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Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs. Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio. Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece. Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor. Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión. Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio. Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión. Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima. Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio. Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario. Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio. Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado. Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs. Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs. Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado. Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias. Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/áreas): 0-2 años Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas. Viajes: No requerido. Habilidades personales: Habilidad para evaluar datos técnicos. Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible. Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas. Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Integrar hardware y software de sistemas de defensa electrónica (antenas, receptores RF, procesadores de señal, software embebido). Ingeniero/a de Integración de Sistemas Electrónicos de Defensa. Manejo de instrumentación de laboratorio: analizadores de espectro, osciloscopios, generadores de s

En esta ocasión, buscamos un/a.Qualification & Validation Specialist (Q&V Specialist).En este rol, serás responsable de la planificación, ejecución y seguimiento de la cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio, asegurando el cumplimiento normativo, la trazabilidad documen

Estamos buscando un/a Técnico/a de Laboratorio!. Ejecutar ensayos y tareas relacionadas con el análisis de sustancias químicas en el laboratorio de control de calidad. Mínimo de 1 año de experiencia en Técnicas de Laboratorio.

¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Propiedades Físicas para incorporarse al equipo de I+D en nuestra planta de León con un contrato temporal de inicio. ¡El reto! • Realizar análisis físicos/de estado sólido de materiales farmacéuticos de diversos tipos de formulación, incluidos comprimidos, inhaladores, inyectables, cremas y polímeros., • En colaboración con los científicos de formulación, acordar planes de trabajo y asesorar sobre los requisitos de las muestras., • Interpretar los datos analíticos, extraer conclusiones, comunicar los resultados y proponer los pasos siguientes. Preparar presentaciones e informes técnicos., • Generar y mantener los datos brutos y la documentación asociada a cada análisis de acuerdo con las normas BPF., • Desarrollar nuevos métodos analíticos, asegurarse de que son adecuados para su finalidad y generar informes de validación para demostrar que cumplen las normas reglamentarias., • Determinar los atributos críticos de los materiales, en relación con el impacto en el rendimiento del producto. Contribuir al establecimiento de especificaciones de acuerdo con las necesidades farmacopeicas o de la empresa., • Cuando proceda, investigar los resultados fuera de especificación (OOS), completar la documentación asociada, definir la causa raíz e iniciar acciones correctivas para evitar que se repitan., • Contribuir a los procedimientos de liberación de lotes y generar certificados de análisis (CoA) cuando sea necesario., • Impartir formación técnica en caso necesario., • Gestionar las prioridades y organizar el trabajo de forma eficaz., • Programar los análisis de forma eficaz para obtener resultados a tiempo, cumpliendo todas las normas pertinentes., • Formación: Grado en ciencias o cualificación profesional equivalente. Se valorará un máster o un doctorado., • Idiomas: Se requiere un nivel alto de inglés o español., • Experiencia (años/área): Se requiere un mínimo de 1-2 años de experiencia como analista, científico o técnico en un laboratorio analítico o de estado sólido. Se valorará experiencia en I+D farmacéutica. Se valorará experiencia en entorno GMP farmacéutico. Preferible experiencia demostrada en coordinación de proyectos., • Conocimientos específicos: Se valorará la experiencia en técnicas de caracterización de estado sólido, por ejemplo, tamaño de partículas, equipos de microscopía, análisis térmico, SEM y difracción de rayos X. Preferiblemente, conocimientos y experiencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos. Jornada completa en horario flexible de entrada de 08.00 a 09.30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16.30h en adelante. Contrato indefinido. Salario según valía Seguro de vida y accidentes. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Empresa dedicada al sector científico precisa de un/a técnico comercial para la venta de material de laboratorio (reactivos, equipos, fungible, vidrio científico, etc).

Mantener y calibrar los equipos de laboratorio para garantizar su correcto funcionamiento. Seguir procedimientos y normas de seguridad e higiene en el laboratorio. Finalmente; contribuir a la mejora continua de los procesos y métodos de análisis en el laboratorio y realiza tareas de análisis e in

Sistemas Genómicos, precisa incorporar en su laboratorio de Paterna :. Trabajarás en un entorno de laboratorio avanza un entorno de trabajo estimulante y en constante evolución, con oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento dentro de la organización. Formación Profesional de Grado S

Realizar análisis y pruebas de laboratorio sobre diferentes tipos de productos. Mantener y calibrar los equipos de laboratorio para garantizar su correcto funcionamiento. Seguir procedimientos y normas de seguridad e higiene en el laboratorio.

Estas finalizando tu grado universitario? ¿Te interesa formarte e incorporarte al mundo laboral? ¡Esto es para ti! Desde NTT DATA nos gustaría incorporar perfiles universitarios del ámbito tecnológico para que puedan formarse dentro de nuestros equipos a través de una beca de prácticas.A med

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain).GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), cur

Experiencia (años/área): Se requiere un mínimo de 1-2 años de experiencia como analista, científico o técnico en un laboratorio analítico o de estado sólido.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León.Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ).Equipos como biorre

Elecnor es una de las principales corporaciones globales en desarrollo, construcción y operación de proyectos a través de dos grandes negocios que se complementan y enriquecen mutuamente.Se trata, por un lado, del negocio de infraestructuras, y, por otro, del negocio concesional.En la actualidad,

En pocas palabras: Puesto: Personal de Sanitización.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una ampl

Buscamos a una persona con iniciativa, orientación a la calidad y pasión por la mejora continua, que contribuya al desarrollo, control y optimización de los procesos productivos y de laboratorio. Manejo de herramientas informáticas (Excel, software de gestión de calidad o laboratorio).

En pocas palabras: Puesto: Electromecánico.Ubicación: León Experiencia: Entre 2-4 años.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación,

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León.Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody

In a few words Position: Project Manager.Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredien

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Formulation & Drug Product Development Technician for our Manufacturing Site in León (Spain).General Responsibility Responsible for proper execution of drug product and device developm

In a few words Position: R&D Analyst.Location: León Experience: Between 1-3 years.Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wid

Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabrica

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a MSAT medical devices technician for our plant in León.Global responsabilities The medical device specialist will act as drug device combination expert, including planning and coo

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From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream analyst for our plant in León.General Responsibility To support the execution of technical activities related to the upstream process development laboratory following th

En pocas palabras: Puesto: Técnico de Formación Aséptica - Inyectables.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercia

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León.Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el s

Job Title: Senior Clinical Research Associate (Oncology).Other Details: Full-Time | Permanent | Small CRO.A small, dynamic CRO is seeking an experienced.Senior Clinical Research Associate.Monitor Phase I–III oncology clinical trials.ICH-GCP and regulatory requirements.Manage 1–3 studies concurre

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