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¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO EN LIDAVET, UNA CLÍNICA INNOVADORA Y COMPROMETIDA! En LidaVet, somos pioneros en la atención veterinaria antiespecista en España. Ubicados en el corazón de Barcelona ciudad, contamos con unas modernas instalaciones de más de 300m², diseñadas para ofrecer lo mejor en cuidados a nuestros pacientes, con: • 3 consultas, • 2 quirófanos, • 3 UCIs especializadas, separadas por especie, • Rayos X, Rayos X dentales, ecografía, laboratorio propio y láser terapéutico ¿A QUIÉN BUSCAMOS? Queremos incorporar a nuestro equipo a un/a veterinario/a especialista en animales exóticos para jornada parcial, con un enfoque hacia la medicina general y cirugía de tejidos blandos en especies exóticas. Si te apasiona el trabajo con animales exóticos y quieres formar parte de una clínica que respeta y promueve el antiespecismo, ¡te estamos buscando! Tus funciones principales incluirán: • Realización de visitas y medicina general de animales exóticos., • Cirugías básicas de tejidos blandos en especies exóticas., • Se valorará experiencia con animales considerados de granja., • Se valorará afinidad con nuestros valores y filosofía. ¿Por qué unirte a nosotros? • Un ambiente de trabajo inclusivo, innovador y colaborativo., • Formación continua y desarrollo profesional., • Horarios flexibles y sin turnos nocturnos ni de fines de semana., • La oportunidad de formar parte de un proyecto veterinario único en el país., • Si eres un/a profesional apasionado/a por los animales exóticos y quieres contribuir a un enfoque antiespecista en la medicina veterinaria, ¡te invitamos a postularte y ser parte de nuestra familia LidaVet!

EUROFINS CLINICAL TESTING SERVICES SPAIN, empresa líder en el sector de análisis clínicos en España, precisa incorporar para sus oficinas ubicadas en Barcelona Responsable de Compras y Abastecimiento. Con una red de más de 70 laboratorios, 48 de ellos en entorno hospitalario 24x365, y 100 puntos de extracción propios, ofrecemos a nuestros pacientes y clientes alrededor de 5.000 tipos de test diferentes en las áreas de análisis clínicos, genética y anatomía patológica y procesamos más de 120 millones de pruebas anualmente. Todo ello haciendo uso de los últimos avances tecnológicos con el objetivo de ofrecer una respuesta eficaz y de la mayor calidad. Desde el Departamento de Compras buscamos un/a profesional que colabore estrechamente con la Dirección de Compras en las estrategias de adquisición y coordine las categorías de compra asignadas. Su misión será garantizar que todos los materiales y servicios se obtengan en las mejores condiciones de plazo, precio y calidad, contribuyendo a la eficiencia operativa y a la optimización de costes. Responsabilidades: • Implementar contratos corporativos y asegurar su correcta integración a nivel local., • Renegociar contratos cuando no cumplan con las condiciones óptimas para la compañía., • Gestionar negociaciones con proveedores locales y coordinar su implementación., • Realizar seguimiento y control del ciclo de vida de los contratos., • Colaborar estrechamente con áreas internas: finanzas, producción, comercial, entre otras., • Supervisar el adecuado aprovisionamiento de los laboratorios., • Realizar control y seguimiento de inventarios., • Evaluar proveedores y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad y servicio., • Identificar oportunidades de ahorro, eficiencia y mejora continua., • Implementar, mantener y optimizar herramientas informáticas (ERP) relacionadas con la gestión de compras. Requisitos: Titulación universitaria en ADE, Económicas o similar, valorándose especialización en compras. Inglés fluido (nivel alto indispensable). Alta capacidad de negociación y gestión de proveedores. Conocimiento del funcionamiento de un laboratorio. Capacidad para la toma de decisiones basada en datos. Orientación a resultados, pensamiento analítico y habilidades de comunicación. Qué ofrecemos: Integración en un entorno dinámico e innovador Contrato estable Jornada laboral completa Salario acorde al mercado y a la valía del/la candidato/a

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Physicochemical Investigator, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normativo y la robustez de los procesos analíticos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Gestionar investigaciones de OOX y desviaciones según procedimientos establecidos, elaborando informes técnicos de investigación, identificando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Revisar análisis fisicoquímicos de productos acabados y, cuando sea necesario, de materias primas y semielaborados., • Dar soporte técnico al equipo instrumental como HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, etc. garantizando el cumplimiento de las GMP, SOPs y especificaciones internas y reguladoras., • Actuar como referente técnico para el equipo en aspectos analíticos y metodológicos, así como colaborar con QA, Producción, R&D y otros departamentos en aspectos técnicos o de calidad., • Implementar mejoras en métodos, procedimientos y sistemas de trabajao así como promocionar la mejora continua y la digitalización en el laboratorio., • Revisar y aprobar registros analíticos, protocolos e informes, garantizando la exactitud, trazabilidad e integridad de datos., • Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Química o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Fisicoquímico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible experiencia previa en gestión de OOS, investigaciones, desviaciones, etc.., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos en búsqueda de un/a Customer Service con el objetivo de proporcionar información, soporte y una atención excelente a los clientes sobre los productos y servicios de todas las áreas de negocio (ALE, MSC, AH, DIAG e Internacional). El rol combina gestión operativa, resolución de incidencias a lo largo de la cadena de suministro, coordinación con múltiples áreas y participación en proyectos de mejora continua orientados a la optimización del servicio y los procesos Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona. Responsabilidades: 1.Gestión Operativa del Servicio • Tramitación y seguimiento de pedidos de todas las áreas (ALE, MSC, AH, DIAG e Internacional)., • Gestión de avisos de devolución y actualización de tarifas y precios especiales., • Atención y respuesta a consultas vía teléfono, email o plataformas digitales, tanto de clientes internos como externos., • Resolución de incidencias y reclamaciones a lo largo de la cadena de suministro, coordinando con operadores logísticos, transportistas y departamentos internos., • Registro y seguimiento de incidencias en SAP, cumpliendo los procedimientos definidos. 2.Gestión de Proyectos & Mejora Continua • Participar en proyectos orientados a la optimización de procesos, digitalización o mejora de la experiencia del cliente., • Identificar oportunidades de mejora detectadas en la relación con clientes y trasladarlas a las áreas correspondientes., • Contribuir a la actualización de procedimientos y documentación operativa. 3.Especialización Operativa (según área) • Alergia: input de vacunas, pedidos Flomys, pricks, productos auxiliares, preparaciones especiales, canal delegado, call center., • DIAG: gestión de pedidos específicos del área., • Back‑up Data Management: apoyo puntual en tareas críticas cuando sea necesario. Conocimientos y Experiencia Requerida • Experiencia demostrable en atención al cliente (mínimo 2 años)., • Conocimientos de SAP (O2C) o herramientas similares., • Dominio de Microsoft Office y herramientas de gestión de email., • Formación Profesional en Administración y Gestión. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Responsable en Control de Calidad, para nuestra sede de Gene Vector, participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control y análisis de calidad: • Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos., • Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus., • Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia. Documentación y cumplimiento GMP: • Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP., • Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis., • Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. Muestreo, equipos y proveedores: • Diseño y ejecución de planes de muestreo., • Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA)., • Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ)., • Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad. Análisis de tendencias y mejora continua: • Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos., • Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad., • Participación en formaciones internas de QC. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: • GMP/NCF, BPL, • Regulación AEMPS/EMA para ATMP, • Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10), • Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable Catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Triunfarás en esta posición si eres una persona: • Metódica, constante y orientada al detalle., • Organizada, rigurosa y disciplinada., • Flexible, con capacidad para gestionar urgencias., • Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos un contrato indefinido y jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros y seguro médico. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Biotechnology Laboratory Specialist, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar la correcta gestión del personal a cargo y el conocimiento técnico en el Laboratorio de Biotecnología, asegurando la correcta ejecución, validación y transferencia de métodos biotecnológicos para la caracterización cualitativa y cuantitativa de materias primas y productos terminados. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Planificar y supervisar las actividades diarias del laboratorio gestionando eficazmente los recursos humanos, materiales y técnicos disponibles para garantizar el cumplimiento de los plazos y la calidad analítica., • Coordinar, supervisar y, en caso de necesidad, realizar estudios analíticos, validaciones y transferencias de métodos., • Garantizar el análisis de materias primas, intermedios y finales aplicando técnicas biológicas avanzadas en estricto cumplimiento regulatorio, elaborando y revisando protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a los proyectos., • Colaborar con Garantía de Calidad en las Oos, desviaciones, controles de cambios, CAPA’s, etc., y revisiones de documentación. Asimismo, colaborar activamente en las auditorías de cliente e inspecciones regulatorias en el ámbito del laboratorio de biotecnología., • Ayudar en la optimización de procesos y mejora continua, aportando propuestas de mejora metodológica, tecnológica y organizativa. Actuando como SME en técnicas, métodos, resultados e informes del área., • Reportar de manera periódica avance en proyectos, estudios y resultados, favoreciendo de manera correcta la coordinación con otras áreas técnicas., • Colaborar en la capacitación técnica del personal del laboratorio mediante formación continua. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Biotecnología o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Biotecnológico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible dominio en técnicas biológicas avanzadas ., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Mantenimiento, cuya misión principal será asegurar el correcto y eficiente funcionamiento de las instalaciones y procesos durante el turno de tarde. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Asegurar el correcto funcionamiento de las instalaciones, máquinas y herramientas (cambio de formatos, montaje y ajuste de maquinaria, mantenimiento correctivo y preventivo), • Ser proactivo y colaborativo a la hora de trabajar con otros equipos y personas, en proyectos transversales y de mejora., • Velar por el cumplimiento propio y del resto del equipo en materia de Calidad y normativa GMP., • Velar por el cumplimiento propio y del resto del equipo en materia de Seguridad y Salud en el trabajo y Prevención de riesgos, llevando a cabo las acciones necesarias así como respetando las normas relacionadas. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Crecimiento y aprendizaje constante., • Contratación indefinida. Horario de trabajo fijo de tarde (De L-J de 14h a 22h y V de 14h a 21h), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: ___ y ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Te consideras una persona resolutiva, polivalente, orientada a la mejora continua y te gusta trabajar en equipo., • Tienes formación reglada (Grado superior) en mecánica y/o electrónica., • Experiencia previa o interés y motivación por el sector farmacéutico (Se valorará muy positivamente experiencia previa en entorno industrial) Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Producción: Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad: Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo: Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación: Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Seguridad: Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins., • Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Técnico/a de validaciones Desde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada. Responsabilidades principales • Ejecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP., • Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica., • Realizar las verificaciones de métodos compendiales., • Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros., • Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs., • Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento., • Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario., • Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad. Requisitos • Experiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas., • Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle., • Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas., • Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio. Qué ofrece la compañía • Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final., • Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado., • Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica.

Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional. Tu nuevo puesto Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional. Tu día a día • Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales., • Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR., • Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido., • Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional., • Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos., • Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados., • Valorable conocimiento en CMC., • Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios. Qué obtendrás a cambio • Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato, • Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer, • Beneficios adicionales al salario Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

Departamento: I+D Tipo de contrato: Indefinido Sobre nosotros: Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de dispositivos médicos mínimamente invasivos. Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de laboratorio mecánico y de validaciones. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio para laboratorio mecánico, con experiencia previa en validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos. Idealmente, con bagaje en sectores como medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión u otros entornos industriales con altos estándares de calidad. Funciones principales: • Realizar ensayos físicos, mecánicos y funcionales sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados)., • Participar en las validaciones de producto y proceso, realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales., • Preparación de prototipos y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras., • Interpretación de planos técnicos y especificaciones., • Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio., • Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño., • Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo. Requisitos (H/M/D): • Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar., • Experiencia previa mínima de 2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado en entorno industrial., • Valorable experiencia en dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa., • Lectura e interpretación de planos técnicos y tolerancias dimensionales., • Conocimientos de instrumentación de medición (micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.)., • Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos., • Persona metódica, orientada al detalle y al cumplimiento de normas.

En Vidra Foc estamos buscando un/a Soporte de ventas. La función de esta posición es la de dar el soporte necesario al departamento comercial en las tareas administrativas habituales. Sus tareas principales contemplan: Preparación y seguimiento de presupuestos, tramitación de pedidos, contacto con proveedores y clientes para determinar y comunicar plazos entrega. Atención telefónica y por correo electrónico a clientes. La posición está en estrecha colaboración con otros departamentos de la empresa con lo que el buen trabajo en equipo es indispensable. Requisitos: • 3 años de experiencia en posiciones similares., • Muy deseable experiencia en el sector del laboratorio., • Dominio del catalán y español. Inglés nivel intermedio., • Conocimientos de ofimática con especial énfasis en Excel y SAP., • Exquisita atención al cliente., • Persona resolutiva., • Se valorarán muy positivamente estudios científicos y/o técnicos de laboratorio., • La posición es 100% presencial en nuestras oficinas de Barcelona.

En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de control de proceso en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Analista de Control en Proceso para reforzar el área de Control de Calidad, realizando análisis físico‑químicos y actividades de soporte relacionadas con los productos en curso de fabricación. Tus principales responsabilidades serán: • Muestreo y análisis físico-químico de producto semielaborado y acabado, validaciones de proceso y de limpieza., • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas,…, • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos., • Conocer y cumplir las normativas GMP’s., • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Necesario disponer de conocimientos de Office. Se valorará disponer de conocimientos de SAP., • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP., • Paquete de beneficios., • Horario de tardes de 14h a 22:10h. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En Vidra Foc estamos buscando un/a Técnico/a de compras. Sus tareas principales contemplan: Seguimiento de pedidos a proveedores y comunicación de plazos a cliente. Tramitación y gestión de pedidos. Preparación y emisión de órdenes internas de fabricado. Carga, modificación y mantenimiento de la base de datos del sistema. Búsqueda de alternativas ante productos descatalogados o de larga disponibilidad. Introducción de ofertas de proveedor en el sistema. Tratamiento de las órdenes de recogida al transporte. Gestión de reparaciones a proveedor. Gestión de incidencias de los proveedores. Archivo de la documentación generada pertinente para un correcto control y seguimiento de todas las tareas de Compras. El departamento está en estrecha colaboración con otros departamentos de la empresa con lo que el buen trabajo en equipo es indispensable. Requisitos: • 3 años de experiencia en departamentos de compras., • Experiencia en el sector del laboratorio/químico o similar., • Dominio del catalán y español. Inglés nivel intermedio., • Conocimientos de ofimática con especial énfasis en Excel y SAP., • Habilidades de negociación y una correcta y atención al cliente., • Persona resolutiva., • Se valorarán muy positivamente estudios científicos y/o técnicos de laboratorio.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valora a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con la cultura de nuestra empresa People First, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Cualificación y Mantenimiento de Equipos de Laboratorio para nuestro cliente especializado en fabricación y distribución de Ingredientes Activos para la industria farmacéutica. Funciones: • Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio (balanzas, espectrofotómetros, cámaras climáticas,, • valoradores, cromatógrafos, etc.)., • Ejecutar y documentar las actividades de cualificación de nuevos equipos (IQ/OQ/PQ) conforme a los procedimientos internos y normativas aplicables., • Coordinar la instalación, puesta en marcha y verificación de nuevos equipos junto con proveedores y usuarios finales., • Contactar y coordinar con servicios técnicos externos para la atención de averías, reparaciones o calibraciones especializadas, supervisando la correcta ejecución del servicio., • Realizar calibraciones y verificaciones internas periódicas según los protocolos de calidad y mantenimiento., • Diagnosticar fallos técnicos y determinar las acciones correctivas más adecuadas., • Mantener actualizada la documentación técnica durante todo el ciclo de vida del equipo, registros de mantenimiento y calibraciones., • Gestionar el inventario de equipos, repuestos, herramientas y consumibles asociados a los equipos., • Asesorar al personal del laboratorio en el uso adecuado, conservación y limpieza de los equipos., • Participar en auditorías internas y externas, proporcionando la información técnica requerida., • Proponer mejoras en los procedimientos de mantenimiento, cualificación y gestión de equipos. Requisitos: • Grado formativo Superior en Técnicas analíticas de laboratorio o Grado universitario en Química. Oferta: • Contrato fijo indefinido a tiempo completo gestionado con nuestro CLIENTE FINAL., • Paquete retributivo competitivo. ¿Buscas un proyecto estable en la industria farmacéutica? Es tu oportunidad.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos., • Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...), • Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR), • Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores., • Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio., • Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad., • Actuar como formador@ interna en materia de Calidad., • Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: ___ y ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química., • Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico., • Tienes un nivel de inglés alto.

