experiencia en modificaciones, mejoras o traslados de maquinaria., • Experiencia en sectores como alimentación, cosmética, farmacia o dispositivos médicos., • Experiencia habitual con clientes internacionales., • Incorporación a Gurpea para desarrollar la actividad de Service de Teknics, en un proyecto industrial con un importante componente técnico y tecnológico., • Una posición de responsabilidad con capacidad para organizar y hacer crecer el área de Service., • Contacto directo con clientes nacionales e internacionales., • De lunes a jueves, jornada continua con entrada flexible entre las 08:00 y las 09:00 y media hora para comer. Los viernes, salida a las 14:00 o a las 16:00 según el turno de cobertura., • Un puesto transversal que combina gestión, técnica, negocio y liderazgo de personas., • Proyecto estable., • Retribución acorde con la experiencia y valía profesional de la persona seleccionada. Si tienes experiencia en posventa industrial, una sólida base técnica e inglés fluido, y quieres desarrollar un área de Service, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

En GURPEA buscamos incorporar un/a Responsable de Service para liderar y desarrollar la actividad de posventa y servicio técnico de maquinaria industrial de Teknics en Barberà del Vallès. Buscamos una persona con sólida base técnica, experiencia en Service industrial e inglés fluido, capaz de combinar la gestión de equipos y clientes con el desarrollo comercial y la rentabilidad del área. Liderar y desarrollar el área de Service, garantizando una atención excelente al cliente, la correcta planificación y resolución de las intervenciones técnicas y el seguimiento económico de los servicios. Además, tendrás un papel clave en la identificación de mejoras de maquinaria, oportunidades de posventa y contratos de servicio y mantenimiento que permitan generar actividad recurrente. Según el perfil de la persona incorporada y la evolución de la organización, podrá valorarse la ampliación de responsabilidades hacia la gestión del área de Mantenimiento. • Liderar y supervisar la actividad de Service, estableciendo prioridades y asegurando la resolución de incidencias., • Coordinar y apoyar a la persona técnica encargada de la gestión operativa del área., • Gestionar directamente la relación con clientes, especialmente ante incidencias relevantes o situaciones que requieran capacidad de decisión., • Supervisar la planificación de asistencias y actuaciones de posventa, garantizando recursos y plazos., • Participar en el diagnóstico y resolución de averías complejas, aportando criterio técnico y apoyo práctico al equipo., • Coordinarte con Ingeniería, Programación, Montaje, Compras y Administración., • Elaborar y realizar el seguimiento de ofertas de asistencia técnica, recambios, modificaciones y mejoras de maquinaria., • Controlar horas, materiales, costes y márgenes, coordinando pedidos, facturación y cobros con Administración., • Detectar oportunidades dentro de la cartera de clientes y desarrollar contratos de servicio y mantenimiento vinculados a la posventa., • Mantener actualizada la información en ERP y CRM y establecer indicadores de respuesta, resolución y rentabilidad., • Organización, autonomía, orientación al cliente y capacidad de decisión. Experiencia consolidada como Responsable de Service, SAT, Posventa o After Sales Manager, preferentemente en maquinaria, automatización, integración o servicios industriales. Formación en Ingeniería Industrial, Eléctrica, Mecánica, Automatización o similar. También valoraremos formación técnica acompañada de una sólida trayectoria profesional. Conocimientos técnicos y experiencia práctica en maquinaria industrial para comprender averías y contribuir a su diagnóstico y resolución. Experiencia liderando o supervisando equipos técnicos y/o personas responsables de la gestión de servicios. Capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes áreas y facilitar la resolución conjunta de incidencias. Experiencia preparando y negociando ofertas y conocimientos de costes, márgenes y rentabilidad de servicios. Manejo habitual de herramientas ERP y CRM. Buscamos un nivel de inglés fluido, que permita desenvolverse con total autonomía en conversaciones técnicas y comerciales, gestión de incidencias, negociaciones y preparación o defensa de ofertas con clientes internacionales. • Conocimientos de francés., • Experiencia desarrollando contratos de servicio y mantenimiento y negocio recurrente de posventa., • Experiencia en modificaciones, mejoras o traslados de maquinaria., • Experiencia en sectores como alimentación, cosmética, farmacia o dispositivos médicos., • Experiencia habitual trabajando con clientes internacionales., • Incorporación a GURPEA para desarrollar la actividad de Service de Teknics dentro de un proyecto industrial con un importante componente técnico y tecnológico., • Una posición de responsabilidad con capacidad real para organizar, desarrollar y hacer crecer el área de Service., • Contacto directo con clientes nacionales e internacionales., • De lunes a jueves, jornada continua con entrada flexible entre las 08:00 y las 09:00, con media hora para comer. Los viernes, salida a las 14:00 o a las 16:00, según el turno de cobertura., • Un puesto transversal que combina gestión, técnica, negocio y liderazgo de personas., • Retribución acorde con la experiencia y valía profesional. #J-18808-Ljbffr

