Laboratorio jobs in Sants - Page 2Create job alerts

Buscamos un/a Técnico/a de Calidad para incorporarse a empresa especializada en la fabricación y distribución de lubricantes industriales y especialidades químicas. La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad en los procesos productivos y en los productos finales, contribuyendo a la mejora continua de la organización. Responsabilidades - Supervisar y controlar los procesos de calidad en planta. - Realizar inspecciones y auditorías internas. - Gestionar la documentación relacionada con normas ISO y otros sistemas de calidad. - Colaborar con los departamentos de producción y logística para garantizar la conformidad del producto. - Elaborar informes y reportes periódicos sobre indicadores de calidad. Requisitos - Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS) en áreas como Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Química, Biotecnología o similar. - Experiencia mínima de 2 años en puestos relacionados con calidad en el sector lubricantes o similares. - Manejo de herramientas ofimáticas y software de gestión. - Capacidad de análisis, organización y trabajo en equipo. Ofrecemos - Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento. - Contrato estable y desarrollo profesional. - Paquete salarial de 22k-25k según perfil. - Formación continua.

En K-LAGAN, somos líderes en soluciones tecnológicas estratégicas a nivel internacional. Trabajamos en proyectos de I+D de alto impacto, ofreciendo a nuestros colaboradores la oportunidad de crecer personal y profesionalmente dentro de una cultura dinámica e inclusiva. Si eres apasionado/a por la tecnología y buscas un entorno donde puedas marcar la diferencia, ¡te estamos buscando! ¿Qué harás? Como Software Engineer, tendrás un rol clave en el desarrollo, integración y validación de software para sistemas embebidos y aplicaciones. Tus principales responsabilidades incluirán: • Diseñar y desarrollar software de alta calidad en entornos Linux, Windows y Android., • Definir la arquitectura de software y los procesos de integración de sistemas, asegurando un diseño robusto y escalable., • Programar y realizar pruebas unitarias, asegurando que los componentes de software cumplen con los estándares de calidad., • Desarrollar aplicaciones de prueba en Python y C# para validar la funcionalidad de los sistemas y firmware., • Colaborar con equipos de hardware, firmware y otros departamentos para integrar soluciones complejas de software., • Utilizar el marco de trabajo Scrum con JIRA para la gestión ágil de proyectos y tareas. Formación: • Experiencia de +3 años en desarrollo de software, integrando y probando sistemas en Python, C, C# o Java., • Conocimientos avanzados en Programación Orientada a Objetos (OOP)., • Experiencia en marcos de prueba como pytest., • Competencia en el uso de herramientas de laboratorio como multímetros, osciloscopios y fuentes de alimentación., • Conocimientos en bases de datos, especialmente SQL., • Experiencia en plataformas de prototipado como Raspberry Pi, Arduino, o STM Nucleo., • Entrevista inicial., • Entrevista técnica. En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo. Por eso ofrecemos: • Contrato indefinido y un proyecto estable., • Modalidad de trabajo: Remoto + visitas a laboratorio., • Teambuilding: Barbacoas, tech coffees y más eventos para mantenernos conectados., • Apoyo continuo: Contarás con un equipo fantástico que te ayudará a crecer y te dará feedback sobre tu desempeño., • Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo/a para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte!, • Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y el Día Solidario., • Día libre en tu cumpleaños: ¡Disfrútalo como quieras, donde quieras y con quien quieras! ¡Haz que tu crecimiento profesional sea nuestra visión! Envía tu CV y únete a K-LAGAN.

