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Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

¡Únete al equipo! Laboratorio Echevarne, con más de 60 años liderando el sector Salud, es uno de los principales laboratorios de referencia en Europa. Nuestro compromiso se centra en la innovación, el desarrollo de las personas y la prestación de un servicio integral en los ámbitos Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Con más de 800 profesionales distribuidos en 50 centros propios y 200 centros concertados, ofrecemos un amplio porfolio de pruebas que incluye: • Análisis Clínicos, • Estudios Clínicos y Anatomía Patológica, • Área Veterinaria, • Área Industrial Sobre el Rol: Estamos en búsqueda de un/a Especialista en Análisis Clínicos/ Bioquímica Clínica para liderar el servicio de nuestro laboratorio intrahospitalario ubicado en León. ¿Cuál es la formación requerida del puesto? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud con especialización oficial como facultativo/a, reconocida por el Ministerio de Sanidad. Cumplimiento de los requisitos de colegiación establecidos por la legislación vigente. Habilidades Requeridas: • Entre 3 y 5 años de experiencia en laboratorio clínico., • Conocimientos en normativas de calidad (ISO 9001 e ISO 15189)., • Se valorarán especialmente habilidades en coordinación de equipos y orientación al cliente. ¿Cuáles son las funciones principales para realizar? • Dirigir y supervisar el servicio de laboratorio, tanto en aspectos técnicos como organizativos., • Garantizar la calidad de los análisis y gestionar acciones correctivas cuando sea necesario., • Actuar como interlocutor/a con clínicos para resolver consultas e interpretar resultados., • Colaborar estrechamente con las áreas del centro hospitalario para asegurar un trabajo en equipo eficiente. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Salario muy competitivo, negociado en función de la experiencia y valía del candidato., • Formación continua para impulsar el desarrollo profesional., • Oportunidad de integrarse en una empresa líder en el sector, con una sólida trayectoria y proyección de crecimiento.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos Formulation and Drug Product Development Analyst para nuestra planta en León. Responsabilidad global Apoyar la ejecución de actividades técnicas asociadas al laboratorio de desarrollo del proceso de formulación siguiendo la guía del grupo de desarrollo de proceso. Responsabilidades específicas • Realizar las actividades de rutina definidas semanalmente en el laboratorio de formulación:, • Análisis de formulación., • Cambio de buffer., • Preparación de buffer., • Recogida de datos, análisis y creación de las presentaciones estadísticas apropiadas, incluyendo gráficos y tablas (II, III)., • Trabajar de acuerdo a las normas GLP., • Mantenimiento y redacción de los Procedimientos Normalizados de Trabajo., • Continua mejora – que apoyará a las mejoras de proceso a lo largo del proceso de desarrollo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado of Ciclo Formativo de Grado Superior en la especialidad Bioquímica/Química., • Idiomas: Español fluido, manejo del inglés. Se valorará conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): +1 (I), 3-6 (II) o +6 (III) años de experiencia relevante en actividades Formulación trabajando con fármacos biológicos y en entornos biotecnológicos., • Conocimientos específicos:, • Experiencia en trabajo con cabinas de bioseguridad., • Estar familiarizado o tener conocimiento sobre la estabilidad de la molécula y su funcionamiento, el metabolismo celular, además de la estructura y función de los anticuerpos monoclonales (medicamentos biosimilares)., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales: Capacidad de organizar su trabajo a tiempo bajo una mínima supervision. Deseo de aprender cosas nuevas y adaptarse a los desafíos presentes en el ambiente de trabajo con la mayor flexibilidad posible. Ofrecemos contratación para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¿Te gustaría liderar un proyecto industrial estratégico en pleno crecimiento y con impacto directo en el desarrollo económico de Palencia? Buscamos un/a Director/a de Operaciones – Director/a de Fábrica para una compañía del sector producción de aceites con un ambicioso plan de expansión. Publicación abierta a nivel nacional (España). El proyecto está ubicado en Castilla y León y requerirá disponibilidad para trasladarse a Palencia. Tu misión Liderar de forma integral la actividad productiva de la planta, garantizando eficiencia, seguridad y cumplimiento de estándares de calidad alimentaria e industrial, preparando además la organización para un escenario de crecimiento hacia una segunda refinería. Actualmente la planta cuenta con ~50 empleados, con previsión de crecimiento hasta ~100 en los próximos años. Reportarás a Dirección General y tendrás bajo tu responsabilidad directa las áreas de Producción, Calidad, Laboratorio, Mantenimiento y RRHH. ⚙️ Tus principales responsabilidades Planificar y supervisar la producción asegurando el cumplimiento del plan industrial. Optimizar procesos de refino y envasado, reduciendo mermas y mejorando rendimientos. Garantizar la disponibilidad de instalaciones críticas y la correcta planificación de paradas. Liderar y desarrollar equipos multidisciplinares promoviendo cultura de seguridad y excelencia. Adaptar y redimensionar la estructura organizativa ante el crecimiento previsto. Asegurar estándares de calidad alimentaria y cumplimiento normativo ambiental e industrial. Liderar auditorías internas y externas, definiendo e implementando planes correctivos. Impulsar metodologías Lean / 5S / Kaizen y proyectos de automatización y digitalización. Gestionar el presupuesto de fábrica, controlando costes energéticos y de materias primas. Mejorar el OEE e identificar oportunidades de eficiencia operativa. Requisitos Ingeniería Industrial, Química, Agrónoma o similar. Valorable MBA o formación en Lean Manufacturing. +10 años de experiencia en entornos industriales de proceso continuo (alimentación, aceites, química, agroindustria). +5 años liderando operaciones o dirección de planta con equipos multidisciplinares. Experiencia en ampliaciones industriales, escalabilidad o puesta en marcha de nuevas líneas/refinerías. Liderazgo, visión estratégica y fuerte orientación a resultados. Capacidad analítica y experiencia en gestión del cambio. Qué ofrece el proyecto Rol estratégico con reporte directo a Dirección General. Liderar un proceso real de transformación y crecimiento industrial. Alta capacidad de impacto en estructura, procesos y cultura. Proyecto con visión a largo plazo y consolidación en la región. Si eres un/a profesional con visión industrial, experiencia en dirección de planta y motivación por liderar un proyecto de crecimiento en Castilla y León, nos encantará conocerte.

Tu nueva empresa Empresa especializada en IVD y tecnologías de biologia molecular, dedicada a ofrecer soluciones avanzadas para laboratorios y centros de investigación. Su misión es impulsar el desarrollo científico mediante productos combinando tecnología puntera con un enfoque cercano y orientado al cliente. La compañia ofrece soluciones completas a hospitales, laboratorios y clínicas privadas. Tu nuevo puesto Especialista en Ventas – Material Laboratorio Castilla y Leon Ubicación: Salamanca o Valladolid Serás responsable de promocionar el portfolio de productos en la zona de Castilla y Leon ( soluciones de bioquimica, inmunologia, dianostico molecular, etc) gestionar y captar clientes ( hospitales Publicos, laboratorios y clinicas privadas) ofreciendo un servicio excepcional, gestionando el ciclo completo de ventas, impartiendo formación sobre productos y supervisando la actividad comercial. Qué necesitarás para encajar con el puesto Habilidades destacadas de comunicación y atención al cliente. Experiencia mínima de 2 años en ventas a laboratorios y gestión comercial. Desarrollar relaciones sólidas y consultivas con clientes, apoyado por especialistas y jefes de producto. Excelentes habilidades interpersonales y de presentación. Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo. Grado universitario en Biología , biotecnologia, quimica o área relacionada. Qué obtendrás a cambio Oportunidad de trabajar en una empresa referente en el sector científico. Formación continua y desarrollo profesional en un entorno innovador. Participación en proyectos que contribuyen al avance de la investigación y la ciencia. Tu siguiente paso Si te apasiona el sector biosanitario y quieres crecer en ventas dentro de un entorno dinámico, ¡este es tu momento! Postúlate y da el siguiente paso en tu carrera profesional.