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: Como parte de la estructura de Operaciones de Calidad y reportando directamente al responsable del grupo de QA Shopfloor – Aseptic, el/la QA Compliance Officer – Aseptic será responsable de apoyar los procesos de toma de decisiones relacionados con los requisitos de calidad durante las fases de diseño y operación rutinaria de los procesos de Dispensing (dispensación), Compounding (preparación/formulación), Filling (llenado) y de los equipos auxiliares asociados al proyecto. • Apoyar la toma de decisiones relativas a los requisitos de calidad durante las fases de diseño, cualificación, validación y operación rutinaria de los procesos de Dispensing, Compounding, Filling y de los equipos auxiliares, incluida la integración de maquinaria., • Proporcionar supervisión de Aseguramiento de la Calidad (QA) en las operaciones de fabricación aséptica, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP y de los estándares internos de calidad., • Proporcionar soporte de QA en planta (shopfloor), evaluando incidentes de calidad y riesgos asociados al producto, y acordando con las funciones implicadas las medidas inmediatas de contención o corrección., • Liderar las investigaciones de desviaciones de fabricación y eventos de calidad, incluyendo la evaluación inicial, el análisis de causa raíz, la evaluación de recurrencia e impacto, la definición de medidas inmediatas de contención y acciones correctivas, la gestión de CAPA y su cierre dentro de los plazos establecidos., • Participar en la elaboración, revisión o aprobación de la documentación derivada de las decisiones tomadas durante las fases de diseño del proyecto, como justificaciones técnicas (rationales) y análisis de riesgos., • Garantizar el cumplimiento de las cGMP y de los requisitos regulatorios aplicables (FDA, EMA, China, Japón, etc.) en toda la documentación y los flujos de trabajo asociados., • Colaborar con los departamentos de Operaciones, Ingeniería, Validación y otras funciones para impulsar la excelencia en materia de calidad y mejorar el rendimiento operativo., • Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biología, Microbiología, Farmacia o un campo equivalente., • Es imprescindible contar con un mínimo de 5 años de experiencia en procesos asépticos y APS (Anexo I de las GMP de la UE, Guía FDA 2004 para la Industria, etc.)., • Se valorará positivamente la experiencia con productos combinados (por ejemplo, jeringa + autoinyector o PEN). #J-18808-Ljbffr

Proarcai precisa incorporar en Sant Andreu de la Barca un/a profesional para coordinar y impulsar las actividades de marketing de la compañía, actuando como nexo entre ventas, diseño y marketing digital. Se valora experiencia en marketing o trade marketing en sectores como nutrición, farmacia o

Se requiere licenciatura en farmacia y 3–5 años de experiencia en QA en la industria química-farmacéutica, experiencia en auditorías, gestión de proveedores y habilidades analíticas para impulsar la mejora continua en un entorno internacional. Sant Andreu de la Barca busca un/a Quality Assur