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. Actualmente en el Laboratorio de EMC (Compatibilidad electromagnética) estamos buscando un perfil de Técnico/a senior de ensayos. ¿Entender las necesidades de cada cliente Ejecutar los ensayos tanto eléctricos como mecánicos que apliquen a cada producto Redacción de los informes de resultados Soporte técnico puntual al departamento comercial en la redacción de ofertas ¿Ciclo Formativo de Grado superior relacionados Experiencia en ensayos de EMC o como mínimo en ensayos eléctricos Contrato indefinido a jornada completa (flexible) ~23 días de vacaciones y 3 de libre disposición ~ Trabajo en un equipo ágil y flexible ~ Clases de inglés ~ Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

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En Grupo Bimbo estamos en busca de colaboradores que quieran alimentar un mundo mejor. ¿Quieres ser parte de una gran empresa que alimenta el mundo con grandes acciones? Es tu oportunidad de colaborar con nosotros y pertenecer a una gran comunidad global que se encarga de llevar alimentos deliciosos y nutritivos a las manos de todos. Grupo Bimbo es la mayor empresa de panificación del mundo. Estamos presentes en 33 países y cuatro continentes: América, Europa, África y Asia. Fabricamos más de 13.000 productos diferentes en categorías como pan, dulce, galletas y pan tostado. ¡Seguimos creciendo! Actualmente nos encontramos en búsqueda de un Packaging Supervisor para incorporarse a nuestro equipo de BARCEL. Tendrás la oportunidad de diseñar y desarrollar el empaque, envoltura y embalaje de los Takis en donde se asegure una ventaja competitiva y cumplan con las especificaciones definidas por el grupo. Responsabilidades principales: • Liderar el desarrollo integral de empaques primarios, secundarios y terciarios a partir de briefs/PCR (país, canal, volumen)., • Diseñar y validar soluciones de empaque asegurando su desempeño estructural, compatibilidad con equipos automatizados, eficiencia en el uso de materiales, cumplimiento normativo y alineación con los objetivos de calidad, sustentabilidad y experiencia del consumidor., • Definir especificaciones técnicas (materiales, barrera, fuerza de sello, métodos y acabados de impresión) y garantizar su actualización conforme a normas vigentes., • Coordinar pruebas de laboratorio y de planta (transporte, nivel de inflado, ECT/BCT, cupos) para confirmar viabilidad técnica y logística., • Elaborar planos mecánicos, prototipos y dummies y gestionar su aprobación con las áreas internas y proveedores., • Desarrollar y calificar proveedores de empaques flexibles y rígidos, evaluando capacidad productiva, calidad y tiempos de entrega., • Emitir y mantener documentación técnica: pre-paquetes, especificaciones, catálogos de empaque, fichas técnicas/estiba y anexos., • Optimizar la logística calculando cupos en contenedores y proponiendo mejoras de estiba y embalaje., • Colaborar con Marketing y RGM en el costeo y la factibilidad financiera de nuevos empaques o mejoras., • Gestionar cotizaciones, negociaciones y asignación de proveedores, incluyendo cambios de material u origen y proyectos de ahorro., • Aprobar proveedores alternos y asegurar la continuidad de suministro frente a cambios de vida de anaquel o ubicación de fabricación., • Mantener y depurar datos maestros (altas de ítems, liberación de medidas en sistemas corporativos). • Título universitario en Ingeniería Industrial, Ingeniería en Alimentos, Ingeniería Química, Ingeniería en Materiales/Polímeros o similares., • 3-4 años de experiencia en desarrollo de empaques, • Habilidades analíticas y de organización., • Nivel de inglés profesional., • Conocimiento técnico en empaques flexibles y rígidos, así como en equipos de empaque en planta., • Notables habilidades interpersonales y comunicativas., • Dominio de Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Outlook) y de herramientas de gestión de proyectos como ARKON., • Experiencia valorada en procesos de producción de alimentos, especialmente botanas. Habilidades: • Comunicación efectiva, • Toma de decisiones ágil, • Análisis de información, • Organización y gestión de prioridades, • Coordinación interfuncional y con proveedores

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. Actualmente en el Laboratorio de EMC (Compatibilidad electromagnética) estamos buscando un perfil de Técnico/a senior de ensayos. ¿Entender las necesidades de cada cliente Ejecutar los ensayos tanto eléctricos como mecánicos que apliquen a cada producto Redacción de los informes de resultados Soporte técnico puntual al departamento comercial en la redacción de ofertas ¿Ciclo Formativo de Grado superior relacionados Experiencia en ensayos de EMC o como mínimo en ensayos eléctricos Contrato indefinido a jornada completa (flexible) ~23 días de vacaciones y 3 de libre disposición ~ Trabajo en un equipo ágil y flexible ~ Clases de inglés ~ Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