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Descripción del puesto Buscamos un Responsable de Laboratorio Área FQ para Análisis de Aguas que dirigirá y supervisará las operaciones diarias del laboratorio. Serás responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, coordinar las actividades del equipo, utilizar equipos especializados y realizar análisis físico-químicos. Este es un puesto de tiempo completo, presencial, con ubicación en nuestras instalaciones Requisitos Conocimientos avanzados en control de calidad (ISO 17025) y experiencia en procedimientos estandarizados de laboratorio. Manejo y mantenimiento de equipos de laboratorio, garantizando su correcto funcionamiento y calibración. Habilidades analíticas y experiencia en técnicas de laboratorio, con énfasis en análisis en el área físico-química. Experiencia en Laboratorio Acreditado bajo la norma ISO 17025 Se valorará la experiencia previa en gestión de equipos, atención al detalle y habilidades organizativas.

Descripción del Puesto: En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro. Tareas y responsabilidades principales: Liderar y gestionar líneas de investigación estratégicas en el ámbito de la Ciencia de Materiales. El candidato seleccionado actuará como Investigador Principal (IP) , asumiendo el liderazgo en diseño experimental, desde la evaluación de propiedades de los materiales hasta la optimización de parámetros (por ejemplo, propiedades mecánicas y el escalado industrial de posibles materiales masivos). El objetivo central es desarrollar nuevos materiales de alto rendimiento con propiedades optimizadas, analizando fenómenos de interacción microestructura-propiedades que afectan a su vida útil. Se buscará innovar en la formulación de compuestos que permitan mejorar la sostenibilidad estructural y reducir el impacto ambiental, garantizando la integridad de los materiales bajo condiciones ambientales exigentes. Estos estudios pueden potencialmente abarcar una gran diversidad de materiales, desde cementos o cerámicas, hasta polímeros o materiales basados en grafeno. ● Gestión y Liderazgo Científico (Rol de IP/Manager) · Definir y ejecutar proyectos de I+D bajo metodología de gestión de proyectos (evaluación de TRL, hitos y entregables). · Supervisar y mentorizar a un equipo de investigadores junior y/o técnicos de laboratorio, asegurando el cumplimiento de protocolos y seguridad. · Redacción de memorias técnicas, informes de justificación para subvenciones (nacionales/europeas) y patentes. · Vigilancia tecnológica: mantenerse actualizado sobre el estado del arte en las áreas del trabajo experimental. · Establecer objetivos individuales (KPIs) anuales, realizar revisiones de rendimiento periódicas y fomentar la mejora continua. · Actuar como punto de contacto principal ante la dirección y otros departamentos, presentando informes de avance, justificaciones técnicas y resultados en comités de seguimiento · Desarrollo Experimental, caracterización y análisis · Se valorará positivamente la experiencia demostrable en el diseño y procesamiento de materiales cerámicos, metálicos, o poliméricos. · Se valorará positivamente la experiencia en caracterización de propiedades mecánicas de materiales masivos, con especial atención a tenacidad, resistencia a compresión y flexión. · Se valorarán los conocimientos en técnicas de análisis microestructural como SEM, difracción de rayos X (XRD), y espectroscopía Raman. · Gestión del mantenimiento y calibración de equipos analíticos y de síntesis del departamento. Requisitos: ● Título de Doctor en Ciencia de Materiales, Doctor en Física, Doctor en Química inorgánica, y/o relacionados. ● Mínimo 3 años de experiencia demostrable en ingeniería de materiales, y/o relacionados. ● Experiencia ("Hands-on") en procesamiento de materiales: dominio de técnicas de procesamiento y resolución de problemas técnicos específicos. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica, valorándose específicamente conocimientos de inglés (Nivel C1/C2 para la redacción de papers y proyectos europeos) Valorable: ● Postdoctorado en grupos de investigación Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