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a una persona de Regulatory Affairs para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365 y plataformas de gestión documental

DIRECTOR/A TÉCNICO/A PART TIME Misión del puesto Buscamos un/a Director/a Técnico/a de Laboratorio Clínico que asuma la responsabilidad del ejercicio de la actividad sanitaria, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, la correcta ordenación del servicio y el respeto a los derechos de los usuarios. Funciones principales • Liderar e implementar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio., • Implantar y supervisar la gestión de riesgos aplicada a todas las operaciones., • Garantizar un entorno de trabajo seguro, alineado con las buenas prácticas y requisitos legales., • Asegurar la disponibilidad de personal cualificado, promoviendo su formación y desarrollo continuo., • Definir, implementar y hacer seguimiento de indicadores de calidad y mejora continua., • Supervisar la actividad del laboratorio para garantizar la validez clínica de los resultados., • Proporcionar asesoramiento clínico en la elección de pruebas, uso del servicio e interpretación de resultados., • Gestionar reclamaciones, solicitudes y sugerencias de usuarios y personal, siendo responsable final de su resolución., • Coordinar las distintas Unidades Asistenciales del laboratorio., • Definir, junto con Dirección Operacional, la estrategia técnica del laboratorio y su implantación., • Colaborar con RR. HH. en la planificación de recursos y necesidades de personal., • Asegurar la correcta gestión y segregación de residuos generados. Relaciones clave • Internas: Equipo directivo, personal del laboratorio y centros de extracción., • Externas: Clientes y Administración Sanitaria. Requisitos • Titulación superior sanitaria., • Especialidad en alguna de las áreas de laboratorio clínico., • Experiencia mínima de 3 años en laboratorio clínico (público o privado)., • Capacidad de liderazgo, toma de decisiones y orientación a la calidad.

ASISTENTE DE LABORATORIO DE FOTOGRAFÍA Y VIDEO En IED buscamos un/a asistente de laboratorio de fotografía y video, con especialización en fotografía, que apoye el desarrollo técnico y académico de la escuela de artes visuales. Este perfil será clave en el acompañamiento técnico a estudiantes y profesorado, garantizando el correcto funcionamiento del laboratorio y material. Funciones: • Soporte técnico en prácticas de fotografía (estudio, iluminación, exteriores), • Preparación y mantenimiento de equipos (cámaras, ópticas, flashes, fondos), • Apoyo en flujo de trabajo digital y edición (Lightroom, Photoshop), • Asistencia básica en prácticas de video, • Organización e inventario del laboratorio Requisitos: • Formación en fotografía, artes visuales, diseño multimedia o interactivo, comunicación audiovisual o similar., • Experiencia profesional mínima de 2 años en estudios fotográficos o entornos académicos, • Nivel de inglés C1 (hablado y escrito)., • Alta capacidad de planificación, organización y gestión., • Capacidad de resolución de problemas y toma de decisiones., • Habilidades de comunicación, mediación y atención al público., • Perfil proactivo, dinámico y orientado al trabajo en equipo., • Dominio técnico de iluminación y fotografía digital, • Conocimientos de edición y gestión de color, • Perfil organizado, resolutivo y con trato cercano al estudiante, • Interés por la cultura visual contemporánea, • Capacidad para acompañar procesos creativos desde lo técnico, • Rigor técnico y atención al detalle, • Capacidad de organización y gestión de material, • Trato cercano y didáctico con estudiantes, • Resolución de problemas técnicos de forma ágil, • Capacidad para trabajar en entornos dinámicos y académicos, • Comunicación clara en contextos formativos y colaborativos en español e inglés Competencias técnicas específicas y transversales: • Manejo avanzado de cámara digital, ópticas, iluminación y composición., • Flujo de trabajo profesional de imagen, • Edición y revelado (Adobe Lightroom, Adobe Photoshop, Capture One o similares)., • Gestión de archivos, tratamiento de color, exportación para distintos soportes y preparación para impresión., • Integración de fotografía con video y entornos digitales., • Trabajo interdisciplinar con distintas áreas del diseño., • Mediación entre perfiles técnicos y creativos., • Gestión y coordinación de espacios de innovación audiovisual o estudios fotográficos., • Acompañamiento de procesos de aprendizaje basados en proyectos., • Capacidad organizativa, autonomía y orientación a resultados., • Manejo básico de cámaras de video y DSLR/mirrorless, • Sonido directo básico, • Nociones de edición (Premiere o similar) Condiciones: • Jornada completa de lunes a viernes Horario miércoles de 13:00 a 21:30 Horario jueves de 08:00 a 16:30 Horario viernes de 11:00 a 19:30 • Contrato indefinido, • Presencial., • Carrer de Biada nº 11, C.P.: 08012, Barcelona. ¿Qué hacemos en IED? En IED formamos a jóvenes diseñadores para la industria que se adelanta al futuro, y creemos que la única manera de hacerlo realidad es a través de las personas. El diseño necesita de personas inteligentes y apasionadas; creadoras de futuro y progreso. Hoy queremos seguir mejorando contigo, ayudados a seguir creciendo. Queremos contar con personas que, como nosotros: Crean en la igualdad de oportunidades para el acceso y la participación en la educación superior, y la participación de todos los miembros de la comunidad educativa en nuestros procesos Crean en las ideas de diversidad y comunidad, manteniendo un entorno de respeto y tolerancia en las relaciones entre todos los empleados y los alumnos, evitando las expresiones o los comportamientos hirientes, vejatorios o de acoso y aquellos que puedan suponer una discriminación por razón de sexo, orientación sexual, religión o ideología. Crean en la conservación de la biodiversidad y la gestión sostenible de los recursos naturales. Como comunidad debemos favorecer una relación sostenible con el entorno y transmitirlo así a nuestros alumnos.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario de medicamentos, cosméticos, complementos alimenticios y productos sanitarios, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a técnico/a para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP, BPF, APPCC e ISO 9001 en las actividades de acondicionamiento. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación hacia un modelo TEAL, y quieres seguir desarrollando tu carrera dentro del sector farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? Participarás activamente en las actividades clave del sistema de calidad, entre ellas: • Gestión de documentación (desviaciones, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios (CC), registros, PNTs, guías de fabricación, PQRs, mapeos, manual APPCC …)., • Elaboración de planes anuales y análisis de riesgos (AARR)., • Participación en proyectos de mejora continua, así como en calibración y cualificación de equipos y máquinas, y en la validación de sistemas y procesos., • Colaboración en auditorías internas, de clientes y de proveedores., • Función de formador/a interno/a en materia de calidad., • Asegurar el cumplimiento de las GMPs, las BPF, el sistema APPCC y la ISO 9001 en todas las instalaciones de DAU (vestimenta, higiene, flujos, etc.) 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad y posibilidad de modalidad híbrida., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ___; ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes grado universitario en Farmacia (preferente), Química, Biotecnología u otras ciencias., • Tienes experiencia en entorno GxP (GMP, GLP, GDoCP, GDP...), APPCC y/o ISO porque has trabajado en industria farmacéutica, biotecnológica, alimentaria, clínica o laboratorios regulados; o bien, tienes interés y motivación por el sector (se valorará positivamente haber cursado un posgrado o máster en GMPs, BPF y/o ISO)., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

Técnico/a Laboratorio - Sector Farmacéutico Tu nueva empresa Laboratorios especializados en análisis para terceros, orientado principalmente para industria de Life Sciences. Tu nuevo puesto Buscamos incorporar a un/a técnico/a de laboratorio para desarrollar tareas tanto documentales y su revisión, cómo liderar equipo de analistas. • Diseño de experimentos/pruebas a realizar según reto planteado., • Resolución de problemas y aportación de nuevas ideas para retos Analíticos expuestos por Clientes., • Coordinación y liderazgo frente a nuevos Proyectos., • Planificación de tareas experimentales en el Laboratorio compatibles con recursos disponibles., • Redacción de Protocolos e Informes dentro de las áreas de Desarrollo, Validaciones y Transferencias, Estabilidades ICH, …, • Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio., • Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stocks, …), • Proponer y liderar acciones de mejora en Calidad, Seguridad y Productividad. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Estudios Relacionados con las Ciencias de la Salud (Análisis y Control, Farmacia, Química y/u otros)., • Experiencia mínima 5 años., • Habilidades en Laboratorio GMPs., • Conocimientos de guías EDQM/FDA relacionadas con Desarrollo / Validaciones/Transferencias de Métodos Analíticos / ICH, y demás guías relacionadas con un Registro de Producto Farmacéutico., • Experiencia con Instrumentación: HPLC/UPLC – PDA (Empower- Conocimiento Experto), Dissolution Test/ KF/ Potenciometría/ pH Mettler / Detector MS/MS., • Nivel alto de Inglés (Científico hablado/Leído/Escrito). Qué obtendrás a cambio • Contrato indefinido., • Salario según experiencia y conocimientos., • Convenio del Sector Químico., • Horario: De Lunes a Viernes, de 08h a 17h., • Flexibilidad