En Teresa Carles Flax&Kale buscamos un/a Becario/a de I+D para unirse a nuestro equipo en nuestra planta de bebidas en Bell-lloc d'Urgell. Estás listo/a para esta nueva oportunidad? Acerca de TCFK Nuestra misión es contribuir a un mundo más saludable, feliz y sostenible. Como tantas otras empresas, sí. La diferencia es que aquí, en lugar de plantearnos un triple resultado, hacemos que todo tenga un triple impacto positivo: en ti, en nuestra comunidad y en el planeta. Es por ello que, entre otras cosas, desde 2019 somos una empresa BCORP, un estándar que garantiza una gestión empresarial sostenible en toda nuestra cadena de valor. Y eso se valora. Por eso queremos ser un motor de cambio a través de la alimentación sostenible. ¿Qué harás en tu día a día? • Elaborar diferentes mezclas de ingredientes en el laboratorio de I+D: desde procesos simples hasta procesos de elaboración complejos., • Preparar las catas internas del departamento, registrar los resultados y discutir conclusiones con el equipo., • Rellenar el cuaderno de laboratorio., • Registrar muestras de nuevos ingredientes con proveedores., • Grado en Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar. Formación en catas y dotes organolépticos es un plus., • Se valora experiencia previa en registros de fabricación y documentación de experimentos y mezclas., • Se valora experiencia previa en formulación de alimentos., • Capacidad de discernir y clasificar diferentes sabores y olores., • Conocimientos de Microsoft Excel., • Si quieres hacer cosas geniales, trabajar en equipo, aprender, crecer o simplemente comer bien a la hora del almuerzo, hablemos., • Oportunidad de formar parte del grupo Teresa Carles Flax & Kale, uno de los grupos más innovadores en alimentación saludable., • Incorporación a un grupo de empresas dedicado a la restauración y a la fabricación y distribución., • Ambiente de trabajo divertido y positivo formado por un equipo profesional., • Posibilidad real de promoción interna., • Formación inicial y continua.

Oferta: Quality & Project Electronic Support Specialist Descripción de la oferta: Buscamos un Ingeniero/a Júnior (Electrónica, Telecomunicaciones o Mecatrónica) o un Técnico/a Superior (Electrónica, Mecatrónica o Sistemas Electrotécnicos) con ganas de aprender y desarrollarse en una empresa de distribución de productos electrónicos de alta calidad (). El/La candidato/a seleccionado/a tendrá la oportunidad de trabajar en proyectos reales, contribuir activamente en la mejora de procesos y obtener experiencia en calidad y soporte técnico al equipo comercial. Buscamos una persona proactiva, con habilidades técnicas y capacidad para trabajar en equipo en un entorno dinámico. Tareas Principales Área de calidad: • Revisión y testeo de los productos y componentes importantes:, • Pruebas mecánicas., • Pruebas eléctricas., • Generación de documentación de calidad, incluyendo informes 8D para la resolución de incidencias., • Búsqueda de alternativas de componentes electrónicos para satisfacer las necesidades de los proyectos., • Preparación de documentación técnica necesaria para los proyectos:, • Datasheets (hojas de datos)., • Dibujos 2D., • Presentaciones., • Formación: Ingeniería Electrónica, de Telecomunicaciones o Mecatrónica (Júnior), o Técnico Superior en Electrónica, Mecatrónica o Sistemas Electrotécnicos, o similar., • Imprescindible: Amplios conocimientos en electrónica y electricidad., • Se valorará: Conocimientos en calidad y gestión de proyectos., • Dominio de herramientas de laboratorio: Osciloscopios, multímetros, generadores de señal, entre otros., • Inglés avanzado: Capaz de comunicarse con proveedores internacionales y generar documentación técnica en inglés., • Conocimientos avanzados de herramientas Office (Excel, Word, PowerPoint) para la preparación de informes y presentaciones., • Formación práctica en un entorno real y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo profesional en calidad y soporte técnico al departamento comercial., • Experiencia en la gestión de proyectes con responsabilidades desde el primer día., • Salario, • Salario: 22.000€ - 30.000€ Bruto/año

