Trabajos interna de lunes a viernes en San Sebastián De Los ReyesCrear alertas

¿Eres una persona organizada, meticulosa y con un nivel avanzado de inglés? ¿Te gustaría trabajar en un entorno dinámico y contribuir activamente al éxito de una empresa del sector financiero? ¡Esta oportunidad es para ti! Desde Adecco buscamos Técnico/a de Operaciones Financieras para incorporarse a una empresa del sector financiero que apuesta por soluciones innovadoras y eficientes. Su compromiso con la excelencia se refleja en cada operación que gestionan, y actualmente desean sumar talento a su equipo. Funciones principales Gestionar el ciclo completo de la operación desde la recepción de las facturas del cliente hasta su financiación, cobro y liquidación, lo que incluye: • Asegurar que todas las operaciones cumplen con los términos contractuales, la normativa regulatoria y las políticas internas de la empresa., • Revisar que la documentación recibida del cliente sea correcta, completa y cumpla con los requisitos necesarios para su financiación., • Registrar las facturas en el sistema de factoring, vinculando correctamente cliente, deudor y el importe a financiar., • Actuar como punto de contacto con el cliente para la resolución de dudas operativas, coordinación de documentación y garantizar una comunicación fluida., • Gestionar y revisar límites con aseguradoras, previa solicitud del departamento comercial., • Proponer mejoras operativas, automatizar tareas recurrentes y fomentar el uso eficiente del sistema de gestión de factoring., • Analizar procesos administrativos, financieros y contables para optimizar el rendimiento y garantizar la precisión en la gestión., • Colaborar con otros equipos para asegurar una comunicación interna efectiva y fluida. Requisitos • Grado en Administración y Dirección de Empresas, Economía, Finanzas, Actuariales o similares., • Se valorarán estudios de posgrado o formación específica en productos financieros, análisis de riesgos o banca de empresas., • Experiencia previa en departamentos administrativos, financieros, contables, de facturación, riesgos o similares., • Nivel avanzado de herramientas ofimáticas., • Nivel avanzado de inglés, tanto hablado como escrito., • Buenas habilidades de comunicación y orientación al trabajo en equipo y al cliente., • Persona organizada, meticulosa, proactiva y flexible, con alta atención al detalle., • Interés por la mejora continua y la optimización de procesos. ¿Qué ofrecemos? • Horario:, • De lunes a jueves: de 8:00 a 17:30, • Viernes: de 8:00 a 14:00, • Durante el mes de agosto, jornada intensiva de 8:00 a 14:00, • Se requiere cierta flexibilidad puntual para adaptarse a horarios de clientes internacionales., • Contrato indefinido., • Beneficios:, • Seguro médico., • Excelente ambiente de trabajo., • Oportunidades de desarrollo profesional en una empresa del sector financiero en crecimiento., • Plaza de parking incluida para quienes acudan en vehículo propio. Si te identificas con esta oferta y deseas formar parte de un equipo profesional dentro de una empresa que apuesta por la excelencia y la innovación, ¡no esperes más!

En pocas palabras Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de ID, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC Food Suplements) para incorporarse al equipo de ID en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de ID de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos , abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial . Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de ID (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. R evisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica , proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos . Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs , con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos , dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de ID. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de ID realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos . Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos , participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo , garantizando cumplimiento de GMP y CFR , del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia . Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación , fabricación de lotes para bioequivalencia o registro , y su documentación/reporting . Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo . Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs , guías ICH, EMEA y FDA , la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción , definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto . Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro , sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare , principalmente cosmética y dispositivos médicos . ¿Qué necesitas? Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de ID de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA. Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA. Viajes: Disponibilidad para viajar. Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30. Contrato indefinido. Paquete salarial atractivo. Seguro de vida y accidentes. Copago de seguro médico voluntario. Club de beneficios y ahorro. Planes de desarrollo y política de movilidad interna. ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.