🌟 Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Provincia de Barcelona) ¿List@ para impulsar tu carrera en un laboratorio líder? En Laboratorios Urgo, somos mucho más que una compañía de Consumer Healthcare: somos un equipo que crece, innova y cuida tanto de las personas como de las marcas que representamos. Y ahora queremos que tú formes parte de esta historia. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para desarrollar el canal farmacia en la Provincia de Barcelona. Si te apasiona conectar con clientes, abrir oportunidades y dejar huella… este puede ser tu próximo paso. 🚀 🔍 ¿Qué harás cada día? Tu misión será convertirte en el/la aliado/a estratégico/a de las farmacias de tu zona: • Visitarás farmacias para impulsar nuestras marcas y hacerlas brillar., • Crearás relaciones sólidas y duraderas con tus clientes… ¡te convertirás en su referente!, • Detectarás oportunidades de crecimiento y las transformarás en resultados reales., • Planificarás tus rutas y acciones comerciales para ir siempre un paso por delante. 💡 Lo que nos encantará ver en ti: • Tienes al menos 2 años de experiencia comercial, idealmente en farmacia., • Conoces la Provincia de Barcelona y/o te sientes listo/a para dominarla., • Tienes disponibilidad para viajar alrededor del 40% del tiempo., • Cuentas con estudios de Bachillerato o similares., • Pero sobre todo… ¡tienes actitud, ilusión y una gran energía comercial! 🎯 Lo que te ofrecemos: Porque sabemos que el talento hay que cuidarlo, te ofrecemos: • Contrato indefinido desde el primer día., • Un paquete retributivo competitivo: fijo + variable por resultados., • Vehículo, smartphone, tablet y todas las herramientas para que nada te frene., • Un equipo cercano, profesional y con ganas de seguir creciendo contigo., • Un entorno donde puedes proponer, crear y avanzar. 📩 ¿Te imaginas aquí? Nosotros también. Si quieres formar parte de una compañía que apuesta por su gente y te motiva crecer en el canal farmacia, inscríbete a través de LinkedIn y da el siguiente paso en tu carrera.

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar Visitador/a Médico especializado/a en Neurología , Otorrino y Gastro, para formar parte de un reconocido laboratorio farmacéutico.🧪 📍Zona BARCELONA y alrededores RESPONSABILIDADES: • Visitar y desarrollar relaciones con médicos en la zona asignada (Barcelona y alrededores)., • Presentar el portafolio de productos, asegurando una comunicación científica rigurosa y orientada a las necesidades del especialista., • Implementar la estrategia comercial definida por la compañía, garantizando el cumplimiento de objetivos de ventas y cobertura., • Identificar oportunidades de negocio y colaborar estrechamente con el equipo para maximizar el impacto en el mercado. REQUISITOS: • Experiencia previa en visita médica con especialistas de Neurología, Otorrino y Gastro además de AP., • Conocimiento del entorno hospitalario y de áreas terapéuticas : Sistema nervioso central, Otorrinolaringología y Sistema gastrointestinal., • Habilidades de comunicación, orientación a resultados y capacidad para generar relaciones de confianza., • Residencia en Barcelona y disponibilidad para desplazamientos en la zona asignada. SE OFRECE: • Posición estable con proyección en reconocido laboratorio farmacéutico., • Salario según valía: fijo +variable+ coche + gastos + beneficios sociales, • Formación continua y desarrollo profesional en un entorno dinámico. Si estás valorando un nuevo reto profesional y cumples con los requisitos, no lo dudes… ¡inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera!📨

Montse Codina Coach selecciona para Bioser, una empresa de referencia en ofrecer soluciones técnicas avanzadas, asesoramiento experto y servicios especializados para asegurar la calidad y la seguridad alimentaria. TECHNICAL SALES (NGS) & APPLICATION SPECIALIST 📍 Sector Genómica | Industria Agroalimentaria 📍 Posición híbrida con viajes frecuentes ¿Te motivaría abrir mercado y liderar la introducción de tecnologías de secuenciación masiva (Next-Generation Sequencing – NGS) en la industria agroalimentaria? Buscamos un/a profesional con base científica y mentalidad claramente comercial, capaz de generar oportunidades desde cero, despertar interés en empresas que aún no utilizan NGS y convertir ese interés en proyectos reales. Este no es un rol de mantenimiento de cartera. Es un rol de desarrollo, apertura y crecimiento. Tu misión principal será: • Prospectar activamente empresas del sector agroalimentario (Departamentos de Calidad, I+D, laboratorios de análisis,etc)., • Detectar y crear oportunidades donde hoy todavía no existe demanda., • Generar y cualificar leads estratégicos para la empresa representada., • Educar al mercado y posicionar la secuenciación masiva como herramienta clave., • Realizar visitas comerciales de forma autónoma o junto al proveedor., • Impulsar proyectos hasta su conversión y desarrollo. De forma complementaria, actuarás como Especialista de Aplicaciones para otras líneas representadas por Bioser, realizando instalaciones de otros productos e instrumentos (BMolecular, ELISA, Luminometria…), formaciones y soporte técnico a clientes. Buscamos un perfil que: • Tenga base sólida en Genética y Biología Molecular., • Conozca o haya trabajado con Next-Generation Sequencing (NGS)., • Quiera salir del laboratorio y tener impacto directo en el mercado., • Disfrute generando oportunidades y abriendo puertas., • Tenga ambición, autonomía y orientación clara a resultados., • Se sienta cómodo visitando clientes y defendiendo soluciones técnicas complejas., • Dominio del inglés, • Vehículo propio para usar en los desplazamientos (Kilometraje + gastos a cargo de la empresa), • Tenga disponibilidad para viajar con frecuencia. ¿Qué ofrecemos? • La oportunidad de liderar la introducción de NGS en un sector con alto potencial de crecimiento., • Un rol con autonomía real y capacidad de impacto directo en el desarrollo del mercado., • Entorno dinámico, técnico y en expansión., • Colaboración directa con fabricantes internacionales de referencia., • Desarrollo profesional en una posición híbrida de alto valor científico y comercial., • Contrato Indefinido con un paquete retributivo competitivo acorde a experiencia y responsabilidad aportada. (Salario Fijo + Variable), • Trabajo híbrido con base en Barcelona, pero con disponibilidad para viajar, • Flexibilidad horaria y conciliación familiar Si te mueve el reto de desarrollar un mercado, combinar ciencia con estrategia comercial y dejar huella en la transformación tecnológica del sector agroalimentario, queremos conocerte.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona. Tu Rol: • Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia., • Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo., • Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas., • Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud., • Experiencia en ventas, idealmente en farmacias., • Permiso de conducir y disponibilidad para viajar., • Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Seguro de Vida y Accidente., • Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!

Delegado/a Visita Médica Tu nueva empresa Te incorporarás a un laboratorio farmacéutico líder en su especialidad, reconocido por su sólida presencia en el mercado y su compromiso con la innovación científica. Formarás parte de un proyecto estable, en crecimiento y con un equipo altamente cualificado, donde la orientación al dato y la excelencia en la relación con el cliente son clave para el éxito. Tu nuevo puesto Como Delegado/a Comercial serás responsable de gestionar tu territorio y garantizar la consecución de los objetivos de ventas mediante un enfoque basado en datos. Tus responsabilidades incluirán: • Detectar, gestionar y satisfacer las necesidades de los clientes asignados, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas., • Analizar de forma continua los datos de ventas, actividad comercial y evolución del mercado para identificar oportunidades, riesgos y áreas de mejora., • Mantener actualizada la segmentación de clientes en función de los cambios del mercado, apoyándote en CRM, tendencias de prescripción y necesidades de marca., • Planificar y priorizar rutas y actividad diaria basándote en desempeño, potencial y retorno de la actividad comercial., • Registrar, analizar y reportar la actividad en el CRM garantizando información fiable y de calidad., • Supervisar la actividad de KOLs a nivel regional o en congresos nacionales/internacionales, evaluando su impacto y alineación estratégica., • Elaborar informes periódicos de resultados, tendencias y acciones comerciales para el Gerente de Zona y otros stakeholders., • Colaborar estrechamente con el equipo de ventas y otros departamentos, aportando insights basados en datos y fomentando un entorno colaborativo., • Territorio: Barcelona ciudad, Maresme y Baleares (1 semana de pernoctación al mes en Baleares). Qué necesitarás para encajar con el puesto • Formación en Ciencias de la Salud o perfil científico equivalente., • Excelentes habilidades de comunicación e interlocución con profesionales sanitarios., • Capacidad analítica para interpretar datos, trabajar con dashboards y comprender dinámicas de mercado., • Experiencia previa en visita médica, ventas o roles similares (muy valorable experiencia gestionando personas)., • Inglés valorable., • Perfil proactivo, organizado y orientado a resultados. Qué obtendrás a cambio • Paquete salarial competitivo entre 40.000 € y 55.000 €, según experiencia., • Proyecto sólido, estable y en un laboratorio de referencia., • Autonomía, soporte del equipo y acceso a herramientas de análisis avanzadas., • Oportunidades de desarrollo profesional en un entorno científico y altamente especializado. Tu siguiente paso Si estás buscando un proyecto sólido, con recorrido y en una compañía donde la ciencia y el dato guían cada decisión, esta es tu oportunidad. Envíame tu CV o contáctame para comentar la posición con más detalle. Estaré encantada de ayudarte en el proceso.