Descripción del Puesto: En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro. Tareas y responsabilidades principales: Liderar y gestionar líneas de investigación estratégicas en el ámbito de la Ciencia de Materiales. El candidato seleccionado actuará como Investigador Principal (IP), asumiendo el liderazgo en diseño experimental, desde la evaluación de propiedades de los materiales hasta la optimización de parámetros (por ejemplo, propiedades mecánicas y el escalado industrial de posibles materiales masivos). El objetivo central es desarrollar nuevos materiales de alto rendimiento con propiedades optimizadas, analizando fenómenos de interacción microestructura-propiedades que afectan a su vida útil. Se buscará innovar en la formulación de compuestos que permitan mejorar la sostenibilidad estructural y reducir el impacto ambiental, garantizando la integridad de los materiales bajo condiciones ambientales exigentes. Estos estudios pueden potencialmente abarcar una gran diversidad de materiales, desde cementos o cerámicas, hasta polímeros o materiales basados en grafeno. ● Gestión y Liderazgo Científico (Rol de IP/Manager) · Definir y ejecutar proyectos de I+D bajo metodología de gestión de proyectos (evaluación de TRL, hitos y entregables). · Supervisar y mentorizar a un equipo de investigadores junior y/o técnicos de laboratorio, asegurando el cumplimiento de protocolos y seguridad. · Redacción de memorias técnicas, informes de justificación para subvenciones (nacionales/europeas) y patentes. · Vigilancia tecnológica: mantenerse actualizado sobre el estado del arte en las áreas del trabajo experimental. · Establecer objetivos individuales (KPIs) anuales, realizar revisiones de rendimiento periódicas y fomentar la mejora continua. · Actuar como punto de contacto principal ante la dirección y otros departamentos, presentando informes de avance, justificaciones técnicas y resultados en comités de seguimiento · Desarrollo Experimental, caracterización y análisis · Se valorará positivamente la experiencia demostrable en el diseño y procesamiento de materiales cerámicos, metálicos, o poliméricos. · Se valorará positivamente la experiencia en caracterización de propiedades mecánicas de materiales masivos, con especial atención a tenacidad, resistencia a compresión y flexión. · Se valorarán los conocimientos en técnicas de análisis microestructural como SEM, difracción de rayos X (XRD), y espectroscopía Raman. · Gestión del mantenimiento y calibración de equipos analíticos y de síntesis del departamento. Requisitos: ● Título de Doctor en Ciencia de Materiales, Doctor en Física, Doctor en Química inorgánica, y/o relacionados. ● Mínimo 3 años de experiencia demostrable en ingeniería de materiales, y/o relacionados. ● Experiencia (Hands-on) en procesamiento de materiales: dominio de técnicas de procesamiento y resolución de problemas técnicos específicos. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica, valorándose específicamente conocimientos de inglés (Nivel C1/C2 para la redacción de papers y proyectos europeos) Valorable: ● Postdoctorado en grupos de investigación Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos Formulation and Drug Product Development Analyst para nuestra planta en León. Responsabilidad global Apoyar la ejecución de actividades técnicas asociadas al laboratorio de desarrollo del proceso de formulación siguiendo la guía del grupo de desarrollo de proceso. Responsabilidades específicas • Realizar las actividades de rutina definidas semanalmente en el laboratorio de formulación:, • Análisis de formulación., • Cambio de buffer., • Preparación de buffer., • Recogida de datos, análisis y creación de las presentaciones estadísticas apropiadas, incluyendo gráficos y tablas (II, III)., • Trabajar de acuerdo a las normas GLP., • Mantenimiento y redacción de los Procedimientos Normalizados de Trabajo., • Continua mejora – que apoyará a las mejoras de proceso a lo largo del proceso de desarrollo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado of Ciclo Formativo de Grado Superior en la especialidad Bioquímica/Química., • Idiomas: Español fluido, manejo del inglés. Se valorará conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): +1 (I), 3-6 (II) o +6 (III) años de experiencia relevante en actividades Formulación trabajando con fármacos biológicos y en entornos biotecnológicos., • Conocimientos específicos:, • Experiencia en trabajo con cabinas de bioseguridad., • Estar familiarizado o tener conocimiento sobre la estabilidad de la molécula y su funcionamiento, el metabolismo celular, además de la estructura y función de los anticuerpos monoclonales (medicamentos biosimilares)., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales: Capacidad de organizar su trabajo a tiempo bajo una mínima supervision. Deseo de aprender cosas nuevas y adaptarse a los desafíos presentes en el ambiente de trabajo con la mayor flexibilidad posible. Ofrecemos contratación para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos Formulation and Drug Product Development Analyst para nuestra planta en León. Responsabilidad global Apoyar la ejecución de actividades técnicas asociadas al laboratorio de desarrollo del proceso de formulación siguiendo la guía del grupo de desarrollo de proceso. Responsabilidades específicas • Realizar las actividades de rutina definidas semanalmente en el laboratorio de formulación:, • Análisis de formulación., • Cambio de buffer., • Preparación de buffer., • Recogida de datos, análisis y creación de las presentaciones estadísticas apropiadas, incluyendo gráficos y tablas (II, III)., • Trabajar de acuerdo a las normas GLP., • Mantenimiento y redacción de los Procedimientos Normalizados de Trabajo., • Continua mejora – que apoyará a las mejoras de proceso a lo largo del proceso de desarrollo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado of Ciclo Formativo de Grado Superior en la especialidad Bioquímica/Química., • Idiomas: Español fluido, manejo del inglés. Se valorará conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): +1 (I), 3-6 (II) o +6 (III) años de experiencia relevante en actividades Formulación trabajando con fármacos biológicos y en entornos biotecnológicos., • Conocimientos específicos:, • Experiencia en trabajo con cabinas de bioseguridad., • Estar familiarizado o tener conocimiento sobre la estabilidad de la molécula y su funcionamiento, el metabolismo celular, además de la estructura y función de los anticuerpos monoclonales (medicamentos biosimilares)., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales: Capacidad de organizar su trabajo a tiempo bajo una mínima supervision. Deseo de aprender cosas nuevas y adaptarse a los desafíos presentes en el ambiente de trabajo con la mayor flexibilidad posible. Ofrecemos contratación para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Descripción del trabajo: Microviable está buscando un técnico de laboratorio para trabajar a jornada completa de forma presencial en Oviedo (Asturias, España). El candidato ideal tendrá experiencia en microbiología, bioquímica, biología celular, inmunología, y se unirá a nuestro equipo para contribuir en varios proyectos de investigación enfocados en el desarrollo de nuevos medicamentos biológicos basados en bacterias. Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. Acerca de Microviable Microviable es una empresa biotecnológica que desarrolla nuevos medicamentos biológicos derivados de la microbiota, para dar solución a necesidades médicas no cubiertas en oncología y enfermedades infecciosas con resistencias a antibióticos. Responsabilidades: · Preparación de reactivos de laboratorio, medios de cultivo y otros materiales necesarios. · Procesado muestras biológicas. · Propagación y crecimiento de microorganismos en distintas condiciones de cultivo. · Ejecución de experimentos de laboratorio en microbiología, inmunología, bioquímica y otras áreas. · Anotación de resultados en bases de datos, informes y otros soportes informáticos. · Monitorizar y controlar mantenimiento de equipos. · Monitorizar y controlar inventario, estocaje y existencias de laboratorio. Requisitos: · Titulación FP de técnico de laboratorio o equivalente. · Experiencia demostrada en puestos similares en industria biotecnológica, farmacéutica o similar. · Experiencia demostrada en microbiología, bioquímica, inmunología, biología molecular y otras áreas relevantes. · Atención al detalle, responsabilidad y capacidad de trabajo en equipo. · Altamente motivado y organizado. ¿Cuándo, dónde y cómo? · Para consideración inmediata · Presencial, en Oviedo, Asturias, España. · Jornada a tiempo completo, contrato indefinido. xcskxlj Beneficios: · Salario competitivo · ¡¡¡Café y snacks gratis!!! · ¡Disfrute de la increíble ubicación de Asturias con la mejor combinación de una gran cultura, deliciosa comida y el mar y la montaña al lado de casa!

Descripción del Puesto: En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro. Tareas y responsabilidades principales: Liderar y gestionar líneas de investigación estratégicas en el ámbito de la Ciencia de Materiales. El candidato seleccionado actuará como Investigador Principal (IP), asumiendo el liderazgo en diseño experimental, desde la evaluación de propiedades de los materiales hasta la optimización de parámetros (por ejemplo, propiedades mecánicas y el escalado industrial de posibles materiales masivos). El objetivo central es desarrollar nuevos materiales de alto rendimiento con propiedades optimizadas, analizando fenómenos de interacción microestructura-propiedades que afectan a su vida útil. Se buscará innovar en la formulación de compuestos que permitan mejorar la sostenibilidad estructural y reducir el impacto ambiental, garantizando la integridad de los materiales bajo condiciones ambientales exigentes. Estos estudios pueden potencialmente abarcar una gran diversidad de materiales, desde cementos o cerámicas, hasta polímeros o materiales basados en grafeno. ● Gestión y Liderazgo Científico (Rol de IP/Manager) · Definir y ejecutar proyectos de I+D bajo metodología de gestión de proyectos (evaluación de TRL, hitos y entregables). · Supervisar y mentorizar a un equipo de investigadores junior y/o técnicos de laboratorio, asegurando el cumplimiento de protocolos y seguridad. · Redacción de memorias técnicas, informes de justificación para subvenciones (nacionales/europeas) y patentes. · Vigilancia tecnológica: mantenerse actualizado sobre el estado del arte en las áreas del trabajo experimental. · Establecer objetivos individuales (KPIs) anuales, realizar revisiones de rendimiento periódicas y fomentar la mejora continua. · Actuar como punto de contacto principal ante la dirección y otros departamentos, presentando informes de avance, justificaciones técnicas y resultados en comités de seguimiento · Desarrollo Experimental, caracterización y análisis · Se valorará positivamente la experiencia demostrable en el diseño y procesamiento de materiales cerámicos, metálicos, o poliméricos. · Se valorará positivamente la experiencia en caracterización de propiedades mecánicas de materiales masivos, con especial atención a tenacidad, resistencia a compresión y flexión. · Se valorarán los conocimientos en técnicas de análisis microestructural como SEM, difracción de rayos X (XRD), y espectroscopía Raman. · Gestión del mantenimiento y calibración de equipos analíticos y de síntesis del departamento. Requisitos: ● Título de Doctor en Ciencia de Materiales, Doctor en Física, Doctor en Química inorgánica, y/o relacionados. ● Mínimo 3 años de experiencia demostrable en ingeniería de materiales, y/o relacionados. ● Experiencia (Hands-on) en procesamiento de materiales: dominio de técnicas de procesamiento y resolución de problemas técnicos específicos. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica, valorándose específicamente conocimientos de inglés (Nivel C1/C2 para la redacción de papers y proyectos europeos) Valorable: ● Postdoctorado en grupos de investigación Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

Laboratorio Echevarne, con más de 60 años liderando el sector Salud, es uno de los principales laboratorios de referencia en Europa. Entre 3 y 5 años de experiencia en laboratorio clínico. Dirigir y supervisar el servicio de laboratorio, tanto en aspectos técnicos como organizativos.