DISPROQUIMA en Terrassa busca un/a Responsable del Laboratorio de Aplicaciones de Pharma & DS para liderar el desarrollo y la supervisión del equipo en nuestras instalaciones. Se encargará de apoyar a clientes y al equipo comercial en formulación de formas farmacéuticas y de coordinar proyectos de prototipos e investigaciones. Se valorará experiencia mínima de 5 años en el sector, titulación en Farmacia o Galénica y dominio del inglés. #J-18808-Ljbffr

Responsable de Calidad para liderar el área en una empresa cosmética ubicada en Sant Cugat del Vallès.Será adjunto/a a Dirección Técnica y velará por el cumplimiento de ISO 22716 y la normativa vigente.Se exige formación universitaria en Farmacia, Química o Biología, al menos 4 años de ex

QA SENIOR MANAGER / QP DEPUTY ALMIRALLPresenta candidaturaremote type: Industrial Operationslocations: SANT ANDREU DE LA BARCAtime type: Full timeposted on: Offerta pubblicata 3 giorni fatime left to apply: Data fine: 31 agosto 2026 (30+ giorni rimanenti per candidarsi)job requisition id: 001585Stiamo costruendo il futuro della dermatologia medica concentrandoci sui bisogni ancora insoddisfatti dei pazienti e dando alle persone lo spazio per pensare in modo indipendente, assumersi responsabilità e generare un impatto che conta davvero.Il nostro purpose è semplice: trasformare la vita dei pazienti rispondendo a bisogni reali. Lavoriamo con rigore, agiamo con coraggio, teniamo le cose semplici e orientiamo l’innovazione dove può davvero fare la differenza.Riconosciuti come Top Employer in Spagna dal 2008 e in Germania dal 2025, continuiamo a investire in un ambiente in cui le persone possono crescere e andare avanti.Se pensi in modo diverso, qui è il posto giusto per te.## Quality Assurance Senior Manager – GDP/GMP & Transport Quality¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de una compañía internacional donde tu trabajo contribuya directamente a garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes con los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo?Buscamos un/a Quality Assurance Senior Manager para incorporarse a nuestro equipo y liderar la gestión de calidad asociada al transporte y distribución de medicamentos a nivel global.## Tu misiónSerás responsable de asegurar el cumplimiento de las normativas GMP/GDP en todos los procesos relacionados con la distribución de las especialidades farmacéuticas del Grupo, garantizando los máximos niveles de calidad, seguridad y compliance en la cadena de suministro.Además, tendrás la oportunidad de desarrollarte para actuar como back-up de la Responsible Person de Almirall S.A. en su función como Titular de la Autorización de Comercialización.## ¿Cómo será tu día a día? Definir, implementar y mantener procedimientos y directrices corporativas relacionados con el transporte y distribución de productos farmacéuticos. Garantizar la actualización de los procesos conforme a la regulación sanitaria vigente y a las mejores prácticas del sector. Homologar, evaluar y realizar el seguimiento de proveedores logísticos y empresas de transporte mediante auditorías, gestión contractual y control de calidad. Supervisar la validación y el cumplimiento normativo de los procesos de transporte a nivel global. Gestionar desviaciones, incidencias y planes de acción relacionados con la calidad del transporte. Colaborar con equipos internacionales y áreas transversales como Compras, International Trade y Local Quality Responsibles. Participar activamente en inspecciones regulatorias y auditorías de partners, representando las áreas bajo tu responsabilidad. Definir y monitorizar KPIs de calidad y eficiencia, impulsando iniciativas de mejora continua.## Lo que buscamos### Formación Licenciatura o Grado en Farmacia. Conocimiento sólido de normativas GMP y GDP.### Experiencia* Entre 3 y 5 años de experiencia en Garantía de Calidad, Producción y/o Control de Calidad dentro de la industria químico-farmacéutica. Experiencia trabajando en entornos regulados. Se valorará experiencia con TrackWise u otras herramientas de gestión de calidad.### Idiomas Inglés avanzado (entorno internacional).## Competencias clave Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Capacidad para desarrollar y mantener procedimientos corporativos. Experiencia en auditorías y gestión de proveedores. Pensamiento analítico y enfoque de mejora continua. Habilidades de colaboración e influencia en entornos multiculturales.* Visión transversal del negocio y orientación a resultados.## ¿Qué encontrarás en este reto? Un entorno internacional y multicultural. Exposición global dentro de la cadena de suministro farmacéutica. Participación directa en proyectos de impacto para la calidad y seguridad de los medicamentos. Oportunidades de desarrollo profesional en el ámbito de Quality Assurance y Compliance.¿Te gustaría contribuir a que los medicamentos lleguen a millones de pacientes con los más altos estándares de calidad? ¡Queremos conocerte! CENTRO TRABAJO: SABGRUPO PROFESIONAL: 6TIPO DE CONTRATO: IndefinidoHORARIO: Central Flex #J-18808-Ljbffr