VISITADOR/A MÉDICO-FARMACÉUTICO (MIXTO) Zona de trabajo: Barcelona Zona 1, Lleida y Tarragona Número de vacantes: 1 Incorporación: Inmediata Descripción: Compañía del sector salud, especializada en el ámbito de la suplementación y la micronutrición, precisa incorporar un/a Visitador/a Médico-Farmacéutico (mixto) para la gestión y desarrollo comercial de la zona de Barcelona Centro, Lleida y Tarragona. La persona seleccionada se responsabilizará de mantener y desarrollar una cartera de clientes consolidada, así como de la apertura de nuevas cuentas en su área de influencia. Funciones: • Visita y gestión comercial a médicos y oficinas de farmacia., • Mantenimiento, fidelización y ampliación de la cartera de clientes., • Captación de nuevas oportunidades de negocio., • Presentación de productos y argumentación técnico-comercial., • Cumplimiento de los objetivos cuantitativos y cualitativos establecidos., • Reporte periódico de actividad. Requisitos: Experiencia mínima de 3 años como Visitador/a Médico o Farmacéutico (imprescindible). • Experiencia comercial demostrable en el sector., • Se valorará positivamente formación universitaria en Biología, Farmacia, Nutrición o ADE., • Se valorarán conocimientos en suplementos alimenticios y micronutrición., • Residencia en la zona asignada, preferiblemente en Barcelona., • Disponibilidad para viajar aproximadamente un 20% de la jornada laboral., • Carnet de conducir en vigor., • Perfil con clara orientación a resultados, capacidad de negociación y habilidades comerciales. Se ofrece: • Incorporación a compañía en crecimiento., • Contrato estable., • Cartera de clientes activa., • Coche de empresa, dietas, iPad y teléfono móvil., • Retribución compuesta por fijo + variable, en función de la experiencia y valía aportadas. Si cumples los requisitos y te interesa formar parte de nuestro equipo, envía tu CV actualizado a:

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos ampliando el equipo de comerciales internos. Tu misión será impulsar la captación y las ventas de la cartera asignada (rol 100% de captación telefónica) y asegurar una experiencia excelente del cliente B2B (farmacias). RESPONSABILIDADES Reportando a la Responsable de Ventas te encargarás de: • Gestionar proactivamente la cartera de farmacias (contacto telefónico y digital)., • Fortalecer la relación con la farmacia aportando valor: análisis de necesidades y presentación de soluciones., • Ejecutar campañas comerciales, promociones y acciones de sell-out definidas., • Realizar seguimiento de la evolución de los clientes y de los objetivos individuales., • Detectar oportunidades de cross-selling y up-selling dentro del portfolio para maximizar la gama de productos de salud digestiva natural., • Garantizar el conocimiento actualizado de productos para optimizar su posicionamiento., • Registrar toda la actividad y acuerdos en el CRM. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento., • Contrato temporal de 6 meses (con posibilidad de incorporación)., • Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h), • Horario intensivo todos los viernes, de 09:00h a 15:00h., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (3 días en semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? • Experiencia previa en venta telefónica., • Imprescindible buen nivel de castellano y catalán., • Manejo de CRM (especialmente Microsoft Dynamics 365)., • Capacidad para trabajar con discurso comercial, objetivos y métricas de desempeño.

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal médico., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera

¡En IDP seguimos creciendo! Y por ello necesitamos incorporar un/a QA/QC Manager de obra industrial para ampliar nuestro equipo actual. ¿Te gustan los retos? ¡Si es así, te estamos buscando! ¿Quiénes somos? El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia 📋Funciones: • Elaboración de Planes de Calidad, • Planes de ensayos, • Elaboración de PPI, • Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA’s, • Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades., • Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas., • Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas., • Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios., • Elaboración de Dossier de Calidad, • Seguimiento de No Conformidades y desviaciones de obra., • Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). 🚦Requisitos: • Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ✅¿Qué ofrecemos? • Salario competitivo en función al perfil., • Participar en un reto que te hará crecer profesional y personalmente., • Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas., • Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a., • Queremos que crezcas y tengas proyección profesional., • Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada., • Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés)., • Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as..., • Todos los jueves desayuno saludable en la oficina., • El día del empleado/a una vez al año para que disfrutes de tus compañeros/as con actividades de Team Building., • Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡Te estamos esperando!

Delegado/a Comercial Externo: Canal Farmacia (Barcelona) - Medichy Model 📍 Ubicación: Barcelona y Provincia 🏢 Compañía: AGFarma (Grupo Laboratorios Chantelet) 🧬 Marca: Medichy Model Sobre el Proyecto AGFarma, laboratorio referente en innovación cosmética, busca un perfil comercial con fuerte ADN de ventas para impulsar el crecimiento de nuestra marca premium Medichy Model exclusivamente en el canal de Oficinas de Farmacia y Parafarmacia. Si eres un profesional que disfruta del reto de la apertura de mercado y tienes una red de contactos sólida en el sector dermocosmético de Barcelona... ¡Queremos conocerte! Tu Misión Tu objetivo principal será la expansión de la cuota de mercado de Medichy Model en la zona asignada. Reportando a la Dirección Comercial, centrarás tus esfuerzos en identificar nuevas oportunidades de negocio y asentar la marca en los puntos de venta clave. Responsabilidades Clave: • 50% Prospección Activa: Identificación, contacto y apertura de nuevas cuentas (Farmacias) que no trabajan actualmente con la marca., • 50% Gestión de Cartera: Seguimiento y fidelización de clientes actuales para asegurar el crecimiento del volumen de pedido (Sell-in)., • Negociación Comercial: Presentación de propuestas, cierre de acuerdos de implantación y gestión de condiciones comerciales., • Planificación de Rutas: Optimización de la actividad diaria en Barcelona para garantizar una alta tasa de visitas efectivas., • Reporting: Análisis de resultados de ventas y reporte semanal de actividad comercial.Requisitos del Perfil, • Perfil "Hunter": Buscamos a alguien con alta orientación a resultados, autonomía y tenacidad., • Experiencia: Mínimo 2-3 años como Delegado Comercial en el sector Dermocosmética, Cosmética o Farmacéutico., • Red de Contactos: Es imprescindible aportar una cartera de clientes activa en las farmacias de Barcelona., • Formación: Valorable formación en Farmacia, Química, Biología o similar (priorizamos experiencia comercial demostrable)., • Habilidades Digitales: Manejo fluido de Office (Excel y PowerPoint)., • Movilidad: Carnet de conducir y residencia en la provincia de Barcelona.Condiciones y Beneficios, • Retribución: Salario Fijo competitivo + Esquema de Variable atractivo (por objetivos de captación y ventas)., • Herramientas de Trabajo: Coche de empresa (o kilometraje), Tablet, Teléfono móvil y gastos de representación. 👉 Inscríbete ahora o comparte esta oportunidad con tu red. #Hiring #Dermocosmética #Ventas #Farmacia #Barcelona #MedichyModel #AGFarma #TalentoComercial

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. En LETI Pharma estamos buscando un/a Financial Services Specialist para una suplencia de larga duración en nuestro equipo de Finanzas en Barcelona en formato 100% presencial. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico e internacional, esta puede ser tu oportunidad. 🔍 Tu misión Serás responsable de asegurar el correcto funcionamiento del proceso de pago a proveedores, aportando rigor, eficiencia y oportunidades de mejora. Darás servicio a nuestras operaciones en España, Portugal y Alemania, garantizando una gestión fluida y profesional. 💼 Responsabilidades principales • Atención telefónica a proveedores y soporte al cliente interno., • Contabilización de facturas de proveedores., • Gestión de gastos de viaje mediante SAP Concur., • Preparación y seguimiento de ficheros de pago. 🎓 Requisitos • CFGS en Contabilidad y Finanzas o formación equivalente., • Nivel de inglés mínimo B2., • 2 años de experiencia demostrable en funciones contables o similares. 🌱 Qué te ofrecemos • Incorporarte a un equipo colaborativo y comprometido., • Trabajar en un entorno internacional y en constante evolución., • Participar en un proyecto donde tu contribución tendrá un impacto directo en los procesos financieros de la compañía. Si cuentas con la experiencia requerida y te interesa formar parte de LETI Pharma, ¡nos encantará conocerte! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Ingeniero/a Integración Hardware (RF) – Sector Espacial | Barcelona Buscamos un/a Ingeniero/a de Integración de Hardware con 2–4 años de experiencia para incorporarse a un proyecto tecnológico avanzado en el sector espacial. La persona seleccionada participará en actividades de integración, verificación y validación de subsistemas hardware, especialmente en entornos relacionados con radiofrecuencia (RF). 📍 Ubicación: Barcelona 🏢 Modalidad: 100% presencial 🔧 Responsabilidades • Integración y validación de subsistemas hardware en entornos de ingeniería., • Uso de instrumentación electrónica de laboratorio (analizadores de espectro, medidores de potencia, etc.)., • Realización de pruebas y validaciones sobre componentes RF., • Configuración y validación de sistemas en entornos Linux., • Análisis de resultados de pruebas y soporte en la resolución de incidencias., • Colaboración con equipos de ingeniería durante las fases de integración y testing., • 2 a 4 años de experiencia en integración o validación de hardware., • Experiencia con instrumentación electrónica de laboratorio., • Conocimientos en radiofrecuencia (RF) y validación de componentes hardware., • Experiencia en entornos Linux., • Conocimientos en telecomunicaciones o sistemas de comunicaciones. 📩 Si te interesa o conoces a alguien que pueda encajar, no dudes en escribirme por mensaje privado.