Descripción del Puesto: En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro. Tareas y responsabilidades principales: Liderar y gestionar líneas de investigación estratégicas en el ámbito de la Ciencia de Materiales. El candidato seleccionado actuará como Investigador Principal (IP), asumiendo el liderazgo en diseño experimental, desde la evaluación de propiedades de los materiales hasta la optimización de parámetros (por ejemplo, propiedades mecánicas y el escalado industrial de posibles materiales masivos). El objetivo central es desarrollar nuevos materiales de alto rendimiento con propiedades optimizadas, analizando fenómenos de interacción microestructura-propiedades que afectan a su vida útil. Se buscará innovar en la formulación de compuestos que permitan mejorar la sostenibilidad estructural y reducir el impacto ambiental, garantizando la integridad de los materiales bajo condiciones ambientales exigentes. Estos estudios pueden potencialmente abarcar una gran diversidad de materiales, desde cementos o cerámicas, hasta polímeros o materiales basados en grafeno. ● Gestión y Liderazgo Científico (Rol de IP/Manager) · Definir y ejecutar proyectos de I+D bajo metodología de gestión de proyectos (evaluación de TRL, hitos y entregables). · Supervisar y mentorizar a un equipo de investigadores junior y/o técnicos de laboratorio, asegurando el cumplimiento de protocolos y seguridad. · Redacción de memorias técnicas, informes de justificación para subvenciones (nacionales/europeas) y patentes. · Vigilancia tecnológica: mantenerse actualizado sobre el estado del arte en las áreas del trabajo experimental. · Establecer objetivos individuales (KPIs) anuales, realizar revisiones de rendimiento periódicas y fomentar la mejora continua. · Actuar como punto de contacto principal ante la dirección y otros departamentos, presentando informes de avance, justificaciones técnicas y resultados en comités de seguimiento · Desarrollo Experimental, caracterización y análisis · Se valorará positivamente la experiencia demostrable en el diseño y procesamiento de materiales cerámicos, metálicos, o poliméricos. · Se valorará positivamente la experiencia en caracterización de propiedades mecánicas de materiales masivos, con especial atención a tenacidad, resistencia a compresión y flexión. · Se valorarán los conocimientos en técnicas de análisis microestructural como SEM, difracción de rayos X (XRD), y espectroscopía Raman. · Gestión del mantenimiento y calibración de equipos analíticos y de síntesis del departamento. Requisitos: ● Título de Doctor en Ciencia de Materiales, Doctor en Física, Doctor en Química inorgánica, y/o relacionados. ● Mínimo 3 años de experiencia demostrable en ingeniería de materiales, y/o relacionados. ● Experiencia (Hands-on) en procesamiento de materiales: dominio de técnicas de procesamiento y resolución de problemas técnicos específicos. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica, valorándose específicamente conocimientos de inglés (Nivel C1/C2 para la redacción de papers y proyectos europeos) Valorable: ● Postdoctorado en grupos de investigación Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

Laboratorio Echevarne, con más de 60 años liderando el sector Salud, es uno de los principales laboratorios de referencia en Europa. Entre 3 y 5 años de experiencia en laboratorio clínico. Dirigir y supervisar el servicio de laboratorio, tanto en aspectos técnicos como organizativos.

Importante agencia del sector retail marketing, con presencia a nivel mundial precisa incorporar en su filial Ibérica en Madrid a un/a Business Sales Manager/ Senior Strategy Consultant para acelerar el crecimiento del negocio en España. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Se trata de un rol clave, en colaboración directa con la Dirección General, que combina desarrollo de negocio, análisis estratégico y gestión de clientes clave. Las funciones: • Definir y ejecutar la estrategia de desarrollo de negocio de la empresa, junto con la Dirección., • Identificar y priorizar oportunidades de alto valor, tanto en captación como en desarrollo de clientes., • Liderar el ciclo de desarrollo de negocio desde la identificación de oportunidades hasta el cierre de acuerdos estratégicos., • Establecer relaciones de alto nivel con decisores., • Desarrollar el potencial de las cuentas existentes, identificando nuevas oportunidades de negocio., • Liderar la presentación de propuestas estratégicas, en contextos de pitch o procesos de concurso., • Pilotar proyectos y cuentas con foco en rentabilidad, calidad y cumplimiento de plazos., • Analizar pipeline, márgenes y performance comercial para apoyar la toma de decisiones., • Coordinar equipos internos y asegurar un alto nivel de exigencia en la ejecución., • Contribuir al pilotaje del negocio mediante una lectura clara de KPIs financieros y de rentabilidad. Requisitos: • Formación: Ingeniería, ADE, Económicas o similar. Valora MBA., • Buscamos un perfil con experiencia previa en consultoría de negocio, seguida de una trayectoria sólida en venta de servicios de alto valor añadido, ya sea en empresas de servicios o desde el lado anunciante/marca., • Trayectoria profesional sólida, entre 10 y 15 años de experiencia., • Valorable conocimiento de sectores como Retail, FMCG, Luxe, Laboratorio, ..., • Idiomas: español fluido, inglés profesional. Francés y/o portugués, un plus., • Ubicación: Madrid., • Perfil claramente business-minded, con orientación a resultados, capacidad para analizar cifras, leer rentabilidad y tomar decisiones estratégicas. xcskxlj Con excelente nivel de comunicación y negociación y potencial para evolucionar hacia un rol de gestión estratégica de clientes.

Desde Grafton nos encontramos en busqueda de un Ingeniero de Fotonica en Galicia, para uno de los principales centros tecnólogicos del territorio nacional, dentro de la línea de Micro‑Nanoelectrónica y Fotónica en un área de Comunicaciones Avanzadas. Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Tus responsabilidades en el día a día incluirán: • Contribuir a la evolución estratégica de la línea de fotónica evaluando tecnologías emergentes y guiando soluciones innovadoras desde el concepto hasta su implementación validada., • Impulsar la innovación proponiendo nuevas ideas técnicas y contribuyendo a propuestas de investigación y proyectos con un claro impacto social y tecnológico., • Liderar proyectos fotónicos de principio a fin, traduciendo los requisitos del proyecto en una ejecución técnica efectiva para garantizar entregas puntuales y de alta calidad., • Mentorar y supervisar a ingenieros/as y personal investigador junior, fomentando el crecimiento técnico, el intercambio de conocimiento y una sólida colaboración en equipo., • Dar apoyo en el diseño y desarrollo de soluciones fotónicas en distintos dominios de aplicación (incluyendo comunicaciones, computación y sensado), desde la arquitectura a nivel de sistema hasta el layout de circuitos integrados, modelado y simulación., • Dar apoyo en el ensamblaje, prueba y validación de hardware fotónico y prototipos en fases iniciales, garantizando su rendimiento. Requisitos: Buscamos un perfil con experiencia demostrable en fotónica, manejo de herramientas de simulación y programación científica, además de experiencia en laboratorio. xcskxlj La banda salarial y condiciones son competitivas y se adaptan al nivel de experiencia y responsabilidad del perfil.

Perfil con 1 año de experiencia en puesto administrativo o relacionado con tareas de laboratorio.

Perfil con 1 año de experiencia en puesto administrativo o relacionado con tareas de laboratorio.

Perfil con 1 año de experiencia en puesto administrativo o relacionado con tareas de laboratorio.