¿Te apasiona la gestión de la calidad del agua y la prevención de riesgos microbiológicos? Esta es tu oportunidad para incorporarte como Responsable Técnico/a en Control de Aguas y Prevención de Legionela en una empresa líder en servicios para entornos industriales y profesionales, ubicada en Parets del Vallès . En este puesto, además de supervisar los programas de control de legionela y calidad del agua, liderarás y coordinarás un equipo técnico , garantizando que todos los procesos se ejecuten con rigor, eficiencia y cumpliendo la normativa vigente. ¿Qué harás? Desarrollar, implementar y supervisar programas de control de legionela y calidad del agua. Establecer protocolos y procedimientos para limpieza y desinfección de sistemas de agua. Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y de las mejores prácticas del sector. Coordinar la toma de muestras y análisis de laboratorio. Monitorizar parámetros clave (pH, cloro, temperatura, etc.) y evaluar riesgos. Definir planes de contingencia e implementar medidas correctivas. Mantener registros actualizados y elaborar informes periódicos. Colaborar con laboratorios externos y realizar desplazamientos puntuales a clientes (vehículo de empresa). ¿Qué buscamos? Titulación universitaria en Ciencias Ambientales, Biológicas, Químicas, Ingenierías afines o Certificado de Profesionalidad Nivel III en control de plagas y legionela. Mínimo 3 años de experiencia en control y prevención de legionela y CAI. Conocimiento actualizado de normativa y buenas prácticas en sistemas de agua. Capacidad analítica, organización, atención al detalle y rigor técnico. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido directamente con la empresa. Horario central, de lunes a viernes. Salario competitivo según experiencia y valía profesional. Incorporación a una compañía sólida, referente en su sector y en pleno crecimiento. Si tienes experiencia en control de legionela y calidad del agua , y buscas un entorno técnico, estable y profesional, ¡esta es tu oportunidad para seguir creciendo!

Prácticas en Quality Assurance (QA) Ubicación: Castellar del Vallès, España Empresa: ITW Reagents – (División de ITW - Illinois Tool Works Inc.) Sobre nosotros Illinois Tool Works Inc. (ITW) es una empresa Fortune 300 y líder global en manufactura multiindustrial, con ingresos de 15,9 mil millones de dólares en 2024. Con operaciones en más de 52 países y más de 45.000 empleados en todo el mundo, los siete segmentos líderes de ITW aplican el exclusivo ITW Business Model para ofrecer soluciones innovadoras, centradas en el cliente, con márgenes y retornos de primer nivel. Nuestra división ITW Reagents es una marca reconocida en productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida. Desde nuestros centros de producción en Darmstadt y Barcelona, y centros de distribución en Alemania, España e Italia, servimos a socios de la industria, la investigación y el comercio con productos químicos y bioquímicos de alta calidad. La oportunidad Estamos buscando un/a estudiante en prácticas para el área de Quality Assurance (QA) que se incorpore a nuestro equipo y colabore en la gestión y optimización de procesos relacionados con la calidad, documentación y cumplimiento normativo. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en un entorno internacional y altamente regulado. Responsabilidades principales • Gestión de CoA: Elaboración y tramitación de Certificados de Análisis (CoA) y atención a solicitudes provenientes de Customer Service., • Sistema documental: Mantener actualizado el sistema documental y garantizar que los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) sean correctos., • Reclamaciones de clientes: Registro en el sistema y seguimiento de reclamaciones., • Base de datos de proveedores: Gestión y actualización de la información., • Regulatorios y declaraciones: Elaboración o revisión de statements y actualización de documentación regulatoria., • No conformidades: Seguimiento y control de acciones correctivas., • Documentación interna: Creación, actualización y distribución de logbooks., • Órdenes de envasado y fabricación: Revisión y archivo de órdenes para productos grado pharma o IPEC., • Optimización de procesos: Mejorar el flujo de gestión de reclamaciones para reducir tiempos de respuesta y correos innecesarios., • Bases de datos: Creación y mantenimiento de una base sólida que permita consultas rápidas y facilite auditorías., • Estudiante universitario/a en Ingeniería Química, Química o áreas afines., • Interés por la gestión de calidad y procesos regulatorios., • Conocimientos básicos en normativa y documentación técnica., • Manejo de herramientas informáticas (MS Office); se valorará experiencia en sistemas documentales., • Prácticas remuneradas en un entorno dinámico e internacional., • Formación y acompañamiento por parte del equipo de QA. ¡Postúlate ahora y únete a un equipo que valora la innovación, la colaboración y la excelencia!