QA SENIOR MANAGER / QP DEPUTY ALMIRALLBewerbenremote type: Industrial Operationslocations: SANT ANDREU DE LA BARCAtime type: Full timeposted on: Vor 5 Tagen ausgeschriebentime left to apply: Enddatum: 31. August 2026 (Noch 30+ Tage Zeit für Bewerbung)job requisition id: 001585Warum Almirall?Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Dermatologie, indem wir uns auf unerfüllte Bedürfnisse von Patient:innen konzentrieren und Menschen den Raum geben, eigenständig zu denken, Verantwortung zu übernehmen und Wirkung zu erzielen, die wirklich zählt.Unser Anspruch ist klar: das Leben von Patient:innen zu verbessern, indem wir auf echte Bedürfnisse eingehen. Wir arbeiten mit Präzision, handeln mutig, halten die Dinge einfach und richten unsere Innovation dort aus, wo sie wirklich einen Unterschied macht.Als Top Employer in Spanien seit 2008 und in Deutschland seit 2025 investieren wir kontinuierlich in ein Umfeld, in dem Menschen wachsen und vorankommen können.Wenn du Dinge anders angehst, bist du hier richtig.## Quality Assurance Senior Manager – GDP/GMP & Transport Quality¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de una compañía internacional donde tu trabajo contribuya directamente a garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes con los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo?Buscamos un/a Quality Assurance Senior Manager para incorporarse a nuestro equipo y liderar la gestión de calidad asociada al transporte y distribución de medicamentos a nivel global.## Tu misiónSerás responsable de asegurar el cumplimiento de las normativas GMP/GDP en todos los procesos relacionados con la distribución de las especialidades farmacéuticas del Grupo, garantizando los máximos niveles de calidad, seguridad y compliance en la cadena de suministro.Además, tendrás la oportunidad de desarrollarte para actuar como back-up de la Responsible Person de Almirall S.A. en su función como Titular de la Autorización de Comercialización.## ¿Cómo será tu día a día? Definir, implementar y mantener procedimientos y directrices corporativas relacionados con el transporte y distribución de productos farmacéuticos. Garantizar la actualización de los procesos conforme a la regulación sanitaria vigente y a las mejores prácticas del sector. Homologar, evaluar y realizar el seguimiento de proveedores logísticos y empresas de transporte mediante auditorías, gestión contractual y control de calidad. Supervisar la validación y el cumplimiento normativo de los procesos de transporte a nivel global. Gestionar desviaciones, incidencias y planes de acción relacionados con la calidad del transporte. Colaborar con equipos internacionales y áreas transversales como Compras, International Trade y Local Quality Responsibles. Participar activamente en inspecciones regulatorias y auditorías de partners, representando las áreas bajo tu responsabilidad. Definir y monitorizar KPIs de calidad y eficiencia, impulsando iniciativas de mejora continua.## Lo que buscamos### Formación Licenciatura o Grado en Farmacia. Conocimiento sólido de normativas GMP y GDP.