Buscamos un/a Técnico/a de Procesos Químicos (Escalado y Transferencia) para incorporarse a una planta industrial en la provincia de Barcelona. La persona seleccionada participará en la industrialización de procesos, asegurando su correcta transferencia desde laboratorio/piloto a producción. Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Funciones: • Análisis de viabilidad y escalado de nuevos procesos en planta, • Transferencia de procesos a planta industrial y definición de instrucciones operativas, • Preparación y configuración de equipos para la implantación de procesos, • Elaboración y mantenimiento de documentación técnica (GMP/no GMP), • Análisis de resultados, informes técnicos y participación en validaciones, • Investigación de desviaciones y definición de CAPAs, • Definición de parámetros críticos de proceso (CPPs), • Formación y acompañamiento al personal de planta, • Participación en análisis de riesgos (HAZOP, HAZID, What If), • Cumplimiento de normativa de seguridad, calidad y medio ambiente Perfil: • Formación en Ingeniería Química, Química o similar xcskxlj, • Experiencia en escalado y transferencia de procesos químicos, • Conocimiento de procesos industriales (reactores, batch, etc.), • Experiencia en entorno productivo y contacto con planta, • Capacidad analítica y orientación a resolución de problemas, • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo, • Nivel de inglés técnico (valorable)

¡Impulsa tu carrera con nosotros! Únete a nuestro equipo como Ingeniero de redes en K-LAGAN. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos, comprometida esencialmente con nuestro equipo y con la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios informáticos, desarrollos de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin distinción de raza, religión, género, edad y otras capacidades, promoviendo su desarrollo profesional y personal. Estamos en la búsqueda de un Técnico de Red altamente calificado y certificado (o con sólidos conocimientos) en CCNA/CCNP, para unirse a nuestro equipo de infraestructura de redes en el sector ferroviario en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Formaras parte del equipo técnico responsable de la ingeniería e implementación de soluciones de networking en proyectos tecnológicos, participando en todas las fases: diseño, configuración, pruebas y despliegue. Responsabilidades • Participar en el diseño de la arquitectura técnica de soluciones de networking., • Elaborar documentación técnica y procedimientos (FAT, SAT, As-Built, formación, etc.)., • Diseñar montajes físicos de equipos (layouts de armarios, interconexiones)., • Realizar la configuración y parametrización de equipos de red., • Ejecutar pruebas de validación y testing en laboratorio y en entornos de proyecto., • Participar en actividades de puesta en marcha en las ubicaciones donde se ejecutan los proyectos., • Supervisar el correcto funcionamiento de las infraestructuras de red durante la ejecución. Requisitos • 3+ años de experiencia trabajando en networking., • Conocimientos avanzados en diseño, configuración, pruebas y supervisión de redes IP/MPLS., • Experiencia con:, • Routing y switching en redes IP/MPLS, • Protocolos de capa 2: RSTP, MSTP, LLDP, LACP, ARP, • Protocolos de routing: IS-IS, OSPF, RIP, MP-BGP, • Calidad de servicio (QoS) en redes IP/MPLS, • MPLS-VPN: L3VPN y L2VPN, • Inter-AS MPLS VPNs, • Seguridad en redes, • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia formando parte de nuestro equipo, por eso te ofrecemos: • Contrato indefinido y proyecto estable., • Modalidad: Madrid/ Presencial, • Teambuildings, Barbacoas, cafés tecnológicos y más eventos para estar más cerca de ti., • Seguimiento continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo que te ayudará a seguir creciendo y recibir feedback de tu rendimiento y día a día., • Departamento de Carreras y Formación: ¿Quieres dar el siguiente paso? ¡Nosotros te acompañamos!, • Eventos especiales: Cena de Verano, Cena de Navidad y Día Solidario., • Día de cumpleaños libre: ¡Disfrútalo cómo, dónde y con quién quieras!, • Otros beneficios sociales como Guarderías, kilometraje e idiomas. Nuestro proceso de selección: 1. Primera entrevista., 2. Entrevista técnica., 3. Entrevista final. En K-LAGAN, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, independientemente de su raza, religión, sexo, edad y otras capacidades, y promover su desarrollo profesional y personal. xcskxlj ¡Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN!

Acerca de la Empresa Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Veterinaria.., • Se valorará formación específica en la especialidad de anestesía (posgrados, másteres, estancias, cursos avanzados, etc.), • Experiencia mínima de tres años en el área de anestesia veterinaria, • Persona con gran vocación por los animales, dotes comunicativas, empática, habituada a trabajar en equipo y con capacidades de fidelización del cliente. Condiciones contractuales: • Contrato indefinido., • Salario a partir de 30.000 € brutos/anuales en función de la experiencia, • Se podrá requerir una mínima participación en medicina general cuando el servicio lo requiera., • Jornada completa, • Turnos de mañana, • Se ofrece formación en la especialidad de anestesia a cargo de la empresa., • Seguro médico privado pagado por la empresa + importantes beneficios sociales, • Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con más de 150 centros en la actualidad. xcskxlj ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Buscamos Ingeniero/a de Diseño Hardware Embebido Queremos incorporar a nuestro equipo técnico a una persona con perfil hands-on, que participe en el diseño, desarrollo y validación de sistemas electrónicos embebidos, desde concepto hasta fabricación de PCBs. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Responsabilidades • Diseño de esquemáticos y PCBs multicapa (4 capas), • Validación y soporte en fabricación y ensamblaje, • Electrónica de potencia AC/DC, • Integración de buses (I2C, SPI, CAN), • Instrumentación (ADC, amplificadores, sensores), • Simulación, debugging y uso de laboratorio Requisitos • Experiencia de al menos 1 año en diseño y fabricación de PCBs, • Conocimientos sólidos en potencia e instrumentación, • Manejo de KiCad y LTSpice, • Experiencia con TI, Analog Devices, Silicon Labs, • Soldadura (THT y SMD) e instrumentación de laboratorio, • Inglés avanzado xcskxlj Valorable • Entornos industriales o automoción, • EMC/EMI, • Trabajo con firmware e industrialización Qué ofrecemos • Proyectos tecnológicos reales, • Entorno cercano a producto y laboratorio, • Crecimiento profesional, • Condiciones competitivas

Descripción del Puesto: Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro. Tareas y responsabilidades principales: Liderar y gestionar líneas de investigación estratégicas en el ámbito de la Ciencia de Materiales. El candidato seleccionado actuará como Investigador Principal (IP), asumiendo el liderazgo en diseño experimental, desde la evaluación de propiedades de los materiales hasta la optimización de parámetros (por ejemplo, propiedades mecánicas y el escalado industrial de posibles materiales masivos). El objetivo central es desarrollar nuevos materiales de alto rendimiento con propiedades optimizadas, analizando fenómenos de interacción microestructura-propiedades que afectan a su vida útil. Se buscará innovar en la formulación de compuestos que permitan mejorar la sostenibilidad estructural y reducir el impacto ambiental, garantizando la integridad de los materiales bajo condiciones ambientales exigentes. Estos estudios pueden potencialmente abarcar una gran diversidad de materiales, desde cementos o cerámicas, hasta polímeros o materiales basados en grafeno. ● Gestión y Liderazgo Científico (Rol de IP/Manager) · Definir y ejecutar proyectos de I+D bajo metodología de gestión de proyectos (evaluación de TRL, hitos y entregables). · Supervisar y mentorizar a un equipo de investigadores junior y/o técnicos de laboratorio, asegurando el cumplimiento de protocolos y seguridad. · Redacción de memorias técnicas, informes de justificación para subvenciones (nacionales/europeas) y patentes. · Vigilancia tecnológica: mantenerse actualizado sobre el estado del arte en las áreas del trabajo experimental. · Establecer objetivos individuales (KPIs) anuales, realizar revisiones de rendimiento periódicas y fomentar la mejora continua. · Actuar como punto de contacto principal ante la dirección y otros departamentos, presentando informes de avance, justificaciones técnicas y resultados en comités de seguimiento · Desarrollo Experimental, caracterización y análisis · Se valorará positivamente la experiencia demostrable en el diseño y procesamiento de materiales cerámicos, metálicos, o poliméricos. · Se valorará positivamente la experiencia en caracterización de propiedades mecánicas de materiales masivos, con especial atención a tenacidad, resistencia a compresión y flexión. · Se valorarán los conocimientos en técnicas de análisis microestructural como SEM, difracción de rayos X (XRD), y espectroscopía Raman. · Gestión del mantenimiento y calibración de equipos analíticos y de síntesis del departamento. Requisitos: ● Título de Doctor en Ciencia de Materiales, Doctor en Física, Doctor en Química inorgánica, y/o relacionados. ● Mínimo 3 años de experiencia demostrable en ingeniería de materiales, y/o relacionados. ● Experiencia ("Hands-on") en procesamiento de materiales: dominio de técnicas de procesamiento y resolución de problemas técnicos específicos. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica, valorándose específicamente conocimientos de inglés (Nivel C1/C2 para la redacción de papers y proyectos europeos) Valorable: ● Postdoctorado en grupos de investigación Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. xcskxlj ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