Nuestro partner, es una organización tecnológica que desarrolla, produce y distribuye soluciones innovadoras de metrología industrial y control de calidad, para sus clientes. Además de soluciones de microscopía para las ciencias de la vida y la investigación de materiales y soluciones de tecnología médica para el diagnóstico y tratamiento en oftalmología y microcirugía. Nos encontramos en búsqueda de un/a Sales Representative , para su división de metrología industrial. La zona de actuación principal será Barcelona, pero tendrás bajo tu responsabilidad la zona de: Cataluña, Aragón, Castellón y Valencia. &##128640; PRINCIPALES FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES El/La Sales Representative tiene como responsabilidad alcanzar la cuota de ventas anual (Budget) en la zona asignada, basada en un plan de negocio a medio-largo plazo y generar nuevo negocio. Fidelización de clientes actuales: Visitas periódicas a clientes actuales y búsqueda de negocio recurrente. Búsqueda de nuevos clientes: Búsqueda de clientes potenciales, y desarrollo de la actividad comercial asociada. Análisis del mercado: Investigación activa del potencial de venta en base a la zona o segmentaciones de mercado, además de análisis de la presencia de competencia. Planificación: Elaboración de un plan de Marketing y Ventas anual de la zona asignada basado en el plan estratégico de la compañía. Reporting: Mensual/Trimestral/Anual: actividad comercial realizada, proyectos generados y seguimiento a través de CRM o informes específicos, además de la previsión de ventas. Evita conflictos de interés entre varios departamentos, de tal manera que se reduzcan los riesgos a la imparcialidad. Crea los procesos de comunicación apropiados dentro del laboratorio. &##127919;PERFIL DESEADO Título universitario o equivalente Ingeniería Técnica o Superior. Informáticos: MS Office, CRM (valorable Salesforce). Idiomas: Inglés fluido, alemán valorable. Experiencia profesional de al menos 5 años en venta y desarrollo de negocio de bienes de equipos en entornos industriales (máquina-herramienta, metrología, equipos de inyección) y/o software industrial (CAD/CAM, PLM). Perfil con fuerte foco en el desarrollo de nuevo negocio. Disponibilidad para viajar en la zona asignada. Residencia en Barcelona. Carné de conducir. ¿QUÉ BENEFICIOS TENDRÁS? &##128181; Salario competitivo compuesto por un fijo y variable + coche de empresa. &##128105;‍&##128187; Modelo híbrido de trabajo: hay una oficina en Madrid, pero tu trabajo principalmente lo desarrollarás en cliente y home office. &##127869;️ Política de retribución flexible. ❤️‍&##129657; Seguro médico + seguro de accidentes. ¿Qué te parece, te sumas a la aventura? ¡Nos encantará contar contigo!