### Experiencia* Entre 3 y 5 años de experiencia en Garantía de Calidad, Producción y/o Control de Calidad dentro de la industria químico-farmacéutica. Experiencia trabajando en entornos regulados. Se valorará experiencia con TrackWise u otras herramientas de gestión de calidad.### Idiomas Inglés avanzado (entorno internacional).## Competencias clave Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Capacidad para desarrollar y mantener procedimientos corporativos. Experiencia en auditorías y gestión de proveedores. Pensamiento analítico y enfoque de mejora continua. Habilidades de colaboración e influencia en entornos multiculturales.* Visión transversal del negocio y orientación a resultados.## ¿Qué encontrarás en este reto? Un entorno internacional y multicultural. Exposición global dentro de la cadena de suministro farmacéutica. Participación directa en proyectos de impacto para la calidad y seguridad de los medicamentos. Oportunidades de desarrollo profesional en el ámbito de Quality Assurance y Compliance.¿Te gustaría contribuir a que los medicamentos lleguen a millones de pacientes con los más altos estándares de calidad? ¡Queremos conocerte! CENTRO TRABAJO: SABGRUPO PROFESIONAL: 6TIPO DE CONTRATO: IndefinidoHORARIO: Central Flex #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este rol, apoyarás la toma de decisiones de calidad durante el diseño, cualificación, validación y operación de procesos asépticos (Dispensing, Compounding, Filling) y equipos auxiliares. Supervisarás el QA en operaciones de fabricación aséptica para garantizar cumplimiento de GMP y estándares internos. Trabajarás en shopfloor para evaluar incidentes y gestionar medidas de contención y CAPA, manteniendo conformidad con cGMP y normativas internacionales. Colaborarás con Operaciones, Ingeniería y Validación para impulsar la excelencia en calidad y rendimiento. Buscas a alguien proactivo y adaptable con habilidades de comunicación para apoyar proyectos internacionales y documentación técnica Compensaciones / Beneficios • Apoyar decisiones de calidad en diseño, cualificación, validación y operación de procesos asépticos y equipos • Supervisar QA en operaciones de fabricación aséptica para garantizar GMP y estándares internos • Soporte de QA en planta para incidentes de calidad y riesgos del producto, implementando acciones inmediatas • Liderar investigaciones de desviaciones y eventos de calidad, con análisis de causa raíz, recidiva y gestión de CAPA • Participar en elaboración, revisión y aprobación de documentación de diseño y análisis de riesgos • Garantizar cumplimiento de cGMP y normativas regulatorias (FDA, EMA, etc.) en documentación y flujos de trabajo • Colaborar con Operaciones, Ingeniería, Validación y otras funciones para mejorar calidad y rendimiento operativo Responsabilidades • Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biología, Microbiología, Farmacia o campo equivalente • Mínimo 5 años de experiencia en procesos asépticos y APS (Anexo I de GMP UE, FDA 2004) Requisitos principales • flexibilidad horaria • 1 día de teletrabajo/semana • beneficios sociales añadidos