En JAKALA seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Frontend Developer en nuestra oficina de Pamplona, Madrid, Barcelona o Gijón para desarrollar aplicaciones web, donde formarás parte de uno de nuestros equipos, colaborando en proyectos innovadores y trabajando con las últimas tecnologías. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Responsabilidades principales • Trabajarás en el día a día con herramientas de IA generativa, optimizando procesos de automatización y aplicando ingeniería de contexto para extraer el máximo valor de dichas herramientas., • Colaborar estrechamente con diseño, backend y otros perfiles técnicos para definir y evolucionar funcionalidades., • Participar activamente en dinámicas Agile y prácticas de eXtreme Programming., • Diseñar y desarrollar interfaces dinámicas, accesibles y responsivas alineadas con el sistema de diseño., • Optimizar el rendimiento y la experiencia de usuario del frontend., • Construir componentes reutilizables y escalables en React, manteniendo altos estándares de calidad y mantenibilidad., • Integrar servicios backend de forma segura y eficiente. Requerimientos (Must) • Experiencia demostrable en desarrollo front-end (3–4 años mínimo)., • Dominio de HTML, CSS y JavaScript/TypeScript., • Experiencia sólida con al menos un framework moderno, idealmente React y/o Next.js., • Capacidad para traducir requisitos de negocio en soluciones técnicas mantenibles y eficientes., • Experiencia integrando APIs REST y/o GraphQL., • Experiencia trabajando con control de versiones, revisiones de código, pull requests e integración y despliegues continuos., • Experiencia práctica con testing en frontend, tanto unitario, integración y e2e., • Conocimiento práctico de principios de diseño de software, modularidad y escalabilidad en aplicaciones frontend., • Buenas habilidades de comunicación y capacidad para defender decisiones técnicas con argumentos sólidos., • Experiencia previa trabajando con infraestructura o nociones de DevOps., • Conocimientos o experiencia en Context Engineering. ¿Cómo es el día a día en el equipo de DxP? En DxP apostamos por el desarrollo ágil y la colaboración, donde la integración y el despliegue continuo, así como las revisiones de código, forman parte del trabajo diario. Valoramos a las personas que comparten conocimiento, revisan código de forma constructiva y contribuyen al crecimiento del equipo. Buscamos profesionales que presten atención al detalle, que escriban código claro y mantenible, y que entiendan que la calidad es esencial en todo el proceso. Valoramos el interés por las buenas prácticas: diseño simple, principios de clean code, testing, refactorización y arquitectura limpia. No es necesario saberlo todo, pero sí tener curiosidad y sentido crítico para cuestionar y mejorar cada decisión. Queremos incorporar perfiles implicados, con ganas de aprender, asumir responsabilidades y aportar valor desde el primer día. Personas resolutivas, con criterio propio, que no solo ejecutan tareas, sino que proponen mejoras, preguntan, desafían ideas y ayudan a construir un mejor producto. ¿Qué ofrecemos? En JAKALA creemos en un modelo de trabajo flexible, saludable y orientado al crecimiento profesional de cada persona. • Modelo de trabajo híbrido, que combina dos días de trabajo presencial en oficina y tres días de teletrabajo, favoreciendo la flexibilidad y el equilibrio., • Tres semanas al año de full remote., • Horario flexible, pensado para adaptarse a tus necesidades y facilitar la conciliación., • 28 días de vacaciones para que puedas desconectar y recargar energía., • Seguro médico privado cubierto por la compañía., • Wellhub, con acceso a planes de bienestar físico adaptados a tus necesidades., • Retribución flexible (restauración, transporte y guardería), optimizando tu salario neto., • Plan de carrera personalizado, adaptado a tus inquietudes profesionales y acompañado de feedback continuo., • Formación continua a través de iniciativas propias como Jxpert y Jakademy, y acceso a certificaciones oficiales (Google, Salesforce, Adobe)., • Laboratorio de innovación (Jlab) para experimentar y testear soluciones tecnológicas reales., • Formación en idiomas, para seguir creciendo en un entorno internacional., • Un entorno colaborativo, diverso y en constante evolución, donde el aprendizaje y el impacto van de la mano. Sobre JAKALA Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. xcskxlj Únete a nuestro equipo y crezcamos juntos.

Para nuevos proyectos de Ingeniería Industrial, en diferentes sectores, precisamos ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. INGENIERO DE PROCESOS QUÍMICOS en Burgos Responsabilidades Colaborar en la consecución de los objetivos fijados en lo relativo al desarrollo y mejora de las utilidades de la planta. Concebir el estudio y elaboración de proyectos y propuestas que mejoren el rendimiento de los procesos relacionados con energía y utilidades de la planta Caracterizar las redes de utilidades de la planta y diseñar equipos necesarios a su mejora Elaborar y Garantizar la fidelidad de los balances de materia y energía de la planta Realizar el estudio de datos de proceso y utilidades para identificar oportunidades de mejora dentro de un contexto de aumento de capacidad Colaborar con Ingeniería en sus funciones correspondientes en inversiones, modificaciones de la instalación existente y nuevos proyectos industriales (colaboración en diseño de PID, documentos técnicos, balances de materia y energía, descripciones funcionales de proceso). Elaborar y seguir fichas de ensayo para la mejora del proceso, reducción de los consumos energéticos y optimización de estos mismos recursos. Definir condiciones de diseño de proceso y de equipos en nuevas inversiones o proyectos. Liderar reuniones de YR y participar activamente junto con los ingenieros de seguridad de procesos en las reuniones HAZOP. Colaborar de forma trasversal con los departamentos de Fabricación y funciones soporte corporativas. Garantizar la realización de su trabajo bajo las consignas de HSE. Requerimientos Ingeniería Química o Ingeniería Técnica Industrial: Electrónica, Automatización de Procesos, Informática Industrial Experiencia mínima de 3 años en gestión de procesos Conocimiento de Interpretación y Realización de Planos Conocimientos esquemas de procesos químicos interpretación/representación elementos), diagramas P&ID, diagramas de flujo de proceso (PFD) Conocimientos generales de mecánica, pipping, electricidad, instrumentación, equipos Nociones básicas de electricidad e Instrumentación Identificación de equipos típicos en procesos industriales químicos Conocimiento de las Instrucciones Operativas de Ingeniería Se valorarán conocimientos de técnicas de laboratorio y planes de calibración de equipos. Herramientas Conocimientos de Autocad y Office, SAP Competencias Trabajo en equipo, resolución de problemas, planificación y mejora continua, comunicación Rigurosidad y metodología en el trabajo diario Capacidad de realización del trabajo de forma autónoma Capacidad de trabajo bajo estrés. Idiomas Nivel inglés B2, con competencias suficientes para asistir a reuniones y elaborar documentación. Se valorará francés B1 o superior Lugar de trabajo Burgos. xcskxlj Presencial Se ofrece Incorporación inmediata Contrato y proyecto indefinido Remuneración acorde con la responsabilidad y experiencia. Gran equipo de trabajo #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a Técnico/a de Aplicaciones en pinturas y recubrimientos para incorporarse a una compañía internacional líder en el desarrollo y fabricación de recubrimientos de alto rendimiento para el sector industrial. A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. ¿Qué harás en tu día a día? • Soporte técnico en la aplicación de productos en instalaciones de cliente, • Formación a equipos técnicos y operativos, • Resolución de incidencias en procesos de pintura y recubrimiento, • Optimización de parámetros de aplicación en entornos industriales, • Realización de pruebas, validaciones y seguimiento técnico, • Elaboración de informes técnicos, • Coordinación con equipos internos (laboratorio, ventas, producción) ¿Qué buscamos? xcskxlj • Experiencia en sector industrial (metal, maquinaria, automoción, estructuras, etc.), • Conocimiento de procesos de aplicación y/o recubrimientos, • Experiencia en soporte técnico en campo, • Alta orientación al cliente y buenas habilidades de comunicación, • Nivel de inglés alto, • Disponibilidad para viajar ¿Qué ofrecen? • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos, • Formación continua y desarrollo profesional Si te interesa un rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos industriales, puedes aplicar o compartir esta oportunidad con tu red.