En Timup colaboramos con una compañía farmacéutica en crecimiento, con una trayectoria sólida y un entorno cercano, para incorporar un/a Responsable de Regulatory Affairs y Control de Calidad. Tu misión será la de liderar el área regulatoria y de calidad, asegurando el cumplimiento normativo y la excelencia en los procesos, en colaboración directa con Dirección General y Dirección Técnica. FUNCIONES: • Regulatory Affairs: • Gestionar y mantener la documentación regulatoria de productos farmacéuticos y sanitarios., • Coordinar la presentación de nuevos registros, renovaciones y variaciones ante autoridades nacionales e internacionales., • Ser interlocutor/a ante agencias regulatorias y organismos de inspección de nuevos dosieres., • Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (GMP, GDP, ISO, etc.)., • Supervisar auditorías regulatorias y responder a requerimientos oficiales. • Control de Calidad: • Planificar y supervisar las actividades del laboratorio de control de calidad., • Asegurar la correcta ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos., • Validar métodos analíticos y gestionar la calibración de equipos., • Supervisar la gestión de desviaciones de calidad y acciones correctivas y preventivas., • Elaborar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs)., • Gestionar los resultados de fuera de especificaciones y fuera de tendencias., • Gestionar equipos del Laboratorio de Control de Calidad. • Gestión de personas y recursos: • Coordinar y supervisar al equipo técnico a cargo., • Formar y desarrollar al personal en materia de calidad y regulación., • Gestionar recursos materiales y presupuestarios del área., • Impulsar proyectos de mejora de procesos y digitalización documental., • Definir e implantar indicadores de desempeño (KPIs) del área., • Grado en Farmacia, Química, Biología o similar., • Mínimo 5 años en Regulatory Affairs en industria farmacéutica, con experiencia demostrable en registro y auditoría de dossiers de medicamentos., • Conocimiento de GMP, GDP, ISO y plataformas regulatorias., • Perfil riguroso, organizado y con liderazgo., • Experiencia previa en pymes o empresas con estructuras en desarrollo.

Centro de referencia internacional en el ámbito de la reproducción asistida. Con cerca de ciento cincuenta profesionales trabajando en equipo, ofrecemos una atención personalizada basada en una relación de un fuerte componente humano. Todos los especialistas se coordinan para ofrecer un servicio que aúna la última tecnología con los métodos más vanguardistas de diagnóstico y tratamiento. Título del puesto: Responsable de Calidad Clínicas de Fertilidad (España) Departamento: Operaciones Clínicas / Aseguramiento de la Calidad Ubicación: Barcelona, España Resumen del puesto: El Responsable de Calidad supervisará y mejorará continuamente el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) en las clínicas de fertilidad de España. Este puesto garantiza el cumplimiento de la normativa nacional y europea que regula las Técnicas de Reproducción Asistida (TRA), incluyendo los estándares más recientes sobre sustancias de origen humano (SoHO). El/la responsable liderará auditorías, implementará acciones correctivas y apoyará a los equipos clínicos y de laboratorio en el mantenimiento de altos estándares de seguridad, trazabilidad y atención al paciente. Responsabilidades principales: • Desarrollar, implementar y mantener el SGC en todas las clínicas de fertilidad., • Supervisar indicadores clave de rendimiento y métricas de calidad., • Liderar auditorías internas y externas, incluidas inspecciones regulatorias., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (SOP), sistemas de trazabilidad y documentación de donantes/receptores., • Presidir reuniones periódicas de revisión de calidad e impulsar iniciativas de mejora continua., • Colaborar con los equipos clínicos y de laboratorio para asegurar el alineamiento con los estándares regulatorios y éticos., • Gestionar la notificación de incidentes, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y evaluaciones de riesgos., • Formar al personal en procedimientos de calidad, actualizaciones regulatorias y buenas