📍 Barcelona / Madrid / Remote (modelo híbrido o fractional) 🕒 Horario: L–V de 9:00 a 18:00 ¿Quieres construir soluciones reales de IA que se usan desde el primer día? En este proyecto no experimentamos, implementamos. Estamos creando la nueva generación de herramientas, automatizaciones y copilotos aplicados al mundo laboral y nómina, y buscamos a la persona que lidere esta construcción. 🔍 Sobre el proyecto Trabajarás directamente con la Dirección de Transformación para diseñar y construir sistemas basados en: • LLMs, • RAG, • Automatización 🎯 Qué harás • Diseñar y desplegar soluciones basadas en LLMs., • Construir arquitecturas RAG conectadas a documentación y sistemas internos., • Integrar herramientas mediante APIs., • Automatizar workflows operativos complejos., • Crear copilotos internos (especialmente para equipos de nómina y operaciones)., • Iterar rápido en base a feedback real de usuario. Casos de uso principales: • El primer copiloto de nómina del sector., • Automatización de procesos operativos laborales., • Sistemas RAG conectados a la base de conocimiento interna., • Asistentes para generación de respuestas a clientes., • Nuevos productos de servicios laborales basados en IA. 🧩 Qué buscamos Mindset • Mentalidad builder (0 → 1)., • Autonomía y orientación a impacto., • Experiencia en startups, scaleups o proyectos desde cero., • OpenAI / Azure OpenAI / Claude / Llama, • Ingeniería rápida avanzada, • LangChain y/o LlamaIndex, • Construcción de sistemas RAG, • Make / n8n / Zapier, • Python, • APIs REST, • Webhooks, • Bases de datos vectoriales (Pinecone, Weaviate, Chroma…) Lo que NO encaja • Perfiles puramente académicos o de investigación, • Especialistas en entrenamiento de modelos desde cero, • Roles de IT tradicional sin foco en producto/negocio 🌟 Qué ofrecemos • Proyecto de transformación real, no un laboratorio., • Casos de uso priorizados por negocio., • Alta autonomía., • Oportunidad de construir sistemas de IA que permiten escalar sin aumentar headcount., • Horario estable: L–V de 9:00 a 18:00.

OFERTA DE EMPLEO: SIMULATION & DETECTION ENGINEER COMPAÑÍA: DEFION UBICACIÓN: Barcelona / Teletrabajo FECHA OFERTA: 24/12/2025 NÚMERO DE PUESTOS: 1 RANGO SALARIAL: 28k-38k (en función de experiencia y capacidad) SOBRE DEFION En DEFION, llevamos desde 2005 protegiendo organizaciones con soluciones avanzadas de ciberseguridad. Somos referentes en respuesta a incidentes, análisis forense digital, servicios gestionados, inteligencia de amenazas y proyectos ofensivos (Red & Purple Team). Nuestro equipo técnico está formado por profesionales altamente cualificados, con experiencia real en entornos complejos y críticos. Trabajamos con tecnología puntera, metodologías ágiles, automatización y un enfoque colaborativo que potencia el crecimiento técnico y profesional. Con presencia internacional y en plena expansión, en DEFION apostamos por el talento, la formación continua y el desarrollo de carrera. Aquí no solo pondrás a prueba la seguridad: la llevarás al límite para detectar sus verdaderas brechas. Diseñarás y ejecutarás simulaciones de ataques avanzados, replicando TTPs de adversarios basados en MITRE ATT&CK, para evaluar controles de seguridad en escenarios reales. Como parte de nuestros servicios de Security Control Validation y Detection Engineering, buscamos perfiles con experiencia en simulación de amenazas, configuración de entornos de laboratorio, análisis de resultados de pruebas y diseño de reglas de detección en EDR/XDR/SIEM. También tendrás un rol clave en la automatización de procesos de seguridad y en la comunicación con clientes para convertir los hallazgos en planes de mejora efectivos. Si te apasiona desafiar defensas y transformar simulaciones en detecciones reales, en DEFION te estamos buscando. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Como Simulation & Detection Engineer, desempeñarás un papel crucial en la evaluación y mejora del perfil de seguridad de nuestros clientes. Combinarás enfoques ofensivos y defensivos para detectar y contrarrestar amenazas avanzadas. Tus responsabilidades principales serán: • Operar, perfeccionar y administrar herramientas de Simulación de Brechas y Ataques (BAS), evaluando así la eficacia de los controles de seguridad existentes., • Seleccionar y replicar amenazas y tácticas avanzadas de adversarios según la matriz de MITRE ATT&CK, para probar las defensas de nuestros clientes contra escenarios de ataques reales., • Analizar los resultados de las simulaciones para detectar deficiencias en los controles de seguridad y áreas de mejora., • Elaborar estrategias de detección y mitigación de amenazas., • Diseñar, desarrollar y afinar reglas de detección en plataformas como SIEM, EDR y XDR, mejorando así las capacidades de detección y respuesta ante incidentes., • Configurar y administrar entornos de laboratorio para la ejecución de las simulaciones de ataques., • Automatizar y optimizar procesos mediante la creación de herramientas y scripts que agilicen tanto la evaluación de seguridad como la generación de informes., • Elaborar reportes técnicos y ejecutivos para clientes, comunicando hallazgos, riesgos y recomendaciones de mejora. REQUISITOS • Grado en Ingeniería o campo relacionado en Ciberseguridad o experiencia profesional equivalente demostrable., • 2 ó 3 años de experiencia en una o más de las siguientes funciones: Simulación adversarial o uso de plataformas BAS (AttackIQ, Caldera, Cymulate, Pentera, SafeBreach, u otras soluciones) / Ingeniero de detección creando alertas en plataformas SIEM y/o EDR., • Profundo conocimiento de logs y eventos de Windows, con especialización en la identificación y análisis de tácticas y técnicas adversariales para la detección proactiva de amenazas., • Sólida comprensión de tácticas, técnicas y procedimientos (TTPs) de adversarios basados en MITRE ATT&CK., • Experiencia en plataformas SIEM y EDR como CrowdStrike, Cortex, Splunk, Elastic ELK, LogRhythm, MS Sentinel, QRadar, Chronicle o Wazuh, entre otras., • Habilidades en scripting (Bash, Python, PowerShell) para automatizar tareas y desarrollar herramientas., • Conocimientos en administración de sistemas Windows y UNIX/Linux., • Conocimiento sólido de redes y protocolos de comunicación, incluyendo TCP/IP, DHCP, DNS, y otros protocolos fundamentales., • Mentalidad Purple: Capacidad para pensar como un adversario (Red Team) y, a la vez, mejorar la defensa (Blue Team)., • Capacidad para comunicarse en inglés de manera clara y efectiva en entornos técnicos y con equipos internacionales., • Habilidades analíticas, organizativas y creativas, con atención al detalle, capacidad para detectar anomalías y resolver problemas complejos., • Se valorará formación especializada como certificaciones y Máster en el ámbito de la ciberseguridad. QUÉ OFRECEMOS • Formar parte de un equipo internacional, joven y dinámico y en un excelente ambiente de trabajo., • Colaboración estrecha con el Red Team y el Blue Team para estar al día de ataques reales y las técnicas adversariales más novedosas, así como tener al alcance distintas tecnologías de detección como EDR, SIEMs, ciberinteligencia u otras herramientas de seguridad., • Formación continua tanto interna como externa, para mantenerte siempre actualizado (certificaciones y asistencia a congresos anuales)., • Plan de carrera profesional personalizado, diseñado en función de tus intereses y evolución, asegurando tu crecimiento dentro de la empresa., • Flexibilidad para teletrabajo o acceso a cómodas oficinas en Barcelona., • Facilidades para la conciliación laboral y personal., • Jornada intensiva en verano., • Plan de Retribución Flexible, que incluye beneficios a través de tarjeta de restaurante, transporte, guardería y formación., • Mutua de salud.