En LAINCO , llevamos décadas desarrollando y fabricando soluciones que contribuyen al bienestar y la salud, apostando firmemente por la calidad, la innovación y el compromiso con las personas . Nuestro equipo es el motor de todo lo que hacemos. Por eso, promovemos un entorno donde el rigor técnico, la mejora continua y la colaboración forman parte del día a día. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de Control de Calidad, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y la integridad de los datos analíticos, contribuyendo activamente al correcto funcionamiento del sistema de calidad del laboratorio. ¿Qué harás en tu día a día? • Aplicar las Normas de Correcta Fabricación (GMP) en la ejecución de todas las actividades del laboratorio., • Revisar la documentación de los lotes (materias primas, materiales de acondicionamiento, graneles y semielaborados), asegurando su integridad, exactitud y cumplimiento de las especificaciones., • Revisar los datos primarios analíticos, garantizando su coherencia, trazabilidad y cumplimiento de los principios de integridad de datos (Data Integrity)., • Gestionar y elaborar la documentación de Control de Calidad (PNTs, registros analíticos, especificaciones, hojas de cálculo, certificados de análisis, etc.), manteniéndola actualizada conforme a GMP y Farmacopea Europea., • Proporcionar soporte técnico a los analistas en la ejecución de técnicas analíticas y resolución de incidencias., • Abrir, gestionar y realizar la investigación inicial de resultados fuera de especificación (OOS), fuera de tendencia (OOT) e incidencias analíticas, conforme a procedimientos internos., • Analizar tendencias de resultados analíticos (incluyendo agua purificada), identificando posibles desviaciones y proponiendo acciones correctivas., • Gestionar los estudios de estabilidad conforme a los requisitos regulatorios y procedimientos internos., • Participar en la validación y verificación de métodos analíticos., • Validar hojas de cálculo y participar en la validación de sistemas informáticos del laboratorio, asegurando el cumplimiento de los requisitos de integridad de datos., • Mantener actualizado el análisis de riesgos de integridad de datos (Data Integrity)., • Realizar verificaciones, calibraciones y dar soporte a la cualificación de equipos analíticos., • Gestionar muestras, reactivos y estándares, asegurando su correcta identificación, almacenamiento y trazabilidad., • Mantener el orden y las condiciones del laboratorio conforme a los estándares GMP y buenas prácticas (5S)., • Participar en auditorías internas y externas, así como en la resolución de desviaciones derivadas de inspecciones., • Sustituir al Pharmaceutical Quality Control Manager en su ausencia. ✅ Qué buscamos en ti • Formación universitaria en Química, Farmacia o similar. Valorable Máster o equivalente en formación relacionada con calidad en la industria farmacéutica., • Conocimientos de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), de la Farmacopea Europea, de la documentación habitual de un departamento de Quality Control y de las principales técnicas analíticas., • Experiencia mínima 3 años en una posición similar en entorno GMP. Qué te ofrecemos en LAINCO • Formar parte de una empresa consolidada, con propósito y visión a largo plazo ., • Entorno donde la calidad no es solo un requisito, sino una cultura compartida., • Estabilidad profesional dentro del área de Control de Calidad., • Flexibilidad horaria, • Salario entre 34.000€ y 36.000€ brutos anuales, en función de la experiencia y competencias aportadas., • Bonus, beneficios sociales como café, fruta y seguro médico privado. Si buscas un entorno donde desarrollar tu carrera en Control de Calidad farmacéutico y trabajar con altos estándares de calidad… ¡queremos conocerte!

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.

Médico/a para centro residencial en Terrassa Se busca profesional de la medicina con vocación para integrarse en un equipo interdisciplinario, donde la empatía y el respeto guían cada intervención. La misión principal es velar por la salud y el bienestar integral de las personas residentes, ofreciendo una atención médica cercana, continua y personalizada. Las tareas incluyen la elaboración de historias clínicas completas, el seguimiento diario de la evolución de los residentes y la realización de reconocimientos médicos. También se coordinan tratamientos con el equipo y se mantiene comunicación con farmacia y atención primaria para actualizar diagnósticos y planes farmacológicos. Se requiere licenciatura en Medicina, colegiación en España y formación de postgrado en salud mental; se valora experiencia en geriatría. El contrato es indefinido, con jornada completa en horario de 9:00 a 18:00. El entorno laboral fomenta la colaboración, la conciliación y el desarrollo profesional continuo.

Responsabilizarse de la gestión integral de las compras del centro, excepto las correspondientes a Farmacia, mediante el ERP SAP. Coordinar la actividad del área de Compras y del personal de Almacén, garantizando el correcto funcionamiento de los procesos de aprovisionamiento, almacenamiento y di