Senior Electronic Engineer At DAS Photonics, we don't just imagine the future of satellite and photonic technology: we build it. We are looking for a Senior Hardware Engineer with a strong focus on PCB Layout to join our elite Space team in Valencia. Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Key Responsibilities A technical profile with a system-level vision, detail-oriented in physical implementation, and eager to lead critical designs. • Experience: Minimum +7 years in electronic design (Space, Defense, or high-reliability sectors)., • Layout Mastery: Proven experience in the physical design of complex PCBs (multilayer, signal integrity, impedance control, and thermal management)., • Education: Degree in Electronic, Telecommunications, Industrial Engineering, or similar., • Hard Skills:, • Analog, digital, or power electronics design., • Proficiency in EDA tools: Altium Designer (preferred), Mentor/Xpedition, or KiCad., • Familiarity with quality and design standards (ECSS / MIL-STD)., • Languages: Fluent English (international project environment). About You • Full Design Cycle: From architecture and schematics to final Layout and manufacturing file generation., • Critical Analysis: Detailed analysis (WCA, PSA, radiation analysis) to ensure mission success., • Validation: Commissioning and testing of embedded systems in the lab., • Innovation: Integrating photonic solutions into advanced electronic hardware. If you are ready to take part in shaping the future of space photonics, apply now and join our mission. We guarantee equal opportunity in access to this position. In areas where women or men are underrepresented, we actively work to promote greater balance. Ingeniero Electrónico Senior Responsabilidades Principales Un perfil técnico con visión de sistema, detallista en la implementación física y con ganas de liderar diseños críticos. • Experiencia: Mínimo +7 años en diseño de hardware (sector Espacio, Defensa o entornos de alta fiabilidad)., • Maestría en Layout: Experiencia real en el diseño físico de PCBs complejas (multicapa, integridad de señal, control de impedancias y gestión térmica)., • Formación: Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o campos afines., • Hard Skills:, • Diseño de electrónica analógica, digital o de potencia., • Dominio de herramientas EDA: Altium Designer (preferible), Mentor/Xpedition o KiCad., • Conocimiento de estándares de calidad y diseño (ECSS / MIL-STD)., • Idiomas: Inglés fluido (entorno de proyectos internacionales). Requisitos • Ciclo completo de diseño: Desde la arquitectura y el esquema hasta el Layout final y la generación de archivos de fabricación., • Análisis Críticos: Realización de análisis detallados (WCA, PSA, análisis de radiación) para garantizar el éxito de la misión., • Validación: Puesta en marcha y testing de sistemas embebidos en laboratorio., • Innovación: Integración de soluciones fotónicas en hardware electrónico avanzado. Si te apasiona la tecnología fotónica y el sector espacial, únete a nuestra misión. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. xcskxlj En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Descripción del trabajo: Microviable está buscando un técnico de producción para ensamblaje de dispositivo médico y acondicionamiento de producto sanitario. El candidato ideal será responsable de ejecutar los procesos de producción siguiendo los procedimientos implementados y la normativa de calidad asociada. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Acerca de Microviable Microviable es una empresa biotecnológica que fabrica y comercializa a nivel internacional dispositivos médicos (GutAlive®), además de desarrollar nuevos medicamentos biológicos derivados de la microbiota, para dar solución a necesidades médicas no cubiertas en oncología y enfermedades infecciosas con resistencias a antibióticos. Responsabilidades: · Realizar el montaje manual de componentes del dispositivo médico. · Operar cumpliendo la normativa aplicable implementada para producto sanitario de diagnóstico in vitro (IVDR). · Realizar inspección visual y controles para detectar defectos y asegurar que el producto cumple los estándares establecidos. · Cumplimentar los registros de producción, asegurando la trazabilidad de cada lote. · Preparar el producto para su envío final. · Mantenimiento y limpieza de línea de producción, salas, equipos y otros según protocolos establecidos. · Monitorizar y controlar las existencias de los distintos componentes que forman el dispositivo médico. · Mantener comunicación fluida con el departamento de administración y ventas. Requisitos: · Titulación FP de técnico de laboratorio o equivalente. · Experiencia previa demostrada en puestos similares en sector farmacéutico o biotecnología. · Estar familiarizado con normativas de calidad, normativa IVDR y norma ISO 13485. · Atención al detalle, responsable u organizado. ¿Cuándo, dónde y cómo? · Para consideración inmediata · Presencial, en Oviedo, Asturias, España. · Jornada a tiempo completo, contrato indefinido. xcskxlj Beneficios: · Salario competitivo · ¡¡¡Café y snacks gratis!!! · ¡Disfrute de la increíble ubicación de Asturias con la mejor combinación de una gran cultura, deliciosa comida y el mar y la montaña al lado de casa!

Al menos 3 años de experiencia relevante realizando estas tareas: gestión de muestras, gestión de reactivos, gestión documental, supervisión del lavado de material de laboratorio, tareas administrativas, control de stock, gestiones con laboratorios externos, gestión de envíos. Estudios del Ci

¿Quieres formarte y crecer como Veterinario/a en un Hospital Veterinario de primer nivel? Buscamos un nuevo miembro como Veterinario/a Supervisado/a en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas de la mano del equipo con gran experiencia y con los medios más punteros. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: • Resonancia Magnética., • TAC., • Laboratorio propio., • Equipo de ecografía de última generación., • Rayos X digitales. Requisitos: • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Contrato de un año de duración, • Salario por convenio de veterinario supervisado, • Turnos rotatorios de mañana, tarde (no noches), fines de semana y festivos, • Rotación de fines de semana 1:4, • Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos, • Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa)., • Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares., • Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. xcskxlj En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

Para proyectos vinculados con los sectores de Ferrocarril, Transporte Inteligente y Aeronaval, y dependiendo de la Gerencia de Proyectos, el Ingeniero/a de Laboratorio tiene la misión de realizar la puesta en marcha en laboratorio para pruebas de validación de sistemas de enclavamientos y ERTMS. R

Tu nueva empresa Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Empresa especializada en IVD y tecnologías de biologia molecular, dedicada a ofrecer soluciones avanzadas para laboratorios y centros de investigación. Su misión es impulsar el desarrollo científico mediante productos combinando tecnología puntera con un enfoque cercano y orientado al cliente. La compañia ofrece soluciones completas a hospitales, laboratorios y clínicas privadas. Tu nuevo puesto Especialista en Ventas – Material Laboratorio Castilla y Leon Ubicación: Salamanca o Valladolid Serás responsable de promocionar el portfolio de productos en la zona de Castilla y Leon ( soluciones de bioquimica, inmunologia, dianostico molecular, etc) gestionar y captar clientes ( hospitales Publicos, laboratorios y clinicas privadas) ofreciendo un servicio excepcional, gestionando el ciclo completo de ventas, impartiendo formación sobre productos y supervisando la actividad comercial. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Habilidades destacadas de comunicación y atención al cliente., • Experiencia mínima de 2 años en ventas a laboratorios y gestión comercial., • Desarrollar relaciones sólidas y consultivas con clientes, apoyado por especialistas y jefes de producto., • Excelentes habilidades interpersonales y de presentación., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo., • Oportunidad de trabajar en una empresa referente en el sector científico., • Formación continua y desarrollo profesional en un entorno innovador. Si te apasiona el sector biosanitario y quieres crecer en ventas dentro de un entorno dinámico, ¡este es tu momento! xcskxlj Postúlate y da el siguiente paso en tu carrera profesional.