Estamos buscando un Laboratory Support Manager responsable de liderar y optimizar la gestión de la actividad global del área de R&D, con de 300 personas. Se trata de una posición estratégica y transversal, que da soporte a todas las verticales de R&D de las distintas unidades de negocio de una compañía farmacéutica global, con un equipo directo de 25 personas. Su misión será asegurar que los laboratorios, procesos, documentación, datos, estándares regulatorios y recursos del área de I+D operan con excelencia, eficiencia y alineamiento global. ¿Qué harás en este rol clave? La posición lidera y coordina cinco pilares clave de la gestión de la actividad de R&D: Administración y Gestión de Instalaciones Gestión integral de instalaciones de I+D y coordinación con áreas técnicas internas y proveedores externos. Liderazgo de proyectos de nuevas instalaciones, nuevos equipos, automatización, remodelaciones y reestructuraciones. Asegurar el cumplimiento de estándares de seguridad, bioseguridad y normativa aplicable. Documentación, Normativa y Calidad en R&D Supervisión de la gestión documental de I+D, sistemas de control y cumplimiento regulatorio. Garantizar el alineamiento con BPL (GLP), GCP, bioseguridad, QC R&D y políticas corporativas. Implementar y mantener sistemas de documentación electrónicos (EDMS). Data & Digitalización Impulsar la digitalización de procesos de I+D, automatización de flujos y adopción de herramientas analíticas. Coordinar iniciativas de gestión y análisis de datos, data integrity, inteligencia artificial y sistemas digitales para R&D. Asegurar la correcta gobernanza del dato y su disponibilidad para toma de decisiones. Gestión de Laboratorios / Lab Coordination Supervisar al equipo de auxiliares y coordinadores de laboratorio. Optimizar flujos de trabajo, materiales, mantenimiento, uso de equipos y SOPs de operación. Establecer KPIs y sistemas de mejora continua en la gestión de laboratorios. Gestión Operativa Transversal de I+D Alineamiento operativo con las verticales de R&D de cada unidad de negocio. Estandarización de procesos y procedimientos a nivel global. Análisis de necesidades, gestión de presupuesto operativo y planificación. Liderar un equipo directo de 5 supervisores, y sus respectivos equipos. Trabajar estrechamente con ambos Directores de R&D en modelo de doble reporting. Impulsar la excelencia operativa, mejora continua y optimización de recursos. ¿Qué buscamos en ti? +5 años de experiencia en entornos de I+D biotech o farmacéuticos, en posiciones de gestión de operaciones, laboratorios o Process Development. Licenciatura/grado en Ciencias de la Vida, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Biomédica o similar. Máster o especialización en gestión de I+D, calidad o digitalización (valorable). Experiencia demostrada liderando equipos multidisciplinares. Sólido conocimiento en BPL/GLP, GCP, bioseguridad, QC R&D y sistemas de calidad. Experiencia en digitalización, data integrity, gestión de datos científicos y herramientas digitales de I+D. Experiencia en proyectos de infraestructuras científicas, nuevos equipos y automatización. Competencias clave: Liderazgo transversal y gestión en entornos complejos y globales. Alta capacidad analítica, orientación a datos y pensamiento sistémico. Excelentes habilidades de comunicación y gestión del cambio. Proactividad, visión estratégica y orientación a resultados.

Empresa líder en complementos alimenticios busca incorporar a un/a Responsable de logística y control de stocks que quiera formar parte de un proyecto sólido en el laboratorio ubicado en el Baix Llobregat Responsabilidades Gestión de transporte Entregas transporte BtoB: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de paquetería y palets a nivel nacional según niveles de servicio (SLA) y según cumplimiento normativo sanitario (calidad) Entregas transporte BtoC: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de sobres y paquetería a nivel nacional según niveles de servicio (SLA) y según cumplimiento normativo sanitario (calidad) y las entregas a nivel internacional, los operadores logísticos y de aduanas se gestionarán a través de Customer Service Export Recepción / Entregas tpte Proveedores: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de paquetería y palets a nivel nacional según niveles de servicio y según normas de calidad, negociar tarifas de los trayectos con proveedores habituales y la contratación del servicio será solicitada por el departamento de compras, siguiendo indicaciones de logística Transporte entre almacenes (int. o ext.) Tener tarifa cerrada de transporte entre almacenes (por palet, por camión) 2. Gestión de almacenes Organización y Operativa: definir criterios de qué productos se asignan a cada almacén (básicamente volumen y rotación), organizar, controlar y optimizar movimientos entre los mismos asegurando su disponibilidad cuando sea necesario y garantizar ubicaciones correctas y fiabilidad del sistema Almacenes externos: controlar stocks y organizar entras y salidas entre almacenes, definir cuándo utilizaremos almacén externo y búsqueda, selección y negociar tarifas según niveles de servicio requeridos y según normas de calidad SGA: implantación y mejora continua del sistema de gestión de almacenes 3. Control de inventarios y nivel de stock: Asegurar trazabilidad y lotes según FIFO Nivel de stock adecuado Realización de inventarios rotativos y de fin de año Reducción obsoletos y mermas 4. Reporting y KPIs Generar informes con los indicaciones clave: nivel de servicio, exactitud inventario, rotación de stocks, caducados, coste logístico Competencias Negociación con transportistas y operadores logísticos Gestión de inventarios FIFO y reducción de obsoletos Definición de ubicaciones y reglas de almacenamiento Orientación a KPIs (servicio, costes, rotación, precisión de inventario) Mejora continua de procesos Alto nivel analítico, rigor y control Requisitos Grado en logística, ADE, Ingeniería Industrial o similar Valorable Máster en Supply Chain o Lean Six Sigma Experiencia previa: 5–8 años en logística, transporte y gestión de almacenes Experiencia con stock de productos perecederos o con caducidad (ideal alimentación) Experiencia negociando con 3PL, agencias de transporte y proveedores Uso de SGA / ERP para control de inventario (imprescindible) Coordinación con compras y operaciones ¿Qué ofrecemos? Plan de carrera Sueldo fijo (42.000€) + bonus anual vinculado a objetivos (3.000€). Incorporación inmediata Dependencia: Director/a de Planificación, stocks y logística Es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

WERFEN es un líder global en diagnósticos especializados en los campos de hemostasia, cuidados agudos, autoinmunidad, transfusión y trasplante. Nuestro negocio principal se centra en la investigación y desarrollo, fabricación y distribución de sistemas diagnósticos innovadores para hospitales y laboratorios clínicos, con el propósito de mejorar la atención al paciente. Somos una empresa familiar fundada en 1966 en Barcelona, España. Tenemos presencia directa en más de 30 países y distribuimos nuestros productos en más de 100 países de todo el mundo. Nuestro propósito: contribuir al avance de la atención al paciente a nivel global mediante diagnósticos especializados e innovadores. El paciente está siempre en el centro de nuestras estrategias, decisiones y de todo lo que hacemos. Nuestro ADN: sentimos pasión por nuestro trabajo y todo lo que hacemos está al servicio de la comunidad sanitaria. Más de 7.000 colaboradores forman parte de nuestra familia. Únete a nosotros y sigamos creciendo juntos. Tareas Dar soporte en actividades de gestión documental , incluyendo la preparación de documentos para su archivado y la creación de registros de nueva documentación. Revisar batch records ejecutados y la documentación asociada, verificando su cumplimiento con las cGMPs y su coherencia con las políticas y procedimientos internos. Colaborar en tareas administrativas y de soporte general relacionadas con los procesos de calidad dentro del área de Market Surveillance . Estudios CFGS del ámbito sanitario, de laboratorio o calidad, preferiblemente: Laboratorio Clínico y Biomédico Anatomía Patológica y Citodiagnóstico Documentación y Administración Sanitarias Química y Control de Calidad Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines O ciclos formativos similares relacionados con entornos regulados, laboratorio o control documental. Perfil Interés por los sistemas de calidad y la gestión documental. Capacidad de organización y atención al detalle. Buenas habilidades de comunicación escrita y oral. Conocimientos básicos de herramientas digitales (Office 365). Beneficios Ayuda al estudio de 7 €/h Comida subvencionada en la cantina