prácticas. El/la candidato/a ideal debe demostrar un conocimiento profundo de las leyes y normativas europeas y españolas que regulan las Técnicas de Reproducción Asistida (TRA), incluyendo: Legislación nacional: • Conocimiento detallado del REGLAMENTO (UE) 2024/1938 sobre estándares de calidad y seguridad para sustancias de origen humano (SoHO), que deroga las Directivas 2002/98/CE y 2004/23/CE., • Conocimiento de los procesos de registro de donantes, pruebas, procesamiento, almacenamiento, liberación, distribución, importación/exportación y aplicación humana de SoHO., • Familiaridad con los sistemas de trazabilidad, vigilancia y notificación de eventos adversos., • Mínimo 2 años de experiencia en gestión de calidad en entornos de fertilidad o laboratorios clínicos., • Experiencia demostrada con normas ISO (ISO 9001, UNE 179007, ISO 15189)., • Habilidades sólidas de comunicación., • Atención al detalle y pensamiento analítico., • Capacidad para trabajar en equipos multiculturales y entornos regulatorios diversos., • Contrato de duración estable, con perspectiva de continuidad., • Jornada laboral completa, de lunes a viernes, en horario de 9:00 a 18:00., • Retribución económica a convenir, en función de la experiencia y perfil profesional., • Beneficios sociales, que incluyen:, • Cheque restaurante., • Retribución Flexible, • Formaciones

Empatif es un grupo especializado en la gestión de Recursos Humanos con más de 25 años de experiencia en el mercado. Estamos ubicados estratégicamente en diferentes puntos de la geografía nacional. Nuestra misión principal es hacer felices a las personas, hacerlas crecer y que sean más competitivas. Apostamos por el desarrollo de las personas. Potenciamos el valor de las empresas a través de las personas. De verdad. Desde nuestra división de Recruiting, colaboramos con una empresa dedicada a la creación y reforma de nuevos laboratorios para diferentes sectores en el ámbito industrial. Ubicados en el Vallès y con una posición estable, buscamos una figura de ingeniería para planificar, coordinar y supervisar las obras de implantación o remodelación. Así pues, tus tareas serían: • Planificar y dirigir todas las fases del proyecto relacionadas con los trabajos interiores: distribuciones, revestimientos, instalaciones especiales y equipamientos técnicos., • Coordinar a los diferentes industriales y proveedores implicados en la adecuación del espacio., • Gestionar la relación con el cliente, consultándole sobre requerimientos específicos y velando por su satisfacción., • Hacer el seguimiento económico del proyecto: control de costes, certificaciones y desviaciones presupuestarias., • Supervisar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud y medio ambiente aplicables a instalaciones de laboratorio., • Verificar la ejecución conforme a los planos, detalles técnicos y especificaciones del proyecto, con especial atención a los requisitos de los espacios de laboratorio (materiales resistentes, acabados higiénicos, flujos limpios/sucios, etc.)., • Recopilar y revisar la documentación "as built" una vez finalizada la obra, especialmente las fichas técnicas de los equipos e instalaciones., • Redactar informes de estado del proyecto y preparar documentación técnica de seguimiento., • Coordinarse con diseñadores, arquitectos e ingenieros especialistas en instalaciones (M&E) para garantizar la correcta integración de los sistemas. Qué ofrecemos • Horario en oficina: de 7:00 a 15:00., • Horario en obra: de 9:00 a 17:00., • Posibilidad de formarse y crecer dentro de la empresa. • Formación en arquitectura técnica, ingeniería o titulación equivalente., • Experiencia demostrable en proyectos de implantación o reforma de espacios técnicos como laboratorios., • Conocimiento profundo de instalaciones especiales de laboratorio (sistemas de ventilación, climatización, redes de fluidos, mobiliario técnico). • Dominio del catalán.