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en

Descripción del trabajo: Microviable está buscando un técnico de producción para trabajar a jornada completa de forma presencial en Oviedo (Asturias, España). El candidato ideal será responsable de ejecutar los procesos de producción siguiendo los procedimientos implementados y la normativa de calidad asociada. Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. Acerca de Microviable Microviable es una empresa biotecnológica que desarrolla nuevos medicamentos biológicos derivados de la microbiota, para dar solución a necesidades médicas no cubiertas en oncología y enfermedades infecciosas con resistencias a antibióticos. Responsabilidades: · Ejecución de procesos de fabricación operando equipos y materiales de laboratorio. · Garantizar que todas las operaciones se realicen según procedimientos normalizados de trabajo y bajo la normativa asociada. · Procesado de materias primas y muestras biológicas. · Preparación de reactivos de laboratorio, medios de cultivo y otros materiales necesarios. · Completar hojas de producción, guías de fabricación, registros de limpieza y otra documentación asociada al proceso productivo y normativa de calidad. · Mantenimiento y limpieza de línea de producción, salas, equipos y otros según protocolos establecidos. · Monitorizar y controlar las existencias del laboratorio y el inventario. · Monitorizar y controlar mantenimiento de equipos. Requisitos: · Titulación FP de técnico de laboratorio o equivalente · Experiencia demostrada en puestos similares en sector farmacéutico o biotecnología. · Estar familiarizado con normativas de calidad, normas GMP-GLP y otras aplicables al sector · Atención al detalle, responsabilidad y capacidad de trabajo en equipo. · Altamente motivado y organizado. ¿Cuándo, dónde y cómo? · Para consideración inmediata · Presencial, en Oviedo, Asturias, España. · Jornada a tiempo completo, contrato indefinido. xcskxlj Beneficios: · Salario competitivo · ¡¡¡Café y snacks gratis!!! · ¡Disfrute de la increíble ubicación de Asturias con la mejor combinación de una gran cultura, deliciosa comida y el mar y la montaña al lado de casa!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. xcskxlj mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Buscamos profesionales que quieran formar parte de nuestro gran proyecto industrial. Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. Somos una empresa española con gran presencia a nivel internacional y con más de 62 años de experiencia ofreciendo soluciones innovadoras y sostenibles para mejorar la envolvente del edificio y la calidad de vida de las personas. Actualmente estamos en búsqueda de un especialista en soporte técnico de campo/oficina técnica para garantizar en obra la correcta ejecución de los sistemas de cubiertas y fachadas, detectando, documentando y corrigiendo desviaciones técnicas. Acompañar a instaladores, constructoras, direcciones facultativas y red comercial durante el proceso constructivo y postventa, gestionando incidencias y reclamaciones técnicas mediante visitas a obra, diagnósticos y propuestas de acciones correctoras, asegurando siempre la conformidad con CTE, DIT/ETE y normativa aplicable. Funciones y responsabilidades • Supervisión técnica de obra a nivel nacional para asegurar la correcta ejecución de sistemas de cubiertas, fachadas y muros conforme a normativa y criterios internos., • Diagnóstico técnico de incidencias y definición de soluciones correctoras alineadas con ETE/DIT, CTE y normas UNE., • Apoyo técnico en la gestión de reclamaciones: análisis, coordinación con laboratorio y Project Management, valoración de costes y acompañamiento hasta su cierre., • Acompañamiento técnico a instaladores/as, constructoras, direcciones facultativas y red comercial durante todo el ciclo de obra., • Coordinación transversal con Departamento Técnico, PM, laboratorio y comercial para garantizar coherencia técnica y toma de decisiones alineadas., • Elaboración y mantenimiento de documentación técnica (informes IVO, checklists, evidencias, conclusiones) con control de trazabilidad., • Evaluación de riesgos técnicos, económicos y de garantía para la definición de prioridades y criterios de actuación en obra., • Impartición de formaciones técnicas, demostraciones de sistemas y soporte en arranques de obra., • Construcción y mantenimiento de relaciones de confianza con clientes, instaladores, direcciones facultativas y red comercial. Perfil requerido • Profesional con experiencia en postventa técnica u oficina técnica, preferiblemente en sistemas constructivos, envolvente del edificio, cubiertas o fachadas., • Formación técnica (Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Edificación, Ingeniería Industrial, Formación Profesional o similar)., • Sólidos conocimientos en normativa de construcción (CTE, DIT/ETE, UNE)., • Experiencia en visitas a obra, diagnóstico de patologías y trato con agentes del proceso constructivo., • Capacidad analítica, criterio técnico y orientación a la resolución de problemas., • Habilidades de comunicación y relación con clientes., • Disponibilidad para desplazamientos a nivel nacional. Se valorará • Experiencia en gestión de reclamaciones y garantías., • Conocimiento de sistemas industrializados de cubiertas y fachadas., • Experiencia en coordinación con laboratorio, departamentos técnicos y red comercial. Qué ofrecemos • Incorporación a un equipo técnico especializado y con alto nivel de autonomía., • Proyecto estable con fuerte componente técnico y de contacto con obra real., • Desarrollo profesional en un entorno colaborativo y multidisciplinar., • Condiciones acordes a la experiencia y responsabilidades del puesto. xcskxlj Si cumples con el perfil requerido y compartes nuestros valores: transparencia, colaboración, sostenibilidad, eficiencia, mejora continua y visión a largo plazo, te ofrecemos una gran oportunidad profesional para unirte a nuestra compañía y al reto DANOSA.

En el grupo Health in Code, buscamos incorporar un perfil como Desarrollo de Negocio Agroalimentario con visión estratégica, orientación a resultados y capacidad de impacto, que lidere el desarrollo y crecimiento del negocio agroalimentario, identificando nuevas oportunidades y reforzando nuestra posición en el sector. Será responsable de mantener y desarrollar activamente la cartera actual de clientes, así como impulsar el crecimiento sostenible de la unidad, desarrollando oportunidades de negocio y definiendo e implementando estrategias comerciales basadas en datos y análisis de mercado. ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". Entre otras, tus responsabilidades serán: • Definir, liderar e implementar la estrategia comercial y de desarrollo de negocio de la unidad agroalimentaria, alineada con los objetivos globales de la compañía., • Identificar, analizar y activar nuevas oportunidades de negocio, mercados y líneas de crecimiento, anticipando tendencias y necesidades del sector., • Desarrollar y consolidar relaciones estratégicas con clientes clave, partners y stakeholders relevantes, asegurando una gestión integral y orientada a la generación de valor., • Analizar de forma continua los resultados de negocio, KPIs y métricas comerciales, tomando decisiones basadas en datos para optimizar el rendimiento y la rentabilidad., • Liderar iniciativas de posicionamiento de la compañía en el sector agroalimentario, representando a Health in Code en eventos, ferias, congresos y foros especializados., • Colaborar estrechamente con equipos internos (técnico, laboratorio, marketing, etc.) para el desarrollo de nuevas soluciones, productos y servicios adaptados a las necesidades del mercado., • Asegurar el correcto seguimiento de la actividad comercial mediante herramientas CRM, garantizando la trazabilidad, calidad de la información y reporting a Dirección. Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud., • Experiencia en desarrollo de negocio y gestión comercial., • Perfil estratégico, con capacidad de influencia y orientación a resultados., • Valorable experiencia en entornos científico-técnicos o agroalimentarios., • Nivel alto de inglés ¿Te gustaría unirte a Health in Code? Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno innovador con impacto real en el sector agroalimentario, estaremos encantados de recibir tu candidatura. xcskxlj Formarás parte de un equipo comprometido con la innovación, el crecimiento del negocio y la mejora continua del sector.