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo, evaluación, certificación e ingeniería.En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo.Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a Protección Activa Contra Incendios. ¿Cómo será tu día a día?Gestión de proyectos. Estudio y definición de protocoles de ensayo. Configuración y ejecución de ensayos.Elaboración de estudios e informes técnicos y de ensayo. Participación en proyectos I+D y en comités técnicos.Preparación de presupuestos y contacto con clientes. ¿Qué buscamos en ti?Grado/Licenciatura o ingeniería científico técnica. No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable.Valorable el conocimiento de software de cálculos avanzados y simulación. Valorable buen nivel de inglés.Orientación al cliente y actitud proactiva.Capacidad para trabajar en equipo.Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones.¿Qué te ofrecemos?Contrato indefinido.Jornada completa.23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición.Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional.Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante).Parking gratuito para empleados.Cantina con precio reducido.Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Su principal misión será la coordinación con otros Departamentos y el apoyo al equipo de ventas, asegurando que los procesos comerciales y administrativos funcionen correctamente, procurando organizar las correspondientes gestiones internas que permita garantizar la eficacia y satisfacción de los clientes. FUNCIONES PRINCIPALES 1. CLIENTES Revisión, mantenimiento y actualización de las condiciones de clientes Mantenimiento de la web de Promofarma Elaboración de informes de ventas para la red comercial. Actualización de las condiciones de clientes. Atender posibles reclamaciones de clientes (cuando el resto del equipo no puede solucionar). Envío a clientes de información que soliciten: tarifas, material técnico, etc... Gestión de cuentas clave, informando de novedades, ofertes, promociones, etc... Mantenimiento de la base de datos de clientes., 2. ACCIONES COMERCIALES Preparación y envío de las campañas mensuales al equipo comercial y distribuidores. Valoración de los resultados de las ventas de las acciones comerciales y al final de las campañas. Coordinar el envío del material de Marketing. Gestión de las ofertas y envío al Equipo Comercial y Distribuidores. Preparación y asistencia a Ferias y Convenciones (puntualmente); apoyo en el transcurso en la organización y la logística., 3. ATENCIÓN AL EQUIPO COMERCIAL Envío del material para las campañas, de las novedades y de las ofertas correspondientes a cada mes. Envío de listados actualizados de clientes a la red comercial, con ventas, rotaciones, incentivos, comisiones. Revisión de los rapports., 4. GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE VENTAS Mantenimiento del CRM (SAGE) y los distintos listados vinculados (EXCEL) y actualización de las Tarifas Contacto con las agencies de transporte para tratar incidencias, cambio de condiciones, etc.., 5. ANÁLISIS Y REPORTING COMERCIAL Asistencia a la Dirección en la preparación el cuadro de mando mensual de la actividad Comercial SE REQUIERE ✅ Experiencia Experiencia previa mínima de 3 años en función similar, valorable haya tratado directamente con clientes (Distribuidores, Grupos de Compra, Clientes finales) y con redes comerciales (Vendedores/Comerciales, comisionistas, etc…) Experiencia coordinando equipos administrativos o comerciales. ✅ Formación Formación en Administración y Dirección de Empresas, Comercio o Marketing (valorable, formación universitaria en ADE, Empresariales, etc..), Gestión Comercial o relacionadas con la función. Valorable estudios de Máster o Posgrado en Dirección Comercial o Gestión Empresarial, así como Cursos especializados en gestión comercial, atención al cliente o CRM. ✅ Conocimientos Usuario avanzado de ERP (valorable SAGE) Ofimática avanzada, especialmente Microsoft Excel. Conocimientos de análisis de datos comerciales. Conocimiento de KPIs comerciales y reporting de ventas. ✅ Habilidades y competencias clave Capacidad de organización y planificación Liderazgo y gestión de equipos Orientación al cliente Comunicación efectiva con el equipo de ventas Capacidad analítica Resolución de problemas Habituado a trabajar de manera rigurosa y estructurada

Desde Melt Group , buscamos un/a Jefe/a de Laboratorio para una importante empresa del sector cerámico ubicada en Madrid . La persona seleccionada será responsable de coordinar el laboratorio y garantizar el correcto control de calidad del producto cerámico durante el proceso productivo. Responsabilidades principales: Organizar y supervisar los ensayos y controles de calidad sobre materias primas, esmaltes, pastas y producto final. Coordinar el trabajo del equipo de laboratorio. Revisar y validar los resultados de los análisis, asegurando la fiabilidad de los datos. Controlar parámetros clave del proceso cerámico: humedades, granulometrías, viscosidades, curvas de cocción, pruebas de esmaltado , etc. Realizar el seguimiento de incidencias de calidad y dar soporte a producción en la resolución de desviaciones. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y estándares de calidad establecidos por la empresa. Proponer mejoras en los métodos de análisis, tiempos de respuesta y funcionamiento del laboratorio. Supervisar el buen estado y calibración de los equipos de ensayo. Requisitos del puesto: Formación en Química, Laboratorio, Ciencia y Tecnología Cerámica o similar. Experiencia mínima de 3-5 años en laboratorio dentro del sector cerámico (imprescindible). Experiencia previa gestionando equipos. Conocimiento de ensayos habituales en laboratorio cerámico y control de proceso. Perfil organizado, metódico y con capacidad para tomar decisiones técnicas. Valorable nivel de inglés para documentación técnica. Se ofrece: Incorporación estable en empresa referente del sector cerámico. Laboratorio equipado y entorno técnico especializado. Salario negociable según experiencia aportada. Posición ubicada en Madrid . Incorporación inmediata.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. Experiencia en gestión de equipos de personal. ¿Qué ofrecemos? Contratación estable. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional. Tu nuevo puesto Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional. Tu día a día Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales. Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR. Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido. Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional. Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos. Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente. Qué necesitarás para encajar con el puesto Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados. Valorable conocimiento en CMC. Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios. Qué obtendrás a cambio Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer Beneficios adicionales al salario Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

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En Teresa Carles Flax&Kale buscamos un/a Becario/a de I+D para unirse a nuestro equipo en nuestra planta de bebidas en Bell-lloc d’Urgell. Estás listo/a para esta nueva oportunidad? Acerca de TCFKNuestra misión es contribuir a un mundo más saludable, feliz y sostenible. Como tantas otras empresas, sí. La diferencia es que aquí, en lugar de plantearnos un triple resultado, hacemos que todo tenga un triple impacto positivo: en ti, en nuestra comunidad y en el planeta. Es por ello que, entre otras cosas, desde 2019 somos una empresa BCORP, un estándar que garantiza una gestión empresarial sostenible en toda nuestra cadena de valor. Y eso se valora.Por eso queremos ser un motor de cambio a través de la alimentación sostenible. ¿Qué harás en tu día a día?Elaborar diferentes mezclas de ingredientes en el laboratorio de I+D: desde procesos simples hasta procesos de elaboración complejos. Preparar las catas internas del departamento, registrar los resultados y discutir conclusiones con el equipo.Rellenar el cuaderno de laboratorio.Registrar muestras de nuevos ingredientes con proveedores.Dar soporte al departamento de I+D. ¿Qué necesitamos?Grado en Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar. Formación en catas y dotes organolépticos es un plus.Se valora experiencia previa en registros de fabricación y documentación de experimentos y mezclas.Se valora experiencia previa en formulación de alimentos.Capacidad de discernir y clasificar diferentes sabores y olores.Conocimientos de Microsoft Excel.Buscamos a una persona metódica, ordenada, atenta y eficiente. ¿Por qué trabajarías en Flax & Kale?Si quieres hacer cosas geniales, trabajar en equipo, aprender, crecer o simplemente comer bien a la hora del almuerzo, hablemos.Oportunidad de formar parte del grupo Teresa Carles Flax & Kale, uno de los grupos más innovadores en alimentación saludable.Incorporación a un grupo de empresas dedicado a la restauración y a la fabricación y distribución.Ambiente de trabajo divertido y positivo formado por un equipo profesional. Posibilidad real de promoción interna. Formación inicial y continua.

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EIFFAGE Construcción es una empresa multinacional francesa, con larga historia y consolidada trayectoria en proyectos de infraestructuras y ámbito industrial. Desarrolla su actividad en el sector de la construcción de obras públicas, fabricación de áridos, fabricación de hormigón, morteros y prefabricados y fabricación y puesta en obra de aglomerados asfálticos (sector del que es líder a nivel nacional). Misión del puesto: Operar y controlar la planta de fabricación de mezclas bituminosas garantizando producción conforme a especificaciones técnicas. ⚙️Funciones principales: • Control de dosificaciones. • Supervisión de temperaturas y tiempos de mezcla. • Coordinación con laboratorio y encargado de extendido. • Mantenimiento básico de la planta. Control de salidas y entradas de materias primas y materiales. • Registro de producción. • Trabajos de mantenimiento preventivo y correctivo de la planta de asfalto. • Control del mantenimiento realizado, previsiones. ⚙️Competencias Control técnico de procesos / Rigor en dosificación / Coordinación con equipo de obra / Capacidad de reacción ante incidencias / Orden y registro documental. Requisitos del perfil • Experiencia mínima de 2 años en planta asfáltica. • Conocimiento en formulaciones de mezclas. • Formación PRL sector industrial / construcción.