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Contrato temporal de larga duración, por una baja de maternidad. Un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Farggi La Menorquina, ¡seguimos creciendo! Misión del Puesto Estamos seleccionando a un/a Desarrollador/a de Producto Junior que contribuya a la gestión eficiente de proyectos para el negocio de exportación, dando soporte en tareas críticas relacionadas con los mismos, como la gestión de pruebas industriales, la carga de información en los sistemas y la carga de hipótesis de formulación. ¿Qué funciones realizarás? • Dar soporte a la gestión de proyectos de exportación, incluyendo la coordinación de pruebas industriales, la carga de información en sistemas y la actualización de hipótesis de formulación., • Colaborar en las actividades de laboratorio, contribuyendo al desarrollo y mejora de productos en línea con los estándares de calidad., • Mantener una comunicación fluida con el equipo de ventas (business partners), asegurando el trabajo en equipo y la alineación con las necesidades del mercado., • Formación: Ciencia y Tecnología de los Alimentos. Valorable máster en I+D., • Experiencia mínima de 1 años en puesto similar., • Paquete Office - Excel y Power Point. (Nivel alto) Ubicación en nuestra Planta de Producción - Palau Solità i Plegamans. Ambiente de trabajo joven, dinámico y profesional. Horario: jornada completa (de Lunes a Viernes) y flexibilidad horaria. Desarrollo profesional y crecer dentro de una empresa líder en el sector. Contrato indefinido. Descuento en nuestros productos. ¿Te apetece un helado? ¡Estamos deseando conocerte! Compromiso con la igualdad de género: Grupo Lacrem promueve la justicia e igualdad de condiciones y de trato entre hombres y mujeres en lo que se refiere al acceso al empleo, a la formación, a la retribución, a la movilidad y a las demás condiciones de trabajo. Además, promueve la no discriminación por razón de raza, nacionalidad, edad, sexo, estado civil, orientación sexual, ideología, opiniones políticas, religión o cualquier otra condición personal, física o social de sus miembros.

¿Tienes experiencia en consultoría tecnológica y te apasiona el sector salud? ¡NTT DATA te está buscando! En NTT DATA somos reconocidos como uno de los mejores lugares para trabajar en España por 10o año consecutivo gracias a nuestro compromiso con el desarrollo profesional y el bienestar de nuestro equipo. Ofrecemos un entorno flexible, inclusivo y de innovación constante. #Greattech, needs #GreatPeople, like you. Actualmente buscamos un/a consultor/a en sistemas informáticos Health en Cataluña. ¿Qué necesitas? Buscamos profesionales con estudios en Ingeniería Informática o Telecomunicaciones. Valoramos experiencia previa en proyectos de implantación de sistemas informáticos en entornos hospitalarios o de salud. Indispensable residir en Cataluña. ¿Qué harás? Consultoría de procesos : Identificación de mejoras en el flujo de trabajo del laboratorio. Consultas SQL en Oracle : Extracción de datos que no son accesibles directamente desde el LIS. Integración de Analizadores : Configuración y mapeo de pruebas para que los resultados lleguen correctamente al sistema. Configuración de los sistemas informáticos : Asignación de valores, pruebas, tipos de muestra y rangos de referencia definidos durante la consultoría. Formación y soporte : Capacitación a usuarios del laboratorio y resolución de incidencias. Integraciones : Configuración de interfaces con otros sistemas hospitalarios. Documentación : Elaboración de manuales y guías. ¿Qué te ofrece la compañía? Contrato estable : Indefinido a jornada completa. Revisión de tu salario y categoría: ¡está puesto por calendario! Flexibilidad: Fomentamos la calidad de vida y la conciliación con un horario flexible y un formato hibrido de trabajo. Plan de carrera personalizado : En NTT DATA creemos en tu potencial. Ofrecemos un plan de carrera personalizado para que puedas crecer en tu área de especialización y alcanzar tus metas profesionales. Planes de formación , realizando los cursos en horario de trabajo y no en tu tiempo libre. Además podrás obtener las certificaciones que más te interesen y que vayan acorde con tu proyecto. Beneficios sociales: Dietas, seguro médico, seguro de vida y accidentes. Si te apasiona el sector salud y la tecnología, y quieres ser parte de un equipo líder en innovación, ¡te estamos esperando!